Sürekli sağlıklı hücreler üretmek için, hücre döngüsü-alt nesil hücreleri üreten süreç-tam olarak düzenlenmelidir.

İç düzenleyici kontrol noktaları, bir hücrenin büyüklüğünün, enerji rezervlerinin ve DNA kalitesinin ve eksiksizliğinin hücre döngüsü boyunca ilerlemek için yeterli olmasını sağlar. Bu kontrol noktalarında, pozitif ve negatif düzenleyiciler, hücre döngüsü boyunca bir hücrenin devam etmesini teşvik eder veya inhibe eder.

Pozitif düzenleyiciler, hücrelerin düzenleyici kontrol noktalarından geçmesine izin veren iki protein grubunu içerir: siklinler ve siklin bağımlı kinazlar (CDK’lar). Bu proteinler mayadan insanlara kadar ökaryotlarda bulunur.

Siklinler, en çok dahil oldukları hücre döngüsü fazına veya geçişine bağlı olarak G₁, G₁/S, S veya M siklinler olarak sınıflandırılabilir. Genel olarak, belirli bir siklin seviyeleri hücre döngüsünün çoğunda düşüktür, ancak en çok katkıda bulundukları kontrol noktasında aniden artar (G₁ siklinler, hücre döngüsü boyunca gerekli oldukları için bir istisnadır). Siklin daha sonra sitoplazmadaki enzimler tarafından parçalanır ve seviyeleri azalır. Bu arada, bir sonraki kontrol noktaları için gerekli olan siklinler birikir.

Hücre döngüsünü düzenlemek için, siklinler, hedef proteinin aktivitesini değiştirmek için bir fosfat grubuna bağlanan bir enzim türü olan Siklin bağımlı kinaza (CDK) bağlanmalıdır. CDK sadece bir siklin bağlandığında aktiftir. Bağlı oldukları siklinlere bağlı olarak, CDK’lar belirli bir hücre döngüsü aşamasına ilerlemek için gerekli olan farklı hedef proteinlere yönlendirilir.

Siklinlerle karşılaştırıldığında, CDK’lar hücre döngüsü boyunca nispeten sabit seviyelerde kalır. Bununla birlikte, Aktiviteleri ve hedefledikleri proteinler, hücre döngüsü boyunca değişen siklin seviyelerine göre değişir.