25.23 : أنواع الخلايا التائية ووظائفها

عندما يتم تنشيط الخلايا التائية التي تحمل علامات CD4، فإنها تؤدي إلى ظهور نوعين من الخلايا المؤثرة: الخلايا التائية المساعدة والخلايا التائية التنظيمية. وفي الوقت نفسه، تتمايز الخلايا التائية التي تحمل علامات CD8 إلى خلايا تائية سامة مؤثرة. ويعتمد تمايز الخلايا التائية CD4 إلى مجموعات فرعية من الخلايا التائية المساعدة، مثل الخلايا Th1 وTh2 وTh17، على نوع المستضد والخلية المقدمة للمستضد والسيتوكينات التنظيمية.

تحفز الخلايا Th1 الخلايا الشجيرية للتعبير عن الجزيئات المحفزة الضرورية على أسطحها لتنشيط الخلايا CD8. وتقدم الخلايا الشجيرية المستضدات مع MHC I إلى الخلايا CD8، وتفرز الخلايا Th1 السيتوكينات، التي تنشط الخلايا CD8 وتميزها إلى خلايا تائية سامة، مسؤولة عن التعرف على الخلايا المصابة بالفيروس أو السرطانية وتدميرها. بالإضافة إلى ذلك، تفرز الخلايا المؤثرة Th1 السيتوكينات التي تنشط الخلايا البلعمية، وهي ضرورية للمناعة الخلوية.

من ناحية أخرى، تفرز الخلايا المؤثرة Th2 السيتوكينات مثل IL-4 التي تعمل كجزيئات تحفيزية مشتركة لتنشيط الخلايا البائية. تتفاعل هذه الخلايا بشكل مباشر مع الخلايا البائية من خلال شظايا مستضد محددة مرتبطة بمستقبلات MHC من الفئة الثانية. عندما ترتبط خلية Th2 بخلية B، فإنها تطلق السيتوكينات التي تحفز الخلايا البائية على الانقسام بشكل أسرع. تستمر هذه العملية طالما استمر تحفيز Th2. ثم ترسل الخلية Th2 إشارات لإنتاج الأجسام المضادة، مما ينشط الخلايا البائية لإطلاق العنان لإمكاناتها الوقائية. يمكن تنشيط بعض الخلايا البائية بواسطة مستضدات مستقلة عن الخلايا التائية. ومع ذلك، تميل هذه المستضدات إلى إثارة استجابات ضعيفة وقصيرة العمر. معظم المستضدات هي مستضدات تعتمد على الخلايا التائية وتتطلب مساعدة الخلايا التائية لتنشيط الخلايا البائية التي ترتبط بها.

تعمل السيتوكينات الأخرى مثل IL-5، التي تفرزها الخلايا Th2، على تحريك الخلايا الحمضية، والتي تساعد في الإصابة بالديدان والحساسية.

وبالمثل، فإن IL-17 هو أحد السيتوكينات المحفزة للالتهابات والتي تنتجها في المقام الأول خلايا Th17. وهو أمر بالغ الأهمية في التفاعلات الالتهابية ضد الميكروبات خارج الخلية والأمراض المناعية الذاتية، بما في ذلك التصلب المتعدد. يساعد IL-17 في تجنيد وتنشيط الخلايا المتعادلة والخلايا المناعية الأخرى في مواقع العدوى، مما يعزز إنتاج السيتوكينات والكيموكينات المؤيدة للالتهابات للقضاء على مسببات الأمراض. كما أن IL-17 متورط في التسبب في أمراض المناعة الذاتية، على سبيل المثال في التصلب المتعدد (MS)، فهو يساهم في البيئة الالتهابية التي تلحق الضرر بالميالين والألياف العصبية لدى مرضى التصلب المتعدد. في التهاب المفاصل الروماتويدي، يساهم IL-17 في الالتهاب المزمن وتدمير المفاصل في التهاب المفاصل الروماتويدي من خلال تعزيز إنتاج السيتوكينات المؤيدة للالتهابات، وميتالوبروتيناز المصفوفة، وغيرها من الوسطاء التي تؤدي إلى تدهور الغضاريف وتآكل العظام. في الصدفية، يعزز IL-17 تكاثر الخلايا الكيراتينية وإنتاج وسائط التهابية، يشاركون في تطور آفات الجلد الصدفية.

وأخيرًا، تعد الخلايا التنظيمية التائية مجموعة فرعية من الخلايا التائية المساعدة التي تقمع الخلايا الليمفاوية ذاتية التفاعل خارج الأعضاء الليمفاوية، مما يمنع الأمراض المناعية الذاتية. تعمل الخلايا التنظيمية التائية على إضعاف الاستجابة المناعية عن طريق الاتصال المباشر أو عن طريق إطلاق السيتوكينات المثبطة.