CD4 마커가 있는 T 세포가 활성화되면 두 가지 유형의 효과기 세포, 즉 헬퍼 T 세포와 조절 T 세포가 생성됩니다. 한편, CD8 마커가 있는 T 세포는 효과기 세포독성 T 세포로 분화됩니다. CD4 T 세포가 Th1, Th2, Th17 세포와 같은 헬퍼 T 세포 하위 집합으로 분화되는 것은 항원 유형, 항원 제시 세포 및 조절 사이토카인에 따라 달라집니다.
Th1 세포는 수지상 세포가 CD8 세포를 활성화하는 데 필요한 공동 자극 분자를 표면에 발현하도록 자극합니다. 수지상 세포는 I형 MHC를 가진 항원을 CD8 세포에 제시하고, Th1 세포는 사이토카인을 분비하여 CD8 세포를 활성화하고 세포독성 T 세포로 분화시켜 바이러스 감염 세포나 암 세포를 인식하고 파괴합니다. 또한 Th1 효과 세포는 세포 매개 면역에 필수적인 대식세포를 활성화하는 사이토카인을 분비합니다.
반면, Th2 효과 세포는 IL-4와 같은 사이토카인을 분비하여 B 세포 활성화를 위한 공동 자극 분자로 작용합니다. 이러한 세포는 II MHC 수용체에 결합된 특정 항원 단편을 가진 B 세포와 직접 상호 작용합니다. Th2 세포가 B 세포에 결합하면 B 세포가 더 빠르게 분열되도록 자극하는 사이토카인을 방출합니다. 이 과정은 Th2 자극이 지속되는 한 계속됩니다. 그런 다음 Th2 세포는 항체 생성을 위한 신호를 보내 B 세포를 활성화하여 보호 잠재력을 발휘합니다. 일부 B 세포는 T 세포 독립 항원에 의해 활성화될 수 있습니다. 그러나 이러한 항원은 약하고 수명이 짧은 반응을 유발하는 경향이 있습니다. 대부분의 항원은 T 세포 의존 항원으로, 결합하는 B 세포를 활성화하기 위해 T 세포의 도움이 필요합니다.
Th2 세포가 분비하는 IL-5와 같은 다른 사이토카인은 호산구를 이동시켜 벌레 감염과 알레르기에 도움을 줍니다.
마찬가지로 IL-17은 주로 Th17 세포에서 생성되는 염증성 사이토카인입니다. 세포 외 미생물과 다발성 경화증을 포함한 자가면역 질환에 대한 염증 반응에 중요합니다. IL-17은 감염 부위에서 호중구와 다른 면역 세포를 모집하고 활성화하여 병원균을 제거하기 위해 염증성 사이토카인과 케모카인의 생성을 증가시킵니다. 또한 IL-17은 다발성 경화증(MS)과 같은 자가면역 질환의 병인에 연루되어 MS 환자의 미엘린과 신경 섬유를 손상시키는 염증 환경에 기여합니다. 류마티스 관절염에서 IL-17은 연골 분해와 뼈 침식으로 이어지는 염증성 사이토카인, 매트릭스 메탈로프로티네이스 및 기타 매개체의 생성을 촉진하여 RA에서 만성 염증과 관절 파괴에 기여합니다. 건선의 경우, IL-17은 각질 세포의 증식과 건선 피부 병변의 발달에 관여하는 염증성 매개체의 생성을 촉진합니다.
마지막으로, T 조절 세포는 림프 기관 외부의 자가 반응성 림프구를 억제하여 자가면역 질환을 예방하는 T 헬퍼 세포의 하위 집합입니다. T 조절 세포는 직접 접촉하거나 억제성 사이토카인을 방출하여 면역 반응을 억제합니다.
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