JoVE Logo

Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Protocol
  • Discussion
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

هذا الفيديو يصف الطريقة المستخدمة لعزل neuroprecursors من القشرة النامية من الفئران الجنينية. ويرد الإجراء لإزالة الأجنة من الرحم ، وتشريح الانسجة القشرية ، وهضم القشرة الدماغية المعزولة.

Abstract

الخلايا الجذعية العصبية الأولية الثقافات مفيدة لدراسة الآليات الكامنة وراء تطور الجهاز العصبي المركزي. أبحاث الخلايا الجذعية سوف تزيد فهمنا للنظام العصبي ويمكن أن تسمح لنا لتطوير علاجات لأمراض الدماغ المستعصية حاليا وقوع اصابات. وبالإضافة إلى ذلك ، يمكن استخدام الخلايا الجذعية لأبحاث الخلايا الجذعية التي تهدف إلى دراسة مفصلة لآليات التمايز والعصبية transdifferentiation والاشارات الوراثية والبيئية التي توجه تخصص الخلايا في أنواع الخلايا معين. هذا الفيديو يوضح التقنية المستخدمة لتصنيف الخلايا من أجنة اليوم 12.5 الماوس الدماغ الأمامي الظهري. الإجراء يشمل حصاد تشريح أجنة الفئران E12.5 من الرحم ، وإزالة "الجلد" مع غرامة ملقط تشريح وأخيرا عزل قطعة من قشرة الدماغ. بعد التشريح ، يتم هضمها والأنسجة وفصلها آليا. ثم يتم استزراع الخلايا تنفصل معلق في وسائل الاعلام "الخلايا الجذعية" التي تحبذ نمو الخلايا الجذعية العصبية.

Protocol

  1. وقد تم عزل السلائف الماوس العصبي (الشخصيات) من القشرة E12.5 الجنين.
  2. تمت إزالة طبقات الجلد والوسيطة من حويصلات الدماغ الانتهائي تشريح.
  3. وحضنت الحويصلات في التربسين 0.05 ٪ مع EDTA 0.02 ٪ وبنسبة 0.2 ٪ في جيش صرب البوسنة لمدة 20 دقيقة HBSS عند 37 درجة مئوية.
  4. أوقف Trypsinization بواسطة حجم مساو من 1 ملغ / مل فول الصويا مثبط التربسين (سيغما # T6522) في HBSS.
  5. الأنسجة ويساعد على هضم فصلها باستخدام عدة جولات من سحن مع ماصات باستور النار المصقول.
  6. وجرفت المياه خلايا مرة واحدة مع جيش صرب البوسنة 0.2 ٪ في HBSS ومطلي على 50000 خلية / مل على laminin المغلفة coverslips في وسائل الإعلام مع 20 نانوغرام / EGF مل و 10 نانوغرام / مل FGF2 (R & D أنظمة أو Peprotech) ، و 2 ميكروغرام / مل الهيبارين ( سيغما).

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Discussion

وقد تم إحراز تقدم كبير في فهمنا للتنمية الجهاز العصبي المركزي وبيولوجيا الخلايا الجذعية بفضل قدرتنا على الحصاد ، عزل والثقافة الخلايا الجنينية الجذعية العصبية. هذا الفيديو يوضح تشريح القشرة الدماغية E12.5 الماوس وتفصيل لاحق وزراعة الخلايا الجذعية الجنينية من العصبية. وقد الأخر?...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
Straight Iris ScissorsToolFine Science Tools14060-11
Medium ScissorsToolFine Science Tools15024-10
Micro ScissorsToolFine Science Tools15002-08
Bent ForcepsToolFine Science Tools11251-35

References

  1. Currle, D., Cheng, X., Hsu, C., Monuki, E. Direct and indirect roles of CNS dorsal midline cells in choroid plexus epithelial formation. Development. 132 (15), 3549-3559 (2005).
  2. Flanagan, L., Rebaza, L., Derzic, S., Schwartz, P., Monuki, E. Regulation of human neural precursor cells by laminin and integrins. J Neurosci Res. 83, 845-856 (2006).

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Explore More Articles

2

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Research

Education

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved