JoVE Logo
Authors
Contact Us

Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • النتائج
  • Discussion
  • Disclosures
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

هذه الوثيقة بالتفصيل هي بروتوكولات العملية والجمعية من منصة فحص وحدات موائع جزيئية لتوصيف منهجي لأشباه الموصلات الغروية نانوكريستال التوليفات. من خلال ترتيبات نظام قابل للتعديل تماما، قد تتم عمليات جمع الأطياف ذات كفاءة عالية عبر مقاييس زمنية رد فعل 4 من حيث الحجم ضمن مساحة كتلة تسيطر عليها نقل عينات.

Abstract

غرواني أشباه الموصلات نانوكريستالس، المعروفة باسم النقاط الكم (قدس)، هي فئة متنامية بسرعة من مواد في مجال الإلكترونيات التجارية، مثل الضوء التي تنبعث منها الثنائيات (LEDs) ووحدات الطاقة الشمسية (Pv). من بين هذه المجموعة المادية، أثبتت بيروفسكيتيس غير العضوية/العضوية تحسنا كبيرا والإمكانات نحو تصنيع الكهروضوئية ذات الكفاءة العالية والمنخفضة التكلفة نظراً لارتفاع رسوم الناقل موبيليتيس وعمر. وعلى الرغم من فرص بيروفسكيتي قدس في التطبيقات الكهروضوئية والصمام على نطاق واسع، أعاق الافتقار إلى فهم أساسي وشامل على مسارات النمو تكيفها ضمن استراتيجيات نانومانوفاكتورينج المستمر. النهج التقليدي القائم على قارورة الفرز بشكل عام مكلفة وذات العمالة الكثيفة، وغير دقيقة لوصف فعالية المعلمة واسعة الفضاء وتوليف مجموعة متنوعة ذات صلة بردود فعل QD الغروية. في هذا العمل، هو تطوير منصة موائع جزيئية مستقلة تماما لمنهجية دراسة الفضاء المعلمة الكبيرة المرتبطة بتوليف الغروية نانوكريستالس في شكل تدفق مستمر. من خلال تطبيق رواية ترجمة خلية تدفق ثلاثة-الميناء ووحدات تمديد وحدات المفاعل، النظام قد سرعة جمع الأسفار وأطياف الامتصاص عبر مفاعل أطوال تتراوح بين 3-196 سم. طول المفاعل للتعديل ليس فقط decouples فترة الإقامة من نقل أسلحة تعتمد على السرعة، فإنه يحسن أيضا بشكل كبير بمعدلات أخذ العينات واستهلاك المواد الكيميائية نتيجة لتوصيف 40 الأطياف فريدة من نوعها داخل واحدة نظام متوازن. معدلات العينة قد تصل إلى تصل إلى 30,000 الأطياف فريدة من نوعها لليوم الواحد، والشروط تغطية أوامر من حجم 4 في الإقامة مرات تتراوح بين 100 مللي ثانية-17 دقيقة. طلبات أخرى من هذا النظام سيحسن إلى حد كبير معدل والدقة لاكتشاف المواد وفحص الدراسات في المستقبل. بالتفصيل في هذا التقرير هي مواد النظام وبروتوكولات الجمعية مع وصف عام لبرنامج أخذ العينات الآلي ومعالجة البيانات دون اتصال.

Introduction

وادي ظهور أشباه الموصلات نانوكريستالس، لا سيما النقاط الكم، أوجه التقدم الكبير في بحوث المواد الإلكترونية، والصناعات التحويلية. على سبيل المثال، يعرض الكم دوت المصابيح1 قد نفذت بالفعل في المتاحة تجارياً "قليد". في الآونة الأخيرة أثارت بيروفسكيتيس بين هذه الفئة من أشباه الموصلات، تحظى باهتمام كبير والبحوث نحو التكنولوجيات الكهروضوئية ذات الكفاءة العالية والمنخفضة التكلفة. منذ أول مظاهرة الكهروضوئية المستندة إلى بيروفسكيتي في عام 2009، زادت2 كفاءة تحويل الطاقة المختبر على نطاق من الخلايا الشمسية على أساس بيروفسكيتي بمعدل لم يسبق له مثيل بأي تكنولوجيا الكهروضوئية في التاريخ. 3 , 4 بالإضافة إلى اهتمام القيادة في PVs المستندة إلى بيروفسكيتي، خلقت مجموعة متنوعة من الأساليب الأخيرة واصفاً توليف الغروية السطحية نانوكريستالس بيروفسكيتي فرصة منخفضة التكلفة، الحل-مرحلة التجهيز لقدس بيروفسكيتي في الإلكترونيات التجارية. 5 , 6 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14

في الجهود المبذولة نحو نانومانوفاكتورينج على نطاق واسع من بيروفسكيتي الغروية قدس، يجب أولاً تطوير فهم أساسي من مسارات النمو نانوكريستال ورقابة فعالة من شروط رد فعل. إلا أن الدراسات الحالية لهذه العمليات عادة يعتمد على النهج المستندة إلى قارورة. دفعة توليف استراتيجيات تقديم مجموعة متنوعة من القيود المتأصلة فيما يتعلق بالوصف المادي والإنتاج، ولكن الأهم من ذلك، هي غير فعالة في استهلاك الوقت والسلائف فحص التقنيات المستندة إلى قارورة، وتثبت خصائص النقل الجماعي يعتمد على حجم قارورة، التي تحول دون اتساق التوليف. 15 فعالية دراسة مسارات النمو من الغروية أشباه الموصلات نانوكريستالس عبر مجموعة كبيرة ومتنوعة الإجراءات التوليفات المبلغ عنها وداخل الفضاء عينة عريضة ذات الصلة، مطلوب تقنية فرز أكثر كفاءة. على مدى العقدين الماضيين، وضعت مجموعة من الاستراتيجيات موائع جزيئية للدراسات نانوكريستالس الغروية الاستفادة من استهلاك المواد الكيميائية أقل بكثير، وإمكانية الوصول إلى أساليب الفرز الفائق، واحتمال تنفيذ عملية التحكم في أنظمة التوليف المستمر. 12 , 16 , 17 , 18 , 19 , 20

في هذا العمل، ونحن التقرير في تصميم وتطوير منصة موائع جزيئية الآلي لدراسات الغروية أشباه الموصلات نانوكريستالس الفائق في الموقع . رواية ترجمة خلية تدفق وتصميم نمطي عاليا وتكامل المفاعلات أنبوبي الجاهزة واتصالات فلويديك تشكل منصة إعادة التشكيل فريدة من نوعها وقابلة للتكيف مع تطبيقات مباشرة في اكتشاف وفحص، والاستفادة المثلى من نانوكريستالس الغروية. الاستفادة من القدرة متعدية الجنسيات لدينا تقنية كشف (أي، خلية تدفق ثلاثة-الميناء)، للمرة الأولى، نبدي منهجية فصل النطاقات الزمنية خلط ورد الفعل، بينما في نفس الوقت تحسين أخذ العينات معدلات الكفاءة وجمع عبر نهج الخلية تدفق الثابتة التقليدية. يمكن الاستفادة من هذا النظام الأساسي الهندسة الفجوة باند الفائق ودقة من التوليفات الغروية نانوكريستال نحو استراتيجيات نانومانوفاكتورينج المستمر.

Protocol

1-مفاعل الجمعية

figure-protocol-100
الشكل 1 . مثال خطوة بخطوة عملية الجمعية منصة العينة. اللوحات يبين مثالاً خطوة بخطوة لعملية الجمعية منصة نموذج التفصيل (ط) ترتيب الأولية مرحلة الترجمة وأصحاب الوظائف البصرية على تصاعد الخبز الواسع، (ثانيا) تركيب أنبوب السلائف تصاعد المرحلة تدفق الخلية على الوظائف البصرية، (ثالثا) المرفق الأنابيب موائع جزيئية إلى تقاطع الصليب مخصص الذي يخضع للشفافية للكشف عن مسارات التدفق، (رابعا) تأمين الأنابيب السلائف بينما في نفس الوقت لتحديد المواقع وحدة العينة الأولى، (v) الاتصال اللاحقة لوحدات أخذ العينات الإضافية مع أنابيب المفاعل تشغيل من خلال كل وحدة نمطية ووحدات ملحق (سادسا) مسار أنابيب المفاعل (السابع) تأمين وحدة العينة النهائية لدعم الهيكل والوظائف البصرية. الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-

ملاحظة: نظراً لمجموعة واسعة من التكوينات الممكنة، قد تختلف عملية الضبط الجمعية منهاج موائع جزيئية؛ ومع ذلك، الأساليب العامة هي نفسها بالنسبة لجميع الترتيبات. المفصلة أدناه وفي الشكل 1 هو عملية الجمعية منصة لتنسيق تدفق السلائف اثنين، متعدد المراحل مع وحدة ملحق واحد بعد المنفذ أخذ العيناتال 14.

  1. تأمين مرحلة الترجمة، وآخر أصحاب للكهربية الضوئية. الاتصال الخلية المرحلة وتدفق تركيب الوصلات للوظائف وثبتت لهم لمنهاج العمل.
  2. سلك في أنابيب المفاعل والسلائف تغذية الأسطر إلى الصليب-تقاطع مخصصة وتغذية الأنبوب من خلال القنوات في المرحلة التي آثارها. ضمان أن يتم قطع كل قطعة الأنابيب لمدة قد تصل بشكل مريح إلى القنينة مضخة أو جمع حقنه كل منهما.
  3. توصيل وحدة الميناء أخذ العينات الأولى إلى مرحلة مفترق الطرق وربط غطاء خط السلائف إلى مرحلة المتصاعدة التي أثيرت، وتأمين جميع مكونات أنبوبي وأول وحدة لأخذ العينات في مكان.
  4. إضافة وحدات المفاعل وحدات إضافية بتشغيل أنابيب المفاعل من خلال العنصر المطلوب وربط الأجزاء إلى بقية بنية المجتمعة. بناء هذه الوحدات من التقاطع حتى الطول المطلوب وهو الحصول على الترتيب.
    ملاحظة: يجب أن تناسب أنابيب المفاعل بشدة داخل كل وحدة. التشوهات في الأنبوب (تمتد، العقص، إلخ) تؤثر تأثيراً كبيرا على قوة الإشارة الضوئية.
  5. ربط هيكل الدعم إلى مخرج الجزء الأخير المتعلق بأخذ العينات وتأمين الدعم للوظائف البصرية متصلاً التوصيل.
  6. توصيل خطوط تغذية نظام التدفق إلى تسيطر عليها الكمبيوتر المحاقن مضخات وتغذي منفذ مفاعل نيتروجين غاز مضغوط (بسيج ~ 12) جمع قنينة.
  7. توصيل الألياف البصرية 3 التصحيح الحبال بمنافذ خلية تدفق 3، ونعلق طرفي نقيض مطياف والصمام، ومصدر الضوء الديوتيريوم-هالوجين (DH) على التوالي. التأكد من أن الكبلات قادرون على التحرك بسلاسة مع كامل طول مرحلة الترجمة، ودون أي ضغط لا لزوم لها على علاقتهم بخلية تدفق لإكمال منصة الجمعية العامة (كما هو موضح في الشكل 2).

2-السلائف إعداد

ملاحظة: يمكن تطبيق رد فعل فحص النظام على توليف مختلف الغروية أشباه الموصلات نانوكريستالس؛ ومع ذلك، بغية تطوير منصة والتحقق من صحة، توليفة بيروفسكيتي3 كسببر، مقتبس من وي et al. واستخدمت 6 لتناسب أفضل تحليل لتدفق، كرد فعل على دراسة الحالة. وترد أدناه تفاصيل عملية إعداد السلائف.

  1. إعداد 15 مل سلائف بروميد 0.013 م عن طريق الجمع بين 109 ملغ بروميد تيتراوكتيلامونيوم و 1 مل من حمض الأولييك 14 مل من التولوين في قنينة 20 مل مختومة.
  2. يحرك الخليط بشدة في درجة حرارة الغرفة حتى يتم الحصول على حل واضح.
  3. إعداد مل 48 من السلائف السيزيوم-الرصاص م 0.0021 بأول الجمع بين 0.6 ميللي مول من هيدروكسيد السيزيوم، 0.6 ميللي مول من أكسيد الرصاص الثنائي، و 3 مل من حمض الأولييك في قنينة 8 مل مختومة حاجز.
    1. بيرس الحاجز بإبرة للتهوية والحرارة الحل في 160 درجة مئوية في حمام زيت ويحرك بقوة أنه حتى أشكال حل واضح (حوالي 15 دقيقة).
    2. تحريك القنينة وابرة لفرن والحرارة لهم عند 120 درجة مئوية ح 1، ثم إزالة الإبرة التنفيس وتسمح حل لتبرد على درجة حرارة الغرفة في الهواء الطلق.
  4. إضافة 0.5 مل المخلوط السيزيوم-تؤدي تركيزات عالية إلى 47.5 مل تولوين في قنينة 50 مل مختومة ويقلب بشدة.
  5. تحميل السلائف بروميد وتمييع السلائف السيزيوم-تؤدي إلى تلك المحاقن كل منها والبدء في عملية توصيف الآلية التي تتدفق على السلائف اثنين معا في الشروط المطلوبة (راجع الخطوة 3).
    ملاحظة: استخدمت حقن الحجمي نسب 6.4:1 السيزيوم-تؤدي إلى بروميد و 1:1 للغاز الناقل المرحلة السائلة الصافية للتجارب بالتفصيل ضمن نتائج الممثل، في معدلات التدفق الإجمالي متغير.

3-واجهة العملية

ملاحظة: مجموعة البيانات بأكملها يتم من خلال برنامج الرد الآلي بعد أن قام المستخدم بتحديد سلسلة من ظروف التدفق لفحصها. الإجراءات العامة لتشغيل واجهة المستخدم أثناء هذه الفترة الإدخال الأولية بالتفصيل أدناه.

  1. فتح برنامج التشغيل الآلي لعرض اللوحة الأمامية واجهة المستخدم (كما هو موضح في الشكل 3).
  2. الانتقال إلى لوحة الإعدادات مطياف والبدء في ملء جميع المدخلات.
    1. قم بلصق مسار الملف للبيانات المطلوب حفظ المجلد في المربع ملف الجذر للبيانات .
    2. تحت مطياف تأشيرة الدخول، حدد عنوان والمطياف اتصال الناقل التسلسلي العام. إذا لم يكن معروفا عنوان USB مطياف، تحديد موقعة من خلال صفحة "إدارة الأجهزة" على سطح المكتب.
    3. حدد الوقت التكامل، و عدد من الأطياف متوسط كل عينة، و عدد من الأطياف لحفظ كل شرط لاستيعاب (Abs) والأسفار (الإنفلونزا). في حالة تركيب مفصل في الخطوة 2، تعيين وقت تكامل من 12 مللي ثانية للاستيعاب وبلغ 4 مرض التصلب العصبي المتعدد للأسفار الأطياف ما يزيد على 10.
    4. إذا كان وصف تدفق على مرحلة واحدة، الانتقال إلى الخطوة التالية، وترك الزر متعدد المراحل قبالة. إذا كان وصف تدفق متعدد المراحل، حدد الزر متعدد المراحل وتعيين طول العينة الحد الأدنى بحيث قد يمر ذبذبات الغاز السائل كاملة تقريبا 2 نقطة أخذ العينات. قم بتعيين عدد العينات أن تتخذ داخل هذا الإطار أخذ العينات.
      ملاحظة: الوقت أخذ العينات--القرار ضمن مرحلة متعددة تدفق قد تكون محدودة في إعدادات مطياف، ويلزم إجراء تعديلات إذا كان يسعى بدقة أعلى.
  3. الانتقال إلى لوحة مضخة التكوين والبدء في ملء جميع المدخلات.
    1. تحت COM 1 حقنه وحقنه 2 COM، و كوم مضخة مزدوجة، تعيين عناوين الاتصال USB لجميع المضخات. راجع الخطوة 3.2.2 لعملية تحديد العنوان.
    2. تعيين حقنه بأقطار داخلية، التي يمكن الاطلاع على على الواجهة مضخة أو ضمن كتيبات حقنه، لجميع المحاقن في الاستخدام. تكوينات لا تنفذ جميع المحاقن، ترك أقطار حقنه دخيلة على القيم الافتراضية.
    3. إذا جمع الأطياف المرجعية الاستيعاب، تحديد حل مقبول فارغة وتحميله في محقن مرفقة تعيين حقنه كل منهما إلى معدل تدفق معتدلة (حوالي 300 ميليلتر/دقيقة) في كل منهما مربع المرجع معدل التدفق .
  4. الانتقال إلى لوحة تكوين النظام والبدء في ملء جميع المدخلات.
    1. إذا كان قد تم تحسين مواقع المرحلة ويتم عرضها بشكل صحيح ضمن مواقف المرحلة، حدد الزر استخدام الموقف السابق ، والانتقال إلى الخطوة التالية. إذا لم يكون قد تم تحسين مواقع المرحلة، تعيين حجم إطار موقف مرحلة وربط مواقف المرحلة التقريبي (داخل نطاق الموقف) باستخدام ناقل.csv وفي مربع مسار ملف . اترك المربع مرحلة الزيادة 0.5 مم والمربع بدء التشغيل يمر في 8.
    2. حساب حجم الجزء المفاعل من وسط التقاطع إلى منفذ المعاينة النهائية وإدخال هذه القيمة في المربع وحدة تخزين النظام . ترك الوقت توازن الحد الأدنى في 10 s.
  5. التحقق من دقة جميع المدخلات وحدد الزر تشغيل في الجزء العلوي الأيسر من الواجهة.
    ملاحظة: لا قد يتم تغيير مرة واحدة وبدأ البرنامج عملياته المدخلات على اللوحة الأمامية.
  6. في الإطار حفظ الأطياف المرجعية ، حدد نعم إذا كان سيتم حفظ الأطياف المرجعية أو لا إذا أنها لن.
  7. في الإطار تعيين معدلات تدفق شرط ، حدد تكوينات معدل التدفق المطلوب يصل إلى 30 للاختبار، ترك جميع المحاقن غير المستخدمة المدخلات فارغة.
  8. حدد "موافق" ، والسماح للنظام بتشغيل حتى يكون أخذ عينات جميع الشروط المطلوبة؛ إيقاف تشغيل النظام بمفردها. إذا كان النظام يحتاج إلى وقفه لأي سبب من الأسباب، حدد الزر إيقاف في وقت مبكر ، وتسمح هذه العملية لإيقاف تشغيل.
    استخدام تنبيه: إحباط الزر في أعلى اليسار من الواجهة لن يسمح النظام لإيقاف تشغيل المضخات أو مصادر الضوء، يحتمل أن تكون ضارة المعدات و/أو تشكل خطرا صحيا كبيرا عبر التعرض للضوء للأشعة فوق البنفسجية.

4-Pathlength التصحيحات

  1. للحصول على ارتباط pathlength التصحيح لكل منفذ، حقن أولاً إيجاد حل مستقر بيروفسكيتيس فرقت في التولوين في الجزء المتعلق بالمفاعل حتى يتم تعبئة أنابيب المفاعل شكل موحد.
  2. تشغيل عملية أخذ العينات الآلي على هذا حل موحد ليمر كامل 4 تدفق الخلية (راجع الخطوة 3 لإجراء العملية).
  3. تطبيق تصحيحات الأساس للأسفار وأطياف الامتصاص، ثم متوسط عموما ليمر بمنفذ الموقع. تطبيع منحنيات كل إشارة إلى كثافة الطول الموجي في 455 نانومتر و 485 نانومتر للاستيعاب والأسفار على التوالي (انظر الشكل 4).
  4. استخدم عامل تطبيع حسابها في كل منفذ لمقياس التناسب المنحنيات من جميع الأطياف اللاحقة.

النتائج

عينة الأطياف: استخدام منصة موائع جزيئية ناقش، مراحل الغروية أشباه الموصلات نانوكريستالس عند درجة حرارة توليف التنو والنمو يمكن مباشرة دراسة عن طريق مراقبة الوقت-تطور أطياف الامتصاص والأسفار شكلت نانوكريستالس تحت زي خلط الظروف. الشكل 5 A

Discussion

أخذ العينات النظام الآلي: تجري عملية ذاتية لمنصة الفحص مع جهاز دولة محدود سيطرة مركزية. التنقل بين هذه الدول يحدث التسلسل مع العديد من القطع العودية للسماح للعملية عبر عدد متباين من شروط أخذ العينات. يمكن تقسيم عناصر النظام العام إلى 3 مراحل أساسية. أولاً، يبدأ النظام بخطوة تهيئة،...

Disclosures

وقدمت جامعة ولاية كارولينا الشمالية براءة المؤقت (#62/558,155) على منصة ناقش موائع جزيئية.

Acknowledgements

الكتاب الاعتراف بامتنان الدعم المالي المقدم من جامعة ولاية كارولينا الشمالية. ميلاد أبولهاساني وروبرت دبليو المنتجات المفضلة بيئياً الاعتراف بامتنان الدعم المالي من المنحة مبادرة فرص البحوث UNC (UNC-العائد على الاستثمار).

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
TolueneFisher ScientificAC36441001099.85% extra over molecular sieves
Oleic acidSigma Aldrich364525 ALDRICHtechnical grade 90%
Cesium hydroxide (50 wt% in water)Sigma Aldrich232041 ALDRICH50 wt% in water > 99.9% trace metals
Lead(II) oxideSigma Aldrich211907 SIGMA-ALDRICH> 99.9% trace metals basis
Tetraoctylammonium bromideSigma Aldrich294136 ALDRICH98%
1/16" OD, 0.04" ID FEP tubingMicroSolv48410-40
1/16" OD, 0.02" ID ETFE tubingMicroSolv48510-20
0.02" thru hole PEEK TeeIDEX Health & ScienceP-712
1/4-28 ETFE flangeless ferrule for 1/16"IDEX Health & ScienceP-200N
1/4-28 PEEK flangeless nut for 1/16"IDEX Health & ScienceP-230
4-way PEEK L-valveIDEX Health & ScienceV-100L
Syringe pumpHarvard Apparatus70-3007
8 mL stainless steel syringeHarvard Apparatus70-2267
25 mL glass syringeScientific Glass Engineering25MDF-LL-GT
Optical breadboardThorLabsMB1224
300 mm translation stageThorLabsLTS300
Optical postThorLabsTR2-4TR2, TR3, or TR4
Optical post holderThorLabsPH4-6PH4 or PH6
365 nm LEDThorLabsM365LP1
LED driverThorLabsLEDD1B
600 micron patch cordOcean OpticsQP600-1-SR
Deuterium-halogen light sourceOcean OpticsDH-2000-BAL
Miniature spectrometerOcean OpticsFLAME-S-XR1-ES
Multifuction I/O device (DAQ)National InstrumentsUSB-6001
Virtual Instrument SoftwareNational InstrumentsLabVIEW 2015 SP1

References

  1. Tan, Z. -. K., Moghaddam, R. S., et al. Bright light-emitting diodes based on organometal halide perovskite. Nature Nanotechnology. 9 (9), 687-692 (2014).
  2. Kojima, A., Teshima, K., Shirai, Y., Miyasaka, T. Organometal halide perovskites as visible-light sensitizers for photovoltaic cells. Journal of the American Chemical Society. 131 (17), 6050-6051 (2009).
  3. Huang, H., Bodnarchuk, M. I., Kershaw, S. V., Kovalenko, M. V., Rogach, A. L. Lead halide perovskite nanocrystals in the research spotlight: stability and defect tolerance. ACS Energy Letters. 2 (9), 2071-2083 (2017).
  4. Grätzel, M. The light and shade of perovskite solar cells. Nature Materials. 13, 838 (2014).
  5. Schmidt, L. C., Pertegás, A., et al. Nontemplate synthesis of CH3NH3PbBr3 perovskite nanoparticles. Journal of the American Chemical Society. 136 (3), 850-853 (2014).
  6. Wei, S., Yang, Y., Kang, X., Wang, L., Huang, L., Pan, D. Room-temperature and gram-scale synthesis of CsPbX3 (X = Cl, Br, I) perovskite nanocrystals with 50-85% photoluminescence quantum yields. Chemical Communications. 52 (45), 7265-7268 (2016).
  7. Vybornyi, O., Yakunin, S. V., Kovalenko, M. Polar-solvent-free colloidal synthesis of highly luminescent alkylammonium lead halide perovskite nanocrystals. Nanoscale. 8 (12), 6278-6283 (2016).
  8. Sun, S., Yuan, D., Xu, Y., Wang, A., Deng, Z. Ligand-mediated synthesis of shape-controlled cesium lead halide perovskite nanocrystals via reprecipitation process at room temperature. ACS Nano. 10 (3), 3648-3657 (2016).
  9. Jellicoe, T. C., Richter, J. M., et al. Synthesis and optical properties of lead-free cesium tin halide perovskite nanocrystals. Journal of the American Chemical Society. 138 (9), 2941-2944 (2016).
  10. Tong, Y., Bladt, E., et al. Highly luminescent cesium lead halide perovskite nanocrystals with tunable composition and thickness by ultrasonication. Angewandte Chemie International Edition. 55 (44), 13887-13892 (2016).
  11. Zhang, D., Eaton, S. W., Yu, Y., Dou, L., Yang, P. Solution-phase synthesis of cesium lead halide perovskite nanowires. Journal of the American Chemical Society. 137 (29), 9230-9233 (2015).
  12. Lignos, I., Stavrakis, S., Nedelcu, G., Protesescu, L., deMello, A. J., Kovalenko, M. V. Synthesis of cesium lead halide perovskite nanocrystals in a droplet-based microfluidic platform: fast parametric space mapping. Nano Letters. 16 (3), 1869-1877 (2016).
  13. Wei, S., Yang, Y., Kang, X., Wang, L., Huang, L., Pan, D. Room-temperature and gram-scale synthesis of CsPbX3 (X = Cl, Br, I) perovskite nanocrystals with 50-85% photoluminescence quantum yields. Chemical Communications. 52 (45), 7265-7268 (2016).
  14. Protesescu, L., Yakunin, S., et al. Nanocrystals of cesium lead halide perovskites (CsPbX 3 , X = Cl, Br, and I): novel optoelectronic materials showing bright emission with wide color gamut. Nano Letters. 15 (6), 3692-3696 (2015).
  15. Epps, R. W., Felton, K. C., Coley, C. W., Abolhasani, M. Automated microfluidic platform for systematic studies of colloidal perovskite nanocrystals: towards continuous nano-manufacturing. Lab Chip. 23 (17), 4040-4047 (2017).
  16. Lignos, I., Protesescu, L., et al. Facile droplet-based microfluidic synthesis of monodisperse IV-VI semiconductor nanocrystals with coupled in-line NIR fluorescence detection. Chemistry of Materials. 26 (9), 2975-2982 (2014).
  17. Park, J., Saffari, A., Kumar, S., Günther, A., Kumacheva, E. Microfluidic synthesis of polymer and inorganic particulate materials. Annual Review of Materials Research. 40 (1), 415-443 (2010).
  18. Phillips, T. W., Lignos, I. G., Maceiczyk, R. M., deMello, A. J., deMello, J. C. Nanocrystal synthesis in microfluidic reactors: where next. Lab on a Chip. 14 (17), 3172-3180 (2014).
  19. Lignos, I., Stavrakis, S., Kilaj, A., deMello, A. J. Millisecond-timescale monitoring of PBS nanoparticle nucleation and growth using droplet-based microfluidics. Small. 11 (32), 4009-4017 (2015).
  20. Abolhasani, M., Coley, C. W., Xie, L., Chen, O., Bawendi, M. G., Jensen, K. F. Oscillatory microprocessor for growth and in situ. characterization of semiconductor nanocrystals. Chemistry of Materials. 27 (17), 6131-6138 (2015).
  21. Chen, D. L., Gerdts, C. J., Ismagilov, R. F. Using microfluidics to observe the effect of mixing on nucleation of protein crystals. Journal of the American Chemical Society. 127 (27), 9672-9673 (2005).

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Explore More Articles

135

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Contact Us

Recommend to library

JoVE NEWSLETTERS

Research

Education

Authors

Librarians

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved