لتوليد عضوي من مستقبلات خلايا كبدية واحدة منتجة للإريثروبويتين B2 ، أو خلية جذعية معوية إيجابية FEB2 ، قم بإجراء فرز الخلايا المنشطة بالتألق بناء على تعبير FEB2 ، وقسم الخلايا التي تم الحصول عليها إلى أربع مجموعات ، عالية ومتوسطة ومنخفضة وسالبة. بعد جمع حبيبات FEB2 عالية الخلية مع الطرد المركزي عند 390 جيجا لمدة ثلاث دقائق عند أربع درجات مئوية ، قم بتضمين الخلايا العالية FEB2 المصنفة في ECM عن طريق السحب ، ثم قم بزرع الخلايا على صفيحة 24 بئرا عند 100 مفردة لكل 40 ميكرولتر من ECM لكل بئر. احتضان لوحة 24 بئرا لمدة 15 دقيقة عند 37 درجة مئوية و 5 ٪ ثاني أكسيد الكربون لبلمرة ECM.
بعد ذلك ، قم بتغطية ECM ب 500 ميكرولتر من وسط الاستزراع الذي يحتوي على 10 كيناز مرتبط بصف ميكرومولار ، أو مثبط الصخور لأول يومين للحفاظ على الخلايا العالية FEB2. افحص الخلايا يدويا باستخدام مجهر مقلوب عند تكبير 40X ولاحظ الكائنات العضوية القابلة للحياة مع تكوين كروي وبروز سرداب. تم إعادة إنشاء هياكل فيلا سرداب ذاتية التنظيم تذكرنا بالأمعاء الدقيقة الطبيعية من خلايا عالية FEB2 مفردة.
بحلول اليوم الخامس من الثقافة ، تشكلت هياكل شبيهة بالكرة ، ومن اليوم السابع إلى اليوم التاسع ، حدث غزو البقع لتشكيل أقبية.