ابدأ بقطع المصفوفات الدقيقة المطبوعة المتطابقة من غشاء النيتروسليلوز ووضعها في وعاء مناسب للفحص. لتقليل الارتباط غير المحدد ، أضف المخزن المؤقت لحظر MP-TBST إلى المصفوفات الدقيقة واحتضانها لمدة ساعة واحدة على شاكر دوار. بعد الحضانة ، استبدل المخزن المؤقت ب MP-TBST جديد.
احتضان المصفوفات بأجسام مضادة وحيدة النسيلة و MP-TBST لمدة ساعتين على شاكر دوار. بعد الحضانة ، قم بإزالة محلول المسبار الجزيئي. اغمر المصفوفات بالكامل في TBST نظيفة.
استبدل المخزن المؤقت على الفور بوحدة تخزين جديدة لإزالة محلول المسبار المتبقي. ضع المصفوفات على شاكر دوار لمدة خمس دقائق. استبدل TBST بحجم مخزن مؤقت جديد وضع المصفوفات على شاكر لمدة خمس دقائق أخرى.
بعد ذلك ، احتضان المصفوفات بالأجسام المضادة المترافقة بالفوسفاتيز القلوي لمدة ساعتين على شاكر دوار. بمجرد اكتمال الحضانة وغسل المصفوفات الدقيقة ، قم بتغطيتها برباعي نيترو أزرق ، وحل تطوير لون BCIP للكشف عن ارتباط الأجسام المضادة كروموجينيا. قم بإنهاء التفاعل عن طريق غمر المصفوفة في ماء الصنبور النظيف.
ثم ضع المصفوفات لتجف بين الورق النشاف طوال الليل في درجة الحرارة المحيطة. تم الكشف عن الوفرة النسبية ل 16 حاتمة تشخيصية لعديد السكاريد ذات جدار الخلية النباتية غير السليلوزية عن طريق ربط الأجسام المضادة أحادية النسيلة الموجهة بالجليكان بالمستخلصات المطبوعة. تم الكشف عن معظم الجليكان المستخرج ضمن جزء هيدروكسيد الصوديوم القلوي.
تم تسجيل إشارات ربط قوية ل LM-10 و LM-11 تمثل زيلان وأرابينوكسيلان داخل قشور جميع أصناف المانجو التي تم اختبارها. أظهر LM-10 و LM-11 ارتباطا تفضيليا بمستخلص أنسجة جذر الثوم ، وارتباطا ضعيفا بمستخلص أنسجة الأوراق. LM-19 يمثل جزئيا ميثيل أسترة أو غير متجمد هوموغالاكتورونان مرتبط بقوة ببعض مستخلصات أصناف المانجو وفقط إلى كسور لب القهوة.
