لاستخراج بيانات فحص برادفورد من صور الصفيحة الدقيقة المسجلة باستخدام كاميرا الهاتف الذكي ، قم بتنزيل صورة البرنامج J والمكون الإضافي ReadPlate المتاح كملف نصي. بعد فتح الصورة J ، انقر فوق المكونات الإضافية متبوعة بتثبيت ، وحدد الملف النصي المكون الإضافي ReadPlate الذي تم تنزيله. اضبط معلمات القياس بالنقر فوق تحليل ، ثم تعيين القياسات والتحقق من الخيارات: المنطقة ، الانحراف المعياري ، الحد الأدنى والحد الأقصى للقيمة الرمادية ، متوسط القيمة الرمادية ، القيمة الرمادية المشروطة.
في أسفل النافذة، اضبط إعادة التوجيه على ك لا شيء والمكان العشري من صفر إلى 9 ك 3. انتقل إلى ملف. انقر فوق فتح وحدد صورة الصفيحة الدقيقة التي تم التقاطها باستخدام الهاتف الذكي.
انتقل إلى المكونات الإضافية متبوعة ب ReadPlate. اقرأ الإرشادات ثم انقر فوق موافق. حدد عدد الآبار ك 96. باستخدام أداة التحديد المستطيلة التي يتم تحميلها تلقائيا بواسطة المكون الإضافي ، قم بعمل مستطيل يبدأ في وسط البئر A1 وينتهي في وسط البئر H12 ، ثم انقر فوق موافق. حدد القناة الزرقاء وانقر فوق موافق. ثم قم بتأكيد المعلمات الافتراضية بالنقر فوق موافق. تحقق مما إذا كان البرنامج قد حدد منطقة داخل كل بئر ، وما إذا كانت المناطق المحددة لا تغطي المناطق ذات الظلال أو الانعكاس غير الطبيعي.
بمجرد التحقق ، انقر فوق موافق. احفظ النتائج قبل تكرارها للقناة الخضراء. احسب نسبة الأزرق إلى الأخضر باستخدام الوضع لكل لون. أظهرت بيانات ألوان RGB التي تم الحصول عليها تلقائيا من صورة لوحة دقيقة الزيادة النموذجية في القيم الزرقاء وانخفاض القيم الحمراء والخضراء لمعيار BSA.
علاوة على ذلك ، عكست بيانات الألوان المستخرجة من الصورة بدقة قراءات الامتصاص المسجلة عند 450 و 590 نانومتر. وجد أن المنحنى القياسي الذي تم الحصول عليه باستخدام بيانات الألوان المستخرجة التي تصور الإشارة مقابل تركيز BSA خطي كما هو متوقع. تم الحصول على علاقة خطية بين تخفيف العينة والإشارة لكل من قراءات الامتصاص وكذلك بيانات اللون المستخرجة في عينتين مختلفتين من البروتين.
بالنسبة لكلتا عينتي البروتين ، لم تكن بعض التخفيفات ضمن النطاق الخطي للمنحنى القياسي. ومع ذلك ، بعد تجاهل هذه النقاط ، تطابقت مستويات البروتين المحسوبة باستخدام بيانات RGB لكلتا العينتين مع تلك المحسوبة باستخدام قراءات الامتصاص.
