نحن نعترف بامتنان صناديق بدء التشغيل من جامعة واين ستيت (MJA) ، وهي منحة مقدمة من المؤسسة الأمريكية للأبحاث الشيخوخة (SMV) ، والطريق إلى الاستقلال الوظيفي جائزة الانتقالية (R00EB007129) من المعهد الوطني للتصوير الطبية الحيوية والهندسة الحيوية من المعاهد الوطنية الصحة (MJA).

1. Metalation باستخدام أملاح LnCl 3 <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حل ليجند في الماء لإنتاج حل 30-265 ملم. وقد استخدم (4 - isothiocyanatobenzyl) - diethylenetriamine pentaacetic حمض (ف SCN - BN - DTPA) في هذا الفيديو عند تركيز من 73 مم -- ليجند 2. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ضبط الرقم الهيدروجيني من الحل ليجند من بين 5.5 و 7.0 عن طريق إضافة 1 م NH 4 OH. في هذا الفيديو ، كانت تستخدم 0.2 مل من محلول 1 M NH 4 OH. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حل المعادلات من 1-2 LnCl 3 في الماء لإنتاج حل مع تركيز 5000-1000 مم. في هذا الفيديو ، واستخدمت EuCl 3 و 3 في GdCl تركيزات من 111 ملم. وكثيرا ما يستخدم وجود فائض من المعدن لدفع metalation على الانتهاء وبالتالي تبسيط تنقية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة حل LnCl 3 إلى حل يجند مع التحريك. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد إضافة LnCl 3 ، وضبط درجة الحموضة من خليط التفاعل الناجم عن ذلك بين 5.5 و 7.0 عن طريق إضافة 0.2 M NH 4 OH. تم استخدام ما مجموعه 0.5 مل من محلول 0.2 M NH 4 OH في هذا الفيديو. إذا كان يجند الخاص يحتوي على حمض حساسة المجموعات الوظيفية ، وتعديل درجة الحموضة مرات متعددة خلال هذه الخطوة. تحذير -- إذا حل يصبح الأساسية جدا ، أي قاعدة المجموعات الوظيفية الحساسة ، مثل ثيوسيانات ، سيتم تقديم غير قابل للاستخدام الاقتران. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> رصد رد فعل عن طريق قياسات الحموضة. رد الفعل عند اكتمال الأس الهيدروجيني تبقى ثابتة. </li></ol> 2. رفع درجة الحموضة workup (غير المدرجة في هذا الفيديو ، ولكن جيدة ليغاندس بدون قاعدة تراعي الفئات الوظيفية) <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة NH 4 OH تتركز على خليط التفاعل لضبط درجة الحموضة إلى ≥ 11. وسوف يعجل هذه الخطوة أي معدن uncomplexed مثل هيدروكسيد المستعصية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تصفية طاف عبر مرشح ميكرومتر 0.2. ويوصى إذا كان خليط التفاعل يسد التصفية ، والطرد المركزي الصب قبل التصفية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إذا لن يتم تنفيذ غسيل الكلى ، وإزالة المذيب تحت الضغط المخفض (التبخير الدوار أو من المستحسن تجفيف تجميد). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ويمكن تكرار الخطوات 2،1-2،3 انثانيد مجانا إذا لا يزال قائما. </li></ol> 3. غسيل الكلى workup <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قطع أنابيب غسيل الكلى لمدة مناسبة (اتبع المبادئ التوجيهية للالمصنع) لعقد حجم العينة في حين ترك طول اضافية (نحو 10 ٪ من حجم العينة). في هذا الفيديو ، استخدمت 100-500 دالتون الوزن الجزيئي قطع (MWCO) الغشاء ، ولكن يمكن استخدام أنابيب أكبر MWCO حسب مقتضى الحال إذا تم تنفيذ الاقتران قبل metalation. أيضا ، يمكن استخدام الأشرطة غسيل الكلى كبديل للأنابيب غسيل الكلى اذا شئت. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إذا كان ذلك مناسبا على أساس المبادئ التوجيهية للمصنع ، وتنقع قطع أنابيب غسيل الكلى في الماء لمدة 15 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ملء خزان غسيل الكلى (كان يستخدم كوب L 1 في هذا الفيديو) مع الماء (ديالة). وينبغي أن يكون حجم ديالة 100X أن ما يقرب من العينة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حظيرة واحدة من نهاية الأنبوب مرتين وتأمين جزء من الأنبوب مطوية مع غسيل الكلى المشبك الإغلاق. التفاف نهاية الاغلاق مع الشريط المطاطي لضمان أن تبقى مغلقة أثناء الغسيل الكلوي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تصفية خليط التفاعل من خلال مرشح 0،2 ميكرون ، وتحميل الترشيح في نهاية مفتوحة للأنابيب والحرص على عدم تمزق الأنبوب. تأكد من ترك مساحة كافية على رأس لإغلاق الأنبوب. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> أضعاف نهاية المتبقية مفتوحة للأنابيب مرتين ، آمنة مع الإغلاق ، والتفاف على الحصار مع الشريط المطاطي كما في الخطوة 3.4. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> نعلق قارورة زجاجية تحتوي على الهواء لالمشبك على واحدة من نهاية الأنبوب غسيل الكلى باستخدام الشريط المطاطي. نعلق قارورة تحتوي على الرمل لالمشبك الأخرى. هذه القوارير ضمان أن يبقى مغمورة الأنبوب في ديالة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع أنابيب كامل في الخزان الذي يحتوي على غسيل الكلى ديالة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحريك ديالة باستخدام لوحة تحريك مغناطيسي بسرعة بطيئة (أي vortexing) عند درجة حرارة الغرفة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تغيير ديالة 3X على مدى يوم واحد (في هذا الفيديو ، تم تغيير عند 2.5 ديالة ، 6.5 ، 11.5) و (ح) ، ثم السماح بمواصلة غسيل الكلى بين عشية وضحاها (أي ما مجموعه 20-28 ساعة من الغسيل الكلوي). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة أنابيب غسيل الكلى من ديالة وفتح بعناية one إغلاق لإزالة العينة. غسل أنابيب غسيل 3X مع الماء والجمع بين الغسيل مع العينة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة المياه تحت ضغط منخفض. يستخدم تجميد التجفيف في هذا الفيديو. </li></ol> 4. تقييم وجود المعادن مجانا <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حل مجمع المعادن العازلة في خلات (إعداد العازلة : يذاب 1.4 مل من حمض الخليك في الماء 400 مل ، وضبط درجة الحموضة إلى 5.8 مع 1 M NH 4 OH ، وإضافة الماء لإنتاج وحدة تخزين ما مجموعه 500 مل) ، وإضافة زايلينول المؤشر البرتقالي (16 ميكرومتر في المخزن المؤقت 5.8 درجة الحموضة). في هذا الفيديو ، تم حل 0،3 ملغ من التعقيد في 0.3 مل من العازلة ، وتمت إضافة 3 مل من محلول المؤشر. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl">كشف عن وجود معدن مجانا عبر مراقبة تغير لون المؤشر من اللون الأصفر إلى اللون البنفسجي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إذا رغبت في ذلك ، يمكن كميا كمية من المعدن مجانا عن طريق إنشاء منحنى المعايرة 1. بدلا من ذلك ، يمكن استخدام صبغة arsenazo الثالث بدلا من البرتقال زايلينول 2. إذا كان المعدن لا تزال حرة ، يجب أن تكون العينة تنقيتها باستخدام مزيد من غسيل الكلى ، وعمود تحلية ، أو عالية الأداء اللوني السائل (HPLC) قبل التوصيف. </li></ol> 5. تقرير المياه والتنسيق رقم (ف) <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يعد حل ثالثا في الاتحاد الأوروبي التي تحتوي على مجمع (~ 1 ملم) في H 2 O وحل آخر للتركيز في نفس D 2 O. قبل التحليل ، لا بد من حل تبخرت D O (2) وحلت في D 2 O ثلاث مرات لإزالة بقايا H 2 O. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة المياه إلى حل كفيت نظيفة ، ووضع مقياس التألق الطيفي كفيت في. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> أداء الإثارة وانبعاث بمسح لتحديد الحدود القصوى لكل (395 نانومتر ~ ~ و 595 نانومتر ، على التوالي). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تنفيذ تفسفر الوقت تسوس التجربة باستخدام المعلمات التالية : الإثارة وانبعاث موجات من تحديد الخطوة 5.3 ، الإثارة وعرض الشق الانبعاثات (5 نانومتر) ، ومضة عدد (100) ، وتأخير الأولي (0.01 مللي ثانية) ، وتأخير الحد الأقصى (13 مللي ثانية) ، وزيادة تأخير (0.1 مللي ثانية). هذه الشروط هي مناسبة لمعظم المجمعات ، ولكن يمكن زيادة الحد الأقصى للتأخير والقيم الزيادة أو النقصان عن الأنواع مع أوقات طويلة للغاية الاضمحلال أو قصيرة للغاية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> كرر الخطوة مع 5.4 الحل D O 2 أعدت في الخطوة 5.1. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> من بيانات التلألؤ - تسوس تم الحصول عليها في 5.4 و 5.5 ، مؤامرة سجل الطبيعية كثافة مقابل الوقت. المنحدر من هذه الخطوط هي معدلات تسوس (τ -1) (الشكل 2). في هذا الفيديو ، واستخدام Microsoft Excel 2007 لإنشاء سجل المؤامرات الطبيعي من البيانات الخام. استخدام معدلات تسوس في المعادلة التي وضعتها هوروكس وزملاء العمل (مكافئ 1) 3. إذا كان يحتوي على يغند OH NH أو مجموعات منسقة لهذا المعدن ، ثم يجب أن يتم تعديل هذه المعادلة قبل الاستخدام 3. </li></ol> مكافئ 1 : <img src="/files/ftp_upload/2844/2844eq1.jpg" alt="المعادلة 1" /> 6. Relaxivity القياسات <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حدد وضع التطبيق المطلوب على الاسترخاء محلل الوقت : T 1 (طولية وقت الاسترخاء) أو تي 2 (عرضية وقت الاسترخاء). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد سلسلة من العينات التي تحتوي على تركيزات مختلفة من الغادولينيوم الثالث المحتوية المعقدة في مذيب مائي. في هذا الفيديو ، واستخدام المياه والمذيبات وحلول 10.0 ، 5.00 ، 2.50 ، 1.25 ، 0.625 ، وأعدت 0 مم. ويمكن استخدام محاليل مائية أخرى أو مخازن ، ولكن من المهم استخدام المذيب كما فارغة. الحجم النهائي للعينة غير محددة في الصك الذي يتم استخدامه. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع العينة في الصك واتركه لمدة 5 دقائق لكي تتوازن درجة الحرارة إلى وثيقة (37 درجة مئوية في هذا الفيديو). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحديد وقت الاسترخاء (في وحدات من ليالي) عن طريق تعديل المعلمات من البرنامج للحصول على منحنى سلس الأسي ل تي تي 1 أو 2 (ممثل عن منحنيات T 1 و T 2 وترد في الشكل 3). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> كرر الخطوات من 6.3 و 6.4 لجميع العينات بما في ذلك فارغة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حساب معكوس T قياس 1 أو 2 في تي القيم وحدات من ليالي -1. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> رسم 1 -1 أو تي تي 2 -1 القيم مقابل تركيز الثالث GD (في وحدات ملم). بسبب طبيعة استرطابي المجمعات التي تحتوي على كلمة المدير العام الثالث ، تأكيد تركيز الثالث الغادولينيوم باستخدام القياس الطيفي الذري امتصاص أو بالحث البلازما مطياف الكتلة بالإضافة. تناسب مؤامرة مع خط مستقيم. ويرد مؤامرة ممثل في الشكل 4. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> المنحدر من خط تركيبها هو relaxivity (ص ص 1 أو 2 من أجل T 1 و T 2 على التوالي) ، وحدات من ليالي ملي -1 -1. </li></ol> 7. ممثل النتائج وقد شملت بيانات تمثيلية للخطوات في هذا البروتوكول في جداول وأرقام القسم. بالإضافة إلى عدد المياه والتنسيق وتوصيف relaxivity الموصوفة في هذا البروتوكول ، فإنه من المهم أن تميز المنتجات النهائية باستخدام التقنيات الكيميائية القياسية. ويمكن الحصول على هوية المركب باستخدام مطياف الكتلة ، وممثل أطياف الشامل التي تبين أنماط التشخيص النظير للمؤتمر الثالث الغادولينيوم -- وتظهر اليوروبيوم الثالث التي تحتوي على مجمعات في الشكل 5. علاوة على ذلك ، لعدم GD - III </sيصل&gt; انثانيد المحتوية على المجمعات ، ويمكن استخدام الرنين المغناطيسي الطيفي لتحديد المنتج. لتوصيف نقاء المعقدة ، HPLC أو تحليل العناصر أو يمكن استخدامها على حد سواء. <img src="/files/ftp_upload/2844/2844fig1.jpg" alt="الشكل 1" /> الشكل 1 مخطط العام لmetalation وتنقية : مخطط تصور عام لإجراء metalation وأسباب اختيار طرق تنقية مختلفة. <img src="/files/ftp_upload/2844/2844fig2.jpg" alt="الشكل 2" /> الشكل 2 التلألؤ الكثافة المؤامرة : مؤامرة ممثل سجل الطبيعي للكثافة في مقابل الوقت من الباب 5. يتم استخدام المنحدرات من خطوط المولدة من المنحنيات مماثلة حصلت لحلول المياه وD O 2 1 مع مكافئ لتوصيف عدد المياه والتنسيق بين الاتحاد الأوروبي الثالث التي تحتوي على مجمعات. <img src="/files/ftp_upload/2844/2844fig3.jpg" alt="الشكل 3" /> الشكل 3 منحنيات الاسترخاء الوقت الاضمحلال : بيانات عن الممثل (يسار) تي 1 و (يمين) اقتناء تي 2. ان الانحراف عن هذه الأشكال منحنى إنتاج بيانات يمكن الاعتماد عليها. <img src="/files/ftp_upload/2844/2844fig4.jpg" alt="الشكل 4" /> الشكل 4 تقرير Relaxivity : مؤامرة ممثل 1 / T 1 مقابل تركيز الثالث GD. المنحدر من خط وتركيبها هو relaxivity وحدات من ليالي ملي -1 -1. <img src="/files/ftp_upload/2844/2844fig5.jpg" alt="الشكل 5" /> الشكل 5 أطياف القداس : الممثل أطياف الشامل التي تبين أنماط النظائر المشعة لتشخيص (يسار) الغادولينيوم الثالث والتي تحتوي على مجمعات (يمين) الاتحاد الأوروبي الثالث التي تحتوي على مجمعات. الأسود قمم غاوسي تمثل توزيع النظائر النظرية والخطوط الحمراء هي البيانات الفعلية.

<ol>
	<li>Barge, A., Cravotto, G., Gianolio, E., Fedeli, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=How+to+determine+free+Gd+and+free+ligand+in+solution+of+Gd+chelates.+A+technical+note.">How to determine free Gd and free ligand in solution of Gd chelates. A technical note.</a> Contrast Med. Mol. Imaging. 1, 184-188 (2006).</li><li>Nagaraja, T. N., Croxen, R. L., Panda, S., Knight, R. A., Keenan, K. A., Brown, S. L., Fenstermacher, J. D., Ewing, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Application+of+arsenazo+III+in+the+preparation+and+characterization+of+an+albumin-linked,+gadolinium-based+macromolecular+magnetic+resonance+contrast+agent.">Application of arsenazo III in the preparation and characterization of an albumin-linked, gadolinium-based macromolecular magnetic resonance contrast agent.</a> J. Neurosci. Methods. 157, 238-245 (2006).</li><li>Supkowski, R. M., Horrocks, W. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On+the+determination+of+the+number+of+water+molecules,+q,+coordinated+to+europium(III)+ions+in+solution+from+luminescence+decay+lifetimes.">On the determination of the number of water molecules, q, coordinated to europium(III) ions in solution from luminescence decay lifetimes.</a> Inorg. Chim. Acta. 340, 44-48 (2002).</li><li>Menjoge, A. R., Kannan, R. M., Tomalia, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dendrimer-based+drug+and+imaging+conjugates:+design+considerations+for+nanomedical+applications.">Dendrimer-based drug and imaging conjugates: design considerations for nanomedical applications.</a> Drug Discovery Today. 15, 171-185 (2010).</li><li>Que, E. L., Chang, C. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Responsive+magnetic+resonance+imaging+contrast+agents+as+chemical+sensors+for+metals+in+biology+and+medicine.">Responsive magnetic resonance imaging contrast agents as chemical sensors for metals in biology and medicine.</a> Chem. Soc. Rev. 39, 51-60 (2010).</li><li>Uppal, R., Caravan, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Targeted+probes+for+cardiovascular+MR+imaging.">Targeted probes for cardiovascular MR imaging.</a> Future Med. Chem. 2, 451-470 (2010).</li><li>Major, J. L., Meade, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bioresponsive,+cell-penetrating,+and+multimeric+MR+contrast+agents.">Bioresponsive, cell-penetrating, and multimeric MR contrast agents.</a> Acc. Chem. Res. 42, 893-903 (2009).</li><li>Datta, A., Raymond, K. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gd-hydroxypyridinone+(HOPO)-based+high-relaxivity+magnetic+resonance+imaging+(MRI)+contrast+agents.">Gd-hydroxypyridinone (HOPO)-based high-relaxivity magnetic resonance imaging (MRI) contrast agents.</a> Acc. Chem. Res. 42, 938-947 (2009).</li><li>Le&#243;n-Rodr&#237;guez, L. M. D., Lubag, A. J. M., Malloy, C. R., Martinez, G. V., Gillies, R. J., Sherry, A. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Responsive+MRI+agents+for+sensing+metabolism+in+vivo.">Responsive MRI agents for sensing metabolism in vivo.</a> Acc. Chem. Res. 42, 948-957 (2009).</li><li>Castelli, D. D., Gianolio, E., Crich, S. G., Terreno, E., Aime, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Metal+containing+nanosized+systems+for+MR-molecular+imaging+applications.">Metal containing nanosized systems for MR-molecular imaging applications.</a> Coord. Chem. Rev. 252, 2424-2443 (2008).</li><li>Caravan, P., Ellison, J. J., McMurry, T. J., Lauffer, R. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gadolinium(III)+chelates+as+MRI+contrast+agents:+structure,+dynamics,+and+applications.">Gadolinium(III) chelates as MRI contrast agents: structure, dynamics, and applications.</a> Chem. Rev. 99, 2293-2352 (1999).</li><li>Lauffer, R. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Paramagnetic+metal+complexes+as+water+proton+relaxation+agents+for+NMR+imaging:+theory+and+design.">Paramagnetic metal complexes as water proton relaxation agents for NMR imaging: theory and design.</a> Chem. Rev. 87, 901-927 (1987).</li><li>Yoo, B., Pagel, <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+overview+of+responsive+MRI+contrast+agents+for+molecular+imaging.">An overview of responsive MRI contrast agents for molecular imaging.</a> Front. Biosci. 13, 1733-1752 (2008).</li><li>Pandya, S., Yu, J., Parker, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Engineering+emissive+europium+and+terbium+complexes+for+molecular+imaging+and+sensing.">Engineering emissive europium and terbium complexes for molecular imaging and sensing.</a> Dalton Trans. 23, 2757-2766 (2006).</li><li>Nwe, K., Xu, H., Regino, C. A. S., Bernardo, M., Ileva, L., Riffle, L., Wong, K. J., Brechbiel, M. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+approach+in+the+preparation+of+dendrimer-based+bifunctional+diethylenetriaminepentaacetic+acid+MR+contrast+agent+derivatives.">A new approach in the preparation of dendrimer-based bifunctional diethylenetriaminepentaacetic acid MR contrast agent derivatives.</a> Bioconjugate Chem. 20, 1412-1418 (2009).</li><li>Nwe, K., Bernardo, M., Regino, C. A. S., Williams, M., Brechbiel, M. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+MRI+properties+between+derivatized+DTPA+and+DOTA+gadolinium-dendrimer+conjugates.">Comparison of MRI properties between derivatized DTPA and DOTA gadolinium-dendrimer conjugates.</a> Bioorg. Med. Chem. 18, 5925-5931 (2010).</li><li>Caravan, P., Das, B., Deng, Q., Dumas, S., Jacques, V., Koerner, S. K., Kolodziej, A., Looby, R. J., Sun, W. -. C., Zhang, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+lysine+walk+to+high+relaxivity+collagen-targeted+MRI+contrast+agents.">A lysine walk to high relaxivity collagen-targeted MRI contrast agents.</a> Chem. Commun. , 430-432 (2009).</li><li>Le&#243;n-Rodr&#237;guez, L. M. D., Kovacs, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+synthesis+and+chelation+chemistry+of+DOTA-peptide+conjugates.">The synthesis and chelation chemistry of DOTA-peptide conjugates.</a> Bioconjugate Chem. 19, 391-402 (2008).</li><li>Boswell, C. A., Eck, P. K., Regino, C. A. S., Bernardo, M., Wong, K. J., Milenic, D. E., Choyke, P. L., Brechbiel, M. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis,+characterization,+and+biological+evaluation+of+integrin+&#945;V&#946;3-targeted+PAMAM+dendrimers.">Synthesis, characterization, and biological evaluation of integrin &#945;V&#946;3-targeted PAMAM dendrimers.</a> Mol. Pharm. 5, 527-539 (2008).</li></ol>

الإعلان عن أي تضارب في المصالح.

نظرا للعدد المتزايد من المنشورات التي تتضمن عوامل التباين القائم على انثانيد 14/04 ، فمن المهم أن يتم توخي الحذر في إعداد وتنقية ، وتميز المنتجات لضمان تحقيق نتائج استنساخه وقابلة للمقارنة. غالبا ما تعتبر هذه المجمعات تحديا لتنقية وتوصيف النسبية لجزيئات عضوية ، ...

<table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><th> الكواشف والمعدات </th><th> شركة </th><th> فهرس العدد </th></tr><tr><td> EuCl 3 • 6H 2 O </td><td> سيغما الدريخ </td><td> 203254 - 5G </td></tr><tr><td> ف SCN - BN - DTPA </td><td> Macrocyclics </td><td> B - 305 </td></tr><tr><td> هيدروكسيد الأمونيوم </td><td> EMD </td><td> AX1303 - 3 </td></tr><tr><td> أطياف / بور بيوتك إستر السيليلوز (CE) غشاء غسيل الكلى -- 500 D MWCO </td><td> فيشر العلمية </td><td> 68-671-24 </td></tr><tr><td> ميليبور IC - LG Millex وحدات تصفية </td><td> فيشر العلمية </td><td> SLLG C13 NL </td></tr><tr><td> زايلينول البرتقال tetrasodium الملح </td><td> Aesar ألفا </td><td> 41379 </td></tr><tr><td> حامض الخليك </td><td> Fluka </td><td> 49199 </td></tr><tr><td> D 2 O </td><td> كامبريدج النظائر مختبرات ، وشركة </td><td> DLM - 4-25 </td></tr><tr><td> أجهزة تنقية المياه </td><td> ELGA </td><td> Purelab الترا </td></tr><tr><td> عالية الأداء واللوني السائل قياس الطيف الكتلي </td><td> شيمادزو </td><td> يمكننا تعريف - 2010EV </td></tr><tr><td> الاسترخاء الوقت محلل </td><td> بروكر </td><td> mq60 minispec </td></tr><tr><td> الأشعة فوق البنفسجية تجاه معمل </td><td> فيشر العلمية </td><td> 20-624-00092 </td></tr><tr><td> تجميد المجفف </td><td> فيشر العلمية </td><td> 10-030-133 </td></tr><tr><td> الرقم الهيدروجيني متر </td><td> حنا الآلات </td><td> مرحبا 221 </td></tr><tr><td> مقياس التألق الطيفي </td><td> HORIBA Jobin إيفون </td><td> Fluoromax - 4 </td></tr><tr><td> الوزن الجزيئي إصدار 6.46 بواسطة حاسبة مونرو ماثيو ، التحميل 17 أكتوبر 2009 </td><td> <a href="http://ncrr.pnl.gov/software/">http://ncrr.pnl.gov/software/</a> </td><td> الوزن الجزيئي حاسبة </td></tr></tbody></table>

preparation, purification, and characterization of lanthanide complexes for use as contrast agents for magnetic resonance imaging

ويشيع استخدام Polyaminopolycarboxylate المستندة يغاندس إلى أيونات انثانيد كلاب ، والمجمعات الناتجة مفيدة كعوامل النقيض من التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI). العديد من يغاندس المتاحة تجاريا مفيدة خصوصا لأنها تحتوي على المجموعات الوظيفية التي تسمح لسرعة ونقاء عالية ، وذات العائد المرتفع لاقتران الجزيئات والجزيئات الحيوية عبر أمين التفاعل استرات المنشط والجماعات أو ثيوسيانات maleimides ثيول التفاعل. ويجب في حين تعتبر هذه metalation يغاندس المعرفة المشتركة في مجال الكيمياء bioconjugation ، والاختلافات الطفيفة في إجراءات metalation أن تؤخذ بعين الاعتبار عند اختيار المواد المعدنية انطلاق. وعلاوة على ذلك ، وخيارات متعددة لتنقية وجود توصيف واختيار الإجراء الأكثر فعالية يعتمد جزئيا على اختيار المواد الأولية. وغالبا ما تهمل هذه الاختلافات الطفيفة في البروتوكولات التي تم نشرها. هنا ، وهدفنا هو إظهار الطرق الشائعة لmetalation ، والتنقية ، وتوصيف انثانيد المجمعات التي يمكن استخدامها كعامل النقيض لتصوير بالرنين المغناطيسي (الشكل 1). ونحن نتوقع أن هذا المنشور سيمكن علماء الطب الحيوي لدمج ردود الفعل complexation انثانيد في ذخيرتهم من ردود الفعل شيوعا عن طريق تخفيف اختيار المواد الأولية وطرق تنقيتها.

Watch this Scientific Journal Video about Preparation, Purification, and Characterization of Lanthanide Complexes for Use as Contrast Agents for Magnetic Resonance Imaging at JoVE.com

Preparation, Purification, and Characterization of Lanthanide Complexes for Use as Contrast Agents for Magnetic Resonance Imaging

نبدي metalation ، والتنقية ، وتوصيف المجمعات اللانثينيدات. يمكن للمجمعات وصفها هنا لتكون الجزيئات مترافق لتمكين تتبع هذه الجزيئات باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي.

تحضير وتنقية وتوصيف انثانيد المجمعات للاستخدام وكلاء والتباين للتصوير بالرنين المغناطيسي

Polyaminopolycarboxylate-based ligands are commonly used to chelate lanthanide ions, and the resulting complexes are 
useful as contrast agents for ...

preparation-purification-characterization-lanthanide-complexes-for

Research

JoVE Journal

Biology

14.9K Views.  Wayne State University. نبدي metalation ، والتنقية ، وتوصيف المجمعات اللانثينيدات. يمكن للمجمعات وصفها هنا لتكون الجزيئات مترافق لتمكين تتبع هذه الجزيئات باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي.

Video: Preparation, Purification, and Characterization of Lanthanide Complexes for Use as Contrast Agents for Magnetic Resonance Imaging

Labeling hESCs and hMSCs with Iron Oxide Nanoparticles for Non-Invasive in vivo Tracking with MR Imaging

In recent years, stem cell research has led to a better understanding of developmental biology, various diseases and its potential impact on regenerative medicine. A non-invasive method to monitor the transplanted stem cells repeatedly in vivo would greatly enhance our ability to understand the mechanisms that control stem cell death and identify trophic factors and signaling pathways that improve stem cell engraftment. MR imaging has been proven to be an effective tool for the in vivo depiction of stem cells with near microscopic anatomical resolution. In order to detect stem cells with MR, the cells have to be labeled with cell specific MR contrast agents. For this purpose, iron oxide nanoparticles, such as superparamagnetic iron oxide particles (SPIO), are applied, because of their high sensitivity for cell detection and their excellent biocompatibility. SPIO particles are composed of an iron oxide core and a dextran, carboxydextran or starch coat, and function by creating local field inhomogeneities, that cause a decreased signal on T2-weighted MR images. This presentation will demonstrate techniques for labeling of stem cells with clinically applicable MR contrast agents for subsequent non-invasive in vivo tracking of the labeled cells with MR imaging.

For the evaluation of new stem cell therapies it is important to non-invasively track the injected cells in vivo. This video will show you how to label human mesenchymal and embryonic stem cells with iron oxide based contrast agents in vivo for subsequent MR imaging in vivo.

ووضع العلامات hESCs hMSCs مع أوكسيد الحديد النانوية لعدم الغازية في تعقب المجراة مع التصوير بالرنين المغناطيسي

In recent years, stem cell research has led to a better understanding of developmental biology, various diseases and its potential impact on regenerative ...

Labeling Stem Cells with Fluorescent Dyes for non-invasive Detection with Optical Imaging

Optical imaging (OI) is an easy, fast and inexpensive tool for in vivo monitoring of new stem cell based therapies. The technique is based on ex vivo labeling of stem cells with a fluorescent dye, subsequent intravenous injection of the labeled cells and visualization of their accumulation in specific target organs or pathologies. The presented technique demonstrates how we label human mesenchymal stem cells (hMSC) by simple incubation with the lipophilic fluorescent dye DiD (C67H103CIN2O3S) and how we label human embryonic stem cells (hESC) with the FDA approved fluorescent dye Indocyanine Green (ICG). The uptake mechanism is via adherence and diffusion of the lypophilic dye across the phospholipid cell membrane bilayer. The labeling efficiency is usually improved if the cells are incubated with the dye in serum-free media as opposed to incubation in serum-containing media. Furthermore, the addition of the transfection agent Protamine Sulfate significantly improves contrast agent uptake.

This video shows techniques for labeling of human embryonic stem cells and mesenchymal stem cells with fluorescent dyes. This technique can be used for an in vivo tracking of transplanted stem cells with optical imaging and for histopathological correlations with fluorescence microscopy.

وسم الخلايا الجذعية مع الأصباغ نيون للمنظمات غير الغازية مع الكشف عن التصوير الضوئي

Optical imaging (OI) is an easy, fast and inexpensive tool for in vivo monitoring of new stem cell based therapies. The technique is based on ex vivo ...

In vitro Labeling of Human Embryonic Stem Cells for Magnetic Resonance Imaging

Human embryonic stem cells (hESC) have demonstrated the ability to restore the injured myocardium. Magnetic resonance imaging (MRI) has emerged as one of the predominant imaging modalities to assess the restoration of the injured myocardium. Furthermore, ex-vivo labeling agents, such as iron-oxide nanoparticles, have been employed to track and localize the transplanted stem cells. However, this method does not monitor a fundamental cellular biology property regarding the viability of transplanted cells. It has been known that manganese chloride (MnCl2) enters the cells via voltage-gated calcium (Ca2+) channels when the cells are biologically active, and accumulates intracellularly to generate T1 shortening effect. Therefore, we suggest that manganese-guided MRI can be useful to monitor cell viability after the transplantation of hESC into the myocardium.
In this video, we will show how to label hESC with MnCl2 and how those cells can be clearly seen by using MRI in vitro. At the same time, biological activity of Ca2+-channels will be modulated utilizing both Ca2+-channel agonist and antagonist to evaluate concomitant signal changes.

In this video, we are showing how to label human embryonic stem cells (hESC) with manganese chloride (MnCl2) which can enter cells via voltage-gated calcium channels when the cells are biologically active. Additionally, we show the use of MnCl2 as cellular MRI contrast agent to determine the in vitro viability of hESC.

وصفها في المختبر من خلايا المنشأ الجنينية البشرية لتصوير بالرنين المغناطيسي

Human embryonic stem cells (hESC) have demonstrated the ability to restore the injured myocardium. Magnetic resonance imaging (MRI) has emerged as one of ...

Phase Contrast and Differential Interference Contrast (DIC) Microscopy

Phase-contrast microscopy is often used to produce contrast for transparent, non light-absorbing, biological specimens. The technique was discovered by Zernike, in 1942, who received the Nobel prize for his achievement. DIC microscopy, introduced in the late 1960s, has been popular in biomedical research because it highlights edges of specimen structural detail, provides high-resolution optical sections of thick specimens including tissue cells, eggs, and embryos and does not suffer from the  phase halos  typical of phase-contrast images. This protocol highlights the principles and practical applications of these microscopy techniques.

Phase Contrast and Differential Interference Contrast DIC Microscopy

This protocol highlights the principles and practical applications of Phase and Differential Interference Contrast (DIC) Microscopy

وعلى النقيض من مرحلة التدخل التفاضلية المجهري التباين (DIC)

Phase-contrast microscopy is often used to produce contrast for transparent, non light-absorbing, biological specimens. The technique was discovered by ...

Isolation and Purification of Drosophila Peripheral Neurons by Magnetic Bead Sorting

The Drosophila peripheral nervous system (PNS) is a powerful model for investigating the complex processes of neuronal development and dendrite morphogenesis at the functional and molecular levels. To aid in these analyses, we have developed a strategy for the isolation of a subclass of PNS neurons called dendritic arborization (da) neurons that have been widely used for studying dendrite morphogenesis1,2. These neurons are very difficult to isolate as a pure population, due in part to their extremely low occurrence and their difficult-to-reach location below the tough chitinous larval cuticle. Our newly developed method overcomes these challenges, and is based on a fast and specific cell enrichment using antibody-coated magnetic beads. For our magnetic bead sorting studies, we have used age-matched third instar larvae expressing a mouse CD8 tagged GFP fusion protein (UAS-mCD8-GFP)3 under the control of either the class IV dendritic arborization (da) neuron-specific pickpocket (ppk)-GAL4 driver4 or the control of the pan-da neuron-specific GAL421-7 driver5. Although this protocol has been optimized for isolating PNS cells which are attached to the inner wall of the larval cuticle, by varying a few parameters, the same protocol could be used to isolate many different cell types attached to the cuticle at larval or pupal stages of development (e.g. epithelia, muscle, oenocytes etc.), or other cell types from larval organs depending upon the GAL4-specific driver expression pattern. The RNA isolated by this method is of high quality and can be readily used for downstream genomic analyses such as microarray gene expression profiling studies. This approach offers a powerful new tool to perform studies on isolated Drosophila dendritic arborization (da) neurons thereby providing novel insights into the molecular mechanisms underlying dendrite morphogenesis.

Isolation and Purification of Drosophila Peripheral Neurons by Magnetic Bead Sorting

In this video-article we present a method for the isolation and purification of Drosophila peripheral neurons using a fast magnetic bead assisted cell sorting strategy. RNA obtained from the isolated cells can be readily used for downstream applications including microarray analyses.

عزل وتنقية ذبابة الفاكهة الخلايا العصبية الطرفية بواسطة حبة فرز المغناطيسي

The Drosophila peripheral nervous system (PNS) is a powerful model for investigating the complex processes of neuronal development and dendrite ...

Microinjection of Medaka Embryos for use as a Model Genetic Organism

In this video, we demonstrate the technique of microinjection into one-cell stage medaka embryos. Medaka is a small egg-laying freshwater fish that allows both genetic and embryological analyses and is one of the vertebrate model organisms in which genome-wide phenotype-driven mutant screens were carried out 1, as in zebrafish and the mouse. Divergence of functional overlap of related genes between medaka and zebrafish allows identification of novel phenotypes that are unidentifiable in a single species 2, thus medaka and zebrafish are complementary for genetic dissection of vertebrate genome functions.
To take advantage of medaka fish whose embryos are transparent and develop externally, microinjection is an essential technique to inject cell-tracers for labeling cells, mRNAs or anti-sense oligonucleotides for over-expressing and knocking-down genes of interest, and DNAs for making transgenic lines.

Medaka and zebrafish are complementary for genetic dissection of vertebrate genome functions. This protocol highlights the key points for successful microinjection into medaka embryos, an important technique for embryological and genetic analysis using medaka and zebrafish in a laboratory.

Microinjection الجنين الميداكا لاستخدامها بوصفها كائنا النموذجي الوراثية

In this video, we demonstrate the technique of microinjection into one-cell stage medaka embryos. Medaka is a small egg-laying freshwater fish that allows ...

Quantifying Mixing using Magnetic Resonance Imaging

Mixing is a unit operation that combines two or more components into a homogeneous mixture. This work involves mixing two viscous liquid streams using an in-line static mixer. The mixer is a split-and-recombine design that employs shear and extensional flow to increase the interfacial contact between the components. A prototype split-and-recombine (SAR) mixer was constructed by aligning a series of thin laser-cut Poly (methyl methacrylate) (PMMA) plates held in place in a PVC pipe. Mixing in this device is illustrated in the photograph in Fig. 1. Red dye was added to a portion of the test fluid and used as the minor component being mixed into the major (undyed) component. At the inlet of the mixer, the injected layer of tracer fluid is split into two layers as it flows through the mixing section. On each subsequent mixing section, the number of horizontal layers is duplicated. Ultimately, the single stream of dye is uniformly dispersed throughout the cross section of the device.
 Using a non-Newtonian test fluid of 0.2% Carbopol and a doped tracer fluid of similar composition, mixing in the unit is visualized using magnetic resonance imaging (MRI). MRI is a very powerful experimental probe of molecular chemical and physical environment as well as sample structure on the length scales from microns to centimeters. This sensitivity has resulted in broad application of these techniques to characterize physical, chemical and/or biological properties of materials ranging from humans to foods to porous media 1, 2. The equipment and conditions used here are suitable for imaging liquids containing substantial amounts of NMR mobile 1H such as ordinary water and organic liquids including oils. Traditionally MRI has utilized super conducting magnets which are not suitable for industrial environments and not portable within a laboratory (Fig. 2). Recent advances in magnet technology have permitted the construction of large volume industrially compatible magnets suitable for imaging process flows. Here, MRI provides spatially resolved component concentrations at different axial locations during the mixing process. This work documents real-time mixing of highly viscous fluids via distributive mixing with an application to personal care products.

Magnetic resonance imaging (MRI) provides a powerful tool to evaluate the effectiveness of process equipment during operation. We discuss the use of MRI to visualize mixing in a static mixer. The application is relevant to personal care products, but can be applied to a broad range of food, chemical, biomass and biological fluids.

خلط الكمي باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي

Mixing is a unit operation that combines two or more components into a homogeneous mixture.  This work involves mixing two viscous liquid streams using an ...

Generation and Purification of Human INO80 Chromatin Remodeling Complexes and Subcomplexes

INO80 chromatin remodeling complexes regulate nucleosome dynamics and DNA accessibility by catalyzing ATP-dependent nucleosome remodeling. Human INO80 complexes consist of 14 protein subunits including Ino80, a SNF2-like ATPase, which serves both as the catalytic subunit and the scaffold for assembly of the complexes. Functions of the other subunits and the mechanisms by which they contribute to the INO80 complex&#39;s chromatin remodeling activity remain poorly understood, in part due to the challenge of generating INO80 subassemblies in human cells or heterologous expression systems. This JOVE protocol describes a procedure that allows purification of human INO80 chromatin remodeling subcomplexes that are lacking a subunit or a subset of subunits. N-terminally FLAG epitope tagged Ino80 cDNA are stably introduced into human embryonic kidney (HEK) 293 cell lines using Flp-mediated recombination. In the event that a subset of subunits of the INO80 complex is to be deleted, one expresses instead mutant Ino80 proteins that lack the platform needed for assembly of those subunits. In the event an individual subunit is to be depleted, one transfects siRNAs targeting this subunit into an HEK 293 cell line stably expressing FLAG tagged Ino80 ATPase. Nuclear extracts are prepared, and FLAG immunoprecipitation is performed to enrich protein fractions containing Ino80 derivatives. The compositions of purified INO80 subcomplexes can then be analyzed using methods such as immunoblotting, silver staining, and mass spectrometry. The INO80 and INO80 subcomplexes generated according to this protocol can be further analyzed using various biochemical assays, which are described in the accompanying JOVE protocol. The methods described here can be adapted for studies of the structural and functional properties of any mammalian multi-subunit chromatin remodeling and modifying complexes.

This protocol describes a procedure for generating and purifying wild type and mutant versions of the human INO80 chromatin remodeling complex. Epitope tagged versions of INO80 subunits are stably expressed in HEK293 cells, and complete complexes and complexes lacking specific sets of subunits are purified by immunoaffinity chromatography.

جيل وتنقية الإنسان INO80 ونين إعادة عرض مجمعات وSubcomplexes

INO80 chromatin remodeling complexes regulate nucleosome dynamics and DNA accessibility by catalyzing ATP-dependent nucleosome remodeling. Human INO80 ...

FRET Imaging in Three-dimensional Hydrogels

Imaging of F&#246;rster resonance energy transfer (FRET)&#160;is a powerful tool for examining cell biology in real-time. Studies utilizing FRET commonly employ two-dimensional (2D) culture, which does not mimic the three-dimensional (3D) cellular microenvironment. A method to perform quenched emission FRET imaging using conventional widefield epifluorescence microscopy of cells within a 3D hydrogel environment is presented. Here an analysis method for ratiometric FRET probes that yields linear ratios over the probe activation range is described. Measurement of intracellular cyclic adenosine monophosphate (cAMP) levels is demonstrated in chondrocytes under forskolin stimulation using a probe for EPAC1 activation (ICUE1) and the ability to detect differences in cAMP signaling dependent on hydrogel material type, herein a photocrosslinking hydrogel (PC-gel, polyethylene glycol dimethacrylate) and a thermoresponsive hydrogel (TR-gel). Compared with 2D FRET methods, this method requires little additional work. Laboratories already utilizing FRET imaging in 2D can easily adopt this method to perform cellular studies in a 3D microenvironment. It can further be applied to high throughput drug screening in engineered 3D microtissues. Additionally, it is compatible with other forms of FRET imaging, such as anisotropy measurement and fluorescence lifetime imaging (FLIM), and with advanced microscopy platforms using confocal, pulsed, or modulated illumination.

F&#246;rster resonance energy transfer (FRET) imaging is a powerful tool for real-time cell biology studies. Here a method for FRET imaging cells in physiologic three-dimensional (3D) hydrogel microenvironments using conventional epifluorescence microscopy is presented. An analysis for ratiometric FRET probes that yields linear ratios over the activation range is described.

الحنق التصوير في الهلاميات المائية ثلاثية الأبعاد

Imaging of F&#246;rster resonance energy transfer (FRET)&#160;is a powerful tool for examining cell biology in real-time. Studies utilizing FRET commonly ...

Synthesis of 68Ga Core-doped Iron Oxide Nanoparticles for Dual Positron Emission Tomography /(T1)Magnetic Resonance Imaging

Here, we describe a microwave synthesis to obtain iron oxide nanoparticles core-doped with 68Ga. Microwave technology enables fast and reproducible synthetic procedures. In this case, starting from FeCl3 and citrate trisodium salt, iron oxide nanoparticles coated with citric acid are obtained in 10 min in the microwave. These nanoparticles present a small core size of 4.2 &#177; 1.1 nm and a hydrodynamic size of 7.5 &#177; 2.1 nm. Moreover, they have a high longitudinal relaxivity (r1) value of 11.9 mM-1&#183;s-1 and a modest transversal relaxivity value (r2) of 22.9 mM-1&#183;s-1, which results in a low r2/r1 ratio of 1.9. These values enable positive contrast generation in magnetic resonance imaging (MRI) instead of negative contrast, commonly used with iron oxide nanoparticles. In addition, if a 68GaCl3 elution from a 68Ge/68Ga generator is added to the starting materials, a nano-radiotracer doped with 68Ga is obtained. The product is obtained with a high radiolabeling yield (&#62; 90%), regardless of the initial activity used. Furthermore, a single purification step renders the nano-radiomaterial ready to be used in vivo.

Synthesis of 68Ga Core-doped Iron Oxide Nanoparticles for Dual Positron Emission Tomography /T1Magnetic Resonance Imaging

Here, we present a protocol to obtain 68Ga core-doped iron oxide nanoparticles via fast microwave-driven synthesis. The methodology renders PET/(T1)MRI nanoparticles with radiolabeling efficiencies higher than 90% and radiochemical purity of 99% in a 20-min synthesis.

التوليف من 68Ga جسيمات نانوية أكسيد الحديد يخدر الأساسية للتصوير المقطعي بانبعاث البوزيترون المزدوج/التصوير الرنين المغناطيسي (تي1)

Here, we describe a microwave synthesis to obtain iron oxide nanoparticles core-doped with 68Ga. Microwave technology enables fast and reproducible ...