وكانت الشركة في الأصل تقنية جراحية في مختبر الدكتور وليم هيل دال في كلية الطب في جورجيا. فإن الكتاب أود أيضا أن أشكر الدكتور ديفيد ألف Rempe Prifti واندا لاستخدام الكاميرا تشريح. وأيد هذا البحث من قبل المعاهد الوطنية للصحة NS041744 ، NS051279 ، NS064700 F31 و30815697D AHA.

وتمت الموافقة على هذا البروتوكول من قبل لجنة جامعة روتشستر المكرسة لاستخدام الأخلاقية للحيوانات في مجال البحوث (UCAR). وينبغي اتباع تقنيات العقيم خلال البروتوكول. ويتطلب استخدام قفازات معقمة وقناع. يتم وصف كل المعدات والمواد والمواد الكيميائية ، والأدوات التي يتم استخدامها أثناء البروتوكول في الجدول 1. 1. التحضير قبل الجراحة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حقن الفئران تحت الجلد مع البوبرينورفين (0.05mg/kg) 2 ح قبل الجراحة ، وذلك مباشرة بعد الجراحة وبعد ذلك كل 3-5 ساعات خلال فترة ال 24 الأولى بعد الجراحة ح. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تعقيم جميع الأدوات الجراحية ، والإسفنج شاش ، وتطبيقها من قبل طرف القطن الأوتوكلاف. إبقاء الأدوات الجراحية في الايثانول 70 ٪ خلال الجراحة والهواء الجاف على شاش معقم الحق قبل الاستخدام. رذاذ مجال العمل مع الايثانول 70 ٪. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تخدير الماوس مع 3 ٪ isofluorane - 20 ٪ خليط غاز الأكسجين باستخدام المرذاذ مخدر. ضبط كمية الأوكسجين مع تدفق متر. اختبار مستوى التخدير بواسطة إصبع أو معسر الذيل (أنها ينبغي أن لا تستجيب). المحافظة على مستوى التخدير مع 2 ٪ (V / V) isofluorane. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تطبيق الدموع الاصطناعية لعيون الماوس ، وتوخي الحذر لتجنب إتلاف العين أثناء العملية الجراحية. ضع الماوس على جانبها الصواب في موقف الأطراف. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حلق في منطقة تقع على الجانب الأيسر بين العين اليمنى وقاعدة الأذن اليسرى باستخدام كليبرز الحيوانية. تطهير المنطقة من قبل بالتناوب بين حل betadine والايثانول 70 ٪ باستخدام تطبيقها غيض القطن وفرك طفيفة في المنطقة. كرر حسب الضرورة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ضع الماوس على لوحة التدفئة متصلة التحقيق المستقيم للحفاظ على درجة حرارة الجسم عند 37 درجة مئوية. إدراج التحقيق المستقيم باستخدام الزيوت المعدنية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> موقف الماوس على جانبها الأيسر تحت المجهر وآمنة مع الشريط. قطع الاسفنج في إطار والشاش ، وتغطي منطقة العمليات الجراحية. </li></ol> 2. الجراحية الإجرائية وربط MCA <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جعل شق عمودي بين العين اليمنى وقاعدة الأذن اليسرى باستخدام مقص غرامة على التوالي. استخدام المرقأة المنحني للحفاظ على المنطقة الجراحية المفتوحة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إجراء شق أفقي على العضلات الزمنية باستخدام مقص الربيع وفصل قليلا من العضلات الزمنية الجمجمة عن طريق سحب ببطء مع ملقط. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جعل حج القحف صغيرة تحت الصدغ عند تقاطع القوس الوجنية صدفي والعظام باستخدام إبرة 18G حين عقد عظم الفك مع ملقط منحنية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> فضح MCA عن طريق إزالة قطعة صغيرة من عظم الجمجمة مع rongeurs. لا ينبغي أن القوس الوجنية ومحتويات المدارية للتلف خلال هذه العملية. إذا كان الإفراط في تجفيف الأنسجة يحدث خلال هذه العملية ، وتطبيق برنامج تلفزيوني العقيمة مع تطبيقها غيض من القطن. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Ligate الجزء الأعلى من MCA باستخدام cauterizer سفينة صغيرة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مكان العضلات الزمنية مرة أخرى إلى مكانها الأصلي وإغلاق موقع شق جراحي مع خيوط النايلون 5-0. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وقف وإزالة التخدير التحقيق المستقيم. حقن الفأر مع جرعة من 2 البوبرينورفين (0.05mg/kg) تحت الجلد. عودة الماوس إلى القفص الذي كان يحتفظ بها في 37 درجة مئوية مع لوحة التدفئة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ترصد عن كثب الماوس ل24 ساعة المقبلة عن أي إزعاج (قلة الشهية / استهلاك المياه ، وموقف منحنية ، والتنفس المتزايدة ، الشعرية ، التي اقيمت الشعر). حقن تحت الجلد البوبرينورفين الفأر مع كل ح 3-5 بعد الجراحة حتى 24H. تزويد الفأر مع هلام الانتعاش خلال هذه الفترة. </li></ol> 3. TTC تلطيخ وتحديد حجم السكتة الدماغية <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> أربع وعشرين ساعة بعد الجراحة تخدير عميق الماوس ، يروي transcardially الماوس مع TTC 4 ٪ (W / V) في الفوسفات مخزنة المالحة (PBS) لمدة 15 دقيقة ثم مع حل بارافورمالدهيد 4 ٪ لمدة 10 دقيقة باستخدام مضخة صغيرة تحوي على معدل التدفق المتوسط. إزالة المخ ووضعه في حل بارافورمالدهيد 4 ٪ بين عشية وضحاها. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> موقف الدماغ إلى كتلة sectioning. شريحة الدماغ إلى شرائح سميكة 1MM باستخدام شفرات الحلاقة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مكان شرائح المقبل لحاكم النطاق ملليمتر. صورة شرائح باستخدام كاميرا رقمية متصلة مجهر تشريح. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حساب مساحة السكتة الدماغية عن طريق طرح منطقة غير احتشاء للموقع المماثل من المساحة الكلية للموقع المقابل باستخدام صورة J البرمجيات (http://rsbweb.nih.gov/ij/). حساب حجم السكتة الدماغية عن طريق التراص منطقة السكتة الدماغية من شرائح 22. </li></ol> 4. توجيهات لاستخدام صورة برنامج J <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> فتح ملف الصورة التي سيتم تحليلها في مجال البرمجيات J صورة عن طريق النقر على القائمة ملف. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> انقر على علامة التبويب &quot;خط مستقيم&quot; في البرنامج. رسم خط مستقيم بين الهوامش اثنين على المسطرة. انقر على القائمة &quot;تحليل&quot; وحدد &quot;تعيين النطاق. تعيين المسافة المعروفة باسم 1 ، وحدة طول ملم. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> انقر فوق علامة التبويب &quot;دائرة اليدوي. رسم الخطوط العريضة لدائرة نصف الكرة الأرضية المقابل. انقر على القائمة &quot;تحليل&quot; وحدد &quot;قياس&quot;. سوف يطفو على السطح نافذة الحساب تظهر المنطقة من دائرة مرسومة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> رسم دائرة أخرى في مختلف أنحاء الكرة الأرضية باستثناء منطقة المماثل (أبيض) السكتة الدماغية. قياس المساحة كما هو مبين في الخطوة 4.3. سيتم إضافة قيمة جديدة إلى إطار الحساب. الفرق بين 1 و 2 القيم يمثل منطقة احتشاء الذي يشار اليه على أنه ألف في الصيغة أدناه. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حساب مساحة السكتة الدماغية في كل شريحة بتكرار الخطوات 4،2-4،4. تتخذ من منطقة الجمع السكتة الدماغية محسوب في كل شريحة (ΣA ن). وهذا يمثل حجم المخ معرفة حقيقة أن سمك كل شريحة من 1MM. ن خ ΣA 1MM (سمك كل شريحة) = حجم السكتة الدماغية </li></ol> 5. ممثل النتائج : وعوائق التي حصلت عليها MCA ربط دائم في الماوس القشرية هي في الغالب. ومع ذلك ، فمن الممكن الحصول على الآفات تحت القشرية إذا ligated في MCA الأقرب إلى فرع العدسي. قد حجم المخ بعد ربط MCA تختلف من 10MM ل 35mm ³ ³ 19 و 23. وحدات التخزين مع احتساب ضربة تلطيخ TTC في Moyanova آخرون ما بين 19 ³ ³ 22mm و 10mm إلى حين تحديد حجم المخ من صور الرنين المغناطيسي في Filiano وآخرون ما بين 23 إلى ³ ³ 20mm 35mm. السبب المحتمل لهذه الاختلافات ربما يكون الموقع الدقيق للربط والأساليب المختلفة المستخدمة لقياس حجم المخ. في الشكل 1 ، يظهر المخ ملطخة TTC 24 ساعة ظيفة دائمة MCA في ربط ماوس البرية C57/BL6 النوع. موقع السكتة الدماغية البيضاء في المظهر (الشكل 1A ، B). الشكل 1A وباء توضيح موقع احتشاء من زوايا مختلفة. ويبين الشكل 2 شرائح سميكة من 1MM الدماغ TTC الملون من السكتة الدماغية الأمامية إلى الخلفية (الشكل 2A - G). تم حساب حجم احتشاء 24 ساعة بعد الجراحة. حجم احتشاء هو ~ ³ 23mm. <img src="/files/ftp_upload/3039/3039fig1.jpg" alt="الشكل 1"/> الشكل 1. تمثيل موقع السكتة الدماغية. AB ملون TTC صور الدماغ كله ، 24 ساعة بعد ربط MCA. المنطقة البيضاء يمثل احتشاء. <img src="/files/ftp_upload/3039/3039fig2.jpg" alt="الشكل 2"/> الشكل 2. نتائج ممثلة (A G&gt;) ، TTC الدماغ 1MM ملطخة أقسام ، 24 ساعة بعد MCAL. يتم محاذاة شرائح من الأمامي إلى الخلفي. المنطقة البيضاء يمثل احتشاء.

<ol>
	<li>Britton, M., Rafols, J., Alousi, S., Dunbar, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effects+of+middle+cerebral+artery+occlusion+on+central+nervous+system+apoptotic+events+in+normal+and+diabetic+rats.">The effects of middle cerebral artery occlusion on central nervous system apoptotic events in normal and diabetic rats.</a> Int J Exp Diabesity Res. 4, 13-20 (2003).</li><li>Ciceri, P., Rabuffetti, M., Monopoli, A., Nicosia, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Production+of+leukotrienes+in+a+model+of+focal+cerebral+ischaemia+in+the+rat.">Production of leukotrienes in a model of focal cerebral ischaemia in the rat.</a> Br J Pharmacol. 133, 1323-1329 (2001).</li><li>Jin, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Delayed+transplantation+of+human+neural+precursor+cells+improves+outcome+from+focal+cerebral+ischemia+in+aged+rats.">Delayed transplantation of human neural precursor cells improves outcome from focal cerebral ischemia in aged rats.</a> Aging Cell. 9, 1076-1083 (2010).</li><li>McCaig, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evolution+of+GADD34+expression+after+focal+cerebral+ischaemia.">Evolution of GADD34 expression after focal cerebral ischaemia.</a> Brain Res. 1034, 51-61 (2005).</li><li>Shirotani, T., Shima, K., Chigasaki, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+studies+of+extracellular+metabolites+in+the+striatum+after+distal+middle+cerebral+artery+occlusion+in+stroke-prone+spontaneously+hypertensive+rats.">In vivo studies of extracellular metabolites in the striatum after distal middle cerebral artery occlusion in stroke-prone spontaneously hypertensive rats.</a> Stroke. 26, 878-884 (1995).</li><li>Wu, Y. P., Tan, C. K., Ling, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Expression+of+Fos-like+immunoreactivity+in+the+brain+and+spinal+cord+of+rats+following+middle+cerebral+artery+occlusion.">Expression of Fos-like immunoreactivity in the brain and spinal cord of rats following middle cerebral artery occlusion.</a> Exp Brain Res. 115, 129-136 (1997).</li><li>Tamura, A., Graham, D. I., McCulloch, J., Teasdale, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Focal+cerebral+ischaemia+in+the+rat:+1.+Description+of+technique+and+early+neuropathological+consequences+following+middle+cerebral+artery+occlusion.">Focal cerebral ischaemia in the rat: 1. Description of technique and early neuropathological consequences following middle cerebral artery occlusion.</a> J Cereb Blood Flow Metab. 1, 53-60 (1981).</li><li>Bederson, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rat+middle+cerebral+artery+occlusion:+evaluation+of+the+model+and+development+of+a+neurologic+examination.">Rat middle cerebral artery occlusion: evaluation of the model and development of a neurologic examination.</a> Stroke. 17, 472-476 (1986).</li><li>Carswell, H. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+and+gender+influences+on+sensitivity+to+focal+cerebral+ischemia+in+the+stroke-prone+spontaneously+hypertensive+rat.">Genetic and gender influences on sensitivity to focal cerebral ischemia in the stroke-prone spontaneously hypertensive rat.</a> Hypertension. 33, 681-685 (1999).</li><li>Mary, V., Wahl, F., Uzan, A., Stutzmann, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enoxaparin+in+experimental+stroke:+neuroprotection+and+therapeutic+window+of+opportunity.">Enoxaparin in experimental stroke: neuroprotection and therapeutic window of opportunity.</a> Stroke. 32, 993-999 (2001).</li><li>Menzies, S. A., Hoff, J. T., Betz, A. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Middle+cerebral+artery+occlusion+in+rats:+a+neurological+and+pathological+evaluation+of+a+reproducible+model.">Middle cerebral artery occlusion in rats: a neurological and pathological evaluation of a reproducible model.</a> Neurosurgery. 31, 100-107 (1992).</li><li>Iaci, J. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Glial+growth+factor+2+promotes+functional+recovery+with+treatment+initiated+up+to+7+days+after+permanent+focal+ischemic+stroke.">Glial growth factor 2 promotes functional recovery with treatment initiated up to 7 days after permanent focal ischemic stroke.</a> Neuropharmacology. 59, 640-649 (2010).</li><li>Richard, M. J. P., Khan, B. V. C. B. J., Saleh, T. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cellular+mechanisms+by+which+lipoic+acid+confers+protection+during+the+early+stages+of+cerebral+ischemia:+A+possible+role+for+calcium.">Cellular mechanisms by which lipoic acid confers protection during the early stages of cerebral ischemia: A possible role for calcium.</a> Neuroscience Research. , (2011).</li><li>Heiss, W. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Progressive+derangement+of+periinfarct+viable+tissue+in+ischemic+stroke.">Progressive derangement of periinfarct viable tissue in ischemic stroke.</a> J Cereb Blood Flow Metab. 12, 193-203 (1992).</li><li>Nedergaard, M., Gjedde, A., Diemer, N. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Focal+ischemia+of+the+rat+brain:+autoradiographic+determination+of+cerebral+glucose+utilization,+glucose+content,+and+blood+flow.">Focal ischemia of the rat brain: autoradiographic determination of cerebral glucose utilization, glucose content, and blood flow.</a> J Cereb Blood Flow Metab. 6, 414-424 (1986).</li><li>Nowicki, J. P., Assumel-Lurdin, C., Duverger, D., MacKenzie, E. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Temporal+evolution+of+regional+energy+metabolism+following+focal+cerebral+ischemia+in+the+rat.">Temporal evolution of regional energy metabolism following focal cerebral ischemia in the rat.</a> J Cereb Blood Flow Metab. 8, 462-473 (1988).</li><li>Butcher, S. P., Bullock, R., Graham, D. I., McCulloch, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Correlation+between+amino+acid+release+and+neuropathologic+outcome+in+rat+brain+following+middle+cerebral+artery+occlusion.">Correlation between amino acid release and neuropathologic outcome in rat brain following middle cerebral artery occlusion.</a> Stroke. 21, 1727-1733 (1990).</li><li>Arlicot, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detection+and+quantification+of+remote+microglial+activation+in+rodent+models+of+focal+ischaemia+using+the+TSPO+radioligand+CLINDE.">Detection and quantification of remote microglial activation in rodent models of focal ischaemia using the TSPO radioligand CLINDE.</a> Eur J Nucl Med Mol Imaging. 37, 2371-2380 (2010).</li><li>Moyanova, S. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protective+role+for+type+4+metabotropic+glutamate+receptors+against+ischemic+brain+damage.">Protective role for type 4 metabotropic glutamate receptors against ischemic brain damage.</a> J Cereb Blood Flow Metab. , (2010).</li><li>Ortolano, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Advances+in+imaging+of+new+targets+for+pharmacological+intervention+in+stroke:+real-time+tracking+of+T-cells+in+the+ischaemic+brain.">Advances in imaging of new targets for pharmacological intervention in stroke: real-time tracking of T-cells in the ischaemic brain.</a> Br J Pharmacol. 159, 808-811 (2010).</li><li>O'Neill, M. J., A, C. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rodent+models+of+focal+cerebral+ischemia.">Rodent models of focal cerebral ischemia.</a> Current Protocols in Neuroscience. , 9.6.1-9.6.32 (2000).</li><li>Lin, T. N., He, Y. Y., Wu, G., Khan, M., Hsu, C. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+brain+edema+on+infarct+volume+in+a+focal+cerebral+ischemia+model+in+rats.">Effect of brain edema on infarct volume in a focal cerebral ischemia model in rats.</a> Stroke. 24, 117-121 (1993).</li><li>Filiano, A. J., Tucholski, J., Dolan, P. J., Colak, G., Johnson, G. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transglutaminase+2+protects+against+ischemic+stroke.">Transglutaminase 2 protects against ischemic stroke.</a> Neurobiol Dis. 39, 334-343 (2010).</li></ol>

الإعلان عن أي تضارب في المصالح.

وربط MCA دائمة الطريقة تعطي كميات احتشاء استنساخه عالية وزيادة معدلات البقاء على قيد الحياة بعد الجراحة مقارنة مع الوسائل الأخرى المتاحة. سهولة وخلال مدة قصيرة (~ 30 دقيقة) من إجراء جعلها أكثر عملية. ويستخدم على نطاق واسع في كل من الأسلوب الفئران والجرذان. <p class="jove_content...

<table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><th> NAME </th><th> الشركة ورقم كتالوج </th></tr><tr><td> ألف حلول والكيماويات </td><td></td></tr><tr><td> محلول البوفيدون اليودي ، فرك الجراحية </td><td> Aplicare ، 82-209 </td></tr><tr><td> 70 ٪ إيثانول </td><td> Koptec ، V1001 </td></tr><tr><td> 2،3،5 كلوريد Triphenyltetrazolium (TTC) </td><td> سيغما ، T8877 </td></tr><tr><td> 4 ٪ لامتصاص العرق </td><td> علوم المجهر الإلكتروني ، 159SP </td></tr><tr><td> التخزين المؤقت الفوسفات المالحة ، ودرجة الحموضة : 7.4 </td><td> أدلى ومعقمة في المختبر. </td></tr><tr><td> الزيوت المعدنية </td><td> PML Microbiologicals ، R6570 </td></tr><tr><td> Isofluorane </td><td> شركة بتلر ، 029405 </td></tr><tr><td> البوبرينورفين (0.3mg/ml) </td><td> هوسبيرا ، NDC 0409-2012-32 </td></tr><tr><td> دموع اصطناعية </td><td> شركة بتلر ، 007312 </td></tr><tr><td> جل الانتعاش </td><td> واضح H 2 O ، 72-01-5022 </td></tr><tr><td> باء المواد الجراحية والمعدات </td><td></td></tr><tr><td> C57/BL6 الماوس ، 10-12 أسابيع من العمر </td><td> ولدت في مستعمرة في الحظيرة الجامعة </td></tr><tr><td> 100 ٪ خزان الأوكسجين </td><td> Airgas </td></tr><tr><td> مخدر مبخر وتدفق متر </td><td> Surgivet ، الموديل 100 </td></tr><tr><td> وسادة التدفئة مع دقق المستقيم </td><td> أدوات العلوم الدقيقة ، TR200 </td></tr><tr><td> تشريح المجهر </td><td> زايس ، Stemi 2000 </td></tr><tr><td> لوحة التدفئة </td><td> بتكو للخدمات المحدودة 0307-013 </td></tr><tr><td> سفينة صغيرة تعيين Cauterizer </td><td> أدوات العلوم الدقيقة ، 18000-00 </td></tr><tr><td> مضخة صغيرة تحوي </td><td> جهاز هارفارد ، MPII </td></tr><tr><td> المحاقن 1ml </td><td> دينار بحريني ، 329650 </td></tr><tr><td> 18G إبرة </td><td> بيكتون ديكنسون ، 305196 </td></tr><tr><td> خياطة جراحية 5.0 نايلون </td><td> Ethilon ، 698H </td></tr><tr><td> Sectioning بلوك </td><td> كينت العلمية و1MM </td></tr><tr><td> شفرات الحلاقة واحدة مستقيمة </td><td> علوم المجهر الإلكتروني ، 71962 </td></tr><tr><td> تسمية الشريط </td><td> Scienceware ، بيل الفن منتجات F13463 - 2075 </td></tr><tr><td> الشاش الإسفنج </td><td> كيندال أمني دولي 2252 ، جونسون وجونسون 6415 </td></tr><tr><td> القضبان الرفيعة القطن تلميح </td><td> البروتستانتي 806 - WCL </td></tr><tr><td> C. أدوات الجراحة </td><td></td></tr><tr><td> ربيع مقص جراحي </td><td> أدوات العلوم غرامة 15003-08 </td></tr><tr><td> ملقط Microdissecting الزاوية </td><td> أدوات العلوم غرامة 5 / 45 </td></tr><tr><td> ملقط Microdissecting المنحني </td><td> غرامة 5 تي أدوات العلوم </td></tr><tr><td> مقص غرامة على التوالي </td><td> أدوات العلوم غرامة 14568-12 </td></tr><tr><td> منحني مقراض العظم </td><td> أدوات العلوم غرامة 16021-14 </td></tr><tr><td> هارتمان المرقأة منحني </td><td> أدوات العلوم غرامة 13003-10 </td></tr></tbody></table> الجدول 1. قائمة الأدوات والمواد والمواد الكيميائية المستخدمة لإجراء عملية ربط MCA. ألف حلول والكيماويات والمواد والمعدات الجراحية باء ، جيم أدوات الجراحة.

the application of permanent middle cerebral artery ligation in the mouse

نقص تروية الدماغ هو التنسيق بين النوع الاكثر شيوعا من السكتات الدماغية المشاهدة في المرضى. نظرا لأهمية سريرية كان هناك جهد لفترات طويلة لتطوير نماذج حيوانية مناسبة لدراسة الأحداث التي تتكشف خلال إهانة الدماغية. وتشمل هذه التقنيات عابرة أو دائمة ، ونماذج عالمية إقفار تنسيق أو باستخدام العديد من نماذج حيوانية مختلفة ، مع القوارض أكثرها شيوعا. يتم استخدام أسلوب الربط الدائم MCA الذي يشار إليه أيضا باسم pMCAo في الأدب على نطاق واسع كنموذج الإسكيمية التنسيق في القوارض 1-6. وقد وصفت هذه الطريقة في الأصل للفئران بواسطة تامورا وآخرون. في عام 1981 7. في هذا البروتوكول استخدمت للوصول إلى حج القحف والمغطي للMCA والمناطق القريبة التي تخثير كهربي. عوائق في إشراك المناطق القشرية ومعظمهم من مخططي أحيانا اعتمادا على موقع الانسداد. الآن هذه التقنية راسخة واستخدامها في العديد من المختبرات 8-13. وقد أدى استخدامها في وقت مبكر من هذه التقنية لتعريف ووصف &quot;الأساسية احتشاء&quot; و &quot;شبه الظل&quot; 14-16 ، وغالبا ما يستخدم لتقييم المركبات المحتملة اعصاب 10 ، 12 ، 13 ، 17. على الرغم من إجراء الدراسات الأولية على الفئران ، وقد استخدمت بنجاح ربط دائم MCA في الفئران مع تعديلات طفيفة 18-20. هذا النموذج غلة عوائق استنساخه وزيادة معدلات البقاء على قيد الحياة بعد. حوالي 80 ٪ من الجلطات يحدث في البشر في منطقة MCA 21 وبالتالي هذا هو نموذج مهم جدا للدراسات السكتة الدماغية. حاليا ، هناك قلة من العلاجات الفعالة المتاحة لمرضى السكتة الدماغية ، وبالتالي هناك حاجة لنماذج جيدة لاختبار المركبات الدوائية المحتملة وتقييم النتائج الفسيولوجية. ويمكن أيضا أن تستخدم هذا الأسلوب لدراسة الخلايا آليات الاستجابة نقص الأكسجين في الجسم الحي. هنا ، فإننا نقدم لجراحة ربط MCA في ماوس C57/BL6. وصفنا إعداد ما قبل الجراحة ، جراحة ربط MCA و2،3،5 Triphenyltetrazolium كلوريد (TTC) لتلطيخ الكمي لحجم احتشاء.

Watch this Scientific Journal Video about The Application Of Permanent Middle Cerebral Artery Ligation in the Mouse at JoVE.com

The Application Of Permanent Middle Cerebral Artery Ligation in the Mouse

الشريان المخي الأوسط (MCA) هي تقنية ربط لدراسة نقص التروية الدماغية التنسيق في النماذج الحيوانية. في هذه الطريقة ، يتعرض الشريان الدماغي الأوسط والتي حج القحف ligated بواسطة الكي. هذا الأسلوب يعطي كميات احتشاء استنساخه عالية وزيادة معدلات البقاء على قيد الحياة بعد الجراحة مقارنة مع الوسائل الأخرى المتاحة.

تطبيق الربط الدائم الشريان المخي الأوسط في الماوس

Focal cerebral ischemia is among the most common type of stroke seen in patients. Due to the clinical significance there has been a prolonged effort to ...

the-application-permanent-middle-cerebral-artery-ligation

Research

JoVE Journal

Medicine

19.5K Views.  University of Rochester. الشريان المخي الأوسط (MCA) هي تقنية ربط لدراسة نقص التروية الدماغية التنسيق في النماذج الحيوانية. في هذه الطريقة ، يتعرض الشريان الدماغي الأوسط والتي حج القحف ligated بواسطة الكي. هذا الأسلوب يعطي كميات احتشاء استنساخه عالية وزيادة معدلات البقاء على قيد الحياة بعد ا?...

Video: The Application Of Permanent Middle Cerebral Artery Ligation in the Mouse

Modeling Stroke in Mice - Middle Cerebral Artery Occlusion with the Filament Model

Stroke is among the most frequent causes of death and adult disability, especially in highly developed countries. However, treatment options to date are very limited. To meet the need for novel therapeutic approaches, experimental stroke research frequently employs rodent models of focal cerebral ischaemia. Most researchers use permanent or transient occlusion of the middle cerebral artery (MCA) in mice or rats.
Proximal occlusion of the middle cerebral artery (MCA) via the intraluminal suture technique (so called filament or suture model) is probably the most frequently used model in experimental stroke research. The intraluminal MCAO model offers the advantage of inducing reproducible transient or permanent ischaemia of the MCA territory in a relatively non-invasive manner. Intraluminal approaches interrupt the blood flow of the entire territory of this artery. Filament occlusion thus arrests flow proximal to the lenticulo-striate arteries, which supply the basal ganglia. Filament occlusion of the MCA results in reproducible lesions in the cortex and striatum and can be either permanent or transient. In contrast, models inducing distal (to the branching of the lenticulo-striate arteries) MCA occlusion typically spare the striatum and primarily involve the neocortex. In addition these models do require craniectomy. In the model demonstrated in this article, a silicon coated filament is introduced into the common carotid artery and advanced along the internal carotid artery into the Circle of Willis, where it blocks the origin of the middle cerebral artery. In patients, occlusions of the middle cerebral artery are among the most common causes of ischaemic stroke. Since varying ischemic intervals can be chosen freely in this model depending on the time point of reperfusion, ischaemic lesions with varying degrees of severity can be produced. Reperfusion by removal of the occluding filament at least partially models the restoration of blood flow after spontaneous or therapeutic (tPA) lysis of a thromboembolic clot in humans.
In this video we will present the basic technique as well as the major pitfalls and confounders which may limit the predictive value of this model.

Filamentous occlusion of the Middle cerebral artery is a common model for studying ischemic stroke in mice.

السكتة الدماغية النمذجة في الفئران -- الشرق انسداد الشريان الدماغي مع نموذج الشعيرة

Stroke is among the most frequent causes of death and adult disability, especially in highly developed countries. However, treatment options to date are ...

Mouse Model of Middle Cerebral Artery Occlusion

Stroke is the most common fatal neurological disease in the United States 1. The majority of strokes (88%) result from blockage of blood vessels in the brain (ischemic stroke) 2. Since most ischemic strokes (~80%) occur in the territory of middle cerebral artery (MCA) 3, many animal stroke models that have been developed have focused on this artery. The intraluminal monofilament model of middle cerebral artery occlusion (MCAO) involves the insertion of a surgical filament into the external carotid artery and threading it forward into the internal carotid artery (ICA) until the tip occludes the origin of the MCA, resulting in a cessation of blood flow and subsequent brain infarction in the MCA territory 4. The technique can be used to model permanent or transient occlusion 5. If the suture is removed after a certain interval (30 min, 1 h, or 2 h), reperfusion is achieved (transient MCAO); if the filament is left in place (24 h) the procedure is suitable as a model of permanent MCAO. This technique does not require craniectomy, a neurosurgical procedure to remove a portion of skull, which may affect intracranial pressure and temperature 6. It has become the most frequently used method to mimic permanent and transient focal cerebral ischemia in rats and mice 7,8. To evaluate the extent of cerebral infarction, we stain brain slices with 2,3,5-triphenyltetrazolium chloride (TTC) to identify ischemic brain tissue 9. In this video, we demonstrate the MCAO method and the determination of infarct size by TTC staining.

We demonstrate in the video a method for producing a middle cerebral artery occlusion in adult mice using an intraluminal monofilament. We also show how to evaluate the extent of cerebral infarction by 2,3,5-triphenyltetrazolium chloride (TTC) staining.

نموذج الفأر من انسداد الشريان الدماغي الأوسط

Stroke is the most common fatal neurological disease in the United States 1. The majority of strokes (88%) result from blockage of blood vessels in the ...

Utilizing a Cranial Window to Visualize the Middle Cerebral Artery During Endothelin-1 Induced Middle Cerebral Artery Occlusion

Creation of a cranial window is a method that allows direct visualization of structures on the cortical surface of the brain1-3. This technique can be performed in many locations overlying the rat cerebrum, but is most easily carried out by creating a craniectomy over the readily accessible frontal or parietal bones. Most frequently, we have used this technique in combination with the endothelin-1 middle cerebral artery occlusion model of ischemic stroke to quantify the changes in middle cerebral artery vessel diameter that occur with injection of endothelin-1 into the brain parenchyma adjacent to the proximal MCA4, 5. In order to visualize the proximal portion of the MCA during endothelin -1 induced MCAO, we use a technique to create a cranial window through the temporal bone on the lateral aspect of the rat skull (Figure 1). Cerebral arteries can be visualized either with the dura intact or with the dura incised and retracted. Most commonly, we leave the dura intact during visualization since endothelin-1 induced MCAO involves delivery of the vasoconstricting peptide into the brain parenchyma. This bypasses the need to incise the dura directly over the visualized vessels for drug delivery. This protocol will describe how to create a cranial window to visualize cerebral arteries in a step-wise fashion, as well as how to avoid many of the potential pitfalls pertaining to this method.

This article describes a method for visualizing rat cerebral arteries through a cranial window using temporal craniectomy in order to view proximal portions of the middle cerebral artery (Figure 1). This versatile method can be combined with various techniques of drug delivery to measure cerebral artery reactivity in vivo.

الاستفادة من وجود نافذة القحف لتصور الشريان الدماغي الأوسط خلال Endothelin-1 انسداد الشريان الدماغي الأوسط المستحثة

Creation of a cranial window is a method that allows direct visualization of structures on the cortical surface of the brain1-3. This technique can be ...

Optimized System for Cerebral Perfusion Monitoring in the Rat Stroke Model of Intraluminal Middle Cerebral Artery Occlusion

The translational potential of pre-clinical stroke research depends on the accuracy of experimental modeling. Cerebral perfusion monitoring in animal models of acute ischemic stroke allows to confirm successful arterial occlusion and exclude subarachnoid hemorrhage. Cerebral perfusion monitoring can also be used to study intracranial collateral circulation, which is emerging as a powerful determinant of stroke outcome and a possible therapeutic target. Despite a recognized role of Laser Doppler perfusion monitoring as part of the current guidelines for experimental cerebral ischemia, a number of technical difficulties exist that limit its widespread use. One of the major issues is obtaining a secure and prolonged attachment of a deep-penetration Laser Doppler probe to the animal skull. In this video, we show our optimized system for cerebral perfusion monitoring during transient middle cerebral artery occlusion by intraluminal filament in the rat. We developed in-house a simple method to obtain a custom made holder for twin-fibre (deep-penetration) Laser Doppler probes, which allow multi-site monitoring if needed. A continuous and prolonged monitoring of cerebral perfusion could easily be obtained over the intact skull.

Cerebral perfusion monitoring has been demonstrated to improve accuracy in ischemic stroke models. Technical difficulties often limit the use of this essential tool for cerebrovascular research. In this video, an optimized system is shown to obtain a single or multi-site hemodynamic monitoring during intraluminal middle cerebral artery occlusion in rats.

الأمثل نظام لرصد الإرواء الدماغي في نموذج الفئران من السكتة الدماغية داخل اللمعة انسداد الشريان الدماغي الأوسط

The translational potential of pre-clinical stroke research depends on the accuracy of experimental modeling. Cerebral perfusion monitoring in animal ...

Permanent Cerebral Vessel Occlusion via Double Ligature and Transection

Stroke is a leading cause of death, disability, and socioeconomic loss worldwide. The majority of all strokes result from an interruption in blood flow (ischemia) 1. Middle cerebral artery (MCA) delivers a great majority of blood to the lateral surface of the cortex 2, is the most common site of human stroke 3, and ischemia within its territory can result in extensive dysfunction or death 1,4,5. Survivors of ischemic stroke often suffer loss or disruption of motor capabilities, sensory deficits, and infarct. In an effort to capture these key characteristics of stroke, and thereby develop effective treatment, a great deal of emphasis is placed upon animal models of ischemia in MCA.
Here we present a method of permanently occluding a cortical surface blood vessel. We will present this method using an example of a relevant vessel occlusion that models the most common type, location, and outcome of human stroke, permanent middle cerebral artery occlusion (pMCAO). In this model, we surgically expose MCA in the adult rat and subsequently occlude via double ligature and transection of the vessel. This pMCAO blocks the proximal cortical branch of MCA, causing ischemia in all of MCA cortical territory, a large portion of the cortex. This method of occlusion can also be used to occlude more distal portions of cortical vessels in order to achieve more focal ischemia targeting a smaller region of cortex. The primary disadvantages of pMCAO are that the surgical procedure is somewhat invasive as a small craniotomy is required to access MCA, though this results in minimal tissue damage. The primary advantages of this model, however, are: the site of occlusion is well defined, the degree of blood flow reduction is consistent, functional and neurological impairment occurs rapidly, infarct size is consistent, and the high rate of survival allows for long-term chronic assessment.

Permanent Cerebral Vessel Occlusion via Double Ligature and Transection

We describe a highly reproducible method for the permanent occlusion of a rodent major cerebral blood vessel. This technique can be accomplished with very little peripheral damage, minimal blood loss, a high rate of long-term survival, and consistent infarct volume commensurate with the human clinical population.

الدائم انسداد الأوعية الدماغية<em&gt; عبر</em&gt; ضمد مزدوجة وعانى من قطع

Stroke is a leading cause of death, disability, and socioeconomic loss worldwide. The majority of all strokes result from an interruption in blood flow ...

Modeling Stroke in Mice: Permanent Coagulation of the Distal Middle Cerebral Artery

Stroke is the third most common cause of death and a main cause of acquired adult disability in developed countries. Only very limited therapeutical options are available for a small proportion of stroke patients in the acute phase. Current research is intensively searching for novel therapeutic strategies and is increasingly focusing on the sub-acute and chronic phase after stroke because more patients might be eligible for therapeutic interventions in a prolonged time window. These delayed mechanisms include important pathophysiological pathways such as post-stroke inflammation, angiogenesis, neuronal plasticity and regeneration. In order to analyze these mechanisms and to subsequently evaluate novel drug targets, experimental stroke models with clinical relevance, low mortality and high reproducibility are sought after. Moreover, mice are the smallest mammals in which a focal stroke lesion can be induced and for which a broad spectrum of transgenic models are available. Therefore, we describe here the mouse model of transcranial, permanent coagulation of the middle cerebral artery via electrocoagulation distal of the lenticulostriatal arteries, the so-called &#8220;coagulation model&#8221;. The resulting infarct in this model is located mainly in the cortex; the relative infarct volume in relation to brain size corresponds to the majority of human strokes. Moreover, the model fulfills the above-mentioned criteria of reproducibility and low mortality. In this video we demonstrate the surgical methods of stroke induction in the &#8220;coagulation model&#8221; and report histological and functional analysis tools.

Various murine models of middle cerebral artery occlusion (MCAO) are widely used in experimental brain research. Here, we demonstrate the model of transcranial permanent distal MCAO which produces consistent cortical infarction of a size corresponding to damage imposed by the majority of human ischemic strokes.

السكتة الدماغية النمذجة في الفئران: التخثر الدائم من الشريان الدماغي الأوسط القاصي

Stroke is the third most common cause of death and a main cause of acquired adult disability in developed countries. Only very limited therapeutical ...

Permanent Ligation of the Left Anterior Descending Coronary Artery in Mice: A Model of Post-myocardial Infarction Remodelling and Heart Failure

Heart failure is a syndrome in which the heart fails to pump blood at a rate commensurate with cellular oxygen requirements at rest or during stress. It is characterized by fluid retention, shortness of breath, and fatigue, in particular on exertion. Heart failure is a growing public health problem, the leading cause of hospitalization, and a major cause of mortality. Ischemic heart disease is the main cause of heart failure.
Ventricular remodelling refers to changes in structure, size, and shape of the left ventricle. This architectural remodelling of the left ventricle is induced by injury (e.g., myocardial infarction), by pressure overload (e.g., systemic arterial hypertension or aortic stenosis), or by volume overload. Since ventricular remodelling affects wall stress, it has a profound impact on cardiac function and on the development of heart failure. A model of permanent ligation of the left anterior descending coronary artery in mice is used to investigate ventricular remodelling and cardiac function post-myocardial infarction. This model is fundamentally different in terms of objectives and pathophysiological relevance compared to the model of transient ligation of the left anterior descending coronary artery. In this latter model of ischemia/reperfusion injury, the initial extent of the infarct may be modulated by factors that affect myocardial salvage following reperfusion. In contrast, the infarct area at 24 hr after permanent ligation of the left anterior descending coronary artery is fixed. Cardiac function in this model will be affected by 1) the process of infarct expansion, infarct healing, and scar formation; and 2) the concomitant development of left ventricular dilatation, cardiac hypertrophy, and ventricular remodelling.
Besides the model of permanent ligation of the left anterior descending coronary artery, the technique of invasive hemodynamic measurements in mice is presented in detail.

Heart failure is the leading cause of hospitalization and a major cause of mortality. A model of permanent ligation of the left anterior descending coronary artery in mice is applied to investigate ventricular remodelling and cardiac dysfunction post-myocardial infarction. The technique of invasive hemodynamic measurements in mice is presented.

ربط دائم في الشريان التاجي الأيسر الأمامي تنازلي في الفئران: نموذج ما بعد إعادة تشكيل عضلة القلب احتشاء وقصور القلب

Heart failure is a syndrome in which the heart fails to pump blood at a rate commensurate with cellular oxygen requirements at rest or during stress. It ...

Performing Permanent Distal Middle Cerebral with Common Carotid Artery Occlusion in Aged Rats to Study Cortical Ischemia with Sustained Disability

Stroke typically occurs in elderly people with a range of comorbidities including carotid (or other arterial) atherosclerosis, high blood pressure, obesity and diabetes. Accordingly, when evaluating therapies for stroke in animals, it is important to select a model with excellent face validity. Ischemic stroke accounts for 80% of all strokes, and the majority of these occur in the territory of the middle cerebral artery (MCA), often inducing infarcts that affect the sensorimotor cortex, causing persistent plegia or paresis on the contralateral side of the body. We demonstrate in this video a method for producing ischemic stroke in elderly rats, which causes sustained sensorimotor disability and substantial cortical infarcts. Specifically, we induce permanent distal middle cerebral artery occlusion (MCAO) in elderly female rats by using diathermy forceps to occlude a short segment of this artery. The carotid artery on the ipsilateral side to the lesion was then permanently occluded and the contralateral carotid artery was transiently occluded for 60 min. We measure the infarct size using structural T2-weighted magnetic resonance imaging (MRI) at 24 hr and 8 weeks after stroke. In this study, the mean infarct volume was 4.5% &#177; 2.0% (standard deviation) of the ipsilateral hemisphere at 24 hr (corrected for brain swelling using Gerriet&#8217;s equation, n = 5). This model is feasible and clinically relevant as it permits the induction of sustained sensorimotor deficits, which is important for the elucidation of pathophysiological mechanisms and novel treatments.

Here we present a protocol to produce permanent distal middle cerebral artery occlusion in elderly female rats with simultaneous occlusion of the carotid arteries to generate large cortical infarcts and sustained deficits. We show confirmation of the lesion size using structural MRI at 24 hr and 8 weeks after stroke.

أداء الدائم القاصي الأوسط الدماغي مع السباتي المشترك انسداد الشريان في الجرذان المسنين لدراسة القشرية نقص التروية ذوي الإعاقة المستديمة

Stroke typically occurs in elderly people with a range of comorbidities including carotid (or other arterial) atherosclerosis, high blood pressure, ...

Transient Middle Cerebral Artery Occlusion Model of Neonatal Stroke in P10 Rats

A number of animal models have been used to study hypoxic-ischemic injury, traumatic injury, global hypoxia, or permanent ischemia in both the immature and mature brain. Stroke occurs commonly in the perinatal period in humans, and transient ischemia-reperfusion is the most common form of stroke in neonates. The reperfusion phase is a critical component of injury progression, which occurs over a period of days to weeks, and of the endogenous response to injury. This postnatal day 10 (p10) rat model of transient middle cerebral artery occlusion (tMCAO) creates a unilateral, non-hemorrhagic focal ischemia-reperfusion injury that can be utilized to study the mechanisms of focal injury and repair in the full-term-equivalent brain. The injury pattern that is produced by tMCAO is consistent and highly reproducible and can be confirmed with MRI or histological analyses. The severity of injury can be manipulated through changes in occlusion time and other methods that will be discussed.

Neonatal stroke is a significant cause of early brain injury requiring a translational model with consistent focal injury patterns and high reproducibility in order to enable study. This study describes the detailed surgical procedure for creating a non-hemorrhagic, unilateral focal ischemia-reperfusion injury in full-term-equivalent rodents.

عابر الدماغي الأوسط الشريان انسداد نموذج من السكتة الدماغية حديثي الولادة في الفئران P10

A number of animal models have been used to study hypoxic-ischemic injury, traumatic injury, global hypoxia, or permanent ischemia in both the immature ...

Middle Cerebral Artery Occlusion Allowing Reperfusion via Common Carotid Artery Repair in Mice

The ischemic stroke is a major cause of adult long-term disability and death worldwide. The current treatments available are limited, with only tissue plasminogen activator (tPA) as an approved drug treatment to target ischemic strokes. Current research in the field of ischemic stroke focuses on better understanding the pathophysiology of stroke, to develop and investigate novel pharmaceutical targets. Reliable experimental stroke models are crucial for the progression of potential treatments. The middle cerebral artery occlusion (MCAO) model is clinically relevant and the most frequently used surgical model of ischemic stroke in rodents. However, the outcomes of this model, such as lesion volume, are associated with high levels of variability, particularly in mice. The alternative MCAO model described here allows the reperfusion of the common carotid artery (CCA) and the increased perfusion of the middle cerebral artery (MCA) territory, using a tissue pad with fibrinogen-based sealant to repair the vessel, and the improved welfare of the mice by avoiding external carotid artery (ECA) ligation. This reduces the reliance on the Circle of Willis, which is known to be highly anatomically variable in mice. Representative data show that using this alternative surgical approach decreases the variability in lesion volumes between the traditional MCAO approach and the alternative approach described here.

Intraluminal filament occlusion of the middle cerebral artery is the most frequently used in vivo model of experimental stroke in rodents. An alternative surgical approach to allow common carotid artery repair is performed here, which allows the reperfusion of the common carotid artery and a full reperfusion to the middle cerebral artery territory.

انسداد الشريان الدماغي الأوسط السماح ضخه عبر إصلاح الشريان السباتي المشترك في الفئران

The ischemic stroke is a major cause of adult long-term disability and death worldwide. The current treatments available are limited, with only tissue ...