نعترف بدعم من المعهد الوطني للسرطان (لجنة التحقيق الوطنية) R01 CA128908 وستانفورد للأبحاث الطبية الباحث زمالة. لم ترد انباء عن صراع آخر محتمل في المصالح ذات الصلة لهذه المادة.

1. ورم الموديل <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ثقافة H460 الخلايا (كوكتيل الثقافة الأمريكية نوع) في المتوسط ​​1640 RPMI تستكمل مع مصل بقري جنيني 10٪ و 1٪ البنسلين / الستربتوميسين (لايف تكنولوجيز إينفيتروجن). تجدر الإشارة إلى أن الخيارات من خطوط الخلايا، وسائل الثقافة، مواقع التطعيم، وعدد من الأعضاء المستمدة من الحيوانات في الماوس، وغيرها من الاعتبارات كلها ليكون متلائما مع أهداف دراسة خاصة. هنا سنقدم فقط تصميم واحد مشروع معين لتكون بمثابة التوضيح. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الحفاظ على خطوط الخلايا في جو من مرطب 5٪ CO 2 في 37 ° C والتغيير والمتوسطة الطازجة كل يوم. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> عندما يتم تشكيل أحادي الطبقة 75٪ متموجة من الخلايا، فصل أحادي الطبقة مع التربسين وفصل الخلايا في التعليق وحيدة الخلية خلية للثقافة أخرى. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تعليق ما يقرب من 1 × 10 6 خلايا H460 في الفوسفات مخزنة المالحة (PBS، إينفيتروجن) وزرع تحت الجلد فيكلا الكتفين الأيسر والأيمن من الفئران عارية (أنثى الفئران عارية athymic (نو / نو)، 4 - 6 أسابيع من العمر، نهر تشارلز مختبرات، وشركة). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تسمح أورام لتنمو إلى 150 حتي 200 مم 3. يستغرق حوالي 2 أسابيع لH460 الأعضاء المستمدة من الحيوانات ورم أن ينمو إلى هذا الحجم. ويتم قياس مستوى الفرجار إلى تتبع أحجام الورم. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> عندما تصل إلى الأورام الحجم المثالي للفئران تحمل الورم على استعداد الآن للعلاج والتصوير في الجسم الحي عن طريق كل من PET وCLI. </li></ol> 2. PET <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> اجراء الدراسات اللازمة وفقا لPET هذا الجدول أو أي اختلاف من ذلك اعتمادا على مشروع معين (الشكل 1) 7. ويمكن لعدد من العوامل التي تؤثر على تصميم الجدول، بما في ذلك، ولكن ليس على سبيل الحصر، اختيار خطوط الخلايا السرطانية طعم أجنبي، الأدوية المضادة للسرطان، ونظم الجرعات. هنا سنقدم فقط جدول واحد التصوير محددة. CLI الدراسات التي سيتم إجراؤها وفقا للتنفيذ الجدول الزمني نفس تلك الدراسات PET، مع CLI مباشرة بعد المقابلة PET. وينبغي أيضا لاحظ هنا أن الغرض من هذه الدراسات هو أساسا لPET المصادقة على نتائج CLI. بالنسبة للمستخدمين الذين يرغبون المشتركة فقط لاستخدام أدوات التصوير OI لتحقيقات رديولبلد، لا PET هو ضروري. ومع ذلك، إذا كان أحد لا ينبغي التحقق من صحة الرغبة PET ينبغي التشديد على أن يجب أن يكون موجودا PET وCLI الصكوك على مقربة جدا للمصادقة أن تكون ناجحة بسبب نصف العمر القصير من 18 F (109.77 دقيقة). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تقسيم الفئران إلى مجموعات علاجها ومكافحتها (ن ≥ 3 لكل منهما). علاج الفئران في مجموعة العلاج مع 2 حقن بيفاسيزوماب من 20 ملغ / كغ في أيام 0 و 2. ويعرف اليوم 0 من الحقنة الأولى. ملاحظة أنه في يوم -1 يجب إجراء فحص ما قبل عن طريق كل من PET وCLI. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الحيوانات الصغيرة PET من الفئران الحاملة للورم هو أن يؤديها مع نموذج R4 الماسح الضوئي القوارض (سيمنز الطبية حلول USA، وشركة). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تخدير الفئران مع جميع 2٪ isoflurane (Aerrane؛ باكستر) وحقن مع 18-3&#39;-ديوكسي 3&#39;F-fluorothymidine (18 F-FLT؛ 7،3 حتي 8،0 من mbq [198 حتي 215 μCi]) عن طريق الوريد الذيل. التحقيق PET هو أن تضعف في برنامج تلفزيوني قبل الحقن. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد 1 ساعة، تخدير الفئران مرة أخرى ووضع الفئران المعرضة تخدير وبالقرب من مركز مجال الرؤية من الماسح الضوئي PET الصغيرة الحيوانية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الحصول على ثلاث دقائق بالاشعة الثابتة وإعادة بناء الصور عن طريق (أ) 2 الأبعاد أمر، مجموعات فرعية توقع خوارزمية أقصى. تصحيح الخلفية ليست ضرورية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> رسم المناطق ذات الاهتمام (رويس، 5 بكسل للشرائح الاكليلية وعمودي على المحور) على الأورام على الصور كامل الجسم تسوس-تصحيح الاكليلية. الحصول على أقصى قدر من التهم لكل بكسل في الدقيقة من رويس وتحويله إلى التهم لكل مليلتر في الدقيقة عن طريق استخدام المعايرة المستمرة. مع افتراض وجود كثافة الأنسجة من 1 جم / مل، تحويل المؤسسة العامة لرويس التهمص غرام في الدقيقة الواحدة. تحديد صورة ROI المستمدة٪ ID / ز القيم بقسمة التهم لكل غرام في الدقيقة من جرعة حقن. تصحيح توهين ليست ضرورية. </li></ol> 3. CLI <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> CLI هي التي يتعين القيام بها مع نظام الطيف IVIS (الفرجار علوم الحياة). اقتناء وتحليل الصور هي التي يتعين الاضطلاع بها باستخدام صورة السكن 3.0 برامج (الفرجار علوم الحياة). الطول الموجي، الطيفية هو حل التصوير التي يتعين القيام بها باستخدام 18-مجموعة ضيقة النطاق الانبعاثات تصفية (490 حتي 850 نانومتر). مرة أخرى، لكل الماوس، نفذ CLI مباشرة بعد PET لتقليل كمية من الاضمحلال الإشعاعي حالة وجودها الدراسات PET في البروتوكول. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع الحيوانات في غرفة ضوء محكم تحت التخدير isoflurane. يمكن وضعها الفئران متعددة في نفس الوقت على زيادة الإنتاجية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الحصول على صور باستخدام 3 دقيقة زمن التعرض (و / وقف = 1، binning = 4). استخدام إعدادات الإضاءة نفسها (مصباح الجهد، والمرشحات، و / توقف، مجالات الرأي، binninز) للحصول على جميع الصور. استخدام المنطقة الظهرية الجلد لحساب قوة إشارة الأنسجة الخلفية. تطبيع الانبعاثات مضان إلى الفوتونات في الثانية تربيع لكل سنتيمتر في ستيراديان (ع / ق / سم 2 / ريال سعودي). </li></ol> 4. ممثل النتائج ويمكن المقارنة البصرية بين CLI والصور PET يسهل حملها خارج. بعد توحيد يمكن حجم شريط عبر الصور من نفس الطريقة والمكان وCLI PET الصور جنبا إلى جنب للمرء أن يرى في هذا الفريق ممثل (الشكل 2A) أن كلا CLI وPET كشف الإشارات انخفضت بشكل ملحوظ من H460 الأعضاء المستمدة من الحيوانات في الفئران التي عولجت من قبل العلاج لمدة 3 أيام، مما يشير إلى تأثير علاجي كبير. وعلى سبيل المقارنة، لوحظت زيادة معتدلة إلى إشارات دون تغيير في الفئران غير المعالجة خلال نفس الفترة الزمنية (المعطيات غير معروضة). عن طريق التفتيش البصري وحدها يمكن للمرء أن يلاحظ أن هناك تناقضات بين الاتساق جيدة الورم التي visualiz<html> إد من CLI وPET. في الواقع، هذه العلاقة البصرية لديه القرار كافية لإظهار نخر الورم المركزي الثانوية إلى نظام المعالجة المضادة للسرطان (يرجى مقارنة CLI والصور PET من يوم 3). للتحقق من صحة النتائج quantifications التصوير ويمكن أن يتم تحليل الارتباط بها. وأظهرت Quantifications من CLI والصور PET وبسيطة مناسبة عن طريق الانحدار الخطي أن طرائق بينهما علاقة ممتازة بالفعل (الشكل 2B، R 2 = 0.9309 لمدة 18 F-FLT بحثها مجموعة العلاج). والجدير بالذكر أن جميع من في CLI لدينا والدراسات التصوير PET مع نماذج مختلفة وورم الأدوية المضادة للسرطان منحدرات مختلفة للنوبات هي أيضا قريبة بشكل ملحوظ، مما يشير نوبة ممتازة من الانحدار الخطي حتى من جميع البيانات ومكتل (المعطيات غير معروضة). كل الصور يتم تكييفها ممثل من 7 لدينا النشر السابقة. <html> ضمن صفحة = &quot;دائما&quot;&gt; <img src="/files/ftp_upload/4341/4341fig1.jpg" alt="الشكل 1"/> الشكل 1. التخطيطي من التصميم التجريبي من الدراسات وCLI PET. تم زرع الأورام ثنائي في منطقة الكتف وسمح ليصل إلى 3 مم 150-200، وتعرض الفئران الحاملة للورم لفي التصوير المجراة عن طريق PET وCLI في اليوم -1، 1، و 3. تم إجراء العلاج بيفاسيزوماب بنسبة 2 حقن 20 مغ / كغ في أيام 0 و 2. <img src="/files/ftp_upload/4341/4341fig2.jpg" alt="الشكل 2"/> الشكل 2. (A) في الجسم الحي CLI والصور PET من فئران تحمل H460 الأعضاء المستمدة من الحيوانات تعامل مع بيفاسيزوماب قبل العلاج (قبل المسح) وبعد العلاج (اليوم 3). (B) من التحليل الكمي الموافق CLI وPET نتائج (ن = 3) وعلى العلاقات المتبادلة. الصور مقتبسة من (6).e.jpg &quot;الهدف =&quot; _blank &quot;&gt; اضغط هنا لمشاهدتها بشكل اكبر الرقم.

<ol>
	<li>Weissleder, R., Mahmood, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+imaging.">Molecular imaging.</a> Radiology. 219 (2), 316 (2001).</li><li>Chen, K., Chen, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Positron+emission+tomography+imaging+of+cancer+biology:+current+status+and+future+prospects.">Positron emission tomography imaging of cancer biology: current status and future prospects.</a> Semin. Oncol. 38 (1), 70 (2011).</li><li>Solomon, M., Liu, Y., Berezin, M. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optical+imaging+in+cancer+research:+basic+principles,+tumor+detection,+and+therapeutic+monitoring.">Optical imaging in cancer research: basic principles, tumor detection, and therapeutic monitoring.</a> Med. Princ. Pract. 20 (5), 397 (2011).</li><li>Liu, H., Ren, G., Miao, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+Optical+Imaging+with+Radioactive+Probes.">Molecular Optical Imaging with Radioactive Probes.</a> PLoS One. 5 (3), e9470 (2010).</li><li>Robertson, R., Germanos, M. S., Li, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optical+imaging+of+Cerenkov+light+generation+from+positron-emitting+radiotracers.">Optical imaging of Cerenkov light generation from positron-emitting radiotracers.</a> Phys. Med. Biol. 54 (16), N355 (2009).</li><li>Xu, Y., Liu, H., Cheng, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Harnessing+the+power+of+radionuclides+for+optical+imaging:+Cerenkov+luminescence+imaging.">Harnessing the power of radionuclides for optical imaging: Cerenkov luminescence imaging.</a> J. Nucl. Med. 52 (12), 2009 (2011).</li><li>Cerenkov, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visible+emission+of+clean+liquids+by+action+of+g-radiation.">Visible emission of clean liquids by action of g-radiation.</a> Dokl Akad Nauk SSSR. 2, 451 (1934).</li><li>Cerenkov, P. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visible+radiation+produced+by+electrons+moving+in+a+medium+with+velocities+exceeding+that+of+light.">Visible radiation produced by electrons moving in a medium with velocities exceeding that of light.</a> Phys Rev. 52 (4), 0378 (1937).</li><li>Boschi, F., Calderan, L., D'Ambrosio, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+18F-FDG+tumour+uptake+measurements+in+small+animals+using+Cerenkov+radiation.">In vivo 18F-FDG tumour uptake measurements in small animals using Cerenkov radiation.</a> Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 38 (1), 120 (2011).</li><li>Liu, H., Ren, G., Liu, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optical+imaging+of+reporter+gene+expression+using+a+positron-emission-tomography+probe.">Optical imaging of reporter gene expression using a positron-emission-tomography probe.</a> J. Biomed. Opt. 15 (6), 060505 (2010).</li><li>Park, J. C., Yu, M. K., An, G. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Facile+preparation+of+a+hybrid+nanoprobe+for+triple-modality+optical/PET/MR+imaging.">Facile preparation of a hybrid nanoprobe for triple-modality optical/PET/MR imaging.</a> Small. 6 (24), 2863 (2010).</li><li>Xu, Y., Chang, E., Liu, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Proof-of-concept+study+of+monitoring+cancer+drug+therapy+with+cerenkov+luminescence+imaging.">Proof-of-concept study of monitoring cancer drug therapy with cerenkov luminescence imaging.</a> J. Nucl. Med. 53 (2), 312 (2012).</li><li>Ellis, L. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bevacizumab.">Bevacizumab.</a> Nat. Rev. Drug Discov. , (2005).</li><li>Hochster, H. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bevacizumab+in+combination+with+chemotherapy:+first-line+treatment+of+patients+with+metastatic+colorectal+cancer.">Bevacizumab in combination with chemotherapy: first-line treatment of patients with metastatic colorectal cancer.</a> Semin. Oncol. 33, (2006).</li><li>Dothager, R. S., Goiffon, R. J., Jackson, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cerenkov+radiation+energy+transfer+(CRET)+imaging:+a+novel+method+for+optical+imaging+of+PET+isotopes+in+biological+systems.">Cerenkov radiation energy transfer (CRET) imaging: a novel method for optical imaging of PET isotopes in biological systems.</a> PLoS One. 5 (10), e13300 (2010).</li><li>Hu, Z., Liang, J., Yang, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+Cerenkov+luminescence+tomography+of+the+mouse+model+with+SPECT+imaging+validation.">Experimental Cerenkov luminescence tomography of the mouse model with SPECT imaging validation.</a> Opt. Express. 18 (24), 24441 (2010).</li><li>Park, J. C., Il An, G., Park, S. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Luminescence+imaging+using+radionuclides:+a+potential+application+in+molecular+imaging.">Luminescence imaging using radionuclides: a potential application in molecular imaging.</a> Nucl. Med. Biol. 38 (3), 321 (2011).</li><li>Holland, J. P., Normand, G., Ruggiero, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intraoperative+imaging+of+positron+emission+tomographic+radiotracers+using+Cerenkov+luminescence+emissions.">Intraoperative imaging of positron emission tomographic radiotracers using Cerenkov luminescence emissions.</a> Mol. Imaging. 10 (3), 177 (2011).</li><li>Liu, H., Carpenter, C. M., Jiang, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intraoperative+imaging+of+tumors+using+Cerenkov+luminescence+endoscopy:+a+feasibility+experimental+study.">Intraoperative imaging of tumors using Cerenkov luminescence endoscopy: a feasibility experimental study.</a> J. Nucl. Med. , (2012).</li></ol>

الإعلان عن أي تضارب في المصالح.

CLI والناشئة باعتبارها تقنية واعدة التصوير الجزيئي التي وجدت في العديد من الإمكانيات الأساسية تطبيقات البحوث العلمية وحتى استخدام السريرية 2،3،9. أهم مزايا CLI على طرائق التصوير التقليدية النووية مثل PET الجذعية من استخدامه للأدوات OI، والتي هي أسهل للاستخدام، والتي تتميز الوقت القصير والاستحواذ إنتاجية عالية، أقل تكلفة، وأكثر من ذلك على نطاق واسع في متناول الباحثين. بالإضافة إلى ذلك، ما يحدد وبصرف النظر عن CLI OI بشكل عام هو استخدام جزيئات β التي ينبعث منها وصفت بأنها تحقيقات التصوير، وكثير منها قد تمت الموافقة من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA)، على عكس وكلاء OI التقليدية. مع هذه الصفات الفريدة ومرغوب فيه، CLI قد حصل بسرعة الانتباه عن مجال التصوير الجزيئي. وحتى الآن بعد إمكانياتها في التطبيقات قبل السريرية والسريرية لإجراء تحقيق كامل. رصد سرطان العلاج هي واحدة من المناطق التي Cيمكن LI بعض المرافق الهامة. بل هو مجال هام جدا وهذا هو مفتاح التنمية التحقيق، وفحص المخدرات، وحتى الخياطة علاج السرطان للمرضى. حاليا، يتم رصد قبل السريرية علاج السرطان من على وجه الحصر تقريبا من خلال طرائق التصوير النووي مثل PET. ولذلك CLI توفر بديلا جذابا للغاية لPET، ولا سيما بالنظر إلى أن هناك علاقة متبادلة بين الصور ممتازة وCLI PET. حتى الآن، وهناك ميزة أخرى لCLI لرصد العلاج يكمن في حقيقة أن الصورة يمكن CLI ليس فقط β +-بواعث، ولكن أيضا β - بواعث مثل 32 ف، 90 Y، و 131 I، وكلها ذات الصلة سريريا. ومع ذلك، CLI لا تخلو من العيوب. الاعتماد على الصكوك OI يملي CLI يعاني من بعض أوجه القصور التي هي جوهرية لمثل التصوير الضوئي توهين الإشارة ونثر في الأنسجة الحية. وعلاوة على ذلك، فإن الطيف معينة من CR أيضاالنتائج في كثافة إشارة محدودة وبعد ذلك، وأعمق. الإشارة من سطح الجسم، وانخفاض حساسية، والأكثر فقرا القدرة الكمي 4 ومع ذلك، في حين يمكن النظر إلى أوجه القصور أن تكون كبيرة، يمكن للمرء تجاوز هذه العقبات إلى حد كبير في مجال البحوث قبل السريرية من خلال توظيف الحيوانات الصغيرة مثل الفئران. الأهم من ذلك، هناك ما لا يقل عن اثنين من المجالات الطبية التي يمكن أن تستفيد من سرطان CLI رصد العلاج. يمكن رصد المرض كيانات سطحية مثل حالات الالتهابات الجلدية وأمراض السرطان بمثابة مثال واحد جيد. وعلاوة على ذلك، والكيانات المرض الذي عميقة حتى الآن يمكن الوصول إليها عن طريق المسؤول إلى جانب جهاز أو الألياف البصرية القائمة على تقنيات استخدام حساسية ممتازة وقدرة الكمي للCLI أيضا. إمكانية أخرى مثيرة تكمن في استخدام CLI لمساعدة الجراحين على الحصول على معلومات تشريحية ووظيفية عن الأورام في غرفة العمليات. الأخيرين هكتار الدراسات إثبات صحة مفهوملقد أثبتت كشف واستئصال الاورام في الفئران مع توجيهات الصورة أثناء العملية بفضل CLI 10.

<table border="1"&gt;<tr&gt;<td<strong&gt; اسم</strong</td&gt;<td<strong&gt; شركة</strong</td&gt;<td<strong&gt; كتالوج رقم</strong</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; خط خلية H460</td&gt;<td&gt; الثقافة الأمريكية نوع كوكتيل</td&gt;<td&gt; عدد ATCC: HTB-177</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; RPMI متوسطة 1640</td&gt;<td&gt; إينفيتروجن الحياة تكنولوجيز</td&gt;<td&gt; 12633-012</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; مصل بقري جنيني</td&gt;<td&gt; إينفيتروجن الحياة تكنولوجيز</td&gt;<td&gt; 10091-148</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; البنسلين / الستربتوميسين</td&gt;<td&gt; إينفيتروجن الحياة تكنولوجيز</td&gt;<td&gt; 15640-055</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; الفوسفات مخزنة المالحة</td&gt;<td&gt; إينفيتروجن الحياة تكنولوجيز</td&gt;<td&gt; 10010-023</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; أنثى الفئران عارية Athymic</td&gt;<td&gt; نهر تشارلز المختبرات، وشركة</td&gt;<td&gt; قانون الإجهاد: 088</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; بيفاسيزوماب (أفاستين)</td&gt;<td&gt; جينينتيك / روش</td&gt;<td&gt; N / A</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; MicroPET القوارض R4</td&gt;<td&gt; سيمنز الطبية حلول الولايات المتحدة الأمريكية، وشركة</td&gt;<td&gt; N / A</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; Isoflurane (Aerrane)</td&gt;<td&gt; باكستر</td&gt;<td&gt; باكستر رقم: AHN3637</td&gt;</tr&gt;<tr&gt;<td&gt; IVIS الطيف</td&gt;<td&gt; العلوم الحياتية الفرجار</td&gt;<td&gt; N / A</td&gt;</tr&gt;</table

cerenkov luminescence imaging (cli) for cancer therapy monitoring

في التصوير الجزيئي، بوزيترون الانبعاثات الرسم السطحي (PET) والتصوير الضوئي (OI) وهما من أهم الطرائق وبالتالي الأكثر استخداما على نطاق واسع 1. ويتميز PET من حساسية ممتازة وقدرة الكمي بينما OI بارزة لإشعاع غير وتكلفة منخفضة نسبيا، في وقت قصير المسح الضوئي، إنتاجية عالية، وتوافر واسعة للباحثين الأساسية. ومع ذلك، كل الطرائق لها نواقصها أيضا. PET يعاني من ضعف القرار المكانية وارتفاع تكلفة، في حين يقتصر في الغالب إلى تطبيقات OI قبل السريرية بسبب اختراقها الأنسجة محدودة جنبا إلى جنب مع إشارات الضوئية من خلال نثر بارزة سمك الأنسجة الحية. وقد برزت مؤخرا جسرا بين PET وOI مع اكتشاف كيرينكوف منيسسينس التصوير (CLI) 2-4. CLI هي طريقة التصوير الجديدة التي تسخر كيرينكوف الإشعاع (CR) إلى النويدات المشعة صورة مع الصكوك OI. الروسية نوبل LAUREAالشركة المصرية للاتصالات Alekseyevich كيرينكوف وزملاؤه اكتشاف أصلا CR في عام 1934. بل هو شكل من أشكال الإشعاع الكهرومغناطيسي المنبعثة عندما يسافر الجسيمات المشحونة بسرعة superluminal في وسط عازلة 5. والجسيمات المشحونة، سواء بوزيترون أو الإلكترون، ويشوش على المجال الكهرومغناطيسي للوسط من خلال طرد الإلكترونات في ذراته. بعد النجاح في تعطيل الفوتونات وتنبعث الالكترونات والمشردين العودة إلى الحالة الأرضية. على سبيل المثال، كان يقدر أن 18 إلى تسوس F انتاج بمعدل 3 الفوتونات في الماء 3. منذ نشأتها، وقد تم التحقيق CLI لاستخدامها في مجموعة متنوعة من التطبيقات بما في ذلك في مجال التصوير قبل السريرية المجراة الورم، مراسل الجينات والتصوير، والمشع التنمية، والتصوير multimodality، من بين أمور أخرى 2،3،6. أهم سبب لماذا CLI تمتعت الكثير من النجاح حتى الآن هو أن هذه التكنولوجيا الجديدة يستفيد من انخفاض تكلفة ودور المرأة في التنمية(ه) من توافر OI إلى النويدات المشعة الصورة، والتي تستخدم ليمكن تصوير فقط من قبل أكثر تكلفة وأقل المتاحة طرائق التصوير النووي مثل PET. هنا، نقدم طريقة استخدام CLI لرصد سرطان العلاج بالعقاقير. وقد حققت مجموعتنا مؤخرا هذا التطبيق الجديد والتحقق من صحة جدواه من دراسة إثبات صحة مفهوم 7. أثبتنا أن CLI وPET عرض الارتباطات ممتازة عبر الأعضاء المستمدة من الحيوانات المختلفة وتحقيقات ورم التصوير. وهذا يتفق مع المبدأ الأساسي للCR أن يتصور CLI أساسا النويدات المشعة نفس PET. اخترنا بيفاسيزوماب (أفاستين؛ جينينتيك / روش) وكيلا لدينا العلاجية لأنه هو المانع الأوعية الدموية المعروفة 8. ويمكن تصور نضوج هذه التقنية في المستقبل القريب أن يكون لها تأثير كبير على تطوير الأدوية قبل السريرية، وفحص، وكذلك رصد المرضى الذين يتلقون العلاج من العلاجات.

Watch this Scientific Journal Video about Cerenkov Luminescence Imaging CLI for Cancer Therapy Monitoring at JoVE.com

Cerenkov Luminescence Imaging CLI for Cancer Therapy Monitoring

يوصف استخدام كيرينكوف منيسسينس التصوير (CLI) لرصد قبل السريرية لعلاج السرطان هنا. هذه الطريقة يستفيد من الإشعاع كيرينكوف (CR) والتصوير الضوئي (OI) لتصور تحقيقات رديولبلد، ويوفر بالتالي بديلا للPET في الرصد قبل السريرية والعلاجية فحص المخدرات.

كيرينكوف التصوير التلألؤ (CLI) لرصد علاج السرطان

In  molecular imaging, positron emission tomography (PET) and optical imaging (OI)  are two of the most important and thus most widely used modalities1-3. ...

cerenkov-luminescence-imaging-cli-for-cancer-therapy-monitoring

Google

Research

JoVE Journal

Medicine

Cerenkov Luminescence Imaging (CLI) for Cancer Therapy Monitoring

13.6K Views.  Stanford University. يوصف استخدام كيرينكوف منيسسينس التصوير (CLI) لرصد قبل السريرية لعلاج السرطان هنا. هذه الطريقة يستفيد من الإشعاع كيرينكوف (CR) والتصوير الضوئي (OI) لتصور تحقيقات رديولبلد، ويوفر بالتالي بديلا للPET في الرصد قبل السريرية والعلاجية فحص المخدرات.

Video: Cerenkov Luminescence Imaging CLI for Cancer Therapy Monitoring

Monitoring Tumor Metastases and Osteolytic Lesions with Bioluminescence and Micro CT Imaging

Following intracardiac delivery of MDA-MB-231-luc-D3H2LN cells to Nu/Nu mice, systemic metastases developed in the injected animals. Bioluminescence imaging using IVIS Spectrum was employed to monitor the distribution and development of the tumor cells following the delivery procedure including DLIT reconstruction to measure the tumor signal and its location.
Development of metastatic lesions to the bone tissues triggers osteolytic activity and lesions to tibia and femur were evaluated longitudinally using micro CT. Imaging was performed using a Quantum FX micro CT system with fast imaging and low X-ray dose. The low radiation dose allows multiple imaging sessions to be performed with a cumulative X-ray dosage far below LD50. A mouse imaging shuttle device was used to sequentially image the mice with both IVIS Spectrum and Quantum FX achieving accurate animal positioning in both the bioluminescence and CT images. The optical and CT data sets were co-registered in 3-dimentions using the Living Image 4.1 software. This multi-mode approach allows close monitoring of tumor growth and development simultaneously with osteolytic activity.

An experimental mouse model of bone metastasis was established following intracardiac delivery of luciferase expressing mammary tumor cells. Tumor development and resulted osteolytic lesion were monitored longitudinally with bioluminescence and micro CT imaging.

رصد الانبثاث ورم والآفات الحالة للعظم مع ضوء بارد ، والتصوير المقطعي مايكرو

Following intracardiac delivery of MDA-MB-231-luc-D3H2LN cells to Nu/Nu mice, systemic metastases developed in the injected animals. Bioluminescence ...

Modeling and Imaging 3-Dimensional Collective Cell Invasion

A defining characteristic of cancer malignancy is invasion and metastasis 1. In some cancers (e.g. glioma 2), local invasion into surrounding healthy tissue is the root cause of disease and death. For other cancers (e.g. breast, lung, etc.), it is the process of metastasis, in which tumor cells move from a primary tumor mass, colonize distal sites and ultimately contribute to organ failure, that eventually leads to morbidity and mortality 3. It has been estimated that invasion and metastasis are responsible for 90&#37; of cancer deaths 4. As a result, there has been intense interest in identifying the molecular processes and critical protein mediators of invasion and metastasis for the purposes of improving diagnosis and treatment 5.
A challenge for cancer scientists is to develop invasion assays that sufficiently resemble the in vivo situation to enable accurate disease modeling 6. Two-dimensional cell motility assays are only informative about one aspect of invasion and do not take into account extracellular matrix (ECM) protein remodeling which is also a critical element. Recently, research has refined our understanding of tumor cell invasion and revealed that individual cells may move by elongated or rounded modes 7. In addition, there has been greater appreciation of the contribution of collective invasion, in which cells invade in strands, sheets and clusters, particularly in highly differentiated tumors that maintain epithelial characteristics, to the spread of cancer 8.
We present a refined method 9 for examining the contributions of candidate proteins to collective invasion 10. In particular, by engineering separate pools of cells to express different fluorescent proteins, it is possible to molecularly dissect the activities and proteins required in leading cells versus those required in following cells. The use of RNAi provides the molecular tool to experimentally disassemble the processes involved in individual cell invasion as well as in different positions of collective invasion. In this procedure, mixtures of fluorescently-labeled cells are plated on the bottom of a Transwell insert previously filled with Matrigel ECM protein, then allowed to invade "upwards" through the filter and into the Matrigel. Reconstruction of z-series image stacks, obtained by confocal imaging, into three-dimensional representations allows for visualization of collectively invading strands and analysis of the representation of fluorescently-labeled cells in leading versus following positions.

Models of tumor cell invasion into three-dimensional extracellular matrix better reflect the in vivo situation than two-dimensional motility assays. Using matrix invasion assays combined with confocal imaging of fluorescently-labeled cells, detailed information on invasion modes and the distinct contributions of leading versus following cells can be obtained.

النمذجة والتصوير 3 الأبعاد غزو الخلية الجماعية

A defining characteristic of cancer malignancy is invasion and metastasis 1. In some cancers (e.g. glioma 2), local invasion into surrounding healthy ...

Protocols for Assessing Radiofrequency Interactions with Gold Nanoparticles and Biological Systems for Non-invasive Hyperthermia Cancer Therapy

Cancer therapies which are less toxic and invasive than their existing counterparts are highly desirable. The use of RF electric-fields that penetrate deep into the body, causing minimal toxicity, are currently being studied as a viable means of non-invasive cancer therapy. It is envisioned that the interactions of RF energy with internalized nanoparticles (NPs) can liberate heat which can then cause overheating (hyperthermia) of the cell, ultimately ending in cell necrosis.
In the case of non-biological systems, we present detailed protocols relating to quantifying the heat liberated by highly-concentrated NP colloids. For biological systems, in the case of in vitro experiments, we describe the techniques and conditions which must be adhered to in order to effectively expose cancer cells to RF energy without bulk media heating artifacts significantly obscuring the data. Finally, we give a detailed methodology for in vivo mouse models with ectopic hepatic cancer tumors.

We describe the protocols used to investigate the interactions of 13.56 MHz radiofrequency (RF) electric-fields with gold nanoparticle colloids in both non-biological and biological systems (in vitro/vivo). These interactions are being investigated for applications in cancer therapy.

بروتوكولات لتقييم الترددات الراديوية التفاعل مع جزيئات الذهب ونظم البيولوجية لغير الغازية ارتفاع الحرارة علاج السرطان

Cancer therapies  which are less toxic and invasive than their existing counterparts are highly  desirable. The use of RF electric-fields that penetrate ...

Cerenkov Luminescence Imaging of Interscapular Brown Adipose Tissue

Brown adipose tissue (BAT), widely known as a &#8220;good fat&#8221; plays pivotal roles for thermogenesis in mammals. This special tissue is closely related to metabolism and energy expenditure, and its dysfunction is one important contributor for obesity and diabetes. Contrary to previous belief, recent PET/CT imaging studies indicated the BAT depots are still present in human adults. PET imaging clearly shows that BAT has considerably high uptake of 18F-FDG under certain conditions. In this video report, we demonstrate that Cerenkov luminescence imaging (CLI) with 18F-FDG can be used to optically image BAT in small animals. BAT activation is observed after intraperitoneal injection of norepinephrine (NE) and cold treatment, and depression of BAT is induced by long anesthesia. Using multiple-filter Cerenkov luminescence imaging, spectral unmixing and 3D imaging reconstruction are demonstrated. Our results suggest that CLI with 18F-FDG is a practical technique for imaging BAT in small animals, and this technique can be used as a cheap, fast, and alternative imaging tool for BAT research.

In this video report, we show the application of Cerenkov Luminescence Imaging (CLI) for interscapular brown adipose tissue in mice under activated and depressed conditions.

كيرينكوف التلألؤ التصوير من الأنسجة الدهنية بين الكتفين براون

Brown adipose tissue (BAT), widely known as a &#8220;good fat&#8221; plays pivotal roles for thermogenesis in mammals. This special tissue is closely ...

Dynamic Lung Tumor Tracking for Stereotactic Ablative Body Radiation Therapy

Physicians considering stereotactic ablative body radiation therapy (SBRT) for the treatment of extracranial cancer targets must be aware of the sizeable risks for normal tissue injury and the hazards of physical tumor miss. A first-of-its-kind SBRT platform achieves high-precision ablative radiation treatment through a combination of versatile real-time imaging solutions and sophisticated tumor tracking capabilities. It uses dual-diagnostic kV x-ray units for stereoscopic open-loop feedback of cancer target intrafraction movement occurring as a consequence of respiratory motions and heartbeat. Image-guided feedback drives a gimbaled radiation accelerator (maximum 15 x 15 cm field size) capable of real-time &#177;4 cm pan-and-tilt action. Robot-driven &#177;60&#176; pivots of an integrated &#177;185&#176; rotational gantry allow for coplanar and non-coplanar accelerator beam set-up angles, ultimately permitting unique treatment degrees of freedom. State-of-the-art software aids real-time six dimensional positioning, ensuring irradiation of cancer targets with sub-millimeter accuracy (0.4 mm at isocenter). Use of these features enables treating physicians to steer radiation dose to cancer tumor targets while simultaneously reducing radiation dose to normal tissues. By adding respiration correlated computed tomography (CT) and 2-[18F] fluoro-2-deoxy-&#7429;-glucose (18F-FDG) positron emission tomography (PET) images into the planning system for enhanced tumor target contouring, the likelihood of physical tumor miss becomes substantially less1. In this article, we describe new radiation plans for the treatment of moving lung tumors.

Stereotactic ablative body radiation therapy (SBRT) involves the precise delivery of high-dose radiation to cancer tumor targets. A novel SBRT platform offers a first-of-its-kind gimbaled radiation accelerator mounted within a pivoting O-ring gantry capable of dynamic image-guided tumor tracking. Here, we describe dynamic tumor tracking for lung targets.

ديناميكية الرئة تتبع ورم لالمجسم صيغة الجر الجسم العلاج الإشعاعي

Physicians considering stereotactic ablative body radiation therapy (SBRT) for the treatment of extracranial cancer targets must be aware of the sizeable ...

An Organotypic High Throughput System for Characterization of Drug Sensitivity of Primary Multiple Myeloma Cells

In this work we describe a novel approach that combines ex vivo drug sensitivity assays and digital image analysis to estimate chemosensitivity and heterogeneity of patient-derived multiple myeloma (MM) cells. This approach consists in seeding primary MM cells freshly extracted from bone marrow aspirates into microfluidic chambers implemented in multi-well plates, each consisting of a reconstruction of the bone marrow microenvironment, including extracellular matrix (collagen or basement membrane matrix) and stroma (patient-derived mesenchymal stem cells) or human-derived endothelial cells (HUVECs). The chambers are drugged with different agents and concentrations, and are imaged sequentially for 96 hr through bright field microscopy, in a motorized microscope equipped with a digital camera. Digital image analysis software detects live and dead cells from presence or absence of membrane motion, and generates curves of change in viability as a function of drug concentration and exposure time. We use a computational model to determine the parameters of chemosensitivity of the tumor population to each drug, as well as the number of sub-populations present as a measure of tumor heterogeneity. These patient-tailored models can then be used to simulate therapeutic regimens and estimate clinical response.

We describe a high-throughput drug sensitivity assay for primary multiple myeloma cells. It consists of a reconstruction of the bone marrow microenvironment (including extracellular matrix and stroma) in multi-well plates, and a non-invasive method for longitudinal quantification of cell viability.

نظام عضوي إنتاجية عالية لتوصيف الدواء حساسية خلايا المايلوما المتعددة الابتدائية

In this work we describe a novel approach that combines ex vivo drug sensitivity assays and digital image analysis to estimate chemosensitivity and ...

Combined Near-infrared Fluorescent Imaging and Micro-computed Tomography for Directly Visualizing Cerebral Thromboemboli

Direct thrombus imaging visualizes the root cause of thromboembolic infarction. Being able to image thrombus directly allows far better investigation of stroke than relying on indirect measurements, and will be a potent and robust vascular research tool. We use an optical imaging approach that labels thrombi with a molecular imaging thrombus marker&#160;&#8212; a Cy5.5 near-infrared fluorescent (NIRF) probe that is covalently linked to the fibrin strands of the thrombus by the fibrin-crosslinking enzymatic action of activated coagulation factor XIIIa during the process of clot maturation. A micro-computed tomography (microCT)-based approach uses thrombus-seeking gold nanoparticles (AuNPs) functionalized to target the major component of the clot: fibrin. This paper describes a detailed protocol for the combined in vivo microCT and ex vivo NIRF imaging of thromboemboli in a mouse model of embolic stroke. We show that in vivo microCT and fibrin-targeted glycol-chitosan AuNPs (fib-GC-AuNPs) can be used for visualizing both in situ thrombi and cerebral embolic thrombi. We also describe the use of in vivo microCT-based direct thrombus imaging to serially monitor the therapeutic effects of tissue plasminogen activator-mediated thrombolysis. After the last imaging session, we demonstrate by ex vivo NIRF imaging the extent and the distribution of residual thromboemboli in the brain. Finally, we describe quantitative image analyses of microCT and NIRF imaging data. The combined technique of direct thrombus imaging allows two independent methods of thrombus visualization to be compared: the area of thrombus-related fluorescent signal on ex vivo NIRF imaging vs. the volume of hyperdense microCT thrombi in vivo.

This protocol describes the application of combined near-infrared fluorescent (NIRF) imaging and micro-computed tomography (microCT) for visualizing cerebral thromboemboli. This technique allows the quantification of thrombus burden and evolution. The NIRF imaging technique visualizes fluorescently labeled thrombus in excised brain, while the microCT technique visualizes thrombus inside living animals using gold-nanoparticles.

التصوير نيون المشتركة القريبة من تحت الحمراء والتصوير المقطعي مايكرو لتصور مباشرة الشلل Thromboemboli

Direct thrombus imaging visualizes the root cause of thromboembolic infarction. Being able to image thrombus directly allows far better investigation of ...

Quantitative Visualization of Leukocyte Infiltrate in a Murine Model of Fulminant Myocarditis by Light Sheet Microscopy

Light-sheet fluorescence microscopy (LSFM), in combination with chemical clearing protocols, has become the gold standard for analyzing fluorescently labelled structures in large biological specimens, and is down to cellular resolution. Meanwhile, the constant refinement of underlying protocols and the enhanced availability of specialized commercial systems enable us to investigate the microstructure of whole mouse organs and even allow for the characterization of cellular behavior in various live-cell imaging approaches. Here, we describe a protocol for the spatial whole-mount visualization and quantification of the CD45+ leukocyte population in inflamed mouse hearts. The method employs a transgenic mouse strain (CD11c.DTR)that has recently been shown to serve as a robust, inducible model for the study of the development of fulminant fatal myocarditis, characterized by lethal cardiac arrhythmias. This protocol includes myocarditis induction, intravital antibody-mediated cell staining, organ preparation, and LSFM with subsequent computer-assisted image post-processing. Although presented as a highly-adapted method for our particular scientific question, the protocol represents the blueprint of an easily adjustable system that can also target completely different fluorescent structures in other organs and even in other species.

Here, we describe a light-sheet microscopy approach to visualize the cardiac CD45+ leukocyte infiltrate in a murine model of aseptic fulminant myocarditis, which is induced by the intratracheal diphtheria toxin treatment of CD11c.DTR mice.

التصور الكمي من التسلل الكريات البيض في نموذج الفئران من التهاب عضلة القلب مداهم من قبل ورقة ضوء المجهري

Light-sheet fluorescence microscopy (LSFM), in combination with chemical clearing protocols, has become the gold standard for analyzing fluorescently ...

Cardiac Magnetic Resonance for the Evaluation of Suspected Cardiac Thrombus: Conventional and Emerging Techniques

We present the conventional cardiac magnetic resonance (CMR) protocol for evaluating a suspected thrombus and highlight emerging techniques.&#160;The appearance of a mass on certain magnetic resonance (MR) sequences can help differentiate a thrombus from competing diagnoses such as a tumor. T1 and T2 signal characteristics of a thrombus are related to the evolution of hemoglobin properties. A thrombus typically does not enhance following contrast administration, which also helps differentiation from a tumor. We also highlight the emerging role of T1 mapping in the evaluation of a thrombus, which can add another level of support in diagnosis. Prior to any CMR exam, patient screening and interviews are critical to ensure safety and to optimize patient comfort. Effective communication during the exam between the technologist and the patient promotes proper breath holding technique and higher quality images. Volumetric post processing and structured reporting are helpful to ensure that the radiologist answers the ordering services&#39; question and communicates these results effectively. Optimal pre-MR safety evaluation, CMR exam execution, and post exam processing and reporting allow for delivery of high quality radiological service in the evaluation of a suspected cardiac thrombus.

The goal of this article is to describe how cardiac magnetic resonance can be used for the evaluation and diagnosis of a suspected cardiac thrombus. The method presented will describe data acquisition as well as the pre-procedure and post-procedure protocol.

الرنين المغناطيسي القلبي لتقييم الجلطات القلبية المشتبه بها: التقنيات التقليدية والناشئة

We present the conventional cardiac magnetic resonance (CMR) protocol for evaluating a suspected thrombus and highlight emerging techniques.&#160;The ...

Multiphoton Intravital Imaging for Monitoring Leukocyte Recruitment during Arteriogenesis in a Murine Hindlimb Model

Arteriogenesis strongly depends on leukocyte and platelet recruitment to the perivascular space of growing collateral vessels. The standard approach for analyzing collateral arteries and leukocytes in arteriogenesis is ex vivo (immuno-) histological methodology. However, this technique does not allow the measurement of dynamic processes such as blood flow, shear stress, cell-cell interactions, and particle velocity. This paper presents a protocol to monitor in vivo processes in growing collateral arteries during arteriogenesis utilizing intravital imaging. The method described here is a reliable tool for dynamics measurement and offers a high-contrast analysis with minimal photo-cytotoxicity, provided by multiphoton excitation microscopy. Prior to analyzing growing collateral arteries, arteriogenesis was induced in the adductor muscle of mice by unilateral ligation of the femoral artery.
After the ligation, the preexisting collateral arteries started to grow due to increased shear stress. Twenty-four hours after surgery, the skin and subcutaneous fat above the collateral arteries were removed, constructing a pocket for further analyses. To visualize blood flow and immune cells during in vivo imaging, CD41-fluorescein isothiocyanate (FITC) (platelets) and CD45-phycoerythrin (PE) (leukocytes) antibodies were injected intravenously (i.v.) via a catheter placed in the tail vein of a mouse. This article introduces intravital multiphoton imaging as an alternative or in vivo complementation to the commonly used static ex vivo (immuno-) histological analyses to study processes relevant for arteriogenesis. In summary, this paper describes a novel and dynamic in vivo method to investigate immune cell trafficking, blood flow, and shear stress in a hindlimb model of arteriogenesis, which enhances evaluation possibilities notably.

The recruitment of leukocytes and platelets constitutes an essential component necessary for the effective growth of collateral arteries during arteriogenesis. Multiphoton microscopy is an efficient tool for tracking cell dynamics with high spatio-temporal resolution in vivo and less photo-toxicity to study leukocyte recruitment and extravasation during arteriogenesis.

التصوير متعدد الفوتونات داخل الجسم لمراقبة تجنيد كريات الدم البيضاء أثناء تكوين الشرايين في نموذج الأطراف الخلفية للفأر

Arteriogenesis strongly depends on leukocyte and platelet recruitment to the perivascular space of growing collateral vessels. The standard approach for ...