1. الركيزة إعداد <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قطع 1 سم X 1 سم ركائز السيليكون من رقاقة سي، السيليكون هو جيد لتوصيف SEM (مشاهدة الطائرة والمقطع العرضي). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قطع 1 سم X الطول الزجاج 1 (الصودا والجير، 1 مم)، والزجاج هو الأمثل لتوصيف الضوئية والكهربائية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إذا كانت هناك حاجة على ركائز الزجاج اتصالات، يمكن تبخرت اتصالات الاتحاد الافريقي في الفراغ باستخدام قناع. إيداع 10 نانومتر من الكروم باعتبارها البينية لتحسين التصاق الاتحاد الافريقي، إيداع 50 نانومتر من الاتحاد الافريقي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قطع 1 سم × 1 سم عينة البوليمر (مثل مضاد الحيوي بالالتصاق الإثيلين، ETFE). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تنظيف ركائز بواسطة sonicating في الأيزوبروبانول ل5-10 دقيقة وشطف في الأيزوبروبانول وجافة باستخدام 2 N التدفق. </li></ol> 2. محاذاة الليزر واختيار معلمات ليزر <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الاحماء والثانية: YAG الليزر تشكل وحدد IV الانبعاثات التوافقي (266 نانومتر الطول الموجي) باستخدام مولد 4 التوافقي (FHG) من قبل اثنين من SEمولدات كوند التوافقي (SHG) في تتالي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> شن 2٪ بالوزن. AL 2 O 3: أكسيد الزنك دائرية الهدف (2 &quot;القطر) على مناور الهدف محاذاة بقعة الليزر في مركز الهدف، بدء دوران الهدف والترجمة وتعيين الحد الأقصى العمودي تأكد من أن بقعة الليزر أبدا يمس الخارجية. حلقة الفولاذ المستخدمة لعلاج هذه الهدف. يتم نقل الحركة مع الهدف روتو متعدية أن يكون الاجتثاث الموحد للسطح الهدف كله. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حدد معدل تكرار (مثل 10 هرتز) والنبض الطاقة (على سبيل المثال 75 ميغا جول). ضبط النبض ورصد الاستقرار الطاقة الليزر من قبل السلطة متر. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> نقل عدسة التركيز إلى موضع اختيار واستخدام ورقة حساسة تعلق على هدف لقياس حجم البقعة. لأي منصب من النار طلقات الليزر التي تركز عدسة 1-5 على ورقة. تحديد موقف العدسة لديها فلوينس الليزر من حوالي 1 سم / J 2. </li></ol> 3. إنشاء PLD علىد اختيار معلمات ترسب <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> محاذاة الموقف الركيزة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحميل ورقة ورقة دائرية قطرها حوالي &quot;2 باعتبارها الركيزة لاختبارات التوافق. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> نقل صاحب الركيزة لمسافة الهدف إلى الركيزة د TS = 50 مم. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بدء ضخ أسفل غرفة مع مضخات الابتدائي وحتى المستوى turbomolecular فراغ يصل 10 -2 بنسلفانيا </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحديد نوع الغاز (الأكسجين أي) وضبط سرعة الضخ وتدفق الغاز لديها ضغط الغاز المناسبة (انظر القسمين 4 و 5). ضبط XY موقف تتلاعب الركيزة خارج المحور فيما يتعلق عمود للحصول على مركز موحد سمك أكثر من فيلم الاكليل دائرية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بدء الاجتثاث عن طريق إزالة شعاع سدادة / السلطة متر. إذا كان الهدف هو جديد أو إذا لم يتم استخدامها لفترة طويلة، وهذا الاجتثاث قبل من الضروري تنظيف الهدف. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وقف الاجتثاث عندما يمكن رؤية وديعة على بابيR يبحث عن منفذ العرض. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحديد طول عمود البلازما <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> اتبع الخطوات من 3.1.1. ل3.1.5، خلال الاجتثاث التقاط الصور مع الكاميرا الرقمية مع 0.5 - إلى المتوسط ​​1 مرة ثانية على أعمدة تراكم البلازما مختلفة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قياس طول عمود البلازما مرئية من التقاط الصور د TS كمرجع (انظر الشكل 3). </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> معايرة سمك الفيلم <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> نقل الركيزة بعيدا عن الهدف (أي 100 ملم وأكثر) ونقل الكوارتز الصغيرة الرصيد (QCM) على مسافة متساوية للTS د من الهدف. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إيداع 1000 طلقة ليزر (أي 1 &#39;40 بوصة) وقياس قيمة الشامل المودعة، ثم نقل QCM بعيدا. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحميل ركيزة سي كما في 1.1. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إيداع عينة الاختبار (على سبيل المثال طلقات الليزر 18000، أي 30 &#39;) واستخدام الصور SEM مقطعية لجalibrate معدل الترسيب (نانومتر / نبض). </li></ol></li></ol> 4. ترسب أفلام AZO Nanoengineered <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحميل ركائز أعد في القسم 1 على عينة تتلاعب حامل باستخدام شريط لاصق. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> اتبع الخطوات من 3.1.2 - 3.1.3. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بدء دوران الركيزة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ترسب الأفلام المدمجة AZO <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> التبديل على بندقية ايون ايون ومجموعة الطاقة بنسبة 100 فولت الطاقة RF، في W 75-100 وصول تدفق الغاز في 20 SCCM (هناك ضغط في نطاق 10 باسكال -2). ركائز نظيفة مع ع + أيون بندقية ل5-10 دقيقة. بعد إغلاق مدخل معالجة الغاز وتنظيف غرفة ضخ أسفل لإزالة الأرجون. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إدراج غاز الأكسجين وضبط سرعة ضخ الغاز إلى تدفق ودينا 2 الأكسجين باسكال. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بدء الاجتثاث ودائع لقطات 18000 (30 &#39;). خلال الاختيار الاجتثاث أن طول عمود هو نفسه كما هو محدد في الخطوة 3.2. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وقف الاجتثاث، ز إغلاقكما مدخل، ضخ أسفل القاعة. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ترسب الأفلام AZO منظم هرميا <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إدراج غاز الأكسجين وضبط سرعة ضخ الغاز وتدفق الأكسجين لديها 160 باسكال. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بدء الاجتثاث ودائع لقطات 18000 (30 &#39;). خلال الاختيار الاجتثاث أن طول عمود هو نفسه كما هو محدد في الخطوة 3.2. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وقف الاجتثاث، مدخل الغاز وثيق، ضخ أسفل القاعة. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تنفيس الغرفة وإزالة عينات </li></ol> 5. الكهربائية والبصرية توصيف <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قياس خصائص النقل في الطائرة باستخدام تقنيات التحقيق أربع (أي أسلوب فان دير ديبو). انظر الشكل 4 لنظام الاتصالات. القيم النموذجية للتيار التحقيق هي في ميكروأمبير 1 إلى مجموعة مللي أمبير 10. يتم تنفيذ القياسات على مساحة العينة خفض إلى 0.7 سم × 0.7 سم لضمان الاتساق أفضل سمك (حوالي 5٪). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قياس البصريالنفاذية لتر من العينة والركيزة العارية. تصحيح أطياف للمساهمة من خلال وضع الركيزة إلى 1 كثافة في واجهة الزجاج / الفيلم. لإجراء التصحيح دقيق تأكد من أن يتم تحميل العينة مع الركيزة الزجاج التي تواجه شعاع الحادث. تحديد الشفافية الضوء المرئي عن طريق حساب متوسط ​​النفاذية في نطاق 400-700 نانومتر. استخدام كرة قطرها 150 مم دمج لقياس نسبة متناثرة من الضوء، ويمكن حساب عامل بالضباب بتقسيم جزء متفرقة على ضوء مجموع المنقولة (أي المنتشرة والتي تنتقل إلى الأمام)، انظر الشكل رقم 5. </li></ol>

<ol>
	<li>Chrisey, D. B., Hubler, G. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Pulsed Laser Deposition of Thin Films. , (1994).</li><li>Lowndes, D. H., Geohegan, D. B., Puretzky, A. A., Norton, D. P., Rouleau, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+of+novel+thin-film+materials+by+pulsed+laser+deposition.">Synthesis of novel thin-film materials by pulsed laser deposition.</a> Science. 273, 898 (1996).</li><li>Di Fonzo, F., Bailini, A., Russo, V., Baserga, A., Cattaneo, D., Beghi, M. G., Ossi, P. M., Casari, C. S., Li Bassi, A., Bottani, C. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+and+characterization+of+nanostructured+tungsten+and+tungsten+oxide+films.">Synthesis and characterization of nanostructured tungsten and tungsten oxide films.</a> Catalysis Today. 116, 69-73 (2006).</li><li>Casari, C. S., Foglio, S., Passoni, M., Siviero, F., Bottani, C. E., Li Bassi, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Energetic+regimes+and+growth+mechanisms+of+pulsed+laser+deposited+Pd+clusters+on+Au(111)+investigated+by+in+situ+Scanning+Tunneling+Microscopy.">Energetic regimes and growth mechanisms of pulsed laser deposited Pd clusters on Au(111) investigated by in situ Scanning Tunneling Microscopy.</a> Physical Review B. 84 (111), 155441 (2011).</li><li>Cattaneo, D., Foglio, S., Casari, C. S., Li Bassi, A., Passoni, M., Bottani, C. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Different+W+cluster+deposition+regimes+in+pulsed+laser+ablation+observed+by+in+situ+Scanning+Tunneling+Microscopy.">Different W cluster deposition regimes in pulsed laser ablation observed by in situ Scanning Tunneling Microscopy.</a> Surface Science. 601, 1892-1897 (2007).</li><li>Bailini, A., Di Fonzo, F., Fusi, M., Casari, C. S., Li Bassi, A., Russo, V., Baserga, A., Bottani, C. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pulsed+laser+deposition+of+tungsten+and+tungsten+oxide+thin+films+with+tailored+structure+at+the+nano-+and+mesoscale.">Pulsed laser deposition of tungsten and tungsten oxide thin films with tailored structure at the nano- and mesoscale.</a> Applied Surface Science. 253, 8130-8135 (2007).</li><li>Fusi, M., Russo, V., Casari, C. S., Li Bassi, A., A, C. E., Bottani, <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Titanium+oxide+nanostructured+films+by+reactive+pulsed+laser+deposition.">Titanium oxide nanostructured films by reactive pulsed laser deposition.</a> Applied Surface Science. 255 (10), 5334-5337 (2009).</li><li>Dellasega, D., Facibeni, A., Fonzo, F. D. i., Russo, V., Conti, C., Ducati, C., Casari, C. S., Li Bassi, A., Bottani, C. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanostructured+High+Valence+Silver+Oxide+Produced+by+Pulsed+laser+Deposition.">Nanostructured High Valence Silver Oxide Produced by Pulsed laser Deposition.</a> Applied Surface Science. 255 (10), 5248-5251 (2009).</li><li>Di Fonzo, F., Tonini, D., Li Bassi, A., Casari, C. S., Beghi, M. G., Bottani, C. E., Gastaldi, D., Vena, P., Contro, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Growth+regimes+in+pulsed+laser+deposition+of+alumina+films.">Growth regimes in pulsed laser deposition of alumina films.</a> Applied Physics A. 93, 765-769 (2008).</li><li>Bailini, A., Donati, F., Zamboni, M., Russo, V., Passoni, M., Casari, C. S., Li Bassi, A., Bottani, C. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pulsed+Laser+Deposition+of+Bi2Te3+Thermoelectric+Films.">Pulsed Laser Deposition of Bi2Te3 Thermoelectric Films.</a> Applied Surface Science. 254, 1249-1254 (2007).</li><li>Baserga, A., Russo, V., Fonzo, F. D. i., Bailini, A., Cattaneo, D., Casari, C. S., Li Bassi, A., Bottani, C. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanostructured+Tungsten+Oxide+With+Controlled+Properties:+Synthesis+And+Raman+Characterization.">Nanostructured Tungsten Oxide With Controlled Properties: Synthesis And Raman Characterization.</a> Thin Solid Films. 515, 6465-6469 (2007).</li><li>Dellasega, D., Facibeni, A., Di Fonzo, F., Bogana, M., Polissi, A., Conti, C., Ducati, C., Casari, C. S., Li Bassi, A., Bottani, C. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanostructured+Ag4O4+films+with+enhanced+antibacterial+activity.">Nanostructured Ag4O4 films with enhanced antibacterial activity.</a> Nanotechnology. 19, 475602 (2008).</li><li>Fonzo, F. D. i., Casari, C. S., Russo, V., Brunella, M. F., Li Bassi, A., Bottani, C. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hierarchically+organized+nanostructured+TiO2+for+photocatalysis+applications.">Hierarchically organized nanostructured TiO2 for photocatalysis applications.</a> Nanotechnology. 20, 015604 (2009).</li><li>Torta, F., Fusi, M., Casari, C. S., Bottani, C. E., Bachi, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Titanium+Dioxide+Coated+MALDI+plate+for+on+target+Analysis+of+Phosphopeptides.">Titanium Dioxide Coated MALDI plate for on target Analysis of Phosphopeptides.</a> Journal of Proteome Research. 8, 1932-1942 (2009).</li><li>Ponzoni, A., Russo, V., Bailini, A., Casari, C. S., Ferroni, M., Li Bassi, A., Migliori, A., Morandi, V., Ortolani, L., Sberveglieri, G., Bottani, C. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Structural And Gas-Sensing Characterization Of Tungsten Oxide Nanorods And Nanoparticles. Sensors &amp; Actuators: B. Chemical B. 153, 340-346 (2011).</li><li>Li Bassi, A., Bailini, A., Donati, F., Russo, V., Passoni, M., Mantegazza, A., Casari, C. S., Bottani, C. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Thermoelectric+properties+of+Bi-Te+Films+with+controlled+structure+and+morphology.">Thermoelectric properties of Bi-Te Films with controlled structure and morphology.</a> Journal of Applied Physics. 105, 124307 (2009).</li><li>Sauvage, F., Di Fonzo, F., Li Bassi, A., Casari, C. S., Russo, V., Divitini, G., Ducati, C., Bottani, C. E., Comte, P., Graetzel, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bio-inspired+hierarchical+TiO2+photo-anode+for+dye-sensitized+solar+cells.">Bio-inspired hierarchical TiO2 photo-anode for dye-sensitized solar cells.</a> Nano Letters. 10, 2562-2567 (2010).</li><li>Grankvist, C. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transparent+conductors+as+solar+energy+materials:+A+panoramic+review.">Transparent conductors as solar energy materials: A panoramic review.</a> Solar Energy Materials &amp; Solar Cells. 91, 1529 (2007).</li><li>Minami, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transparent+conducting+oxide+semiconductors+for+transparent+electrodes.">Transparent conducting oxide semiconductors for transparent electrodes.</a> Semicond. Sci. Technol. 20, S35 (2005).</li><li>Fortunato, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transparent+Conducting+Oxides+for+Photovoltaics.">Transparent Conducting Oxides for Photovoltaics.</a> MRS Bulletin. 32, 242 (2007).</li><li>Exarhos, G. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Discovery-based+design+of+transparent+conducting+oxide+films.">Discovery-based design of transparent conducting oxide films.</a> Thin Solid Films. 515, 7025 (2007).</li><li>Gondoni, P., Ghidelli, M., Fonzo, F. D. i., Russo, V., Bruno, P., Mart-Rujas, J., Bottani, C. E., Li Bassi, A., Casari, C. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Structural+and+functional+properties+of+Al:ZnO+thin+films+grown+by+Pulsed+Laser+Deposition+at+room+temperature.">Structural and functional properties of Al:ZnO thin films grown by Pulsed Laser Deposition at room temperature.</a> Thin Solid Films. 520, 4707-4711 (2012).</li><li>Gondoni, P., Ghidelli, M., Fonzo, F. D. i., Carminati, M., Russo, V., Li Bassi, A., Casari, C. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Structure-dependent+optical+and+electrical+transport+properties+of+nanostructured+Al-doped+ZnO.">Structure-dependent optical and electrical transport properties of nanostructured Al-doped ZnO.</a> Nanotechnology. 23, 365706 (2012).</li><li>Casari, C. S., Li Bassi, A., Arkin, W. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pulsed+Laser+Deposition+of+Nanostructured+Oxides:+from+Clusters+to+Functional+Films.">Pulsed Laser Deposition of Nanostructured Oxides: from Clusters to Functional Films.</a> Advances in Laser and Optics Research. 7, 65-100 (2012).</li><li>Amoruso, S., Sambri, A., Vitiello, M., Wang, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plume+expansion+dynamics+during+laser+ablation+of+manganates+in+oxygen+atmosphere.">Plume expansion dynamics during laser ablation of manganates in oxygen atmosphere.</a> Applied Surface Science. 252, 4712-4716 (2006).</li><li>Uccello, A., Dellasega, D., Perissinotto, S., Lecis, N., Passoni, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanostructured+Rhodium+Films+for+Advanced+Mirrors+Produced+by+Pulsed+Laser+Deposition.">Nanostructured Rhodium Films for Advanced Mirrors Produced by Pulsed Laser Deposition.</a> Journal of Nuclear Materials. , (2013).</li><li>Gondoni, P., Ghidelli, M., Fonzo, F. D. i., Russo, V., Bruno, P., Mart&#237;-Rujas, J., Bottani, C. E., Li Bassi, A., Casari, C. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Highly+Performing+Al:ZnO+Thin+Films+grown+by+Pulsed+Laser+Deposition+at+Room+Temperature.">Highly Performing Al:ZnO Thin Films grown by Pulsed Laser Deposition at Room Temperature.</a> Nanoscience and Nanotechnology. , (2013).</li></ol>

الإعلان عن أي تضارب في المصالح.

شكل سحابة البلازما يرتبط ارتباطا وثيقا بعملية التذرية، وخاصة في وجود الغاز، ورصد عمود البلازما عن طريق التفتيش البصري المهم للسيطرة على الترسيب. عندما إيداع أكسيد المعادن من ablating هدفا أكسيد، هناك حاجة إلى الأكسجين لدعم الخسائر الأكسجين أثناء عملية الاجتثاث. في أقل ...

نابض ترسب الليزر (PLD) يعمل الليزر التذرية من هدف الصلبة مما يؤدي إلى تشكيل البلازما من الأنواع التي يمكن أن ذاب يودع على ركيزة للنمو فيلم (انظر الشكل 1) 1. ويمكن استخدام التفاعل مع جو الخلفية (خاملة أو رد الفعل) للحث على كتلة متجانسة التنوي في الطور الغازي (انظر الشكل 2) 2،3. ويستند استراتيجيتنا لتخليق المواد التي PLD على ضبط خصائص المواد في نهج من القاعدة إلى القمة من خلال التحكم بعناية ديناميات البلازما ولدت في عملية PLD. يمكن أن تختلف حجم الكتلة والطاقة الحركية وتكوينها بواسطة الإعداد السليم من المعلمات ترسب التي تؤثر على النمو والفيلم ينتج عنها تغييرات شكلية وهيكلية 4،5. من خلال استغلال وصف الأسلوب هنا أثبتنا، لعدد من أكاسيد (مثل WO 3، 4 O حج 4، آل 2 O 3 علىقيس الثاني 2)، والقدرة على ضبط الصرف، والكثافة والمسامية، درجة من النظام الهيكلي، رياضيات الكيمياء والمرحلة عن طريق تعديل هيكل المواد على مقياس النانو 6-11. وهذا يسمح للتصميم المواد لتطبيقات محددة 12-16. مع الإشارة إلى التطبيقات الكهروضوئية، ونحن توليفها قيس ذات البنية النانومترية 2 تنظيم هرمي من الجسيمات النانوية تجميع (&lt;10 نانومتر) في mesostructure نانو و-يشبه &quot;غابة من الأشجار &#39;13 تظهر نتائج مثيرة للاهتمام عندما يعملن في خلايا الصبغة photoanodes الشمسية توعية (DSSC ) 17. بناء على هذه النتائج السابقة وصفنا بروتوكول لترسب آل مخدر أفلام (AZO) أكسيد الزنك أكسيد باعتباره إجراء شفافة. أكاسيد شفافة إجراء (الإدارة المعنية) هي ذات فجوة الحزمة عالية (&gt; 3 إلكترون فولت) مواد تحويلها إلى الموصلات من المنشطات الثقيلة، وعرض المقاومية &lt;10 -3 أوم سم، وأكثر من 80٪ transmi البصريةttance في المدى المنظور. فهي عنصر أساسي للعديد من التطبيقات مثل الشاشات التي تعمل باللمس والخلايا الشمسية 18-21 وتزرع عادة من قبل تقنيات مختلفة مثل الاخرق وترسب الليزر النبضي، ترسيب الأبخرة الكيميائية، والانحلال الحراري رذاذ مع الطرق الكيميائية حل مقرا لها. بين الإدارة المعنية، وقد تم الإنديوم أكسيد القصدير (ITO) درس على نطاق واسع لمقاومتها منخفضة لكنها تعاني من العيب من تكلفة عالية وقلة توافر الإنديوم. البحث يتحرك الآن نحو الإنديوم خالية أنظمة مثل 2 سنو F-مخدر (FTO)، آل مخدر أكسيد الزنك (AZO) وF-مخدر أكسيد الزنك (FZO). أقطاب قادرة على توفير إدارة ذكية من الضوء الساقط (احتباس الضوء) مثيرة للاهتمام بشكل خاص للتطبيقات الضوئية. لاستغلال إمكانية للضوء مبعثر مرئية عبر الهياكل والأشكال التضاريسية التضمين على نطاق مماثل لطول موجة الضوء (مثل 300-1،000 نيو مكسيكو)، وسيطرة جيدة علىوهناك حاجة مورفولوجيا الفيلم وعلى أبنية الجمعية العنقودية. ولا سيما ونحن تصف كيفية ضبط الصرف وهيكل الأفلام AZO. ويتميز المدمجة AZO المودعة في الضغط المنخفض (2 با الأكسجين) في درجة حرارة الغرفة وقبل المقاومة منخفضة (4.5 × 10 سم أوم -4) ومرئية الشفافية ضوء (&gt; 90٪) وهي نسبة تنافسية مع AZO المودعة في درجات حرارة عالية، في حين AZO ويتم الحصول من الهياكل الهرمية في ablating الضغوط 2 O أعلى من 100 بنسلفانيا هذه الهياكل عرض تشتت الضوء القوي مع عامل القدرة الضباب تصل إلى 80 في المائة وأكثر من 22،23.

<table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td> اسم الكاشف / المواد </td><td> شركة </td><td> كتالوج رقم </td></tr><tr><td> نابض ليزر </td><td> بالتواصل Quantronix </td><td> Powerlite 8010 </td></tr><tr><td> السلطة متر </td><td> متماسك </td><td> FieldMaxII-TO </td></tr><tr><td> أيون بندقية </td><td> السرعوف إقلاع </td><td> RFMax60 </td></tr><tr><td> كتلة تدفق تحكم </td><td> أعضاء الكنيست </td><td> 2179 ° </td></tr><tr><td> الكوارتز الكريستال توازن دقيق </td><td> Infcon </td><td> XTC / 2 </td></tr><tr><td> خلفية الغاز </td><td> Rivoira-PRAXAIR </td><td> 5،0 الأكسجين </td></tr><tr><td> الهدف </td><td> كورت Lesker </td><td> (مصنوعة حسب الطلب) </td></tr><tr><td> الأيزوبروبانول </td><td> سيغما الدريتش </td><td> 190764-2L </td></tr><tr><td> مصدر متر </td><td> شنيعة </td><td> K2400 </td></tr><tr><td> المغناطيس كيت </td><td> Ecopia </td><td> 0.55T-كيت </td></tr><tr><td> الطيف </td><td> PerkinElmer </td><td> امدا 1050 </td></tr></tbody></table>

fabrication of nano-engineered transparent conducting oxides by pulsed laser deposition

ترسب النانوسيكند الليزر النبضي (PLD) في وجود الغاز الخلفية يسمح للترسب أكاسيد المعادن مع الانضباطي التشكل، والكثافة، وهيكل ورياضيات الكيمياء من قبل الرقابة السليمة لديناميات البلازما التوسع عمود. يمكن استغلال هذه براعة لإنتاج أفلام ذات البنية النانومترية من nanoporous المدمجة وكثيفة لتتميز الجمعية الهرمي للنانو الحجم مجموعات. ولا سيما أننا وصف منهجية مفصلة لصنع نوعين من آل مخدر أفلام (AZO) أكسيد الزنك وأقطاب شفافة في الأجهزة الضوئية: 1) انخفاض ضغط على 2 O، والتعاقد مع الأفلام التوصيل الكهربائي وإغلاق الشفافية الضوئية للدولة من الفن يمكن إيداع إجراء أكاسيد شفافة (TCO) في درجة حرارة الغرفة، لتكون متوافقة مع المواد الحساسة حراريا مثل البوليمرات المستخدمة في الخلايا الكهروضوئية العضوية (OPVs)؛ 2) ضوء الهياكل الهرمية للغاية نثر تشبه غابة من أشجار النانو هي همزuced في أعلى الضغوط. هذه الهياكل شاهد أعلى عامل بالضباب (&gt; 80٪) ويمكن استغلالها لتعزيز قدرة محاصرة الخفيفة. يمكن تطبيق الطريقة الموصوفة هنا للأفلام AZO لأكاسيد المعادن الأخرى ذات الصلة للتطبيقات التكنولوجية مثل قيس 2، آل 2 O 3، WO 3 و 4 O حج 4.

ترسب بواسطة AZO PLD الأكسجين في الغلاف الجوي تنتج الأفلام المدمجة شفافة في إجراء منخفضة خلفية ضغط الغاز (أي 2 باسكال) وmesoporous بالغابات مثل هياكل مكونة من مجموعات تجميعها هرميا في الضغوط العالية (أي 160 باسكال). وتشكل المواد من المجالات nanocrystalline له حجم الحد الأقصى (3...

Watch this Scientific Journal Video about Fabrication of Nano-engineered Transparent Conducting Oxides by Pulsed Laser Deposition at JoVE.com

Fabrication of Nano-engineered Transparent Conducting Oxides by Pulsed Laser Deposition

وصفنا المنهج التجريبي لإيداع الأفلام أكسيد رقيقة ذات البنية النانومترية بواسطة ترسب النانوسيكند الليزر النبضي (PLD) في وجود الغاز الخلفية. باستخدام هذا الأسلوب آل مخدر أكسيد الزنك (AZO) أفلام، من تنظيم هرمي إلى الاتفاق كما نانو شجرة الغابات، يمكن المودعة.

تلفيق نانو هندسيا إجراء أكاسيد شفافة من ترسب الليزر النبضي

Nanosecond Pulsed  Laser Deposition (PLD) in the presence of a background gas allows the deposition  of metal oxides with tunable morphology, structure, ...

fabrication-nano-engineered-transparent-conducting-oxides-pulsed

Research

JoVE Journal

Engineering

15.4K Views.  Politecnico di Milano. وصفنا المنهج التجريبي لإيداع الأفلام أكسيد رقيقة ذات البنية النانومترية بواسطة ترسب النانوسيكند الليزر النبضي (PLD) في وجود الغاز الخلفية. باستخدام هذا الأسلوب آل مخدر أكسيد الزنك (AZO) أفلام، من تنظيم هرمي إلى الاتفاق كما نانو شجرة الغابات، يمكن المودعة.

Video: Fabrication of Nano-engineered Transparent Conducting Oxides by Pulsed Laser Deposition

Investigation of Early Plasma Evolution Induced by Ultrashort Laser Pulses

Early plasma is generated owing to high intensity laser irradiation of target and the subsequent target material ionization. Its dynamics plays a significant role in laser-material interaction, especially in the air environment1-11.
Early plasma evolution has been captured through pump-probe shadowgraphy1-3 and interferometry1,4-7. However, the studied time frames and applied laser parameter ranges are limited. For example, direct examinations of plasma front locations and electron number densities within a delay time of 100 picosecond (ps) with respect to the laser pulse peak are still very few, especially for the ultrashort pulse of a duration around 100 femtosecond (fs) and a low power density around 1014 W/cm2. Early plasma generated under these conditions has only been captured recently with high temporal and spatial resolutions12. The detailed setup strategy and procedures of this high precision measurement will be illustrated in this paper. The rationale of the measurement is optical pump-probe shadowgraphy: one ultrashort laser pulse is split to a pump pulse and a probe pulse, while the delay time between them can be adjusted by changing their beam path lengths. The pump pulse ablates the target and generates the early plasma, and the probe pulse propagates through the plasma region and detects the non-uniformity of electron number density. In addition, animations are generated using the calculated results from the simulation model of Ref. 12 to illustrate the plasma formation and evolution with a very high resolution (0.04 ~ 1 ps).
Both the experimental method and the simulation method can be applied to a broad range of time frames and laser parameters. These methods can be used to examine the early plasma generated not only from metals, but also from semiconductors and insulators.

An experimental method to examine the early plasma evolution induced by ultrashort laser pulses is described. Using this method, high quality images of early plasma are obtained with high temporal and spatial resolutions. A novel integrated atomistic model is used to simulate and explain the mechanisms of early plasma.

التحقيق في التطور المبكر البلازما المستحثة بواسطة الليزر فائقة القصر البقول

Early plasma is generated owing to high intensity laser irradiation of target and the subsequent target material ionization. Its dynamics plays a ...

Fabrication of Spatially Confined Complex Oxides

Complex materials such as high Tc superconductors, multiferroics, and colossal magnetoresistors have electronic and magnetic properties that arise from the inherent strong electron correlations that reside within them. These materials can also possess electronic phase separation in which regions of vastly different resistive and magnetic behavior can coexist within a single crystal alloy material. By reducing the scale of these materials to length scales at and below the inherent size of the electronic domains, novel behaviors can be exposed. Because of this and the fact that spin-charge-lattice-orbital order parameters each involve correlation lengths, spatially reducing these materials for transport measurements is a critical step in understanding the fundamental physics that drives complex behaviors. These materials also offer great potential to become the next generation of electronic devices 1-3. Thus, the fabrication of low dimensional nano- or micro-structures is extremely important to achieve new functionality. This involves multiple controllable processes from high quality thin film growth to accurate electronic property characterization. Here, we present fabrication protocols of high quality microstructures for complex oxide manganite devices. Detailed descriptions and required equipment of thin film growth, photo-lithography, and wire-bonding are presented.

We describe the use of pulsed laser deposition (PLD), photolithography and wire-bonding techniques to create micrometer scale complex oxides devices. The PLD is utilized to grow epitaxial thin films. Photolithography and wire-bonding techniques are introduced to create practical devices for measurement purposes.

تلفيق من أكاسيد مجمع المحصورة مكانيا

Complex materials such as high Tc superconductors, multiferroics, and colossal magnetoresistors have electronic and magnetic properties that arise from ...

Making Record-efficiency SnS Solar Cells by Thermal Evaporation and Atomic Layer Deposition

Tin sulfide (SnS) is a candidate absorber material for Earth-abundant, non-toxic solar cells. SnS offers easy phase control and rapid growth by congruent thermal evaporation, and it absorbs visible light strongly. However, for a long time the record power conversion efficiency of SnS solar cells remained below 2%. Recently we demonstrated new certified record efficiencies of 4.36% using SnS deposited by atomic layer deposition, and 3.88% using thermal evaporation. Here the fabrication procedure for these record solar cells is described, and the statistical distribution of the fabrication process is reported. The standard deviation of efficiency measured on a single substrate is typically over 0.5%. All steps including substrate selection and cleaning, Mo sputtering for the rear contact (cathode), SnS deposition, annealing, surface passivation, Zn(O,S) buffer layer selection and deposition, transparent conductor (anode) deposition, and metallization are described. On each substrate we fabricate 11 individual devices, each with active area 0.25 cm2. Further, a system for high throughput measurements of current-voltage curves under simulated solar light, and external quantum efficiency measurement with variable light bias is described. With this system we are able to measure full data sets on all 11 devices in an automated manner and in minimal time. These results illustrate the value of studying large sample sets, rather than focusing narrowly on the highest performing devices. Large data sets help us to distinguish and remedy individual loss mechanisms affecting our devices.

Tin sulfide (SnS) is a candidate material for Earth-abundant, non-toxic solar cells. Here, we demonstrate the fabrication procedure of the SnS solar cells employing atomic layer deposition, which yields 4.36% certified power conversion efficiency, and thermal evaporation which yields 3.88%.

جعل السجلات كفاءة SNS خلايا شمسية بواسطة التبخير الحراري وترسب طبقة الذري

Tin sulfide (SnS) is a candidate absorber material for Earth-abundant, non-toxic solar cells. SnS offers easy phase control and rapid growth by congruent ...

Selective Area Modification of Silicon Surface Wettability by Pulsed UV Laser Irradiation in Liquid Environment

The wettability of silicon (Si) is one of the important parameters in the technology of surface functionalization of this material and fabrication of biosensing devices. We report on a protocol of using KrF and ArF lasers irradiating Si (001) samples immersed in a liquid environment with low number of pulses and operating at moderately low pulse fluences to induce Si wettability modification. Wafers immersed for up to 4 hr in a 0.01% H2O2/H2O solution did not show measurable change in their initial contact angle (CA) ~75&#176;. However, the 500-pulse KrF and ArF lasers irradiation of such wafers in a microchamber filled with 0.01% H2O2/H2O solution at 250 and 65 mJ/cm2, respectively, has decreased the CA to near 15&#176;, indicating the formation of a superhydrophilic surface. The formation of OH-terminated Si (001), with no measurable change of the wafer&#8217;s surface morphology, has been confirmed by X-ray photoelectron spectroscopy and atomic force microscopy measurements. The selective area irradiated samples were then immersed in a biotin-conjugated fluorescein-stained nanospheres solution for 2 hr, resulting in a successful immobilization of the nanospheres in the non-irradiated area. This illustrates the potential of&#160;the method for selective area biofunctionalization and fabrication of advanced Si-based biosensing architectures. We also describe a similar protocol of irradiation of wafers immersed in methanol (CH3OH) using ArF laser operating at pulse fluence of 65 mJ/cm2 and in situ formation of a strongly hydrophobic surface of Si (001) with the CA of 103&#176;. The XPS results indicate ArF laser induced formation of Si&#8211;(OCH3)x compounds responsible for the observed hydrophobicity. However, no such compounds were found by XPS on the Si surface irradiated by KrF laser in methanol, demonstrating the inability of the KrF laser to photodissociate methanol and create -OCH3 radicals.

We report on a process of in situ alteration of HF treated Si (001) surface into a hydrophilic or hydrophobic state by irradiating samples in microfluidic chambers filled with&#160;H2O2/H2O solution (0.01%-0.5%) or methanol solutions using pulsed UV laser of a relative low pulse fluence.

انتقائية المساحة تعديل السيليكون بلل السطح بواسطة الليزر النبضي للأشعة فوق البنفسجية تشعيع في البيئة السائلة

The wettability of silicon (Si) is one of the important parameters in the technology of surface functionalization of this material and fabrication of ...

Fabrication of 1-D Photonic Crystal Cavity on a Nanofiber Using Femtosecond Laser-induced Ablation

We present a protocol for fabricating 1-D Photonic Crystal (PhC) cavities on subwavelength-diameter tapered optical fibers, optical nanofibers, using femtosecond laser-induced ablation. We show that thousands of periodic nano-craters are fabricated on an optical nanofiber by irradiating with just a single femtosecond laser pulse. For a typical sample, periodic nano-craters with a period of 350 nm and with diameter gradually varying from 50 - 250 nm over a length of 1 mm are fabricated on a nanofiber with diameter around 450 - 550 nm. A key aspect of such a nanofabrication is that the nanofiber itself acts as a cylindrical lens and focuses the femtosecond laser beam on its shadow surface. Moreover, the single-shot fabrication makes it immune to mechanical instabilities and other fabrication imperfections. Such periodic nano-craters on nanofiber, act as a 1-D PhC and enable strong and broadband reflection while maintaining the high transmission out of the stopband. We also present a method to control the profile of the nano-crater array to fabricate apodized and defect-induced PhC cavities on the nanofiber. The strong confinement of the field, both transverse and longitudinal, in the nanofiber-based PhC cavities and the efficient integration to the fiber networks, may open new possibilities for nanophotonic applications and quantum information science.

We present a protocol for fabricating 1-D photonic crystal cavities on subwavelength diameter silica fibers (optical nanofibers) using femtosecond laser-induced ablation.

تصنيع 1-D الضوئية التجويف البلوري على ألياف نانوية عن طريق الاجتثاث التي يسببها الليزر الفيمتو ثانية

We present a protocol for fabricating 1-D Photonic Crystal (PhC) cavities on subwavelength-diameter tapered optical fibers, optical nanofibers, using ...

Fabrication of Polymer Microspheres for Optical Resonator and Laser Applications

This paper describes three methods of preparing fluorescent microspheres comprising &#960;-conjugated or non-conjugated polymers: vapor diffusion, interface precipitation, and mini-emulsion. In all methods, well-defined, micrometer-sized spheres are obtained from a self-assembling process in solution. The vapor diffusion method can result in spheres with the highest sphericity and surface smoothness, yet the types of the polymers able to form these spheres are limited. On the other hand, in the mini-emulsion method, microspheres can be made from various types of polymers, even from highly crystalline polymers with coplanar, &#960;-conjugated backbones. The photoluminescent (PL) properties from single isolated microspheres are unusual: the PL is confined inside the spheres, propagates at the circumference of the spheres via the total internal reflection at the polymer/air interface, and self-interferes to show sharp and periodic resonant PL lines. These resonating modes are so-called "whispering gallery modes" (WGMs). This work demonstrates how to measure WGM PL from single isolated spheres using the micro-photoluminescence (&#181;-PL) technique. In this technique, a focused laser beam irradiates a single microsphere, and the luminescence is detected by a spectrometer. A micromanipulation technique is then used to connect the microspheres one by one and to demonstrate the intersphere PL propagation and color conversion from coupled microspheres upon excitation at the perimeter of one sphere and detection of PL from the other microsphere. These techniques, &#181;-PL and micromanipulation, are useful for experiments on micro-optic application using polymer materials.

Protocols for the synthesis of microspheres from polymers, the manipulation of microspheres, and micro-photoluminescence measurements are presented.

تصنيع المجهرية البوليمر لمرنان البصرية وتطبيقات الليزر

This paper describes three methods of preparing fluorescent microspheres comprising &#960;-conjugated or non-conjugated polymers: vapor diffusion, ...

Scalable Solution-processed Fabrication Strategy for High-performance, Flexible, Transparent Electrodes with Embedded Metal Mesh

Here, the authors report the embedded metal-mesh transparent electrode (EMTE), a new transparent electrode (TE) with a metal mesh completely embedded in a polymer film. This paper also presents a low-cost, vacuum-free fabrication method for this novel TE; the approach combines lithography, electroplating, and imprint transfer (LEIT) processing. The embedded nature of the EMTEs offers many advantages, such as high surface smoothness, which is essential for organic electronic device production; superior mechanical stability during bending; favorable resistance to chemicals and moisture; and strong adhesion with plastic film. LEIT fabrication features an electroplating process for vacuum-free metal deposition and is favorable for industrial mass production. Furthermore, LEIT allows for the fabrication of metal mesh with a high aspect ratio (i.e., thickness to linewidth), significantly enhancing its electrical conductance without adversely losing optical transmittance. We demonstrate several prototypes of flexible EMTEs, with sheet resistances lower than 1 &#937;/sq and transmittances greater than 90%, resulting in very high figures of merit (FoM) &#8211; up to 1.5 x 104 &#8211; which are amongst the best values in the published literature.

This protocol describes a solution-based fabrication strategy for high-performance, flexible, transparent electrodes with fully-embedded, thick metal mesh. Flexible transparent electrodes fabricated by this process demonstrate among the highest reported performances, including ultra-low sheet resistance, high optical transmittance, mechanical stability under bending, strong substrate adhesion, surface smoothness, and environmental stability.

قابلة للتطوير حل معالجتها استراتيجية تصنيع عالية الأداء، مرنة، أقطاب شفافة مع شبكة معدنية جزءا لا يتجزأ

Here, the authors report the embedded metal-mesh transparent electrode (EMTE), a new transparent electrode (TE) with a metal mesh completely embedded in a ...

Fabrication of Ultra-thin Color Films with Highly Absorbing Media Using Oblique Angle Deposition

Ultra-thin film structures have been studied extensively for use as optical coatings, but performance and fabrication challenges remain.&#160; We present an advanced method for fabricating ultra-thin color films with improved characteristics. The proposed process addresses several fabrication issues, including large area processing. Specifically, the protocol describes a process for fabricating ultra-thin color films using an electron beam evaporator for oblique angle deposition of germanium (Ge) and gold (Au) on silicon (Si) substrates.&#160; Film porosity produced by the oblique angle deposition induces color changes in the ultra-thin film. The degree of color change depends on factors such as deposition angle and film thickness. Fabricated samples of the ultra-thin color films showed improved color tunability and color purity. In addition, the measured reflectance of the fabricated samples was converted into chromatic values and analyzed in terms of color. Our ultra-thin film fabricating method is expected to be used for various ultra-thin film applications such as flexible color electrodes, thin film solar cells, and optical filters. Also, the process developed here for analyzing the color of the fabricated samples is broadly useful for studying various color structures.

We present a detailed method for fabricating ultra-thin color films with improved characteristics for optical coatings. The oblique angle deposition technique using an electron beam evaporator allows improved color tunability and purity. Fabricated films of Ge and Au on Si substrates were analyzed by reflectance measurements and color information conversion.

تصنيع الأفلام اللون رقيقة جداً مع الغاية استيعاب وسائل الإعلام استخدام الترسيب زاوية مائلة

Ultra-thin film structures have been studied extensively for use as optical coatings, but performance and fabrication challenges remain.&#160; We present ...

Production of Single Tracks of Ti-6Al-4V by Directed Energy Deposition to Determine the Layer Thickness for Multilayer Deposition

Directed Energy Deposition (DED), which is an additive manufacturing technique, involves the creation of a molten pool with a laser beam where metal powder is injected as particles. In general, this technique is employed to either fabricate or repair different components. In this technique, the final characteristics are affected by many factors. Indeed, one of the main tasks in building components by DED is the optimization of process parameters (such as laser power, laser speed, focus, etc.) which is usually carried out through an extensive experimental investigation. However, this sort of experiment is extremely lengthy and costly. Thus, in order to accelerate the optimization process, an investigation was conducted to develop a method based on the melt pool characterizations. In fact, in these experiments, single tracks of Ti-6Al-4V were deposited by a DED process with multiple combinations of laser power and laser speed. Surface morphology and dimensions of single tracks were analyzed, and geometrical characteristics of melt pools were evaluated after polishing and etching the cross-sections. Helpful information regarding the selection of optimal process parameters can be achieved by examining the melt pool features. These experiments are being extended to characterize the larger blocks with multiple layers. Indeed, this manuscript describes how it would be possible to quickly determine the layer thickness for the massive deposition, and avoid over or under-deposition according to the calculated energy density of the optimum parameters. Apart from the over or under-deposition, time and materials saving are the other great advantages of this approach in which the deposition of multilayer components can be started without any parameter optimization in terms of layer thickness.

In this research, a rapid method based on melt pool characterization is developed to estimate the layer thickness of Ti-6Al-4V components produced by directed energy deposition.

إنتاج المسارات واحد من تي-6Al-4V بترسب الطاقة الموجهة لتحديد سمك طبقة لترسب الطبقات

Directed Energy Deposition (DED), which is an additive manufacturing technique, involves the creation of a molten pool with a laser beam where metal ...

Generation and Coherent Control of Pulsed Quantum Frequency Combs

We present a method for the generation and coherent manipulation of pulsed quantum frequency combs. Until now, methods of preparing high-dimensional states on-chip in a practical way have remained elusive due to the increasing complexity of the quantum circuitry needed to prepare and process such states. Here, we outline how high-dimensional, frequency-bin entangled, two-photon states can be generated at a stable, high generation rate by using a nested-cavity, actively mode-locked excitation of a nonlinear micro-cavity. This technique is used to produce pulsed quantum frequency combs. Moreover, we present how the quantum states can be coherently manipulated using standard telecommunications components such as programmable filters and electro-optic modulators. In particular, we show in detail how to accomplish state characterization measurements such as density matrix reconstruction, coincidence detection, and single photon spectrum determination. The presented methods form an accessible, reconfigurable, and scalable foundation for complex high-dimensional state preparation and manipulation protocols in the frequency domain.

A protocol is presented for the practical generation and coherent manipulation of high-dimensional frequency-bin entangled photon states using integrated micro-cavities and standard telecommunications components, respectively.

توليد ومراقبة متماسكة من الامشاط التردد النبضي الكم

We present a method for the generation and coherent manipulation of pulsed quantum frequency combs. Until now, methods of preparing high-dimensional ...