وأيد هذه الدراسة من خلال منحة BCS-0963581 من المؤسسة الوطنية للعلوم (لEAK وحزب العدالة والتنمية). المؤلفين أشكر كريستين كوكس لها مناقشة مفيدة للبيانات، وكذلك هالي زوكر، جون موريس، كريستوفر ستير، سوندرا كورجان، ومايتي بالدا لمساعدتهم في جمع البيانات. يرجى معالجة المراسلات لكيلي A. بينيون (kelly.bennion @ bc.edu؛ 140 شارع الكومنولث، كلية بوسطن علم النفس، McGuinn 300، كستنائي هيل، MA 02467).

1. مشارك الفحص والتحضير للتجربة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تجنيد المشاركين الذين هم الناطقين باللغة الإنجليزية مع العادي أو تصحيح الرؤية إلى وضعها الطبيعي. يجب أن تكون خالية من الاضطرابات العصبية والنفسية، والنوم، ولا يجوز اتخاذ أي الأدوية التي تؤثر على الجهاز العصبي المركزي أو الهندسة المعمارية النوم. تأكد من تعيين توازن مماثل من المشاركين من الذكور والإناث في الفئة العمرية المطلوب من الفائدة (على سبيل المثال، ومن 18 إلى 35 سنة)، مع الأخذ في الاعتبار أن التغيرات في بنية النوم يمكن أن يحدث في وقت مبكر من منتصف 30S 16. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لتقييم أكثر دقة من آثار النوم على الإدراك، والحفاظ على المشاركين جدول النوم العادي وتقييد استهلاكهم للكحول التي سبقت الدراسة. اطلب من المشاركين أن النوم لمدة لا تقل عن 7 ساعة ليلة وتكون في السرير قبل 02:00 لخمس ليال التي سبقت الدراسة. ضمان أيضا أنهم تقييد استهلاك الكحول لمدة أقصاها2 المشروبات خلال 5 أيام التي سبقت الدراسة، على الاطلاق مع أي استهلاك الكحول قبل يوم أو يوم من أيام الدراسة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> خلال جدولة، تأكد من أن المشاركين سوف تمتثل للمبادئ التوجيهية المتعلقة العينة اللعابية الكورتيزول (انظر أيضا القسم 4): يجب عليهم الامتناع عن النشاط البدني، والأكل والشرب (أي شيء إلى جانب المياه)، والتدخين، وتفريش أسنانهم للساعة 2 قبل الترميز. كما يجب عليهم الامتناع عن شرب الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل قبل الترميز. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جدولة المشاركين. إذا الاحالة عشوائي الكامل غير ممكن، وضمان أن المشاركين لا تختلف في العمر، وعشرات على Morningness-Eveningness استبيان 17 (مل مكافئ)، بيك الكساد الجرد 18 (BDI)، بيك القلق الجرد 19 (باى)، وكمية من النوم حصل في ليلة قبل استرجاعها. </li></ol> 2. أحكام و التصميم التجريبي <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> المشاركون جدول النوم مثل أن اليحدث ه ترميز الدورة في المساء (7:00 حتي 22:00)، وتحدث الدورة استرجاعها في وقت لاحق 12 ساعة، وبعد ليلة كاملة من النوم في المختبر. المشاركون جدول ويك ان هذه الدورة الترميز يحدث في الصباح (7:00 حتي 10:00)، وتحدث الدورة استرجاعها في وقت لاحق 12 ساعة بعد يوم كامل من اليقظة؛ تأكد من أنها لا قيلولة بين الدورات. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وتشمل الصباح والمساء الظروف قصير تأخير (تلك التي ليس لها سوى تأخير 20 دقيقة بين ترميز واسترجاع، بالمقارنة مع تأخير 12 ساعة للمجموعات النوم والاستيقاظ) في تصميم تجريبي للحد من القلق من أن أي اختلافات وجدت بين ومن المقرر أن وقت الاختبار (الصباح مقابل مساء) بدلا من النوم بسبب حدوث تأخير خلال توحيد الجماعات النوم والاستيقاظ. ويمكن أيضا اعتبار هذه الشروط قصير تأخير كشروط &quot;السيطرة الإيقاعية&quot;. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ترتيب للمشاركين في حالة التأخر الصباحي قصير لترميز ب المحفزاتإلى صف 7:00 حتي 10:00، وللمشاركين في حالة سهرة قصير تأخير لترميز المثيرات بين 7:00 حتي 10:00. اختبار المشاركين 20 دقيقة بعد الترميز. </li></ol></li></ol> 3. البناء المحفزات <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> البناء المحفزات لترميز. تحديد المحفزات القائمة على سؤال التجريبية المحددة. ويركز هذا البروتوكول على آثار النوم والكورتيزول على الذاكرة العاطفية، وعلى هذا النحو، والمثيرات البصرية أثناء الترميز هي مشاهد تتألف إما سلبية أو كائن كائن محايد وضعت على خلفية محايدة. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> التأكد من أن جميع المنبهات العاطفية إما أن تكون قد سبق تقييما لالتكافؤ والإثارة 20،21، أو أنهم تقييما من قبل المشاركين على الانتهاء من الدراسة باستخدام مقياس ليكرت 1-7. يجب أن يتم تقييم هذه الأشياء سلبية وإثارة عالية ومنخفضة في التكافؤ (على سبيل المثال، والإثارة: 5-7؛ التكافؤ &lt;3 على نطاقات 7 نقطة مع القيم العالية تشير إلى الاستثارة عالية وإيجابية عالية، respectively)، ويجب أن يتم تقييم هذه الأشياء على أنها غير محايدة اثارة ومحايدة في التكافؤ (على سبيل المثال، والإثارة &lt;4؛ التكافؤ: 3-5). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> العشوائية والتصميم. تختلط عشوائيا مشاهد سلبية ومحايدة بين كتل (إن وجد). توظف هذه الدراسة 2 كتل دائم حوالي 10 دقيقة لكل منهما، مما يسمح للمشاركين لدينا استراحة قصيرة للراحة عيونهم من تعقب العين بينهما. قد تكون مفيدة فواصل كل 10-15 دقيقة لمعظم المشاركين الشباب البالغين، ولكن إذا اختبار السكانية المختلفة (على سبيل المثال، الأطفال)، قد تكون هناك حاجة فواصل أكثر تواترا. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> البناء المحفزات لاسترجاعها. تحديد المحفزات القائمة على سؤال التجريبية المحددة. هنا، ذاكرة للكائنات هو التركيز، وعلى هذا النحو، وقدم المشاركون مع الأشياء والخلفيات (نصف والتي قدمت خلال الترميز، والنصف جديد) بشكل منفصل خلال استرجاعها. </li></ol> 4. الكورتيزول الداخلي <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl">تأكد من أن المشاركين قد اتبعت جميع الاحتياجات في 1.3: لا النشاط البدني، والأكل والشرب (أي شيء إلى جانب المياه)، والتدخين، وتفريش أسنانهم للساعة 2 قبل الترميز، وكذلك لا ماء لمدة 15 دقيقة على الأقل قبل ترميز . </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مباشرة قبل الترميز، إرشاد المشاركين لشطف أفواههم مع ما يقرب من 1 اوقية (الاونصة) من الماء. أذكر منهم عدم ابتلاع الماء، لتجنب العينة التخفيف. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وقد سال لعابه على المشاركين مسحة عن طريق الفم (انظر المواد) لمدة 2 دقيقة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> على وجود وضع المشاركون مسحة الفم في أنبوب التخزين مسحة، تخزين مسحات في درجة الحرارة التقريبية لل0 º F حتى تحليلها. </li></ol> 5. العين تتبع / الإجراءات ترميز <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الإجراء تتبع العين. تعقب العين المستخدمة هنا يتتبع أنماط نظرات العين اليسرى المشاركين في 500 هرتز (انظر المواد). ويمكن استخدام بتتبع البديلة؛ من أجل تقييم أكثر دقة الانتباه خلال الترميز، فولو فوتبال شيث تعليمات تعقب العين المحددة المستخدمة. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> أولا، اطلب من المشاركين الجلوس مع الذقن على chinrest والجبين ضد بار. إجراء تعديلات على ارتفاع كرسي وchinrest حسب الحاجة، وضمان أن وسط الشاشة ينسجم مع عيون المشاركين. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تأكد من أن تعقب العين وتتبع بدقة النظرة المشاركين في حدود 1 ° من الدقة من خلال وجود كل مشارك إكمال مهمة المعايرة. من الناحية المثالية، 9 - سوف تستخدم المعايرة أو 17 نقطة، اعتمادا على النظام، ولكن 3 - قد تكون معايرة أو 5 نقاط أيضا كافية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> أولا، اطلب من المشاركين لمتابعة نقطة سوداء مع عيونهم وهي تتحرك إلى نقاط مختلفة على الشاشة وثبت على ذلك عندما يتوقف. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مرة واحدة يتم معايرة تعقب العين بدقة، اطلب من المشاركين إذا كانوا على استعداد لبدء هذه المهمة، وعلى زر &quot;سجل&quot; ثم اضغط. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الإجراء الترميز. اطلب من المشاركين لإجراء ر المهمةومن المرجح أن تؤدي إلى ترميز عميق، مثل وجود لهم قبعة تشير عبر النقر بالماوس ما إذا كانوا الاقتراب أو الخلف بعيدا عن المشهد (على سبيل المثال، اليسار = النهج؛ الحق = تتراجع) إذا كانت لتواجه في واقع الحياة 10. انظر الشكل 2 للتصوير المرئي للإجراءات الترميز. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تسمح للمشاركين لقضاء عطلة قصيرة تحددها الذاتي (على سبيل المثال، ~ 10-60 ثانية) بين الكتل بحيث يمكن الجلوس من تعقب العين وراحة عيونهم قبل المتابعة. نطلب منهم للإشارة عندما تكون جاهزا للمتابعة. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحليل البيانات نظرات العين. لقياس انتباه المشاركين إلى أجزاء معينة من المشهد، واستخدام البرمجيات لرسم مناطق (AOIs) الفائدة 22 حول تلك الأجزاء. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد رسم AOIs، وحساب نسبة الوقت ننظر المشاركين في الهيئة المتعلقة بقية المشهد. بدلا من ذلك، عد عدد saccades أن المشاركين إلى أن جعل AOأنا في غضون فترة زمنية معينة. </li></ol></li></ol> 6. دراسة للتجارب تأخير <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تأكد من أن طول تأخير بين ترميز واسترجاع لالنوم والاستيقاظ الظروف يساوي (على سبيل المثال، 12 ساعة)، وكذلك طول تأخير لظروف السيطرة 2 (على سبيل المثال، 20 دقيقة). <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> للمشاركين النوم، تأكد من أن ساعة تأخير 12 ساعة ويشمل ما يقرب من 8 من النوم. على العكس، تأكد من أن المشاركين ويك لا ينامون أو قيلولة خلال هذه الفترة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> نسأل الصباح والبقاء المشاركين سهرة قصير تأخير في المختبر أثناء هم 20 دقيقة تأخير. اقول لهم انهم قد تفعل ما يشاؤون خلال هذا الوقت، شريطة أن لا قيلولة. </li></ol></li></ol> 7. إجراء الاعتراف <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد فترة تأخير، وإعطاء المشاركين اختبار الذاكرة. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> اطلب من المشاركين أن تشير إلى ما إذا كان التحفيز المعروضة هي &quot;القديمة&quot; (المؤتمر الوطني العراقيluded في مشهد درس سابقا)، أو &quot;الجديدة&quot; (لم تدرس سابقا) عن طريق الضغط على مفاتيح المقابلة على لوحة المفاتيح (على سبيل المثال، &quot;1&quot; = القديم؛ &quot;2&quot; = جديد). </li></ol></li></ol>

<ol>
	<li>Buchanan, T. W., Lovallo, W. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enhanced+memory+for+emotional+material+following+stress-level+cortisol+treatment+in+humans.">Enhanced memory for emotional material following stress-level cortisol treatment in humans.</a> Psychoneuroendocrino. 26 (3), 307-317 (2001).</li><li>Cahill, L., Alkire, M. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epinephrine+enhancement+of+human+memory+consolidation:+Interaction+with+arousal+at+encoding.">Epinephrine enhancement of human memory consolidation: Interaction with arousal at encoding.</a> Neurobiol. Learn. Mem. 79 (2), 194-198 (2003).</li><li>Cahill, L., Gorski, L., Le, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enhanced+human+memory+consolidation+with+post-learning+stress:+Interaction+with+the+degree+of+arousal+at+encoding.">Enhanced human memory consolidation with post-learning stress: Interaction with the degree of arousal at encoding.</a> Learn. Mem. 10 (4), 270-274 (2003).</li><li>Kuhlmann, S., Wolf, O. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Arousal+and+cortisol+interact+in+modulating+memory+consolidation+in+healthy+young+men.">Arousal and cortisol interact in modulating memory consolidation in healthy young men.</a> Behav. Neurosci. 120 (1), 217-223 (2006).</li><li>Payne, J. D., Jackson, E. D., Hoscheidt, S., Ryan, L., Jacobs, W. J., Nadel, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stress+administered+prior+to+encoding+impairs+neutral+but+enhances+emotional+long-term+episodic+memories.">Stress administered prior to encoding impairs neutral but enhances emotional long-term episodic memories.</a> Learn. Mem. 14 (12), 861-868 (2007).</li><li>Smeets, T., Otgaar, H., Candel, I., Wolf, O. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=True+or+false?+Memory+is+differentially+affected+by+stress-induced+cortisol+elevations+and+sympathetic+activity+at+consolidation+and+retrieval.">True or false? Memory is differentially affected by stress-induced cortisol elevations and sympathetic activity at consolidation and retrieval.</a> Psychoneuroendocrino. 33 (10), 1378-1386 (2008).</li><li>Wolf, O. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stress+and+memory+in+humans:+Twelve+years+of+progress.">Stress and memory in humans: Twelve years of progress.</a> Brain Res. 1293, 142-154 (2009).</li><li>Payne, J. D., Kensinger, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sleep&#8217;s+role+in+the+consolidation+of+emotional+episodic+memories.">Sleep&#8217;s role in the consolidation of emotional episodic memories.</a> Curr. Dir. in Psychol. Sci. 19 (5), 290-295 (2010).</li><li>Walker, M. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Overnight+therapy?+The+role+of+sleep+in+emotional+brain+processing.">Overnight therapy? The role of sleep in emotional brain processing.</a> Psychol. Bull. 135 (5), 731-748 (2009).</li><li>Payne, J. D., Kensinger, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sleep+leads+to+changes+in+the+emotional+memory+trace:+Evidence+from+fMRI.">Sleep leads to changes in the emotional memory trace: Evidence from fMRI.</a> J. Cogn. Neurosci. 23 (6), 1285-1297 (2011).</li><li>Payne, J. D., Stickgold, R., Swanberg, K., Kensinger, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sleep+preferentially+enhances+memory+for+emotional+components+of+scenes.">Sleep preferentially enhances memory for emotional components of scenes.</a> Psychol. Sci. 19 (8), 781-788 (2008).</li><li>Payne, J. D., Chambers, A. M., Kensinger, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sleep+promotes+lasting+changes+in+selective+memory+for+emotional+scenes.">Sleep promotes lasting changes in selective memory for emotional scenes.</a> Front. Integr. Neurosci. 6, 1-11 (2012).</li><li>Cauter, E., Leproult, R., Laurence, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Age-related+changes+in+slow+wave+sleep+and+REM+sleep+and+relationship+with+growth+hormone+and+cortisol+levels+in+healthy+men.">Age-related changes in slow wave sleep and REM sleep and relationship with growth hormone and cortisol levels in healthy men.</a> JAMA. 284 (7), 861-868 (2000).</li><li>Antonijevic, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=HPA+axis+and+sleep:+Identifying+subtypes+of+major+depression.">HPA axis and sleep: Identifying subtypes of major depression.</a> Stress. 11 (1), 15-27 (2008).</li><li>Otte, C., Lenoci, M., Metzler, T., Yehuda, R., Marmar, C. R., Neylan, T. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hypothalamic-pituitary-adrenal+axis+activity+and+sleep+in+posttraumatic+stress+disorder.">Hypothalamic-pituitary-adrenal axis activity and sleep in posttraumatic stress disorder.</a> Neuropsychopharmacol. 30 (6), 1173-1180 (2005).</li><li>Colten, H. R., Altevogt, B. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Institute of Medicine (US) Committee on Sleep Medicine and Research. 2, Sleep Physiology. In: Sleep disorders and sleep deprivation: An unmet public health problem. , (2006).</li><li>Horne, J. A., Ostberg, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+self-assessment+questionnaire+to+determine+morningness-eveningness+in+human+circadian+rhythms.">A self-assessment questionnaire to determine morningness-eveningness in human circadian rhythms.</a> Int. J. Chronobiol. 4 (2), 97-110 (1976).</li><li>Beck, A. T., Beamesderfer, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessment+of+depression:+The+depression+inventory.">Assessment of depression: The depression inventory.</a> Mod. Probl. Pharm. 7, 151-169 (1974).</li><li>Beck, A. T., Epstein, N., Brown, G., Steer, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+inventory+for+measuring+clinical+anxiety:+Psychometric+properties.">An inventory for measuring clinical anxiety: Psychometric properties.</a> J. Consult. Clin. Psych. 56 (6), 893-897 (1988).</li><li>Kensinger, E. A., Garoff-Eaton, R. J., Schacter, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=How+negative+emotion+enhances+the+visual+specificity+of+a+memory.">How negative emotion enhances the visual specificity of a memory.</a> J. Cogn. Neurosci. 19 (11), 1872-1887 (2007).</li><li>Waring, J. D., Kensinger, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+emotional+valence+and+arousal+upon+memory+trade-offs+with+aging.">Effects of emotional valence and arousal upon memory trade-offs with aging.</a> Psychol. Aging. 24 (2), 412-422 (2009).</li><li>Manor, B. R., Gordon, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Defining+the+temporal+threshold+for+ocular+fixation+in+free-viewing+visuocognitive+tasks.">Defining the temporal threshold for ocular fixation in free-viewing visuocognitive tasks.</a> J. Neurosci. Methods. 128 (1-2), 85-93 (2003).</li><li>Richter-Levin, G., Akirav, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Emotional+tagging+of+memory+formation&#8212;in+the+search+for+neural+mechanisms.">Emotional tagging of memory formation&#8212;in the search for neural mechanisms.</a> Brain Res. Brain Res. Rev. 43 (3), 247-256 (2003).</li><li>Morris, R. G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Elements+of+a+neurobiological+theory+of+hippocampal+function:+the+role+of+synaptic+plasticity,+synaptic+tagging+and+schemas.">Elements of a neurobiological theory of hippocampal function: the role of synaptic plasticity, synaptic tagging and schemas.</a> Eur. J. Neurosci. 23 (11), 2829-2846 (2006).</li><li>Wang, S. -. H., Morris, R. G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hippocampal-neocortical+interactions+in+memory+formation,+consolidation,+and+reconsolidation.">Hippocampal-neocortical interactions in memory formation, consolidation, and reconsolidation.</a> Ann. Rev. Psychol. 61, 49-79 (2010).</li><li>Kahn, J., Rubinow, D. R., Davis, C. L., Kling, M., Post, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Salivary+cortisol:+A+practical+method+for+evaluation+of+adrenal+function.">Salivary cortisol: A practical method for evaluation of adrenal function.</a> Biol. Psychiatry. 23 (4), 335-349 (1988).</li><li>Abercrombie, H. C., Kalin, N. H., Thurow, M. E., Rosenkranz, M. A., Davidson, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cortisol+variation+in+humans+affects+memory+for+emotionally+laden+and+neutral+information.">Cortisol variation in humans affects memory for emotionally laden and neutral information.</a> Behav. Neurosci. 117 (3), 505-516 (2003).</li></ol>

يعلن الكتاب أنه ليس لديهم مصالح مالية المتنافسة.

قدمت هذا التصميم التجريبي أول دليل على أن الآثار المفيدة من قبل ترميز الكورتيزول على الذاكرة هي مهمة فقط عندما يحدث النوم خلال فترة التوحيد. فقط من قبل كل قياس مستويات الكورتيزول والتلاعب سواء الفاصل توطيد شملت النوم كان من الممكن لتحديد أن النوم والكورتيزول يكون لها تأثير على الذاكرة التفاعلية. وكان هذا التصميم حاسمة في تحديد ذلك، في الدراسات السابقة التي ربطت الكورتيزول قبل التعلم إلى الذاكرة ميسرة لالمحفزات السلبية 1،5، وهذه الآثار من الكورتيزول قد تظهر بسبب النوم التي تحدث أثناء الفاصل الزمني الدمج. يرصد هذا الاستنتاج حتى أكثر إثارة للاهتمام على اعتبار أن النوم مقابل تصميم أعقاب استلزم اختبار المشاركين في المجموعتين في أوقات مختلفة من اليوم. الكورتيزول يتبع إيقاع الساعة البيولوجية 26، وفقا لأعلى مستويات الكورتيزول في الصباح الباكر، وأدنى في البريدvening. على هذا النحو، كان المشاركون النوم كل ضمن نطاق ضيق من مستويات الكورتيزول منخفضة نسبيا، بعد أن المشفرة في المساء، في حين أن المشاركين ويك مستويات الكورتيزول متغير أعلى وأكثر، بعد أن المشفرة في الصباح. باستخدام هذا التصميم، يبدو أنه حتى الفروق الصغيرة في مستويات الكورتيزول منخفضة نسبيا كافية لتؤثر على تماسك الذاكرة خلال فترة النوم. في نفس الوقت، ومع ذلك، فإن الاختلاف في نهاري الكورتيزول أيضا من تعقيد التصميم. العمل في المستقبل قد ينظر في كيفية السيطرة على الآثار المترتبة على الاختلاف نهاري الكورتيزول بطرق مختلفة. أن واحدة من هذه الطريقة أن يكون لتكرار النتائج الحالية باستخدام النموذج قيلولة بعد الظهر. لأن مستويات الكورتيزول بين الغفوة وحالة ويك أن يكون معادلا إحصائيا، فإن تقلبات الساعة البيولوجية في الكورتيزول في مثل هذا النموذج لا يكون مصدر قلق. في حين لا تزال العديد من الأسئلة حول كيفية تفاعل الكورتيزول مع النوم لتعزيز كونسو الذاكرة العاطفيةlidation، والعمل الحالي يوفر أدلة على أن تأثير التيسير من قبل ترميز الكورتيزول على الذاكرة العاطفية التالية من التأخير لا يقل عن 24 ساعة بما في ذلك النوم 1،5،27 قد يكون راجعا إلى التفاعلات بين الكورتيزول وعمليات الدمج التي تعتمد على النوم. بدون التصميم في حالة التأخير التي تضم واحدة من النوم والآخر لا، فإنه لن يكون من الممكن عزل سواء النوم ضروري لهذا الغرض التي يتعين مراعاتها. علاوة على ذلك، من خلال تقييم العين نظرات المشاركين خلال ترميز، تقرر أن هذا التأثير التيسير الكورتيزول على الذاكرة العاطفية قد يكون راجعا إلى الكورتيزول تحوير العلاقة بين الانتباه إلى المعلومات العاطفية في الترميز وتوطيد اللاحقة لتلك المعلومات أثناء النوم: مع ارتفاع الكورتيزول، هناك علاقة قوية بين ما تبدو المشاركين في أثناء الترميز وما تذكر في وقت لاحق. فمن الممكن أن هذا بسبب ارتفاع الكورتيزول في ترميز &#39;به&#39;هذه المعلومات العاطفية أهمية تذكر، الأمر الذي يؤدي إلى تعزيز النوم بشكل انتقائي تلك المعلومات البارزة أثناء الفاصل الزمني الدمج. هذا مزيج فريد من أساليب - النوم مقابل تصميم أعقاب، وقياس القيم يستريح الكورتيزول اللعابية، تقييما لنظرات العين أثناء الترميز، وإدارة اختبار الذاكرة الاعتراف السلوكية - أدى ليس فقط إلى الكشف عن تأثير التفاعلية الكورتيزول والنوم على الدمج، ولكن أيضا لتحديد آلية الإنتباه المحتملة وراء هذا التأثير. عموما، يمكن أن تستخدم هذه الدراسة كمثال على كيفية الجمع بين المنهجيات التي تستخدم عادة بشكل مستقل من أجل تحقيق فهم أفضل للتفاعلات المعقدة بين المتغيرات التي تؤثر على الإدراك.

القدرة على توحيد المعلومات تعتمد على عوامل لا تعد ولا تحصى، مع النوم وهرمون التوتر الكورتيزول يجري اثنين من المتغيرات الأكثر تأثيرا. وقد أظهرت الأبحاث السابقة أن مستويات الكورتيزول المرتفعة، التي يسببها إما من خلال إدارة الكورتيزول الخارجية أو الضغط النفسي، وغالبا ما ترتبط مع تعزيز انتقائية من الذاكرة لالنسبي للمؤثرات العاطفية محايدة 1-7. وقد تبين النوم أن يكون لها تأثير مماثل على 8،9 انتقائية الذاكرة العاطفية: عندما يتم عرض المشاركين مع مشاهد تتألف من كائن سلبية أو محايدة وضعت على خلفية محايدة، والنوم unbinds الكواليس، والحفاظ على الذاكرة للكائنات سلبية، في حين يسمح الذاكرة لمكونات المشهد أقل بروزا (كائنات محايدة والخلفيات محايدة) للتسوس 10-12. بينما تركز هذه الآداب اثنين على آثار مستقلة الكورتيزول والنوم على الذاكرة العاطفية، فمن الممكن أن المشتركrtisol والنوم لها تأثير التفاعلية. ومن المثير للاهتمام، لأن الدراسات التحقيق في آثار الكورتيزول على الذاكرة تشمل تأخير الاحتفاظ لا يقل عن 24 ساعة، والذي يتضمن بالضرورة ليلة من النوم، فمن المستحيل تحديد ما إذا كان النوم هو ضروري لهرمون الكورتيزول أن يكون لها تأثير التيسير على التوحيد. وبالمثل، في حين أظهرت الأبحاث أن النوم يفيد الذاكرة تفضيلي للحصول على معلومات العاطفي، فمن الممكن أن هذه الآثار قد كثفت في الأشخاص الذين يعانون ارتفاع مستويات الكورتيزول خلال ترميز. لهذه الأسباب، من المهم أن نفهم، ليس فقط كيف النوم والكورتيزول دعم تكوين الذاكرة بشكل مستقل، ولكن أيضا للتحقيق في ما إذا كان النوم والكورتيزول التفاعل لدعم تشكيل الذاكرة. بعد كل شيء، هناك روابط مهمة بين النوم والكورتيزول في الشيخوخة الطبيعية 13، وأشكال الاضطراب النفسي التي ترتبط مع العجز في الذاكرة 14،15. فقط باستخدام مزيج منمنهجيات هل من الممكن لفهم التفاعلات المعقدة بين النوم والكورتيزول، وآثارها على توطيد الذاكرة. على وجه التحديد، من خلال الجمع بين طريقة جمع الكورتيزول اللعابية مع النوم مقابل تصميم أعقاب ذلك، فمن الممكن لتحديد ما إذا كان هناك تأثير التفاعلية من هذين المتغيرين على التوحيد. قيمة أيضا هو أنه من خلال استخدام تعقب العين لقياس نظرات العين أثناء الترميز، فمن الممكن لتوضيح آلية الإنتباه الكامنة وراء هذا التأثير.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="634">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:243px;">Salimetrics oral swabs (SOS)</td>
			<td style="width:105px;">Salimetrics</td>
			<td style="width:119px;">5001.02</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:243px;">Swab storage tubes (SST)</td>
			<td style="width:105px;">Salimetrics</td>
			<td style="width:119px;">5001.05</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="84">
			<td height="84" style="height:84px;width:243px;">Eye-tracker</td>
			<td style="width:105px;">SensoMotoric Instruments (SMI)</td>
			<td style="width:119px;">iView X Hi-Speed</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

eye tracking, cortisol, and a sleep vs. wake consolidation delay: combining methods to uncover an interactive effect of sleep and cortisol on memory

على الرغم من ارتفاع في هرمون الكورتيزول يمكن أن تستفيد توطيد الذاكرة، كما يمكن النوم بعد وقت قصير من الترميز، ويعمل حاليا هناك قلة الأدب عن كيفية قد تتفاعل هذه العوامل اثنين للتأثير الدمج. هنا نقدم بروتوكول لدراسة تأثير التفاعلية الكورتيزول والنوم على توطيد الذاكرة، من خلال الجمع بين ثلاثة أساليب: تتبع العين، وتحليل هرمون الكورتيزول اللعابية، واختبار الذاكرة السلوكية في النوم والاستيقاظ التأخير. لتقييم يستريح مستويات الكورتيزول، وقدم المشاركون عينة اللعاب قبل عرض كائنات سلبية ومحايدة داخل الكواليس. لقياس الاهتمام العلني، تم تعقب العين نظرة المشاركين خلال ترميز. للتلاعب سواء النوم وقعت خلال نافذة توحيد والمشاركين إما مشاهد المرمزة في المساء، وينام ليلة وضحاها، وأخذ الاعتراف اختبار في صباح اليوم التالي، أو المشفرة مشاهد في الصباح وبقيت مستيقظا خلال فاصل زمني طويل نسبيا الاحتفاظ. وكانت جماعات مراقبة إضافية الشركة المصرية للاتصالاتSTED بعد تأخير 20 دقيقة في الصباح أو في المساء، للسيطرة على الوقت من اليوم الآثار. وأظهرت النتائج معا أن هناك علاقة مباشرة بين يستريح الكورتيزول في الترميز والذاكرة اللاحقة، إلا بعد فترة من النوم. من خلال تتبع العين، تقرر كذلك أن للمؤثرات السلبية، قد يكون هذا التأثير المفيد من الكورتيزول على الذاكرة اللاحقة بسبب الكورتيزول تعزيز العلاقة بين المشاركين حيث تبدو خلال ترميز وما هي عليه في وقت لاحق قادرا على تذكر. عموما، النتائج التي تم الحصول عليها من خلال مزيج من هذه الأساليب كشف تأثير التفاعلية من النوم والكورتيزول على توطيد الذاكرة.

آثار النوم والكورتيزول على ذاكرة للالعاطفي والمحايدة المحفزات الفرضية الأولى هي أن تناول الكورتيزول مرتفعة خلال ترميز وتسهيل الذاكرة لأكثر عاطفية من المحفزات محايدة، وأن هذا التأثير يعتمد على النوم التي تحدث بين ترميز واسترجاعها. يرسم الشكل 4A تأثير الكورتيزول على الذاكرة للكائنات سلبية. مستويات قياسية من الكورتيزول (محور س) وذاكرة للكائنات السلبية (المحور الصادي) كانت ذات صلة مباشرة في المجموعة النوم (باللون الأحمر) ولكن ليس مجموعة ويك (باللون الرمادي). وكان الفريق (النوم مقابل ويك) من خلال التفاعل الكورتيزول كبيرة [ر (41) = 2.23، β = 2.92، ع = 0.031]: الكورتيزول العالي في ترميز الذاكرة وتوقع للكائنات سلبية إذا نامت بين المشاركين ترميز واسترجاع [ر (24 ) = 2.31، β = 0.43، ع = 0.031]، ولكن ليس إذا ما بقيت مستيقظا [ر (16) = 0.40، β </م&gt; = 0.10، ع = 0.70؛ انظر الشكل 4A]. وكانت هذه الآثار كبيرة ليس بسبب نوع الجنس، الدورة الشهرية، أو خطيرة، والوقت من اليوم، والذي تم تحديده عن طريق تشغيل تحليلات إضافية مع صباح والجماعات سهرة قصير تأخير. للذاكرة محايدة (انظر الشكل 4B)، وهو مماثل، ولكن لوحظ نمط أضعف. كان هناك علاقة ذات دلالة هامشية بين مستويات الكورتيزول قبل ترميز (محور س) وذاكرة للكائنات محايدة (المحور الصادي) في المجموعة النوم [باللون الأزرق؛ ر (24) = 1.76، β = 0.34، ع = 0.092 ]، ولكن ليس مجموعة ويك [في الرمادي؛ ر (16) = 0.98، β = 0.25، ع = 0.34]. كان التفاعل بين الكورتيزول ومجموعة هامشية كبيرة [ر (41) = 1.95، β = 2.55، ع = 0.059]. آثار النوم والكورتيزول على التفاعل بين الاهتمام خلال ترميز وتوطيد كان فراش لا تسببthesized أن هذا الأثر الإيجابي لهرمون الكورتيزول على الذاكرة العاطفية قد يكون راجعا جزئيا إلى قدرة الكورتيزول في الحصول على المعلومات &#39;علامة&#39; كما المهم أن نتذكر في وقت ترميز، مما يؤدي إلى إعطاء الأولوية لاحقة من هذه المعلومات أثناء النوم. يوحي هذا &quot;علامات عاطفية&quot; مفهوم أن ترميز المنبهات إثارة ينشط الآليات العصبية، مما يؤدي إلى اللدونة طويلة الأجل في نقاط الاشتباك العصبي التي تميزت العلامة 23-25. فمن الممكن أن الكورتيزول مرتفعة خلال ترميز يساعد على وضع هذه العلامات، مما يؤدي إلى الحفاظ على انتقائية هذه المعلومات أثناء الدمج. التحقيق في هذا الاحتمال، وقد تم تحليل البيانات العين تتبع لتحديد ما إذا كان ارتفاع الكورتيزول يزيد من احتمال أن عمليات الدمج القائم على النوم بشكل تفضيلي تعزيز الذاكرة للحصول على المعلومات التي يتلقاها معظم الاهتمام خلال الترميز. أولا، أنفقت نسبة الوقت كل مشارك تبحث في كل كائن داخل كل مشهد (&lt;م&gt; أي تم حساب الهيئة) نسبة إلى إجمالي عرض المشهد الوقت. ثم تم فرز مشاهد على أساس ما بعد مخصصة، وذلك باستخدام البيانات اعتراف كل مشارك لفرز الكواليس في تلك التي تذكرها في وقت لاحق المشارك الكائن وتلك التي نسيت المشارك في وقت لاحق الكائن. أخيرا، تم حساب النتيجة لتعكس الفرق في الوقت تبحث بين الكائنات تذكرت في وقت لاحق وبعد ذلك نسي (انظر الشكل 5). على سبيل المثال، إذا بدا المشاركون في الأشياء التي تذكر في وقت لاحق لمدة متوسطها 75٪ من الوقت أن المشهد كان على الشاشة، ونظرت إلى الأشياء التي نسيتها بعد ذلك لمدة متوسطها 65٪ من الوقت أن المشهد كان على الشاشة، فإن الفرق في درجة أبحث الوقت يكون 10٪. مماثلة إلى التحليلات التي أجريت على آثار النوم على الذاكرة والكورتيزول (الشكل 4)، تم استخدام الانحدار الخطي لاختبارآثار النوم والكورتيزول على هذا الاختلاف في النظر في الوقت الترميز بوصفها وظيفة من الذاكرة في وقت لاحق. لكائنات سلبية (انظر الشكل 6A)، ويستريح الكورتيزول (محور س) توقع هامشيا الفرق في الوقت تبحث في ترميز بوصفها وظيفة من الذاكرة في وقت لاحق (المحور الصادي) في المجموعة النوم [باللون الأحمر؛ ر (23) = 1.869 ، β = 0.37، ع = 0.075] ولكن ليس مجموعة ويك [في الرمادي؛ ر (16) = 0.168، 0.043 = β، ص = 0.87]. كان التفاعل بين الكورتيزول ومجموعة كبيرة [ر (40) = -2.04، -2.99 β =، ص = 0.049]، وخطيرة، وكان هذا تأثير كبير ليس بسبب نوع الجنس، الدورة الشهرية، أو وقت من اليوم. لكائنات محايدة (انظر الشكل 6B)، لم يكن هناك تأثير الكورتيزول في المجموعة النوم (باللون الأزرق) ولا مجموعة ويك (في الرمادي)، وكان التفاعل بين الكورتيزول والمجموعة ليس كبيرا. <imgبديل = &quot;الشكل 1&quot; لل: محتوى العرض = &quot;5IN&quot; سرك = &quot;/ files/ftp_upload/51500/51500fig1highres.jpg&quot; العرض = &quot;500&quot; /&gt; الشكل 1. تصوير البصرية في الإجراء الموضح في هذا التقرير الفيديو، مفصولة المجموعة. يعرض هذا الرقم أربع مجموعات من المشاركين (النوم، استيقظوا، صباح قصير والتأخر، وسهرة قصير التأخير)، وكذلك توقيت ما قبل ترميز عينة الكورتيزول، والترميز، والاسترجاع لكل مجموعة. <img alt="الرقم 2" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51500/51500fig2highres.jpg" width="500" /> الشكل 2. التصوير المرئي من المحفزات التي استخدمت خلال الترميز. هذا الرقم يدل أن كل مشهد كان يتألف إما سلبية أو محايدة كائن وضعت أمام خلفية محايدة. لكنه يظهر أيضا أن المشاركين النظر إلى هذه المشاهد لمدة ثلاث ثوان كل خلالها رIME أشاروا ما إذا كانوا الاقتراب أو الخلف بعيدا عن المشهد إذا كانت اجهتها خلال واقع الحياة. <img alt="الرقم 3" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51500/51500fig3highres.jpg" width="500" /> الشكل 3. التصوير المرئي من المحفزات التي استخدمت خلال استرجاعها. يبين هذا الشكل أن قدمت المشاركين مع الأشياء والخلفيات (منفصل) أثناء اختبار الذاكرة الاعتراف. وقدمت هذه الكائنات والخلفيات إما سابقا خلال ترميز (&quot;قديمة&quot;) أو قد يسبق النظر في سياق التجربة (&quot;جديد&quot;). <img alt="الرقم 4" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51500/51500fig4highres.jpg" width="500" /> الرقم 4. تأثير الكورتيزول على الذاكرة للكائنات سلبية ومحايدة. A </stronز&gt; المؤامرات تأثير مستويات الكورتيزول موحدة على الذاكرة للكائنات سلبية. المؤامرات B تأثير مستويات الكورتيزول موحدة على الذاكرة للكائنات محايدة. أسطورة: النوم [الماس الحمراء (NEG) والماس الأزرق (العصبونات)]، خدمة الايقاظ [المربعات الرمادية]، والنوم الخطي صالح [خط أحمر (NEG)، الخط الأزرق (العصبونات)]، ويك الخطي صالح [خط رمادي]. <img alt="الرقم 5" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51500/51500fig5highres.jpg" width="500" /> الرقم 5. تصوير البصرية في ترميز (يسار) واسترجاعها (يمين) الإجراء والمتعلقة المتغير التابع (الفرق في البحث وقت خلال ترميز بوصفها وظيفة من الذاكرة في وقت لاحق) المقررة في تحليل العين تتبع. يظهر هذا الرقم كيف تعتمد تم حساب المتغير في تحليلات تتبع العين (الفرق في البحث وقت خلال ترميز بوصفها وظيفة من الذاكرة في وقت لاحق). بشكل خاص، وتعكس هذه النتيجة نسبةمن الوقت خلال الترميز الذي بدا المشاركون في الأشياء أنها تذكرت في وقت لاحق (&quot;يضرب&quot;) ناقص نسبة من الوقت خلال الترميز الذي بدا المشاركون في الكائنات التي نسوا في وقت لاحق (&quot;يخطئ&quot;). <img alt="الرقم 6" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51500/51500fig6highres.jpg" width="500" /> تم حساب الرقم 6. تأثير الكورتيزول على الفرق في الوقت تبحث في ترميز بوصفها وظيفة من الذاكرة في وقت لاحق للكائنات سلبية ومحايدة. الوقت الذي تبحث فيه نسبة مجموع مشهد عرض الوقت أن المشاركين قضى تبحث في الكائن داخل المشهد. ثم تم حسابها والنتيجة لتعكس الفرق في الوقت بين أبحث تذكرت في وقت لاحق وبعد ذلك نسي الأجسام، وكان يستخدم الانحدار الخطي لاختبار آثار الكورتيزول والنوم على هذه النتيجة. والمؤامرات تأثير سلبي ل </em&gt; الأشياء، في حين B المؤامرات تأثير للكائنات محايدة. أسطورة: النوم [الماس الحمراء (NEG) والماس الأزرق (العصبونات)]، خدمة الايقاظ [المربعات الرمادية]، والنوم الخطي صالح [خط أحمر (NEG)، الخط الأزرق (العصبونات)]، ويك الخطي صالح [خط رمادي].

Watch this Scientific Journal Video about Eye Tracking, Cortisol, and a Sleep vs. Wake Consolidation Delay: Combining Methods to Uncover an Interactive Effect of Sleep and Cortisol on Memory at JoVE.c

Eye Tracking, Cortisol, and a Sleep vs. Wake Consolidation Delay: Combining Methods to Uncover an Interactive Effect of Sleep and Cortisol on Memory

نقدم بروتوكول يستخدم لاكتشاف تأثير التفاعلية بين النوم والكورتيزول على توطيد الذاكرة، ولا سيما للصور تثير سلبية. على وجه التحديد، والتصميم التجريبي تستخدم تتبع العين، وتحليل هرمون الكورتيزول اللعابية، واختبار الذاكرة السلوكية - الأساليب التي يمكن استخدامها مع المشاركين على حد سواء صحية والسريرية.

تتبع العين، الكورتيزول، والنوم مقابل ويك توطيد التأخير: الجمع بين طرق لكشف تأثير التفاعلية من النوم والكورتيزول على الذاكرة

Although rises in cortisol can benefit memory consolidation, as can sleep soon after encoding, there is currently a paucity of literature as to how these ...

eye-tracking-cortisol-sleep-vs-wake-consolidation-delay-combining

Research

JoVE Journal

Behavior

26.8K Views.  Boston College.  نقدم بروتوكول يستخدم لاكتشاف تأثير التفاعلية بين النوم والكورتيزول على توطيد الذاكرة، ولا سيما للصور تثير سلبية. على وجه التحديد، والتصميم التجريبي تستخدم تتبع العين، وتحليل هرمون الكورتيزول اللعابية، واختبار الذاكرة السلوكية - الأسالي...

Video: Eye Tracking, Cortisol, and a Sleep vs. Wake Consolidation Delay: Combining Methods to Uncover an Interactive Effect of Sleep and Cortisol on Memory

A Method to Quantify Visual Information Processing in Children Using Eye Tracking

Visual problems that occur early in life can have major impact on a child's development. Without verbal communication and only based on observational methods, it is difficult to make a quantitative assessment of a child's visual problems. This limits accurate diagnostics in children under the age of 4 years and in children with intellectual disabilities. Here we describe a quantitative method that overcomes these problems. The method uses a remote eye tracker and a four choice preferential looking paradigm to measure eye movement responses to different visual stimuli. The child sits without head support in front of a monitor with integrated infrared cameras. In one of four monitor quadrants a visual stimulus is presented. Each stimulus has a specific visual modality with respect to the background, e.g., form, motion, contrast or color. From the reflexive eye movement responses to these specific visual modalities, output parameters such as reaction times, fixation accuracy and fixation duration are calculated to quantify a child's viewing behavior. With this approach, the quality of visual information processing can be assessed without the use of communication. By comparing results with reference values obtained in typically developing children from 0-12 years, the method provides a characterization of visual information processing in visually impaired children. The quantitative information provided by this method can be advantageous for the field of clinical visual assessment and rehabilitation in multiple ways. The parameter values provide a good basis to: (i) characterize early visual capacities and consequently to enable early interventions; (ii) compare risk groups and follow visual development over time; and (iii), construct an individual visual profile for each child.

A method is described to quantify the quality of visual information processing based on reflexive eye movements in response to specific visual modalities. Reaction times and fixation output parameters are used to characterize visual performance in children with and without visual impairments from 6 months of age.

طريقة لتحديد البصرية معالجة المعلومات لدى الأطفال عن طريق تتبع العين

Visual problems that occur early in life can have major impact on a child's development. Without verbal communication and only based on observational ...

Manipulation of Epileptiform Electrocorticograms (ECoGs) and Sleep in Rats and Mice by Acupuncture

Ancient Chinese literature has documented that acupuncture possesses efficient therapeutic effects on epilepsy and insomnia. There is, however, little research to reveal the possible mechanisms behind these effects. To investigate the effect of acupuncture on epilepsy and sleep, several issues need to be addressed. The first is to identify the acupoints, which correspond between humans, rats, and mice. Furthermore, the depth of insertion of the acupuncture needle, the degree of needle twist in manual needle acupuncture, and the stimulation parameters for electroacupuncture (EA) need to be determined. To evaluate the effects of acupuncture on epilepsy and sleep, a feasible model of epilepsy in rodents is required. We administer pilocarpine into the left central nucleus of the amygdala (CeA) to simulate focal temporal lobe epilepsy (TLE) in rats. Intraperitoneal (IP) injection of pilocarpine induces generalized epilepsy and status epilepticus (SE) in rats. Five IP injections of pentylenetetrazol (PTZ) with a one-day interval between each injection successfully induces spontaneous generalized epilepsy in mice. Recordings of electrocorticograms (ECoGs), electromyograms (EMGs), brain temperature, and locomotor activity are used for sleep analysis in rats, while ECoGs, EMGs, and locomotor activity are employed for sleep analysis in mice. ECoG electrodes are implanted into the frontal, parietal, and contralateral occipital cortices, and a thermistor is implanted above the cerebral cortex by stereotactic surgery. EMG electrodes are implanted into the neck muscles, and an infrared detector determines locomotor activity. The criteria for categorizing vigilance stages, including wakefulness, rapid eye movement (REM) sleep, and non-REM (NREM) sleep are based on information from ECoGs, EMGs, brain temperature, and locomotor activity. Detailed classification criteria are stated in the text.

Manipulation of Epileptiform Electrocorticograms ECoGs and Sleep in Rats and Mice by Acupuncture

This paper demonstrates the performance of acupuncture, epilepsy models, and the analysis of sleep in rodents. The acupuncture procedure and the identification of acupoints are described. Pilocarpine or pentylenetetrazol (PTZ) is used to induce epilepsy. Electrocorticogram (ECoG), electromyogram (EMG), brain temperature, and locomotor activity recordings are employed for sleep analysis.

التلاعب صرعي Electrocorticograms (ECoGs) والنوم في الجرذان والفئران التي الوخز بالإبر

Ancient Chinese literature has documented that acupuncture possesses efficient therapeutic effects on epilepsy and insomnia. There is, however, little ...

Noninvasive, High-throughput Determination of Sleep Duration in Rodents

Traditionally, sleep is monitored by an electroencephalogram (EEG). EEG studies in rodents require surgical implantation of the electrodes followed by a long recovery period. To perform an EEG recording, the animal is connected to a receiver, creating an unnatural tether to the head-mount. EEG monitoring is time consuming, carries risk to the animal, and is not a completely natural setting for the measurement of sleep. Alternative methods to detect sleep, particularly in a high-throughput fashion, would greatly advance the field of sleep research. Here, we describe a validated method for detecting sleep via activity-based home-cage monitoring. Previous studies have shown that sleep assessed via this method has a high degree of agreement with sleep defined by traditional EEG-based measures. Whereas this method is validated for total sleep time, it is important to note that sleep bout duration should be assessed by an EEG which has better temporal resolution. The EEG can also differentiate rapid eye movement (REM) and non-REM sleep, giving more detail about the exact nature of sleep. Nevertheless, activity-based sleep determination can be used to analyze multiple days of undisturbed sleep and to assess sleep as a response to an acute event (like stress). Here, we show the power of this system to detect the response of mice to daily intraperitoneal injections.

We describe a high-throughput method of measuring sleep by means of activity-based home-cage monitoring. This method offers advantages over traditional EEG-based methods. It is well validated for the determination of total sleep duration and can be a powerful tool to monitor sleep in rodent models of human disease.

تحديد مدة النوم في القوارض موسع، الفائق

Traditionally, sleep is monitored by an electroencephalogram (EEG). EEG studies in rodents require surgical implantation of the electrodes followed by a ...

A High-performance Liquid Chromatography Measurement of Kynurenine and Kynurenic Acid: Relating Biochemistry to Cognition and Sleep in Rats

The kynurenine pathway (KP) of tryptophan degradation has been implicated in psychiatric disorders. Specifically, the astrocyte-derived metabolite kynurenic acid (KYNA), an antagonist at both N-methyl-d-aspartate (NMDA) and &#945;7 nicotinic acetylcholine (&#945;7nACh) receptors, has been implicated in cognitive processes in health and disease. As KYNA levels are elevated in the brains of patients with schizophrenia, a malfunction at the glutamatergic and cholinergic receptors is believed to be causally related to cognitive dysfunction, a core domain of the psychopathology of the illness. KYNA may play a pathophysiologically significant role in individuals with schizophrenia. It is possible to elevate endogenous KYNA in the rodent brain by treating animals with the direct bioprecursor kynurenine, and preclinical studies in rats have demonstrated that acute elevations in KYNA may impact their learning and memory processes. The current protocol describes this experimental approach in detail and combines a) a biochemical analysis of blood kynurenine levels and brain KYNA formation (using high-performance liquid chromatography), b) behavioral testing to probe the hippocampal-dependent contextual memory (passive avoidance paradigm), and c) an assessment of sleep-wake behavior [telemetric recordings combining electroencephalogram (EEG) and electromyogram (EMG) signals] in rats. Taken together, a relationship between elevated KYNA, sleep, and cognition is studied, and this protocol describes in detail an experimental approach to understanding function outcomes of kynurenine elevation and KYNA formation in vivo in rats. Results obtained through variations of this protocol will test the hypothesis that the KP and KYNA serve pivotal roles in modulating sleep and cognition in health and disease states.

Alterations in the kynurenine pathway (KP) neuroactive metabolites are implicated in psychiatric illnesses. Investigating the functional outcomes of an altered kynurenine pathway metabolism in vivo in rodents may help elucidate novel therapeutic approaches. The current protocol combines biochemical and behavioral approaches to investigate the impact of an acute kynurenine challenge in rats.

قياس لوني سائل عالي الأداء كينورينيني وحمض كينورينيك: الكيمياء الحيوية المتعلقة بالإدراك والنوم في الفئران

The kynurenine pathway (KP) of tryptophan degradation has been implicated in psychiatric disorders. Specifically, the astrocyte-derived metabolite ...

Chronic Sleep Deprivation in Mouse Pups by Means of Gentle Handling

Sleep is critical for proper development and neural plasticity. Moreover, abnormal sleep patterns are characteristic of many neurodevelopmental disorders. Studying how chronic sleep restriction during development can affect adult behavior may add to our understanding of the emergence of behavioral symptoms of neurodevelopmental disorders. While there are many methods that can be used to restrict sleep in rodents including forced locomotion, constant disruption, presentation of an aversive stimulus, or electric shock, many of these methods are very stressful and cannot be used in neonatal mice. Here, we describe gentle handling, a sleep deprivation technique that can be used chronically throughout development and into adulthood to achieve sleep restriction. Gentle handling involves close observation of the mice throughout the sleep deprivation period and requires the researcher to gently prod the animals whenever they are inactive or display behaviors associated with sleep. Coupled with EEG recordings, gentle handling could be used to selectively disrupt a specific phase of sleep such as rapid eye movement (REM) sleep. The technique of gentle handling is a powerful tool for the study of the effects of chronic sleep restriction even in neonatal mice that circumvents many of the more stressful procedures used for sleep deprivation.

We describe a sleep deprivation technique known as gentle handling where investigators gently prod mice any time sleep behavior is observed. This method is a powerful tool that allows researchers to study the effects that chronic sleep restriction throughout development can have on future brain physiology and behavior.

والحرمان من النوم المزمن في الماوس الجراء عن طريق لطيف المناولة

Sleep is critical for proper development and neural plasticity. Moreover, abnormal sleep patterns are characteristic of many neurodevelopmental disorders. ...

Eye-tracking to Distinguish Comprehension-based and Oculomotor-based Regressive Eye Movements During Reading

Regressive eye movements are eye movements that move backwards through the text and comprise approximately 10-25% of eye movements during reading. As such, understanding the causes and mechanisms of regressions plays an important role in understanding eye movement behavior. Inhibition of return (IOR) is an oculomotor effect that results in increased latency to return attention to a previously attended target versus a target that was not previously attended. Thus, IOR may affect regressions. This paper describes how to design materials to distinguish between regressions caused by comprehension-related and oculomotor processes; the latter is subject to IOR. The method allows researchers to identify IOR and control the causes of regressions. While the method requires tightly controlled materials and large numbers of participants and materials, it allows researchers to distinguish and control the types of regressions that occur in their reading studies.

The method was designed to investigate the role of inhibition of return (IOR) in regressive eye movements during reading. The focus is on differentiating between regressions triggered as a result of comprehension difficulty versus those triggered from oculomotor error, including the role of IOR in the two types of regressions.

تتبع العين لتمييز حركات العين Oculomotor تستند إلى الفهم وتنازلية أثناء القراءة

Regressive eye movements are eye movements that move backwards through the text and comprise approximately 10-25% of eye movements during reading. As ...

Automated Measurements of Sleep and Locomotor Activity in Mexican Cavefish

Across phyla, sleep is characterized by highly conserved behavioral characteristics that include elevated arousal threshold, rebound following sleep deprivation, and consolidated periods of behavioral immobility. The Mexican cavefish, Astyanax mexicanus (A. mexicanus), is a model for studying trait evolution in response to environmental perturbation. A. mexicanus exist as in eyed surface-dwelling forms and multiple blind cave-dwelling populations that have robust morphological and behavioral differences. Sleep loss has occurred in multiple, independently-evolved cavefish populations. This protocol describes a methodology for quantifying sleep and locomotor activity in A. mexicanus cave and surface fish. A cost-effective video monitoring system allows for behavioral imaging of individually-housed larval or adult fish for periods of a week or longer. The system can be applied to fish aged 4 days post fertilization through adulthood. The approach can also be adapted for measuring the effects of social interactions on sleep by recording multiple fish in a single arena. Following behavioral recordings, data is analyzed using automated tracking software and sleep analysis is processed using customized scripts that quantify multiple sleep variables including duration, bout length, and bout number. This system can be applied to measure sleep, circadian behavior, and locomotor activity in almost any fish species including zebrafish and sticklebacks.

This protocol details the methodology for quantifying locomotor behavior and sleep in the Mexican cavefish. Previous analyses are extended to measure these behaviors in socially-housed fish. This system can be widely applied to study sleep and activity in other fish species.

القياسات التلقائية للنوم والنشاط الحركي في كافيفيش المكسيكية

Across phyla, sleep is characterized by highly conserved behavioral characteristics that include elevated arousal threshold, rebound following sleep ...

Collecting Sleep, Circadian, Fatigue, and Performance Data in Complex Operational Environments

Sleep loss and circadian misalignment contribute to a meaningful proportion of operational accidents and incidents. Countermeasures and work scheduling designs aimed at mitigating fatigue are typically evaluated in controlled laboratory environments, but the effectiveness of translating such strategies to operational environments can be challenging to assess. This manuscript summarizes an approach for collecting sleep, circadian, fatigue, and performance data in a complex operational environment. We studied 44 airline pilots over 34 days while they flew a fixed schedule, which included a baseline data collection with 5 days of mid-morning flights, four early flights, four high-workload mid-day flights, and four late flights that landed after midnight. Each work block was separated by 3&#8211;4 days of rest. To assess sleep, participants wore a wrist-worn research-validated activity monitor continuously and completed daily sleep diaries. To assess the circadian phase, pilots were asked to collect all urine produced in four or eight hourly bins during the 24 h after each duty block for the assessment of 6-sulfatoxymelatonin (aMT6s), which is a biomarker of the circadian rhythm. To assess subjective fatigue and objective performance, participants were provided with a touch-screen device used to complete the Samn-Perelli Fatigue Scale and Psychomotor Vigilance Task (PVT) during and after each flight, and at waketime, mid-day, and bedtime. Using these methods, it was found that sleep duration was reduced during early starts and late finishes relative to baseline. Circadian phase shifted according to duty schedule, but there was a wide range in the aMT6s peak between individuals on each schedule. PVT performance was worse on the early, high-workload, and late schedules relative to baseline. Overall, the combination of these methods was practical and effective for assessing the influence of sleep loss and circadian phase on fatigue and performance in a complex operational environment.

Sleep loss and circadian misalignment contribute to numerous operational accidents and incidents. The effectiveness of countermeasures and work scheduling designs aimed at mitigating fatigue can be challenging to evaluate in operational environments. This manuscript summarizes an approach for collecting sleep, circadian, fatigue, and performance data in complex operational environments.

جمع بيانات النوم وسيركاديان والتعب والأداء في البيئات التشغيلية المعقدة

Sleep loss and circadian misalignment contribute to a meaningful proportion of operational accidents and incidents. Countermeasures and work scheduling ...

Providing Meaningful Environmental Enrichment and Measuring Saliva Cortisol in Pigs Housed on Slatted Flooring

As pork is the most consumed meat worldwide, the welfare of animals in the swine industry has increasingly become a major public concern, which imposes a substantial pressure coming from customers, legislators and other stakeholders, to make management changes to improve the well-being of these animals. Several studies have demonstrated that providing environmental enrichment to pigs allows them to express their natural behavior, such as rooting and exploring, as well as nesting prior to farrowing, and is associated with reduced stress and improved production and welfare. However, many considerations should be taken into account when providing environmental enrichment, such as the type of floor, drainage and sewage systems, the pigs&#39; stage in life, the material, as well as its hanging method, height and location within the pen. The objectives of this paper are (1) to give methodologic information on how to provide a relatively simple and practical meaningful environmental enrichment for pigs which are housed on slatted floors during the different stages of their life, and (2) to demonstrate how to collect saliva samples for the measurement of cortisol concentrations, as a biomarker for acute stress. Protocols include information regarding the use of jute, cotton ropes, straw in racks, as well as chewable silicone sticks devices as environmental enrichment in pens of farrowing and lactation, weaners and finishers. In addition, the use of cotton rope for a non-invasive saliva samples collection for cortisol concentrations analysis is detailed. The protocols provided are relevant for professionals aiming to improve and monitor animal welfare, in both research and industrial swine farming.

This protocol demonstrates how to provide practical meaningful environmental enrichment for pigs which are housed on slatted flooring during the different stages of their lives, and how to collect saliva samples in a non-invasive manner for the measurement of cortisol concentrations, as a biomarker for acute stress.

توفير الإثراء البيئي المجدي وقياس الكورتيزول اللعاب في الخنازير التي تقع علي الأرضيات المضلعة

As pork is the most consumed meat worldwide, the welfare of animals in the swine industry has increasingly become a major public concern, which imposes a ...

Loneliness Assuaged: Eye-Tracking an Audience Watching Barrage Videos

Researchers usually theorize media exposure based on assumptions of legacy media. However, a new interactive video viewing format, in this case barrage video where viewers&#8217; comments are overlaid over visual content, challenges past perspectives. This study proposes an activation and match satisfaction model to study viewing behaviors of lonely people and to challenge previous claims. It presents a protocol to examine the mechanism of how loners use barrage videos by combining eye tracking and self-report measures. Eye tracking documents the audience&#39;s conscious and subconscious watching behaviors in real time and allows for inference of the amount of allocated cognitive resources in response to rational and emotional content. The self-report gauges the amount of satisfaction obtained. Overall, results from the measures supported an activation and match satisfaction model regarding loners and their barrage video viewing behaviors. Implications are discussed.

The study proposes an activation-match model to study how loneliness is mitigated when a lonely audience watches barrage videos of rational and emotional appeals. The protocol uses eye tracking to document duration and fixation, accounting for the degree of satisfaction when emotional needs are appeased by content and barrage.

الوحدة المهدّمة: تتبع العين لجمهور يشاهد مقاطع فيديو وابل

Researchers usually theorize media exposure based on assumptions of legacy media. However, a new interactive video viewing format, in this case barrage ...