الكتاب نود أن ننوه المتعاونين معهم على الدراسات التي توظف العين رصد الحركة من الذاكرة ، مع الشكر خاص لرينغولد ايال ، شن الجية ، نيل كوهين J. ، روبرت Althoff R. ، Hannula ديبورا ، وديف وارين. وقد تم دعم هذا العمل من جانب العلوم الطبيعية والهندسة مجلس البحوث كندا (NSERC) ، المعاهد الكندية للأبحاث الصحية (CIHR) ، وكندا برنامج كراسي البحث والمؤسسة الكندية للابتكار (CFI).

المعدات المستخدمة في الحصول على البيانات تتبع العين تعقب العين المستخدمة في البروتوكول الحالي هو الثاني EyeLink النظام (ريال بحوث المحدودة ، ميسيسوغا ، اونتاريو ، كندا). هذا الرأس المركبة ، القائم على الفيديو العين بالعين سجلات تعقب الموقف في X ، Y - تنسيق في إطار معدل أخذ العينات إما 500 أو 250 هرتز ، مع دقة المكاني لل&lt;0.1 درجة. يستخدم كاميرا واحدة لمراقبة الموقف عن طريق ارسال رئيس علامات الأشعة تحت الحمراء لمجسات مثبتة في الأركان الأربعة للرصد العرض التي يتم عرضها من قبل المشاركين. هي التي شنت اثنين من كاميرات إضافية عن عقال يقع أسفل كل من العيون ، وتستخدم القنابل المضيئة بالأشعة تحت الحمراء لملاحظة التلميذ والتأملات القرنية. ويمكن أن يستند موقف عين على التلميذ والتأملات القرنية ، أو بناء على التلميذ فقط. يمكن تعديل عقال مبطن من تعقب العين في طائرتين لتتلاءم بشكل مريح في حجم رئيس مشارك الكبار. ويمكن استيعاب معظم النظارات الطبية والعدسات اللاصقة التي تعقب العين. أجهزة الكمبيوتر يتم استخدام جهازي كمبيوتر لدعم حركة العين تسجيل. جهاز كمبيوتر واحد يعمل مثل الكمبيوتر العرض ، الذي يعرض على شاشات المعايرة ، تعليمات مهمة ضرورية والصور المستخدمة في النموذج التجريبي للمشاركين. الكمبيوتر عرض تفاصيل المعلمات جمع البيانات التي تخضع بعد ذلك بواسطة الكمبيوتر الثاني المضيف. الكمبيوتر المضيف بحساب الوقت الحقيقي موقف بصر وسجلات بيانات حركة العين لتحليلها لاحقا ، فضلا عن أي اضغط على زر لوحة المفاتيح أو ردود أدلى مشارك. يتم تنفيذ برنامج الإعداد المشاركين وعمليات تعقب العين عن طريق الكمبيوتر المضيف. البرمجيات في هذا البروتوكول ، الذي سيقدم في توقيت والنظام التي هي المحفزات التجريبية على المشاركين ، ومبرمجة على الطريقة التي الموقف هو أن تكون العين التي جمعها عن طريق الكمبيوتر المضيف منشئ التجربة ، وهو برنامج حاسوبي تم تطويرها خصيصا من قبل ريال أبحاث المحدودة على التفاعل مع الكمبيوتر المضيف تتبع العين. ومع ذلك ، يمكن أيضا تقديم الحوافز تتم من خلال برامج أخرى (على سبيل المثال ، عرض ، ونظم السلوك العصبي ؛ ألباني ، CA). تحويل بيانات حركة العين إلى سلسلة من الأحداث وتثبيت رمش التي تستغرق وقتا مقفلة لعرض الحوافز (أو حدث آخر خارجي) ويتحقق عن طريق الكمبيوتر المضيف ، ويمكن استجوابه مع عارض البيانات ، وهو برنامج حاسوبي التي وضعتها ريال أبحاث المحدودة ولكن ، مرة أخرى ، يمكن استخدام برامج أخرى لاستخلاص التدابير اللازمة حركة العين. هنا ، والكشف عن تثبيتات وsaccades تعتمد على محلل شبكة الإنترنت ، والذي يفصل بين حركة العين عينات الخام الى دول ذات مغزى (saccades ، يومض والتثبيتات). إذا كانت سرعة متتاليين عينات حركة العين تتجاوز 22 درجة في الثانية الواحدة عبر مسافة قدرها 0.1 درجة مئوية ، وصفت العينات باعتباره رمش. إذا كان التلميذ هو في عداد المفقودين لمدة 3 أو أكثر من العينات ، ويتميز هذا النشاط بمثابة طرفة عين في دفق البيانات. تعتبر غير رمش وغير وميض والنشاط تثبيتات. إجراءات تتبع العين. أدناه ، فإننا بالتفصيل إجراءات الحصول على تسجيلات حركة العين لكل مشارك. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الموافقة. الإعداد قبل المشاركين ، وتظهر المشاركين عقال تعقب العين. المجرب يشرح للمشاركين أن يتم رصد الرأس والعين وظائف من خلال الكاميرات التي ترد على عقال. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لنموذج تجريبي معين ، يجلس المشاركون على مسافة ثابتة من مراقبة للحفاظ على نفس الزاوية البصرية عبر المشاركين. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> العين الإعداد تعقب الكاميرا. يتم ضبط خوذة تعقب العين بحيث خوذة هو دافئ وليس من المرجح أن تتحرك ولكن ليس غير مريح حول الرأس. يتم ضبط مزيد من الخوذة بحيث يمكن أن ترسل الكاميرا رئيس إضاءة الأشعة تحت الحمراء لعلامات خارجية على شاشة العرض. وتقع كل واحدة من كاميرات العين على قضبان الفردية التي تمتد من الخوذة التي تسمح للتكيف في جميع المحاور. يتم وضع الكاميرات تحت العين فقط ، وبعيدا قليلا عن كل عين من دون عرقلة عرض مشترك ليالي لمراقبة الشاشة (انظر الشكل 1). وتركز الكاميرات للحصول على صورة واضحة ومستقرة للتلميذ ، وانعكاسات القرنية. لوحات الوضع على الكمبيوتر المضيف تشير إلى ما إذا كان يتم الحصول عليها التلميذ والقرنية التأملات. يمكن ضبط عتبة الإضاءة للحصول على تسجيل أكثر استقرارا للتلميذ ، وانعكاسات القرنية. المجرب ثم تحديد النموذج المناسب التجريبية ، ويعين اسم ملف لتسجيلات حركة العين التي تلت ذلك. <img src="/files/ftp_upload/2108/2108fig1.jpg" alt="الشكل 1" /> الشكل 1. مثال لرئيس محمولة على تعقب العين القائم على الفيديو (يسار) وشاشة العرض وأجهزة الكمبيوتر المضيفة (يمين). علما بأن ترصد عرض أمام الجزءicipant تبين موقع التلميذ (أزرق نقطة التقاطع مع) وانعكاس القرنية (نقطة التقاطع مع الأصفر) للمساعدة في إعداد الكاميرا. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> المعايرة. للحصول على تسجيلات دقيقة لموقف العين على شاشة العرض ، وشرعت في إجراء المعايرة التالية الإعداد الكاميرا. أثناء إجراء المعايرة وإصدار تعليمات للمشاركين للبحث في سلسلة من الاهداف التي تظهر في أماكن مختلفة على الشاشة. عادة ، يتم استخدام المواقع المستهدفة تسعة ولكن لا يمكن أن يؤديها المعايرة مع المواقع المستهدفة وعدد قليل من الثلاثة. من هذه مواقع التسعة المسجلة ، يمكن وضع العين في أي نقطة على الشاشة محرف. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> التحقق من الصحة. بعد المعايرة ، يستخدم إجراء التحقق من الصحة للتحقق من دقة تسجيل حركة العين. وترد نفس المواقع المستهدفة التسعة المشاركين في يحملق ، ويتم احتساب الفرق بين الموقف الحالي وتثبيت موقف التثبيت المسجلة سابقا. إذا كان متوسط ​​دقة لتسجيل موقف واحد (أو كليهما) عيون يتجاوز مستويات مقبولة (خطأ متوسط ​​&lt;0.5 درجة و أقصى نقطة أي خطأ &lt;1،0 درجة) ، وتتكرر المعايرة والتحقق من صحة الإجراءات. بعد قبول مستويات الدقة ، ويمكن تحديد ما إذا كان المجرب تسجيل حركة العين وينبغي أحادي أو مجهر. في حالة تسجيل أحادي ، يمكن من خلالها تحديد المجرب البيانات العين ليتم تسجيلها ، أو يمكن تحديد الكمبيوتر المضيف تلقائيا العين مع انخفاض متوسط ​​الخطأ والخطأ أقل الأقصى. بينما المعايرة والتحقق من صحة يمكن أن يحدث مع حركة طفيفة في رأسه ، فإنه من المفيد أن يكون المشاركون في الاعتصام لا يزال ممكن. وكلف المشاركون أيضا على عدم استباق مواقع القادمة من الأهداف ، وإنما للانتقال إلى ويحملق متعمد ، والأهداف إلا عندما تظهر على البقاء وتركز اهتمامها على الهدف حتى يختفي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> النموذج التجريبي. يتم تقديم تعليمات خاصة لنموذج معين للمشارك (على سبيل المثال ، &quot;من فضلك بحرية عرض كل من الصور التالية.&quot;) ، وبدأ تسجيل البيانات لهذه الدورة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الانجراف تصويب. قبل بداية كل التحفيز تجريبية ، يمكن إجراء تصحيح الانحراف عن طريق الحصول على المشاركين نظرة على هدف مركزي بينما التثبيت بالضغط على زر في لوحة المفاتيح أو joypad لقبول موقف التثبيت. عندما يعمل تصحيح الانحراف ، والمحاكمة لم تبدأ حتى مشارك fixates بنجاح على تثبيت المنطقة المركزية في غضون 2.0 ° هدف المركز. إذا كان مشاركا fixates باستمرار أكبر من 2.0 درجة ، ويجب على المشاركين الخضوع مجددا المعايرة والتحقق من صحة الإجراءات. ثم يلاحظ أي فرق أقل من 2.0 درجة بين موقف العين تسجيلها وتثبيت الموقف المبدئي تم الحصول عليها خلال التسجيلات المعايرة / التحقق من صحة والخطأ ، وشكلت في البيانات. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> عرض الحوافز. يتم تسجيل موقف العين ، بما في ذلك المناسبات وتثبيت رمش ، وفقا للإجراءات تصحيح الانحراف عن كل عرض الحوافز. ويمكن رصد المجرب دقة التسجيلات عبر الإنترنت من خلال التفتيش على الكمبيوتر المضيف. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد تسجيل الدورة حركة العين ، ويمكن أن تستمد التدابير التي تتسم بها حركة العين المسح أنماط لأنواع مختلفة من الصور (مثل الرواية ، ويتكرر) مع مجموعة متنوعة من حزم البرامج ، مثل عارض البيانات ريال بحوث المحدودة ق. بالإضافة ، يمكن وصف عرض لمناطق معينة من التحفيز (دون تغيير على سبيل المثال ، يتلاعب) عن طريق تحليل حركات العين فيما يتعلق المجرب مرسومة مناطق الفائدة التي يتم إنشاؤها لكل صورة إما في مرحلة البرمجة أو النموذج بعد جمع البيانات. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> واستجوب المشاركين بشأن الغرض من هذه التجربة في ختام الدورة. </li></ol> ممثل النتائج ويمكن أن تستمد تدابير متعددة من التسجيلات حركة العين ، بما في ذلك التدابير التي تصف عرض شامل للصورة (بما في ذلك خصائص كل التثبيت / رمش) ، والتدابير التي تصف نمط عرض التي تم توجيهها إلى منطقة معينة من المصالح داخل صورة 3. قد تدابير شاملة لعرض صورة ما يلي : (ولكنها لا تقتصر على) : عدد التثبيتات وعدد saccades التي أدخلت على الصورة ، ومتوسط ​​مدة كل التثبيت ، والمبلغ الإجمالي للوقت عرض الذي أنفق على fixating الصورة. قد التدابير التي تصف نمط العرض إلى منطقة معينة من الاهتمام وتشمل (ولكن لا تقتصر على) : عدد التثبيتات التي أجريت على المنطقة من اهتمام ، ومقدار الوقت الذي يقضيه داخل المنطقة من الفائدة ، وعدد من التحولات تقدم الى / من منطقة الفائدة. كذلك ، قد تكون مشتقة من التدابير تسجيلات حركة العين التي تحدد توقيت الذي (أي ، كيف المبكر) حركة العين سيما حدث قد حدث ، مثلوعندما ، بعد ظهور التحفيز ، ويحملق عينيه على منطقة محددة من الفائدة ، وعندما يتم رمش الأولى على صورة ، والكون (قيد / العشوائية) الكامنة في التسلسل أنماط حركة العين. عن أي صورة ما ، يمكن اتخاذ تدابير حركة العين من التفصيل حيث رسخ في العيون ، ومتى وإلى متى. للحصول على المؤشر من الذاكرة ، لا يمكن أن نعطي المشاهدين أنواع مختلفة أو كميات من التعرض لمجموعات متميزة من الصور ، ومن ثم مقارنة أنماط المشاهدة عبر تلك المجموعات وعبر المشاركين. على سبيل المثال ، للبحث في الذاكرة لتكرار صورة ، ويمكن مقارنة أنماط المسح بين الصور الرواية والصور التي تم عرضها عدة مرات خلال جلسة الاختبار. عرض الصور مرارا وتكرارا طوال الدورة نتائج الاختبار إلى انخفاض في عرض شامل للصورة 2 ، 05/04 ، 8. ويمكن ملاحظة هذا في الشكل 2. في هذه النتيجة من ممثل آخرون ريغز 11 ، ينظر المشاركون صورا من وجوه الرواية مرة واحدة في كل من كتل الاختبار خمس سنوات ؛. مع زيادة التعرض ، كان هناك انخفاض في كمية التثبيتات التي تجعل المشاهدين على وجوه. للبحث في الذاكرة للحصول على تفاصيل معينة من صورة ، ويمكن مقارنة بين أنماط مسح الصور التي تم عرضها مرارا وتكرارا في شكلها الأصلي ، دون تغيير (الصور المتكررة) ، والصور التي تم الاطلاع بالمثل مرارا وتكرارا طوال دورة الاختبار ، ولكن التغيير قد تم وعرض لبعض العناصر داخل المشهد خلال التعرض النهائي (صور التلاعب). في مثل هذه الحالات ، تنجذب أنماط المسح تفاضليا الى المنطقة التي تم تعديلها في صورة التلاعب مقارنة إلى المنطقة ، دون تغيير نفسه من الصور المتكررة 2-3 ، 7-8. ومع ذلك ، مثل مؤشرات حركة العين من الذاكرة ليست موجودة في قطاعات معينة من السكان ، كما هو الحال عندما يتم تقييم صحة كبار السن والمرضى الذين يعانون من فقدان الذاكرة بسبب تلف الفص الصدغي الإنسي لذكراهم العلاقات المكانية بين الأشياء في الكواليس ، كما هو مبين في الشكل (3) 2 و 8. ولذلك ، يمكن استخدام النتائج من رصد حركة العين إلى الذاكرة على النقيض من بين مجموعات من المشاركين مع اختلاف الحالة العصبية 2-3 ، 8-10. <img src="/files/ftp_upload/2108/2108fig2.jpg" alt="الشكل 2" /> الشكل 2. حركات العين تكشف عن الذاكرة لتكرار هذه النتيجة في المختبر لدينا ممثل عن [11] ، وجوه المشاركين في الدراسة ينظر عبر كتل 5 ؛ كما زاد عدد من المراقبات (1-5) ، وعدد من تثبيتات لأوجه النقصان. <img src="/files/ftp_upload/2108/2108fig3.jpg" alt="الشكل 3" /> الشكل 3. حركات العين تكشف عن تفاصيل الذاكرة تغييرها. البالغين الأصغر سنا [2 (تجارب 1 ، 2) ، 8 (مجاني الحالة الشخصية)] توجيه نسبة أكبر من هذه التثبيتات العين الإجمالي إلى منطقة حرجة في صورة التلاعب التي شهدت تغييرا من عرض مسبق عند مقارنة هذه المنطقة لم يطرأ تغيير ، كما في الرواية والصور المتكررة. وكانت هذه الآثار من الذاكرة غائبة في صحة كبار السن [8 (مجاني الحالة الشخصية] ، والمرضى فقد الذاكرة [2].

<ol>
	<li>Bradfield, A. L., Wells, G. L., Olsen, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+damaging+effect+of+confirming+feedback+on+the+relation+between+eyewitness+certainty+and+identification+accuracy.">The damaging effect of confirming feedback on the relation between eyewitness certainty and identification accuracy.</a> J. Appl. Psychol. 87 (1), 112-120 (2002).</li><li>Ryan, J. D., Althoff, R. R., Whitlow, S., Cohen, N. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Amnesia+is+a+deficit+in+relational+memory.">Amnesia is a deficit in relational memory.</a> Psych. Sci. 11 (6), 454-461 (2000).</li><li>Ryan, J. D., Cohen, N. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+nature+of+change+detection+and+online+representations+of+scenes.">The nature of change detection and online representations of scenes.</a> J. Exp. Psych. Hum. Percept. Perfor. 30, 98-1015 (2004).</li><li>Althoff, R. R., Cohen, N. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Eye-movement-based+memory+effect:+a+re-processing+effect+in+face+perception.">Eye-movement-based memory effect: a re-processing effect in face perception.</a> J. Exp. Psychol. Learn Mem. Cog. 25 (4), 997-1010 (1999).</li><li>Heisz, J. J., Shore, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=More+efficient+scanning+for+familiar+faces.">More efficient scanning for familiar faces.</a> J. Vis. 8 (1), 1-10 (2008).</li><li>Parker, R. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Picture+processing+during+recognition.">Picture processing during recognition.</a> J. Exp. Psych. Hum. Percept. Perfor. 4, 284-293 (1978).</li><li>Hollingworth, A., Williams, C. C., Henderson, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=To+see+and+remember:+Visually+specific+information+is+retained+in+memory+from+previously+attended+objects+in+natural+scenes.">To see and remember: Visually specific information is retained in memory from previously attended objects in natural scenes.</a> Psychon Bull. Rev. 8, 761-768 (2001).</li><li>Ryan, J. D., Leung, G., Turk-Browne, N. B., Hasher, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessment+of+age-related+changes+in+inhibition+and+binding+using+eye+movement+monitoring.">Assessment of age-related changes in inhibition and binding using eye movement monitoring.</a> Psychol. Aging. 22 (2), 239-250 (2007).</li><li>Hannula, D. E., Ryan, J. D., Tranel, D., Cohen, N. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+onset+relational+memory+effects+are+evident+in+eye+movement+behavior,+but+not+in+hippocampal+amnesia.">Rapid onset relational memory effects are evident in eye movement behavior, but not in hippocampal amnesia.</a> J. Cog. Neuro. 19 (10), 1690-1705 (2007).</li><li>Bate, S., Haslam, C., Tree, J. J., Hodgson, T. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evidence+of+an+eye+movement-based+memory+effect+in+congenital+prosopsagnosia.">Evidence of an eye movement-based memory effect in congenital prosopsagnosia.</a> Cortex. 44 (7), 806-819 (2008).</li><li>Riggs, L., McQuiggan, D., Chan, J., Anderson, A. K., Ryan, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Emotion-+modulated+viewing+of+faces+by+association.">Emotion- modulated viewing of faces by association.</a> , .</li><li>Kramer, A. F., McCarley, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oculomotor+behaviour+as+a+reflection+of+attention+and+memory+processes:+Neural+mechanisms+and+applications+to+human+factors.">Oculomotor behaviour as a reflection of attention and memory processes: Neural mechanisms and applications to human factors.</a> Theor. Issues Ergon. Sci. 4 (1), 21-55 (2003).</li></ol>

الإعلان عن أي تضارب في المصالح.

رصد حركة العين غير فعالة ، وأداة مفيدة لتقييم وظيفة الذاكرة في مجموعة متنوعة من السكان. يصف هذا البروتوكول استخدام رأس العين محمولة على تعقب القائم على الفيديو ، ولكن يمكن تكييفها بسهولة للبروتوكول لاستخدام أجهزة التتبع عن بعد عين ، والعين بعيد بتتبع إزالة الحاجة لل...

A correction was made to <a href="http://www.jove.com/index/details.stp?id=2108">Eye Movement Monitoring of Memory</a>. There was an error in the author, Douglas A. McQuiggan's, name. The author's name has been corrected to:
Douglas A. McQuiggan
instead of:
Doug McQuiggan

A correction to an author's name has been made for the article Eye Movement Monitoring of Memory.

Erratum: Eye Movement Monitoring of Memory

<!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Transitional//EN" "http://www.w3.org/TR/xhtml1/DTD/xhtml1-transitional.dtd">
<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xml:lang="en" lang="en">	
		
		<div>
		<table border="1">
		<thead>
		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>Eye Tracker</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>SR Research Ltd.</td>
<td>Eyelink II</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Experimental Control Software</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>SR Research Ltd.</td>
<td>Experiment Builder</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Eye Movement Analysis Program</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>SR Research Ltd.</td>
<td>Data Viewer</td>
<td>&nbsp;</td>		</tbody>
		</table>
		</div>

eye movement monitoring of memory

وعادة ما تستخدم صريحة (اللفظي في أغلب الأحيان) للتحقيق في تقارير الذاكرة (مثل : &quot;قل لي ماذا تتذكر عن الشخص الذي رأى في البنك أمس.&quot;) ، يمكن أن تكون هذه التقارير ولكن في كثير من الأحيان غير موثوق بها أو حساسة للانحياز استجابة<sup&gt; 1</sup&gt; ، ويمكن لا يمكن الحصول عليه في بعض السكان مشارك. وعلاوة على ذلك ، وتقارير واضحة تكشف عن المعلومات فقط عندما وصلت وعيه لا يستطيع التعليق بشأن متى تم الوصول إليها أثناء معالجة الذكريات ، بغض النظر عما إذا كان يتم الوصول إليها في وقت لاحق المعلومات بطريقة واعية. العين رصد حركة (تتبع العين) يوفر أداة الذاكرة التي يمكن بحثها دون أن تطلب من المشاركين التعليق على محتويات ذكرياتهم ، ويمكن كشف وصول مثل هذه الذكريات على الخط<sup&gt; 2،3</sup&gt;. بتتبع الفيديو القائم على العين (إما محمولة على الرأس أو البعيد) استخدام نظام الكاميرات والأشعة تحت الحمراء لفحص علامات التلميذ القرنية والتأمل في كل عين وجهات نظر المشاركين جهاز العرض. عين رئيس لتعقب المركبة ، وتستخدم أيضا علامات الأشعة تحت الحمراء لتحديد موقف رئيس للسماح لحركة الرأس وتوطين أكثر دقة للموقف العين. هنا ، ونحن لشرح استخدام نظام تتبع العين وجها لنصرة التحقيق في أداء الذاكرة لدى البالغين العصبية سليمة ، وضعف العصبية. إجراءات رصد حركة العين تبدأ موضع تعقب العين على المشاركين ، والإعداد للرأس العين والكاميرات. ويتم إجراء المعايرة والتحقق من صحة إجراءات لضمان دقة تسجيل موقف العين. ثم يتم تحويل في الوقت الحقيقي وتسجيلات لمواقف X Y - تنسيق ، على شاشة العرض وتستخدم لوصف فترات من الوقت الذي عينه هو ثابت (أي التثبيتات) مقابل في الحركة (أي saccades). وتثبيتات saccades وقتا غير الساحلية فيما يتعلق ظهور / إزاحة عرض مرئي أو حدث آخر خارجي (على سبيل المثال اضغط على زر). هي التي شيدت التلاعب التجريبية لدراسة كيف ومتى يتم تغيير أنماط وتثبيتات saccades من خلال أنواع مختلفة من التجربة السابقة. وكشف عن تأثير الذاكرة في مدى المسح الضوئي للصور الجديدة أنماط تختلف عن الأنماط لمسح الصور التي تم دراستها سابقا<sup&gt; 2 ، 4-5</sup&gt;. ويمكن أيضا أن تكون ذاكرة للاستجواب لخصوصيته ، على سبيل المثال ، وأنماط حركة العين التي تختلف بين متطابقة وإصدار غيرت من صورة درس سابقا تكشف عن تخزين التفاصيل تغيير في الذاكرة<sup&gt; 2-3 ، 6-8</sup&gt;. ويمكن مقارنة هذه المؤشرات من الذاكرة عبر السكان المشاركين ، وبالتالي توفير أداة قوية يمكن من خلالها النظر في تنظيم الذاكرة عند الأشخاص الأصحاء ، والتي تحدث تغييرات معينة في الذاكرة مع إهانة عصبية أو الانخفاض<sup&gt; 2-3 ، 8-10</sup&gt;.

Watch this Scientific Journal Video about Eye Movement Monitoring of Memory at JoVE.com

Eye Movement Monitoring of Memory

العين رصد حركة (أو تتبع العين) حيث يكشف في الفضاء أعين إغلاقه ، متى وإلى متى. هنا ، علينا أن نظهر كيف يمكن استخدام تتبع العين للتحقيق في سلامة السكان المشاركين في ذاكرة متعددة ، دون الحاجة إلى تقارير شفهية ، صريحة أو خلاف ذلك.

رصد حركة العين من الذاكرة

Explicit (often verbal) reports are typically used to investigate memory (e.g. "Tell me what you remember about the person you saw at the bank ...

Research

JoVE Journal

Neuroscience

14.5K Views.  Rotman Research Institute. العين رصد حركة (أو تتبع العين) حيث يكشف في الفضاء أعين إغلاقه ، متى وإلى متى. هنا ، علينا أن نظهر كيف يمكن استخدام تتبع العين للتحقيق في سلامة السكان المشاركين في ذاكرة متعددة ، دون الحاجة إلى تقارير شفهية ، صريحة أو خلاف ذلك.

Video: Eye Movement Monitoring of Memory

Experimental Models for Study of Retinal Pigment Epithelial Physiology and Pathophysiology

We have developed a cell culture procedure that can produce large quantities of confluent monolayers of primary human fetal retinal pigment epithelium (hfRPE) cultures with morphological, physiological and genetic characteristics of native human RPE. These hfRPE cell cultures exhibit heavy pigmentation, and electron microscopy show extensive apical membrane microvilli. The junctional complexes were identified with immunofluorescence labeling of various tight junction proteins. Epithelial polarity and function of these easily reproducible primary cultures closely resemble previously studied mammalian models of native RPE, including human. These results were extended by the development of therapeutic interventions in several animal models of human eye disease. We have focused on strategies for the removal of abnormal fluid accumulation in the retina or subretinal space. The extracellular subretinal space separates the photoreceptor outer segments and the apical membrane of the RPE and is critical for maintenance of retinal attachments and a whole host of RPE/retina interactions.

We provide a reproducible method for culturing confluent monolayers of human fetal retinal pigment epithelial cells (hfRPE) cells that exhibit morphology, physiology, polarity, and protein and gene expression patterns of adult native tissue. This work has been extended to an animal model of several eye diseases.

نماذج تجريبية لدراسة فسيولوجيا صبغات الشبكية الظهارية والفيزيولوجيا المرضية

We have developed a cell culture procedure that can produce large quantities of confluent monolayers of primary human fetal retinal pigment epithelium ...

Brain Imaging Investigation of the Memory-Enhancing Effect of Emotion

Emotional events tend to be better remembered than non-emotional events1,2. One goal of cognitive and affective neuroscientists is 
to understand the neural mechanisms underlying this enhancing effect of emotion on memory. A method that has proven particularly influential in the 
investigation of the memory-enhancing effect of emotion is the so-called subsequent memory paradigm (SMP). This method was originally used to investigate the 
neural correlates of non-emotional memories3, and more recently we and others also applied it successfully to studies of emotional memory (reviewed in4, 5-7). 
Here, we describe a protocol that allows investigation of the neural correlates of the memory-enhancing effect of emotion using the SMP in conjunction with 
event-related functional magnetic resonance imaging (fMRI). An important feature of the SMP is that it allows separation of brain activity specifically 
associated with memory from more general activity associated with perception. Moreover, in the context of investigating the impact of emotional stimuli, 
SMP allows identification of brain regions whose activity is susceptible to emotional modulation of both general/perceptual and memory-specific processing. 
This protocol can be used in healthy subjects8-15, as well as in clinical patients where there are alterations in the neural correlates of emotion perception 
and biases in remembering emotional events, such as those suffering from depression and post-traumatic stress disorder (PTSD)16, 17.

We present a protocol that uses functional magnetic resonance imaging to investigate the neural correlates of the memory-enhancing effect of emotion. This protocol allows identification of brain activity specifically linked to memory-related processing, contrary to more general perceptual processing, and can be used with healthy and clinical populations.

تصوير الدماغ التحقيق تأثير الذاكرة تعزيز العاطفة

Emotional events tend to be better remembered than non-emotional events1,2. One goal of cognitive and affective neuroscientists is 
to understand the ...

Physiological, Morphological and Neurochemical Characterization of Neurons Modulated by Movement

The role of individual neurons and their function in neuronal circuits is fundamental to understanding the neuronal mechanisms of sensory and motor functions. Most investigations of sensorimotor mechanisms rely on either examination of neurons while an animal is static1,2 or record extracellular neuronal activity during a movement.3,4 While these studies have provided the fundamental background for sensorimotor function, they either do not evaluate functional information which occurs during a movement or are limited in their ability to fully characterize the anatomy, physiology and neurochemical phenotype of the neuron. A technique is shown here which allows extensive characterization of individual neurons during an in vivo movement. This technique can be used not only to study primary afferent neurons but also to characterize motoneurons and sensorimotor interneurons. Initially the response of a single neuron is recorded using electrophysiological methods during various movements of the mandible followed by determination of the receptive field for the neuron. A neuronal tracer is then intracellularly injected into the neuron and the brain is processed so that the neuron can be visualized with light, electron or confocal microscopy (Fig. 1). The detailed morphology of the characterized neuron is then reconstructed so that neuronal morphology can be correlated with the physiological response of the neuron (Figs. 2,3). In this communication important key details and tips for successful implementation of this technique are provided. Valuable additional information can be determined for the neuron under study by combining this method with other techniques. Retrograde neuronal labeling can be used to determine neurons with which the labeled neuron synapses; thus allowing detailed determination of neuronal circuitry. Immunocytochemistry can be combined with this method to examine neurotransmitters within the labeled neuron and to determine the chemical phenotypes of neurons with which the labeled neuron synapses. The labeled neuron can also be processed for electron microscopy to determine the ultrastructural features and microcircuitry of the labeled neuron. Overall this technique is a powerful method to thoroughly characterize neurons during in vivo movement thus allowing substantial insight into the role of the neuron in sensorimotor function.

A technique is described to quantify the in vivo physiological response of mammalian neurons during movement and correlate the physiology of the neuron with neuronal morphology, neurochemical phenotype and synaptic microcircuitry.

الفسيولوجية والمورفولوجية وتوصيف الكيميائية العصبية من الخلايا العصبية عن طريق التضمين الحركة

The role of individual neurons and their function in neuronal circuits is fundamental to understanding the neuronal mechanisms of sensory and motor ...

Coherence between Brain Cortical Function and Neurocognitive Performance during Changed Gravity Conditions

Previous studies of cognitive, mental and/or motor processes during short-, medium- and long-term weightlessness have only been descriptive in nature, and focused on psychological aspects. Until now, objective observation of neurophysiological parameters has not been carried out - undoubtedly because the technical and methodological means have not been available -, investigations into the neurophysiological effects of weightlessness are in their infancy (Schneider et al. 2008).
While imaging techniques such as positron emission tomography (PET) and magnetic resonance imaging (MRI) would be hardly applicable in space, the non-invasive near-infrared spectroscopy (NIRS) technique represents a method of mapping hemodynamic processes in the brain in real time that is both relatively inexpensive and that can be employed even under extreme conditions. The combination with electroencephalography (EEG) opens up the possibility of following the electrocortical processes under changing gravity conditions with a finer temporal resolution as well as with deeper localization, for instance with electrotomography (LORETA).
Previous studies showed an increase of beta frequency activity under normal gravity conditions and a decrease under weightlessness conditions during a parabolic flight (Schneider et al. 2008a+b). Tilt studies revealed different changes in brain function, which let suggest, that changes in parabolic flight might reflect emotional processes rather than hemodynamic changes. However, it is still unclear whether these are effects of changed gravity or hemodynamic changes within the brain. Combining EEG/LORETA and NIRS should for the first time make it possible to map the effect of weightlessness and reduced gravity on both hemodynamic and electrophysiological processes in the brain. Initially, this is to be done as part of a feasibility study during a parabolic flight. Afterwards, it is also planned to use both techniques during medium- and long-term space flight.
It can be assumed that the long-term redistribution of the blood volume and the associated increase in the supply of oxygen to the brain will lead to changes in the central nervous system that are also responsible for anaemic processes, and which can in turn reduce performance (De Santo et al. 2005), which means that they could be crucial for the success and safety of a mission (Genik et al. 2005, Ellis 2000).
Depending on these results, it will be necessary to develop and employ extensive countermeasures. Initial results for the MARS500 study suggest that, in addition to their significance in the context of the cardiovascular and locomotor systems, sport and physical activity can play a part in improving neurocognitive parameters. Before this can be fully established, however, it seems necessary to learn more about the influence of changing gravity conditions on neurophysiological processes and associated neurocognitive impairment.

The effect of weightlessness and hypergravity on both hemodynamic and electrophysiological processes in the brain is going to be followed during parabolic flight by EEG and NIRS techniques. 
A feasibility study of a more complex experiment, which is planned to carry out during medium- and long-term space flight.

الترابط بين وظائف الدماغ القشرية وأداء عصبي خلال تغيير شروط الجاذبية

Previous studies of cognitive, mental and/or motor processes during short-, medium- and long-term weightlessness have only been descriptive in nature, and ...

Using Affordable LED Arrays for Photo-Stimulation of Neurons

Standard slice electrophysiology has allowed researchers to probe individual components of neural circuitry by recording electrical responses of single cells in response to electrical or pharmacological manipulations1,2. With the invention of methods to optically control genetically targeted neurons (optogenetics), researchers now have an unprecedented level of control over specific groups of neurons in the standard slice preparation. In particular, photosensitive channelrhodopsin-2 (ChR2) allows researchers to activate neurons with light3,4. By combining careful calibration of LED-based photostimulation of ChR2 with standard slice electrophysiology, we are able to probe with greater detail the role of adult-born interneurons in the olfactory bulb, the first central relay of the olfactory system. Using viral expression of ChR2-YFP specifically in adult-born neurons, we can selectively control young adult-born neurons in a milieu of older and mature neurons. Our optical control uses a simple and inexpensive LED system, and we show how this system can be calibrated to understand how much light is needed to evoke spiking activity in single neurons. Hence, brief flashes of blue light can remotely control the firing pattern of ChR2-transduced newborn cells.

Adult-born neurons expressing ChR2 can be manipulated in slice electrophysiological preparations in order to examine their contribution towards the function of olfactory neural circuits.

بأسعار معقولة باستخدام صفائف الصمام لتحفيز الخلايا العصبية ، صور

Standard slice electrophysiology has allowed researchers to probe individual components of neural circuitry by recording electrical responses of single ...

Selective Viral Transduction of Adult-born Olfactory Neurons for Chronic in vivo Optogenetic Stimulation

Local interneurons are continuously regenerated in the olfactory bulb of adult rodents1-3. In this process, called adult neurogenesis, neural stem cells in the walls of the lateral ventricle give rise to neuroblasts that migrate for several millimeters along the rostral migratory stream (RMS) to reach and incorporate into the olfactory bulb. To study the different steps and the impact of adult-born neuron integration into preexisting olfactory circuits, it is necessary to selectively label and manipulate the activity of this specific population of neurons. The recent development of optogenetic technologies offers the opportunity to use light to precisely activate this specific cohort of neurons without affecting surrounding neurons4,5. Here, we present a series of procedures to virally express Channelrhodopsin2(ChR2)-YFP in a temporally restricted cohort of neuroblasts in the RMS before they reach the olfactory bulb and become adult-born neurons. In addition, we show how to implant and calibrate a miniature LED for chronic in vivo stimulation of ChR2-expressing neurons.

Selective Viral Transduction of Adult-born Olfactory Neurons for Chronic in vivo Optogenetic Stimulation

Adult-born neurons of the olfactory bulb can be optogenetically controlled using Channelrhodopsin2-expressing lentiviral injection in the rostral migratory stream and chronic photostimulation with an implanted miniature LED.

الفيروسية تنبيغ الانتقائي للبالغين المولودين في الخلايا العصبية الشمية لالمزمنة في الجسم الحي تحفيز Optogenetic

Local interneurons are continuously regenerated in the olfactory bulb of adult rodents1-3. In this process, called adult neurogenesis, neural stem cells ...

Rapid Determination of the Thermal Nociceptive Threshold in Diabetic Rats

Painful diabetic neuropathy (PDN) is characterized by hyperalgesia i.e., increased sensitivity to noxious stimulus, and allodynia i.e., hypersensitivity to normally innocuous stimuli1. Hyperalgesia and allodynia have been studied in many different rodent models of diabetes mellitus2. However, as stated by B&ouml;lcskei et al, determination of "pain" in animal models is challenging due to its subjective nature3. Moreover, the traditional methods used to determine behavioral responses to noxious thermal stimuli usually lack reproducibility and pharmacological sensitivity3. For instance, by using the hot-plate method of Ankier4, flinch, withdrawal and/or licking of either hind- and/or fore-paws is quantified as reflex latencies at constant high thermal stimuli (52-55 &deg;C). However, animals that are hyperalgesic to thermal stimulus do not reproducibly show differences in reflex latencies using those supra-threshold temperatures3,5. As the recently described method of B&ouml;lcskei et al.6, the procedures described here allows for the rapid, sensitive and reproducible determination of thermal nociceptive thresholds (TNTs) in mice and rats. The method uses slowly increasing thermal stimulus applied mostly to the skin of mouse/rat plantar surface. The method is particularly sensitive to study anti-nociception during hyperalgesic states such as PDN. The procedures described bellow are based on the ones published in detail by Alm&aacute;si et al 5 and B&ouml;lcskei et al 3. The procedures described here have been approved the Laboratory Animal Care and Use Committee (LACUC), Wright State University.

Here, we describe a rapid reliable and simple procedure to determine the lowest temperature at which rats or mice show nocifensive behavior, i.e. the thermal nociceptive threshold (TNT). This method applies a slowly increasing thermal stimulus allowing precise and reproducible estimation of TNTs with minimum, if any, stress to the animals.

سريع تحديد العتبة Nociceptive الحرارية في الفئران المصابة بمرض السكر

Painful diabetic neuropathy (PDN) is characterized by hyperalgesia i.e., increased sensitivity to noxious stimulus, and allodynia i.e., hypersensitivity ...

Optical Recording of Suprathreshold Neural Activity with Single-cell and Single-spike Resolution

Signaling of information in the vertebrate central nervous system is often carried by populations of neurons rather than individual neurons. Also propagation of suprathreshold spiking activity involves populations of neurons. Empirical studies addressing cortical function directly thus require recordings from populations of neurons with high resolution. Here we describe an optical method and a deconvolution algorithm to record neural activity from up to 100 neurons with single-cell and single-spike resolution. This method relies on detection of the transient increases in intracellular somatic calcium concentration associated with suprathreshold electrical spikes (action potentials) in cortical neurons. High temporal resolution of the optical recordings is achieved by a fast random-access scanning technique using acousto-optical deflectors (AODs)1. Two-photon excitation of the calcium-sensitive dye results in high spatial resolution in opaque brain tissue2. Reconstruction of spikes from the fluorescence calcium recordings is achieved by a maximum-likelihood method. Simultaneous electrophysiological and optical recordings indicate that our method reliably detects spikes (&gt;97% spike detection efficiency), has a low rate of false positive spike detection (&lt; 0.003 spikes/sec), and a high temporal precision (about 3 msec) 3. This optical method of spike detection can be used to record neural activity in vitro and in anesthetized animals in vivo3,4.

Understanding the function of the vertebrate central nervous system requires recordings from many neurons because cortical function arises on the level of populations of neurons. Here we describe an optical method to record suprathreshold neural activity with single-cell and single-spike resolution, dithered random-access scanning. This method records somatic fluorescence calcium signals from up to 100 neurons with high temporal resolution. A maximum-likelihood algorithm deconvolves the underlying suprathreshold neural activity from the somatic fluorescence calcium signals. This method reliably detects spikes with high detection efficiency and a low rate of false positives and can be used to study neural populations in vitro and in vivo.

بصري تسجيل النشاط العصبي للقرار suprathreshold وحيدة الخلية واحد مسمار-

Signaling of information in the vertebrate central nervous system is often carried by populations of neurons rather than individual neurons. Also ...

Observation of the Ciliary Movement of Choroid Plexus Epithelial Cells Ex Vivo

The choroid plexus is located in the ventricular wall of the brain, the main function of which is believed to be production of cerebrospinal fluid. Choroid plexus epithelial cells (CPECs) covering the surface of choroid plexus tissue harbor multiple unique cilia, but most of the functions of these cilia remain to be investigated. To uncover the function of CPEC cilia with particular reference to their motility, an ex vivo observation system was developed to monitor ciliary motility during embryonic, perinatal and postnatal periods. The choroid plexus was dissected out of the brain ventricle and observed under a video-enhanced contrast microscope equipped with differential interference contrast optics. Under this condition, a simple and quantitative method was developed to analyze the motile profiles of CPEC cilia for several hours ex vivo. Next, the morphological changes of cilia during development were observed by scanning electron microscopy to elucidate the relationship between the morphological maturity of cilia and motility. Interestingly, this method could delineate changes in the number and length of cilia, which peaked at postnatal day (P) 2, while the beating frequency reached a maximum at P10, followed by abrupt cessation at P14. These techniques will enable elucidation of the functions of cilia in various tissues. While related techniques have been published in a previous report1, the current study focuses on detailed techniques to observe the motility and morphology of CPEC cilia ex vivo.

Observation of the Ciliary Movement of Choroid Plexus Epithelial Cells Ex Vivo

In this study, a detailed light microscopic technique was optimized for real-time observation and analysis of the motion of CPEC cilia ex vivo together with an electron microscopic method for ultrastructural analysis.

مراقبة الحركة الهدبية من الخلايا المشيمية الضفيرة طلائي<em&gt; السابقين فيفو</em

The choroid plexus is located in the ventricular wall of the brain, the main function of which is believed to be production of cerebrospinal fluid. ...

Characterizing the Relationship Between Eye Movement Parameters and Cognitive Functions in Non-demented Parkinson's Disease Patients with Eye Tracking

Cognitive impairment is a common phenomenon in Parkinson&#8217;s disease that has implications on the prognosis. A simple, noninvasive and objective proxy measurement of cognitive function in Parkinson&#8217;s disease will be helpful in detecting early cognitive decline. As a physiological metric, eye movement parameter is not confounded by the subject&#39;s attributes and intelligence and can function as a proxy marker if it correlates with cognitive functions. To this end, this study explored the relationship between the eye movement parameters and performance in cognitive tests in multiple domains. In the experiment, a visual search task with eye tracking was set up, where subjects were asked to look for a number embedded in an array of alphabets scattered randomly on a computer screen. The differentiation between the number and the alphabet is an overlearned task such that the confounding effect of cognitive ability on the eye movement parameters is minimized. The average saccadic amplitude and fixation duration were captured and calculated during the visual search task. The cognitive assessment battery covered domains of frontal-executive functions, attention, verbal and visual memory. It was found that prolonged fixation duration was associated with poorer performance in verbal fluency, visual and verbal memory, allowing further exploration on the use of eye movement parameters as proxy markers for cognitive function in Parkinson&#8217;s disease patients. The experimental paradigm has been found to be highly tolerable in our group of Parkinson&#39;s disease patients and could be applied transdiagnostically to other disease entities for similar research questions.

Here, we present a protocol to study the relationship between the eye movement parameters and cognitive functions in non-demented Parkinson&#39;s disease patients. The experiment used an eye tracker to measure the saccadic amplitude and fixation duration in a visual search task. The correlation with performance in multi-domain cognitive tasks was subsequently measured.

وصف العلاقة بين معلمات حركة العين والوظائف المعرفية في مرضى مرض باركنسون غير المختلين مع تتبع العين

Cognitive impairment is a common phenomenon in Parkinson&#8217;s disease that has implications on the prognosis. A simple, noninvasive and objective proxy ...