The authors would like to recognize the Center for Advanced Vehicular Systems (CAVS) and the Agricultural and Biological Engineering Department at Mississippi State University for supporting this work. This material is based upon work supported by the U.S. Army TACOM Life Cycle Command under Contract No. W56HZV-08-C-0236, through a subcontract with Mississippi State University, and was performed for the Simulation Based Reliability and Safety (SimBRS) research program. Also, this material is based upon work supported by the National Nuclear Security Administration, (Department of Energy) under award number [DE-FC26-06NT42755]. Finally, the authors would like to thank Mr. David Adams, Mr. Michael McCollum and Ms. Erin Colebeck for their effort in this research.

بيان الأخلاق: ملاحظة: العمل الحالي هي فريدة من نوعها لسياسة البحوث في المؤسسة، ويتبع بدقة مناسبة السلامة البيولوجية ومكتب الامتثال التنظيمي (ORC) المبادئ التوجيهية. 1. المواد الحيوية عينة المشتريات <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ارتداء معدات الوقاية الشخصية وفقا للبروتوكولات القياسية للسلامة الأحيائية من المختبر و / أو مؤسسة. ارتداء الأحذية الأصابع المغلقة، والسراويل الطويلة، معطف المختبر، والقفازات الجراحية، قناعا واقيا، ونظارات السلامة أثناء التعامل مع الأنسجة واختبار الخنازير. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الحصول على أنسجة الخنازير (الرأس والبطن، أو الساق الخلفية) من الخنازير صحية من المسالخ المحلية في غضون 1-2 ساعة بعد الوفاة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تخزين الأنسجة الخنازير في أكياس سلامة بيولوجية ومن ثم وضعها في وعاء مثلج (5،56-7،22 ~ ° C). ملاحظة: استخدم مقياس حرارة للتأكد من أن درجة الحرارة في العينة الخنازير لا تنخفض الى اقل من 7.22 ° C. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> نقل الأنسجة الخنازير إلى أقرب مختبر(في كلية الطب البيطري في جامعة ولاية ميسيسيبي) للتشريح. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحت إشراف طبيب بيطري في كلية الطب البيطري، واستخراج جراحيا الجهاز الخنازير (الدماغ والكبد والعضلات، والدهون، أو وتر) ووضعها في حاويات مليئة الفوسفات مخزنة المالحة (PBS) للتخزين المؤقت (7.4 درجة الحموضة). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تخزين الحاويات PBS في برودة مثلج (5،56-7،22 ~ ° C) وعلى الفور نقلهم إلى مرفق اختبار لتحضير العينات والاختبار SHPB. </li></ol> 2. المواد الحيوية إعداد نموذج <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة الجهاز الخنازير من الحاوية PBS ووضعه على سطح العقيمة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ملاحظة: تحديد اتجاه الألياف الابتدائي ومواقع لكل عينة الاختبار. استخدام أسطواني يموت مع 30 مم القطر الداخلي لتشريح عينة الاختبار من الجهاز الخنازير. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إذا تنحصر عينة الاختبار داخل يموت أسطواني، حقن PBS من خلال الطرف الآخر من تشريحأداة للسماح للعينة اختبار لتنزلق سليمة. وضع عينة الاختبار استخراجها على منطقة منفصلة من سطح العقيمة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استخدام مشرط لخفض العينة إلى وصفه سمك ونسبة العرض إلى الارتفاع. ملاحظة: للحصول على اختبار SHPB العينات الخنزير، وسمك 10-15 ملم في حين أن نسبة الارتفاع (سمك / قطر) هي 0،33-0،50 (الشكل 2). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استخدام الفرجار لقياس سمك وقطر في ثلاثة مواقع مختلفة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تخزين جميع عينات الاختبار في برنامج تلفزيوني جديد حتى الجهاز SHPB جاهز للاختبار. ملاحظة: تأكد من أن يتم اختبار العينات في غضون 4 ساعات بعد الذبح. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تجاهل العينات التي ليست أسطواني بسبب شق أخطاء أو اختلافات في المقطع العرضي. عينات من مكان التخلص منها في أكياس سلامة بيولوجية. كرر الخطوات من 2،2-2،6 للحصول على عينات اختبار إضافية. </li></ol> 3. سبليت هوبكنسون الضغط شريط الاختبار <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع شريط المهاجم، شريط الحادث، وشريط تنتقل في مالدعامات ETAL لاختبار SHPB. ملاحظة: تأكد من أن القضبان حر الحركة لمسة والتي تتماشى واجهات مع بعضها البعض. توفير سدادة لشريط تنتقل للسلامة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> توصيل أجهزة قياس الضغط الالتزام بها الحادث والتي تنتقل عن طريق القضبان إلى مكبر للصوت إشارة. بدوره على إشارة مكبر للصوت التكييف والكمبيوتر وحدة دق. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تهيئة سرعة عالية برنامج التقاط البيانات. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> التحقق من اسر المباشر لإشارات لمعرفة ما إذا كانت تقع ضمن المعدل الطبيعي، وإلغاء إشارات الضجيج من خلال النقر على أيقونة الصفر. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إدخال مستوى الزناد ومعدل البيانات (2 ميغاهرتز). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تهيئة البرنامج لتسجيل مرة واحدة وقد تم تحقيق مستوى الزناد. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحميل شريط المهاجم المجاور لغرفة الضغط. ملء غرفة الضغط إلى الضغط المطلوب. ملاحظة: مجموعة ضغط النموذجية 5-25 رطل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> صفر خارج متر سرعة ليزر عن طريق الضغط على زر الصفر وضعه لقراءة با مهاجمص السرعة من خلال وضع شريط عاكس على شريط المهاجم خلف أجهزة استشعار ليزر. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع حجرة العينة الحبس بحيث لا تعيق حركة الحادث وشريط المنعكس. وضع شريط الحادث في اتصال مع شريط المرسلة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لأغراض المعايرة، تشغيل اختبار (بدون عينة) عن طريق تشغيل التبديل الزناد لغرفة الضغط على شريط المهاجم. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بمجرد الحصول على البيانات في الكمبيوتر وحفظ وتحليل البيانات سبر سلالة SHPB (التي يتم مناقشتها في المقطع التالي) لضمان إجراء الاختبار يعمل بشكل صحيح. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ضع عينة اسطوانية بين الحادث وشريط المنقولة ثم قم بإغلاق حجرة العينة الحبس. ملاحظة: تأكد من عدم وجود تكييف قبل يتم تنفيذها على عينة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> أداء المهام 3،4-3،7 مع العينة وضعت بين الحادث وشريط المرسلة. ملاحظة: تأكد من أن عينة محور هو نفس شريط محور. قبل proceediنانوغرام، وتحقق أيضا من أن العينة ليست مضغوطة، ولكن يبقى في الهندسة نفس المستخرجة سابقا. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد اكتمال الاختبار، استخدم مناديل صحية يمكن التخلص منها لإزالة الحطام عينة من شريط الحادث، شريط المنقولة، وغرفة الحبس العينة. التخلص من كل الحطام وتقضي في أكياس سلامة بيولوجية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تطهير الحانات وعينة الحبس الغرفة باستخدام محلول التنظيف الايثانول 70٪ ومناديل صحية. </li></ol> 4. SHPB البيانات بعد المعالجة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> فتح &quot;جامعة ولاية ميشيغان ارتفاع معدل البرمجيات 19&quot; لتحليل موجات هوبكنسون بار. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بدء البرنامج عن طريق فحص نافذة الإعدادات واختيار &quot;التوتر / ضغط&quot; الخيار في وضع الجدولة للاختبار ذو محورين. أيضا، حدد &quot;2 غيج&quot; في علامة التبويب غيج وانقر على &quot;متابعة&quot;. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> في النافذة الرئيسية، حدد فتح ملف 1 تبويب، وانتقل إلى بيانات الحادث موجة من السجل سلالة سبر على incideالإقليم الشمالي بار. حدد الملف المفتوح 2 تبويب لاستيراد شريط تنتقل سجل سلالة سعة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حدد علامة التبويب معلمات في النافذة الرئيسية وإدخال المعلمات المادية للإعداد الاختبار بما في ذلك: أبعاد بار، والجهد لتوتر العوامل والمواقف سلالة المقياس، والثوابت اللزجة التشتت. انقر على &quot;متابعة&quot;. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ثم حدد علامة التبويب البيانات حدد في النافذة الرئيسية واستخدام أشرطة المؤشر للحد من مجموعة البيانات فقط كمية البيانات التي تحتوي على الحادث، تنعكس، وتنتقل الموجات. انقر على &quot;متابعة&quot;. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ثم حدد تحديد علامة التبويب الأمواج في النافذة الرئيسية واستخدام أشرطة المؤشر إلى حصر موجة الحادث في حادثة موجة الرسم البياني، والموجة المنعكسة في موجة الرسم البياني المنعكس، وموجة تنتقل في موجة الرسم البياني المنقولة. انقر على &quot;متابعة&quot;. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد ذلك، حدد علامة التبويب الصحيحة في النافذة الرئيسية للسماح للبرامج لتصحيح تشتت اللزجة 20-21. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لاث حدد علامة التبويب التحول في النافذة الرئيسية. في موجة الرسم البياني، استخدام المؤشر لسحب الحادث، تنعكس، وتنتقل الموجات إلى نفس الموقف المبدئي في الوقت المناسب عن طريق اختيار كل واحدة على حدة في تحديد تبويب الموج. عرض كافة الأمواج في بيانات الرسم البياني. عند الانتهاء، انقر فوق &quot;متابعة&quot;. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> في ملف النتائج، حفظ الحمل، والتشريد، والموقف، وسرعة، وملامح بالنقر على &quot;حفظ باسم&quot;. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استخدام الطرق التقليدية في Microsoft Excel (أو أي برنامج جداول البيانات الأخرى) لحساب الإجهاد والتوتر صحيح صحيح باستخدام أبعاد العينة قياس قبل الاختبار هوبكنسون بار. </li></ol> 5. SHPB عنصر محدود النمذجة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استخدام التجاري العناصر المحدودة (FE) والبرمجيات، خلق نموذج FE من الإعداد SHPB. ملاحظة: استخدم نفس هندستها وخصائص المواد. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تعيين سرعة الأولية للنموذج FE شريط مهاجم لتهيئة محاكاة FE. ملاحظة: سرعةمن مهاجم شريط يجب أن تتوافق مع أنه في التجربة SHPB لمعدل سلالة معينة 9. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إنشاء نموذج FE من الإعداد SHPB دون عينة وضعت بين الحادث والحانات المرسلة. تشغيل المحاكاة FE. ملاحظة: مهاجم محاكاة شريط السرعة يجب أن تتوافق مع التجريبية شريط المهاجم سرعة تحت عنوان &quot;لا نموذج&quot; الشرط. تعيين خصائص المواد الواردة في الجدول 1 للقضبان البوليمر. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحقق مما إذا القياسات سلالة سعة (وصمة عار في مقابل الوقت) في التجربة وFE المحاكاة هي في اتفاق جيد. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> دمج عينة بيولوجية في نموذج FE من الإعداد SHPB. تعيين تنفيذ ثلاثي الأبعاد (في تنسيق ملف vumat 22) من طراز المواد ISV على عينة بيولوجية 11. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إجراء دراسة شبكة الصقل باستخدام ثلاثة أحجام شبكة مختلفة ومن ثم تحليل النتائج لتحديد ما إذا كانت الحلول تتلاقى. ملاحظة: شبكةحجم يتوافق مع العدد الإجمالي للمسدس الأضلاع و / أو العناصر رباعي السطوح التي تشكل نموذج FE. حدد نموذج FE بأقل حجم شبكة أن يتقارب بعد مزيد من المحاكاة 9. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إجراء من خطوتين FE نموذج المعايرة. في الخطوة الأولى، وتحميل البيانات التجريبية في ذات بعد واحد تنفيذ نموذج المواد ISV. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> معايرة منحنى الإجهاد وصمة عار الحقيقي للتجربة مع منحنى الإجهاد والانفعال الحقيقي للنموذج من خلال تعديل معايير وISV نموذج المواد (انظر الجدول 1). ملاحظة: هناك حاجة إلى مزيد من التكرار لأن البيانات SHPB التجريبي ثلاثي الأبعاد في الطبيعة في حين أن النموذج المادي هو أحادي البعد. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تعيين الثوابت المواد ISV على عينة بيولوجية في نموذج FE من الإعداد SHPB. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تشغيل المحاكاة FE مع سرعة شريط مهاجم ونموذج معدل الضغط تشوه المقابلة لاختبارات SHPB بمعدل سلالة نفسه. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> المقارنةإعادة القياسات سلالة سعة من التجربة وFE محاكاة لاتفاق جيد (سلالة مقابل الوقت). ملاحظة: إذا كان هناك اتفاق جيد بين المحاكاة FE والقيم سبر سلالة التجربة، انتقل إلى الخطوة الثانية من عملية معايرة النموذج. إن لم يكن، تكرار المهام 5،7 حتي 5،11. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> في الخطوة الثانية من معايرة النموذج FE، تشغيل FE سلالة محاكاة SHPB البيانات سبر تجربة البرمجيات مرحلة ما بعد المعالجة، برامج جامعة ولاية ميشيغان ارتفاع معدل 19-21. ملاحظة: إذا كان يقارن محاكاة حقيقية استجابة الإجهاد والانفعال إلى التجريبية الحقيقية استجابة الإجهاد والانفعال، ثم تم الانتهاء من خطوتين FE نموذج المعايرة. إن لم يكن، تكرار المهام 5،7 حتي 5،12. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> أداء متوسط ​​حجم الاتجاه تحميل (Σ 33) الضغط على عناصر محور من عينة نموذج FE. ملاحظة: إذا كان هذا التوتر هو في اتفاق جيد مع منحنى الإجهاد والانفعال من الأبعاد واحد ISV نتيجة نموذج المواد، ثم نتائج التي تم الحصول عليها من خلال المهام 5.7-5.12 هي محسوبة تماما. إن لم يكن، تكرار المهام 5،7 حتي 5،13. رد الإجهاد والانفعال الحقيقية من خلال القبض على التنفيذ على بعد واحد من طراز المواد ISV تمثل ذو محورين الحقيقية استجابة الإجهاد والانفعال من مادة بيولوجية الذي تم اختباره في إعداد SHPB. </li></ol>

<ol>
	<li>Champion, H. R., Holcomb, J. B., Young, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Injuries+from+explosions:+physics,+biophysics,+pathology,+and+required+research+focus.">Injuries from explosions: physics, biophysics, pathology, and required research focus.</a> J Trauma. 66 (5), 1468-1477 (2009).</li><li>Aubry, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Summary+and+agreement+statement+of+the+First+International+Conference+on+Concussion+in+Sport,+Vienna+2001.+Recommendations+for+the+improvement+of+safety+and+health+of+athletes+who+may+suffer+concussive+injuries.">Summary and agreement statement of the First International Conference on Concussion in Sport, Vienna 2001. Recommendations for the improvement of safety and health of athletes who may suffer concussive injuries.</a> Br J Sports Med. 36 (1), 6-10 (2002).</li><li>Born, C. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Blast+trauma:+the+fourth+weapon+of+mass+destruction.">Blast trauma: the fourth weapon of mass destruction.</a> Scand J Surg. 94 (4), 279-285 (2005).</li><li>Cullis, I. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Blast+waves+and+how+they+interact+with+structures.">Blast waves and how they interact with structures.</a> J R Army Med Corps. 147, 16-26 (2001).</li><li>Ngo, T., Mendis, P., Gupta, A., Ramsay, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Blast+Loading+and+Blast+Effects+on+Structures&#8211;An+Overview.">Blast Loading and Blast Effects on Structures&#8211;An Overview.</a> Electronic Journal of Structural Engineering. 7, 76-91 (2007).</li><li>Usmani, Z., Alghamdi, F., Kirk, D., Usmani, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intelligent+Agents+in+Extreme+Conditions+&#8211;+Modeling+and+Simulation+of+Suicide+Bombing+for+Risk+Assessment.">Intelligent Agents in Extreme Conditions &#8211; Modeling and Simulation of Suicide Bombing for Risk Assessment.</a> Web Intelligence and Intelligent Agents. , (2010).</li><li>Guskiewicz, K. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cumulative+effects+associated+with+recurrent+concussion+in+collegiate+football+players+the+NCAA+Concussion+Study.">Cumulative effects associated with recurrent concussion in collegiate football players the NCAA Concussion Study.</a> JAMA. 290 (19), 2549-2555 (2003).</li><li>Finkelstein, E., Corso, P., Miller, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The Incidence and Economic Burden of Injuries in the United States. , (2006).</li><li>Prabhu, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Coupled+experiment/finite+element+analysis+on+the+mechanical+response+of+porcine+brain+under+high+strain+rates.">Coupled experiment/finite element analysis on the mechanical response of porcine brain under high strain rates.</a> JMech Behav Biomed Mater. 4 (7), 1067-1080 (2011).</li><li>Horstemeyer, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Integrated Computational Materials Engineering (ICME): Using Multiscale Modeling to Invigorate Engineering Design with Science. , (2012).</li><li>Bouvard, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+general+inelastic+internal+state+variable+model+for+amorphous+glassy+polymers.">A general inelastic internal state variable model for amorphous glassy polymers.</a> Acta Mechanica. 213, 1-2 (2010).</li><li>Kenner, V. H., Goldsmith, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impact+on+a+simple+physical+model+of+the+head.">Impact on a simple physical model of the head.</a> J Biomech. 6 (1), 1-11 (1973).</li><li>Khalil, T. B., Viano, D. C., Smith, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+analysis+of+the+vibrational+characteristics+of+the+human+skull.">Experimental analysis of the vibrational characteristics of the human skull.</a> J. Sound Vib. 63 (3), 351-376 (1979).</li><li>Pervin, F., Chen, W. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamic+mechanical+response+of+bovine+gray+matter+and+white+matter+brain+tissues+under+compression.">Dynamic mechanical response of bovine gray matter and white matter brain tissues under compression.</a> J Biomech. 42 (6), 731-735 (2009).</li><li>Prevost, T. P., Balakrishnan, A., Suresh, S., Socrate, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biomechnics+of+brain+tissue.">Biomechnics of brain tissue.</a> Acta Biomater. 7 (1), 83-95 (2011).</li><li>Saraf, H., Ramesh, K. T., Lennon, A. M., Merkle, A. C., Roberts, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanical+properties+of+soft+human+tissues+under+dynamic+loading.J.">Mechanical properties of soft human tissues under dynamic loading.J.</a> J Biomech. 40 (9), 1960-1967 (2007).</li><li>Van Sligtenhorst, C., Cronin, D. S., Wayne Brodland, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High+strain+rate+compressive+properties+of+bovine+muscle+tissue+determined+using+a+split+Hopkinson+bar+apparatus.">High strain rate compressive properties of bovine muscle tissue determined using a split Hopkinson bar apparatus.</a> J Biomech. 39 (10), 1852-1858 (2006).</li><li>Song, B., Chen, W., Ge, Y., Weerasooriya, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamic+and+quasi-static+compressive+response+of+porcine+muscle.">Dynamic and quasi-static compressive response of porcine muscle.</a> J Biomech. 40 (13), 2999-3005 (2007).</li><li>. MSU JHBT Data Processing and MSU High Rate Software Manual Available from: <a target="_blank" href="https://icme.hpc.msstate.edu/mediawiki/index.php/File:MSU_JHBT_Data_Processing_and_MSU_High_Rate_Software_Manual.zip">https://icme.hpc.msstate.edu/mediawiki/index.php/File:MSU_JHBT_Data_Processing_and_MSU_High_Rate_Software_Manual.zip</a> (2014)</li><li>Zhao, H., Gary, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On+the+use+of+SHPB+techniques+to+determine+the+dynamic+behavior+of+materials+in+the+range+of+small+strains.">On the use of SHPB techniques to determine the dynamic behavior of materials in the range of small strains.</a> Int J Solids Struct. 33 (23), 3363-3375 (1996).</li><li>Zhao, H., Gary, G., Klepaczko, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On+the+use+of+a+viscoelastic+split+hopkinson+pressure+bar.">On the use of a viscoelastic split hopkinson pressure bar.</a> Int J Impact Eng. 19 (4), 319-330 (1997).</li><li>. MSU TP Ver 1.1. Available from: <a target="_blank" href="https://icme.hpc.msstate.edu/mediawiki/index.php/File:MSU_TP_Ver_1.1.zip">https://icme.hpc.msstate.edu/mediawiki/index.php/File:MSU_TP_Ver_1.1.zip</a> (2014)</li><li>Gray, G. T., Blumenthal, W. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> ASM Handbook, Mechanical Testing and Evaluation. 8, 488-496 (2000).</li><li>Dharan, C. K. H., Hauser, F. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Determination+of+stress-strain+characteristics+at+very+high+strain+rates.">Determination of stress-strain characteristics at very high strain rates.</a> Exp. Mech. 10 (9), 370-376 (1970).</li><li>Chen, J., Priddy, L. B., Prabhu, R., Marin, E. B., Horstemeyer, M. F., Williams, L. N., Liao, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Traumatic+Injury:+Mechanical+Response+of+Porcine+Liver+Tissue+under+High+Strain+Rate+Compression+Testing.">Traumatic Injury: Mechanical Response of Porcine Liver Tissue under High Strain Rate Compression Testing.</a> Proceedings of the ASME 2009 Summer Bioengineering Conference (SBC2009). , (2009).</li></ol>

المؤلفين نعلن أن هناك أي تضارب في المصالح مع جميع المواد المتعلقة بهذا المنشور.

منهجية ذكرت أن الأزواج التجربة SHPB وFE نمذجة SHPB تقدم رواية وتقنية فريدة من نوعها لتقييم ذو محورين الحقيقية استجابة الإجهاد والانفعال من مادة بيولوجية في معدلات سلالة عالية. من أجل الحصول على الخواص الميكانيكية الجوهرية للأنسجة الأم، يجب توخي الحذر للحفاظ على عينة بيو...

حافز كان هوبكنسون الضغط بار (SHPB) التجربة / النمذجة عنصر محدود من المواد الحيوية لينة (مثل المخ والكبد ووتر، والدهون، الخ) لاستخراج السلوكيات الميكانيكية ذو محورين من أجل مواصلة تنفيذ في جسم الإنسان FE - الهدف الأساسي لتقسيم جانب المحاكاة تحت الأحمال الميكانيكية الضارة. يتكون جسم الإنسان عنصر محدود (FE) نموذج لشبكة الجسم البشري مفصلة والتاريخ تعتمد متعددة النطاقات اللزجة-viscoplastic الدولة الداخلية النموذج المتغير (ISV) المواد لمختلف الأعضاء البشرية. هذا نموذج جسم الإنسان يمكن أن تستخدم لوضع إطار لبناء معايير أفضل لحماية الاصابة، لتصميم واقية مبتكرة، وتمكين المحتل تصميم المركبات في المقام الأول. وقد لوحظ على نطاق واسع وضعين من ارتفاع معدل الإصابة في مجال الصدمات النفسية البشرية: انفجار ناسفة وتأثير حادة. أضرار ناجمة عن انفجار من الأسلحة المتفجرة هو المصدر الرئيسي للtraumatiإصابة ج (TI)، والسبب الرئيسي للوفاة في ساحة المعركة 1. عندما انفجرت، هذه المتفجرات تشكل نشر الخارج موجة الصدمة التي تنتج تسارع كبيرة ومفاجئة والتشوهات. الأحمال الناتجة تشكل تهديدات خطيرة لهؤلاء المعرضين. على الرغم من أن أي جزء من التشريح يمكن أصيب موجات الصدمة، والمناطق الرئيسية التي تهم هي: (1) الأطراف السفلية نتيجة لقربها من الأرض، و (2) الرأس منذ إصابات يمكن أن تمنع وظيفة المخ المعتادة والبقاء على قيد الحياة 2 (3). ويمكن تصنيف هذه الإصابات كما إصابات الابتدائي والثانوي، أو التعليم العالي اعتمادا على نوع من إصابة لحقت به. لأنه يتميز قوة متفجرة بوزنه أو حجم، وبعد المسافة المواجهة، مدة النبضة إيجابية، والوسيلة التي يسافر، يمكن أن يكون من الصعب تصنيف كاف هذه الإصابات 3-6. وتشير تقارير الكونغرس أن العسكريين قد عانى ما يقرب من 179،000 الإصابات الناجمة عن المتفجراتالأسلحة والمركبات تعطل في العراق وأفغانستان من عام 2000 حتى مارس 2010 2. ونظرا لطبيعة ومواقع قتالية حديثة، إصابات الرأس هي مصدر قلق الرائدة لكل من الجيش والمدنيين 3. وبصرف النظر عن سيناريوهات قتالية، TI لديها العديد من الأسباب بما في ذلك الصدمات السيارات. مسابقات رعاة البقر و الدراجات النارية و الحوادث المنزلية. والإصابات الرياضية. لا تزال على سبيل المثال، على الرغم من التحسينات لمعدات السلامة والبروتوكولات، التي يسببها ميكانيكيا إصابات في الدماغ (TBI) ليكون المصدر الرئيسي للوفيات والمراضة مدى الحياة في الولايات المتحدة ومركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) تقارير ما يقرب من 1.4 مليون أحداث المصرف التجاري العراقي كل العام، منها ما يقرب من 50000 حالة قاتلة. كرة القدم الأمريكية وحده مسؤولا عن أكثر من 300000 TBIs كل ​​7 سنوات. الناجون من هذه الإصابات هم معرضون لمضاعفات عصبية طويلة الأجل تتصل الإحساس والإدراك، والاتصالات. في هذا الوقت هناك ما يقرب من5.3 مليون الأمريكيين الذين يعيشون مع هذه العيوب المزمنة والإعاقات. وبلغ مجموع التكاليف الطبية الأميركية المباشرة وغير المباشرة 2000-2010 60000000000 $ 8. إلا أن هذه الأرقام لا تمثل التكاليف والخسائر غير الطبية، أو تلك التي تكبدها أسر وأصدقاء دعم مرضى المصرف التجاري العراقي. ما وراء بحتة التحليل الاقتصادي والعجز TBI التي يسببها يخلق انخفاض كبير في نوعية الحياة التي يمكن أن تظهر على أنها عبء كبير على الأسر والمجتمع. الحاجة إلى مزيد من الفهم للتشكيل، وتوصيف، والوقاية من TI واضحة. دراسات النشاط الحيوي من الآليات الكامنة التي تسبب TI تقديم رؤية وفرصة للحد من التعرض أو تحسين ميزات السلامة لأولئك المعرضين للخطر المحتمل لTI. وعلاوة على ذلك، فإن المزيد من التقدم من الفهم العام لتشكيل TI قد تحسن طرق التشخيص والمعايير، وتوفير الأطباء الذين يعالجون TI مع وسائل أفضل لتحسين نتائجالصورة وإنقاذ الأرواح. وهناك حاجة إلى معرفة أفضل الآليات الضرر وفهم أفضل للالميكانيكا الحيوية للتنمية إصابة وضع تدابير وقائية فعالة لجسم الإنسان. تاريخيا، تعرقلت عمليات المحاكاة التي تهدف إلى إصابات توقع بسبب القيود الحسابية وكذلك الاخلاص من التشريحية ونماذج المواد المستخدمة. وقد ركزت محاكاة كاملة للجسم على الأحمال الكلية على كل جزء من الجسم، ولكن لم يحترم المحلي الإجهاد، والتوتر، والضرر في كل جهاز، العضلات، والعظام، الخ. على سبيل المثال، ونماذج لحظة الكتف تستخدم أبعاد الذراع، والحمل، وزاوية تطبيق للبحث عن القيم المجدولة التي تحدد ما إذا كان سيناريو معين خطرة. عملية حسابية من هذا النوع مفيد لتقديرات سريعة ولكن لا يمكن التقاط ما يحدث محليا من يد كل وسيلة في الكتف، وخصوصا عندما الأضرار والإصابات والمحلية في جوهرها. ثانيا، FE الصورةوقد استخدمت imulations للقبض على الاستجابة المحلية. لم يكن القيد في هذه الجهود الهيئة الاتحادية للبيئة في حد ذاته، ولكن نماذج المواد التي تحدد سلوك كل جزء من الجسم تحت الأحمال إصابة الانفجار. يتم تكييفها نماذج المواد المستخدمة سابقا من مواد أبسط ولم سعت للقبض على عدد لا يحصى من السلوكيات المعقدة الميكانيكية التي أظهرتها الأنسجة البيولوجية. ولذلك، عالية الدقة النماذج الحسابية مع نماذج المواد ISV للأجهزة في الجسم البشري تمثل الطريقة الأكثر واقعية للتحقيق في الفيزياء والميكانيكا الحيوية للمؤشرات النقل، لتصميم واقية مبتكرة، ووضع معايير أفضل للمقاييس الإصابة. معلومات أساسية عن انقسام هوبكنسون بار الضغط (SHPB) والمتغير الدولة الداخلي (ISV) مادة نموذج بسبب قضايا أخلاقية مع المجراة اختبار بالأعضاء البشرية والمسائل اللوجستية المرتبطة واسعة النطاق اختبار جثي الإنسان، وداءويشمل الجهود البحثية الأنف والحنجرة التجارب الميكانيكية في المختبر باستخدام العينات المحضرة من أجهزة المستخرجة من بدائل الحيوان (على سبيل المثال، خنزير كبديل الأكثر استخداما). وقد البوليمر SHPB الأسلوب المفضل لفي التجارب المختبرية الحيوية لينة بأسعار سلالة عالية. تدرج السلوكيات التشوهي ذات الصلة من SHPB الاختبارات والمعلومات ذات الصلة تلف الأنسجة المقابلة من الميزات المجهرية من الأنسجة في نماذجنا المواد ISV عن الوصف الميكانيكية لعضو 10/09. ثم يتم تطبيق هذه النماذج المادية في أعمالنا الظاهري نموذج جسم الإنسان لإجراء FEA من اصابات مختلفة. هذه العملية تمكننا من المضي قدما نحو هدف التنبؤ بدقة الفيزياء والطبيعة من إصابة لجهاز معين تحت مختلف ظروف التحميل الميكانيكية (الناجم عن الانفجار على سبيل المثال، حادث سيارة، وتأثير كليلة) دون الحاجة لمزيد من التجارب الفعلية. من أجل وصف دقيق رانه الظواهر الخواص الميكانيكية، ولا سيما ارتفاع معدل الإعالة سلالة المستوى، من المواد الحيوية المستخدمة في عمليات المحاكاة FE من جسم الإنسان، وقد أجريت التجارب SHPB على المواد الحيوية للحصول على ردود الميكانيكية الحيوية بأسعار سلالة المتعلقة مؤشرات النقل البشري. ويقدم لمحة عامة عن الإعداد SHPB في مركز نظم بالعربات المتقدمة (كليفلاند)، جامعة ولاية ميسيسيبي (MSU) في الشكل رقم 1. وقد أظهرت دراسات سابقة أن اختبار SHPB يعاني من ثلاثة عيوب رئيسية ترتبط معها 12-18. واحد الأول والأكثر أهمية هو تأثير بالقصور الذاتي المادي، الذي يظهر في الاستجابة الميكانيكية ارتفاع معدل سلالة من عينة بيولوجية بمثابة مسمار الأولي. من أجل التغلب على هذه المشكلة، اقترح الجهود البحثية السابقة تعديل هندسة عينة من اسطوانية الشكل إلى مكعبة أو حلقية الشكل. وكانت السلوكيات الناتجة الميكانيكية من مثل هذه الدراسات المختلفة جيئة وذهابام بعضها البعض لهندسة العينة أثرت على انتشار الموجات، والتفاعلات موجة، والاستجابة الميكانيكية. وقد أدى هذا النوع من التعديل لهندسة عينة لتمثيل الخاطئة من الاستجابة الميكانيكية (عديد المحاور وغير موحدة حالة التوتر) من مادة بيولوجية. كان العيب الرئيسي الثاني عدم القدرة على الحفاظ على توازن قوة ديناميكية خلال الاختبار. تغلب الباحثون هذه المشكلة عن طريق الحد من العينة نسبة سماكة إلى قطر و / أو تجميد الأنسجة قبل الاختبار. في حين أن الحد تناولت العينة نسبة سماكة إلى قطر مسألة توازن القوة الديناميكية، وتجميد الأنسجة وزاد من تعقيد إجراء اختبار لأنها غيرت خصائص المواد نظرا لبلورة الحاضر الماء في الأنسجة. وهناك عدد من الدراسات التخلي تماما SHPB لتجنب العيوب المذكورة أعلاه وتستخدم أنابيب صدمة للحصول على استجابة ضغط الوقت في مختلف النماذج الحيوانية (الفئران والخنازير، وما إلى ذلك). ومع ذلك، هذه لنماذج آي مال لا تعطي ذات بعد واحد ذو محورين السلوكيات الإجهاد والانفعال اللازمة لنماذج المواد المستخدمة في عمليات المحاكاة FE. كان الخلل الثالث على فشل SHPB لإعطاء الأبعاد النتائج واحدة الإجهاد والانفعال بسبب العينة إنطلاق بسبب ليونة المادية وكمية من محتوى الماء في العينة. وبالتالي، فإن SHPB يقدم جهاز الفحص صالحة لكسب بيانات معدل الضغط العالي. لمواد لينة، ومع ذلك، فإن SHPB يدفع انتفاخ التي تنتج حالة التوتر ثلاثية الأبعاد بشكل رئيسي من الضغط الهيدروستاتيكي، ولكن المطلوب هو البيانات الأبعاد الإجهاد والانفعال واحد. نعرض هنا كيف يمكن للمرء أن الاستمرار في استخدام SHPB لحشد ذو محورين منحنى الإجهاد والانفعال الحقيقي أحادي البعد عن المادية معايرة النموذج. ومع ذلك، يتم تعقيد عملية المشاركة في الحصول على منحنى الإجهاد والانفعال الحقيقي ذو محورين. وتشمل هذه العملية كل من البيانات التجريبية متعددة محوري ونتائج المحاكاة FE، ويتطلب إعادة تقويم التكرارية لالثوابت نموذج المواد. يتطلب تنفيذ ذات بعد واحد من طراز المواد ISV في MATLAB، المعروف أيضا باسم محاكاة نقطة المادية والبيانات التجريبية ذات بعد واحد للمعايرة. لذلك، تم تحسين نموذج المواد ISV باستخدام عملية المعايرة المنتظمة. هنا، اعتبر البيانات التجريبية من الاختبارات SHPB في سياق صياغة نظرية الأمواج وتوازن القوة الديناميكية (MSU ارتفاع معدل البرمجيات). من أجل لحساب تشتت اللزجة من SHPB البوليمر، والمعادلات تشتت اللزجة، كما أفاد تشاو وآخرون (2007)، نفذت في جامعة ولاية ميشيغان ارتفاع معدل البرمجيات. ساعدت المعادلات تشتت اللزجة في ضمان توازن قوة ديناميكية مع الاختبار. تم تعديل أحادية البعد محاكاة نقطة المواد ثم في سياق منهجية النمذجة التجربة-FE زوجين حتى اعتبرت العمليتين لتكون متوافقة بشكل مناسب، وهذا هو، وكانت البيانات من كلا في اتفاق جيد. وكانت هذه البياناتتستخدم لضبط الثوابت المواد نموذج ISV بمقارنة (ذات البعد الواحد) استجابة الميكانيكية MATLAB محاكاة رد فعل مواد و(واحدة الأبعاد) العينات الإجهاد المنتصف نموذج SHPB FE و. هنا كان عنصر الإجهاد عينة نموذج FE على طول اتجاه موجة التحميل. ثم تم معايرة سلوك ثلاثي الأبعاد من طراز عينة FE قبل تنفيذ تكرارا المحاكاة FE وضبط الثوابت ISV ذلك هذا الاتجاه تحميل الإجهاد بلغ متوسط ​​حجم المترابطة بشكل جيد مع التجارب الحقيقية استجابة الإجهاد والانفعال. وهكذا، تم إجراء عملية التحسين متكررة بين البيانات التجريبية، نتائج FE، وبعد واحد نموذج المواد ISV. ويبين الجدول 1 ملخص للمتغيرات نموذج المواد ISV (MSU TP الإصدار 1.1) 11. أهم عنصر لهذه المنهجية هو الحصول على استجابة الميكانيكية ذات بعد واحد من مادة بيولوجية ومعالمها الماديةلنموذج المواد ISV، التي تلتف حول القضايا اختبار SHPB للحالة التوتر عدم تماثله. أنه يفصل أيضا إلى استجابة غير الخطية الأولية للمادة بيولوجية الناجمة عن آثار القصور الذاتي ويجعل استجابة الميكانيكية التي هي متأصلة في المواد. أظهر منهجية اقترن أيضا أن أي تغيير في هندسة عينة يتغير تماما قيمة مشكلة الحدود (BVP) واتجاه تحميل صحيح الإجهاد والانفعال للعينة. على هذا النحو، فإن المنهجية المذكورة أعلاه يمكن استخدامها مع أي نموذج مادي (الظواهر أو بناء المجهرية) لمعايرة ومن ثم محاكاة السلوكيات ارتفاع معدل سلالة من الأعضاء البشرية تحت الأحمال الميكانيكية الضارة.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="951">
	<tbody>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:699px;">Description</td>
			<td style="width:141px;">Provider</td>
			<td style="width:53px;"></td>
			<td style="width:59px;">Quantity</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">High pressure 316 stainless steel threaded pipe fitting, 1/2 male x 1/4 female pipe size, hex reducing bushing</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Type 316 stainless steel threaded pipe fitting, 3/4 male x 1/4 female, hex reducing bushing 150 psi</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Easy-maintenance type 316SS ball valve, with 316 stainless steel ends, 1/2&#34; NPT female</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Easy-maintenance type 316SS ball valve, with 316 stainless steel ends, 3/4&#34; NPT female</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">ASME-code stainless steel pop-safety valve, 1/4 NPT male, 300 psi</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Precision extreme-pressure 316SS pipe fitting, 1/2 x 1/2 pipe size, 1-7/8&#34; length, hex nipple</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td></td>
			<td align="right">8</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">type 316 stainless steel threaded pipe fitting, 1/2 pipe size, tee, 150 psi</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Test gauge with safety case, polyester case, standard, dry, 600 psi</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Digital gauge, plastic case, 2-1/2&#34; dial, 1/4 bottom connection, 300 psi</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Type 316 stainless steel 37 degree flared tube fitting, adapter for 1/4&#34; tube OD x 1/8&#34; NPT male pipe</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td></td>
			<td align="right">12</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">303 stainless steel 37 degree JIC swivel fitting for 3/16&#34; ID</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td></td>
			<td align="right">12</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">High-pressure chemical hose, 3/16&#34; ID, 0.312&#34; OD, 3000 psi</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td></td>
			<td align="right">6</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">High-Purity Gas Regulator Single-Stage, Nitrogen, 0-125 PSI, CGA #580</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Hose for Nitrogen Gas, Argon, and Oxygen Brass Fem Fittings, PTFE Hose, 3&#39;L, 1/4&#34; ID, 3600 PSI</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Extreme-Pressure 316 SS Threaded Pipe Fitting 1/4 X 1/4 Pipe Size, Hex Nipple</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td></td>
			<td align="right">4</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Extreme-Pressure 316 SS Threaded Pipe Fitting 3/4 X 3/4 Pipe Size, Hex Nipple</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Extreme-Pressure 316 SS Threaded Pipe Fitting 1/4 Male X 1/8 Female Pipe Size, Hex Bushing</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Standard Brass Compression Tube Fitting Adapter for 1/4&#34; Tube OD X 1/4&#34; NPTF Male Pipe</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td></td>
			<td align="right">4</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Kobalt 1/4 in Mini Regulator with Gauge</td>
			<td>Lowes</td>
			<td></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">1/4&#34; x 25 ft polyethylene tubing</td>
			<td>Lowes</td>
			<td></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">1-1/2&#34; Diameter Polycarbonate (PC) Rod</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">LTV-35 4-Way Valve Mead Fluid Dynamics</td>
			<td>Motion Industries</td>
			<td></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Pneumatic double action actuator</td>
			<td>Valtronic</td>
			<td></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Stainless Steel Ball Valve 1/2&#34;</td>
			<td>Valtronic</td>
			<td></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Buckeye pressure vessel</td>
			<td>Buckeye</td>
			<td></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="60">
			<td height="60" style="height:60px;">SR-4 General Purpose FAE-25-35SX Strain Gages</td>
			<td style="width:141px;">Micro-Measurement Vishay Precision Group</td>
			<td style="width:53px;"></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="60">
			<td height="60" style="height:60px;">M-M Signal Conditioning Amplifier 2310A</td>
			<td style="width:141px;">Micro-Measurement Vishay Precision Group</td>
			<td style="width:53px;"></td>
			<td align="right">1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Laser ROLS-W optical sensor</td>
			<td>Monarch Instruments</td>
			<td></td>
			<td align="right">1</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a coupled experiment-finite element modeling methodology for assessing high strain rate mechanical response of soft biomaterials

تقدم هذه الدراسة مجتمعة عنصر تجريبي ومحدود (FE) نهج المحاكاة لدراسة السلوك الميكانيكي للمواد حيوية لينة (مثل المخ والكبد ووتر، والدهون، وما إلى ذلك) عند التعرض لمعدلات عالية الضغط. استخدمت هذه الدراسة سبليت هوبكنسون الضغط بار (SHPB) لتوليد معدلات سلالة من 100-1،500 ثانية -1. وSHPB العاملين بار المهاجم تتألف من المواد اللزجة (البولي). تم الحصول على عينة من مادة بيولوجية قريبا بعد الوفاة وإعداد لاختبار SHPB. وموسط العينة بين الحادث والحانات التي تنتقل عن طريق، وتم تنشيط المكونات الهوائية من SHPB لدفع شريط المهاجم نحو شريط الحادث. الأثر الناتج لدت موجة التوتر الضغط (أي موجة الحادث) الذي سافر من خلال شريط الحادث. عندما وصلت موجة التوتر الضغط نهاية شريط الحادث، واصل جزء إلى الأمام من خلال العينة ونقلها شريط (ط.e. موجة المنقولة)، في حين عكس جزء آخر من خلال شريط الحادث موجة الشد (أي انعكست موجة). تم قياس هذه الموجات باستخدام أجهزة قياس الضغط التي شنت على الحادث والحانات المرسلة. تم تحديد السلوك الإجهاد والانفعال الحقيقي للعينة من المعادلات القائمة على انتشار الموجات وتوازن القوة الحيوية. كانت تجريبية استجابة الإجهاد والانفعال ثلاثية الأبعاد في الطبيعة، لأن العينة انتفخ. على هذا النحو، وقد استخدم الضغط الهيدروستاتيكي (ثابتة أولا) لتوليد استجابة الإجهاد والانفعال. من أجل استخراج ذو محورين (ذات البعد الواحد) استجابة الميكانيكية للأنسجة، تم إجراء أمثلية إلى جانب متكررة باستخدام النتائج التجريبية وتحليل العناصر المحدودة (FEA)، الذي يتضمن نموذج متغير (ISV) المواد الدولة الداخلية المستخدمة في الأنسجة. نموذج المواد ISV المستخدمة في عمليات المحاكاة FE من الإعداد التجريبية ومعايرة تكرارا (أي الأمثل) للبيانات التجريبية من هذا القبيل ثاتي التجربة والهيئة الاتحادية للبيئة القيم سبر سلالة وثابتة الأول من الضغوط كانت في اتفاق جيد.

<html> ويتمثل فعالية منهجية يقترن في الشكل (3). هنا في SHPB التجريبية استجابة الإجهاد والانفعال للدماغ هي في حالة التوتر الدنيا (مع الضغط الذروة من 0.32 ميجا باسكال) بالمقارنة مع حالة التوتر من المواد ذات بعد واحد محاكاة نقطة (بقيمة ذروة 0،74 ميجا باسكال)، الذي هو أقرب ?...

Watch this Scientific Journal Video about A Coupled Experiment-finite Element Modeling Methodology for Assessing High Strain Rate Mechanical Response of Soft Biomaterials at JoVE.com

A Coupled Experiment-finite Element Modeling Methodology for Assessing High Strain Rate Mechanical Response of Soft Biomaterials

الدراسة الحالية تنص منهجية محاكاة عنصر التجربة محدودة بالإضافة إلى الحصول على استجابة الميكانيكية الحيوية ذو محورين من المواد الحيوية لينة (الدماغ والكبد ووتر، والدهون، وما إلى ذلك). النتائج التجريبية عديد المحاور التي نشأت بسبب العينة انتفاخ الحصول عليها من انقسام هوبكنسون اختبار الضغط بار تحولوا إلى صحيح سلوك الإجهاد والانفعال ذو محورين عندما محاكاة من خلال التحسين تكرارية من تحليل عنصر محدود من مادة بيولوجية.

عنصر النمذجة منهجية الديناميكي تجربة محدودة لتقييم عالية معدل الانفعال الاستجابة الميكانيكية للالحيوية لينة

This study offers a combined experimental and finite element (FE) simulation approach for examining the mechanical behavior of soft biomaterials (e.g. ...

a-coupled-experiment-finite-element-modeling-methodology-for

Research

JoVE Journal

Bioengineering

12.4K Views.  Mississippi State University.  الدراسة الحالية تنص منهجية محاكاة عنصر التجربة محدودة بالإضافة إلى الحصول على استجابة الميكانيكية الحيوية ذو محورين من المواد الحيوية لينة (الدماغ والكبد ووتر، والدهون، وما إلى ذلك). النتائج التجريبية عديد المحاور التي نشأت بسبب الع...

Video: A Coupled Experiment-finite Element Modeling Methodology for Assessing High Strain Rate Mechanical Response of Soft Biomaterials

Microfabricated Platforms for Mechanically Dynamic Cell Culture

The ability to systematically probe in vitro cellular response to combinations of mechanobiological stimuli for tissue engineering, drug discovery or fundamental cell biology studies is limited by current bioreactor technologies, which cannot simultaneously apply a variety of mechanical stimuli to cultured cells. In order to address this issue, we have developed a series of microfabricated platforms designed to screen for the effects of mechanical stimuli in a high-throughput format. In this protocol, we demonstrate the fabrication of a microactuator array of vertically displaced posts on which the technology is based, and further demonstrate how this base technology can be modified to conduct high-throughput mechanically dynamic cell culture in both two-dimensional and three-dimensional culture paradigms.

In this protocol, we demonstrate the fabrication of a microactuator array of vertically displaced posts on which the technology is based, and how this base technology can be modified to conduct high-throughput mechanically dynamic cell culture in both two-dimensional and three-dimensional culture paradigms.

Microfabricated المنصات الحيوي للثقافة الخلية ميكانيكيا

The ability to systematically probe in vitro cellular response to combinations of mechanobiological stimuli for tissue engineering, drug discovery or ...

Polymer Microarrays for High Throughput Discovery of Biomaterials

The discovery of novel biomaterials that are optimized for a specific biological application is readily achieved using polymer microarrays, which allows a combinatorial library of materials to be screened in a parallel, high throughput format1. Herein is described the formation and characterization of a polymer microarray using an on-chip photopolymerization technique 2. This involves mixing monomers at varied ratios to produce a library of monomer solutions, transferring the solution to a glass slide format using a robotic printing device and curing with UV irradiation. This format is readily amenable to many biological assays, including stem cell attachment and proliferation, cell sorting and low bacterial adhesion, allowing the ready identification of 'hit' materials that fulfill a specific biological criterion3-5. Furthermore, the use of high throughput surface characterization (HTSC) allows the biological performance to be correlated with physio-chemical properties, hence elucidating the biological-material interaction6. HTSC makes use of water contact angle (WCA) measurements, atomic force microscopy (AFM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and time-of-flight secondary ion mass spectrometry (ToF-SIMS). In particular, ToF-SIMS provides a chemically rich analysis of the sample that can be used to correlate the cell response with a molecular moiety. In some cases, the biological performance can be predicted from the ToF-SIMS spectra, demonstrating the chemical dependence of a biological-material interaction, and informing the development of hit materials5,3.

A description of the formation of a polymer microarray using an on-chip photopolymerization technique. The high throughput surface characterization using atomic force microscopy, water contact angle measurements, X-ray photoelectron spectroscopy and time of flight secondary ion mass spectrometry and a cell attachment assay is also described.

[ميكروأرس] البوليمر لاكتشاف إنتاجية عالية من المواد الحيوية

The discovery of novel biomaterials that are optimized for a specific biological application is readily achieved using polymer microarrays, which allows a ...

An Improved Mechanical Testing Method to Assess Bone-implant Anchorage

Recent advances in material science have led to a substantial increase in the topographical complexity of implant surfaces, both on a micro- and a nano-scale. As such, traditional methods of describing implant surfaces -&#160;namely numerical determinants of surface roughness -&#160;are inadequate for predicting in vivo performance. Biomechanical testing provides an accurate and comparative platform to analyze the performance of biomaterial surfaces. An improved mechanical testing method to test the anchorage of bone to candidate implant surfaces is presented. The method is applicable to both early and later stages of healing and can be employed for any range of chemically or mechanically modified surfaces -&#160;but not smooth surfaces. Custom rectangular implants are placed bilaterally in the distal femora of male Wistar rats and collected with the surrounding bone. Test specimens are prepared and potted using a novel breakaway mold and the disruption test is conducted using a mechanical testing machine. This method allows for alignment of the disruption force exactly perpendicular, or parallel, to the plane of the implant surface, and provides an accurate and reproducible means for isolating an exact peri-implant region for testing.

An improved method to mechanically test bone anchorage to candidate implant surfaces is presented. This method allows for alignment of the disruption force exactly perpendicular, or parallel, to the plane of the implant surface, and provides an accurate means to direct the disruption forces to an exact peri-implant region.

لتحسين طرق الاختبارات الميكانيكية لتقييم العظم زرع مرسى

Recent advances in material science have led to a substantial increase in the topographical complexity of implant surfaces, both on a micro- and a ...

Fabrication and Implantation of Miniature Dual-element Strain Gages for Measuring In Vivo Gastrointestinal Contractions in Rodents.

Gastrointestinal dysfunction remains a major cause of morbidity and mortality. Indeed, gastrointestinal (GI) motility in health and disease remains an area of productive research with over 1,400 published animal studies in just the last 5 years. Numerous techniques have been developed for quantifying smooth muscle activity of the stomach, small intestine, and colon. In vitro and ex vivo techniques offer powerful tools for mechanistic studies of GI function, but outside the context of the integrated systems inherent to an intact organism. Typically, measuring in vivo smooth muscle contractions of the stomach has involved an anesthetized preparation coupled with the introduction of a surgically placed pressure sensor, a static pressure load such as a mildly inflated balloon or by distending the stomach with fluid under barostatically-controlled feedback. Yet many of these approaches present unique disadvantages regarding both the interpretation of results as well as applicability for in vivo use in conscious experimental animal models. The use of dual element strain gages that have been affixed to the serosal surface of the GI tract has offered numerous experimental advantages, which may continue to outweigh the disadvantages. Since these gages are not commercially available, this video presentation provides a detailed, step-by-step guide to the fabrication of the current design of these gages. The strain gage described in this protocol is a design for recording gastric motility in rats. This design has been modified for recording smooth muscle activity along the entire GI tract and requires only subtle variation in the overall fabrication. Representative data from the entire GI tract are included as well as discussion of analysis methods, data interpretation and presentation.

Fabrication and Implantation of Miniature Dual-element Strain Gages for Measuring In Vivo Gastrointestinal Contractions in Rodents.

The in vivo measurement of smooth muscle contractions along the gastrointestinal tract of laboratory animals remains a powerful, though underutilized, technique. Flexible, dual element strain gages are not commercially available and require fabrication. This protocol describes the construction of reliable, inexpensive strain gages for acute or chronic implantation in rodents.

تصنيع وزرع مصغرة ثنائي العنصر العربونات سلالة لقياس<em&gt; في فيفو</em&gt; الجهاز الهضمي تعهدات في القوارض.

Gastrointestinal dysfunction remains a major cause of morbidity and mortality. Indeed, gastrointestinal (GI) motility in health and disease remains an ...

An Experimental and Finite Element Protocol to Investigate the Transport of Neutral and Charged Solutes across Articular Cartilage

Osteoarthritis (OA) is a debilitating disease that is associated with degeneration of articular cartilage and subchondral bone. Degeneration of articular cartilage impairs its load-bearing function substantially as it experiences tremendous chemical degradation, i.e. proteoglycan loss and collagen fibril disruption. One promising way to investigate chemical damage mechanisms during OA is to expose the cartilage specimens to an external solute and monitor the diffusion of the molecules. The degree of cartilage damage (i.e. concentration and configuration of essential macromolecules) is associated with collisional energy loss of external solutes while moving across articular cartilage creates different diffusion characteristics compared to healthy cartilage. In this study, we introduce a protocol, which consists of several steps and is based on previously developed experimental micro-Computed Tomography (micro-CT) and finite element modeling. The transport of charged and uncharged iodinated molecules is first recorded using micro-CT, which is followed by applying biphasic-solute and multiphasic finite element models to obtain diffusion coefficients and fixed charge densities across cartilage zones.

We propose a protocol to investigate the transport of charged and uncharged molecules across articular cartilage with the aid of recently developed experimental and numerical methods.

والتجريبية وبروتوكول العناصر المحددة للتحقيق في نقل المواد المذابة المحايدة، واتهم في الغضروف المفصلي

Osteoarthritis (OA) is a debilitating disease that is associated with degeneration of articular cartilage and subchondral bone. Degeneration of articular ...

Magnetic Levitation Coupled with Portable Imaging and Analysis for Disease Diagnostics

Currently, many clinical diagnostic procedures are complex, costly, inefficient, and inaccessible to a large population in the world. The requirements for specialized equipment and trained personnel require that many diagnostic tests be performed at remote, centralized clinical laboratories. Magnetic levitation is a simple yet powerful technique and can be applied to levitate cells, which are suspended in a paramagnetic solution and placed in a magnetic field, at a position determined by equilibrium between a magnetic force and a buoyancy force. Here, we present a versatile platform technology designed for point-of-care diagnostics which uses magnetic levitation coupled to microscopic imaging and automated analysis to determine the density distribution of a patient's cells as a useful diagnostic indicator. We present two platforms operating on this principle: (i) a smartphone-compatible version of the technology, where the built-in smartphone camera is used to image cells in the magnetic field and a smartphone application processes the images and to measures the density distribution of the cells and (ii) a self-contained version where a camera board is used to capture images and an embedded processing unit with attached thin-film-transistor (TFT) screen measures and displays the results. Demonstrated applications include: (i) measuring the altered distribution of a cell population with a disease phenotype compared to a healthy phenotype, which is applied to sickle cell disease diagnosis, and (ii) separation of different cell types based on their characteristic densities, which is applied to separate white blood cells from red blood cells for white blood cell cytometry. These applications, as well as future extensions of the essential density-based measurements enabled by this portable, user-friendly platform technology, will significantly enhance disease diagnostic capabilities at the point of care.

We present a magnetic levitation technique coupled with automated imaging and analysis in both a smartphone-compatible device and a device with embedded imaging and processing. This is applied to measure the density distribution of cells with two demonstrated biomedical applications: sickle cell disease diagnosis and separating white and red blood cells.

المغنطيسى إلى جانب التصوير المحمولة وتحليل لتشخيص الأمراض

Currently, many clinical diagnostic procedures are complex, costly, inefficient, and inaccessible to a large population in the world. The requirements for ...

Quantification of Strain in a Porcine Model of Skin Expansion Using Multi-View Stereo and Isogeometric Kinematics

Tissue expansion is a popular technique in plastic and reconstructive surgery that grows skin in vivo for correction of large defects such as burns and giant congenital nevi. Despite its widespread use, planning and executing an expansion protocol is challenging due to the difficulty in measuring the deformation imposed at each inflation step and over the length of the procedure. Quantifying the deformation fields is crucial, as the distribution of stretch over time determines the rate and amount of skin grown at the end of the treatment. In this manuscript, we present a method to study tissue expansion in order to gain quantitative knowledge of the deformations induced during an expansion process. This experimental protocol incorporates multi-view stereo and isogeometric kinematic analysis in a porcine model of tissue expansion. Multi-view stereo allows three-dimensional geometric reconstruction from uncalibrated sequences of images. The isogeometric kinematic analysis uses splines to describe the regional deformations between smooth surfaces with few mesh points. Our protocol has the potential to bridge the gap between basic scientific inquiry regarding the mechanics of skin expansion and the clinical setting. Eventually, we expect that the knowledge gained with our methodology will enable treatment planning using computational simulations of skin deformation in a personalized manner.

This protocol uses multi-view stereo to generate three-dimensional (3D) models out of uncalibrated sequences of photographs, making it affordable and adjustable to a surgical setting. Strain maps between the 3D models are quantified with spline-based isogeometric kinematics, which facilitate representation of smooth surfaces over coarse meshes sharing the same parameterization.

الكمي للسلالة في نموذج الخنزير من التوسع الجلد عن طريق متعدد ستيريو وIsogeometric الكينماتيكا

Tissue expansion is a popular technique in plastic and reconstructive surgery that grows skin in vivo for correction of large defects such as burns and ...

Methodology for Biomimetic Chemical Neuromodulation of Rat Retinas with the Neurotransmitter Glutamate In Vitro

Photoreceptor degenerative diseases cause irreparable blindness through the progressive loss of photoreceptor cells in the retina. Retinal prostheses are an emerging treatment for photoreceptor degenerative diseases that seek to restore vision by artificially stimulating the surviving retinal neurons in the hope of eliciting comprehensible visual perception in patients. Current retinal prostheses have demonstrated success in restoring limited vision to patients using an array of electrodes to electrically stimulate the retina but face substantial physical barriers in restoring high acuity, natural vision to patients. Chemical neurostimulation using native neurotransmitters is a biomimetic alternative to electrical stimulation and could bypass the fundamental limitations associated with retinal prostheses using electrical neurostimulation. Specifically, chemical neurostimulation has the potential to restore more natural vision with comparable or better visual acuities to patients by injecting very small quantities of neurotransmitters, the same natural agents of communication used by retinal chemical synapses, at much finer resolution than current electrical prostheses. However, as a relatively unexplored stimulation paradigm, there is no established protocol for achieving chemical stimulation of the retina in vitro. The purpose of this work is to provide a detailed framework for accomplishing chemical stimulation of the retina for investigators who wish to study the potential of chemical neuromodulation of the retina or similar neural tissues in vitro. In this work, we describe the experimental setup and methodology for eliciting retinal ganglion cell (RGC) spike responses similar to visual light responses in wild-type and photoreceptor-degenerated wholemount rat retinas by injecting controlled volumes of the neurotransmitter glutamate into the subretinal space using glass micropipettes and a custom multiport microfluidic device. This methodology and protocol are general enough to be adapted for neuromodulation using other neurotransmitters or even other neural tissues.

Methodology for Biomimetic Chemical Neuromodulation of Rat Retinas with the Neurotransmitter Glutamate In Vitro

This protocol describes a novel method for investigating a form of chemical neurostimulation of wholemount rat retinas in vitro with the neurotransmitter glutamate. Chemical neurostimulation is a promising alternative to the conventional electrical neurostimulation of retinal neurons for treating irreversible blindness caused by photoreceptor degenerative diseases.

منهجية للمحاكاة البيولوجية الكيميائية نيورومودوليشن من الفئران شبكية العين مع العصبي الغلوتامات في المختبر

Photoreceptor degenerative diseases cause irreparable blindness through the progressive loss of photoreceptor cells in the retina. Retinal prostheses are ...

Stiffness Measurement of Soft Silicone Substrates for Mechanobiology Studies Using a Widefield Fluorescence Microscope

Soft tissues in the human body typically have stiffness in the kilopascal (kPa) range. Accordingly, silicone and hydrogel flexible substrates have been proven to be useful substrates for culturing cells in a physical microenvironment that partially mimics in vivo conditions. Here, we present a simple protocol for characterizing the Young's moduli of isotropic linear elastic substrates typically used for mechanobiology studies. The protocol consists of preparing a soft silicone substrate on a Petri dish or stiff silicone, coating the top surface of the silicone substrate with fluorescent beads, using a millimeter-scale sphere to indent the top surface (by gravity), imaging the fluorescent beads on the indented silicone surface using a fluorescence microscope, and analyzing the resultant images to calculate the Young's modulus of the silicone substrate. Coupling the substrate's top surface with a moduli extracellular matrix protein (in addition to the fluorescent beads) allows the silicone substrate to be readily used for cell plating and subsequent studies using traction force microscopy experiments. The use of stiff silicone, instead of a Petri dish, as the base of the soft silicone, enables the use of mechanobiology studies involving external stretch. A specific advantage of this protocol is that a widefield fluorescence microscope, which is commonly available in many labs, is the major equipment necessary for this procedure. We demonstrate this protocol by measuring the Young's modulus of soft silicone substrates of different elastic moduli.

Substrates with stiffness in the kilopascal-range are useful to study the response of cells to physiologically relevant micro-environment stiffness. Using just a widefield fluorescence microscope, the Young's modulus of soft silicone gels can be determined using an indentation with a suitable sphere.

قياس صلابة من ركائز السيليكون لينة للدراسات ميتشانوبيولوجي باستخدام مجهر الأسفار ويديفيلد

Soft tissues in the human body typically have stiffness in the kilopascal (kPa) range. Accordingly, silicone and hydrogel flexible substrates have been ...

Biaxial Mechanical Characterizations of Atrioventricular Heart Valves

Extensive biaxial mechanical testing of the atrioventricular heart valve leaflets can be utilized to derive&#160;optimal parameters used in constitutive models, which provide a mathematical representation of the mechanical function of those structures. This presented biaxial mechanical testing protocol involves (i) tissue acquisition, (ii) the preparation of tissue specimens, (iii) biaxial mechanical testing, and (iv) postprocessing of the acquired data. First, tissue acquisition requires obtaining porcine or ovine hearts from a local Food and Drug Administration-approved abattoir for later dissection to retrieve the valve leaflets. Second, tissue preparation requires using tissue specimen cutters on the leaflet tissue to extract a clear zone for testing. Third, biaxial mechanical testing of the leaflet specimen requires the use of a commercial biaxial mechanical tester, which consists of force-controlled, displacement-controlled, and stress-relaxation testing protocols to characterize the leaflet tissue&#39;s mechanical properties. Finally, post-processing requires the use of data image correlation techniques and force and displacement readings to summarize the tissue&#39;s mechanical behaviors in response to external loading. In general, results from biaxial testing demonstrate that the leaflet tissues yield a nonlinear, anisotropic mechanical response. The presented biaxial testing procedure is advantageous to other methods since the method presented here allows for a more comprehensive characterization of the valve leaflet tissue under one unified testing scheme, as opposed to separate testing protocols on different tissue specimens. The proposed testing method has its limitations in that shear stress is potentially present in the tissue sample. However, any potential shear is presumed negligible.

This protocol involves characterizations of atrioventricular valve leaflets with force-controlled, displacement-controlled, and stress-relaxation biaxial mechanical testing procedures. Results acquired with this protocol can be used for constitutive model development to simulate the mechanical behavior of functioning valves under a finite element simulation framework.

بياكسيال الخصائص الميكانيكية لصمامات القلب بي

Extensive biaxial mechanical testing of the atrioventricular heart valve leaflets can be utilized to derive&#160;optimal parameters used in constitutive ...