The authors would like to recognize the Center for Advanced Vehicular Systems (CAVS) and the Agricultural and Biological Engineering Department at Mississippi State University for supporting this work. This material is based upon work supported by the U.S. Army TACOM Life Cycle Command under Contract No. W56HZV-08-C-0236, through a subcontract with Mississippi State University, and was performed for the Simulation Based Reliability and Safety (SimBRS) research program. Also, this material is based upon work supported by the National Nuclear Security Administration, (Department of Energy) under award number [DE-FC26-06NT42755]. Finally, the authors would like to thank Mr. David Adams, Mr. Michael McCollum and Ms. Erin Colebeck for their effort in this research.

참고 : 윤리 문 : 현재 작업이 기관의 연구 정책에 고유 한, 엄격하게 규정 준수 (ORC) 가이드 라인의 적절한 생물 안전 및 사무실을 따른다. 1. 생체 재료 시편 조달 <ol><li> 실험실 및 / 또는 기관의 표준 바이오 안전성 프로토콜에 따라 개인 보호 장비를 착용 할 것. 돼지의 조직 및 테스트를 처리하는 동안 폐쇄 발가락 신발, 긴 바지, 실험실 코트, 수술 장갑, 보호 마스크, 보호 안경을 착용 할 것. </li><li> 1-2 시간의 사후 내 로컬 도살장에서 건강한 돼지의 돼지 조직 (머리, 복부, 또는 뒷다리)를 얻습니다. </li><li> 생물 안전 가방에 돼지의 조직을 저장 한 후 아이스 컨테이너 (~ 5.56-7.22 ° C)에 배치합니다. 참고 : 돼지의 시료의 온도가 7.22 이하로 떨어지지 않는 것을 확인하기 위해 온도계를 사용하여 ° C. </li><li> 가장 가까운 실험실에 돼지의 조직을 전송해부 용 (미시시피 주립 대학에서 동물 용 의약품의 대학). </li><li> 동물 용 의약품의 대학에서 수의사의 감독하에 수술 돼지의 장기 (뇌, 간, 근육, 지방, 또는 힘줄)을 추출하여 임시 저장 (PH 7.4)에 대한 인산염 완충 식염수 (PBS)로 채워진 용기에 넣습니다. </li><li> 아이스 냉각기 (~ 5.56-7.22 ° C)에서 PBS 용기를 저장하고 즉시 샘플 준비 및 SHPB 테스트에 대한 테스트 설비로 전송. </li></ol> 2. 생체 재료 샘플 준비 <ol><li> PBS 컨테이너에서 돼지의 장기를 제거하고 멸균 표면에 놓습니다. </li><li> 참고 : 각각의 시료에 대한 기본 섬유 방향 및 위치를 확인합니다. 돼지 기관에서 시험 샘플을 해부 원통형 30mm 내경 다이 사용. </li><li> 시험 시료는 원통형 다이 내부 쐐기 경우 해부의 대향 단부를 통해 PBS를 주입도구는 테스트 샘플은 그대로 밖으로 밀어 수 있도록합니다. 멸균 표면의 별도의 영역을 추출 시료를 놓습니다. </li><li> 규정 두께와 화면 비율로 샘플을 손질하기 위해 메스를 사용합니다. 주 : 종횡비 (두께 / 직경) 0.33-0.50 (도 2) 동안 돼지 샘플 SHPB 테스트에 대한, 두께 10 ~ 15 mm의 것이다. </li><li> 세 개의 서로 다른 위치에서의 두께와 지름을 측정하는 캘리퍼스를 사용한다. </li><li> SHPB 장치 테스트를위한 준비가 될 때까지 신선한 PBS의 모든 테스트 샘플을 저장합니다. 참고 : 샘플을 학살 한 후 4 시간 내에 테스트되어 있는지 확인합니다. </li><li> 단면의 오류 또는 변화를 절개에 의한 원통형없는 샘플을 폐기하십시오. 생물 안전 봉투에 버려 샘플을 놓습니다. 반복하여 시료를 얻기 위해 2.2-2.6 단계를 반복합니다. </li></ol> 3. 분할 홉 킨슨 압력 바 시험 <ol><li> M의 스트라이커 바, 입사 바, 전송 막대를 배치SHPB 시험을위한의 문헌 스탠. 참고 : 바 터치로 자신의 인터페이스가 서로 정렬되는 무료 이동 있는지 확인합니다. 안전을위한 전송 막대 스토퍼를 제공합니다. </li><li> 스트레인 게이지 사건에 부착하고 신호 증폭기에 막대를 전송 연결합니다. 신호 처리 앰프 및 DAQ 모듈 컴퓨터를 켭니다. </li><li> 고속 데이터 캡처 소프트웨어를 초기화합니다. </li><li> 그들은 정상 범위 내에있는 경우에 볼과 제로 아이콘을 클릭하여 잡음 신호를 무효화하는 신호의 라이브 캡처를 확인한다. </li><li> 입력 트리거 레벨 및 데이터 레이트 (2 메가 헤르츠). </li><li> 트리거 레벨이 달성 된 후에 기록하는 소프트웨어를 초기화한다. </li><li> 압력 챔버에 인접한 스트라이커 줄을 넣습니다. 원하는 압력에 압력 챔버를 입력합니다. 참고 : 일반적인 압력 범위는 5-25 PSI입니다. </li><li> 제로 버튼을 눌러 레이저 속도계 제로와 스트라이커 (BA)를 판독하도록 설정할레이저 센서 뒤에 스트라이커 줄에 반사 스트립을 설정하여 R 속도. </li><li> 이 사건과 반사 바의 움직임을 방해하지 않도록 샘플 감금 실을 배치합니다. 전송 된 바와 접촉 사고 표시 줄을 놓습니다. </li><li> 교정을 위해, 스트라이커 바의 압력 실에 대한 트리거 스위치를 켜서 (샘플 제외) 테스트를 실행합니다. </li><li> 데이터가 컴퓨터에 인수되면, 저장하고 시험 절차가 제대로 작동하는지 확인하기 위해 (다음 섹션에서 설명) SHPB 스트레인 게이지 데이터를 분석 할 수 있습니다. </li><li> 사건과 전송 바 사이의 원통형 샘플을 놓고 다음 샘플 감금 실을 닫습니다. 참고 : 미리 조절이 샘플에서 수행되지 않았 음을 확인합니다. </li><li> 사건과 전송 바 사이에 샘플 작업을 3.4-3.7를 수행합니다. 참고 : 샘플 중심선 바 중심선과 동일한 지 확인하십시오. proceedi 전NG, 또한 시료가 압축되지 않지만, 이전에 추출 된 것과 같은 형상에 남아 있는지 확인한다. </li><li> 테스트가 완료되면, 일회용 위생 입사 바, 송신 바, 시료 한정 챔버로부터 샘플 파편을 제거하기 위해 사용 닦는다. 모든 파편 폐기 및 생물 안전 봉투에 정리합니다. </li><li> 70 % 에탄올 세척 용액과 위생 물티슈를 사용하는 바, 샘플 감금 실을 소독합니다. </li></ol> 4. SHPB 데이터 후 처리 <ol><li> 홉 킨슨 바 파도의 분석을 위해 &quot;MSU 높은 평가 소프트웨어 (19)&quot;를 엽니 다. </li><li> 설정 창을 검사하고 단축 테스트 모드 탭에서 &quot;인장 / 압축&quot;옵션을 선택하여 소프트웨어를 시작합니다. 또한, 게이지 탭에서 &quot;2 게이지&quot;를 선택하고 클릭 &quot;계속.&quot; </li><li> 주 창에서 파일 열기 (1) 탭을 선택하고는 incide에 스트레인 게이지 레코드에서 입사 파의 데이터로 이동NT 바. 전송 된 바 스트레인 게이지 기록을 가져 오기위한 파일 열기 2 탭을 선택합니다. </li><li> 기본 창에서 매개 변수 탭을 선택하고 입력을 포함하여 테스트 셋업의 물리적 매개 변수 : 바 치수, 전압 요인, 스트레인 게이지의 위치 및 점탄성 분산 상수를 변형 할 수 있습니다. &quot;계속&quot;을 클릭하십시오. </li><li> 그런 다음 메인 창에서 데이터 선택 탭을 선택하고 사건을 포함하는 데이터의 양에 데이터 집합을 줄이기 위해 커서 막대를 사용, 반사, 파도를 전송. &quot;계속&quot;을 클릭하십시오. </li><li> 그런 다음 메인 창에서 선택 파도 탭을 선택하고 사건 웨이브 그래프, 반사파 그래프의 반사파 및 전송 웨이브 그래프의 전송 파의 입사 파를 한정 커서 막대를 사용합니다. &quot;계속&quot;을 클릭하십시오. </li><li> 그 후, 소프트웨어는 점탄성 분산 20-21을 보정 할 수 있도록 메인 창에서 올바른 탭을 선택합니다. </li><li> 아니W는 기본 창에서 Shift 키 탭을 선택합니다. 웨이브 그래프에서 웨이브 선택 탭에 개별적으로 하나를 선택하여 동일한 시간에 초기 위치로 반사파, 입사 끌어서 커서를 사용하여 전송된다. 데이터 그래프의 파도를 모두 볼 수 있습니다. 완료되면, &quot;계속&quot;을 클릭합니다. </li><li> 결과 파일에서 클릭하여 하중, 변위, 위치, 속도, 프로파일을 저장 &quot;다른 이름으로 저장을.&quot; </li><li> 홉 킨슨 바 시험 전에 측정 한 표본 크기를 사용하여 진 응력과 진 변형을 계산하기 위해 Microsoft Excel에서 (또는 다른 스프레드 시트 소프트웨어)에서 기존의 방법을 사용합니다. </li></ol> 5. SHPB 유한 요소 모델링 <ol><li> 상업 유한 요소 (FE) 소프트웨어를 사용하여 SHPB 설정의 FE 모델을 만들 수 있습니다. 참고 : 동일한 형상과 재료 특성을 사용합니다. </li><li> FE 시뮬레이션을 초기화 할 수있는 스트라이커 바의 유한 요소 모델에 초기 속도를 지정합니다. 참고 : 속도스트라이커의 바는 특정 변형 속도 9 SHPB 실험에서와 일치해야합니다. </li><li> 사건과 전송 바 사이에 샘플없이 SHPB 설정의 유한 요소 모델을 생성합니다. FE 시뮬레이션을 실행합니다. 참고 : 시뮬레이션 스트라이커 바 속도가 &quot;아니오 샘플&quot;조건 하에서 실험 스트라이커 바 속도에 해당한다. 고분자 바 표 1에 주어진 재료 특성을 할당합니다. </li><li> 실험 및 유한 요소 시뮬레이션에서 스트레인 게이지 측정 (시간 대 얼룩)이 잘 일치하는 경우 확인합니다. </li><li> SHPB 설정의 유한 요소 모델로 생체 재료 샘플을 통합. 생체 시료 11 ISV 물질 모델의 (vumat 파일 형식 22) 입체 구현을 할당한다. </li><li> 솔루션 수렴 여부를 결정하는 결과를 분석 한 다음 세 가지 다른 메쉬 크기를 사용하고 메쉬 정제 연구를 수행한다. 참고 : 메쉬크기는 FE 모델을 포함 육면체 및 / 또는 사면체 요소의 총 개수에 대응한다. 또한 시뮬레이션 9 수렴 한 후 가장 낮은 메쉬 크기와 FE 모델을 선택합니다. </li><li> 두 단계 FE 모델 보정을 실시한다. 첫 번째 단계에서는, ISV 소재 모델의 구현 일차원으로 실험 데이터를 업로드. </li><li> ISV 물질 모델의 파라미터 (표 1 참조)를 조정함으로써 모델의 진 응력 - 변형 곡선과 실험의 진 응력 얼룩 보정 곡선. 주 : 물질 모델은 일차원 동안 SHPB 실험 데이터가 자연에서 입체이기 때문에 또한 반복이 필요하다. </li><li> SHPB 설정의 FE 모델의 생체 시료에 ISV 재료 상수를 지정합니다. </li><li> 스트라이커 바아 속도 및 샘플 변형 변형 속도가 동일 변형 속도 SHPB 시험에 대응 FE 시뮬레이션을 실행. </li><li> 안돼요잘 일치 (시간 대 주)에 대한 실험 및 유한 요소 시뮬레이션에서 스트레인 게이지 측정을 다시. 주 : FE 시뮬레이션과 실험 스트레인 게이지 값 사이 잘 일치가 있다면, 모델 캘리브레이션 프로세스의 두번째 단계로 진행. 그렇지 않을 경우, 작업 5.7-5.11를 반복합니다. </li><li> FE 모델 교정의 두 번째 단계에서, FE 시뮬레이션 스트레인 게이지 데이터 SHPB 포스트 - 프로세싱 소프트웨어, MSU 고율 소프트웨어 19-21 실험 실행. 주 : 모의 진 응력 - 변형률 응답 실험 진 응력 - 변형 응답과 비교하면, 두 단계 FE 모델 캘리브레이션이 완료되었다. 그렇지 않을 경우, 작업 5.7-5.12를 반복합니다. </li><li> FE 모델 샘플의 중심선을 따라 요소 적재 방향 (Σ 33) 응력의 부피 평균을 수행한다. 주 :이 응력 일차원 ISV 물질 모델 결과의 응력 - 변형 곡선과 잘 일치하면, 작업 결과가 5.7을 통해 얻어진-5.12 완전히 교정된다. 그렇지 않을 경우, 작업 5.7-5.13를 반복합니다. ISV 물질 모델의 일차원 구현을 통해 캡처 된 진 응력 - 변형률 응답 SHPB 설정에서 시험 하였다 생체 재료의 축성 진 응력 - 변형률 응답을 나타낸다. </li></ol>

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저자는 이로써이 책과 관련된 모든 자료와 이해 관계의 충돌이 없음을 선언합니다.

커플 SHPB 실험과 SHPB의 유한 요소 모델링 소설과 독특한 기술을 제공하는보고 방법은 높은 변형 속도에서 생체 재료의 일축 진 응력 - 변형 응답을 평가한다. 기본 조직에 고유 기계적 특성을 조달하기 위해주의 SHPB 시험 전에 5.56-7.22 ° C 사이에 생체 시료를 유지하기 위해주의해야한다. 시편은 5.56 ° C 이하로 냉각되는 경우, 조직에 존재하는 물은 얼음으로 crystalize 시작하고이어서 조직의 기계적 ...

동기 부여 결합 분할의 기본적인 목표 - 홉 킨슨 압력 바 (SHPB) 실험 / (등 뇌, 간, 힘줄, 지방, 등) 소프트 생체 재료의 유한 요소 모델링은 인간의 몸 FE에 추가 구현을위한 자신의 단축 기계적 동작을 추출하는 것이 었습니다 유해한 기계적 부하에 따라 시뮬레이션. 인간의 몸 유한 요소 (FE) 모델은 상세한 인체 메쉬와 여러 사람의 장기에 대한 역사를 따라 다중 스케일 점탄성 - 점 소성 내부 상태 변수 (ISV) 재료 모델로 구성되어 있습니다. 이는 인체 모델은 혁신적인 보호 장비를 설계하고, 차량 탑승자 중심 디자인을 가능하게 부상 방지를위한보다 나은 기준을 구축하기위한 프레임 워크를 사용할 수있다. 폭발 폭발과 무딘 영향 : 고속 부상의 두 가지 모드는 널리 인간의 외상에서 관찰되었다. 폭발성 무기에서 폭발 피해는 traumati의 기본 소스입니다C 부상 (TI)와 전장 1 사망의 주요 원인. 폭발 할 때,이 폭발물은 크고 갑작스러운 가속 및 변형을 생성하는 외부 전파 충격파를 형성한다. 그 결과 부하 노출 사람들에게 심각한 위협을 제기. 해부학의 일부가 충격파에 의해 부상 할 수 있지만, 문제의 주요 영역 (1)의지면 가까이에 근접하고, (2) 헤드로 인한 하체 부상 정상적인 뇌 기능과 생존 둘을 억제 할 수 있기 때문에 , 3. 이러한 부상을 입은 부상의 종류에 따라 일차, 이차, 또는 삼차 부상으로 분류 될 수있다. 폭발물의 힘은 그 중량 또는 크기, 이격 거리, 양의 펄스 지속 시간, 그리고 그것을 통하여 이동하는 매체 특징으로하기 때문에, 이러한 부상 3-6 적절히 분류하기가 어려울 수있다. 의회 보고서는 군인이 폭발로 인해 약 179,000 외상을 입은 것으로 나타무기와 차량으로 인해 자연 2010 년 3 월 2를 통해 이라크와 2000 년부터 아프가니스탄에서 충돌이 발생합니다. 현대 전투의 위치는, 머리 부상은 군과 민간인 3 모두에게 최고의 관심사입니다. 이외에도 전투 시나리오에서, TI는 자동차 외상을 포함한 다양한 원인이있다; 로데오, 오토바이 및 국내 사고; 스포츠 부상. 예를 들어, 안전 장비와 프로토콜의 개선에도 불구하고, 기계적으로 유도 외상성 뇌 손상 (TBI)는 약 140 만 TBI 이벤트 각각을보고 미국 질병 통제 예방 센터 (CDC)의 사망률과 평생 사망률의 주요 원인이 될 계속 년, 그 중 약 50,000 치명적이다. 미식 축구는 혼자 30 만 명 이상의 TBIs 매년 7 차지하고있다. 이러한 부상의 생존자는 감각,인지, 및 통신 관련 장기 신경 학적 합병증의 위험이 있습니다. 이 때 약이있다이러한 만성 단점과 장애와 함께 살고 530 만 미국인. 2,000에서 2,010 사이 직접 및 간접적 인 미국의 의료 비용 600 억 달러 (8)에 달했다. 그러나 이러한 수치는 비 의료 비용과 손실, 또는 TBI 환자를 지원하는 가족과 친구에 의해 발생하는 비용을 고려하지 않습니다. 순수하게 경제적 분석을 넘어, TBI 유도 장애는 가족과 사회에 큰 부담으로 나타날 수 삶의 질에 상당한 감소를 만듭니다. TI의 형성, 특성화 및 예방의 추가적인 이해를 위해 필요성이 명백하다. TI는 통찰력과 TI의 잠재적 위험에 사람들을 위해 안전 기능을 노출을 감소 시키거나 개선 할 수있는 기회를 제공하는 원인이 기본 메커니즘의 생 역학적 연구. 또한, TI 형성의 일반적인 이해의 더 많은 발전이 개선 결과의 더 나은 수단 TI을 치료하는 의료 전문가를 제공, 진단 방법 및 기준을 개선 할 수있다S 및 절약 생활. 부상기구를 더 기술 개발 및 부상의 생체 역학의 이해는 인체에​​ 효과적인 보호 수단을 개발할 필요가있다. 역사적으로, 예측 부상 목표 시뮬레이션 계산을 채용 제한뿐만 아니라 해부의 충실도 및 재료 모델에 의해 방해되어왔다. 몸 전체 시뮬레이션은 각 신체 부위에 전체 부하에 초점을 맞추고있다,하지만 등 각 기관, 근육, 뼈의 국부 응력, 변형 및 손상이 관찰되지 않았다. 예를 들어, 어깨 모멘트 모델 특정 시나리오 유해 여부를 지정할 테이블 값을 검색하는 아암,로드 및인가 각도의 크기를 사용한다. 그 자연의 계산은 신속하게 예측하는 데 유용하지만, 손상 및 부상이 본질적으로 로컬 특히, 어깨에 손에서 로컬로 모든 방법을 무슨 일이 일어나고 있는지 캡처 할 수 없습니다. 둘째,이 FE의imulations 로컬 응답을 캡처하는 데 사용되어왔다. 이러한 노력의 제한은 FEA 자체가 있었지만하지 않은 폭발 부상 부하에 따라 각 신체 부위의 동작을 정의 재료 모델. 이전에 사용되는 재료의 모델은 간단한 재료로 적응 및 생물학적 조직에 의해 나타나는 복잡한 기계 행동의 무수한 캡처 노력하지 않았습니다. 따라서, 인체의 장기에 대한 ISV 재료 모델과 고성능 컴퓨팅 모델은 TI들의 물리학 및 생체 역학을 조사하기 위해 혁신적인 보호 장비를 설계, 부상 통계에 대한 더 나은 기준을 설정하는 가장 현실적인 방법을 나타냅니다. 분할 홉 킨슨 압력 바 (SHPB) 및 내부 상태 변수에 대한 배경 (ISV) 재질 모델 때문에 인간 장기의 생체 내 시험 및 광범위한 규모의 인간 사체 시험과 관련된 물류 문제, CURR과 관련된 윤리적 문제ENT 연구 노력 동물 대리에서 추출 된 기관으로부터 제조 된 시료를 사용하여 시험 관내에서 기계적인 실험을 포함한다 (예를 들어, 가장 자주 사용되는 대리로 돼지). 고분자 SHPB 높은 변형 속도에서 시험관 테스트 부드러운 생체 재료에 대한 선호하는 방법이었다. 조직의 미세 기능에서 SHPB 시험과 해당 조직 손상 관련 정보에서 관련 변형력 행동 장기 기계적 설명 9-10에 대한 우리의 ISV 재료 모델에 통합됩니다. 이 자료 모델은 다양한 부상의 FEA를 수행하기 위해 가상 인체 모델로 구현된다. 이 과정은 정확하게 더 실제 실험을 할 필요없이 다양한 기계적 하중 조건 하에서 주어진 기관 (예를 들어, 폭발에 의한, 자동차 사고 및 무딘 영향)에 대한 부상의 물리 특성을 예측하는 목표를 향해 이동하는 우리를 할 수 있습니다. 정확하게 t를 설명하기 위해서그는 인체의 F​​E 시뮬레이션에 사용되는 바이오 물질, SHPB 실험은 인간 TI들에 관한 변형율에서 동적 기계적 응답을 획득하기 위해 생체 물질에 대해 수행하고, 기계적 특성, 특히 높은 레벨의 변형률 의존성 현상. 고급 차량용 시스템 센터 (CAVS), 미시시피 주립 대학 (MSU)에서 SHPB 설정의 개요는 그림 1에 제시되어있다. 이전의 연구 SHPB 시험이 12 ~ 18과 관련된 세 가지 주요 결함이 있음을 보여 주었다. 첫번째 가장 중요한 하나는 초기 스파이크와 같은 생체 시료의 고 변형 속도 기계적 응답에 표시 재료 관성 효과이다. 이 문제를 극복하기 위해, 이전의 연구 노력은 형상으로하는 입방 형 또는 고리 형의 실린더로부터 시험편의 형상을 수정하는 것을 제안했다. 이러한 연구 결과 기계적인 행동은 이리저리 달랐다시험편의 형상 전파 웨이브 상호 작용 및 기계적 응답에 영향 때문에 m 서로. 시편 형상에 변형이 종류의 생체 물질의 기계적 응답 (다축 및 불균일 한 응력 상태)의 잘못된 표현하게되었다. 두 번째 주요 결함은 시험 중 동적 힘의 평형을 유지하기 무능력이었다. 연구자들은 샘플 두께 대 직경 비율을 감소 및 / 또는 시험 전에 조직을 동결하여이 문제를 극복. 환원하면서 물성 변화로 샘플 두께 대 직경 비율 인해 조직에서 존재하는 물의 결정화 시험 절차 조직이 더 복잡 동결 동적 힘 평형 문제를 해결. 다수의 연구는 완전히 위를 피하기 SHPB 결함 언급 한 다양한 동물 모델 (래트, 돼지 등)의 압력 - 시간 응답을 얻기 위해 충격 관을 이용 버려진. 그러나, 이들imal 모델은 FE 시뮬레이션에 사용 된 재료 모델에 필요한 하나의 차원 단축 응력 - 변형 행동을 제공하지 않습니다. 셋째 결함으로 인해 재료의 부드러움과 시료 내 수분의 양을 달리고 있기 때문에 시료의 일차원 응력 - 변형 결과를 얻었다 SHPB 실패했다. 따라서, SHPB 높은 변형율 데이터 가너 가능한 검사 장치를 제공한다. 연질 재료 그러나 SHPB은 정수압 주로 입체 응력 상태를 생성 팽 유도 아직 일차원 응력 - 변형률 데이터 바람직하다. 우리는 하나 여전히 재료 모델 보정을위한 한 차원 단축 진 응력 - 변형 곡선을 가너 SHPB을 사용하는 방법을 여기에서 보여; 그러나 축성 진 응력 - 변형 곡선을 얻는데 필요한 프로세스는 복잡하게된다. 이 공정은 다축 실험 데이터 및 FE 시뮬레이션 결과를 모두 포함하고, 그 반복의 재 보정을 필요물질 모델 상수. 또한 질점 시뮬레이터라고도 MATLAB에서 ISV 소재 모델의 일차원 구현 교정 일차원 실험 데이터를 필요로한다. 그래서, ISV 물질 모델은 체계적인 교정 프로세스를 사용하여 최적화되었다. 여기에, SHPB 시험에서 실험 데이터는 웨이브 이론 정립 및 동적 힘 평형 (MSU 높은 비율 소프트웨어)의 맥락에서 고려되었다. 조 등에 의해보고 된 바와 같이, 중합체 SHPB, 점탄성 분산 식의 점탄성 분산액을 설명하기 위해서이다. (2007), 고속 레이트 MSU 소프트웨어로 구현되었다. 점탄성 분산 방정식은 테스트하는 동안 동적 힘의 평형을 보장하는 것을 도왔다. 두 프로세스 모두에서 데이터가 잘 일치 하였다, 즉, 적절히 호환되는 것으로 간주 될 때까지 일차원 질점 시뮬레이터이어서 커플 실험-FE 모델링 방법의 맥락에서 조정 하였다. 이러한 데이터는 있었다MATLAB 재료의 응답 시뮬레이터 (일차원) 기계적 응답 및 SHPB FE 모델의 (차원 하나) 시편 중심선 응력을 비교함으로써 ISV 모델 재료 상수를 조정하는데 사용. 여기서는 FE 모델의 시험편의 응력 성분은 파도 로딩 방향이었다. 이어서 FE 모델 검체의 3 차원 동작은 반복적 FE 시뮬레이션을 수행하고 실험 진 응력 - 변형 응답과 잘 상관하는 체적 평균 로딩 방향 응력 있도록 ISV 상수를 조정함으로써 보정 하였다. 따라서, 실험 데이터, FE 결과 및 일차원 ISV 물질 모델 사이의 반복적 인 최적화 과정을 수행 하였다. 표 1은 ISV 물질 모델 (MSU TP 버전. 1.1) (11)의 변수의 요약을 제공한다. 이 방법에 중요한 요소는 생체 물질의 일차원 기계적 응답 및 재료 파라미터를 획득한다응력 상태의 불균일의 SHPB 테스트 문제를 회피 ISV 물질 모델, 대. 또한 관성 효과로부터 발생하는 생체 물질의 초기 비선형 응답을 분리 및 재료에 대해 고유의 기계적 응답을 렌더링한다. 결합 방법은 또한 시험편 형상의 변화가 완전히 경계 값 문제 (BVP) 및 시료의 적재 방향 진 응력 - 변형률 변화 것으로 나타났다. 이와 같이, 상술 한 방법은 유해한 기계적 하중 하에서 인간의 기관의 고 변형 속도의 동작을 시뮬레이션 한 다음 교정 용 및 (또는 현상 미세 계) 임의의 재료 모델로 사용될 수있다.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="951">
	<tbody>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:699px;">Description</td>
			<td style="width:141px;">Provider</td>
			<td style="width:53px;"></td>
			<td style="width:59px;">Quantity</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">High pressure 316 stainless steel threaded pipe fitting, 1/2 male x 1/4 female pipe size, hex reducing bushing</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Type 316 stainless steel threaded pipe fitting, 3/4 male x 1/4 female, hex reducing bushing 150 psi</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Easy-maintenance type 316SS ball valve, with 316 stainless steel ends, 1/2&#34; NPT female</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Easy-maintenance type 316SS ball valve, with 316 stainless steel ends, 3/4&#34; NPT female</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">ASME-code stainless steel pop-safety valve, 1/4 NPT male, 300 psi</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Precision extreme-pressure 316SS pipe fitting, 1/2 x 1/2 pipe size, 1-7/8&#34; length, hex nipple</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td></td>
			<td align="right">8</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">type 316 stainless steel threaded pipe fitting, 1/2 pipe size, tee, 150 psi</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Test gauge with safety case, polyester case, standard, dry, 600 psi</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Digital gauge, plastic case, 2-1/2&#34; dial, 1/4 bottom connection, 300 psi</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Type 316 stainless steel 37 degree flared tube fitting, adapter for 1/4&#34; tube OD x 1/8&#34; NPT male pipe</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td></td>
			<td align="right">12</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">303 stainless steel 37 degree JIC swivel fitting for 3/16&#34; ID</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td></td>
			<td align="right">12</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">High-pressure chemical hose, 3/16&#34; ID, 0.312&#34; OD, 3000 psi</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td></td>
			<td align="right">6</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">High-Purity Gas Regulator Single-Stage, Nitrogen, 0-125 PSI, CGA #580</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Hose for Nitrogen Gas, Argon, and Oxygen Brass Fem Fittings, PTFE Hose, 3&#39;L, 1/4&#34; ID, 3600 PSI</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Extreme-Pressure 316 SS Threaded Pipe Fitting 1/4 X 1/4 Pipe Size, Hex Nipple</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td></td>
			<td align="right">4</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Extreme-Pressure 316 SS Threaded Pipe Fitting 3/4 X 3/4 Pipe Size, Hex Nipple</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Extreme-Pressure 316 SS Threaded Pipe Fitting 1/4 Male X 1/8 Female Pipe Size, Hex Bushing</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Standard Brass Compression Tube Fitting Adapter for 1/4&#34; Tube OD X 1/4&#34; NPTF Male Pipe</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td></td>
			<td align="right">4</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Kobalt 1/4 in Mini Regulator with Gauge</td>
			<td>Lowes</td>
			<td></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">1/4&#34; x 25 ft polyethylene tubing</td>
			<td>Lowes</td>
			<td></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">1-1/2&#34; Diameter Polycarbonate (PC) Rod</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">LTV-35 4-Way Valve Mead Fluid Dynamics</td>
			<td>Motion Industries</td>
			<td></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Pneumatic double action actuator</td>
			<td>Valtronic</td>
			<td></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Stainless Steel Ball Valve 1/2&#34;</td>
			<td>Valtronic</td>
			<td></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Buckeye pressure vessel</td>
			<td>Buckeye</td>
			<td></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="60">
			<td height="60" style="height:60px;">SR-4 General Purpose FAE-25-35SX Strain Gages</td>
			<td style="width:141px;">Micro-Measurement Vishay Precision Group</td>
			<td style="width:53px;"></td>
			<td align="right">2</td>
		</tr>
		<tr height="60">
			<td height="60" style="height:60px;">M-M Signal Conditioning Amplifier 2310A</td>
			<td style="width:141px;">Micro-Measurement Vishay Precision Group</td>
			<td style="width:53px;"></td>
			<td align="right">1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Laser ROLS-W optical sensor</td>
			<td>Monarch Instruments</td>
			<td></td>
			<td align="right">1</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a coupled experiment-finite element modeling methodology for assessing high strain rate mechanical response of soft biomaterials

이 연구는 높은 변형 속도에 노출 부드러운 생체 적합 물질 (예를 들어 뇌, 간, 힘줄, 지방 등)의 기계적 거동을 조사하기위한 결합 된 실험 및 유한 요소 (FE) 시뮬레이션 접근 방법을 제공합니다. 이 연구는 100-1,500 초 변형 속도를 생성하기 위해 분할 홉 킨슨 압력 바 (SHPB)를 활용 -1. SHPB는 점탄성 물질 (폴리 카보네이트)로 구성된 스트라이커 바 사용. 생체 물질의 샘플은 사후 짧게 얻어진 SHPB 시험을 위해 준비했다. 시편은 입사 송신 바 사이에 개재하고, SHPB의 공기 성분은 입사 바쪽으로 스트라이커 바를 구동 활성화 하였다. 결과에 미치는 영향은 입사 줄을 통해 여행을 압축 응력 파 (즉, 입사 파)를 생성합니다. 압축 응력 파가 입사 줄의 끝에 도달 할 때, 일부는 샘플을 통해 앞으로 계속 (Ⅰ 바 송신.E. 전송 파) 다른 부분은 인장 파 등 입사 바으로 환입 동안 (즉) 파를 반영합니다. 이 파도는 입사 송신 바 상에 장착 된 스트레인 게이지를 사용하여 측정 하였다. 시료의 진 응력 - 변형 행동은 전파 및 동적 힘 평형에 기초한 방정식으로부터 결정 하였다. 시편 불룩 때문에 실험적 응력 - 변형률 응답 자연에서 삼차원이었다. 이와 같이, 정압 응력 (제 1 불변)은 응력 - 변형 응답을 생성하기 위해 사용되었다. 조직의 축성 (일차원) 기계적 응답을 추출하기 위해, 반복적으로 결합 최적화는 실험 결과와 조직 이용하는 내부 상태 변수 (ISV) 물질 모델을 포함 유한 요소 해석 (FEA)을 사용하여 수행 하였다. 실험 장치의 FE 시뮬레이션에 사용 ISV 물질 모델 반복적 실험 데이터 등 그쪽으로 (즉, 최적화 된) 조정 하였다실험 및 유한 요소 해석 스트레인 게이지 값과 스트레스의 첫 번째 불변 톤 잘 일치했다.

<html> 결합 방법의 효과는도 3에 예시되어있다. 여기서 뇌 SHPB 실험적인 응력 - 변형률 응답이 낮은 응력 상태에있다 (0.32 MPa의 피크 응력) 비교 일차원 재료의 응력 상태 FE 샘플 중심선 (요소) 평균에 가깝다 (0.74의 피크 값 MPa로와) 점 시뮬레이터. 이는 변형 소프트 생체 재료 전시의 특성에 기인한다. 스트레인 속도는 높고, 및 생체 재료의 파 속도 및 강도는 재료 수요 불균일 변형에 관...

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A Coupled Experiment-finite Element Modeling Methodology for Assessing High Strain Rate Mechanical Response of Soft Biomaterials

현재의 연구는 생체 재료 소프트 (뇌, 간, 건, 지방 등)의 축 동적 기계적 응답을 얻기 위해 결합 실험 - 유한 요소 시뮬레이션 방법을 규정하고있다. 때문에 표본의 발생 다축 실험 결과는 생체 재료의 유한 요소 해석의 반복 최적화를 통해 시뮬레이션 할 때 단축 진 응력 - 변형 동작으로 렌더링 된 분할 홉 킨슨 압력 바 시험에서 얻은 돌출.

소프트 생체 재료의 높은 변형 속도 기계 응답을 평가하기위한 결합 실험 - 유한 요소 모델링 방법론

This study offers a combined experimental and finite element (FE) simulation approach for examining the mechanical behavior of soft biomaterials (e.g. ...

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Research

JoVE Journal

Bioengineering

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비디오: A Coupled Experiment-finite Element Modeling Methodology for Assessing High Strain Rate Mechanical Response of Soft Biomaterials

Microfabricated Platforms for Mechanically Dynamic Cell Culture

The ability to systematically probe in vitro cellular response to combinations of mechanobiological stimuli for tissue engineering, drug discovery or fundamental cell biology studies is limited by current bioreactor technologies, which cannot simultaneously apply a variety of mechanical stimuli to cultured cells. In order to address this issue, we have developed a series of microfabricated platforms designed to screen for the effects of mechanical stimuli in a high-throughput format. In this protocol, we demonstrate the fabrication of a microactuator array of vertically displaced posts on which the technology is based, and further demonstrate how this base technology can be modified to conduct high-throughput mechanically dynamic cell culture in both two-dimensional and three-dimensional culture paradigms.

In this protocol, we demonstrate the fabrication of a microactuator array of vertically displaced posts on which the technology is based, and how this base technology can be modified to conduct high-throughput mechanically dynamic cell culture in both two-dimensional and three-dimensional culture paradigms.

기계 다이나믹 셀 문화 Microfabricated 플랫폼

The ability to systematically probe in vitro cellular response to combinations of mechanobiological stimuli for tissue engineering, drug discovery or ...

연구

생체공학

Polymer Microarrays for High Throughput Discovery of Biomaterials

The discovery of novel biomaterials that are optimized for a specific biological application is readily achieved using polymer microarrays, which allows a combinatorial library of materials to be screened in a parallel, high throughput format1. Herein is described the formation and characterization of a polymer microarray using an on-chip photopolymerization technique 2. This involves mixing monomers at varied ratios to produce a library of monomer solutions, transferring the solution to a glass slide format using a robotic printing device and curing with UV irradiation. This format is readily amenable to many biological assays, including stem cell attachment and proliferation, cell sorting and low bacterial adhesion, allowing the ready identification of 'hit' materials that fulfill a specific biological criterion3-5. Furthermore, the use of high throughput surface characterization (HTSC) allows the biological performance to be correlated with physio-chemical properties, hence elucidating the biological-material interaction6. HTSC makes use of water contact angle (WCA) measurements, atomic force microscopy (AFM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and time-of-flight secondary ion mass spectrometry (ToF-SIMS). In particular, ToF-SIMS provides a chemically rich analysis of the sample that can be used to correlate the cell response with a molecular moiety. In some cases, the biological performance can be predicted from the ToF-SIMS spectra, demonstrating the chemical dependence of a biological-material interaction, and informing the development of hit materials5,3.

A description of the formation of a polymer microarray using an on-chip photopolymerization technique. The high throughput surface characterization using atomic force microscopy, water contact angle measurements, X-ray photoelectron spectroscopy and time of flight secondary ion mass spectrometry and a cell attachment assay is also described.

Biomaterials 높은 처리량 발견을위한 폴리머 Microarrays

The discovery of novel biomaterials that are optimized for a specific biological application is readily achieved using polymer microarrays, which allows a ...

An Improved Mechanical Testing Method to Assess Bone-implant Anchorage

Recent advances in material science have led to a substantial increase in the topographical complexity of implant surfaces, both on a micro- and a nano-scale. As such, traditional methods of describing implant surfaces -&#160;namely numerical determinants of surface roughness -&#160;are inadequate for predicting in vivo performance. Biomechanical testing provides an accurate and comparative platform to analyze the performance of biomaterial surfaces. An improved mechanical testing method to test the anchorage of bone to candidate implant surfaces is presented. The method is applicable to both early and later stages of healing and can be employed for any range of chemically or mechanically modified surfaces -&#160;but not smooth surfaces. Custom rectangular implants are placed bilaterally in the distal femora of male Wistar rats and collected with the surrounding bone. Test specimens are prepared and potted using a novel breakaway mold and the disruption test is conducted using a mechanical testing machine. This method allows for alignment of the disruption force exactly perpendicular, or parallel, to the plane of the implant surface, and provides an accurate and reproducible means for isolating an exact peri-implant region for testing.

An improved method to mechanically test bone anchorage to candidate implant surfaces is presented. This method allows for alignment of the disruption force exactly perpendicular, or parallel, to the plane of the implant surface, and provides an accurate means to direct the disruption forces to an exact peri-implant region.

뼈 이식 앵커리지 평가하는 향상된 기계적 시험 방법

Recent advances in material science have led to a substantial increase in the topographical complexity of implant surfaces, both on a micro- and a ...

Fabrication and Implantation of Miniature Dual-element Strain Gages for Measuring In Vivo Gastrointestinal Contractions in Rodents.

Gastrointestinal dysfunction remains a major cause of morbidity and mortality. Indeed, gastrointestinal (GI) motility in health and disease remains an area of productive research with over 1,400 published animal studies in just the last 5 years. Numerous techniques have been developed for quantifying smooth muscle activity of the stomach, small intestine, and colon. In vitro and ex vivo techniques offer powerful tools for mechanistic studies of GI function, but outside the context of the integrated systems inherent to an intact organism. Typically, measuring in vivo smooth muscle contractions of the stomach has involved an anesthetized preparation coupled with the introduction of a surgically placed pressure sensor, a static pressure load such as a mildly inflated balloon or by distending the stomach with fluid under barostatically-controlled feedback. Yet many of these approaches present unique disadvantages regarding both the interpretation of results as well as applicability for in vivo use in conscious experimental animal models. The use of dual element strain gages that have been affixed to the serosal surface of the GI tract has offered numerous experimental advantages, which may continue to outweigh the disadvantages. Since these gages are not commercially available, this video presentation provides a detailed, step-by-step guide to the fabrication of the current design of these gages. The strain gage described in this protocol is a design for recording gastric motility in rats. This design has been modified for recording smooth muscle activity along the entire GI tract and requires only subtle variation in the overall fabrication. Representative data from the entire GI tract are included as well as discussion of analysis methods, data interpretation and presentation.

Fabrication and Implantation of Miniature Dual-element Strain Gages for Measuring In Vivo Gastrointestinal Contractions in Rodents.

The in vivo measurement of smooth muscle contractions along the gastrointestinal tract of laboratory animals remains a powerful, though underutilized, technique. Flexible, dual element strain gages are not commercially available and require fabrication. This protocol describes the construction of reliable, inexpensive strain gages for acute or chronic implantation in rodents.

측정을위한 소형 이중 요소 스트레인 게이지의 제조 및 주입<em&gt; 생체</em&gt; 설치류에서 위장 수축.

Gastrointestinal dysfunction remains a major cause of morbidity and mortality. Indeed, gastrointestinal (GI) motility in health and disease remains an ...

An Experimental and Finite Element Protocol to Investigate the Transport of Neutral and Charged Solutes across Articular Cartilage

Osteoarthritis (OA) is a debilitating disease that is associated with degeneration of articular cartilage and subchondral bone. Degeneration of articular cartilage impairs its load-bearing function substantially as it experiences tremendous chemical degradation, i.e. proteoglycan loss and collagen fibril disruption. One promising way to investigate chemical damage mechanisms during OA is to expose the cartilage specimens to an external solute and monitor the diffusion of the molecules. The degree of cartilage damage (i.e. concentration and configuration of essential macromolecules) is associated with collisional energy loss of external solutes while moving across articular cartilage creates different diffusion characteristics compared to healthy cartilage. In this study, we introduce a protocol, which consists of several steps and is based on previously developed experimental micro-Computed Tomography (micro-CT) and finite element modeling. The transport of charged and uncharged iodinated molecules is first recorded using micro-CT, which is followed by applying biphasic-solute and multiphasic finite element models to obtain diffusion coefficients and fixed charge densities across cartilage zones.

We propose a protocol to investigate the transport of charged and uncharged molecules across articular cartilage with the aid of recently developed experimental and numerical methods.

실험적 및 유한 요소 의정서는 관절 연골에서 중립 및 충전 용질의 운송을 조사하기 위해

Osteoarthritis (OA) is a debilitating disease that is associated with degeneration of articular cartilage and subchondral bone. Degeneration of articular ...

Magnetic Levitation Coupled with Portable Imaging and Analysis for Disease Diagnostics

Currently, many clinical diagnostic procedures are complex, costly, inefficient, and inaccessible to a large population in the world. The requirements for specialized equipment and trained personnel require that many diagnostic tests be performed at remote, centralized clinical laboratories. Magnetic levitation is a simple yet powerful technique and can be applied to levitate cells, which are suspended in a paramagnetic solution and placed in a magnetic field, at a position determined by equilibrium between a magnetic force and a buoyancy force. Here, we present a versatile platform technology designed for point-of-care diagnostics which uses magnetic levitation coupled to microscopic imaging and automated analysis to determine the density distribution of a patient's cells as a useful diagnostic indicator. We present two platforms operating on this principle: (i) a smartphone-compatible version of the technology, where the built-in smartphone camera is used to image cells in the magnetic field and a smartphone application processes the images and to measures the density distribution of the cells and (ii) a self-contained version where a camera board is used to capture images and an embedded processing unit with attached thin-film-transistor (TFT) screen measures and displays the results. Demonstrated applications include: (i) measuring the altered distribution of a cell population with a disease phenotype compared to a healthy phenotype, which is applied to sickle cell disease diagnosis, and (ii) separation of different cell types based on their characteristic densities, which is applied to separate white blood cells from red blood cells for white blood cell cytometry. These applications, as well as future extensions of the essential density-based measurements enabled by this portable, user-friendly platform technology, will significantly enhance disease diagnostic capabilities at the point of care.

We present a magnetic levitation technique coupled with automated imaging and analysis in both a smartphone-compatible device and a device with embedded imaging and processing. This is applied to measure the density distribution of cells with two demonstrated biomedical applications: sickle cell disease diagnosis and separating white and red blood cells.

질병 진단을위한 휴대용 이미징 및 분석과 결합 자기 부상

Currently, many clinical diagnostic procedures are complex, costly, inefficient, and inaccessible to a large population in the world. The requirements for ...

Quantification of Strain in a Porcine Model of Skin Expansion Using Multi-View Stereo and Isogeometric Kinematics

Tissue expansion is a popular technique in plastic and reconstructive surgery that grows skin in vivo for correction of large defects such as burns and giant congenital nevi. Despite its widespread use, planning and executing an expansion protocol is challenging due to the difficulty in measuring the deformation imposed at each inflation step and over the length of the procedure. Quantifying the deformation fields is crucial, as the distribution of stretch over time determines the rate and amount of skin grown at the end of the treatment. In this manuscript, we present a method to study tissue expansion in order to gain quantitative knowledge of the deformations induced during an expansion process. This experimental protocol incorporates multi-view stereo and isogeometric kinematic analysis in a porcine model of tissue expansion. Multi-view stereo allows three-dimensional geometric reconstruction from uncalibrated sequences of images. The isogeometric kinematic analysis uses splines to describe the regional deformations between smooth surfaces with few mesh points. Our protocol has the potential to bridge the gap between basic scientific inquiry regarding the mechanics of skin expansion and the clinical setting. Eventually, we expect that the knowledge gained with our methodology will enable treatment planning using computational simulations of skin deformation in a personalized manner.

This protocol uses multi-view stereo to generate three-dimensional (3D) models out of uncalibrated sequences of photographs, making it affordable and adjustable to a surgical setting. Strain maps between the 3D models are quantified with spline-based isogeometric kinematics, which facilitate representation of smooth surfaces over coarse meshes sharing the same parameterization.

다중보기 스테레오 및 Isogeometric 운동학을 사용하여 피부 확장의 돼지 모델에서 변형의 정량화

Tissue expansion is a popular technique in plastic and reconstructive surgery that grows skin in vivo for correction of large defects such as burns and ...

Methodology for Biomimetic Chemical Neuromodulation of Rat Retinas with the Neurotransmitter Glutamate In Vitro

Photoreceptor degenerative diseases cause irreparable blindness through the progressive loss of photoreceptor cells in the retina. Retinal prostheses are an emerging treatment for photoreceptor degenerative diseases that seek to restore vision by artificially stimulating the surviving retinal neurons in the hope of eliciting comprehensible visual perception in patients. Current retinal prostheses have demonstrated success in restoring limited vision to patients using an array of electrodes to electrically stimulate the retina but face substantial physical barriers in restoring high acuity, natural vision to patients. Chemical neurostimulation using native neurotransmitters is a biomimetic alternative to electrical stimulation and could bypass the fundamental limitations associated with retinal prostheses using electrical neurostimulation. Specifically, chemical neurostimulation has the potential to restore more natural vision with comparable or better visual acuities to patients by injecting very small quantities of neurotransmitters, the same natural agents of communication used by retinal chemical synapses, at much finer resolution than current electrical prostheses. However, as a relatively unexplored stimulation paradigm, there is no established protocol for achieving chemical stimulation of the retina in vitro. The purpose of this work is to provide a detailed framework for accomplishing chemical stimulation of the retina for investigators who wish to study the potential of chemical neuromodulation of the retina or similar neural tissues in vitro. In this work, we describe the experimental setup and methodology for eliciting retinal ganglion cell (RGC) spike responses similar to visual light responses in wild-type and photoreceptor-degenerated wholemount rat retinas by injecting controlled volumes of the neurotransmitter glutamate into the subretinal space using glass micropipettes and a custom multiport microfluidic device. This methodology and protocol are general enough to be adapted for neuromodulation using other neurotransmitters or even other neural tissues.

Methodology for Biomimetic Chemical Neuromodulation of Rat Retinas with the Neurotransmitter Glutamate In Vitro

This protocol describes a novel method for investigating a form of chemical neurostimulation of wholemount rat retinas in vitro with the neurotransmitter glutamate. Chemical neurostimulation is a promising alternative to the conventional electrical neurostimulation of retinal neurons for treating irreversible blindness caused by photoreceptor degenerative diseases.

쥐 망막 신경 전달 물질 글루타민 산 염에 체 외에서 의 생체 모방 화학 Neuromodulation 위한 방법론

Photoreceptor degenerative diseases cause irreparable blindness through the progressive loss of photoreceptor cells in the retina. Retinal prostheses are ...

Stiffness Measurement of Soft Silicone Substrates for Mechanobiology Studies Using a Widefield Fluorescence Microscope

Soft tissues in the human body typically have stiffness in the kilopascal (kPa) range. Accordingly, silicone and hydrogel flexible substrates have been proven to be useful substrates for culturing cells in a physical microenvironment that partially mimics in vivo conditions. Here, we present a simple protocol for characterizing the Young's moduli of isotropic linear elastic substrates typically used for mechanobiology studies. The protocol consists of preparing a soft silicone substrate on a Petri dish or stiff silicone, coating the top surface of the silicone substrate with fluorescent beads, using a millimeter-scale sphere to indent the top surface (by gravity), imaging the fluorescent beads on the indented silicone surface using a fluorescence microscope, and analyzing the resultant images to calculate the Young's modulus of the silicone substrate. Coupling the substrate's top surface with a moduli extracellular matrix protein (in addition to the fluorescent beads) allows the silicone substrate to be readily used for cell plating and subsequent studies using traction force microscopy experiments. The use of stiff silicone, instead of a Petri dish, as the base of the soft silicone, enables the use of mechanobiology studies involving external stretch. A specific advantage of this protocol is that a widefield fluorescence microscope, which is commonly available in many labs, is the major equipment necessary for this procedure. We demonstrate this protocol by measuring the Young's modulus of soft silicone substrates of different elastic moduli.

Substrates with stiffness in the kilopascal-range are useful to study the response of cells to physiologically relevant micro-environment stiffness. Using just a widefield fluorescence microscope, the Young's modulus of soft silicone gels can be determined using an indentation with a suitable sphere.

Widefield 형광 현미경을 사용 하 여 Mechanobiology 연구에 대 한 부드러운 실리콘 기판의 강성 측정

Soft tissues in the human body typically have stiffness in the kilopascal (kPa) range. Accordingly, silicone and hydrogel flexible substrates have been ...

Biaxial Mechanical Characterizations of Atrioventricular Heart Valves

Extensive biaxial mechanical testing of the atrioventricular heart valve leaflets can be utilized to derive&#160;optimal parameters used in constitutive models, which provide a mathematical representation of the mechanical function of those structures. This presented biaxial mechanical testing protocol involves (i) tissue acquisition, (ii) the preparation of tissue specimens, (iii) biaxial mechanical testing, and (iv) postprocessing of the acquired data. First, tissue acquisition requires obtaining porcine or ovine hearts from a local Food and Drug Administration-approved abattoir for later dissection to retrieve the valve leaflets. Second, tissue preparation requires using tissue specimen cutters on the leaflet tissue to extract a clear zone for testing. Third, biaxial mechanical testing of the leaflet specimen requires the use of a commercial biaxial mechanical tester, which consists of force-controlled, displacement-controlled, and stress-relaxation testing protocols to characterize the leaflet tissue&#39;s mechanical properties. Finally, post-processing requires the use of data image correlation techniques and force and displacement readings to summarize the tissue&#39;s mechanical behaviors in response to external loading. In general, results from biaxial testing demonstrate that the leaflet tissues yield a nonlinear, anisotropic mechanical response. The presented biaxial testing procedure is advantageous to other methods since the method presented here allows for a more comprehensive characterization of the valve leaflet tissue under one unified testing scheme, as opposed to separate testing protocols on different tissue specimens. The proposed testing method has its limitations in that shear stress is potentially present in the tissue sample. However, any potential shear is presumed negligible.

This protocol involves characterizations of atrioventricular valve leaflets with force-controlled, displacement-controlled, and stress-relaxation biaxial mechanical testing procedures. Results acquired with this protocol can be used for constitutive model development to simulate the mechanical behavior of functioning valves under a finite element simulation framework.

Biaxial 기계 Characterizations 것 심장 밸브의

Extensive biaxial mechanical testing of the atrioventricular heart valve leaflets can be utilized to derive&#160;optimal parameters used in constitutive ...