The authors would like to acknowledge The Garnett Passe and Rodney Williams Memorial Foundation and the Bosch Institute Animal Behavioural Facility.

1. الحيوانات <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وتم الحصول على الفئران (C57/BL6) من الأعمار 1، 9، و 13 شهرا من العمر من مركز الثروة الحيوانية (بيرث، أستراليا). وتم إيواء هذه الفئران في أقفاص الماوس القياسية في مرفق بوش القوارض في جامعة سيدني على 12/12 ساعة ضوء / دورة الظلام مع الحصول على الغذاء والماء بالمال وبالشهرة أيضا الإعلانية. تمت الموافقة على الإجراءات المبينة أدناه من جامعة سيدني جنة الأخلاقيات الحيوانية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جلب أقفاص الماوس إلى غرفة الاختبار قبل كل اختبار لمدة 10 دقيقة للسماح للتأقلم الفئران لبيئة الاختبار. </li></ol> 2. Rotarod <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد جهاز rotarod (الشكل 1A): <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تثبيت المسامير في كل حارة من rotarod. ملاحظة: في هذا المثال الفئران المسامير (70 مليمتر في القطر) وتستخدم بدلا من المسامير الماوس (32 مليمتر في القطر) للحد من الفئران من التمسك وتد وأداء &quot;تناوب السلبي&quot; 10. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يفترضايون منصات الهبوط المغناطيسي على السلك تقع في الجزء السفلي من كل حارة من rotarod التأكد من أنها لا تميل للمس أرضية rotarod ويتم وضعها في أقرب مكان ممكن إلى اليمين الجدار المغناطيسي من كل حارة من دون لمس. ملاحظة: أثناء مطلوبة rotarod الفئران الاختبار على السير في الاتجاه إلى الأمام للبقاء على المسامير الدورية والتسارع. عندما ماوس لم يعد قادرا على البقاء على وتد، وأنها تقع وتهجير منصة الهبوط الذي ينشط في وقت لاحق الاستشعار المغناطيسي. الوقت المستغرق ليسقط من وتد الدورية، ودورة في الدقيقة وتد في وقت السقوط ويتم حساب المسافة المقطوعة تلقائيا لكل الماوس وتسجيلها على شاشة العرض في الجزء الأمامي من rotarod. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الشريحة 2 لوحات من البلاستيك واضحة في الجزء الأمامي من كل حارة rotarod مع لوحات أقصر في الجزء السفلي، والألواح تعد أعلاه. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إدخال المعلمات اختبار باستخدام لوحة المفاتيح التي تقع في الجزء الأمامي من rotarod. اتبع شارعالعائد على السهم 2.1.4.1 ل2.1.4.6 لتسريع rotarod اختبار المعلمات والخطوات 2.1.4.7 ل2.1.4.12 لسرعة rotarod اختبار المعلمات ثابتة. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تعيين المدة القصوى للاختبار إلى 60 ثانية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تعيين عدد من الممرات لاستخدامها (أو عدد من الفئران لفحصها). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ضبط سرعة انطلاق من الاختبار إلى 5 دورة في الدقيقة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تعيين سرعة أعلى من اختبار إلى 44 دورة في الدقيقة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تعيين سرعة المنحدر من الاختبار إلى 60 ثانية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تعيين حجم المسامير المختار واتجاه دوران إلى المسامير الفئران الدورية في اتجاه الأمام. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تعيين المدة القصوى للاختبار إلى 240 ثانية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تعيين عدد من الممرات لاستخدامها في 1 كما يتم اختبار الفئران بشكل فردي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ضبط سرعة انطلاق من الاختبار إلى 15 دورة في الدقيقة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تعيين سرعة أعلى من اختبار إلى 15 دورة في الدقيقة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تعيين سرعة المنحدر من الاختبار إلى 0 ثانية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تعيين حجم وتد المختار واتجاه دوران إلى وتد الفئران الدورية في forwaالاتجاه الثالث. ملاحظة: قد يتم تغيير الإعدادات أعلاه لتتناسب مع احتياجات تجارب مختلفة. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع الكاميرا أمام rotarod لاختبار سرعة ثابتة rotarod، بحيث سلوك الماوس أثناء المحاكمات يمكن تسجيل وأشرطة الفيديو المستخدمة لتحليلها لاحقا لتحديد مدة الوقت كانت قادرة على البقاء على rotarod الفئران. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> اتبع الخطوات من 2.2.1 إلى 2.2.4 للاختبار rotarod تسريع: <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ضع مؤشر الفأرة احدة على كل وتد ثابت لمدة 5 دقائق للسماح للتأقلم الفئران إلى rotarod. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> دفع برفق الفئران لمواجهة الخلفي من rotarod وبدء الاختبار rotarod عندما تواجه جميع المواد الدراسية في هذا الاتجاه (انظر الشكل 1B). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> عودة جميع الفئران لأقفاصها عندما سقطوا من المسامير الدورية وتركهم للراحة لمدة 10 دقيقة مع إمكانية الوصول إلى الغذاء والماء. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> كرر الخطوات من 2.2.1 إلى 2.2.3 لإكمال ما مجموعه 8 محاكمات التأكد من تنظيفالمسامير، والممرات، ومنصات هبوط rotarod عن البول والبراز، ونقل منصات الهبوط مرة أخرى إلى نقطة الانطلاق لها بين العامين كل محاكمة. ملاحظة: يتم استخدام التجارب الأولى 3-5 كما محاكمات التدريب للسماح للفئران لتعريف أنفسهم مع هذه المهمة. الوقت في الانخفاض، مشى مسافة وسجلت نهاية دورة في الدقيقة من وتد في وقت سقوط لكل محاكمة لاحقة لتحليلها لاحقا (الشكل 2). </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> اتبع الخطوات من 2.3.1 إلى 2.3.8 لاختبار سرعة ثابتة rotarod: <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ضع مؤشر الفأرة احد على وتد لمدة 5 دقائق للسماح لها للتأقلم على rotarod. العودة الماوس مرة أخرى إلى قفصه. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بدء تسجيل الفيديو على الكاميرا وبداية الصحافة على rotarod. ثم ضع الماوس على وتد الدورية ضمان أنها تواجه الجزء الخلفي من rotarod. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وقف تسجيل الفيديو على الكاميرا عندما يسقط الماوس من المسامير الدورية، والعودة الماوس لأقفاص لمدة 10 دقيقة مع إمكانية الوصول إلى الغذاء والماء. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> كرر الخطوات 2.3.2 2.3.3 وحتى يتم الحصول على ما مجموعه 8 محاكمات التأكد من تنظيف المسامير، والممرات، ومنصات هبوط rotarod عن البراز والبول، ونقل منصات الهبوط مرة أخرى إلى نقطة الانطلاق بها بين كل محاكمة . </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> التبديل على العرف بنيت المدورة في 3 هرتز لمدة 20 ثانية للسماح للفئران لتصبح مألوفة مع الصوت. وقف المدورة بعد 20 ثانية عن طريق التحول قبالة الحفر ووضع يديه على جانبي عجلة دوارة لمنعه من الاستمرار في زيادة ونقصان الماضي 20 ثانية الأولي. ملاحظة: المدورة نفسه يتكون من عجلة القوارض تشغيل المضمون إلى (3A الشكل) الحفر. في وسط عجلة دوارة هو غرفة صغيرة مع غطاء شبكة حيث يتم وضع الماوس (الشكل 3B). ويدور محور دوار في اتجاه عكس اتجاه عقارب الساعة حول محور عمودي. حجم التحفيز يتماشى مع الدراسات السابقة التي تظهر التحفيز الدوارة تتراوح 0،2-3 هرتز تكفي لينايرأكلت VOR وVCR الردود 4،11،12. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ضع الماوس داخل غرفة في وسط الدوار واستبدال الغطاء. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> التبديل على محور دوار في وضع أدنى مستوياته من 3 هرتز لمدة 20 ثانية. بدء rotarod ويبدأ تسجيل الفيديو على الكاميرا خلال هذه الفترة استعدادا للمحاكمة القادمة. إيقاف التدريبات في نهاية ال 20 ثانية ووضع يديه على جانبي عجلة دوارة لمنعه من الغزل. إعادة اختبار الماوس على rotarod بعد نقله على الفور من قبل في أسرع وقت ممكن إلى وتد الدورية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وقف تسجيل الفيديو على الكاميرا عندما يسقط الماوس من وتد والعودة الماوس لقفصه. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تنظيف الألواح البلاستيكية واضحة مع معتدل المنظفات / مزيج الماء والمسامير أسطواني، والممرات ومنصات هبوط المعادن من rotarod مع الايثانول 70٪ عندما تم اختبار جميع الفئران. </li></ol> 3. عارضة التوازن مع الدهليزي التحدي <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد باانس جهاز شعاع كما رأينا في الشكل 4A. ملاحظة: تم تكييفها الجهاز توازن شعاع من جهاز موضح في كارتر وآخرون (2001) 13. لهذا الاختبار، والفئران سيرا على الأقدام من الطرف الأدنى من الحزم، وهو 52.5 سم فوق الأرض، إلى مربع غطت المرمى (13 × 22 سم، مع مدخل سم 5 × 6) تقع 60 سم فوق سطح الأرض (الشكل 4A ). الفئران يسعى بطبيعة الحال من الظلام والحماية من مربع هدف لصالح شعاع المكشوفة ويتم تشجيع مزيد من اجتياز شعاع من الصعود الطفيف الذي يستغل آلية على الهروب من الطبيعي أن تعمل في الاتجاه الصعودي 14. شعاع نفسها هو 1 متر في الطول، ولها مقطع عرضي دائري يبلغ قطرها 14 ملم. مجموعة مصممة من أقطار شعاع يمكن استخدامها والذي يسمح للمجرب لضبط حساسية الاختبار أو استيعاب موضوعات أكبر. في الطرف الأدنى من عارضة التوازن يشير إلى وجود خط أبيض على خط البداية. وكان خط آخرتعادل 60 سم من خط البداية في نهاية أعلى من الحزم للإشارة إلى خط النهاية (الشكل 4A). <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> موقف 2 الكاميرات، واحدة على كل جانب من جانبي عارضة التوازن، في نهاية السفلي من عارضة التوازن (الشكل 4B). ملاحظة: يجب أن تكون الزاوية هذه الكاميرات لالتقاط كامل طول عارضة التوازن والتأكد من أن البداية والنهاية خطوط ملحوظ على عارضة التوازن واضحة للعيان. وسوف تستخدم هذه الكاميرات لتسجيل الفيديو على سلوك الفئران لأنها تعبر عارضة التوازن، مع ما يترتب على أشرطة الفيديو التي تستخدم لتحليلها لاحقا. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تبطن أرضية مربع الهدف مع منشفة ورقية، لتمكين سهولة التنظيف من البول والبراز بعد اختبار كل فأر، ووضع قبة الإسكان من القفص الموضوعات المنزل داخل منطقة الجزاء الهدف. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع رغوة كافية أو غيرها من المواد توسيد تحت شعاع رفعت لحماية أي الموضوعات التي تقع من الجهاز. وسيتم اختيار الفئران التي تقع على الفور عن طريق التجربةإيه وضعت داخل منطقة الجزاء الهدف للراحة. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ضع مؤشر الفأرة احدة في مربع الهدف لمدة 2 دقيقة بحيث يصبح مألوفا مع هذه البيئة. تغطية الانفتاح على مربع الهدف مع قفاز لمدة 5 ثوانى إذا حاول الماوس على المشي على شعاع خلال هذا الوقت لثني هذا السلوك. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تدريب الماوس عن طريق وضعها على شعاع خارج الانفتاح على مربع الهدف، والسماح لها على السير في مربع الهدف. مواصلة تدريب الماوس عن طريق وضعها على شعاع تدريجيا بعيدا عن مربع الهدف حتى الفأر هو قادرا على المشي من خط البداية إلى مربع الهدف مع عدم وجود الحد الأدنى من المساعدة وتردد. ترك الماوس للراحة في مربع الهدف لمدة 1 دقيقة بعد كل شوط. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بدء اختبار الماوس عند اكتمال التدريب. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بدء تسجيل الفيديو على الكاميرات. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ضع الماوس على خط البداية من الحزم والانتظار في حين أنه يخترق شعاع في الاتجاه من مربع الهدف. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وقف تسجيل الفيديو على كاليفورنياميراث عندما يصل الماوس مربع. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ترك الماوس للراحة في مربع الهدف لمدة 1 دقيقة. إزالة أي البول أو البراز التي قد تكون قد أودعت خلال المحاكمة أثناء انتظار. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> كرر الخطوات من 3.4.1 إلى 3.4.4 حتى تم إنجاز ما مجموعه 5 المحاكمات. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> التبديل على محور دوار العرف بنيت في 3 هرتز لمدة 20 ثانية (كما هو الحال في اختبار rotarod سرعة ثابتة) للسماح الفئران لتصبح مألوفة مع الصوت. وقف المدورة بعد 20 ثانية عن طريق التحول قبالة الحفر ووضع يديه على جانبي عجلة دوارة لمنعه من الغزل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ضع الماوس داخل غرفة في وسط الدوار واستبدال الغطاء. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> التبديل على محور دوار في وضع أدنى مستوياته من 3 هرتز لمدة 20 ثانية. بدء تسجيل الفيديو على الكاميرات خلال هذا الوقت، وذلك استعدادا للمحاكمة القادمة. إيقاف التدريبات في نهاية ال 20 ثانية ووضع يديه على جانبي عجلة دوارة لمنعه من الاستمرار في زيادة ونقصان الماضي 20 ثانية الأولي. Tاملحول الماوس لبداية عارضة التوازن في أسرع وقت ممكن، والانتظار لحين الماوس يخترق شعاع إلى مربع الهدف. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وقف تسجيل الفيديو على الكاميرات عندما يصل الماوس مربع الهدف والعودة الماوس لقفصه. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تنظيف جهاز عارضة التوازن مع الايثانول 70٪ وتغيير منشفة ورقية في مربع الهدف بعد أن تم اختبار كل الماوس. </li></ol>

<ol>
	<li>Agrawal, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Disorders+of+balance+and+vestibular+function+in+US+adults:+data+from+the+National+Health+and+Nutrition+Examination+Survey,+2001-2004.">Disorders of balance and vestibular function in US adults: data from the National Health and Nutrition Examination Survey, 2001-2004.</a> Arch. Intern. Med. 169, 938-944 (2009).</li><li>Schwab, C. W., Kauder, D. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Trauma+in+the+geriatric+patient.">Trauma in the geriatric patient.</a> Arch. Surg. 127, 701-706 (1992).</li><li>Stahl, J. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+comparison+of+video+and+magnetic+search+coil+recordings+of+mouse+eye+movements.">A comparison of video and magnetic search coil recordings of mouse eye movements.</a> J. Neurosci. Methods. 99, 101-110 (2000).</li><li>Takemura, K., King, W. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vestibulo-collic+reflex+(VCR)+in+mice.">Vestibulo-collic reflex (VCR) in mice.</a> Exp. Brain Res. 167, 103-107 (2005).</li><li>Carter, R. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+progressive+motor+deficits+in+mice+transgenic+for+the+human+Huntington's+disease+mutation.">Characterization of progressive motor deficits in mice transgenic for the human Huntington's disease mutation.</a> J. Neurosci. 19, 3248-3257 (1999).</li><li>Wallace, J. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Motor+and+reflexive+behavior+in+the+aging+rat.">Motor and reflexive behavior in the aging rat.</a> J. Gerontol. 35, 364-370 (1980).</li><li>Ingram, D. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+effects+of+age+on+motor+performance+in+two+mouse+strains.">Differential effects of age on motor performance in two mouse strains.</a> Neurobiol. Aging. 2, 221-227 (1981).</li><li>Serradj, N., Jamon, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Age-related+changes+in+the+motricity+of+the+inbred+mice+strains+129/sv+and+C57BL/6j.">Age-related changes in the motricity of the inbred mice strains 129/sv and C57BL/6j.</a> Behav. Brain Res. 177, 80-89 (2007).</li><li>Gage, F. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spatial+learning+and+motor+deficits+in+aged+rats.">Spatial learning and motor deficits in aged rats.</a> Neurobiol. Aging. 5, 43-48 (1984).</li><li>Rustay, N. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+task+parameters+on+rotarod+performance+and+sensitivity+to+ethanol+in+mice.">Influence of task parameters on rotarod performance and sensitivity to ethanol in mice.</a> Behav. Brain Res. 141, 237-249 (2003).</li><li>Xiaocheng, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Expression+of+calcitonin+gene-related+peptide+in+efferent+vestibular+system+and+vestibular+nucleus+in+rats+with+motion+sickness.">Expression of calcitonin gene-related peptide in efferent vestibular system and vestibular nucleus in rats with motion sickness.</a> PloS One. 7, (2012).</li><li>Beraneck, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ontogeny+of+mouse+vestibulo-ocular+reflex+following+genetic+or+environmental+alteration+of+gravity+sensing.">Ontogeny of mouse vestibulo-ocular reflex following genetic or environmental alteration of gravity sensing.</a> PloS One. 7, (2012).</li><li>Carter, R. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Motor+coordination+and+balance+in+rodents.">Motor coordination and balance in rodents.</a> Curr. Protoc. Neurosci. , (2001).</li><li>Brooks, S. P., Dunnett, S. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tests+to+assess+motor+phenotype+in+mice:+a+user's+guide.">Tests to assess motor phenotype in mice: a user's guide.</a> Nat. Rev. Neurosci. 10, 519-529 (2009).</li><li>Luong, T. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessment+of+motor+balance+and+coordination+in+mice+using+the+balance+beam.">Assessment of motor balance and coordination in mice using the balance beam.</a> J. Vis. Exp. (49), (2011).</li><li>McFadyen, M. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differences+among+eight+inbred+strains+of+mice+in+motor+ability+and+motor+learning+on+a+rotorod.">Differences among eight inbred strains of mice in motor ability and motor learning on a rotorod.</a> Genes Brain Behav. 2, 214-219 (2003).</li><li>Shiga, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aging+effects+on+vestibulo-ocular+responses+in+C57BL/6+mice:+comparison+with+alteration+in+auditory+function.">Aging effects on vestibulo-ocular responses in C57BL/6 mice: comparison with alteration in auditory function.</a> Audiol. Neurootol. 10, 97-104 (2005).</li><li>Stahl, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Eye+movements+of+the+murine+P/Q+calcium+channel+mutant+rocker,+and+the+impact+of+aging.">Eye movements of the murine P/Q calcium channel mutant rocker, and the impact of aging.</a> J. Neurophysiol. 91, 2066-2078 (2004).</li><li>Fahlstrom, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Behavioral+changes+in+aging+female+C57BL/6+mice.">Behavioral changes in aging female C57BL/6 mice.</a> Neurobiol. Aging. 32, 1868-1880 (2011).</li><li>B&#226;, A., Seri, B. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Psychomotor+functions+in+developing+rats:+ontogenetic+approach+to+structure-function+relationships.">Psychomotor functions in developing rats: ontogenetic approach to structure-function relationships.</a> Neurosci. Biobehav. Rev. 19, 413-425 (1995).</li><li>Yu, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+animal+model+for+motion+sickness+and+its+first+application+in+rodents.">A novel animal model for motion sickness and its first application in rodents.</a> Physiol. Behav. 92, 702-707 (2007).</li><li>Tung, V. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+isolated+semi-intact+preparation+of+the+mouse+vestibular+sensory+epithelium+for+electrophysiology+and+high-resolution+two-photon+microscopy.">An isolated semi-intact preparation of the mouse vestibular sensory epithelium for electrophysiology and high-resolution two-photon microscopy.</a> J. Vis. Exp. (76), (2013).</li></ol>

The authors declare they have no competing financial interests.

خطوات حاسمة في إطار بروتوكول وقد أظهرت الأعمال السابقة أنه من السهل أن الفئران إفرط في التدريب على كل من rotarod وجهاز عارضة التوازن ونتيجة لذلك، واقتناء قياسات دقيقة يمكن أن يكون تحديا 15. على سبيل المثال، بإفراط على rotarod يمكن أن...

لدينا نوع من التوازن ربما يكون واحدا من المكونات الحيوية أكثر التغاضي حتى الآن حتى في الأنشطة الحركية الأساسية بما في ذلك المشي وتحول. ويتأثر التوازن عن طريق العديد من العوامل بما في ذلك قوة العضلات، والتنسيق الحركي وظيفة الدهليزي، وأنها ليست سوى في وجود اعتلال الأعصاب الدهليزي أو أثناء الشيخوخة الطبيعية التي هي محل تقدير أهمية وجود نظام توازن تعمل بشكل كامل. غالبا ما ترتبط اضطرابات للنظام الدهليزي مع الخبرات من الدوار والدوخة أو واختلال التوازن مما يؤدي إلى زيادة خطر السقوط والإصابات اللاحقة 1. هذا أمر بالغ الأهمية ولا سيما في السكان المسنين حيث السقوط هي واحدة من الأسباب الرئيسية للإصابة 2. وتستند اختبارات وظائف الدهليزي عادة على ردود الفعل الدهليزي، على وجه الخصوص، إلى الدهليزي العيني (VOR) أو إلى الدهليزي collic العاكسة (VCR). وVOR وVCR ضرورية لتحقيق الاستقرار في الصور علىموقف شبكية العين والرأس خلال حركات الرأس والجسم على التوالي. عادة، والقياسات VOR تتطلب زرع الغازية من بحث ملفات لقياس حركات العين أو تتبع حركة العين من الفيديو 3. هذا هو التحدي في الفئران بسبب طبيعة صغير من العين الماوس وصعوبة في الكشف عن التلميذ لتحليل الفيديو 3. كبديل، تم استخدام جهاز فيديو لقياس استقرار الرأس في استجابة لحركات الجسم في الفئران دون الحاجة للجراحة الغازية 4. على الرغم من هذا، والتركيز على عدد قليل من الدراسات على وجه التحديد كيفية أداء النظام الدهليزي ككل، والأهم من ذلك كيف يتغير أثناء الشيخوخة. لتقييم الأداء التوازن العام ببساطة ونحن noninvasively تعديل اختبارين السلوكية شائعة الاستخدام. وrotarod ويميل الميزان شعاع اختبارات تقييم جوانب مختلفة من الأداء الحركي في القوارض والدراسات السابقة استخدمت في بطارية اختبار لاكتساب كاملةالملف الشخصى القدرة الحركية. يمكن أن تتأثر هذه القدرة عن طريق المرض أو التعديل الوراثي، وأيضا حساسة للعمليات المرتبطة التطور الطبيعي والشيخوخة 5-7. العمل في وقت سابق باستخدام rotarod قد أظهرت أن التنسيق الحركي في الفئران ينخفض ​​بعد 3 أشهر من 8 السن. بالإضافة إلى ذلك، تظهر الفئران عجز الميزان ملحوظ مع زيادة العمر على اختبار التوازن شعاع 9. تصف هذه الورقة استخدام rotarod والتوازن شعاع الاختبارات بالتزامن مع التحفيز الدهليزي من أجل تحدي النظام الدهليزي وتوصيف الأثر اللاحق على التوازن في أداء الفئران الشباب وكبار السن. في حين أن وسائل بسيطة وموسع وصفها ليست مصممة باعتبارها تدابير قائمة بذاتها وظيفة دهليزي الطرفية، وأنها لا توفر مقياسا السلوكية مفيدة وبسيطة لمقارنة التغيرات الخلوية والتحت خلوية في مراحل متعددة من خلال تجهيز الدهليزي الشيخوخة الطبيعية في الفئران.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="573">
	<tbody>
		<tr height="84">
			<td height="84" style="height:84px;width:216px;">Rotarod</td>
			<td style="width:71px;">IITC Life Science Inc.</td>
			<td style="width:119px;">#755</td>
			<td style="width:167px;">&#34;Rat dowels&#34; = 70 mm diameter. Do not allow ethanol contact perspex.</td>
		</tr>
		<tr height="147">
			<td height="147" style="height:147px;width:216px;">iPhone</td>
			<td style="width:71px;">Apple</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;">Can use any type of camera (e.g. Logitech webcam described above). Velcro fixed to the back surface for attachment to the the 3D articulated arm.</td>
		</tr>
		<tr height="126">
			<td height="126" style="height:126px;width:216px;">3D articulated arm</td>
			<td style="width:71px;">Fisso/Baitella</td>
			<td style="width:119px;">Classic 3300-28</td>
			<td style="width:167px;">Any type of stable vertical stand would be adequate. Velcro is fixed to the apical end of the arm for iPhone attachment.</td>
		</tr>
		<tr height="105">
			<td height="105" style="height:105px;width:216px;">Wooden walking beam: 1m long strip of smooth wood with a circular cross-section of 14 mm diameter</td>
			<td style="width:71px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;">A range of diameters and cross section shapes can be used to suit experimental parameters</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">Wooden goal box (130 x 140 x 220 mm) made from 11 mm thick boards</td>
			<td style="width:71px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="378">
			<td height="378" style="height:378px;width:216px;">Support stand made of 41 x 41 mm beams: 2 vertical beams 525 and 590 mm from ground at the start and goal ends respectively; 803 mm horizontal beam that runs along the ground directly under the walking beam; two 20 mm long beams act as &#34;feet&#34;, joining the horizontal and vertical beams at each end; a 21 x 21 x 36 mm block hewn at the apical end of the &#34;starting&#34; vertical beam; a 13 x 13 mm aperture cut out of the centre of this block, forming a tunnel which runs perpendicular to the walking beam.&#160;</td>
			<td style="width:71px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;">Brace all joins with small steel brackets.&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="147">
			<td height="147" style="height:147px;width:216px;">Adjustible metal ring (13 mm wide)</td>
			<td style="width:71px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;">Pass this through the aperture in the block, pass the starting end of the balance beam through this ring and tighten until the beam is firmly in place.</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">Black paint (water based)</td>
			<td style="width:71px;">Handycan</td>
			<td style="width:119px;">Acrylic Matt Black</td>
			<td style="width:167px;">2-3 coats for all wooden surfaces of the balance beam apparatus</td>
		</tr>
		<tr height="105">
			<td height="105" style="height:105px;width:216px;">Clear finish</td>
			<td style="width:71px;">Wattle Estapol</td>
			<td style="width:119px;">Polyurethane Matt</td>
			<td style="width:167px;">Single coat for all beams. Double coat for all other surfaces of the balance beam apparatus</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Foam, packaging material</td>
			<td style="width:71px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;">To cushion any falls from the balance beam</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Electrical tape</td>
			<td style="width:71px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;">Fix webcam to roof.</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">70% Ethanol, paper towels</td>
			<td style="width:71px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;">Clean beam and goal box between each animal.</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Gauze pads/paper towels</td>
			<td style="width:71px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;">To line the floor of the goal box</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Mouse house (from home cage)</td>
			<td style="width:71px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

behavioral assessment of the aging mouse vestibular system

ويرتبط انخفاض سن ذات الصلة في أداء التوازن مع تدهور قوة العضلات، والتنسيق الحركي وظيفة الدهليزي. في حين أن عددا من الدراسات تظهر تغيرات في توازن النمط الظاهري مع التقدم في العمر في القوارض، وعدد قليل جدا عزل مساهمة الدهليزي لتحقيق التوازن تحت أي ظروف طبيعية أو أثناء الشيخوخة. نحن نستخدم اثنين من الاختبارات السلوكية معيار لتميز الأداء ميزان الفئران في نقاط محددة على مدى عمر عمر: اختبار rotarod ويميل اختبار عارضة التوازن. على الرغم من أهمية، يتم استخدام محور دوار العرف بنيت أيضا على تحفيز الجهاز الدهليزي من الفئران (دون التسبب علامات العلني من دوار الحركة). وقد استخدمت هذه الاختبارين تبين أن التغيرات في الأداء الدهليزي بوساطة التوازن موجودة على مدى عمر الفئران. تظهر النتائج الأولية أن كلا من اختبار rotarod وتعديل اختبار التوازن شعاع يمكن استخدامها لتحديد التغييرات في الأداء التوازن أثناء الشيخوخة كبديل لأكثر difficتقنيات الموج والغازية مثل الدهليزي العيني (VOR) القياسات.

Rotarod وقد وصفت أداء المحركات من الفئران كما الوقت لسقوط (الصناديق) المسجلة لكل الماوس فوق 8 المحاكمات. باستخدام هذه القياسات من الصناديق، يمكن رسم منحنيات التدريب لكل الماوس. ويبين الشكل 2 أمثلة على الأداء الحركي واحدة من ال...

Watch this Scientific Journal Video about Behavioral Assessment of the Aging Mouse Vestibular System at JoVE.com

Behavioral Assessment of the Aging Mouse Vestibular System

ومن المعروف التحكم في المحركات والأداء التوازن في التدهور مع تقدم العمر. تعرض هذه الورقة على عدد من الاختبارات السلوكية موسع القياسية مع إضافة حافزا دوارة بسيطة لتحدي النظام وتظهر التغيرات في الأداء الدهليزي التوازن في نموذج الفئران الشيخوخة.

التقييم السلوكي للنظام الدهليزي ماوس الشيخوخة

Age related decline in balance performance is associated with deteriorating muscle strength, motor coordination and vestibular function. While a number of ...

behavioral-assessment-of-the-aging-mouse-vestibular-system

Research

JoVE Journal

Behavior

16.8K Views.  University of Sydney.  ومن المعروف التحكم في المحركات والأداء التوازن في التدهور مع تقدم العمر. تعرض هذه الورقة على عدد من الاختبارات السلوكية موسع القياسية مع إضافة حافزا دوارة بسيطة لتحدي النظام وتظهر التغيرات في الأداء الدهليزي التوازن في نموذج الفئران الشي...

Video: Behavioral Assessment of the Aging Mouse Vestibular System

Stereotactic Injection of MicroRNA-expressing Lentiviruses to the Mouse Hippocampus CA1 Region and Assessment of the Behavioral Outcome

MicroRNAs (miRNAs) are small regulatory single-stranded RNA molecules around 22 nucleotides long that may each target numerous mRNA transcripts and dim an entire gene expression pathway by inducing destruction and/or inhibiting translation of these targets. Several miRNAs play key roles in maintaining neuronal structure and function and in higher-level brain functions, and methods are sought for manipulating their levels for exploring these functions. Here, we present a direct in vivo method for examining the cognitive consequences of enforced miRNAs excess in mice by stereotactic injection of miRNA-encoding virus particles. Specifically, the current protocol involves injection into the hippocampal CA1 region, which contributes to mammalian memory consolidation, learning, and stress responses, and offers a convenient injection site. The coordinates are measured according to the mouse bregma and virus perfusion is digitally controlled and kept very slow. After injection, the surgery wound is sealed and the animals recover. Lentiviruses encoding silencers of the corresponding mRNA targets serve to implicate the specific miRNA/target interaction responsible for the observed effect, with na&iuml;ve mice, mice injected with saline and mice injected with "empty" lentivirus vectors as controls. One month post-injection, the animals are examined in the Morris Water Maze (MWM) for assessing their navigation learning and memory abilities. The MWM is a round tank filled with colored water with a small platform submerged 1 cm below the water surface. Steady visual cues around the tank allow for spatial navigation (sound and the earth's magnetic field may also assist the animals in navigating). Video camera monitoring enables measuring the route of swim and the time to find and amount the platform. The mouse is first taught that mounting the hidden platform offers an escape from the enforced swimming; it is then tested for using this escape and finally, the platform is removed and probe tests examine if the mouse remembers its previous location. Repeated tests over several consecutive days highlight improved performance of tested mice at shorter latencies to find and mount the platform, and as more direct routes to reach the platform or its location. Failure to show such improvement represents impaired learning and memory and/or anxiety, which may then be tested specifically (e.g. in the elevated plus maze). This approach enables validation of specific miRNAs and target transcripts in the studied cognitive and/or stress-related processes.

MicroRNAs have significant roles in brain structure and function. Here we describe a method to enforce hippocampal miRNA over-expression using stereotactic injection of an engineered miRNA-expressing lentivirus. This approach can serve as a relatively rapid way to assess the in vivo effects of over-expressed miRNAs in specific brain regions.

حقن المجسم من الرنا الميكروي، معربا عن Lentiviruses إلى CA1 الحصين ماوس المنطقة وتقييم حصيلة السلوكية

MicroRNAs (miRNAs) are small regulatory single-stranded RNA molecules around 22 nucleotides long that may each target numerous mRNA transcripts and dim an ...

Behavioral Phenotyping of Murine Disease Models with the Integrated Behavioral Station (INBEST)

Due to rapid advances in genetic engineering, small rodents have become the preferred subjects in many disciplines of biomedical research. In studies of chronic CNS disorders, there is an increasing demand for murine models with high validity at the behavioral level. However, multiple pathogenic mechanisms and complex functional deficits often impose challenges to reliably measure and interpret behavior of chronically sick mice. Therefore, the assessment of peripheral pathology and a behavioral profile at several time points using a battery of tests are required. Video-tracking, behavioral spectroscopy, and remote acquisition of physiological measures are emerging technologies that allow for comprehensive, accurate, and unbiased behavioral analysis in a home-base-like setting. This report describes a refined phenotyping protocol, which includes a custom-made monitoring apparatus (Integrated Behavioral Station, INBEST) that focuses on prolonged measurements of basic functional outputs, such as spontaneous activity, food/water intake and motivated behavior in a relatively stress-free environment. Technical and conceptual improvements in INBEST design may further promote reproducibility and standardization of behavioral studies.

Behavioral Phenotyping of Murine Disease Models with the Integrated Behavioral Station INBEST

Prolonged and comprehensive monitoring of mice in a home-cage environment provides a deeper understanding of aberrant behavior in murine models of brain diseases. This paper describes the Integrated Behavioral Station (INBEST) as the key component of contemporary behavioral analysis.

السلوكية Phenotyping من نماذج الأمراض الفئران مع محطة المتكاملة السلوكية (INBEST)

Due to rapid advances in genetic engineering, small rodents have become the preferred subjects in many disciplines of biomedical research. In studies of ...

Compensatory Limb Use and Behavioral Assessment of Motor Skill Learning Following Sensorimotor Cortex Injury in a Mouse Model of Ischemic Stroke

Mouse models have become increasingly popular in the field of behavioral neuroscience, and specifically in studies of experimental stroke. As models advance, it is important to develop sensitive behavioral measures specific to the mouse. The present protocol describes a skilled motor task for use in mouse models of stroke. The Pasta Matrix Reaching Task functions as a versatile and sensitive behavioral assay that permits experimenters to collect accurate outcome data and manipulate limb use to mimic human clinical phenomena including compensatory strategies (i.e., learned non-use) and focused rehabilitative training. When combined with neuroanatomical tools, this task also permits researchers to explore the mechanisms that support behavioral recovery of function (or lack thereof) following stroke. The task is both simple and affordable to set up and conduct, offering a variety of training and testing options for numerous research questions concerning functional outcome following injury. Though the task has been applied to mouse models of stroke, it may also be beneficial in studies of functional outcome in other upper extremity injury models.

Mouse models have become increasingly popular in studies of behavioral neuroscience. As models advance, it is important to develop sensitive behavioral measures specific to the mouse. This protocol describes the Pasta Matrix Reaching Task, which is a skilled motor task for use in mouse models of stroke.

تعويضية الاطراف استخدام والتقييم السلوكي للسيارات مهارة التعلم بعد حسي حركي إصابة اللحاء في نموذج الفأر من السكتة الدماغية

Mouse models have become increasingly popular in the field of behavioral neuroscience, and specifically in studies of experimental stroke. As models ...

Assessment of Murine Exercise Endurance Without the Use of a Shock Grid: An Alternative to Forced Exercise

Using laboratory mouse models, the molecular pathways responsible for the metabolic benefits of endurance exercise are beginning to be defined. The most common method for assessing exercise endurance in mice utilizes forced running on a motorized treadmill equipped with a shock grid. Animals who quit running are pushed by the moving treadmill belt onto a grid that delivers an electric foot shock; to escape the negative stimulus, the mice return to running on the belt. However, avoidance behavior and psychological stress due to use of a shock apparatus can interfere with quantitation of running endurance, as well as confound measurements of postexercise serum hormone and cytokine levels. Here, we demonstrate and validate a refined method to measure running endurance in na&#239;ve C57BL/6 laboratory mice on a motorized treadmill without utilizing a shock grid. When mice are preacclimated to the treadmill, they run voluntarily with gait speeds specific to each mouse. Use of the shock grid is replaced by gentle encouragement by a human operator using a tongue depressor, coupled with sensitivity to the voluntary willingness to run on the part of the mouse. Clear endpoints for quantifying running time-to-exhaustion for each mouse are defined and reflected in behavioral signs of exhaustion such as splayed posture and labored breathing. This method is a humane refinement which also decreases the confounding effects of stress on experimental parameters.

A method to assess exercise endurance in laboratory mice without the use of a shock grid is demonstrated. This method is a humane refinement that can decrease the confounding effects of stress on experimental parameters.

تقييم الفئران تمرين التحمل من دون استخدام الشبكة من الصدمة: بديل لممارسة القسري

Using laboratory mouse models, the molecular pathways responsible for the metabolic benefits of endurance exercise are beginning to be defined. The most ...

Experimental Assessment of Mouse Sociability Using an Automated Image Processing Approach

Mouse is the preferred model organism for testing drugs designed to increase sociability. We present a method to quantify mouse sociability in which the test mouse is placed in a standardized apparatus and relevant behaviors are assessed in three different sessions (called session I, II, and III).
The apparatus has three compartments (see Figure 1), the left and right compartments contain an inverted cup which can house a mouse (called &#34;stimulus mouse&#34;).
In session I, the test mouse is placed in the cage and its mobility is characterized by the number of transitions made between compartments. In session II, a stimulus mouse is placed under one of the inverted cups and the sociability of the test mouse is quantified by the amounts of time it spends near the cup containing the enclosed stimulus mouse vs. the empty inverted cup. In session III, the inverted cups are removed and both mice interact freely. The sociability of the test mouse in session III is quantified by the number of social approaches it makes toward the stimulus mouse and by the number of times it avoids a social approach by the stimulus mouse.
The automated evaluation of the movie detects the nose of the test mouse, which allows the determination of all described sociability measures in session I and II (in session III, approaches are identified automatically but classified manually). To find the nose, the image of an empty cage is digitally subtracted from each frame of the movie and the resulting image is binarized to identify the mouse pixels. The mouse tail is automatically removed and the two most distant points of the remaining mouse are determined; these are close to nose and base of tail. By analyzing the motion of the mouse and using continuity arguments, the nose is identified.
<img alt="Figure 1" src="/files/ftp_upload/52508/52508fig1.jpg" /> 
Figure 1. Assessment of Sociability During 3 sessions. Session I (top): Acclimation of test mouse to the cage. Session II (middle): Test mouse moving freely in the cage while the stimulus mouse is enclosed in an inverted cup. Session III (bottom): Both test mouse and stimulus mouse are allowed to move freely and interact with each other.

This protocol describes a method to quantify mouse sociability. Mice are videotaped as they move and interact in a special cage. Movie processing allows for the automated quantification of sociability with excellent accuracy and reliability.

تقييم التجريبية من الفأر المؤانسة باستخدام الآلي صورة نهج المعالجة

Mouse is the preferred model organism for testing drugs designed to increase sociability. We present a method to quantify mouse sociability in which the ...

A Behavioral Test Battery for the Repeated Assessment of Motor Skills, Mood, and Cognition in Mice

Pharmacological and toxicological studies in neurodegeneration require comprehensive behavioral analysis in mice because motor dysfunctions and dysfunctions in mood and cognition are common and often shared symptoms in neurodegenerative diseases. Shown here is a behavioral test battery for motor, mood, and cognition, which can be repeatedly tested in a longitudinal study. This battery assesses the overall behavioral phenotype in mice by examining each domain of behavior with at least two independent well-accepted tests (i.e., open-field test and rotarod test for motor function, social interaction test, elevated plus maze test, and forced swim test for emotional function, and Morris water maze test and novel object recognition test for cognitive function). Therefore, this sensitive and comprehensive test battery is a powerful tool for the study of behavioral alternation in neurodegeneration.

A comprehensive behavioral test battery of motor skills, mood&#8212;including social interaction, depression, and anxiety&#8212;and cognition is designed for the repeated assessment of neurodegeneration-related behavioral changes in mice.

بطارية اختبار سلوكية لتكرار تقييم المهارات الحركية، والمزاج، والإدراك في الفئران

Pharmacological and toxicological studies in neurodegeneration require comprehensive behavioral analysis in mice because motor dysfunctions and ...

Using the Race Model Inequality to Quantify Behavioral Multisensory Integration Effects

Multisensory integration research investigates how the brain processes simultaneous sensory information. Research on animals (mainly cats and primates) and humans reveal that intact multisensory integration is crucial for functioning in the real world, including both cognitive and physical activities. Much of the research conducted over the past several decades documents multisensory integration effects using diverse psychophysical, electrophysiological, and neuroimaging techniques. While its presence has been reported, the methods used to determine the magnitude of multisensory integration effects varies and typically faces much criticism. In what follows, limitations of previous behavioral studies are outlined and a step-by-step tutorial for calculating the magnitude of multisensory integration effects using robust probability models is provided.

The current study aims to provide a step-by-step tutorial for calculating the magnitude of multisensory integration effects in an effort to facilitate the production of translational research studies across diverse clinical populations.

استخدام عدم المساواة نموذج السباق لتحديد آثار التكامل السلوكي المتعدد الحواس

Multisensory integration research investigates how the brain processes simultaneous sensory information. Research on animals (mainly cats and primates) ...

Using Unidirectional Rotations to Improve Vestibular System Asymmetry in Patients with Vestibular Dysfunction

The vestibular system provides information about head movement and mediates reflexes that contribute to balance control and gaze stabilization during daily activities. Vestibular sensors are located in the inner ear on both sides of the head and project to the vestibular nuclei in the brainstem. Vestibular dysfunction is often due to an asymmetry between input from the two sides. This results in asymmetrical neural inputs from the two ears, which can produce an illusion of rotation, manifested as vertigo. The vestibular system has an impressive capacity for compensation, which serves to rebalance how asymmetrical information from the sensory end organs on both sides is processed at the central level. To promote compensation, various rehabilitation programs are used in the clinic; however, they primarily use exercises that improve multisensory integration. Recently, visual-vestibular training has also been used to improve the vestibulo-ocular reflex (VOR) in animals with compensated unilateral lesions. Here, a new method is introduced for rebalancing the vestibular activity on both sides in human subjects. This method consists of five unidirectional rotations in the dark (peak velocity of 320&#176;/s) toward the weaker side. The efficacy of this method was shown in a sequential, double-blinded clinical trial in 16 patients with VOR asymmetry (measured by the directional preponderance in response to sinusoidal rotations). In most cases, VOR asymmetry decreased after a single session, reached normal values within the first two sessions in one week, and the effects lasted up to 6 weeks. The rebalancing effect is due to both an increase in VOR response from the weaker side and a decrease in response from the stronger side. The findings suggest that unidirectional rotation can be used as a supervised rehabilitation method to reduce VOR asymmetry in patients with longstanding vestibular dysfunction.

A new rehabilitation method is presented for rebalancing the vestibular system in patients with asymmetric responses, which consists of unidirectional rotations toward the weaker side. By directly modifying the vestibular pathway rather than enhancing the multisensory aspects of compensation, asymmetry can be normalized within 1-2 sessions and show lasting effects.

استخدام دوران أحادي الاتجاه لتحسين عدم التماثل في النظام الدهليزي في المرضى الذين يعانون من خلل الدهليزي

The vestibular system provides information about head movement and mediates reflexes that contribute to balance control and gaze stabilization during ...

Assessment of Memory Function in Pilocarpine-induced Epileptic Mice

Cognitive impairment is one of the most common comorbidities in temporal lobe epilepsy. To recapitulate epilepsy-associated cognitive decline in an animal model of epilepsy, we generated pilocarpine-treated chronic epileptic mice. We present a protocol for three different behavioral tests using these epileptic mice: novel object location (NL), novel object recognition (NO), and pattern separation (PS) tests to evaluate learning and memory for places, objects, and contexts, respectively. We explain how to set the behavioral apparatus and provide experimental procedures for the NL, NO, and PS tests following an open field test that measures the animals&#8217; basal locomotor activities. We also describe the technical advantages of the NL, NO, and PS tests with respect to other behavioral tests for assessing memory function in epileptic mice. Finally, we discuss possible causes and solutions for epileptic mice failing to make 30 s of good contact with the objects during the familiarization sessions, which is a critical step for successful memory tests. Thus, this protocol provides detailed information about how to assess epilepsy-associated memory impairments using mice. The NL, NO, and PS tests are simple, efficient assays that are appropriate for the evaluation of different kinds of memory in epileptic mice.

This article presents experimental procedures for assessing memory impairments in pilocarpine-induced epileptic mice. This protocol can be used to study the pathophysiologic mechanisms of epilepsy-associated cognitive decline, which is one of the most common comorbidities in epilepsy.

تقييم وظيفة الذاكرة في الفئران الصرع التي يسببها بيلوكاربين

Cognitive impairment is one of the most common comorbidities in temporal lobe epilepsy. To recapitulate epilepsy-associated cognitive decline in an animal ...

The Three-Chamber Choice Behavioral Task using Zebrafish as a Model System

Neurodegenerative diseases are age-dependent, debilitating, and incurable. Recent reports have also correlated hyperglycemia with changes in memory and/or cognitive impairment. We have modified and developed a three-chamber choice cognitive task similar to that used with rodents for use with hyperglycemic zebrafish. The testing chamber consists of a centrally located starting chamber and two choice compartments on either side, with a shoal of conspecifics used as the reward. We provide data showing that once acquired, zebrafish remember the task at least 8 weeks later. Our data indicate that zebrafish respond robustly to this reward, and we have identified cognitive deficits in hyperglycemic fish after 4 weeks of treatment. This behavioral assay may also be applicable to other studies related to cognition and memory.

We present a behavioral chamber designed to assess cognitive performance. We provide data showing that once acquired, zebrafish remember the task 8 weeks later. We also show that hyperglycemic zebrafish have altered cognitive performance, indicating that this paradigm is applicable to studies assessing cognition and memory.

المهمة السلوكية لاختيار ثلاث غرف باستخدام Zebrafish كنظام نموذجي

Neurodegenerative diseases are age-dependent, debilitating, and incurable. Recent reports have also correlated hyperglycemia with changes in memory and/or ...