وأيد هذه الدراسة من قبل المعاهد الوطنية للصحة منح RO1CA118678 وRO1CA127913، من قبل مؤسسة عائلة رمال، واكتشاف علاج للبرنامج.

<ol>
	<li>Cho, K. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ovarian+cancer+update:+lessons+from+morphology,+molecules,+and+mice.">Ovarian cancer update: lessons from morphology, molecules, and mice.</a> Archives of pathology &amp; laboratory medicine. 133, 1775-1781 (2009).</li><li>Jong, M., Maina, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Of+mice+and+humans:+are+they+the+same?--Implications+in+cancer+translational+research.">Of mice and humans: are they the same?--Implications in cancer translational research.</a> Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine. 51, 501-504 (2010).</li><li>Langdon, S. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+modeling+of+cancer+pathology+and+studying+tumor+response+to+therapy.">Animal modeling of cancer pathology and studying tumor response to therapy.</a> Current drug targets. 13, 1535-1547 (2012).</li><li>Mullany, L. K., Richards, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Minireview:+animal+models+and+mechanisms+of+ovarian+cancer+development.">Minireview: animal models and mechanisms of ovarian cancer development.</a> Endocrinology. 153, 1585-1592 (2012).</li><li>Ricci, F., Broggini, M., Damia, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Revisiting+ovarian+cancer+preclinical+models:+implications+for+a+better+management+of+the+disease.">Revisiting ovarian cancer preclinical models: implications for a better management of the disease.</a> Cancer treatment reviews. 39, 561-568 (2013).</li><li>Pizzonia, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multimodality+animal+rotation+imaging+system+(Mars)+for+in+vivo+detection+of+intraperitoneal+tumors.">Multimodality animal rotation imaging system (Mars) for in vivo detection of intraperitoneal tumors.</a> Am J Reprod Immunol. 67, 84-90 (2012).</li><li>House, C. D., Hernandez, L., Annunziata, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recent+Technological+Advances+in+Using+Mouse+Models+to+Study+Ovarian+Cancer.">Recent Technological Advances in Using Mouse Models to Study Ovarian Cancer.</a> Frontiers in oncology. 4, 26 (2014).</li><li>Rao, J., Dragulescu-Andrasi, A., Yao, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fluorescence+imaging+in+vivo:+recent+advances.">Fluorescence imaging in vivo: recent advances.</a> Current opinion in biotechnology. 18, 17-25 (2007).</li><li>Manegold-Brauer, G., Bellin, A. K., Tercanli, S., Lapaire, O., Heinzelmann-Schwarz, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+special+role+of+ultrasound+for+screening,+staging+and+surveillance+of+malignant+ovarian+tumors:+distinction+from+other+methods+of+diagnostic+imaging.">The special role of ultrasound for screening, staging and surveillance of malignant ovarian tumors: distinction from other methods of diagnostic imaging.</a> Archives of gynecology and obstetrics. 289, 491-498 (2014).</li><li>Zinn, K. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Noninvasive+bioluminescence+imaging+in+small+animals.">Noninvasive bioluminescence imaging in small animals.</a> ILAR journal / National Research Council, Institute of Laboratory Animal Resources. 49, 103-115 (2008).</li><li>Rockall, A. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Repeatability+of+Quantitative+FDG-PET/CT+and+Contrast-Enhanced+CT+in+Recurrent+Ovarian+Carcinoma:+Test-Retest+Measurements+for+Tumor+FDG+Uptake,+Diameter,+and+Volume.">Repeatability of Quantitative FDG-PET/CT and Contrast-Enhanced CT in Recurrent Ovarian Carcinoma: Test-Retest Measurements for Tumor FDG Uptake, Diameter, and Volume.</a> Clin Cancer Res. 20, 2751-2760 (2014).</li><li>Hickson, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+optical+imaging:+preclinical+applications+and+considerations.">In vivo optical imaging: preclinical applications and considerations.</a> Urologic oncology. 27, 295-297 (2009).</li><li>Contag, C. H., Bachmann, M. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Advances+in+in+vivo+bioluminescence+imaging+of+gene+expression.">Advances in in vivo bioluminescence imaging of gene expression.</a> Annual review of biomedical engineering. 4, 235-260 (2002).</li><li>Alvero, A. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+phenotyping+of+human+ovarian+cancer+stem+cells+unravels+the+mechanisms+for+repair+and+chemoresistance.">Molecular phenotyping of human ovarian cancer stem cells unravels the mechanisms for repair and chemoresistance.</a> Cell Cycle. 8, 158-166 (2009).</li><li>Alvero, A. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stem-like+ovarian+cancer+cells+can+serve+as+tumor+vascular+progenitors.">Stem-like ovarian cancer cells can serve as tumor vascular progenitors.</a> Stem Cells. 27, 2405-2413 (2009).</li><li>Alvero, A. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NV-128,+a+novel+isoflavone+derivative,+induces+caspase-independent+cell+death+through+the+Akt/mammalian+target+of+rapamycin+pathway.">NV-128, a novel isoflavone derivative, induces caspase-independent cell death through the Akt/mammalian target of rapamycin pathway.</a> Cancer. , (2009).</li><li>Chefetz, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=TLR2+enhances+ovarian+cancer+stem+cell+self-renewal+and+promotes+tumor+repair+and+recurrence.">TLR2 enhances ovarian cancer stem cell self-renewal and promotes tumor repair and recurrence.</a> Cell Cycle. 12, 511-521 (2013).</li><li>Liu, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High+frequency+of+putative+ovarian+cancer+stem+cells+with+CD44/CK19+coexpression+is+associated+with+decreased+progression-free+intervals+in+patients+with+recurrent+epithelial+ovarian+cancer.">High frequency of putative ovarian cancer stem cells with CD44/CK19 coexpression is associated with decreased progression-free intervals in patients with recurrent epithelial ovarian cancer.</a> Reprod Sci. 20, 605-615 (2013).</li><li>Steffensen, K. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prevalence+of+epithelial+ovarian+cancer+stem+cells+correlates+with+recurrence+in+early-stage+ovarian+cancer.">Prevalence of epithelial ovarian cancer stem cells correlates with recurrence in early-stage ovarian cancer.</a> J Oncol. 2011, 620523 (2011).</li><li>Craveiro, V., Yang-Hartwich, Y., Holmberg, J., Sumi, N., Pizzonia, J., Griffin, B., Gill, S., Silasi, D., Azodi, M., Rutherford, T., Alvero, A. B., Mor, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phenotypic+Modifications+in+Ovarian+Cancer+Stem+Cells+Following+Paclitaxel+Treatment.">Phenotypic Modifications in Ovarian Cancer Stem Cells Following Paclitaxel Treatment.</a> Cancer Medicine. , (2013).</li><li>Kuroda, H., Marino, M. P., Kutner, R. H., Reiser, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Production+of+lentiviral+vectors+in+protein-free+media.">Production of lentiviral vectors in protein-free media.</a> Current protocols in cell biology / editorial board, Juan S. Bonifacino..[etal.]. 26, (2011).</li><li>Yin, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Constitutive+proteasomal+degradation+of+TWIST-1+in+epithelial-ovarian+cancer+stem+cells+impacts+differentiation+and+metastatic+potential.">Constitutive proteasomal degradation of TWIST-1 in epithelial-ovarian cancer stem cells impacts differentiation and metastatic potential.</a> Oncogene. 32, 39-49 (2013).</li><li>Vassileva, V., Allen, C. J., Piquette-Miller, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+sustained+and+intermittent+paclitaxel+therapy+on+tumor+repopulation+in+ovarian+cancer.">Effects of sustained and intermittent paclitaxel therapy on tumor repopulation in ovarian cancer.</a> Mol Cancer Ther. 7, 630-637 (2008).</li></ol>

رسوم النشر لهذا المقال رعيت جزئيا من قبل شركة بروكر.

وصفنا بروتوكول لإنشاء نموذج حيواني سرطان المبيض البشري IP الذي يحاكي التعريف السريري لوحظ في المرضى. وبالإضافة إلى ذلك، نحن تصف استخدام جهاز دوران الحيوان الذي يتناول الحد من حساسية 2D التصوير. أخذت معا، يمكن لهذه التقنيات بمثابة منصات لاكتشاف مركبات جديدة يمكن أن تستهدف سرطان المبيض المتكررة chemoresistant. وبالإضافة إلى ذلك، فإن هذا النموذج يمكن استخدامه لفهم البيولوجيا من تكرار السرطان والتقدم. نظرا لموقعه خلف الصفاق، في مرحلة مبكرة الملكية الفكرية xenografts سرطان المبيض تكاد تكون مستحيلة للكشف عن طريق فحص جسديا الماوس. في معظم الحالات، مرة واحدة ويمكن تحسس هذا المرض، وعبء الورم كبيرا بالفعل، وبالتالي يحد من تقييم فعالية العلاج. استخدام الخلايا fluorescently المسمى يسمح لنا بتقييم إنشاء IP الورم في الوقت الحقيقي، وبالتالي تحديد الوقت الأمثل لبدء رreatment. بطريقة مماثلة، xenografts الفلورسنت المسمى تتيح رصد الاستجابة للعلاج. وتجدر الإشارة، إلى أنه ومع ذلك الأورام التي IP أعمق من 1 سم وعادة ما تكون لا يمكن اكتشافها بغض النظر عن نظام المراسل. استخدام خلايا سرطان المبيض الجذعية البشرية 14،15،17،22 يولد xenografts التي تحاكي التعريف السريري لوحظ في المرضى. كمرض الابتدائية، والنموذج هو استجابة لباكليتاكسيل لكن وقف العلاج يؤدي في النهاية إلى المرض المتكرر chemoresistant. إدخال الخلايا من خلال أبواق الرحم في الكثافة المحددة في القسم بروتوكول عادة ما يؤدي إلى أورام المبيض في غضون 10 أيام مع عدد قليل من يزرع البريتوني، وبالتالي يقلد المرض في مرحلة مبكرة. استخدام الخلايا fluorescently المسمى يسمح لنا بتقييم إنشاء IP الورم في الوقت الحقيقي، وبالتالي تحديد الوقت الأمثل لبدء العلاج. بطريقة مماثلة، xenografts الفلورسنت المسمى تسمح برصد سو استجابة للعلاج. في حالة استخدام أنواع أخرى من خطوط الخلايا السرطانية، المبيض أو غير ذلك، فمن الممكن أن هذا الملف قد لا يمكن ملاحظتها. عند استخدام SKOV3 على سبيل المثال، تم الإبلاغ عن أن الأورام الأولية الملكية الفكرية هي مقاومة 23 بالفعل. ومع ذلك، إذا وصفت مع مراسل مثل مضان، والملكية الفكرية، المرض يمكن أن تتبع في الوقت الحقيقي. إذا تم استخدام الآخرين مراسل الفلورسنت، فمن المهم إجراء التصوير الأولي مع جهاز تحكم (أي ورم) الحيوان. هذا سيسمح تعظيم الاستفادة من بروتوكول التصوير لتحقيق أفضل خلفية للإشارة إلى النسبة. في تجربتنا، والفئران عارية وعادة ما يكون خلفية عالية عند تصويرها باستخدام الإعدادات اكتساب GFP. من المهم أن حقن الخلايا داخل الرحم ويتم في تعليق واحد لتجنب إنشاء أورام في الرحم. من المهم أيضا لتجنب خدش الطبقة الظهارية الرحم، مما يسهل أيضا engraftment من الخلايا السرطانيةS في الرحم مما ينتج ورم داخل الرحم بدلا من المرض الملكية الفكرية. بالإضافة إلى ذلك، خلال تحليل البيانات، من المهم تعيين قيمة جاما إلى 1. هذا يضمن أن كثافة الصور بشكل طولي وتتيح المقارنة بين الصور. خلال اقتناء الصور MARS، فمن المهم التأكد من أن نهاية أنبوبية من الرؤوس لطي هي في عطلة الرؤوس. يخدم الرؤوس كنقطة اتصال للماوس، وبالتالي هناك حاجة للحصول على زوايا محسوبة بدقة. لبروتوكولات التصوير أطول (أي أطول من 1 ساعة)، وضخ 100 ميكرولتر من محلول ملحي معقم تحت الجلد للمساعدة على منع الجفاف. ينبغي الحفاظ على درجة حرارة الجسم الحيواني باستخدام الهواء الدافئ تدفقت من خلال نظام في حوالي 37 درجة مئوية. وجود قيود على نظام MARS هو أن حيوان واحد فقط ولا يمكن تصوير في وقت واحد مع وقت التشغيل الكلي لحوالي 1 ساعة لكل حيوان. في الختام، نحن تصف مؤسسةablishment من نموذج حيواني الذي يحاكي بشكل وثيق بسرطان المبيض، وكلاهما المرض الأولية والمتكررة. هذا النموذج يمكن استخدامها لتقييم فعالية طرائق تشخيصية أو علاجية جديدة.

النماذج الحيوانية هي أدوات لا غنى عنها في بحوث علوم الحياة. في السرطان خاصة، وبيانات تم الحصول عليها من الدراسات على الحيوانات وتوفر المعلومات اللازمة للشروع في اختبار التطبيقات التشخيصية أو العلاجية الجديدة في البشر 1-3. يتم وضع نماذج حيوانية لسرطانات الصلبة كلاسيكي تحت الجلد، حيث أنه يوفر وسيلة سهلة لقياس عبء الورم وتقييم فعالية العلاج دون الحاجة للتضحية الحيوانات. في الواقع، تتطلب داخل الصفاق (IP) نماذج الحيوانات التي يمكن التضحية لكشف وقياس أي تغيرات في نمو الورم. ومع ذلك، لسرطانات الملكية الفكرية مثل سرطان المبيض، ونماذج المتعامدة التغاير توفر ميزة دراسة المرض في البيئة المناسبة لها 4-6. لمثل هذا النموذج لتكون ذات فائدة في تقييم النشاط المضادة للورم، بحاجة الى طرق التصوير غير الغازية لتكون المتقدمة التي تسمح الكمي لعبء IP الورم في الفئران الحية. ويتمثل التحدي الرئيسي فياستخدام النماذج الحيوانية IP هو صعوبة في قياس بدقة عبء الورم عن طريق الفحص البدني. الكمي الدقيق للأورام الملكية الفكرية تتطلب عادة الفئران لا بد من التضحية للتشريح. يتطلب هذا النهج استخدام عدد كبير من الحيوانات، والتي سيتم التضحية في نقاط زمنية مختلفة. بالإضافة إلى التكلفة، فإنه يدخل تقلب بيانات عالية بسبب الاختلافات الكامنة داخل كل حيوان. غير الغازية التصوير الضوئي في الجسم الحي يوفر نهجا أكثر ملاءمة لمراقبة عبء الورم الملكية الفكرية في الفئران الحية. وتستخدم عدة طرق التصوير غير الغازية حاليا في الأبحاث ما قبل السريرية لرصد نمو الورم والاستجابة العلاجية. وتشمل هذه المقطعي المحوسب (CT) والموجات فوق الصوتية (US)، التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI)، التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني (PET) والتصوير الضوئي مثل مضان وتلألؤ بيولوجي 7-12. CT هو عملية التصوير نقل الجمع بين الأشعة السينية وcomputتكنولوجيا إيه. وتنتج المقطع العرضي صورة أشعة الكشف عن فوتون ذات طاقة عالية، والذي يمر عبر الجسم مع سرعة مختلفة. الولايات المتحدة هو نوع من انعكاس الصورة، والتي ترسل الأصوات عالية التردد لخلق جسم الموجات الصوتية التي تنعكس مع سرعة مختلفة اعتمادا على كثافة الأنسجة ومعترف بها بواسطة الكمبيوتر لإنتاج صورة بصرية. MRI و PET هي طرائق التصوير الانبعاثات التي تستخدم الطاقة المغناطيسية والجسيمات النووية، على التوالي لإنتاج الصورة. التصوير بالرنين المغناطيسي يخلق المجال المغناطيسي القوي الذي يدفع الخلايا لإنتاج ترددات الراديو الخاصة بهم، والتي تستخدم لخلق صورة بينما يتطلب PET كاميرا حساسة للكشف عن النشاط الإشعاعي لتدار المسمى 7،9،11 2-fluorodeoxy-D-الجلوكوز. أخيرا، ويستند التصوير الضوئي على الكشف عن الضوء انبعاث للصحفيين أو تحقيقات 9،12 إضاءة الحيوية أو الفلورسنت. في هذا التقرير، وصفنا استخدام مضان، والتي تقدمبعض المزايا على أنواع أخرى من طرائق التصوير. مع التصوير مضان، يمكن للخلايا أن يكون وراثيا في التعبير عن البروتينات الفلورية باستمرار دون الحاجة إلى إضافة طبقة سفلية أو تحقيقات القائم على الربط، والتي هي المطلوبة لتلألؤ بيولوجي والتصوير بالرنين المغناطيسي، على التوالي. للصحفيين مضان أيضا عادة التعبير عن إشارة أكثر إشراقا مما يتيح استخدام طريقة الكشف أقل حساسية 8،12. بالإضافة إلى ذلك، مع التصوير مضان، فمن الممكن للكشف عن أورام أصغر من 1 سم، وهو ما لا يمكن تحقيقه مع CT 7-9. أخيرا، وعلى النقيض من تلألؤ بيولوجي، إشارة مضان لا يتطلب بيئة الهوائية، وبالتالي الإشارة لا يقتصر في بيئات ميتة، والتي عادة ما تحدث في النوى من الأورام الكبيرة 13. ومع ذلك، مثل أي تكنولوجيا أخرى، على أساس أساليب التصوير فلوري بوجود سلبياته. واحد منها هو عدم قدرة ماشيالفوتونات المتولدة شمال شرق الطاقة منخفضة لتخترق إلى عمق كاف. وبالتالي، لتقليل كمية الأنسجة تنتشر الفوتونات يجب أن تصوير الحيوانات في زوايا مختلفة. وصفنا بروتوكول لإنشاء سرطان المبيض في الفئران عارية الملكية الفكرية والملكية الفكرية نهجا لمراقبة الورم الذي يوفر التصوير الحيوان كله من خلال التناوب. ومحور دوار زوايا الماوس لمواقف محددة وقابلة للتكرار تقليل تدخل الأنسجة التي غالبا ما يحدث بين مصدر الضوء وكاشف. هذا يحسن التصور الأورام الصغيرة التي قد خلاف ذلك ينبغي تفويتها.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="705">
	<tbody>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Name of Material/ Equipment</td>
			<td style="width:203px;">Company</td>
			<td style="width:119px;">Catalog Number</td>
			<td style="width:167px;">Comments/Description</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">RPMI 1640 media</td>
			<td style="width:203px;">GIBCO, by Life Technologies</td>
			<td style="width:119px;">23400-021</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">fetal bovine serum</td>
			<td style="width:203px;">Gemini Bioproducts</td>
			<td style="width:119px;">100-106</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">T75 cell culture flasks</td>
			<td style="width:203px;">Corning</td>
			<td style="width:119px;">430641</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">PBS</td>
			<td style="width:203px;">Life Technologies</td>
			<td style="width:119px;">10010-023</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Trypsin</td>
			<td style="width:203px;">GIBCO, by Life Technologies</td>
			<td style="width:119px;">25300-054</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Isoflurane</td>
			<td style="width:203px;">Butler Schein</td>
			<td style="width:119px;">NDC 11695-6776-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Alcohol pads</td>
			<td style="width:203px;">Fischer Scientific</td>
			<td style="width:119px;">06-669-62</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">1 ml syringe</td>
			<td style="width:203px;">Becton Dickinson</td>
			<td style="width:119px;">309602</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">25 gauge needle</td>
			<td style="width:203px;">Becton Dickinson</td>
			<td style="width:119px;">305122</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">synthetic absorbable suture</td>
			<td style="width:203px;">Covidien</td>
			<td style="width:119px;">SL-636</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">tissue adhesive</td>
			<td style="width:203px;">Vetbond</td>
			<td style="width:119px;">1469SB</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">surgical scissors</td>
			<td style="width:203px;">VWR</td>
			<td style="width:119px;">82027-584</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">surgical forceps</td>
			<td style="width:203px;">VWR</td>
			<td style="width:119px;">82027-386</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">hemostat</td>
			<td style="width:203px;">VWR</td>
			<td style="width:119px;">82027-422</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Paclitaxel</td>
			<td style="width:203px;">Hospira, Inc.</td>
			<td style="width:119px;">NDC 61703-345-50</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Ibuprofen</td>
			<td style="width:203px;">Walgreens</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Children&#39;s Ibuprofen 100 (100 mg/5ml)</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Puralube Vet ointment</td>
			<td style="width:203px;">Pharmaderm</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">In vivo MS FX PRO</td>
			<td style="width:203px;">Bruker Corporation</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">MI software</td>
			<td style="width:203px;">Bruker Corporation</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">athymic nude mice</td>
			<td style="width:203px;">Harlan</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

murine model for non-invasive imaging to detect and monitor ovarian cancer recurrence

سرطان المبيض الظهاري هو الورم الخبيث الأكثر فتكا خاص بأمراض النساء في الولايات المتحدة. على الرغم من أن المرضى يستجيبون في البداية إلى المعيار الحالي لرعاية تتكون من debulking الجراحي والعلاج الكيميائي تتكون من مزيج من البلاتين والتاكسين المركبات، ما يقرب من 90٪ من المرضى تتكرر في غضون بضع سنوات. في هؤلاء المرضى تطور المرض chemoresistant يحد من فعالية العلاج الكيميائي المتوفرة حاليا وبالتالي يساهم في ارتفاع معدل الوفيات. لاكتشاف خيارات العلاج الجديدة التي يمكن أن تستهدف الأمراض المتكررة، ويطلب النماذج الحيوانية المناسبة التي تحاكي بشكل وثيق على الملف الطبي للمرضى الذين يعانون من سرطان المبيض المتكررة. التحدي في مراقبة (IP) داخل الصفاق المرض يحد من استخدام نماذج الملكية الفكرية وتحت الجلد ومن ثم يتم وضع معظم xenografts. قمنا بتطوير منصة التصوير الضوئية الحساسة التي تسمح للكشف والمكان التشريحي للكتلة الورم الملكية الفكرية. وتشمل منصة يوذاتها من الصحفيين الضوئية التي تمتد من حدود الضوء المرئي لتقترب من الأشعة تحت الحمراء، والتي في تركيبة مع 2-الأبعاد الأشعة السينية المشارك التسجيل يمكن أن توفر المكان التشريحي للإشارات الجزيئية. وتحسنت بشكل ملحوظ الكشف عن طريق استخدام نظام التناوب الذي يدفع الحيوان إلى مواقف متعددة الزوايا لتصوير 360 درجة، مما يتيح تحديد الأورام التي تكون غير مرئية في اتجاه واحد. توفر هذه المنصة نموذجا فريدا لغير جراحية نمو الورم رصد وتقييم فعالية علاجات جديدة للوقاية أو العلاج من سرطان المبيض المتكررة.

التصوير الحي غير الغازية يسمح برصد التقدم الملكية الفكرية الورم من نفس الفئران عبر الزمن. الحقن داخل الرحم من الخلايا السرطانية mCherry المسمى-F2 المبيض باستخدام بروتوكول صفها يولد الأورام الملكية الفكرية مرئية في يوم 5 و سرطاني في يوم 32 (الشكل 5). الشكل 6 يوضح العلاقة من الصور التي تم الحصول عليها مع سرطاني وحظ بعد التضحية الفئران . التصوير باستخدام MARS يسمح للكشف عن الأورام الملكية الفكرية التي من شأنها أن خلاف ذلك ينبغي تفويتها إذا تم الحصول على صورة من طائرة واحدة واحدة فقط. الشكل 7 (اللوحة العلوية) يبين أنه حتى في السيطرة على الفئران مع عبء الورم كبيرا، يمكن التقليل من حجم الورم اعتمادا على زاوية تم التقاط هذه الصورة من. القدرة على ضمان أن كتلة الورم لا غاب أو الاستهانة، بل هو أكثر أهمية في ختام الجولة 1 ش العلاج الكيميائي عندما يتم تصنيف الحيوانات إما الاستجابة الكاملإيه، والرد الجزئي، أو عدم الرد (الشكل 7 وحة المتوسطة). وبالمثل، أثناء العلاج الصيانة هو من أهمية قصوى للكشف عن الأورام المتكررة صغيرة جدا لتسمية أيام بشكل صحيح للنكس، الذي يحدد خالية من التقدم الفاصلة (الشكل 7 وحة المتوسطة). هو الأمثل تقييم كمي لعبء الورم من خلال تناوب الحيوانية. دوران الحيوان إلى الزوايا التي من شأنها أن تقلل من عمق الإثارة وانبعاث الضوء ينتقل عن طريق ستسمح لالتقاط أدق من الفوتونات من مضان، مما يدل على كمية من الخلايا السرطانية، وبالتالي عبء الورم. وبالتالي، تم تحسين الكميات للأورام محددة في الحيوان تبعا لموقعها في تسلسل التناوب. في عرض صور من مجموعات البيانات التناوب، فمن المهم لتعيين الصور لمين / ماكس صورة مجموعة المقابل الذي سيعرض على نحو فعال جميع الجماهير الورم، في حين يسمح لVISU<html> آل ترسيم الجماهير ورم الفردية. لهذه الدراسة، تم العثور على مجموعة النقيض المثالي أن يكون ما لا يقل عن 50 تهمة وبحد اقصى 1200 التهم الموجهة إليه. ويمكن ملاحظة هذه القيم كمبدأ توجيهي لدراسات أخرى، ومع ذلك، سوف يتراوح المقابل المثلى تختلف من دراسة إلى أخرى اعتمادا على مستوى عبء الورم، فلوري مستويات الببتيد التعبير في الخلايا، والتصوير تكوين النظام، وإعدادات الالتقاط. <img alt="الشكل 1" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/51815/51815fig1highres.jpg" width="600" /> الشكل 1: خلايا سرطان المبيض F2 التعبير عن ثابت mCherry مضان. (A) صورة المرحلة. (ب) صورة مضان. (C) تراكب A و B. ملاحظة أن 100٪ من خلايا تعبر مراسل مضان. s.jpg و&quot;العرض =&quot; 600 &quot;/&gt; الشكل 2: الحقن داخل الرحم من خلايا سرطان المبيض. ويدير (A) التخدير بشكل مستمر عبر مخروط الأنف. (BE) هو قطعي الجلد لتحديد وتضييق قرن الرحم. يتم حقن (F) الخلايا السرطانية ببطء داخل تجويف الرحم. <img alt="الرقم 3" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/51815/51815fig3highres.jpg" width="600" /> الرقم 3: (A) 2D التصوير مع درجة الحرارة للرقابة وثيقة الدائرة التهوية علبة شفافة الحيوان داخل غرفة التصوير. تم تجهيز (B، C) صينية مع المخاريط الأنف لتقديم التخدير ويمكن أن تعقد ما يصل إلى خمسة الفئران. <img alt="الرقم 4" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/51815/51815fig4highres.jpg" width="600" /> &lt;قوية&gt; الشكل 4: ممثل وحات نافذة مأخوذة من برامج التحليل للمساعدة في تحليل البيانات. يرجى الاطلاع على النص لتفسير. <img alt="الرقم 5" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/51815/51815fig5highres.jpg" width="600" /> الرقم 5: الكشف عن mCherry مضان شارك المترجمة مع الأشعة السينية في تسلسل التصوير الطولي. وجاء ثلاثة الفئران مع ورم الملكية الفكرية من خلال الوقت لتقييم تطور الورم الملكية الفكرية. نلاحظ أن تطور الورم قد تختلف. الرقم هو صورة تمثيلية من 3 الفئران مع معدلات مختلفة من تطور الورم، وبالتالي تفاوت العبء الورم عبر الزمن. <img alt="الرقم 6" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/51815/51815fig6highres.jpg" width="600" /> الرقم 6: العلاقة بين الملكية الفكرية عبء الورم (اللوحة العلوية) وتراكب مضان / الأشعة السينية IMAجنرال الكتريك (اللوحة السفلية). حوالي 32 يوما حقن آخر من F2-mCherry خلايا سرطان المبيض، يتم تنفيذ 2D التصوير والتضحية الفئران لربط عبء الورم الفعلي مع الصورة المكتسبة. السهام الحمراء تشير إلى عبء الورم. <img alt="الرقم 7" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/51815/51815fig7highres.jpg" width="600" /> الرقم 7: دوران مجموعات البيانات مما يتيح التصوير متعددة الزوايا والكشف عن الأورام في التحكم (اللوحة العلوية)، باكليتاكسيل تعامل (لوحة وسطى)، والفئران المتكرر (اللوحة السفلية). الشكل يوضح صورة ماوس واحدة في لوحة كما تم تدويرها باستخدام نظام MARS. لاحظ أنه حتى في السيطرة على الفئران مع عبء الورم كبيرا، يمكن التقليل من حجم الورم اعتمادا على زاوية لقد التقطت الصورة من.

Watch this Scientific Journal Video about Murine Model for Non-invasive Imaging to Detect and Monitor Ovarian Cancer Recurrence at JoVE.com

Murine Model for Non-invasive Imaging to Detect and Monitor Ovarian Cancer Recurrence

We describe a non-invasive animal imaging platform that allows the detection, quantification, and monitoring of ovarian cancer growth and recurrence. This intra-peritoneal xenograft model mimics the clinical profile of patients with ovarian cancer.

نموذج الفئران التصوير غير الغازية لكشف ورصد سرطان المبيض تكرار

Epithelial ovarian cancer is the most lethal gynecologic malignancy in the United States. Although patients initially respond to the current standard of ...

murine-model-for-non-invasive-imaging-to-detect-monitor-ovarian

Research

JoVE Journal

Medicine

12.1K Views.  Yale University School of Medicine. We describe a non-invasive animal imaging platform that allows the detection, quantification, and monitoring of ovarian cancer growth and recurrence. This intra-peritoneal xenograft model mimics the clinical profile of patients with ovarian cancer. 

Video: Murine Model for Non-invasive Imaging to Detect and Monitor Ovarian Cancer Recurrence

An Orthotopic Model of Murine Bladder Cancer

In this straightforward procedure, bladder tumors are established in female C57 mice through the use of catheterization, local cauterization, and subsequent cell adhesion. After their bladders are transurethrally catheterized and drained, animals are again catheterized to permit insertion of a platinum wire into bladders without damaging the urethra or bladder. The catheters are made of Teflon to serve as an insulator for the wire, which will conduct electrical current into the bladder to create a burn injury. An electrocautery unit is used to deliver 2.5W to the exposed end of the wire, burning away extracellular layers and providing attachment sites for carcinoma cells that are delivered in suspension to the bladder through a subsequent catheterization. Cells remain in the bladder for 90 minutes, after which the catheters are removed and the bladders allowed to drain naturally. The development of tumor is monitored via ultrasound. Specific attention is paid to the catheterization technique in the accompanying video.

Bladder tumors are established in female mice in a minimally invasive fashion through catheterization, local cauterization, and subsequent adhesion of carcinoma cells to the burn sites.

نموذج مثلي من سرطان المثانة الفئران

In this straightforward procedure, bladder tumors are established in female C57 mice through the use of catheterization, local cauterization, and ...

An in vivo Rodent Model of Contraction-induced Injury and Non-invasive Monitoring of Recovery

Muscle strains are one of the most common complaints treated by physicians. A muscle injury is typically diagnosed from the patient history and physical exam alone, however the clinical presentation can vary greatly depending on the extent of injury, the patient's pain tolerance, etc. In patients with muscle injury or muscle disease, assessment of muscle damage is typically limited to clinical signs, such as tenderness, strength, range of motion, and more recently, imaging studies. Biological markers, such as serum creatine kinase levels, are typically elevated with muscle injury, but their levels do not always correlate with the loss of force production. This is even true of histological findings from animals, which provide a "direct measure" of damage, but do not account for all the loss of function. Some have argued that the most comprehensive measure of the overall health of the muscle in contractile force. Because muscle injury is a random event that occurs under a variety of biomechanical conditions, it is difficult to study. Here, we describe an in vivo animal model to measure torque and to produce a reliable muscle injury. We also describe our model for measurement of force from an isolated muscle in situ. Furthermore, we describe our small animal MRI procedure.

An in vivo Rodent Model of Contraction-induced Injury and Non-invasive Monitoring of Recovery

An in vivo animal model of injury is described. The method takes advantage of the subcutaneous position of the fibular nerve. Velocity, timing of muscle activation, and arc of motion are all pre-determined and synchronized using commercial software. Post injury changes are monitored in vivo using MR imaging/spectroscopy.

و في الجسم الحي النموذجي القوارض من الإصابات الناجمة عن انكماش ، وغير الغازية ورصد الانتعاش

Muscle strains are one of the most  common complaints treated by physicians. A muscle injury is typically diagnosed from the patient history and  physical ...

Non-invasive Imaging of Acute Allograft Rejection after Rat Renal Transplantation Using 18F-FDG PET

The number of patients with end-stage renal disease, and the number of kidney allograft recipients continuously increases. Episodes of acute cellular allograft rejection (AR) are a negative prognostic factor for long-term allograft survival, and its timely diagnosis is crucial for allograft function 1. At present, AR can only be definitely diagnosed by core-needle biopsy, which, as an invasive method, bares significant risk of graft injury or even loss. Moreover, biopsies are not feasible in patients taking anticoagulant drugs and the limited sampling site of this technique may result in false negative results if the AR is focal or patchy. As a consequence, this gave rise to an ongoing search for new AR detection methods, which often has to be done in animals including the use of various transplantation models.
Since the early 60s rat renal transplantation is a well-established experimental method for the examination and analysis of AR 2. We herein present in addition small animal positron emission tomography (PET) using 18F-fluorodeoxyglucose (FDG) to assess AR in an allogeneic uninephrectomized rat renal transplantation model and propose graft FDG-PET imaging as a new option for a non-invasive, specific and early diagnosis of AR also for the human situation 3. Further, this method can be applied for follow-up to improve monitoring of transplant rejection 4.

Non-invasive Imaging of Acute Allograft Rejection after Rat Renal Transplantation Using 18F-FDG PET

We herein present a rat renal transplantation model to non-invasively assess acute allograft rejection using positron emission tomography with 18F-fluorodeoxyglucose.

التصوير غير الغازية الحاد رفض طعم خيفي بعد الجرذ زراعة الكلى عن طريق<sup&gt; 18</sup&gt; F-FDG PET

The number of patients with end-stage renal  disease, and the number of kidney allograft recipients continuously increases.  Episodes of acute cellular ...

Non-invasive Optical Measurement of Cerebral Metabolism and Hemodynamics in Infants

Perinatal brain injury remains a significant cause of infant mortality and morbidity, but there is not yet an effective bedside tool that can accurately screen for brain injury, monitor injury evolution, or assess response to therapy. The energy used by neurons is derived largely from tissue oxidative metabolism, and neural hyperactivity and cell death are reflected by corresponding changes in cerebral oxygen metabolism (CMRO2). Thus, measures of CMRO2 are reflective of neuronal viability and provide critical diagnostic information, making CMRO2 an ideal target for bedside measurement of brain health.
Brain-imaging techniques such as positron emission tomography (PET) and single-photon emission computed tomography (SPECT) yield measures of cerebral glucose and oxygen metabolism, but these techniques require the administration of radionucleotides, so they are used in only the most acute cases.
Continuous-wave near-infrared spectroscopy (CWNIRS) provides non-invasive and non-ionizing radiation measures of hemoglobin oxygen saturation (SO2) as a surrogate for cerebral oxygen consumption. However, SO2 is less than ideal as a surrogate for cerebral oxygen metabolism as it is influenced by both oxygen delivery and consumption. Furthermore, measurements of SO2 are not sensitive enough to detect brain injury hours after the insult 1,2, because oxygen consumption and delivery reach equilibrium after acute transients 3. We investigated the possibility of using more sophisticated NIRS optical methods to quantify cerebral oxygen metabolism at the bedside in healthy and brain-injured newborns. More specifically, we combined the frequency-domain NIRS (FDNIRS) measure of SO2 with the diffuse correlation spectroscopy (DCS) measure of blood flow index (CBFi) to yield an index of CMRO2 (CMRO2i) 4,5.
With the combined FDNIRS/DCS system we are able to quantify cerebral metabolism and hemodynamics. This represents an improvement over CWNIRS for detecting brain health, brain development, and response to therapy in neonates. Moreover, this method adheres to all neonatal intensive care unit (NICU) policies on infection control and institutional policies on laser safety. Future work will seek to integrate the two instruments to reduce acquisition time at the bedside and to implement real-time feedback on data quality to reduce the rate of data rejection.

We combined frequency-domain near-infrared spectroscopy measures of cerebral hemoglobin oxygenation with diffuse correlation spectroscopy measures of cerebral blood flow index to estimate an index of oxygen metabolism. We tested the utility of this measure as a bedside screening tool to evaluate the health and development of the newborn brain.

غير الغازية قياس بصري من الأيض الدماغي وديناميكا الدم في الأطفال الرضع

Perinatal brain injury remains a significant cause of infant mortality  and morbidity, but there is not yet an effective bedside tool that can  accurately ...

Non-invasive Assessment of Microvascular and Endothelial Function

The authors have utilized capillaroscopy and forearm blood flow techniques to investigate the role of microvascular dysfunction in pathogenesis of cardiovascular disease. Capillaroscopy is a non-invasive, relatively inexpensive methodology for directly visualizing the microcirculation. Percent capillary recruitment is assessed by dividing the increase in capillary density induced by postocclusive reactive hyperemia (postocclusive reactive hyperemia capillary density minus baseline capillary density), by the maximal capillary density (observed during passive venous occlusion). Percent perfused capillaries represents the proportion of all capillaries present that are perfused (functionally active), and is calculated by dividing postocclusive reactive hyperemia capillary density by the maximal capillary density. Both percent capillary recruitment and percent perfused capillaries reflect the number of functional capillaries. The forearm blood flow (FBF) technique provides accepted non-invasive measures of endothelial function: The ratio FBFmax/FBFbase is computed as an estimate of vasodilation, by dividing the mean of the four FBFmax values by the mean of the four FBFbase values. Forearm vascular resistance at maximal vasodilation (FVRmax) is calculated as the mean arterial pressure (MAP) divided by FBFmax. Both the capillaroscopy and forearm techniques are readily acceptable to patients and can be learned quickly.
The microvascular and endothelial function measures obtained using the methodologies described in this paper may have future utility in clinical patient cardiovascular risk-reduction strategies. As we have published reports demonstrating that microvascular and endothelial dysfunction are found in initial stages of hypertension including prehypertension, microvascular and endothelial function measures may eventually aid in early identification, risk-stratification and prevention of end-stage vascular pathology, with its potentially fatal consequences.

Capillaroscopy is a non-invasive, relatively inexpensive methodology for directly visualizing the microcirculation. The forearm blood flow technique provides accepted non-invasive measures of endothelial function.

غير الغازية تقييم وظيفة الاوعية الدموية الدقيقة غشائي

The authors have utilized capillaroscopy and forearm blood flow techniques to investigate the role of microvascular dysfunction in pathogenesis of ...

Protocols for Assessing Radiofrequency Interactions with Gold Nanoparticles and Biological Systems for Non-invasive Hyperthermia Cancer Therapy

Cancer therapies which are less toxic and invasive than their existing counterparts are highly desirable. The use of RF electric-fields that penetrate deep into the body, causing minimal toxicity, are currently being studied as a viable means of non-invasive cancer therapy. It is envisioned that the interactions of RF energy with internalized nanoparticles (NPs) can liberate heat which can then cause overheating (hyperthermia) of the cell, ultimately ending in cell necrosis.
In the case of non-biological systems, we present detailed protocols relating to quantifying the heat liberated by highly-concentrated NP colloids. For biological systems, in the case of in vitro experiments, we describe the techniques and conditions which must be adhered to in order to effectively expose cancer cells to RF energy without bulk media heating artifacts significantly obscuring the data. Finally, we give a detailed methodology for in vivo mouse models with ectopic hepatic cancer tumors.

We describe the protocols used to investigate the interactions of 13.56 MHz radiofrequency (RF) electric-fields with gold nanoparticle colloids in both non-biological and biological systems (in vitro/vivo). These interactions are being investigated for applications in cancer therapy.

بروتوكولات لتقييم الترددات الراديوية التفاعل مع جزيئات الذهب ونظم البيولوجية لغير الغازية ارتفاع الحرارة علاج السرطان

Cancer therapies  which are less toxic and invasive than their existing counterparts are highly  desirable. The use of RF electric-fields that penetrate ...

An Orthotopic Murine Model of Human Prostate Cancer Metastasis

Our laboratory has developed a novel orthotopic implantation model of human prostate cancer (PCa). As PCa death is not due to the primary tumor, but rather the formation of distinct metastasis, the ability to effectively model this progression pre-clinically is of high value. In this model, cells are directly implanted into the ventral lobe of the prostate in Balb/c athymic mice, and allowed to progress for 4-6 weeks. At experiment termination, several distinct endpoints can be measured, such as size and molecular characterization of the primary tumor, the presence and quantification of circulating tumor cells in the blood and bone marrow, and formation of metastasis to the lung. In addition to a variety of endpoints, this model provides a picture of a cells ability to invade and escape the primary organ, enter and survive in the circulatory system, and implant and grow in a secondary site. This model has been used effectively to measure metastatic response to both changes in protein expression as well as to response to small molecule therapeutics, in a short turnaround time.

This orthotopic model of human prostate cancer allows for quantification of tumor size, circulating tumor cells, and formation of distinct metastasis to the lung. As cells must escape the primary organ, enter the blood stream, and implant into a secondary site, this model effectively recapitulates the scenario in humans.

على الفئران نموذج مثلي من سرطان البروستاتا البشرية الانبثاث

Our laboratory has developed a novel orthotopic implantation model of  human prostate cancer (PCa). As PCa death is not due to the primary tumor, but  ...

Non-invasive Imaging and Analysis of Cerebral Ischemia in Living Rats Using Positron Emission Tomography with 18F-FDG

Stroke is the third leading cause of death among Americans 65 years of age or older1. The quality of life for patients who suffer from a stroke fails to return to normal in a large majority of patients2, which is mainly due to current lack of clinical treatment for acute stroke. This necessitates understanding the physiological effects of cerebral ischemia on brain tissue over time and is a major area of active research. Towards this end, experimental progress has been made using rats as a preclinical model for stroke, particularly, using non-invasive methods such as 18F-fluorodeoxyglucose (FDG) coupled with Positron Emission Tomography (PET) imaging3,10,17. Here we present a strategy for inducing cerebral ischemia in rats by middle cerebral artery occlusion (MCAO) that mimics focal cerebral ischemia in humans, and imaging its effects over 24 hr using FDG-PET coupled with X-ray computed tomography (CT) with an Albira PET-CT instrument. A VOI template atlas was subsequently fused to the cerebral rat data to enable a unbiased analysis of the brain and its sub-regions4. In addition, a method for 3D visualization of the FDG-PET-CT time course is presented. In summary, we present a detailed protocol for initiating, quantifying, and visualizing an induced ischemic stroke event in a living Sprague-Dawley rat in three dimensions using FDG-PET.

Non-invasive Imaging and Analysis of Cerebral Ischemia in Living Rats Using Positron Emission Tomography with 18F-FDG

Brain damage resulting from cerebral ischemia may be non-invasively imaged and studied in rats using pre-clinical positron emission tomography coupled with the injectable radioactive probe, 18F-fluorodeoxyglucose. Further, the use of modern software tools that include volume of interest (VOI) brain templates dramatically increase the quantitative information gleaned from these studies.

التصوير غير الغازية وتحليل الدماغي نقص التروية في الفئران الحية عن طريق تقنية متقدمة في البوزيتروني مع<sup&gt; 18</sup&gt; F-FDG

Stroke is the third leading cause of death among Americans 65 years of age or older1. The quality of life for patients who suffer from a stroke fails to ...

Method for Obtaining Primary Ovarian Cancer Cells From Solid Specimens

Reliable tools for investigating ovarian cancer initiation and progression are urgently needed. While the use of ovarian cancer cell lines remains a valuable tool for understanding ovarian cancer, their use has many limitations. These include the lack of heterogeneity and the plethora of genetic alterations associated with extended in vitro passaging.&#160;Here we describe a method that allows for rapid establishment of primary ovarian cancer cells form solid clinical specimens collected at the time of surgery. The method consists of subjecting clinical specimens to enzymatic digestion for 30 min. The isolated cell suspension is allowed to grow and can be used for downstream application including drug screening. The advantage of primary ovarian cancer cell lines over established ovarian cancer cell lines is that they are representative of the original specific clinical specimens they are derived from and can be derived from different sites whether primary or metastatic ovarian cancer.

This study describes a detailed method for isolation and characterization of primary ovarian cancer cells from solid clinical specimens. Ovarian cancer clinical specimens are subjected to enzymatic digestion to obtain viable, fibroblast-free epithelial ovarian cancer (EOC) cells highly suitable for downstream applications.

طريقة الحصول على خلايا سرطان المبيض الابتدائية من العينات الصلبة

Reliable tools for investigating ovarian cancer initiation and progression are urgently needed. While the use of ovarian cancer cell lines remains a ...

A Methodological Approach to Non-invasive Assessments of Vascular Function and Morphology

The endothelium is the innermost lining of the vasculature and is involved in the maintenance of vascular homeostasis. Damage to the endothelium may predispose the vessel to atherosclerosis and increase the risk for cardiovascular disease. Assessments of peripheral endothelial function are good indicators of early abnormalities in the vascular wall and correlate well with assessments of coronary endothelial function. The present manuscript details the important methodological steps necessary for the assessment of microvascular endothelial function using laser Doppler imaging with iontophoresis, large vessel endothelial function using flow-mediated dilatation, and carotid atherosclerosis using carotid artery ultrasound. A discussion on the methodological considerations for each of the techniques is also presented, and recommendations are made for future research.

The present article describes the methodological considerations for several non-invasive assessments of vascular function and morphology that are commonly used in medical research to assess different stages of atherosclerosis.

مقاربة منهجية لتقييم غير الغازية الأوعية الدموية وظيفة ومورفولوجيا

The endothelium is the innermost lining of the vasculature and is involved in the maintenance of vascular homeostasis.  Damage to the endothelium may ...