מחקר זה נתמך על ידי מענקי NIH RO1CA118678 וRO1CA127913, על ידי קרן חולות המשפחה, וגילוי לרפא תכנית.

<ol>
	<li>Cho, K. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ovarian+cancer+update:+lessons+from+morphology,+molecules,+and+mice.">Ovarian cancer update: lessons from morphology, molecules, and mice.</a> Archives of pathology &amp; laboratory medicine. 133, 1775-1781 (2009).</li><li>Jong, M., Maina, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Of+mice+and+humans:+are+they+the+same?--Implications+in+cancer+translational+research.">Of mice and humans: are they the same?--Implications in cancer translational research.</a> Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine. 51, 501-504 (2010).</li><li>Langdon, S. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+modeling+of+cancer+pathology+and+studying+tumor+response+to+therapy.">Animal modeling of cancer pathology and studying tumor response to therapy.</a> Current drug targets. 13, 1535-1547 (2012).</li><li>Mullany, L. K., Richards, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Minireview:+animal+models+and+mechanisms+of+ovarian+cancer+development.">Minireview: animal models and mechanisms of ovarian cancer development.</a> Endocrinology. 153, 1585-1592 (2012).</li><li>Ricci, F., Broggini, M., Damia, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Revisiting+ovarian+cancer+preclinical+models:+implications+for+a+better+management+of+the+disease.">Revisiting ovarian cancer preclinical models: implications for a better management of the disease.</a> Cancer treatment reviews. 39, 561-568 (2013).</li><li>Pizzonia, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multimodality+animal+rotation+imaging+system+(Mars)+for+in+vivo+detection+of+intraperitoneal+tumors.">Multimodality animal rotation imaging system (Mars) for in vivo detection of intraperitoneal tumors.</a> Am J Reprod Immunol. 67, 84-90 (2012).</li><li>House, C. D., Hernandez, L., Annunziata, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recent+Technological+Advances+in+Using+Mouse+Models+to+Study+Ovarian+Cancer.">Recent Technological Advances in Using Mouse Models to Study Ovarian Cancer.</a> Frontiers in oncology. 4, 26 (2014).</li><li>Rao, J., Dragulescu-Andrasi, A., Yao, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fluorescence+imaging+in+vivo:+recent+advances.">Fluorescence imaging in vivo: recent advances.</a> Current opinion in biotechnology. 18, 17-25 (2007).</li><li>Manegold-Brauer, G., Bellin, A. K., Tercanli, S., Lapaire, O., Heinzelmann-Schwarz, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+special+role+of+ultrasound+for+screening,+staging+and+surveillance+of+malignant+ovarian+tumors:+distinction+from+other+methods+of+diagnostic+imaging.">The special role of ultrasound for screening, staging and surveillance of malignant ovarian tumors: distinction from other methods of diagnostic imaging.</a> Archives of gynecology and obstetrics. 289, 491-498 (2014).</li><li>Zinn, K. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Noninvasive+bioluminescence+imaging+in+small+animals.">Noninvasive bioluminescence imaging in small animals.</a> ILAR journal / National Research Council, Institute of Laboratory Animal Resources. 49, 103-115 (2008).</li><li>Rockall, A. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Repeatability+of+Quantitative+FDG-PET/CT+and+Contrast-Enhanced+CT+in+Recurrent+Ovarian+Carcinoma:+Test-Retest+Measurements+for+Tumor+FDG+Uptake,+Diameter,+and+Volume.">Repeatability of Quantitative FDG-PET/CT and Contrast-Enhanced CT in Recurrent Ovarian Carcinoma: Test-Retest Measurements for Tumor FDG Uptake, Diameter, and Volume.</a> Clin Cancer Res. 20, 2751-2760 (2014).</li><li>Hickson, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+optical+imaging:+preclinical+applications+and+considerations.">In vivo optical imaging: preclinical applications and considerations.</a> Urologic oncology. 27, 295-297 (2009).</li><li>Contag, C. H., Bachmann, M. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Advances+in+in+vivo+bioluminescence+imaging+of+gene+expression.">Advances in in vivo bioluminescence imaging of gene expression.</a> Annual review of biomedical engineering. 4, 235-260 (2002).</li><li>Alvero, A. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+phenotyping+of+human+ovarian+cancer+stem+cells+unravels+the+mechanisms+for+repair+and+chemoresistance.">Molecular phenotyping of human ovarian cancer stem cells unravels the mechanisms for repair and chemoresistance.</a> Cell Cycle. 8, 158-166 (2009).</li><li>Alvero, A. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stem-like+ovarian+cancer+cells+can+serve+as+tumor+vascular+progenitors.">Stem-like ovarian cancer cells can serve as tumor vascular progenitors.</a> Stem Cells. 27, 2405-2413 (2009).</li><li>Alvero, A. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NV-128,+a+novel+isoflavone+derivative,+induces+caspase-independent+cell+death+through+the+Akt/mammalian+target+of+rapamycin+pathway.">NV-128, a novel isoflavone derivative, induces caspase-independent cell death through the Akt/mammalian target of rapamycin pathway.</a> Cancer. , (2009).</li><li>Chefetz, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=TLR2+enhances+ovarian+cancer+stem+cell+self-renewal+and+promotes+tumor+repair+and+recurrence.">TLR2 enhances ovarian cancer stem cell self-renewal and promotes tumor repair and recurrence.</a> Cell Cycle. 12, 511-521 (2013).</li><li>Liu, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High+frequency+of+putative+ovarian+cancer+stem+cells+with+CD44/CK19+coexpression+is+associated+with+decreased+progression-free+intervals+in+patients+with+recurrent+epithelial+ovarian+cancer.">High frequency of putative ovarian cancer stem cells with CD44/CK19 coexpression is associated with decreased progression-free intervals in patients with recurrent epithelial ovarian cancer.</a> Reprod Sci. 20, 605-615 (2013).</li><li>Steffensen, K. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prevalence+of+epithelial+ovarian+cancer+stem+cells+correlates+with+recurrence+in+early-stage+ovarian+cancer.">Prevalence of epithelial ovarian cancer stem cells correlates with recurrence in early-stage ovarian cancer.</a> J Oncol. 2011, 620523 (2011).</li><li>Craveiro, V., Yang-Hartwich, Y., Holmberg, J., Sumi, N., Pizzonia, J., Griffin, B., Gill, S., Silasi, D., Azodi, M., Rutherford, T., Alvero, A. B., Mor, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phenotypic+Modifications+in+Ovarian+Cancer+Stem+Cells+Following+Paclitaxel+Treatment.">Phenotypic Modifications in Ovarian Cancer Stem Cells Following Paclitaxel Treatment.</a> Cancer Medicine. , (2013).</li><li>Kuroda, H., Marino, M. P., Kutner, R. H., Reiser, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Production+of+lentiviral+vectors+in+protein-free+media.">Production of lentiviral vectors in protein-free media.</a> Current protocols in cell biology / editorial board, Juan S. Bonifacino..[etal.]. 26, (2011).</li><li>Yin, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Constitutive+proteasomal+degradation+of+TWIST-1+in+epithelial-ovarian+cancer+stem+cells+impacts+differentiation+and+metastatic+potential.">Constitutive proteasomal degradation of TWIST-1 in epithelial-ovarian cancer stem cells impacts differentiation and metastatic potential.</a> Oncogene. 32, 39-49 (2013).</li><li>Vassileva, V., Allen, C. J., Piquette-Miller, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+sustained+and+intermittent+paclitaxel+therapy+on+tumor+repopulation+in+ovarian+cancer.">Effects of sustained and intermittent paclitaxel therapy on tumor repopulation in ovarian cancer.</a> Mol Cancer Ther. 7, 630-637 (2008).</li></ol>

עמלות פרסום לכתבה זו מומנו באופן חלקי על ידי חברת ברוקר.

אנו מתארים פרוטוקול להקמת מודל ה- IP אנושי סרטן השחלות בעלי חיים המחקה את הפרופיל הקליני שנצפה בחולים. בנוסף, אנו מתארים את השימוש של מכשיר רוטציה של בעלי חיים המתייחס למגבלת הרגישות של ההדמיה 2D. יחדיו, טכניקות אלה יכולים לשמש כפלטפורמות לגלות תרכובות רומן שיכול למקד את סרטן השחלות חוזר ונשנה chemoresistant. בנוסף, מודל כזה יכול לשמש כדי להבין את הביולוגיה של הישנות והתקדמות סרטן. בשל מיקומו retroperitoneal, xenografts סרטן השחלות IP בשלב מוקדם הם כמעט בלתי אפשרי לזהות על ידי בדיקת העכבר פיזי. ברוב המקרים, ברגע שניתן מששה את המחלה, את נטל הגידול הוא משמעותי כבר, ולכן מגביל את ההערכה של יעילות טיפול. השימוש בתאי שכותרתו fluorescently מאפשר לנו להעריך את הקמתה של גידול IP בזמן אמת וזיהוי הזמן האופטימלי להתחיל t כתוצאה מכךreatment. באופן דומה, xenografts שכותרתו הניאון מאפשר ניטור של תגובה לטיפול. יש לציין-את זה עם זאת IP שגידולים עמוקים יותר מ 1 סנטימטר הוא בדרך כלל לא ניתן לגילוי ללא קשר למערכת הכתב. השימוש בתאי אדם שחלה בסרטן גזע 14,15,17,22 מייצר xenografts המחקה את הפרופיל הקליני שנצפה בחולים. כמחלה ראשונית, המודל הוא מגיב לפקליטקסל אבל הפסקת טיפול סופו של דבר מובילה למחלות חוזרות ונשנות chemoresistant. הכר את התאים באמצעות קרן הרחם בצפיפות שנקבעה בסעיף הפרוטוקול בדרך כלל תוצאות בגידולים שחלות בתוך 10 ימים עם כמה שתלי הצפק, ולכן מחקה שלב המוקדם של מחלה. השימוש בתאי שכותרתו fluorescently מאפשר לנו להעריך את הקמתה של גידול IP בזמן אמת וזיהוי כתוצאה מכך הזמן האופטימלי להתחיל טיפול. באופן דומה, xenografts שכותרתו הניאון לאפשר o ניטורתגובה ו לטיפול. אם סוגים אחרים של שורות תאי הסרטן נמצאים בשימוש, בשחלות או בדרך אחרת, זה אפשרי, כי פרופיל זה לא יכול להיות שנצפה. כאשר SKOV3 משמש לדוגמא, זה כבר דווח כי גידולי ip הראשוניים כבר עמידים 23. אף על פי כן, אם שכותרתו עם כתב כגון הקרינה, IP, מחלה יכולה להיות מלווה בזמן אמת. אם נעשה שימוש בכתב ניאון אחר, חשוב לבצע הדמיה ראשונית עם ביקורת (ללא גידול) בבעלי חיים. זה יאפשר אופטימיזציה של פרוטוקול הדמיה כדי להשיג את הרקע הטוב ביותר לאותת יחס. מניסיוננו, בדרך כלל יש לי עכברים בעירום גבוה רקע כאשר צילמו באמצעות הגדרות רכישת GFP. חשוב שהתאים מוזרקים תוך רחמית נמצאים בהשעיה אחת, כדי למנוע את הקמתה של גידולים ברחם. כמו כן, חשוב להימנע מלגרד את שכבת האפיתל הרחם, שגם מקלה על קליטתם של התאים הסרטנייםשלו ברחם ובכך לייצר גידול תוך רחמית במקום מחלה IP. בנוסף, במהלך ניתוח הנתונים, חשוב לקבוע את ערך גמא 1. זה מבטיח כי עוצמת הדימויים היא ליניארי ומאפשרת השוואה בין תמונות. במהלך הרכישה של תמונות MARS, חשוב להבטיח כי בסופו המוארך של nosecone מתקפל הוא בפגרת nosecone. Nosecone משמש כנקודת קשר לעכבר ולכן נדרש לקבלת זוויות מכוילות בדיוק. עבור פרוטוקולי הדמיה ארוכים יותר (כלומר שעה יותר מ 1), להזריק מתחת לעור מלח סטרילית 100 μl כדי למנוע התייבשות. טמפרטורת הגוף של בעלי חיים יש לשמור שימוש באוויר חם נע במערכת בכ -37 מעלות צלזיוס. מגבלה של מערכת MARS היא שרק חיה אחת יכולה להיות צילמה בכל פעם עם זמן ריצה כולל של כ 1 שעה לכל בעל חיים. לסיכום, אנו מתארים את establishment של מודל חיה המחקה סרטן השחלות, שתי מחלות עיקריות וחוזרות באופן הדוק. מודל זה יכול לשמש כדי להעריך את היעילות של שיטות אבחון או טיפול חדשניים.

מודלים של בעלי החיים הם כלים הכרחיים במחקר בתחום מדעי חיים. בסרטן במיוחד, נתונים שנרכשו ממחקרים בבעלי החיים מספקים את המידע הדרוש כדי ליזום הבדיקה של יישומי אבחון או טיפול חדשניים בבני האדם 1-3. מודלים של בעלי חיים לסוגי סרטן מוצקים בסגנון קלסי הוקמו תת עורי כמו שהיא מספקת אמצעי קל למדוד נטל גידול ולהעריך את יעילות טיפול מבלי להקריב בעלי החיים. ואכן, מודלים תוך הצפק (IP) דורשים כי בעלי חיים שהקריבו כדי לזהות ולמדוד שינויים בצמיחת גידול. עם זאת, לסרטן השחלות כגון סרטן ip, מודלים orthotropic מציעים את היתרון של לימוד המחלה בסביבתו הראויה לו 4-6. למודל כזה להיות שימוש בהערכת הפעילות אנטי-סרטנית, שיטות הדמיה בלתי פולשנית צריכים להיות מפותחות המאפשרות כימות של נטל גידול ip בעכברים חיים. אתגר גדול בשימוש במודלים של בעלי החיים IP הוא הקושי בצורה מדויקת לכימותי נטל גידול על ידי בדיקה גופנית. כימות מדויק של גידולי IP בדרך כלל דורש העכברים להיות מוקרבים לנתיחה. גישה זו דורשת שימוש במספר גבוה של בעלי חיים, שיוקרב בנקודות זמן שונות. בנוסף לעלויות, הוא מציג השתנות נתונים גבוהה עקב שינויים טבועים בתוך כל חיה. לא פולשני בהדמיה אופטית vivo מספק גישה הולמת יותר כדי לפקח על נטל גידול ip בעכברים חיים. מספר שיטות הדמיה בלתי פולשנית משמשות כיום במחקר פרה-קליני לניטור צמיחת גידול ותגובות טיפוליות. אלה כוללים טומוגרפיה ממוחשבת (CT), אולטרה-סאונד (US), תהודה מגנטית (MRI), טומוגרפיה של פליטת פוזיטרונים (PET), והדמיה אופטית כגון הקרינה ופליטת אור 7-12. CT הוא תהליך הדמיה שידור שילוב רנטגן ואוטוטכנולוגיה אה. היא מייצרת תמונת חתך של קורות מזוהות של פוטונים באנרגיה גבוהה, אשר עובר דרך הגוף במהירות שונה. ארה&quot;ב היא סוג של תמונת השתקפות, ששולחת צלילים בתדר גבוה לגלי קול גוף יצירת שבאות לידי ביטוי במהירות שונה בהתאם לצפיפות רקמה ומוכרת על ידי המחשב כדי לייצר דימוי חזותי. MRI ו PET הם שיטות הדמיה פליטה המשתמשות באנרגיה מגנטית וחלקיקים גרעיניים, בהתאמה כדי לייצר התמונה. MRI יוצר שדה מגנטי חזק שגורם לתאים לייצר תדרים שלהם ברדיו, המשמשים ליצירת תמונה תוך PET דורש מצלמה רגישה לגילוי הרדיואקטיביות של מנוהלים 7,9,11 2-fluorodeoxy-D-גלוקוז שכותרתו. לבסוף, הדמיה אופטית מבוססת על הגילוי של אור הפליטה של כתבים או בדיקות 9,12 bioluminescent או פלורסנט. בדו&quot;ח זה, אנו מתארים את השימוש של הקרינה, המציעכמה יתרונות על פני הסוגים של שיטות הדמיה האחרות. עם דימות פלואורסצנטי, תאים יכולים להיות מהונדסים גנטי כדי לבטא חלבוני ניאון כל הזמן ללא צורך בתוספת של מצע או בדיקות המבוססת על קשירה, שהם הכרחיים לפליטת אור והדמיה בתהודה מגנטית, בהתאמה. כתבי הקרינה גם בדרך כלל להביע את אות בהירה ובכך מאפשרת שימוש ב8,12 שיטת זיהוי רגישה פחות. בנוסף, עם דימות פלואורסצנטי, ניתן לזהות גידולים קטנים מ 1 סנטימטר, שאינו בר השגה עם CT 7-9. לבסוף, בניגוד לפליטת אור, אות הקרינה אינה דורשת סביבה אירובית ומכאן האות אינה מוגבלת בסביבות חוסר חמצן, אשר בדרך כלל מתרחשות בליבותיהם של גידולים גדולים 13. עם זאת, כמו כל טכנולוגיה אחרת, יש להם שיטות הדמיה המבוססות על ניאון החסרונות שלה. אחד מהם הוא חוסר היכולת של machiפוטונים באנרגיה נמוכים ne שנוצר כדי לחדור לעומק מספיק. לכן, כדי למזער את כמות הפוטונים רקמה מפוזרות צריכים להיות צילמו בעלי החיים בזוויות שונות. אנו מתארים פרוטוקול להקים סרטן השחלות ip בעכברים בעירום וגישה לניטור גידול IP המספק הדמיה של בעלי חיים שלמים דרך רוטציה. מסובבי זוויות העכבר לתפקידים ספציפיים ודיר להקטין את ההפרעות ברקמות שמתרחשות לעתים קרובות בין מקור האור והגלאים. זה מייעל את ההדמיה של גידולים קטנים יותר שעשויים להיות אחר החמיצו.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="705">
	<tbody>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Name of Material/ Equipment</td>
			<td style="width:203px;">Company</td>
			<td style="width:119px;">Catalog Number</td>
			<td style="width:167px;">Comments/Description</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">RPMI 1640 media</td>
			<td style="width:203px;">GIBCO, by Life Technologies</td>
			<td style="width:119px;">23400-021</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">fetal bovine serum</td>
			<td style="width:203px;">Gemini Bioproducts</td>
			<td style="width:119px;">100-106</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">T75 cell culture flasks</td>
			<td style="width:203px;">Corning</td>
			<td style="width:119px;">430641</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">PBS</td>
			<td style="width:203px;">Life Technologies</td>
			<td style="width:119px;">10010-023</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Trypsin</td>
			<td style="width:203px;">GIBCO, by Life Technologies</td>
			<td style="width:119px;">25300-054</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Isoflurane</td>
			<td style="width:203px;">Butler Schein</td>
			<td style="width:119px;">NDC 11695-6776-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Alcohol pads</td>
			<td style="width:203px;">Fischer Scientific</td>
			<td style="width:119px;">06-669-62</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">1 ml syringe</td>
			<td style="width:203px;">Becton Dickinson</td>
			<td style="width:119px;">309602</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">25 gauge needle</td>
			<td style="width:203px;">Becton Dickinson</td>
			<td style="width:119px;">305122</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">synthetic absorbable suture</td>
			<td style="width:203px;">Covidien</td>
			<td style="width:119px;">SL-636</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">tissue adhesive</td>
			<td style="width:203px;">Vetbond</td>
			<td style="width:119px;">1469SB</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">surgical scissors</td>
			<td style="width:203px;">VWR</td>
			<td style="width:119px;">82027-584</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">surgical forceps</td>
			<td style="width:203px;">VWR</td>
			<td style="width:119px;">82027-386</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">hemostat</td>
			<td style="width:203px;">VWR</td>
			<td style="width:119px;">82027-422</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Paclitaxel</td>
			<td style="width:203px;">Hospira, Inc.</td>
			<td style="width:119px;">NDC 61703-345-50</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Ibuprofen</td>
			<td style="width:203px;">Walgreens</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Children&#39;s Ibuprofen 100 (100 mg/5ml)</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Puralube Vet ointment</td>
			<td style="width:203px;">Pharmaderm</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">In vivo MS FX PRO</td>
			<td style="width:203px;">Bruker Corporation</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">MI software</td>
			<td style="width:203px;">Bruker Corporation</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">athymic nude mice</td>
			<td style="width:203px;">Harlan</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

murine model for non-invasive imaging to detect and monitor ovarian cancer recurrence

סרטן השחלות אפיתל הוא הגידול ממאיר גינקולוגיות הקטלנית ביותר בארצות הברית. למרות שמטופלים בתחילה להגיב לטיפול הסטנדרטי בהיקף של debulking הניתוחי וכימותרפיה משולבת הכוללת תרכובות פלטינה וtaxane הנוכחיים, כמעט 90% מהחולים חוזרים על עצמם בתוך כמה שנים. בחולים אלו על התפתחות מחלת chemoresistant מגבילה את יעילותם של סוכני כימותרפיה זמינים כרגע, ולכן תורמת לתמותה הגבוהה. כדי לגלות אפשרויות טיפול חדשות שיכול למקד את המחלה חוזרת, מודלים של בעלי חיים מתאימים המחקים את הפרופיל הקליני של חולים עם סרטן השחלות חוזר ונשנה באופן הדוק נדרשים. האתגר בניטור מחלה תוך הצפק (IP) מגביל את השימוש במודלי IP ומתחת לעור ובכך רוב xenografts מבוססים. פיתחנו פלטפורמת הדמיה אופטית רגישה המאפשרת זיהוי ומיקום האנטומי של מסת גידול IP. הפלטפורמה כוללת את use של כתבים אופטיים הנמשכים מהמגוון הגלוי אור אינפרא-אדום הקרוב, אשר בשילוב עם שיתוף רישום רנטגן 2 ממדים יכולים לספק מיקום האנטומי של אותות מולקולריים. איתור משתפר באופן משמעותי על ידי השימוש במערכת רוטציה שמניעה את בעלי החיים לתפקידים זוויתי מרובים עבור 360 הדמיה תואר, המאפשר זיהוי של גידולים שאינם גלויים בכיוון אחד. פלטפורמה זו מספקת מודל ייחודי להתפתחות גידול צג הלא פולשני ולהעריך את יעילותם של טיפולים חדשים למניעה או הטיפול בסרטן השחלות חוזר ונשנה.

הדמיה חיה לא פולשנית מאפשרת ניטור של התקדמות גידול IP מאותו העכברים בזמן. הזרקה תוך רחמית של תאי שכותרתו-mCherry F2 השחלות סרטן באמצעות הפרוטוקול המתואר יוצרת גידולי IP גלויים ביום 5 וcarcinomatosis ביום 32 (איור. 5). איור 6 מציג את המתאם של התמונות שהושגו עם carcinomatosis נצפה לאחר להקריב את העכברים . הדמיה באמצעות MARS מאפשרת זיהוי של גידולי ה- IP שאחרת לפספס אם תמונה שנרכשה ממטוס אחד בלבד. איור 7 (פנל עליון) מראה כי גם בעכברי בקרה עם נטל גידול משמעותי, יכול לזלזל גודל גידול בהתאם לזווית התמונה צולמה מ. היכולת להבטיח כי המסה של גידול לא החמיצה או לזלזל אפילו יותר חשובה בסיומו של טיפול כימותרפי עגול -1 כאשר בעלי חיים מסווגים כמו גם להגיב מלאאה, מגיב חלקי, או שאינו מגיב (איור. 7 אמצע פנל). בדומה לכך, במהלך טיפול תחזוקה זה הוא בעל חשיבות עליונה לגילוי גידולים חוזרים קטנים מאוד לייעד כראוי ימים עד להשנות, המגדיר את המרווח ללא התקדמות מחלה (איור. 7 פנל באמצע). הערכה כמותית של נטל גידול היא מותאמת באמצעות סיבוב של בעלי חיים. סיבוב של בעלי החיים לזוויות שיהיה למזער את עירור העומק ופליטת האור עובר דרך יאפשר ללכידה מדויקת ביותר של פוטונים מהקרינה, אשר מעידה על הכמות של תאים סרטניים ובכך נטל גידול. לפיכך, כימות הוא מותאם לגידולים ספציפיים בבעלי החיים בהתאם למיקומו ברצף הסיבוב. בהצגת תמונות של ערכות נתונים רוטציה, חשוב להקצות את תמונות דקות / טווח ניגוד תמונת מקסימום שיהיה יעיל להציג את כל המוני גידול, תוך מתן האפשרות לVisu<html> תיחום אל של המוני גידול בודדים. במחקר זה, מגוון ניגוד אידיאלי נמצא מינימום של 50 ספירות ומקסימום של 1,200 ספירה. ניתן לראות את הערכים הללו כקו מנחה למחקרים אחרים, לעומת זאת, טווחי ניגוד אופטימליים יהיו שונים ממחקר למחקר, בהתאם לרמת גידול נטל, רמות ביטוי פפטיד ניאון בתאים, תצורת מערכת הדמיה, והגדרות לכידה. <img alt="איור 1" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/51815/51815fig1highres.jpg" width="600" /> איור 1: תאי סרטן השחלות F2 יציבות להביע הקרינה mCherry. (א) תמונת שלב; (ב) תמונת הקרינה; כיסוי (ג) ו- B. שים לב שתאים 100% מבטאים את כתב הקרינה. &quot;Width =&quot; s.jpg 600 &quot;/&gt; איור 2: הזרקה תוך רחמית של תאי סרטן השחלות. הרדמה () מנוהלת באופן רציף באמצעות חרטומו; (BE) עור הוא חרות לאתר ומהדק את קרן הרחם; תאים (F) סרטן מוזרקים באיטיות לתוך לומן של הרחם. <img alt="איור 3" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/51815/51815fig3highres.jpg" width="600" /> איור 3: (א) הדמיה 2D עם טמפרטורה מבוקרת ומעגל סגור מאוורר מגש בעלי חיים שקוף בתוך חדר ההדמיה; מגש (B, C) ​​מצויד בקונוסים האף כדי לספק הרדמה ויכול להכיל עד חמישה עכברים. <img alt="איור 4" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/51815/51815fig4highres.jpg" width="600" /> &lt;strong&gt; איור 4: לוחות נציג חלון שנלקחו מהתוכנה לניתוח על מנת לסייע בניתוח הנתונים. אנא ראה טקסט עבור הסבר. <img alt="איור 5" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/51815/51815fig5highres.jpg" width="600" /> איור 5: איתור של הקרינה mCherry שיתוף מקומי עם X-ray ברצף הדמיה אורך. שלושה עכברים עם גידול IP הם אחריו בזמן כדי להעריך התקדמות גידול IP. שים לב כי התקדמות גידול עשויה להשתנות. איור הוא תמונה מייצגת של 3 עכברים עם תעריפים שונים של התקדמות גידול, ולכן משתנה נטל גידול לאורך זמן. <img alt="איור 6" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/51815/51815fig6highres.jpg" width="600" /> איור 6: מתאם בין נטל גידול IP (פנל עליון) וכיסוי הקרינה / X-ray הר&quot;יג&#39;י (פנל תחתון). כ -32 ימים הודעת הזרקה של תאי סרטן השחלות F2-mCherry, 2D-הדמיה שבוצעה ועכברים הקריבו לתאם נטל גידול בפועל בתמונה שנרכשה. חיצים אדומים מצביעים על נטל גידול. <img alt="איור 7" fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/51815/51815fig7highres.jpg" width="600" /> ערכות נתונים סיבוב המאפשרות הדמיה זווית רבת וזיהוי של גידולים בבקרה (פנל עליון), פקליטקסל שטופל (פנל באמצע), ועכברים חוזרים (פנל תחתון): איור 7. איור מראה תמונה של עכבר אחת לפנל כפי שהוא הסתובב באמצעות מערכת MARS. שים לב כי גם בעכברי בקרה עם נטל גידול משמעותי, גודל גידול יכול לזלזל בהתאם לזווית שהתמונה צולמה מ.

Watch this Scientific Journal Video about Murine Model for Non-invasive Imaging to Detect and Monitor Ovarian Cancer Recurrence at JoVE.com

Murine Model for Non-invasive Imaging to Detect and Monitor Ovarian Cancer Recurrence

We describe a non-invasive animal imaging platform that allows the detection, quantification, and monitoring of ovarian cancer growth and recurrence. This intra-peritoneal xenograft model mimics the clinical profile of patients with ovarian cancer.

דגם Murine הדמיה בלתי פולשנית לזיהוי ומעקב סרטן השחלות הישנות

Epithelial ovarian cancer is the most lethal gynecologic malignancy in the United States. Although patients initially respond to the current standard of ...

murine-model-for-non-invasive-imaging-to-detect-monitor-ovarian

Research

JoVE Journal

Medicine

12.1K Views.  Yale University School of Medicine. We describe a non-invasive animal imaging platform that allows the detection, quantification, and monitoring of ovarian cancer growth and recurrence. This intra-peritoneal xenograft model mimics the clinical profile of patients with ovarian cancer. 

Video: Murine Model for Non-invasive Imaging to Detect and Monitor Ovarian Cancer Recurrence

An Orthotopic Model of Murine Bladder Cancer

In this straightforward procedure, bladder tumors are established in female C57 mice through the use of catheterization, local cauterization, and subsequent cell adhesion. After their bladders are transurethrally catheterized and drained, animals are again catheterized to permit insertion of a platinum wire into bladders without damaging the urethra or bladder. The catheters are made of Teflon to serve as an insulator for the wire, which will conduct electrical current into the bladder to create a burn injury. An electrocautery unit is used to deliver 2.5W to the exposed end of the wire, burning away extracellular layers and providing attachment sites for carcinoma cells that are delivered in suspension to the bladder through a subsequent catheterization. Cells remain in the bladder for 90 minutes, after which the catheters are removed and the bladders allowed to drain naturally. The development of tumor is monitored via ultrasound. Specific attention is paid to the catheterization technique in the accompanying video.

Bladder tumors are established in female mice in a minimally invasive fashion through catheterization, local cauterization, and subsequent adhesion of carcinoma cells to the burn sites.

דגם orthotopic של סרטן שלפוחית ​​השתן Murine

In this straightforward procedure, bladder tumors are established in female C57 mice through the use of catheterization, local cauterization, and ...

An in vivo Rodent Model of Contraction-induced Injury and Non-invasive Monitoring of Recovery

Muscle strains are one of the most common complaints treated by physicians. A muscle injury is typically diagnosed from the patient history and physical exam alone, however the clinical presentation can vary greatly depending on the extent of injury, the patient's pain tolerance, etc. In patients with muscle injury or muscle disease, assessment of muscle damage is typically limited to clinical signs, such as tenderness, strength, range of motion, and more recently, imaging studies. Biological markers, such as serum creatine kinase levels, are typically elevated with muscle injury, but their levels do not always correlate with the loss of force production. This is even true of histological findings from animals, which provide a "direct measure" of damage, but do not account for all the loss of function. Some have argued that the most comprehensive measure of the overall health of the muscle in contractile force. Because muscle injury is a random event that occurs under a variety of biomechanical conditions, it is difficult to study. Here, we describe an in vivo animal model to measure torque and to produce a reliable muscle injury. We also describe our model for measurement of force from an isolated muscle in situ. Furthermore, we describe our small animal MRI procedure.

An in vivo Rodent Model of Contraction-induced Injury and Non-invasive Monitoring of Recovery

An in vivo animal model of injury is described. The method takes advantage of the subcutaneous position of the fibular nerve. Velocity, timing of muscle activation, and arc of motion are all pre-determined and synchronized using commercial software. Post injury changes are monitored in vivo using MR imaging/spectroscopy.

In vivo מכרסמים דגם של פגיעה הנגרמת על התכווצות ולא פולשנית לניטור של התאוששות

Muscle strains are one of the most  common complaints treated by physicians. A muscle injury is typically diagnosed from the patient history and  physical ...

Non-invasive Imaging of Acute Allograft Rejection after Rat Renal Transplantation Using 18F-FDG PET

The number of patients with end-stage renal disease, and the number of kidney allograft recipients continuously increases. Episodes of acute cellular allograft rejection (AR) are a negative prognostic factor for long-term allograft survival, and its timely diagnosis is crucial for allograft function 1. At present, AR can only be definitely diagnosed by core-needle biopsy, which, as an invasive method, bares significant risk of graft injury or even loss. Moreover, biopsies are not feasible in patients taking anticoagulant drugs and the limited sampling site of this technique may result in false negative results if the AR is focal or patchy. As a consequence, this gave rise to an ongoing search for new AR detection methods, which often has to be done in animals including the use of various transplantation models.
Since the early 60s rat renal transplantation is a well-established experimental method for the examination and analysis of AR 2. We herein present in addition small animal positron emission tomography (PET) using 18F-fluorodeoxyglucose (FDG) to assess AR in an allogeneic uninephrectomized rat renal transplantation model and propose graft FDG-PET imaging as a new option for a non-invasive, specific and early diagnosis of AR also for the human situation 3. Further, this method can be applied for follow-up to improve monitoring of transplant rejection 4.

Non-invasive Imaging of Acute Allograft Rejection after Rat Renal Transplantation Using 18F-FDG PET

We herein present a rat renal transplantation model to non-invasively assess acute allograft rejection using positron emission tomography with 18F-fluorodeoxyglucose.

הדמיה לא פולשנית של דחיית שתל חריפה לאחר השתלת כליה באמצעות חולדה<sup&gt; 18</sup&gt; F-FDG PET

The number of patients with end-stage renal  disease, and the number of kidney allograft recipients continuously increases.  Episodes of acute cellular ...

Non-invasive Optical Measurement of Cerebral Metabolism and Hemodynamics in Infants

Perinatal brain injury remains a significant cause of infant mortality and morbidity, but there is not yet an effective bedside tool that can accurately screen for brain injury, monitor injury evolution, or assess response to therapy. The energy used by neurons is derived largely from tissue oxidative metabolism, and neural hyperactivity and cell death are reflected by corresponding changes in cerebral oxygen metabolism (CMRO2). Thus, measures of CMRO2 are reflective of neuronal viability and provide critical diagnostic information, making CMRO2 an ideal target for bedside measurement of brain health.
Brain-imaging techniques such as positron emission tomography (PET) and single-photon emission computed tomography (SPECT) yield measures of cerebral glucose and oxygen metabolism, but these techniques require the administration of radionucleotides, so they are used in only the most acute cases.
Continuous-wave near-infrared spectroscopy (CWNIRS) provides non-invasive and non-ionizing radiation measures of hemoglobin oxygen saturation (SO2) as a surrogate for cerebral oxygen consumption. However, SO2 is less than ideal as a surrogate for cerebral oxygen metabolism as it is influenced by both oxygen delivery and consumption. Furthermore, measurements of SO2 are not sensitive enough to detect brain injury hours after the insult 1,2, because oxygen consumption and delivery reach equilibrium after acute transients 3. We investigated the possibility of using more sophisticated NIRS optical methods to quantify cerebral oxygen metabolism at the bedside in healthy and brain-injured newborns. More specifically, we combined the frequency-domain NIRS (FDNIRS) measure of SO2 with the diffuse correlation spectroscopy (DCS) measure of blood flow index (CBFi) to yield an index of CMRO2 (CMRO2i) 4,5.
With the combined FDNIRS/DCS system we are able to quantify cerebral metabolism and hemodynamics. This represents an improvement over CWNIRS for detecting brain health, brain development, and response to therapy in neonates. Moreover, this method adheres to all neonatal intensive care unit (NICU) policies on infection control and institutional policies on laser safety. Future work will seek to integrate the two instruments to reduce acquisition time at the bedside and to implement real-time feedback on data quality to reduce the rate of data rejection.

We combined frequency-domain near-infrared spectroscopy measures of cerebral hemoglobin oxygenation with diffuse correlation spectroscopy measures of cerebral blood flow index to estimate an index of oxygen metabolism. We tested the utility of this measure as a bedside screening tool to evaluate the health and development of the newborn brain.

מדידה אופטית לא פולשנית של מטבוליזם ופרמטרים המודינמיים במוח אצל תינוקות

Perinatal brain injury remains a significant cause of infant mortality  and morbidity, but there is not yet an effective bedside tool that can  accurately ...

Non-invasive Assessment of Microvascular and Endothelial Function

The authors have utilized capillaroscopy and forearm blood flow techniques to investigate the role of microvascular dysfunction in pathogenesis of cardiovascular disease. Capillaroscopy is a non-invasive, relatively inexpensive methodology for directly visualizing the microcirculation. Percent capillary recruitment is assessed by dividing the increase in capillary density induced by postocclusive reactive hyperemia (postocclusive reactive hyperemia capillary density minus baseline capillary density), by the maximal capillary density (observed during passive venous occlusion). Percent perfused capillaries represents the proportion of all capillaries present that are perfused (functionally active), and is calculated by dividing postocclusive reactive hyperemia capillary density by the maximal capillary density. Both percent capillary recruitment and percent perfused capillaries reflect the number of functional capillaries. The forearm blood flow (FBF) technique provides accepted non-invasive measures of endothelial function: The ratio FBFmax/FBFbase is computed as an estimate of vasodilation, by dividing the mean of the four FBFmax values by the mean of the four FBFbase values. Forearm vascular resistance at maximal vasodilation (FVRmax) is calculated as the mean arterial pressure (MAP) divided by FBFmax. Both the capillaroscopy and forearm techniques are readily acceptable to patients and can be learned quickly.
The microvascular and endothelial function measures obtained using the methodologies described in this paper may have future utility in clinical patient cardiovascular risk-reduction strategies. As we have published reports demonstrating that microvascular and endothelial dysfunction are found in initial stages of hypertension including prehypertension, microvascular and endothelial function measures may eventually aid in early identification, risk-stratification and prevention of end-stage vascular pathology, with its potentially fatal consequences.

Capillaroscopy is a non-invasive, relatively inexpensive methodology for directly visualizing the microcirculation. The forearm blood flow technique provides accepted non-invasive measures of endothelial function.

הערכה בלתי פולשנית של תפקוד כלי דם והאנדותל

The authors have utilized capillaroscopy and forearm blood flow techniques to investigate the role of microvascular dysfunction in pathogenesis of ...

Protocols for Assessing Radiofrequency Interactions with Gold Nanoparticles and Biological Systems for Non-invasive Hyperthermia Cancer Therapy

Cancer therapies which are less toxic and invasive than their existing counterparts are highly desirable. The use of RF electric-fields that penetrate deep into the body, causing minimal toxicity, are currently being studied as a viable means of non-invasive cancer therapy. It is envisioned that the interactions of RF energy with internalized nanoparticles (NPs) can liberate heat which can then cause overheating (hyperthermia) of the cell, ultimately ending in cell necrosis.
In the case of non-biological systems, we present detailed protocols relating to quantifying the heat liberated by highly-concentrated NP colloids. For biological systems, in the case of in vitro experiments, we describe the techniques and conditions which must be adhered to in order to effectively expose cancer cells to RF energy without bulk media heating artifacts significantly obscuring the data. Finally, we give a detailed methodology for in vivo mouse models with ectopic hepatic cancer tumors.

We describe the protocols used to investigate the interactions of 13.56 MHz radiofrequency (RF) electric-fields with gold nanoparticle colloids in both non-biological and biological systems (in vitro/vivo). These interactions are being investigated for applications in cancer therapy.

פרוטוקולים להערכת אינטראקציות גל רדיו עם זהב חלקיקים ומערכות ביולוגיות ללא פולשני היפרתרמיה טיפול בסרטן

Cancer therapies  which are less toxic and invasive than their existing counterparts are highly  desirable. The use of RF electric-fields that penetrate ...

An Orthotopic Murine Model of Human Prostate Cancer Metastasis

Our laboratory has developed a novel orthotopic implantation model of human prostate cancer (PCa). As PCa death is not due to the primary tumor, but rather the formation of distinct metastasis, the ability to effectively model this progression pre-clinically is of high value. In this model, cells are directly implanted into the ventral lobe of the prostate in Balb/c athymic mice, and allowed to progress for 4-6 weeks. At experiment termination, several distinct endpoints can be measured, such as size and molecular characterization of the primary tumor, the presence and quantification of circulating tumor cells in the blood and bone marrow, and formation of metastasis to the lung. In addition to a variety of endpoints, this model provides a picture of a cells ability to invade and escape the primary organ, enter and survive in the circulatory system, and implant and grow in a secondary site. This model has been used effectively to measure metastatic response to both changes in protein expression as well as to response to small molecule therapeutics, in a short turnaround time.

This orthotopic model of human prostate cancer allows for quantification of tumor size, circulating tumor cells, and formation of distinct metastasis to the lung. As cells must escape the primary organ, enter the blood stream, and implant into a secondary site, this model effectively recapitulates the scenario in humans.

מודל Murine orthotopic של אדם סרטן ערמונית גרורה

Our laboratory has developed a novel orthotopic implantation model of  human prostate cancer (PCa). As PCa death is not due to the primary tumor, but  ...

Non-invasive Imaging and Analysis of Cerebral Ischemia in Living Rats Using Positron Emission Tomography with 18F-FDG

Stroke is the third leading cause of death among Americans 65 years of age or older1. The quality of life for patients who suffer from a stroke fails to return to normal in a large majority of patients2, which is mainly due to current lack of clinical treatment for acute stroke. This necessitates understanding the physiological effects of cerebral ischemia on brain tissue over time and is a major area of active research. Towards this end, experimental progress has been made using rats as a preclinical model for stroke, particularly, using non-invasive methods such as 18F-fluorodeoxyglucose (FDG) coupled with Positron Emission Tomography (PET) imaging3,10,17. Here we present a strategy for inducing cerebral ischemia in rats by middle cerebral artery occlusion (MCAO) that mimics focal cerebral ischemia in humans, and imaging its effects over 24 hr using FDG-PET coupled with X-ray computed tomography (CT) with an Albira PET-CT instrument. A VOI template atlas was subsequently fused to the cerebral rat data to enable a unbiased analysis of the brain and its sub-regions4. In addition, a method for 3D visualization of the FDG-PET-CT time course is presented. In summary, we present a detailed protocol for initiating, quantifying, and visualizing an induced ischemic stroke event in a living Sprague-Dawley rat in three dimensions using FDG-PET.

Non-invasive Imaging and Analysis of Cerebral Ischemia in Living Rats Using Positron Emission Tomography with 18F-FDG

Brain damage resulting from cerebral ischemia may be non-invasively imaged and studied in rats using pre-clinical positron emission tomography coupled with the injectable radioactive probe, 18F-fluorodeoxyglucose. Further, the use of modern software tools that include volume of interest (VOI) brain templates dramatically increase the quantitative information gleaned from these studies.

הדמיה לא פולשנית וניתוח של מוחין איסכמיה בחולדות Living שימוש Positron פליטת טומוגרפיה עם<sup&gt; 18</sup&gt; F-FDG

Stroke is the third leading cause of death among Americans 65 years of age or older1. The quality of life for patients who suffer from a stroke fails to ...

Method for Obtaining Primary Ovarian Cancer Cells From Solid Specimens

Reliable tools for investigating ovarian cancer initiation and progression are urgently needed. While the use of ovarian cancer cell lines remains a valuable tool for understanding ovarian cancer, their use has many limitations. These include the lack of heterogeneity and the plethora of genetic alterations associated with extended in vitro passaging.&#160;Here we describe a method that allows for rapid establishment of primary ovarian cancer cells form solid clinical specimens collected at the time of surgery. The method consists of subjecting clinical specimens to enzymatic digestion for 30 min. The isolated cell suspension is allowed to grow and can be used for downstream application including drug screening. The advantage of primary ovarian cancer cell lines over established ovarian cancer cell lines is that they are representative of the original specific clinical specimens they are derived from and can be derived from different sites whether primary or metastatic ovarian cancer.

This study describes a detailed method for isolation and characterization of primary ovarian cancer cells from solid clinical specimens. Ovarian cancer clinical specimens are subjected to enzymatic digestion to obtain viable, fibroblast-free epithelial ovarian cancer (EOC) cells highly suitable for downstream applications.

שיטה לקבלת תאי סרטן השחלות ראשיים מתוך דגימות מוצקים

Reliable tools for investigating ovarian cancer initiation and progression are urgently needed. While the use of ovarian cancer cell lines remains a ...

A Methodological Approach to Non-invasive Assessments of Vascular Function and Morphology

The endothelium is the innermost lining of the vasculature and is involved in the maintenance of vascular homeostasis. Damage to the endothelium may predispose the vessel to atherosclerosis and increase the risk for cardiovascular disease. Assessments of peripheral endothelial function are good indicators of early abnormalities in the vascular wall and correlate well with assessments of coronary endothelial function. The present manuscript details the important methodological steps necessary for the assessment of microvascular endothelial function using laser Doppler imaging with iontophoresis, large vessel endothelial function using flow-mediated dilatation, and carotid atherosclerosis using carotid artery ultrasound. A discussion on the methodological considerations for each of the techniques is also presented, and recommendations are made for future research.

The present article describes the methodological considerations for several non-invasive assessments of vascular function and morphology that are commonly used in medical research to assess different stages of atherosclerosis.

גישה המתודולוגית להערכות לא פולשני של תפקוד כלי דם ומורפולוגיה

The endothelium is the innermost lining of the vasculature and is involved in the maintenance of vascular homeostasis.  Damage to the endothelium may ...