Supported in part by National Institute of Health contracts R01-EY13178, and P30-EY08098 (Bethesda, MD), the Eye and Ear Foundation (Pittsburgh, PA), and unrestricted grants from Research to Prevent Blindness (New York, NY).

تم الحصول على الموافقة من مجلس المراجعة المؤسسية للجامعة بيتسبرغ مدرسة الطب قبل أن يبدأ التوظيف الموضوع: الأخلاق بيان. جميع المواد المقدمة مكتوبة عن علم قبل المشاركة في الدراسة. 1. الحصول على البيانات <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الارتفاع الضغط <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> أخذ القياسات الأساسية (IOP وأكتوبر القياسات) من خلال غرس قطرة واحدة من 0.5٪ بروباراكايين في العين. الانتظار 3 دقائق لفعالية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تطبيق الضغط بلطف إلى الصلبة الزمنية مع مقياس ضغط شرايين العين، و 30 غرام في الفوج 1 و 5 ثم 10 غ في الفوج 2. ثم أخذ القياسات المطلوبة (IOP وأكتوبر) على النحو التالي <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> IOP القياسات <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قياس IOP الأساسي. رفع الضغط كما هو موضح في القسم 1.1. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> في الفوج 1 غرس قطرة واحدة من 0.5٪ بروباراكايين، سماح 3 دقائق لفعالية، وتطبيق 30 غراما من الضغط على الصلبة. في حين الضغط يتم تطبيقها، وقياس IOP باستخدام مقياس التوتر manufa التاليةتعليمات cturer ل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> في الفوج 2، غرس قطرة واحدة من 0.5٪ بروباراكايين، سماح 3 دقائق لفعالية، وتطبيق 5 غرام من الضغط الصلبة باستخدام مقياس ضغط شرايين العين. قياس IOP خلال الضغط الارتفاع باستخدام إرشادات الشركة المصنعة مقياس التوتر التالي لل. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الانتظار 5 دقائق بعد 5 ز القياس. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تطبيق 10 غرام من الضغط الصلبة بواسطة مقياس ضغط شرايين العين، وقياس IOP خلال الضغط الارتفاع باستخدام مقياس التوتر بعد تعليمات الشركة الصانعة. تسجيل IOP وحالتها (أي خط الأساس أو 10 غ) في السجل الدراسة. </li></ol></li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> أكتوبر الضوئي <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مقعد هذا الموضوع في الماسح الضوئي أكتوبر. إدخال البيانات الديموغرافية المريض عن المواضيع الجديدة، أو أذكر البيانات الديموغرافية من قاعدة البيانات أكتوبر للمواد الدراسية التي سبق مسحها ضوئيا. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> اختيار الجزء الأمامي بروتوكول 512 × 128 المسح الضوئي. توسيط العين في إطار صورة الفيديو. تقليل المسافة بين الماسح الضوئيوالعين حتى تظهر القرنية مستعرضة صورة في إطار المسح </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> باستخدام الأوامر اللفظية وضع حوف الزمني للمركز من النافذة المسح عن طريق توجيه أنظار المريض في الاتجاه الأنف </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الحصول على فحص خط الأساس، وإعادة النظر في فحص للجودة. IF مقبول، حفظ، وإذا لم يكن مقبولا، كرر هذه الخطوة. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استعرض بالاشعة إذا لم تكن هناك يومض، وتصور زاوية في جميع أنحاء الحجم من دون الانجراف الخروج من حافة الصورة أو التقليب في الأعلى. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> غرس قطرة واحدة من 0.5٪ بروباراكايين، سماح 3 دقائق لفعالية، وكرر الخطوات من 1.3.2 خلال 1.3.5. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لفوج 1، تطبيق 30 غراما من الضغط الصلبة بواسطة مقياس ضغط شرايين العين، والحصول على المسح الضوئي في حين يتم تطبيق الضغط. إزالة الضغط ومراجعة فحص للجودة. IF مقبول، حفظ، وإذا لم يكن مقبولا، كرر هذه الخطوة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لفوج 2، وتطبيق 5 غرام من الضغط الصلبة التي ophthalmodynamomالعطر، والحصول على المسح الضوئي في حين يتم تطبيق الضغط. إزالة الضغط ومراجعة فحص للجودة. IF مقبول، حفظ، وإذا لم يكن مقبولا، كرر هذه الخطوة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الانتظار 5 دقائق السماح العين للتعافي من 5 ز ضغط اضطراب. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لفوج 2، وتطبيق 10 غرام من الضغط الصلبة بواسطة مقياس ضغط شرايين العين، والحصول على المسح الضوئي في حين يتم تطبيق الضغط. إزالة الضغط ومراجعة فحص للجودة. IF مقبول، حفظ، وإذا لم يكن مقبولا، كرر هذه الخطوة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تسجيل وقت الفحص، حالة (أي خط الأساس أو 10 غ)، والمكان في السجل الدراسة. </li></ol></li></ol></li></ol></li></ol> 2. معالجة البيانات <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> المكونات ذات قدرة عالية جهاز تخزين USB في أكتوبر حدد &quot;تصدير&quot; من القائمة سجلات في أكتوبر تعيين موقع الملف للملفات المصدرة على محرك الأقراص USB. دي حدد &quot;الرمز البريدي&quot; الخيار. أدخل اسم المريض لالشوريالجواب المراد تصديرها، وحدد المسح ليتم تصديرها. بدء التصدير. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> عند اكتمال التصدير، وقم محرك الأقراص USB وإزالته من أكتوبر قم بتوصيل محرك USB ذات قدرة عالية تحتوي على صور تصديرها إلى محطة معالجة الصور. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> اطلاق برنامج معالجة الصور في هذه الحالة يماغيج. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استيراد بيانات الصورة الخام. حدد &quot;ملف -&gt; استيراد -&gt; الخام&quot; من القائمة ملف. حدد الملف مع تنتهي في &quot;_cube_raw.img&quot; لتتم معالجتها من محرك الأقراص USB. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حفظ الملف المستوردة باستخدام اسم جديد، بحيث يتم حفظ بيانات الصورة الأصلي دون تغيير (http://www.ori.dhhs.gov/education/products/RIandImages). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> أدخل المعلمات استيراد النحو التالي، نوع الصورة: 8 بت، العرض: 512، الارتفاع: 1024، أوفست: 0؛ عدد الصور: 128. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حدد &quot;الإضافات -&gt; R egistration -&gt; StackReg&quot; من القائمة الإضافات. ثم حدد &quot;هيئة جامدة&quot;الخيار. ثم حدد &quot;ملف -&gt; حفظ باسم -&gt; TIFF&quot; لحفظ كومة الانحياز. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حدد &quot;عملية -&gt; فلاتر -&gt; يعني 3D&quot; من القائمة العملية. أدخل المعلمات X = 1، Y = 1، وZ = 1 كما خيارات التصفية. كرر هذه الخطوة مرتين. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حدد &quot;ملف -&gt; حفظ باسم -&gt; TIFF&quot; لحفظ كومة المتوسط. تدور عجلة الماوس للانتقال إلى الإطار 1 من كومة نشطة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حدد &quot;عملية -&gt; تعزيز التباين المحلي (CLAHE)&quot; من القائمة التجهيز. استخدام المعلمات حجم كتلة: 31، وصناديق الرسم البياني: 256، الحد الأقصى المنحدر: 5، قناع: لا شيء، والتحقق من &quot;سريع&quot; الخيار. استخدم مفتاح السهم الأيمن للانتقال إلى الإطار التالي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الانتقال إلى الإطار 2 من المكدس النشط وتكرار في العمليات،&gt; تعزيز التباين المحلي (CLAHE). كرر حتى كان جميع الأطر المقابل المحسنة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حدد &quot;ملف -&gt; حفظ باسم -&gt; TIFF&quot;؛ لانقاذ كومة تعزيز التباين. ثم حدد &quot;صورة -&gt; ضبط -&gt; الحجم&quot; من القائمة صورة. قم بإلغاء تحديد &quot;التقييد نسبة الارتفاع&quot; خيار، ثم أدخل العرض: 2048 والارتفاع: 1024 القيم. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حدد &quot;صورة -&gt; تحويل -&gt; الوجه عموديا&quot; من القائمة صورة. ثم حدد &quot;تحليل -&gt; مجموعة مقياس&quot; من قائمة تحليل. أدخل بعد في بكسل: 2048، المسافة المعروفة: 4000، وبكسل نسبة الارتفاع: 1، ثم انقر فوق موافق. حدد &quot;ملف -&gt; حفظ باسم -&gt; TIFF&quot; لحفظ معايرة 1: 1 نسبة الارتفاع المكدس. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تدور ببطء عجلة الماوس لفحص البصر بالاشعة لتحديد معبر سفينة مميزة لتكون بمثابة نقطة مرجعية في بالاشعة. تسجيل رقم الصورة والرقم المرجعي الإطار في جدول تحليل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> اضغط على السهم الأيسر الرئيسية 15 مرة للذهاب إلى الإطار القياس الأول. حدد &quot;SelectionsR حر21؛ أداة من شريط الأدوات. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ضع الماوس في وسط SC واضغط على السهم للأعلى. كرر هذه الخطوة حتى SC تملأ الشاشة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يدويا قطعة SC بوضع دائرة حول الحدود مع الماوس. الاستمرار على مفتاح التحكم (السيطرة) واضغط D لإطار الصورة الحالية. الاستمرار على مفتاح السيطرة، ثم اضغط M. إكتب قياس SC منطقة مستعرضة ورقم الإطار القياس إلى جدول تحليل. دي حدد المنطقة المحددة. اضغط على السهم الأيمن مفتاح 3 مرات. كرر هذه الخطوة حتى تم قياس SC في 10 لقطة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> اضغط على السهم الأيسر الرئيسية 30 مرة للعودة إلى الإطار القياس الأول. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حدد أداة التوالي الجزء من شريط الأدوات. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> رسم خط مستقيم من الأمامية الأكثر لاحق، معظم المواقع على SC. الاستمرار على مفتاح السيطرة والصحافة D للإطار الحالي فقط. الاستمرار على مفتاح السيطرة والصحافة M. نسخ SC طول وعدد الإطار إلى جدول تحليل. دي حدد المنطقة المحددة. اضغط على مفتاح السهم الأيمنثلاث مرات. كرر هذه الخطوة حتى تم قياس طول SC في نفس 10 لقطة باسم SC مساحة المقطع العرضي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إدراج المعادلة SC-IOWD طول = SC-CSA / محوري في جدول تحليل لحساب متوسط ​​SC الداخلية الجدار لمسافة الخارجي الجدار (SC-IOWD) بقسمة قياسات المجال من خلال قياسات الطول. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> اضغط على السهم الأيسر الرئيسية 30 مرة للعودة إلى الإطار القياس الأول. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حدد أداة التوالي الجزء من شريط الأدوات. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> رسم خط مستقيم من الجزء الأمامي الأكثر على SC إلى حدود الشبكة التربيقية والغرفة الأمامية. تأكد من أن الخط هو عمودي على الحدود. عقد السيطرة والصحافة D، ثم M. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> رسم خط من الخلفي الأكثر موقع SC وحدود TM والغرفة الأمامية. تأكد من أن خط عمودي على الحدود. عقد تحكم واضغط D، ثم M. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> رسم خط من مركز SC وحدود TM والغرفة الأمامية. تأكد من أن لينه عمودي على الحدود. الاستمرار على مفتاح السيطرة والصحافة D للإطار الحالي فقط. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تدوين القياسات ثلاثة TM سمك وعدد الإطار إلى جدول تحليل. للقيام بذلك اضغط على مفتاح السهم الأيمن 3 مرات. كرر هذه الخطوة حتى يتم قياس سمك TM في نفس 10 لقطة باسم SC مساحة المقطع العرضي. </li></ol>

<ol>
	<li>Quigley, H. A., Broman, A. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+number+of+people+with+glaucoma+worldwide+2010+and+2020.">The number of people with glaucoma worldwide 2010 and 2020.</a> The British journal of ophthalmolog. 90, 262-267 (2006).</li><li>Sommer, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Relationship+between+intraocular+pressure+and+primary+open+angle+glaucoma+among+white+and+black+Americans.+The+Baltimore+Eye+Survey.">Relationship between intraocular pressure and primary open angle glaucoma among white and black Americans. The Baltimore Eye Survey.</a> Archives of ophthalmolog. 109, 1090-1095 (1991).</li><li>Sommer, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Racial+differences+in+the+cause-specific+prevalence+of+blindness+in+east+Baltimore.">Racial differences in the cause-specific prevalence of blindness in east Baltimore.</a> The New England journal of medicin. 325, 1412-1417 (1991).</li><li>Leske, M. C., Connell, A. M., Wu, S. Y., Hyman, L., Schachat, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Distribution+of+intraocular+pressure.">Distribution of intraocular pressure.</a> The Barbados Eye Study. Archives of ophthalmolog. 115, 1051-1057 (1997).</li><li>Leske, M. C., Wu, S. Y., Hennis, A., Honkanen, R., Nemesure, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Risk+factors+for+incident+open-angle+glaucoma:+the+Barbados+Eye+Studies.">Risk factors for incident open-angle glaucoma: the Barbados Eye Studies.</a> Ophthalmolog. 115, 85-93 (2008).</li><li>Mitchell, P., Lee, A. J., Rochtchina, E., Wang, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Open-angle+glaucoma+and+systemic+hypertension:+the+blue+mountains+eye+study.">Open-angle glaucoma and systemic hypertension: the blue mountains eye study.</a> Journal of glaucom. 13, 319-326 (2004).</li><li>Mitchell, P., Smith, W., Attebo, K., Healey, P. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prevalence+of+open-angle+glaucoma+in+Australia.+The+Blue+Mountains+Eye+Study.">Prevalence of open-angle glaucoma in Australia. The Blue Mountains Eye Study.</a> Ophthalmolog. 103, 1661-1669 (1996).</li><li>Gabelt, B., Kaufman, P., Kaufman, P. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Adler's Physiology of the Ey. , 237-289 (2003).</li><li>Grant, W. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+aqueous+perfusion+in+enucleated+human+eyes).">Experimental aqueous perfusion in enucleated human eyes).</a> Archives of ophthalmolog. 69, 783-801 (1963).</li><li>Jocson, V. L., Sears, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+aqueous+perfusion+in+enucleated+human+eyes.+Results+after+obstruction+of+Schlemm's+canal.">Experimental aqueous perfusion in enucleated human eyes. Results after obstruction of Schlemm's canal.</a> Archives of ophthalmolog. 86, 65-71 (1971).</li><li>Maepea, O., Bill, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pressures+in+the+juxtacanalicular+tissue+and+Schlemm's+canal+in+monkeys.">Pressures in the juxtacanalicular tissue and Schlemm's canal in monkeys.</a> Experimental eye researc. 54, 879-883 (1992).</li><li>Johnstone, M. A., Grant, W. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pressure-dependent+changes+in+structures+of+the+aqueous+outflow+system+of+human+and+monkey+eyes.">Pressure-dependent changes in structures of the aqueous outflow system of human and monkey eyes.</a> American journal of ophthalmolog. 75, 365-383 (1973).</li><li>Overby, D. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Altered+mechanobiology+of+Schlemm's+canal+endothelial+cells+in+glaucoma.">Altered mechanobiology of Schlemm's canal endothelial cells in glaucoma.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of Americ. , (2014).</li><li>Allingham, R. R., de Kater, A. W., Ethier, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Schlemm's+canal+and+primary+open+angle+glaucoma:+correlation+between+Schlemm's+canal+dimensions+and+outflow+facility.">Schlemm's canal and primary open angle glaucoma: correlation between Schlemm's canal dimensions and outflow facility.</a> Experimental eye researc. 62, 101-109 (1996).</li><li>Camras, L. J., Stamer, W. D., Epstein, D., Gonzalez, P., Yuan, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+effects+of+trabecular+meshwork+stiffness+on+outflow+facility+in+normal+human+and+porcine+eyes.">Differential effects of trabecular meshwork stiffness on outflow facility in normal human and porcine eyes.</a> Investigative ophthalmolog., &amp; visual scienc. 53, 5242-5250 (2012).</li><li>Last, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Elastic+modulus+determination+of+normal+and+glaucomatous+human+trabecular+meshwork.">Elastic modulus determination of normal and glaucomatous human trabecular meshwork.</a> Investigative ophthalmolog., &amp; visual. 52, 2147-2152 (2011).</li><li>Lutjen-Drecoll, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+morphology+of+the+trabecular+meshwork+in+primate+eyes.">Functional morphology of the trabecular meshwork in primate eyes.</a> Progress in retinal and eye researc. 18, 91-119 (1999).</li><li>Li, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pilocarpine-induced+dilation+of+Schlemm's+canal+and+prevention+of+lumen+collapse+at+elevated+intraocular+pressures+in+living+mice+visualized+by+OCT.">Pilocarpine-induced dilation of Schlemm's canal and prevention of lumen collapse at elevated intraocular pressures in living mice visualized by OCT.</a> Investigative ophthalmolog., &amp; visual scienc. 55, 3737-3746 (2014).</li><li>Francis, A. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Morphometric+analysis+of+aqueous+humor+outflow+structures+with+spectral-domain+optical+coherence+tomography.">Morphometric analysis of aqueous humor outflow structures with spectral-domain optical coherence tomography.</a> Investigative ophthalmolog., &amp; visual. 53, 5198-5207 (2012).</li><li>Kagemann, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=3D+visualization+of+aqueous+humor+outflow+structures+in-situ+in+humans.">3D visualization of aqueous humor outflow structures in-situ in humans.</a> Experimental eye researc. 93, 308-315 (2011).</li><li>Kagemann, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+and+assessment+of+Schlemm's+canal+by+spectral-domain+optical+coherence+tomography.">Identification and assessment of Schlemm's canal by spectral-domain optical coherence tomography.</a> Investigative ophthalmolog., &amp; visual. 51, 4054-4059 (2010).</li><li>Kagemann, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=IOP+Elevation+Reduces+Schlemm's+Canal+Cross-sectional+Area.">IOP Elevation Reduces Schlemm's Canal Cross-sectional Area.</a> Investigative ophthalmolog &amp; visual scienc. , (2014).</li></ol>

حصل الدكتور شومان الإتاوات للملكية الفكرية المرخص لها من قبل معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا وماساتشوستس العين والأذن المستوصف لزايس، وشركة

هذه التقنية الحالية روافع المراقبة غير الغازية من الاستجابة الميكانيكية للأنسجة لينة لقياس SC الانهيار. هناك حاجة إلى العمل في المستقبل باستخدام العينين جيفة الإنسان لمعايرة الانحرافات الأنسجة تصلب الأنسجة الفعلية بعد تشريح. ولكن، ومثل هذه الدراسات تعاني من نفس القيود المفروضة على نماذج تدفق السابقة؛ على وجه التحديد، من شأنها أن مساهمات العضلات الذين يعيشون في توتر الأنسجة لا تكون موجودة. مزيد من المعايرة في نموذج العين الثدييات التي تعيش قد تسمح معايرة التصوير وقياسات مباشرة لتصلب TM. هناك العديد من القيود المفروضة على هذه التقنية. لم يتم بعد ثبت على منصات أكتوبر الأخرى. تشير الأدبيات إلى أن نفس الهياكل يمكن تصور على الأجهزة أكتوبر الأخرى، ولكن حساسية للتغيرات المرتبطة الارتفاع الحاد IOP على تلك الأجهزة لم يتم بعد موضح في العين البشرية. وقد استخدم الجهاز الحالي من الراحة، كما لا البصريات الإضافيةمطلوب لمسح الجزء الأمامي. التحدي الأكبر لهذا العمل هو تحديد SC داخل بالاشعة. فمن المستحيل تحديد بالتأكيد SC في شريحة واحدة. مطلوب استجواب حجم لتحديد أول منطقة من الأنسجة التي تحتوي على SC. ثم تأكيد هويتها من خلال رصد قناة جامع ثغرات، والربط بين مختلف شرائح SC التي تظهر شريحة إلى شريحة. في تجربتنا، وSC وذلك فيما بين 0-4 فتحات داخل حوف التي يمكن دمجها في فتحات كبيرة واحدة بالقرب من الفوهة قناة جامع، أو انهيار لقسم مقروص من الإغلاق الكامل. أعظم أهمية هذه التقنية بأموالها هي أنه لا يوجد خيار آخر لتقييم TM صلابة في الموقع. مورفولوجيا وصلابة من TM ترتبط مع مرفق تدفق 14،15، مع التشديد على ضرورة قياس خصائص النشاط الحيوي من مسار تدفق. في المستقبل،قد توفر هذه القياسات رؤى متوفرة حاليا في إدارة الزرق.

الزرق هو السبب الرئيسي في العالم الرائدة في الثاني من العمى لا رجعة فيه 1. ضغط العين المرتفع (IOP) هو أحد عوامل الخطر المسببة الرئيسية لوجود وتطور الزرق 2-7. &#160; وينظم IOP التي توازن بين تشكيل وتدفق الخلط المائي 8. مواقع أعظم مقاومة تدفق هي الأنسجة juxtacanicular والجدار الداخلي للقناة شليم (SC)، والتفاعل بين SC والشبكة التربيقية (TM) 11/09. في حين TM صلابة قد يسهم في الوقاية من SC انهيار في مواجهة IOP الارتفاع، Overby وآخرون. 12 في الآونة الأخيرة أظهرت أن التعبير الجيني في الزرق يتم تبديل، مما أدى إلى زيادة تشنج SC البطانية، التي تعوق تشكيل المسام، مما يؤدي إلى ارتفاع في الضغط داخل المقلة عيون زرقية 13. TM التشكل وصلابة ترتبط مع مرفق تدفق 14،15، مؤكدا روقال انه في حاجة لقياس خصائصه النشاط الحيوي. قياسات قوة المجهر الذرية من TM تظهر صلابة مرتفعة في عيون تبرع بها مرضى الجلوكوما (81 كيلو باسكال) مقارنة مع العيون من المانحين دون الزرق (4.0 كيلو باسكال) 16، ولكن تم إجراء هذه القياسات في خارج الجسم الحي الأنسجة تشريح. وتستمد هذه TM الخلفي في العضلات الهدبية عبر الأوتار الأمامي من خلايا العضلات الطولية التي تضاف الى الخارجي صفاحي وcribiform TM 17. الهدبية العضلات (CM) النشاط قد يزيد TM الإنشداد، ومحاكاة مرتفعة TM صلابة 17. وقد تبين أن القدرة على ملاحظة التغيرات في مقاومة SC انهيار الناجمة عن اضطرابات العضلات الملساء في نموذج حيواني 18. لقد أثبتنا القدرة على صورة غير جراحية لنظام مائي النكتة تدفق الأساسي في العيش العين البشرية البعيدة لوبما SC باستخدام الطيفي التماسك البصري مجال التصوير المقطعي (أكتوبر) &lt;سوب&gt; 19-21. باستخدام هذه التقنية، لقد أثبتنا القدرة على قياس استجابة المظهرية للTM وSC لIOP الحاد الارتفاع 22. وكان الهدف العام من الطريقة الموضحة في هذه الوثيقة لقياس استجابة المظهرية الجهاز تدفق يعيشون في الارتفاع الحاد في IOP الأنسجة الحية في الموقع. هذا الأسلوب في الاستفادة من فحص TM في ظل الظروف الفسيولوجية، والذي يتضمن مساهمات من النشاط الألياف مقلص داخل TM وCM لTM صلابة، بالمقارنة مع قياسات نشرت المحرز في الأنسجة تشريح. الأساس المنطقي وراء تطبيق هذه التقنية لمراقبة استجابة TM الميكانيكية هو أنه يوفر لنا مع رؤى غير متوفرة إلا في السلوك الميكانيكي للTM، ونحن نعلم الآن أن تكون مرتبطة مباشرة لمقاومة تدفق وتنظيم IOP 13. لتبين مساهمة الأنسجة مقلص إلى تصلب عموما، كوهو صغيرتم فحص غ من الموضوعات دون ومع قمع نشاط العضلات الملساء التي كتبها إدارة تروبيكاميد.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spectral Domain OCT</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>Cirrus</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Imaging Workstation</td>
			<td>Apple</td>
			<td>iMac</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ophthalmodynamometer</td>
			<td colspan="3">(Baillairt Matalene Ophthalmodynamometer, Surgical instruments CO., Inc. New York, NY)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Image Processing Program</td>
			<td>rsb.info.nih.gov/ij</td>
			<td>ImageJ, FIJI</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

trabecular meshwork response to pressure elevation in the living human eye

ترتبط الخصائص الميكانيكية للشبكه التربيقي (TM) لمقاومة تدفق وضغط العين (IOP) التنظيم. الأساس المنطقي وراء هذا الأسلوب هو الملاحظة المباشرة للاستجابة الميكانيكية للTM إلى ارتفاع IOP الحاد. قبل المسح، يتم قياس الضغط داخل المقلة في الأساس وخلال IOP الارتفاع. يتم فحص حوف بواسطة الطيفي المجال التماسك البصري المقطعي في الأساس وخلال IOP الارتفاع (مقياس ضغط شرايين العين (ODM) المطبق في 30 ز قوة). تتم معالجة بالاشعة لتعزيز التصور من مسار مائي النكتة تدفق باستخدام يماغيج. تستخدم معالم الأوعية الدموية لتحديد المواقع المقابلة في IOP أحجام المسح ارتفاع خط الأساس و. يتم قياس شليم قناة (SC) منطقة مستعرضة (SC-CSA) وطول SC من الأمامي إلى الخلفي على طول محورها طويلة يدويا في 10 موقعا داخل شريحة 1 ملم من SC. يعني الداخلية لمسافة الجدار الخارجي (طول محور القصير) تحسب على النحو مجال SC مقسوما علىطول المحور الطويل. لدراسة مساهمة الأنسجة المجاورة للتأثير الارتفاعات IOP، وتتكرر القياسات دون ومع استرخاء العضلات الملساء مع تقطير من تروبيكاميد. وقاوم الهجرة إلى TM SC بواسطة TM صلابة، ولكن تتعزز بدعم من حرصه على العضلات الملساء المجاورة داخل الجسم الهدبي. هذه التقنية هي الأولى لقياس يعيشون استجابة TM الإنسان للضغط الارتفاع في الموقع في ظل الظروف الفسيولوجية داخل العين البشرية.

باستخدام هذه التقنيات للحصول على البيانات وتحليل الصور، ويتم الحصول على آثار التغيرات الصغيرة والكبيرة في IOP على تدفق المسالك المعلمات المورفولوجية مثل SC منطقة مستعرضة (الشكل 1). يمكننا أن نرى أن المستويات العالية من زيادة IOP تنتج انهيار ملاحظتها من SC، ممثلا انخفاضا كبيرا في منطقة مستعرضة. العين تبدو قادرة على استيعاب الزيادات الطفيفة في IOP، كما يدل على ذلك عدم وجود تغيير في SC-CSA (الشكل 1). وتشير هذه النتائج إلى أن تقنية قادرة على قياس استجابة المظهرية الجهاز تدفق إلى التحدي IOP الحاد. لا عائلة أخرى من تقنيات أو أساليب توفر كلا من المعلومات البصرية وكمية عن تدفق الميكانيكا الحيوية المسالك. طوال فترة الدراسة، لوحظ عدم حدوث تغير كبير في TM سمك. ردا على 23 مم زئبقي زيادة IOP، تم تخفيض SC الداخلي لمسافة الجدار الخارجي 5.03 ميكرون. Without ومع قمع نشاط العضلات الملساء، تسبب في زيادة بنسبة 6 مم زئبق في IOP SC الداخلي لمسافة الجدار الخارجي لينخفض ​​بنسبة 0.18 ميكرون و 2.34 ميكرون على التوالي. بالإضافة إلى ذلك، انخفض الأساسي SC-CSA من 4597 ± 2503 ميكرومتر 2 إلى 3588 ± 1198 ميكرومتر 2 (يعني ± الانحراف المعياري) مع السلس قمع نشاط العضلات. جنبا إلى جنب، مع إدخال الأوتار الأمامية من الهدبية العضلات التي تضاف الى الخارجي صفاحي وcribiform TM 17، وهذا يعني وجود نظام مراقبة للحفاظ على SC المباح التي تنطوي على العضلات الملساء. وتستحق المزيد من الدراسة. <img alt="الشكل 1" src="/files/ftp_upload/52611/52611fig1.jpg" /> الشكل 1. منطقة قناة شليم مقابل ضغط العين في العين الحية. قناة شليم (SC) يتم توفير مناطق مستعرضة من اثنين من الأفواج من الموضوعات. أشرطة الخطأ الحالي 1 الخطأ المعياري في الاولضغط ntraocular (IOP) على المحور السيني، ومنطقة SC على المحور Y.

Watch this Scientific Journal Video about Trabecular Meshwork Response to Pressure Elevation in the Living Human Eye at JoVE.com

Trabecular Meshwork Response to Pressure Elevation in the Living Human Eye

تربيقية شبكه (TM) الهجرة إلى الفضاء قناة شليم يمكن الناجم عن ارتفاع الضغط الحاد مقياس ضغط شرايين العين، والتي لاحظها مجال الطيفي التماسك البصري التصوير المقطعي. والهدف من هذه الطريقة هو لقياس استجابة المظهرية الجهاز تدفق يعيشون على ارتفاع الضغط الحاد في الأنسجة الحية في الموقع.

استجابة الشبكة التربيقية إلى الارتفاع الضغط في العين البشرية المعيشة

The mechanical characteristics of the trabecular meshwork (TM) are linked to outflow resistance and intraocular pressure (IOP) regulation. The rationale ...

trabecular-meshwork-response-to-pressure-elevation-living-human

Google

Research

JoVE Journal

Medicine

9.9K Views.  University of Pittsburgh School of Medicine.  تربيقية شبكه (TM) الهجرة إلى الفضاء قناة شليم يمكن الناجم عن ارتفاع الضغط الحاد مقياس ضغط شرايين العين، والتي لاحظها مجال الطيفي التماسك البصري التصوير المقطعي. والهدف من هذه الطريقة هو لقياس استجابة المظهرية الجهاز تدفق يعيشون على ارتفاع ?...

Video: Trabecular Meshwork Response to Pressure Elevation in the Living Human Eye

Epidural Intracranial Pressure Measurement in Rats Using a Fiber-optic Pressure Transducer

Elevated intracranial pressure (ICP) is a significant problem in several forms of ischemic brain injury including stroke, traumatic brain injury and cardiac arrest. This elevation may result in further neurological injury, in the form of transtentorial herniation1,2,3,4, midbrain compression, neurological deficit or increased cerebral infarct2,4. Current therapies are often inadequate to control elevated ICP in the clinical setting5,6,7 . Thus there is a need for accurate methods of ICP measurement in animal models to further our understanding of the basic mechanisms and to develop new treatments for elevated ICP.
In both the clinical and experimental setting ICP cannot be estimated without direct measurement. Several methods of ICP catheter insertion currently exist. Of these the intraventricular catheter has become the clinical 'gold standard' of ICP measurement in humans8. This method involves the partial removal of skull and the instrumentation of the catheter through brain tissue. Consequently, intraventricular catheters have an infection rate of 6-11%9. For this reason, subdural and epidural cannulations have become the preferred methods in animal models of ischemic injury. 
Various ICP measurement techniques have been adapted for animal models, and of these, fluid-filled telemetry catheters10 and solid state catheters are the most frequently used11,12,13,14,15. The fluid-filled systems are prone to developing air bubbles in the line, resulting in false ICP readings. Solid state probes avoid this problem (Figure 1). An additional problem is fitting catheters under the skull or into the ventricles without causing any brain injury that might alter the experimental outcomes. Therefore, we have developed a method that places an ICP catheter contiguous with the epidural space, but avoids the need to insert it between skull and brain. 
An optic fibre pressure catheter (420LP, SAMBA Sensors, Sweden) was used to measure ICP at the epidural location because the location of the pressure sensor (at the very tip of the catheter) was found to produce a high fidelity ICP signal in this model. There are other manufacturers of similar optic fibre technologies13 that may be used with our methodology. Alternative solid state catheters, which have the pressure sensor located at the side of the catheter tip, would not be appropriate for this model as the signal would be dampened by the presence of the monitoring screw. 
Here, we present a relatively simple and accurate method to measure ICP. This method can be used across a wide range of ICP related animal models.

A novel technique to record the pressures within the skull is described. The minimally invasive method uses a fibre-optic pressure sensing system to accurately measure intracranial pressure (ICP) in anaesthetized rats without causing significant brain trauma. The technique may be used in a wide range of experimental models.

فوق الجافية قياس الضغط داخل الجمجمة في الفئران باستخدام محول ضغط الألياف الضوئية

Elevated intracranial pressure (ICP) is a significant problem in several forms of ischemic brain injury including stroke, traumatic brain injury and ...

Subretinal Injection of Gene Therapy Vectors and Stem Cells in the Perinatal Mouse Eye

The loss of sight affects approximately 3.4 million people in the United States and is expected to increase in the upcoming years.1 Recently, gene therapy and stem cell transplantations have become key therapeutic tools for treating blindness resulting from retinal degenerative diseases. Several forms of autologous transplantation for age-related macular degeneration (AMD), such as iris pigment epithelial cell transplantation, have generated encouraging results, and human clinical trials have begun for other forms of gene and stem cell therapies.2 These include RPE65 gene replacement therapy in patients with Leber's congenital amaurosis and an RPE cell transplantation using human embryonic stem (ES) cells in Stargardt's disease.3-4 Now that there are gene therapy vectors and stem cells available for treating patients with retinal diseases, it is important to verify these potential therapies in animal models before applying them in human studies. The mouse has become an important scientific model for testing the therapeutic efficacy of gene therapy vectors and stem cell transplantation in the eye.5-8 In this video article, we present a technique to inject gene therapy vectors or stem cells into the subretinal space of the mouse eye while minimizing damage to the surrounding tissue.

This surgical technique illustrates the injection of gene therapy vectors and stem cells into the subretinal space of the mouse eye.

تحت الشبكية حقن المتجهات العلاج الجيني والخلايا الجذعية في العين ماوس

The loss of sight affects approximately 3.4 million people in the United States and is expected to increase in the upcoming years.1 Recently, gene therapy ...

Development of an Audio-based Virtual Gaming Environment to Assist with Navigation Skills in the Blind

Audio-based Environment Simulator (AbES) is virtual environment software designed to improve real world navigation skills in the blind. Using only audio based cues and set within the context of a video game metaphor, users gather relevant spatial information regarding a building's layout. This allows the user to develop an accurate spatial cognitive map of a large-scale three-dimensional space that can be manipulated for the purposes of a real indoor navigation task. After game play, participants are then assessed on their ability to navigate within the target physical building represented in the game. Preliminary results suggest that early blind users were able to acquire relevant information regarding the spatial layout of a previously unfamiliar building as indexed by their performance on a series of navigation tasks. These tasks included path finding through the virtual and physical building, as well as a series of drop off tasks. We find that the immersive and highly interactive nature of the AbES software appears to greatly engage the blind user to actively explore the virtual environment. Applications of this approach may extend to larger populations of visually impaired individuals.

Audio-based Environment Simulator (AbES) is virtual environment software designed to improve real world navigation skills in the blind.

تطوير بيئة المستندة إلى الصوت الألعاب الافتراضية للمساعدة في مهارات التنقل في مكفوفين

Audio-based Environment Simulator (AbES) is virtual environment software designed to improve real world navigation skills in the blind. Using only audio ...

Assessing Myogenic Response and Vasoactivity In Resistance Mesenteric Arteries Using Pressure Myography

Small resistance arteries constrict and dilate respectively in response to increased or decreased intraluminal pressure; this phenomenon known as myogenic response is a key regulator of local blood flow. In isobaric conditions small resistance arteries develop sustained constriction known as myogenic tone (MT), which is a major determinant of systemic vascular resistance (SVR). Hence, ex vivo&#160;pressurized preparations of small resistance arteries are major tools to study microvascular function in near-physiological states. To achieve this, a freshly isolated intact segment of a small resistance artery (diameter ~260 &#956;m) is mounted onto two small glass cannulas and pressurized. These arterial preparations retain most in vivo characteristics and permit assessment of vascular tone in real-time. Here we provide a detailed protocol for assessing vasoactivity in pressurized small resistance mesenteric arteries from rats; these arteries develop sustained vasoconstriction - approximately 25% of maximal diameter - when pressurized at 70 mmHg. These arterial preparations may be used to study the effect of investigational compounds on relationship between intra-arterial pressure and vasoactivity and determine changes in microvascular function in animal models of various diseases.

Pressure myography is used to assess vasoactivity of small arteries that develop sustained constriction when pressurized. This manuscript provides a detailed protocol to assess in isolated segments of small mesenteric arteries from rats, vasoactivity and the effect of intraluminal pressure on vascular diameter.

تقييم استجابة عضلي وVasoactivity في الشرايين المقاومة مساريقي عن طريق تخطيط العضل الضغط

Small resistance arteries constrict and dilate respectively in response to increased or decreased intraluminal pressure; this phenomenon known as myogenic ...

Intrauterine Telemetry to Measure Mouse Contractile Pressure In Vivo

A complex integration of molecular and electrical signals is needed to transform a quiescent uterus into a contractile organ at the end of pregnancy. Despite the discovery of key regulators of uterine contractility, this process is still not fully understood. Transgenic mice provide an ideal model in which to study parturition. Previously, the only method to study uterine contractility in the mouse was ex vivo isometric tension recordings, which are suboptimal for several reasons. The uterus must be removed from its physiological environment, a limited time course of investigation is possible, and the mice must be sacrificed. The recent development of radiometric telemetry has allowed for longitudinal, real-time measurements of in vivo intrauterine pressure in mice. Here, the implantation of an intrauterine telemeter to measure pressure changes in the mouse uterus from mid-pregnancy until delivery is described. By comparing differences in pressures between wild type and transgenic mice, the physiological impact of a gene of interest can be elucidated. This technique should expedite the development of therapeutics used to treat myometrial disorders during pregnancy, including preterm labor.

Intrauterine Telemetry to Measure Mouse Contractile Pressure In Vivo

This manuscript provides a protocol for implanting telemeters in the mouse for the purpose of measuring intrauterine pressures during pregnancy.

القياس عن بعد داخل الرحم لقياس ماوس مقلص الضغط<em&gt; في فيفو</em

A complex integration of molecular and electrical signals is needed to transform a quiescent uterus into a contractile organ at the end of pregnancy. ...

Cardiac Catheterization in Mice to Measure the Pressure Volume Relationship: Investigating the Bowditch Effect

Animal models that mimic human cardiac disorders have been created to test potential therapeutic strategies. A key component to evaluating these strategies is to examine their effects on heart function. There are several techniques to measure in vivo cardiac mechanics (e.g., echocardiography, pressure/volume relations, etc.). Compared to echocardiography, real-time left ventricular (LV) pressure/volume analysis via catheterization is more precise and insightful in assessing LV function. Additionally, LV pressure/volume analysis provides the ability to instantaneously record changes during manipulations of contractility (e.g., &#946;-adrenergic stimulation) and pathological insults (e.g., ischemia/reperfusion injury). In addition to the maximum (+dP/dt) and minimum (-dP/dt) rate of pressure change in the LV, an accurate assessment of LV function via several load-independent indexes (e.g., end systolic pressure volume relationship and preload recruitable stroke work) can be attained. Heart rate has a significant effect on LV contractility such that an increase in the heart rate is the primary mechanism to increase cardiac output (i.e., Bowditch effect). Thus, when comparing hemodynamics between experimental groups, it is necessary to have similar heart rates. Furthermore, a hallmark of many cardiomyopathy models is a decrease in contractile reserve (i.e., decreased Bowditch effect). Consequently, vital information can be obtained by determining the effects of increasing heart rate on contractility. Our and others data has demonstrated that the neuronal nitric oxide synthase (NOS1) knockout mouse has decreased contractility. Here we describe the procedure of measuring LV pressure/volume with increasing heart rates using the NOS1 knockout mouse model.

This article describes the measurement of murine left ventricular function via pressure/volume analysis at different heart rates.

قسطرة القلب في الفئران لقياس العلاقة حجم الضغط: دراسة تأثير بوديتش

Animal models that mimic human cardiac disorders have been created to test potential therapeutic strategies. A key component to evaluating these ...

A Mouse Model of Retinal Ischemia-Reperfusion Injury Through Elevation of Intraocular Pressure

Retinal ischemia-reperfusion (I/R) is a pathophysiological process contributing to cellular damage in multiple ocular conditions, including glaucoma, diabetic retinopathy, and retinal vascular occlusions. Rodent models of I/R injury are providing significant insights into mechanisms and treatment strategies for human I/R injury, especially with regard to neurodegenerative damage in the retinal neurovascular unit. Presented here is a protocol for inducing retinal I/R injury in mice through elevation of intraocular pressure (IOP). In this protocol, the ocular anterior chamber is cannulated with a needle, through which flows the drip of an elevated saline reservoir. Using this drip to raise IOP above systolic arterial blood pressure, a practitioner temporarily halts inner retinal blood flow (ischemia). When circulation is reinstated (reperfusion) by removal of the cannula, severe cellular damage ensues, resulting ultimately in retinal neurodegeneration. Recent studies demonstrate inflammation, vascular permeability, and capillary degeneration as additional elements of this model. Compared to alternative retinal I/R methodologies, such as retinal arterial ligation, retinal I/R injury by elevated IOP offers advantages in its&#160;anatomical specificity, experimental tractability, and technical accessibility, presenting itself as a valuable tool for examining neuronal pathogenesis and therapy in the retinal neurovascular unit.

This article describes a procedure for inducing retinal ischemia-reperfusion injury by elevated intraocular pressure in mice. Retinal ischemia-reperfusion injury by elevated intraocular pressure serves to model human pathologies characterized by compromised oxygen and nutrient delivery in the retina, enabling researchers to examine potential cellular mechanisms and treatments for human diseases of the retinal neurovascular unit.

نموذج الفأر من الشبكية الإسكيمية-ضخه إصابة خلال ارتفاع ضغط العين

Retinal ischemia-reperfusion (I/R) is a pathophysiological process contributing to cellular damage in multiple ocular conditions, including glaucoma, ...

Precision Implementation of Minimal Erythema Dose (MED) Testing to Assess Individual Variation in Human Inflammatory Response

Minimal erythema dose (MED) testing is frequently used in clinical settings for determining the smallest amount of ultraviolet (UV) irradiation necessary to produce erythema (inflammatory reddening) on the surface of the skin. In this context, the MED is regarded as a key factor in determining starting doses for UV phototherapy for common skin conditions such as psoriasis and eczema. In research settings, MED testing also has potential to be a powerful tool for assessing within- and between-persons variation in inflammatory responses. However, MED testing has not been widely adopted for use in research settings, likely owing to a lack of published guidelines, which is a barrier to obtaining reproducible results from this assay. Also, protocols and equipment for establishing MED vary widely, making it difficult to compare results across laboratories. Here, we describe a precise and reproducible method to induce and measure superficial erythema using newly designed protocols and methods that can easily be adapted to other equipment and laboratory environments. The method described here includes detail on procedures that will allow extrapolation of a standardized dosage schedule to other equipment so that this protocol can be adapted to any UV radiation source.

Precision Implementation of Minimal Erythema Dose MED Testing to Assess Individual Variation in Human Inflammatory Response

Minimal erythema dose (MED) testing is used to establish dosage schedules for ultraviolet radiation phototherapy. It can assess individual variation in inflammatory response but lacks methodology for achieving reproducible results. Here, we present a precision implementation of MED and demonstrate its ability to capture individual variation in inflammatory response.

الدقة تنفيذ الحد الأدنى من جرعه حمامي (MED) اختبار لتقييم الاختلاف الفردي في الاستجابة التهابيه البشرية

Minimal erythema dose (MED) testing is frequently used in clinical settings for determining the smallest amount of ultraviolet (UV) irradiation necessary ...

Characterization of a Novel Human Organotypic Retinal Culture Technique

Previous human organotypic retinal culture (HORC) models have utilized detached retinas; however, without the structural support conferred by retinal pigment epithelium-choroid (RPE-choroid) and sclera, the integrity of the fragile retina can easily be compromised. The aim of this study was to develop a novel HORC model that contains the retina, RPE-choroid and sclera to maintain retinal integrity when culturing retinal explants.
After cutting circumferentially along the limbus to remove iris and lens, four deep incisions were made to flatten the eyecup. In contrast to previous HORC protocols, a trephine was used to cut through not only the retina but also the RPE-choroid and sclera. The resultant triple-layered explants were cultured for 72 h. Hematoxylin and Eosin staining (H&#38;E) was used to assess anatomical structures and retinal explants were further characterized by immunohistochemistry (IHC) for apoptosis, M&#252;ller cell integrity and retinal inflammation. To confirm the possibility of disease induction, explants were exposed to high glucose (HG) and pro-inflammatory cytokines (Cyt), to mimic diabetic retinopathy (DR). The Luminex magnetic bead assay was used to measure DR-related cytokines released into the culture medium.
H&#38;E staining revealed distinct retinal lamellae and compact nuclei in retinal explants with the underlying RPE-choroid and sclera, while retinas without the underlying structures exhibited reduced thickness and severe nuclei loss. IHC results indicated absence of apoptosis and retinal inflammation as well as preserved M&#252;ller cell integrity. The Luminex&#160;assays showed significantly increased secretion of DR-associated pro-inflammatory cytokines in retinal explants exposed to HG + Cyt relative to baseline levels at 24 h.
We successfully developed and characterized a novel HORC protocol in which retinal integrity was preserved without apoptosis or retinal inflammation. Moreover, the induced secretion of DR-associated pro-inflammatory biomarkers when exposing retinal explants to HG + Cyt suggests that this model could be used for clinically translatable retinal disease studies.

This study aims to develop a novel human organotypic retinal culture (HORC) model that prevents compromising retinal integrity during explant handling. This is achieved by culturing the retina with the overlying vitreous and the underlying retinal pigment&#160;epithelium-choroid (RPE-choroid) and sclera.

توصيف رواية الإنسان Organotypic تقنية ثقافة الشبكية

Previous human organotypic retinal culture (HORC) models have utilized detached retinas; however, without the structural support conferred by retinal ...

Cardiac Response to &#946;-Adrenergic Stimulation Determined by Pressure-Volume Loop Analysis

Determination of the cardiac function is a robust endpoint analysis in animal models of cardiovascular diseases in order to characterize effects of specific treatments on the heart. Due to the feasibility of genetic manipulations the mouse has become the most common mammalian animal model to study cardiac function and to search for new potential therapeutic targets. Here we describe a protocol to determine cardiac function&#160;in vivo using pressure-volume loop measurements and analysis during basal conditions and under &#946;-adrenergic stimulation by intravenous infusion of increasing concentrations of isoproterenol. We provide a refined protocol including ventilation support taking into account the positive end-expiratory pressure to ameliorate negative effects during open-chest measurements, and potent analgesia (Buprenorphine) to avoid uncontrollable myocardial stress evoked by pain during the procedure. All together the detailed description of the procedure and discussion about possible pitfalls enables highly standardized and reproducible pressure-volume loop analysis, reducing the exclusion of animals from the experimental cohort by preventing possible methodological bias.

Cardiac Response to &amp;#946;-Adrenergic Stimulation Determined by Pressure-Volume Loop Analysis

Here we describe a cardiac pressure-volume loop analysis under increasing doses of intravenously infused isoproterenol to determine the intrinsic cardiac function and the &#946;-adrenergic reserve in mice. We use a modified open-chest approach for the pressure-volume loop measurements, in which we include ventilation with positive end-expiratory pressure.

استجابة القلب لتحفيز β الأدرينالية التي يحددها تحليل حلقة حجم الضغط

Determination of the cardiac function is a robust endpoint analysis in animal models of cardiovascular diseases in order to characterize effects of ...