وأيد هذا العمل من قبل مؤسسة البحوث الوطنية لكوريا (2013R1A1A1061387) وKU-KIST صندوق البحث.

1. إعداد السلائف <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد أكسيد الجرافين (GO): <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد GO باستخدام تعديل طريقة هامر 14 <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة 3.0 غرام من رقائق الجرافيت إلى خليط من H 2 SO 4 المركز / H 3 PO 4 (360: 40 مل) في RT. (ملاحظة: خاص الرعاية يجب أن يؤخذ أثناء استخدام الأحماض القوية H 2 SO 4 و H 3 PO 4). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة برمنجنات 4 (18.0 غرام) ببطء مع التحريك والتبريد في حمام الثلج للحفاظ على درجة حرارة خليط التفاعل في &lt;35 ° C. (الحل تصبح لزجة مع زيادة وقت رد الفعل، تحتاج إلى استخدام الطريقة الصحيحة للحفاظ على التحريك الفعال.) (ملاحظة: عناية خاصة يجب أن يؤخذ في حين اضاف برمنجنات 4 بسبب تفاعل طارد للحرارة). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يحرك المزيج لمدة 12 ساعة على 50 درجة مئوية ثم بارد لRT وصب خليط التفاعل على الجليد (400 مل) تحتوي على 30٪ H 2 O 2 (3 مل). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تصفية صخليط eaction باستخدام المعادن الولايات المتحدة القياسية اختبار منخل (300 ميكرون) لإزالة الجرافيت غير المتفاعل وأجهزة الطرد المركزي (سرعة x ج 4722 لمدة 2 ساعة) الترشيح لإزالة طاف. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> كرر الخطوة الطرد المركزي مع 200 مل من الماء و 200 مل من 30٪ حمض الهيدروكلوريك، و 200 مل من الايثانول، والماء المقطر مرة أخرى حتى الرقم الهيدروجيني عن متناول الحل في 5،0-6،0. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يجفد الحلول النهائية لإنتاج مسحوق GO رقيق. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> من أجل جعل nanosized حل GO، ويحل 20 ملغ من مسحوق GO في 40 مل من الماء ثلاث مرات المقطر (&gt; 18 MΩ)، ثم قشر صوتنة لفترات طويلة (35٪ السعة، 500 W، 2 ساعة) حتى أصبح توزيع حجم كامل أقل من 150 نانومتر، ثم الطرد المركزي انه مرتين (سرعة 10625 x ج، 15 دقيقة) لإزالة الرواسب (تقشر ورقة الامم المتحدة GO الكبيرة). </li></ol></li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد جسيمات متناهية الصغر plasmonic <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد AuNPs <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استقرت سترات شكل كروي الذهب جسيمات متناهية الصغر (عونوقد استخدم PS، OD = 1.0) من 30 الجسيمات نانومتر حجم للحد من R-GO. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد AuNRs 15 <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد الحل البذور عن طريق إضافة 0.6 مل من محلول الجليد الباردة الطازجة من NaBH 4 الحل (0.01 M) إلى مائي يؤلف حل خليط من 0.25 مل من HAuCl 4 (0.01 م) و9.75 مل من بروميد cetyltrimethylammonium (CTAB، 0.1 M ). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يحرك الخليط الناتج بقوة لمدة 0.5 دقيقة ثم الاحتفاظ بها في 28 درجة مئوية لمدة 3 ساعات. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد الحل النمو عن طريق خلط 475 مل من CTAB (0.1 M)، 3 مل من آنيو 3 (0.01 M) و 20 مل من HAuCl 4 (0.01 م). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ثم يضاف الطازجة 3.2 مل من حمض الاسكوربيك (0.01 M) إلى خليط تليها إضافة 0.8 مل من حمض الهيدروكلوريك مائي (1.0 M) حل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> في الخطوة الأخيرة إضافة 3.2 مل من محلول البذور إلى حل نمو في 28 ° C وإخضاع خليط التفاعل إلى انعكاس سريع لبضع ثوان. وأخيرا، كهEP الخليط الناتج دون عائق لا يقل عن 6 ساعة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحليل أعد AuNRs مع الأشعة فوق البنفسجية المرئية الطيفي للامتصاص ماكسيما (λ كحد أقصى)، وتحليل تيم (تم العثور على عادة λ كحد أقصى ونسبة الارتفاع لتكون 730 نانومتر و 3.5 على التوالي). </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد AuNSs 16 <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحضير محلول مائي مخزون 4- (2-هيدروكسي إيثيل) حامض -1-piperazineethanesulfonic (HEPES) مع تركيز 100 مم، وضبط درجة الحموضة إلى 7.4 عند 25 درجة مئوية بإضافة 1.0 M محلول هيدروكسيد الصوديوم. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مزيج 20 مل من العازلة الفوسفات (100 ملم) مع 30 مل من 2- [4- (2-هيدروكسي إيثيل) -1-piperazinyl] حامض ethanesulfonic (100 ملم). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ثم إضافة 500 ميكرولتر من هيدرات الذهب (III) كلوريد (20 ملم) إلى الخليط المذكور أعلاه والحفاظ على 28.5 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة في حمام مائي. بعد ويمكن ملاحظة 30 دقيقة يتغير لونها من الأصفر الفاتح الحل إلى اللون الأزرق المخضر. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> أجهزة الطرد المركزي الحل بسرعة 8928 x ج لمدة 30 دقيقة، وتفريقيترسب في الماء المقطر. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وأخيرا، وتحليل AuNSs استعداد مع الأشعة فوق البنفسجية المرئية الطيفي للامتصاص ماكسيما (λ كحد أقصى)، وتحليل TEM لحجم الجسيمات تأكيدا التي وجدت لتكون 740 نانومتر و 30 نانومتر، على التوالي. </li></ol></li></ol></li></ol> 2. إعداد ص-GO باستخدام الضوء المرئي وAuNPs <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة 1 مل من الجسيمات النانوية plasmonic (عبس 1.0 في 520 نانومتر لAuNPs، عبس 1.0 في 750 نانومتر لAuNRs، وعبس 1.0 في 730 نانومتر لAuNSs، على التوالي)، و 100 ميكرولتر من هيدروكسيد الأمونيوم (28٪، ث / ت٪) ل 10 مل من محلول GO (OD 1.0 عند 230 نانومتر، 0،125 مجم مل -1) وضعت في مفاعل الزجاج بيركس مجهزة سترة تدوير المياه. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> أشرق الخليط مع اكس مصباح (كثافة الطاقة 1.56 W سم -2) لمدة 30 دقيقة مع توزيع المياه من خلال سترة تعميم الماء للحفاظ على درجة حرارة 25 ° C ثم الطرد المركزي الحل بسرعة 10625 x ج لمدة 15 دقيقة لإزالة الجسيمات النانوية الذهبية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> اتخاذ طاف التي تحتوي على إعداد ص-GO لتحليل مع الأشعة فوق البنفسجية المرئية الطيف (ص-GO ينبغي أن تظهر الفرقة امتصاص مميزة في 270 نانومتر) في نطاق 200-900 نانومتر. </li></ol> 3. الهدف كشف DNA عن طريق ص-GO الحل 17 <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لمضان التبريد، إضافة 20 ميكرولتر من 10 -6 ssDNA تعديل CY3-M (5&#39;-ATC CTT ATC AAT ATT TAA CAA TAA TCC CTC-Cy3-3 &#39;) إلى GO أو ص-GO محلول يحتوي على 25 ميكرولتر من GO (0،125 ملغ مل -1) أو R-GO (0.125 ملغ مل -1) في 1955 ميكرولتر من 0.3 M PBS حل (10 ملي العازلة الفوسفات، 0.3 M كلوريد الصوديوم)، واحتضان لمدة 10 دقيقة في RT. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قياس كثافة مضان من هذه العينات مع الطيفي (λ السابق = 529 نانومتر). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> للكشف عن الهدف، إضافة 200 ميكرولتر من محلول قليل النوكليوتيد الهدف (5&#39;- GAG GGA TTA TTG TTA AAT ATT GAT AAG GAT- 3 &#39;) في ثلاث تركيزات مختلفة (10 -6 &lt;/ سوب&gt; M، 10 -7 M، 10 -8 M) في GO أو ص-GO محلول يحتوي على 20 ميكرولتر من 10 -6 M-ssDNA CY3، 25 ميكرولتر من GO أو ص-GO (0.125 ملغ مل -1) و1،755 ميكرولتر من 0.3 M PBS لتجربة الانتعاش مضان. 17 ملاحظات: مصادر الضوء ومفاعل الضوء المرئي (400-780 نانومتر) المصدر. الضوء المرئي أشرق من خلال بيركس مفاعل الزجاج (إطار القطر = 1.1 سم) التي تحتوي على حل GO باستخدام اكس مصباح (1.56 W / سم 2 قوة). يتم احتساب طاقة الفوتون تطبيقها على المفاعل ليكون في حدود 4.8 × 10 21 الفوتونات لكل دقيقة (الشكل 2A-2C). الأشعة تحت الحمراء القريبة (الجرد) ليزر. قوائم الجرد الوطنية ليزر (إطار القطر = 13.2 سم) مع كثافة الطاقة 0.36 W / سم 2، والطول الموجي التشغيل من 808 نانومتر استخدمت كمصدر للضوء الأشعة تحت الحمراء القريبة لردود الفعل تخفيض GO (الشكل 2E). يتم احتساب طاقة الفوتون أن تكون 2.43 × 10 21 الفوتونات لكل دقيقة. REACتور: بيركس مفاعل الزجاج (إطار القطر = 1.1 سم، حجم رد الفعل = 10 مل) يستخدم مجهزة سترة تدوير المياه لكل من الضوء المرئي والضوء المشع NIR ردود الفعل تخفيض GO (الشكل 2F). </li></ol>

<ol>
	<li>Novoselov, K. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electric+Field+Effect+in+Atomically+Thin+Carbon+Films.">Electric Field Effect in Atomically Thin Carbon Films.</a> Science. 306 (5696), 666-669 (2004).</li><li>Obraztsov, A. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemical+Vapour+Deposition+Making+Graphene+on+a+Large+Scale.">Chemical Vapour Deposition Making Graphene on a Large Scale.</a> Nat Nanotechnol. 4 (4), 212-213 (2009).</li><li>Choi, W., Lahiri, I., Seelaboyina, R., Kang, Y. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+of+Graphene+and+Its+Applications+A+Review.">Synthesis of Graphene and Its Applications A Review.</a> Crit Rev Solid State Mater Sci. 35 (1), 52-71 (2010).</li><li>Zhou, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microstructuring+of+Graphene+Oxide+Nanosheets+Using+Direct+Laser+Writing.">Microstructuring of Graphene Oxide Nanosheets Using Direct Laser Writing.</a> Adv Mater. 22 (1), 67-71 (2010).</li><li>Stankovich, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Graphene+Based+Composite+Materials.">Graphene Based Composite Materials.</a> Nature. 442 (7100), 282-286 (2006).</li><li>Becerril, H. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+Solution-Processed+Reduced+Graphene+Oxide+Films+as+Transparent+Conductors.">Evaluation of Solution-Processed Reduced Graphene Oxide Films as Transparent Conductors.</a> ACS Nano. 2 (3), 463-470 (2008).</li><li>Wang, X., Zhi, L., M&#252;llen, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transparent+Conductive+Graphene+Electrodes+for+Dye+Sensitized+Solar+Cells.">Transparent Conductive Graphene Electrodes for Dye Sensitized Solar Cells.</a> Nano Lett. 8 (1), 323-327 (2007).</li><li>Sungjin, P., Ruoff, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemical+Methods+for+the+Production+of+Graphenes.">Chemical Methods for the Production of Graphenes.</a> Nat Nanotechnol. 4 (4), 217-224 (2009).</li><li>Akhavan, O., Ghaderi, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photocatalytic+Reduction+of+Graphene+Oxide+Nanosheets+on+TiO2+Thin+Film+for+Photoinactivation+of+Bacteria+in+Solar+Light+Irradiation.">Photocatalytic Reduction of Graphene Oxide Nanosheets on TiO2 Thin Film for Photoinactivation of Bacteria in Solar Light Irradiation.</a> J Phys Chem C. 113 (47), 20214-20220 (2009).</li><li>Huang, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pulsed+Laser+Assisted+Reduction+of+Graphene+Oxide.">Pulsed Laser Assisted Reduction of Graphene Oxide.</a> Carbon. 49 (7), 2431-2436 (2011).</li><li>Cote, L. J., Cruz-Silva, R., Huang, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Flash+Reduction+and+Patterning+of+Graphite+Oxide+and+Its+Polymer.">Flash Reduction and Patterning of Graphite Oxide and Its Polymer.</a> Composite. J. Am. Chem. Soc. 131 (31), 11027-11032 (2009).</li><li>Wu, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Surface+plasmon+resonance-induced+visible+light+photocatalytic+reduction+of+graphene+oxide:+Using+Ag+nanoparticles+as+a+plasmonic+photocatalyst.">Surface plasmon resonance-induced visible light photocatalytic reduction of graphene oxide: Using Ag nanoparticles as a plasmonic photocatalyst.</a> Nanoscale. 3 (5), 2142-2144 (2011).</li><li>Kumar, D., Kaur, S., Lim, D. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plasmon-assisted+and+visible-light+induced+graphene+oxide+reduction+and+efficient+fluorescence+quenching.">Plasmon-assisted and visible-light induced graphene oxide reduction and efficient fluorescence quenching.</a> Chem. Commun. 50 (88), 13481-13484 (2014).</li><li>Gilje, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photothermal+Deoxygenation+of+Graphene+Oxide+for+Patterning+and+Distributed+Ignition+Applications.">Photothermal Deoxygenation of Graphene Oxide for Patterning and Distributed Ignition Applications.</a> Adv. Mater. 22 (3), 419-423 (2010).</li><li>Cote, L. J., Kim, F., Huang, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Langmuir&#8722;Blodgett+Assembly+of+Graphite+Oxide+Single+Layers.">Langmuir&#8722;Blodgett Assembly of Graphite Oxide Single Layers.</a> J. Am. Chem. Soc. 131 (3), 1043-1049 (2008).</li><li>Ming, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+Evidence+of+Plasmophores:+Plasmon-Directed+Polarized+Emission+from+Gold+Nanorod&#8211;Fluorophore+Hybrid+Nanostructures.">Experimental Evidence of Plasmophores: Plasmon-Directed Polarized Emission from Gold Nanorod&#8211;Fluorophore Hybrid Nanostructures.</a> Nano Lett. 11 (6), 2296-2303 (2011).</li><li>Xie, J., Lee, J. Y., Seedless Wang, D. I. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Surfactantless,+High-Yield+Synthesis+of+Branched+Gold+Nanocrystals+in+HEPES+Buffer+Solution.">Surfactantless, High-Yield Synthesis of Branched Gold Nanocrystals in HEPES Buffer Solution.</a> Chem. Mater. 19 (11), 2823-2830 (2007).</li><li>Ferrari, A. C., Robertson, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Resonant+Raman+spectroscopy+of+disordered,+amorphous,+and+diamond+like+carbon.">Resonant Raman spectroscopy of disordered, amorphous, and diamond like carbon.</a> Phys. Rev. B. 64 (7), 075414-1-075414-13 (2000).</li><li>Tian, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=One&#8211;pot+green+hydrothermal+synthesis+of+CuO&#8211;Cu2O&#8211;Cu+nanorod&#8211;decorated+reduced+graphene+oxide+composites+and+their+application+in+photocurrent+generation.">One&#8211;pot green hydrothermal synthesis of CuO&#8211;Cu2O&#8211;Cu nanorod&#8211;decorated reduced graphene oxide composites and their application in photocurrent generation.</a> Catal. Sci. Technol. 2 (11), 2227-2230 (2012).</li><li>Liu, S., Tian, J., Wang, L., Sun, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+method+for+the+production+of+reduced+graphene+oxide+using+benzylamine+as+a+reducing+and+stabilizing+agent+and+its+subsequent+decoration+with+Ag+nanoparticles+for+enzymeless+hydrogen+peroxide+detection.">A method for the production of reduced graphene oxide using benzylamine as a reducing and stabilizing agent and its subsequent decoration with Ag nanoparticles for enzymeless hydrogen peroxide detection.</a> CARBON. 49 (10), 3158-3164 (2011).</li><li>Tian, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Environmentally+Friendly,+One&#8211;Pot+Synthesis+of+Ag+Nanoparticle+Decorated+Reduced+Graphene+Oxide+Composites+and+Their+Application+to+Photocurrent+Generation.">Environmentally Friendly, One&#8211;Pot Synthesis of Ag Nanoparticle Decorated Reduced Graphene Oxide Composites and Their Application to Photocurrent Generation.</a> Inorg. Chem. 51 (8), 4742-4746 (2012).</li><li>Tian, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Three&#8211;Dimensional+Porous+Supramolecular+Architecture+from+Ultrathin+gC3N4+Nanosheets+and+Reduced+Graphene+Oxide:+Solution+Self-Assembly+Construction+and+Application+as+a+Highly+Efficient+Metal&#8211;Free+Electrocatalyst+for+Oxygen+Reduction+Reaction.">Three&#8211;Dimensional Porous Supramolecular Architecture from Ultrathin gC3N4 Nanosheets and Reduced Graphene Oxide: Solution Self-Assembly Construction and Application as a Highly Efficient Metal&#8211;Free Electrocatalyst for Oxygen Reduction Reaction.</a> ACS Appl. Mater. Interfaces. 6 (2), 1011-1017 (2014).</li><li>Liu, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stable+Aqueous+Dispersion+of+Graphene+Nanosheets:+Noncovalent+Functionalization+by+a+Polymeric+Reducing+Agent+and+Their+Subsequent+Decoration+with+Ag+Nanoparticles+for+Enzymeless+Hydrogen+Peroxide+Detection.">Stable Aqueous Dispersion of Graphene Nanosheets: Noncovalent Functionalization by a Polymeric Reducing Agent and Their Subsequent Decoration with Ag Nanoparticles for Enzymeless Hydrogen Peroxide Detection.</a> Macromolecules. 43 (23), 10078-10083 (2010).</li><li>Li, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photocatalytic+synthesis+of+highly+dispersed+Pd+nanoparticles+on+reduced+graphene+oxide+and+their+application+in+methanol+electro&#8211;oxidation.">Photocatalytic synthesis of highly dispersed Pd nanoparticles on reduced graphene oxide and their application in methanol electro&#8211;oxidation.</a> Catal. Sci. Technol. 2 (6), 1153-1156 (2012).</li></ol>

ليس لدينا شيء في الكشف عنها.

أظهر الضوء المرئي أشعة على حل GO لمدة 30 دقيقة مع جزيئات الذهب (AuNPs، AuNSs وAuNRs) يتغير لون السريع من الضوء الأصفر والبني إلى اللون الأسود (الشكل 1). للحصول نقية للغاية المنتج R-GO في عالية الغلة، وهناك اثنين من العوامل الهامة تحتاج إلى متابعة. واحد هو استخدام AuNPs كحافز ...

<html> كانت طريقة 1 والأبخرة الكيميائية أول المتقدمة سكوتش الشريط استنادا ترسب 2 طرق ممتازة لانتاج الدولة البكر من الجرافين، ولكن تم اعتبار كبير التوليف نطاق الجرافين أو الجرافين تشكيل طبقة على السطح مع مساحة واسعة الحصر رئيسيا لل الأساليب السابقة. 3 واحدة من الحلول الممكنة على نطاق واسع التوليف ص-GO ستكون طريقة الرطب الكيميائية الاصطناعية التي يتطلب أولا التفاعلات مع تأكسد قوية، المعالجة الفيزيائية واسعة النطاق مثل صوتنة لإنتاج GO ورقة، وأخيرا الحد من وظائف الأكسجين مثل هذه كما هيدروكسي، إيبوكسيد ومجموعات الكربونيل في GO أمر ضروري من أجل استرداد خصائصه الفيزيائية الأصلية. 4 في الغالب، وجرى الحد من الخروج مع أي طريقة كيميائية باستخدام الهيدرازين أو مشتقاته 5 أو أسلوب العلاج الحراري (550-1،100 ° C) في جو خامل أو الحد من 6 jove_content &quot;&gt; هذه العمليات تتطلب المواد الكيميائية السامة، طويل وقت رد الفعل وارتفاع في درجة الحرارة مما أدى إلى زيادة الطلب على الطاقة الكلي لتخليق ص-GO 7 على الرغم من أن عمليات تشعيع الصورة الحد من مثل الناجم عن الأشعة فوق البنفسجية، عملية 8 الصور الحرارية باستخدام زينون نابض فلاش، 9 نابض الليزر بمساعدة 10 والصور الحرارية للتدفئة مع أضواء فلاش الكاميرا كما تم الإبلاغ عن 11 لإعداد ص-GO. بشكل عام، وانخفاض كفاءة التحويل من الطرق الصورة التي يسببها نشر إلى استخدام الأشعة فوق البنفسجية أو نابض أشعة الليزر التي يمكن أن توفر طاقة الفوتون عالية، وطاقة الفوتون منخفضة من الضوء المرئي يحد استخدامه وليس جذب الكثير لتخليق ص-GO. ممتازة خصائص امتصاص ضوء النانوية plasmonic في مجالات مرئية و / أو الجرد الوطني يمكن أن تحسن كثيرا من السلبيات الحالية استخدام الضوء المرئي لتخليق ص-GO. 12،13 ظروف التفاعل خفيفة وفترة رد الفعل القصير والاستخدام المحدود للالفصل السامةemicals يمكن أن تجعل ضوء مأكل مرئية يسببها ساعد تخفيض بهوتوكاتاليتيك من GO كأسلوب بديل مفيد. في الأسلوب الحالي، ونحن تصف طريقة فعالة وبسيطة ص-GO الاصطناعية باستخدام الجسيمات النانوية plasmonic والضوء المرئي. تم العثور على التقدم رد فعل أن تعتمد بقوة على البنى النانوية plasmonic مثل النانوية كروية الذهب (AuNPs)، نانواعواد الذهب (AuNRs)، وnanostars الذهب (AuNSs). أظهر استخدام AuNPs الحد الأكثر كفاءة من GO والنانوية هي قابلة للإزالة بسهولة وقابلة لإعادة التدوير للاستخدام المتكرر (الشكل 1). ص-GO تصنيعه باستخدام الضوء المرئي وأظهر AuNPs نوعية متساوية تقريبا مقارنة مع ص-GO بطريقة كيميائية معروفة (الهيدرازين) كما يتبين من استعمال مختلف القياسات التحليلية وطريقة الكشف DNA مضان تبريد / انتعاش وأعد.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Cy3 modifeid ssDNA</td>
			<td>IDT(Iowa, USA)</td>
			<td></td>
			<td>HPLC purified by IDT</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gold nanoparticles (30 nm)</td>
			<td>Ted Pella, Inc(Redding, CA, USA).</td>
			<td>15706-20</td>
			<td>colloidal solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethane sulfonic acid (HEPES) (99.5%)</td>
			<td>Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA)</td>
			<td>7365-45-9</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gold(III)Chloride Hydrate (99.999%)</td>
			<td>Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA)</td>
			<td>&#160;27988-77-8</td>
			<td>strongly hygroscopic</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Borohydride (99.99%)</td>
			<td>Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA)</td>
			<td>16940-66-2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hexadecyltrimethylammonium bromide (&#8805;99%)</td>
			<td>Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA)</td>
			<td>57-09-0</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L-Ascorbic Acid(&#8805;99.0%)</td>
			<td>Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA)</td>
			<td>50-81-7</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Chloride (99.5%)</td>
			<td>Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA)</td>
			<td>7647-14-5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silver Nitrate&#160; (&#8805;99.0%)</td>
			<td>Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA)</td>
			<td>7761-88-8</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Graphite</td>
			<td>Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA)</td>
			<td>7782-42-5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sulfuric acid</td>
			<td>Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA)</td>
			<td>7664-93-9</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phophoric acid</td>
			<td>Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA)</td>
			<td>7664-38-2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium permanganate</td>
			<td>Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA)</td>
			<td>7722-64-7</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydrogen peroxide</td>
			<td>JUNSEI</td>
			<td>23150-0350</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ammonium hydroxide</td>
			<td>Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA)</td>
			<td>1336-21-6</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Xe-lamp</td>
			<td>&#160;Cermax, Waltham, USA</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NIR Laser</td>
			<td>Class-IV, Sanctity Laser, Shanghai, China&#160;</td>
			<td></td>
			<td>6W (output power)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UV-Vis spectrophotometer&#160;</td>
			<td>S-3100, SINCO, South Korea</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Transmission Electron Microscopy</td>
			<td>H-7650, Hitachi, Japan</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spectro Fluorometer</td>
			<td>Jasco FP-6500, Tokyo, Japan</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>X-ray Photoelectron Spectrometer</td>
			<td>AXIS&#8211;NOVA, KRATOS Inc., UK</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

visible-light induced reduction of graphene oxide using plasmonic nanoparticle

يوضح العمل الحالي، الملاحة، وسرعة، وطريقة للطاقة كيميائية بسيطة كفاءة لإنتاج أكسيد الجرافين خفض (ص-GO) حل في RT باستخدام أشعة الضوء المرئي مع النانوية plasmonic. يتم استخدام جسيمات متناهية الصغر plasmonic لتحسين كفاءة خفض GO. يستغرق سوى 30 دقيقة في RT خلال إلقاء الضوء على الحلول مع اكس-مصباح، وحلول R-GO يمكن الحصول عليها عن طريق إزالة تماما جزيئات الذهب من خلال خطوة الطرد المركزي بسيطة. جزيئات الذهب كروية (AuNPs) بالمقارنة مع النانو الأخرى هي البنية النانوية plasmonic الأكثر ملائمة لإعداد ص-GO. أعد أكسيد الجرافين انخفاض استخدام الضوء المرئي وكان AuNPs النوعي على قدم المساواة كما خفضت كيميائيا أكسيد الجرافين، الذي كان مدعوما من قبل مختلف التقنيات التحليلية مثل الأشعة فوق البنفسجية فيس التحليل الطيفي، رامان الطيفي، ومسحوق XRD وXPS. أكسيد الجرافين خفض أعدت مع الضوء المرئي ويبين خصائص تبريد ممتازة على فلورجزيئات escent تعديل على ssDNA والانتعاش مضان ممتازة للكشف عن الحمض النووي الهدف. تم العثور على R-GO من قبل AuNPs المعاد تدويرها على استعداد لتكون من نفس النوعية مع أن انخفاض كيميائيا ص-GO. استخدام الضوء المرئي مع جسيمات متناهية الصغر plasmonic يوضح طريقة بديل جيد لتخليق ص-GO.

ويبين الشكل 1 الخطة الشاملة للضوء المرئي، واستنادا تفاعل اختزال ص-GO جسيمات متناهية الصغر plasmonic الشكل 2 يوضح الإعداد فعال لردود الفعل. بعد رد الفعل، وكان مطلوبا خطوة الطرد المركزي لإزالة ضوئي المستخدمة (AuNSs، AuNRs، أو AuNPs) كما هو مبين في</strong...

Watch this Scientific Journal Video about Visible-light Induced Reduction of Graphene Oxide Using Plasmonic Nanoparticle at JoVE.com

Visible-light Induced Reduction of Graphene Oxide Using Plasmonic Nanoparticle

يوصف بروتوكول بسيط لإعداد خفض أكسيد الجرافين باستخدام الضوء المرئي وجسيمات متناهية الصغر plasmonic.

الضوء المرئي لحد المستحثة من الجرافين أكسيد طريق Plasmonic جسيمات متناهية الصغر

Present work demonstrates the simple, chemical free, fast, and energy efficient method to produce reduced graphene oxide (r-GO) solution at RT using ...

visible-light-induced-reduction-graphene-oxide-using-plasmonic

Research

JoVE Journal

Engineering

14.3K Views.  Korea University.  يوصف بروتوكول بسيط لإعداد خفض أكسيد الجرافين باستخدام الضوء المرئي وجسيمات متناهية الصغر plasmonic. 

Video: Visible-light Induced Reduction of Graphene Oxide Using Plasmonic Nanoparticle

Design, Fabrication, and Experimental Characterization of Plasmonic Photoconductive Terahertz Emitters

In this video article we present a detailed demonstration of a highly efficient method for generating terahertz waves. Our technique is based on photoconduction, which has been one of the most commonly used techniques for terahertz generation 1-8. Terahertz generation in a photoconductive emitter is achieved by pumping an ultrafast photoconductor with a pulsed or heterodyned laser illumination. The induced photocurrent, which follows the envelope of the pump laser, is routed to a terahertz radiating antenna connected to the photoconductor contact electrodes to generate terahertz radiation. Although the quantum efficiency of a photoconductive emitter can theoretically reach 100%, the relatively long transport path lengths of photo-generated carriers to the contact electrodes of conventional photoconductors have severely limited their quantum efficiency. Additionally, the carrier screening effect and thermal breakdown strictly limit the maximum output power of conventional photoconductive terahertz sources. To address the quantum efficiency limitations of conventional photoconductive terahertz emitters, we have developed a new photoconductive emitter concept which incorporates a plasmonic contact electrode configuration to offer high quantum-efficiency and ultrafast operation simultaneously. By using nano-scale plasmonic contact electrodes, we significantly reduce the average photo-generated carrier transport path to photoconductor contact electrodes compared to conventional photoconductors 9. Our method also allows increasing photoconductor active area without a considerable increase in the capacitive loading to the antenna, boosting the maximum terahertz radiation power by preventing the carrier screening effect and thermal breakdown at high optical pump powers. By incorporating plasmonic contact electrodes, we demonstrate enhancing the optical-to-terahertz power conversion efficiency of a conventional photoconductive terahertz emitter by a factor of 50 10.

We describe methods for the design, fabrication, and experimental characterization of plasmonic photoconductive emitters, which offer two orders of magnitude higher terahertz power levels compared to conventional photoconductive emitters.

تصميم وتصنيع، والتجريبية توصيف Plasmonic بواعث تيراهيرتز موصل كهربائي بفعل الضوء

In this video article we present a detailed demonstration of a highly efficient method for generating terahertz waves. Our technique is based on ...

Evaluating Plasmonic Transport in Current-carrying Silver Nanowires

Plasmonics is an emerging technology capable of simultaneously transporting a plasmonic signal and an electronic signal on the same information support1,2,3. In this context, metal nanowires are especially desirable for realizing dense routing networks4. A prerequisite to operate such shared nanowire-based platform relies on our ability to electrically contact individual metal nanowires and efficiently excite surface plasmon polaritons5 in this information support. In this article, we describe a protocol to bring electrical terminals to chemically-synthesized silver nanowires6 randomly distributed on a glass substrate7. The positions of the nanowire ends with respect to predefined landmarks are precisely located using standard optical transmission microscopy before encapsulation in an electron-sensitive resist. Trenches representing the electrode layout are subsequently designed by electron-beam lithography. Metal electrodes are then fabricated by thermally evaporating a Cr/Au layer followed by a chemical lift-off. The contacted silver nanowires are finally transferred to a leakage radiation microscope for surface plasmon excitation and characterization8,9. Surface plasmons are launched in the nanowires by focusing a near infrared laser beam on a diffraction-limited spot overlapping one nanowire extremity5,9. For sufficiently large nanowires, the surface plasmon mode leaks into the glass substrate9,10. This leakage radiation is readily detected, imaged, and analyzed in the different conjugate planes in leakage radiation microscopy9,11. The electrical terminals do not affect the plasmon propagation. However, a current-induced morphological deterioration of the nanowire drastically degrades the flow of surface plasmons. The combination of surface plasmon leakage radiation microscopy with a simultaneous analysis of the nanowire electrical transport characteristics reveals the intrinsic limitations of such plasmonic circuitry.

Silver nanowires can simultaneously transport electrons and optical information in the form of surface plasmons. A procedure is described here to realize such a shared circuitry and the limitations at propagating both information carriers are evaluated.

تقييم النقل Plasmonic في سيلفر الحالية الحاملة الأسلاك المتناهية الصغر

Plasmonics is an emerging technology capable of simultaneously transporting a plasmonic signal and an electronic signal on the same information ...

Development of a 3D Graphene Electrode Dielectrophoretic Device

The design and fabrication of a novel 3D electrode microdevice using 50 &#181;m thick graphene paper and 100 &#181;m double sided tape is described. The protocol details the procedures to construct a versatile, reusable, multiple layer, laminated dielectrophoresis chamber. Specifically, six layers of 50 &#181;m x&#160;0.7 cm x&#160;2 cm graphene paper and five layers of double sided tape were alternately stacked together, then clamped to a glass slide. Then a 700 &#956;m diameter micro-well was drilled through the laminated structure using a computer-controlled micro drilling machine. Insulating properties of the tape layer between adjacent graphene layers were assured by resistance tests. Silver conductive epoxy connected alternate layers of graphene paper and formed stable connections between the graphene paper and external copper wire electrodes. The finished device was then clamped and sealed to a glass slide. The electric field gradient was modeled within the multi-layer device. Dielectrophoretic behaviors of 6 &#956;m polystyrene beads were demonstrated in the 1 mm deep micro-well, with medium conductivities ranging from 0.0001 S/m to 1.3 S/m, and applied signal frequencies from 100 Hz to 10 MHz. Negative dielectrophoretic responses were observed in three dimensions over most of the conductivity-frequency space and cross-over frequency values are consistent with previously reported literature values. The device did not prevent AC electroosmosis and electrothermal flows, which occurred in the low and high frequency regions, respectively. The graphene paper utilized in this device is versatile and could subsequently function as a biosensor after dielectrophoretic characterizations are complete.

A microdevice with high throughput potential is used to demonstrate three-dimensional (3D) dielectrophoresis (DEP) with novel materials. Graphene nanoplatelet paper and double sided tape were alternately stacked; a 700 &#956;m micro-well was drilled transverse to the layers. DEP behavior of polystyrene beads was demonstrated in the micro-well.

تطوير جهاز 3D الجرافين الكهربائي Dielectrophoretic

The design and fabrication of a novel 3D electrode microdevice using 50 &#181;m thick graphene paper and 100 &#181;m double sided tape is described. The ...

Writing and Low-Temperature Characterization of Oxide Nanostructures

Oxide nanoelectronics is a rapidly growing field which seeks to develop novel materials with multifunctional behavior at nanoscale dimensions. Oxide interfaces exhibit a wide range of properties that can be controlled include conduction, piezoelectric behavior, ferromagnetism, superconductivity and nonlinear optical properties. Recently, methods for controlling these properties at extreme nanoscale dimensions have been discovered and developed. Here are described explicit step-by-step procedures for creating LaAlO3/SrTiO3 nanostructures using a reversible conductive atomic force microscopy technique. The processing steps for creating electrical contacts to the LaAlO3/SrTiO3 interface are first described. Conductive nanostructures are created by applying voltages to a conductive atomic force microscope tip and locally switching the LaAlO3/SrTiO3 interface to a conductive state. A versatile nanolithography toolkit has been developed expressly for the purpose of controlling the atomic force microscope (AFM) tip path and voltage. Then, these nanostructures are placed in a cryostat and transport measurements are performed. The procedures described here should be useful to others wishing to conduct research in oxide nanoelectronics.

Oxide nanostructures provide new opportunities for science and technology. The interfacial conductivity between LaAlO3 and SrTiO3 can be controlled with near-atomic precision using a conductive atomic force microscopy technique. The protocol for creating and measuring conductive nanostructures at LaAlO3/SrTiO3 interfaces is demonstrated.

الكتابة وانخفاض درجة الحرارة توصيف أكسيد النانو

Oxide nanoelectronics is a rapidly growing field which seeks to develop novel materials with multifunctional behavior at nanoscale dimensions.  Oxide ...

Synthesis and Functionalization of 3D Nano-graphene Materials: Graphene Aerogels and Graphene Macro Assemblies

Efforts to assemble graphene into three-dimensional monolithic structures have been hampered by the high cost and poor processability of graphene. Additionally, most reported graphene assemblies are held together through physical interactions (e.g., van der Waals forces) rather than chemical bonds, which limit their mechanical strength and conductivity. This video method details recently developed strategies to fabricate mass-producible, graphene-based bulk materials derived from either polymer foams or single layer graphene oxide. These materials consist primarily of individual graphene sheets connected through covalently bound carbon linkers. They maintain the favorable properties of graphene such as high surface area and high electrical and thermal conductivity, combined with tunable pore morphology and exceptional mechanical strength and elasticity. This flexible synthetic method can be extended to the fabrication of polymer/carbon nanotube (CNT) and polymer/graphene oxide (GO) composite materials. Furthermore, additional post-synthetic functionalization with anthraquinone is described, which enables a dramatic increase in charge storage performance in supercapacitor applications.

This video method describes the synthesis of high surface area, monolithic 3D graphene-based materials derived from polymer precursors as well as single layer graphene oxide.

التوليف وFunctionalization من 3D مواد النانو الجرافين: الجرافين Aerogels والجرافين جمعيات الكلية

Efforts to assemble graphene into three-dimensional monolithic structures have been hampered by the high cost and poor processability of graphene. ...

Measurement of Scattering Nonlinearities from a Single Plasmonic Nanoparticle

Plasmonics, which are based on the collective oscillation of electrons due to light excitation, involve strongly enhanced local electric fields and thus have potential applications in nonlinear optics, which requires extraordinary optical intensity. One of the most studied nonlinearities in plasmonics is nonlinear absorption, including saturation and reverse saturation behaviors. Although scattering and absorption in nanoparticles are closely correlated by the Mie theory, there has been no report of nonlinearities in plasmonic scattering until very recently. 
Last year, not only saturation, but also reverse saturation of scattering in an isolated plasmonic particle was demonstrated for the first time. The results showed that saturable scattering exhibits clear wavelength dependence, which seems to be directly linked to the localized surface plasmon resonance (LSPR). Combined with the intensity-dependent measurements, the results suggest the possibility of a common mechanism underlying the nonlinear behaviors of scattering and absorption. These nonlinearities of scattering from a single gold nanosphere (GNS) are widely applicable, including in super-resolution microscopy and optical switches. 
In this paper, it is described in detail how to measure nonlinearity of scattering in a single GNP and how to employ the super-resolution technique to enhance the optical imaging resolution based on saturable scattering. This discovery features the first super-resolution microscopy based on nonlinear scattering, which is a novel non-bleaching contrast method that can achieve a resolution as low as l/8 and will potentially be useful in biomedicine and material studies.

Saturable and reverse saturable scattering were discovered in isolated plasmonic particles and adopted as a novel non-bleaching contrast method in super-resolution microscopy. Here the experimental procedures of detecting and extracting nonlinear scattering are explained in detail, as well as how to enhance resolution with the aid of saturated excitation microscopy.

قياس التشتت الغير خطية من الجسيمات النانوية Plasmonic واحدة

Plasmonics, which are based on the collective oscillation of electrons due to light excitation, involve strongly enhanced local electric fields and thus ...

Iridium Oxide-reduced Graphene Oxide Nanohybrid Thin Film Modified Screen-printed Electrodes as Disposable Electrochemical Paper Microfluidic pH Sensors

A facile, controllable, inexpensive and green electrochemical synthesis of IrO2-graphene nanohybrid thin films is developed to fabricate an easy-to-use integrated paper microfluidic electrochemical pH sensor for resource-limited settings. Taking advantages from both pH meters and strips, the pH sensing platform is composed of hydrophobic barrier-patterned paper micropad (&#181;PAD) using polydimethylsiloxane (PDMS), screen-printed electrode (SPE) modified with IrO2-graphene films and molded acrylonitrile butadiene styrene (ABS) plastic holder. Repetitive cathodic potential cycling was employed for graphene oxide (GO) reduction which can completely remove electrochemically unstable oxygenated groups and generate a 2D defect-free homogeneous graphene thin film with excellent stability and electronic properties. A uniform and smooth IrO2 film in nanoscale grain size is anodically electrodeposited onto the graphene film, without any observable cracks. The resulting IrO2-RGO electrode showed slightly super-Nernstian responses from pH 2-12 in Britton-Robinson (B-R) buffers with good linearity, small hysteresis, low response time and reproducibility in different buffers, as well as low sensitivities to different interfering ionic species and dissolved oxygen. A simple portable digital pH meter is fabricated, whose signal is measured with a multimeter, using high input-impedance operational amplifier and consumer batteries. The pH values measured with the portable electrochemical paper-microfluidic pH sensors were consistent with those measured using a commercial laboratory pH meter with a glass electrode.

The study demonstrates the growth of iridium oxide-reduced graphene oxide (IrO2-RGO) nanohybrid thin films on irregular and rough screen-printed carbon substrate through a green electrochemical synthesis, and their implementation as a pH sensor with a patterned paper-fluidic platform.

الجرافين أكسيد Nanohybrid رقيقة التعديل أقطاب شاشة مطبوعة-خفض أكسيد إيريديوم كما يمكن التخلص منها ورقة الكهروكيميائية ميكروفلويديك درجة الحموضة مجسات

A facile, controllable, inexpensive and green electrochemical synthesis of IrO2-graphene nanohybrid thin films is developed to fabricate an easy-to-use ...

Preparation of ZnO Nanorod/Graphene/ZnO Nanorod Epitaxial Double Heterostructure for Piezoelectrical Nanogenerator by Using Preheating Hydrothermal

Well-aligned ZnO nanostructures have been intensively studied over the last decade for remarkable physical properties and enormous applications. Here, we describe a one-step fabrication technique to synthesis freestanding ZnO nanorod/graphene/ZnO nanorod double heterostructure. The preparation of the double heterostructure is performed by using thermal chemical vapor deposition (CVD) and preheating hydrothermal technique. In addition, the morphological properties were characterized by using the scanning electron microscopy (SEM). The utility of freestanding double heterostructure is demonstrated by fabricating the piezoelectric nanogenerator. The electrical output is improved up to 200% compared to that of a single heterostructure owing to the coupling effect of the piezoelectricity between the arrays of ZnO nanorods on the top and bottom of graphene. This unique double heterostructure have a tremendous potential for applications of electrical and optoelectrical devices where the high number density and specific surface area of nanorod are needed, such as pressure sensor, immuno-biosensor and dye-sensitized solar cells.

One-step fabrication method for obtaining freestanding epitaxial double heterostructure is presented. This approach could achieve ZnO coverage with a higher number density than that of the epitaxial single heterostructure, leading to a piezoelectric nanogenerator with an increased output electrical performance.

إعداد أكسيد الزنك Nanorod / الجرافين / أكسيد الزنك Nanorod الفوقي Heterostructure مزدوجة لPiezoelectrical Nanogenerator باستخدام التسخين الحرارية المائية

Well-aligned ZnO nanostructures have been intensively studied over the last decade for remarkable physical properties and enormous applications. Here, we ...

Multifunctional Hybrid Fe2O3-Au Nanoparticles for Efficient Plasmonic Heating

One of the most widely used methods for manufacturing colloidal gold nanospherical particles involves the reduction of chloroauric acid (HAuCl4) to neutral gold Au(0) by reducing agents, such as sodium citrate or sodium borohydride. The extension of this method to decorate iron oxide or similar nanoparticles with gold nanoparticles to create multifunctional hybrid Fe2O3-Au nanoparticles is straightforward. This approach yields fairly good control over Au nanoparticle dimensions and loading onto Fe2O3. Additionally, the Au metal size, shape, and loading can easily be tuned by changing experimental parameters (e.g., reactant concentrations, reducing agents, surfactants, etc.). An advantage of this procedure is that the reaction can be done in air or water, and, in principle, is amenable to scaling up. The use of such optically tunable Fe2O3-Au nanoparticles for hyperthermia studies is an attractive option as it capitalizes on plasmonic heating of gold nanoparticles tuned to absorb light strongly in the VIS-NIR region. In addition to its plasmonic effects, nanoscale Au provides a unique surface for interesting chemistries and catalysis. The Fe2O3 material provides additional functionality due to its magnetic property. For example, an external magnetic field could be used to collect and recycle the hybrid Fe2O3-Au nanoparticles after a catalytic experiment, or alternatively, the magnetic Fe2O3 can be used for hyperthermia studies through magnetic heat induction. The photothermal experiment described in this report measures bulk temperature change and nanoparticle solution mass loss as functions of time using infrared thermocouples and a balance, respectively. The ease of sample preparation and the use of readily available equipment are distinct advantages of this technique. A caveat is that these photothermal measurements assess the bulk solution temperature and not the surface of the nanoparticle where the heat is transduced and the temperature is likely to be higher.

Multifunctional Hybrid Fe2O3-Au Nanoparticles for Efficient Plasmonic Heating

We describe the synthesis and properties of multifunctional Fe2O3-Au nanoparticles produced by a wet chemical approach and investigate their photothermal properties using laser irradiation. The composite Fe2O3-Au nanoparticles retain the properties of both materials, creating a multifunctional structure with excellent magnetic and plasmonic properties.

هجين متعدد الوظائف الحديد<sub&gt; 2</sub&gt; O<sub&gt; 3</sub&gt; -Au النانوية لالتدفئة Plasmonic كفاءة

One of the most widely used methods for manufacturing colloidal gold nanospherical particles involves the reduction of chloroauric acid (HAuCl4) to ...

Advanced Compositional Analysis of Nanoparticle-polymer Composites Using Direct Fluorescence Imaging

The fabrication of polymer-nanoparticle composites is extremely important in the development of many functional materials. Identifying the precise composition of these materials is essential, especially in the design of surface catalysts, where the surface concentration of the active component determines the activity of the material. Antimicrobial materials which utilize nanoparticles are a particular focus of this technology. Recently swell encapsulation has emerged as a technique for inserting antimicrobial nanoparticles into a host polymer matrix. Swell encapsulation provides the advantage of localizing the incorporation to the external surfaces of materials, which act as the active sites of these materials. However, quantification of this nanoparticle uptake is challenging. Previous studies explore the link between antimicrobial activity and surface concentration of the active component, but this is not directly visualized. Here we show a reliable method to monitor the incorporation of nanoparticles into a polymer host matrix via swell encapsulation. We show that the surface concentration of CdSe/ZnS nanoparticles can be accurately visualized through cross-sectional fluorescence imaging. Using this method, we can quantify the uptake of nanoparticles via swell encapsulation and measure the surface concentration of encapsulated particles, which is key in optimizing the activity of functional materials.

Here we present a reliable method to monitor the incorporation of nanoparticles into a polymer host matrix via swell encapsulation. We show that the surface concentration of cadmium selenide quantum dots can be accurately visualized through cross-sectional fluorescence imaging.