وأيد هذا العمل في جزء من برنامج التحويلات النقدية المشروطة جامعة ولاية أوهايو من خلال جائزة TL1TR001069 للدكتور Borstad. نود أن نعترف أميليا سيليس، DPT، NCS لها رؤى قياس قيمة وسارة الكسندر لمساعدتها في تحرير المسودة النهائية لهذه المخطوطة.

1. تصميم وتصنيع الشاشة المرئية وعجل (انظر &quot;جدول المواد&quot; لجميع المعدات والمواد المطلوبة): <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تجميع الشاشة المرئية (الشكل 1): <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قطع أربع قطع من 0.5 بوصة الأنابيب البلاستيكية (مواد) إلى 10 بوصة (هذه تشكل قاعدة الشاشة). قطع ثلاث قطع من 0.5 بوصة الأنابيب البلاستيكية إلى 20 بوصة (هذه تشكل جزء تستقيم من الشاشة). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إدراج قطعتين من 10 بوصة الأنابيب في (فتحات موازية) على حد سواء PVC المحملة في (مادة ب). إدراج قطعتين من 20 بوصة الأنابيب في كل من الثقوب المتبقية من PVC المحملة في (عمودي على قطع 10 بوصة). إدراج المرفقين PVC (المواد ج) على كل من نهايات مفتوحة للأنابيب 20 بوصة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إدراج كل نهاية الثالث 20 بوصة الأنابيب البلاستيكية في كل من المرفقين PVC المفتوحة. لا الغراء المفاصل PVC إذا كان المطلوب أسهل للطي / تخزين الشاشة المرئية. الغراء PVC المفاصل لشاشة بصرية دائمة، إذا رغبت في ذلك. الستارة سادة القضية (خواص المواددينار) خلال أنبوب العلوي. تأمين مع مقاطع الموثق (مادة ه) أو دبابيس الأمان. </li></ol></li></ol><img alt="الشكل 1" src="/files/ftp_upload/53178/53178fig1.jpg" /> ينبغي أن يجلس مجموعة المتابعة من التسرع المشاركون في جدول: الرقم 1. الشاشة المرئية بين المشاركين والكائنات الاختبار. تتم إزالة الكائنات لتجربة واحدة من عدة تجارب وعرضت على المشاركين في الترتيب التالي: الكائن اختبار أولا، ثم كل من المباريات الثلاث المحتملة، حسب الترتيب المبين في الملحق 1: الإدارة تعليمات ونقاط رقة <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53178/53178fig1large.jpg" target="_blank">الرجاء الضغط هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a> <ol start="2" style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تجميع (ويشمل 9 كائنات الاختبار، مجموعة مكررة من 9 كائنات العينة، و 3 مثال الكائنات) عجل اختبار كيت (الشكل 2) <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قطع 21 قطعة من 1.5 بوصة أنابيب قطرها PVC (الموادو) في أطوال 4 بوصة. قطع الفلين (ز المواد) في 21 اقسام، كل منها 4 × 7 بوصة. تراكب كل الفلين خلال PVC لضمان عدم التداخل في التماس أو نهايات الأنابيب. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تقليم الزائدة تدفق الفلين إلى الحافة. معطف كل من 21 قطعة من الأنابيب (واحدة تلو الأخرى) مع كل الأسمنت الغرض (مواد ح) والتفاف مع الفلين. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قياس وقطع ستة 4 × 7 بوصة قطعة من صفح ذاتية اللصق (مادة ط) و ست قطع 4 × 7 بوصة من الورق البني (المواد ي). تقليم الزائدة. التفاف ست قطع مع صفح ذاتية اللصق. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> معطف ست قطع مع كل الأسمنت الغرض والتفاف مع البني ورق التغليف. معطف قطعة واحدة مع كل الأسمنت الغرض والتفاف مع الصنفرة (مادة ك). معطف قطعتين مع كل الأسمنت الغرض والتفاف مع البطاقات لامعة (مواد لتر). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قياس ووضع ثماني قطع من الطين (المواد م)، تزن كل منها 2.2 أوقية. قياس ووضع ست قطع من الطين، تزن كل منها 3.2 أوقية. قياس ووضع سبع قطع من الطين، تزن كل منها 4.2 أوقية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مقلب اثنين 2.2 اوقية (الاونصة)، 3.2 اوقية (الاونصة)، و 4.2 اوقية (الاونصة) قطعة من الطين إلى كتلة صلبة لملء قطر الأنبوب. إدراج كل في وسط أنبوب المشمولة في البني ورق التغليف. كرر الخطوة مع أنابيب مغطاة الفلين وصفح ذاتية اللصق. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مقلب قطعتين 2.2 اوقية (الاونصة) من الطين إلى كتلة صلبة لملء قطر الأنبوب. إدراج واحدة في وسط أنبوب المشمولة في البطاقات لامعة واحدة في الأنابيب التي يغطيها الرمل ورقة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مقلب قطعة واحدة 4.2 اوقية (الاونصة) من الطين إلى كتلة صلبة لملء قطر الأنبوب. إدراج في وسط أنبوب المشمولة في البطاقات لامعة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ملء كل أنبوب للقدرة مع رغوة التعبئة الخلايا المغلقة (مادة ن). وزن المكونات لضمان دقة من وزنه إلى 0.1 اوقية (الاونصة). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> معطف كل نهاية سقف (المواد س) مع كل الأسمنت الغرض وبحزم إدخاله طرفي كل الأنابيب. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تسمية كل كائن مع الوزن (في القاع) وعدد (على رأس) لتكون واضحة إلى الفاحص. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قسم التدريب والامتحانات غطاءتي الكائنات 1T، 2T 3T ومع الفلين، ثم ورقة البني، وتزن إلى 6 و 7 و 8 أونصات، على التوالي. كائنات الاختبار غطاء 4T، 5T، و6T فقط وتزن إلى 6 و 7 و 8 أونصات، على التوالي. كائنات الاختبار غطاء 7T، 8T، و9T مع الفلين، صفح ثم ذاتية اللصق، وتزن إلى 6 و 7 و 8 أونصات، على التوالي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> كائنات عينة تسمية 1-9 (نسخا طبق الأصل من الكائنات الاختبار). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تسمية الأشياء المثال ثلاثة A، اعترض سبيل المثال B، C. والغلاف A و B مع البطاقات لامع (وزنها 6 و 8 أونصات، على التوالي). تغطية سبيل المثال الكائن C في الرمل ورقة (وزنها 6 أونصات). (لا تظهر الأشياء على سبيل المثال في الشكل 2). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قرحة ونقل جميع بنود الاختبار في صندوق تخزين البلاستيك (مادة ع). </li></ol></li></ol><img alt="الرقم 2" src="/files/ftp_upload/53178/53178fig2.jpg" /> الشكل 2: تنظيم اختبار عجل الكائنات هي أمر الكائنات اختبار 1-9 وشهد مع &#39;T&#39;. نعينة الأجسام المعهد الوطني للإحصاء، والتي تتطابق مع المشاركين على الكائنات اختبار وزنا أو الملمس، ويتم ترقيم أيضا 1-9 وأمر، كما هو مبين. 2. إدارة عجل: <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> المشاركون مقعد على طاولة معيار ارتفاع (~ 29 بوصة) وكرسي (~ 18 بوصة). ضبط ارتفاع بحيث يمكن للمشارك الراحة وتحريك الذراع الاختبار بشكل مريح على الطاولة. وضع الذراع اختبار تحت الشاشة المرئية، كما هو مبين في الشكل (3)، لمنع المشاركين من رؤية الذراع اختبار، الكائنات، أو الفاحص. ملاحظة: اختبار الطرف العلوي أقل ضعاف أولا، إذا كان المشارك يجري اختبارها لديه الطرف العلوي أكثر من ضعف. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إرشاد المشاركين على فهم ورفع الأشياء سبيل المثال لتحديد الاختلافات بين الوزن والملمس بحرية. توفير التغذية المرتدة لمدة المحاكمات مظاهرة فقط. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إدارة تجربتين مظاهرة قبل التهديف. وقد مشارك مقارنة الكائنات A و B لتوضيح الاختلافات في الوزن. ديكمشارك مقارنة الكائنات A و C لتوضيح الاختلافات في الملمس. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لا نقدم ردود فعل على أداء المريض أثناء المحاكمات الاختبار وسجل. لا مساعدة المريض مع التنقيب اليدوي من الكائنات. تنظيم مواد الاختبار لجميع المحاكمات 18 عن طريق الحفاظ على الكائنات في الترتيب العددي. (الشكل 2) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تقديم تعليمات شفهية للمشارك: &quot;استخدم يدا واحدة لاستكشاف الكائن اختبار يدويا أولا. ثم، واستكشاف كل من المباريات الثلاث المحتملة، والتي تختلف من إما الوزن أو الملمس ولكن أبدا سواء داخل تجربة واحدة. العثور على المباراة. لمس كل كائن عدة مرات حسب الحاجة لتحديد الإجابة. سيكون هناك 18 محاكمات. بحد أقصى 5 دقائق لكل محاكمة &quot;. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> كرر تعليمات الاختبار خلال إدارة الاختبار وفقا لتقدير الفاحص أو بناء على طلب من المشاركين. لم يكن لإبلاغ المشاركين على النحو الذي يعترض الممتلكات (الوزن أو الملمس) أنها مطابقة خلال المحاكمة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> كائنات الشريحة لوبعيدا عن متناول اليد المشارك، في طلب المشارك، إن له أو لها الكوع أو الكتف حركة تمنعهم من التنقل بين الكائنات (الشكل 3). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> هل لديك المشارك تشير اختيارهم لفظيا أو من خلال الإشارة إلى اختيارهم على إيجاد المباراة. إدارة المحاكمة المقبلة. لم يكن لديك مشارك يصف، بأي شكل من الأشكال، وخصائص الكائن أو يفسر لماذا اختاروا المباراة التي فعلوا. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يسجل الاختبار عن طريق تحديد عدد من المباريات الصحيحة من ما مجموعه 18 المحاكمات في متناول اليد. استخدام الملحق 1: الإدارة تعليمات ونقاط ورقة والتنظيم العام هو مبين في الشكل 2 من أجل الحد من الخطأ الفاحص. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحليل وتفسير عشرات عجل كمقياس للأداء لمسي مع الاعتبارات التالية. ملاحظة: فترات بين صفوف على عجل، وهو مقياس ترتيبي، قد لا تكون متسقة وربما لا تكون كnown. ومع ذلك، مثل العديد من التدابير السريرية، قد يكون من المفيد والمناسب لتطبيق الاستدلال الإحصائي كما لو كانت البيانات الفاصلة، كما هو مبين في الشكل (4). </li></ol><img alt="الشكل (3)" src="/files/ftp_upload/53178/53178fig3.jpg" /> الرقم 3: تقديم التسرع كائنات للمشارك يمكن وضع الأشياء في متناول اليد المشارك، ولكن الفاحص ينبغي تجنب مساعدة المشاركين مع التلاعب الكائن.

<ol>
	<li>Nakayama, H., Jgtgensen, H., Stig, K., Raaschou, H. O., Olsen, T. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recovery+of+upper+extremity+function+in+stroke+patients:+the+Copenhagen+Stroke+Study.">Recovery of upper extremity function in stroke patients: the Copenhagen Stroke Study.</a> Age (SD). 74, 12 (1994).</li><li>Carey, L. M., Matyas, T. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Frequency+of+discriminative+sensory+loss+in+the+hand+after+stroke+in+a+rehabilitation+setting.">Frequency of discriminative sensory loss in the hand after stroke in a rehabilitation setting.</a> Journal of Rehabilitation Medicine. 43, 257-263 (2011).</li><li>Winward, C. E., Halligan, P. W., Wade, D. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Somatosensory+recovery:+A+longitudinal+study+of+the+first+6+months+after+unilateral+stroke.">Somatosensory recovery: A longitudinal study of the first 6 months after unilateral stroke.</a> Disability &amp; Rehabilitation. 29, 293-299 (2007).</li><li>Sullivan, J. E., Hedman, L. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sensory+Dysfunction+Following+Stroke:+Incidence,+Significance,+Examination,+and+Intervention.">Sensory Dysfunction Following Stroke: Incidence, Significance, Examination, and Intervention.</a> Topics in Stroke Rehabilitation. 15, 200-217 (2008).</li><li>Connell, L. A., Lincoln, N. B., Radford, K. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Somatosensory+impairment+after+stroke:+frequency+of+different+deficits+and+their+recovery.">Somatosensory impairment after stroke: frequency of different deficits and their recovery.</a> Clinical Rehabilitation. 22, 758 (2008).</li><li>Winward, C. E., Halligan, P. W., Wade, D. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Current+practice+and+clinical+relevance+of+somatosensory+assessment+after+stroke.">Current practice and clinical relevance of somatosensory assessment after stroke.</a> Clinical rehabilitation. 13, 48-55 (1999).</li><li>Torre, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Somatosensory-related+limitations+for+bimanual+coordination+after+stroke.">Somatosensory-related limitations for bimanual coordination after stroke.</a> Neurorehabilitation and neural repair. , (2013).</li><li>Nichols-Larsen, D. S., Clark, P. C., Zeringue, A., Greenspan, A., Blanton, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Factors+influencing+stroke+survivors'+quality+of+life+during+subacute+recovery.">Factors influencing stroke survivors' quality of life during subacute recovery.</a> Stroke. 36, 1480-1484 (2005).</li><li>Borstad, A. L., Nichols-Larsen, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessing+and+treating+Higher-level+Somatosensory+Impairments+Post+Stroke.">Assessing and treating Higher-level Somatosensory Impairments Post Stroke.</a> Topics in Stroke Rehabilitation. 21, 290-295 (2014).</li><li>Byl, N., Leano, J., Cheney, L. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Byl-Cheney-Boczai+Sensory+Discriminator:+reliability,+validity,+and+responsiveness+for+testing+stereognosis.">The Byl-Cheney-Boczai Sensory Discriminator: reliability, validity, and responsiveness for testing stereognosis.</a> Journal of Hand Therapy. 15, 315-330 (2002).</li><li>Lincoln, N. B., Jackson, J. M., Adams, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reliability+and+revision+of+the+Nottingham+Sensory+Assessment+for+stroke+patients.">Reliability and revision of the Nottingham Sensory Assessment for stroke patients.</a> Physiotherapy. 84, 358-365 (1998).</li><li>Carey, L. M., Nankervis, , et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> , (2006).</li><li>Ayres, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Sensory integration and praxis test (SIPT). , (1989).</li><li>Kalisch, T., Tegenthoff, M., Dinse, H. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Improvement+of+sensorimotor+functions+in+old+age+by+passive+sensory+stimulation.">Improvement of sensorimotor functions in old age by passive sensory stimulation.</a> Clinical Interventions in Aging. 3, 673 (2008).</li><li>Meyer, S., Kattunen, A. H., Thijs, V., Feys, H., Verheyden, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=How+do+somatosensory+deficits+in+the+arm+and+hand+relate+to+upper+limb+impairment,+activity,+and+participation+problems+after+stroke?+A+systematic+Review.">How do somatosensory deficits in the arm and hand relate to upper limb impairment, activity, and participation problems after stroke? A systematic Review.</a> Physical Therapy. 94, (2014).</li><li>Williams, P. S., Basso, D. M., Case-Smith, J., Nichols-Larsen, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+the+Hand+Active+Sensation+Test:+reliability+and+validity.">Development of the Hand Active Sensation Test: reliability and validity.</a> Arch. Phys. Med. Rehabil. 87, 1471-1477 (2006).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> International Classification of Functioning, Disability and Health (ICF). , (2001).</li><li>McDonnell, M. N., Hillier, S. L., Miles, T. S., Thompson, P. D., Ridding, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+combined+afferent+stimulation+and+task-specific+training+following+stroke:+a+pilot+randomized+controlled+trial.">Influence of combined afferent stimulation and task-specific training following stroke: a pilot randomized controlled trial.</a> Neurorehabilitation and neural repair. 21, 435-443 (2007).</li><li>Byl, N. N., Pitsch, E. A., Abrams, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+outcomes+can+vary+by+dose:+learning-based+sensorimotor+training+for+patients+stable+poststroke.">Functional outcomes can vary by dose: learning-based sensorimotor training for patients stable poststroke.</a> Neurorehabilitation and neural repair. 22, 494 (2008).</li><li>Carey, L., Macdonell, R., Matyas, T. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=SENSe:+Study+of+the+Effectiveness+of+Neurorehabilitation+on+Sensation+A+Randomized+Controlled+Trial.">SENSe: Study of the Effectiveness of Neurorehabilitation on Sensation A Randomized Controlled Trial.</a> Neurorehabilitation and neural repair. 25, 304-313 (2011).</li></ol>

The authors declare they have no competing financial interests.

تشير الدلائل إلى أن مماثل لاستعادة السيارات بعد السكتة الدماغية، يتطلب التعافي جسدي حسي تدريب خاص المهمة. 18،19، 20 لذلك، إذا كنا نهدف إلى تحسين الأداء اليدين كما مستقبلات لمسي، ويجب تحديد العاهات مسي 15 فرصة لتحديد قدرة لمسي في عيادة ومختبر كان محدودا، إلى ?...

تخيل يشعر من يد أحد أفراد أسرته ل. ومتصلبة أو السلس؟ قوية أو حساسة؟ دافئة أو باردة؟ هل لأنه عقد في مصافحة أو مع أصابع متشابكة؟ إذا كنت قد أثار الذاكرة، فمن المرجح ترتكز على قدرتك على استخدام حركة اليدين للحصول على المعلومات الحسية الجسدية، وهو ما يسمى اتصال لمسي، أو الإحساس النشط. وتشمل الخصائص التي يمكن تحديدها مع لمسة لمسي الحجم والشكل والوزن والملمس، والامتثال السطح، ودرجة الحرارة. وتشمل مستقبلات لمسي proprioceptors، والتي توجد في الجلد والعضلات والأوتار والمفاصل، وكذلك مستقبلات الجلدية، وكلاهما يتم تفعيلها خلال التنقيب اليدوي من الكائنات. الإجراءات جهة مختلفة تساعد في تحديد خصائص الكائن. على سبيل المثال، وأداء مرارا وتكرارا حركة فرك الجانبية عبر كائن قد يعرض خصائص الملمس، أو رفع الكائن في ناحية قد تكشف عن الوزن الكائن. لذلك، كل من البراعة اليدوية وsomatosensation تعتبر حيوية لأداء لمسي والتجربة الإنسانية. بعد السكتة الدماغية، وتساهم كل من الحسية والحركية الإعاقة لأداء لمسي تقلص 1 الإعاقات الحركية Poststroke شائعة ومحددة جيدا، مع ما يقرب من 70٪ من الناجين من السكتات الدماغية التي تعاني من مستوى معين من شلل جزئي. 1 العاهات الحسية الجسدية بعد السكتة الدماغية هي أيضا مشتركة، والتي تحدث في 47- 89٪ 2-4 من الأفراد. الباحثين يتفقون على أن كلا الجلدية وضعف التحفيز شائعة بعد السكتة الدماغية. لتوصيف دقيق للعواقب السكتة الدماغية في المجالات الحسية الجسدية وعلى القارئ الرجوع إلى أعمال من كاري وآخرون، 2 كونيل وآخرون، (5) وسوليفان. 4 تساهم الإعاقات الحسية الجسدية لنتائج إعادة التأهيل تقلص، 6 التنسيق الطرف العلوي، 7 وظيفة ونوعية الحياة. 8 ومع ذلك، تشوantification العاهات الحسية الجسدية، وخاصة الإحساس نشط، غير موجودة في الممارسة السريرية ويرجع ذلك جزئيا إلى حقيقة أن فقدان الحسية الجسدية هي أقل وضوحا وأكثر صعوبة لتحديد من إعاقات الحركية. 9 التدابير التي وضعت لقياس الإحساس نشطة تشمل BYL-Chyney -Boczai الحسية الممي (BCB)، و 10 عنصر معرفة التجسم من نوتنغهام التقييم المعدل الحسية، 11 وظيفية الاختبارات التعرف على وجوه اللمس (fTORT)، 12 اختبار يدوي نموذج الإدراك (مجموعة فرعية من المعلومات الحسية والتطبيق العملي الاختبار)، و13 خلص كائن مسي اختبار الاعتراف (HORT) (14). وعلى الرغم من هذه التدابير المتاحة، مراجعة منهجية حديثة، والتي سعت لوصف كيفية ارتباط العاهات الحسية الجسدية في الذراع واليد لمشاكل الطرف العلوي بعد السكتة الدماغية، أن الأطباء والباحثين لايمكنهم صالح و اختبارات موثوقة من somatosensation 15 </سوب&gt; لذلك، والتصدي لتوافر تدابير مفيدة سريريا وسليمة parametrically الأداء لمسي أمر ضروري. اليد الإحساس نشط اختبار (عجل) هو 18 البند اختبار المباراة إلى عينة من الوزن والملمس التمييز، التي نشرت في الأصل من قبل وليامز وزملاؤه في عام 2006. 16 الاستعجال هو مقياس لمسة لمسي وحساس للإعاقات لمسي في الأفراد مع السكتة الدماغية (المشار إليها أقل من 13 مباراة الصحيحة). كما تسعى على عجل لقياس الإدراك لمسي، والحد الأدنى من المعايير، يحتاج الأفراد في قدراتهم على الفهم ومع رفع اليد والذراع واتبع تعليمات الاختبار. في التصنيف الدولي لتأدية الوظائف والعجز والصحة (ICF) نموذج 17 يعتبر عجل لقياس مستوى النشاط. التسرع يستغرق ما بين 15-30 دقيقة لإدارة في ناحية اختبارها. وتشمل مزايا التسرع أنه غير مكلف، وقدر مجموع أسعار المواد لعام 2015 على 100 $، وسهلة لبناء وأنه من 18 نقطة يوفر نطاق ودقة أكبر بخصوص أداء من توصيف بين شيئين أكثر شيوعا من &quot;سليمة&quot; أو &quot;ضعف&quot;. والغرض من هذه الورقة هو وصف تصميم وتصنيع وإدارة عجل. في حين أنه من الممكن أن نستنتج اختبار انشاء من نشر عجل الأصلي، وتقدم هذه الورقة طرق مفصلة لافتعال الشاشة المرئية وطقم اختبار عجل، على حد سواء لاستخدامها أثناء الاختبار. يتم سرد المعدات اللازمة لتجميع، فضلا عن قائمة مفصلة بجميع المواد المطلوبة في جدول المواد. ورقة واحدة مع تعليمات لإدارة ويحرز يتم توفير عجل أيضا ما يلي: ملحق 1: إدارة عجل تعليمات ونقاط رقة مشارك ID #_______ Date_______ SEتي حتى: مقعد المشارك الاختبار في الجدول (الجدول ~ 29 بوصة المقعد المرتفع وكرسي ~ 18 بوصة عالية) مع، في البداية، ويستريح الطرف العلوي الغالبة أو أقل ضعف على الطاولة وضعت تحت الشاشة المرئية تجميعها. أثناء الاختبار، والحفاظ على كافة الكائنات في الترتيب العددي للحفاظ على المنظمة. المحاكمات مظاهرة: إدارة تجربتين مظاهرة قبل التهديف. تزويد المشاركين مع الكائنات A و B، وإرشاد له / لها لمقارنة أوزان الأجسام. ثم، وتوفير المشارك مع الكائنات A و C، وإرشاد له / لها لمقارنة القوام الكائنات. تقديم التغذية الراجعة فقط للمحاكمات المظاهرة. المحاكمات سجل: سيكون هناك 18 محاكمات سجل في أقصى، وبحد أقصى 5 دقائق المسموح بها لكل. إرشاد المشاركين لاستكشاف الكائن الاختبار المحددة يدويا (حدد &quot;اختبار&quot; في الجداول أدناه) مع اليد المهيمنة أو أقل المتضررة، ثم السابقينplore كل من المباريات الثلاث المحتملة الكائن (مرقمة خلاف داخل كل مربع محاكمة أدناه) مع هذه اليد ذاتها. سوف تختلف المباريات المحتملة من قبل أي وزن أو الملمس، ولكن أبدا سواء داخل تجربة واحدة. إرشاد المشاركين إلى العثور على تطابق الكائن الأصلي وأقول له / لها أنها يمكن أن تلمس كل كائن عدة مرات حسب الحاجة لتحديد جوابا. لا أعلم المشترك على النحو الذي يعترض الملكية (نسيج أو الوزن) كان هو أو هي مطابقة خلال المحاكمة، وعدم مساعدة المشاركين مع التنقيب اليدوي من الكائنات. تشير الإجابة المشارك النهائية لكل محاكمة في الجداول أدناه بوضع دائرة حول رقم هذا الكائن. اختبار الطرف العلوي أكثر من ضعف بعد اكتمال المشاركين الاختبار مع الطرف العلوي أقل ضعف. باستخدام الجداول أدناه، يسجل الاختبار عن طريق تحديد عدد من المباريات الصحيحة من ما مجموعه 18 المحاكمات في ناحية (مربع واحد لكل محاكمة أدناه). فظية Instructions على المشاركة: &quot;استخدام يد واحدة لاستكشاف الكائن اختبار يدويا أولا. ثم، واستكشاف كل من المباريات الثلاث المحتملة، والتي تختلف من إما الوزن أو الملمس ولكن أبدا سواء داخل تجربة واحدة. العثور على المباراة. يمكنك لمس كل كائن عدة مرات كما تحتاج إلى تحديد إجابتك. سيكون هناك 18 محاكمات. لديك مدة أقصاها 5 دقائق لكل محاكمة &quot;. <img alt="بطاقة النتيجة" src="/files/ftp_upload/53178/53178scorecard.jpg" />

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Equipment Needed for Assembly</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tape measure</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>To measure lengths of materials</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PVC saw</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>To cut PVC pieces to appropriate lengths given below</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scissors</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>To cut paper, cork and laminating material</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scale accurate to 0.1 ounce</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>To determine exact weight of test objects</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sharpie Permanent Marker</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>To label test item number and weight</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Visual Screen Materials</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.5-inch PVC Pipe (Sch. 40 Plain-End Pipe)</td>
			<td>Home Depot</td>
			<td>530048</td>
			<td>104 inches total, will be cut into four 10-inch and three 20-inch pieces</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.5-inch PVC Tee (Sch. 40 SxSxS Tee)</td>
			<td>Home Depot</td>
			<td>406005RMC</td>
			<td>Two pieces</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PVC Elbow (Lasco 0.5-inch Dia 90 degree PVC Sch 40 Side Outlet Elbow)</td>
			<td>Home Depot</td>
			<td>413005RMC</td>
			<td>Two pieces</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pillowcase</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>One to be hung from the PVC frame as a visual shield</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ACCO Binder Clips, Medium</td>
			<td>amazon.com</td>
			<td>72050</td>
			<td>Two to hold the pillowcase to the PVC frame</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Testing Kit Materials</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1.5-inch PVC Sch. 40 DWV Plain End Pipe</td>
			<td>Home Depot</td>
			<td>531111</td>
			<td>85 inches total, will be cut into 21 4-inch pieces</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Quartet Cork Roll, 1/16-inch thick</td>
			<td>amazon.com</td>
			<td>NA</td>
			<td>1 roll, 24x48 inches, will be cut into 42 4x7-inch pieces to cover all test and example items</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oatey all purpose cement for CPVC and PVC</td>
			<td>Home Depot</td>
			<td>308213</td>
			<td>8 ounce can, to use to adhere cork, paper and end caps to PVC test items</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Avery Self-Adhesive Laminating Roll</td>
			<td>amazon.com</td>
			<td>73610</td>
			<td>One 24x600-inch roll, will be cut into six 4x7-inches pieces to cover cork on six test objects</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Brown Builder&#39;s Paper</td>
			<td>Home Depot</td>
			<td>35140</td>
			<td>One roll, will be cut into six 4x7-inch pieces to cover cork on six test objects</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3M Pro Grade 9 Sandpaper</td>
			<td>Home Depot</td>
			<td>25060P-G</td>
			<td>One piece 4x7 inches, to use to cover one example item</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ranger Glossy Cardstock</td>
			<td>amazon.com</td>
			<td>NA</td>
			<td>One 8.5x11-inch, 10-Pack, white, will be cut into two 4x7-inch pieces to cover example items</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Marblex-durable self modeling clay in moist form</td>
			<td>amaco.com/shop/</td>
			<td>X-242</td>
			<td>One 5-pound package, used to achieve correct weights of test objects</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Medium density polyethylene packing foam</td>
			<td>amazon.com</td>
			<td>NA</td>
			<td>One foam sheet, 220 poly, charcoal, 2x24x18 inches, to fill the remaining space in test objects after clay has been inserted</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Knock Out Plug for 1.5-inch PVC</td>
			<td>Home Depot</td>
			<td>85000</td>
			<td>42 caps to seal the ends of the 21 test items</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterilite 6-quart plastic storage box</td>
			<td>Home Depot</td>
			<td>16428960</td>
			<td>One to store/transport test objects</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

design, fabrication, and administration of the hand active sensation test (haste)

The concept of personalizing neurologic rehabilitation, based on individual impairments, has experienced a recent surge. In parallel, the number of outcome measures of upper extremity motor performance has grown. However, clinicians and researchers lack practical, quantitative measures of the hand&#8217;s natural role as a receptor of the environment. The Hand Active Sensation Test (HASTe), developed by Williams and colleagues in 2006, is a valid and reliable measure of haptic performance. Though not available commercially, the HASTe can be fabricated from inexpensive materials, and it has been used successfully to identify impairments in haptic touch in individuals with stroke. (Williams, 2006). This paper presents the methods of design and fabrication of the HASTe testing kit, as well as a visual screen to be used during administration, and instructions for the tests administration and scoring.

وليامز وزملائه نشرت الدراسة الأصلية، الذي أنشأ موثوقية وصحة عجل، في عام 2006. وبناء على تلك الدراسة، تعتبر الأفراد وسجل أقل من 13 مباراة الصحيحة على عجل لوضعف الأداء لمسي، في حين أن يحرز بين 13 و تعتبر 18 أن يكون الأداء مسي ايتأثر 16 عندما يكون عشرات الفردية 6 أو أقل ال...

Watch this Scientific Journal Video about Design, Fabrication, and Administration of the Hand Active Sensation Test HASTe at JoVE.com

Design, Fabrication, and Administration of the Hand Active Sensation Test HASTe

The Hand Active Sensation Test (HASTe) is a valid and reliable measure of haptic performance, which has been used successfully to identify impaired haptic touch in individuals with stroke. The purpose of this paper is to describe the design, fabrication and administration of the HASTe.

تصميم، تصنيع، وإدارة اليد نشط الإحساس اختبار (عجل)

The concept of personalizing neurologic rehabilitation, based on individual impairments, has experienced a recent surge. In parallel, the number of ...

design-fabrication-administration-hand-active-sensation-test

Research

JoVE Journal

Medicine

Design, Fabrication, and Administration of the Hand Active Sensation Test (HASTe)

9.0K Views.  The Ohio State University. The Hand Active Sensation Test (HASTe) is a valid and reliable measure of haptic performance, which has been used successfully to identify impaired haptic touch in individuals with stroke. The purpose of this paper is to describe the design, fabrication and administration of the HASTe. 

Video: Design, Fabrication, and Administration of the Hand Active Sensation Test HASTe

Real-time Digital Imaging of Leukocyte-endothelial Interaction in Ischemia-reperfusion Injury (IRI) of the Rat Cremaster Muscle

Ischemia-reperfusion injury (IRI) has been implicated in a large array of pathological conditions such as cerebral stroke, myocardial infarction, intestinal ischemia as well as following transplant and cardiovascular surgery.1 Reperfusion of previously ischemic tissue, while essential for the prevention of irreversible tissue injury, elicits excessive inflammation of the affected tissue. Adjacent to the production of reactive oxygen species, activation of the complement system and increased microvascular permeability, the activation of leukocytes is one of the principle actors in the pathological cascade of inflammatory tissue damage during reperfusion.2, 3 Leukocyte activation is a multistep process consisting of rolling, firm adhesion and transmigration and is mediated by a complex interaction between adhesion molecules in response to chemoattractants such as complement factors, chemokines, or platelet-activating factor.4
While leukocyte rolling in postcapillary venules is predominantly mediated by the interaction of selectins5 with their counter ligands, firm adhesion of leukocytes to the endothelium is selectin-controlled via binding to intercellular adhesion molecules (ICAM) and vascular cellular adhesion molecules (VCAM).6, 7 
Gold standard for the in vivo observation of leukocyte-endothelial interaction is the technique of intravital microscopy, first described in 1968.8
Though various models of IRI (ischemia-reperfusion injury) have been described for various organs, 9-12 only few are suitable for direct visualization of leukocyte recruitment in the microvascular bed on a high level of image quality.8 
We here promote the digital intravital epifluorescence microscopy of the postcapillary venule in the cremasteric microcirculation of the rat 13 as a convenient method to qualitatively and quantitatively analyze leukocyte recruitment for IRI-research in striated muscle tissue and provide a detailed manual for accomplishing the technique. We further illustrate common pitfalls and provide useful tips which should enable the reader to truly appreciate, and safely perform the method.
In a step by step protocol we depict how to get started with respiration controlled anesthesia under sufficient monitoring to keep the animal firmly anesthetized for longer periods of time. We then describe the cremasteric preparation as a thin flat sheet for outstanding optical resolution and provide a protocol for leukocyte imaging in IRI that has been well established in our laboratories.

Real-time Digital Imaging of Leukocyte-endothelial Interaction in Ischemia-reperfusion Injury IRI of the Rat Cremaster Muscle

Digital intravital epifluorescence microscopy of postcapillary venules in the cremasteric microcirculation is a convenient method to gain insights into leukocyte-endothelial interaction in vivo in ischemia-reperfusion injury (IRI) of striated muscle tissue. We here provide a detailed protocol to safely perform the technique and discuss its applications and limitations.

في الوقت الحقيقي التصوير الرقمي من خلايا الدم البيضاء البطاني التفاعل في الإسكيمية-ضخه من الإصابات (IRI) في الجرذان العضلة المشمرة

Ischemia-reperfusion injury (IRI) has been implicated in a large array of pathological conditions such as cerebral stroke, myocardial infarction, ...

Utility of Dissociated Intrinsic Hand Muscle Atrophy in the Diagnosis of Amyotrophic Lateral Sclerosis

The split hand phenomenon refers to predominant wasting of thenar muscles and is an early and specific feature of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). A novel split hand index (SI) was developed to quantify the split hand phenomenon, and its diagnostic utility was assessed in ALS patients. The split hand index was derived by dividing the product of the compound muscle action potential (CMAP) amplitude recorded over the abductor pollicis brevis and first dorsal interosseous muscles by the CMAP amplitude recorded over the abductor digiti minimi muscle. In order to assess the diagnostic utility of the split hand index, ALS patients were prospectively assessed and their results were compared to neuromuscular disorder patients. The split hand index was significantly reduced in ALS when compared to neuromuscular disorder patients (P&#60;0.0001). Limb-onset ALS patients exhibited the greatest reduction in the split&#160;hand index, and a value of 5.2 or less reliably differentiated ALS from other neuromuscular disorders. Consequently, the split&#160;hand index appears to be a novel diagnostic biomarker for ALS, perhaps facilitating an earlier diagnosis.

Dissociated atrophy of intrinsic hand muscles, termed the split hand, appears to be a specific feature of amyotrophic lateral sclerosis (ALS).&#160;Consequently, a novel neurodiagnostic test, termed the split hand&#160;index, was developed to quantify the clinical phenomenon of the split hand, which differentiated ALS from mimic disorders.

فائدة تنفصل الجوهرية ضمور العضلات اليد في تشخيص التصلب الجانبي الضموري

The split hand phenomenon refers to predominant wasting of thenar muscles and is an early and specific feature of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). A ...

Ischemic Tissue Injury in the Dorsal Skinfold Chamber of the Mouse: A Skin Flap Model to Investigate Acute Persistent Ischemia

Despite profound expertise and advanced surgical techniques, ischemia-induced complications ranging from wound breakdown to extensive tissue necrosis are still occurring, particularly in reconstructive flap surgery. Multiple experimental flap models have been developed to analyze underlying causes and mechanisms and to investigate treatment strategies to prevent ischemic complications. The limiting factor of most models is the lacking possibility to directly and repetitively visualize microvascular architecture and hemodynamics. The goal of the protocol was to present a well-established mouse model affiliating these before mentioned lacking elements. Harder et al. have developed a model of a musculocutaneous flap with a random perfusion pattern that undergoes acute persistent ischemia and results in ~50% necrosis after 10 days if kept untreated. With the aid of intravital epi-fluorescence microscopy, this chamber model allows repetitive visualization of morphology and hemodynamics in different regions of interest over time. Associated processes such as apoptosis, inflammation, microvascular leakage and angiogenesis can be investigated and correlated to immunohistochemical and molecular protein assays. To date, the model has proven feasibility and reproducibility in several published experimental studies investigating the effect of pre-, peri- and postconditioning of ischemically challenged tissue.

The window of the murine dorsal skinfold chamber presented visualizes a zone of acute persistent ischemia of a musculocutaneous flap. Intravital epi-fluorescence microscopy permits for direct and repetitive assessment of the microvasculature and quantification of hemodynamics. Morphologic and hemodynamic results can further be correlated with histological and molecular analyses.

إصابة الأنسجة الدماغية في دائرة ثنية الجلد الظهري للماوس: A الجلد رفرف نموذج المعنية بالتحقيق في نقص التروية الحاد الثابتة

Despite profound expertise and advanced surgical techniques, ischemia-induced complications ranging from wound breakdown to extensive tissue necrosis are ...

Single-stage Dynamic Reanimation of the Smile in Irreversible Facial Paralysis by Free Functional Muscle Transfer

Unilateral facial paralysis is a common disease that is associated with significant functional, aesthetic and psychological issues. Though idiopathic facial paralysis (Bell&#8217;s palsy) is the most common diagnosis, patients can also present with a history of physical trauma, infectious disease, tumor, or iatrogenic facial paralysis. Early repair within one year of injury can be achieved by direct nerve repair, cross-face nerve grafting or regional nerve transfer. It is due to muscle atrophy that in long lasting facial paralysis complex reconstructive methods have to be applied. Instead of one single procedure, different surgical approaches have to be considered to alleviate the various components of the paralysis.
The reconstruction of a spontaneous dynamic smile with a symmetric resting tone is a crucial factor to overcome the functional deficits and the social handicap that are associated with facial paralysis. Although numerous surgical techniques have been described, a two-stage approach with an initial cross-facial nerve grafting followed by a free functional muscle transfer is most frequently applied. In selected patients however, a single-stage reconstruction using the motor nerve to the masseter as donor nerve is superior to a two-stage repair. The gracilis muscle is most commonly used for reconstruction, as it presents with a constant anatomy, a simple dissection and minimal donor site morbidity.
Here we demonstrate the pre-operative work-up, the post-operative management, and precisely describe the surgical procedure of single-stage microsurgical reconstruction of the smile by free functional gracilis muscle transfer in a step by step protocol. We further illustrate common pitfalls and provide useful tips which should enable the reader to truly comprehend the procedure. We further discuss indications and limitations of the technique and demonstrate representative results.

The use of the masseteric nerve as donor nerve represents a single-stage alternative to the criterion standard two-stage procedure of cross-facial nerve grafting and free muscle transfer in facial paralysis. We provide a detailed description to safely perform this technique with a gracilis muscle transfer and discuss indications and limitations.

مرحلة واحدة الديناميكي الإنعاش للابتسامة في الوجه لا رجعة فيه الشلل التي كتبها مجاني نقل العضلات الوظيفي

Unilateral facial paralysis is a common disease that is associated with significant functional, aesthetic and psychological issues. Though idiopathic ...

Step By Step: Microsurgical training method combining two nonliving animal models

The learning of microsurgical techniques and the maintenance of microsurgical skills have been traditionally based on the use of living animals, mainly laboratory rats. This method although extremely valuable can be economically demanding both for the surgeon and the sponsoring institution; it also requires special training facilities that may not always be available or accessible. Furthermore ethical concerns can limit the use of living animals for training purposes. Alternative training methods, such as inert tubes and gloves have not gained popularity among surgeons since they do not offer an experience similar to that of a clinical situation. Non-living animal models include the use of chicken thighs and wings; they offer a practice experience that resembles a clinical situation to a considerable extent. This type of training is relatively cheap and easily available. The microscope and instruments required can be acquired over the internet, and the chicken pieces can be bought at the local supermarket.
This approach allows a motivated trainee to rehearse different types of surgical techniques several times at a reasonable expense, helping to develop or maintain his surgical expertise if more complex facilities are not available. On the current manuscript we describe how to setup a small practice station, how to dissect the specimens, and how to practice both with the chicken thighs and with the chicken wings in a progressive fashion. This approach takes advantage on the versatility of the chicken thigh model and the small size of the chicken wing Brachial artery.

Here we describe how to set up a small microsurgical practice station and a simple and inexpensive method for the training of microsurgery with non-living animal models.

خطوة بخطوة: أسلوب التدريب المجهرية الجمع بين اثنين من النماذج الحيوانية غير الحية

The learning of microsurgical techniques and the maintenance of microsurgical skills have been traditionally based on the use of living animals, mainly ...

A Novel Approach for the Administration of Medications and Fluids in Emergency Scenarios and Settings

The available routes of administration commonly used for medications and fluids in the acute care setting are generally limited to oral, intravenous, or intraosseous routes, but in many patients, particularly in the emergency or critical care settings, these routes are often unavailable or time-consuming to access. A novel device is now available that offers an easy route for administration of medications or fluids via rectal mucosal absorption (also referred to as proctoclysis in the case of fluid administration and subsequent absorption). Although originally intended for the palliative care market, the utility of this device in the emergency setting has recently been described. Specifically, reports of patients being treated for dehydration, alcohol withdrawal, vomiting, fever, myocardial infarction, hyperthyroidism, and cardiac arrest have shown success with administration of a wide variety of medications or fluids (including water, aspirin, lorazepam, ondansetron, acetaminophen, methimazole, and buspirone). Device placement is straightforward, and based on the observation of expected effects from the medication administrations, absorption is rapid. The rapidity of absorption kinetics are further demonstrated in a recent report of the measurement of phenobarbital pharmacokinetics. We describe here the placement and use of this device, and demonstrate methods of pharmacokinetic measurements of medications administered by this method.

This study presents a novel device that offers an easy route to quickly provide medications and fluids in patients with limited or difficult IV access. This small-diameter device is placed in the distal third of the rectum, allowing for ongoing medication and fluids administration.

أسلوب فريد لإدارة شؤون الأدوية والسوائل في سيناريوهات الطوارئ وإعدادات

The available routes of administration commonly used for medications and fluids in the acute care setting are generally limited to oral, intravenous, or ...

Stromal Vascular Fraction-enriched Fat Grafting for the Treatment of Symptomatic End-neuromata

The purpose of this study was to methodically illustrate and highlight the crucial steps of stromal vascular fraction (SVF)-enriched fat grafting as a novel treatment of symptomatic end-neuromata of peripheral sensory nerves, and in this study, specifically of the superficial branch of the radial nerve (SBRN). Despite a multitude of existing treatments, persistent postoperative pain and common pain relapse are still very common, independent of the procedure assessed. The neuroma is microsurgically excised accordingly to standardized protocol. Instead of the relocation of the regenerating nerve stump in neighboring anatomical structures, such as muscle or bone, a fat graft is applied perifocally and acts as a mechanical barrier. In order to reduce the fat resorption rate and boost the regenerative potential of the graft, the highly concentrated SVF is integrated in the grafting. The SVF is isolated from subcutaneous fat by enzymatic and mechanic separation of the lipoaspirate by a specific commercial isolation system. The SVF-enriched fat graft provides both a mechanical barrier and various biological effects at the cellular level, including improving angiogenesis, inflammation, and fibrosis. Both mechanical and biologic effects help to reduce the disorganized axonal outgrowth of the nerve stump during nerve regeneration and hence prevent the recurrence of painful end-neuromata.

The purpose of the study is to illustrate the technical procedure of stromal vascular fraction (SVF)-enriched fat grafting as a novel treatment of symptomatic end-neuromata. This technique provides advantages of both the mechanical barrier and the biological action at the cellular level by the processed and concentrated SVF.

Stromal الأوعية الدموية الغنية بكسر الدهون تطعيم لعلاج أعراض نهاية-نيوروماتا

The purpose of this study was to methodically illustrate and highlight the crucial steps of stromal vascular fraction (SVF)-enriched fat grafting as a ...

Taste Exam: A Brief and Validated Test

The emerging importance of taste in medicine and biomedical research, and new knowledge about its genetic underpinnings, has motivated us to supplement classic taste-testing methods in two ways. First, we explain how to do a brief assessment of the mouth, including the tongue, to ensure that taste papillae are present and to note evidence of relevant disease. Second, we draw on genetics to validate taste test data by comparing reports of perceived bitterness intensity and inborn receptor genotypes. Discordance between objective measures of genotype and subjective reports of taste experience can identify data collection errors, distracted subjects or those who have not understood or followed instructions. Our expectation is that fast and valid taste tests may persuade researchers and clinicians to assess taste regularly, making taste testing as common as testing for hearing and vision. Finally, because many tissues of the body express taste receptors, taste responses may provide a proxy for tissue sensitivity elsewhere in the body and, thereby, serve as a rapid, point-of-care test to guide diagnosis and a research tool to evaluate taste receptor protein function.

This protocol measures human taste responses and includes a brief anatomical assessment, a short taste test, and a validation method using the subject&#39;s reported sensation and taste receptor genotype.

امتحان الذوق: اختبار قصيرة، وتم التحقق من صحتها

The emerging importance of taste in medicine and biomedical research, and new knowledge about its genetic underpinnings, has motivated us to supplement ...

Traditional Trail Making Test Modified into Brand-new Assessment Tools: Digital and Walking Trail Making Test

The Trail Making Test (TMT) is a well-accepted tool for evaluating executive function. The standard TMT was invented more than 60 years ago and has been modified into many versions. With the development of digital technologies, TMT is now modified to a digitized version. The present study demonstrated digital TMT (dTMT) performed on a computer, and Walking TMT (WTMT) on the floor. Both revealed more information compared with the traditional version of TMT.

Here, we present a protocol to show how to perform two types of cognitive assessment tools derived from the paper-pencil version of the Trail Making Test.

التقليدية درب جعل اختبار تعديل إلى أدوات التقييم العلامة التجارية الجديدة: الرقمية والمشي درب جعل اختبار

The Trail Making Test (TMT) is a well-accepted tool for evaluating executive function. The standard TMT was invented more than 60 years ago and has been ...

Intratracheal Administration of Dry Powder Formulation in Mice

In the development of inhalable dry powder formulations, it is essential to evaluate their biological activities in preclinical animal models. This paper introduces a noninvasive method of intratracheal delivery of dry powder formulation in mice. A dry powder loading device that consists of a 200 &#181;L gel loading pipette tip connected to an 1 mL syringe via a three-way stopcock is presented. A small amount of dry powder (1-2 mg) is loaded into the pipette tip and dispersed by 0.6 mL of air in the syringe. Because pipette tips are disposable and inexpensive, different dry powder formulations can be loaded into different tips in advance. Various formulations can be evaluated in the same animal experiment without device cleaning and dose refilling, thereby saving time and eliminating the risk of cross-contamination from residual powder. The extent of powder dispersion can be inspected by the amount of powder remaining in the pipette tip. A protocol of intubation in mouse with a custom-made light source and a guiding cannula is included. Proper intubation is one of the key factors that influences the intratracheal delivery of dry powder formulation to the deep lung region of the mouse.

Dry powder formulations for inhalation have great potential in treating respiratory diseases. Before entering human studies, it is necessary to evaluate the efficacy of the dry powder formulation in preclinical studies. A simple and noninvasive method of the administration of dry powder in mice through the intratracheal route is presented.

الإدارة داخل الراشية لصياغة مسحوق جاف في الفئران

In the development of inhalable dry powder formulations, it is essential to evaluate their biological activities in preclinical animal models. This paper ...