وأيد هذه الدراسة من قبل جائزة الابتكار الأسرة فارس والمعاهد الوطنية للصحة 1R01NR015674-01 لعضو الكنيست. الكتاب أشكر جوسيب Nayfach (Qteris، المؤتمر الوطني العراقي) لتوفير نظام مولد الكهرومغناطيسي وكذلك الاستشارات الفنية له. أشكر الكتاب أيضا هوان يان (LCI والكيماويات برنامج متعدد التخصصات الفيزياء، جامعة ولاية كينت) لها المساعدين التقنيين.

ملاحظة: يتم توضيح العملية الشاملة لافتعال المغناطيسي microgels الجيلاتين استجابة الميدان في الشكل 1A. 1. حلول ومعلقات إعداد <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد genipin crosslinker (1٪ ث / ت) حل عن طريق إذابة 20 ملغ من genipin في 2 مل من الفوسفات مخزنة المالحة (برنامج تلفزيوني 1X، ودرجة الحموضة 7.4). دوامة الحل ومكان في 50 درجة مئوية حمام الماء لمدة 2 ساعة لتذوب تماما الحل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يعد حل السطحي عن طريق إذابة 20 ملغ من بولي (جلايكول الإثيلين) -poly (البروبيلين جليكول) -poly (جلايكول الإثيلين) (M ث = 2900 دا، يشار إلى L64) في 200 مل من برنامج تلفزيوني لتكون على تركيز 100 جزء في المليون. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد 15٪ (ث / ت) حل الجيلاتين عن طريق إذابة 64.5 ملغ من الجيلاتين في 0.43 مل من برنامج تلفزيوني. دوامة الحل ووضعه في حمام مائي عند 37 درجة مئوية حتى تصل إلى مرحلة سول، حيث يصبح الحل فلويديك. ثم، دوامة حل الجيلاتين 2-3 مرات لضمان عشر<html> البريد تجانس العينة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد ص (NIPAM- شارك -AAm) / حل MNPs بعقار نموذج (BSA): <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تفريق 10.75 ملغ من ماء MNPs في 0.43 مل من برنامج تلفزيوني ومن ثم تذوب 12.9 ملغ من ص (NIPAM- شارك -AAm) في تعليق حركة الأشخاص الطبيعيين لجعل تركيز على 3٪ (ث / ت). تركيز متزايد من ص (NIPAM- شارك -AAm) يمكن استخدامها لتحقيق السلوك deswelling زيادة microgels. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استخدام تكساس الأحمر مترافق ألبومين المصل البقري (TR-BSA، M ث ~ 66 كيلو دالتون) كدواء نموذج. حل 0.5 ملغ من TR-BSA في خليط من ص (NIPAM- شارك -AAm) / MNPs. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد خليط من الجيلاتين / ص (NIPAM- شارك -AAm) / MNPs حل جيش صرب البوسنة / (0.86 مل) وذلك بإضافة خليط من ص (NIPAM- شارك -AAm) / MNPs (0.43 مل) في محلول الجيلاتين (0.43 مل)، وبعد ذلك دوامة لهم بدقة لجعل مزيج متجانس. وهكذا، فإن تركيزات من البوليمرات وحركة الأشخاص الطبيعيين تصبح نصف تركيزات الأولية في الخليط النهائي. </li></ol>الصورة = &quot;jove_title&quot;&gt; 2. استحلاب <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> صب 15 مل من زيت السيليكون [ثنائي ميثيل بولي سيلوكسان (اللزوجة 350 CST)] في كوب نظيف ومعقم. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> على الفور إضافة خليط مائي معدة سلفا من الجيلاتين / ص (NIPAM- شارك -AAm) / MNPs حل جيش صرب البوسنة / (0.86 مل) في زيت السيليكون واستحلب الخليط المائي في مرحلة النفط واثارة مع شريط التحريك المغناطيسي في 900 دورة في الدقيقة في 30 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة. </li></ol> 3. دبق ونقل الصغرى قطرات إلى محلول مائي <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> نقل مستحلب (~ 16 مل) من الكأس في أنبوب 50 مل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يبرد الأنبوب لمدة 10 دقيقة في 4 درجة مئوية لمدة دبق من قطرات متناهية الصغر في مجال النفط. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ملء الأنبوب مع الحل L64 استعداد (في 4 درجة مئوية) حتى 50 مل وهزة بقوة الأنبوب. قد يكون من الممكن أن جزءا من L64 السطحي سيكون ضمن microgels. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> أنبوب الطرد المركزي لمدة 20 دقيقة في 2300 x ج في 4 درجة مئوية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بانتظامذ تحقق من وجود بيليه من الجسيمات هلام على جانب الأنبوب. إذا لا ينظر الجسيمات، الطرد المركزي لمدة 20 دقيقة أخرى في نفس السرعة ودرجة الحرارة. الشروع في إزالة بعناية طاف دون الإخلال بيليه شكلت على الجدار الداخلي للأنبوب. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> كرر الخطوات من (3.3) إلى (3.5) مرة أخرى. في كل مرة، ونقل العينة إلى أنبوب جديد لتجنب إدراج أي قطرات النفط في تعليق microgel. بعد هذه الخطوة، تأكد من أن السطحي أو قطرات النفط ليست موجودة في تعليق العينة. ومع ذلك، فإن الخطوات الانفصال المتكرر قد يؤدي إلى فقدان المواد الأولية. </li></ol> 4. التساهمية يشابك من Microgels <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إضافة 2 مل من محلول genipin (المعد في القسم 1) إلى بيليه من الجسيمات جل ومزجها جيدا قبل vortexing الحل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بسرعة نقل أنبوب للتعليق في حمام مائي عند 23 درجة مئوية لبدء التساهمية رد فعل يشابك خلال ديس(. على سبيل المثال، 5-120 دقيقة) IRED الوقت يشابك. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد يشابك، على الفور إزالة أي crosslinkers المفرط عن طريق تجاهل الحل genipin، إعادة التعليق على microgels في برنامج تلفزيوني، والطرد المركزي أنبوب لمدة 20 دقيقة في 2300 x ج (4 درجة مئوية). إذا لزم الأمر، بحذر كسر شكلت بصرف النظر بيليه مع طرف ماصة. هذه الخطوة غسل ويمكن تكرار ما يصل الى 3 مرات إذا كان genipin لا يزال متبقي في الحل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تجاهل طاف و resuspend microgels في برنامج تلفزيوني في مناطق ذات كثافة المطلوبة (على سبيل المثال، 5 × 10 6 microgels / مل) عن طريق حساب عدد مع عدادة الكريات. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لالملاحظات المجهرية، تحميل تعليق microgel في الفضاء بين الشريحة الزجاجية وزلة تغطية وختم حدود زلة غطاء مع راتنجات الايبوكسي. </li></ol> 5. تطبيق بالتناوب المجال المغناطيسي للاثار المخدرات الإصدار <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع أنبوب مع التركيز المطلوب من microgels في الأوساط المائية فيغرفة لفائف مغناطيسية. إذا لزم الأمر، اضافة الى وجود الألياف البصرية التحقيق في درجة الحرارة في أنبوب لمراقبة التغير في درجة الحرارة وسائل الإعلام خلال تطبيق صندوق النقد العربي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تطبيق الترددات العالية (&gt; 100 كيلو هرتز) صندوق النقد العربي في قوة الحقل المحدد (&gt; 5 كيلو أمبير / م) ولمدة محددة. بعد تطبيق صندوق النقد العربي، الطرد المركزي أنبوب العينة لمدة 20 دقيقة في 2273 x ج (4 درجة مئوية) وجمع طاف لقياس كمية TR-BSA صدر من microgel إلى وسائل الإعلام المحيطة باستخدام القياس الطيفي. الإثارة وانبعاث موجات لتكساس الأحمر هي 584 نانومتر و 612 نانومتر، على التوالي. </li></ol>

<ol>
	<li>Langer, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biomaterials+in+drug+delivery+and+tissue+engineering:+one+laboratory's+experience.">Biomaterials in drug delivery and tissue engineering: one laboratory's experience.</a> Acc. Chem. Res. 33, 94-101 (2000).</li><li>Rivest, C. M., Morrison, D., Ni, B., Rubib, J., Yadav, V., Mahdavi, A., Karp, J., Khademhosseini, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microscale+hydrogels+for+medicine+and+biology:+synthesis,+characteristics+and+applications.">Microscale hydrogels for medicine and biology: synthesis, characteristics and applications.</a> J Mech Mater Struct. 2, 1103-1119 (2007).</li><li>Kawaguchi, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Thermoresponsive+microhydrogels:+preparation,+properties+and+applications.">Thermoresponsive microhydrogels: preparation, properties and applications.</a> Polym. Int. 63, 925-932 (2014).</li><li>Vinogradov, S. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Colloidal+microgels+in+drug+delivery+applications.">Colloidal microgels in drug delivery applications.</a> Curr. Pharm. Des. 12, 4703-4712 (2006).</li><li>Liechty, W. B., Kryscio, D. R., Slaughter, B. V., Peppas, N. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Polymers+for+drug+delivery+systems.">Polymers for drug delivery systems.</a> Annu Rev Chem Biomol Eng. 1, 149-173 (2010).</li><li>Kumari, A., Yadav, S. K., Yadav, S. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biodegradable+polymeric+nanoparticles+based+drug+delivery+systems.">Biodegradable polymeric nanoparticles based drug delivery systems.</a> Colloids Surf. B Biointerfaces. 75, 1-18 (2010).</li><li>Shibayama, M., Tanaka, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Volume+Phase-Transition+and+Related+Phenomena+of+Polymer+Gels.">Volume Phase-Transition and Related Phenomena of Polymer Gels.</a> Adv Polym Sci. 109, 1-62 (1993).</li><li>Sung, B., Kim, C., Kim, M. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biodegradable+colloidal+microgels+with+tunable+thermosensitive+volume+phase+transitions+for+controllable+drug+delivery.">Biodegradable colloidal microgels with tunable thermosensitive volume phase transitions for controllable drug delivery.</a> J Colloid Interface Sci. 450, 26-33 (2015).</li><li>Kumar, C. S., Mohammad, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Magnetic+nanomaterials+for+hyperthermia-based+therapy+and+controlled+drug+delivery.">Magnetic nanomaterials for hyperthermia-based therapy and controlled drug delivery.</a> Adv. Drug Deliv. Rev. 63, 789-808 (2011).</li><li>Mura, S., Nicolas, J., Couvreur, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stimuli-responsive+nanocarriers+for+drug+delivery.">Stimuli-responsive nanocarriers for drug delivery.</a> Nat. Mater. 12, 991-1003 (2013).</li><li>Kong, S. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Magnetic+field+activated+lipid-polymer+hybrid+nanoparticles+for+stimuli-responsive+drug+release.">Magnetic field activated lipid-polymer hybrid nanoparticles for stimuli-responsive drug release.</a> Acta biomaterialia. 9, 5447-5452 (2013).</li><li>Hayashi, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Magnetically+responsive+smart+nanoparticles+for+cancer+treatment+with+a+combination+of+magnetic+hyperthermia+and+remote-control+drug+release.">Magnetically responsive smart nanoparticles for cancer treatment with a combination of magnetic hyperthermia and remote-control drug release.</a> Theranostics. 8, 834-844 (2014).</li><li>Suzuki, D., Kawaguchi, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stimuli-sensitive+core/shell+template+particles+for+immobilizing+inorganic+nanoparticles+in+the+core.">Stimuli-sensitive core/shell template particles for immobilizing inorganic nanoparticles in the core.</a> Colloid Polym Sci. 284, 1443-1451 (2006).</li><li>Bhattacharya, S., Eckert, F., Boyko, V., Pich, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Temperature-,+pH-,+and+magnetic-field-sensitive+hybrid+microgels.">Temperature-, pH-, and magnetic-field-sensitive hybrid microgels.</a> Small. 3, 650-657 (2007).</li><li>Wong, J. E., Gaharwar, A. K., Muller-Schulte, D., Bahadur, D., Richtering, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dual-stimuli+responsive+PNiPAM+microgel+achieved+via+layer-by-layer+assembly:+Magnetic+and+thermoresponsive.">Dual-stimuli responsive PNiPAM microgel achieved via layer-by-layer assembly: Magnetic and thermoresponsive.</a> J Colloid Interf Sci. 324, 47-54 (2008).</li><li>Zhao, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Active+scaffolds+for+on-demand+drug+and+cell+delivery.">Active scaffolds for on-demand drug and cell delivery.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 108, 67-72 (2011).</li><li>Xu, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Release+of+magnetic+nanoparticles+from+cell-encapsulating+biodegradable+nanobiomaterials.">Release of magnetic nanoparticles from cell-encapsulating biodegradable nanobiomaterials.</a> ACS nano. 6, 6640-6649 (2012).</li><li>Li, Y. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Magnetic+Hydrogels+and+Their+Potential+Biomedical+Applications.">Magnetic Hydrogels and Their Potential Biomedical Applications.</a> Adv Funct Mater. 23, 660-672 (2013).</li><li>Cooperstein, M. A., Canavan, H. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessment+of+cytotoxicity+of+(N-isopropyl+acrylamide)+and+poly(N-isopropyl+acrylamide)-coated+surfaces.">Assessment of cytotoxicity of (N-isopropyl acrylamide) and poly(N-isopropyl acrylamide)-coated surfaces.</a> Biointerphases. 8, 19 (2013).</li><li>Jorgensen, L., Moeller, E. H., van de Weert, M., Nielsen, H. M., Frokjaer, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparing+and+evaluating+delivery+systems+for+proteins.">Preparing and evaluating delivery systems for proteins.</a> Eur J Pharm Sci. 29, 174-182 (2006).</li><li>Holland, T. A., Tabata, Y., Mikos, A. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+release+of+transforming+growth+factor-beta+1+from+gelatin+microparticles+encapsulated+in+biodegradable,+injectable+oligo(poly(ethylene+glycol)+fumarate)+hydrogels.">In vitro release of transforming growth factor-beta 1 from gelatin microparticles encapsulated in biodegradable, injectable oligo(poly(ethylene glycol) fumarate) hydrogels.</a> J Control Release. 91, 299-313 (2003).</li><li>Liang, H. C., Chang, W. H., Lin, K. J., Sung, H. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genipin-crosslinked+gelatin+microspheres+as+a+drug+carrier+for+intramuscular+administration:+in+vitro+and+in+vivo+studies.">Genipin-crosslinked gelatin microspheres as a drug carrier for intramuscular administration: in vitro and in vivo studies.</a> J Biomed Mater Res. Part A. 65, 271-282 (2003).</li><li>Solorio, L., Zwolinski, C., Lund, A. W., Farrell, M. J., Stegemann, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gelatin+microspheres+crosslinked+with+genipin+for+local+delivery+of+growth+factors.">Gelatin microspheres crosslinked with genipin for local delivery of growth factors.</a> J Tissue Eng Regen Med. 4, 514-523 (2010).</li><li>Regmi, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hyperthermia+controlled+rapid+drug+release+from+thermosensitive+magnetic+microgels.">Hyperthermia controlled rapid drug release from thermosensitive magnetic microgels.</a> J Mater Chem. 20, 6158-6163 (2010).</li><li>Kim, M. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Magnetic+nanoparticle+targeted+hyperthermia+of+cutaneous+Staphylococcus+aureus+infection.">Magnetic nanoparticle targeted hyperthermia of cutaneous Staphylococcus aureus infection.</a> Ann Biomed Eng. 41, 598-609 (2013).</li><li>Ivkov, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Application+of+high+amplitude+alternating+magnetic+fields+for+heat+induction+of+nanoparticles+localized+in+cancer.">Application of high amplitude alternating magnetic fields for heat induction of nanoparticles localized in cancer.</a> Clin Cancer Res. 11, 7093s-7103s (2005).</li><li>Huang, S., Fu, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Naturally+derived+materials-based+cell+and+drug+delivery+systems+in+skin+regeneration.">Naturally derived materials-based cell and drug delivery systems in skin regeneration.</a> J Control Release. 142, 149-159 (2010).</li><li>Malafaya, P. B., Silva, G. A., Reis, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Natural-origin+polymers+as+carriers+and+scaffolds+for+biomolecules+and+cell+delivery+in+tissue+engineering+applications.">Natural-origin polymers as carriers and scaffolds for biomolecules and cell delivery in tissue engineering applications.</a> Adv. Drug Deliv. Rev. 59, 207-233 (2007).</li><li>Shah, R., Kim, J., Agresti, J., Weitz, D., Chu, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fabrication+of+monodisperse+thermosensitive+microgels+and+gel+capsules+in+microfluidic+devices.">Fabrication of monodisperse thermosensitive microgels and gel capsules in microfluidic devices.</a> Soft Matter. 4, 2303-2309 (2008).</li><li>Hoare, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Magnetically+triggered+nanocomposite+membranes:+a+versatile+platform+for+triggered+drug+release.">Magnetically triggered nanocomposite membranes: a versatile platform for triggered drug release.</a> Nano letters. 11, 1395-1400 (2011).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

التكنولوجيا الموصوفة هنا يوضح دليل على مفهوم على استخدام السيارات الهجينة جسيمات متناهية الصغر microgel لإطلاق سراح المخدرات مغناطيسي حراريا تشغيلها. وقد تحقق ذلك من خلال entrapping جسديا MNPs وص (NIPAM- شارك -AAm) سلاسل ضمن شبكة الجيلاتين ثلاثية الأبعاد الميكروسكيل crosslinked بو?...

وقد تم التحقيق المحفزات متجاوبة نظم لتقديم الأدوية التي تمكن تسليم المخدرات لرقابة مشددة في الاستجابة إلى أي مؤثرات داخلية المنشأ أو خارجية (على سبيل المثال، درجة الحرارة أو الحموضة) على نطاق واسع عن أنواع جديدة من الأجهزة الذكية الناعمة لتسليم المخدرات. وقد استخدمت على نطاق واسع الهلاميات المائية الميكروسكيل كمنصة تسليم المخدرات لأنها تضفي ملامح السيطرة عليها والمستدامة الافراج عن المخدرات وكذلك المواد الكيميائية الانضباطي والخواص الميكانيكية 1-3. على وجه الخصوص، microgels الغروية يحمل العديد من المزايا باعتبارها وسيلة لتوصيل الدواء بسبب الاستجابة السريعة لمحفزات الخارجية وinjectability مناسبة للأنسجة المحلية بطريقة التنظيرية 4. بولي (N-isopropylacrylamide) (pNIPAM) أو بوليمرات لها تم اعتمادها على نطاق واسع في توليف microgels الحرارية تستجيب عن طريق تطعيم pNIPAM مع البوليمرات القابلة للتحلل / حيويا بما في ذلك الجيلاتين، الشيتوزان، حمض الجينات، أو حمض الهيالورونيك 5،6، التي سمة المرحلة الانتقالية من pNIPAM في درجة حرارته حل أقل الحرجة (LCST) يمكن استخدامها كمحفز للإفراج المخدرات 7. أثبتنا مؤخرا تصنيع القابلة للتحلل، microgel الحرارية استجابة القائم على الجيلاتين من خلال دمج بولي (شارك N-isopropylacrylamide- -acrylamide) [ص (NIPAM- شارك -AAm)] سلاسل كمكون بسيط داخل شبكات الجيلاتين ثلاثية الأبعاد 8. عرضت و/ ص (NIPAM- شارك -AAm) microgel الجيلاتين وdeswelling الانضباطي لارتفاع درجة الحرارة، والتي ترتبط بشكل إيجابي إلى الإفراج عن ألبومين المصل البقري (BSA). خلال السنوات العديدة الماضية، كانت هناك زيادة الجهود المبذولة لتطوير منصة تسليم المخدرات تستجيب مغناطيسيا التي يمكن أن تؤدي إلى الإفراج عن المخدرات بطريقة 9،10 عند الطلب. المبدأ الأساسي لتركيب استجابة مغناطيسيا منصة توصيل الدواء يستخدم خاصية النانوية مغنطيسية مسايرة فائقة superparamagnetic (MNPs) لتوليد الحرارة عند حصولهم على وتيرة عالية بالتناوب المجال المغناطيسي (AMF)، الذي يتسبب في الإفراج عن المخدرات الحساسة للحرارة. هذا يبشر بالخير بالنسبة إلى التطبيقات السريرية في المستقبل أن هذا النظام يمكن أن تستهدف عمق الأنسجة، ويمكن بيان المخدرات غير الغازية والتحكم فيها عن بعد ويمكن الجمع بين العلاج ارتفاع الحرارة والرنين المغناطيسي نظام التصوير 10-12. وتشمل هذه البرامج: (1) الجسيمات MNPs / pNIPAM الهجين microgel 13-15 و (2) السقالات هيدروجيل العيانية دمج يجمد MNPs 16-18. أظهرت منصات microgel أساس pNIPAM واحد ناعما الانضباطي المرحلة الانتقالية حجم الاستجابة للمؤثرات مغناطيسي الحراري. ومع ذلك، فإنها لا تزال تعتمد على تقنيات معقدة ومتطورة في تصنيع واستخدام البوليمرات pNIPAM ذات المحتوى العالي يمكن أن يحتمل أن تكون سامة للخلايا إلى خلايا 19، والتي قد تحد من الجسم الحي في التطبيقات. السقالات العيانية المعرض قريبلاي بطء استجابة للمؤثرات الخارجية وتتطلب زرع الجراحية الغازية مقارنة microgels الغروية. كان استحلاب الماء في النفط على الطريقة القياسية لإنتاج submillimeter أو هلام ميكرون الحجم الجسيمات 20. في واجهة للنفط ماء مستحلب، microgel الجسيمات يشكل كروية الشكل ويرجع ذلك إلى التقليل من الطاقة سطح قطرات الماء تحت قوة القص الميكانيكية. هذا الأسلوب يسمح للإنتاج كمية كبيرة من قطرات مائية هلام كروية في إجراء تلفيق بسيطة واعتمد بنجاح لافتعال microgels القائم على الجيلاتين لتطبيقات تسليم المخدرات 21-23. هنا، فإننا نقدم وسيلة سطحي لتجميع استجابة magnetothermally microgels القائم على الجيلاتين لتطبيق توصيل الدواء عن طريق استخدام طريقة استحلاب الماء في النفط. وقد تحقق ذلك من خلال دمج جسديا MNPs أكسيد الحديد وص (شارك NIPAM- -علاء) سلاسل كمكون بسيط ضمن شبكة الجيلاتين الميكروسكيل الكروية التي crosslinked تساهميا من قبل genipin crosslinker المستمدة طبيعيا، بالتزامن مع ارتفاع وتيرة بالتناوب المغناطيسي نظام التطبيق الميداني (AMF).

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="706">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Gelatin</td>
			<td style="width:204px;">Sigma-Aldrich, MO, USA</td>
			<td style="width:119px;">G2500</td>
			<td style="width:167px;">Gelatin type A, porcine skin</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">poly(N-isopropylacrylamide-co-acrylamide)&#160;</td>
			<td style="width:204px;">Sigma-Aldrich, MO, USA</td>
			<td>738727</td>
			<td>MW=20,000, LCST=34-38 oC</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Silicon oil</td>
			<td style="width:204px;">Sigma-Aldrich, MO, USA</td>
			<td>378372</td>
			<td>Viscosity 350 cSt</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Pluoronic L64</td>
			<td style="width:204px;">Sigma-Aldrich, MO, USA</td>
			<td style="width:119px;">435449</td>
			<td>100 ppm poly(ethylene glycol)-block-poly(propylene glycol)-block-poly(ethylene glycol)</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:216px;">genipin</td>
			<td style="width:204px;">TimTec LLC, DE, USA</td>
			<td>ST080860</td>
			<td>Mw = 226.23;&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Magnetic nanoparticles (MNPs)</td>
			<td style="width:204px;">Micromod Inc, Germany</td>
			<td>79-00-102</td>
			<td>nanomag-D-spio, 100 nm</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">TR-BSA</td>
			<td style="width:204px;">Life Technologies, NY USA</td>
			<td>A23017</td>
			<td>Albumin from Bovine Serum (BSA), Texas Red conjugate</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

alternating magnetic field-responsive hybrid gelatin microgels for controlled drug release

وقد وضعت نانو الحيوية مغناطيسيا متجاوبة / المهندسة الصغيرة التي تمكن رقابة مشددة، بناء على الطلب تسليم المخدرات عن أنواع جديدة من الأجهزة الناعمة الذكية للتطبيقات الطبية الحيوية. ورغم أن عددا من أنظمة توصيل الدواء مغناطيسيا استجابة أثبتت كفاءات من خلال إما في المختبر دليل على دراسات مفهوم أو في التطبيقات قبل السريرية المجراة، استخدامها في المرافق الصحية لا تزال محدودة بسبب عدم كفاية توافق مع الحياة أو التحلل البيولوجي. بالإضافة إلى ذلك، فإن العديد من المنصات الموجودة تعتمد على تقنيات متطورة لافتراءات بهم. نحن في الآونة الأخيرة أظهرت تصنيع القابلة للتحلل، microgel الحرارية استجابة القائم على الجيلاتين التي كتبها entrapping جسديا بولي (N-isopropylacrylamide- -acrylamide المشترك) سلاسل كمكون بسيط ضمن شبكة الجيلاتين ثلاثية الأبعاد. في هذه الدراسة، فإننا نقدم وسيلة سطحي لافتعال منصة إطلاق للتحلل المخدرات التي تمكن مغناطيسي، رأثار hermally الافراج عن المخدرات. وقد تحقق ذلك من خلال دمج جزيئات أكسيد الحديد مغنطيسية مسايرة فائقة superparamagnetic والبوليمرات الحرارية استجابة ضمن microgels الغروية القائم على الجيلاتين، بالتزامن مع تطبيق نظام المجال المغناطيسي بالتناوب.

عندما يتم تنفيذ البروتوكول بشكل صحيح، ينبغي أن microgels ملفقة تظهر مورفولوجيا كروية تتميز بشكل جيد وتشتت الغروية بأقطار تتراوح ما بين 5 ميكرون إلى 20 ميكرون (الشكل 1B و C). إما MNPs الفلورسنت أو BSA الفلورسنت يمكن استخدامها لتأكيد ما إذا كان MNPs أو الم?...

Watch this Scientific Journal Video about Alternating Magnetic Field-Responsive Hybrid Gelatin Microgels for Controlled Drug Release at JoVE.com

Alternating Magnetic Field-Responsive Hybrid Gelatin Microgels for Controlled Drug Release

بالتناوب المغناطيسي Microgels الجيلاتين الهجين-الميدان الاستجابة لرقابة الإصدار المخدرات

نقدم طريقة سطحي لافتعال القابلة للتحلل منصة إطلاق المخدرات القائم على الجيلاتين تستجيب مغناطيسي، حراريا. وقد تحقق ذلك من خلال دمج مغنطيسية مسايرة فائقة superparamagnetic جزيئات أكسيد الحديد وبولي (شارك N-isopropylacrylamide- -acrylamide) ضمن الجيلاتين الكروية الصغيرة شبكة crosslinked بواسطة genipin، بالتزامن مع تطبيق نظام المجال المغناطيسي بالتناوب.

Magnetically-responsive nano/micro-engineered biomaterials that enable a tightly controlled, on-demand drug delivery have been developed as new types of ...

alternating-magnetic-field-responsive-hybrid-gelatin-microgels-for

Research

JoVE Journal

Bioengineering

9.7K Views.  Kent State University.  نقدم طريقة سطحي لافتعال القابلة للتحلل منصة إطلاق المخدرات القائم على الجيلاتين تستجيب مغناطيسي، حراريا. وقد تحقق ذلك من خلال دمج مغنطيسية مسايرة فائقة superparamagnetic جزيئات أكسيد الحديد وبولي (شارك N-isopropylacrylamide- -acrylamide) ضمن الجيلاتين الكر?...

Video: Alternating Magnetic Field-Responsive Hybrid Gelatin Microgels for Controlled Drug Release

Magnetically-Assisted Remote Controlled Microcatheter Tip Deflection under Magnetic Resonance Imaging

X-ray fluoroscopy-guided endovascular procedures have several significant limitations, including difficult catheter navigation and use of ionizing radiation, which can potentially be overcome using a magnetically steerable catheter under MR guidance.
	The main goal of this work is to develop a microcatheter whose tip can be remotely controlled using the magnetic field of the MR scanner. This protocol aims to describe the procedures for applying current to the microcoil-tipped microcatheter to produce consistent and controllable deflections.
	A microcoil was fabricated using laser lathe lithography onto a polyimide-tipped endovascular catheter. In vitro testing was performed in a waterbath and vessel phantom under the guidance of a 1.5-T MR system using steady-state free precession (SSFP) sequencing. Various amounts of current were applied to the coils of the microcatheter to produce measureable tip deflections and navigate in vascular phantoms.
	The development of this device provides a platform for future testing and opportunity to revolutionize the endovascular interventional MRI environment.

Current applied to an endovascular microcatheter with microcoil tip made by laser lathe lithography can achieve controllable deflections under magnetic resonance (MR) guidance, which may improve speed and efficacy of navigation of vasculature during various endovascular procedures.

مغناطيسيا بمساعدة البعيد تلميح Microcatheter الشواهد الانحراف تحت التصوير بالرنين المغناطيسي

X-ray fluoroscopy-guided  endovascular procedures have several significant limitations, including  difficult catheter navigation and use of ionizing ...

Characteristics of Precipitation-formed Polyethylene Glycol Microgels Are Controlled by Molecular Weight of Reactants

This work describes the formation of poly(ethylene glycol) (PEG) microgels via a photopolymerized precipitation reaction. Precipitation reactions offer several advantages over traditional microsphere fabrication techniques. Contrary to emulsion, suspension, and dispersion techniques, microgels formed by precipitation are of uniform shape and size, i.e.&#160;low polydispersity index, without the use of organic solvents or stabilizers. The mild conditions of the precipitation reaction, customizable properties of the microgels, and low viscosity for injections make them applicable for in vivo purposes. Unlike other fabrication techniques, microgel characteristics can be modified by changing the starting polymer molecular weight. Increasing the starting PEG molecular weight increased microgel diameter and swelling ratio. Further modifications are suggested such as encapsulating molecules during microgel crosslinking. Simple adaptations to the PEG microgel building blocks are explored for future applications of microgels as drug delivery vehicles and tissue engineering scaffolds.

This work describes the formation of poly(ethylene glycol) (PEG) microgels via a photopolymerized precipitation reaction. Increasing the PEG molecular weight increased microgel diameter and swelling ratio. Simple adaptations to the PEG microgel precipitation reaction are explored for future applications of microgels as drug delivery vehicles and tissue engineering scaffolds.

This work describes the formation of poly(ethylene glycol) (PEG) microgels via a photopolymerized precipitation reaction. Precipitation reactions offer ...

Hybrid &#181;CT-FMT imaging and image analysis

Fluorescence-mediated tomography (FMT) enables longitudinal and quantitative determination of the fluorescence distribution in vivo and can be used to assess the biodistribution of novel probes and to assess disease progression using established molecular probes or reporter genes. The combination with an anatomical modality, e.g., micro computed tomography (&#181;CT), is beneficial for image analysis and for fluorescence reconstruction. We describe a protocol for multimodal &#181;CT-FMT imaging including the image processing steps necessary to extract quantitative measurements. After preparing the mice and performing the imaging, the multimodal data sets are registered. Subsequently, an improved fluorescence reconstruction is performed, which takes into account the shape of the mouse. For quantitative analysis, organ segmentations are generated based on the anatomical data using our interactive segmentation tool. Finally, the biodistribution curves are generated using a batch-processing feature. We show the applicability of the method by assessing the biodistribution of a well-known probe that binds to bones and joints.

Hybrid  &#181;CT-FMT imaging and image analysis

We describe a protocol for hybrid imaging, combining fluorescence-mediated tomography (FMT) with micro computed tomography (&#181;CT). After fusion and reconstruction, we perform interactive organ segmentation to extract quantitative measurements of the fluorescence distribution.

الهجين التصوير μCT-FMT وتحليل الصور

Fluorescence-mediated tomography (FMT) enables longitudinal and quantitative determination of the fluorescence distribution in vivo and can be used to ...

Custom-designed Laser-based Heating Apparatus for Triggered Release of Cisplatin from Thermosensitive Liposomes with Magnetic Resonance Image Guidance

Liposomes have been employed as drug delivery systems to target solid tumors through exploitation of the enhanced permeability and retention (EPR) effect resulting in significant reductions in systemic toxicity. Nonetheless, insufficient release of encapsulated drug from liposomes has limited their clinical efficacy. Temperature-sensitive liposomes have been engineered to provide site-specific release of drug in order to overcome the problem of limited tumor drug bioavailability. Our lab has designed and developed a heat-activated thermosensitive liposome formulation of cisplatin (CDDP), known as HTLC, to provide triggered release of CDDP at solid tumors. Heat-activated delivery in vivo was achieved in murine models using a custom-built laser-based heating apparatus that provides a conformal heating pattern at the tumor site as confirmed by MR thermometry (MRT). A fiber optic temperature monitoring device was used to measure the temperature in real-time during the entire heating period with online adjustment of heat delivery by alternating the laser power. Drug delivery was optimized under magnetic resonance (MR) image guidance by co-encapsulation of an MR contrast agent (i.e.,&#160;gadoteridol) along with CDDP into the thermosensitive liposomes as a means to validate the heating protocol and to assess tumor accumulation. The heating protocol consisted of a preheating period of 5 min prior to administration of HTLC and 20 min heating post-injection. This heating protocol resulted in effective release of the encapsulated agents with the highest MR signal change observed in the heated tumor in comparison to the unheated tumor and muscle. This study demonstrated the successful application of the laser-based heating apparatus for preclinical thermosensitive liposome development and the importance of MR-guided validation of the heating protocol for optimization of drug delivery.

AN MRI-compatible&#160;custom-designed laser-based heating apparatus has been developed to provide local heating of subcutaneous tumors in order to activate release of agents from thermosensitive liposomes specifically at the tumor region.

مصمم خصيصا القائم على الليزر التدفئة جهاز لإطلاق الحفز من سيسبلاتين من حساس للحرارة الليبوزومات مع الرنين المغناطيسي الإرشاد صورة

Liposomes have been employed as drug delivery systems to target solid tumors through exploitation of the enhanced permeability and retention (EPR) effect ...

Composite Scaffolds of Interfacial Polyelectrolyte Fibers for Temporally Controlled Release of Biomolecules

Various scaffolds used in tissue engineering require a controlled biochemical environment to mimic the physiological cell niche. Interfacial polyelectrolyte complexation (IPC) fibers can be used for controlled delivery of various biological agents such as small molecule drugs, cells, proteins and growth factors. The simplicity of the methodology in making IPC fibers gives flexibility in its application for controlled biomolecule delivery. Here, we describe a method of incorporating IPC fibers into two different polymeric scaffolds, hydrophilic polysaccharide and hydrophobic polycaprolactone, to create a multi-component composite scaffold. We showed that IPC fibers can be easily embedded into these polymeric structures, enhancing the capability for sustained release and improved preservation of biomolecules. We also created a composite polymeric scaffold with topographical cues and sustained biochemical release that can have synergistic effects on cell behavior. Composite polymeric scaffolds with IPC fibers represent a novel and simple method of recreating the cellular niche.

Scaffolds for tissue engineering need to recapitulate the complex biochemical and biophysical microenvironment of the cellular niche. Here, we show the use of interfacial polyelectrolyte complexation fibers as a platform to create composite, multi-component polymeric scaffolds with sustained biochemical release.

السقالات المركبة من ألياف بينية متضاعف الكتروليتي عن الإصدار التحكم وزمانيا الجزيئات الحيوية

Various scaffolds used in tissue engineering require a controlled biochemical environment to mimic the physiological cell niche. Interfacial ...

Magnetic and Thermal-sensitive Poly(N-isopropylacrylamide)-based Microgels for Magnetically Triggered Controlled Release

Magnetically and thermally sensitive poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAAm)/Fe3O4-NH2 microgels with the encapsulated anti-cancer drug curcumin (Cur) were designed and fabricated for magnetically triggered release. PNIPAAm-based magnetic microgels with a spherical structure were produced via a temperature-induced emulsion followed with physical-crosslinking by mixing PNIPAAm, polyethylenimine (PEI), and Fe3O4-NH2 magnetic nanoparticles. Because of their dispersity, the Fe3O4-NH2 nanoparticles were embedded inside the polymer matrix. The amine groups exposed on the Fe3O4-NH2 and PEI surface supported the spherical structure by physically crosslinking with the amide groups of the PNIPAAm. The hydrophobic anti-cancer drug curcumin can be dispersed in water after encapsulation into the microgels. The microgels were characterized by transmission electron microscopy (TEM), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), and UV-Vis spectral analysis. Furthermore, magnetically triggered release was studied under an external high frequency magnetic field (HFMF). A significant &#34;burst release&#34; of curcumin was observed after applying the HFMF to the microgels due to the magnetic inductive heating (hyperthermia) effect. This manuscript describes the magnetically triggered controlled release of Cur-PNIPAAm/Fe3O4-NH2 encapsulated curcumin, which can be potentially applied for tumor therapy.

Magnetic and Thermal-sensitive PolyN-isopropylacrylamide-based Microgels for Magnetically Triggered Controlled Release

This manuscript describes the preparation of magnetic and thermal-sensitive microgels via a temperature-induced emulsion without chemical reaction. These sensitive microgels were synthesized by mixing poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAAm), polyethylenimine (PEI) and Fe3O4-NH2 nanoparticles for the potential use in magnetically and thermally triggered drug-release.

المغناطيسي الحساسة والحرارية بولي (<em&gt; N</em&gt; -isopropylacrylamide) ميكروجيلز المستندة إلى مغناطيسيا تسيطر عليها الإصدار

Magnetically and thermally sensitive poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAAm)/Fe3O4-NH2 microgels with the encapsulated anti-cancer drug curcumin (Cur) were ...

Repressing Gene Transcription by Redirecting Cellular Machinery with Chemical Epigenetic Modifiers

Regulation of chromatin compaction is an important process that governs gene expression in higher eukaryotes. Although chromatin compaction and gene expression regulation are commonly disrupted in many diseases, a locus-specific, endogenous, and reversible method to study and control these mechanisms of action has been lacking. To address this issue, we have developed and characterized novel gene-regulating bifunctional molecules. One component of the bifunctional molecule binds to a DNA-protein anchor so that it will be recruited to an allele-specific locus. The other component engages endogenous cellular chromatin-modifying machinery, recruiting these proteins to a gene of interest. These small molecules, called chemical epigenetic modifiers (CEMs), are capable of controlling gene expression and the chromatin environment in a dose-dependent and reversible manner. Here, we detail a CEM approach and its application to decrease gene expression and histone tail acetylation at a Green Fluorescent Protein (GFP) reporter located at the Oct4 locus in mouse embryonic stem cells (mESCs). We characterize the lead CEM (CEM23) using fluorescent microscopy, flow cytometry, and chromatin immunoprecipitation (ChIP), followed by a quantitative polymerase chain reaction (qPCR). While the power of this system is demonstrated at the Oct4 locus, conceptually, the CEM technology is modular and can be applied in other cell types and at other genomic loci.

Regulation of the chromatin environment is an essential process required for proper gene expression. Here, we describe a method for controlling gene expression through the recruitment of chromatin-modifying machinery in a gene-specific and reversible manner.

قمع النسخ الجيني قبل إعادة توجيه الأجهزة الخلوية مع المعدلات جينية الكيميائية

Regulation of chromatin compaction is an important process that governs gene expression in higher eukaryotes. Although chromatin compaction and gene ...

Use of High-Throughput Automated Microbioreactor System for Production of Model IgG1 in CHO Cells

Automated microscale bioreactors (15 mL) can be a useful tool for cell culture engineers. They facilitate the simultaneous execution of a wide variety of experimental conditions while minimizing potential process variability. Applications of this approach include: clone screening, temperature and pH shifts,&#160;media and supplement optimization. Furthermore, the small reactor volumes are conducive to large Design of Experiments that investigate a wide range of conditions. This allows upstream processes to be significantly optimized before scale-up where experimentation is more limited in scope due to time and economic constraints. Automated microscale bioreactor systems offer various advantages over traditional small scale cell culture units, such as shake flasks or spinner flasks. However, during pilot scale process development&#160;significant care must be taken to ensure that these advantages are realized. When run with care, the system can enable high level automation, can be programmed to run DOE&#39;s with a higher number of variables&#160;and can reduce sampling time when integrated with a nutrient analyzer or cell counter. Integration of the expert-derived heuristics presented here, with current automated microscale bioreactor experiments can minimize common pitfalls that hinder meaningful results. In the extreme, failure to adhere to the principles laid out here can lead to equipment damage that requires expensive repairs. Furthermore, the microbioreactor systems have small culture volumes&#160;making characterization of cell culture conditions difficult. The number and amount of samples taken in-process in batch mode culture is limited as operating volumes cannot fall below 10 mL. This method will discuss the benefits and drawbacks of microscale bioreactor systems.

A detailed protocol for the concurrent operation of 48 parallel cell cultures under varied conditions in a microbioreactor system is presented. Cell culture process, harvest and subsequent antibody titer analysis are described.

نظام ميكروبيوريكتور لإنتاج IgG1 النموذجي في الخلايا شو الآلي استخدام الفائق

Automated microscale bioreactors (15 mL) can be a useful tool for cell culture engineers. They facilitate the simultaneous execution of a wide variety of ...

Wet-spinning-based Molding Process of Gelatin for Tissue Regeneration

This article presents an inexpensive method to fabricate gelatin, as a natural polymer, into monofilament fibers or other appropriate forms. Through the wet spinning method, gelatin fibers are produced by smooth extrusion in a suitable coagulation medium. To increase the functional surface of these gelatin fibers and their ability to mimic the features of tissues, gelatin can be molded into a tube form by referring to this concept. Examined by in vitro and in vivo tests, the gelatin tubes demonstrate a great potential for application in tissue engineering. Acting as a suitable filling gap material, gelatin tubes can be used to substitute the tissue in the damaged area (e.g., in the nervous or cardiovascular system), as well as to promote regeneration by providing a direct replacement of stem cells and neural circuitry. This protocol provides a detailed procedure for creating a biomaterial based on a natural polymer, and its implementation is expected to greatly benefit the development of correlative natural polymers, which help to realize tissue regeneration strategies.

We developed and describe a protocol based on the wet spinning concept, for the construction of gelatin-based biomaterials used for the application of tissue engineering.

عملية صب المستندة إلى الغزل الرطب من الجيلاتين لتجديد الأنسجة

This article presents an inexpensive method to fabricate gelatin, as a natural polymer, into monofilament fibers or other appropriate forms. Through the ...

Primary Clarification of CHO Harvested Cell Culture Fluid using an Acoustic Separator

Primary clarification is an essential step in a biomanufacturing process for the initial removal of cells from therapeutic products within the harvested cell culture fluid. While traditional methods like centrifugation or filtration are widely implemented for cell removal, the equipment for these processes have large footprints and operation can involve contamination risks and filter fouling. Additionally, traditional methods may not be ideal for continuous bioprocessing schemes for primary clarification. Thus, an alternate application using acoustic (sound) waves was investigated to continuously separate cells from the cell culture fluid. Presented in this study is a detailed protocol for using a bench-scale acoustic wave separator (AWS) for the primary separation of culture fluid containing a monoclonal IgG1 antibody from a CHO cell bioreactor harvest. Representative data are presented from the AWS and demonstrate how to achieve effective cell clarification and product recovery. Finally, potential applications for AWS in continuous bioprocessing are discussed. Overall, this study provides a practical and general protocol for the implementation of AWS in primary clarification for CHO cell cultures and further describes its application potential in continuous bioprocessing.

Presented here is a protocol for the primary clarification of CHO cell culture using an acoustic separator. This protocol can be used for the primary clarification of shake flask cultures or bioreactor harvests and has the potential application for continuous clarification of the cell bleed material during perfusion bioreactor operations.

التوضيح الأولي لسائل زراعة الخلايا المقطوعة CHO باستخدام فاصل صوتي

Primary clarification is an essential step in a biomanufacturing process for the initial removal of cells from therapeutic products within the harvested ...

بالتناوب المغناطيسي Microgels الجيلاتين الهجين-الميدان الاستجابة لرقابة الإصدار المخدرات

PLAYLIST