الكتاب نقدر الدعم المالي من "برنامج البحوث الأساسية الوطنية في الصين" (برنامج 973) تحت العقد رقم 2015CB655105، ومؤسسة العلوم الطبيعية العقد رقم 51308262، ومؤسسة العلوم الطبيعية بمقاطعة جيانغسو إطار العقد رقم BK20131012.

تنبيه: العديد من المواد الكيميائية، مثل نترات الفضة وكرومات البوتاسيوم وحامض الكبريتيك يتركز، المستخدمة في عملية الاختبار شديدة السمية والمسببة للتآكل. الرجاء اعتماد تدابير السلامة المناسبة أثناء استخدام لهم، بما في ذلك ارتداء نظارات السلامة، والقفازات، ومعطف مختبر، إلخ.
1-إعداد العينات لصق
<ol><li>
إعداد العفن
	<ol>
<li>استخدم فرشاة لتنظيف العفن من حجم 70 ملم × 70 ملم × 70 ملم، التأكد من أن الأسطح الداخلية للعفن خالية من الشوائب.</li>
		<li>فرشاة العفن-الإفراج عن زيت الديزل بالتساوي على الأسطح الداخلية للقالب باستخدام فرشاة أخرى.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
صب لصق العينة
	<ol>
<li>استخدام موازين إلكترونية وزن ز 1,000 للماء في كوب بلاستيك مل 1,500 و 2,000 ز من الأسمنت في حوض مل 3,000 بلاستيك.</li>
		<li>إضافة المياه 1,000 ز وز 2,000 للإسمنت في وعاء خلط ل 5 تسلسلياً. الماء إلى نسبة الأسمنت هو 0.5.</li>
		<li>وضع وعاء خلط على القاعدة من الأسمنت لصق خلاط ويثبت أنه بعد رفع ذلك إلى الموقف الذي إثارة.</li>
		<li>ميكس لفة في الدقيقة 65 ل 90 ثانية.</li>
		<li>واسمحوا المخلوط الجلوس لمدة 30 ثانية. وخلال هذه الفترة، كشط قبالة اللصق في الجدار الداخلي للوعاء باستخدام سكين كاشطة ومزجها في بقية الوعاء. ميكس 130 لفة في الدقيقة 60 ثانية.</li>
		<li>إزالة وعاء خلط من الخلاط. صب الأسمنت جيدا مختلطة لصق في القالب. مجرفة عجينة الأسمنت بسكين كاشطة ويهتز العفن لعدة ثوان لضغط الزر لصق على طاولة تهتز.</li>
		<li>بعد ملء القالب، ختم سطح القالب مع الفيلم تتشبث لمنع تبخر الرطوبة. واسمحوا الجلوس 24 ساعة في صب في 23 ± 2 درجة مئوية.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
علاج
	<ol>
<li>إزالة عينات لصق تصلب من العفن.</li>
		<li>مكان تصلب لصق العينات في غرفة المعالجة في 23 ± 2 درجة مئوية و 95% الرطوبة النسبية لأجل 60 د.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
قطع
	<ol>
<li>تأخذ عينات من الخروج من غرفة علاج بعد 60 د.</li>
		<li>إصلاح العينة على آلة قطع عالية دقة وقطع 20 مم من على سطح الأرض خالية من العفن. العينات المجهزة من حجم 70 ملم × 70 ملم × 50 مم سيتعرض لكلوريد تسرب التعرض بعد ذلك.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
الختم مع الراتنج الإيبوكسي
	<ol>
<li>أخذ القص-سطح سطح التعرض، ختم الأسطح الخمسة الأخرى من العينة (70 مم × 70 مم × 50 مم) مع الراتنج الإيبوكسي باستخدام فرشاة. حجم راتنج الإيبوكسي يستخدم لكل عينة من حوالي 30 مل. تتصلب الراتنج الإيبوكسي من خلال التعرض للهواء ح 24. ملاحظة: إعداد العينات للتعرض تسرب الكلوريد بعد قد تصلب الراتنج الإيبوكسي.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2-دوري ترطيب وتجفيف
<ol><li>إضافة 0.35 كجم من ناجي و 9.65 كجم من المياه في دلو من بلاستيك ل 15 لناجي الحل بنسبة 3.5 ٪ شامل.</li>
	<li>مع سطح التعرض إلى الأسفل، مكان العينات في علبة بلاستيكية (50 سم × 30 سم × 20 سم) مع اثنين من الأقواس المحددة في الجزء السفلي. يمكن أن يكون القوس قضبان الفولاذ المقاوم للصدأ أو ألواح البلاستيك الشبكة. ويسمح وجود القوس سطح التعرض تأخذ حوالي 1.0 سم الفضاء إلى الجزء السفلي من المربع.</li>
	<li>صب نسبة 3.5 في المائة ناجي الحل ببطء في علبة بلاستيكية وتوقف عندما يكون مستوى السائل حوالي 1.0 سم فوق سطح التعرض. ختم المربع مع فيلم بلاستيك (عن سمك 0.25 مم) لمنع تركيز التغييرات الناجمة عن التبخر. ثم وضع مربع البلاستيك في غرفة بدرجة حرارة ثابتة من 23 ± 2 درجة مئوية والرطوبة من 65 ± 2%.</li>
	<li>بدءاً من وقت صب محلول كلوريد الصوديوم، نقع العينات 24 ساعة لعملية التبول.</li>
	<li>أخذ العينات من الحل بعد التبول ح 24 وتمحو الحل المتبقية بمنشفة بلطف ووضعها في نفس الغرفة درجة الحرارة والرطوبة ثابتة لمد 6، وهي عملية التجفيف.</li>
	<li>وبعد تجفيف د 6، وضع العينات العودة إلى الحل ناجي مرة أخرى.</li>
	<li>كرر الخطوات من 2.5 و 2.6 (د 7 لدورة واحدة من دورات تجفيف ترطيب) لما مجموعة 12 دورات.</li>
</ol>3-طحن عينات مسحوق
<ol><li>بعد 12 الرطب الجاف دورات، إصلاح العينة على قاعدة للكمبيوتر عالية الدقة العددية التي تسيطر (الحاسب الآلي) طحن الإله، التي تم تحويلها من ماكينة طحن بالاستعاضة عن كتر الأصلي مع قطع سبائك تيتانيوم.</li>
	<li>مكان جمع مسحوق ورقة حول العينة على قاعدة آلة طحن قبل البدء في طحن.</li>
	<li>بدء تشغيل دقة عالية باستخدام الحاسب الآلي آلة طحن وانتظر حتى يتم تحميل النظام.</li>
	<li>اضغط على زر "صفر" واللاحقة "X→0"، "Y→0"، "Z→0" أزرار لجعل مكتب العملية والمسارات العودة إلى أصل تنسيق تلقائياً.</li>
	<li>اضغط على "دليل بيانات الإدخال (MDI)"، انقر نقراً مزدوجاً فوق "برنامج"، وإدخال "N3S1000" وانقر فوق "إدخال"، ثم اضغط على "بدء دورة" لبدء تشغيل المنجم الرئيسي. لاحظ أن "N3S1000" يعني يتم وضع دائر سرعة الرمح 1000 لفة في الدقيقة.</li>
	<li>تحميل برنامج طحن الرئيسية: اضغط "MDI"، انقر فوق "البرامج" مرارا وتكرارا للعثور على صفحة "برنامج (كتالوج)"، وحدد البرنامج المناسب. وبعد ذلك، انقر فوق "تحرير"، واضغط "إدخال" لتحميل البرنامج الرئيسي. ملاحظة: يمكن أن تكون شخصية البرنامج الرئيسي وفقا لمتطلبات طحن معينة، بما في ذلك إعدادات مجموع طحن العمق وعدد الطبقات وسمك كل طبقة، والفاصل الزمني بين طحن طبقتين. لهذا البروتوكول، يكون المجموع طحن عمق 10 مم، وعدد الطبقات هو 20؛ سمك كل طبقة طحن 0.5 مم؛ والفاصل الزمني بين طحن الطبقات هي 60 ثانية. انظر الكشف عن تفاصيل البرنامج.</li>
	<li>قم بتعيين موضع كتر الطحن: أولاً، انقر فوق "دليل العمل" ومن ثم "مينشافت إلى الأمام" لتدوير الفتحة الرئيسية. بعد ذلك، انقر فوق "ناحية العجلة" وضبط يدوياً القاطع لموقف جاهز لطحن (عادة في الثلث من السطح الأمامي الأيسر من العينة). وأخيراً، انقر فوق "تعيين" وأزرار "X"، "الإدخال"، "Y"، "الإدخال"، "Z"، و "الإدخال" في وقت لاحق. سجل النسبي وتنسق إحداثيات الفضاء الأصلي للانتهاء من كتر الإعداد.</li>
	<li>إطلاق برنامج طحن الرئيسي: اضغط على "ابدأ"، ثم انقر فوق أزرار "السيارات" و "بدء دورة" في وقت لاحق. ويبدأ الإله طحن تلقائياً كمبرمجة مسبقاً. ملاحظة: أثناء عملية الطحن، سوف تراكم مسحوق على جمع الورق الذي ينتشر مسبقاً على قاعدة الجهاز. بعد طحن كل طبقة، وسوف ترتفع بعيداً عن العينة كتر الطحن وتظل ثابتة في X، Y، Z اتجاهات 60 s حسب ما هو مبرمج. جمع عينة مسحوق خلال استراحة s 60 وإعادة نشر الورقة جمع. تنبيه: على الرغم من كتر الطحن توقف عن المضي في X, Y, Z الاتجاهات، هو لا يزال الدورية. ينبغي إيلاء اهتمام تجنب لمس كتر الطحن مع أي أجزاء الجسم لتجنب الإصابة. وإلى جانب ذلك، من الضروري استخدام قناع وقفازات بسبب الغبار التي تم إنشاؤها أثناء عملية الطحن.</li>
	<li>إيقاف تشغيل الجهاز بعد الانتهاء من الطحن.</li>
</ol>4-الكشف عن محتوى كلوريد7
<ol><li>
إعداد الحل
	<ol>
<li>
الحل كرومات البوتاسيوم
		<ol>
<li>حل 5 غ كرومات البوتاسيوم في 20 مل مياه. إضافة 10 مغ نترات الفضة. يهز جيدا والسماح للجلوس ح 24. تنبيه: كرومات البوتاسيوم ونترات الفضة مواد سامة. من الضروري ارتداء قناع وقفازات مطاطية أثناء استخدامها.</li>
			<li>تصفية الحل إلى قارورة مخروطية الشكل مع القمع وتصفية الورق ونقله إلى قارورة حجمية 100 مل. إضافة المياه حتى وصلت إلى علامة معايرة 100 مل. يتم الحصول على مؤشر كرومات البوتاسيوم تركيز 5%.</li>
		</ol>
</li>
		<li>إعداد 0.5% الفينول ثالثين إضافة الحل: حل ز 0.5 من الفينول ثالثين إضافة في 75 مل كحول الاثيلي. إضافة 25 مل مياه ويهز جيدا.</li>
		<li>تحضير حمض الكبريتيك مخفف: حل 5 مل حمض الكبريتيك (98.3 في المائة) في 100 مل مياه.. تنبيه: تركيز حامض الكبريتيك أكالة جداً. أنه من الضروري ارتداء قفازات مطاطية، قناع، ونظارات واقية أثناء استخدامه.</li>
		<li>
الحل القياسية ناجي
		<ol>
<li>الحرارة حوالي 2 جرام كلوريد الصوديوم النقي تحت 200-300 درجة مئوية في بوتقة مع فرن كهربائي، ويقلب بقضيب زجاج أثناء العملية حتى هناك أية أصوات من الملح تكسير (خالية من المياه).</li>
			<li>بعد التبريد في مجفف، تأخذ 1.169 ز بلورات ناجي، وتذوب في قارورة حجمي مل 1,000 مع منزوع 100 مل من الماء. إضافة المياه حتى وصلت إلى علامة المعايرة مل 1,000. يتم الحصول على حلاً قياسية كلوريد الصوديوم 0.02 م. حساب تركيز محلول كلوريد الصوديوم القياسية مع المعادلة أدناه: <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq1.jpg"> فيها، هو جكلوريد الصوديوم تركيز كلوريد الصوديوم القياسي الحل، مول/لتر؛ V هو وحدة التخزين للحل، لام؛ M هي كتلة المولى لكلوريد الصوديوم، 58.45 غ/مول؛ m هو كتلة كلوريد الصوديوم، ز.</li>
		</ol>
</li>
		<li>
محلول نترات الفضة
		<ol>
<li>حل 1.7 غرام نترات الفضة في 100 مل مياه مع الكسارة 200 مل. نقله إلى قارورة حجمي مل 1,000 براون وإضافة المياه تصل إلى علامة المعايرة مل 1,000.</li>
			<li>ماصة ثلاث وحدات 10 مل (ت1) 0.02 م حل ناجي القياسية في قوارير المخروطية الثلاثة. إضافة 10 قطرات مؤشر كرومات البوتاسيوم في كل منها قطارة.</li>
			<li>تيتراتي الحل من خطوة 4.1.5.2 مع نترته الفضة استعدادا من الخطوة 4.1.5.1. توقف عندما يصبح الحل المحمر واللون الأحمر لا تتلاشى. سجل حجم الحل نترته الفضة المستهلكة (ت2). حساب تركيز القياسية لحل نترته الفضي مع المعادلة أدناه، وأخذ متوسط قيمة ثلاث نتائج الاختبار. <img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq2.jpg"> فيها، هو جAgNO3 تركيز نترات الفضة الحل، مول/لتر؛ V1 هو حجم محلول كلوريد الصوديوم، 10 مل؛ V2 يستهلك حجم محلول نترات الفضة، مل.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
	<li>
محتوى كلوريد للذوبان في الماء
	<ol>
<li>طحن كل عينة حصل عليها في القسم 3 بقذيفة هاون حتى أنه يمكن أن يفرز عن طريق 80 ميكرون منخل. الحرارة وتجفيف العينات منخول في 105 درجة مئوية ح 2 في فرن.</li>
		<li>تأخذ ز 2 لكل عينة المجففة، وضعها في زجاجات بلاستيكية 100 مل، إضافة 50 مل (ت3) من المياه مع 50 مل قياس ماصة، وختم زجاجات ذات أغطية. اهتز الزجاجات عنيف ضمان أن يكون بعينه والمياه المختلطة جيدا.</li>
		<li>ربط الزجاجات البلاستيكية على هزاز تلقائي ويهتز ل 24 ساعة لإذابة كلوريد للذوبان في الماء من العينات.</li>
		<li>تصفية الحل في زجاجات بعد تهتز ح 24 مع مداخل وورق الترشيح. ماصة اثنين لحل فيلتراتيد من كل زجاجة في قوارير المخروطية اثنين وحدات 10 مل (ت4).</li>
		<li>إضافة نقطتين من الفينول ثالثين إضافة الحل إلى كل دورق مخروطي لجعل الحل الذي يقدم الأحمر الأرجواني. تحييد حل عديم اللون مع حمض الكبريتيك مخفف.</li>
		<li>إضافة 10 قطرات مؤشر كرومات البوتاسيوم في المحلول عديم اللون وتيتراتي فورا مع محلول نترات الفضة. هز قارورة مخروطية الشكل يدوياً أثناء المعايرة للتأكد من أن أيونات كلوريد يتفاعل مع نترات الفضة بسرعة وبشكل كامل. إيقاف المعايرة عندما يصبح الحل المحمر واللون الأحمر لا تتلاشى. سجل حجم محلول نترات الفضة المستهلكة (V5).</li>
		<li>حساب محتوى كلوريد للذوبان في الماء مع المعادلة أدناه وتأخذ قيمة متوسط نتائج اختبار اثنين. <img alt="Equation 3" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq3.jpg"> حيث، جث هو محتوى كلوريد للذوبان في الماء في العينة لصق، الأسمنت %؛ ms هو الكتلة من مسحوق العينة، ز 2؛ V3 هو حجم المياه المستخدمة لإذابة العينة، 50 مل؛ V4 هو حجم الحل filtrated المستخرجة في كل نترته، 10 مل؛ V5 هو حجم محلول نترات الفضة التي تستهلك في كل نترته، مل؛ Mcl هو كتلة المولى Cl، 35.5 g/mol.</li>
		<li>ارسم ملامح كلوريد للذوبان في الماء بعد الحصول على محتوى الكلوريد في أعماق مختلفة من العينات لصق.</li>
	</ol>
</li>
</ol>5-دقة الاختبار لطحن سمك
<ol><li>تعيين سمك طحن خمسة: 1.0، 0.5 مم، 0.2 مم، 0.1 ملم، و 0.05 ملم في طحن الرئيسية البرنامج. طحن مع كل سمك خمس مرات.</li>
	<li>قياس سمك العينة قبل طحن (ح1) وبعد طحن (ح2) مع قدمه ذات الورنيّة الورنيّة، وحساب سمك طحن العملية مع المعادلة أدناه. عدم إنزال العينة من الجهاز أثناء قياس لضمان موثوقية القياس. <img alt="Equation 4" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq4.jpg"> حيث P هو سمك طحن العملية، مم؛ ح1 من سمك العينة قبل الطحن، مم؛ ح2 من سمك العينة بعد طحن، مم.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Byang, H. O., Jang, S. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+material+and+environmental+parameters+on+chloride+penetration+profiles+in+concrete+structures.">Effects of material and environmental parameters on chloride penetration profiles in concrete structures.</a> Cem. Concr. Res. 37 (1), 47-53 (2007).</li><li>Mehta, P. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Concrete: structure, properties and materials. , 105-169 (1986).</li><li>Khelidj, A., Loukili, A., Bastian, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+study+of+the+hydro-chemical+coupling+inside+maturing+concretes:+effect+on+various+types+of+shrinkage.">Experimental study of the hydro-chemical coupling inside maturing concretes: effect on various types of shrinkage.</a> Mater. Struct. 31 (9), 588-594 (1998).</li><li>Nielsen, E. P., Geiker, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chloride+diffusion+in+partially+saturated+cementitious+material.">Chloride diffusion in partially saturated cementitious material.</a> Cem. Concr. Res. 33 (1), 133-138 (2003).</li><li>He, F., Shi, C., Yuan, Q., Chen, C., Zheng, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=AgNO3-based+colorimetric+methods+for+measurement+of+chloride+penetration+in+concrete.">AgNO3-based colorimetric methods for measurement of chloride penetration in concrete.</a> Constr. Build. Mater. 26 (1), 1-8 (2012).</li><li>Collepardi, M., Turriziani, R., Marcialis, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Penetration+of+chloride+ions+into+cement+pastes+and+in+concretes.">Penetration of chloride ions into cement pastes and in concretes.</a> J. Am. Ceram. Soc. 55 (10), 534-535 (1972).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> JTJ 270-98. Testing Code of Concrete for Port and Waterwog Engineering. , 202-207 (1998).</li><li>Chang, H., Mu, S., Xie, D., Wang, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+pore+structure+and+moisture+distribution+on+chloride+"maximum+phenomenon"+in+surface+layer+of+specimens+exposed+to+cyclic+drying-wetting+condition.">Influence of pore structure and moisture distribution on chloride "maximum phenomenon" in surface layer of specimens exposed to cyclic drying-wetting condition.</a> Constr. Build. Mater. 131 (1), 16-30 (2017).</li><li>Lu, C., Gao, Y., Cui, Z., Liu, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+Analysis+of+Chloride+Penetration+into+Concrete+Subjected+to+Drying-Wetting+Cycles.">Experimental Analysis of Chloride Penetration into Concrete Subjected to Drying-Wetting Cycles.</a> J. Mater. Civil. Eng. 27 (12), 1-10 (2015).</li><li>Xu, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Properties of Chloride Ions Transportation in Concrete under Different Drying-wetting Cycles. , (2012).</li><li>Zhao, T., Fan, H., Cao, W., Wang, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Concrete+powder+grinding+machine.">Concrete powder grinding machine.</a> China patent. , (2012).</li></ol>

الكتاب ليس لها علاقة بالكشف عن.

يتم التحكم بالخطأ طحن آلة طحن عالية الدقة باستخدام الحاسب الآلي داخل 0.04 ملم والانحراف المعياري أقل من 0.03 مم (الجدول 1)8. أنه يثبت أن هذا الأسلوب الطحن بدرجة عالية من الدقة والاستقرار في القياسات لمحتويات كلوريد كدالة للعمق، تساهم دليلاً أفضل لتوزيع كلوريد الحقيقية في العينات.
عند الفاصل الزمني الاختبار 0.5 مم، مع العمق من زيادة التعرض السطحية، هناك نقطة الحد أقصى في محتوى الكلوريد (الشكل 1). عندما تكون فترة الاختبار 2.0 مم، محتوى كلوريد يقلل إخفاق (الشكل 2). ويمكن ملاحظة أنه في الطبقة السطحية، أن قيمة الفاصل الزمني المحدد يمكن أن تؤثر تأثيراً كبيرا على التشكيلات الجانبية. ويوصي بفترات انخفاض حيث يمكن التقاط وتسجيل مزيد من التفاصيل. وعلاوة على ذلك، مع فترات اختبار مختلفة، يختلف د التي تم الحصول عليها من خلال تركيب مع الدالة "خطأ". د قيم الفاصل الزمني 0.5 مم (4.038 × 10-7 م2/ق، الشكل 1) أكثر من ضعف القيم د الفاصل 2.0 مم (1.451 × 10-7 م2/ق، الشكل 2)، وعلى الرغم من اختبار العينة نفسه. ومن الواضح أن عندما يعمل فاصل 2 مم، بسبب الافتقار إلى البيانات الهامة، ومن ثم وصف الفقراء من تطور محتوى الكلوريد، لا يمكن أن تكون قيمة د المشتقة موثوق بها.
لتحقيق قيم الفاصل الزمني الصغيرة، ينبغي تخفيض سمك الطحن. ولا تضمن ثلاثة أساليب الطحن الأكثر استخداماً في هذا المجال في الوقت الحاضر خطأ صغير عند طحن سمك أقل من 0.5 مم. أول أسلوب (الحصول على عينة مسحوق مع مثقاب كهربائي) ميزات صعوبات كبيرة في السيطرة على الموقف للحفر مع التشغيل اليدوي، الذي ينتج قيمة خطأ أكثر من 1.0 مم، حتى ولو كان الفاصل الزمني أخذ العينات 5.0 ملم9. يتم تطبيق الأسلوب الثاني (عادية طحن آلة10،11) على نطاق واسع في الصين. شرط المعايرة لكل طبقة العيب من هذا الجهاز، والقرص أكسيد الألمونيوم بقطر 100 ملم المستخدمة لطحن يميل إلى أن تصبح مشوه وأضرار. سمك طحن من هذا الأسلوب عادة 2.0 مم والخطأ أكثر من 0.5 مم. الأسلوب الثالث هو "طاحونة الشخصية". على الرغم من أن الخطأ من هذا الأسلوب أصغر من أن الطرق الأولى والثانية، أصغر المسمى طحن سمك 2.0 مم. إذا كان سمك أصغر طحن مطلوب، ودليل مطلوب المعايرة، مما يقلل إلى حد كبير من الدقة للأسلوب. على النقيض من ذلك، الخطأ في الطريقة المستخدمة هنا أقل من 0.03 مم حتى عندما يكون سمك طحن أقل من 0.2 مم (الجدول 1)، مما يدل على دقة عالية للغاية في القياسات لتوزيع المحتوى كلوريد كدالة للعمق.
ومع ذلك، قد هذا الأسلوب طحن عالية الدقة أيضا القيود. أنه يتطلب العمل اليدوي لجمع مسحوق، ويتم إنشاء الغبار خلال طحن الذي يمكن استنشاقه. لتحسين هذا الأسلوب، ويجري تصميم مسحوق تلقائي جمع الجهاز تكمل دقة عالية باستخدام الحاسب الآلي آلة طحن. ونأمل أن هذا الاختراع الجديد ستكون صحية وتوفير العمالة.
طريقة الطحن المستخدمة هنا يحقق التلقائي من طبقة بطبقة طحن بدءاً من سطح العينة. أنه يضمن وجود خطأ الحد أدنى حتى بالنسبة لسمك طحن صغيرة، مما يحسن من دقة التوزيع كلوريد كدالة للعمق إلى حد كبير وله أهمية كبيرة لدراسة النقل كلوريد. كما يمكن أن تستخدم هذا الأسلوب مع المواد الأخرى على أساس الأسمنت (مثلاً، وقذائف الهاون وملموسة). منذ هاون وملموسه تتضمن الثابت الرمل والحصى، يستعاض عن كتر سبائك التيتانيوم مع مواد أكثر صعوبة (مثلاً، الماس). هناك حاجة إلى لا تعديلات أخرى. وباﻹضافة إلى ذلك، العينة التي تم الحصول عليها بهذه الطريقة يمكن أيضا استخدامها لكشف وقياس الأيونات الأخرى، مثل <img alt="Equation 6" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq6.jpg"> </img>. وفي الختام، هذا الأسلوب طحن سيكون مفيداً في معالجة قضايا متانة المواد المستندة إلى الأسمنت، لأعمال البحوث والميدان على السواء.

كلوريد الناجمة عن تآكل يعزز الصلب واحد من الأسباب الرئيسية التي تعرض للخطر حياة خدمة الهياكل الخرسانة المسلحة المعرضة لبيئة عدوانية (مثلاً.، البيئة البحرية أو أملاح بيئة مكافحة الجليد). يمكن استخدام التوزيع كلوريد للتحقيقات من أن معدل اختراق الكلوريد، ومقدار التآكل الفولاذ، والتنبؤات المتعلقة بخدمة الحياة. ولذلك، توزيع كلوريد دقيقة بأهمية كبيرة لبحوث متانة هياكل محددة.
آليات أو إجراءات الجمع بين آليات متعددة مسؤولة عن النقل كلوريد ملموسة تحت بيئات معينة1. في الأجزاء المغمورة من الهياكل البحرية، نشر نقية هو الآلية الوحيدة في القيادة كلوريد دخول2، الذي يسبب كلوريد المحتوى الانخفاض مع زيادة العمق. من الخرسانة في حالة غير المشبعة3 عند التعرض لبيئة تجفيف ترطيب مثل منطقة المد والجزر البحرية أو بيئة ملح ديسينج. في مثل هذه الظروف، تصبح عملية دخول كلوريد معقدة للغاية ونشرها وشفط الشعرية تعمل في كلوريد النقل4. وهكذا، توزيع كلوريد تحت ظروف الجفاف التبول ربما أكثر تعقيداً من حالة مغمورة. ولذلك، توزيع كلوريد تحت ظروف التجفيف ترطيب دوري يحتاج إلى دراسة أدق.
توزيع الكلوريد في المواد القائمة على الأسمنت هو يمثلها عادة في صورة كلوريد. دقة صورة كلوريد يعتمد أساسا على جانبين: دقة كلوريد محتوى ودقة توزيع الكلوريد على طول العمق. فيما يتعلق باختبار محتوى الكلوريد، يستند إلى المبدأ الأساسي تفاعل كيميائي بين (Cl–) و (Ag+)5،6، على الرغم من أن معايير مختلفة تتطلب عمليات محددة مختلفة. ويمكن اكتساب محتوى كلوريد الضبط طالما يتم اتباع عمليات محددة. ومع ذلك، دقة توزيع الكلوريد على طول العمق يعتمد أساسا على دقة موقف أخذ العينات. هي أساليب معروفة بالفعل للحصول على عينات للطاقة في أعماق مختلفة من العينة مثقاب كهربائي وآله طحن عادي وطاحونة الشخصية. لسوء الحظ، أنهم جميعا حصة عيب بالدقة منخفضة عند طحن الفاصل الزمني أخذ العينات أو سمك صغير. وهكذا، لا يلبي متطلبات التحقيق في توزيع الكلوريد في الطبقة السطحية من العينات تحت شرط تجفيف ترطيب دوري. ولذلك، أسلوب جديد يمكن السماح بأخذ عينات فاصل زمني أصغر (مثلاً، أقل من 0.5 مم) وتقليل الأخطاء إلى الحد الأدنى (مثلاً، أقل من 0.05 مم) مطلوب.
ويوفر البروتوكول مفصلاً هنا بطريقة أكثر دقة للحصول على صورة كلوريد بتحسين دقة توزيع الكلوريد على طول العمق.

<table><tbody><tr><td>Cement</td><td>Jiangnan Xiaoyetian</td><td>P.II. 52.5</td><td></td></tr><tr><td>Potassium chromate, 99.7%</td><td>Tianjin Kemiou</td><td>HG391887</td><td>Toxic</td></tr><tr><td>Ethyl alcohol</td><td>Sinopharm</td><td>XK10009257</td><td></td></tr><tr><td>Silver nitrate, 99.8%</td><td>Sinopharm</td><td>7761888</td><td>Toxic</td></tr><tr><td>Phenolphthalein, 99.5%</td><td>Tianjin Fuchen</td><td>XK1301100017</td><td></td></tr><tr><td>Concentrated sulfuric acid, 98.3%</td><td>Shanghai Lingfeng</td><td>XK1301100085008</td><td>Highly corrosive</td></tr><tr><td>Sodium chloride, 99.7%</td><td>Xilong Scientific</td><td>XK1320100153</td><td></td></tr><tr><td>Diesel oil</td><td>China Petroleum</td><td>0#</td><td></td></tr><tr><td>Epoxy resin</td><td>Yifeng Chemical</td><td>E44-6101</td><td></td></tr><tr><td>Deionized water</td><td>Beijing Liyuan</td><td>PUW-10N</td><td></td></tr><tr><td>CNC Milling meachine</td><td>Foshan Xiandao Digital Technology</td><td>C31E</td><td></td></tr><tr><td>Cement paste mixer</td><td>Wuxi Construction and Engineering</td><td>NJ160</td><td></td></tr><tr><td>High precision cutting machine</td><td>Buehler</td><td>2215</td><td></td></tr><tr><td>Mixing spot</td><td>Wuxi Construction and Engineering</td><td>JJ-5</td><td></td></tr><tr><td>Scraper knife</td><td>Jinzheng Building Materials</td><td>CD-3</td><td></td></tr><tr><td>Cling film</td><td>Miao Jie</td><td>65300</td><td></td></tr><tr><td>Mold (70mm&amp;times;70mm&amp;times;70mm)</td><td>Jingluda</td><td>ABS707</td><td></td></tr><tr><td>Plastic box</td><td>Fangao Household</td><td>32797</td><td></td></tr><tr><td>Stainless steel brace</td><td>An Feng</td><td>316L</td><td></td></tr><tr><td>Paper</td><td>Deli</td><td>A4</td><td></td></tr><tr><td>Oven</td><td>Shanghai Huatai</td><td>DHG-9070A</td><td></td></tr><tr><td>Automatic vibrator</td><td>Lichen</td><td>HY-4</td><td></td></tr><tr><td>Vibrating table</td><td>Jianyi</td><td>GZ-75</td><td></td></tr><tr><td>plastic film</td><td>Miao Jie</td><td>65303</td><td></td></tr><tr><td>Vernier caliper</td><td>Links</td><td>601-01</td><td></td></tr><tr><td>Electronic balance</td><td>Setra</td><td>BL-4100F</td><td></td></tr><tr><td>Plastic bottle</td><td>Lining Plastic</td><td>454</td><td></td></tr><tr><td>Brush</td><td>Huoniu</td><td>3#</td><td></td></tr><tr><td>Mask</td><td>UVEX</td><td>3220</td><td></td></tr><tr><td>Gloves</td><td>Ammex</td><td>TLFGWC</td><td></td></tr><tr><td>Plastic cup</td><td>Maineng</td><td>MN4613</td><td></td></tr><tr><td>Desiccator</td><td>Shenfei</td><td>GZ300</td><td></td></tr><tr><td>Filter paper</td><td>Hangzhou Wohua</td><td>9614051</td><td></td></tr><tr><td>Dropper</td><td>Huaou</td><td>1630</td><td></td></tr><tr><td>Breaker</td><td>Huaou</td><td>1101</td><td></td></tr><tr><td>Funnel</td><td>Huaou</td><td>1504</td><td></td></tr><tr><td>Measuring cylinder</td><td>Huaou</td><td>1601</td><td></td></tr><tr><td>volumetric flash</td><td>Huaou</td><td>1621</td><td></td></tr><tr><td>Conical flash</td><td>Huaou</td><td>1121</td><td></td></tr><tr><td>Pipette</td><td>Huaou</td><td>1633</td><td></td></tr><tr><td>Burette</td><td>Huaou</td><td>1462</td><td></td></tr><tr><td>Mortar</td><td>Huaou</td><td>YBMM254</td><td></td></tr><tr><td>80&amp;micro;m sieve</td><td>Shanghai Dongxing</td><td>KJ-80</td><td></td></tr><tr><td>Crucible</td><td>Oamay</td><td>GYGG</td><td></td></tr><tr><td>Electric furnace</td><td>Tyler</td><td>SX-B06</td><td></td></tr></tbody></table>

detecting the water-soluble chloride distribution of cement paste in a high-precision way

لتحسين دقة توزيع الكلوريد على طول العمق من عجينة الأسمنت تحت الظروف الرطبة الجافة دوري، يقترح طريقة جديدة للحصول على صورة عالية الدقة كلوريد. أولاً، لصق العينات هي مصبوب، والشفاء، والمعرضة للظروف الرطبة الجافة دوري. ثم، عينات مسحوق في أعماق عينة مختلفة مطحون عند بلوغ سن التعرض. أخيرا، تم الكشف عن محتوى كلوريد للذوبان في الماء باستخدام أسلوب معايرة نترات الفضة، ويتم رسم ملامح كلوريد. المفتاح لتحسين دقة توزيع الكلوريد على طول العمق لاستبعاد الخطأ في بووديريزيشن، التي هي الخطوة الأكثر أهمية لاختبار توزيع الكلوريد. استناداً إلى مفهوم أعلاه، يمكن استخدام الأسلوب طحن في هذا البروتوكول لطحن عينات مسحوق تلقائياً طبقة بطبقة من السطح إلى الداخل، ومن الجدير أن سماكة طحن رقيقة جداً (أقل من 0.5 مم) مع وجود خطأ الحد أدنى أقل من 0.04 مم ca يمكن الحصول على ن. كلوريد ملف التعريف التي تم الحصول عليها بهذه الطريقة يعكس بشكل أفضل لتوزيع الكلوريد في العينات، مما يساعد الباحثين على التقاط ملامح التوزيع التي غالباً ما يتم التغاضي عنها. وعلاوة على ذلك، يمكن تطبيق هذا الأسلوب للدراسات في مجال المواد القائمة على الأسمنت، التي تتطلب دقة التوزيع كلوريد عالية.

البيانات الأصلي والنتائج الإحصائية حول الدقة طحن سمك يتم جمعها (الجدول 1)8. يعني والخطأ وتستخدم لتعكس الدقة، ويستخدم الانحراف المعياري (SD) لتعكس مدى اتساق هذا الأسلوب.
محتوى كلوريد للذوبان في الماء لفترة الاختبار (الشكل 1) 0.5 و 2.0 ملم (الشكل 2) ومعامل نشر المقابلة د تجمع باستخدام المعادلة أدناه، تسمى "دالة الخطأ" القانون الثاني فيك. يستخدم قانون تغيير محتوى كلوريد على طول العمق لتعكس ميزات توزيع الكلوريد، ويستخدم د لتقييم معدل اختراق الكلوريد. <img alt="Equation 5" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq5.jpg"> حيث x هو المسافة من سطح مكشوف؛ t هو زمن التعرض؛ ج(x, t) هو محتوى الكلوريد في عمق x والزمن t؛ جدا هو محتوى كلوريد السطحية؛ D هو معامل نشر الكلوريد؛ ج0 هو محتوى كلوريد الأولية.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>S (مم)</td>
			<td>H1 (مم)</td>
			<td>H2 (مم)</td>
			<td>ف (مم)</td>
			<td>خطأ (مم)</td>
			<td>يعني (مم)</td>
			<td>التنمية المستدامة (مم)</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="5">1</td>
			<td>18.78</td>
			<td>17.82</td>
			<td>0.96</td>
			<td>0.04</td>
			<td rowspan="2"></td>
			<td rowspan="2"></td>
		</tr>
<tr>
<td>17.82</td>
			<td>16.82</td>
			<td>1</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td>16.82</td>
			<td>15.83</td>
			<td>0.99</td>
			<td>0.01</td>
			<td>0.998</td>
			<td>0.026</td>
		</tr>
<tr>
<td>15.83</td>
			<td>14.83</td>
			<td>1</td>
			<td>0</td>
			<td rowspan="2"></td>
			<td rowspan="2"></td>
		</tr>
<tr>
<td>14.83</td>
			<td>13.79</td>
			<td>1.04</td>
			<td>-0.04</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="5">0.5</td>
			<td>25.09</td>
			<td>24.55</td>
			<td>0.46</td>
			<td>0.04</td>
			<td rowspan="2"></td>
			<td rowspan="2"></td>
		</tr>
<tr>
<td>24.55</td>
			<td>24.07</td>
			<td>0.48</td>
			<td>0.02</td>
		</tr>
<tr>
<td>24.07</td>
			<td>23.59</td>
			<td>0.48</td>
			<td>0.02</td>
			<td>0.482</td>
			<td>0,019</td>
		</tr>
<tr>
<td>23.59</td>
			<td>23.11</td>
			<td>0.48</td>
			<td>0.02</td>
			<td rowspan="2"></td>
			<td rowspan="2"></td>
		</tr>
<tr>
<td>23.11</td>
			<td>22.6</td>
			<td>0.51</td>
			<td>-0.01</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="5">0.2</td>
			<td>19.24</td>
			<td>19.01</td>
			<td>0.23</td>
			<td>-0.03</td>
			<td rowspan="2"></td>
			<td rowspan="2"></td>
		</tr>
<tr>
<td>19.01</td>
			<td>18.8</td>
			<td>0.21</td>
			<td>-0.01</td>
		</tr>
<tr>
<td>18.8</td>
			<td>18.62</td>
			<td>0.18</td>
			<td>0.02</td>
			<td>0.208</td>
			<td>0.02</td>
		</tr>
<tr>
<td>18.62</td>
			<td>18.43</td>
			<td>0.19</td>
			<td>0.01</td>
			<td rowspan="2"></td>
			<td rowspan="2"></td>
		</tr>
<tr>
<td>18.43</td>
			<td>18.2</td>
			<td>0.23</td>
			<td>-0.03</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="5">0.1</td>
			<td>17.66</td>
			<td>17.57</td>
			<td>0.09</td>
			<td>0.01</td>
			<td rowspan="2"></td>
			<td rowspan="2"></td>
		</tr>
<tr>
<td>17.57</td>
			<td>17.46</td>
			<td>0.11</td>
			<td>-0.01</td>
		</tr>
<tr>
<td>17.46</td>
			<td>17.34</td>
			<td>0.12</td>
			<td>-0.02</td>
			<td>0.1</td>
			<td>0.026</td>
		</tr>
<tr>
<td>17.34</td>
			<td>17.26</td>
			<td>0.08</td>
			<td>0.02</td>
			<td rowspan="2"></td>
			<td rowspan="2"></td>
		</tr>
<tr>
<td>17.26</td>
			<td>17.16</td>
			<td>0.1</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="5">0.05</td>
			<td>16.26</td>
			<td>16.19</td>
			<td>0.07</td>
			<td>-0.02</td>
			<td rowspan="2"></td>
			<td rowspan="2"></td>
		</tr>
<tr>
<td>16.19</td>
			<td>16.14</td>
			<td>0.05</td>
			<td>0</td>
		</tr>
<tr>
<td>16.14</td>
			<td>16.07</td>
			<td>0.07</td>
			<td>-0.02</td>
			<td>0.056</td>
			<td>0.012</td>
		</tr>
<tr>
<td>16.07</td>
			<td>16.03</td>
			<td>0.04</td>
			<td>0.01</td>
			<td rowspan="2"></td>
			<td rowspan="2"></td>
		</tr>
<tr>
<td>16.03</td>
			<td>15.98</td>
			<td>0.05</td>
			<td>0</td>
		</tr>
</tbody></table>الجدول 1: البيانات الأصلية والنتائج الإحصائية حول الدقة طحن سمك. S هي مجموعة طحن السمك، وهو ف سمك طحن العملية. الخطأ هو الفرق بين S و P. يعني متوسط قيمة سمك مطحون العملية الخمسة، و التنمية المستدامة هو الانحراف المعياري.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56268/56268fig1.jpg"> الشكل 1: الشخصية كلوريد للذوبان في الماء للصق العينات مع اختبار الفاصل الزمني من 0.5 مم. بعد التعرض لمدة 12 أسبوعا تحت ظروف التجفيف ترطيب دوري، يتم الحصول على عينات مسحوق 20 داخل عمق 10 مم من خلال طحن كل 0.5 مم في الباب 3. أولاً عينات مسحوق 20 تستخدم جزئيا لاختبار محتوى الكلوريد في كل منهما. 20 نقاط البيانات (أسود) يتم الحصول عليها، وقدمت في الشكل 1. الخط الأحمر هو الخط المناسب لتلك البيانات مع "دالة الخطأ" القانون الثاني فيك، د معامل نشر كلوريد، وتصوير أشرطة الخطأ خطأ أو عدم التيقن من البيانات. <a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/56268/56268fig1large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56268/56268fig2.jpg"> الشكل 2: كلوريد للذوبان في الماء التشكيلات الجانبية للصق العينات مع اختبار الفاصل الزمني من 2.0 مم. لبقية العينات 20، كل أربع طبقات متسلسلة (مع نفس الكمية المأخوذة من كل منهما) (1 ~ 4، 5 ~ 8, 9 ~ 12، 13 ~ 16 و 17 ~ 20) جيدا المخلوطة، وكلوريد يتم اختبار المحتوى في كل منها؛ وهذا يعني أن فترة الاختبار وبالتالي يتم الحصول على 2.0 مم. خمس نقاط البيانات (أسود) من محتوى كلوريد. الخط الأحمر هو الخط المناسب لتلك البيانات مع "دالة الخطأ" القانون الثاني فيك، د معامل نشر المقابلة، وتصوير أشرطة الخطأ المحتملة الخطأ أو عدم التيقن من كل قيمة كلوريد. ملاحظة: كتلة العينة المستخدمة لتحديد محتوى كلوريد ز 2 كما أدخلت في 4-2-2. <a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/56268/56268fig2large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>

Watch this Scientific Journal Video about Detecting the Water-soluble Chloride Distribution of Cement Paste in a High-precision Way at JoVE.com

Detecting the Water-soluble Chloride Distribution of Cement Paste in a High-precision Way

ويرد على بروتوكول للحصول على صورة كلوريد للذوبان في الماء باستخدام دقة عالية طحن الأسلوب.

الكشف عن توزيع الأسمنت لصق كلوريد للذوبان في الماء بطريقة عالية الدقة

To improve the accuracy of the chloride distribution along the depth of cement paste under cyclic wet-dry conditions, a new method is proposed to obtain a ...

detecting-water-soluble-chloride-distribution-cement-paste-high

Nanyang Technological University

Research

Education

JoVE Core

JoVE Journal

Civil Engineering

Engineering

Unit 1

Introduction to Concrete

SCIENTISTS IN ACTION

9.6K Views.  Southeast University. ويرد على بروتوكول للحصول على صورة كلوريد للذوبان في الماء باستخدام دقة عالية طحن الأسلوب.

Video: Detecting the Water-soluble Chloride Distribution of Cement Paste in a High-precision Way

The Generation of Higher-order Laguerre-Gauss Optical Beams for High-precision Interferometry

Thermal noise in high-reflectivity mirrors is a major impediment for several types of high-precision interferometric experiments that aim to reach the standard quantum limit or to cool mechanical systems to their quantum ground state. This is for example the case of future gravitational wave observatories, whose sensitivity to gravitational wave signals is expected to be limited in the most sensitive frequency band, by atomic vibration of their mirror masses. One promising approach being pursued to overcome this limitation is to employ higher-order Laguerre-Gauss (LG) optical beams in place of the conventionally used fundamental mode. Owing to their more homogeneous light intensity distribution these beams average more effectively over the thermally driven fluctuations of the mirror surface, which in turn reduces the uncertainty in the mirror position sensed by the laser light.
We demonstrate a promising method to generate higher-order LG beams by shaping a fundamental Gaussian beam with the help of diffractive optical elements. We show that with conventional sensing and control techniques that are known for stabilizing fundamental laser beams, higher-order LG modes can be purified and stabilized just as well at a comparably high level. A set of diagnostic tools allows us to control and tailor the properties of generated LG beams. This enabled us to produce an LG beam with the highest purity reported to date. The demonstrated compatibility of higher-order LG modes with standard interferometry techniques and with the use of standard spherical optics makes them an ideal candidate for application in a future generation of high-precision interferometry.

Large laser-interferometers are being constructed to create a new type of astronomy based on gravitational waves. Their sensitivities, as for many other high-precision experiments, are approaching fundamental noise limits such as the atomic vibration of their components. We are pioneering technologies to overcome these limits using novel laser beam shapes.

توليد العليا أجير-غاوس الأشعة الضوئية لقياس التداخل عالية الدقة

Thermal noise in high-reflectivity mirrors is a major impediment for several  types of high-precision interferometric experiments that aim to reach the  ...

Dynamic Electrochemical Measurement of Chloride Ions

This protocol describes the dynamic measurement of chloride ions using the transition time of a silver silver chloride (Ag/AgCl) electrode. Silver silver chloride electrode is used extensively for potentiometric measurement of chloride ions concentration in electrolyte. In this measurement, long-term and continuous monitoring is limited due to the inherent drift and the requirement of a stable reference electrode. We utilized the chronopotentiometric approach to minimize drift and avoid the use of a conventional reference electrode. A galvanostatic pulse is applied to an Ag/AgCl electrode which initiates a faradic reaction depleting the Cl&#713; ions near the electrode surface. The transition time, which is the time to completely deplete the ions near the electrode surface, is a function of the ion concentration, given by the Nernst equation. The square root of the transition time is in linear relation to the chloride ion concentration. Drift of the response over two weeks is negligible (59 &#181;M/day) when measuring 1 mM [Cl&#713;]using a current pulse of 10 Am-2. This is a dynamic measurement where the moment of transition time determines the response and thus is independent of the absolute potential. Any metal wire can be used as a pseudo-reference electrode, making this approach feasible for long-term measurement inside concrete structures.

Dynamic measurement of chloride ions is presented. Transition time of an Ag/AgCl electrode, during a chronopotentiometric technique, can give the concentration of chloride ions in electrolyte. This method does not require a stable conventional reference electrode.

ديناميكية الكهروكيميائية قياس كلوريد الأيونات

This protocol describes the dynamic measurement of chloride ions using the transition time of a silver silver chloride (Ag/AgCl) electrode. Silver silver ...

Chemistry

Experimental Protocol to Determine the Chloride Threshold Value for Corrosion in Samples Taken from Reinforced Concrete Structures

The aging of reinforced concrete infrastructure in developed countries imposes an urgent need for methods to reliably assess the condition of these structures. Corrosion of the embedded reinforcing steel is the most frequent cause for degradation. While it is well known that the ability of a structure to withstand corrosion depends strongly on factors such as the materials used or the age, it is common practice to rely on threshold values stipulated in standards or textbooks. These threshold values for corrosion initiation (Ccrit) are independent of the actual properties of a certain structure, which clearly limits the accuracy of condition assessments and service life predictions. The practice of using tabulated values can be traced to the lack of reliable methods to determine Ccrit on-site and in the laboratory.
Here, an experimental protocol to determine Ccrit for individual engineering structures or structural members is presented. A number of reinforced concrete samples are taken from structures and laboratory corrosion testing is performed. The main advantage of this method is that it ensures real conditions concerning parameters that are well known to greatly influence Ccrit, such as the steel-concrete interface, which cannot be representatively mimicked in laboratory-produced samples. At the same time, the accelerated corrosion test in the laboratory permits the reliable determination of Ccrit prior to corrosion initiation on the tested structure; this is a major advantage over all common condition assessment methods that only permit estimating the conditions for corrosion after initiation, i.e., when the structure is already damaged.
The protocol yields the statistical distribution of Ccrit for the tested structure. This serves as a basis for probabilistic prediction models for the remaining time to corrosion, which is needed for maintenance planning. This method can potentially be used in material testing of civil infrastructures, similar to established methods used for mechanical testing.

We propose a method to measure a parameter that is highly relevant for corrosion assessments or predictions of reinforced concrete structures, with the main advantage of permitting testing of samples from engineering structures. This ensures real conditions at the steel-concrete interface, which are crucial to avoid artifacts of laboratory-made samples.

بروتوكول تجريبي لتحديد قيمة العتبة كلوريد للتآكل في العينات المأخوذة من هياكل الخرسانة المسلحة

The aging of reinforced concrete infrastructure in developed countries imposes an urgent need for methods to reliably assess the condition of these ...

Expression of Cementitious Pore Solution and the Analysis of Its Chemical Composition and Resistivity Using X-ray Fluorescence

The goal of this method is to determine the chemical composition and electrical resistivity of cementitious pore solution expressed from a fresh paste sample. The pore solution is expressed from a fresh paste sample using a pressurized nitrogen gas system. The pore solution is then immediately transferred to a syringe to minimize evaporation and carbonation. After that, assembled testing containers are used for the X-ray fluorescence (XRF) measurement. These containers consist of two concentric plastic cylinders and a polypropylene film which seals one of the two open sides. The pore solution is added into the container immediately prior to the XRF measurement. The XRF is calibrated to detect the main ionic species in the pore solution, in particular, sodium (Na+), potassium (K+), calcium (Ca2+), and sulfide (S2-), to calculate sulfate (SO42-) using stoichiometry. The hydroxides (OH-) can be calculated from a charge balance. To calculate the electrical resistivity of the solution, the concentrations of the main ionic species and a model by Snyder et al. are used. The electrical resistivity of the pore solution can be used, along with the electrical resistivity of concrete, to determine the formation factor of concrete. XRF is a potential alternative to current methods to determine the composition of pore solution, which can provide benefits in terms of reduction in time and costs.

This protocol describes the procedure to express fresh pore solution from cementitious systems and the measurement of its ionic composition using X-ray fluorescence. The ionic composition can be used to calculate pore solution electrical resistivity, which can be used, together with concrete electrical resistivity, to determine the formation factor.

التعبير عن حل المسام إسمنتي وتحليل التركيب الكيميائي والمقاومة باستخدام الأشعة السينية الأسفار

The goal of this method is to determine the chemical composition and electrical resistivity of cementitious pore solution expressed from a fresh paste ...

Fabrication of a Dipole-assisted Solid Phase Extraction Microchip for Trace Metal Analysis in Water Samples

This paper describes a fabrication protocol for a dipole-assisted solid phase extraction (SPE) microchip available for trace metal analysis in water samples. A brief overview of the evolution of chip-based SPE techniques is provided. This is followed by an introduction to specific polymeric materials and their role in SPE. To develop an innovative dipole-assisted SPE technique, a chlorine (Cl)-containing SPE functionality was implanted into a poly(methyl methacrylate) (PMMA) microchip. Herein, diverse analytical techniques including contact angle analysis, Raman spectroscopic analysis, and laser ablation-inductively coupled plasma-mass spectrometry (LA-ICP-MS) analysis were employed to validate the utility of the implantation protocol of the C-Cl moieties on the PMMA. The analytical results of the X-ray absorption near-edge structure (XANES) analysis also demonstrated the feasibility of the Cl-containing PMMA used as an extraction medium by virtue of the dipole-ion interactions between the highly electronegative C-Cl moieties and the positively charged metal ions.

The fabrication protocol of a dipole-assisted solid phase extraction microchip for the trace metal analysis is presented.

تلفيق من ساعد ثنائي القطب-الصلبة المرحلة استخراج رقاقة لتتبع تحليل المعادن في عينات المياه

This paper describes a fabrication protocol for a dipole-assisted solid phase extraction (SPE) microchip available for trace metal analysis in water ...

Bioengineering

Determination of Aggregate Surface Morphology at the Interfacial Transition Zone (ITZ)

Here, we present a comprehensive method to illustrate the uneven distribution of the interfacial transition zone (ITZ) around the aggregate and the effect of aggregate surface morphology on the formation of ITZ. First, a model concrete sample is prepared with a spherical ceramic particle in roughly the central part of the cement matrix, acting as a coarse aggregate used in common concrete/mortar. After curing until the designed age, the sample is scanned by X-ray computed tomography to determine the relative location of the ceramic particle inside the cement matrix. Three locations of the ITZ are chosen: above the aggregate, on the side of the aggregate, and below the aggregate. After a series of treatments, the samples are scanned with a SEM-BSE detector. The resultant images were further processed using a digital image processing method (DIP) to obtain quantitative characteristics of the ITZ. The surface morphology is characterized at the pixel level based on the digital image. Thereafter, K-means clustering method is used to illustrate the effect of surface roughness on ITZ formation.

Determination of Aggregate Surface Morphology at the Interfacial Transition Zone ITZ

Hereby, we proposed a protocol to illustrate the effect of aggregate surface morphology on the ITZ microstructure. The SEM-BSE image were quantitatively analyzed to obtain ITZ's porosity gradient via digital image processing and a K-means clustering algorithm was further employed to establish a relationship between porosity gradient and surface roughness.

تحديد المورفولوجية السطحية التجميعية في المنطقة الانتقالية بين الوجهين (ITZ)

Here, we present a comprehensive method to illustrate the uneven distribution of the interfacial transition zone (ITZ) around the aggregate and the effect ...

Porosity in Cement Paste

The porosity of concrete is a measure of the void spaces within its structure. These spaces impact its strength and durability significantly. When water and cement interact, a chemical reaction called hydration creates a semi-solid paste. This paste includes combined water, making up approximately 23% of the cement&#39;s dry mass, and gel water, which fills minuscule voids known as gel pores, accounting for about 28% of the cement gel volume.
The balance of water to cement in the mix is critical&#8212;it influences the extent of hydration and, thereby, the porosity and strength of the cured concrete. In an ideal hydration process, extra space not occupied by solid hydration products forms capillary pores, representing around 18.5% of the original cement volume. As the concrete cures, continuous hydration can fill the capillary pores with hydration products, increasing the density of the material.
For complete hydration and optimal strength, the curing process must be managed carefully. It allows for additional hydration, reducing porosity by filling the capillary spaces with more stable hydration products and, as a result, densifying the paste. This meticulous process is crucial for achieving durable, high-quality concrete that is less susceptible to environmental and mechanical degradation.

المسامية في معجون الأسمنت

As fresh cement paste sets, it transitions from a fluid state to a solid mass, entrapping water in various forms, such as gel water, capillary water, and ...

Strength of Concrete

KEY TERMS AND CONCEPTS

Pore Size Distribution

In concrete, the pore size distribution significantly influences the material&#39;s properties. Capillary pores, markedly larger than gel pores, form a vast network within partially hydrated cement paste, reducing the concrete&#39;s strength and increasing its permeability. This heightened permeability leads to a greater risk of damage from environmental factors like freeze-thaw cycles and chemical attacks, with the extent of vulnerability also being tied to the water-to-cement ratio.
Adequate hydration disrupts this capillary network as new cement gel formation segments the pores, effectively enhancing strength and reducing permeability. The hydration level necessary to achieve this segmentation, and its resulting improved durability and lower porosity, is contingent on both the fineness of the cement and the water-to-cement ratio. Durable concrete can result from lower water-to-cement ratios, which require shorter curing periods to reach a specific degree of hydration.
Pore size distribution, rather than total porosity, is a more accurate measure of a cement paste&#39;s characteristics, influencing the concrete&#39;s structural integrity. Pores larger than 50 nanometers, known as macropores, substantially impact the concrete&#39;s strength and impermeability. On the other hand, smaller pores, or micropores, are significant for processes such as drying shrinkage and creep. This distribution is crucial for creating concrete that can withstand various environmental and structural stresses.

توزيع حجم المسام

Capillary pores are considerably larger than gel pores, and various pore sizes exist within the hardened cement paste.
In conditions of partial hydration, ...

Soundness of Cement

The soundness of cement refers to the ability of cement paste to retain its volume after setting. Unsound cement can lead to expansion and structural damage due to the presence of free lime, magnesia, and calcium sulfate. Free lime hydrates very slowly, expanding and causing unsoundness, which is difficult to detect because it intercrystallizes with other compounds. Magnesia also reacts with water, forming crystals that can disrupt the cement&#39;s structure. Calcium sulfate can create ettringite, which leads to expansion if not adequately consumed during the setting process.
The standard tests for cement soundness are Le Chatelier&#39;s and autoclave tests. Le Chatelier&#39;s test primarily detects unsoundness from free lime, and the autoclave test measures the unsoundness from free lime and magnesia. If expansion is more than 0.8% of the original length after autoclaving, the cement may be considered unsound. Unsoundness from free lime is rare, with magnesium-related issues more prevalent in US-produced cement due to the raw materials used.

سلامة الأسمنت

Occasionally, after the cement paste sets, the free lime, magnesia, and calcium sulfate may hydrate, causing a destructive expansion in the hardened ...

الكشف عن توزيع الأسمنت لصق كلوريد للذوبان في الماء بطريقة عالية الدقة

Summary

Explore More Videos

توليد العليا أجير-غاوس الأشعة الضوئية لقياس التداخل عالية الدقة

ديناميكية الكهروكيميائية قياس كلوريد الأيونات

بروتوكول تجريبي لتحديد قيمة العتبة كلوريد للتآكل في العينات المأخوذة من هياكل الخرسانة المسلحة

التعبير عن حل المسام إسمنتي وتحليل التركيب الكيميائي والمقاومة باستخدام الأشعة السينية الأسفار

تلفيق من ساعد ثنائي القطب-الصلبة المرحلة استخراج رقاقة لتتبع تحليل المعادن في عينات المياه

تحديد المورفولوجية السطحية التجميعية في المنطقة الانتقالية بين الوجهين (ITZ)

المسامية في معجون الأسمنت

توزيع حجم المسام

سلامة الأسمنت

سلامة الأسمنت