המחברים מעריך את התמיכה הפיננסית מסין נבחרת בסיסי מחקר תוכנית של (תוכנית 973) תחת החוזה מס 2015CB655105, קרן מדעי הטבע 51308262 מס החוזה, ואת קרן מדעי הטבע של מחוז ג'יאנגסו תחת החוזה מס BK20131012.

התראה: מספר הכימיקלים, כגון כסף חנקתי, כרומט אשלגן, חומצה גופרתית מרוכזת, המשמשים את תהליך הבדיקה הם בחריפות רעילים קורוזיבית. בבקשה לאמץ אמצעי בטיחות המתאים תוך שימוש בהם, כולל את הבלאי של בטיחות משקפיים, כפפות, חלוק המעבדה, ועוד.
1. הכנת הדבק דגימות
<ol><li>
הכנת העובש
	<ol>
<li>להשתמש במברשת לנקות את תבנית בגודל 70 מ מ × 70 מ מ × 70 מ מ, מוודא כי המשטחים הפנימיים של העובש הם נטולי הטומאה.</li>
		<li>מברשת עובש-שחרור שמן דיזל באופן שווה על משטחים הפנימי של העובש באמצעות מברשת אחרת.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
לכייר הדבק הדגימה
	<ol>
<li>השתמש איזון אלקטרונית לשקול 1000 גר' מים לתוך כוס פלסטיק 1500 מ ל ו- 2,000 g מלט לתוך קערה פלסטית 3000 מ.</li>
		<li>להוסיף 1000 גר' מים ו- 2,000 g מלט לתוך סיר ערבוב 5 L ברצף. המים יחס מלט הוא 0.5.</li>
		<li>לשים את הסיר ערבוב על הבסיס של מערבל בטון הדבק, להדק את זה לאחר להעלות אותו למיקום מלהיב.</li>
		<li>מיקס-65 סל ד עבור 90 s.</li>
		<li>שהתערובת לשבת במשך 30 s. במהלך תקופה זו, לגרד את הדבק על הקיר הפנימי של חשיש באמצעות סכין במגרדת, ולערבב לתוך שאר הסיר. מיקס-130 סל ד 60 s.</li>
		<li>הסר את סיר ערבוב של המיקסר. יוצקים הבטון מעורבב היטב ולהדביק התבנית. חופר את העיסה מלט עם סכין במגרדת, רטט, התבנית מספר שניות לדחוס את העיסה על שולחן רוטטת.</li>
		<li>לאחר מילוי את העובש, לאטום את המשטח עובש עם תיאחז הסרט כדי למנוע אידוי לחות. תן לשבת במשך 24 שעות ביממה למיתולוגיות ב 23 ± 2 ° C.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
אשפרה
	<ol>
<li>הסר את דגימות הדבק מוקשח העובש.</li>
		<li>המקום מוקשח להדביק דגימות בחדר ריפוי-23 ± 2 ° C ו- 95% לחות יחסית 60 d.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
חיתוך
	<ol>
<li>לקחת דגימות מהחדר ריפוי לאחר 60 d.</li>
		<li>לתקן את הדגימה על מכונת חיתוך ברמת דיוק גבוהה, לחתוך את 20 מ מ מפני הקרקע בחינם. דגימות מעובד של גודל 70 מ"מ × 70 מ"מ × 50 מ"מ תהיו חשופים לחשיפה ingression כלוריד לאחר מכן.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
איטום עם שרף אפוקסי
	<ol>
<li>לוקח את השטח-לחתוך כמו פני השטח חשיפה, לאטום את המשטחים חמישה אחרים של הדגימה (70 מ מ × 70 מ מ × 50 מ"מ) עם שרף אפוקסי בעזרת מברשת. הנפח של שרף אפוקסי המשמש עבור כל דגימה היא בערך 30 מ. להקשיח את שרף אפוקסי באמצעות חשיפה אוויר במשך 24 שעות ביממה. הערה: להכין דגימות כלוריד ingression חשיפה לאחר שרף אפוקסי שנוקשה.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. מחזורית הרטבה וייבוש
<ol><li>להוסיף 0.35 ק ג של נז'י, 9.65 ק ג מים יונים לתוך דלי פלסטיק 15 ליטר עבור נז'י פתרון עם יחס המוני של 3.5%.</li>
	<li>עם השטח חשיפה כלפי מטה, המקום דגימות בתוך קופסת פלסטיק (50 ס"מ × 30 ס מ × 20 ס מ) עם גשר בשיניים שני הניח על החלק התחתון. הסוגר ניתן פסי נירוסטה או צלחות פלסטיק רשת. הנוכחות של הסוגר מאפשר השטח חשיפה לקחת כ- 1.0 ס מ של שטח בתחתית התיבה.</li>
	<li>יוצקים על 3.5% נז'י פתרון לאט לתוך קופסת פלסטיק עצור כאשר רמת נוזל כ- 1.0 ס מ מעל פני השטח חשיפה. חותם את התיבה עם סרט פלסטיק (על 0.25 מ מ עובי) כדי למנוע ריכוז השינויים שנגרמו על ידי אידוי. אז, לשים את קופסת פלסטיק בחדר עם טמפרטורה קבועה של 23 ± 2 ° C ולחות של 65 ± 2%.</li>
	<li>החל מן התקופה לשפוך את הפתרון NaCl, משרים את דגימות במשך 24 שעות ביממה עבור התהליך הרטבה.</li>
	<li>לקחת דגימות מתוך פתרון לאחר הרטבה במשך 24 שעות ביממה, לנגב בעדינות את הפתרון שיורית עם מגבת, לשים אותם בחדר אחד קבוע טמפרטורה ולחות עבור 6 d, אשר הוא תהליך הייבוש.</li>
	<li>לאחר הייבוש עבור 6 d, תחזיר את דגימות בתוך תמיסת נז'י שוב.</li>
	<li>חזור על שלבים 2.5 ו- 2.6 (7 d עבור מחזור אחד הרטבה-ייבוש) עבור סכום כולל של 12 מחזורים.</li>
</ol>3. טחינת דגימות אבקת
<ol><li>לאחר 12 מחזורי רטוב-יבש, לתקן את הדגימה על בסיס המחשב ברמת דיוק גבוהה מספריים מבוקר (CNC) מכונת גריסה, אשר הומרה מ מכונת הטחינה על-ידי החלפת את החותך המקורי בחותך מסגסוגת טיטניום.</li>
	<li>במקום אבקת-איסוף נייר סביב הדגימה על הבסיס של מכונת שחיקה לפני שמתחילים לטחון.</li>
	<li>להתחיל דיוק גבוהה ובניהם שחיקה והמתן עד טעינת המערכת.</li>
	<li>הקש על כפתור "אפס" ואת עוקבות "x → 0", "Y→0", "Z→0" לחצנים כדי להפוך את פעולת דלפק קאטר הטחינה לחזור למקור קואורדינטות באופן אוטומטי.</li>
	<li>לחץ "ידני נתונים קלט (MDI)", "תוכנית" לחיצה כפולה, קלט "N3S1000" לחץ על "קלט" ולאחר מכן לחץ "התחל מחזור" כדי להתחיל את הפיר הראשי. שימו לב כי "N3S1000" פירושו שמהירות המסתובבת של הפיר מוגדר ב- 1000 סל ד.</li>
	<li>לטעון שחיקה התוכנית הראשית: הקש "MDI" לחץ על "תוכנית" שוב ושוב כדי למצוא את "תוכנית (קטלוג)" דף, בחר את התוכנית המתאימה. לאחר מכן, לחץ על "ערוך", והקש "קלט" כדי לטעון את התוכנית הראשית. הערה: התוכנית הראשית יכולה להיות אישית על פי דרישה שחיקה מסוימת, לרבות הגדרות של הסכום הכולל שיוף עומק, מספר שכבות, עובי של כל שכבה, מרווח הזמן בין שחיקה בשתי שכבות. עבור פרוטוקול זה, הסכום הכולל שיוף עומק 10 מ מ, מספר השכבות 20; עובי שחיקה של כל אחת מהשכבות הוא 0.5 מ מ; מרווח הזמן בין שכבות שחיקה היא 60 s. ראה את הגילוי לפרטים על התוכנית.</li>
	<li>הגדר את מיקום החותך הטחינה: ראשית, לחץ על "המדריך מבצע" ולאחר מכן "MAINSHAFT העבר" כדי לסובב את הפיר הראשי. לאחר מכן, לחץ על "היד גלגל" ולאחר להתאים ידנית את החותך למצב מוכן-כדי-לטחון (בדרך כלל על שליש השטח הקדמית השמאלית של הדגימה). לבסוף, לחץ על "קבע", "X", "קלט", "Y", "קלט", "Z" ו- "קלט" כפתורים לאחר מכן. שיא היחסית מרכזת כמו הקואורדינטות החלל המקורי כדי לסיים את הגדרת חותך.</li>
	<li>השקת התוכנית הראשית שחיקה: לחץ על "התחל" ולאחר מכן לחץ על לחצני "רכב", "התחל מחזור" לאחר מכן. המחשב מתחיל שחיקה אוטומטי כמו מתוכנתים מראש. הערה: במהלך תהליך שחיקה, אבקה ניתן לצבור על איסוף הנייר אשר משתרע מראש על בסיס המכונה. לאחר השחזת כל שכבה, חותך הטחינה מן הדגימה וגבה דייל ב- X, Y, Z תויחנה 60 s כפי מתוכנת. לאסוף דגימת אבקת בהפסקה s 60 ולהפיץ מחדש את איסוף הנייר. התראה: למרות החותך הטחינה מפסיק לנוע ב- X, Y, Z כיוונים, זה עדיין מסתובב. תשומת הלב צריכה להיות משולם כדי להימנע מלגעת החותך את הטחינה עם כל חלקי הגוף כדי למנוע פציעות. חוץ מזה, יש צורך להשתמש מסכה, כפפות בגלל האבק שנוצר במהלך תהליך שחיקה.</li>
	<li>תכבה את המחשב לאחר סיום שחיקה.</li>
</ol>4. זיהוי התוכן כלוריד7
<ol><li>
הכנה של פתרון
	<ol>
<li>
אשלגן כרומט פתרון
		<ol>
<li>להמיס 5 g של אשלגן כרומט ב- 20 מ ל מים יונים. להוסיף 10 מ ג של כסף חנקתי. לנער היטב ולתת לשבת במשך 24 שעות ביממה. התראה: אשלגן כרומט, כסף חנקתי רעילים. יש ללבוש כפפות גומי ומסיכה בזמן השימוש בהם.</li>
			<li>לסנן את הפתרון לתוך בקבוקון חרוט עם משפך, נייר סינון והעברתו לתוך בקבוקון הנפחי 100 מ. מוסיפים מים יונים עד שהגיע הסימן כיול 100 מ. מחוון כרומט אשלגן של 5% ריכוז מתקבל.</li>
		</ol>
</li>
		<li>הכנת תמיסות אינדיקטורים 0.5% פתרון: להמיס 0.5 גר' אחרים-אינדיקטורים של 75 מ של אתיל אלכוהול. להוסיף 25 מיליליטר מים יונים, לנער היטב.</li>
		<li>להכין שתדללו חומצה גופרתית: להמיס 5 מ ל חומצה גופרתית מרוכזת (98.3%) ב- 100 מ של מים יונים. זהירות: חומצה גופרתית מרוכזת היא מאכל מאוד. זה נחוץ ללבוש כפפות גומי, מסכה, והוא משקפי מגן בעת השימוש בו.</li>
		<li>
כל פתרון נז'י
		<ol>
<li>מחממים בערך 2 גר' נתרן טהור כלורי מתחת 200-300 מעלות צלזיוס ב כור עם תנור חשמלי, ומערבבים עם מוט זכוכית בתהליך עד ישנם רעשים מלח פיצוח (ללא מים).</li>
			<li>לאחר שמתקרר desiccator, קח את g 1.169 הקריסטלים נז'י, להמיס סטריליות 1,000 מ עם יונים 100 מ ל מים. מוסיפים מים יונים עד שהגיע הסימן כיול 1,000 מ. פתרון NaCl סטנדרטי של 0.02 נקודות M מתקבל. לחשב את הריכוז של הפתרון הסטנדרטי NaCl עם המשוואה הבאה: <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq1.jpg"> CNaCl איפה הריכוז הרגיל של NaCl הפתרון, מול/ליטר; V הוא הנפח של פתרון, L; M היא המסה טוחנת של NaCl, 58.45 g/mol; m היא המסה של NaCl, g.</li>
		</ol>
</li>
		<li>
חנקת
		<ol>
<li>להמיס 1.7 g של כסף חנקתי ב- 100 מ של מים יונים עם פקק 200 מ. להעביר את זה לתוך בקבוקון נפח 1,000 מ ל חום ומוסיפים מים יונים עד כדי לסמן כיול 1,000 מ.</li>
			<li>פיפטה שלוש יחידות 10 מ"ל (V1) של 0.02 נקודות מ' כל פתרון נז'י לתוך שלוש מבחנות חרוט. להוסיף כל אחד עם טפטפת 10 טיפות אינדיקטור כרומט אשלגן.</li>
			<li>Titrate הפתרון משלב 4.1.5.2 עם ניטרציה כסף מוכן מהשלב 4.1.5.1. עצור כאשר הפתרון הופך אדמדם, צבע אדום לא להיעלם. להקליט את עוצמת הקול של פתרון ניטרציה כסף נצרך (V2). לחשב את הריכוז הסטנדרטי של פתרון ניטרציה כסף עם המשוואה להלן, ולקחת את הערך הממוצע של שלוש תוצאות הבדיקה. <img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq2.jpg"> CAgNO3 איפה הריכוז של כסף חנקתי הפתרון, מול/ליטר; V1 הוא אמצעי של NaCl פתרון, 10 מ; V2 הוא הנפח של חנקת נצרך, mL.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
	<li>
תוכן כלוריד מסיסים במים
	<ol>
<li>לטחון כל מדגם שהתקבל בסעיף 3 במרגמה עד זה יכול להיות מנופה דרך מסננת 80 מיקרומטר. חום ויבש הדגימות מנופה ב 105 מעלות צלזיוס במשך שעתיים בתנור.</li>
		<li>לקחת 2 גר' כל מדגם מיובשים, מכניסים אותם בקבוקי פלסטיק 100 מ ל, להוסיף 50 מ ל (V3) של מים יונים עם 50 מ ל, מדידת פיפטה, לאטום את הבקבוקים עם כובעים. לנער את הבקבוקים באלימות כדי להבטיח כי הדגימה והמים יונים הן מעורבב היטב.</li>
		<li>הדקו בקבוקי פלסטיק על ויברטור אוטומטית, לרטוט במשך 24 שעות ביממה להמיס את כלוריד מסיסים במים מדגימות.</li>
		<li>לסנן את הפתרון בבקבוקי לאחר רוטטת במשך 24 שעות ביממה עם funnels, נייר סינון. פיפטה שתי יחידות 10 מ"ל (V4) של פתרון בפילטר של כל בקבוק לתוך שתי מבחנות חרוט.</li>
		<li>להוסיף 2 טיפות של תמיסות אינדיקטורים פתרון כל הבקבוק חרוט כדי להפוך את הפתרון להציג אדום ארגמני. לנטרל את הפתרון השקופה עם חומצה גופרתית שתדללו.</li>
		<li>להוסיף 10 טיפות אינדיקטור כרומט אשלגן בתוך תמיסת השקופה, titrate מיד עם חנקת. לנער את הבקבוק חרוט ידנית במהלך titrating כדי לוודא כי כלורידים להגיב עם כסף חנקתי לחלוטין ובמהירות. להפסיק titrating כאשר הפתרון הופכת אדמדם צבע אדום לא להיעלם. להקליט את עוצמת הקול של פתרון נצרך כסף חנקתי (V5).</li>
		<li>לחשב את התוכן של כלוריד מסיסים במים עם המשוואה להלן ולקחת את הערך הממוצע של שתי תוצאות הבדיקה. <img alt="Equation 3" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq3.jpg"> Cw איפה התוכן כלוריד מסיסים במים בדוגמת הדבק, מלט %; m-s הוא המסה של אבקת לדוגמה, דור 2; V3 הוא נפח המים יונים להשתמש כדי להמיס לדוגמה, 50 מ; V4 הוא אמצעי בפתרון בפילטר שחולצו על כל ניטרציה, 10 מ; V5 הוא אמצעי של כסף חנקתי פתרון נאכלה כל ניטרציה, mL; זcl הוא המסה טוחנת של קלרנית, 35.5 גרם/מול.</li>
		<li>מגרש פרופילים כלוריד מסיסים במים לאחר שקיבל את התוכן כלוריד בעומקים שונים של הדבק דגימות.</li>
	</ol>
</li>
</ol>5. דיוק הבדיקה של שחיקה עובי
<ol><li>הגדר עוביים שחיקה חמש: 1.0 מ מ 0.5 מ מ, 0.2 מ מ, 0.1 מ מ, מ מ 0.05 שהטחינה ראשי התוכנית. לטחון עם עובי כל חמש פעמים.</li>
	<li>למדוד את העובי של הדגימה לפני שיוף (H1) ואחרי טחינת (H2) עם caliper ורניה, ולחשב את עובי שחיקה מעשית עם המשוואה להלן. לא להפיל את הדגימה מהמכונה במהלך מדידת כדי להבטיח את מהימנות המדידה. <img alt="Equation 4" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq4.jpg"> איפה, P הוא עובי שחיקה מעשית, מ מ; H1 הוא העובי של הדגימה לפני שחיקה, מ מ; H2 הוא העובי של הדגימה לאחר שחיקה, ממ.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Byang, H. O., Jang, S. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+material+and+environmental+parameters+on+chloride+penetration+profiles+in+concrete+structures.">Effects of material and environmental parameters on chloride penetration profiles in concrete structures.</a> Cem. Concr. Res. 37 (1), 47-53 (2007).</li><li>Mehta, P. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Concrete: structure, properties and materials. , 105-169 (1986).</li><li>Khelidj, A., Loukili, A., Bastian, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+study+of+the+hydro-chemical+coupling+inside+maturing+concretes:+effect+on+various+types+of+shrinkage.">Experimental study of the hydro-chemical coupling inside maturing concretes: effect on various types of shrinkage.</a> Mater. Struct. 31 (9), 588-594 (1998).</li><li>Nielsen, E. P., Geiker, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chloride+diffusion+in+partially+saturated+cementitious+material.">Chloride diffusion in partially saturated cementitious material.</a> Cem. Concr. Res. 33 (1), 133-138 (2003).</li><li>He, F., Shi, C., Yuan, Q., Chen, C., Zheng, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=AgNO3-based+colorimetric+methods+for+measurement+of+chloride+penetration+in+concrete.">AgNO3-based colorimetric methods for measurement of chloride penetration in concrete.</a> Constr. Build. Mater. 26 (1), 1-8 (2012).</li><li>Collepardi, M., Turriziani, R., Marcialis, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Penetration+of+chloride+ions+into+cement+pastes+and+in+concretes.">Penetration of chloride ions into cement pastes and in concretes.</a> J. Am. Ceram. Soc. 55 (10), 534-535 (1972).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> JTJ 270-98. Testing Code of Concrete for Port and Waterwog Engineering. , 202-207 (1998).</li><li>Chang, H., Mu, S., Xie, D., Wang, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+pore+structure+and+moisture+distribution+on+chloride+"maximum+phenomenon"+in+surface+layer+of+specimens+exposed+to+cyclic+drying-wetting+condition.">Influence of pore structure and moisture distribution on chloride "maximum phenomenon" in surface layer of specimens exposed to cyclic drying-wetting condition.</a> Constr. Build. Mater. 131 (1), 16-30 (2017).</li><li>Lu, C., Gao, Y., Cui, Z., Liu, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+Analysis+of+Chloride+Penetration+into+Concrete+Subjected+to+Drying-Wetting+Cycles.">Experimental Analysis of Chloride Penetration into Concrete Subjected to Drying-Wetting Cycles.</a> J. Mater. Civil. Eng. 27 (12), 1-10 (2015).</li><li>Xu, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Properties of Chloride Ions Transportation in Concrete under Different Drying-wetting Cycles. , (2012).</li><li>Zhao, T., Fan, H., Cao, W., Wang, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Concrete+powder+grinding+machine.">Concrete powder grinding machine.</a> China patent. , (2012).</li></ol>

המחברים אין לחשוף.

השגיאה שחיקה של מכונת כרסום CNC דיוק גבוהה נשלטת בתוך 0.04 מ מ והוא סטיית התקן של פחות מ- 0.03 נקודות מ מ (טבלה 1)8. זה מוכיח כי שיטה זו הטחינה יש רמה גבוהה של דיוק ויציבות במידות של תוכן כלוריד כפונקציה של עומק, לתרום דוגמה טובה יותר של התפלגות כלוריד אמיתי בדגימות.
<p class="jove_co...

קורוזיה כלוריד המושרה חיזוק פלדה הוא אחד הגורמים העיקריים מסכנת את חיי השירות של מבני בטון חשופים לסביבה אגרסיבי (למשל., או להסיר קרח מכנפי מלחים בסביבה ימית). התפלגות כלוריד יכול לשמש עבור חקירות של קצב החדירה כלוריד, כמות קורוזיה פלדה, ואת תחזיות של חיי השירות. לכן, התפלגות כלוריד מדויק הוא משמעות רבה עבור המחקר עמידות של מבני הבטון.
תחבורה כלוריד בטון תחת ובסביבות ספציפיות1אחראים מנגנוני או פעולות משולבות של מנגנונים מרובים. המשוקע חלקי מבנים ימיים, דיפוזיה טהור הוא המנגנון היחידי נהיגה כלוריד ingress2, הגורמת תוכן להקטין את הכלוריד עם הגדלת עומק. בטון הוא מצב שאינו רווי3 כאשר נתון סביבה הרטבה-ייבוש כגון אזור הגאות ימית או סביבת מלח deicing. בתנאים כאלה, התהליך של חדירת כלוריד הופך מאוד מסובך, דיפוזיה וגם נימי שאיבה פועלים כלוריד תחבורה4. לכן, התפלגות כלוריד בתנאים הרטבה-ייבוש הוא כנראה מסובך יותר במצב מימיות. לכן, ההתפלגות כלוריד בתנאים הרטבה-ייבוש המחזורי צריך להילמד בצורה מדויקת יותר.
התפלגות כלוריד בחומרים צמנטיים מיוצג בדרך כלל על ידי פרופיל כלוריד. מידת הדיוק של פרופיל כלוריד תלויה בעיקר בשני היבטים: את הדיוק של כלוריד תוכן והדיוק של כלוריד הפצה לאורך העומק. לגבי הבדיקה תוכן כלוריד, העיקרון הבסיסי מבוסס על התגובה הכימית בין (Cl–) ו- (Ag+)5,6, על פי סטנדרטים שונים דורשים פעולות ספציפיות שונות. ניתן לרכוש את התוכן המדויק כלוריד כל עוד פעולות מסוימות עוקבים. עם זאת, הדיוק של ההתפלגות כלוריד לאורך העומק מתבססת בעיקר על הדיוק של מיקום הדגימה. השיטות כבר ידוע להשגת כוח דגימות בעומקים שונים של הדגימה הם מקדחה חשמלית, מכונת שחיקה רגילה, מטחנה פרופיל. למרבה הצער, וכולם חולקים חיסרון כמו הדיוק הוא נמוך כאשר המרווח שחיקה עובי או דגימה קטנה. לכן, הדרישה של חוקרים כלוריד תפוצה בשכבת פני השטח של דגימות בתנאי הרטבה-ייבוש מחזורית לא נפגשו. לכן, שיטה חדשה שיכולה לאפשר מרווח הדגימה קטן יותר (למשל, פחות מ- 0.5 מ מ) ולהפחית שגיאות למינימום (למשלמ 0.05) יש צורך.
פרוטוקול מפורט כאן מציע דרך מדויקת יותר לקבל פרופיל כלוריד על ידי שיפור הדיוק של כלוריד הפצה לאורך העומק.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Cement</td>
			<td>Jiangnan Xiaoyetian</td>
			<td>P.II. 52.5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium chromate, 99.7%</td>
			<td>Tianjin Kemiou</td>
			<td>HG391887</td>
			<td>Toxic</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethyl alcohol</td>
			<td>Sinopharm</td>
			<td>XK10009257</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silver nitrate, 99.8%</td>
			<td>Sinopharm</td>
			<td>7761888</td>
			<td>Toxic</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phenolphthalein, 99.5%</td>
			<td>Tianjin Fuchen</td>
			<td>XK1301100017</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Concentrated sulfuric acid, 98.3%</td>
			<td>Shanghai Lingfeng</td>
			<td>XK1301100085008</td>
			<td>Highly corrosive</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium chloride, 99.7%</td>
			<td>Xilong Scientific</td>
			<td>XK1320100153</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Diesel oil</td>
			<td>China Petroleum</td>
			<td>0#</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Epoxy resin</td>
			<td>Yifeng Chemical</td>
			<td>E44-6101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Deionized water</td>
			<td>Beijing Liyuan</td>
			<td>PUW-10N</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CNC Milling meachine</td>
			<td>Foshan Xiandao Digital Technology</td>
			<td>C31E</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cement paste mixer</td>
			<td>Wuxi Construction and Engineering</td>
			<td>NJ160</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>High precision cutting machine</td>
			<td>Buehler</td>
			<td>2215</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mixing spot</td>
			<td>Wuxi Construction and Engineering</td>
			<td>JJ-5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scraper knife</td>
			<td>Jinzheng Building Materials</td>
			<td>CD-3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cling film</td>
			<td>Miao Jie</td>
			<td>65300</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mold (70mm&#215;70mm&#215;70mm)</td>
			<td>Jingluda</td>
			<td>ABS707</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic box</td>
			<td>Fangao Household</td>
			<td>32797</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless steel brace</td>
			<td>An Feng</td>
			<td>316L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paper</td>
			<td>Deli</td>
			<td>A4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oven</td>
			<td>Shanghai Huatai</td>
			<td>DHG-9070A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Automatic vibrator</td>
			<td>Lichen</td>
			<td>HY-4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vibrating table</td>
			<td>Jianyi</td>
			<td>GZ-75</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>plastic film</td>
			<td>Miao Jie</td>
			<td>65303</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vernier caliper</td>
			<td>Links</td>
			<td>601-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Electronic balance</td>
			<td>Setra</td>
			<td>BL-4100F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic bottle</td>
			<td>Lining Plastic</td>
			<td>454</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Brush</td>
			<td>Huoniu</td>
			<td>3#</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mask</td>
			<td>UVEX</td>
			<td>3220</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gloves</td>
			<td>Ammex</td>
			<td>TLFGWC</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic cup</td>
			<td>Maineng</td>
			<td>MN4613</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Desiccator</td>
			<td>Shenfei</td>
			<td>GZ300</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Filter paper</td>
			<td>Hangzhou Wohua</td>
			<td>9614051</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dropper</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1630</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Breaker</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Funnel</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1504</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Measuring cylinder</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1601</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>volumetric flash</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1621</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Conical flash</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1121</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipette</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1633</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Burette</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1462</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mortar</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>YBMM254</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>80&#181;m sieve</td>
			<td>Shanghai Dongxing</td>
			<td>KJ-80</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Crucible</td>
			<td>Oamay</td>
			<td>GYGG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Electric furnace</td>
			<td>Tyler</td>
			<td>SX-B06</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

detecting the water-soluble chloride distribution of cement paste in a high-precision way

כדי לשפר את הדיוק של ההתפלגות כלוריד לאורך העומק של מלט הדבק בתנאים רטוב-יבש מחזורית, שיטה חדשה מוצע כדי לקבל פרופיל כלוריד ברמת דיוק גבוהה. ראשית, הדבק דגימות יצוק, לרפא, חשופים לתנאי רטוב-יבש מחזורית. לאחר מכן, אבקת בעומקים שונים הדגימה הדגימות חרקו כאשר העידן חשיפה מתמלאת. לבסוף, התוכן כלוריד מסיסים במים מזוהה באמצעות שיטה טיטור כסף חנקתי, כלוריד פרופילים מותווים. המפתח לשיפור הדיוק של ההתפלגות כלוריד לאורך העומק הוא כדי לא לכלול את השגיאה powderization, אשר הוא השלב הקריטי ביותר לבדיקת חלוקת כלוריד. מבוסס על הקונספט הנ ל, שיטת שחיקה פרוטוקול זה יכול לשמש כדי לטחון אבקת דגימות באופן אוטומטי שכבה אחרי שכבה מפני השטח כלפי פנים, יצוין כי עובי שחיקה דק מאוד (פחות מ- 0.5 מ"מ) עם פחות מ- 0.04 מ מ ca השגיאה מינימלית n ניתן להשיג. הפרופיל כלוריד המתקבלות בשיטה זו משקף יותר את התפלגות כלוריד ב דגימות, אשר מסייע חוקרים כדי ללכוד את התכונות הפצה, אשר לעתים קרובות התעלמו. יתר על כן, שיטה זו ניתן ליישם מחקרים בתחום בחומרים צמנטיים, הדורשות דיוק הפצה כלוריד גבוהים.

תוצאות סטטיסטיות על הדיוק של שחיקה עובי והנתונים המקוריים הם (טבלה 1) שנאספו8. וב שגיאה משמשות כדי לשקף את הדיוק והן סטיית תקן (SD) משמש כדי לשקף את העקביות של שיטה זו.
התוכן כלוריד מסיסים במים של בדיקות מרווח 0.5 מ מ (...

Watch this Scientific Journal Video about Detecting the Water-soluble Chloride Distribution of Cement Paste in a High-precision Way at JoVE.com

Detecting the Water-soluble Chloride Distribution of Cement Paste in a High-precision Way

פרוטוקול לקבלת פרופיל כלוריד מסיסים במים באמצעות דיוק גבוהה כרסום השיטה מוצגת.

זיהוי ההתפלגות כלוריד מסיסים במים של מלט הדבקה בדרך ברמת דיוק גבוהה

To improve the accuracy of the chloride distribution along the depth of cement paste under cyclic wet-dry conditions, a new method is proposed to obtain a ...

detecting-water-soluble-chloride-distribution-cement-paste-high

Research

Education

JoVE Core

JoVE Journal

Civil Engineering

Engineering

Unit 1

Introduction to Concrete

SCIENTISTS IN ACTION

9.5K Views.  Southeast University. פרוטוקול לקבלת פרופיל כלוריד מסיסים במים באמצעות דיוק גבוהה כרסום השיטה מוצגת.

Video: Detecting the Water-soluble Chloride Distribution of Cement Paste in a High-precision Way

The Generation of Higher-order Laguerre-Gauss Optical Beams for High-precision Interferometry

Thermal noise in high-reflectivity mirrors is a major impediment for several types of high-precision interferometric experiments that aim to reach the standard quantum limit or to cool mechanical systems to their quantum ground state. This is for example the case of future gravitational wave observatories, whose sensitivity to gravitational wave signals is expected to be limited in the most sensitive frequency band, by atomic vibration of their mirror masses. One promising approach being pursued to overcome this limitation is to employ higher-order Laguerre-Gauss (LG) optical beams in place of the conventionally used fundamental mode. Owing to their more homogeneous light intensity distribution these beams average more effectively over the thermally driven fluctuations of the mirror surface, which in turn reduces the uncertainty in the mirror position sensed by the laser light.
We demonstrate a promising method to generate higher-order LG beams by shaping a fundamental Gaussian beam with the help of diffractive optical elements. We show that with conventional sensing and control techniques that are known for stabilizing fundamental laser beams, higher-order LG modes can be purified and stabilized just as well at a comparably high level. A set of diagnostic tools allows us to control and tailor the properties of generated LG beams. This enabled us to produce an LG beam with the highest purity reported to date. The demonstrated compatibility of higher-order LG modes with standard interferometry techniques and with the use of standard spherical optics makes them an ideal candidate for application in a future generation of high-precision interferometry.

Large laser-interferometers are being constructed to create a new type of astronomy based on gravitational waves. Their sensitivities, as for many other high-precision experiments, are approaching fundamental noise limits such as the atomic vibration of their components. We are pioneering technologies to overcome these limits using novel laser beam shapes.

הדור אופטי קורים מסדר גבוה Laguerre-גאוס לInterferometry דיוק גבוה

Thermal noise in high-reflectivity mirrors is a major impediment for several  types of high-precision interferometric experiments that aim to reach the  ...

Characterization of Recombination Effects in a Liquid Ionization Chamber Used for the Dosimetry of a Radiosurgical Accelerator

Most modern radiation therapy devices allow the use of very small fields, either through beamlets in Intensity-Modulated Radiation Therapy (IMRT) or via stereotactic radiotherapy where positioning accuracy allows delivering very high doses per fraction in a small volume of the patient. Dosimetric measurements on medical accelerators are conventionally realized using air-filled ionization chambers. However, in small beams these are subject to nonnegligible perturbation effects. This study focuses on liquid ionization chambers, which offer advantages in terms of spatial resolution and low fluence perturbation. Ion recombination effects are investigated for the microLion detector (PTW) used with the Cyberknife system (Accuray). The method consists of performing a series of water tank measurements at different source-surface distances, and applying corrections to the liquid detector readings based on simultaneous gaseous detector measurements. This approach facilitates isolating the recombination effects arising from the high density of the liquid sensitive medium and obtaining correction factors to apply to the detector readings. The main difficulty resides in achieving a sufficient level of accuracy in the setup to be able to detect small changes in the chamber response.

A growing number of radiation therapy devices offer the advantage of delivering the dose through very small beams to the tumor, allowing for increased conformity and higher doses per fraction. Many different detectors can be used for the dosimetry of these small fields. In the present study, the effect of ion recombination is investigated for a liquid ionization chamber using a stereotactic radiation therapy system.

אפיון השפעות רקומבינציה בנוזלי יינון קאמרי משמש לdosimetry של מאיץ radiosurgical

Most modern radiation therapy devices allow the use of very small fields, either through beamlets in Intensity-Modulated Radiation Therapy (IMRT) or via ...

Characterization of Nanocrystal Size Distribution using Raman Spectroscopy with a Multi-particle Phonon Confinement Model

Analysis of the size distribution of nanocrystals is a critical requirement for the processing and optimization of their size-dependent properties. The common techniques used for the size analysis are transmission electron microscopy (TEM), X-ray diffraction (XRD) and photoluminescence spectroscopy (PL). These techniques, however, are not suitable for analyzing the nanocrystal size distribution in a fast, non-destructive and a reliable manner at the same time. Our aim in this work is to demonstrate that size distribution of semiconductor nanocrystals that are subject to size-dependent phonon confinement effects, can be quantitatively estimated in a non-destructive, fast and reliable manner using Raman spectroscopy. Moreover, mixed size distributions can be separately probed, and their respective volumetric ratios can be estimated using this technique. In order to analyze the size distribution, we have formulized an analytical expression of one-particle PCM and projected it onto a generic distribution function that will represent the size distribution of analyzed nanocrystal. As a model experiment, we have analyzed the size distribution of free-standing silicon nanocrystals (Si-NCs) with multi-modal size distributions. The estimated size distributions are in excellent agreement with TEM and PL results, revealing the reliability of our model.

We demonstrate how to determine the size distribution of semiconductor nanocrystals in a quantitative manner using Raman spectroscopy employing an analytically defined multi-particle phonon confinement model. Results obtained are in excellent agreement with the other size analysis techniques like transmission electron microscopy and photoluminescence spectroscopy.

אפיון התפלגות גודל ננו באמצעות ראמאן ספקטרוסקופיה עם דגם Phonon מאסר רב-חלקיקים

Analysis of the size distribution of nanocrystals is a critical requirement for the processing and optimization of their size-dependent properties. The ...

Detection and Recovery of Palladium, Gold and Cobalt Metals from the Urban Mine Using Novel Sensors/Adsorbents Designated with Nanoscale Wagon-wheel-shaped Pores

Developing low-cost, efficient processes for recovering and recycling palladium, gold and cobalt metals from urban mine remains a significant challenge in industrialized countries. Here, the development of optical mesosensors/adsorbents (MSAs) for efficient recognition and selective recovery of Pd(II), Au(III), and Co(II) from urban mine was achieved. A simple, general method for preparing MSAs based on using high-order mesoporous monolithic scaffolds was described. Hierarchical cubic Ia3d wagon-wheel-shaped MSAs were fabricated by anchoring chelating agents (colorants) into three-dimensional pores and micrometric particle surfaces of the mesoporous monolithic scaffolds. Findings show, for the first time, evidence of controlled optical recognition of Pd(II), Au(III), and Co(II) ions and a highly selective system for recovery of Pd(II) ions (up to ~95%) in ores and industrial wastes. Furthermore, the controlled assessment processes described herein involve evaluation of intrinsic properties (e.g., visual signal change, long-term stability, adsorption efficiency, extraordinary sensitivity, selectivity, and reusability); thus, expensive, sophisticated instruments are not required. Results show evidence that MSAs will attract worldwide attention as a promising technological means of recovering and recycling palladium, gold and cobalt metals.

Because of the importance and extensive use of palladium, gold and cobalt metals in high-technology equipment, their recovery and recycling constitute an important industrial challenge. The metal recovery system described herein is a simple, low-cost means for the effective detection, removal, and recovery of these metals from the urban mine.

איתור והשחזור של פלדיום, מתכות זהב וקובלט ממכרה העירונית באמצעות חיישנים / Adsorbents רומן יעודיים עם נקבוביות-בצורת גלגל עגלה ננומטריים

Developing low-cost, efficient processes for recovering and recycling palladium, gold and cobalt metals from urban mine remains a significant challenge in ...

Methods for Measuring the Orientation and Rotation Rate of 3D-printed Particles in Turbulence

Experimental methods are presented for measuring the rotational and translational motion of anisotropic particles in turbulent fluid flows. 3D printing technology is used to fabricate particles with slender arms connected at a common center. Shapes explored are crosses (two perpendicular rods), jacks (three perpendicular rods), triads (three rods in triangular planar symmetry), and tetrads (four arms in tetrahedral symmetry). Methods for producing on the order of 10,000 fluorescently dyed particles are described. Time-resolved measurements of their orientation and solid-body rotation rate are obtained from four synchronized videos of their motion in a turbulent flow between oscillating grids with R&#955; = 91. In this relatively low-Reynolds number flow, the advected particles are small enough that they approximate ellipsoidal tracer particles. We present results of time-resolved 3D trajectories of position and orientation of the particles as well as measurements of their rotation rates.

We use 3D printing to fabricate anisotropic particles in the shapes of jacks, crosses, tetrads, and triads, whose alignments and rotations in turbulent fluid flow can be measured from multiple simultaneous video images.

שיטות למדידת התמצאות סיבוב שעיר 3D מודפסות חלקיקי Turbulence

Experimental methods are presented for measuring the rotational and translational motion of anisotropic particles in turbulent fluid flows. 3D printing ...

Light Enhanced Hydrofluoric Acid Passivation: A Sensitive Technique for Detecting Bulk Silicon Defects

A procedure to measure the bulk lifetime (&#62;100 &#181;sec) of silicon wafers by temporarily attaining a very high level of surface passivation when immersing the wafers in hydrofluoric acid (HF) is presented. By this procedure three critical steps are required to attain the bulk lifetime. Firstly, prior to immersing silicon wafers into HF, they are chemically cleaned and subsequently etched in 25% tetramethylammonium hydroxide. Secondly, the chemically treated wafers are then placed into a large plastic container filled with a mixture of HF and hydrochloric acid, and then centered over an inductive coil for photoconductance (PC) measurements. Thirdly, to inhibit surface recombination and measure the bulk lifetime, the wafers are illuminated at 0.2 suns for 1 min&#160;using a halogen lamp, the illumination is switched off, and a PC measurement is immediately taken. By this procedure, the characteristics of bulk silicon defects can be accurately determined. Furthermore, it is anticipated that a sensitive RT surface passivation technique will be imperative for examining bulk silicon defects when their concentration is low (&#60;1012 cm-3).

A RT liquid surface passivation technique to investigate the recombination activity of bulk silicon defects is described. For the technique to be successful, three critical steps are required: (i) chemical cleaning and etching of silicon, (ii) immersion of silicon in 15% hydrofluoric acid and (iii) illumination for 1 min.

פסיבציה אור משופרת חומצה הידרופלואורית: טכניקה רגישה לגילוי פגמים הסיליקון גורף

A procedure to measure the bulk lifetime (&#62;100 &#181;sec) of silicon wafers by temporarily attaining a very high level of surface passivation when ...

In Vitro Culture of Epicardial Cells From Mouse Embryonic Heart

During embryogenesis, the epicardial contribution to coronary vasculature development has been very well established. Cells derived from the epicardium differentiate into smooth muscle cells, fibroblasts and endothelial cells that contribute to the formation of coronary vessels. Here we have established an in vitro culture method for embryonic epicardial cells. Using genetic labelling, we have demonstrated that the majority of the migrating cells in our explant culture are of epicardial origin. Epicardial explant cells also retain the expression of epicardial markers (Wt1 and Tbx18). Furthermore, we provide evidence that epicardial explant cells undergo epithelial to mesenchymal transition (EMT), migrate and differentiate into smooth muscle cells after Transforming growth factor beta 1 (TGF-&#946;1) treatment in a manner indistinguishable from that of epicardial cells in vivo. In conclusion, we provide a novel method for the culture of embryonic epicardial cells, which will help to explore the role of specific genes in epicardial cell biology.

In Vitro Culture of Epicardial Cells From Mouse Embryonic Heart

The epicardium is an essential source of multipotent cardiovascular progenitor cells and paracrine factors that are required for cardiovascular development and regeneration. We describe here a method to culture mouse embryonic epicardial cells.

במבחנה והתרבות של תאי Epicardial מתוך לב העכבר עוברי

During embryogenesis, the epicardial contribution to coronary vasculature development has been very well established. Cells derived from the epicardium ...

A Robotic Platform to Study the Foreflipper of the California Sea Lion

The California sea lion (Zalophus californianus), is an agile and powerful swimmer. Unlike many successful swimmers (dolphins, tuna), they generate most of their thrust with their large foreflippers. This protocol describes a robotic platform designed to study the hydrodynamic performance of the swimming California sea lion (Zalophus californianus). The robot is a model of the animal&#39;s foreflipper that is actuated by motors to replicate the motion of its propulsive stroke (the &#39;clap&#39;). The kinematics of the sea lion&#39;s propulsive stroke are extracted from video data of unmarked, non-research sea lions at the Smithsonian Zoological Park (SNZ). Those data form the basis of the actuation motion of the robotic flipper presented here. The geometry of the robotic flipper is based a on high-resolution laser scan of a foreflipper of an adult female sea lion, scaled to about 60% of the full-scale flipper. The articulated model has three joints, mimicking the elbow, wrist and knuckle joint of the sea lion foreflipper. The robotic platform matches dynamics properties&#8212;Reynolds number and tip speed&#8212;of the animal when accelerating from rest. The robotic flipper can be used to determine the performance (forces and torques) and resulting flowfields.

A robotic platform is described that will be used to study the hydrodynamic performance&#8212;forces and flowfields&#8212;of the swimming California sea lion. The robot is a model of the animal&#39;s foreflipper that is actuated by motors to replicate the motion of its propulsive stroke (the &#39;clap&#39;).

פלטפורמה רובוטית לחקר Foreflipper של אריה ים קליפורני

The California sea lion (Zalophus californianus), is an agile and powerful swimmer. Unlike many successful swimmers (dolphins, tuna), they generate most ...

Two-way Valorization of Blast Furnace Slag: Synthesis of Precipitated Calcium Carbonate and Zeolitic Heavy Metal Adsorbent

The aim of this work is to present a zero-waste process for storing CO2 in a stable and benign mineral form while producing zeolitic minerals with sufficient heavy metal adsorption capacity. To this end, blast furnace slag, a residue from iron-making, is utilized as the starting material. Calcium is selectively extracted from the slag by leaching with acetic acid (2 M CH3COOH) as the extraction agent. The filtered leachate is subsequently physico-chemically purified and then carbonated to form precipitated calcium carbonate (PCC) of high purity (&lt;2 wt% non-calcium impurities, according to ICP-MS analysis). Sodium hydroxide is added to neutralize the regenerated acetate. The morphological properties of the resulting calcitic PCC are tuned for its potential application as a filler in papermaking. In parallel, the residual solids from the extraction stage are subjected to hydrothermal conversion in a caustic solution (2 M NaOH) that leads to the predominant formation of a particular zeolitic mineral phase (detected by XRD), namely analcime (NaAlSi2O6&#8729;H2O). Based on its ability to adsorb Ni2+, as reported from batch adsorption experiments and ICP-OES analysis, this product can potentially be used in wastewater treatment or for environmental remediation applications.

A protocol for the parallel production of precipitated calcium carbonate and zeolitic material from blast furnace slag via mineral carbonation and alkaline hydrothermal conversion, respectively, is presented. The performance of the zeolitic material towards nickel adsorption is tested.

דו כיווני יִצוּב מְחִיר של סיגי פיצוץ תנור: סינתזה של סידן זרז קרבונט ו התקנת זאוליט Heavy Metal סופח

The aim of this work is to present a zero-waste process for storing CO2 in a stable and benign mineral form while producing zeolitic minerals with ...

Micro/Nano-scale Strain Distribution Measurement from Sampling Moir&#233; Fringes

This work describes the measurement procedure and principles of a sampling moir&#233; technique for full-field micro/nano-scale deformation measurements. The developed technique can be performed in two ways: using the reconstructed multiplication moir&#233; method or the spatial phase-shifting sampling moir&#233; method. When the specimen grid pitch is around 2 pixels, 2-pixel sampling moir&#233; fringes are generated to reconstruct a multiplication moir&#233; pattern for a deformation measurement. Both the displacement and strain sensitivities are twice as high as in the traditional scanning moir&#233; method in the same wide field of view. When the specimen grid pitch is around or greater than 3 pixels, multi-pixel sampling moir&#233; fringes are generated, and a spatial phase-shifting technique is combined for a full-field deformation measurement. The strain measurement accuracy is significantly improved, and automatic batch measurement is easily achievable. Both methods can measure the two-dimensional (2D) strain distributions from a single-shot grid image without rotating the specimen or scanning lines, as in traditional moir&#233; techniques. As examples, the 2D displacement and strain distributions, including the shear strains of two carbon fiber-reinforced plastic specimens, were measured in three-point bending tests. The proposed technique is expected to play an important role in the non-destructive quantitative evaluations of mechanical properties, crack occurrences, and residual stresses of a variety of materials.

Micro/Nano-scale Strain Distribution Measurement from Sampling Moir&amp;#233; Fringes

A sampling moir&#233; technique featuring 2-pixel and multi-pixel sampling methods for high-accuracy strain distribution measurements at the micro/nano-scale is presented here.

מיקרו / ננו בקנה מידה זן הפצה מדידה מדגימה Moiré שוליים

This work describes the measurement procedure and principles of a sampling moir&#233; technique for full-field micro/nano-scale deformation measurements. ...