الكتاب نقدر الدعم المالي من "برنامج البحوث الأساسية الوطنية في الصين" (برنامج 973) تحت العقد رقم 2015CB655105، ومؤسسة العلوم الطبيعية العقد رقم 51308262، ومؤسسة العلوم الطبيعية بمقاطعة جيانغسو إطار العقد رقم BK20131012.

تنبيه: العديد من المواد الكيميائية، مثل نترات الفضة وكرومات البوتاسيوم وحامض الكبريتيك يتركز، المستخدمة في عملية الاختبار شديدة السمية والمسببة للتآكل. الرجاء اعتماد تدابير السلامة المناسبة أثناء استخدام لهم، بما في ذلك ارتداء نظارات السلامة، والقفازات، ومعطف مختبر، إلخ.
1-إعداد العينات لصق
<ol><li>
إعداد العفن
	<ol>
<li>استخدم فرشاة لتنظيف العفن من حجم 70 ملم × 70 ملم × 70 ملم، التأكد من أن الأسطح الداخلية للعفن خالية من الشوائب.</li>
		<li>فرشاة العفن-الإفراج عن زيت الديزل بالتساوي على الأسطح الداخلية للقالب باستخدام فرشاة أخرى.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
صب لصق العينة
	<ol>
<li>استخدام موازين إلكترونية وزن ز 1,000 للماء في كوب بلاستيك مل 1,500 و 2,000 ز من الأسمنت في حوض مل 3,000 بلاستيك.</li>
		<li>إضافة المياه 1,000 ز وز 2,000 للإسمنت في وعاء خلط ل 5 تسلسلياً. الماء إلى نسبة الأسمنت هو 0.5.</li>
		<li>وضع وعاء خلط على القاعدة من الأسمنت لصق خلاط ويثبت أنه بعد رفع ذلك إلى الموقف الذي إثارة.</li>
		<li>ميكس لفة في الدقيقة 65 ل 90 ثانية.</li>
		<li>واسمحوا المخلوط الجلوس لمدة 30 ثانية. وخلال هذه الفترة، كشط قبالة اللصق في الجدار الداخلي للوعاء باستخدام سكين كاشطة ومزجها في بقية الوعاء. ميكس 130 لفة في الدقيقة 60 ثانية.</li>
		<li>إزالة وعاء خلط من الخلاط. صب الأسمنت جيدا مختلطة لصق في القالب. مجرفة عجينة الأسمنت بسكين كاشطة ويهتز العفن لعدة ثوان لضغط الزر لصق على طاولة تهتز.</li>
		<li>بعد ملء القالب، ختم سطح القالب مع الفيلم تتشبث لمنع تبخر الرطوبة. واسمحوا الجلوس 24 ساعة في صب في 23 ± 2 درجة مئوية.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
علاج
	<ol>
<li>إزالة عينات لصق تصلب من العفن.</li>
		<li>مكان تصلب لصق العينات في غرفة المعالجة في 23 ± 2 درجة مئوية و 95% الرطوبة النسبية لأجل 60 د.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
قطع
	<ol>
<li>تأخذ عينات من الخروج من غرفة علاج بعد 60 د.</li>
		<li>إصلاح العينة على آلة قطع عالية دقة وقطع 20 مم من على سطح الأرض خالية من العفن. العينات المجهزة من حجم 70 ملم × 70 ملم × 50 مم سيتعرض لكلوريد تسرب التعرض بعد ذلك.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
الختم مع الراتنج الإيبوكسي
	<ol>
<li>أخذ القص-سطح سطح التعرض، ختم الأسطح الخمسة الأخرى من العينة (70 مم × 70 مم × 50 مم) مع الراتنج الإيبوكسي باستخدام فرشاة. حجم راتنج الإيبوكسي يستخدم لكل عينة من حوالي 30 مل. تتصلب الراتنج الإيبوكسي من خلال التعرض للهواء ح 24. ملاحظة: إعداد العينات للتعرض تسرب الكلوريد بعد قد تصلب الراتنج الإيبوكسي.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2-دوري ترطيب وتجفيف
<ol><li>إضافة 0.35 كجم من ناجي و 9.65 كجم من المياه في دلو من بلاستيك ل 15 لناجي الحل بنسبة 3.5 ٪ شامل.</li>
	<li>مع سطح التعرض إلى الأسفل، مكان العينات في علبة بلاستيكية (50 سم × 30 سم × 20 سم) مع اثنين من الأقواس المحددة في الجزء السفلي. يمكن أن يكون القوس قضبان الفولاذ المقاوم للصدأ أو ألواح البلاستيك الشبكة. ويسمح وجود القوس سطح التعرض تأخذ حوالي 1.0 سم الفضاء إلى الجزء السفلي من المربع.</li>
	<li>صب نسبة 3.5 في المائة ناجي الحل ببطء في علبة بلاستيكية وتوقف عندما يكون مستوى السائل حوالي 1.0 سم فوق سطح التعرض. ختم المربع مع فيلم بلاستيك (عن سمك 0.25 مم) لمنع تركيز التغييرات الناجمة عن التبخر. ثم وضع مربع البلاستيك في غرفة بدرجة حرارة ثابتة من 23 ± 2 درجة مئوية والرطوبة من 65 ± 2%.</li>
	<li>بدءاً من وقت صب محلول كلوريد الصوديوم، نقع العينات 24 ساعة لعملية التبول.</li>
	<li>أخذ العينات من الحل بعد التبول ح 24 وتمحو الحل المتبقية بمنشفة بلطف ووضعها في نفس الغرفة درجة الحرارة والرطوبة ثابتة لمد 6، وهي عملية التجفيف.</li>
	<li>وبعد تجفيف د 6، وضع العينات العودة إلى الحل ناجي مرة أخرى.</li>
	<li>كرر الخطوات من 2.5 و 2.6 (د 7 لدورة واحدة من دورات تجفيف ترطيب) لما مجموعة 12 دورات.</li>
</ol>3-طحن عينات مسحوق
<ol><li>بعد 12 الرطب الجاف دورات، إصلاح العينة على قاعدة للكمبيوتر عالية الدقة العددية التي تسيطر (الحاسب الآلي) طحن الإله، التي تم تحويلها من ماكينة طحن بالاستعاضة عن كتر الأصلي مع قطع سبائك تيتانيوم.</li>
	<li>مكان جمع مسحوق ورقة حول العينة على قاعدة آلة طحن قبل البدء في طحن.</li>
	<li>بدء تشغيل دقة عالية باستخدام الحاسب الآلي آلة طحن وانتظر حتى يتم تحميل النظام.</li>
	<li>اضغط على زر "صفر" واللاحقة "X→0"، "Y→0"، "Z→0" أزرار لجعل مكتب العملية والمسارات العودة إلى أصل تنسيق تلقائياً.</li>
	<li>اضغط على "دليل بيانات الإدخال (MDI)"، انقر نقراً مزدوجاً فوق "برنامج"، وإدخال "N3S1000" وانقر فوق "إدخال"، ثم اضغط على "بدء دورة" لبدء تشغيل المنجم الرئيسي. لاحظ أن "N3S1000" يعني يتم وضع دائر سرعة الرمح 1000 لفة في الدقيقة.</li>
	<li>تحميل برنامج طحن الرئيسية: اضغط "MDI"، انقر فوق "البرامج" مرارا وتكرارا للعثور على صفحة "برنامج (كتالوج)"، وحدد البرنامج المناسب. وبعد ذلك، انقر فوق "تحرير"، واضغط "إدخال" لتحميل البرنامج الرئيسي. ملاحظة: يمكن أن تكون شخصية البرنامج الرئيسي وفقا لمتطلبات طحن معينة، بما في ذلك إعدادات مجموع طحن العمق وعدد الطبقات وسمك كل طبقة، والفاصل الزمني بين طحن طبقتين. لهذا البروتوكول، يكون المجموع طحن عمق 10 مم، وعدد الطبقات هو 20؛ سمك كل طبقة طحن 0.5 مم؛ والفاصل الزمني بين طحن الطبقات هي 60 ثانية. انظر الكشف عن تفاصيل البرنامج.</li>
	<li>قم بتعيين موضع كتر الطحن: أولاً، انقر فوق "دليل العمل" ومن ثم "مينشافت إلى الأمام" لتدوير الفتحة الرئيسية. بعد ذلك، انقر فوق "ناحية العجلة" وضبط يدوياً القاطع لموقف جاهز لطحن (عادة في الثلث من السطح الأمامي الأيسر من العينة). وأخيراً، انقر فوق "تعيين" وأزرار "X"، "الإدخال"، "Y"، "الإدخال"، "Z"، و "الإدخال" في وقت لاحق. سجل النسبي وتنسق إحداثيات الفضاء الأصلي للانتهاء من كتر الإعداد.</li>
	<li>إطلاق برنامج طحن الرئيسي: اضغط على "ابدأ"، ثم انقر فوق أزرار "السيارات" و "بدء دورة" في وقت لاحق. ويبدأ الإله طحن تلقائياً كمبرمجة مسبقاً. ملاحظة: أثناء عملية الطحن، سوف تراكم مسحوق على جمع الورق الذي ينتشر مسبقاً على قاعدة الجهاز. بعد طحن كل طبقة، وسوف ترتفع بعيداً عن العينة كتر الطحن وتظل ثابتة في X، Y، Z اتجاهات 60 s حسب ما هو مبرمج. جمع عينة مسحوق خلال استراحة s 60 وإعادة نشر الورقة جمع. تنبيه: على الرغم من كتر الطحن توقف عن المضي في X, Y, Z الاتجاهات، هو لا يزال الدورية. ينبغي إيلاء اهتمام تجنب لمس كتر الطحن مع أي أجزاء الجسم لتجنب الإصابة. وإلى جانب ذلك، من الضروري استخدام قناع وقفازات بسبب الغبار التي تم إنشاؤها أثناء عملية الطحن.</li>
	<li>إيقاف تشغيل الجهاز بعد الانتهاء من الطحن.</li>
</ol>4-الكشف عن محتوى كلوريد7
<ol><li>
إعداد الحل
	<ol>
<li>
الحل كرومات البوتاسيوم
		<ol>
<li>حل 5 غ كرومات البوتاسيوم في 20 مل مياه. إضافة 10 مغ نترات الفضة. يهز جيدا والسماح للجلوس ح 24. تنبيه: كرومات البوتاسيوم ونترات الفضة مواد سامة. من الضروري ارتداء قناع وقفازات مطاطية أثناء استخدامها.</li>
			<li>تصفية الحل إلى قارورة مخروطية الشكل مع القمع وتصفية الورق ونقله إلى قارورة حجمية 100 مل. إضافة المياه حتى وصلت إلى علامة معايرة 100 مل. يتم الحصول على مؤشر كرومات البوتاسيوم تركيز 5%.</li>
		</ol>
</li>
		<li>إعداد 0.5% الفينول ثالثين إضافة الحل: حل ز 0.5 من الفينول ثالثين إضافة في 75 مل كحول الاثيلي. إضافة 25 مل مياه ويهز جيدا.</li>
		<li>تحضير حمض الكبريتيك مخفف: حل 5 مل حمض الكبريتيك (98.3 في المائة) في 100 مل مياه.. تنبيه: تركيز حامض الكبريتيك أكالة جداً. أنه من الضروري ارتداء قفازات مطاطية، قناع، ونظارات واقية أثناء استخدامه.</li>
		<li>
الحل القياسية ناجي
		<ol>
<li>الحرارة حوالي 2 جرام كلوريد الصوديوم النقي تحت 200-300 درجة مئوية في بوتقة مع فرن كهربائي، ويقلب بقضيب زجاج أثناء العملية حتى هناك أية أصوات من الملح تكسير (خالية من المياه).</li>
			<li>بعد التبريد في مجفف، تأخذ 1.169 ز بلورات ناجي، وتذوب في قارورة حجمي مل 1,000 مع منزوع 100 مل من الماء. إضافة المياه حتى وصلت إلى علامة المعايرة مل 1,000. يتم الحصول على حلاً قياسية كلوريد الصوديوم 0.02 م. حساب تركيز محلول كلوريد الصوديوم القياسية مع المعادلة أدناه: <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq1.jpg"> فيها، هو جكلوريد الصوديوم تركيز كلوريد الصوديوم القياسي الحل، مول/لتر؛ V هو وحدة التخزين للحل، لام؛ M هي كتلة المولى لكلوريد الصوديوم، 58.45 غ/مول؛ m هو كتلة كلوريد الصوديوم، ز.</li>
		</ol>
</li>
		<li>
محلول نترات الفضة
		<ol>
<li>حل 1.7 غرام نترات الفضة في 100 مل مياه مع الكسارة 200 مل. نقله إلى قارورة حجمي مل 1,000 براون وإضافة المياه تصل إلى علامة المعايرة مل 1,000.</li>
			<li>ماصة ثلاث وحدات 10 مل (ت1) 0.02 م حل ناجي القياسية في قوارير المخروطية الثلاثة. إضافة 10 قطرات مؤشر كرومات البوتاسيوم في كل منها قطارة.</li>
			<li>تيتراتي الحل من خطوة 4.1.5.2 مع نترته الفضة استعدادا من الخطوة 4.1.5.1. توقف عندما يصبح الحل المحمر واللون الأحمر لا تتلاشى. سجل حجم الحل نترته الفضة المستهلكة (ت2). حساب تركيز القياسية لحل نترته الفضي مع المعادلة أدناه، وأخذ متوسط قيمة ثلاث نتائج الاختبار. <img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq2.jpg"> فيها، هو جAgNO3 تركيز نترات الفضة الحل، مول/لتر؛ V1 هو حجم محلول كلوريد الصوديوم، 10 مل؛ V2 يستهلك حجم محلول نترات الفضة، مل.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
	<li>
محتوى كلوريد للذوبان في الماء
	<ol>
<li>طحن كل عينة حصل عليها في القسم 3 بقذيفة هاون حتى أنه يمكن أن يفرز عن طريق 80 ميكرون منخل. الحرارة وتجفيف العينات منخول في 105 درجة مئوية ح 2 في فرن.</li>
		<li>تأخذ ز 2 لكل عينة المجففة، وضعها في زجاجات بلاستيكية 100 مل، إضافة 50 مل (ت3) من المياه مع 50 مل قياس ماصة، وختم زجاجات ذات أغطية. اهتز الزجاجات عنيف ضمان أن يكون بعينه والمياه المختلطة جيدا.</li>
		<li>ربط الزجاجات البلاستيكية على هزاز تلقائي ويهتز ل 24 ساعة لإذابة كلوريد للذوبان في الماء من العينات.</li>
		<li>تصفية الحل في زجاجات بعد تهتز ح 24 مع مداخل وورق الترشيح. ماصة اثنين لحل فيلتراتيد من كل زجاجة في قوارير المخروطية اثنين وحدات 10 مل (ت4).</li>
		<li>إضافة نقطتين من الفينول ثالثين إضافة الحل إلى كل دورق مخروطي لجعل الحل الذي يقدم الأحمر الأرجواني. تحييد حل عديم اللون مع حمض الكبريتيك مخفف.</li>
		<li>إضافة 10 قطرات مؤشر كرومات البوتاسيوم في المحلول عديم اللون وتيتراتي فورا مع محلول نترات الفضة. هز قارورة مخروطية الشكل يدوياً أثناء المعايرة للتأكد من أن أيونات كلوريد يتفاعل مع نترات الفضة بسرعة وبشكل كامل. إيقاف المعايرة عندما يصبح الحل المحمر واللون الأحمر لا تتلاشى. سجل حجم محلول نترات الفضة المستهلكة (V5).</li>
		<li>حساب محتوى كلوريد للذوبان في الماء مع المعادلة أدناه وتأخذ قيمة متوسط نتائج اختبار اثنين. <img alt="Equation 3" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq3.jpg"> حيث، جث هو محتوى كلوريد للذوبان في الماء في العينة لصق، الأسمنت %؛ ms هو الكتلة من مسحوق العينة، ز 2؛ V3 هو حجم المياه المستخدمة لإذابة العينة، 50 مل؛ V4 هو حجم الحل filtrated المستخرجة في كل نترته، 10 مل؛ V5 هو حجم محلول نترات الفضة التي تستهلك في كل نترته، مل؛ Mcl هو كتلة المولى Cl، 35.5 g/mol.</li>
		<li>ارسم ملامح كلوريد للذوبان في الماء بعد الحصول على محتوى الكلوريد في أعماق مختلفة من العينات لصق.</li>
	</ol>
</li>
</ol>5-دقة الاختبار لطحن سمك
<ol><li>تعيين سمك طحن خمسة: 1.0، 0.5 مم، 0.2 مم، 0.1 ملم، و 0.05 ملم في طحن الرئيسية البرنامج. طحن مع كل سمك خمس مرات.</li>
	<li>قياس سمك العينة قبل طحن (ح1) وبعد طحن (ح2) مع قدمه ذات الورنيّة الورنيّة، وحساب سمك طحن العملية مع المعادلة أدناه. عدم إنزال العينة من الجهاز أثناء قياس لضمان موثوقية القياس. <img alt="Equation 4" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq4.jpg"> حيث P هو سمك طحن العملية، مم؛ ح1 من سمك العينة قبل الطحن، مم؛ ح2 من سمك العينة بعد طحن، مم.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Byang, H. O., Jang, S. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+material+and+environmental+parameters+on+chloride+penetration+profiles+in+concrete+structures.">Effects of material and environmental parameters on chloride penetration profiles in concrete structures.</a> Cem. Concr. Res. 37 (1), 47-53 (2007).</li><li>Mehta, P. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Concrete: structure, properties and materials. , 105-169 (1986).</li><li>Khelidj, A., Loukili, A., Bastian, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+study+of+the+hydro-chemical+coupling+inside+maturing+concretes:+effect+on+various+types+of+shrinkage.">Experimental study of the hydro-chemical coupling inside maturing concretes: effect on various types of shrinkage.</a> Mater. Struct. 31 (9), 588-594 (1998).</li><li>Nielsen, E. P., Geiker, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chloride+diffusion+in+partially+saturated+cementitious+material.">Chloride diffusion in partially saturated cementitious material.</a> Cem. Concr. Res. 33 (1), 133-138 (2003).</li><li>He, F., Shi, C., Yuan, Q., Chen, C., Zheng, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=AgNO3-based+colorimetric+methods+for+measurement+of+chloride+penetration+in+concrete.">AgNO3-based colorimetric methods for measurement of chloride penetration in concrete.</a> Constr. Build. Mater. 26 (1), 1-8 (2012).</li><li>Collepardi, M., Turriziani, R., Marcialis, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Penetration+of+chloride+ions+into+cement+pastes+and+in+concretes.">Penetration of chloride ions into cement pastes and in concretes.</a> J. Am. Ceram. Soc. 55 (10), 534-535 (1972).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> JTJ 270-98. Testing Code of Concrete for Port and Waterwog Engineering. , 202-207 (1998).</li><li>Chang, H., Mu, S., Xie, D., Wang, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+pore+structure+and+moisture+distribution+on+chloride+"maximum+phenomenon"+in+surface+layer+of+specimens+exposed+to+cyclic+drying-wetting+condition.">Influence of pore structure and moisture distribution on chloride "maximum phenomenon" in surface layer of specimens exposed to cyclic drying-wetting condition.</a> Constr. Build. Mater. 131 (1), 16-30 (2017).</li><li>Lu, C., Gao, Y., Cui, Z., Liu, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+Analysis+of+Chloride+Penetration+into+Concrete+Subjected+to+Drying-Wetting+Cycles.">Experimental Analysis of Chloride Penetration into Concrete Subjected to Drying-Wetting Cycles.</a> J. Mater. Civil. Eng. 27 (12), 1-10 (2015).</li><li>Xu, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Properties of Chloride Ions Transportation in Concrete under Different Drying-wetting Cycles. , (2012).</li><li>Zhao, T., Fan, H., Cao, W., Wang, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Concrete+powder+grinding+machine.">Concrete powder grinding machine.</a> China patent. , (2012).</li></ol>

الكتاب ليس لها علاقة بالكشف عن.

يتم التحكم بالخطأ طحن آلة طحن عالية الدقة باستخدام الحاسب الآلي داخل 0.04 ملم والانحراف المعياري أقل من 0.03 مم (الجدول 1)8. أنه يثبت أن هذا الأسلوب الطحن بدرجة عالية من الدقة والاستقرار في القياسات لمحتويات كلوريد كدالة للعمق، تساهم دليلاً أفضل لتوزيع كلوريد الحقيقية في ...

كلوريد الناجمة عن تآكل يعزز الصلب واحد من الأسباب الرئيسية التي تعرض للخطر حياة خدمة الهياكل الخرسانة المسلحة المعرضة لبيئة عدوانية (مثلاً.، البيئة البحرية أو أملاح بيئة مكافحة الجليد). يمكن استخدام التوزيع كلوريد للتحقيقات من أن معدل اختراق الكلوريد، ومقدار التآكل الفولاذ، والتنبؤات المتعلقة بخدمة الحياة. ولذلك، توزيع كلوريد دقيقة بأهمية كبيرة لبحوث متانة هياكل محددة.
آليات أو إجراءات الجمع بين آليات متعددة مسؤولة عن النقل كلوريد ملموسة تحت بيئات معينة1. في الأجزاء المغمورة من الهياكل البحرية، نشر نقية هو الآلية الوحيدة في القيادة كلوريد دخول2، الذي يسبب كلوريد المحتوى الانخفاض مع زيادة العمق. من الخرسانة في حالة غير المشبعة3 عند التعرض لبيئة تجفيف ترطيب مثل منطقة المد والجزر البحرية أو بيئة ملح ديسينج. في مثل هذه الظروف، تصبح عملية دخول كلوريد معقدة للغاية ونشرها وشفط الشعرية تعمل في كلوريد النقل4. وهكذا، توزيع كلوريد تحت ظروف الجفاف التبول ربما أكثر تعقيداً من حالة مغمورة. ولذلك، توزيع كلوريد تحت ظروف التجفيف ترطيب دوري يحتاج إلى دراسة أدق.
توزيع الكلوريد في المواد القائمة على الأسمنت هو يمثلها عادة في صورة كلوريد. دقة صورة كلوريد يعتمد أساسا على جانبين: دقة كلوريد محتوى ودقة توزيع الكلوريد على طول العمق. فيما يتعلق باختبار محتوى الكلوريد، يستند إلى المبدأ الأساسي تفاعل كيميائي بين (Cl–) و (Ag+)5،6، على الرغم من أن معايير مختلفة تتطلب عمليات محددة مختلفة. ويمكن اكتساب محتوى كلوريد الضبط طالما يتم اتباع عمليات محددة. ومع ذلك، دقة توزيع الكلوريد على طول العمق يعتمد أساسا على دقة موقف أخذ العينات. هي أساليب معروفة بالفعل للحصول على عينات للطاقة في أعماق مختلفة من العينة مثقاب كهربائي وآله طحن عادي وطاحونة الشخصية. لسوء الحظ، أنهم جميعا حصة عيب بالدقة منخفضة عند طحن الفاصل الزمني أخذ العينات أو سمك صغير. وهكذا، لا يلبي متطلبات التحقيق في توزيع الكلوريد في الطبقة السطحية من العينات تحت شرط تجفيف ترطيب دوري. ولذلك، أسلوب جديد يمكن السماح بأخذ عينات فاصل زمني أصغر (مثلاً، أقل من 0.5 مم) وتقليل الأخطاء إلى الحد الأدنى (مثلاً، أقل من 0.05 مم) مطلوب.
ويوفر البروتوكول مفصلاً هنا بطريقة أكثر دقة للحصول على صورة كلوريد بتحسين دقة توزيع الكلوريد على طول العمق.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Cement</td>
			<td>Jiangnan Xiaoyetian</td>
			<td>P.II. 52.5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium chromate, 99.7%</td>
			<td>Tianjin Kemiou</td>
			<td>HG391887</td>
			<td>Toxic</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethyl alcohol</td>
			<td>Sinopharm</td>
			<td>XK10009257</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silver nitrate, 99.8%</td>
			<td>Sinopharm</td>
			<td>7761888</td>
			<td>Toxic</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phenolphthalein, 99.5%</td>
			<td>Tianjin Fuchen</td>
			<td>XK1301100017</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Concentrated sulfuric acid, 98.3%</td>
			<td>Shanghai Lingfeng</td>
			<td>XK1301100085008</td>
			<td>Highly corrosive</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium chloride, 99.7%</td>
			<td>Xilong Scientific</td>
			<td>XK1320100153</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Diesel oil</td>
			<td>China Petroleum</td>
			<td>0#</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Epoxy resin</td>
			<td>Yifeng Chemical</td>
			<td>E44-6101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Deionized water</td>
			<td>Beijing Liyuan</td>
			<td>PUW-10N</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CNC Milling meachine</td>
			<td>Foshan Xiandao Digital Technology</td>
			<td>C31E</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cement paste mixer</td>
			<td>Wuxi Construction and Engineering</td>
			<td>NJ160</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>High precision cutting machine</td>
			<td>Buehler</td>
			<td>2215</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mixing spot</td>
			<td>Wuxi Construction and Engineering</td>
			<td>JJ-5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scraper knife</td>
			<td>Jinzheng Building Materials</td>
			<td>CD-3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cling film</td>
			<td>Miao Jie</td>
			<td>65300</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mold (70mm&#215;70mm&#215;70mm)</td>
			<td>Jingluda</td>
			<td>ABS707</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic box</td>
			<td>Fangao Household</td>
			<td>32797</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless steel brace</td>
			<td>An Feng</td>
			<td>316L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paper</td>
			<td>Deli</td>
			<td>A4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oven</td>
			<td>Shanghai Huatai</td>
			<td>DHG-9070A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Automatic vibrator</td>
			<td>Lichen</td>
			<td>HY-4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vibrating table</td>
			<td>Jianyi</td>
			<td>GZ-75</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>plastic film</td>
			<td>Miao Jie</td>
			<td>65303</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vernier caliper</td>
			<td>Links</td>
			<td>601-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Electronic balance</td>
			<td>Setra</td>
			<td>BL-4100F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic bottle</td>
			<td>Lining Plastic</td>
			<td>454</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Brush</td>
			<td>Huoniu</td>
			<td>3#</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mask</td>
			<td>UVEX</td>
			<td>3220</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gloves</td>
			<td>Ammex</td>
			<td>TLFGWC</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic cup</td>
			<td>Maineng</td>
			<td>MN4613</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Desiccator</td>
			<td>Shenfei</td>
			<td>GZ300</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Filter paper</td>
			<td>Hangzhou Wohua</td>
			<td>9614051</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dropper</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1630</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Breaker</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Funnel</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1504</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Measuring cylinder</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1601</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>volumetric flash</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1621</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Conical flash</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1121</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipette</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1633</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Burette</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1462</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mortar</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>YBMM254</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>80&#181;m sieve</td>
			<td>Shanghai Dongxing</td>
			<td>KJ-80</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Crucible</td>
			<td>Oamay</td>
			<td>GYGG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Electric furnace</td>
			<td>Tyler</td>
			<td>SX-B06</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

detecting the water-soluble chloride distribution of cement paste in a high-precision way

لتحسين دقة توزيع الكلوريد على طول العمق من عجينة الأسمنت تحت الظروف الرطبة الجافة دوري، يقترح طريقة جديدة للحصول على صورة عالية الدقة كلوريد. أولاً، لصق العينات هي مصبوب، والشفاء، والمعرضة للظروف الرطبة الجافة دوري. ثم، عينات مسحوق في أعماق عينة مختلفة مطحون عند بلوغ سن التعرض. أخيرا، تم الكشف عن محتوى كلوريد للذوبان في الماء باستخدام أسلوب معايرة نترات الفضة، ويتم رسم ملامح كلوريد. المفتاح لتحسين دقة توزيع الكلوريد على طول العمق لاستبعاد الخطأ في بووديريزيشن، التي هي الخطوة الأكثر أهمية لاختبار توزيع الكلوريد. استناداً إلى مفهوم أعلاه، يمكن استخدام الأسلوب طحن في هذا البروتوكول لطحن عينات مسحوق تلقائياً طبقة بطبقة من السطح إلى الداخل، ومن الجدير أن سماكة طحن رقيقة جداً (أقل من 0.5 مم) مع وجود خطأ الحد أدنى أقل من 0.04 مم ca يمكن الحصول على ن. كلوريد ملف التعريف التي تم الحصول عليها بهذه الطريقة يعكس بشكل أفضل لتوزيع الكلوريد في العينات، مما يساعد الباحثين على التقاط ملامح التوزيع التي غالباً ما يتم التغاضي عنها. وعلاوة على ذلك، يمكن تطبيق هذا الأسلوب للدراسات في مجال المواد القائمة على الأسمنت، التي تتطلب دقة التوزيع كلوريد عالية.

البيانات الأصلي والنتائج الإحصائية حول الدقة طحن سمك يتم جمعها (الجدول 1)8. يعني والخطأ وتستخدم لتعكس الدقة، ويستخدم الانحراف المعياري (SD) لتعكس مدى اتساق هذا الأسلوب.
محتوى كلوريد للذوبان في الماء لفترة الاختبا...

Watch this Scientific Journal Video about Detecting the Water-soluble Chloride Distribution of Cement Paste in a High-precision Way at JoVE.com

Detecting the Water-soluble Chloride Distribution of Cement Paste in a High-precision Way

ويرد على بروتوكول للحصول على صورة كلوريد للذوبان في الماء باستخدام دقة عالية طحن الأسلوب.

الكشف عن توزيع الأسمنت لصق كلوريد للذوبان في الماء بطريقة عالية الدقة

To improve the accuracy of the chloride distribution along the depth of cement paste under cyclic wet-dry conditions, a new method is proposed to obtain a ...

detecting-water-soluble-chloride-distribution-cement-paste-high

Research

Education

JoVE Core

JoVE Journal

Civil Engineering

Engineering

Unit 1

Introduction to Concrete

SCIENTISTS IN ACTION

9.5K Views.  Southeast University. ويرد على بروتوكول للحصول على صورة كلوريد للذوبان في الماء باستخدام دقة عالية طحن الأسلوب.

Video: Detecting the Water-soluble Chloride Distribution of Cement Paste in a High-precision Way

The Generation of Higher-order Laguerre-Gauss Optical Beams for High-precision Interferometry

Thermal noise in high-reflectivity mirrors is a major impediment for several types of high-precision interferometric experiments that aim to reach the standard quantum limit or to cool mechanical systems to their quantum ground state. This is for example the case of future gravitational wave observatories, whose sensitivity to gravitational wave signals is expected to be limited in the most sensitive frequency band, by atomic vibration of their mirror masses. One promising approach being pursued to overcome this limitation is to employ higher-order Laguerre-Gauss (LG) optical beams in place of the conventionally used fundamental mode. Owing to their more homogeneous light intensity distribution these beams average more effectively over the thermally driven fluctuations of the mirror surface, which in turn reduces the uncertainty in the mirror position sensed by the laser light.
We demonstrate a promising method to generate higher-order LG beams by shaping a fundamental Gaussian beam with the help of diffractive optical elements. We show that with conventional sensing and control techniques that are known for stabilizing fundamental laser beams, higher-order LG modes can be purified and stabilized just as well at a comparably high level. A set of diagnostic tools allows us to control and tailor the properties of generated LG beams. This enabled us to produce an LG beam with the highest purity reported to date. The demonstrated compatibility of higher-order LG modes with standard interferometry techniques and with the use of standard spherical optics makes them an ideal candidate for application in a future generation of high-precision interferometry.

Large laser-interferometers are being constructed to create a new type of astronomy based on gravitational waves. Their sensitivities, as for many other high-precision experiments, are approaching fundamental noise limits such as the atomic vibration of their components. We are pioneering technologies to overcome these limits using novel laser beam shapes.

توليد العليا أجير-غاوس الأشعة الضوئية لقياس التداخل عالية الدقة

Thermal noise in high-reflectivity mirrors is a major impediment for several  types of high-precision interferometric experiments that aim to reach the  ...

Characterization of Recombination Effects in a Liquid Ionization Chamber Used for the Dosimetry of a Radiosurgical Accelerator

Most modern radiation therapy devices allow the use of very small fields, either through beamlets in Intensity-Modulated Radiation Therapy (IMRT) or via stereotactic radiotherapy where positioning accuracy allows delivering very high doses per fraction in a small volume of the patient. Dosimetric measurements on medical accelerators are conventionally realized using air-filled ionization chambers. However, in small beams these are subject to nonnegligible perturbation effects. This study focuses on liquid ionization chambers, which offer advantages in terms of spatial resolution and low fluence perturbation. Ion recombination effects are investigated for the microLion detector (PTW) used with the Cyberknife system (Accuray). The method consists of performing a series of water tank measurements at different source-surface distances, and applying corrections to the liquid detector readings based on simultaneous gaseous detector measurements. This approach facilitates isolating the recombination effects arising from the high density of the liquid sensitive medium and obtaining correction factors to apply to the detector readings. The main difficulty resides in achieving a sufficient level of accuracy in the setup to be able to detect small changes in the chamber response.

A growing number of radiation therapy devices offer the advantage of delivering the dose through very small beams to the tumor, allowing for increased conformity and higher doses per fraction. Many different detectors can be used for the dosimetry of these small fields. In the present study, the effect of ion recombination is investigated for a liquid ionization chamber using a stereotactic radiation therapy system.

توصيف التوحد آثار في غرفة التأين السائل المستخدمة لقياس الجرعات الإشعاعية من مسرع مبضع

Most modern radiation therapy devices allow the use of very small fields, either through beamlets in Intensity-Modulated Radiation Therapy (IMRT) or via ...

Characterization of Nanocrystal Size Distribution using Raman Spectroscopy with a Multi-particle Phonon Confinement Model

Analysis of the size distribution of nanocrystals is a critical requirement for the processing and optimization of their size-dependent properties. The common techniques used for the size analysis are transmission electron microscopy (TEM), X-ray diffraction (XRD) and photoluminescence spectroscopy (PL). These techniques, however, are not suitable for analyzing the nanocrystal size distribution in a fast, non-destructive and a reliable manner at the same time. Our aim in this work is to demonstrate that size distribution of semiconductor nanocrystals that are subject to size-dependent phonon confinement effects, can be quantitatively estimated in a non-destructive, fast and reliable manner using Raman spectroscopy. Moreover, mixed size distributions can be separately probed, and their respective volumetric ratios can be estimated using this technique. In order to analyze the size distribution, we have formulized an analytical expression of one-particle PCM and projected it onto a generic distribution function that will represent the size distribution of analyzed nanocrystal. As a model experiment, we have analyzed the size distribution of free-standing silicon nanocrystals (Si-NCs) with multi-modal size distributions. The estimated size distributions are in excellent agreement with TEM and PL results, revealing the reliability of our model.

We demonstrate how to determine the size distribution of semiconductor nanocrystals in a quantitative manner using Raman spectroscopy employing an analytically defined multi-particle phonon confinement model. Results obtained are in excellent agreement with the other size analysis techniques like transmission electron microscopy and photoluminescence spectroscopy.

توصيف النانوية الحجم التوزيع باستخدام مطيافية رامان مع متعددة الجسيمات الطاقة الصوتية الحبس نموذج

Analysis of the size distribution of nanocrystals is a critical requirement for the processing and optimization of their size-dependent properties. The ...

Detection and Recovery of Palladium, Gold and Cobalt Metals from the Urban Mine Using Novel Sensors/Adsorbents Designated with Nanoscale Wagon-wheel-shaped Pores

Developing low-cost, efficient processes for recovering and recycling palladium, gold and cobalt metals from urban mine remains a significant challenge in industrialized countries. Here, the development of optical mesosensors/adsorbents (MSAs) for efficient recognition and selective recovery of Pd(II), Au(III), and Co(II) from urban mine was achieved. A simple, general method for preparing MSAs based on using high-order mesoporous monolithic scaffolds was described. Hierarchical cubic Ia3d wagon-wheel-shaped MSAs were fabricated by anchoring chelating agents (colorants) into three-dimensional pores and micrometric particle surfaces of the mesoporous monolithic scaffolds. Findings show, for the first time, evidence of controlled optical recognition of Pd(II), Au(III), and Co(II) ions and a highly selective system for recovery of Pd(II) ions (up to ~95%) in ores and industrial wastes. Furthermore, the controlled assessment processes described herein involve evaluation of intrinsic properties (e.g., visual signal change, long-term stability, adsorption efficiency, extraordinary sensitivity, selectivity, and reusability); thus, expensive, sophisticated instruments are not required. Results show evidence that MSAs will attract worldwide attention as a promising technological means of recovering and recycling palladium, gold and cobalt metals.

Because of the importance and extensive use of palladium, gold and cobalt metals in high-technology equipment, their recovery and recycling constitute an important industrial challenge. The metal recovery system described herein is a simple, low-cost means for the effective detection, removal, and recovery of these metals from the urban mine.

كشف واستعادة البلاديوم والذهب والكوبالت المعادن من منجم الحضري عن طريق مجسات رواية / الممتزات مخصصة للمع النانو المسامات على شكل عجلة عربة

Developing low-cost, efficient processes for recovering and recycling palladium, gold and cobalt metals from urban mine remains a significant challenge in ...

Methods for Measuring the Orientation and Rotation Rate of 3D-printed Particles in Turbulence

Experimental methods are presented for measuring the rotational and translational motion of anisotropic particles in turbulent fluid flows. 3D printing technology is used to fabricate particles with slender arms connected at a common center. Shapes explored are crosses (two perpendicular rods), jacks (three perpendicular rods), triads (three rods in triangular planar symmetry), and tetrads (four arms in tetrahedral symmetry). Methods for producing on the order of 10,000 fluorescently dyed particles are described. Time-resolved measurements of their orientation and solid-body rotation rate are obtained from four synchronized videos of their motion in a turbulent flow between oscillating grids with R&#955; = 91. In this relatively low-Reynolds number flow, the advected particles are small enough that they approximate ellipsoidal tracer particles. We present results of time-resolved 3D trajectories of position and orientation of the particles as well as measurements of their rotation rates.

We use 3D printing to fabricate anisotropic particles in the shapes of jacks, crosses, tetrads, and triads, whose alignments and rotations in turbulent fluid flow can be measured from multiple simultaneous video images.

أساليب لقياس التوجيه ودوران معدل الجسيمات في الاضطرابات 3D-طباعة

Experimental methods are presented for measuring the rotational and translational motion of anisotropic particles in turbulent fluid flows. 3D printing ...

Light Enhanced Hydrofluoric Acid Passivation: A Sensitive Technique for Detecting Bulk Silicon Defects

A procedure to measure the bulk lifetime (&#62;100 &#181;sec) of silicon wafers by temporarily attaining a very high level of surface passivation when immersing the wafers in hydrofluoric acid (HF) is presented. By this procedure three critical steps are required to attain the bulk lifetime. Firstly, prior to immersing silicon wafers into HF, they are chemically cleaned and subsequently etched in 25% tetramethylammonium hydroxide. Secondly, the chemically treated wafers are then placed into a large plastic container filled with a mixture of HF and hydrochloric acid, and then centered over an inductive coil for photoconductance (PC) measurements. Thirdly, to inhibit surface recombination and measure the bulk lifetime, the wafers are illuminated at 0.2 suns for 1 min&#160;using a halogen lamp, the illumination is switched off, and a PC measurement is immediately taken. By this procedure, the characteristics of bulk silicon defects can be accurately determined. Furthermore, it is anticipated that a sensitive RT surface passivation technique will be imperative for examining bulk silicon defects when their concentration is low (&#60;1012 cm-3).

A RT liquid surface passivation technique to investigate the recombination activity of bulk silicon defects is described. For the technique to be successful, three critical steps are required: (i) chemical cleaning and etching of silicon, (ii) immersion of silicon in 15% hydrofluoric acid and (iii) illumination for 1 min.

ضوء المحسن حمض الهيدروفلوريك التخميل: تقنية حساسة للكشف عن العيوب السيليكون السائبة

A procedure to measure the bulk lifetime (&#62;100 &#181;sec) of silicon wafers by temporarily attaining a very high level of surface passivation when ...

In Vitro Culture of Epicardial Cells From Mouse Embryonic Heart

During embryogenesis, the epicardial contribution to coronary vasculature development has been very well established. Cells derived from the epicardium differentiate into smooth muscle cells, fibroblasts and endothelial cells that contribute to the formation of coronary vessels. Here we have established an in vitro culture method for embryonic epicardial cells. Using genetic labelling, we have demonstrated that the majority of the migrating cells in our explant culture are of epicardial origin. Epicardial explant cells also retain the expression of epicardial markers (Wt1 and Tbx18). Furthermore, we provide evidence that epicardial explant cells undergo epithelial to mesenchymal transition (EMT), migrate and differentiate into smooth muscle cells after Transforming growth factor beta 1 (TGF-&#946;1) treatment in a manner indistinguishable from that of epicardial cells in vivo. In conclusion, we provide a novel method for the culture of embryonic epicardial cells, which will help to explore the role of specific genes in epicardial cell biology.

In Vitro Culture of Epicardial Cells From Mouse Embryonic Heart

The epicardium is an essential source of multipotent cardiovascular progenitor cells and paracrine factors that are required for cardiovascular development and regeneration. We describe here a method to culture mouse embryonic epicardial cells.

في المختبر ثقافة خلايا النخابية من الفأر الجنينية القلب

During embryogenesis, the epicardial contribution to coronary vasculature development has been very well established. Cells derived from the epicardium ...

A Robotic Platform to Study the Foreflipper of the California Sea Lion

The California sea lion (Zalophus californianus), is an agile and powerful swimmer. Unlike many successful swimmers (dolphins, tuna), they generate most of their thrust with their large foreflippers. This protocol describes a robotic platform designed to study the hydrodynamic performance of the swimming California sea lion (Zalophus californianus). The robot is a model of the animal&#39;s foreflipper that is actuated by motors to replicate the motion of its propulsive stroke (the &#39;clap&#39;). The kinematics of the sea lion&#39;s propulsive stroke are extracted from video data of unmarked, non-research sea lions at the Smithsonian Zoological Park (SNZ). Those data form the basis of the actuation motion of the robotic flipper presented here. The geometry of the robotic flipper is based a on high-resolution laser scan of a foreflipper of an adult female sea lion, scaled to about 60% of the full-scale flipper. The articulated model has three joints, mimicking the elbow, wrist and knuckle joint of the sea lion foreflipper. The robotic platform matches dynamics properties&#8212;Reynolds number and tip speed&#8212;of the animal when accelerating from rest. The robotic flipper can be used to determine the performance (forces and torques) and resulting flowfields.

A robotic platform is described that will be used to study the hydrodynamic performance&#8212;forces and flowfields&#8212;of the swimming California sea lion. The robot is a model of the animal&#39;s foreflipper that is actuated by motors to replicate the motion of its propulsive stroke (the &#39;clap&#39;).

ومنصة الروبوتية لدراسة Foreflipper من أسد البحر كاليفورنيا

The California sea lion (Zalophus californianus), is an agile and powerful swimmer. Unlike many successful swimmers (dolphins, tuna), they generate most ...

Two-way Valorization of Blast Furnace Slag: Synthesis of Precipitated Calcium Carbonate and Zeolitic Heavy Metal Adsorbent

The aim of this work is to present a zero-waste process for storing CO2 in a stable and benign mineral form while producing zeolitic minerals with sufficient heavy metal adsorption capacity. To this end, blast furnace slag, a residue from iron-making, is utilized as the starting material. Calcium is selectively extracted from the slag by leaching with acetic acid (2 M CH3COOH) as the extraction agent. The filtered leachate is subsequently physico-chemically purified and then carbonated to form precipitated calcium carbonate (PCC) of high purity (&lt;2 wt% non-calcium impurities, according to ICP-MS analysis). Sodium hydroxide is added to neutralize the regenerated acetate. The morphological properties of the resulting calcitic PCC are tuned for its potential application as a filler in papermaking. In parallel, the residual solids from the extraction stage are subjected to hydrothermal conversion in a caustic solution (2 M NaOH) that leads to the predominant formation of a particular zeolitic mineral phase (detected by XRD), namely analcime (NaAlSi2O6&#8729;H2O). Based on its ability to adsorb Ni2+, as reported from batch adsorption experiments and ICP-OES analysis, this product can potentially be used in wastewater treatment or for environmental remediation applications.

A protocol for the parallel production of precipitated calcium carbonate and zeolitic material from blast furnace slag via mineral carbonation and alkaline hydrothermal conversion, respectively, is presented. The performance of the zeolitic material towards nickel adsorption is tested.

في اتجاهين تثمين انفجار فرن الخبث: توليف معجل كربونات الكالسيوم والأنظف الزيوليت المعادن الثقيلة الممتزات

The aim of this work is to present a zero-waste process for storing CO2 in a stable and benign mineral form while producing zeolitic minerals with ...

Micro/Nano-scale Strain Distribution Measurement from Sampling Moir&#233; Fringes

This work describes the measurement procedure and principles of a sampling moir&#233; technique for full-field micro/nano-scale deformation measurements. The developed technique can be performed in two ways: using the reconstructed multiplication moir&#233; method or the spatial phase-shifting sampling moir&#233; method. When the specimen grid pitch is around 2 pixels, 2-pixel sampling moir&#233; fringes are generated to reconstruct a multiplication moir&#233; pattern for a deformation measurement. Both the displacement and strain sensitivities are twice as high as in the traditional scanning moir&#233; method in the same wide field of view. When the specimen grid pitch is around or greater than 3 pixels, multi-pixel sampling moir&#233; fringes are generated, and a spatial phase-shifting technique is combined for a full-field deformation measurement. The strain measurement accuracy is significantly improved, and automatic batch measurement is easily achievable. Both methods can measure the two-dimensional (2D) strain distributions from a single-shot grid image without rotating the specimen or scanning lines, as in traditional moir&#233; techniques. As examples, the 2D displacement and strain distributions, including the shear strains of two carbon fiber-reinforced plastic specimens, were measured in three-point bending tests. The proposed technique is expected to play an important role in the non-destructive quantitative evaluations of mechanical properties, crack occurrences, and residual stresses of a variety of materials.

Micro/Nano-scale Strain Distribution Measurement from Sampling Moir&amp;#233; Fringes

A sampling moir&#233; technique featuring 2-pixel and multi-pixel sampling methods for high-accuracy strain distribution measurements at the micro/nano-scale is presented here.

مايكرو / نانو مقياس مقياس توزيع سلالة من أخذ العينات مويري هامش

This work describes the measurement procedure and principles of a sampling moir&#233; technique for full-field micro/nano-scale deformation measurements. ...