تم دعم هذا العمل بتمويل داخلي من كلية الطب ، الجامعة الكاثوليكية البرتغالية ، وتمويل خارجي من Fundação para a Ciência e a Tecnologia (FCT) ، في إطار المنح UIDP / 04279/2020 و UIDB / 04279/2020 و EXPL / SAU-INF / 0742/2021.

تسريع تحديد السل باستخدام طريقة micro-CFU

<ol>
	<li>World Health Organization. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Global Tuberculosis Report 2022. , (2022).</li><li>Bettencourt, P. J. G., Joosten, S. A., Lindestam Arlehamn, C. S., Behr, M. A., Locht, C., Neyrolles, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=100+years+of+the+Bacillus+Calmette-Guérin+vaccine.">100 years of the Bacillus Calmette-Guérin vaccine.</a> Vaccine. 39 (50), 7221-7222 (2021).</li><li>Bettencourt, P. J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+100th+anniversary+of+bacille+Calmette-Gu&#233;rin+(BCG)+and+the+latest+vaccines+against+COVID-19.">The 100th anniversary of bacille Calmette-Gu&#233;rin (BCG) and the latest vaccines against COVID-19.</a> The International Journal of Tuberculosis and Lung Disease. 25 (8), 611-613 (2021).</li><li>Scriba, T. J., Netea, M. G., Ginsberg, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Key+recent+advances+in+TB+vaccine+development+and+understanding+of+protective+immune+responses+against+Mycobacterium+tuberculosis.">Key recent advances in TB vaccine development and understanding of protective immune responses against Mycobacterium tuberculosis.</a> Seminars in Immunology. 50, 101431 (2020).</li><li>McShane, H., Williams, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+review+of+preclinical+animal+models+utilised+for+TB+vaccine+evaluation+in+the+context+of+recent+human+efficacy+data.">A review of preclinical animal models utilised for TB vaccine evaluation in the context of recent human efficacy data.</a> Tuberculosis. 94 (2), 105-110 (2014).</li><li>Voss, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Progress+and+challenges+in+TB+vaccine+development.">Progress and challenges in TB vaccine development.</a> F1000Research. 7, 199 (2018).</li><li>Satti, I., McShane, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Current+approaches+toward+identifying+a+correlate+of+immune+protection+from+tuberculosis.">Current approaches toward identifying a correlate of immune protection from tuberculosis.</a> Expert Review of Vaccines. 18 (1), 43-59 (2019).</li><li>Young, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+tuberculosis.">Animal models of tuberculosis.</a> European Journal of Immunology. 39 (8), 2011-2014 (2009).</li><li>Pedroza-Rold&#225;n, C., Flores-Valdez, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recent+mouse+models+and+vaccine+candidates+for+preventing+chronic/latent+tuberculosis+infection+and+its+reactivation.">Recent mouse models and vaccine candidates for preventing chronic/latent tuberculosis infection and its reactivation.</a> Pathogens and disease. 75 (6), (2017).</li><li>Gong, W., Liang, Y., Wu, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+Models+of+Tuberculosis+Vaccine+Research:+An+Important+Component+in+the+Fight+against+Tuberculosis.">Animal Models of Tuberculosis Vaccine Research: An Important Component in the Fight against Tuberculosis.</a> BioMed Research International. 2020, 1-21 (2020).</li><li>Bettencourt, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+antigens+presented+by+MHC+for+vaccines+against+tuberculosis.">Identification of antigens presented by MHC for vaccines against tuberculosis.</a> NPJ vaccines. 5 (1), 2 (2020).</li><li>Moorlag, S. J. C. F. M., Arts, R. J. W., van Crevel, R., Netea, M. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Non-specific+effects+of+BCG+vaccine+on+viral+infections.">Non-specific effects of BCG vaccine on viral infections.</a> Clinical Microbiology and Infection. 25 (12), 1473-1478 (2019).</li><li>Wilkie, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+in-vitro+evaluation+of+the+non-specific+effects+of+BCG+vaccination+in+a+randomised+controlled+clinical+study.">Functional in-vitro evaluation of the non-specific effects of BCG vaccination in a randomised controlled clinical study.</a> Scientific Reports. 12 (1), 7808 (2022).</li><li>Netea, M. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Trained+immunity:+A+program+of+innate+immune+memory+in+health+and+disease.">Trained immunity: A program of innate immune memory in health and disease.</a> Science. 352 (6284), aaf1098 (2016).</li><li>Bettencourt, P., Pires, D., Carmo, N., Anes, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Application+of+Confocal+Microscopy+for+Quantification+of+Intracellular+Mycobacteria+in+Macrophages.">Application of Confocal Microscopy for Quantification of Intracellular Mycobacteria in Macrophages.</a> Microscopy: Science, Technology, Applications and Education. 1, 614-621 (2010).</li><li>Bettencourt, P., Carmo, N., Pires, D., Tim&#243;teo, P., Anes, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mycobacterial+infection+of+macrophages:+the+effect+of+the+multiplicity+of+infection.">Mycobacterial infection of macrophages: the effect of the multiplicity of infection.</a> Antimicrobial research: Novel bioknowledge and educational programs. , 651-664 (2017).</li><li>Pires, D., Bettencourt, P., Carmo, N., Niederweis, M., Anes, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+Mycobacterium+tuberculosis+outer-membrane+porins+in+bacterial+survival+within+macrophages.">Role of Mycobacterium tuberculosis outer-membrane porins in bacterial survival within macrophages.</a> Drug Discovery Today. 15 (23-24), 1112-1113 (2010).</li><li>Pires, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mycobacterium+tuberculosis+Modulates+miR-106b-5p+to+Control+Cathepsin+S+Expression+Resulting+in+Higher+Pathogen+Survival+and+Poor+T-Cell+Activation.">Mycobacterium tuberculosis Modulates miR-106b-5p to Control Cathepsin S Expression Resulting in Higher Pathogen Survival and Poor T-Cell Activation.</a> Frontiers in immunology. 8 (DEC), 1819 (2017).</li><li>Pires, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+Cathepsins+in+Mycobacterium+tuberculosis+Survival+in+Human+Macrophages.">Role of Cathepsins in Mycobacterium tuberculosis Survival in Human Macrophages.</a> Scientific reports. 6 (August), 32247 (2016).</li><li>Bettencourt, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Actin-binding+protein+regulation+by+microRNAs+as+a+novel+microbial+strategy+to+modulate+phagocytosis+by+host+cells:+the+case+of+N-Wasp+and+miR-142-3p.">Actin-binding protein regulation by microRNAs as a novel microbial strategy to modulate phagocytosis by host cells: the case of N-Wasp and miR-142-3p.</a> Frontiers in cellular and infection microbiology. 3 (June), 19 (2013).</li><li>Bhuyan, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microliter+spotting+and+micro-colony+observation:+A+rapid+and+simple+approach+for+counting+bacterial+colony+forming+units.">Microliter spotting and micro-colony observation: A rapid and simple approach for counting bacterial colony forming units.</a> Journal of Microbiological Methods. 207, 106707 (2023).</li><li>Jackson, S., McShane, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Challenges+in+Developing+a+Controlled+Human+Tuberculosis+Challenge+Model.">Challenges in Developing a Controlled Human Tuberculosis Challenge Model.</a> Current topics in microbiology and immunology. , 1-27 (2022).</li><li>Darrah, P. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prevention+of+tuberculosis+in+macaques+after+intravenous+BCG+immunization.">Prevention of tuberculosis in macaques after intravenous BCG immunization.</a> Nature. 577 (7788), 95-102 (2020).</li><li>Madura Larsen, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=BCG+stimulated+dendritic+cells+induce+an+interleukin-10+producing+T-cell+population+with+no+T++helper+1+or+T+helper+2+bias+in+vitro.">BCG stimulated dendritic cells induce an interleukin-10 producing T-cell population with no T helper 1 or T helper 2 bias in vitro.</a> Immunology. 121 (2), 276-282 (2007).</li><li>Bickett, T. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterizing+the+BCG-Induced+Macrophage+and+Neutrophil+Mechanisms+for+Defense+Against+Mycobacterium+tuberculosis.">Characterizing the BCG-Induced Macrophage and Neutrophil Mechanisms for Defense Against Mycobacterium tuberculosis.</a> Frontiers in immunology. 11, 1202 (2020).</li><li>Pires, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interference+of+Mycobacterium+tuberculosis+with+the+endocytic+pathways+on+macrophages+and+dendritic+cells+from+healthy+donors:+role+of+cathepsins.">Interference of Mycobacterium tuberculosis with the endocytic pathways on macrophages and dendritic cells from healthy donors: role of cathepsins.</a> Drug Discovery Today. 15 (23-24), 1112-1112 (2010).</li><li>Betts, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimising+Immunogenicity+with+Viral+Vectors:+Mixing+MVA+and+HAdV-5+Expressing+the+Mycobacterial+Antigen+Ag85A+in+a+Single+Injection.">Optimising Immunogenicity with Viral Vectors: Mixing MVA and HAdV-5 Expressing the Mycobacterial Antigen Ag85A in a Single Injection.</a> PLoS ONE. 7 (12), e50447 (2012).</li><li>Tanner, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+influence+of+haemoglobin+and+iron+on+in+vitro+mycobacterial+growth+inhibition+assays.">The influence of haemoglobin and iron on in vitro mycobacterial growth inhibition assays.</a> Scientific reports. 7 (1), 43478 (2017).</li><li>McNeill, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regulation+of+mycobacterial+infection+by+macrophage+Gch1+and+tetrahydrobiopterin.">Regulation of mycobacterial infection by macrophage Gch1 and tetrahydrobiopterin.</a> Nature communications. 9 (1), 5409 (2018).</li><li>Schindelin, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fiji:+an+open-source+platform+for+biological-image+analysis.">Fiji: an open-source platform for biological-image analysis.</a> Nature Methods. 9 (7), 676-682 (2012).</li><li>Pereira, M., Vale, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Saquinavir:+From+HIV+to+COVID-19+and+Cancer+Treatment.">Saquinavir: From HIV to COVID-19 and Cancer Treatment.</a> Biomolecules. 12 (7), 944 (2022).</li><li>Pires, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Repurposing+Saquinavir+for+Host-Directed+Therapy+to+Control+Mycobacterium+Tuberculosis+Infection.">Repurposing Saquinavir for Host-Directed Therapy to Control Mycobacterium Tuberculosis Infection.</a> Frontiers in immunology. 12, 647728 (2021).</li><li>Pires, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Liposomal+Delivery+of+Saquinavir+to+Macrophages+Overcomes+Cathepsin+Blockade+by+Mycobacterium+tuberculosis+and+Helps+Control+the+Phagosomal+Replicative+Niches.">Liposomal Delivery of Saquinavir to Macrophages Overcomes Cathepsin Blockade by Mycobacterium tuberculosis and Helps Control the Phagosomal Replicative Niches.</a> International journal of molecular sciences. 24 (2), (2023).</li><li>Maartens, G., Wilkinson, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tuberculosis.">Tuberculosis.</a> The Lancet. 370 (9604), 2030-2043 (2007).</li><li>Matarazzo, L., Bettencourt, P. J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=mRNA+vaccines:+a+new+opportunity+for+malaria,+tuberculosis+and+HIV.">mRNA vaccines: a new opportunity for malaria, tuberculosis and HIV.</a> Frontiers in Immunology. 14, 1172691 (2023).</li><li>Young, D., Dye, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Development+and+Impact+of+Tuberculosis+Vaccines.">The Development and Impact of Tuberculosis Vaccines.</a> Cell. 124 (4), 683-687 (2006).</li><li>Kommareddi, S., Abramowsky, C. R., Swinehart, G. L., Hrabak, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nontuberculous+mycobacterial+infections:+Comparison+of+the+fluorescent+auramine-o+and+Ziehl-Neelsen+techniques+in+tissue+diagnosis.">Nontuberculous mycobacterial infections: Comparison of the fluorescent auramine-o and Ziehl-Neelsen techniques in tissue diagnosis.</a> Human Pathology. 15 (11), 1085-1089 (1984).</li><li>Sabiiti, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Tuberculosis+Molecular+Bacterial+Load+Assay+(TB-MBLA).">A Tuberculosis Molecular Bacterial Load Assay (TB-MBLA).</a> Journal of visualized experiments: JoVE. (158), e60460 (2020).</li><li>Somosko&#776;vi, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+Recoveries+of+Mycobacterium+tuberculosis+Using+the+Automated+BACTEC+MGIT+960+System,+the+BACTEC+460+TB+System,+and+Lo&#776;wenstein-Jensen+Medium.">Comparison of Recoveries of Mycobacterium tuberculosis Using the Automated BACTEC MGIT 960 System, the BACTEC 460 TB System, and Lo&#776;wenstein-Jensen Medium.</a> Journal of Clinical Microbiology. 38 (6), 2395-2397 (2000).</li><li>Tanner, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+in+vitro+direct+mycobacterial+growth+inhibition+assay+(MGIA)+for+the+early+evaluation+of+TB+vaccine+candidates+and+assessment+of+protective+immunity:+a+protocol+for+non-human+primate+cells.">The in vitro direct mycobacterial growth inhibition assay (MGIA) for the early evaluation of TB vaccine candidates and assessment of protective immunity: a protocol for non-human primate cells.</a> F1000Research. 10, 257 (2021).</li></ol>

تعلن DP و PJGB أن الدراسة أجريت في غياب أي علاقات تجارية أو مالية يمكن تفسيرها على أنها تضارب محتمل في المصالح.

السل مشكلة صحية عمومية هامة تزداد أهميتها، ولا سيما في البلدان المنخفضة والمتوسطة الدخل. تسبب تعطل أماكن الرعاية الصحية لتشخيص السل وعلاجه أثناء جائحة كوفيد-19 في تأثير سلبي على حدوث الحالات الجديدة1. وبالإضافة إلى ذلك، يجب التصدي على وجه الاستعجال لسلالات السل المتعددة ...

السل (TB) هو السبب الرئيسي للوفاة في جميع أنحاء العالم من قبل عامل معدي واحد ، بكتيريا المتفطرة السلية (M.tb) ، مما يؤدي إلى مقتل عدد أكبر من الناس أكثر من أي ممرض آخر. في عام 2021 ، كان السل مسؤولا عن 1.6 مليون حالة وفاة وتجاوزه COVID-19 خلال جائحة 2019-20211. علاوة على ذلك ، وفقا لتقرير السل العالمي الصادر عن منظمة الصحة العالمية لعام 2022 ، كانت جائحة COVID-19 مسؤولة عن زيادة حالات السل الجديدة. كما أبلغت منظمة الصحة العالمية عن انخفاض كبير في عدد الأشخاص الذين تم تشخيص إصابتهم بالسل خلال هذه الفترة ، مما قد يزيد من عدد حالات السل1.
Bacillus Calmette-Guérin (BCG) هي سلالة حية موهنة من المتفطرة البوفية المسببة للأمراض ، والتي استخدمت لأول مرة كلقاح منذ أكثر من 100 عام. هذا هو اللقاح الوحيد ضد السل وهو أقدم لقاح مرخص في العالم لا يزال قيد الاستخدام 2,3. حاليا ، هناك 12 لقاحا في مراحل مختلفة من التجارب السريرية4 ، وعشرات اللقاحات قيد التطوير قبل السريري 5,6. يشمل التقييم قبل السريري للقاحات ضد السل تقييم السلامة والمناعة7 ، والتي يمكن الحصول عليها في نماذج حيوانية متنوعة مثل الزرد والفئران وخنازير غينيا والأرانب والماشية والرئيسيات غير البشرية8،9،10. بالإضافة إلى ذلك ، يتطلب تقييم قدرة اللقاح على تحفيز الحماية من عدوى السل المتعدد الأطراف و / أو انتقاله ، أي فعالية اللقاح ، تحدي السل متعدد السل في الجسم الحي 5,11. ومن المثير للاهتمام ، أن تطعيم BCG يحفز تأثيرات غير محددة تؤثر على بقاء مسببات الأمراض البكتيرية والفيروسية الأخرى12,13 من خلال آلية المناعة المدربة14. لتحديد العبء البكتيري القابل للحياة في مصاب ، فإن الطريقة المفضلة هي تعداد المستعمرات البكتيرية من خلال فحص وحدات تكوين المستعمرات (CFU) 5,15. CFU هي وحدة تقدر عدد الكائنات الحية الدقيقة (البكتيريا أو الفطريات) التي تشكل مستعمرات في ظل ظروف نمو محددة. تنشأ وحدات CFU من الكائنات الحية الدقيقة القابلة للحياة والقابلة للتكرار ، ويصعب تقدير العدد المطلق للكائنات الحية الدقيقة داخل كل مستعمرة. من غير المؤكد ما إذا كانت المستعمرة قد نشأت من واحد أو أكثر من الكائنات الحية الدقيقة. تعكس وحدة CFU عدم اليقين هذا ، وبالتالي يمكن ملاحظة تباين كبير في النسخ المتماثلة لنفس العينة. يتطلب هذا الفحص الذي يستغرق وقتا طويلا فنيين متخصصين مدربين للعمل في مرفق من مستوى السلامة الأحيائية 3 (BSL3) ، ومساحة كبيرة للمختبر والحاضنة ، ويستغرق من 4 إلى 6 أسابيع للانتهاء ، وهو عرضة للتلوث.
في هذه الدراسة ، وصفنا طريقة محسنة لتعداد المستعمرات ، micro-CFU (mCFU) ، ونقدم حلا بسيطا وسريعا لتحليل النتائج15،16،17،18،19،20. يتطلب اختبار mCFU كواشف أقل بعشرة أضعاف ، ويقلل من فترة الحضانة ثلاثة أضعاف ، ويستغرق من 1 إلى 2 أسابيع للانتهاء ، ويقلل من مساحة المختبر وتكلفة الكاشف ، ويقلل من مخاطر الصحة والسلامة المرتبطة بالعمل مع أعداد كبيرة من M.tb. نقترح اعتماد هذه الطريقة عالميا للدراسات قبل السريرية لتحديد فعالية اللقاح ، مما يؤدي في النهاية إلى تقليل الوقت في تطوير لقاحات ضد السل. أخيرا ، تم استخدام هذه الطريقة المثلى لتعداد CFU لتحديد ليس فقط المتفطرات ولكن أيضا البكتيريا الأخرى ، مثل الإشريكية القولونية ورالستونيا سولاناسيروم21.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>96-well plates</td>
			<td>VWR</td>
			<td>734-2781</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DSLR 15-55 mm lens</td>
			<td>Nikon</td>
			<td>AF-P DX NIKKOR 18-55mm f/3.5-5.6G VR</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DSLR camera</td>
			<td>Nikon</td>
			<td>D3400</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DSLR macro lens</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>MACRO 105mm F2.8 EX DG OS HSM</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal calf serum</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10270106</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fiji Software</td>
			<td></td>
			<td>https://fiji.sc/</td>
			<td>Fiji is an open-source software supported by several laboratories, institutions, and individuals. All the required plugins are included.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Igepal CA-630</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>18896</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L-glutamine</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>25030-081</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Middlebrook 7H10</td>
			<td>BD</td>
			<td>262710</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Middlebrook 7H9</td>
			<td>BD</td>
			<td>271310</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Multichannel pipette (0.5 - 10 &#181;l)</td>
			<td>Gilson</td>
			<td>FA10013</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Multichannel pipette (20 - 200 &#181;l)</td>
			<td>Gilson</td>
			<td>FA10011</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mycobacterium bovis BCG&#160;</td>
			<td>American Type Culture Collection</td>
			<td>ATCC35734</td>
			<td>strain TMC 1011 [BCG Pasteur]</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>OADC enrichment</td>
			<td>BD</td>
			<td>211886</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate buffered saline (PBS)</td>
			<td>NZYTech</td>
			<td>MB25201</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RPMI 1640 medium</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>21875091</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium pyruvate</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>11360-070</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spectrophotometer UV-6300PC</td>
			<td>VWR</td>
			<td>634-6041</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Square Petri dish 120 x 120 mm</td>
			<td>Corning</td>
			<td>BP124-05</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tyloxapol</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>T8761</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultrasound bath Elma P 30 H</td>
			<td>VWR</td>
			<td>142-0051</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

micro-colony forming unit assay for efficacy evaluation of vaccines against tuberculosis

قتل السل (TB) ، وهو السبب الرئيسي للوفاة في جميع أنحاء العالم بسبب عامل معدي ، 1.6 مليون شخص في عام 2022 ، ولم يتجاوزه سوى COVID-19 خلال جائحة 2019-2021. هذا المرض ناجم عن بكتيريا المتفطرة السلية (M.tb). سلالة المتفطرة البوفية Bacillus Calmette-Guérin (BCG) ، لقاح السل الوحيد ، هي أقدم لقاح مرخص في العالم ، ولا يزال قيد الاستخدام. حاليا ، هناك 12 لقاحا في التجارب السريرية وعشرات اللقاحات قيد التطوير قبل السريري. الطريقة المفضلة المستخدمة لتقييم فعالية لقاحات السل في الدراسات قبل السريرية هي تعداد المستعمرات البكتيرية بواسطة فحص وحدات تكوين المستعمرات (CFU). يستغرق هذا الفحص الذي يستغرق وقتا طويلا من 4 إلى 6 أسابيع حتى ينتهي ، ويتطلب مساحة كبيرة للمختبر والحاضنة ، وله تكاليف كاشف عالية ، وعرضة للتلوث. نصف هنا طريقة محسنة لتعداد المستعمرات ، وهي micro-CFU (mCFU) ، والتي تقدم حلا بسيطا وسريعا لتحليل نتائج فعالية لقاح السل . يتطلب اختبار mCFU كواشف أقل بعشرة أضعاف ، ويقلل من فترة الحضانة ثلاثة أضعاف ، ويستغرق من 1 إلى 2 أسابيع للانتهاء ، ويقلل من مساحة المختبر وتكلفة الكاشف ، ويقلل من مخاطر الصحة والسلامة المرتبطة بالعمل مع أعداد كبيرة من M.tb. علاوة على ذلك ، لتقييم فعالية لقاح السل ، يمكن الحصول على عينات من مجموعة متنوعة من المصادر ، بما في ذلك الأنسجة من الملقحة المصابة بالمتفطرات. كما وصفنا طريقة محسنة لإنتاج ثقافة متفطرات أحادية الخلية وموحدة وعالية الجودة لدراسات العدوى. وأخيرا، نقترح اعتماد هذه الأساليب عالميا في الدراسات قبل السريرية لتحديد فعالية اللقاح، مما يؤدي في نهاية المطاف إلى تقليل الوقت في تطوير لقاحات ضد السل.

Tuberculosis (TB) is the leading cause of death worldwide by a single infectious agent, bacterium Mycobacterium tuberculosis (M.tb), killing more people than any other pathogen. In 2021, TB was responsible for 1.6 million deaths and was surpassed by COVID-19 during the 2019-2021 pandemic1. Moreover, according to the World Health Organization&#180;s global TB report of 2022, the COVID-19 pandemic was responsible for an increase in new TB cases. The WHO also reports large drops in the number of people diagnosed with TB during this period, which could increase further the number of TB cases1.
The Bacillus Calmette-Gu&#233;rin (BCG) is a live-attenuated strain of the pathogenic Mycobacterium bovis, used for the first time as a vaccine more than 100 years ago. This is the only vaccine against TB and is the oldest licensed vaccine in the world still in use2,3. Currently, there are 12 vaccines in different phases of clinical trials4, and dozens of vaccines are under pre-clinical development5,6. Pre-clinical assessment of vaccines against TB includes the evaluation of the safety and immunogenicity7, which can be obtained in diverse animal models such as zebrafish, mice, guinea pigs, rabbits, cattle, and non-human primates8,9,10. Additionally, assessing the capacity of a vaccine to induce protection against M.tb infection and/or transmission, i.e., the vaccine efficacy, requires an M.tb challenge in vivo5,11. Interestingly, BCG vaccination induces non-specific effects that affect the survival of other bacterial and viral pathogens12,13&#160;through the mechanism of trained immunity14. To quantify the viable bacterial burden in an infected animal, the method of choice is the enumeration of bacterial colonies through the colony-forming units (CFU) assay5,15. CFU is a unit that estimates the number of microorganisms (bacteria or fungi) that form colonies under specific growth conditions. CFUs originate from viable and replicative microorganisms, and the absolute number of living microorganisms within each colony is difficult to estimate. It is uncertain whether a colony has originated from one or more microorganisms. The CFU unit reflects this uncertainty, hence a great variability can be observed in replicates of the same sample. This time-consuming assay requires specialized technicians trained to work in a biosafety level 3 (BSL3) facility, substantial laboratory and incubator space, takes from 4 to 6 weeks to conclude, and is prone to contamination.
In this study, we describe an optimized method for colony enumeration, the micro-CFU (mCFU), and offer a simple and rapid solution to analyze the results15,16,17,18,19,20. The mCFU assay requires tenfold fewer reagents, reduces the incubation period threefold, taking 1 to 2 weeks to conclude, reduces lab space and reagent cost, and minimizes the health and safety risks associated with working with large numbers of M.tb. We propose that this method should be universally adopted for pre-clinical studies of vaccine efficacy determination, ultimately leading to time reduction in the development of vaccines against TB. Finally, this optimized method of CFU enumeration has been used to quantify not only Mycobacteria but also other bacteria, such as Escherichia coli and Ralstonia solanacearum21.

تسليط الضوء على المؤلف: تحسين تحديد CFU للتقييم الفعال لفعالية لقاح السل وتحليل عرض المستضد 

فحص وحدة تشكيل المستعمرات الدقيقة لتقييم فعالية اللقاحات ضد السل

CFU determination is necessary to measure the efficacy of the immune response against bacteria. However, it is very low throughput and becomes cumbersome and expensive when applied to pathogenic bacteria such as Mycobacterium tuberculosis. This is a significant limitation when we need to test large panels of treatments.The research focuses on tuberculosis and on the assessments of TB vaccines. It explores safety, immunogenicity, and efficacy of vaccines against Mycobacterium tuberculosis. The study presents an optimized method to micro-CFU for enumerating bacterial colonies to assess vaccine efficacy in preclinical studies.This protocol aims to optimize CFU determination by generating results from a small droplet similar to those from a regular Petri dish. Quantifying bacteria viability from such a small sample allows us to analyze thousands of data points using a fraction of the materials and time necessary for the classical method. Our research aims to dissect the antigen presentation machinery and to identify the most relevant antigens to optimize antigen presentation.This will inform us to design and develop better vaccines to improve or replace the current TB vaccine, which is BCG.

يزيد اختبار mCFU الموصوف هنا من كمية المعلومات التي يمكن استرجاعها من طبق بتري واحد إلى 96 ضعفا على الأقل. يصور الشكل 5 مقارنة بين طريقتين لتوصيل الدواء للاستخدام المعاد استخدامه لساكوينافير (SQV)31,32 كدواء موجه للمضيف لعلاج السل. في هذا الفحص ، تم...

Watch this Scientific Journal Video about Optimizing CFU Determination for Efficient Assessment of TB Vaccine Efficacy and Antigen Presentation Analysis at JoVE.com

تحديد وحدات تشكيل المستعمرات (CFU) هو الأسلوب القياسي الذهبي لقياس البكتيريا ، بما في ذلك المتفطرة السلية التي قد تستغرق أسابيع لتشكيل مستعمرات مرئية. هنا نصف وحدة CFU الصغيرة لتحديد CFU مع زيادة كفاءة الوقت ، وتقليل مساحة المختبر وتكلفة الكاشف ، وقابلية التوسع في تجارب الإنتاجية المتوسطة والعالية.

Tuberculosis (TB), the leading cause of death worldwide by an infectious agent, killed 1.6 million people in 2022, only being surpassed by COVID-19 during ...

تحديد CFU ضروري لقياس فعالية الاستجابة المناعية ضد البكتيريا. ومع ذلك ، فهي إنتاجية منخفضة للغاية وتصبح مرهقة ومكلفة عند تطبيقها على البكتيريا المسببة للأمراض مثل المتفطرة السلية. هذا قيد كبير عندما نحتاج إلى اختبار لوحات كبيرة من العلاجات.ويركز البحث على السل وعلى تقييمات لقاحات السل. يستكشف سلامة ومناعة وفعالية اللقاحات ضد المتفطرة السلية. تقدم الدراسة طريقة محسنة ل micro-CFU لتعداد المستعمرات البكتيرية لتقييم فعالية اللقاح في الدراسات قبل السريرية.يهدف هذا البروتوكول إلى تحسين تحديد CFU من خلال توليد نتائج من قطرة صغيرة مماثلة لتلك الموجودة في طبق بتري العادي. يسمح لنا القياس الكمي لصلاحية البكتيريا من هذه العينة الصغيرة بتحليل آلاف نقاط البيانات باستخدام جزء صغير من المواد والوقت اللازم للطريقة الكلاسيكية. يهدف بحثنا إلى تشريح آلية عرض المستضد وتحديد المستضدات الأكثر صلة لتحسين عرض المستضد.وهذا سيعلمنا بتصميم وتطوير لقاحات أفضل لتحسين أو استبدال لقاح السل الحالي، وهو لقاح السل المركزي السل.

micro-colony-forming-unit-assay-for-efficacy-evaluation-vaccines

Research

JoVE Journal

Medicine

Micro-Colony Forming Unit Assay for Efficacy Evaluation of Vaccines Against Tuberculosis

1.5K Views.  Universidade Católica Portuguesa. تحديد CFU ضروري لقياس فعالية الاستجابة المناعية ضد البكتيريا. ومع ذلك ، فهي إنتاجية منخفضة للغاية وتصبح مرهقة ومكلفة عند تطبيقها على البكتيريا المسببة للأمراض مثل المتفطرة السلية. هذا قيد كبير عندما نحتاج إلى اختبار لوحات كبيرة من العلاجات.ويركز البحث على السل وعلى تقي?...

Video: تسليط الضوء على المؤلف: تحسين تحديد CFU للتقييم الفعال لفعالية لقاح السل وتحليل عرض المستضد 

Tuberculosis (TB), the leading cause of death worldwide by an infectious agent, killed 1.6 million people in 2022, only being surpassed by COVID-19 during the 2019-2021 pandemic. The disease is caused by the bacterium Mycobacterium tuberculosis (M.tb). The Mycobacterium bovis strain Bacillus Calmette-Gu&#233;rin (BCG), the only TB vaccine, is the oldest licensed vaccine in the world, still in use. Currently, there are 12 vaccines in clinical trials and dozens of vaccines under pre-clinical development. The method of choice used to assess the efficacy of TB vaccines in pre-clinical studies is the enumeration of bacterial colonies by the colony-forming units (CFU) assay. This time-consuming assay takes 4 to 6 weeks to conclude, requires substantial laboratory and incubator space, has high reagent costs, and is prone to contamination. Here we describe an optimized method for colony enumeration, the micro-CFU (mCFU), that offers a simple and rapid solution to analyze M.tb vaccine efficacy results. The mCFU assay requires tenfold fewer reagents, reduces the incubation period threefold, taking 1 to 2 weeks to conclude, reduces lab space and reagent cost, and minimizes the health and safety risks associated with working with large numbers of M.tb. Moreover, to evaluate the efficacy of a TB vaccine, samples may be obtained from a variety of sources, including tissues from vaccinated animals infected with Mycobacteria. We also describe an optimized method to produce a unicellular, uniform, and high-quality mycobacterial culture for infection studies. Finally, we propose that these methods should be universally adopted for pre-clinical studies of vaccine efficacy determination, ultimately leading to time reduction in the development of vaccines against TB.

The determination of colony-forming units (CFU) is the gold-standard technique for quantifying bacteria, including Mycobacterium tuberculosis which can take weeks to form visible colonies. Here we describe a micro-CFU for CFU determination with increased time efficiency, reduced lab space and reagent cost, and scalability to medium and high throughput experiments.

Bacillus Calmette-Gu&#233;rin (BCG) Vaccine Production

Bacillus Calmette-Gu&amp;#233;rin (BCG) Vaccine Production  

Begin by collecting the BCG culture at the mid or late log growth phase. Centrifuge it had 3000 G for 10 minutes, then discard the supernatant. Next, add 10 milliliters of PBS to wash the bacteria.After centrifugation, discard the supernatant. Resuspend the pellet in five milliliters of infection media. Place the tube in an ultrasound bath for 15 minutes at full power with a frequency of 80 hertz.Now centrifuge at 1, 000 G for 10 minutes. Collect the supernatant and discard the pellet. Measure the optical density of the supernatant.

إنتاج لقاح عصية كالميت غيران (BCG)

Micro-Colony Forming Unit Assay to Quantify Mycobacteria

Micro-Colony Forming Unit Assay to Quantify Mycobacteria  

To perform serial dilution using a well plate, first place Mycobacterium suspensions on rows A and E of a 96-well plate. Add 180 microliters of deionized water into the remaining wells for the serial dilution process. Utilizing a 12-channel pipette, resuspend the suspensions in row A and transfer 20 microliters to row B.Repeat the suspension transfer for rows B and C until the last dilution is reached in row D.For micro droplet plating, use a 0.5 to 10 microliter multi-channel pipette with thin tips to transfer five microliters from each row of the 96-well plate to the solid medium square plate.Allow the droplets to slightly touch the agar, ensuring proper transfer and minimizing liquid retention inside the tip. Allow the droplets to dry and close the agar plate. Incubate it at 37 degrees Celsius while monitoring bacterial growth.Optionally, place the agar plates in a sealed plastic bag to prevent drying. After six to 10 days of incubation, check for individual colonies visible to the naked eye. Place the plate under an inverted microscope using the lowest magnification objective.Alternatively, use a camera to take a picture of the droplet, and manually count colonies on the computer using ImageJ for automated colony counting. The micro-colony forming unit or micro-CFU assay was used to produce high amounts of data from a small amount of agar plates. Using liposomes for saquinavir delivery increased the efficacy of the treatment against the microbacterium strains with different drug resistances.