تم إجراء البروتوكول في مختبر تصوير الدماغ في معهد نينكي للبيولوجيا التجريبية ، وارسو ، بولندا وتم دعمه بمنحة 2018/29 / B / NZ4 / 02435 من المركز الوطني للعلوم (بولندا) الممنوحة ل K.B و JS.

تم تنفيذ جميع الإجراءات باتباع الإرشادات واللوائح ذات الصلة وتمت الموافقة عليها من قبل لجنة الأخلاقيات ، WUM (KB / 157/2017). تم الحصول على موافقة خطية من جميع المشاركين ، مما يضمن فهمهم للهدف العام للتجربة وأنهم فهموا إدراج بياناتهم لأغراض التحليل الإحصائي. يتم إنشاء جميع المحفزات المرئية المقدمة باستخدام تطبيق سطح المكتب المستند إلى Java (Viscacha2) الذي تم إنشاؤه لغرض هذه التجارب.
1. الإعداد
<ol><li>قم بتأمين غرفة هادئة وخافتة. قم ببناء إعداد يتكون من جهاز كمبيوتر ولوحة مفاتيح وشاشة مسطحة ومتتبع للعين (اختياري ، اعتمادا على سؤال البحث وأهدافه ؛ انظر جدول المواد) ومكتب ومسند للذقن وكرسي. رتبها بحيث يمكن للمشاركين الجلوس مع وضع الذقن على مسند الذقن ، والعينين مباشرة أمام وسط النصف العلوي من الشاشة ، ووصول اليدين إلى مفاتيح الأسهم على لوحة المفاتيح. يجب أن تكون المسافة الأفقية بين الشاشة والعينين 85 سم. ملاحظة: على الرغم من أن المشاركين مدربون ويطلب منهم على وجه التحديد تثبيت تقاطع التثبيت المركزي أثناء الإجراء بأكمله ، إلا أن الاختبار باستخدام متتبع العين قد يشكل تحكما إضافيا للتصفية أثناء تحليلات المشاركين الذين يظهرون الكثير من التقلبات في نظراتهم. علاوة على ذلك ، اعتمادا على هدف الدراسة ، قد توفر نتائج تعقب العين نظرة ثاقبة مثيرة للاهتمام حول أنماط التثبيت أو حجم التلميذ أو موقع اهتمام مجموعات مختلفة من المشاركين.</li>
	<li>قم بزيارة https://github.com/grimwj/Viscacha2 وقم بتنزيل البرنامج بالنقر فوق الزر Code وتنزيل ZIP. قم باستخراج الملف المضغوط وحفظه في دليل العمل.</li>
	<li>اتبع خطوات التثبيت الموضحة في ملف README.txt. في حالة الاختبار باستخدام متتبع العين ، اتبع خطوات تثبيت البرنامج لمتعقب العين. قم بتركيب جهاز تعقب العين حسب التعليمات.</li>
	<li>لإجراء فحص أولي، قم بتشغيل البرنامج بالنقر المزدوج فوق ملف Viscacha2.jar. بعد عرض الشاشة الأولية ، اضغط على ESC على لوحة المفاتيح للخروج من البرنامج.</li>
	<li>التنقل عبر المجلدات التي تم إنشاؤها حديثا - experiment_data و TestPatient و Shape_Brt. افتح ملف .csv باستخدام محرر جدول بيانات (قم بتعيين الفاصلة المنقوطة كفاصل للحقول). تحقق من صحة المعلمات، مثل أبعاد الشاشة والمسافة من الشاشة. ملاحظة: من هنا ، يعتمد البروتوكول على افتراض أنه يتم استخدام شاشة 1920 × 1080 و 31.5 بوصة والمسافة بين المريض والشاشة 85 سم. هذا يعني أن الشاشة تشغل 44.6 درجة من المساحة المرئية أفقيا. إذا تعذر استيفاء هذه المعلمات ، يمكن الرجوع إلى الخطوة 5 لإعادة تكوين البرنامج.</li>
</ol>2. تحديد الصعوبة الأولية للاختبار
<ol><li>افتح ملف config.txt وابحث عن سطر يحتوي على patient_name=TestPatient. استبدل TestPatient بنص يحدد الموضوع الذي يتم فحصه.</li>
	<li>في ملف config.txt ، ابحث عن السطر filename=Shape_Brt.txt. تأكد من أن هذا السطر لا يبدأ برمز التجزئة # (سطر غير معلق).</li>
	<li>اطلب من الشخص أن يجلس أمام الشاشة ، مع راحة ذقنه وعيناه مباشرة أمام منتصف النصف العلوي من الشاشة. تحقق من صحة المسافة من الشاشة. تأكد من سهولة الوصول إلى مفاتيح لوحة المفاتيح لاستخدام الموضوع.</li>
	<li>انتقل إلى دليل Viscacha2.jar وقم بتشغيل البرنامج. علم المشارك تركيز البصر على تقاطع التثبيت في وسط الشاشة طوال مدة التجربة.</li>
	<li>على كل جانب من الشاشة ، سيتم تقديم دائرة أو قطع ناقص على نفس المسافة من تقاطع التثبيت المركزي. المهمة هي تحديد الدائرة فوق القطع الناقص باستخدام مفاتيح الأسهم اليمنى واليسرى على لوحة المفاتيح. اشرح المهمة للمشارك ، وعندما يكون جاهزا ، اضغط على مفتاح s لبدء التجربة. تستمر التجربة حتى يضغط المشارك على أحد مفاتيح الأسهم.</li>
	<li>ينتهي البرنامج بعد حدوث أربع عمليات انتكاس أو الوصول إلى الحد الأقصى لعدد التجارب. يحدث الانعكاس عندما يختار الموضوع الاستجابة الخاطئة بعد تحديد الاستجابة الصحيحة مسبقا أو العكس. ملاحظة: هذا إجراء من نوع الدرج. تزداد صعوبة كل تجربة بعد كل استجابة صحيحة وتقل بعد الاستجابة الخاطئة. يوضح الشكل 1 كيف يتغير مستوى الدرج خلال التجارب لمشارك تمثيلي واحد.</li>
	<li>لاحظ الانعكاسات الأربعة التي يتم بعدها الانتهاء من المهمة وإنشاء عتبة الكشف. افتح ملف .csv المقابل الذي يحتوي على نتائج. حدد موقع أعمدة THRESHOLD بالقرب من نهاية الملف. استخدم القيمة الموجودة في هذا العمود لحساب الصعوبة الأولية للمهام اللاحقة. ملاحظة: يمكن أيضا تقديم الاختبار في نموذج ثابت ، حيث يكون مستوى الصعوبة ثابتا ولا يتغير ، عن طريق إزالة رمز التجزئة من Experiment_Type = سطر ثابت في ملفات init.txt وإضافة رمز تجزئة قبل السطر Experiment_Type = الدرج.</li>
</ol><img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/66272/66272fig1.jpg"> الشكل 1: التغير في مستوى الدرج خلال مدة التجربة Shape_Brt (التجارب اللاحقة). يصور المخطط الأحمر مستوى الدرج ، والذي يترجم إلى نسبة العرض إلى الارتفاع ل S- (القطع الناقص). بعد حدوث 4 انعكاسات (أشرطة زرقاء) ، تم إنشاء عتبة اكتشاف الموضوع ، وتم الانتهاء من المهمة. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66272/66272fig1large.jpg" target="_blank">يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a>
<ol start="8"><li>استخدم العتبة التي تم الحصول عليها حديثا كخط أساس لعرض المحفزات التالي (الخطوات 2.3-2.5). لاستبدال العتبة الجديدة في جميع ملفات تعريف المحفزات ، استخدم برنامج Python النصي داخل مجلد الاستبدال واتبع الإرشادات التي تظهر على الشاشة.</li>
</ol>3. إجراء المنبهات
ملاحظة: سيتم إجراء ما مجموعه 10 تجارب: 5 مع نقاط بيضاء على خلفية سوداء و 5 مع نقاط سوداء على خلفية بيضاء.
<ol><li>مهمة الاتساق<ol><li>عندما يكون الموضوع جاهزا ، افتح ملف config.txt وقم بالتعليق (على سبيل المثال ، أدخل رمز التجزئة) السطر filename=Shape_Brt.txt وقم بإلغاء التعليق على السطر أدناه ، بما في ذلك مهمة shape_dotsB_C.txt. في هذه المهمة ، تتكون الدائرة والقطع الناقص من نقاط تتحرك عشوائيا بسرعة 10 درجات / ثانية. تم بناء الخلفية من نقاط تتحرك بشكل متماسك لأعلى بنفس السرعة كما في الدائرة والقطع الناقص. ملاحظة: من الممكن تحديد اتجاه حركة مختلف لنقاط الخلفية عن طريق تحرير معلمة الاتجاه داخل ملف التعريف لكل مهمة.</li>
		<li>تشغيل Viscacha2.jar. اشرح المهمة للموضوع بكلمات بسيطة ، على سبيل المثال ، يرجى دائما الإشارة إلى الدائرة. عندما يكون المشارك جاهزا ، اضغط على مفتاح s لبدء التجربة. انتظر حتى تكتمل التجربة.</li>
		<li>افتح ملف config.txt ، وقم بالتعليق على السطر filename=shape_dotsB_C.txt ، وقم بإلغاء التعليق على السطر أدناه بما في ذلك المهمة shape_dotsW_C.txt. كرر الخطوة 3.1.2.</li>
	</ol></li>
	<li>مهمة الاتجاه<ol><li>عندما يكون الموضوع جاهزا ، افتح ملف config.txt وقم بالتعليق على اسم الملف المحدد مسبقا. قم بإلغاء التعليق على السطر الذي يحتوي على filename=shape_dotsB_D.txt المهمة. في هذه المهمة ، تتكون الدائرة والقطع الناقص من نقاط تتحرك بشكل متماسك لأعلى بسرعة 10 درجات / ثانية. تتكون الخلفية من نقاط تتحرك بشكل متماسك نحو اليسار بنفس السرعة كما في الدائرة والقطع الناقص.</li>
		<li>تشغيل Viscacha2.jar. اشرح المهمة للموضوع. عندما يكون المشارك جاهزا ، اضغط على مفتاح s لبدء التجربة. انتظر حتى تكتمل التجربة.</li>
		<li>افتح ملف config.txt، على filename=shape_dotsB_D.txt السطر، وقم بإلغاء تعليق السطر أدناه، بما في ذلك المهمة shape_dotsW_D.txt. كرر الخطوة 3.2.2.</li>
	</ol></li>
	<li>مهمة السرعة<ol><li>عندما يكون الموضوع جاهزا ، افتح ملف config.txt وقم بالتعليق على اسم الملف المحدد مسبقا. قم بإلغاء التعليق على السطر الذي يحتوي على filename=shape_dotsB_V10_20.txt المهمة. تتضمن هذه المهمة ثلاثة شروط. تتكون الدائرة والقطع الناقص والخلفية من نقاط تتحرك بشكل متماسك لأعلى ، وتتحرك النقاط داخل الدائرة والقطع الناقص دائما بشكل أبطأ من نقاط الخلفية: i) 10 ° / s مقابل 20 ° / s ؛ ب) 5 درجات / ثانية مقابل 10 درجات / ثانية ؛ و iii) 1 درجة / ثانية مقابل 2 درجة / ثانية.</li>
		<li>تشغيل Viscacha2.jar. اشرح المهمة للموضوع. عندما يكون المشارك جاهزا ، اضغط على مفتاح s لبدء التجربة. انتظر حتى تكتمل التجربة.</li>
		<li>افتح ملف config.txt وقم بالتعليق على shape_dotsB_V10_20.txt السطر وقم بإلغاء التعليق على السطر أدناه ، بما في ذلك مهمة shape_dotsW_V10_20.txt. كرر الخطوة 3.2.2.</li>
		<li>كرر الخطوات 3.3.1 - 3.3.3 2x ، للمهام shape_dotsB_V5_10.txt و shape_dotsW_V5_10.txt ، وكذلك ل shape_dotsB_V1_2.txt و shape_dotsW_V1_2.txt.<ol><li>لتجنب تغيير اسم الملف يدويا لكل مهمة بعد الانتهاء من المهمة، استخدم خيار sweep_file. في ملف config.txt، قم بتعيين الحقل sweep_files إلى 0 لإنهاء الإجراء بعد انتهاء كل إجراء مهمة.</li>
			<li>استخدم هذا الإعداد لمهمة Shape_Brt.txt لتحديد قيمة عتبة الأساس الأولية. بمجرد تعيين خط الأساس ، لتشغيل مهام متعددة على التوالي ، قم بتعيين ملف المسح إلى عدد صحيح بين 1 و 9. يحدد العدد الصحيح هنا عدد التغييرات بين المهام المتتالية (على سبيل المثال ، إذا تم تعيينه على 1 ولم يتم التعليق shape_dotsB_D.txt ، فسيقوم البرنامج بتشغيل هذه المهمة والمهمة التالية. إذا تم التعيين على 9 ، تشغيل جميع المهام). داخليا، سيؤدي ذلك إلى إعادة إنشاء ملف تكوين جديد بعد اكتمال كل تجربة، مع التعليق على اسم ملف محدد مسبقا وتحديد اسم الملف اللاحق للتجربة القادمة.</li>
		</ol></li>
	</ol></li>
</ol>4. نظارات واقية تحد من الرؤية
<ol><li>لإزالة المجال البصري المحيطي بشكل عابر ، استخدم نظارات السباحة (الشكل 2) ، حيث يتم استبدال العدسات الشفافة بأخرى بيضاء غير شفافة. كان للعدسات فتحة 1.4 مم حدت من المجال البصري إلى 10 درجات مركزية. لجعل النظارات مناسبة لكل موضوع ولمراعاة أفضل مسافة ممكنة بين العينين الفردية الطبيعية ، اصنع 14 زوجا من النظارات الواقية مع تباعد ثقوب من 58 مم إلى 72 مم (بخطوة 1 مم بين كل زوج من النظارات الواقية).</li>
</ol><img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/66272/66272fig2.jpg"> الشكل 2: تضييق النظارات الواقية. يبلغ قطر الثقوب المركزية 1.4 مم. كان لدينا 14 زوجا من النظارات الواقية بمسافات بين الثقوب من 58 مم إلى 72 مم. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66272/66272fig2large.jpg" target="_blank">الرجاء الضغط هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الشكل.</a>
<ol start="2"><li>استخدم مسطرة لتحديد المسافة بين عيني المشارك. ضع المسطرة فوق العينين مباشرة ، بما يتماشى مع الحاجبين ، مع القيمة 0 أعلى عين واحدة. احسب المسافة بالملليمتر ، هو التلميذ الثاني عن طريق التحقق من القيمة أعلى العين الثانية. أثناء الإجراء ، اطلب من المشارك الحفاظ على النظرة مستقرة قدر الإمكان.</li>
	<li>بعد اختيار الزوج الأكثر ملاءمة ، أعط استراحة لمدة 15 دقيقة. خلال هذا الوقت ، اطلب من المشاركين التحرك بحرية في الغرفة ، أو استخدام هواتفهم ، أو القراءة للسماح للعيون بالتعود على الحالة البصرية الجديدة.</li>
	<li>بدء تشغيل الإجراء مرة أخرى من الخطوة 3.</li>
</ol>5. إعادة التكوين
<ol><li>حجم الشاشة ومعايرة المسافة<ol><li>في حالة استخدام شاشة عرض مختلفة، أدخل أبعاد الشاشة (الدقة والقطر) في ملف التكوين (resolution_v للدقة الرأسية، resolution_h للدقة الأفقية، diagonal_inch للشاشة قطرية بالبوصة).</li>
		<li>تشغيل Viscacha2.jar. بمجرد عرض الشاشة الأولية ، اضغط على ESC للإنهاء. افتح ملف .csv الذي يحتوي على النتائج.</li>
		<li>ابحث عن السطر الذي يحتوي على نص المسافة مم واكتب القيمة.</li>
		<li>أعد ضبط الإعداد التجريبي بحيث يمكن وضع الهدف على المسافة المحسوبة حديثا. احسب المسافة بحيث يشغل عرض الشاشة 44.6 درجة من المساحة المرئية أفقيا. يتم تعريف ذلك بواسطة المعلمة full_angle_h ، والتي يمكن تغييرها أيضا في ملف config.txt. ملاحظة: يمكن أيضا إجراء المعايرة لارتفاع الشاشة باستخدام معلمة full_angle_v. يرجى ملاحظة أنه يمكن تعيين معلمة واحدة فقط من هذه المعلمات ، ويجب التعليق على الأخرى ببادئة #.</li>
	</ol></li>
	<li>تعريف المحفزات<ol><li>حدد معلمات المحفزات في ملفات منفصلة (على سبيل المثال ، shape_dotsB_C.txt). يتم إعطاء بعض القيم ، مثل أبعاد S- (Ellipse_X ، Ellipse_Y) بالبكسل. للحساب من وحدات البكسل إلى الدرجات المرئية ، اضرب القيمة في مضاعف البكسل إلى الزاوية المستخرج من ملف csv الذي يحتوي على النتائج. ملاحظة: معلمات المحفزات ، مثل تماسك النقاط محددة مسبقا وقابلة للتعديل لكل طبقة (الخلفية ، الشكل S + ، الشكل S - ، الضوضاء). في مهمة التماسك ، على سبيل المثال ، تتكون الدائرة والقطع الناقص من نقاط تتحرك بشكل عشوائي بسرعة 10 درجات / ثانية (التماسك = 0.0). تم بناء الخلفية من نقاط تتحرك بشكل متماسك لأعلى بنفس السرعة كما في الدائرة والقطع الناقص (التماسك = 1.0). لا يحتوي Viscacha2 على دليل مستخدم رسمي حتى الآن. لمزيد من المعلومات حول تعريف المحفزات ، راجع ملف stimuli_description.ods في مستودع Viscacha2.</li>
	</ol></li>
</ol>

تقييم الرؤية من خلال التعرف على الشكل في مخططات الحركة النقطية العشوائية

<ol>
	<li>Wells-Gray, E. M., Choi, S. S., Bries, A., Doble, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Variation+in+rod+and+cone+density+from+the+fovea+to+the+mid-periphery+in+healthy+human+retinas+using+adaptive+optics+scanning+laser+ophthalmoscopy.">Variation in rod and cone density from the fovea to the mid-periphery in healthy human retinas using adaptive optics scanning laser ophthalmoscopy.</a> Eye. 30 (8), 1135-1143 (2016).</li><li>Kolb, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=How+the+retina+works.">How the retina works.</a> Am Sci. 91, 28-35 (2003).</li><li>&#216;sterberg, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Topography+of+the+layer+of+rods+and+cones+in+the+human+retina.">Topography of the layer of rods and cones in the human retina.</a> Acta Ophthal. 6, 1 (1935).</li><li>Kolb, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Organization+of+the+Retina+and+Visual+System.">The Organization of the Retina and Visual System.</a> Circuitry for Rod Signals through the Retina. , (2011).</li><li>Burnat, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Are+visual+peripheries+forever+young.">Are visual peripheries forever young.</a> Neural Plast. 2015, 307929 (2015).</li><li>Donato, R., Pavan, A., Campana, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Investigating+the+interaction+between+form+and+motion+processing:+A+review+of+basic+research+and+clinical+evidence.">Investigating the interaction between form and motion processing: A review of basic research and clinical evidence.</a> Front Psychol. 11, 566848 (2020).</li><li>Geisler, W. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Motion+streaks+provide+a+spatial+code+for+motion+direction.">Motion streaks provide a spatial code for motion direction.</a> Nature. 400, 65-69 (1999).</li><li>Apthorp, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+evidence+for+encoding+of+motion+streaks+in+human+visual+cortex.">Direct evidence for encoding of motion streaks in human visual cortex.</a> Proc Biol Sci. 280, 20122339 (2013).</li><li>Kelly, D. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Moving+gratings+and+microsaccades.">Moving gratings and microsaccades.</a> J Opt Soc Ame. A, Opt Image Sci. 7 (12), 2237-2244 (1990).</li><li>Glass, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Moir&#233;+effect+from+random+dots.">Moir&#233; effect from random dots.</a> Nature. 223 (5206), 578-580 (1969).</li><li>Tagoh, S., Hamm, L. M., Schwarzkopf, D. S., Dakin, S. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Motion+adaptation+improves+acuity+(but+perceived+size+doesn't+matter).">Motion adaptation improves acuity (but perceived size doesn't matter).</a> J Vis. 22 (11), 2 (2022).</li><li>Orban, G. A., Kennedy, H., Bullier, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Velocity+sensitivity+and+direction+selectivity+of+neurons+in+areas+V1+and+V2+of+the+monkey:+influence+of+eccentricity.">Velocity sensitivity and direction selectivity of neurons in areas V1 and V2 of the monkey: influence of eccentricity.</a> J Neurophysiol. 56 (2), 462-480 (1986).</li><li>Rahimi-Nasrabadi, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Image+luminance+changes+contrast+sensitivity+in+visual+cortex.">Image luminance changes contrast sensitivity in visual cortex.</a> Cell Rep. 34 (5), 108692 (2021).</li><li>Kozak, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Motion+based+acuity+task:+Full+visual+field+measurement+of+shape+and+motion+perception.">Motion based acuity task: Full visual field measurement of shape and motion perception.</a> Transl Vis Sci Technol. 10 (1), 9 (2021).</li><li>Cross, N., van Steen, C., Zegaoui, Y., Satherley, A., Angelillo, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Retinitis+pigmentosa:+Burden+of+disease+and+current+unmet+needs.">Retinitis pigmentosa: Burden of disease and current unmet needs.</a> Clin Ophthalmol. 16, 1993-2010 (2022).</li><li>Cremers, F. P. M., Lee, W., Collin, R. W. J., Allikmets, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinical+spectrum,+genetic+complexity+and+therapeutic+approaches+for+retinal+disease+caused+by+ABCA4+mutations.">Clinical spectrum, genetic complexity and therapeutic approaches for retinal disease caused by ABCA4 mutations.</a> Prog Retin Eye Res. 79, 100861 (2020).</li><li>Plank, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=matter+alterations+in+visual+cortex+of+patients+with+loss+of+central+vision+due+to+hereditary+retinal+dystrophies.">matter alterations in visual cortex of patients with loss of central vision due to hereditary retinal dystrophies.</a> Neuroimage. 1556, 65 (2011).</li><li>Burnat, K., Hu, T. T., Kossut, M., Eysel, U. T., Arckens, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plasticity+beyond+V1:+Reinforcement+of+motion+perception+upon+binocular+central+retinal+lesions+in+adulthood.">Plasticity beyond V1: Reinforcement of motion perception upon binocular central retinal lesions in adulthood.</a> J Neurosci. 37 (37), 8989-8999 (2017).</li><li>Jansen, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cortical+balance+between+ON+and+OFF+visual+responses+is+modulated+by+the+spatial+properties+of+the+visual+stimulus.">Cortical balance between ON and OFF visual responses is modulated by the spatial properties of the visual stimulus.</a> Cereb Cortex. 29 (1), 336-355 (2019).</li><li>Pons, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Amblyopia+affects+the+ON+visual+pathway+more+than+the+OFF.">Amblyopia affects the ON visual pathway more than the OFF.</a> J Neurosci. 39 (32), 6276-6290 (2019).</li><li>Luo-Li, G., Mazade, R., Zaidi, Q., Alonso, J. M., Freeman, A. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Motion+changes+response+balance+between+ON+and+OFF+visual+pathways.">Motion changes response balance between ON and OFF visual pathways.</a> Commun Biol. 1, 60 (2018).</li><li>Jackson, A., Bailey, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visual+acuity.">Visual acuity.</a> Opto Pract. 5, 53-70 (2004).</li><li>Baker, C. I., Peli, E., Knouf, N., Kanwisher, N. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reorganization+of+visual+processing+in+macular+degeneration.">Reorganization of visual processing in macular degeneration.</a> J Neurosci. 25 (3), 614-618 (2005).</li><li>Gilbert, C. D., Li, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adult+visual+cortical+plasticity.">Adult visual cortical plasticity.</a> Neuron. 75 (2), 250-264 (2012).</li><li>Guadron, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+saccade+main+sequence+in+patients+with+retinitis+pigmentosa+and+advanced+age-related+macular+degeneration.">The saccade main sequence in patients with retinitis pigmentosa and advanced age-related macular degeneration.</a> Invest Ophthalmol Vis Sci. 64 (3), 1 (2023).</li><li>Gameiro, R. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Natural+visual+behavior+in+individuals+with+peripheral+visual-field+loss.">Natural visual behavior in individuals with peripheral visual-field loss.</a> J Vis. 18 (12), 10 (2018).</li><li>Sammet, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Magnetic+resonance+safety.">Magnetic resonance safety.</a> Abdom Radiol. 41 (3), 444-451 (2016).</li><li>Potok, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modulation+of+visual+contrast+sensitivity+with+tRNS+across+the+visual+system,+evidence+from+stimulation+and+simulation.">Modulation of visual contrast sensitivity with tRNS across the visual system, evidence from stimulation and simulation.</a> eNeuro. 10 (6), (2023).</li><li>Pearson, J., Tadin, D., Blake, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effects+of+transcranial+magnetic+stimulation+on+visual+rivalry.">The effects of transcranial magnetic stimulation on visual rivalry.</a> J Vis. 7 (7), 1-11 (2007).</li></ol>

ليس لدى المؤلفين ما يكشفون عنه.

هنا ، يتم وصف طريقة جديدة لقياس حدة الحركة البصرية باستخدام مجموعة من المحفزات القائمة على مخططات الحركة النقطية العشوائية. يتم إعطاء النتيجة كاختلاف ضئيل متصور بين الدائرة والقطع الناقص ، ويسمح للمرء بمعرفة متى توقف الموضوع عن تمييز الأشكال عن بعضها البعض. كلما كان الفرق الذي تم تحقيقه ?...

<a href="https://app.jove.com/t/6597">This corrects</a> the article <a href="https://dx.doi.org/10.3791/66272">10.3791/66272</a>

An erratum was issued for: <a href="https://www.jove.com/t/66272">Motion-Acuity Test for Visual Field Acuity Measurement with Motion-Defined Shapes</a>. The Authors section was updated.

Erratum: Motion-Acuity Test for Visual Field Acuity Measurement with Motion-Defined Shapes

يتم توجيه معظم الاختبارات البصرية المتاحة لفحص الميزات التي تعالجها الرؤية المركزية ، بالاعتماد على المدخلات المستمدة من الشبكية المركزية1. تحتوي شبكية العين المركزية على أكثر المستقبلات الضوئية المخروطية كثافة لتحقيق أقصى قدر من حدة البصر وتفتقر إلى المستقبلات الضوئية القضيبية ، التي تهيمن على شبكية العينالمحيطية 2. ينعكس وجود المستقبلات الضوئية المكتظة أيضا في زيادة كثافة الخلايا العقدية، وهو ما يعني توجيه عدد أكبر من المحاور العصبية إلى العصب البصري، وفي النهاية إلى القشرة البصرية. خارج النقرة باتجاه المحيط ، يفوق عدد القضبان المستقبلات الضوئيةالمخروطية 3. مع الأجسام الأوسع للقضبان والفسيفساء المتفرقة للمستقبلات الضوئية ، تستجيب شبكية العين المحيطية بشكل أساسي للرؤية الليلية والوعي بالحركة4.
كلاسيكيا ، كان يعتقد أن المعالجة البصرية ، اعتمادا على تحفيز الجزء المركزي من المجال البصري ، مكرسة للتحليل الدقيق للأشياء الثابتة ، والجزء المحيطي متخصص في اكتشاف الحركة وجلب الأشياء إلى الرؤية المركزية ، حيث يتم تحليلها بشكل أكبر 5,6. ومع ذلك ، لدينا الآن أدلة ناشئة تظهر أنه على المستوى القشري ، لا يتم فصل التحليل الدقيق للمسار الثابت تماما عن المسار الحساس للحركة6،7،8. يتم إجراء اختبار الشكل وإدراك الحركة في وقت واحد بشكل كلاسيكي باستخدام حواجز شبكية متحركة9 وأنماط زجاجية10 وكذلك حركة حلقات متحدة المركز11. هدفنا هو تقديم اختبار قريب من الحياة الطبيعية للأشخاص المعاقين بصريا ، والذي يمكن أن يقلل من إحباطاتهم ويعطي الأمل من خلال إظهار لهم صراحة أن بعض ميزات معالجتهم البصرية لا يزال من الممكن الحفاظ عليها وحتى تعزيزها. يجمع اختبار حدة الحركة المقترح القائم على مخططات الحركة النقطية العشوائية (RDKs) بين تحليل إدراك الحركة والشكل ويختبر في نفس الوقت أداء الحركة وإدراك الشكل. ضمن اختبار حدة الحركة ، هناك العديد من الاحتمالات للميزات النفسية الفيزيائية للاختبار ، مثل السرعات والاتجاهات والتناقضات المختلفة ل RDKs. من خلال تغيير المعلمات ، يمكننا التلاعب بقوة التحفيز ، إما خاصة بالمعالجة المركزية أو الطرفية. على سبيل المثال ، يعد اكتشاف الأجسام سريعة الحركة ميزة موصوفة جيدا خاصة بالمعالجة البصرية المحيطية12 ، في حين تتم معالجة الظلام على الخلفية الساطعة بشكل تفضيلي بواسطة الرؤية المركزية13. تم إجراء هذا الاختبار في البداية على المرضى الذين يعانون من تنكس الشبكية للمستقبلات الضوئية ، إما على وجه التحديد داخل الشبكية المركزية أو الطرفية14. يتجلى التهاب الشبكية الصباغي (RP) مع تلف محيطي ويسود في ~ 1/5000 مريض في جميع أنحاء العالم15. مرض ستارغاردت (STGD) ، مع انتشار ~ 1/10000 ، هو السبب الأكثر شيوعا للتنكس البقعي الشبابي (MD) 16. يؤدي تلف المستقبلات الضوئية في الشبكية المركزية ، كما هو الحال في التنكس البقعي أو كما هو الحال في التهاب الشبكية الصباغي في شبكية العين المحيطية ، إلى فقدان المجال البصري المقابل. تنعكس خسائر المجال البصري هذه في ضعف الميزات الخاصة بمناطق النظام البصريالمحددة 17. الأهم من ذلك ، تتأثر أيضا مناطق النظام البصري التي تتلقى مدخلات من الأجزاء غير المتأثرة من شبكية العين. وقد تبين سابقا في النماذج الحيوانية للتنكس البقعي18 أنه بعد تلف الشبكية المركزية مجهر ، لا تتفاقم حدة فقط ، ولكن يتم تعزيز إدراك الحركة ، وهي سمة مميزة للمعالجة الطرفية. يوفر اختبار حدة الحركة الموصوف هنا نظرة ثاقبة مهمة لتخطيط إجراءات إعادة التأهيل البصري. إن الرؤية الكاملة للتفاعل بين الأجزاء المركزية والمحيطية من المجال البصري لها دور حاسم في فهم كيفية تولي الوظائف المفقودة بواسطة قطع غيار النظام البصري وكيف يمكن دعم هذه العملية من خلال إجراءات إعادة تأهيل التدريب البصري. في السطر ، لا تزال المعرفة بكيفية تأثير تنكس الشبكية الإقليمي على المعالجة البصرية ، خاصة خارج أجزائها التالفة ، غير مكتملة. تعتمد الاختبارات البصرية على قياسات ميزات الشكل الثابت. على سبيل المثال ، تعتمد قياسات حدة البصر على المحفزات الثابتة ، إما الحروف (مخططات Snellen) أو مخططات الشبكة أو مخططات حدة الورنية.
لغرض توسيع البصيرة في الديناميات بين الرؤية المركزية والمحيطية في العيون السليمة والعيون التي أضعفت الوظائف البصرية المركزية / المحيطية ، تم تقديم اختبار حدة قائم على الحركة يقيس الشكل وإدراك الحركة في وقت واحد. يعتمد اختبار حدة الحركة على اكتشاف الأشكال الموجودة مركزيا في التباين السلبي أو الإيجابي (النقاط الداكنة أو الفاتحة) ، والقطع الناقص والدائرة ذات الأسطح المتطابقة ، المبنية من مخططات الحركة النقطية العشوائية (RDK) ومفصولة عن نفس خلفية RDK بالسرعة أو التماسك أو الاتجاه. يتم قياس الحدة على أنها الحد الأدنى من الفرق المدرك بين أبعاد الدائرة والقطع الناقص ، ويتم إعطاء النتائج بالدرجات البصرية التي يتوقف عندها الموضوع لإدراك الفرق. بالإضافة إلى ذلك ، للتحقق مما إذا كان تباين النصوع يؤثر على حدة الحركة المقاسة ، يمكن تقديم المحفزات بشكل سلبي (نقاط سوداء على خلفية بيضاء) أو في تباين إيجابي (نقاط بيضاء على خلفية سوداء). جميع المعلومات المتاحة حول معالجة التباين الإيجابي (نوع ON) والتباين السلبي (نوع OFF) في النظام البصري تأتي من التحفيز الثابت للمجال البصري المركزي19,20. ولكن كيف تعتمد المعالجة المحيطية لإشارات الحركة على التباين لا تزال غير معروفة إلى حد ما14,21. وقد ثبت فقط أن الحساسية للسرعات العالية خاصة بالمعالجة الطرفية، في حين أن معالجة الحركة المركزية تشغل سرعات بطيئة عند ترددات مكانية أعلى معروضة في تباين إيجابي (نوع ON)12. تعد إصدارات التباين الإيجابية والسلبية لمحفزات حدة الحركة ، وكذلك القدرة على تعديل سرعة النقاط ، وكذلك التماسك أو الاتجاه ، أمرا بالغ الأهمية للحصول على وصف أكثر تفصيلا للمجال البصري الكامل. بالإضافة إلى ذلك ، يقترح تضييق ميكانيكي للمجال البصري إلى 10 درجات مركزية باستخدام نظارات واقية مع استبدال العدسات بأخرى معتمة ذات ثقوب مركزية. يسمح نظام التضييق القابل للتكرار بسهولة ، والمناسب لبروتوكولات التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي و TMS ، بإجراء مزيد من التحقيقات حول وظائف المدخلات البصرية المحيطية وكيف تؤثر الأطراف البصرية على حدة القياس المركزي. تم التحقق من صحة نظام مماثل في البداية في الدراسات السابقة14 ، حيث وجد أن اختبارات حدة الحركة في التباين السلبي والحركة السريعة ، وتنشيط الأطراف البصرية بقوة ، هي الأكثر صعوبة بالنسبة لجميع المشاركين. بالنسبة للمرضى الذين يعانون من مرض Stargardt ، كانت لا يمكن السيطرة عليها. الأهم من ذلك ، أن توهين التحفيز البصري المحيطي ، عن طريق تقليل سرعة RDKs ، يحسن عتبات الحدة في جميع الأشخاص الذين تم اختبارهم. في الختام ، نقترح المهمة مع قياس حدة الحركة على أساس تمييز الشكل البسيط. لذلك ، فإن النتائج واضحة وسهلة الفهم أيضا للمرضى ومقدمي الرعاية لهم. اختبار حدة الحركة المقدم هنا موجه أيضا للمستخدمين خارج الأوساط الأكاديمية. المهمة سهلة الشرح لمجموعة واسعة من الأعمار ومجموعات المرضى.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Chinrest</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>custom-made</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Computer</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Windows 10 or higher</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Display</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>1920 &#215; 1080, 31 inches</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EyeLink 1000 Plus</td>
			<td>SR Research</td>
			<td></td>
			<td>desktop mount</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>USB Keyboard</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>USB mouse</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

motion-acuity test for visual field acuity measurement with motion-defined shapes

تعتمد قياسات حدة البصر القياسية على محفزات ثابتة ، إما حروف (مخططات سنيلين) أو خطوط عمودية (حدة الورنية) أو مخططات صريف ، تتم معالجتها بواسطة مناطق النظام البصري الأكثر حساسية للتحفيز الثابت ، وتلقي مدخلات بصرية من الجزء المركزي من المجال البصري. هنا ، يقترح قياس الحدة بناء على تمييز الأشكال البسيطة ، والتي يتم تحديدها من خلال حركة النقاط في مخططات الحركة النقطية العشوائية (RDK) التي تتم معالجتها بواسطة المناطق البصرية الحساسة لتحفيز الحركة وتلقي المدخلات أيضا من المجال البصري المحيطي. في اختبار حدة الحركة ، يطلب من المشاركين التمييز بين الدائرة والقطع الناقص ، مع أسطح متطابقة ، مبنية من RDKs ، ومفصولة عن الخلفية RDK إما عن طريق التماسك أو الاتجاه أو سرعة النقاط. يعتمد قياس الحدة على اكتشاف القطع الناقص ، والذي يصبح مع كل استجابة صحيحة أكثر دائرية حتى يصل إلى عتبة الحدة. يمكن تقديم اختبار حدة الحركة في تباين سلبي (نقاط سوداء على خلفية بيضاء) أو في تباين إيجابي (نقاط بيضاء على خلفية سوداء). تقع الأشكال المحددة بالحركة مركزيا ضمن 8 درجات بصرية وتحيط بها خلفية RDK. لاختبار تأثير الأطراف البصرية على حدة القياس المركزي ، يقترح تضييق ميكانيكي للمجال البصري إلى 10 درجات ، باستخدام نظارات واقية غير شفافة مع ثقوب مركزية. نظام التضييق السهل والقابل للتكرار هذا مناسب لبروتوكولات التصوير بالرنين المغناطيسي ، مما يسمح بمزيد من التحقيقات في وظائف المدخلات البصرية الطرفية. هنا ، يقترح قياس بسيط للشكل وإدراك الحركة في وقت واحد. يقيم هذا الاختبار المباشر ضعف الرؤية اعتمادا على مدخلات المجال البصري المركزي والمحيطي. يعمل اختبار حدة الحركة المقترح على تطوير قدرة الاختبارات القياسية على الكشف عن وظائف الرؤية الاحتياطية أو حتى المعززة في المرضى الذين يعانون من نظام بصري مصاب ، والتي ظلت حتى الآن غير مكتشفة.

Most of the available visual tests are directed to examine the features processed by central vision, relying on the input deriving from the central retina1. The central retina has the densest cone-photoreceptor population for maximal visual acuity and lacks rod photoreceptors, which dominate the peripheral retina2. The presence of densely packed photoreceptors is also reflected in an increased density of ganglion cells, which means a greater number of axons are directed to the optic nerve and, eventually, to the visual cortex. Outside the fovea towards the periphery, rods outnumber the cone photoreceptor3. With the rods&#39; wider bodies and the sparser mosaic of photoreceptors, the peripheral retina is primarily responsive to night vision and motion awareness4.
Classically, it was believed that visual processing, depending on stimulation of the central part of the visual field, is devoted to the fine analysis of stationary objects, and its peripheral part is specialized in detecting motion and bringing objects to the central, foveal vision, where it is further analyzed5,6. However, now we have emerging evidence showing that on the cortical level, the fine analysis of the stationary pathway is not fully separated from the motion-sensitive one6,7,8. Testing form and motion perception simultaneously is classically performed using moving gratings9 and glass patterns10 and also concentric rings motion11. Our goal is to introduce a test that is close to the normal life of visually disabled people, which can lower their frustrations and give hope by explicitly showing them that some features of their visual processing might still be preserved and even strengthened. The proposed motion-acuity test based on random dot kinematograms (RDKs) combines motion and shape perception analysis and simultaneously tests the functioning of the motion and shape perception. Within the motion-acuity test, there are many possibilities of psychophysical features to test, such as different velocities, directions, and contrasts of the RDKs. By changing the parameters, we can manipulate the strength of stimulation, either specific for the central processing or peripheral. For example, detecting fast-moving objects is a well-described feature specific to peripheral visual processing12, whereas the processing of the darks on the bright background is preferentially processed by central vision13. This test was initially performed on patients with retinal degeneration of photoreceptors, either specifically located within the central or peripheral retina14. Retinitis pigmentosa (RP) is manifested with peripheral damage and prevails in ~1/5000 patients worldwide15. Stargardt disease (STGD), with a prevalence of ~1/10000, is the most common cause of juvenile macular degeneration (MD)16. Damage to the photoreceptors at the central retina, as in macular degeneration or as in retinitis pigmentosa at the peripheral retina, results in corresponding visual field losses. Those visual field losses are reflected in the impairments of the features specific to the given visual system regions17. Importantly, the regions of the visual system that receive inputs from unaffected parts of the retina are also affected. It was previously shown in animal models of macular degeneration18 that after binocular central retinal damage, not only is acuity aggravated, but motion perception, a feature characteristic of peripheral processing, is reinforced. The motion-acuity testing described here provides an important insight for planning visual rehabilitation procedures. A complete view of the interplay between central and peripheral parts of the visual field has a crucial role in understanding how lost functions might be taken over by the spare parts of the visual system and how this process can be supported by visual training rehabilitation procedures. Inline, the knowledge of how regional retinal degeneration affects visual processing, especially beyond its damaged parts, still remains incomplete. Optical tests are based on the measurements of the stationary shape features. For instance, the visual acuity measurements rely on stationary stimuli, either letters (Snellen charts), grating charts, or vernier acuity charts.
For the purpose of widening the insight into the dynamics between central and peripheral vision in healthy eyes and eyes that have impaired central/peripheral visual functions, a motion-based acuity test measuring the shape and motion perception simultaneously was introduced. The motion-acuity test is based on the detection of centrally located shapes in negative or positive contrast (dark or light dots), an ellipse and circle with matching surfaces, built from random dot kinematograms (RDK) and separated from the same RDK background by velocity, coherence, or direction. Acuity is measured as the minimal difference perceived between circle and ellipse dimensions, and the results are given in visual degrees at which the subject stops to perceive the difference. Additionally, to check if the luminance contrast influences the measured motion acuity, stimuli can be presented in negative (black dots on white background) or in positive contrast (white dots on black background). All the available information about positive contrast (ON type) and negative contrast (OFF type) processing in the visual system comes from the stationary stimulation of the central visual field19,20. But how peripheral processing of motion signals depends on contrast remains fairly unknown14,21. It was only established that sensitivity to high velocities is specific for peripheral processing, whereas central motion processing engages slow velocities at higher spatial frequencies presented in positive contrast (ON type)12. The positive and negative contrast versions of the motion-acuity stimuli, as well as the ability to modify the velocity of dots, as well as the coherence or direction, is crucial for a more detailed description of the full visual field. Additionally, a mechanical narrowing of the visual field to central 10 degrees is proposed using goggles with lenses replaced with opaque ones with centrally located holes. This easily replicable narrowing system, suitable for fMRI and TMS protocols, allows further investigations of the functions of the peripheral visual input and how visual peripheries influence centrally measured acuity. A similar system was initially validated in previous studies14, in which it was found that motion acuity tests in negative contrast and in fast motion, strongly activating visual peripheries, are the most difficult for all participants. For patients with Stargardt disease, they were unmanageable. Importantly, attenuation of visual periphery stimulation, by diminishing the velocity of RDKs, improves acuity thresholds in all tested subjects. In conclusion, we propose the task with motion-acuity measurement based on simple shape discrimination. Therefore, the results are straightforward and easy to understand also for patients and their caregivers. The motion-acuity test presented here is also addressed for users outside academia. The task is easy to explain to a broad range of ages and patient groups.

تسليط الضوء على المؤلف: تقييم حدة البصر في فقدان الرؤية المركزية من خلال اختبار الرؤية المحيطية القائم على الحركة

اختبار حدة الحركة لقياس حدة المجال البصري بأشكال محددة بالحركة

We are searching for the potentially-enhanced visual functions in patients with injured visual system. Our research suggests that peripheral vision with its sensitivity to motion may be able to partially compensate for the loss of the central vision. Optical tests are based on the measurements of the stationary shape features.We are proposing to measure acuity, the sharp vision with shapes of an equal surface built from moving dots. For the first time, it is possible to measure acuity based on motion sensitivity. The proposed protocol offers an accessible tool to assess visual acuity by recruiting central and peripheral visual fields.Also, the possibility to use positive or negative contrast to modify the velocity of dots and the coherence or direction is crucial for a more detailed description of the full visual field. An assessment of the interplay between central and peripheral parts of the visual field has a crucial role in understanding how lost functions might be taken over by the spare parts of the visual system, and how this process can be supported by visual training rehabilitation procedures.

تولد مهمة حدة الحركة ، لكل مشارك ، ملف نتيجة واحد لكل إجراء محفزات. تم تضمين ملف سجل مثالي لأحد المشاركين في الاختبار في المستودع داخل مجلد المستند. من الصف 1 إلى الصف 31 ، يتم الإبلاغ عن إعدادات مختلفة ، مثل اسم المريض وإعدادات التكوين. تبدأ كتلة المهمة من الصف 34 وتبلغ عن المعلومات المهمة الل...

Watch this Scientific Journal Video about Assessment of Visual Acuity in Central Vision Loss Through Motion-Based Peripheral Vision Testing at JoVE.com

يتم وصف اختبار حدة جديد قائم على الحركة يسمح بتقييم المعالجة البصرية المركزية والطرفية لدى الأفراد ضعاف البصر والأصحاء ، جنبا إلى جنب مع نظارات واقية تحد من الرؤية المحيطية المتوافقة مع بروتوكولات التصوير بالرنين المغناطيسي ، هنا. تقدم هذه الطريقة تقييما شاملا للرؤية للإعاقات الوظيفية والاختلالات الوظيفية في النظام البصري.

The standard visual acuity measurements rely on stationary stimuli, either letters (Snellen charts), vertical lines (vernier acuity) or grating charts, ...

نحن نبحث عن الوظائف البصرية المحسنة المحتملة في المرضى الذين يعانون من نظام بصري مصاب. يشير بحثنا إلى أن الرؤية المحيطية بحساسيتها للحركة قد تكون قادرة على التعويض جزئيا عن فقدان الرؤية المركزية. تعتمد الاختبارات البصرية على قياسات ميزات الشكل الثابت.نحن نقترح قياس الحدة ، الرؤية الحادة بأشكال سطح متساو مبنية من نقاط متحركة. لأول مرة ، من الممكن قياس الحدة بناء على حساسية الحركة. يوفر البروتوكول المقترح أداة يمكن الوصول إليها لتقييم حدة البصر من خلال توظيف المجالات البصرية المركزية والمحيطية.أيضا ، تعد إمكانية استخدام التباين الإيجابي أو السلبي لتعديل سرعة النقاط والتماسك أو الاتجاه أمرا بالغ الأهمية للحصول على وصف أكثر تفصيلا للمجال البصري الكامل. يلعب تقييم التفاعل بين الأجزاء المركزية والمحيطية من المجال البصري دورا حاسما في فهم كيفية تولي قطع غيار النظام البصري الوظائف المفقودة ، وكيف يمكن دعم هذه العملية من خلال إجراءات إعادة تأهيل التدريب البصري.

motion-acuity-test-for-visual-field-acuity-measurement-with-motion

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Motion-Acuity Test for Visual Field Acuity Measurement with Motion-Defined Shapes

410 Views.  Polish Academy of Sciences. نحن نبحث عن الوظائف البصرية المحسنة المحتملة في المرضى الذين يعانون من نظام بصري مصاب. يشير بحثنا إلى أن الرؤية المحيطية بحساسيتها للحركة قد تكون قادرة على التعويض جزئيا عن فقدان الرؤية المركزية. تعتمد الاختبارات البصرية على قياسات ميزات الشكل الثابت.نحن نقترح قياس ال...

Video: تسليط الضوء على المؤلف: تقييم حدة البصر في فقدان الرؤية المركزية من خلال اختبار الرؤية المحيطية القائم على الحركة

The standard visual acuity measurements rely on stationary stimuli, either letters (Snellen charts), vertical lines (vernier acuity) or grating charts, processed by those regions of the visual system most sensitive to the stationary stimulation, receiving visual input from the central part of the visual field. Here, an acuity measurement is proposed based on discrimination of simple shapes, that are defined by motion of the dots in the random dot kinematograms (RDK) processed by visual regions sensitive to motion stimulation and receiving input also from the peripheral visual field. In the motion-acuity test, participants are asked to distinguish between a circle and an ellipse, with matching surfaces, built from RDKs, and separated from the background RDK either by coherence, direction, or velocity of dots. The acuity measurement is based on ellipse detection, which with every correct response becomes more circular until reaching the acuity threshold. The motion-acuity test can be presented in negative contrast (black dots on white background) or in positive contrast (white dots on black background). The motion defined shapes are located centrally within 8 visual degrees and are surrounded by RDK background. To test the influence of visual peripheries on centrally measured acuity, a mechanical narrowing of the visual field to 10 degrees is proposed, using opaque goggles with centrally located holes. This easy and replicable narrowing system is suitable for MRI protocols, allowing further investigations of the functions of the peripheral visual input. Here, a simple measurement of shape and motion perception simultaneously is proposed. This straightforward test assesses vision impairments depending on the central and peripheral visual field inputs. The proposed&#160;motion-acuity test advances the capability of standard tests to reveal spare or even strengthened vision functions in patients with injured visual system, that until now remained undetected.

A novel motion-based acuity test that allows the assessment of central and peripheral visual processing in low-vision and healthy individuals, along with goggles limiting peripheral vision compatible with MRI protocols, are described here. This method offers a comprehensive vision assessment for functional impairments and dysfunctions of the visual system.