وأيد هذا العمل من قبل قيصرية إدموند دي روتشيلد وبنجامين المؤسسات.

بروتوكول يتبع المبادئ التوجيهية للجنة الأخلاقيات جامعة هداسا العبرية للدراسات في مواضيع الإنسان. لتجنب تأثير قصر النظر أو الأخطاء الانكسارية على نتائج الاختبار، يجب أن يتم تنفيذ البروتوكولات بينما المرضى ارتداء النظارات الخاصة بهم (تصحيح الرؤية). كائن من بروتوكول موشن (OFM): 1. بدء اختبار وتكليف المواضيع <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مقعد موضوع 50 سم أمام شاشة الكمبيوتر. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> افتح البرنامج OFM. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إرشاد هذا الموضوع انه سيتم تقديم الاقتراح مع تعريف الكائنات. أمرته الرد في الصحيح وبأسرع وقت ممكن عن طريق الضغط على &quot;A&quot; لوحة المفاتيح ثم لفظيا تسمية الكائن المتصورة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> التالية ردا على ذلك، سوف تشير شاشة &quot;اضغط على شريط الفضاء&quot; تظهر. إرشاد رهنا اضغط على شريط الفضاء إلا عندما تصبح مستعدة لتحديد الحوافز المقبل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> شرح لموضوع المحفزات التي قد تظهر في الصعب جدا إلى perceivالسرعات الإلكترونية أو في بعض أسهل على إدراك منها. </li></ol> 2. المرحلة التعلم أدخل &quot;OFM التعلم&quot; في سطر الأوامر. سيتم الآن عرض الموضوع مع 4 المثال المحفزات. تتم هذه المرحلة عند كلتا العينين الشخص مفتوحتان. 3. اختبار المرحلة بشكل عام، يتضمن كل اختبار OFM 20 المحفزات. يتم عرض جميع الأولى عند أدنى سرعة 4 بكسل / ثانية. أولئك الذين لا يعترف سيتم بعد ذلك قدمت في السرعة القادم من 5.5 بكسل / ثانية. تلك غير معترف بها، وسيتم بعد ذلك قدمت في سرعة المقبل من 7.5 بكسل / ثانية وهلم جرا، والذهاب من خلال 10 بكسل / ثانية، 13.5 بكسل / ثانية، و 18 بكسل / ثانية، وحتى أسرع من سرعة 24.5 بكسل / ثانية. وقد تم تحديد السرعات على أساس الأس ذ = 3 * 0.3 ه. إذا لم يكن معترفا بها خمسة المحفزات التوالي في سرعة معينة، سيتم تقديم المحفزات المقبل في سرعة أسرع المقبل لتجنب الإحباط في المرضى. الوسوف يؤدي إلى تقصير طول الاختبار الذي هو عادة أطول والاعتراف هو أسوأ (مما يستلزم مرور من خلال عدد أكبر من السرعات في التحفيز). <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تغطية الموضوع في عين واحدة مع التصحيح العين. قد يكون كل رقعة العين كافية طالما أنها تمد التغطية الكاملة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> أدخل &quot;كائنات OFM&quot; في سطر الأوامر. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> اختيار مجموعة المحفزات واحدة (ويشمل البرنامج 4 مجموعات كل مجموعة تضم المحفزات 20 كائنات مختلفة التحديد قد تكون عشوائية ومع ذلك، تأكد من أن تطبيق مجموعات المحفزات المختلفة لكل من عيون اختبارها؛. تطبيق مجموعات محفزات مختلفة للحصول على نقاط وقت لاحق في التعلم حالة التقييم الطولي). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> موجه يطلب منك إدخال اسم الموضوع، وسوف تظهر اختبار العين واختبار التاريخ. استكمال المعلومات المطلوبة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ترصد بدقة هذا الموضوع والرد على هذا الموضوع في حين انها / انه يكمل مهمة على النحو التالي: <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> عندما يظهر التحفيز موضوع يجب أن تضغط على الزر &quot;A&quot; على keyboارض وتسمية هوية الحوافز المقدمة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> اضغط على زر الماوس الأيسر للإجابة الصحيحة أو بالزر الأيمن للفأرة لإجابة خاطئة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الموضوع يضغط على &quot;الفضاء بار&quot; على لوحة المفاتيح لبدء التحفيز المقبل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يستمر هذا الإجراء (الخطوات 3.5.1-3.1.5.3) حتى إما يتم التعرف على جميع المحفزات 20 في المجموعة أو قدمت في أسرع السرعة. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تكرار الإجراء بأكمله (من الخطوة 3.1) للعين الثانية موضوع باستخدام مجموعة مختلفة من المحفزات. </li></ol> بروتوكول ستيريو مقيدة الوقت: 1. بدء اختبار وتكليف المواضيع <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مقعد موضوع 50 سم أمام شاشة الكمبيوتر. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> فتح برنامج ستيريو. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إرشاد هذا الموضوع انه سيتم عرض مع 3 الأبعاد (3D) الأشكال وسوف يكون لتسمية الشكل كما ينظر الصحيح وأسرع وقت ممكن. وسوف يكون واحدا من الأشكال التالية: دائرة، مربع، مثلث، أو نجمة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> شرح لموضوع المحفزات التي قد تظهر في الصعب جدا تصور الظروف أو في بعض أسهل على إدراك منها. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إرشاد تخضع لارتداء نظارات 3D. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إيقاف البرق الغرفة. </li></ol> 2. المرحلة التعلم أدخل &quot;ستيريو التعلم&quot; في سطر الأوامر. وستعرض الموضوع الآن مع 4 التكرار من كل شكل، قدمت في أطول مدة المحفزات (500 ميللي ثانية)، وفي أسهل التفاوت (840 ثانية من القوس) الظروف. بعد حالة العرض 3D، وسوف عرضا 2D متابعة لكل شكل. في الأخير، سيتم إضافة خط الوسم الأشكال ملامح، للتأكد من الموضوع ينظر إلى أبعاد شكل المقدمة. المواضيع التي لم تنجح في هذه الحالة من السهل، لن يتم اختبارها في المرحلة المقبلة. 3 اختبار المرحلة: الإدراك المجسمة بوصفها وظيفة من التفاوت مجهر الشكل 4وستقدم ق ل 500 مللي ثانية في 4 ظروف مختلفة التفاوت: 120، 300، 540، و 840 ثانية من القوس. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> أدخل &quot;التفاوت ستيريو&quot; في سطر الأوامر. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وهناك موجه يطلب منك إدخال اسم وتاريخ الاختبار يخضع لتظهر. استكمال المعلومات المطلوبة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يبدو التحفيز </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> أسماء يخضع شكل المقدمة. يتم ترميز ردود الفاحص في أزرار مفتاح 1-4 (مثال. اضغط على 1، 2، 3، أو 4 أزرار رئيسية للاستجابات الشخص المعني اللفظي من &quot;دائرة&quot;، &quot;مربع&quot;، &quot;مثلث&quot;، أو &quot;ل نجمة &quot;، على التوالي). نظرا لظروف الإضاءة، وحقيقة أن هذا الموضوع ترتدي نظارات 3D، وقال انه لا يمكن رمز الردود بنفسه). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الموضوع يضغط أي مفتاح للمتابعة إلى التحفيز المقبل. ترتيب العرض المحفزات هو عشوائي. </li></ol> 4. اختبار المرحلة المجسمة تصور بوصفها وظيفة من الوقت عرض الحوافز. وستقدم الأشكال 4 لأوجه التفاوت في 540 و 840 ثانية من القوس إما 40، 60، أو 100 ميللي ثانية فترات. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> أدخل &quot;المدة ستيريو&quot; في سطر الأوامر. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> كرر الخطوات من 3،2-3،5. </li></ol>

<ol>
	<li>Rovaris, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Axonal+injury+in+early+multiple+sclerosis+is+irreversible+and+independent+of+the+short-term+disease+evolution.">Axonal injury in early multiple sclerosis is irreversible and independent of the short-term disease evolution.</a> Neurology. 65 (10), 1626-1630 .</li><li>Tallantyre, E. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinico-pathological+evidence+that+axonal+loss+underlies+disability+in+progressive+multiple+sclerosis.">Clinico-pathological evidence that axonal loss underlies disability in progressive multiple sclerosis.</a> Mult. Scler. 4 (4), 406-411 .</li><li>Oberwahrenbrock, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Retinal+ganglion+cell+and+inner+plexiform+layer+thinning+in+clinically+isolated+syndrome.">Retinal ganglion cell and inner plexiform layer thinning in clinically isolated syndrome.</a> Mult. Scler. 19 (14), 1887-1895 (2013).</li><li>Hickman, S. J., Dalton, C. M., Miller, D. H., Plant, G. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Management+of+acute+optic+neuritis.">Management of acute optic neuritis.</a> Lancet. 360 (9349), 1953-1962 .</li><li>Keough, M. B., Yong, V. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Remyelination+therapy+for+multiple+sclerosis.">Remyelination therapy for multiple sclerosis.</a> Neurotherapeutics. 10 (1), 44-54 (2013).</li><li>Halliday, A. M., McDonald, W. I., Mushin, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Delayed+pattern-evoked+responses+in+optic+neuritis+in+relation+to+visual+acuity.">Delayed pattern-evoked responses in optic neuritis in relation to visual acuity.</a> Trans. Ophthalmol. Soc. U.K. 93, 315-324 .</li><li>Jones, S. J., Brusa, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neurophysiological+evidence+for+long-term+repair+of+ms+lesions:+Implications+for+axon+protection.">Neurophysiological evidence for long-term repair of ms lesions: Implications for axon protection.</a> J. Neurol. 206 (2), 193-198 .</li><li>Raz, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sustained+motion+perception+deficit+following+optic+neuritis:+Behavioral+and+cortical+evidence.">Sustained motion perception deficit following optic neuritis: Behavioral and cortical evidence.</a> Neurology. 76 (24), 2103-2111 .</li><li>Raz, N., Dotan, S., Chokron, S., Ben-Hur, T., Levin, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Demyelination+affects+temporal+aspects+of+perception:+An+optic+neuritis+study.">Demyelination affects temporal aspects of perception: An optic neuritis study.</a> Ann. Neurol. 71 (4), 531-538 (2012).</li><li>Raz, N., Chokron, S., Ben-Hur, T., Levin, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Temporal+reorganization+to+overcome+monocular+demyelination.">Temporal reorganization to overcome monocular demyelination.</a> Neurology. 81 (8), 702-709 (2003).</li><li>Kniestedt, C., Stamper, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visual+acuity+and+its+measurement.">Visual acuity and its measurement.</a> Ophthalmol. Clin. North. 16 (2), 155-170 .</li><li>Mangione, C. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+the+25-item+national+eye+institute+visual+function+questionnaire.">Development of the 25-item national eye institute visual function questionnaire.</a> Arch. Ophthalmol. 119 (7), 1050-1058 (2001).</li><li>Raphael, B. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Validation+and+test+characteristics+of+a+10-item+neuro-ophthalmic+supplement+to+the+nei-vfq-25.">Validation and test characteristics of a 10-item neuro-ophthalmic supplement to the nei-vfq-25.</a> Am. J. Ophthalmol. 142 (6), 1026-1035 .</li><li>Halliday, A. M., McDonald, W. I., Mushin, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Delayed+visual+evoked+response+in+optic+neuritis.">Delayed visual evoked response in optic neuritis.</a> Lancet. 1 (7758), 982-985 .</li><li>Costello, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantifying+axonal+loss+after+optic+neuritis+with+optical+coherence+tomography.">Quantifying axonal loss after optic neuritis with optical coherence tomography.</a> Ann. Neurol. 59 (6), 963-969 .</li><li>Albrecht, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Degeneration+of+retinal+layers+in+multiple+sclerosis+subtypes+quantified+by+optical+coherence+tomography.">Degeneration of retinal layers in multiple sclerosis subtypes quantified by optical coherence tomography.</a> Mult. Scler. 18 (10), 1422-1429 .</li><li>Bock, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Time+domain+and+spectral+domain+optical+coherence+tomography+in+multiple+sclerosis:+A+comparative+cross-sectional+study.">Time domain and spectral domain optical coherence tomography in multiple sclerosis: A comparative cross-sectional study.</a> Mult. Scler. 16 (7), 893-896 .</li><li>Dorr, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Association+of+retinal+and+macular+damage+with+brain+atrophy+in+multiple+sclerosis.+PLoS+One.">Association of retinal and macular damage with brain atrophy in multiple sclerosis. PLoS One.</a> 6 (4), 18132-18 .</li><li>Zimmermann, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optic+neuritis+interferes+with+optical+coherence+tomography+and+magnetic+resonance+imaging+correlations.">Optic neuritis interferes with optical coherence tomography and magnetic resonance imaging correlations.</a> Mult. Scler. 19 (4), 443-450 (2013).</li><li>Saidha, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visual+dysfunction+in+multiple+sclerosis+correlates+better+with+optical+coherence+tomography+derived+estimates+of+macular+ganglion+cell+layer+thickness+than+peripapillary+retinal+nerve+fiber+layer+thickness.">Visual dysfunction in multiple sclerosis correlates better with optical coherence tomography derived estimates of macular ganglion cell layer thickness than peripapillary retinal nerve fiber layer thickness.</a> Mult. Scler. 17 (12), 1449-1463 (2011).</li><li>Costello, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tracking+retinal+nerve+fiber+layer+loss+after+optic+neuritis:+A+prospective+study+using+optical+coherence+tomography.">Tracking retinal nerve fiber layer loss after optic neuritis: A prospective study using optical coherence tomography.</a> Mult. Scler. 14 (7), 893-905 (2008).</li><li>Walter, S. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ganglion+cell+loss+in+relation+to+visual+disability+in+multiple+sclerosis.">Ganglion cell loss in relation to visual disability in multiple sclerosis.</a> Ophthalmology. 119 (6), 1250-1257 (2012).</li><li>Taveggia, C., Feltri, M. L., Wrabetz, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Signals+to+promote+myelin+formation+and+repair.">Signals to promote myelin formation and repair.</a> Nat. Rev. Neurol. 6 (5), 276-287 .</li></ol>

الكتاب تعلن أي المصالح المالية المتنافسة.

التهاب العصب البصري هو مرض مزيل الميالين في العصب البصري، مما تسبب في فقدان البصر الحاد. على الرغم من اعتبار عابرة عند استخدام اختبار البصرية القياسية 1، مواصلة المرضى على إدراك الصعوبات في أداء المهام البصرية اليومية. فإننا نقول إن اختبارات بصرية ديناميكية كا...

التهاب العصب البصري كنموذج لتتبع تنكس الأنسجة وإصلاح التصلب المتعدد (MS) هو مرض التهابي مزمن الاعصاب في الجهاز العصبي المركزي (CNS)، والسبب الرئيسي للعجز عصبي nontraumatic في صغار البالغين في البلدان المتقدمة. ويعتبر إزالة الميالين ميزة الأنسجة الأكثر تميزا من MS. الدراسات الحديثة، ومع ذلك، كشفت أن مرض التصلب العصبي المتعدد هو أيضا مرض الاعصاب مع مطلع الضرر المحواري العصبي 1-3. التهاب العصب البصري (ON)، التهاب العصب البصري، هو فالأعراض في 20٪ من مرضى التصلب المتعدد، و 50٪ على الأقل من أولئك الذين يعانون من مرض التصلب العصبي المتعدد تجربة حلقة واحدة على الأقل من خلال حياتهم ON 4. خلافا لغيرها من المواقع من الآفات MS التي لا تتطابق دائما إلى مظاهر سريرية، المزيل حلقة من العصب البصري ينتج عادة في مظهر مميز من فقدان البصر الحاد. Gاللاعب Iven الاعتلال المشترك مع MS ومعالمه البارزة السريرية، ON يوفر فرصة فريدة للانحطاط الأنسجة تتبع وإصلاح وعواقبها في MS آفة واحدة. الحاجة إلى أساليب محسنة للتحلل الأنسجة تتبع وإصلاح في الجسم الحي دراسات مرضية في MS توريط إزالة الميالين كسبب رئيسي من transection محور عصبي محور عصبي وانحطاط اللاحقة. عودة الميالين قد تمنع المحاور عديمة الميلين من التحول؛ ومع ذلك، عودة الميالين فعالة قد تكون محدودة نتيجة الهجمات المتكررة. لذلك، تهدف استراتيجيات علاجية اعصاب والتجدد والتطور الحالي في MS لمنع وقوع هجمات جديدة وتعزيز العمليات عودة الميالين في الجهاز العصبي المركزي 5. من أجل متابعة المرضى التهاب العصب البصري وتقييم فعالية العلاج، وهناك حاجة إلى أداة لقياس التغيرات الدقيقة في تكون الميالين في الجهاز العصبي المركزي. ومع ذلك، فإن موقفقياسات ارض، بما في ذلك الاختبارات البصرية الروتينية وفحوصات الرنين المغناطيسي، ليست حساسة بما يكفي لهذا الغرض. الاختبارات البصرية الروتينية (أي. البصر، وعلى النقيض حساسية والحقول البصرية، وإدراك اللون) قد تكشف عن حالات الإسقاط تخفيض المدخلات على طول المسارات البصرية ولكن لا تعير اهتماما لتحديد معدلات الإسقاط تأخر، والذي هو دور الألياف عديمة الميلين 6،7 . آفات hyperintense T2، والتي هي السمة المميزة لهذا المرض، تنتج عن خليط المتبقية من ذمة، والتهاب، وإزالة الميالين، وفقدان محور عصبي ودباق، وبالتالي لا يمكن أن تفرق بين إزالة الميالين وأمراض الدماغ الأخرى. وعلاوة على ذلك، تم تصميم معيار التصوير بالرنين المغناطيسي للكشف عن تباين الأنسجة النوعية. في حين أن هذه هي كافية لتحديد موقع الأنسجة غير عادية، فهي غير كافية لتقييم كمي لخصائص الأنسجة. ويمكن استخدام اختبارات بصرية ديناميكية كعلامات من إزالة الميالين وعودة الميالين نجادلأن الوظائف البصرية الديناميكية هي أكثر ملاءمة من وظائف ثابتة لتحديد وقياس التغيرات في الإختفاء الإسقاط على طول المسارات البصرية. في حين إنجاز الوظائف البصرية على حد سواء والدينامية يتطلب كمية كافية من الإسقاط المدخلات البصرية، والوظائف البصرية الحيوية فقط تعتمد على معدلات الإسقاط. وبالتالي قد تؤثر على العصب البصري إزالة الميالين الحيوية بدلا من الوظائف البصرية ثابتة، تورط الحاجة للانتقال السريع من المدخلات البصرية من أجل إدراك الحركة. وضعنا مهمتين السلوكية لتقييم الوظائف البصرية أحادي ومجهر والتي قد ربط بشكل وثيق مع الإختفاء الإسقاط على طول المسارات البصرية. وتشمل هذه الكائنات من الحركة (OFM) استخراج والبروتوكولات ستيريو مقيدة وقت. في اختبار OFM، مجموعة من النقاط يؤلف كائن، عن طريق تحريك النقاط داخل الصورة في الوقت الذي يتجه نحو اليمين النقاط خارج الصورة اليسار أو العكس بالعكس. السلطة الفلسطينية نقطةttern يولد كائن مموهة التي لا يمكن الكشف عنها عند النقاط هي ثابتة أو متحركة ككل. الأهم من ذلك، الاعتراف الكائن يعتمد على الحركة التصور. باستخدام بروتوكول OFM، لقد أثبتنا وجود عجز مستمر في أعين المتضررين من المرضى ON، اضحا حتى 12 شهرا بعد الهجوم التهاب العصب البصري، في حين الوظائف البصرية القياسية قد تعافى 8. علاوة على ذلك، كان مرتبطا مع ضعف الأداء التوصيلات تأخر (تأخر P100، مما يعكس إزالة الميالين) وارتبط التحسن في الحركة التصور مع تقصير من معدلات التوصيل (تعكس عودة الميالين؛ الخطية المربعات الصغرى الانحدار مع حساب معامل الارتباط F = 27.3، P = 0.0005؛ ص = -0.87) 9. تم تحديث بروتوكول OFM مطروحة حاليا من أجل احتواء الاختبار للاستخدام السريري، بما في ذلك اختبار تقصير، وتعديل برامج الاختبار أن يؤدي في ملف الإخراج التلقائي، ويؤدي في حركة sensitivالنتيجة إيتي. لتقييم تأثير الإختفاء الإسقاط على الرؤية بالعينين، وقد تم تطوير بروتوكول ستيريو مقيدة وقت. في هذا البروتوكول، يتم عرض الصور المتباينة مكانيا لفترة محدودة من الزمن، مما يشكل تحديا التكامل مجهر في الوقت المناسب. وقد تم تصميم هذا الاختبار لاختبار فرضية أنه نظرا لإزالة الميالين في العصب المتأثر، معلومات عن عيون اثنين سوف تصل إلى القشرة في نقاط زمنية مختلفة إضعاف التكامل مجهر في الوقت المناسب. اختبار مجموعة من استردادها على المرضى (1-2.5 سنوات عقب الهجوم)، لقد أظهرنا أنه في حين كان معظم المرضى مستويات الأداء سليمة في مهمة معيار ستيريو ثابت؛ كان ضعف الأداء على المهمة ستيريو مقيدة الوقت في معظم الحالات 10. وOFM والبروتوكولات ستيريو مقيدة الوقت توفير بسيطة، لكنها قوية، وسيلة لتحديد وقياس عمليات إزالة الميالين وعودة الميالين على طول المسارات البصرية. هذه البروتوكولات أماهذ أن تكون فعالة لتشخيص ومتابعة مرضى MS وبطريقة فعالة من حيث التكلفة باستخدام وسيلة سهلة لاستخدام بروتوكول كمبيوتر يعمل بنظام.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="638">
	<tbody>
		<tr height="167">
			<td dir="LTR" height="167" style="height:167px;width:231px;">Personal computer, including laptops</td>
			<td style="width:117px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td dir="LTR" style="width:171px;">The OFM software runs best on Mac or on Windows 7 (or higher) PC. The Stereo software runs on every personal computer.&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;">Monitor&#160; specification</td>
			<td style="width:117px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td dir="LTR" style="width:171px;">Size: at least 15inch,&#160; Color: at least 16 bit</td>
		</tr>
		<tr height="109">
			<td height="109" style="height:109px;width:231px;">The OFM and the Stereo softwares</td>
			<td dir="LTR" style="width:117px;">These are self-developed softwares</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td dir="LTR" style="width:171px;">Researchers &#38; physicians who are interested in these softwares may contact us at: fmri-hadassah.org</td>
		</tr>
		<tr height="209">
			<td dir="LTR" height="209" style="height:209px;width:231px;">Red/Cyan 3D glasses (We had tested the Stereo software on the two following 3D glasses):</td>
			<td style="width:117px;">Nvidia &#38; American Paper Optics</td>
			<td dir="LTR" style="width:119px;">3D Vision Ultimate Anaglyph 3D Glasses &#38; Pro X Style Red/Cyan 3D Glasses for Movies and Games on Flat Screens&#160;&#160;</td>
			<td style="width:171px;"></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td dir="LTR" height="63" style="height:63px;width:231px;">Performance on our stereo task was compared to performance on the standard Randot stereo test</td>
			<td dir="LTR" style="width:117px;">Stereo Optical Co.</td>
			<td dir="LTR" style="width:119px;">Randot SO-002&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

dynamic visual tests to identify and quantify visual damage and repair following demyelination in optic neuritis patients

من أجل متابعة المرضى التهاب العصب البصري وتقييم فعالية العلاج، ومطلوب أداة قوية ودقيقة وقابلة للقياس الكمي لتقييم التغيرات في تكون الميالين في الجهاز العصبي المركزي (CNS). ومع ذلك، والقياسات القياسية، بما في ذلك الاختبارات البصرية الروتينية وفحوصات الرنين المغناطيسي، ليست حساسة بما يكفي لهذا الغرض. نقدم اختبارين البصرية معالجة ظائف أحادي ومجهر الديناميكية التي قد ربط بشكل وثيق مع مدى تكون الميالين على طول المسارات البصرية. وتشمل هذه الكائنات من الحركة (OFM) استخراج والبروتوكولات ستيريو مقيدة وقت. في اختبار OFM، مجموعة من النقاط يؤلف كائن، عن طريق تحريك النقاط داخل الصورة في الوقت الذي يتجه نحو اليمين النقاط خارج الصورة اليسار أو العكس بالعكس. نمط نقطة يولد كائن مموهة التي لا يمكن الكشف عنها عند النقاط هي ثابتة أو متحركة ككل. الأهم من ذلك، الاعتراف الكائن اعتمادا كبيرا على الحركة التصور. في الوقت مقيدة-بروتوكول ستيريو، وتعرض صور متباينة مكانيا لفترة محدودة من الزمن، مما يشكل تحديا للتكامل 3 الابعاد مجهر في الوقت المناسب. كل من الاختبارات المناسبة للاستخدام السريري وتوفير بسيطة، لكنها قوية، وسيلة لتحديد وقياس عمليات إزالة الميالين وعودة الميالين على طول المسارات البصرية. قد تكون هذه البروتوكولات فعالة لتشخيص ومتابعة مرضى التهاب العصب البصري والتصلب المتعدد. في عملية التشخيص، قد تكون هذه البروتوكولات تكشف عجز البصرية التي لا يمكن تحديدها عن طريق القياسات البصرية القياسية الحالية. علاوة على ذلك، هذه البروتوكولات تحديد بحساسية أساس من الشكاوى غير المبررة البصرية استمرار حاليا من المرضى بعد استعادة حدة البصر. في متابعة طولية تصل بطبيعة الحال، فإن البروتوكولات يمكن استخدامها كعلامة حساسة من المزيل والعمليات remyelinating طول الوقت. وبالتالي يمكن استخدام هذه البروتوكولات لتقييم فعالية ق العلاجية الحالية والناشئةtrategies، واستهداف تكون الميالين في الجهاز العصبي المركزي.

بروتوكول OFM النتائج البروتوكول في ملف نصي، تلخص ردود الموضوع تلقائيا. ويمكن تحليل نتائج بطريقتين: مجموع النقاط: كل الحوافز المقدمة تم تعيينه مع الوزن التحفيز، ويتم تعيين مجموع أوزان جميع المحف...

Watch this Scientific Journal Video about Dynamic Visual Tests to Identify and Quantify Visual Damage and Repair Following Demyelination in Optic Neuritis Patients at JoVE.com

Dynamic Visual Tests to Identify and Quantify Visual Damage and Repair Following Demyelination in Optic Neuritis Patients

وجوه من الحركة (OFM) والبروتوكولات ستيريو مقيدة وقت هي أدوات حساسة لتحديد أحادي والعجز وظيفة البصرية الديناميكية مجهر، التي تتأثر بشكل فريد في المرضى الذين يعانون التهاب العصب البصري. وعلاوة على ذلك، يمكن استخدام هذه الاختبارات كأدوات موسع الكمي لتقييم مدى تكون الميالين على طول المسارات البصرية.

الاختبارات البصرية الديناميكية لتحديد وقياس الأضرار البصرية والتصليح وبعد إزالة الميالين في التهاب العصب البصري المرضى

In order to follow optic neuritis patients and evaluate the effectiveness of their treatment, a handy, accurate and quantifiable tool is required to ...

dynamic-visual-tests-to-identify-quantify-visual-damage-repair

Research

JoVE Journal

Medicine

14.0K Views.  Hadassah Hebrew-University Medical Center.  وجوه من الحركة (OFM) والبروتوكولات ستيريو مقيدة وقت هي أدوات حساسة لتحديد أحادي والعجز وظيفة البصرية الديناميكية مجهر، التي تتأثر بشكل فريد في المرضى الذين يعانون التهاب العصب البصري. وعلاوة على ذلك، يمكن استخدام هذه الاختبارات كأدوات موسع...

Video: Dynamic Visual Tests to Identify and Quantify Visual Damage and Repair Following Demyelination in Optic Neuritis Patients

Using Visual and Narrative Methods to Achieve Fair Process in Clinical Care

The Institute of Medicine has targeted patient-centeredness as an important area of quality improvement. A major dimension of patient-centeredness is respect for patient's values, preferences, and expressed needs. Yet specific approaches to gaining this understanding and translating it to quality care in the clinical setting are lacking. From a patient perspective quality is not a simple concept but is best understood in terms of five dimensions: technical outcomes; decision-making efficiency; amenities and convenience; information and emotional support; and overall patient satisfaction. Failure to consider quality from this five-pronged perspective results in a focus on medical outcomes, without considering the processes central to quality from the patient's perspective and vital to achieving good outcomes. In this paper, we argue for applying the concept of fair process in clinical settings. Fair process involves using a collaborative approach to exploring diagnostic issues and treatments with patients, explaining the rationale for decisions, setting expectations about roles and responsibilities, and implementing a core plan and ongoing evaluation. Fair process opens the door to bringing patient expertise into the clinical setting and the work of developing health care goals and strategies. This paper provides a step by step illustration of an innovative visual approach, called photovoice or photo-elicitation, to achieve fair process in clinical work with acquired brain injury survivors and others living with chronic health conditions. Applying this visual tool and methodology in the clinical setting will enhance patient-provider communication; engage patients as partners in identifying challenges, strengths, goals, and strategies; and support evaluation of progress over time. Asking patients to bring visuals of their lives into the clinical interaction can help to illuminate gaps in clinical knowledge, forge better therapeutic relationships with patients living with chronic conditions such as brain injury, and identify patient-centered goals and possibilities for healing. The process illustrated here can be used by clinicians, (primary care physicians, rehabilitation therapists, neurologists, neuropsychologists, psychologists, and others) working with people living with chronic conditions such as acquired brain injury, mental illness, physical disabilities, HIV/AIDS, substance abuse, or post-traumatic stress, and by leaders of support groups for the types of patients described above and their family members or caregivers.

This paper illustrates an innovative visual approach (photovoice or photo-elicitation) to achieve fair process in clinical care for patients living with chronic health conditions, illuminate gaps in clinical knowledge, forge better therapeutic relationships, and identify patient-centered goals and possibilities for healing.

باستخدام أساليب البصرية والسردية لتحقيق عملية عادلة في مجال الرعاية السريرية

The Institute of Medicine has targeted patient-centeredness as an important area of quality improvement. A major dimension of patient-centeredness is ...

Dissection of Human Vitreous Body Elements for Proteomic Analysis

The vitreous is an optically clear, collagenous extracellular matrix that fills the inside of the eye and overlies the retina. 1,2 Abnormal interactions between vitreous substructures and the retina underlie several vitreoretinal diseases, including retinal tear and detachment, macular pucker, macular hole, age-related macular degeneration, vitreomacular traction, proliferative vitreoretinopathy, proliferative diabetic retinopathy, and inherited vitreoretinopathies. 1,2 The molecular composition of the vitreous substructures is not known. Since the vitreous body is transparent with limited surgical access, it has been difficult to study its substructures at the molecular level. We developed a method to separate and preserve these tissues for proteomic and biochemical analysis. The dissection technique in this experimental video shows how to isolate vitreous base, anterior hyaloid, vitreous core, and vitreous cortex from postmortem human eyes. One-dimensional SDS-PAGE analyses of each vitreous component showed that our dissection technique resulted in four unique protein profiles corresponding to each substructure of the human vitreous body. Identification of differentially compartmentalized proteins will reveal candidate molecules underlying various vitreoretinal diseases.

This video shows an effective technique for differentiating and dissecting the various semi-transparent structures of the human vitreous body in post mortem eyes.

تشريح الإنسان عناصر الجسم الزجاجي لتحليل البروتين

The vitreous is an optically clear, collagenous extracellular matrix that fills the inside of the eye and overlies the retina. 1,2 Abnormal interactions ...

Driving Simulation in the Clinic: Testing Visual Exploratory Behavior in Daily Life Activities in Patients with Visual Field Defects

Patients suffering from homonymous hemianopia after infarction of the posterior cerebral artery (PCA) report different degrees of constraint in daily life, despite similar visual deficits. We assume this could be due to variable development of compensatory strategies such as altered visual scanning behavior. Scanning compensatory therapy (SCT) is studied as part of the visual training after infarction next to vision restoration therapy. SCT consists of learning to make larger eye movements into the blind field enlarging the visual field of search, which has been proven to be the most useful strategy1, not only in natural search tasks but also in mastering daily life activities2. Nevertheless, in clinical routine it is difficult to identify individual levels and training effects of compensatory behavior, since it requires measurement of eye movements in a head unrestrained condition. Studies demonstrated that unrestrained head movements alter the visual exploratory behavior compared to a head-restrained laboratory condition3. Martin et al.4 and Hayhoe et al.5 showed that behavior demonstrated in a laboratory setting cannot be assigned easily to a natural condition. Hence, our goal was to develop a study set-up which uncovers different compensatory oculomotor strategies quickly in a realistic testing situation: Patients are tested in the clinical environment in a driving simulator. SILAB software (Wuerzburg Institute for Traffic Sciences GmbH (WIVW)) was used to program driving scenarios of varying complexity and recording the driver's performance. The software was combined with a head mounted infrared video pupil tracker, recording head- and eye-movements (EyeSeeCam, University of Munich Hospital, Clinical Neurosciences).
The positioning of the patient in the driving simulator and the positioning, adjustment and calibration of the camera is demonstrated. Typical performances of a patient with and without compensatory strategy and a healthy control are illustrated in this pilot study. Different oculomotor behaviors (frequency and amplitude of eye- and head-movements) are evaluated very quickly during the drive itself by dynamic overlay pictures indicating where the subjects gaze is located on the screen, and by analyzing the data. Compensatory gaze behavior in a patient leads to a driving performance comparable to a healthy control, while the performance of a patient without compensatory behavior is significantly worse. The data of eye- and head-movement-behavior as well as driving performance are discussed with respect to different oculomotor strategies and in a broader context with respect to possible training effects throughout the testing session and implications on rehabilitation potential.

Patients with visual deficits after stroke report about different constraints in daily life most likely due to variable compensatory strategies, which are difficult to differentiate in clinical routine. We present a clinical set-up which allows measurement of different compensatory head- and eye-movement-strategies and evaluating their effects on driving performance.

القيادة المحاكاة في عيادة: اختبار السلوك الاستكشافي البصرية في أنشطة الحياة اليومية في المرضى الذين يعانون من عيوب المجال البصري

Patients suffering from homonymous hemianopia after infarction of the posterior cerebral artery (PCA) report different degrees of constraint in daily ...

Development of an Audio-based Virtual Gaming Environment to Assist with Navigation Skills in the Blind

Audio-based Environment Simulator (AbES) is virtual environment software designed to improve real world navigation skills in the blind. Using only audio based cues and set within the context of a video game metaphor, users gather relevant spatial information regarding a building's layout. This allows the user to develop an accurate spatial cognitive map of a large-scale three-dimensional space that can be manipulated for the purposes of a real indoor navigation task. After game play, participants are then assessed on their ability to navigate within the target physical building represented in the game. Preliminary results suggest that early blind users were able to acquire relevant information regarding the spatial layout of a previously unfamiliar building as indexed by their performance on a series of navigation tasks. These tasks included path finding through the virtual and physical building, as well as a series of drop off tasks. We find that the immersive and highly interactive nature of the AbES software appears to greatly engage the blind user to actively explore the virtual environment. Applications of this approach may extend to larger populations of visually impaired individuals.

Audio-based Environment Simulator (AbES) is virtual environment software designed to improve real world navigation skills in the blind.

تطوير بيئة المستندة إلى الصوت الألعاب الافتراضية للمساعدة في مهارات التنقل في مكفوفين

Audio-based Environment Simulator (AbES) is virtual environment software designed to improve real world navigation skills in the blind. Using only audio ...

DTI of the Visual Pathway - White Matter Tracts and Cerebral Lesions

DTI is a technique that identifies white matter tracts (WMT) non-invasively in healthy and non-healthy patients using diffusion measurements. Similar to visual pathways (VP), WMT are not visible with classical MRI or intra-operatively with microscope. DTI will help neurosurgeons to prevent destruction of the VP while removing lesions adjacent to this WMT. We have performed DTI on fifty patients before and after surgery between March 2012 to January 2014. To navigate we used a 3DT1-weighted sequence. Additionally, we performed a T2-weighted and DTI-sequences. The parameters used were, FOV: 200 x 200 mm, slice thickness: 2 mm, and acquisition matrix: 96 x 96 yielding nearly isotropic voxels of 2 x 2 x 2 mm. Axial MRI was carried out using a 32 gradient direction and one b0-image. We used Echo-Planar-Imaging (EPI) and ASSET parallel imaging with an acceleration factor of 2 and b-value of 800 s/mm&#178;. The scanning time was less than 9 min.
The DTI-data obtained were processed using a FDA approved surgical navigation system program which uses a straightforward fiber-tracking approach known as fiber assignment by continuous tracking (FACT). This is based on the propagation of lines between regions of interest (ROI) which is defined by a physician. A maximum angle of 50, FA start value of 0.10 and ADC stop value of 0.20 mm&#178;/s were the parameters used for tractography.
There are some limitations to this technique. The limited acquisition time frame enforces trade-offs in the image quality. Another important point not to be neglected is the brain shift during surgery. As for the latter intra-operative MRI might be helpful. Furthermore the risk of false positive or false negative tracts needs to be taken into account which might compromise the final results.

Diffusion tensor imaging (DTI) was performed to try to depict the major parts of the visual pathway. The goal was to use an FDA approved standard commercial workstation which could be used for everyday routine in order to try to reduce postoperative damage of the visual pathway in the patients.

زارة التجارة والصناعة من المسار البصرية - وايت المسألة شيتاغونغ والشلل الآفات

DTI is a technique that identifies white matter tracts (WMT) non-invasively in healthy and non-healthy patients using diffusion measurements. Similar to ...

In Vivo Dynamics of Retinal Microglial Activation During Neurodegeneration: Confocal Ophthalmoscopic Imaging and Cell Morphometry in Mouse Glaucoma

Microglia, which are CNS-resident neuroimmune cells, transform their morphology and size in response to CNS damage, switching to an activated state with distinct functions and gene expression profiles. The roles of microglial activation in health, injury and disease remain incompletely understood due to their dynamic and complex regulation in response to changes in their microenvironment. Thus, it is critical to non-invasively monitor and analyze changes in microglial activation over time in the intact organism. In vivo studies of microglial activation have been delayed by technical limitations to tracking microglial behavior without altering the CNS environment. This has been particularly challenging during chronic neurodegeneration, where long-term changes must be tracked. The retina, a CNS organ amenable to non-invasive live imaging, offers a powerful system to visualize and characterize the dynamics of microglia activation during chronic disorders.
This protocol outlines methods for long-term, in vivo imaging of retinal microglia, using confocal ophthalmoscopy (cSLO) and CX3CR1GFP/+ reporter mice, to visualize microglia with cellular resolution. Also, we describe methods to quantify monthly changes in cell activation and density in large cell subsets (200-300 cells per retina). We confirm the use of somal area as a useful metric for live tracking of microglial activation in the retina by applying automated threshold-based morphometric analysis of in vivo images. We use these live image acquisition and analyses strategies to monitor the dynamic changes in microglial activation and microgliosis during early stages of retinal neurodegeneration in a mouse model of chronic glaucoma. This approach should be useful to investigate the contributions of microglia to neuronal and axonal decline in chronic CNS disorders that affect the retina and optic nerve.

In Vivo Dynamics of Retinal Microglial Activation During Neurodegeneration: Confocal Ophthalmoscopic Imaging and Cell Morphometry in Mouse Glaucoma

Microglia activation and microgliosis are key responses to chronic neurodegeneration. Here, we present methods for in vivo, long-term visualization of retinal CX3CR1-GFP+ microglial cells by confocal ophthalmoscopy, and for threshold and morphometric analyses to identify and quantify their activation. We monitor microglial changes during early stages of age-related glaucoma.

في فيفو ديناميات الشبكية دبقية التنشيط خلال تنكس عصبي: متحد البؤر Ophthalmoscopic التصوير والقياس الشكلي خلية في الماوس الزرق

Microglia, which are CNS-resident neuroimmune cells, transform their morphology and size in response to CNS damage, switching to an activated state with ...

The Rodent Model of Nonarteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy (rNAION)

Nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy (NAION) is a focal ischemic lesion of the optic nerve that affects 1/700 individuals throughout their lifetime. NAION results in optic nerve edema, selective loss of the retinal ganglion cell neurons (RGCs) and atrophy of the optic nerve. A rodent model of NAION that expresses most NAION features and sequelae has been developed, which is applicable to both rats and mice. This model utilizes a focal laser application of 532 nm wavelength to illuminate a photoactive dye, Rose Bengal (RB), to cause capillary damage and leakage at the targeted anterior optic nerve (the laminar region). After rNAION induction, there is an early optic nerve ischemia, optic nerve edema, and intraneural inflammation, followed by selective RGC and axonal loss. Since the optic nerve is a CNS white matter tract, the rNAION model is applicable to mechanistic studies of selective white matter ischemia, as well as neuroprotective analyses and short and long-term mechanisms of glial and neuronal response to ischemia.

The Rodent Model of Nonarteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy rNAION

The following report describes how to replicate the rodent model of nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy (rNAION), using the appropriate dye, contact lens and laser parameters. We also reveal the appropriate steps for evaluating the rNAION lesion in vivo.

نموذج القوارض من Nonarteritic الإقفارية العصبي البصري الأمامي (rNAION)

Nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy (NAION) is a focal ischemic lesion of the optic nerve that affects 1/700 individuals throughout their ...

A Simple Mechanical Procedure to Create Limbal Stem Cell Deficiency in Mouse

Limbal stem cell deficiency (LSCD) is a state of malfunction or loss of limbal epithelial stem cells, after which the corneal epithelium is replaced with conjunctiva. Patients suffer from recurrent corneal defects, pain, inflammation, and loss of vision.
Previously, a murine model of LSCD was described and compared to two other models. The goal was to produce a consistent mouse model of LSCD that both mimics the phenotype in humans and lasts long enough to make it possible to study the disease pathophysiology and to evaluate new treatments. Here, the technique is described in more detail.
A motorized tool with a rotating burr has been designed to remove the rust rings from the corneal surface or to smooth the pterygium bed in patients. It is a suitable device to create the desired LSCD model. It is a readily available, easy-to-use tool with a fine tip that makes it appropriate for working on small eyes, as in mice. Its application prevents unnecessary trauma to the eye and it does not result in unwanted injuries, as often is the case with chemical injury models. As opposed to a blunt scraper, it removes the epithelium with the basement membrane. In this protocol, the limbal area was abraded two times, and then the whole corneal epithelium was shaved from limbus to limbus. To avoid stroma injury, care was taken not to brush the corneal surface once the epithelium was already removed.

The following article provides an easy, reproducible technique to effectively create a sustainable mouse model of limbal stem cell deficiency (LSCD). This animal model is useful in testing and comparing the efficacy of treatments for limbal stem cell diseases.

إجراء ميكانيكي بسيط لإنشاء الحوفي نقص الخلايا الجذعية في الفأر

Limbal stem cell deficiency (LSCD) is a state of malfunction or loss of limbal epithelial stem cells, after which the corneal epithelium is replaced with ...

Bioluminescence and Near-infrared Imaging of Optic Neuritis and Brain Inflammation in the EAE Model of Multiple Sclerosis in Mice

Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) in SJL/J mice is a model for relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS). Clinical EAE scores describing motor function deficits are basic readouts of the immune-mediated inflammation of the spinal cord. However, scores and body weight do not allow for an in vivo assessment of brain inflammation and optic neuritis. The latter is an early and frequent manifestation in about 2/3 of MS patients. Here, we show methods for bioluminescence and near-infrared live imaging to assess EAE evoked optic neuritis, brain inflammation, and blood-brain barrier (BBB) disruption in living mice using an in vivo imaging system. A bioluminescent substrate activated by oxidases primarily showed optic neuritis. The signal was specific and allowed the visualization of medication effects and disease time courses, which paralleled the clinical scores. Pegylated fluorescent nanoparticles that remained within the vasculature for extended periods of time were used to assess the BBB integrity. Near-infrared imaging revealed a BBB leak at the peak of the disease. The signal was the strongest around the eyes. A near-infrared substrate for matrix metalloproteinases was used to assess EAE-evoked inflammation. Auto-fluorescence interfered with the signal, requiring spectral unmixing for quantification. Overall, bioluminescence imaging was a reliable method to assess EAE-associated optic neuritis and medication effects and was superior to the near-infrared techniques in terms of signal specificity, robustness, ease of quantification, and cost.

We show a technique for in vivo live bioluminescence and near-infrared imaging of optic neuritis and encephalitis in the experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) model for multiple sclerosis in SJL/J mice.

تلألؤ بيولوجي والقريبة من تحت الحمراء التصوير من التهاب العصب البصري والمخ التهاب في نموذج EAE من مرض التصلب العصبي المتعدد في الفئران

Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) in SJL/J mice is a model for relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS). Clinical EAE scores describing ...

Smartphone Fundus Photography

Smartphone fundus photography is a simple technique to obtain ocular fundus pictures using a smartphone camera and a conventional handheld indirect ophthalmoscopy lens. This technique is indispensable when picture documentation of optic nerve, retina, and retinal vessels is necessary but a fundus camera is not available. The main advantage of this technique is the widespread&#160;availability of smartphones that allows documentation of macula and optic nerve changes in many settings that was not previously possible. Following the well-defined steps detailed here, such as proper alignment of the phone camera, handheld lens, and the patient&#39;s pupil, is the key for obtaining a clear retina picture with no interfering light reflections and aberrations. In this paper, the optical principles of indirect ophthalmoscopy and fundus photography will be reviewed first. Then, the step-by-step method to record a good quality retinal image using a smartphone will be explained.

Fundus photography normally requires specialized fundus cameras that are not always available in all clinical settings.&#160;Here, a simple method to record ocular fundus images using a smartphone camera and a conventional high-plus handheld indirect ophthalmoscopy lens is described.

الهاتف الذكي قاع التصوير

Smartphone fundus photography is a simple technique to obtain ocular fundus pictures using a smartphone camera and a conventional handheld indirect ...