Upright Imaging of <em>Drosophila</em> Embryos

Several well-known morphogenetic gradients and cellular movements occur along the dorsal/ventral axis of the Drosophila embryo. However, the current ...

Case Western Reserve University

80 &#x591A;&#x5E74;&#x6765;&#xFF0C;&#x679C;&#x8747; (101F 102F) &#x7B2C;&#x56DB;&#x53F7;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x7684; euchromatic &#x53F3;&#x624B;&#x81C2;&#x5DF2;&#x81F3;&#x5C11;&#x57FA;&#x56E0;&#x53EF;&#x4EE5;&#x8BBF;&#x95EE;&#x98DE;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x8BB8;&#x591A;&#x91CD;&#x8981;&#x57FA;&#x56E0;&#x5728;&#x90A3;&#x91CC;&#x5C45;&#x4F4F;&#x7684;&#x5730;&#x533A;&#x4E4B;&#x4E00;&#x3002;&#x4E3A;&#x4E86;&#x63D0;&#x9AD8;&#x7B2C;&#x56DB;&#x53F7;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x4E0A;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x56FE;&#x8C31;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63CF;&#x8FF0;&#x7B56;&#x7565;&#x6765;&#x751F;&#x6210;&#x6709;&#x9488;&#x5BF9;&#x6027;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x4E4B;&#x5904;&#x4EE5;&#x53CA;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C06; 300 kb &#x7EC6;&#x80DE;&#x5B66;&#x5750;&#x6807; 102A6 &#x548C; 102 1 &#x4E4B;&#x95F4;&#x5212;&#x5206;&#x4E3A;&#x4E94;&#x4E2A;&#x79BB;&#x6563;&#x533A;&#x57DF;&#x52A0; 102 1 &#x81F3; 102 D 6 200 kb &#x5730;&#x533A;&#x7684; 13 &#x7F3A;&#x9677;&#x3002;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7F3A;&#x9677;&#x5927;&#x5927;&#x6539;&#x5584;&#x4E3A;&#x7B2C;&#x56DB;&#x53F7;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F4D;&#x70B9;&#x7684;&#x6620;&#x5C04;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;

&#x4F7F;&#x7528;&#x5B9A;&#x70B9;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x7F3A;&#x9677;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x7B2C;&#x56DB;&#x53F7;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x7684;&#x9AD8;&#x5206;&#x8FA8;&#x7387;&#x6620;&#x5C04;&#x3002;

For more than 80 years, the euchromatic right arm of the Drosophila fourth chromosome (101F-102F) has been one of the least genetically accessible regions of the fly genome despite the fact that many important genes reside there. To improve the mapping of genes on the fourth chromosome, we describe a strategy to generate targeted deficiencies and we describe 13 deficiencies that subdivide the 300 kb between the cytological coordinates 102A6 and 102C1 into five discrete regions plus a 200-kb region from 102C1 to 102D6. Together these deficiencies substantially improve the mapping capabilities for mutant loci on the fourth chromosome.

High-resolution mapping of the Drosophila fourth chromosome using site-directed terminal deficiencies.

Depuis plus de 80 ans, le bras droit de euchromatique la drosophile quatri&#xE8;me chromosome (101F-102F) a &#xE9;t&#xE9; l&#x26;#39;un des pays les moins g&#xE9;n&#xE9;tiquement r&#xE9;gions accessibles de la g&#xE9;nome de la mouche en d&#xE9;pit du fait que de nombreux g&#xE8;nes importants y r&#xE9;sider. Afin d&#x26;#39;am&#xE9;liorer la cartographie des g&#xE8;nes sur le chromosome quatri&#xE8;me, nous d&#xE9;crivons une strat&#xE9;gie visant &#xE0; g&#xE9;n&#xE9;rer des d&#xE9;ficiences cibl&#xE9;es et nous d&#xE9;crivons les lacunes qui subdivisent 13 des 300 kb entre les coordonn&#xE9;es cytologique 102A6 et 102C1 en cinq r&#xE9;gions distinctes, plus une r&#xE9;gion de 200 kb de 102C1 &#xE0; 102D6 . Ensemble, ces carences d&#x26;#39;am&#xE9;liorer sensiblement les capacit&#xE9;s de cartographie pour loci mutants sur le chromosome quatri&#xE8;me.

Cartographie haute r&#xE9;solution de la drosophile quatri&#xE8;me chromosome aide dirig&#xE9;e vers le site carences Terminal

Hochaufl&#xF6;sende Kartierung des Drosophila vierten Chromosom mit ortsspezifischen Terminal M&#xE4;ngel.

Per pi&ugrave; di 80 anni, il braccio destro di eucromatina del cromosoma quarto drosofila (101F-102F) &egrave; stata una delle regioni meno geneticamente accessibile del genoma vola nonostante il fatto che molti importanti geni risiedono l&igrave;. Per migliorare la mappatura dei geni sul cromosoma quarto, descriviamo una strategia per generare carenze mirate e descriviamo 13 carenze che suddividono i 300 kb tra i 102A6 coordinate citologico e 102 1 in cinque regioni discreti oltre una regione di 200 kb da 102 1 a 102 D 6. Insieme queste carenze migliorano sostanzialmente la funzionalit&agrave; di mapping per mutante loci sul cromosoma quarto.

Mappatura ad alta risoluzione del cromosoma quarto drosofila usando sito diretto terminale carenze.

80&#x5E74;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x7B2C;&#x56DB;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306E;&#x771F;&#x6B63;&#x67D3;&#x8272;&#x8CEA;&#x306E;&#x53F3;&#x8155;&#xFF08;101F-102F&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x304C;&#x5B58;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x4E8B;&#x5B9F;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x30CF;&#x30A8;&#x306E;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306E;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x306B;&#x30A2;&#x30AF;&#x30BB;&#x30B9;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x5730;&#x57DF;&#x306E;&#x4E00;&#x3064;&#x3068;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x7B2C;&#x56DB;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x4E0A;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x5411;&#x4E0A;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x6A19;&#x7684;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6226;&#x7565;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;5&#x3064;&#x306E;&#x500B;&#x5225;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x52A0;&#x3048;&#x3001;102C1&#x304B;&#x3089;102D6 200-kb&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;13&#x306E;&#x6B20;&#x4E4F;&#x7D30;&#x80DE;&#x5B66;&#x7684;&#x5EA7;&#x6A19;102A6&#x3068;102C1&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x7D30;&#x5206;&#x5316;300&#x30AD;&#x30ED;&#x30D0;&#x30A4;&#x30C8;&#x3092;&#x8A18;&#x8FF0;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x306F;&#x3001;&#x5B9F;&#x8CEA;&#x7684;&#x306B;&#x7B2C;&#x56DB;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x4E0A;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5EA7;&#x306E;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x5411;&#x4E0A;&#x3055;&#x305B;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306E;&#x6307;&#x793A;&#x30BF;&#x30FC;&#x30DF;&#x30CA;&#x30EB;&#x306E;&#x4E0D;&#x5099;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x305F;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x7B2C;&#x56DB;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306E;&#x9AD8;&#x5206;&#x89E3;&#x80FD;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;

80 &#xB144; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; 4 &#xBC88;&#xC9F8; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; (101F-102F)&#xC758; euchromatic &#xC624;&#xB978;&#xCABD; &#xD314; &#xB9CE;&#xC740; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAC70;&#xAE30; &#xAC70;&#xC8FC; &#xD558;&#xB294; &#xC0AC;&#xC2E4;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; &#xBE44;&#xD589; &#xAC8C;&#xB188;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC774;&#xC0C1; &#xC561;&#xC138;&#xC2A4;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC601;&#xC5ED; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xAC00; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. 4 &#xBC88;&#xC9F8; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4;&#xC5D0; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xB9E4;&#xD551;, &#xAC1C;&#xC120; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xD0C0;&#xAC9F;&#xB41C; &#xACB0;&#xD568;&#xC744; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xC804;&#xB7B5;&#xC5D0; &#xC124;&#xBA85; &#xD558; &#xACE0; &#xC6B0;&#xB9AC; cytological &#xC88C;&#xD45C; 102A6 102C 1 &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; 300 kb 5 &#xC774;&#xC0B0; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xD50C;&#xB7EC;&#xC2A4; 102 D 6&#xB85C; 102C 1&#xC5D0;&#xC11C; 200 kb &#xC601;&#xC5ED;&#xC73C;&#xB85C; &#xC138;&#xBD84;&#xD654; 13 &#xACB0;&#xD568;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD568;&#xAED8; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xD568;&#xC740; &#xC2E4;&#xC9C8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; 4 &#xBC88;&#xC9F8; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4;&#xC5D0; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; loci&#xC758; &#xB9E4;&#xD551; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xAC1C;&#xC120;.

&#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xACB0;&#xD568; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xAC10;&#xB3C5;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; 4 &#xBC88;&#xC9F8; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4;&#xC758; &#xACE0;&#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4; &#xB9E4;&#xD551;.

Durante m&#xE1;s de 80 a&#xF1;os, el brazo derecho de eucrom&#xE1;tica el cromosoma de Drosophila cuarto (101F-102F) ha sido una de las regiones menos accesibles de la gen&#xE9;tica genoma de la mosca a pesar de que muchos genes importantes residen all&#xED;. Para mejorar el mapeo de genes en el cromosoma en cuarto lugar, se describe una estrategia para generar deficiencias espec&#xED;ficas y se describen 13 deficiencias que subdividen los 300 kb entre las coordenadas citol&#xF3;gico 102A6 y 102C1 en cinco regiones discretas, m&#xE1;s de una regi&#xF3;n de 200 kb de 102C1 al 102D6 . En conjunto, estas deficiencias de mejorar sustancialmente las capacidades de mapeo de loci mutantes en el cromosoma cuarto.

Cartograf&#xED;a de alta resoluci&#xF3;n de la Cuarta cromosomas de Drosophila uso del sitio dirigidas por deficiencias de Terminal Server

&#x679C;&#x8747;&#x80DA;&#x80CE;&#x7684;&#x4EB2;&#x8F74;&#x88AB;&#x56FE;&#x6848;&#x7531;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x86CB;&#x767D; (BMP) &#x914D;&#x4F53;&#x7684;&#x6E10;&#x53D8;&#x3002;&#x4E2D;&#x7684;&#x8FC7;&#x7A0B;&#xFF0C;&#x9700;&#x8981;&#x81F3;&#x5C11;&#x4E09;&#x4E2A;&#x989D;&#x5916;&#x7684;&#x80DE;&#x5916;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x57DF;&#x7684;&#x5F31;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5F62;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x7136;&#x540E;&#x7A81;&#x7136;&#x9510;&#x5316;&#x6210;&#x7A84;&#x80CC;&#x4E2D;&#x7EBF;&#x9AD8;&#x5CF0;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x8BD5;&#x9A8C;&#x548C;&#x8BA1;&#x7B97;&#x65B9;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5;&#x7684; multiprotein &#x7F51;&#x7EDC;&#x4E92;&#x52A8;&#x5982;&#x4F55;&#x521B;&#x5EFA;&#x7684;&#x975E;&#x540C;&#x5BFB;&#x5E38;&#x7684;&#x5F62;&#x72B6;&#x548C;&#x52A8;&#x6001;&#x7684;&#x6B64;&#x6E10;&#x53D8;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;&#x4ECE;&#x89C2;&#x6D4B;&#x8868;&#x660E;&#x53D7;&#x4F53;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x86CB;&#x767D;&#x964D;&#x89E3;&#x662F;&#x68AF;&#x5EA6;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x4E2D;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x63A8;&#x52A8;&#x529B;&#x91CF;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F00;&#x53D1;&#x80FD;&#x591F;&#x6355;&#x6349;&#x5FAE;&#x5999;&#x6E10;&#x53D8;&#x884C;&#x4E3A;&#x65B9;&#x9762;&#x548C;&#x540C;&#x610F;&#x4F53;&#x5185;&#x7ED3;&#x679C;&#x7684;&#x9C81;&#x68D2;&#x6027;&#x6C34;&#x5E73;&#x90FD;&#x4E00;&#x822C;&#x6A21;&#x578B;&#x5F00;&#x59CB;&#x3002;

&#x9AA8;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x86CB;&#x767D;&#x6D3B;&#x6027;&#x68AF;&#x5EA6;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x80DA;&#x80CE;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;

The dorsoventral axis of the Drosophila embryo is patterned by a gradient of bone morphogenetic protein (BMP) ligands. In a process requiring at least three additional extracellular proteins, a broad domain of weak signaling forms and then abruptly sharpens into a narrow dorsal midline peak. Using experimental and computational approaches, we investigate how the interactions of a multiprotein network create the unusual shape and dynamics of formation of this gradient. Starting from observations suggesting that receptor-mediated BMP degradation is an important driving force in gradient dynamics, we develop a general model that is capable of capturing both subtle aspects of gradient behavior and a level of robustness that agrees with in vivo results.

Formation of the BMP activity gradient in the Drosophila embryo.

L&#x26;#39;axe dorso-ventral de l&#x26;#39;embryon de drosophile est model&#xE9; par un gradient de prot&#xE9;ines morphog&#xE9;n&#xE9;tiques osseuses (BMP) ligands. Dans un processus qui exige au moins trois autres prot&#xE9;ines extracellulaires, un domaine large de la faiblesse des formes de signalisation et puis aiguise brusquement dans un pic ligne m&#xE9;diane dorsale &#xE9;troite. En utilisant des approches exp&#xE9;rimentales et de calcul, nous examinons comment les interactions d&#x26;#39;un r&#xE9;seau multiprot&#xE9;ique cr&#xE9;er la forme inhabituelle et dynamique de la formation de ce gradient. Partir d&#x26;#39;observations sugg&#xE9;rant que la d&#xE9;gradation m&#xE9;di&#xE9;e par le r&#xE9;cepteur BMP est un moteur important dans la dynamique de gradient, nous d&#xE9;veloppons un mod&#xE8;le g&#xE9;n&#xE9;ral qui est capable de capturer les deux aspects subtils du comportement d&#xE9;grad&#xE9; et un niveau de robustesse qui est d&#x26;#39;accord avec les r&#xE9;sultats in vivo.

Formation du gradient d&#x26;#39;activit&#xE9; BMP dans l&#x26;#39;embryon de drosophile

Die Bildung der BMP-Aktivit&#xE4;t Gradienten im Drosophila-Embryo.

L&#39;asse dorsoventral dell&#39;embrione di Drosophila &egrave; modellata da un gradiente di ligandi di bone morphogenetic protein (BMP). In un processo che richiede almeno tre ulteriori proteine extracellulari, un vasto dominio di segnalazione debole forma e poi bruscamente si acuisce in un picco stretto della linea mediana dorsale. Utilizzando approcci sperimentali e computazionali, indaghiamo su come le interazioni di una rete multiproteici creano la forma insolita e dinamiche della formazione di questa sfumatura. A partire da osservazioni suggeriscono che il recettore-mediato degradazione BMP &egrave; un&#39;importante forza trainante nella sfumatura dinamica, sviluppiamo un modello generale che &egrave; in grado di catturare sia gli aspetti sottili del comportamento della sfumatura e un livello di robustezza che concorda con i risultati in vivo.

Formazione del gradiente di attivit&agrave; BMP nell&#39;embrione di Drosophila.

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x80DA;&#x306E;&#x80CC;&#x8179;&#x8EF8;&#x306F;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6210;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#xFF08;BMP&#xFF09;&#x306E;&#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9;&#x306E;&#x52FE;&#x914D;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3002;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082;3&#x3064;&#x306E;&#x8FFD;&#x52A0;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3001;&#x5F31;&#x3044;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x5E83;&#x3044;&#x9818;&#x57DF;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3059;&#x308B;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3067;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x6025;&#x306B;&#x72ED;&#x3044;&#x80CC;&#x5074;&#x6B63;&#x4E2D;&#x7DDA;&#x306E;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x306B;&#x30B7;&#x30E3;&#x30FC;&#x30D7;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3068;&#x8A08;&#x7B97;&#x624B;&#x6CD5;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x591A;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x52FE;&#x914D;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x73CD;&#x3057;&#x3044;&#x5F62;&#x3068;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x3092;&#x4F5C;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x308B;&#x3002;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;BMP&#x306E;&#x52A3;&#x5316;&#x306F;&#x52FE;&#x914D;&#x529B;&#x5B66;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x539F;&#x52D5;&#x529B;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x89B3;&#x5BDF;&#x304B;&#x3089;&#x51FA;&#x767A;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x52FE;&#x914D;&#x306E;&#x52D5;&#x4F5C;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x5FAE;&#x5999;&#x306A;&#x5074;&#x9762;&#x304A;&#x3088;&#x3073;in vivo&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3066;&#x5805;&#x7262;&#x6027;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x30AD;&#x30E3;&#x30D7;&#x30C1;&#x30E3;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x3001;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x80DA;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;BMP&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x52FE;&#x914D;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;

&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xBC30;&#xC544;&#xC758; dorsoventral &#xCD95; &#xBF08; &#xC804;&#xCCB4;&#xC801; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (BMP) ligands&#xC758; &#xADF8;&#xB77C;&#xB370;&#xC774;&#xC158; &#xD558; &#xC5EC; &#xBB34;&#xB2AC;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC801;&#xC5B4;&#xB3C4; 3 &#xAC1C;&#xC758; &#xCD94;&#xAC00;&#xC801;&#xC778; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xD544;&#xC694;&#xB85C; &#xD558;&#xB294; &#xACFC;&#xC815;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC57D;&#xD55C; &#xC2E0;&#xD638;&#xC758; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC744; &#xD615;&#xC131; &#xD558; &#xACE0; &#xAC11;&#xC790;&#xAE30; &#xC881;&#xC740; &#xB4F1; &#xCABD; &#xC815;&#xC911; &#xC120; &#xD53C;&#xD06C;&#xC5D0; &#xC120;&#xBA85; &#xD558; &#xAC8C;. &#xC2E4;&#xD5D8; &#xBC0F; &#xACC4;&#xC0B0; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; multiprotein &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xB9CC;&#xB4E4;&#xAE30; &#xD2B9;&#xC774; &#xD55C; &#xBAA8;&#xC591;&#xACFC;&#xC774; &#xADF8;&#xB77C;&#xB370;&#xC774;&#xC158;&#xC758; &#xD615;&#xC131;&#xC758; &#xC5ED;&#xD559; &#xC870;&#xC0AC;. &#xC81C;&#xC548; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;-&#xC911;&#xC7AC; BMP &#xC800;&#xD558; &#xADF8;&#xB77C;&#xB370;&#xC774;&#xC158; &#xC5ED;&#xD559;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC6D0;&#xB3D9;&#xB825;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB450; &#xADF8;&#xB77C;&#xB370;&#xC774;&#xC158; &#xB3D9;&#xC791;&#xC758; &#xBBF8;&#xBB18;&#xD55C; &#xCE21;&#xBA74; &#xBC0F; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74; &#xACB0;&#xACFC; &#xB3D9;&#xC758; &#xACAC;&#xACE0;&#xC131; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xCEA1;&#xCC98; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC77C;&#xBC18; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xAD00;&#xCC30; &#xB85C;&#xBD80;&#xD130; &#xC2DC;&#xC791; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xBC30;&#xC544;&#xC5D0;&#xC11C; BMP &#xD65C;&#xB3D9; &#xADF8;&#xB77C;&#xB370;&#xC774;&#xC158;&#xC758; &#xD615;&#xC131;.

El eje dorsoventral del embri&#xF3;n de Drosophila se modela por un gradiente de prote&#xED;na morfogen&#xE9;tica del hueso (BMP) ligandos. En un proceso que requiere al menos tres prote&#xED;nas adicionales extracelular, un dominio amplio de formas d&#xE9;biles de se&#xF1;alizaci&#xF3;n y luego bruscamente agudiza en un pico estrecho l&#xED;nea media dorsal. Uso de enfoques experimentales y computacionales, investigamos c&#xF3;mo las interacciones de una red multiproteico crear la forma inusual y la din&#xE1;mica de formaci&#xF3;n de este gradiente. A partir de observaciones que sugieren que la degradaci&#xF3;n mediada por los receptores BMP es una importante fuerza motriz en la din&#xE1;mica del gradiente, se desarrolla un modelo general de que es capaz de capturar tanto los aspectos sutiles de comportamiento degradado y un nivel de robustez que est&#xE1; de acuerdo con los resultados in vivo.

La formaci&#xF3;n del gradiente de actividad de BMP en el embri&#xF3;n de Drosophila

&#x795E;&#x7ECF;&#x5916;&#x80DA;&#x5C42;&#x5212;&#x5206;&#x4E09;&#x884C;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#xFF0C;&#x6CBF;&#x80CC;&#x8179;&#x4FA7;&#x8F74;&#x7531;&#x795E;&#x7ECF;&#x6807;&#x8BC6;&#x57FA;&#x56E0;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x4FDD;&#x5B88;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x795E;&#x7ECF;&#x6807;&#x8BC6;&#x57FA;&#x56E0;&#x975E;&#x5E38;&#x76F8;&#x4F3C;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x548C;&#x65E0;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x5148;&#x524D;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6A21;&#x5F0F;&#x53EF;&#x80FD;&#x53D7;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x4E0A;&#x6E38;&#x9057;&#x4F20;&#x9014;&#x5F84;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x95EE;&#x662F;&#x5426;&#x7531; BMP &#x4FE1;&#x53F7;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x4FE1;&#x606F;&#x7684;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x5B88;&#x6052;&#x7684;&#x6E90;&#x5206;&#x914D;&#x7ED9;&#x9635;&#x5217;&#x795E;&#x7ECF;&#x5916;&#x80DA;&#x5C42;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5904;&#x7406;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x95EE;&#x9898;&#x4E24;&#x4E2A;&#x65B9;&#x9762;&#xFF1A; &#x9996;&#x5148;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BE2;&#x95EE;&#x662F;&#x5426;&#x53EF;&#x4EE5;&#x884C;&#x4E8B; BMPs &#x4F5C;&#x4E3A;&#x9635;&#x5217;&#x4E2D;&#x5242;&#x91CF;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x65F6;&#x88C5;&#x3001; &#x548C;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x6B21;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x795E;&#x7ECF;&#x5916;&#x80DA;&#x5C42;&#x7684;&#x5584;&#x610F; morphogens&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86;&#x662F;&#x5426; BMPs &#x53EF;&#x80FD;&#x5728;&#x9635;&#x5217;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x795E;&#x7ECF;&#x5916;&#x80DA;&#x5C42;&#x76F8;&#x4F3C;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x884C;&#x4E8B;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A;&#x68AF;&#x5EA6; BMP &#x4FE1;&#x53F7;&#x53C2;&#x4E0E;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4E2D;&#x679C;&#x8747;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7531;&#x9547;&#x538B;&#x4F9D;&#x8D56;&#x9608;&#x503C;&#x7684;&#x65F6;&#x5C1A;&#x795E;&#x7ECF;&#x6807;&#x8BC6;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684; BMP &#x4FE1;&#x53F7;&#x5728;&#x795E;&#x7ECF;&#x677F;&#x5916;&#x690D;&#x4F53;&#x9E21;&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x7531;&#x795E;&#x7ECF;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x671F;&#x8F83;&#x65E9;&#x65F6;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x53CC;&#x91CD;&#x5426;&#x5B9A;&#x673A;&#x5236;&#x8FD0;&#x4F5C;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE; BMPs &#x8D77;&#x5230;&#x9635;&#x5217;&#x540E;&#x751F;&#x795E;&#x7ECF;&#x5916;&#x80DA;&#x5C42;&#x795E;&#x7ECF;&#x6807;&#x8BC6;&#x57FA;&#x56E0;&#x9608;&#x503C;&#x4F9D;&#x8D56;&#x538B;&#x5236;&#x7956;&#x5148;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

&#x9608;&#x503C;&#x4F9D;&#x8D56;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x86CB;&#x767D;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x9547;&#x538B;&#xFF1A; &#x6A21;&#x578B;&#x6A21;&#x5F0F;&#x795E;&#x7ECF;&#x5916;&#x80DA;&#x5C42;&#x7684;&#x5B88;&#x6052;&#x673A;&#x5236;&#x3002;

Subdivision of the neuroectoderm into three rows of cells along the dorsal-ventral axis by neural identity genes is a highly conserved developmental process. While neural identity genes are expressed in remarkably similar patterns in vertebrates and invertebrates, previous work suggests that these patterns may be regulated by distinct upstream genetic pathways. Here we ask whether a potential conserved source of positional information provided by the BMP signaling contributes to patterning the neuroectoderm. We have addressed this question in two ways: First, we asked whether BMPs can act as bona fide morphogens to pattern the Drosophila neuroectoderm in a dose-dependent fashion, and second, we examined whether BMPs might act in a similar fashion in patterning the vertebrate neuroectoderm. In this study, we show that graded BMP signaling participates in organizing the neural axis in Drosophila by repressing expression of neural identity genes in a threshold-dependent fashion. We also provide evidence for a similar organizing activity of BMP signaling in chick neural plate explants, which may operate by the same double negative mechanism that acts earlier during neural induction. We propose that BMPs played an ancestral role in patterning the metazoan neuroectoderm by threshold-dependent repression of neural identity genes.

Threshold-dependent BMP-mediated repression: a model for a conserved mechanism that patterns the neuroectoderm.

Subdivision de la neuroectoderme en trois rang&#xE9;es de cellules le long de l&#x26;#39;axe dorso-ventral par des g&#xE8;nes d&#x26;#39;identit&#xE9; de neurones est un processus hautement conserv&#xE9; de d&#xE9;veloppement. Bien que les g&#xE8;nes d&#x26;#39;identit&#xE9; de neurones sont exprim&#xE9;s dans les mod&#xE8;les remarquablement similaires chez les vert&#xE9;br&#xE9;s et les invert&#xE9;br&#xE9;s, les travaux ant&#xE9;rieurs sugg&#xE8;rent que ces mod&#xE8;les peuvent &#xEA;tre r&#xE9;glement&#xE9;es par des voies g&#xE9;n&#xE9;tiques distinctes en amont. Ici nous nous demandons si une source potentielle conserv&#xE9;e de l&#x26;#39;information de position fournie par la signalisation BMP contribue &#xE0; modeler la neuroectoderme. Nous avons abord&#xE9; cette question de deux fa&#xE7;ons: d&#x26;#39;abord, nous avons demand&#xE9; si PGB peuvent agir en tant que bonne foi morphog&#xE8;nes le mod&#xE8;le de la drosophile neuroectoderme de fa&#xE7;on dose-d&#xE9;pendante, et la seconde, nous avons examin&#xE9; si PGB pourrait agir d&#x26;#39;une mani&#xE8;re similaire dans la structuration du vert&#xE9;br&#xE9; neuroectoderme. Dans cette &#xE9;tude, nous montrons que gradu&#xE9; signalisation BMP participe &#xE0; l&#x26;#39;organisation de l&#x26;#39;axe neural chez la drosophile en r&#xE9;primant l&#x26;#39;expression des g&#xE8;nes d&#x26;#39;identit&#xE9; de neurones dans un mode de seuil d&#xE9;pendant. Nous fournissons &#xE9;galement des preuves d&#x26;#39;une activit&#xE9; similaire l&#x26;#39;organisation de la signalisation BMP dans des explants chiches plaque neurale, qui peut fonctionner par le m&#xEA;me m&#xE9;canisme double n&#xE9;gation qui agit plus t&#xF4;t lors de l&#x26;#39;induction neurale. Nous proposons que les PGB ont jou&#xE9; un r&#xF4;le ancestral dans la structuration de la neuroectoderme m&#xE9;tazoaire par seuil d&#xE9;pendant de la r&#xE9;pression des g&#xE8;nes d&#x26;#39;identit&#xE9; de neurones.

Seuil d&#xE9;pendant de BMP-m&#xE9;diation R&#xE9;pression: un mod&#xE8;le pour un m&#xE9;canisme conserv&#xE9; qui Patterns neuroectoderme

Unterteilung der dem Neuroektoderm in drei Reihen von Zellen entlang der Achse dorsal-Ventral durch neuronale Identit&auml;t Gene ist eine stark konservierten Entwicklungsprozess. W&auml;hrend in bemerkenswert &auml;hnliche Muster in Wirbeltiere und Wirbellose neuronale Identit&auml;t Gene exprimiert werden, schl&auml;gt fr&uuml;here Arbeiten, dass diese Muster durch unterschiedliche upstream genetischen Wege geregelt werden k&ouml;nnen. Hier bitten wir, ob eine m&ouml;gliche Quelle der konservierte positionelle Informationen durch die BMP-Signalisierung zur Musterung der Neuroektoderm beitr&auml;gt. Wir haben diese Frage auf zweierlei Weise angesprochen: wir zun&auml;chst gefragt, ob BMPs zu handeln, k&ouml;nnen als gutgl&auml;ubiger Morphogens an der Taufliege Neuroektoderm in eine dosisabh&auml;ngige Mode und zweite Muster, die wir gepr&uuml;ft, ob BMPs in &auml;hnlicher Weise in der vertebrate Neuroektoderm Musterung handeln k&ouml;nnte. In dieser Studie zeigen wir, dass abgestuften BMP-Signalisierung bei der Organisation der neuronalen Achse in Drosophila durch die Unterdr&uuml;ckung der Expression von Genen der neuronalen Identit&auml;t Schwellenwert-abh&auml;ngigen Weise beteiligt ist. Wir bieten auch Beweise f&uuml;r eine &auml;hnliche organisierende T&auml;tigkeit BMP zu signalisieren, in K&uuml;ken neurale Platte Explantaten, die durch denselben Mechanismus, der doppelte Verneinung t&auml;tig werden d&uuml;rfen, die fr&uuml;her w&auml;hrend der neuronalen Induktion fungiert. Wir schlagen BMPs ein angestammten Rolle bei der Musterung der indem Neuroektoderm von Schwellenwert-abh&auml;ngige Repression der neuronalen Identit&auml;t Gene.

Schwellenwert-abh&auml;ngige BMP-vermittelte Repression: ein Modell f&uuml;r einen konservierten Mechanismus, der dem Neuroektoderm Muster.

Suddivisione del neuroectoderma in tre righe di celle lungo l&#39;asse dorso-ventrale da geni neurali identit&agrave; &egrave; un processo di sviluppo altamente conservato. Mentre identit&agrave; neurale geni sono espressi nei modelli notevolmente simili in vertebrati e invertebrati, precedente lavoro suggerisce che questi modelli possono essere regolati da distinti percorsi genetici. Qui chiediamo se una potenziale fonte conservata di informazioni posizionali forniti dalla segnalazione BMP contribuisce alla creazione di una serie neuroectoderma. Abbiamo affrontato questo problema in due modi: in primo luogo, abbiamo chiesto se pu&ograve; agire bmp come morfogeni bona fide a pattern neuroectoderma Drosofila in modo dose-dipendente e secondo, abbiamo esaminato se BMPs potrebbe agire in maniera simile nella creazione di serie il neuroectoderma vertebrato. In questo studio, mostriamo che segnalazione BMP graduato partecipa organizzando l&#39;asse neurale in Drosophila da reprimendo l&#39;espressione dei geni neurali identit&agrave; in maniera dipendente dalla soglia. Forniamo anche le prove per una simile attivit&agrave; organizzativa della segnalazione BMP in espianti piastra neurale pulcino, che possono operare con lo stesso meccanismo di double negative che agisce prima durante l&#39;induzione neurale. Proponiamo che BMPs giocato un ruolo nella creazione di serie di soglia-dipendente dalla repressione dei geni neurali identit&agrave; neuroectoderma metazoi ancestrale.

Soglia-dipendente BMP-mediata repressione: un modello per un meccanismo conservato che modelli neuroectoderma.

&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x30A2;&#x30A4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C6;&#x30A3;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x80CC;&#x8179;&#x8EF8;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x305F;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;3&#x884C;&#x306B;&#x795E;&#x7D4C;&#x5916;&#x80DA;&#x8449;&#x306E;&#x7D30;&#x5206;&#x5316;&#x306F;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x306B;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x795E;&#x7D4C;&#x30A2;&#x30A4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C6;&#x30A3;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x3068;&#x7121;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x3067;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x985E;&#x4F3C;&#x3057;&#x305F;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3067;&#x8868;&#x73FE;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x4ED5;&#x4E8B;&#x306F;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x304C;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x4E0A;&#x6D41;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3055;&#x308C;&#x5F97;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;BMP&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x60C5;&#x5831;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30BD;&#x30FC;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x795E;&#x7D4C;&#x5916;&#x80DA;&#x8449;&#x306B;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x5C0B;&#x306D;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;2&#x3064;&#x200B;&#x200B;&#x306E;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;&#x3053;&#x306E;&#x554F;&#x984C;&#x306B;&#x5BFE;&#x51E6;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#xFF1A;&#x307E;&#x305A;&#x3001;BMP&#x306F;&#x7528;&#x91CF;&#x4F9D;&#x5B58;&#x69D8;&#x5F0F;&#x3067;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306B;&#x6B63;&#x771F;&#x6B63;&#x9298;&#x306E;&#x30E2;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A9;&#x30B2;&#x30F3;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x5916;&#x80DA;&#x8449;&#x306B;&#x4F5C;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x5C0B;&#x306D;&#x3001;&#x305D;&#x3057;&#x3066;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;BMP&#x306F;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3067;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x3092;&#x6F14;&#x3058;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x795E;&#x7D4C;&#x5916;&#x80DA;&#x8449;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x50BE;&#x659C;BMP&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x304C;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;&#x5F62;&#x3067;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x30A2;&#x30A4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C6;&#x30A3;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x8EF8;&#x3092;&#x7D44;&#x7E54;&#x306B;&#x53C2;&#x52A0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x8A98;&#x5C0E;&#x6642;&#x306B;&#x3001;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3001;&#x540C;&#x3058;&#x4E8C;&#x91CD;&#x5426;&#x5B9A;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x52D5;&#x4F5C;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3072;&#x3088;&#x3053;&#x795E;&#x7D4C;&#x677F;&#x306E;&#x5916;&#x690D;&#x7247;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;BMP&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x985E;&#x4F3C;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;BMP&#x306F;&#x795E;&#x7D4C;&#x30A2;&#x30A4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C6;&#x30A3;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x305F;&#x6291;&#x5236;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x5F8C;&#x751F;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x5916;&#x80DA;&#x8449;&#x3067;&#x5148;&#x7956;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3059;&#x308B;&#x3002;

&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x305F;BMP-&#x5A92;&#x4ECB;&#x5F3E;&#x5727;&#xFF1A;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306F;&#x795E;&#x7D4C;&#x5916;&#x80DA;&#x8449;&#x305D;&#x306E;

&#xC2E0;&#xACBD; &#xC815;&#xCCB4;&#xC131; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xAC00; &#xC9C0; &#xBCF5; &#xCD95; &#xC140;&#xC758; &#xC138; &#xAC1C;&#xC758; &#xD589;&#xC73C;&#xB85C; &#xB41C; neuroectoderm&#xC758; &#xC138;&#xBD84;&#xC740; &#xACE0;&#xB3C4;&#xB85C; &#xBCF4;&#xC874;&#xB41C; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xACFC;&#xC815; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC2E0;&#xACBD; &#xC815;&#xCCB4;&#xC131; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB294; &#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBC0F; &#xBB34;&#xCC99;&#xCD94;&#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD604;&#xC800; &#xD558; &#xAC8C; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xD328;&#xD134;&#xC758; &#xD45C;&#xD604;, &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC774;&#xC804; &#xC791;&#xC5C5; &#xC81C;&#xC548; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD328;&#xD134; &#xBCC4;&#xAC1C; &#xC5C5;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; &#xC720;&#xC804; &#xACBD;&#xB85C; &#xC758;&#xD574; &#xD1B5;&#xC81C; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; BMP &#xC2E0;&#xD638;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC81C;&#xACF5; &#xB418;&#xB294; &#xC704;&#xCE58; &#xC815;&#xBCF4;&#xC758; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xBCF4;&#xC874;&#xB41C; &#xC18C;&#xC2A4;&#xB294; neuroectoderm &#xD328;&#xD134;&#xD654; &#xAE30;&#xC5EC; &#xC5EC;&#xBD80; &#xBD80;&#xD0C1; &#xB4DC;&#xB9BD;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xBC29;&#xBC95;&#xC73C;&#xB85C;&#xC774; &#xBB38;&#xC81C;&#xB97C; &#xD574;&#xACB0;: &#xBA3C;&#xC800;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; Bmp &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294;&#xC9C0; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xBB3C;&#xC5C8;&#xB2E4; Drosophila neuroectoderm &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9; &#xC758;&#xC874; &#xD328;&#xC158;&#xACFC; &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xD0C0;&#xACE0; &#xB09C; morphogens&#xB85C; &#xC6B0;&#xB9AC; BMPs &#xCC99;&#xCD94; neuroectoderm &#xD328;&#xD134;&#xD654;&#xC5D0; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xD589;&#xB3D9; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xC870;&#xC0AC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC810;&#xC218;&#xB97C; &#xB9E4;&#xAE38; BMP &#xC2E0;&#xD638; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; &#xC885;&#xC18D; &#xD328;&#xC158;&#xC5D0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC815;&#xCCB4;&#xC131; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD45C;&#xC815;&#xC744; &#xC5B5;&#xC555; &#xD558; &#xC5EC; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xCD95; &#xAD6C;&#xC131;&#xC5D0; &#xCC38;&#xC5EC; &#xD558; &#xACE0; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; BMP &#xC2E0;&#xACBD; &#xC720;&#xB3C4; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC774;&#xC804; &#xC5ED;&#xD560; &#xAC19;&#xC740; &#xC774;&#xC911; &#xBD80;&#xC815; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC791;&#xB3D9; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCD1;&#xC544;&#xB9AC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD310; explants&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC;&#xADF8;&#xB110;&#xB9C1;&#xC758; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xC870;&#xC9C1; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. BMPs &#xC2E0;&#xACBD; &#xC815;&#xCCB4;&#xC131; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12; &#xC885;&#xC18D; &#xC5B5;&#xC555;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; metazoan neuroectoderm &#xD328;&#xD134;&#xD654;&#xC5D0; &#xC870;&#xC0C1;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD55C;&#xB2E4;.

&#xC784;&#xACC4;&#xAC12; &#xC885;&#xC18D; BMP &#xC911;&#xC7AC; &#xC5B5;&#xC555;: &#xD328;&#xD134;&#xC740; neuroectoderm &#xBCF4;&#xC874;&#xB41C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBAA8;&#xB378;.

Subdivisi&#xF3;n del neuroectodermo en tres hileras de c&#xE9;lulas a lo largo del eje dorsal-ventral de los genes de identidad neural es un proceso altamente conservado del desarrollo. Mientras que los genes neuronales de identidad se expresan en patrones muy similares en los vertebrados y los invertebrados, el trabajo anterior sugiere que estos patrones pueden ser reguladas por diferentes v&#xED;as gen&#xE9;ticas de aguas arriba. Aqu&#xED; nos preguntamos si una fuente potencial conservada de la informaci&#xF3;n de posici&#xF3;n proporcionada por la se&#xF1;alizaci&#xF3;n BMP contribuye a modelar el neuroectodermo. Hemos abordado esta cuesti&#xF3;n en dos sentidos: En primer lugar, nos preguntamos si las BMPs pueden actuar como bona fide morf&#xF3;genos al patr&#xF3;n del neuroectodermo Drosophila en una forma dependiente de la dosis, y en segundo lugar, se examin&#xF3; si las BMP podr&#xED;a actuar de una manera similar en los patrones de los vertebrados neuroectodermo. En este estudio, mostramos que el graduado de se&#xF1;alizaci&#xF3;n BMP participa en la organizaci&#xF3;n del eje neural en Drosophila por la represi&#xF3;n de la expresi&#xF3;n de los genes de identidad neural en el umbral de una manera dependiente. Tambi&#xE9;n proporcionan evidencia de una actividad similar de organizaci&#xF3;n de la se&#xF1;alizaci&#xF3;n de BMP en los explantes de pollo de la placa neural, que puede operar por el mismo mecanismo de doble negaci&#xF3;n, que act&#xFA;a antes, durante la inducci&#xF3;n neural. Proponemos que las BMP desempe&#xF1;ado un papel ancestral en la morfog&#xE9;nesis del neuroectodermo metazoos por el umbral de dependientes de la represi&#xF3;n de los genes de identidad neural.

Umbral dependiente de la BMP-mediada por la represi&#xF3;n: un modelo para un mecanismo conservado que los patrones del neuroectodermo

&#x63A7;&#x5236;&#x4F53;&#x8F74;&#x5F62;&#x6210;&#x8DDF;&#x8E2A;&#x8FFD;&#x6EAF;&#x7684; diploblasts &#xFF08;&#x73CA;&#x745A;&#x3001; &#x4E5D;&#x5934;&#x86C7;&#x548C;&#x6C34;&#x6BCD;&#xFF09; &#x548C; triploblasts &#xFF08;bilaterians&#xFF09; &#x7684;&#x7956;&#x5148;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;&#x6BD4;&#x8F83;&#x5206;&#x5B50;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x901A;&#x5E38;&#x88AB;&#x79F0;&#x4E3A;&#x52A8;&#x7269;&#x754C;&#xFF0C;&#x4E3A;&#x9610;&#x660E;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x5728; bilaterians &#x5EFA;&#x7ACB;&#x7684;&#x80CC;&#x8179;&#x4FA7;&#x548C;&#x524D;&#x540E;&#x8F74;&#x8D77;&#x6E90;&#x63D0;&#x4F9B;&#x529F;&#x80FD;&#x5F3A;&#x5927;&#x7684;&#x5DE5;&#x5177;&#x548C;&#x63ED;&#x793A;&#x884C;&#x4E8B;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x9635;&#x5217;&#x7684;&#x8FDB;&#x5316;&#x538B;&#x529B;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x6B21;&#x5BA1;&#x67E5;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4FA7;&#x91CD;&#x4E8E;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x9635;&#x5217;&#x7684;&#x8D77;&#x6E90;&#x548C;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x6700;&#x8FD1;&#x6BD4;&#x8F83;&#x9057;&#x4F20;&#x7814;&#x7A76; &#xFF1B;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8868;&#x660E;&#x53E4;&#x4EE3;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236;&#x57FA;&#x7840;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7684;&#x65F6;&#x5019;&#x4E5F;&#x8BB8;&#x5C31;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x5B58;&#x5728;&#x4E8E; bilaterian &#x7956;&#x5148;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x3002;

&#x53F6;&#x6C83;&#x5FB7;/Vo&#xFF1A; BMP &#x4FE1;&#x53F7;&#x5728;&#x795E;&#x7ECF;&#x5916;&#x80DA;&#x5C42;&#x7684;&#x8D77;&#x6E90;&#x3002;

The genetic systems controlling body axis formation trace back as far as the ancestor of diploblasts (corals, hydra, and jellyfish) and triploblasts (bilaterians). Comparative molecular studies, often referred to as evo-devo, provide powerful tools for elucidating the origins of mechanisms for establishing the dorsal-ventral and anterior-posterior axes in bilaterians and reveal differences in the evolutionary pressures acting upon tissue patterning. In this Review, we focus on the origins of nervous system patterning and discuss recent comparative genetic studies; these indicate the existence of an ancient molecular mechanism underlying nervous system organization that was probably already present in the bilaterian ancestor.

EvoD/Vo: the origins of BMP signalling in the neuroectoderm.

Les syst&#xE8;mes g&#xE9;n&#xE9;tiques contr&#xF4;lant la formation de corps trace axe remontant aussi loin que l&#x26;#39;anc&#xEA;tre de diploblastiques (coraux, Hydra, et les m&#xE9;duses) et triploblasts (bilat&#xE9;riens). Comparatives des &#xE9;tudes mol&#xE9;culaires, souvent appel&#xE9;s evo-devo, de fournir des outils puissants pour &#xE9;lucider les origines de m&#xE9;canismes visant &#xE0; &#xE9;tablir les axes dorso-ventral et ant&#xE9;ro-post&#xE9;rieur en bilat&#xE9;riens et de r&#xE9;v&#xE9;ler des diff&#xE9;rences dans les pressions &#xE9;volutives qui agissent sur les tissus de motifs. Dans cette analyse, nous nous concentrons sur les origines de la structuration du syst&#xE8;me nerveux et de discuter des derni&#xE8;res &#xE9;tudes comparatives g&#xE9;n&#xE9;tiques; ceux-ci indiquent l&#x26;#39;existence d&#x26;#39;un m&#xE9;canisme mol&#xE9;culaire qui sous-tend l&#x26;#39;organisation ancienne du syst&#xE8;me nerveux qui &#xE9;tait probablement d&#xE9;j&#xE0; pr&#xE9;sent dans l&#x26;#39;anc&#xEA;tre des bilat&#xE9;riens.

Evod / Vo: les origines de BMP de signalisation dans le neuroectoderme

Die genetische Systeme steuern K&ouml;rper Achse Bildung Spur zur&uuml;ck bis zu den Vorfahren der Diploblasts (Korallen, Hydra und Qualle) und Triploblasts (Bilaterians). Vergleichende Molekulare Studien, oft bezeichnet als Evo-Devo, versehen leistungsf&auml;hige Werkzeuge f&uuml;r die Urspr&uuml;nge der Verfahren zur Bestimmung der dorsal-Ventral und anterior-Posterior Achse in Bilaterians elucidating und Unterschiede in der evolution&auml;ren Druck auf Gewebe Musterung. In diesem Bericht wir konzentrieren sich auf die Urspr&uuml;nge des Nervensystems Musterung und diskutieren aktuelle vergleichende genetische Studien; Diese zeigen die Existenz einer antiken Molekulare Mechanismen zugrunde liegenden Nervensystem-Organisation, die wahrscheinlich schon in den Bilateria Vorg&auml;nger vorhanden war.

EvoD/Vo: die Urspr&uuml;nge des BMP Signalisierung in das Neuroektoderm.

I sistemi genetici controllo traccia di formazione asse corpo indietro per quanto riguarda l&#39;antenato del diploblasts (coralli, hydra e Medusa) e triploblasts (bilaterians). Studi comparativi molecolari, spesso definiti come evo-devo, forniscono strumenti potenti per chiarire le origini dei meccanismi per la determinazione degli assi dorso-ventrale e antero-posteriore in bilaterians e rivelano differenze di pressioni evolutive agendo su patterning di tessuto. In questa recensione, ci si concentra sulle origini del sistema nervoso patterning e discutere i recenti studi di genetici comparativi; Esse indicano l&#39;esistenza di un&#39;organizzazione del sistema nervoso sottostante antico meccanismo molecolare che era probabilmente gi&agrave; presente nell&#39;antenato Spriggina.

Lusy/Vo: le origini della segnalazione BMP in neuroectoderma.

&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;&#x9650;&#x308A;diploblasts&#xFF08;&#x30B5;&#x30F3;&#x30B4;&#x3001;&#x30D2;&#x30C9;&#x30E9;&#x3084;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B2;&#xFF09;&#x3068;triploblasts&#xFF08;&#x5DE6;&#x53F3;&#x76F8;&#x79F0;&#xFF09;&#x306E;&#x7956;&#x5148;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x623B;&#x3063;&#x3066;&#x4F53;&#x8EF8;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B9;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x5834;&#x5408;&#x3001;EVO-&#x30C7;&#x30A3;&#x30FC;&#x30F4;&#x30A9;&#x3068;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x308B;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x5DE6;&#x53F3;&#x76F8;&#x79F0;&#x3067;&#x80CC;&#x8179;&#x3068;&#x524D;&#x5F8C;&#x8EF8;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3057;&#x3001;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x4F5C;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x9032;&#x5316;&#x200B;&#x200B;&#x306E;&#x5727;&#x529B;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x8D77;&#x6E90;&#x3092;&#x89E3;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30EC;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x8D77;&#x6E90;&#x306B;&#x7126;&#x70B9;&#x3092;&#x5F53;&#x3066;&#x3001;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B66;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x3092;&#x8B70;&#x8AD6;&#x3059;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306F;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x3001;&#x5DE6;&#x53F3;&#x76F8;&#x79F0;&#x306E;&#x7956;&#x5148;&#x3067;&#x3059;&#x3067;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x53E4;&#x4EE3;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306E;&#x57FA;&#x790E;&#x3068;&#x306A;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

EvoD / VO&#xFF1A;&#x795E;&#x7D4C;&#x5916;&#x80DA;&#x8449;&#x3067;BMP&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x306E;&#x8D77;&#x6E90;

(&#xC0B0;&#xD638;, &#xD788;&#xB4DC;&#xB77C;, &#xD574;&#xD30C;&#xB9AC;) diploblasts &#xBC0F; triploblasts (bilaterians)&#xC758; &#xC870;&#xC0C1;&#xAE4C;&#xC9C0; &#xB2E4;&#xC2DC; &#xBAB8; &#xCD95; &#xD615;&#xC131; &#xCD94;&#xC801; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;. Evo devo &#xB77C;&#xACE0;&#xB3C4; &#xBE44;&#xAD50; &#xBD84;&#xC790; &#xC5F0;&#xAD6C; elucidating &#xBCF5; &#xB4F1; &#xCABD;&#xACFC; &#xC55E;&#xCABD;&#xC5D0; &#xD6C4;&#xBD80; &#xCD95; bilaterians&#xC5D0;&#xC11C; &#xC124;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xAE30;&#xC6D0;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xB3C4;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558; &#xACE0; &#xC870;&#xC9C1; &#xD328;&#xD134;&#xD654;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xD589;&#xB3D9; &#xC9C4;&#xD654; &#xC555;&#xB825;&#xC758; &#xCC28;&#xC774; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xB9AC;&#xBDF0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4; &#xD328;&#xD134;&#xD654;&#xC758; &#xAE30;&#xC6D0;&#xC5D0; &#xCD08;&#xC810;&#xC744; &#xD558; &#xACE0; &#xB17C;&#xC758; &#xCD5C;&#xADFC; &#xBE44;&#xAD50; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC5F0;&#xAD6C;; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACE0; &#xB300; &#xBD84;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4; &#xC870;&#xC9C1; bilaterian &#xC870;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xC774;&#xBBF8;&#xB294; &#xADF8;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

EvoD/Vo: BMP&#xB294; neuroectoderm&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xD638; &#xC804;&#xB2EC;&#xC758; &#xAE30;&#xC6D0;.

Los sistemas gen&#xE9;ticos que controlan la formaci&#xF3;n de eje del cuerpo rastro hacia atr&#xE1;s tanto como el antepasado de diploblasts (corales, hidras y medusas) y triplobl&#xE1;sticos (los bilaterales). Estudios comparativos moleculares, a menudo conocidos como la evo-devo, proporcionan herramientas poderosas para dilucidar los or&#xED;genes de los mecanismos para el establecimiento de los ejes dorso-ventral y antero-posterior en los bilaterales y revelar las diferencias en las presiones evolutivas que act&#xFA;an sobre los patrones de tejidos. En esta revisi&#xF3;n, nos centramos en los or&#xED;genes de los patrones del sistema nervioso y discutir los &#xFA;ltimos estudios gen&#xE9;ticos comparativos, los cuales indican la existencia de un antiguo mecanismo molecular que subyace a la organizaci&#xF3;n del sistema nervioso que probablemente ya estaba presente en el ancestro bilaterian.

Claudia Mieko Mizutani

Department of Biology,
Department of Genetics

Case Western Reserve University

Upright Imaging of Drosophila Embryos

Claudia Mieko Mizutani

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Case Western Reserve University

Upright Imaging of Drosophila Embryos

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Department of Genetics