gene-gun-transfection-of-hippocampal-neurons

Gene-gun Transfection of Hippocampal Neurons

Brown University

&#xFF0D; &beta; &#xFF0D; &#x6DC0;&#x7C89;&#x6837;&#x86CB;&#x767D;&#x80BD; &#xFF08;Abeta&#xFF09; &#x6C34;&#x5E73;&#x5347;&#x9AD8;&#x662F;&#x53D1;&#x73B0;&#x5510;&#x6C0F;&#x7EFC;&#x5408;&#x5F81;&#x60A3;&#x8005;&#x548C;&#x963F;&#x5C14;&#x8328;&#x6D77;&#x9ED8;&#x75C5;&#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x9636;&#x6BB5;&#x6539;&#x53D8;&#x7A81;&#x89E6;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x6811;&#x7A81;&#x68D8;&#xFF0C;&#x7AD9;&#x70B9;&#x7684;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x7A81;&#x89E6;&#x8054;&#x7CFB;&#xFF0C;&#x88AB;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x662F;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x573A;&#x6240;&#xFF0C;&#x4E3A;&#x7F16;&#x7801;&#x7A81;&#x89E6;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6D77;&#x9A6C;&#x9525;&#x4F53;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x5EF6;&#x65F6;&#x53CC;&#x5149;&#x5B50;&#x6210;&#x50CF;&#x4E2D;&#x7528;&#x4E8E;&#x5668;&#x5B98;&#x5207;&#x7247;&#x7814;&#x7A76; Abeta &#x6811;&#x7A81;&#x68D8;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x6D77;&#x9A6C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x63A5;&#x89E6;&#x5230;&#x81F4;&#x547D;&#x6C34;&#x5E73;&#x4E0B;&#x964D; Abeta &#x810A;&#x67F1;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x3001; &#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x810A;&#x67F1;&#x957F;&#x5EA6;&#x4E0E;&#x75B2;&#x5F31;&#x7684;&#x810A;&#x67F1;&#x52A8;&#x529B;&#x3002;&#x5BF9;&#x810A;&#x67F1;&#x5BC6;&#x5EA6; Abeta &#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x662F;&#x53EF;&#x9006;&#x7684;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x7531;&#x4E8E;&#x54AF;&#x5229;&#x666E;&#x5170;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A;&#x7684;&#x8425;&#x5730;&#x7684;&#x4F9D;&#x8D56;&#x901A;&#x8DEF;&#x53C2;&#x4E0E;&#x78F7;&#x9178;&#x4E8C;&#x916F;&#x9176;&#x7C7B;&#x578B; IV &#x6291;&#x5236;&#x5242;&#x800C;&#x53D7;&#x963B;&#x5BF9;&#x6811;&#x7A81;&#x68D8;&#x5BC6;&#x5EA6; Abeta &#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x63D0;&#x9AD8; Abeta &#x8BF1;&#x5BFC;&#x810A;&#x67F1;&#x6539;&#x5EFA;&#x53EF;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x57FA;&#x7840;&#x8BA4;&#x77E5;&#x7F3A;&#x9677;&#x7684;&#x5510;&#x6C0F;&#x7EFC;&#x5408;&#x5F81;&#x548C;&#x963F;&#x5C14;&#x8328;&#x6D77;&#x9ED8;&#x75C5;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3002;

&Beta; &#x6DC0;&#x7C89;&#x6837;&#x80BD;&#x4E0D;&#x5229;&#x5F71;&#x54CD;&#x810A;&#x690E;&#x6570;&#x76EE;&#x548C;&#x6D77;&#x9A6C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x52A8;&#x529B;&#x3002;

Elevated levels of amyloid-beta peptide (Abeta) are found in Down's syndrome patients and alter synaptic function during the early stages of Alzheimer's disease. Dendritic spines, sites of most excitatory synaptic contacts, are considered to be an important locus for encoding synaptic plasticity. We used time-lapse two-photon imaging of hippocampal pyramidal neurons in organotypic slices to study the effects of Abeta on the development of dendritic spines. We report that exposure of hippocampal neurons to sub-lethal levels of Abeta decreased spine density, increased spine length and subdued spine motility. The effect of Abeta on spine density was reversible. Moreover, Abeta's effect on dendritic spine density was blocked by rolipram, a phosphodiesterase type IV inhibitor, suggesting the involvement of a cAMP dependent pathway. These findings raise the possibility that Abeta-induced spine alterations could underlie the cognitive defects in Alzheimer's disease and Down syndrome.

Amyloid beta peptide adversely affects spine number and motility in hippocampal neurons.

Des niveaux &#xE9;lev&#xE9;s de peptide b&#xEA;ta-amylo&#xEF;de (Abeta) sont trouv&#xE9;s chez les patients du syndrome de Down et alt&#xE9;rer la fonction synaptique au cours des premiers stades de la maladie d&#x26;#39;Alzheimer. &#xC9;pines dendritiques, les sites de la plupart des contacts synaptiques excitateurs, sont consid&#xE9;r&#xE9;s comme un lieu important pour le codage de la plasticit&#xE9; synaptique. Nous avons utilis&#xE9; imagerie time-lapse &#xE0; deux photons de l&#x26;#39;hippocampe neurones pyramidaux en tranches organotypiques d&#x26;#39;&#xE9;tudier les effets de Abeta sur le d&#xE9;veloppement des &#xE9;pines dendritiques. Nous rapportons que l&#x26;#39;exposition des neurones de l&#x26;#39;hippocampe &#xE0; doses sub-l&#xE9;tales de Abeta diminution de la densit&#xE9; du rachis, colonne vert&#xE9;brale a augment&#xE9; la longueur et la motilit&#xE9; du rachis tamis&#xE9;e. L&#x26;#39;effet de la densit&#xE9; de la colonne vert&#xE9;brale Abeta &#xE9;tait r&#xE9;versible. En outre, l&#x26;#39;effet sur la densit&#xE9; Abeta &#xE9;pines dendritiques a &#xE9;t&#xE9; bloqu&#xE9;e par le rolipram, un inhibiteur de la phosphodiest&#xE9;rase de type IV, ce qui sugg&#xE8;re l&#x26;#39;implication d&#x26;#39;une voie d&#xE9;pendante de l&#x26;#39;AMPc. Ces r&#xE9;sultats soul&#xE8;vent la possibilit&#xE9; que les alt&#xE9;rations induites par la colonne vert&#xE9;brale Abeta pourrait sous-tendre les d&#xE9;ficits cognitifs dans la maladie d&#x26;#39;Alzheimer et le syndrome de Down.

Peptide b&#xEA;ta-amylo&#xEF;de affecte nombre d &#x26;#39;&#xE9;pines et motricit&#xE9; dans les neurones de l&#x26;#39;hippocampe

Erh&ouml;hte Konzentrationen von Amyloid-Beta Peptid (Abeta) befinden sich im Down-Syndrom-Patienten und synaptische Funktion zu &auml;ndern, w&auml;hrend der fr&uuml;hen Phasen der Alzheimer-Krankheit. Dendritische Dornen, Seiten von erregenden synaptischen Kontakte, gelten als ein wichtiger Ort f&uuml;r die Codierung synaptische Plastizit&auml;t. Wir verwendet Zeitraffer zwei-Photonen-Bildgebung der pyramidale Neuronen in organotypische Scheiben, um die Auswirkungen der Abeta auf die Entwicklung von dendritische Dornen zu studieren. Wir berichten, dass die Exposition von Neuronen zu subletaler Abeta sank Wirbels&auml;ule Dichte, erh&ouml;hte Wirbels&auml;ule L&auml;nge und ged&auml;mpften Wirbels&auml;ule Motilit&auml;t. Die Wirkung der Abeta auf Wirbels&auml;ule Dichte war reversibel. Dar&uuml;ber hinaus wurde Abeta Effekt auf dendritische Wirbels&auml;ule Dichte von Rolipram, ein Phosphodiesterase Typ IV-Hemmer, was auf die Beteiligung der eine cAMP abh&auml;ngige Weg blockiert. Diese Erkenntnisse werfen die M&ouml;glichkeit, dass die Wirbels&auml;ule Abeta-induzierte Ver&auml;nderungen der kognitiven Defekte in Alzheimer-Krankheit und Down-Syndrom zugrunde liegen k&ouml;nnte.

Amyloid-Beta Peptid beeintr&auml;chtigt Wirbels&auml;ule Anzahl und Beweglichkeit der Spermien in Neuronen.

Elevati livelli di peptide beta-amiloide (Abeta) sono trovati nei pazienti di sindrome di Down e alterano la funzione sinaptica durante le prime fasi della malattia di Alzheimer. Spine dendritiche, siti della maggior parte dei contatti sinaptiche eccitatorie, sono considerate un luogo importante per la codifica di plasticit&agrave; sinaptica. Abbiamo usato il time-lapse imaging del due-fotone di neuroni ippocampali piramidali in fette organotypic per studiare gli effetti di Abeta sullo sviluppo delle spine dendritiche. Segnaliamo che l&#39;esposizione dei neuroni hippocampal a livelli sub-letali di Abeta diminuita densit&agrave; della colonna vertebrale, colonna vertebrale maggiore lunghezza e motilit&agrave; sommesso della colonna vertebrale. L&#39;effetto di Abeta sulla densit&agrave; della colonna vertebrale era reversibile. Inoltre, effetto di Abeta sulla densit&agrave; di spine dendritiche &egrave; stata bloccata dal rolipram, un inibitore della fosfodiesterasi tipo IV, suggerendo il coinvolgimento di un pathway dipendente da cAMP. Queste scoperte aumentare la possibilit&agrave; che alterazioni della colonna vertebrale Abeta-indotta potrebbero essere alla base i difetti cognitivi nella malattia di Alzheimer e sindrome di Down.

Peptide beta amiloide influisce negativamente il numero della colonna vertebrale e la motilit&agrave; in neuroni ippocampali.

&#x30A2;&#x30DF;&#x30ED;&#x30A4;&#x30C9;&#x3B2;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#xFF08;&#x5B89;&#x90E8;&#x7530;&#xFF09;&#x306E;&#x4E0A;&#x6607;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306F;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x75C7;&#x5019;&#x7FA4;&#x306E;&#x60A3;&#x8005;&#x3067;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3068;&#x30A2;&#x30EB;&#x30C4;&#x30CF;&#x30A4;&#x30DE;&#x30FC;&#x75C5;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x5909;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x68D8;&#x306F;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x9023;&#x7D61;&#x5148;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3092;&#x7B26;&#x53F7;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5EA7;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x68D8;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x5B89;&#x90E8;&#x7530;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x3059;&#x308B;&#x6642;&#x9593;&#x7D4C;&#x904E;&#x5668;&#x5B98;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x306E;&#x6D77;&#x99AC;&#x9310;&#x4F53;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x4E8C;&#x5149;&#x5B50;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x5B89;&#x90E8;&#x7530;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x81F4;&#x6B7B;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306B;&#x6D77;&#x99AC;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x9732;&#x51FA;&#x304C;&#x80CC;&#x9AA8;&#x306E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x3001;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F;&#x80CC;&#x9AA8;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x3068;&#x843D;&#x3061;&#x7740;&#x3044;&#x305F;&#x810A;&#x690E;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x305F;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30F3;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x5B89;&#x90E8;&#x7530;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x306F;&#x53EF;&#x9006;&#x7684;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x68D8;&#x306E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x5B89;&#x90E8;&#x7530;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x306F;&#x3001;cAMP&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x95A2;&#x4E0E;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x3001;&#x30ED;&#x30EA;&#x30D7;&#x30E9;&#x30E0;&#x3001;IV&#x578B;&#x30DB;&#x30B9;&#x30DB;&#x30B8;&#x30A8;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x963B;&#x5BB3;&#x5264;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x77E5;&#x898B;&#x306F;&#x3001;&#x5B89;&#x90E8;&#x7530;&#x8A98;&#x767A;&#x6027;&#x810A;&#x690E;&#x5909;&#x5316;&#x306F;&#x30A2;&#x30EB;&#x30C4;&#x30CF;&#x30A4;&#x30DE;&#x30FC;&#x75C5;&#x3068;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x75C7;&#x5019;&#x7FA4;&#x306E;&#x8A8D;&#x77E5;&#x969C;&#x5BB3;&#x306E;&#x6839;&#x5E95;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x308B;&#x3002;

&#x30A2;&#x30DF;&#x30ED;&#x30A4;&#x30C9;&#x3B2;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x306B;&#x60AA;&#x5F71;&#x97FF;&#x6D77;&#x99AC;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x810A;&#x690E;&#x306E;&#x6570;&#x3068;&#x904B;&#x52D5;&#x6027;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;

&#xC544; &#xBC00; &#xB85C;&#xC774;&#xB4DC; &#xBCA0;&#xD0C0; &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC; (Abeta)&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xC218;&#xC900;&#xC740; &#xB2E4;&#xC6B4; &#xC99D;&#xD6C4;&#xAD70; &#xD658;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418; &#xACE0; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD568;&#xC218;&#xB97C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD558;&#xB294; &#xC54C; &#xCE20; &#xD558;&#xC774; &#xBA38; &#xBCD1;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xB2E8;&#xACC4;. &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xCABD;&#xC774;, &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC5F0;&#xB77D;&#xCC98; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xC778;&#xCF54;&#xB529; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xAC00; &#xC18C;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xB85C;&#xCEE4; &#xC2A4; &#xAC04;&#xC8FC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. Hippocampal &#xD53C;&#xB77C;&#xBBF8;&#xB4DC; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC04; &#xACBD;&#xACFC; 2 &#xAD11;&#xC790; &#xC601;&#xC0C1; organotypic &#xBD84;&#xD560; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xCABD;&#xC774; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; Abeta&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; sub-lethal &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xAC10;&#xC18C; Abeta &#xCC99;&#xCD94; &#xBC00;&#xB3C4;, &#xC99D;&#xAC00; &#xCC99;&#xCD94; &#xAE38;&#xC774; &#xBD80;&#xB4DC;&#xB7EC;&#xC6B4;&#xB41C; &#xCC99;&#xCD94; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131; hippocampal &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xB178;&#xCD9C;&#xC744; &#xBCF4;&#xACE0;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCC99;&#xCD94; &#xBC00;&#xB3C4;&#xC5D0; Abeta&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xB418;&#xB3CC;&#xB9B4; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xCC99;&#xCD94; &#xBC00;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; Abeta&#xC758; rolipram, &#xCEA0;&#xD504; &#xC885;&#xC18D; &#xD1B5;&#xB85C;&#xC758; &#xCC38;&#xC5EC; &#xC81C;&#xC548; &#xD3EC;&#xC2A4; &#xC720;&#xD615; IV &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xCC28;&#xB2E8; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC870;&#xC0AC; &#xACB0;&#xACFC; Abeta &#xC720;&#xB3C4; &#xCC99;&#xCD94; &#xBCC0;&#xACBD; &#xC54C;&#xCE20;&#xD558;&#xC774;&#xBA38;&#xBCD1;&#xACFC; &#xB2E4;&#xC6B4; &#xC99D;&#xD6C4;&#xAD70; &#xC778;&#xC9C0; &#xACB0;&#xD568; &#xAE30;&#xCD08; &#xC218; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131; &#xB192;&#xC774;.

&#xC544; &#xBC00; &#xB85C;&#xC774;&#xB4DC; &#xBCA0;&#xD0C0; &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC; &#xCC99;&#xCD94; &#xBA85;&#xACFC; hippocampal &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131; &#xC800;&#xD558;.

Los niveles elevados del p&#xE9;ptido amiloide-beta (Abeta) se encuentran en pacientes con s&#xED;ndrome de Down y alterar la funci&#xF3;n sin&#xE1;ptica durante las primeras etapas de la enfermedad de Alzheimer. Espinas dendr&#xED;ticas, sitios de contactos sin&#xE1;pticos m&#xE1;s excitatorios, se consideran como un locus importante para la codificaci&#xF3;n de plasticidad sin&#xE1;ptica. Se utiliz&#xF3; el tiempo de im&#xE1;genes a intervalos de dos fotones de la neuronas piramidales del hipocampo en rodajas organot&#xED;picos para estudiar los efectos de Abeta en el desarrollo de las espinas dendr&#xED;ticas. Nos informan de que la exposici&#xF3;n de las neuronas del hipocampo a la sub-letales de los niveles de Abeta disminuci&#xF3;n de la densidad columna vertebral, la columna vertebral aumento de la longitud y la motilidad de la columna vertebral tenue. El efecto de Abeta en la densidad de la columna era reversible. Por otra parte, el efecto de Abeta en la densidad de la espina dendr&#xED;tica fue bloqueado por rolipram, un inhibidor de la fosfodiesterasa tipo IV, lo que sugiere la participaci&#xF3;n de una v&#xED;a dependiente de cAMP. Estos resultados plantean la posibilidad de que Abeta las alteraciones inducidas por la columna podr&#xED;an ser la base de los defectos cognitivos en la enfermedad de Alzheimer y el s&#xED;ndrome de Down.

P&#xE9;ptido beta-amiloide afecta adversamente el n&#xFA;mero de la columna vertebral y de la motilidad en neuronas del hipocampo

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&#x7EC6;&#x80DE;&#x819C;&#x4E2D;&#x7684;&#x80C6;&#x56FA;&#x9187;&#x6C34;&#x5E73;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x8C03;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4F20;&#x9012;&#x53CA;&#x8C03;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C98;&#x9644;&#x548C;&#x8FC1;&#x79FB;&#x5BF9;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x8FDE;&#x63A5;&#x86CB;&#x767D;&#x3002;

The number and distribution of lipid molecules, including cholesterol in particular, in the plasma membrane, may play a key role in regulating several physiological processes in cells. We investigated the role of membrane cholesterol in regulating cell shape, adhesion and motility. The acute depletion of cholesterol from the plasma membrane of cells that were well spread and motile on fibronectin caused the rounding of these cells and decreased their adhesion to and motility on fibronectin. These modifications were less pronounced in cells plated on laminin, vitronectin or plastic, indicating that cholesterol-mediated changes in adhesion and motility are more specific for adhesion mediated by fibronectin-specific integrins, such as alpha5beta1. These changes were accompanied by remodeling of the actin cytoskeleton, the spatial reorganization of paxillin in the membrane, and changes to the dynamics of alpha5 integrin and paxillin-rich focal adhesions. Levels of tyrosine phosphorylation at position 576/577 of FAK and Erk1/Erk2 MAP-kinase activity levels were both lower in cholesterol-depleted than in control cells. These levels normalized only on fibronectin when cholesterol was reincorporated into the cell membrane. Thus, membrane cholesterol content has a specific effect on certain signaling pathways specifically involved in regulating cell motility on fibronectin and organization of the actin cytoskeleton.

Changes in cholesterol levels in the plasma membrane modulate cell signaling and regulate cell adhesion and migration on fibronectin.

Le nombre et la r&eacute;partition des mol&eacute;cules lipidiques, dont en particulier, les taux de cholest&eacute;rol dans la membrane plasmique, peuvent jouer un r&ocirc;le cl&eacute; dans la r&eacute;gulation de plusieurs processus physiologiques dans les cellules. Nous avons &eacute;tudi&eacute; le r&ocirc;le du cholest&eacute;rol de la membrane en r&eacute;glant la forme des cellules, adh&eacute;rence et la motilit&eacute;. La d&eacute;pl&eacute;tion aigu&euml; du cholest&eacute;rol de la membrane plasmique des cellules qui ont &eacute;t&eacute; bien r&eacute;partis et mobiles sur fibronectine caus&eacute; le contournement de ces cellules et diminue leur adh&eacute;sion au et motilit&eacute; sur fibronectine. Ces modifications ont &eacute;t&eacute; moins prononc&eacute;es dans les cellules plaqu&eacute;s sur la laminine, vitronectine ou plastique, indiquant que les changements de cholest&eacute;rol dans l&#39;adh&eacute;rence et la motilit&eacute; sont plus sp&eacute;cifiques d&#39;adh&eacute;rence m&eacute;di&eacute;e par les int&eacute;grines fibronectine sp&eacute;cifiques, tels qu&#39;alpha5beta1. Ces changements &eacute;taient accompagn&eacute;s par le remodelage du cytosquelette d&#39;actine, la r&eacute;organisation spatiale de paxillin dans la membrane, les changements dans la dynamique d&#39;alpha5 int&eacute;grine et riches en paxillin des adh&eacute;rences focales. Niveaux de phosphorylation de la tyrosine &agrave; positionner 576/577 de FAK et niveaux d&#39;activit&eacute; des MAP-kinases Erk1/Erk2 &eacute;taient &agrave; la fois plus faible chez les pauvre en cholest&eacute;rol que dans les cellules contr&ocirc;les. Ces niveaux normalis&eacute;s seulement sur fibronectine quand le cholest&eacute;rol est r&eacute;incorpor&eacute; dans la membrane cellulaire. Ainsi, la teneur en cholest&eacute;rol membranaire a un effet sp&eacute;cifique sur certaines voies de signalisation particuli&egrave;rement impliqu&eacute;s dans la r&eacute;gulation de la motilit&eacute; cellulaire sur l&#39;organisation du cytosquelette d&#39;actine et de la fibronectine.

Changements dans les niveaux de cholest&eacute;rol dans la membrane plasmique modulent la signalisation cellulaire et r&eacute;glementent l&#39;adh&eacute;sion cellulaire et la migration sur la fibronectine.

Die Anzahl und Verteilung der Lipid-Molek&uuml;le, insbesondere auch von Cholesterin in der Plasmamembran, k&ouml;nnen eine wichtige Rolle bei der Regulierung von mehreren physiologischen Prozesse in Zellen spielen. Wir untersuchten die Rolle der Membran Cholesterin regulierende Zelle Form, Adh&auml;sion und Motilit&auml;t. Die akute Ersch&ouml;pfung des Cholesterins von der Plasmamembran von Zellen, die waren gut verteilt und auf Fibronektin st&auml;bchenf&ouml;rmiges verursacht die Rundung dieser Zellen und sanken um ihre Haftung auf Motilit&auml;t auf Fibronektin. Diese &Auml;nderungen waren weniger stark ausgepr&auml;gt in den Zellen auf Laminin, spezifischer oder Kunststoff, darauf hinweist, dass Cholesterin-vermittelte Adh&auml;sion und Motilit&auml;t spezifischere f&uuml;r die Verklebung von Fibronektin-spezifische Integrine, z. B. alpha5beta1 vermittelt sind vergoldet. Diese &Auml;nderungen wurden durch Umbau des Aktin-Zytoskeletts, der r&auml;umlichen Neuordnung der Paxillin in der Membran und &Auml;nderungen an der Dynamik der alpha5 Integrin und Paxillin-reiche fokalen Adh&auml;sionen begleitet. Ebenen der Tyrosin-Phosphorylierung an position 576/577 der FAK und Erk1/Erk2 MAP-Kinase-Aktivit&auml;t waren beide in niedrigere Cholesterin-abgereichertem als Steuerelement Zellen. Diese Ebenen normalisiert sich nur auf Fibronektin, wenn Cholesterin in der Zellmembran neugegr&uuml;ndet wurde. Membran-Cholesteringehalt hat daher eine spezifische Wirkung auf bestimmte Signalwege, die speziell bei der Regulierung der Zelle Motilit&auml;t auf Fibronektin und Organisation des Aktin-Zytoskeletts beteiligt.

Ver&auml;nderungen im Cholesterinspiegel in der Plasmamembran modulieren Zelle signalisieren und Zelladh&auml;sion und Migration auf Fibronektin zu regulieren.

Il numero e la distribuzione delle molecole di lipidi, colesterolo in particolare, nella membrana del plasma, pu&ograve; giocare un ruolo chiave nella regolazione di diversi processi fisiologici nelle cellule. Abbiamo studiato il ruolo del colesterolo di membrana di regolazione delle cellule forma, adesione e motilit&agrave;. La deplezione acuta del colesterolo dalla membrana del plasma delle cellule che sono state ben diffusa e motili su fibronectina causato l&#39;arrotondamento di queste cellule e diminuito la loro adesione a e motilit&agrave; su fibronectina. Queste modifiche erano meno pronunciate nelle cellule placcate su laminina, vitronectina o plastica, che indica che i cambiamenti colesterolo-mediata in aderenza e la motilit&agrave; sono pi&ugrave; specifici per l&#39;adesione mediata da fibronectina specifiche integrine, ad esempio alpha5beta1. Questi cambiamenti sono stati accompagnati da rimodellamento del citoscheletro di actina, la riorganizzazione spaziale di paxillin nella membrana e modifiche alle dinamiche di alpha5 integrina e paxillin ricchi adesioni focali. Livelli di fosforilazione della tirosina in posizione 576/577 di FAK e livelli di attivit&agrave; mappa-chinasi Erk1/Erk2 erano entrambi inferiori in colesterolo-impoverito rispetto a cellule di controllo. Questi livelli normalizzati solo su fibronectina quando fu reincorporato colesterolo nella membrana cellulare. Cos&igrave;, il contenuto di colesterolo di membrana ha un effetto specifico su determinati percorsi di segnalazione specificamente coinvolti nella regolazione della motilit&agrave; cellulare su fibronectina e l&#39;organizzazione del citoscheletro di actina.

Cambiamenti nei livelli di colesterolo nella membrana del plasma modulano la segnalazione delle cellule e regolano adesione cellulare e migrazione su fibronectina.

&#x6570;&#x3068;&#x5206;&#x5E03;&#x30D7;&#x30E9;&#x30BA;&#x30DE;&#x819C;&#x306B;&#x304A;&#x3044;&#x3066;&#x306F;&#x3001;&#x7279;&#x306B;&#x3001;&#x30B3;&#x30EC;&#x30B9;&#x30C6;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x8102;&#x8CEA;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x904E;&#x7A0B;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x518D;&#x751F;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;, &#x63A5;&#x7740;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x904B;&#x52D5;&#x4E2D;&#x306E;&#x819C;&#x306E;&#x30B3;&#x30EC;&#x30B9;&#x30C6;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6025;&#x6027;&#x306E;&#x67AF;&#x6E07;&#x3082;&#x5E83;&#x304C;&#x308B;&#x3068;&#x904B;&#x52D5;&#x6027;&#x30D5;&#x30A3;&#x30D6;&#x30ED;&#x30CD;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x3044;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x539F;&#x5F62;&#x8CEA;&#x819C;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x30B3;&#x30EC;&#x30B9;&#x30C6;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x4E38;&#x3081;&#x3057;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x63A5;&#x7740;&#x6027;&#x3068;&#x904B;&#x52D5;&#x6027;&#x30D5;&#x30A3;&#x30D6;&#x30ED;&#x30CD;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x306F;&#x3001;&#x5C11;&#x306A;&#x3044;&#x30E9;&#x30DF;&#x30CB;&#x30F3;&#x3001;&#x30D3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30CD;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30D7;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C1;&#x30C3;&#x30AF;&#x63A5;&#x7740;&#x30FB;&#x7D30;&#x80DE;&#x904B;&#x52D5;&#x306E;&#x30B3;&#x30EC;&#x30B9;&#x30C6;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x5909;&#x5316;&#x304C; alpha5beta1 &#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30D5;&#x30A3;&#x30D6;&#x30ED;&#x30CD;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3; &#x30A4;&#x30F3;&#x30C6;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x63A5;&#x7740;&#x3088;&#x308A;&#x7279;&#x5B9A;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3001;&#x30E1;&#x30C3;&#x30AD;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x767A;&#x97F3;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x306F;&#x3001;&#x7A7A;&#x9593;&#x306E;&#x518D;&#x7DE8; paxillin &#x819C;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; alpha5 &#x30A4;&#x30F3;&#x30C6;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3;&#x3068; paxillin &#x30EA;&#x30C3;&#x30C1;&#x7126;&#x70B9;&#x63A5;&#x7740;&#x6591;&#x306E;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x3078;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x3067;&#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x306E;&#x6539;&#x9020;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3092;&#x4F34;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x306E;&#x30C1;&#x30ED;&#x30B7;&#x30F3;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x306E; 576/577 FAK &#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3057;&#x3001;Erk1/Erk2 MAP &#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x6D3B;&#x6027;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x4E21;&#x65B9;&#x3067;&#x4F4E;&#x3044;&#x30B3;&#x30EC;&#x30B9;&#x30C6;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB; - &#x3088;&#x308A;&#x5236;&#x5FA1;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x67AF;&#x6E07;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30B3;&#x30EC;&#x30B9;&#x30C6;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x304C;&#x7D30;&#x80DE;&#x819C;&#x306B;&#x304A;&#x3053;&#x306A;&#x3044;&#x3001;&#x6642;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306F;, &#x30D5;&#x30A3;&#x30D6;&#x30ED;&#x30CD;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x307F;&#x6B63;&#x898F;&#x5316;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x819C;&#x306E;&#x30B3;&#x30EC;&#x30B9;&#x30C6;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C6;&#x30F3;&#x30C4;&#x306F;&#x3042;&#x308B;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x30D1;&#x30B9;&#x7279;&#x306B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x6027;&#x30D5;&#x30A3;&#x30D6;&#x30ED;&#x30CD;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x52B9;&#x679C;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7D30;&#x80DE;&#x819C;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B3;&#x30EC;&#x30B9;&#x30C6;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x5024;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x3092;&#x5909;&#x8ABF;&#x3057;&#x3066;&#x7D30;&#x80DE;&#x63A5;&#x7740;&#x3068;&#x30D5;&#x30A3;&#x30D6;&#x30ED;&#x30CD;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC218;&#xC640; &#xD2B9;&#xD788;, &#xC6D0;&#xD615;&#xC9C8; &#xB9C9;&#xC5D0; &#xCF5C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD14C;&#xB864;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xC9C0;&#xC9C8; &#xBD84;&#xC790;&#xC758; &#xC140;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; &#xC870;&#xC808;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xADDC;&#xC81C; &#xC140; &#xBAA8;&#xC591;, &#xC811;&#xCC29; &#xB825; &#xBC0F; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131; &#xB9C9; &#xCF5C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD14C;&#xB864;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC;. &#xC798; &#xD655;&#xC0B0; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; fibronectin&#xC5D0; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC6D0;&#xD615;&#xC9C8; &#xB9C9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCF5C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD14C;&#xB864;&#xC758; &#xAE09;&#xC131; &#xACE0;&#xAC08; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC140;&#xC758; &#xBC18;&#xC62C;&#xB9BC; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC744; &#xC811;&#xCC29; &#xBC0F; fibronectin&#xC5D0; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131; &#xAC10;&#xC18C;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC218;&#xC815; laminin, vitronectin &#xB610;&#xB294; &#xC811;&#xCC29; &#xBC0F; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131; &#xCF5C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD14C;&#xB864; &#xC911;&#xC7AC; &#xBCC0;&#xD654;&#xB294; &#xC811;&#xCC29; alpha5beta1 &#xAC19;&#xC740; fibronectin &#xD2B9;&#xC815; integrins &#xC911;&#xC7AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC880; &#xB354; &#xAD6C;&#xCCB4;&#xC801;&#xC778; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xD50C;&#xB77C;&#xC2A4;&#xD2F1;&#xC5D0; &#xB3C4;&#xAE08; &#xD558;&#xB294; &#xC140;&#xC5D0; &#xB35C; &#xBC1C;&#xC74C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBCC0;&#xD654; &#xBA64;&#xBE0C;&#xB808;&#xC778;, alpha5 integrin&#xACFC; paxillin &#xD48D;&#xBD80;&#xD55C; &#xCD08;&#xC810; &#xC720;&#xCC29;&#xC758; &#xC5ED;&#xD559;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBCC0;&#xACBD;&#xC5D0;&#xB294; paxillin&#xC758; &#xACF5;&#xAC04; &#xAC1C;&#xD3B8; &#xB9D0;&#xB77C; cytoskeleton&#xC758; &#xB9AC; &#xBAA8;&#xB378;&#xB9C1;&#xC5D0; &#xD568;&#xAED8; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD2F0;&#xB85C;&#xC2E0; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xB808;&#xBCA8; &#xD30D;&#xC758; 576/577 &#xB193;&#xACE0; Erk1/Erk2 &#xC9C0;&#xB3C4; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC218;&#xC900;&#xC744; &#xD588;&#xB2E4; &#xB458; &#xB2E4;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xB354; &#xB0AE;&#xC740; &#xCF5C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD14C;&#xB864;-&#xACE0;&#xAC08; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864; &#xC140;&#xC5D0;. &#xCF5C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD14C;&#xB864;&#xC740; &#xC138;&#xD3EC; &#xB9C9;&#xC5D0; reincorporated &#xB54C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC218;&#xC900; fibronectin &#xC5D0;&#xC11C;&#xB9CC; &#xC815;&#xC0C1;&#xD654;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xB9C9; &#xCF5C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD14C;&#xB864; &#xCF58;&#xD150;&#xCE20; fibronectin&#xACFC; &#xB9D0;&#xB77C; cytoskeleton&#xC758; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0; &#xC138;&#xD3EC; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131; &#xC870;&#xC808;&#xC5D0; &#xD2B9;&#xBCC4;&#xD788; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xD2B9;&#xC815; &#xC2E0;&#xD638; &#xACBD;&#xB85C;&#xC5D0; &#xD2B9;&#xC815; &#xD6A8;&#xACFC;&#xAC00; &#xC788;&#xB2E4;.

&#xD50C;&#xB77C;&#xC988;&#xB9C8; &#xB9C9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCF5C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD14C;&#xB864; &#xC218;&#xCE58; &#xBCC0;&#xD654; &#xC138;&#xD3EC; &#xC2E0;&#xD638; &#xC870;&#xC808; &#xBC0F; &#xC138;&#xD3EC; &#xC811;&#xCC29; &#xBC0F; fibronectin&#xC5D0; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;.

El n&uacute;mero y la distribuci&oacute;n de las mol&eacute;culas de l&iacute;pidos, colesterol en particular, en la membrana plasm&aacute;tica, pueden desempe&ntilde;ar un papel clave en la regulaci&oacute;n de varios procesos fisiol&oacute;gicos en las c&eacute;lulas. Investigamos el papel del colesterol de la membrana en forma de regulaci&oacute;n celular, la adherencia y la motilidad. El agotamiento agudo del colesterol de la membrana plasm&aacute;tica de las c&eacute;lulas que eran bien extendido y m&oacute;viles en fibronectina caus&oacute; el redondeo de estas c&eacute;lulas y hab&iacute;a disminuido su adhesi&oacute;n a y motilidad de fibronectina. Estas modificaciones fueron menos pronunciadas en c&eacute;lulas plateadas en la laminina, la vitronectina o pl&aacute;stico, indicando que el colesterol mediada por cambios en la adhesi&oacute;n y la movilidad son m&aacute;s espec&iacute;ficos para adherencia mediada por integrinas fibronectina espec&iacute;ficos, tales como alpha5beta1. Estos cambios fueron acompa&ntilde;ados por remodelaci&oacute;n del citoesqueleto de actina, la reorganizaci&oacute;n espacial de paxillin en la membrana y cambios en la din&aacute;mica de las adherencias focales integrina y paxillin rico alpha5. Niveles de fosforilaci&oacute;n de la tirosina en posici&oacute;n 576/577 de FAK y los niveles de actividad de la quinasa Erk1/Erk2 mapa inferior en ambos fueron disminuci&oacute;n de colesterol que en las c&eacute;lulas del control. Estos niveles se normalizan s&oacute;lo en fibronectina cuando el colesterol se reincorpore a la membrana celular. As&iacute;, el contenido de colesterol de la membrana tiene un efecto espec&iacute;fico en ciertas v&iacute;as de se&ntilde;alizaci&oacute;n espec&iacute;ficamente implicados en la regulaci&oacute;n de la motilidad celular fibronectina y la organizaci&oacute;n del citoesqueleto de actina.

Cambios en los niveles de colesterol en la membrana plasm&aacute;tica modulan de se&ntilde;alizaci&oacute;n celular y regulan la adhesi&oacute;n celular y la migraci&oacute;n de fibronectina.

&#x6DC0;&#x7C89;&#x6837;&#x524D;&#x4F53;&#x86CB;&#x767D; (APP) &#x4E00;&#x76F4;&#x7D27;&#x5F20;&#x8C03;&#x67E5;&#x7684;&#x91CD;&#x70B9;&#x7531;&#x4E8E;&#x5728;&#x963F;&#x5C14;&#x8328;&#x6D77;&#x9ED8;&#x75C5; (AD)&#xFF0C;&#x5176;&#x4F5C;&#x7528;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x5176;&#x751F;&#x7269;&#x529F;&#x80FD;&#x4ECD;&#x4E0D;&#x660E;&#x6717;&#x3002;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x548C;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684;&#x635F;&#x5931;&#x4F1A;&#x5BFC;&#x81F4;&#x4EA7;&#x540E;&#x81F4;&#x6B7B;&#x5C0F;&#x9F20;&#xFF0C;&#x8868;&#x660E;&#x5728;&#x80DA;&#x80CE;&#x53D1;&#x751F;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E;&#x5728;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x6A21;&#x578B;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x51FB;&#x5012;&#x7684;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x7ED3;&#x679C;&#x5927;&#x5927;&#x51CF;&#x5C11;&#x7684;&#x4F53;&#x957F;&#x4E0E;&#x77ED;&#xFF0C;&#x5377;&#x66F2;&#x7684;&#x5C3E;&#x5DF4;&#x9C7C;&#x7684;&#x4EE3;&#x4E2D;&#x3002;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x539F;&#x4F4D;&#x68C0;&#x6D4B;&#x8868;&#x660E; APP morphant &#x80DA;&#x80CE;&#x6709;&#x7F3A;&#x9677;&#x7684;&#x6536;&#x655B;&#x63A8;&#x5E7F;&#x8FD0;&#x52A8;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x8868;&#x660E;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x4EBA;&#x7C7B; APP &#x8425;&#x6551; morphant &#x8868;&#x578B;&#xFF0C;&#x4F46;&#x745E;&#x5178;&#x7A81;&#x53D8; APP&#xFF0C;&#x8FD9;&#x5C06;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5BB6;&#x65CF;&#x6027; AD (&#x65F6;&#x5C1A;)&#xFF0C;&#x6551;&#x4E0D;&#x53D1;&#x80B2;&#x7684;&#x7F3A;&#x9677;&#x3002;&#x96C6;&#x4F53;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x9879;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x6F14;&#x793A;&#x7684;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x6A21;&#x578B;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5F3A;&#x5927;&#x7684;&#x7CFB;&#x7EDF;&#xFF0C;&#x5728;&#x80DA;&#x80CE;&#x53D1;&#x80B2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x5B9A;&#x4E49;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x5E76;&#x8BC4;&#x4F30;&#x529F;&#x80FD;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x65F6;&#x5C1A;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7684;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x3002;

&#x6DC0;&#x7C89;&#x6837;&#x524D;&#x4F53;&#x86CB;&#x767D;&#x5728;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x5F00;&#x53D1;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x662F;&#x5FC5;&#x9700;&#x7684;&#x6536;&#x655B;&#x63A8;&#x5E7F;&#x8FD0;&#x52A8;&#x3002;

Amyloid precursor protein (APP) has been a focus of intense investigation because of its role in Alzheimer's disease (AD), however, its biological function remains uncertain. Loss of APP and APP-like proteins results in postnatal lethality in mice, suggesting a role during embryogenesis. Here we show that in a zebrafish model system, knock down of APP results in the generation of fish with dramatically reduced body length and a short, curly tail. In situ examination of gene expression suggests that the APP morphant embryos have defective convergent-extension movements. We also show that wild-type human APP rescues the morphant phenotype, but the Swedish mutant APP, which causes familial AD (fAD), does not rescue the developmental defects. Collectively, this work demonstrates that the zebrafish model is a powerful system to define the role of APP during embryonic development and to evaluate the functional activity of fAD mutant APP.

Amyloid precursor protein is required for convergent-extension movements during Zebrafish development.

Prot&eacute;ine de pr&eacute;curseur de l&#39;amylo&iuml;de (APP) a fait l&#39;objet d&#39;enqu&ecirc;te intense en raison de son r&ocirc;le dans la maladie d&#39;Alzheimer (ma), cependant, sa fonction biologique demeure incertaine. Perte d&#39;APP et des prot&eacute;ines de type APP entra&icirc;ne une l&eacute;talit&eacute; postnatale chez les souris, ce qui sugg&egrave;re un r&ocirc;le au cours de l&#39;embryogen&egrave;se. Ici, nous montrons que dans un syst&egrave;me de mod&egrave;le de poisson-z&egrave;bre, abattre des r&eacute;sultats de l&#39;APP dans la g&eacute;n&eacute;ration de poissons avec la longueur du corps consid&eacute;rablement r&eacute;duite et une queue courte et fris&eacute;e. Examen in situ de l&#39;expression g&eacute;n&eacute;tique sugg&egrave;re que les embryons morphant APP ont des mouvements convergents-extension d&eacute;fectueuses. Nous montrons &eacute;galement que APP humaine sauvage sauve le ph&eacute;notype morphant, mais le su&eacute;dois mutant APP, ce qui provoque la genetique AD (fAD), ne pas sauver les anomalies du d&eacute;veloppement. Collectivement, ce travail montre que le mod&egrave;le de poisson-z&egrave;bre est un puissant syst&egrave;me de d&eacute;finir le r&ocirc;le d&#39;application pendant le d&eacute;veloppement embryonnaire et d&#39;&eacute;valuer l&#39;activit&eacute; fonctionnelle du mutant fAD APP.

Prot&eacute;ine pr&eacute;curseur de l&#39;amylo&iuml;de est exig&eacute;e pour les mouvements d&#39;extension convergente durant le d&eacute;veloppement du poisson z&egrave;bre.

Amyloid Vorl&auml;uferprotein (APP) wurde ein Schwerpunkt der intensiven Untersuchung aufgrund seiner Rolle bei der Alzheimer-Krankheit (AD), allerdings seine biologische Funktion bleibt ungewiss. Verlust der APP und APP-&auml;hnliche Proteine f&uuml;hrt postnatale Letalit&auml;t bei M&auml;usen, was auf eine Rolle w&auml;hrend der Embryogenese. Hier zeigen wir, dass im Zebrafisch Modellsystem, niederschlagen des APP-Ergebnisse bei der Generierung von Fisch mit deutlich geringere K&ouml;rperl&auml;nge und einen kurzen, lockigen Schwanz. In-situ-Untersuchung der Genexpression legt nahe, dass die APP Morphant Embryonen defekte konvergente-Erweiterung Bewegungen haben. Wir zeigen auch, dass Wildtyp menschlichen APP die Morphant-Ph&auml;notyp rettet, aber der schwedische Mutant APP, wodurch famili&auml;re AD (fAD), die entwicklungsbedingte defekte nicht retten. Zusammenfassend zeigt diese Arbeit, dass das Zebrafisch-Modell ein leistungsf&auml;higes System ist, um die Rolle der APP w&auml;hrend der Embryonalentwicklung zu definieren und die funktionelle Aktivit&auml;t der Modeerscheinung Mutant APP zu bewerten.

Amyloid-Vorl&auml;uferprotein ist erforderlich f&uuml;r konvergente-Erweiterung Bewegungen w&auml;hrend der Zebrafisch-Entwicklung.

Proteina precursore dell&#39;amiloide (APP) &egrave; stato un focus di indagine intenso a causa del suo ruolo nella malattia di Alzheimer (AD), tuttavia, la sua funzione biologica rimane incerto. Perdita di APP e APP-come proteine provoca letalit&agrave; postnatale nei topi, suggerendo un ruolo durante l&#39;embriogenesi. Qui vi mostriamo che in un sistema modello zebrafish, knock down di APP risultati nella generazione di pesce con lunghezza del corpo drammaticamente ridotto e una coda corta e riccio. Esame in situ dell&#39;espressione del gene suggerisce che gli embrioni di morphant APP movimenti convergenti-estensione difettosi. Mostriamo anche che selvaggio-tipo umano APP Salva il fenotipo morphant, ma il mutante svedese APP, che provoca AD familiare (fAD), non salvare i difetti di sviluppo. Collettivamente, questo lavoro dimostra che il modello zebrafish &egrave; un potente sistema per definire il ruolo dell&#39;APP durante lo sviluppo embrionale e valutare l&#39;attivit&agrave; funzionale del mutante fAD APP.

Proteina precursore dell&#39;amiloide &egrave; richiesta per i movimenti di estensione convergente durante lo sviluppo dello Zebrafish.

&#x30A2;&#x30DF;&#x30ED;&#x30A4;&#x30C9;&#x524D;&#x99C6;&#x4F53;&#x86CB;&#x767D; &#xFF08;APP&#xFF09; &#x5F37;&#x70C8;&#x306A;&#x8ABF;&#x67FB;&#x306E;&#x7126;&#x70B9;&#x30A2;&#x30EB;&#x30C4;&#x30CF;&#x30A4;&#x30DE;&#x30FC;&#x75C5; (AD) &#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x305D;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x6A5F;&#x80FD;&#x304C;&#x4E0D;&#x78BA;&#x5B9F;&#x306A;&#x307E;&#x307E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;APP &#x3068; APP &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x306F;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x80DA;&#x767A;&#x751F;&#x6642;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3001;&#x751F;&#x5F8C;&#x81F4;&#x6B7B;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306F;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5; &#x30E2;&#x30C7;&#x30EB; &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x8868;&#x793A;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306E;&#x5287;&#x7684;&#x524A;&#x6E1B;&#x4F53;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x3068;&#x77ED;&#x3044;&#x3001;&#x5DFB;&#x304D;&#x6BDB;&#x306E;&#x5C3E;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x9B5A;&#x306E;&#x4E16;&#x4EE3;&#x3067;&#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306E; in situ &#x691C;&#x8A0E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA; morphant &#x80DA;&#x6B20;&#x9665;&#x306E;&#x53CE;&#x675F;&#x306E;&#x62E1;&#x5F35;&#x306E;&#x52D5;&#x304D;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x4EBA;&#x9593;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA; morphant &#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3092;&#x6551;&#x52A9;&#x3059;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x30B9;&#x30A6;&#x30A7;&#x30FC;&#x30C7;&#x30F3;&#x306E;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x5BB6;&#x65CF;&#x6027;&#x306E;&#x5E83;&#x544A; &#xFF08;&#x6D41;&#x884C;&#xFF09; &#x304C;&#x539F;&#x56E0;&#x3067;&#x3001;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x306F;&#x3001;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x6551;&#x51FA;&#x3057;&#x306A;&#x3044;. &#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7DCF;&#x79F0;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x4F5C;&#x696D;&#x306F;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5; &#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x840C;&#x82BD;&#x671F;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x3092;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3057;&#x3066;&#x6D41;&#x884C;&#x5909;&#x7570; APP &#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30A2;&#x30DF;&#x30ED;&#x30A4;&#x30C9;&#x524D;&#x99C6;&#x4F53;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x6642;&#x306B;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x53CE;&#x675F;&#x306E;&#x62E1;&#x5F35;&#x306E;&#x52D5;&#x304D;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xB179;&#xB9D0; &#xCCB4; &#xC804; &#xAD6C;&#xCCB4; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (&#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;) &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC15;&#xB82C;&#xD55C; &#xC218; &#xC0AC;&#xC758; &#xCD08;&#xC810; &#xC54C;&#xCE20;&#xD558;&#xC774;&#xBA38;&#xBCD1; (AD)&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5ED;&#xD560; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0;, &#xADF8;&#xAC83;&#xC758; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBD88;&#xD655;&#xC2E4; &#xD558;&#xB2E4;. &#xC560;&#xD50C; &#xB9AC; &#xCF00;&#xC774; &#xC158;&#xACFC; &#xC560;&#xD50C; &#xB9AC; &#xCF00;&#xC774; &#xC158; &#xAC19;&#xC740; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC190;&#xC2E4;&#xC744; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xB294; embryogenesis &#xC911;&#xC5D0; &#xC0B0; &#xD6C4; &#xCE58; &#xC0AC; &#xC728;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8; &#xACB0;&#xACFC;&#xC758; &#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC10;&#xC18C; &#xB41C; &#xBAB8; &#xAE38;&#xC774;&#xC640; &#xC9E7;&#xC740; &#xACF1;&#xC2AC; &#xAF2C;&#xB9AC;&#xB294; &#xBB3C;&#xACE0;&#xAE30;&#xC758; &#xC138;&#xB300;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD5C8;&#xBB3C;&#xACE0; &#xC5EC;&#xAE30; zebrafish &#xBAA8;&#xB378; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;. &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC758; &#xD604;&#xC7A5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC80;&#xC0AC; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8; morphant &#xBC30;&#xC544; &#xACB0;&#xD568;&#xC774; &#xC9D1;&#xC911; &#xD655;&#xC7A5; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784;&#xC744;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; &#xB098;&#xC654;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; &#xC778;&#xAC04; &#xC560;&#xD50C; &#xB9AC; &#xCF00;&#xC774; &#xC158; morphant &#xD45C;&#xD604; &#xD615;&#xC744; &#xAD6C;&#xCD9C; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC2A4;&#xC6E8;&#xB374; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xAC00;&#xC871; &#xAD11;&#xACE0; (&#xC720;&#xD589;)&#xB85C; &#xC778;&#xD574;, &#xC560;&#xD50C; &#xB9AC; &#xCF00;&#xC774; &#xC158; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xACB0;&#xD568;&#xC744; &#xAD6C;&#xCD9C; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;. &#xC9D1;&#xB2E8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;,&#xC774; &#xC791;&#xD488; zebrafish &#xBAA8;&#xB378;&#xC740; &#xBC30;&#xC544; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC815;&#xC758; &#xD558; &#xACE0; &#xC720;&#xD589; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC560;&#xD50C; &#xB9AC; &#xCF00;&#xC774; &#xC158;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD558;&#xB294; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB179;&#xB9D0; &#xCCB4; &#xC804;&#xC870; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; Zebrafish &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC9D1;&#xC911; &#xD655;&#xC7A5; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784;&#xC774; &#xD544;&#xC694; &#xD558;&#xB2E4;.

Prote&iacute;na precursora del amiloide (APP) ha sido un foco de intensa investigaci&oacute;n por su papel en la enfermedad de Alzheimer (EA), sin embargo, su funci&oacute;n biol&oacute;gica sigue siendo incierto. P&eacute;rdida de APP y APP-como prote&iacute;nas produce mortalidad postnatal en ratones, sugiriendo un papel durante la embriog&eacute;nesis. Aqu&iacute; se muestra que en un sistema modelo de pez cebra, derribar de los resultados de la aplicaci&oacute;n en la generaci&oacute;n de peces con longitud de cuerpo dr&aacute;sticamente reducida y una cola corta, rizada. Examen in situ de la expresi&oacute;n g&eacute;nica sugiere que los embriones de morphant APP tienen movimientos de extensi&oacute;n convergente defectuosos. Tambi&eacute;n mostramos que APP humano salvaje-tipo rescata el fenotipo de morphant, pero el mutante sueco APP, que causa familiar AD (fAD), no rescatar los defectos del desarrollo. Colectivamente, este trabajo demuestra que el modelo de pez cebra es un potente sistema para definir el papel de aplicaci&oacute;n durante el desarrollo embrionario y para evaluar la actividad funcional del mutante de fAD APP.

Prote&iacute;na precursora del amiloide se requiere para los movimientos de extensi&oacute;n convergente durante el desarrollo del pez cebra.

&#x5927;&#x7535;&#x5BFC;&#x9499;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x94BE; (BK) &#x901A;&#x9053;&#x662F;&#x65E0;&#x5904;&#x4E0D;&#x5728;&#x5728;&#x4E00;&#x4E9B;&#x75BE;&#x75C5;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x7740;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x8033;&#x6BDB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x53D1;&#x6325;&#x5173;&#x952E;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x7535;&#x8C03;&#x8C10;&#xFF0C;&#x9891;&#x7387;&#x6B67;&#x89C6;&#x7684;&#x4E00;&#x79CD;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6E20;&#x9053;&#x663E;&#x793A;&#x53D8;&#x91CF;&#x7684;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x548C;&#x6CBF; tonotopic &#x8F74;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x4E0D;&#x751A;&#x4E86;&#x89E3;&#x5230;&#x5176;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x6BDB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x57FA;&#x7840;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x6D45;&#x6EE9;&#x6E20;&#x9053;&#x7531;&#x5B54;&#x5F62;&#x6210; &alpha; &#x4E9A;&#x57FA; (Slo) &#x548C;&#x5927;&#x91CF;&#x7684;&#x8F85;&#x52A9;&#x4E9A;&#x57FA;&#x7EC4;&#x6210;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x67E5;&#x660E; CDK5&#xFF0C;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x65AF;&#x6D1B;&#x4F10;&#x514B;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x5408;&#x4F5C;&#x4F19;&#x4F34;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x86CB;&#x767D;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x6FC0;&#x9176;&#x5BB6;&#x65CF;&#x6210;&#x5458;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A; CDK5 &#x5B58;&#x5728;&#x4E8E;&#x6BDB;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x5E76;&#x8868;&#x793A;&#x89D2;&#x8D28;&#x5C42;&#x677F;&#x548C;&#x73AF;&#x533A;&#x7684;&#x6D53;&#x5EA6;&#x5F88;&#x9AD8;&#x3002;&#x66FC;&#x6D66;&#x6C49;&#x514B;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4E2D;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A; CDK5 &#x6291;&#x5236; Slo &#x901A;&#x8FC7;&#x76F4;&#x63A5;&#x78F7;&#x9178;&#x5316; Slo &#x7684;&#x8868;&#x9762;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x540C;&#x6837;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6CE8;&#x610F;&#x5230; CDK5 &#x901A;&#x8FC7;&#x76F4;&#x63A5;&#x78F7;&#x9178;&#x5316; T847 &#x5F71;&#x54CD; Slo &#x7535;&#x538B;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x548C;&#x53D6;&#x6D88;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x3002;&#x518D;&#x52A0;&#x4E0A;&#x6CBF; tonotopic &#x8F74;&#x53CA;&#x5176;&#x8D8A;&#x6765;&#x8D8A;&#x591A;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E; CDK5 &#x53EF;&#x80FD;&#x53D1;&#x6325;&#x7740;&#x5173;&#x952E;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x5728;&#x7535;&#x8C03;&#x8C10;&#x548C;&#x65AF;&#x6D1B;&#x4F10;&#x514B;&#x6BDB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x8868;&#x9762;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x5173;&#x952E;&#x8BCD;&#xFF1A; BK &#x901A;&#x9053;&#x3001; CDK5&#x3001; &#x8868;&#x9762;&#x8868;&#x8FBE;&#x53CA;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x3002;

CDK5 Slo &#x8FDB;&#x884C;&#x4EA4;&#x4E92;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5BF9;&#x5176;&#x8868;&#x9762;&#x8868;&#x8FBE;&#x548C;&#x901A;&#x8FC7;&#x76F4;&#x63A5;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

Large conductance calcium activated potassium (BK) channels are ubiquitous and play an important role in a number of diseases. In hair cells of the ear they play a critical role in electrical tuning, a mechanism of frequency discrimination. These channels show variable kinetics and expression along the tonotopic axis. Although the molecular underpinnings to its function in hair cells are poorly understood it is established that BK channels consist of a pore forming alpha subunit (Slo) and a number of accessory subunits. Here we identify CDK5, a member of the cyclin dependent kinase family as an interacting partner of Slo. We show CDK5 to be present in hair cells, and expressed in high concentrations in the cuticular plate and in the circumferential zone. In HEK cells we show that CDK5 inhibits surface expression of Slo by direct phosphorylation of Slo. Similarly, we note that CDK5 affects Slo voltage activation and deactivation kinetics, by a direct phosphorylation of T847. Taken together with its increasing expression along the tonotopic axis, these data suggest that CDK5 likely plays a critical role in electrical tuning and surface expression of Slo in hair cells. Key words: BK channels, CDK5, surface expression and kinetics.

CDK5 interacts with Slo and affects its surface expression and kinetics through direct phosphorylation.

Canaux de potassium (BK) grande conductance calcique activ&eacute;e sont omnipr&eacute;sents et jouent un r&ocirc;le important dans un certain nombre de maladies. Dans les cellules cili&eacute;es de l&#39;oreille, ils jouent un r&ocirc;le essentiel dans la mise au point &eacute;lectrique, un m&eacute;canisme de discrimination de fr&eacute;quence. Ces cha&icirc;nes montrent cin&eacute;tique variable et l&#39;expression selon l&#39;axe tonotopique. Bien que les fondements mol&eacute;culaires de sa fonction dans les cellules cili&eacute;es sont mal compris, il est &eacute;tabli que les canaux BK sont constitu&eacute;s d&#39;un pore formant la sous-unit&eacute; alpha (Slo) et un certain nombre de sous-unit&eacute;s accessoires. Ici, nous identifions CDK5, membre de la famille dependent kinase cycline en tant que partenaire d&#39;interaction de Slo. Nous montrer CDK5 pr&eacute;sents dans les cellules cili&eacute;es et exprim&eacute; en concentration &eacute;lev&eacute;e dans la plaque cuticulaire et dans la zone circonf&eacute;rentielle. Dans les cellules HEK, nous montrons que CDK5 inhibe l&#39;expression en surface de Slo par phosphorylation directe de Slo. De m&ecirc;me, nous notons que CDK5 affecte Slo cin&eacute;tique d&#39;activation et de d&eacute;sactivation de tension, par une phosphorylation directe de T847. Avec son expression croissante le long de l&#39;axe tonotopique, ces r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que CDK5 probablement joue un r&ocirc;le critique &agrave; r&eacute;glage &eacute;lectrique et l&#39;expression en surface de Slo dans les cellules de cheveux. Mots cl&eacute;s : canaux de BK, CDK5, model&eacute; et cin&eacute;tique.

Cdk5 interagit avec Slo et affecte son expression &agrave; la surface et la cin&eacute;tique par phosphorylation directe.

Gro&szlig;e Leitwert Kalzium aktivierte Kaliumkan&auml;le (BK) sind allgegenw&auml;rtig und in einer Reihe von Krankheiten eine wichtige Rolle. In den Haarzellen des Ohres spielen sie eine entscheidende Rolle im elektrischen tuning, einen Mechanismus der Frequenz Diskriminierung. Diese Kan&auml;le zeigen Variable Kinetik und Ausdruck-Achse des Tonotopic. Obwohl die molekularen Grundlagen ihrer Funktion in Haarzellen schlecht verstanden werden wird festgestellt, dass die BK-Kan&auml;le eine Pore, die Bildung von alpha-Untereinheit (Slo) und eine Reihe von Zubeh&ouml;r-Untereinheiten bestehen. Hier erkennen wir CDK5, Mitglied der cyclin-abh&auml;ngigen Kinase-Familie als interagierenden Partner der Slo. Wir zeigen CDK5 in Haarzellen vorhanden sein, und in hohen Konzentrationen in der cuticular Platte und die umlaufende Zone ausgedr&uuml;ckt. HEK-Zellen zeigen wir, dass CDK5 Oberfl&auml;che Ausdruck der Slo durch direkte Phosphorylierung von Slo hemmt. Ebenso ist festzustellen, dass CDK5 Slo Spannung Aktivierung und Deaktivierung Kinetik, durch eine direkte Phosphorylierung von T847 beeinflusst. Diese Daten zufolge zusammen mit ihren zunehmenden Ausdruck entlang der Achse Tonotopic, CDK5 wahrscheinlich spielt eine entscheidende Rolle im elektrischen tuning und Oberfl&auml;che Ausdruck der Slo in Haarzellen. Schl&uuml;sselw&ouml;rter: BK-Kan&auml;len, CDK5, Oberfl&auml;che Ausdruck und Kinetik.

CDK5 interagiert mit Slo und wirkt sich auf seiner Oberfl&auml;che Ausdruck und Kinetik durch direkte Phosphorylierung.

Grande conduttanza calcio attivato canali di potassio (BK) sono onnipresenti e giocano un ruolo importante in un certo numero di malattie. In cellule ciliate dell&#39;orecchio giocano un ruolo fondamentale nelle elettrica tuning, un meccanismo di discriminazione di frequenza. Questi canali mostrano espressione lungo l&#39;asse tonotopico e cinetica variabile. Sebbene i fondamenti molecolari alla sua funzione in cellule ciliate sono scarsamente capiti che si &egrave; stabilito che i canali BK consistono di un poro formando subunit&agrave; alfa (Slo) e un numero di subunit&agrave; accessorie. Qui ci identifichiamo CDK5, un membro della famiglia della chinasi dipendente cyclin come partner di interazione di Slo. Mostriamo CDK5 ad essere presente nelle cellule dei capelli ed espresso in alte concentrazioni nella piastra cuticolari e nella zona periferica. In cellule HEK mostriamo che CDK5 inibisce la espressione superficiale di Slo da fosforilazione diretta della Slo. Allo stesso modo, notiamo che CDK5 colpisce Slo tensione di attivazione e disattivazione cinetica, da una fosforilazione diretta di T847. Preso insieme al suo crescente espressione lungo l&#39;asse tonotopico, questi dati suggeriscono che CDK5 probabilmente svolge un ruolo critico nella regolazione elettrica ed espressione superficiale di Slo in cellule ciliate. Parole chiave: BK, canali, CDK5, espressione superficiale e cinetica.

CDK5 interagisce con Slo e colpisce la sua espressione superficiale e cinetica attraverso fosforilazione diretta.

&#x5927;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9; &#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x30AB;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0; (BK) &#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x3044;&#x305F;&#x308B;&#x3068;&#x3053;&#x308D;&#x306B;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x75C5;&#x6C17;&#x3067;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8033;&#x306E;&#x6709;&#x6BDB;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x96FB;&#x6C17;&#x306E;&#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x5F01;&#x5225;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x518D;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306F;&#x53EF;&#x5909;&#x901F;&#x5EA6;&#x8AD6;&#x3068;&#x5F0F;, &#x7D14;&#x97F3;&#x306B;&#x53CD;&#x5FDC;&#x8EF8;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x95A2;&#x6570;&#x306E;&#x6709;&#x6BDB;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x57FA;&#x76E4;&#x304C;&#x3088;&#x304F;&#x7406;&#x89E3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C; BK &#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x7D30;&#x5B54;&#x5F62;&#x6210; &alpha; &#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8; (Slo) &#x3068;&#x30A2;&#x30AF;&#x30BB;&#x30B5;&#x30EA;&#x30FC;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x6570;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053; CDK5&#x3001;Slo &#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30CA;&#x30FC;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x5BB6;&#x65CF;&#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;CDK5 &#x6709;&#x6BDB;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x3001;&#x9AD8;&#x6FC3;&#x5EA6;, &#x30AF;&#x30C1;&#x30AF;&#x30E9; &#x30D7;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x3068;&#x5186;&#x5468;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#x3067;&#x8868;&#x73FE;&#x3002;HEK &#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; CDK5 Slo &#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x306B;&#x3088;&#x308B; Slo &#x306E;&#x8868;&#x9762;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005; CDK5 Slo &#x96FB;&#x5727;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x5316;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x975E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x5316;&#x306E;&#x30AD;&#x30CD;&#x30C6;&#x30A3;&#x30AF;&#x30B9;&#x3001;T847 &#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x76F4;&#x63A5;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x6CE8;&#x610F;&#x3057;&#x3066;&#x304F;&#x3060;&#x3055;&#x3044;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;, &#x7D14;&#x97F3;&#x306B;&#x53CD;&#x5FDC;&#x8EF8;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x53D6;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F; CDK5 &#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x96FB;&#x6C17;&#x306E;&#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x6709;&#x6BDB;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; Slo &#x306E;&#x8868;&#x9762;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x304A;&#x3044;&#x3066;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30AD;&#x30FC;&#x306E;&#x8A00;&#x8449;: BK &#x30C1;&#x30E3;&#x30F3;&#x30CD;&#x30EB;&#x3001;CDK5&#x3001;&#x8868;&#x9762;&#x8868;&#x73FE;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30AD;&#x30CD;&#x30C6;&#x30A3;&#x30AF;&#x30B9;&#x3002;

CDK5 &#x306F; Slo &#x3068;&#x5BFE;&#x8A71;&#x3057;&#x3066;&#x305D;&#x306E;&#x8868;&#x9762;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x76F4;&#x63A5;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x53CD;&#x5FDC;&#x901F;&#x5EA6;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x5F71;&#x97FF;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xB300;&#xD615; &#xC804;&#xB3C4;&#xB3C4; &#xCE7C;&#xC298; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xCE7C;&#xB968; (BK) &#xCC44;&#xB110;&#xC740; &#xC720;&#xBE44; &#xCFFC;&#xD130; &#xC2A4; &#xBC0F; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;. &#xADC0;&#xC758; &#xBA38;&#xB9AC; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xC804;&#xAE30; &#xD29C;&#xB2DD;, &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xCC28;&#xBCC4;&#xC758; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC7AC;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xCC44;&#xB110; &#xAC00;&#xBCC0; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB860; &#xBC0F; tonotopic &#xCD95; &#xC2DD;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xBD84;&#xC790; &#xD1A0;&#xB300;&#xB294; &#xC81C;&#xB300;&#xB85C; &#xC774;&#xD574;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xAE30; &#xACF5; &#xD615;&#xC131; &#xC54C;&#xD30C; &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; (Slo) &#xBC0F; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC561;&#xC138;&#xC11C;&#xB9AC; subunits &#xC774;&#xB8E8;&#xC5B4;&#xC838; &#xBCF4; &#xB9AC; &#xCC44;&#xB110;&#xC744; &#xC124;&#xB9BD;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; CDK5, Slo&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD30C;&#xD2B8;&#xB108;&#xB85C; cyclin &#xC758;&#xC874; &#xD0A4; &#xAC00;&#xC871;&#xC758; &#xAD6C;&#xC131;&#xC6D0;&#xC744; &#xC2DD;&#xBCC4;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; CDK5 &#xBA38;&#xB9AC; &#xC140;&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558; &#xACE0; cuticular &#xACA9;&#xD310;&#xB36E;&#xAC1C; &#xBC0F; &#xC6D0;&#xC8FC; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xACE0; &#xB18D;&#xB3C4; &#xD45C;&#xD604;. HEK &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC; CDK5 Slo&#xC758; &#xC9C1;&#xC811; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; Slo&#xC758; &#xD45C;&#xBA74; &#xC2DD; &#xC5B5;&#xC81C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xCC2C;&#xAC00;&#xC9C0;&#xB85C;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC8FC;&#xC758; CDK5 t847&#xC758; &#xC9C1;&#xC811;&#xC801;&#xC778; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; Slo &#xC804;&#xC555; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xBC0F; &#xBE44;&#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB860;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. Tonotopic &#xCD95; &#xB530;&#xB77C; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558; &#xACE0; &#xC2DD;&#xC758; &#xD568;&#xAED8; &#xCC0D;&#xC740;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; CDK5 &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xC804;&#xAE30; &#xD29C;&#xB2DD; &#xBC0F; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; Slo&#xC758; &#xD45C;&#xBA74; &#xD45C;&#xD604;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD575;&#xC2EC; &#xB2E8;&#xC5B4;: &#xBCF4; &#xB9AC; &#xCC44;&#xB110;, CDK5, &#xD45C;&#xBA74; &#xC2DD; &#xBC0F; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB860;.

CDK5 Slo &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD558;&#xBA70; &#xD45C;&#xBA74; &#xC2DD; &#xBC0F; &#xC9C1;&#xC811; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Canales de potasio (BK) de calcio activado gran conductancia son ubicuos y juegan un papel importante en un n&uacute;mero de enfermedades. En las c&eacute;lulas ciliadas del o&iacute;do juegan un papel cr&iacute;tico en sinton&iacute;a el&eacute;ctrica, un mecanismo de discriminaci&oacute;n de la frecuencia. Estos canales muestran cin&eacute;tica variable y expresi&oacute;n del eje tonot&oacute;pica. Aunque las bases moleculares a su funci&oacute;n en las c&eacute;lulas ciliadas son mal entendidas se establece que los canales BK consisten en una formaci&oacute;n de poros subunidad alfa (Slo) y un n&uacute;mero de subunidades accesorios. Aqu&iacute; identificamos CDK5, miembro de la familia de quinasas dependientes de ciclina como un interacci&oacute;n socio de Slo. Mostramos CDK5 para estar presente en las c&eacute;lulas ciliadas y expresado en altas concentraciones en la placa cuticular y en la zona perif&eacute;rica. En c&eacute;lulas HEK mostramos que CDK5 inhibe la expresi&oacute;n superficial de Slo por fosforilaci&oacute;n directa de Slo. Asimismo, observamos que la CDK5 afecta cin&eacute;tica de activaci&oacute;n y desactivaci&oacute;n de voltaje de Slo, por una fosforilaci&oacute;n directa de T847. Junto con su expresi&oacute;n creciente a lo largo del eje tonot&oacute;pica, estos datos sugieren que CDK5 probablemente juega un papel fundamental en el ajuste el&eacute;ctrico y la expresi&oacute;n superficial de Slo en c&eacute;lulas de pelo. Palabras clave: canales de BK, CDK5, expresi&oacute;n superficial y cin&eacute;tica.

CDK5 interact&uacute;a con Slo y afecta su expresi&oacute;n superficial y cin&eacute;tica mediante la fosforilaci&oacute;n directa.

Large conductance (BK) calcium activated potassium channels (Slo) are ubiquitous and implicated in a number of human diseases including hypertension and epilepsy. BK channels consist of a pore forming α-subunit (Slo) and a number of accessory subunits. In hair cells of nonmammalian vertebrates these channels play a critical role in electrical resonance, a mechanism of frequency selectivity. Hair cell BK channel clusters on the surface and currents increase along the tonotopic axis and contribute significantly to the responsiveness of these hair cells to sounds of high frequency. In contrast, messenger RNA levels encoding the Slo gene show an opposite decrease in high frequency hair cells. To understand the molecular events underlying this paradox, we used a yeast two-hybrid screen to isolate binding partners of Slo. We identified Rack1 as a Slo binding partner and demonstrate that PKC activation increases Slo surface expression. We also establish that increased Slo recycling of endocytosed Slo is at least partially responsible for the increased surface expression of Slo. Moreover, analysis of several PKC phosphorylation site mutants confirms that the effects of PKC on Slo surface expression are likely indirect. Finally, we show that Slo clusters on the surface of hair cells are also increased by increased PKC activity and may contribute to the increasing amounts of channel clusters on the surface of high-frequency hair cells.

Hair cell BK channels interact with RACK1, and PKC increases its expression on the cell surface by indirect phosphorylation.

This project was designed to test the hypothesis that rapid intraoperative processing of bone marrow based on hyaluronan (HA) could be used to improve the outcome of local bone regeneration if the concentration and prevalence of marrow-derived connective tissue progenitors (CTPs) could be increased and nonprogenitors depleted before implantation.

In vivo transplantation of autogenous marrow-derived cells following rapid intraoperative magnetic separation based on hyaluronan to augment bone regeneration.

Quadrupole Magnetic Field-Flow Fractionation (QMgFFF) is a technique for characterization of sub-micrometer magnetic particles based on their retention in the magnetic field from flowing suspensions. Different magnetic field strengths and volumetric flow rates were tested using on-off field application and two commercial nanoparticle preparations that significantly differed in their retention parameter, λ (by nearly 8-fold). The fractograms showed a regular pattern of higher retention (98.6% v. 53.3%) for the larger particle (200 nm v. 90 nm) at the higher flow rate (0.05 mL/min v. 0.01 mL/min) at the highest magnetic field (0.52 T), as expected because of its lower retention parameter. The significance of this approach is a demonstration of a system that is simpler in operation than a programmed field QMgFFF in applications to particle mixtures consisting of two distinct particle fractions. This approach could be useful for detection of unwanted particulate contaminants, especially important in industrial and biomedical applications.

A quantitative determination of magnetic nanoparticle separation using on-off field operation of quadrupole magnetic field-flow fractionation (QMgFFF).

Circulating melanoma cells: scoping the target.

Circulating tumor cells have emerged as prognostic biomarkers in the treatment of metastatic cancers of epithelial origins viz., breast, colorectal and prostate. These tumors express Epithelial Cell Adhesion Molecule (EpCAM) on their cell surface which is used as an antigen for immunoaffinity capture. However, EpCAM capture technologies are of limited utility for non-epithelial cancers such as melanoma. We report a method to enrich Circulating Melanoma Cells (CMCs) that does not presuppose malignant cell characteristics. CMCs were enriched by centrifugation of blood samples from healthy (N = 10) and patient (N = 11) donors, followed by RBC lysis and immunomagnetic depletion of CD45-positive leukocytes in a specialized magnetic separator. CMCs were identified by immunocytochemistry using Melan-A or S100B as melanoma markers and enumerated using automated microscopy image analyses. Separation was optimized for maximum sensitivity and recovery of CMCs. Our results indicate large number of CMCs in Stage IV melanoma patients. Analysis of survival suggested a trend toward decreased survival with increased number of CMCs. Moreover, melanoma-associated miRs were found to be higher in CMC-enriched fractions in two patients when compared with the unseparated samples, validating this method as applicable for molecular analyses. Negative selection is a promising approach for isolation of CMCs and other EpCAM -negative CTCs, and is amenable to molecular analysis of CMCs. Further studies are required to validate its efficacy at capturing specific circulating cells for genomic analysis, and xenograft studies.

Powrnima Joshi

Dept of Neuroscience

Brown University

Gene-gun Transfection of Hippocampal Neurons

Powrnima Joshi

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Dept of Neuroscience

Brown University

Gene-gun Transfection of Hippocampal Neurons

Dept of Neuroscience