polarized-translocation-fluorescent-proteins-xenopus-ectoderm

Polarized Translocation of Fluorescent Proteins in <em>Xenopus</em> Ectoderm in Response to Wnt Signaling

Cell polarity is a fundamental property of eukaryotic cells that is dynamically regulated by both intrinsic and extrinsic factors during embryonic ...

Mount Sinai School of Medicine 

Extracellular Wnt ligands and their receptors of the Frizzled family control cell fate, proliferation, and polarity during metazoan development. Frizzled signaling modulates target gene expression through a beta-catenin-dependent pathway, functions to establish planar cell polarity in Drosophila epithelia, and activates convergent extension movements and intracellular Ca(2+) signaling in frog and fish embryos. Here, we report that a Frizzled receptor, Xenopus Frizzled 8 (Xfz8), activates c-Jun N-terminal kinases (JNK) and triggers rapid apoptotic cell death in gastrulating Xenopus embryos. This activity of Xfz8 required the cytoplasmic tail of the receptor and was blocked by a dominant inhibitor of JNK. Moreover, the cytoplasmic tail of Xfz8 targeted to the membrane was sufficient for activation of JNK and apoptosis. The apoptotic signaling was shared by a specific subset of Frizzled receptors, was inhibited by Wnt5a, and occurred in a Dishevelled- and T cell factor (TCF)-independent manner. Thus, our experiments identify a novel Frizzled-dependent signaling pathway, which involves JNK and differs from the beta-catenin-dependent and convergent extension pathways.

Frizzled receptors activate a novel JNK-dependent pathway that may lead to apoptosis.

&#x80DE;&#x5916; Wnt &#x914D;&#x4F53;&#x548C;&#x53D7;&#x4F53;&#x7684; Frizzled &#x5BB6;&#x5EAD;&#x63A7;&#x5236;&#x540E;&#x751F;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x547D;&#x8FD0;&#x3001; &#x589E;&#x6B96;&#x548C;&#x6781;&#x6027;&#x3002;&#x50BB;&#x6C14;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8C03;&#x8282;&#x76EE;&#x6807;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x901A;&#x8FC7; &beta;-&#x8FDE;&#x73AF;&#x7D20;-&#x4F9D;&#x8D56;&#x901A;&#x8DEF;&#xFF0C;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x9ECF;&#x819C;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x5E73;&#x9762;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6781;&#x6027;&#x7684;&#x804C;&#x80FD;&#xFF0C;&#x5E76;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x6536;&#x655B;&#x63A8;&#x5E7F;&#x8FD0;&#x52A8;&#x548C;&#x9752;&#x86D9;&#x548C;&#x9C7C;&#x7684;&#x80DA;&#x80CE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7ECF;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A; Frizzled &#x53D7;&#x4F53;&#xFF0C;&#x975E;&#x6D32;&#x722A;&#x87FE;&#x70EB; 8 &#xFF08;Xfz8&#xFF09; &#x6FC0;&#x6D3B; c C-jun &#x6C28;&#x57FA;&#x672B;&#x7AEF;&#x6FC0;&#x9176; (JNK&#xFF09; &#x548C;&#x89E6;&#x53D1; gastrulating &#x975E;&#x6D32;&#x722A;&#x87FE;&#x80DA;&#x80CE;&#x5FEB;&#x901F;&#x51CB;&#x4EA1;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684; Xfz8 &#x9700;&#x8981;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8D28;&#x53D7;&#x4F53;&#x5C3E;&#x90E8;&#x548C;&#x88AB;&#x963B;&#x6B62;&#x7684;&#x4E00;&#x79CD;&#x663E;&#x6027;&#x6291;&#x5236; JNK&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;Xfz8 &#x9488;&#x5BF9;&#x819C;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8D28;&#x5C3E;&#x90E8;&#x662F;&#x8DB3;&#x591F;&#x7684;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7684; JNK &#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x3002;&#x51CB;&#x4EA1;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7531; Frizzled &#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x5B50;&#x96C6;&#x5171;&#x4EAB;&#x3001; &#x662F;&#x6291;&#x5236; Wnt5a&#xFF0C;&#x548C;&#x53D1;&#x751F;&#x5728; Dishevelled &#x548C; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x56E0;&#x5B50; (TCF)-&#x72EC;&#x7ACB;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x786E;&#x5B9A;&#x5C0F;&#x8BF4; Frizzled &#x4F9D;&#x8D56;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x901A;&#x8DEF;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x6D89;&#x53CA; JNK &#x548C;&#x4F9D;&#x8D56;&#x7684; &beta;-&#x8FDE;&#x73AF;&#x7D20;&#x548C;&#x6536;&#x655B;&#x7684;&#x6269;&#x5C55;&#x8DEF;&#x5F84;&#x7684;&#x533A;&#x522B;&#x3002;

&#x50BB;&#x6C14;&#x53D7;&#x4F53;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x5BFC;&#x81F4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x65B0;&#x578B; JNK &#x4F9D;&#x8D56;&#x901A;&#x8DEF;&#x3002;

Extracellulaires ligands Wnt et leurs r&#xE9;cepteurs de la cellule de contr&#xF4;le de la famille Frizzled sort, la prolif&#xE9;ration, et la polarit&#xE9; au cours du d&#xE9;veloppement des m&#xE9;tazoaires. Signalisation Frizzled module l&#x26;#39;expression du g&#xE8;ne cible par une voie b&#xEA;ta-cat&#xE9;nine-d&#xE9;pendante, les fonctions d&#x26;#39;&#xE9;tablir la polarit&#xE9; cellulaire planaire chez la drosophile &#xE9;pith&#xE9;lium, et active des mouvements d&#x26;#39;extension et convergents intracellulaire de Ca (2 +) de signalisation de la grenouille et d&#x26;#39;embryons de poisson. Ici, nous d&#xE9;clarons que d&#x26;#39;un r&#xE9;cepteur Frizzled, Frizzled Xenopus 8 (Xfz8), active les kinases c-Jun N-terminal (JNK) et d&#xE9;clenche la mort cellulaire par apoptose rapide dans gastrulating embryons de x&#xE9;nope. Cette activit&#xE9; de Xfz8 n&#xE9;cessaire la queue cytoplasmique du r&#xE9;cepteur et a &#xE9;t&#xE9; bloqu&#xE9; par un inhibiteur de la dominante de JNK. En outre, la queue cytoplasmique de Xfz8 adress&#xE9;e &#xE0; la membrane &#xE9;tait suffisante pour l&#x26;#39;activation de JNK et l&#x26;#39;apoptose. La signalisation apoptotique a &#xE9;t&#xE9; partag&#xE9; par un sous-ensemble sp&#xE9;cifique des r&#xE9;cepteurs Frizzled, a &#xE9;t&#xE9; inhib&#xE9;e par Wnt5a, et s&#x26;#39;est produite dans un facteur cellulaire Dishevelled et T (TCF)-ind&#xE9;pendante mani&#xE8;re. Ainsi, nos exp&#xE9;riences d&#x26;#39;identifier une voie de signalisation d&#xE9;pendante de roman Frizzled, ce qui implique JNK et diff&#xE8;re des voies d&#x26;#39;extension b&#xEA;ta-cat&#xE9;nine-d&#xE9;pendants et convergente.

R&#xE9;cepteur Frizzled Activer un roman JNK-d&#xE9;pendante Pathway Cela peut conduire &#xE0; l&#x26;#39;apoptose

Frizzled Rezeptoren aktivieren eine neuartige JNK-abh&#xE4;ngigen Weg, die zur Apoptose f&#xFC;hren kann.

Extracellulare Wnt ligands e loro recettori della famiglia Frizzled controllano il destino delle cellule, proliferazione e polarit&agrave; durante lo sviluppo di metazoi. Segnalazione frizzled modula l&#39;espressione genica attraverso un percorso di beta-catenina-dipendente, le funzioni per stabilire la polarit&agrave; planare delle cellule nell&#39;epitelio della drosofila e attiva i movimenti di estensione convergente e intracellulare Ca(2+) segnalazione negli embrioni di rana e pesce. Qui, segnaliamo che un recettore Frizzled, Xenopus Frizzled 8 (Xfz8), attiva c-Jun N-terminal chinasi (JNK) e provoca la morte delle cellule apoptotic rapida in embrioni di Xenopus gastrulating. Questa attivit&agrave; di Xfz8 necessaria la coda citoplasmatica del recettore ed &egrave; stata bloccata da un inibitore della JNK dominante. Inoltre, la coda citoplasmatica di Xfz8 mirati alla membrana &egrave; stato sufficiente per l&#39;attivazione di JNK e apoptosi. La segnalazione apoptotic &egrave; stata condivisa da uno specifico sottoinsieme dei recettori Frizzled, &egrave; stata inibita da Wnt5a e si &egrave; verificata in delle cellule T e Dishevelled - fattore (TCF)-modo indipendente. Cos&igrave;, i nostri esperimenti identificano una via di segnalazione romanzo Frizzled-dipendente, che coinvolge JNK e si differenzia da percorsi di estensione convergente e beta-catenina-dipendente.

Recettori frizzled attivano un romanzo pathway di JNK-dipendente che possono portare ad apoptosi.

&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;Wnt&#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9;&#x3068;&#x30D5;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C4;&#x30EB;&#x30C9;&#x5BB6;&#x65CF;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x904B;&#x547D;&#x3001;&#x5897;&#x6B96;&#x3001;&#x5F8C;&#x751F;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x6642;&#x306B;&#x6975;&#x6027;&#x306E;&#x305D;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3002;&#x30D5;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C4;&#x30EB;&#x30C9;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F;&#x3001;&#x3B2;-&#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x6A19;&#x7684;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x4E0A;&#x76AE;&#x306B;&#x5E73;&#x9762;&#x5185;&#x7D30;&#x80DE;&#x6975;&#x6027;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x95A2;&#x6570;&#x3092;&#x5909;&#x8ABF;&#x3057;&#x3001;&#x53CE;&#x6582;&#x4F38;&#x9577;&#x904B;&#x52D5;&#x3068;&#x30AB;&#x30A8;&#x30EB;&#x3084;&#x9B5A;&#x306E;&#x80DA;&#x3067;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;Ca&#xFF08;2 +&#xFF09;&#x304C;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30D5;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C4;&#x30EB;&#x30C9;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3001;&#x30D5;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C4;&#x30EB;&#x30C9;&#x30A2;&#x30D5;&#x30EA;&#x30AB;&#x30C4;&#x30E1;&#x30AC;&#x30A8;&#x30EB;8&#xFF08;Xfz8&#xFF09;&#x306F;&#x3001;c-Jun N&#x672B;&#x7AEF;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#xFF08;JNK&#xFF09;&#x3092;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3057;&#x3001;&#x30A2;&#x30D5;&#x30EA;&#x30AB;&#x30C4;&#x30E1;&#x30AC;&#x30A8;&#x30EB;&#x306E;&#x80DA;&#x3092;gast&#x200B;&#x200B;rulating&#x3067;&#x8FC5;&#x901F;&#x306A;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002; Xfz8&#x306E;&#x3053;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306F;&#x3001;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x5C3E;&#x90E8;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3057;&#x3001;JNK&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x963B;&#x5BB3;&#x5264;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x819C;&#x3092;&#x6A19;&#x7684;&#x3068;Xfz8&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x5C3E;&#x90E8;&#x306F;&#x3001;JNK&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5341;&#x5206;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F;&#x30D5;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C4;&#x30EB;&#x30C9;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5171;&#x6709;&#x3055;&#x308C;&#x3001;Wnt5a&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x963B;&#x5BB3;&#x3055;&#x308C;&#x3001;Dishevelled&#x304A;&#x3088;&#x3073;T&#x7D30;&#x80DE;&#x56E0;&#x5B50;&#xFF08;TCF&#xFF09;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3067;&#x306F;&#x3001;JNK&#x3092;&#x542B;&#x307F;&#x3001;&#x3B2;-&#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x53CE;&#x6582;&#x4F38;&#x9577;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3068;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x65B0;&#x305F;&#x306A;&#x30D5;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C4;&#x30EB;&#x30C9;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30D5;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C4;&#x30EB;&#x30C9;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306F;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x65B0;&#x898F;JNK&#x4F9D;&#x5B58;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3059;&#x308B;

&#xC138;&#xD3EC; &#xC678; Wnt ligands &#xBC0F; Frizzled &#xAC00;&#xC871;&#xC758; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; metazoan &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC140; &#xC6B4;&#xBA85;, &#xD655;&#xC0B0;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xADF9;&#xC131;&#xC744; &#xC81C;&#xC5B4;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Frizzled &#xC2E0;&#xD638; &#xBCA0;&#xD0C0;-catenin &#xC885;&#xC18D; &#xD1B5;&#xB85C;, &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xC0C1;&#xD53C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD3C9;&#xBA74; &#xC140; &#xADF9;&#xC131;&#xC744; &#xC124;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xB300;&#xC0C1; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC744; &#xBCC0;&#xC870; &#xD558; &#xACE0; &#xC9D1;&#xC911; &#xD655;&#xC7A5; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784; &#xBC0F; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; Ca(2+) &#xAC1C;&#xAD6C;&#xB9AC;&#xC640; &#xBB3C;&#xACE0;&#xAE30; &#xBC30;&#xC544;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBCF4;&#xACE0; Xenopus Frizzled 8 (Xfz8), Frizzled &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; c 6 &#xC6D4; N &#xB9E8;&#xB05D; kinases (JNK)&#xB97C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558; &#xACE0; gastrulating Xenopus &#xBC30;&#xC544;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE09;&#xC18D; &#xD55C; apoptotic &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FD;&#xC74C;&#xC744; &#xC720;&#xBC1C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Xfz8&#xC758;&#xC774; &#xD65C;&#xB3D9;&#xACFC; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; &#xAF2C;&#xB9AC; JNK&#xC758; &#xC9C0;&#xBC30;&#xC801;&#xC778; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xCC28;&#xB2E8; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, Xfz8 &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xD558;&#xB294; &#xB9C9;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; &#xAF2C;&#xB9AC; JNK&#xC640; apoptosis&#xC758; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; &#xD588;&#xB2E4;. Frizzled &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xD2B9;&#xC815; &#xD558;&#xC704; &#xC9D1;&#xD569;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xACF5;&#xC720; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; apoptotic &#xC2E0;&#xD638; Wnt5a&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC800;&#xD574; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xBC0F; Dishevelled &#xBC0F; T &#xC140; &#xD329;&#xD130; (TCF)&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD55C;-&#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC778; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC2E4;&#xD5D8; JNK&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xACE0; &#xBCA0;&#xD0C0;-catenin &#xC885;&#xC18D;&#xACFC; &#xC9D1;&#xC911; &#xD655;&#xC7A5; &#xACBD;&#xB85C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; &#xC788;&#xB294; &#xC18C;&#xC124; Frizzled &#xC885;&#xC18D; &#xC2E0;&#xD638; &#xD1B5;&#xB85C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Frizzled &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xC18C;&#xC124; JNK &#xC885;&#xC18D; &#xD1B5;&#xB85C; apoptosis&#xB97C; &#xC774;&#xC5B4;&#xC9C8; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Extracelular ligandos Wnt y sus receptores de la familia de control de Frizzled celular, proliferaci&#xF3;n, y la polaridad durante el desarrollo de los metazoos. Se&#xF1;alizaci&#xF3;n Frizzled modula la expresi&#xF3;n de genes blanco a trav&#xE9;s de una v&#xED;a de la beta-catenina dependientes, las funciones para establecer la polaridad celular planar en Drosophila los epitelios, y activa los movimientos convergentes de extensi&#xF3;n y acumulaci&#xF3;n intracelular de Ca (2 +) de se&#xF1;alizaci&#xF3;n en la rana y embriones de peces. En este caso, nos informan de que un receptor Frizzled, Frizzled Xenopus 8 (Xfz8), activa la quinasa c-Jun N-terminal (JNK) y desencadena la muerte celular por apoptosis en r&#xE1;pida gastrulating embriones de Xenopus. Esta actividad de Xfz8 requiere la cola citopl&#xE1;smica del receptor y fue bloqueada por un inhibidor de JNK dominante. Por otra parte, la cola citopl&#xE1;smica de Xfz8 dirigida a la membrana era suficiente para la activaci&#xF3;n de JNK y la apoptosis. La se&#xF1;alizaci&#xF3;n apopt&#xF3;tica fue compartida por un subconjunto espec&#xED;fico de los receptores de Frizzled, fue inhibida por Wnt5a, y se produjo en un factor de c&#xE9;lulas Dishevelled y T (TCF) de manera independiente. Por lo tanto, nuestros experimentos identificar una novela Frizzled dependiente de la v&#xED;a de se&#xF1;alizaci&#xF3;n, lo que implica JNK y difiere de las v&#xED;as de extensi&#xF3;n de la beta-catenina dependientes y convergente.

Receptores Frizzled Activar una novela dependiente de JNK v&#xED;a que puede conducir a la apoptosis

Dishevelled (Dsh) est un &#xE9;l&#xE9;ment cl&#xE9; de multiples voies de signalisation qui sont initi&#xE9;es par Wnt ligands et des r&#xE9;cepteurs Frizzled cours du d&#xE9;veloppement embryonnaire. Bien que Dsh a &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;tect&#xE9; dans un certain nombre de compartiments cellulaires, l&#x26;#39;importance de sa distribution subcellulaire de signalisation reste &#xE0; &#xEA;tre d&#xE9;termin&#xE9;e.

Localisation nucl&#xE9;aire est requis pour la fonction Dishevelled en voie de signalisation Wnt / beta-cat&#xE9;nine

Kernlokalisation ist f&#xFC;r Dishevelled Funktion im Wnt / beta-Catenin-Signalweg erforderlich.

Scomposto (Dsh) &egrave; un componente chiave di pi&ugrave; percorsi di segnalazione che vengono avviate da Wnt secernuti ligandi e recettori Frizzled durante lo sviluppo embrionale. Sebbene Dsh &egrave; stato rilevato in un certo numero di compartimenti cellulari, l&#39;importanza della sua distribuzione sottocellulare per segnalazione rimane da determinare.

Localizzazione nucleare &egrave; necessaria per la funzione scomposto nella segnalazione Wnt/beta-catenina.

Dishevelled&#xFF08;DSH&#xFF09;&#x80DA;&#x767A;&#x751F;&#x6642;&#x306B;Wnt&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x5206;&#x6CCC;&#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9;&#x3068;&#x30D5;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C4;&#x30EB;&#x30C9;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x958B;&#x59CB;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3067;&#x3059;&#x3002; DSH&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x533A;&#x753B;&#x306E;&#x6570;&#x304C;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x5206;&#x5E03;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x304C;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3002;

&#x6838;&#x5C40;&#x5728;&#x5316;&#x306F;&#x3001;Wnt /&#x3B2;&#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;Dishevelled&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;

&#xD750;&#xD2B8;&#xB7EC;&#xC9C4;&#xB41C; (Dsh) &#xBC30;&#xC544; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xBD84; &#xBE44; &#xD558;&#xB294; Wnt ligands &#xBC0F; Frizzled &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC2DC;&#xC791; &#xB41C; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC2E0;&#xD638; &#xD1B5;&#xB85C;&#xC758; &#xD575;&#xC2EC; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. Dsh &#xC140;&#xB8F0;&#xB7EC; &#xAD6C;&#xD68D; &#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC2E0;&#xD638;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xADF8;&#xAC83;&#xC758; subcellular &#xBD84;&#xD3EC;&#xC758; &#xC911;&#xC694;&#xC131; &#xD655;&#xC778;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;.

&#xD575; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xAC00; &#xD750;&#xD2B8;&#xB7EC;&#xC9C4;&#xB41C; &#xD568;&#xC218; Wnt/&#xBCA0;&#xD0C0;-catenin &#xC2E0;&#xD638;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Dishevelled (DSH) es un componente clave de las m&#xFA;ltiples v&#xED;as de se&#xF1;alizaci&#xF3;n que se inician por ligandos Wnt secretadas y los receptores de Frizzled durante el desarrollo embrionario. Aunque Dsh ha sido detectado en un n&#xFA;mero de compartimentos celulares, la importancia de su distribuci&#xF3;n subcelular de se&#xF1;alizaci&#xF3;n que queda por determinar.

Localizaci&#xF3;n nuclear es necesario para la funci&#xF3;n Dishevelled de Wnt / beta-catenina de se&#xF1;alizaci&#xF3;n

&#x539F;&#x7164; (Dsh) &#x662F;&#x7531;&#x5206;&#x6CCC;&#x7684; Wnt &#x914D;&#x4F53;&#x548C;&#x53D7;&#x4F53; Frizzled &#x5728;&#x80DA;&#x80CE;&#x53D1;&#x80B2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4F20;&#x5BFC;&#x901A;&#x8DEF;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x5728;&#x5927;&#x91CF;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8F66;&#x53A2;&#x5DF2;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230; Dsh&#xFF0C;&#x5176;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x4E9A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5E03;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x4ECD;&#x6709;&#x5F85;&#x786E;&#x5B9A;&#x3002;

&#x6838;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x662F;&#x539F;&#x7164; Wnt &#x8FDE;&#x73AF;&#x4FE1;&#x4EE4;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x9700;&#x8981;&#x3002;

Dishevelled (Dsh) is a key component of multiple signaling pathways that are initiated by Wnt secreted ligands and Frizzled receptors during embryonic development. Although Dsh has been detected in a number of cellular compartments, the importance of its subcellular distribution for signaling remains to be determined.

Nuclear localization is required for Dishevelled function in Wnt/beta-catenin signaling.

&#x50BB;&#x6C14;&#x53D7;&#x4F53;&#x6362;&#x80FD;&#x5668;&#x901A;&#x8FC7;&#x591A;&#x4E2A;&#x4FE1;&#x53F7;&#x901A;&#x8DEF;&#xFF0C;&#x5F71;&#x54CD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9AA8;&#x67B6;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x548C;&#x8C03;&#x8282;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x80DE;&#x5916; Wnt &#x914D;&#x4F53;&#x53D1;&#x51FA;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3002;Frizzled &#x4FE1;&#x53F7;&#x76F4;&#x63A5;&#x80DE;&#x5185;&#x7684;&#x8C03;&#x89E3;&#x5458;&#x662F;&#x4E3B;&#x8981;&#x662F;&#x672A;&#x77E5;&#x7684;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7531;&#x5176;&#x534F;&#x4F1A;&#x4E0E; C &#x7EC8;&#x7AEF; PDZ &#x7ED1;&#x5B9A;&#x6BCD;&#x9898;&#x7684;&#x975E;&#x6D32;&#x722A;&#x87FE;&#x70EB; 8 &#x786E;&#x5B9A;&#x7092; (Frizzled &#x4E92;&#x52A8;&#x548C;&#x5916;&#x80DA;&#x5C42;&#x7F3A;&#x9677;&#xFF09;&#x3002;&#x7092;&#x5305;&#x542B; N &#x7EC8;&#x7AEF;&#x7C7B;&#x57DF;&#x3001; &#x53D1;&#x9175;&#x3001; &#x516D;&#x4E2A; PDZ &#x57DF;&#x7684;&#x57DF;&#x548C;&#x57DF;&#x916A;&#x6C28;&#x9178;&#x78F7;&#x9178;&#x9176;&#xFF0C;&#x662F;&#x5728;&#x7ED3;&#x6784;&#x4E0A;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x86CB;&#x767D;&#x916A;&#x6C28;&#x9178;&#x78F7;&#x9178;&#x9176; PTP-BAS/PTP-&#x57FA;&#x672C;&#x6CD5;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x7092;&#x86CB;&#x767D;&#x53D1;&#x9175;&#x57DF;&#x4E0E;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x7684;&#x5FC3;&#x5C16;&#x7684;&#x76AE;&#x8D28;&#x548C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x6291;&#x5236; Wnt8 &#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x4F46;&#x5728;&#x975E;&#x6D32;&#x722A;&#x87FE;&#x80DA;&#x80CE;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A;&#x4E0E; Wnt &#x4FE1;&#x53F7;&#x8FDB;&#x884C;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x4EA4;&#x4E92;&#x4E2D;&#x6CA1;&#x6709; &beta;-&#x8FDE;&#x73AF;&#x7D20;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x3001; &#x8F85;&#x52A9;&#x8F74;&#x611F;&#x5E94;&#x3002;&#x4EFB;&#x6211;&#x884C;&#x57DF;&#x5305;&#x542B;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7092;&#x6784;&#x9020;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7684;&#x8272;&#x7D20;&#x9897;&#x7C92;&#x548C;&#x975E;&#x6D32;&#x722A;&#x87FE;&#x5916;&#x80DA;&#x5C42;&#x76AE;&#x5C42;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x91CD;&#x7EC4;&#x3002;Wnt5a &#x6291;&#x5236;&#x7092;&#xFF0C;&#x8868;&#x660E; Wnt5a &#x548C;&#x7092;&#x529F;&#x80FD;&#x4EA4;&#x4E92;&#x6765;&#x8C03;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9AA8;&#x67B6;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7531;&#x89E6;&#x53D1;&#x7684;&#x5916;&#x80DA;&#x5C42;&#x7684;&#x8272;&#x7D20;&#x8131;&#x5931;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x90FD;&#x7B26;&#x5408;&#x7092;&#x529F;&#x80FD;&#x901A;&#x8FC7;&#x8C03;&#x8282; Rac1 &#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x7092;&#x662F;&#x9002;&#x914D;&#x5668;&#x86CB;&#x767D;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5206;&#x5B50; Wnt &#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x548C;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9AA8;&#x67B6;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x94FE;&#x63A5;&#x3002;

&#x7092;&#x7684;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9AA8;&#x67B6;&#x7684;&#x91CD;&#x7EC4;&#xFF0C;Frizzled-8 &#x76F8;&#x5173;&#x86CB;&#x767D;&#x916A;&#x6C28;&#x9178;&#x78F7;&#x9178;&#x9176;&#x3002;

Frizzled receptors transduce signals from the extracellular Wnt ligands through multiple signaling pathways that affect cytoskeletal organization and regulate gene expression. Direct intracellular mediators of Frizzled signaling are largely unknown. We identified FRIED (Frizzled interaction and ectoderm defects) by its association with the C-terminal PDZ-binding motif of Xenopus Frizzled 8. FRIED contains an N-terminal KIND domain, a FERM domain, six PDZ domains, and a tyrosine phosphatase domain, being similar in structure to the protein tyrosine phosphatase PTP-BAS/PTP-BL. We report that FRIED proteins with the FERM domain localize to the apical cortex and can inhibit Wnt8-mediated, but not beta-catenin-mediated, secondary axis induction in Xenopus embryos, suggesting a specific interaction with Wnt signaling. A FRIED construct containing the FERM domain induced reorganization of pigment granules and cortical actin in Xenopus ectoderm. Wnt5a suppressed the depigmentation of ectoderm triggered by FRIED, demonstrating that Wnt5a and FRIED functionally interact to regulate the cytoskeletal organization. Our data are consistent with the possibility that FRIED functions by modulating Rac1 activity. We propose that FRIED is an adaptor protein that serves as a molecular link between Wnt signaling and actin cytoskeleton.

Reorganization of actin cytoskeleton by FRIED, a Frizzled-8 associated protein tyrosine phosphatase.

R&#xE9;cepteurs Frizzled transduire des signaux &#xE0; partir des ligands extracellulaires Wnt &#xE0; travers de multiples voies de signalisation qui affectent l&#x26;#39;organisation du cytosquelette et r&#xE9;guler l&#x26;#39;expression g&#xE9;nique. Directs m&#xE9;diateurs intracellulaires de signalisation Frizzled sont largement inconnues. Nous avons identifi&#xE9; FRIED (interaction Frizzled et les d&#xE9;fauts de l&#x26;#39;ectoderme) par son association avec le C-terminal PDZ motif de liaison de Frizzled Xenopus 8. FRIED contient un domaine N-terminal SORTE, un domaine FERM, six domaines PDZ et un domaine tyrosine phosphatase, &#xE9;tant une structure similaire &#xE0; la prot&#xE9;ine tyrosine phosphatase PTP-BAS/PTP-BL. Nous rapportons que les prot&#xE9;ines FRITES avec le domaine FERM se localiser au niveau du cortex apical et peut inhiber Wnt8-m&#xE9;diatis&#xE9;e, mais pas la beta-cat&#xE9;nine-d&#xE9;pendante, l&#x26;#39;induction axe secondaire dans des embryons de x&#xE9;nope, ce qui sugg&#xE8;re une interaction sp&#xE9;cifique avec de signalisation Wnt. Un FRIED construction contenant de la r&#xE9;organisation induite par domaine FERM des granules pigmentaires et d&#x26;#39;actine corticale dans l&#x26;#39;ectoderme Xenopus. Wnt5a supprim&#xE9; la d&#xE9;pigmentation de l&#x26;#39;ectoderme d&#xE9;clench&#xE9;e par FRIED, d&#xE9;montrant que Wnt5a et Fried fonctionnellement interagir pour r&#xE9;guler l&#x26;#39;organisation du cytosquelette. Nos donn&#xE9;es sont compatibles avec la possibilit&#xE9; que les fonctions de frites par l&#x26;#39;activit&#xE9; de modulation de Rac1. Nous proposons que FRIED est une prot&#xE9;ine adaptatrice qui sert de lien mol&#xE9;culaire entre la signalisation Wnt et cytosquelette d&#x26;#39;actine.

R&#xE9;organisation du cytosquelette d&#x26;#39;actine par Fried, un Frizzled-8 Phosphatase Associated Protein Tyrosine

Reorganisation des Aktin-Zytoskeletts von Fried, ein Frizzled-8 assoziierte Protein-Tyrosin-Phosphatase.

Recettori frizzled trasducono segnali dall&#39;extracellulare Wnt ligands attraverso pi&ugrave; percorsi di segnalazione che influenzano l&#39;organizzazione del citoscheletro e regolano l&#39;espressione genica. Dirette mediatori intracellulari di segnalazione Frizzled sono in gran parte sconosciuti. Abbiamo identificato fritto (Frizzled interazione ed ectoderma difetti) dalla sua associazione con il motivo del C-terminale PDZ-associazione di Xenopus Frizzled 8. FRIED contiene un dominio di tipo N-terminale, un dominio FERM, sei domini PDZ e un dominio di tirosina fosfatasi, essendo simile nella struttura alla fosfatasi tirosina della proteina PTP-BAS/PTP-BL. Segnaliamo che proteine fritto con il dominio FERM localizzare alla corteccia apicale e possono inibire la Wnt8-mediata, ma induzione asse secondario, non beta-catenina-mediata in embrioni di Xenopus, suggerendo una specifica interazione con segnalazione Wnt. Un costrutto FRIED contenente il dominio FERM indotta riorganizzazione dei granuli di pigmento e actina corticale in Xenopus ectoderma. Wnt5a soppressa la depigmentazione dell&#39;ectoderma innescato da fritto, dimostrando che Wnt5a e fritto funzionalmente interagiscono per regolare l&#39;organizzazione del citoscheletro. I nostri dati sono coerenti con la possibilit&agrave; che il fritto funzioni modulando Rac1 attivit&agrave;. Proponiamo che il fritto &egrave; una proteina dell&#39;adattatore che serve come un legame molecolare tra citoscheletro di actina e di segnalazione di Wnt.

Riorganizzazione del citoscheletro di actina di fritto, un Frizzled-8 associati fosfatasi tirosina della proteina.

&#x30D5;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C4;&#x30EB;&#x30C9;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;Wnt&#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x3092;&#x4F1D;&#x9054;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x30D5;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C4;&#x30EB;&#x30C9;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x30E1;&#x30C7;&#x30A3;&#x30A8;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306F;&#x4E0D;&#x660E;&#x306A;&#x70B9;&#x304C;&#x591A;&#x3044;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;FRIED&#x8B58;&#x5225;&#xFF08;&#x30D5;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C4;&#x30EB;&#x30C9;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3068;&#x5916;&#x80DA;&#x8449;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#xFF09;&#x30D5;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C4;&#x30EB;&#x30C9;&#x30A2;&#x30D5;&#x30EA;&#x30AB;&#x30C4;&#x30E1;&#x30AC;&#x30A8;&#x30EB;8&#x306E;C&#x672B;&#x7AEF;PDZ&#x7D50;&#x5408;&#x30E2;&#x30C1;&#x30FC;&#x30D5;&#x3068;&#x306E;&#x95A2;&#x9023;&#x3067;&#x3002; FRIED&#x306F;&#x3001;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30C1;&#x30ED;&#x30B7;&#x30F3;&#x30DB;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30BC;PTP-BAS/PTP-BL&#x306B;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x4F3C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;N&#x672B;&#x7AEF;&#x306E;KIND&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3001;FERM&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3001;6 PDZ&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30C1;&#x30ED;&#x30B7;&#x30F3;&#x30DB;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30BC;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3092;&#x542B;&#x3093;&#x3067;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;FERM&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3068;FRIED&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x304C;&#x9802;&#x7AEF;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306B;&#x5C40;&#x5728;&#x3068;Wnt8&#x5A92;&#x4ECB;&#x963B;&#x5BB3;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x30A2;&#x30D5;&#x30EA;&#x30AB;&#x30C4;&#x30E1;&#x30AC;&#x30A8;&#x30EB;&#x306E;&#x80DA;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x3B2;-&#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x3001;&#x4E8C;&#x6B21;&#x8EF8;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3001;Wnt&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x3068;&#x306E;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x306A;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002; FRIED&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30D5;&#x30EA;&#x30AB;&#x30C4;&#x30E1;&#x30AC;&#x30A8;&#x30EB;&#x306E;&#x5916;&#x80DA;&#x8449;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x8272;&#x7D20;&#x9846;&#x7C92;&#x3068;&#x76AE;&#x8CEA;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;FERM&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x8A98;&#x5C0E;&#x518D;&#x7DE8;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x69CB;&#x7BC9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002; Wnt5a&#x306F;&#x3001;Wnt5a&#x3084;&#x63DA;&#x3052;&#x7269;&#x306F;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x7D44;&#x7E54;&#x3092;&#x898F;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3057;&#x3001;&#x63DA;&#x3052;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x5916;&#x80DA;&#x8449;&#x306E;&#x8272;&#x7D20;&#x8131;&#x5931;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x5909;&#x8ABF;Rac1&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x306B;&#x3088;&#x308B;FRIED&#x6A5F;&#x80FD;&#x304C;&#x305D;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;FRIED&#x306F;Wnt&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x3068;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x5206;&#x5B50;&#x9593;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3059;&#x308B;&#x30A2;&#x30C0;&#x30D7;&#x30BF;&#x30FC;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3059;&#x308B;&#x3002;

FRIED&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x306E;&#x518D;&#x7DE8;&#x6210;&#x3001;&#x30D5;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C4;&#x30EB;&#x30C9;-8&#x95A2;&#x9023;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x30C1;&#x30ED;&#x30B7;&#x30F3;&#x30DB;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30BC;

Frizzled &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; transduce cytoskeletal &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xD558; &#xACE0; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC744; &#xC870;&#xC808; &#xD558;&#xB294; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC1C;&#xC758; &#xC2E0;&#xD638; &#xACBD;&#xB85C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; Wnt ligands&#xC758; &#xC2E0;&#xD638;. Frizzled &#xC2E0;&#xD638; &#xC9C1;&#xC811; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xC911;&#xC7AC;&#xC790; &#xD06C;&#xAC8C; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C0;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740;.&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. Xenopus Frizzled 8&#xC758; C-&#xD130;&#xBBF8;&#xB110; PDZ-&#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xBAA8;&#xD2F0;&#xBE0C;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD00; &#xD558; &#xC5EC; &#xD280;&#xAE40; (Frizzled &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xBC0F; ectoderm &#xACB0;&#xD568;) &#xD30C;&#xC545;. &#xD280;&#xAE34; &#xD3EC;&#xD568; N &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xC885;&#xB958; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;, &#xBCF4;&#xD5D8;&#xC774; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;, 6 PDZ &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xBC0F; &#xD2F0;&#xB85C;&#xC2E0; &#xC778;&#xC0B0; &#xAC00;&#xC218;&#xBD84;&#xD574; &#xD6A8;&#xC18C; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xAD6C;&#xC870; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD2F0;&#xB85C;&#xC2E0; &#xC778;&#xC0B0; &#xAC00;&#xC218;&#xBD84;&#xD574; &#xD6A8;&#xC18C; PTP BAS/PTP &#xD30C;&#xC640; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xAC83; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBCF4;&#xACE0; &#xBCF4;&#xD5D8;&#xC774; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xACFC; &#xD280;&#xAE34; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xAF2D;&#xB300;&#xAE30; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xBC0F; Wnt8 &#xC911;&#xC7AC; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC744; &#xC5B5;&#xC81C;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xB294; Wnt &#xC2E0;&#xD638; &#xD2B9;&#xC815; &#xC0C1;&#xD638; Xenopus &#xBC30;&#xC544;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD558;&#xC9C0; &#xBCA0;&#xD0C0;-catenin &#xC911;&#xC7AC;, &#xBCF4;&#xC870; &#xCD95; &#xC720;&#xB3C4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC;. &#xBCF4;&#xD5D8;&#xC774; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xD280;&#xAE34; &#xAD6C;&#xBB38; &#xC548;&#xB8CC;&#xACFC; &#xB9BD; &#xBC0F; Xenopus ectoderm&#xC5D0;&#xC11C; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xB9D0;&#xB77C; &#xAC1C;&#xD3B8; &#xC720;&#xB3C4;. Wnt5a ectoderm wnt5a&#xC640; &#xD280;&#xAE34; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; cytoskeletal &#xC870;&#xC9C1; &#xADDC;&#xC81C; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xB294; &#xD504;&#xB77C;&#xC774;&#xB4DC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC2E4;&#xD589;&#xC758; depigmentation&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB294; &#xD280;&#xAE34; Rac1 &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xBCC0;&#xC870; &#xD558; &#xC5EC; &#xC791;&#xB3D9; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xACFC; &#xC77C;&#xCE58; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xD280;&#xAE34; Wnt &#xC2E0;&#xD638; &#xBC0F; &#xB9D0;&#xB77C; cytoskeleton &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xBD84;&#xC790; &#xB9C1;&#xD06C;&#xB85C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xB294; &#xC5B4;&#xB311;&#xD130; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC740; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD504;&#xB77C;&#xC774;&#xB4DC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB9D0;&#xB77C; cytoskeleton&#xC758; &#xAC1C;&#xD3B8;, Frizzled 8 &#xAD00;&#xB828; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD2F0;&#xB85C;&#xC2E0; &#xC778;&#xC0B0; &#xAC00;&#xC218;&#xBD84;&#xD574; &#xD6A8;&#xC18C;.

Receptores Frizzled transducci&#xF3;n de se&#xF1;ales de los ligandos Wnt extracelular a trav&#xE9;s de m&#xFA;ltiples v&#xED;as de se&#xF1;alizaci&#xF3;n que afectan a la organizaci&#xF3;n del citoesqueleto y de regular la expresi&#xF3;n g&#xE9;nica. Directos mediadores intracelulares de se&#xF1;alizaci&#xF3;n Frizzled son en gran parte desconocido. Se identificaron FRITO (interacci&#xF3;n Frizzled y defectos ectodermo) por su asociaci&#xF3;n con el C-terminal de PDZ vinculante motivo de Frizzled Xenopus 8. FRITO contiene un dominio TIPO N-terminal, un dominio FERM, seis dominios PDZ, y un dominio de tirosina fosfatasa, siendo similar en estructura a la PTP-BAS/PTP-BL prote&#xED;na tirosina fosfatasa. Nos informan de que las prote&#xED;nas frito con el dominio FERM localizar a la corteza apical y puede inhibir Wnt8 mediada, pero no la beta-catenina mediada por la inducci&#xF3;n de eje secundario en embriones de Xenopus, lo que sugiere una interacci&#xF3;n espec&#xED;fica con la se&#xF1;alizaci&#xF3;n de Wnt. Un FRITO construcci&#xF3;n que contiene la reorganizaci&#xF3;n de dominio FERM inducida de gr&#xE1;nulos de pigmento y de actina cortical en Xenopus ectodermo. Wnt5a suprimi&#xF3; la despigmentaci&#xF3;n de ectodermo provocado por Fried, lo que demuestra que Wnt5a y Fried funcionalmente interact&#xFA;an para regular la organizaci&#xF3;n del citoesqueleto. Nuestros datos son consistentes con la posibilidad de que las funciones FRITAS de Rac1 actividad moduladora. Proponemos que frito es una prote&#xED;na adaptador que sirve como un v&#xED;nculo molecular entre la se&#xF1;alizaci&#xF3;n de Wnt y el citoesqueleto de actina.

La reorganizaci&#xF3;n del citoesqueleto de actina por Fried, un Frizzled-8 Associated prote&#xED;na tirosina fosfatasa

Une distribution des ions Cu dans le film de poly&eacute;lectrolyte (Nafion) on observe directement avec une m&eacute;thode de diffusion (SAXS) de rayons x de petit angle utilisant un effet de dispersion anomale de rayons x. Un facteur de structure partielle des ions Cu, GAA(q), peut &ecirc;tre d&eacute;riv&eacute; des SAXS profils obtenus par l&#39;analyse de l&#39;incident, l&#39;&eacute;nergie des rayons x sur le pourtour de l&#39;absorption du Cu K. GAA(q) a deux pics, indiquant que les ions Cu distribuent hi&eacute;rarchiquement en Nafion film. En outre, une norme que SAXS montre aussi ce film Nafion a une structure hi&eacute;rarchique. Ces r&eacute;sultats signifient que les ions Cu localiser dans le domaine o&ugrave; les bases hydrophiles agr&egrave;gent.

Analyse structurale du film de poly&eacute;lectrolyte absorbant les ions m&eacute;talliques par SAXS utilisant avec effet de dispersion anomale de rayons x.

Eine Verteilung der Cu-Ionen in Polyelectrolyte Film (Nafion) wird direkt mit einer Small-Angle x-ray Streuung (SAXS) Methode nutzt einen R&ouml;ntgen anomale Dispersion Effekt beobachtet. Die SAXS-Profile, die durch Scannen des Vorfalls R&ouml;ntgen Energie um den Rand des Cu K-Resorption kann ein partielle Struktur-Faktor von der Cu-Ionen, GAA(q), abgeleitet werden. GAA(q) hat zwei Gipfel, die darauf hinweist, dass die Cu-Ionen hierarchisch in Nafion Film verteilen. Dar&uuml;ber hinaus ist eine Norm, die SAXS auch, dass Nafion-Film zeigt hierarchisch gegliedert. Diese Ergebnisse bedeuten, dass die Cu-Ionen in der Dom&auml;ne suchen, wo die hydrophilen Grundlagen zu aggregieren.

Strukturanalyse von Polyelectrolyte Film absorbieren Metallion durch die Verwendung von SAXS mit R&ouml;ntgen anomale Dispersion Wirkung.

Una distribuzione di ioni Cu nel film polielettrolita (Nafion) &egrave; osservata direttamente con un metodo di dispersione (SAXS) raggi x small-angle che utilizzano un effetto di dispersione anomala di raggi x. Un fattore di struttura parziale degli ioni Cu, GAA(q), pu&ograve; essere derivato dai profili SAXS ottenuti mediante scansione l&#39;incidente di energia dei raggi x intorno al bordo di assorbimento K Cu. GAA(q) ha due picchi, indicando che gli ioni Cu distribuiscono gerarchicamente nel film Nafion. Inoltre, una norma che SAXS dimostra anche che il film Nafion ha una struttura gerarchica. Questi risultati vuol dire che gli ioni Cu individuare nel dominio dove aggregano le basi idrofile.

Analisi strutturale del film polielettrolita assorbimento dello ione del metallo utilizzando SAXS con effetto di dispersione anomala di raggi x.

&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;&#x96FB;&#x89E3;&#x8CEA;&#x819C; (&#x30CA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30AA;&#x30F3;) &#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x9285;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x306F;&#x3001;x &#x7DDA;&#x7570;&#x5E38;&#x5206;&#x6563;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x5229;&#x7528;&#x3057;&#x305F;&#x5C0F;&#x89D2; x &#x7DDA;&#x6563;&#x4E71; (SAXS) &#x6CD5;&#x3067;&#x76F4;&#x63A5;&#x89B3;&#x6E2C;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x90E8;&#x5206;&#x69CB;&#x9020;&#x56E0;&#x5B50; GAA(q)&#x3001;Cu &#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x306E;&#x5165;&#x5C04; x &#x7DDA;&#x30A8;&#x30CD;&#x30EB;&#x30AE;&#x30FC; Cu K &#x5438;&#x53CE;&#x7AEF;&#x306E;&#x5468;&#x308A;&#x3092;&#x30B9;&#x30AD;&#x30E3;&#x30F3;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x308B; SAXS &#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x304B;&#x3089;&#x6D3E;&#x751F;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;GAA(q) &#x9285;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x304C;&#x30CA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30AA;&#x30F3;&#x819C;&#x3067;&#x968E;&#x5C64;&#x7684;&#x306B;&#x914D;&#x5E03;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3001;2 &#x3064;&#x306E;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x52A0;&#x3048;&#x3066;&#x3001;SAXS &#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x305D;&#x306E;&#x30CA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30AA;&#x30F3;&#x819C;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x6A19;&#x6E96;&#x968E;&#x5C64;&#x69CB;&#x9020;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x9285;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x306F;&#x89AA;&#x6C34;&#x6027;&#x306E;&#x62E0;&#x70B9;&#x3092;&#x96C6;&#x7D04;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3067;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x610F;&#x5473;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5C0F;&#x89D2; x &#x7DDA;&#x7570;&#x5E38;&#x5206;&#x6563;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x5229;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x91D1;&#x5C5E;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x3092;&#x5438;&#x53CE;&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;&#x96FB;&#x89E3;&#x8CEA;&#x819C;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x89E3;&#x6790;&#x3002;

&#x805A;&#x7535;&#x89E3;&#x8D28;&#x819C; (Nafion) &#x4E2D;&#x7684;&#x94DC;&#x79BB;&#x5B50;&#x7684;&#x5206;&#x5E03;&#x662F;&#x5229;&#x7528; x &#x5C04;&#x7EBF;&#x53CD;&#x5E38;&#x8272;&#x6563;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x5C0F;&#x89D2; x &#x5C04;&#x7EBF;&#x6563;&#x5C04; (SAXS) &#x65B9;&#x6CD5;&#x76F4;&#x63A5;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x3002;&#x90E8;&#x5206;&#x7ED3;&#x6784;&#x56E0;&#x7D20;&#x7684;&#x94DC;&#x79BB;&#x5B50;&#xFF0C;GAA(q)&#xFF0C;&#x53EF;&#x4ECE;&#x901A;&#x8FC7;&#x626B;&#x63CF;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x94DC; K &#x5438;&#x6536;&#x8FB9;&#x7F18;&#x5468;&#x56F4;&#x7684; x &#x5C04;&#x7EBF;&#x80FD;&#x91CF;&#x83B7;&#x5F97;&#x7684; SAXS &#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x3002;GAA(q) &#x6709;&#x4E24;&#x4E2A;&#x9AD8;&#x5CF0;&#xFF0C;&#x6307;&#x793A;&#x7684;&#x94DC;&#x79BB;&#x5B50;&#x5728; Nafion &#x819C;&#x6309;&#x5C42;&#x6B21;&#x7ED3;&#x6784;&#x5C06;&#x5206;&#x53D1;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;SAXS &#x8FD8;&#x663E;&#x793A;&#x8BE5; Nafion &#x819C;&#x6807;&#x51C6;&#x5177;&#x6709;&#x5206;&#x5C42;&#x7ED3;&#x6784;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x610F;&#x5473;&#x7740;&#x67E5;&#x627E;&#x90A3;&#x91CC;&#x4EB2;&#x6C34;&#x6027;&#x7684;&#x57FA;&#x5730;&#x805A;&#x5408;&#x7684;&#x57DF;&#x4E2D;&#x7684;&#x94DC;&#x79BB;&#x5B50;&#x3002;

SAXS &#x5229;&#x7528; x &#x5C04;&#x7EBF;&#x53CD;&#x5E38;&#x8272;&#x6563;&#x6548;&#x5E94;&#x4E0E;&#x5438;&#x6536;&#x91D1;&#x5C5E;&#x79BB;&#x5B50;&#x7684;&#x7535;&#x89E3;&#x8D28;&#x819C;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x5206;&#x6790;&#x3002;

A distribution of Cu ions in polyelectrolyte film (Nafion) is directly observed with a small-angle X-ray scattering (SAXS) method utilizing an X-ray anomalous dispersion effect. A partial structure factor of the Cu ions, GAA(q), can be derived from the SAXS profiles obtained by scanning the incident X-ray energy around the Cu K absorption edge. GAA(q) has two peaks, indicating that the Cu ions hierarchically distribute in Nafion film. In addition, a standard SAXS also shows that Nafion film has a hierarchical structure. These results mean that the Cu ions locate in the domain where the hydrophilic bases aggregate.

Structural analysis of polyelectrolyte film absorbing metal ion by SAXS utilizing with X-ray anomalous dispersion effect.

&#xC804;&#xD574;&#xC9C8; &#xD544;&#xB984; (Nafion) Cu &#xC774;&#xC628;&#xC758; &#xBD84;&#xD3EC;&#xB294; &#xC9C1;&#xC811; X-ray &#xBCC0;&#xCE59; &#xBD84;&#xC0B0; &#xD6A8;&#xACFC; &#xD65C;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC791;&#xC740; &#xAC01;&#xB3C4; x-&#xC120; &#xC0B0;&#xB780; (SAXS) &#xBC29;&#xBC95;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. Cu &#xC774;&#xC628;, GAA(q)&#xC758; &#xBD80;&#xBD84; &#xAD6C;&#xC870; &#xC778;&#xC790; Cu K &#xD761;&#xC218; &#xAC00;&#xC7A5;&#xC790;&#xB9AC; &#xC8FC;&#xC704;&#xC5D0; x-&#xC120; &#xC5D0;&#xB108;&#xC9C0; &#xBB38;&#xC81C;&#xB97C; &#xAC80;&#xC0C9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC5BB;&#xC740; SAXS &#xD504;&#xB85C;&#xD544;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD30C;&#xC0DD; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Gaa(q)&#xB294; Nafion &#xC601;&#xD654;&#xC5D0; &#xACC4;&#xCE35;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; Cu &#xC774;&#xC628;&#xC744; &#xBC30;&#xD3EC;&#xD560; &#xAC83;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xBD09;&#xC6B0;&#xB9AC;. &#xB610;&#xD55C;, &#xD45C;&#xC900; SAXS Nafion &#xC601;&#xD654; &#xD45C;&#xC2DC; &#xACC4;&#xCE35; &#xAD6C;&#xC870;&#xB294;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC758;&#xBBF8; Cu &#xC774;&#xC628; &#xCE5C;&#xC218;&#xC131; &#xAE30;&#xC9C0; &#xC9D1;&#xACC4; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC3E;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

SAXS X-ray &#xBCC0;&#xCE59; &#xBD84;&#xC0B0; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC774;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xAE08;&#xC18D; &#xC774;&#xC628;&#xC744; &#xD761;&#xC218; &#xD558;&#xB294; &#xC804;&#xD574;&#xC9C8; &#xD544;&#xB984;&#xC758; &#xAD6C;&#xC870; &#xBD84;&#xC11D;.

Una distribuci&oacute;n de iones Cu en pel&iacute;cula de polielectrolito (Nafion) se observa directamente con un m&eacute;todo de dispersi&oacute;n (SAXS) de rayos x de peque&ntilde;o &aacute;ngulo utilizando un efecto de dispersi&oacute;n an&oacute;mala de rayos x. Un factor de estructura parcial de los iones Cu, GAA(q), puede derivarse de los perfiles SAXS obtenidos escaneando el incidente energ&iacute;a de rayos x alrededor del borde de absorci&oacute;n de Cu K. GAA(q) tiene dos picos, indicando que los iones Cu distribuyan jer&aacute;rquicamente en pel&iacute;cula Nafion. Adem&aacute;s, un est&aacute;ndar que SAXS tambi&eacute;n muestra eso Nafion la pel&iacute;cula tiene una estructura jer&aacute;rquica. Estos resultados significan que los iones Cu localizar en el dominio donde se agregan las bases hidrof&iacute;licas.

An&aacute;lisis estructural de la pel&iacute;cula de polielectrolito absorci&oacute;n de iones met&aacute;licos SAXS utilizando con efecto de dispersi&oacute;n an&oacute;mala de rayos x.

Sollecitazioni esterne causano alcune proteine a perdere la loro struttura regolare e aggregazione. Per chiarire questo processo di aggregazione anomala, &egrave; stata osservata un&#39;evoluzione strutturale dell&#39;umano ricombinante alphaB-crystallin sotto irradiazione UV con scattering di neutroni small-angle in situ. Il processo di aggregazione anormale &egrave; stato identificato per cadere in tre fusi: incubazione, aggregazione e saturazione. Durante il periodo di incubazione, le dimensioni degli aggregati &egrave; stato pressoch&eacute; invariate ma si stava sviluppando una deformazione della struttura locale. Dopo il tempo di incubazione, anomala aggregazione procedere. Quando il volume degli aggregati raggiunse circa il doppio di quello degli aggregati iniziali, il tasso di aggregazione rallentato, che segnato l&#39;esordio di saturazione.

Evoluzione strutturale dell&#39;alfa ricombinante umano B crystallin sotto irradiazione UV.

&#x5916;&#x90E8;&#x5FDC;&#x529B;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x898F;&#x5247;&#x7684;&#x306A;&#x69CB;&#x9020;&#x3068;&#x9AA8;&#x6750;&#x3092;&#x5931;&#x3046;&#x3042;&#x308B;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x7570;&#x5E38;&#x306A;&#x51DD;&#x96C6;&#x904E;&#x7A0B;&#x3092;&#x89E3;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;, UV &#x7167;&#x5C04;&#x4E0B;&#x3067;&#x306E;&#x3072;&#x3068;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x7D44;&#x63DB;&#x3048;&#x30B6; &#x30A2;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A1;&#x30D9;&#x30C3;&#x30C8; &#x30AF;&#x30EA;&#x30B9;&#x30BF;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x9032;&#x5316; in situ &#x5C0F;&#x89D2;&#x4E2D;&#x6027;&#x5B50;&#x6563;&#x4E71;&#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7570;&#x5E38;&#x51DD;&#x96C6;&#x904E;&#x7A0B;&#x306F; 3 &#x3064;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0; &#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#x3067;&#x79CB;&#x306B;&#x8B58;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x305F;: &#x30A4;&#x30F3;&#x30AD;&#x30E5;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3001;&#x96C6;&#x7D04;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5F69;&#x5EA6;&#x3002;&#x6F5C;&#x4F0F;&#x671F;&#x9593;&#x306F;&#x3001;&#x96C6;&#x8A08;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306F;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x5909;&#x5316;&#x3057;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x5C40;&#x6240;&#x69CB;&#x9020;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5909;&#x5F62;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x30A4;&#x30F3;&#x30AD;&#x30E5;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x6642;&#x9593;&#x306E;&#x5F8C;&#x3001;&#x7570;&#x5E38;&#x306A;&#x96C6;&#x8A08;&#x306B;&#x9032;&#x307F;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x51DD;&#x96C6;&#x4F53;&#x306E;&#x30DC;&#x30EA;&#x30E5;&#x30FC;&#x30E0; &#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E; 2 &#x500D;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306F;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x51DD;&#x96C6;&#x4F53;&#x306E;&#x5468;&#x308A;&#x306B;&#x7740;&#x3044;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x3001;&#x51DD;&#x96C6;&#x7387;&#x98FD;&#x548C;&#x306E;&#x767A;&#x75C7;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AF;&#x6E1B;&#x901F;&#x3002;

&#x3072;&#x3068;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x7D44;&#x63DB;&#x3048; &alpha; B &#x30AF;&#x30EA;&#x30B9;&#x30BF;&#x30EA;&#x30F3; UV &#x7167;&#x5C04;&#x4E0B;&#x3067;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x3002;

&#x5916;&#x90E8;&#x538B;&#x529B;&#x5BFC;&#x81F4;&#x67D0;&#x4E9B;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x5931;&#x53BB;&#x5176;&#x5B9A;&#x671F;&#x7ED3;&#x6784;&#x548C;&#x805A;&#x5408;&#x3002;&#x4E3A;&#x4E86;&#x6F84;&#x6E05;&#x8FD9;&#x4E00;&#x5F02;&#x5E38;&#x7684;&#x805A;&#x5408;&#x8FC7;&#x7A0B;&#xFF0C;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x91CD;&#x7EC4; alphaB &#x6676;&#x72B6;&#x4F53;&#x86CB;&#x767D;&#x5728;&#x7D2B;&#x5916;&#x7EBF;&#x7167;&#x5C04;&#x4E0B;&#x6784;&#x9020;&#x6F14;&#x5316;&#x6709;&#x4EBA;&#x4E0E;&#x539F;&#x4F4D;&#x5C0F;&#x89D2;&#x4E2D;&#x5B50;&#x6563;&#x5C04;&#x3002;&#x5F02;&#x5E38;&#x7684;&#x805A;&#x5408;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x786E;&#x5B9A;&#x8981;&#x843D;&#x5728;&#x4E09;&#x4E2A;&#x65F6;&#x533A;&#xFF1A; &#x5B75;&#x5316;&#x3001; &#x805A;&#x5408;&#x548C;&#x9971;&#x548C;&#x5EA6;&#x3002;&#x5728;&#x5B75;&#x5316;&#x671F;&#x95F4;&#xFF0C;&#x805A;&#x5408;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x51E0;&#x4E4E;&#x4E0D;&#x53D8;&#x4F46;&#x5728;&#x5C40;&#x90E8;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x53D8;&#x5F62;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5BB6;&#x3002;&#x5B75;&#x5316;&#x65F6;&#x95F4;&#x540E;&#xFF0C;&#x7740;&#x624B;&#x8FDB;&#x884C;&#x5F02;&#x5E38;&#x7684;&#x805A;&#x5408;&#x3002;&#x5F53;&#x96C6;&#x6599;&#x7684;&#x4F53;&#x79EF;&#x8FBE;&#x5230;&#x90A3;&#x6837;&#x7684;&#x521D;&#x59CB;&#x96C6;&#x5408;&#x5927;&#x5C0F;&#x7684;&#x4E24;&#x500D;&#x5DE6;&#x53F3;&#x65F6;&#xFF0C;&#x805A;&#x5408;&#x901F;&#x5EA6;&#x653E;&#x7F13;&#xFF0C;&#x6807;&#x5FD7;&#x7740;&#x5F00;&#x59CB;&#x9971;&#x548C;&#x3002;

&#x5728;&#x7D2B;&#x5916;&#x7EBF;&#x7167;&#x5C04;&#x4E0B;&#x7684;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x91CD;&#x7EC4; &alpha; B-&#x6676;&#x72B6;&#x4F53;&#x86CB;&#x767D;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x6F14;&#x53D8;&#x3002;

External stresses cause certain proteins to lose their regular structure and aggregate. In order to clarify this abnormal aggregation process, a structural evolution of human recombinant alphaB-crystallin under UV irradiation was observed with in situ small-angle neutron scattering. The abnormal aggregation process was identified to fall in three time zones: incubation, aggregation, and saturation. During the incubation time, the size of aggregates was almost unchanged but a deformation in the local structure was developing. After the incubation time, abnormal aggregation proceed. When the volume of the aggregates reached around twice the size as that of the initial aggregates, the aggregation rate slowed down, which marked the onset of saturation.

Structural evolution of human recombinant alpha B-crystallin under UV irradiation.

Sollicitations ext&eacute;rieures causent certaines prot&eacute;ines &agrave; perdre leur structure r&eacute;guli&egrave;re et agr&eacute;gation. Afin de clarifier ce processus d&#39;agr&eacute;gation anormale, une &eacute;volution structurelle du alphaB recombinante humaine-cristalline sous irradiation UV a &eacute;t&eacute; observ&eacute;e avec la diffusion des neutrons de petits angles in situ. Le processus d&#39;agr&eacute;gation anormale a &eacute;t&eacute; identifi&eacute; &agrave; l&#39;automne dans trois fuseaux horaires : incubation, l&#39;agr&eacute;gation et la saturation. Au cours de la p&eacute;riode d&#39;incubation, la taille des agr&eacute;gats &eacute;tait presque inchang&eacute;e, mais une d&eacute;formation de la structure locale se d&eacute;veloppait. Apr&egrave;s la p&eacute;riode d&#39;incubation, l&#39;agr&eacute;gation anormale proc&eacute;der. Lorsque le volume des agr&eacute;gats atteint pr&egrave;s de deux fois la taille que celle des agr&eacute;gats initiales, le taux d&#39;agr&eacute;gation ralenti, qui a marqu&eacute; le d&eacute;but de la saturation.

&Eacute;volution structurale des humain recombinant alpha B-cristalline sous irradiation UV.

Externe Spannungen verursachen bestimmte Proteine, die regelm&auml;&szlig;ige Struktur und Aggregat zu verlieren. Zur Kl&auml;rung dieser anormalen Aggregation-Prozess wurde eine strukturelle Entwicklung der menschlichen rekombinanten AlphaB-Crystallin unter UV-Bestrahlung mit in-situ Kleinwinkelneutronenstreuung Streuung beobachtet. Der abnorme Aggregation-Prozess wurde in drei Zeitzonen fallen identifiziert: Inkubation, Aggregation und S&auml;ttigung. W&auml;hrend der Inkubationszeit die Aggregate betrug nahezu unver&auml;ndert, aber war die Entwicklung einer Verformung in die lokale Struktur. Nach der Inkubationszeit abnorme Aggregation fortfahren. Wenn das Volumen der Aggregate rund doppelt so gro&szlig; wie die der ersten Aggregate erreicht, verlangsamt die Rate der Aggregation, die markiert den Beginn der S&auml;ttigung.

Strukturelle Entwicklung der menschlichen rekombinanter Alpha B-Crystallin unter UV-Bestrahlung.

&#xC678;&#xBD80; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xC6D0;&#xC778;&#xC774; &#xD2B9;&#xC815; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xC783;&#xACE0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xAD6C;&#xC870;&#xC640; &#xC9D1;&#xACC4;. &#xC774; &#xBE44;&#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC9D1;&#xACC4; &#xACFC;&#xC815;&#xC744; &#xBA85;&#xD655;&#xD788; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; UV &#xBC29;&#xC0AC;&#xC120;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC7AC;&#xC870;&#xD569; &#xD3B8;&#xC9C0;&#xAC00; crystallin&#xC758; &#xAD6C;&#xC870;&#xC801; &#xC9C4;&#xD654;&#xB294; &#xC6D0;&#xB798;&#xC758; &#xC7A5;&#xC18C;&#xC5D0; &#xC791;&#xC740; &#xAC01;&#xB3C4;&#xB85C; &#xC911;&#xC131;&#xC790; &#xC0B0;&#xB780;&#xACFC; &#xAD00;&#xCC30; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. 3 &#xAC1C;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC04;&#xB300;&#xC5D0; &#xBE44;&#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC9D1;&#xACC4; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; &#xD655;&#xC778;: &#xC778;&#xD050;&#xBCA0;&#xC774;&#xC158;, &#xC9D1;&#xACC4; &#xBC0F; &#xCC44;&#xB3C4;. &#xC778;&#xD050;&#xBCA0;&#xC774;&#xC158; &#xAE30;&#xAC04; &#xB3D9;&#xC548; &#xC9D1;&#xACC4;&#xC758; &#xD06C;&#xAE30;&#xB97C; &#xAC70;&#xC758; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB85C;&#xCEEC; &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCC0;&#xD615; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBD80; &#xD654; &#xC2DC;&#xAC04; &#xD6C4; &#xBE44;&#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC9D1;&#xACC4;&#xB97C; &#xC9C4;&#xD589;. &#xC9D1;&#xACC4;&#xC758; &#xBCFC;&#xB968; &#xCD08;&#xAE30; &#xC9D1;&#xACC4;&#xC758; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xB450; &#xBC30; &#xC8FC;&#xC704;&#xC5D0; &#xB3C4;&#xB2EC; &#xD558;&#xBA74; &#xC9D1;&#xACC4; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB290;&#xB824;, &#xCC44;&#xB3C4;&#xC758; &#xBC1C;&#xBCD1;&#xC744; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294;.

UV &#xBC29;&#xC0AC;&#xC120;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC7AC;&#xC870;&#xD569; &#xC54C;&#xD30C; B crystallin&#xC758; &#xAD6C;&#xC870;&#xC801; &#xC9C4;&#xD654;.

Tensiones externas causan ciertas prote&iacute;nas a perder su estructura regular y agregado. Para clarificar este proceso de agregaci&oacute;n anormal, se observ&oacute; una evoluci&oacute;n estructural de las alphaB recombinante humana-crystallin bajo irradiaci&oacute;n UV con la dispersi&oacute;n de neutrones de &aacute;ngulo peque&ntilde;o in situ. El proceso de agregaci&oacute;n anormal fue identificado para caer en tres franjas horarias: incubaci&oacute;n, agregaci&oacute;n y saturaci&oacute;n. Durante el tiempo de incubaci&oacute;n, el tama&ntilde;o de los agregados era casi sin cambios pero estaba desarrollando una deformaci&oacute;n en la estructura local. Despu&eacute;s del tiempo de incubaci&oacute;n, agregaci&oacute;n anormal proceder. Cuando el volumen de los agregados alcanz&oacute; alrededor del doble que el de los agregados iniciales, la tasa de agregaci&oacute;n ralentizado, que marc&oacute; el inicio de la saturaci&oacute;n.

Evoluci&oacute;n estructural de alfa recombinante humano B-crystallin bajo irradiaci&oacute;n UV.

Neutron-Beugung-Messungen erfolgten auf H / D isotopischer ersetzt Wasser im &uuml;berkritischen Zustand niedriger Dichte (T = 673 K, P = 26.3 MPa und Rho = 0,0068 Molek&uuml;le.A-3) um direkte Informationen &uuml;ber die intermolekularen partiellen Struktur-Funktionen, gHH inter(r) gOH inter(r) und Schmiere inter(r) zu erhalten. In &Uuml;bereinstimmung zu den High-Density &uuml;berkritischem Wasser zuvor gemeldet sind die intermolekularen n&auml;chster Nachbar Gipfeln in gHH inter(r) gOH inter(r) und Schmiere inter(r) diffuse verglichen mit denen, die Umgebungstemperatur. Die Pixelwiederholung O...O Entfernung (3,3 A) und die Koordinationszahl (2.6) wurden aus der beobachteten Schmiere-inter(r) ermittelt. Diese Ergebnisse zeigen, dass die Richtpreise Korrelation zwischen den benachbarten Wassermolek&uuml;len erheblich niedriger Dichte &uuml;berkritischem Wasser verloren geht. Kleine Cluster mit ein paar Wassermolek&uuml;le bilden sich bevorzugt in Low-Density &uuml;berkritischem Wasser, die Ergebnisse der fr&uuml;heren IR- und NMR-Studien entspricht.

Partielle paar Korrelationsfunktionen niedriger Dichte &uuml;berkritischem Wasser von Neutron-Beugung mit H/D isotopische Referenzfelder bestimmt.

Sono state effettuate misure di diffrazione di neutroni su H / D isotopicamente sostituito con acqua in condizioni supercritiche a bassa densit&agrave; (T = 673 K, P = 26,3 MPa e rho = 0,0068 molecole.A-3) al fine di ottenere informazioni dirette sulla struttura parziale intermolecolari funzioni, gHH inter(r), gOH inter(r) e gOO inter(r). In corrispondenza di alta densit&agrave; acqua supercritica precedentemente segnalato, intermolecolari pi&ugrave; vicina cime vicino gHH inter(r), gOH inter(r) e gOO inter(r) sono diffusi rispetto a quelli ambientali. Il vicino pi&ugrave; prossimo O....O distanza (3.3 A) e il suo numero di coordinazione (2.6) sono stati determinati con il inter(r) gOO osservati. Questi risultati indicano che la correlazione fra le molecole di acqua vicine orientazionale &egrave; notevolmente perso in acqua supercritica a bassa densit&agrave;. Piccoli grappoli che coinvolgono poche molecole di acqua si formano preferenzialmente in acqua supercritica a bassa densit&agrave;, che &egrave; coerenza con i risultati ottenuti da precedenti studi IR e NMR.

Funzioni di correlazione parziale coppia di bassa densit&agrave; acqua supercritica determinata dalla diffrazione neutronica con il metodo di sostituzione isotopica H/D.

&#x4E2D;&#x6027;&#x5B50;&#x56DE;&#x6298;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x306F; H &#x306B;&#x5B9F;&#x65BD;&#x3055;&#x308C;&#x305F;/D &#x4F4E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x306E;&#x8D85;&#x81E8;&#x754C;&#x72B6;&#x614B;&#x3067;&#x6C34;&#x540C;&#x4F4D;&#x4F53;&#x7F6E;&#x63DB; (T 673 K&#x3001;P = = 26.3 MPa &#x3068; rho = 0.0068 &#x5206;&#x5B50;&#x3002;A-3) &#x5206;&#x5B50;&#x9593;&#x306E;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306A;&#x69CB;&#x9020;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3001;gHH inter(r)&#x3001;&#x30B4;&#x30FC; inter(r)&#x3001;&#x30B0;&#x30FC; inter(r) &#x306B;&#x76F4;&#x63A5;&#x60C5;&#x5831;&#x3092;&#x5F97;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x305F;&#x9AD8;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x306E;&#x8D85;&#x81E8;&#x754C;&#x6C34;&#x3078;&#x306E;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6700;&#x5BC4;&#x308A;&#x306E;&#x96A3;&#x4EBA;&#x306E;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E; gHH inter(r)&#x3001;&#x30B4;&#x30FC; inter(r) gOO inter(r) &#x5206;&#x5B50;&#x9593;&#x3001;&#x5468;&#x56F2;&#x306E;&#x3082;&#x306E;&#x3068;&#x6BD4;&#x3079;&#x3066;&#x3073;&#x307E;&#x3093;&#x6027;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30CB;&#x30A2;&#x30EC;&#x30B9;&#x30C8; &#x30CD;&#x30A4;&#x30D0;&#x30FC;&#x4FEE; (&#x30D7;&#x30E9;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;)O &#x8DDD;&#x96E2; (3.3 A) &#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x914D;&#x4F4D;&#x6570; (2.6) &#x89B3;&#x6E2C;&#x30B0;&#x30FC; inter(r) &#x304B;&#x3089;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8FD1;&#x96A3;&#x306E;&#x6C34;&#x5206;&#x5B50;&#x9593;&#x914D;&#x5411;&#x76F8;&#x95A2;&#x304C;&#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x4F4E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x306E;&#x8D85;&#x81E8;&#x754C;&#x6C34;&#x3067;&#x5931;&#x308F;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x6C34;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;&#x512A;&#x5148;&#x7684;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E; IR &#x304A;&#x3088;&#x3073; NMR &#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x7D50;&#x679C;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x4F4E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x306E;&#x8D85;&#x81E8;&#x754C;&#x6C34;&#x3067;&#x5F62;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x4E2D;&#x6027;&#x5B50;&#x56DE;&#x6298;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x6C7A;&#x5B9A; H/D &#x540C;&#x4F4D;&#x4F53;&#x7F6E;&#x63DB;&#x6CD5;&#x3068;&#x4F4E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x306E;&#x8D85;&#x81E8;&#x754C;&#x6C34;&#x306E;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306A;&#x30DA;&#x30A2;&#x76F8;&#x95A2;&#x95A2;&#x6570;&#x3002;

&#xC911;&#xC131;&#xC790; &#xD68C;&#xC808; &#xCE21;&#xC815; H&#xC5D0; &#xC2E4;&#xC2DC; &#xD588;&#xB2E4; / D isotopically &#xB300;&#xCCB4; &#xC800;&#xBC00;&#xB3C4; &#xCD08; &#xC784;&#xACC4; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBB3C; (T = 673 K, P = 26.3 MPa &#xBC0F; rho = 0.0068 &#xBD84;&#xC790;.A-3) intermolecular &#xBD80;&#xBD84; &#xAD6C;&#xC870; &#xD568;&#xC218;, gHH inter(r), &#xACE0; &#xAC74; &#xC804; &#xCD1D;&#xB9AC; inter(r), &#xB048; &#xC801; &#xAC70;&#xB9AC;&#xB294; inter(r)&#xC5D0; &#xC9C1;&#xC811; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xC5BB;&#xAE30; &#xC704;&#xD574;. &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xACE0; &#xB41C; &#xACE0;&#xBC00;&#xB3C4; &#xCD08; &#xC784;&#xACC4; &#xC218;&#xC5D0; &#xB300;&#xC751;, &#xC774;&#xC6C3; &#xBD09;&#xC6B0;&#xB9AC; gHH inter(r), &#xACE0; &#xAC74; &#xC804; &#xCD1D;&#xB9AC; inter(r), &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xB048; &#xC801; &#xAC70;&#xB9AC;&#xB294; inter(r)&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC00;&#xC7A5; &#xAC00;&#xAE4C;&#xC6B4; intermolecular&#xB294; &#xD655;&#xC0B0; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xAC83; &#xB4E4;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574;. &#xAC00;&#xC7A5; &#xAC00;&#xAE4C;&#xC6B4; &#xC774;&#xC6C3; O....&#xC624; &#xAC70;&#xB9AC; (3.3 A)&#xC640; &#xC870;&#xC815; &#xBC88;&#xD638; (2.6) &#xB048; &#xC801; &#xAC70;&#xB9AC;&#xB294; &#xAD00;&#xCC30; &#xB41C; inter(r)&#xC5D0;&#xC11C; &#xACB0;&#xC815; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC774;&#xC6C3; &#xBB3C; &#xBD84;&#xC790; &#xC0AC;&#xC774; &#xADFC;&#xCC98; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4; &#xC800;&#xBC00;&#xB3C4; &#xCD08; &#xC784;&#xACC4; &#xBB3C;&#xC5D0; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD788; &#xC190;&#xC2E4; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC791;&#xC740; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xBA87; &#xAC00;&#xC9C0; &#xBB3C; &#xBD84;&#xC790; &#xC774;&#xC804; IR&#xACFC; NMR &#xC5F0;&#xAD6C; &#xD558; &#xC5EC; &#xC5BB;&#xC740; &#xACB0;&#xACFC;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58; &#xD558;&#xB294; &#xC800;&#xBC00;&#xB3C4; &#xCD08; &#xC784;&#xACC4; &#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xC120;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD615;&#xC131; &#xB41C;&#xB2E4;.

&#xC800;&#xBC00;&#xB3C4; &#xCD08; &#xC784;&#xACC4; &#xBB3C; H/D isotopic &#xB300;&#xCCB4; &#xBC29;&#xBC95;&#xC73C;&#xB85C; &#xC911;&#xC131;&#xC790; &#xD68C;&#xC808;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xACB0;&#xC815;&#xC758; &#xBD80;&#xBD84; &#xC30D; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4; &#xAE30;&#xB2A5;.

&#x4E2D;&#x5B50;&#x884D;&#x5C04;&#x6D4B;&#x91CF;&#x8FDB;&#x884C;&#x7684; H / D &#x60F0;&#x6027;&#x53D6;&#x4EE3;&#x4F4E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x8D85;&#x4E34;&#x754C;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x7684;&#x6C34; (T = 673 K&#xFF0C;P = 26.3 m p a&#xFF0C;&#x4E14; rho = 0.0068 &#x5206;&#x5B50;&#x3002;A-3&#xFF09; &#x4EE5;&#x83B7;&#x5F97;&#x5173;&#x4E8E;&#x5206;&#x5B50;&#x95F4;&#x90E8;&#x5206;&#x7ED3;&#x6784;&#x804C;&#x80FD;&#x3001; gHH inter(r)&#x3001; &#x5434;&#x4F5C;&#x680B; inter(r) &#x548C;&#x7C98;&#x6027; inter(r) &#x76F4;&#x63A5;&#x8D44;&#x6599;&#x3002;&#x5728;&#x4EE5;&#x524D;&#x62A5;&#x544A;&#x7684;&#x9AD8;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x8D85;&#x4E34;&#x754C;&#x6C34;&#x7684;&#x4FE1;&#x51FD;&#x4E2D;&#x6700;&#x63A5;&#x8FD1;&#x7684;&#x90BB;&#x5C45;&#x5CF0;&#x503C;&#x7684; gHH inter(r)&#x3001; &#x5434;&#x4F5C;&#x680B; inter(r) &#x548C;&#x7C98;&#x6027; inter(r) &#x5206;&#x5B50;&#x95F4;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x76F8;&#x6BD4;&#xFF0C;&#x662F;&#x4E0E;&#x5468;&#x56F4;&#x7684;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x90BB;&#x5C45; O....O &#x8DDD;&#x79BB; (3.3 A) &#x548C; (2.6) &#x53CA;&#x5176;&#x534F;&#x8C03;&#x6570;&#x76EE;&#x4ECE;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x7684;&#x7C98;&#x6027; inter(r) &#x786E;&#x5B9A;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x76F8;&#x90BB;&#x6C34;&#x5206;&#x5B50;&#x7684;&#x53D6;&#x5411;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x5F88;&#x5927;&#x5931;&#x53BB;&#x4E86;&#x4F4E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x8D85;&#x4E34;&#x754C;&#x6C34;&#x4E2D;&#x3002;&#x6D89;&#x53CA;&#x51E0;&#x4E2A;&#x6C34;&#x5206;&#x5B50;&#x7684;&#x5C0F;&#x7C07;&#x4F18;&#x5148;&#x5F62;&#x6210;&#x4F4E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x7684;&#x8D85;&#x4E34;&#x754C;&#x6C34;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x5148;&#x524D;&#x7684;&#x7EA2;&#x5916;&#x548C;&#x6838;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x7814;&#x7A76;&#x83B7;&#x5F97;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x662F;&#x4E00;&#x81F4;&#x7684;&#x3002;

H/D &#x540C;&#x4F4D;&#x7D20;&#x66FF;&#x4EE3;&#x65B9;&#x6CD5;&#x4E0E;&#x4E2D;&#x5B50;&#x884D;&#x5C04;&#x786E;&#x5B9A;&#x4F4E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x8D85;&#x4E34;&#x754C;&#x6C34;&#x90E8;&#x5206;&#x5BF9;&#x76F8;&#x5173;&#x51FD;&#x6570;&#x3002;

Neutron diffraction measurements were carried out on H/ D isotopically substituted water in the low-density supercritical condition (T = 673 K, P = 26.3 MPa, and rho = 0.0068 molecules.A-3) in order to obtain direct information on the intermolecular partial structure functions, gHH inter(r), gOH inter(r), and gOO inter(r). In correspondence to the high-density supercritical water previously reported, the intermolecular nearest neighbor peaks in gHH inter(r), gOH inter(r), and gOO inter(r) are diffuse compared with the ambient ones. The nearest neighbor O...O distance (3.3 A) and its coordination number (2.6) were determined from the observed gOO inter(r). These results indicate that the orientational correlation between neighboring water molecules is considerably lost in low-density supercritical water. Small clusters involving a few water molecules are preferentially formed in low-density supercritical water, which is consistent with results obtained by previous IR and NMR studies.

Partial pair correlation functions of low-density supercritical water determined by neutron diffraction with the H/D isotopic substitution method.

Mesures de diffraction des neutrons ont &eacute;t&eacute; effectu&eacute;es sur H / D substitu&eacute;s isotopique de l&#39;eau &agrave; l&#39;&eacute;tat supercritique de faible densit&eacute; (T = 673 K, P = 26,3 MPa et rho = 0,0068 mol&eacute;cules.A-3) afin d&#39;obtenir des informations directes sur les fonctions de structure partielle intermol&eacute;culaire, gHH inter(r), gOH inter(r) et gOO inter(r). En correspondance &agrave; l&#39;eau supercritique haute densit&eacute; rapport&eacute;e ant&eacute;rieurement, l&#39;intermol&eacute;culaire pics voisin au gHH inter(r) et gOH inter(r) gOO inter(r) la plus proche est diffus par rapport &agrave; celle ambiante. Le plus proche voisin d&#39;o....O distance (3.3 A) et son nombre de coordination (2.6) ont &eacute;t&eacute; d&eacute;termin&eacute;es par la inter(r) gOO observ&eacute;es. Ces r&eacute;sultats indiquent que la corr&eacute;lation d&#39;orientation entre les mol&eacute;cules d&#39;eau voisine est consid&eacute;rablement perdue en faible densit&eacute; eau supercritique. Petites grappes impliquant quelques mol&eacute;cules d&#39;eau sont forment pr&eacute;f&eacute;rentiellement dans l&#39;eau supercritique basse densit&eacute;, qui est conforme aux r&eacute;sultats obtenus par des &eacute;tudes ant&eacute;rieures, IR et RMN.

Fonctions de corr&eacute;lation partielle paire de faible densit&eacute; eau supercritique, d&eacute;termin&eacute;e par diffraction des neutrons avec la m&eacute;thode de substitution isotopique H/D.

Se realizaron mediciones de la difracci&oacute;n de neutrones en H / D isot&oacute;picamente sustituido el agua en la condici&oacute;n supercr&iacute;tica de baja densidad (T = 673 K, P = 26,3 MPa y rho = 0,0068 mol&eacute;culas.A-3) con el fin de obtener informaci&oacute;n directa sobre las funciones de la estructura parcial intermolecular, gHH inter(r), gOH inter(r) y inter(r) gOO. En correspondencia al agua supercr&iacute;tica alta densidad divulgado previamente, la intermolecular m&aacute;s cercana de picos de vecino en gHH inter(r) inter(r) gOH y gOO inter(r) es difusa en comparaci&oacute;n con los ambientes. El vecino m&aacute;s cercano O....O distancia (3.3 A) y su n&uacute;mero de coordinaci&oacute;n (2.6) se determinaron a partir el inter(r) observado gOO. Estos resultados indican que la correlaci&oacute;n orientativa entre vecinos de las mol&eacute;culas de agua se pierde considerablemente en baja densidad agua supercr&iacute;tica. Peque&ntilde;os grupos que implican unas mol&eacute;culas de agua se forman preferentemente en agua supercr&iacute;tica baja densidad, que es consistente con los resultados obtenidos por estudios previos de IR y RMN.

Funciones de correlaci&oacute;n parcial par de baja densidad agua supercr&iacute;tica determinado por difracci&oacute;n de neutrones con el m&eacute;todo de sustituci&oacute;n isot&oacute;pica H/D.

Strutture di fluttuazione di densit&agrave; dell&#39;anidride carbonica supercritica lungo le linee isotermiche e isocore sono state osservate con small-angle neutron scattering (SANS). Tutte le intensit&agrave; di dispersione nella gamma bassa-Q sono stati ben descritte con l&#39;equazione di Ornstein-Zernike (OZ). E &#39; stato confermato che esiste un luogo dove la lunghezza di correlazione di OZ e l&#39;intensit&agrave; di dispersione Q = 0 esibiscono extrema sulle linee isotermiche: questo locus, denominato la cresta, &egrave; stato interpretato come il limite di cui lo stato supercritico &egrave; diviso in fasi di liquidlike e gaslike. Al fine di chiarire la differenza della struttura fluttuazione tra le fasi gaslike e il liquidlike, una distribuzione molecolare dello spazio reale &egrave; stata ottenuta con un metodo Monte Carlo (RMC) reverse. Numero di distribuzioni di densit&agrave; di molecole di CO2 misurati a tutti gli Stati sono stati calcolati con le distribuzioni molecolare reale-spazio ottenute. Inoltre, i parametri statistici il numero distribuzioni di densit&agrave;, le deviazioni standard e skewnesses, sono stati esaminati. Le deviazioni standard delle distribuzioni di densit&agrave; numero quasi coincidono con i risultati dell&#39;analisi di OZ. D&#39;altra parte, il skewnesses, che descrivono la natura asimmetrica della distribuzione di densit&agrave; del numero, ha mostrato chiaramente la differenza tra le due fasi: l&#39;asimmetria &egrave; diventato negativo nella fase liquidlike, positiva nella fase di gaslike e quasi a zero allo stato pi&ugrave; vicino al crinale in tutte le isoterme. Con semplici equazioni della meccanica statistica &egrave; stato dimostrato che il grado di asimmetria &egrave; descritto come il primo differenziale della grandezza delle fluttuazioni di densit&agrave; rispetto alla pressione. Possiamo concludere che il grado di asimmetria, ottenuto con un&#39;analisi RMC per SANS dati, &egrave; un parametro strutturale importante distinguere tra le fasi di liquidlike e gaslike.

Differenza strutturale tra fasi di liquidlike e gaslike nel fluido supercritico.

&#x7B49;&#x6E29;&#x53CA;&#x5B9A;&#x5BB9;&#x7EBF;&#x6CBF;&#x7EBF;&#x8D85;&#x4E34;&#x754C;&#x4E8C;&#x6C27;&#x5316;&#x78B3;&#x7684;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x6CE2;&#x52A8;&#x7ED3;&#x6784;&#x89C2;&#x5BDF;&#x4E0E;&#x5C0F;&#x89D2;&#x4E2D;&#x5B50;&#x6563;&#x5C04; (SAN)&#x3002;&#x4F4E;-Q &#x8303;&#x56F4;&#x4E2D;&#x7684;&#x6240;&#x6709;&#x6563;&#x5C04;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x90FD;&#x4E86;&#x6E05;&#x695A;&#x7684;&#x8BF4;&#x660E;&#x4E0E;&#x5965;&#x6069;&#x65AF;&#x5766;&#x6CFD;&#x5C3C;&#x514B; (&#x76CE;&#x53F8;) &#x65B9;&#x7A0B;&#x3002;&#x5B83;&#x8BC1;&#x5B9E;&#x5B58;&#x5728;&#x8F68;&#x8FF9;&#x7684; OZ &#x76F8;&#x5173;&#x957F;&#x5EA6;&#x548C;&#x6563;&#x5C04;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x5728; Q = 0 &#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x7B49;&#x6E29;&#x884C;&#x4E0A;&#x7684;&#x6781;&#x503C;&#xFF1A; &#x6B64;&#x8F68;&#x8FF9;&#xFF0C;&#x540D;&#x4E3A;&#x5CAD;&#xFF0C;&#x88AB;&#x89E3;&#x91CA;&#x4E3A;&#x4F9D;&#x636E;&#x7684;&#x8D85;&#x4E34;&#x754C;&#x72B6;&#x6001;&#x5206;&#x4E3A;&#x79CD;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x6DB2;&#x4F53;&#x548C; gaslike &#x9636;&#x6BB5;&#x7684;&#x8FB9;&#x754C;&#x3002;&#x4E3A;&#x4E86;&#x6F84;&#x6E05;&#x7684;&#x6CE2;&#x52A8;&#x7ED3;&#x6784;&#x79CD;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x6DB2;&#x4F53;&#x548C; gaslike &#x7684;&#x9636;&#x6BB5;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x533A;&#x522B;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x53CD;&#x5411;&#x8499;&#x7279;&#x5361;&#x7F57; (RMC) &#x65B9;&#x6CD5;&#x83B7;&#x5F97;&#x4E86;&#x771F;&#x5B9E;&#x7A7A;&#x95F4;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x5206;&#x5E03;&#x3002;&#x4E0E;&#x53D6;&#x5F97;&#x7684;&#x5B9E;&#x9645;&#x7A7A;&#x95F4;&#x5206;&#x5B50;&#x5206;&#x5E03;&#x8BA1;&#x7B97;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x5206;&#x5E03;&#x7684; CO2 &#x5206;&#x5B50;&#x6839;&#x672C;&#x8861;&#x91CF;&#x56FD;&#x5BB6;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6570;&#x5B57;&#x7684;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x5206;&#x5E03;&#x3001; &#x6807;&#x51C6;&#x504F;&#x5DEE;&#x7684;&#x60C5;&#x51B5;&#x548C; skewnesses &#x7684;&#x7EDF;&#x8BA1;&#x53C2;&#x6570;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x5BA1;&#x67E5;&#x3002;&#x7F16;&#x53F7;&#x7684;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x5206;&#x5E03;&#x7684;&#x6807;&#x51C6;&#x504F;&#x5DEE;&#x51E0;&#x4E4E;&#x4E0E; OZ &#x5206;&#x6790;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x4E00;&#x81F4;&#x3002;&#x53E6;&#x4E00;&#x65B9;&#x9762;&#xFF0C;skewnesses&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x63CF;&#x8FF0;&#x6570;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x5206;&#x5E03;&#x7684;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x6027;&#x8D28;&#xFF0C;&#x6E05;&#x695A;&#x5730;&#x8868;&#x660E;&#x4E86;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x9636;&#x6BB5;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x533A;&#x522B;&#xFF1A; &#x504F;&#x659C;&#x5EA6;&#x5448;&#x8D1F;&#x6570;&#x79CD;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x6DB2;&#x4F53;&#x7684;&#x9636;&#x6BB5;&#xFF0C;&#x79EF;&#x6781;&#x7684;&#x5728; gaslike &#x7684;&#x9636;&#x6BB5;&#x548C;&#x5728;&#x6700;&#x8FD1;&#x56FD;&#x5BB6;&#x5728;&#x6240;&#x6709;&#x7B49;&#x6E29;&#x7EBF;&#x5CAD;&#x5230;&#x51E0;&#x4E4E;&#x4E3A;&#x96F6;&#x3002;&#x5B83;&#x88AB;&#x8BC1;&#x660E;&#x4E0E;&#x7B80;&#x5355;&#x65B9;&#x7A0B;&#x7684;&#x7EDF;&#x8BA1;&#x529B;&#x5B66;&#x504F;&#x659C;&#x5EA6;&#x88AB;&#x79F0;&#x4E3A;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x5BF9;&#x538B;&#x529B;&#x7684;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x6CE2;&#x52A8;&#x7684;&#x5E45;&#x5EA6;&#x7684;&#x5FAE;&#x5206;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x51FA;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x7684;&#x504F;&#x659C;&#xFF0C;&#x83B7;&#x5F97;&#x4E0E; SAN &#x6570;&#x636E;&#xFF0C;RMC &#x5206;&#x6790;&#x662F;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x53C2;&#x6570;&#x533A;&#x5206;&#x8FD9;&#x79CD;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x6DB2;&#x4F53;&#x548C; gaslike &#x7684;&#x9636;&#x6BB5;&#x3002;

&#x5728;&#x8D85;&#x4E34;&#x754C;&#x6D41;&#x4F53;&#x4E2D;&#x7684;&#x79CD;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x6DB2;&#x4F53;&#x548C; gaslike &#x9636;&#x6BB5;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x6027;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;

Density fluctuation structures of supercritical carbon dioxide along the isothermal and isochoric lines were observed with small-angle neutron scattering (SANS). All the scattering intensities in the low-Q range were well described with the Ornstein-Zernike (OZ) equation. It was confirmed that there exists a locus where the OZ correlation length and scattering intensity at Q=0 exhibit extrema on the isothermal lines: this locus, named the ridge, was interpreted as the boundary by which the supercritical state is divided into liquidlike and gaslike phases. In order to clarify the difference of the fluctuation structure between the liquidlike and the gaslike phases, a real-space molecular distribution was obtained with a reverse Monte Carlo (RMC) method. Number density distributions of CO2 molecules at all measured states were calculated with the real-space molecular distributions obtained. In addition, the statistical parameters of the number density distributions, the standard deviations, and the skewnesses, were examined. The standard deviations of the number density distributions almost coincide with the results of the OZ analysis. On the other hand, the skewnesses, which describe the asymmetric nature of the number density distribution, clearly showed a difference between the two phases: the skewness became negative in the liquidlike phase, positive in the gaslike phase, and almost zero at the nearest state to the ridge in all isotherms. It was proved with simple equations of statistical mechanics that the skewness is described as the first differential of the magnitude of the density fluctuation with respect to the pressure. We conclude that the skewness, obtained with a RMC analysis for SANS data, is an important structural parameter distinguishing between the liquidlike and gaslike phases.

Structural difference between liquidlike and gaslike phases in supercritical fluid.

Structures de fluctuation de densit&eacute; du dioxyde de carbone supercritique le long des lignes isotherme et isochore ont &eacute;t&eacute; observ&eacute;s avec le petit angle neutron scattering (San). Toutes les intensit&eacute;s de diffusion dans la fourchette basse-Q ont &eacute;t&eacute; bien d&eacute;crites par l&#39;&eacute;quation Ornstein-Zernike (OZ). Il a &eacute;t&eacute; confirm&eacute; qu&#39;il existe un lieu o&ugrave; la longueur de corr&eacute;lation OZ et l&#39;intensit&eacute; de la diffusion &agrave; Q = 0 pi&egrave;ce extrema sur les lignes isothermes : ce locus, nomm&eacute; la cr&ecirc;te, a &eacute;t&eacute; interpr&eacute;t&eacute; comme &eacute;tant la fronti&egrave;re par laquelle l&#39;&eacute;tat supercritique est divis&eacute; en phases liquidlike et gaslike. Afin de clarifier la diff&eacute;rence de la structure de fluctuation entre les phases gaslike et le liquidlike, une espace r&eacute;el la r&eacute;partition a &eacute;t&eacute; obtenue avec une m&eacute;thode de Monte Carlo (RMC) inverse. Le nombre de distributions de la densit&eacute; des mol&eacute;cules de CO2 mesur&eacute;es &agrave; tous les &Eacute;tats ont &eacute;t&eacute; calcul&eacute;es avec les distributions mol&eacute;culaires espace r&eacute;el obtenues. En outre, les param&egrave;tres statistiques de le skewnesses, les distributions de densit&eacute; num&eacute;ros et les &eacute;carts-types ont &eacute;t&eacute; examin&eacute;s. Les &eacute;carts-types des distributions densit&eacute; num&eacute;ros co&iuml;ncide presque avec les r&eacute;sultats de l&#39;analyse de OZ. En revanche, les skewnesses, qui d&eacute;crivent la nature asym&eacute;trique de la distribution de densit&eacute; num&eacute;ro, montrent clairement une diff&eacute;rence entre les deux phases : l&#39;asym&eacute;trie est devenue n&eacute;gative en phase liquidlike, positive dans la phase de gaslike et presque nulle &agrave; l&#39;&eacute;tat le plus proche de la cr&ecirc;te dans tous les isothermes. Avec simple des &eacute;quations de la m&eacute;canique statistique, il a &eacute;t&eacute; prouv&eacute; que l&#39;asym&eacute;trie est d&eacute;crite comme la diff&eacute;rentielle premi&egrave;re de l&#39;amplitude de la fluctuation de la densit&eacute; en fonction de la pression. Nous concluons que l&#39;asym&eacute;trie, obtenu avec une analyse RMC pour SANS donn&eacute;es, est un param&egrave;tre structurel important de distinguer entre les phases liquidlike et gaslike.

Diff&eacute;rence structurelle entre les phases liquidlike et gaslike dans un fluide supercritique.

Dichte Fluktuation Strukturen von &uuml;berkritischem Kohlendioxid an die Isotherme und Isochore Linien wurden mit Kleinwinkelneutronenstreuung Streuung (SANS) beobachtet. Die Streuung-Intensit&auml;ten im Bereich von niedrig-Q wurden gut mit der Ornstein-Zernike (OZ)-Gleichung beschrieben. Es wurde best&auml;tigt, dass es einen Ort gibt, wo die OZ Korrelationsl&auml;nge und Streuung Intensit&auml;t bei Q = 0 Extrema auf die Isothermen Linien ausstellen: dieser Ort, den R&uuml;cken, benannt wurde interpretiert die Grenze, der &uuml;berkritische Zustand in liquidlike und gaslike Phasen aufgeteilt ist. Zur Kl&auml;rung des Unterschied der Fluktuation Struktur zwischen den liquidlike und den gaslike Phasen bekam eine Real-Raum Molekulare Verteilung mit einer umgekehrten Monte Carlo (RMC)-Methode. Nummer Dichte Distributionen CO2-Molek&uuml;le, die bei allen gemessene Staaten berechnet wurden mit den Real-Raum molekularen Distributionen erhalten. Dar&uuml;ber hinaus wurden die statistischen Parameter die Anzahl Dichte-Distributionen, die Standardabweichungen und die Skewnesses untersucht. Die Standardabweichungen der Anzahl Dichte Distributionen zusammenfallen fast mit der OZ-Analyseergebnisse. Auf der anderen Seite die Skewnesses, die die asymmetrische Natur der Anzahl Dichte Verteilung beschreiben, zeigten deutlich einen Unterschied zwischen den zwei Phasen: die Schiefe wurde in der liquidlike Phase, in der gaslike Phase und fast Null in den n&auml;chsten Zustand auf den R&uuml;cken in allen Isothermen positiv negativ. Er wurde mit einfache Gleichungen der statistischen Mechanik bewiesen, dass die Schiefe als das erste Differential des Ausma&szlig;es der Dichte gro&szlig;en Schwankungen in Bezug auf den Druck bezeichnet wird. Wir schlie&szlig;en, dass die Schiefe, bezogen mit einer RMC-Analyse f&uuml;r SANS Daten, eine wichtige strukturelle Parameter zwischen Phasen der liquidlike und gaslike zu unterscheiden.

Strukturelle Unterschied zwischen liquidlike und gaslike Phasen in der &uuml;berkritischen Fl&uuml;ssigkeit.

&#x8D85;&#x81E8;&#x754C;&#x4E8C;&#x9178;&#x5316;&#x70AD;&#x7D20;&#x7B49;&#x6E29;&#x3068; isochoric &#x306E;&#x7DDA;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x306E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x63FA;&#x3089;&#x304E;&#x69CB;&#x9020; (SAN) &#x3092;&#x6563;&#x4E71;&#x3001;&#x5C0F;&#x89D2;&#x4E2D;&#x6027;&#x5B50;&#x3068;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4F4E; Q &#x7BC4;&#x56F2;&#x5185;&#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x6563;&#x4E71;&#x5F37;&#x5EA6;&#x306F;&#x3088;&#x304F;&#x3001;&#x30AA;&#x30FC;&#x30F3;&#x30B9;&#x30BF;&#x30A4;&#x30F3; &#x30BC;&#x30EB;&#x30CB;&#x30B1; &#xFF08;&#x30AA;&#x30F3;&#x30B9;&#xFF09; &#x306E;&#x65B9;&#x7A0B;&#x5F0F;&#x3067;&#x8A18;&#x8FF0;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;OZ &#x76F8;&#x95A2;&#x9577;&#x3055;&#x3068;&#x6563;&#x4E71;&#x5F37;&#x5EA6; Q = 0 &#x3067;&#x5C55;&#x793A;&#x6975;&#x5024;&#x7B49;&#x6E29;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x4E0A;&#x306E;&#x8ECC;&#x8DE1;&#x304C;&#x5B58;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x305F;: &#x30EA;&#x30C3;&#x30B8;&#x3001;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x3053;&#x306E;&#x8ECC;&#x8DE1;&#x6DB2;&#x3068; gaslike &#x306E;&#x30D5;&#x30A7;&#x30FC;&#x30BA;&#x306B;&#x5206;&#x304B;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x8D85;&#x81E8;&#x754C;&#x72B6;&#x614B;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5883;&#x754C;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x89E3;&#x91C8;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6DB2;&#x3068; gaslike &#x306E;&#x6BB5;&#x968E;&#x306E;&#x63FA;&#x3089;&#x304E;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x3092;&#x660E;&#x78BA;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x5B9F;&#x7A7A;&#x9593;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x5206;&#x5E03;&#x9006;&#x30E2;&#x30F3;&#x30C6;&#x30AB;&#x30EB;&#x30ED; &#xFF08;RMC&#xFF09; &#x6CD5;&#x3067;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;CO2 &#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x5206;&#x5B50;&#x72B6;&#x614B;&#x6570;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x5206;&#x5E03;&#x306F;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x5B9F;&#x7A7A;&#x9593;&#x5206;&#x5B50;&#x5206;&#x5E03;&#x3092;&#x7B97;&#x51FA;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x7D71;&#x8A08;&#x7684;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x6570;&#x306E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x5206;&#x5E03;&#x3001;&#x6A19;&#x6E96;&#x504F;&#x5DEE;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x3001;skewnesses &#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x6570;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x5206;&#x5E03;&#x306E;&#x6A19;&#x6E96;&#x504F;&#x5DEE;&#x30AA;&#x30F3;&#x30B9;&#x5206;&#x6790;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3068;&#x307B;&#x307C;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x4E00;&#x65B9;&#x3067;&#x3001;&#x6570;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x5206;&#x5E03;&#x306E;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x306E;&#x6027;&#x8CEA;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3001;skewnesses &#x306F;&#x3001;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30D5;&#x30A7;&#x30FC;&#x30BA;&#x9593;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;: &#x6B6A;&#x307F;&#x5EA6;&#x304C;&#x6DB2;&#x76F8;&#x3001;&#x6B63; gaslike &#x306E;&#x6BB5;&#x968E;&#x3068;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x7B49;&#x6E29;&#x7DDA;&#x306E;&#x5C3E;&#x6839;&#x306B;&#x8FD1;&#x3044;&#x72B6;&#x614B;&#x3067;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x30BC;&#x30ED;&#x3067;&#x8CA0;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x5358;&#x7D14;&#x306A;&#x65B9;&#x7A0B;&#x5F0F;&#x3068;&#x7D71;&#x8A08;&#x529B;&#x5B66;&#x306E;&#x6B6A;&#x307F;&#x5EA6;&#x5727;&#x529B;&#x306B;&#x95A2;&#x3057;&#x3066;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x3086;&#x3089;&#x304E;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x5DEE;&#x5206;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x8A18;&#x8FF0;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x8A3C;&#x660E;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E; RMC &#x89E3;&#x6790;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3001;&#x30B5;&#x30F3;&#x30BB;&#x30EA;&#x30D5;&#x3092;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x6B6A;&#x307F;&#x5EA6;&#x304C;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x69CB;&#x9020;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x304C;&#x6DB2;&#x3068; gaslike &#x306E;&#x6BB5;&#x968E;&#x306E;&#x9593;&#x304C;&#x533A;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x7D50;&#x8AD6;&#x3065;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x6DB2;&#x3068; gaslike &#x6BB5;&#x968E;&#x8D85;&#x81E8;&#x754C;&#x6D41;&#x4F53;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x5DEE;&#x3002;

&#xB4F1;&#xC628; &#xBC0F; isochoric &#xB77C;&#xC778;&#xC744; &#xB530;&#xB77C; &#xCD08; &#xC784;&#xACC4; &#xC774;&#xC0B0;&#xD654;&#xD0C4;&#xC18C;&#xC758; &#xBC00;&#xB3C4; &#xBCC0;&#xB3D9; &#xAD6C;&#xC870; &#xC791;&#xC740; &#xAC01;&#xB3C4;&#xB85C; &#xC911;&#xC131;&#xC790; &#xC0B0;&#xB780; (SANS)&#xC73C;&#xB85C; &#xAD00;&#xCC30; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB0AE;&#xC740; Q &#xBC94;&#xC704;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xBD84;&#xC0B0; &#xB18D;&#xB3C4; Ornstein Zernike (&#xC628;&#xC2A4;) &#xBC29;&#xC815;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xC798; &#xC124;&#xBA85; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC624;&#xC988; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4; &#xAE38;&#xC774; Q = 0&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0B0;&#xB780; &#xAC15;&#xB3C4; &#xB4F1;&#xC628; &#xC120;&#xC5D0; extrema &#xC804;&#xC2DC; &#xB85C;&#xCEE4; &#xC2A4; &#xC874;&#xC7AC; &#xD655;&#xC778; &#xB410;&#xB2E4;: &#xB9AC; &#xC9C0;, &#xB77C;&#xB294;&#xC774; &#xB85C;&#xCEE4; &#xC2A4; liquidlike &#xBC0F; gaslike &#xB2E8;&#xACC4;&#xB85C; &#xCD08; &#xC784;&#xACC4; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB97C; &#xAD6C;&#xBD84; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xACC4;&#xB85C; &#xD574;&#xC11D; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. Liquidlike &#xBC0F; gaslike &#xB2E8;&#xACC4; &#xBCC0;&#xB3D9; &#xAD6C;&#xC870;&#xC758; &#xCC28;&#xC774; &#xBA85;&#xD655;&#xD788; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC2E4;&#xC81C; &#xACF5;&#xAC04; &#xBD84;&#xC790; &#xBD84;&#xD3EC; &#xC5ED; &#xBAAC;&#xD14C;&#xCE74;&#xB97C;&#xB85C; (RMC) &#xBC29;&#xBC95;&#xC73C;&#xB85C; &#xC5BB;&#xC740; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBC88;&#xD638;&#xB97C; &#xC5BB;&#xC740; &#xC2E4;&#xC81C; &#xACF5;&#xAC04; &#xBD84;&#xC790; &#xBC30;&#xD3EC;&#xD310; &#xC804;&#xD600; &#xCE21;&#xC815;&#xB41C; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xACC4;&#xC0B0; &#xB41C; CO2 &#xBD84;&#xC790;&#xC758; &#xBC00;&#xB3C4; &#xBD84;&#xD3EC;. &#xB610;&#xD55C;, &#xBC88;&#xD638; &#xBC00;&#xB3C4; &#xBD84;&#xD3EC;, &#xD45C;&#xC900; &#xD3B8;&#xCC28;&#xB294; skewnesses&#xC758; &#xD1B5;&#xACC4; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218;&#xB97C; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBC88;&#xD638; &#xBC00;&#xB3C4; &#xBD84;&#xD3EC;&#xC758; &#xD45C;&#xC900; &#xD3B8;&#xCC28;&#xB294; &#xAC70;&#xC758; &#xC628;&#xC2A4; &#xBD84;&#xC11D; &#xACB0;&#xACFC;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58;. &#xB2E4;&#xB978; &#xD55C;&#xD3B8;&#xC73C;&#xB85C;, skewnesses &#xBC88;&#xD638; &#xBC00;&#xB3C4; &#xBD84;&#xD3EC;&#xC758; &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;&#xB294; &#xBA85;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#xB450; &#xB2E8;&#xACC4; &#xCC28;&#xC774; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;: &#xC65C;&#xACE1;&#xB3C4; liquidlike &#xB2E8;&#xACC4; gaslike &#xB2E8;&#xACC4; &#xBC0F; &#xBAA8;&#xB4E0; isotherms&#xC5D0; &#xB9AC; &#xC9C0;&#xC5D0; &#xAC00;&#xC7A5; &#xAC00;&#xAE4C;&#xC6B4; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xC5D0; &#xAC70;&#xC758; &#xC81C;&#xB85C;&#xC5D0; &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xBD80;&#xC815; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC65C;&#xACE1;&#xB3C4; &#xC555;&#xB825;&#xC5D0; &#xB300;&#xD574; &#xBC00;&#xB3C4; &#xBCC0;&#xB3D9; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xCC28;&#xB4F1;&#xC73C;&#xB85C; &#xC124;&#xBA85; &#xD1B5;&#xACC4; &#xC5ED;&#xD559;&#xC758; &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; &#xBC29;&#xC815;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xC99D;&#xBA85; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB370;&#xC774;&#xD130;, SAN RMC &#xBD84;&#xC11D;&#xC73C;&#xB85C; &#xC5BB;&#xC740; &#xC65C;&#xACE1;&#xB3C4; liquidlike &#xBC0F; gaslike &#xB2E8;&#xACC4;&#xB294; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAD6C;&#xC870; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218;&#xB97C; &#xAD6C;&#xBD84;&#xC740; &#xACB0;&#xB860; &#xC9C0;&#xC5C8;&#xB2E4;.

&#xCD08; &#xC784;&#xACC4; &#xC720;&#xCCB4;&#xC5D0;&#xC11C; liquidlike &#xBC0F; gaslike &#xB2E8;&#xACC4; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xAD6C;&#xC870;&#xC801; &#xCC28;&#xC774;.

Las estructuras de fluctuaci&oacute;n de la densidad de di&oacute;xido de carbono supercr&iacute;tico a lo largo de las l&iacute;neas Isotermo e isoc&oacute;rico observaron con &aacute;ngulo peque&ntilde;o neutr&oacute;n dispersi&oacute;n (SANS). Todas las intensidades de la dispersi&oacute;n en la gama baja-Q fueron bien descritas con la ecuaci&oacute;n de Ornstein-Zernike (OZ). Se confirm&oacute; que existe un lugar donde la longitud de correlaci&oacute;n de OZ y la intensidad de la dispersi&oacute;n a Q = 0 exhiben extrema en las l&iacute;neas isot&eacute;rmicas: este lugar geom&eacute;trico, el canto, el nombre fue interpretado como el l&iacute;mite por el cual el estado supercr&iacute;tico se divide en fases liquidlike y gaslike. Con el fin de aclarar la diferencia de la estructura de la fluctuaci&oacute;n entre la liquidlike y las fases gaslike, una distribuci&oacute;n molecular del espacio real se obtuvo con un rev&eacute;s m&eacute;todo de Monte Carlo (RMC). N&uacute;mero de distribuciones de densidad de mol&eacute;culas de CO2 medidos en todos los Estados se calcularon con las distribuciones moleculares de espacio real obtenidas. Adem&aacute;s, los par&aacute;metros estad&iacute;sticos de las distribuciones de densidad n&uacute;meros, las desviaciones est&aacute;ndar y los skewnesses, fueron examinados. Las desviaciones est&aacute;ndar de las distribuciones de densidad n&uacute;meros casi coinciden con los resultados de los an&aacute;lisis de OZ. Por otro lado, los skewnesses, que describen la naturaleza asim&eacute;trica de la distribuci&oacute;n de la densidad de n&uacute;mero, demostraron claramente una diferencia entre las dos fases: la asimetr&iacute;a llegaron a ser negativo en la fase liquidlike, positiva en la fase gaslike y casi nula en el estado m&aacute;s cercano a la cordillera en todas las isotermas. Se comprob&oacute; con ecuaciones simples de mec&aacute;nica estad&iacute;stica que la asimetr&iacute;a es descrito como el primer diferencial de la magnitud de la fluctuaci&oacute;n de la densidad con respecto a la presi&oacute;n. Concluimos que la asimetr&iacute;a, obtenido con un an&aacute;lisis RMC para SANS datos, es un par&aacute;metro estructural importante distinguir entre las fases liquidlike y gaslike.

Diferencia estructural entre las fases liquidlike y gaslike en fluidos supercr&iacute;ticos.

Axine est un r&#xE9;gulateur n&#xE9;gatif de la signalisation Wnt canonique, qui favorise la d&#xE9;gradation de la b&#xEA;ta-cat&#xE9;nine, l&#x26;#39;effecteur majeur dans cette cascade de signalisation. Alors que de nombreux domaines de liaison des prot&#xE9;ines de axine ont &#xE9;t&#xE9; identifi&#xE9;s, leur importance n&#x26;#39;a pas &#xE9;t&#xE9; &#xE9;valu&#xE9;e in vivo. Ici, nous rapportons la g&#xE9;n&#xE9;ration et l&#x26;#39;analyse des souris portant les all&#xE8;les axine modifi&#xE9;s dans lequel soit le domaine RGS ou les six C-terminales des acides amin&#xE9;s (motif C6) ont &#xE9;t&#xE9; supprim&#xE9;s. Le nom de domaine RGS est n&#xE9;cessaire pour APC-contraignant, tandis que le motif C6 a &#xE9;t&#xE9; impliqu&#xE9;e dans l&#x26;#39;activation de c-Jun N-terminal kinase, mais n&#x26;#39;est pas requise pour les effets de axine sur la voie de signalisation Wnt / beta-cat&#xE9;nine, in vitro. Les deux all&#xE8;les mutants axine caus&#xE9; r&#xE9;cessive l&#xE9;talit&#xE9; embryonnaire &#xE0; E9.5-E10.5, avec des d&#xE9;fauts impossibles &#xE0; distinguer de celles qui sont caus&#xE9;es par un all&#xE8;le nul. Comme axine-DeltaRGS prot&#xE9;ine a &#xE9;t&#xE9; produite &#xE0; des niveaux normaux, son incapacit&#xE9; &#xE0; soutenir l&#x26;#39;embryogen&#xE8;se confirme l&#x26;#39;importance des interactions entre axine et APC. En revanche, axine-DeltaC6 prot&#xE9;ine a &#xE9;t&#xE9; exprim&#xE9;e &#xE0; seulement 25-30% du niveau normal, ce qui peut expliquer la l&#xE9;talit&#xE9; r&#xE9;cessive de cet all&#xE8;le. En outre, de nombreux axine (DeltaC6/DeltaC6) embryons qui &#xE9;taient h&#xE9;t&#xE9;rozygotes pour une mutation nulle b&#xEA;ta-cat&#xE9;nine a surv&#xE9;cu &#xE0; terme, ce qui d&#xE9;montre que la l&#xE9;talit&#xE9; pr&#xE9;coce &#xE9;tait due &#xE0; une d&#xE9;faillance de r&#xE9;guler n&#xE9;gativement la b&#xEA;ta-cat&#xE9;nine.

Tant le domaine RGS et les Six C-terminaux acides amin&#xE9;s de la souris axine sont n&#xE9;cessaires pour l&#x26;#39;embryogen&#xE8;se normale

Axin &#x662F;&#x8FDE;&#x73AF;&#x7684;&#x6D88;&#x6781;&#x7684;&#x7A33;&#x538B;&#x5668;&#x7684;&#x5178;&#x578B; Wnt &#x4FE1;&#x53F7;&#xFF0C;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x9000;&#x5316;&#xFF0C;&#x6B64;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x53F6;&#x6805;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x6548;&#x5E94;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x786E;&#x5B9A; Axin &#x7684;&#x8BB8;&#x591A;&#x86CB;&#x767D;&#x7ED3;&#x5408;&#x57DF;&#xFF0C;&#x5176;&#x610F;&#x4E49;&#x5C1A;&#x672A;&#x5F97;&#x5230;&#x8BC4;&#x4EF7;&#x4F53;&#x5185;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x7684;&#x751F;&#x6210;&#x548C;&#x5206;&#x6790;&#x5C0F;&#x9F20;&#x8FDB;&#x884C;&#x4FEE;&#x6539; Axin &#x7B49;&#x4F4D;&#x57FA;&#x56E0;&#x5728;&#x5176;&#x4E2D;&#x4EFB;&#x4E00; RGS &#x5220;&#x9664;&#x4E86;&#x57DF;&#x6216;&#x516D; C &#x672B;&#x7AEF;&#x6C28;&#x57FA;&#x9178; (C6 &#x4E3B;&#x9898;&#xFF09;&#x3002;RGS &#x57DF;&#x662F;&#x5FC5;&#x9700;&#x7684;&#x5BF9;&#x4E8E; APC-&#x7ED1;&#x5B9A;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136;&#x4E00;&#x76F4;&#x5728; C6 &#x4E3B;&#x9898;&#x53C2;&#x4E0E;&#x7684; c C-jun &#x6C28;&#x57FA;&#x672B;&#x7AEF;&#x6FC0;&#x9176;&#x6FC0;&#x6D3B;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x9700;&#x8981;&#x5BF9; Wnt &#x8FDE;&#x73AF;&#x901A;&#x8DEF;&#xFF0C;&#x4F53;&#x5916; Axin &#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E24;&#x79CD;&#x7A81;&#x53D8; Axin &#x7B49;&#x4F4D;&#x57FA;&#x56E0;&#x4E0E;&#x533A;&#x5206;&#x90A3;&#x4E9B;&#x5F15;&#x8D77;&#x7A7A;&#x7684;&#x7B49;&#x4F4D;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x7F3A;&#x9677;&#x9020;&#x6210; E9.5-E10.5&#xFF0C;&#x5728;&#x9690;&#x6027;&#x80DA;&#x80CE;&#x81F4;&#x6B7B;&#x3002;&#x5982; Axin DeltaRGS &#x86CB;&#x767D;&#x4EA7;&#x751F;&#x5728;&#x6B63;&#x5E38;&#x6C34;&#x5E73;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x80FD;&#x652F;&#x6301;&#x80DA;&#x80CE;&#x8BC1;&#x5B9E; Axin &#x548C; APC &#x4E4B;&#x95F4;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x6709;&#x4EBA; Axin DeltaC6 &#x86CB;&#x767D;&#x4EC5; 25-30%&#x7684;&#x6B63;&#x5E38;&#x6C34;&#x5E73;&#xFF0C;&#x53EF;&#x8003;&#x8651;&#x6B64;&#x7B49;&#x4F4D;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x9690;&#x6027;&#x81F4;&#x6B7B;&#x7387;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x8BB8;&#x591A;&#x88AB;&#x8FDE;&#x73AF;&#x7A7A;&#x7A81;&#x53D8;&#x6742;&#x5408;&#x6027;&#x7684; Axin(DeltaC6/DeltaC6) &#x80DA;&#x80CE;&#x5230;&#x4E00;&#x8BCD;&#xFF0C;&#x5E78;&#x5B58;&#x4E0B;&#x6765;&#xFF0C;&#x8868;&#x660E;&#x65E9;&#x671F;&#x7684;&#x6740;&#x4F24;&#x529B;&#x7531;&#x4E8E;&#x6D88;&#x6781;&#x76D1;&#x7BA1;&#x8FDE;&#x73AF;&#x5931;&#x6548;&#x3002;

RGS &#x57DF;&#x548C;&#x516D; C &#x672B;&#x7AEF;&#x6C28;&#x57FA;&#x9178;&#x7684;&#x9F20;&#x6807; Axin &#x7684;&#x90FD;&#x9700;&#x8981;&#x6B63;&#x5E38;&#x7684;&#x80DA;&#x80CE;&#x3002;

Axin is a negative regulator of canonical Wnt signaling, which promotes the degradation of beta-catenin, the major effector in this signaling cascade. While many protein-binding domains of Axin have been identified, their significance has not been evaluated in vivo. Here, we report the generation and analysis of mice carrying modified Axin alleles in which either the RGS domain or the six C-terminal amino acids (C6 motif) were deleted. The RGS domain is required for APC-binding, while the C6 motif has been implicated in the activation of c-Jun N-terminal kinase, but is not required for the effects of Axin on the Wnt/beta-catenin pathway, in vitro. Both mutant Axin alleles caused recessive embryonic lethality at E9.5-E10.5, with defects indistinguishable from those caused by a null allele. As Axin-DeltaRGS protein was produced at normal levels, its inability to support embryogenesis confirms the importance of interactions between Axin and APC. In contrast, Axin-DeltaC6 protein was expressed at only 25-30% of the normal level, which may account for the recessive lethality of this allele. Furthermore, many Axin(DeltaC6/DeltaC6) embryos that were heterozygous for a beta-catenin null mutation survived to term, demonstrating that early lethality was due to failure to negatively regulate beta-catenin.

Both the RGS domain and the six C-terminal amino acids of mouse Axin are required for normal embryogenesis.

Axin ist ein negativer Regulator kanonischer Wnt signalisieren, der f&ouml;rdert den Abbau von Beta-Catenin, den gro&szlig;en Effektor dieses signalisierende Kaskade. W&auml;hrend viele Proteinbindung Domains von Axin identifiziert wurden, wurde ihre Bedeutung nicht in-vivo evaluiert. Hier berichten wir die Erzeugung und Analyse von M&auml;usen, die Durchf&uuml;hrung ge&auml;ndert Axin Allele in denen entweder der RGS Dom&auml;ne oder die sechs C-terminalen Aminos&auml;uren (C6-Motiv) gel&ouml;scht wurden. Die RGS-Dom&auml;ne ist erforderlich f&uuml;r APC-Bindung, w&auml;hrend das C6-Motiv in der Aktivierung der c-Jun N-Terminal Kinase verwickelt hat, aber ist nicht erforderlich f&uuml;r die Auswirkungen von Axin auf den Wnt/Beta-Catenin-Signalweg, in-vitro. Beide mutant Axin-Allele verursacht rezessive embryonalen T&ouml;dlichkeit bei E9.5-E10, mit defekten von durch eine null-Allel unterscheiden. Wie Axin-DeltaRGS Protein auf normalem Niveau produziert wurde, best&auml;tigt seine Unf&auml;higkeit, Embryogenese unterst&uuml;tzen die Bedeutung der Wechselwirkungen zwischen Axin und APC. Im Gegensatz dazu &auml;u&szlig;erte Axin-DeltaC6 Protein bei nur 25-30 % des normalen Niveaus, was die rezessive Letalit&auml;t von das Allel vielleicht. Dar&uuml;ber hinaus &uuml;berlebten viele Axin(DeltaC6/DeltaC6) Embryonen, die f&uuml;r eine Beta-Catenin-null-Mutation heterozygot waren Begriff, zeigen, dass fr&uuml;he Letalit&auml;t aufgrund eines Fehlers, Beta-Catenin negativ zu regulieren war.

Die RGS-Dom&auml;ne und die sechs C-terminalen Aminos&auml;uren der Maus Axin sind f&uuml;r normale Embryogenese erforderlich.

Axin &egrave; un regolatore negativo di segnalazione Wnt canonico, che promuove la degradazione della beta-catenina, i principali effettori in questa cascata di segnalazione. Mentre sono stati identificati molti domini di legame proteico di Axin, loro significato non &egrave; stata valutata in vivo. Riportiamo la generazione e l&#39;analisi dei topi portatori modificato Axin alleli nel quale il RGS dominio o sei amminoacidi C-terminali (motivo C6) sono stati eliminati. Il dominio RGS &egrave; necessario per l&#39;APC-associazione, mentre il motivo del C6 &egrave; stato implicato nell&#39;attivazione della chinasi c-Jun N-terminal, ma non &egrave; obbligatorio per gli effetti di Axin sul pathway Wnt/beta-catenina, in vitro. Entrambi alleli mutanti Axin causato recessiva letalit&agrave; embrionale a E9.5-E10.5, con difetti indistinguibili da quelle causate da un allele null. Come proteina Axin-DeltaRGS &egrave; stato prodotto a livelli normali, l&#39;incapacit&agrave; di sostenere l&#39;embriogenesi conferma l&#39;importanza delle interazioni tra Axin e APC. Al contrario, Axin-DeltaC6 proteina &egrave; stato espresso a solo il 25-30% del livello normale, che pu&ograve; spiegare la letalit&agrave; di questo allele recessiva. Inoltre, molti embrioni Axin(DeltaC6/DeltaC6) che erano eterozigoti per una mutazione null di beta-catenina &egrave; sopravvissuto al termine, dimostrando che la letalit&agrave; precoce era a causa della incapacit&agrave; di regolare negativamente la beta-catenina.

Sia il dominio RGS e sei amminoacidi C-terminali del mouse Axin sono necessari per la normale embriogenesi.

&#x30A2;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x3B2;-&#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x30AB;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30C9;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x30A8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x5206;&#x89E3;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;Wnt&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x306E;&#x8CA0;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x56E0;&#x5B50;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x30A2;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306F;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x7D50;&#x5408;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x304C;&#x540C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x610F;&#x7FA9;&#x306F;&#x3001;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x3067;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;RGS&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x307E;&#x305F;&#x306F;6&#x3001;C-&#x672B;&#x7AEF;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x9178;&#xFF08;C6&#x30E2;&#x30C1;&#x30FC;&#x30D5;&#xFF09;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x304C;&#x524A;&#x9664;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5909;&#x66F4;&#x30A2;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x5BFE;&#x7ACB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x751F;&#x6210;&#x3068;&#x5206;&#x6790;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002; C6&#x30E2;&#x30C1;&#x30FC;&#x30D5;&#x304C;c-Jun N&#x672B;&#x7AEF;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;in vitro&#x3067;&#x306E;Wnt /&#x3B2;-&#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x4E0A;&#x3067;&#x30A2;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x9593;&#x306B;RGS&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;APC&#x7D50;&#x5408;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x30A2;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x5BFE;&#x7ACB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x304C;&#x30CC;&#x30EB;&#x5BFE;&#x7ACB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3082;&#x306E;&#x3068;&#x533A;&#x5225;&#x3067;&#x304D;&#x306A;&#x3044;&#x6B20;&#x9665;&#x3068;&#x3001;E9.5-E10.5&#x3067;&#x52A3;&#x6027;&#x80DA;&#x81F4;&#x6B7B;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30A2;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;-DeltaRGS&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x304C;&#x6B63;&#x5E38;&#x306A;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x7523;&#x751F;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3001;&#x80DA;&#x767A;&#x751F;&#x3092;&#x652F;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x306A;&#x3044;&#x70B9;&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x3068;APC&#x3068;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x30A2;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;-DeltaC6&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x5BFE;&#x7ACB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x52A3;&#x6027;&#x81F4;&#x6B7B;&#x7387;&#x3092;&#x5360;&#x3081;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x552F;&#x4E00;&#x306E;25&#x304B;&#x3089;30&#x30D1;&#x30FC;&#x30BB;&#x30F3;&#x30C8;&#x3067;&#x8868;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x3B2;-&#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3;&#x306E;&#x30CC;&#x30EB;&#x5909;&#x7570;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x63A5;&#x5408;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x30A2;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#xFF08;DeltaC6/DeltaC6&#xFF09;&#x306E;&#x80DA;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x65E9;&#x671F;&#x306B;&#x81F4;&#x6B7B;&#x6027;&#x304C;&#x5426;&#x5B9A;&#x7684;&#x306B;&#x3B2;-&#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5931;&#x6557;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x3082;&#x306E;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3001;&#x9577;&#x671F;&#x7684;&#x306B;&#x751F;&#x304D;&#x6B8B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;

RGS&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3068;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x30A2;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;6&#x3064;&#x306E;C&#x672B;&#x7AEF;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x9178;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x304C;&#x6B63;&#x5E38;&#x306A;&#x80DA;&#x767A;&#x751F;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x3001;

Axin &#xBCA0;&#xD0C0;-catenin,&#xC774; &#xC2E0;&#xD638; &#xCE90;&#xC2A4;&#xCF00;&#xC774;&#xB4DC; &#xC8FC;&#xC694; &#xC774;&#xD399;&#xD130;&#xC758; &#xC800;&#xD558;&#xB97C; &#xCD09;&#xC9C4; &#xD558;&#xB294; &#xC815;&#xC2DD; Wnt &#xC2E0;&#xD638;&#xC758; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xC870;&#xC808;&#xAE30;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. Axin&#xC758; &#xB9CE;&#xC740; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC744; &#xD655;&#xC778; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC911;&#xC694;&#xC131;&#xC740; &#xD3C9;&#xAC00; &#xB418;&#xC9C0; vivo&#xC5D0;&#xC11C;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBCF4;&#xACE0; &#xC0DD;&#xC131; &#xBC0F; &#xC218;&#xC815; &#xB4E4;&#xACE0; &#xC950;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D; Axin &#xB300;&#xB9BD; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xB294; &#xC5B4;&#xB5A4; RGS &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xB610;&#xB294; 6 C &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xC544;&#xBBF8;&#xB178;&#xC0B0; (C6 &#xBAA8;&#xD2F0;&#xBE0C;) &#xC0AD;&#xC81C; &#xD588;&#xB2E4;. RGS &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC740; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; APC &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xC5D0; &#xB3D9;&#xC548; C6 &#xBAA8;&#xD2F0;&#xBE0C; c 6 &#xC6D4; N &#xB9E8;&#xB05D; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xB8E8; &#xB418;&#xC5B4;&#xC788;&#xB2E4;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD544;&#xC694; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; Wnt/&#xBCA0;&#xD0C0;-catenin &#xD1B5;&#xB85C;, &#xCCB4; &#xC678;&#xC5D0;&#xC11C; Axin&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xB300; &#xD55C;. &#xB450; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; Axin &#xB300;&#xB9BD; &#xAD6C;&#xBCC4;&#xD560; null &#xB300;&#xB9BD; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xB41C; &#xACB0;&#xD568;&#xC744; &#xAC00;&#xC9C4; &#xC5F4;&#xC131; &#xBC30;&#xC544; &#xCE58; &#xC0AC; &#xC728; E9.5 E10.5&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Axin DeltaRGS &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC740; &#xC815;&#xC0C1; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC81C;&#xC791; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;, embryogenesis&#xB97C; &#xC9C0; &#xC6D0;&#xD558;&#xB294; &#xADF8;&#xAC83;&#xC758; &#xBB34; &#xB2A5;&#xB825;&#xC740; Axin&#xACFC; APC &#xC0AC;&#xC774; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC758; &#xC911;&#xC694;&#xC131;&#xC744; &#xD655;&#xC778; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBC18;&#xBA74;, Axin DeltaC6 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC774; &#xB300;&#xB9BD;&#xC774; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC5F4;&#xC131; &#xCE58; &#xC0AC; &#xC728;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xACC4;&#xC815; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xB808;&#xBCA8;&#xC758; 25-30%&#xB9CC; &#xD45C;&#xD604; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xBCA0;&#xD0C0;-catenin null &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; heterozygous &#xD588;&#xB2E4; &#xB9CE;&#xC740; Axin(DeltaC6/DeltaC6) &#xBC30;&#xC544; &#xCD08;&#xAE30; &#xCE58; &#xC0AC; &#xC728; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xBCA0;&#xD0C0;-catenin &#xADDC;&#xC81C; &#xC2E4;&#xD328; &#xD588;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xB294; &#xC6A9;&#xC5B4;, &#xC0B4;&#xC544; &#xB0AC;&#xB2E4;.

RGS &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xBC0F; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; 6 C &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xC544;&#xBBF8;&#xB178;&#xC0B0; Axin&#xB294; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; embryogenesis &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Axin es un regulador negativo de la se&#xF1;alizaci&#xF3;n Wnt can&#xF3;nica, que promueve la degradaci&#xF3;n de la beta-catenina, el efector importante en esta cascada de se&#xF1;alizaci&#xF3;n. Mientras que muchos de uni&#xF3;n prote&#xED;na-dominios de Axin han sido identificados, su importancia no se ha evaluado in vivo. Aqu&#xED;, se presenta la generaci&#xF3;n y an&#xE1;lisis de ratones portadores de alelos Axin modificados en los que han sido eliminados del dominio RGS o de los seis C-terminal de amino&#xE1;cidos (motivo C6). El dominio RGS se requiere para APC de uni&#xF3;n, mientras que el motivo C6 ha sido implicado en la activaci&#xF3;n de c-Jun N-terminal quinasa, pero no se requiere para los efectos de Axin en la v&#xED;a Wnt / beta-catenina, in vitro. Los dos alelos mutantes Axin provocado muerte embrionaria recesiva de E9.5-E10.5, con defectos indistinguibles de los causados &#x200B;&#x200B;por un alelo nulo. Como Axin-DeltaRGS prote&#xED;na se produce en los niveles normales, su incapacidad para soportar la embriog&#xE9;nesis confirma la importancia de las interacciones entre Axin y APC. En contraste, Axin-DeltaC6 prote&#xED;na se expres&#xF3; en s&#xF3;lo 25-30% del nivel normal, lo cual puede dar cuenta de la letalidad de este alelo recesivo. Por otra parte, muchos Axin (DeltaC6/DeltaC6) embriones que fueron heterocigotos para una mutaci&#xF3;n nula la beta-catenina sobrevivido a t&#xE9;rmino, lo que demuestra que la letalidad temprana se debi&#xF3; a la falta de regular negativamente la beta-catenina.

Tanto el dominio RGS y las seis C-terminal de amino&#xE1;cidos de rat&#xF3;n Axin para cumplir con la embriog&#xE9;nesis normal

Wnt&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x304C;&#x7D30;&#x80DE;&#x904B;&#x547D;&#x306E;&#x4ED5;&#x69D8;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x6975;&#x6027;&#x3001;&#x5F62;&#x614B;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x52D5;&#x304D;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x904E;&#x7A0B;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x533A;&#x753B;&#x306B;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x30E1;&#x30C7;&#x30A3;&#x30A8;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x5206;&#x5E03;&#x306F;&#x3001;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x76EE;&#x6A19;&#x3068;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7279;&#x7570;&#x6027;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;Wnt&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x306E;&#x5206;&#x5C90;&#x306B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x30AD;&#x30EA;&#x30F3;&#x30EA;&#x30D4;&#x30FC;&#x30C8;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;Diversin&#x304C;&#x3001;&#x30A2;&#x30D5;&#x30EA;&#x30AB;&#x30C4;&#x30E1;&#x30AC;&#x30A8;&#x30EB;&#x306E;&#x5916;&#x80DA;&#x8449;&#x3001;&#x54FA;&#x4E73;&#x52D5;&#x7269;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x4F53;&#x306B;&#x5C40;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002; Wnt&#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9;&#x3067;&#x523A;&#x6FC0;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;Diversin&#x306E;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x4F53;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x306F;&#x3001;&#x70B9;&#x72B6;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x5C40;&#x5728;&#x306B;&#x5909;&#x63DB;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;Diversin&#x306F;&#x3001;&#x975E;&#x5747;&#x8CEA;Dishevelled&#x542B;&#x6709;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x30D1;&#x30C3;&#x30C1;&#x306B;&#x30D5;&#x30EA;&#x30C3;&#x30C4;&#x30EB;&#x30C9;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x63A1;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x306E;&#x306F;&#x3001;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x4F53;&#x306B;&#x5C40;&#x5728;&#x3057;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;Diversin&#x6B20;&#x5931;&#x30B3;&#x30F3;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30AF;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306A;Wnt&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306B;&#x62EE;&#x6297;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;Diversin&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EA;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3068;&#x5E72;&#x6E09;C&#x672B;&#x7AEF;&#x69CB;&#x9020;&#x306F;Diversin&#x5A92;&#x4ECB;&#x3B2;-&#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3;&#x306E;&#x5206;&#x89E3;&#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x89B3;&#x200B;&#x200B;&#x5BDF;&#x306F;&#x3001;Diversin&#x306E;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x4F53;&#x306E;&#x5C40;&#x5728;&#x304C;Wnt&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x305D;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

Diversin&#x304A;&#x3088;&#x3073;Wnt&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x3068;&#x306E;&#x95A2;&#x9023;&#x6027;&#x306E;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x4F53;&#x306E;&#x5C40;&#x5728;

Wnt &#xACBD;&#xB85C; morphogenesis &#xB3D9;&#xC548; &#xC140; &#xC6B4;&#xBA85; &#xC0AC;&#xC591;&#xACFC; &#xC140; &#xADF9;&#xC131;, &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD55C; &#xB9CE;&#xC740; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xACFC;&#xC815;&#xC744; &#xC870;&#xC808;. &#xD2B9;&#xC815; &#xC138;&#xD3EC; &#xAD6C;&#xD68D;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD1B5;&#xB85C; &#xC911;&#xC7AC;&#xC790;&#xC758; subcellular &#xC720;&#xD1B5; &#xD1B5;&#xB85C; &#xB300;&#xC0C1;&#xACFC; &#xC2E0;&#xD638; &#xD2B9;&#xC774;&#xC131;&#xC758; &#xC120;&#xD0DD;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB2E4;&#xB978; Wnt &#xC2E0;&#xD638; &#xC9C0;&#xC810;&#xC5D0; &#xD568;&#xC218; Xenopus ectoderm &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; centrosome &#xD558; localizes Diversin ankyrin-&#xBC18;&#xBCF5; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xCC3E;&#xC73C;&#xC2ED;&#xC2DC;&#xC624;. Wnt ligands&#xC640; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; Diversin&#xC758; centrosomal &#xBD84;&#xD3EC; punctate &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xB85C; &#xBCC0;&#xD658; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, Diversin&#xB294; &#xBE44; &#xADE0;&#xC9C8; Dishevelled &#xB4E4;&#xC5B4; &#xC788;&#xB294; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xD328;&#xCE58;&#xB97C; Frizzled &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xCC44;&#xC6A9; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAC83;&#xC740;, &#xC5EC; centrosome&#xC744; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;, Diversin &#xC0AD;&#xC81C; &#xAD6C;&#xBB38;&#xC744; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; Wnt &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xBC18;&#xB300; &#xD558;&#xC9C0; &#xBABB;&#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, Diversin &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xC640; &#xBC29;&#xD574; C &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xAD6C;&#xBB38; Diversin &#xC911;&#xC7AC; &#xBCA0;&#xD0C0;-catenin &#xC800;&#xD558; &#xC5B5;&#xC81C;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xAD00;&#xCE21; Diversin centrosomal &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; Wnt &#xC2E0;&#xD638;&#xC5D0; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD558;&#xB2E4;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Diversin&#xC640;&#xC758; &#xAD00;&#xB828;&#xC131; Wnt &#xC2E0;&#xD638; centrosomal &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;.

Percorsi WNT regolano molti processi di sviluppo, tra cui specifica cella-destino, polarit&agrave; cella e cella movimenti durante la morfogenesi. La distribuzione sottocellulare di mediatori pathway in specifici compartimenti cellulari potrebbe essere cruciale per la selezione del percorso obiettivi e specificit&agrave; di segnalazione. Troviamo che la proteina di ripetizione di ankyrin Diversin, che funzioni in diversi rami di segnalazione Wnt, si localizza a centrosoma in Xenopus ectoderma e cellule di mammifero. Dopo stimolazione con il Wnt ligands, centrosomal distribuzione di Diversin si trasforma in punctato localizzazione corticale. Inoltre, Diversin &egrave; stato reclutato dai recettori Frizzled non omogenee contenenti Dishevelled corticale patch. Importante, Diversin costrutti di eliminazione, che ha fatto non localizzare per il centrosoma, non &egrave; riuscito a inimicarsi efficientemente segnalazione Wnt. Inoltre, un costrutto C-terminale che interferiva con Diversin localizzazione inibita degradazione mediata Diversin beta-catenina. Queste osservazioni suggeriscono che la localizzazione centrosomal Diversin &egrave; cruciale per la sua funzione di segnalazione Wnt.

Centrosomal localizzazione di Diversin e la sua rilevanza per segnalazione Wnt.

Wnt &#x901A;&#x8DEF;&#x8C03;&#x8282;&#x8BB8;&#x591A;&#x53D1;&#x5C55;&#x8FDB;&#x7A0B;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x5728;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x671F;&#x95F4;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x547D;&#x8FD0;&#x89C4;&#x8303;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6781;&#x6027;&#x3001; &#x7EC6;&#x80DE;&#x8FD0;&#x52A8;&#x3002;&#x9014;&#x5F84;&#x8C03;&#x89E3;&#x5458;&#x7279;&#x5B9A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8F66;&#x53A2;&#x5185;&#x7684;&#x4E9A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5E03;&#x53EF;&#x80FD;&#x9009;&#x62E9;&#x9014;&#x5F84;&#x76EE;&#x6807;&#x4E0E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#xFF0C;&#x951A;&#x91CD;&#x590D;&#x86CB;&#x767D; Diversin&#xFF0C;&#x8BE5;&#x51FD;&#x6570;&#x5728; Wnt &#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x5206;&#x652F;&#xFF0C;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x5230;&#x975E;&#x6D32;&#x722A;&#x87FE;&#x5916;&#x80DA;&#x5C42;&#x548C;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x4F53;&#x3002;Wnt &#x914D;&#x4F53;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#xFF0C;&#x5728; Diversin &#x7684; centrosomal &#x5206;&#x5E03;&#x88AB;&#x53D8;&#x6210;&#x6613;&#x8D1D;&#x76AE;&#x8D28;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;Diversin &#x88AB;&#x62DB;&#x8058;&#x7684; Frizzled &#x53D7;&#x4F53;&#x4E0E;&#x975E;&#x5747;&#x8D28; Dishevelled &#x542B;&#x76AE;&#x8D28;&#x4FEE;&#x8865;&#x3002;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;Diversin &#x5220;&#x9664;&#x6784;&#x9020;&#xFF0C;&#x6CA1;&#x6709;&#x4E0D;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x7684;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x4F53;&#xFF0C;&#x672A;&#x80FD;&#x6709;&#x6548;&#x5730;&#x5BF9;&#x6297; Wnt &#x4FE1;&#x53F7;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x4E00;&#x79CD;&#x5E72;&#x6270; Diversin &#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x7684; C &#x7EC8;&#x7AEF;&#x6784;&#x9020;&#x6291;&#x5236; Diversin &#x4ECB;&#x5BFC;&#x8FDE;&#x73AF;&#x9000;&#x5316;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x89C2;&#x5BDF;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; Diversin centrosomal &#x672C;&#x5730;&#x5316; Wnt &#x4FE1;&#x53F7;&#x53CA;&#x5176;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x3002;

Diversin &#x548C;&#x5B83;&#x5BF9; Wnt &#x4FE1;&#x53F7;&#x610F;&#x4E49;&#x7684; centrosomal &#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x3002;

Wnt pathways regulate many developmental processes, including cell-fate specification, cell polarity, and cell movements during morphogenesis. The subcellular distribution of pathway mediators in specific cellular compartments might be crucial for the selection of pathway targets and signaling specificity. We find that the ankyrin-repeat protein Diversin, which functions in different Wnt signaling branches, localizes to the centrosome in Xenopus ectoderm and mammalian cells. Upon stimulation with Wnt ligands, the centrosomal distribution of Diversin is transformed into punctate cortical localization. Also, Diversin was recruited by Frizzled receptors to non-homogeneous Dishevelled-containing cortical patches. Importantly, Diversin deletion constructs, which did not localize to the centrosome, failed to efficiently antagonize Wnt signaling. Furthermore, a C-terminal construct that interfered with Diversin localization inhibited Diversin-mediated beta-catenin degradation. These observations suggest that the centrosomal localization of Diversin is crucial for its function in Wnt signaling.

Centrosomal localization of Diversin and its relevance to Wnt signaling.

Voies Wnt r&#xE9;guler de nombreux processus de d&#xE9;veloppement, y compris les cellules sort cahier des charges, la polarit&#xE9; cellulaire, et les mouvements cellulaires au cours de la morphogen&#xE8;se. La distribution subcellulaire des m&#xE9;diateurs de la voie dans des compartiments cellulaires sp&#xE9;cifiques pourrait &#xEA;tre crucial pour la s&#xE9;lection des cibles de la voie et de la sp&#xE9;cificit&#xE9; de signalisation. Nous constatons que la prot&#xE9;ine Diversin ankyrine-r&#xE9;p&#xE9;tition, qui fonctionne dans diff&#xE9;rentes branches de signalisation Wnt, se localise dans le centrosome dans l&#x26;#39;ectoderme de x&#xE9;nope et les cellules de mammif&#xE8;res. Lors de la stimulation avec des ligands Wnt, la distribution de centrosomale Diversin se transforme en localisation corticale ponctu&#xE9;e. En outre, Diversin a &#xE9;t&#xE9; recrut&#xE9; par les r&#xE9;cepteurs Frizzled &#xE0; la non-homog&#xE8;nes Dishevelled contenant des correctifs corticales. Il est important, constructions de deletion Diversin, qui n&#x26;#39;a pas localiser le centrosome, n&#x26;#39;ont pas r&#xE9;ussi &#xE0; s&#x26;#39;opposer efficacement signalisation Wnt. En outre, une construction C-terminale qui interf&#xE8;re avec la localisation Diversin inhib&#xE9;e Diversin m&#xE9;di&#xE9;e par la d&#xE9;gradation de la beta-cat&#xE9;nine. Ces observations sugg&#xE8;rent que la localisation des centrosomale Diversin est cruciale pour sa fonction dans la signalisation Wnt.

Localisation centrosomale de Diversin et sa pertinence pour la signalisation Wnt

WNT Wege Regeln viele Entwicklungsprozesse, einschlie&szlig;lich der Zelle-Fate-Spezifikation, Zellpolarit&auml;t und Zelle Bewegungen w&auml;hrend der Morphogenese. Die subzellul&auml;re Verteilung der Stoffwechselweg Mediatoren in bestimmte zellulare F&auml;cher m&ouml;glicherweise entscheidend f&uuml;r die Auswahl der Stoffwechselweg Ziele und Signalisierung Spezifit&auml;t. Wir finden, das Ankyrin-Wiederholung-Protein Diversin, die Funktionen in verschiedenen Wnt Signalling Zweigen, lokalisiert, das Zentrosom in Xenopus Ektoderm und S&auml;ugetierzellen. Nach Stimulation mit Wnt-Liganden ist die centrosomal Verteilung der Diversin punctata kortikale Lokalisierung umgewandelt. Au&szlig;erdem wurde Diversin von gezischten Rezeptoren nicht homogen Dishevelled-haltigen kortikale Patches angeworben. Wichtig ist, nicht Diversin L&ouml;schung Konstrukte, die nicht an das Zentrosom lokalisiert, effizient Wnt signalisieren ver&auml;rgern. Dar&uuml;ber hinaus hemmte ein C-Terminal-Konstrukt, das Diversin Lokalisierung gest&ouml;rt Diversin-vermittelte Beta-Catenin-Abbau. Diese Beobachtungen legen nahe, dass die centrosomal Lokalisation der Diversin entscheidend f&uuml;r seine Funktion im Wnt signalisieren ist.

Centrosomal Lokalisierung von Diversin und seine Bedeutung f&uuml;r Wnt signalisieren.

Las v&#xED;as de Wnt regulan muchos procesos de desarrollo, incluida la especificaci&#xF3;n de c&#xE9;lulas destino, la polaridad celular y movimientos de las c&#xE9;lulas durante la morfog&#xE9;nesis. La distribuci&#xF3;n subcelular de los mediadores de la v&#xED;a en determinados compartimentos celulares podr&#xED;a ser crucial para la selecci&#xF3;n de objetivos y la especificidad de la v&#xED;a de se&#xF1;alizaci&#xF3;n. Nos parece que la prote&#xED;na de Diversin ankyrin de repetici&#xF3;n, que funciona en diferentes ramas de se&#xF1;alizaci&#xF3;n de Wnt, se localiza en el centrosoma en ectodermo Xenopus y c&#xE9;lulas de mam&#xED;feros. Tras la estimulaci&#xF3;n con ligandos Wnt, la distribuci&#xF3;n de centrosomal Diversin se transforma en la localizaci&#xF3;n cortical punteada. Adem&#xE1;s, Diversin fue reclutado por los receptores Frizzled que no homog&#xE9;neos Dishevelled que contienen parches corticales. Es importante destacar que las construcciones Diversin eliminaci&#xF3;n, que no se localizan en el centrosoma, no para antagonizar de manera eficiente la se&#xF1;alizaci&#xF3;n de Wnt. Por otra parte, una construcci&#xF3;n C-terminal que interfer&#xED;a con la localizaci&#xF3;n Diversin inhibido Diversin mediada por la degradaci&#xF3;n de la beta-catenina. Estas observaciones sugieren que la localizaci&#xF3;n de centrosomal Diversin es crucial para su funci&#xF3;n en la se&#xF1;alizaci&#xF3;n de Wnt.

La localizaci&#xF3;n de la centrosomal Diversin y su importancia para la se&#xF1;alizaci&#xF3;n de Wnt

&#x30D2;&#x30C8; &alpha;-&#x30AF;&#x30EA;&#x30B9;&#x30BF;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x51DD;&#x96C6;&#x72B6;&#x614B;&#x306F;&#x76F8;&#x88DC;&#x7684;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x89D2; x &#x7DDA;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x4E2D;&#x6027;&#x5B50;&#x5C0F;&#x89D2;&#x6563;&#x4E71; (SAXS &#x3068; SAN) &#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E73;&#x5150;&#x306E; &alpha;-&#x30AF;&#x30EA;&#x30B9;&#x30BF;&#x30EA;&#x30F3;&#x51DD;&#x96C6;&#x4F53;&#x306E;&#x5358;&#x5206;&#x6563;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x65CB;&#x56DE;&#x534A;&#x5F84;&#x7D04;. 60 &#x304C;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x96C6;&#x8A08;&#x3067;&#x3042;&#x308B; A &#x304C;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x4E00;&#x65B9;&#x3067;&#x3001;&#x9AD8;&#x9F62;&#x8005;&#x3068;&#x767D;&#x5185;&#x969C; &alpha;-&#x30AF;&#x30EA;&#x30B9;&#x30BF;&#x30EA;&#x30F3;&#x6CD5;&#x7DDA;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3088;&#x308A;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x51DD;&#x96C6;&#x4F53;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9AD8;&#x9F62;&#x8005;&#x306E; &alpha;-&#x30AF;&#x30EA;&#x30B9;&#x30BF;&#x30EA;&#x30F3;&#x3001;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x96C6;&#x8A08;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304C;&#x767D;&#x5185;&#x969C; &alpha;-&#x30AF;&#x30EA;&#x30B9;&#x30BF;&#x30EA;&#x30F3;&#x3067;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x3082;&#x306E;&#x652F;&#x914D;&#x7684;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E21;&#x65B9;&#x30A2;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A1; A - &#x3068;&#x30A2;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A1; &alpha;-&#x30AF;&#x30EA;&#x30B9;&#x30BF;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;B &#x30AF;&#x30EA;&#x30B9;&#x30BF;&#x30EA;&#x30F3;&#x3082;&#x666E;&#x901A;&#x9AA8;&#x6750;&#x306B;&#x8FD1;&#x3044;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3067;&#x306E;&#x96C6;&#x8A08;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7D2B;&#x5916;&#x7DDA;&#x7167;&#x5C04;&#x4E0B;&#x3067; &alpha; B &#x30AF;&#x30EA;&#x30B9;&#x30BF;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x96C6;&#x8A08;&#x3060;&#x3051;&#x306F;&#x3055;&#x3089;&#x306A;&#x308B;&#x96C6;&#x7D04;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&alpha; B &#x30AF;&#x30EA;&#x30B9;&#x30BF;&#x30EA;&#x30F3; &alpha;-&#x30AF;&#x30EA;&#x30B9;&#x30BF;&#x30EA;&#x30F3;&#x8001;&#x5316;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x9AA8;&#x6750;&#x306E;&#x6BD4;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x8003;&#x616E;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x7570;&#x5E38;&#x306A;&#x96C6;&#x7D04; &#xFF08;&#x5DE8;&#x5927;&#x306A;&#x51DD;&#x96C6;&#x4F53;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#xFF09; &#x4E3B;&#x306B; &alpha; B &#x30AF;&#x30EA;&#x30B9;&#x30BF;&#x30EA;&#x30F3;&#x5916;&#x90E8;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x306E;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x96C6;&#x5408;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30D2;&#x30C8; &alpha;-&#x30AF;&#x30EA;&#x30B9;&#x30BF;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x7570;&#x5E38;&#x51DD;&#x96C6;&#x306E;&#x5C0F;&#x89D2; x &#x7DDA;&#x6563;&#x4E71;&#x3068; SAN &#x306E;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3002;

&#xC778;&#xAC04; &#xC54C;&#xD30C;-crystallins&#xC758; &#xC9D1;&#xACC4; &#xC0C1;&#xD0DC; complementarily &#xC791;&#xC740; &#xAC01;&#xB3C4; x-&#xC120; &#xBC0F; &#xC791;&#xC740; &#xAC01;&#xB3C4;&#xB85C; &#xC911;&#xC131;&#xC790; scatterings (SAXS &#xBC0F; SAN)&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xAD00;&#xCC30; &#xB41C;&#xB2E4;. &#xC720;&#xC544; &#xC54C;&#xD30C;-crystallin&#xB294; &#xAC70;&#xC758; monodispersed &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xC9D1;&#xACC4;&#xC758; &#xC120;&#xD68C; &#xBC18;&#xC9C0;&#xB984;&#xC758; ca. 60 &#xC77C;&#xBC18; &#xC9D1;&#xACC4; A. &#xB2E4;&#xB978; &#xD55C;&#xD3B8;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC138; &#xBC0F; &#xBC31; &#xB0B4;&#xC7A5; &#xC54C;&#xD30C; crystallins &#xC815;&#xC0C1; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xB354; &#xD070; &#xC9D1;&#xACC4;&#xB3C4; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC138; &#xC54C;&#xD30C; crystallin&#xC5D0;&#xC11C; &#xC77C;&#xBC18; &#xC9D1;&#xACC4; &#xC8FC;&#xC694; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C; &#xC774;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xBC31; &#xB0B4;&#xC7A5; &#xC54C;&#xD30C; crystallin &#xD070; &#xAC83; &#xB4E4;&#xC740; &#xC9C0;&#xBC30;. &#xBAA8;&#xB450; &#xC54C;&#xD30C;-&#xC54C;&#xD30C; B-crystallins &#xC54C;&#xD30C; crystallin&#xC758; &#xD558;&#xC704; &#xB2E8;&#xC704;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xD615;&#xC131; &#xC77C;&#xBC18; &#xC9D1;&#xACC4;&#xC5D0; &#xAC00;&#xAE4C;&#xC6B4; &#xD06C;&#xAE30;&#xC640; &#xC9D1;&#xACC4; &#xD55C;&#xB2E4;. UV &#xBC29;&#xC0AC;&#xC120;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC54C;&#xD30C; B crystallin&#xC758; &#xC9D1;&#xACC4;&#xB9CC; &#xBC1B; &#xB354; &#xC9D1;&#xACC4;&#xB97C; &#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC54C;&#xD30C; B crystallin &#xC5D0;&#xC774;&#xC9D5;&#xC73C;&#xB85C; &#xC54C;&#xD30C;-crystallin&#xC758; &#xC9D1;&#xACC4;&#xC758; &#xBE44;&#xC728;&#xC758; &#xC99D;&#xAC00;, &#xACE0;&#xB824; &#xBE44;&#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC9D1;&#xACC4; (&#xAC70; &#xB300; &#xD55C; &#xC9D1;&#xACC4;&#xC758; &#xD615;&#xC131;)&#xC740; &#xC8FC;&#xB85C; B crystallin &#xC678;&#xBD80; &#xC751;&#xB825;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xC54C;&#xD30C;&#xC758; &#xCD94;&#xAC00; &#xC9D1;&#xACC4;&#xC5D0; &#xACB0;&#xACFC;.

&#xC778;&#xAC04; &#xC54C;&#xD30C;-crystallin&#xC758; &#xBE44;&#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC9D1;&#xB2E8;&#xC758; SAXS &#xBC0F; SAN &#xAD00;&#xCC30;.

Estados de agregaci&oacute;n de alfa-cristalinas humano se observan complementariamente mediante rayos x de peque&ntilde;o &aacute;ngulo y esparcimientos de neutrones de &aacute;ngulo peque&ntilde;o (SAXS y SANS). Alfa-cristalina infantil es casi un sistema de generaci&oacute;n de los agregados con radio de giro de aprox. 60 A, que es un agregado normal. Por otra parte, las edad y la catarata alfa-cristalinas tienen no s&oacute;lo normal, sino tambi&eacute;n los agregados m&aacute;s grandes. En la edad alfa-cristalina, el agregado normal es un componente importante, pero en la catarata alfa-cristalina predominan los grandes. Alfa A - tanto alfa B-cristalinas, que son subunidades de alfa-cristalina, tambi&eacute;n forman un agregado con el tama&ntilde;o cerca del agregado normal. Bajo la irradiaci&oacute;n UV, s&oacute;lo agregados de alfa B-crystallin sufrir una mayor agregaci&oacute;n. Por lo tanto, considerando el aumento de la proporci&oacute;n de alfa B-crystallin en conjunto de alfa-cristalina como el envejecimiento, la agregaci&oacute;n anormal (formaci&oacute;n de los grandes agregados) resulta principalmente en la posterior agregaci&oacute;n de alfa B-crystallin causada por tensiones externas.

Observaciones de SANS y SAXS de agregaci&oacute;n anormal de alfa-cristalina humana.

&#x4EBA;&#x7C7B; &alpha;-&#x6676;&#x72B6;&#x4F53;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x805A;&#x5408;&#x5404;&#x56FD;&#x9075;&#x5B88;&#x4E92;&#x8865;&#x6027;&#x4F7F;&#x7528; x &#x5C04;&#x7EBF;&#x5C0F;&#x89D2;&#x548C;&#x5C0F;&#x89D2;&#x4E2D;&#x5B50;&#x6563;&#x5C04;&#x4E2D;&#x7684;&#x5E94;&#x7528; &#xFF08;SAXS &#x548C; SAN&#xFF09;&#x3002;&#x5A74;&#x513F; &alpha;-&#x6676;&#x72B6;&#x4F53;&#x86CB;&#x767D;&#x662F;&#x51E0;&#x4E4E;&#x5206;&#x6563;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x805A;&#x5408;&#x4E0E;&#x56DE;&#x8F6C;&#x534A;&#x5F84;&#x7684; ca.60 A&#xFF0C;&#x8FD9;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x6B63;&#x5E38;&#x7684;&#x805A;&#x5408;&#x3002;&#x53E6;&#x4E00;&#x65B9;&#x9762;&#xFF0C;&#x8001;&#x5E74;&#x4EBA;&#x548C;&#x767D;&#x5185;&#x969C;&#x7684; &alpha;-&#x6676;&#x72B6;&#x4F53;&#x5DF2;&#x4E0D;&#x4EC5;&#x662F;&#x6B63;&#x5E38;&#xFF0C;&#x800C;&#x4E14;&#x4E5F;&#x662F;&#x8F83;&#x5927;&#x7684;&#x96C6;&#x6599;&#x3002;&#x8001;&#x5E74; &alpha;-&#x6676;&#x72B6;&#x4F53;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x5728;&#x6B63;&#x5E38;&#x7684;&#x5408;&#x8BA1;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4E3B;&#x8981;&#x7684;&#x7EC4;&#x6210;&#x90E8;&#x5206;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5728;&#x767D;&#x5185;&#x969C; &alpha;-&#x6676;&#x72B6;&#x4F53;&#x86CB;&#x767D;&#x8F83;&#x5927;&#x7684;&#x4F18;&#x52BF;&#x3002;&#x5B57;&#x6BCD; A-&#x548C; alpha B-&#x6676;&#x72B6;&#x4F53;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x662F; &alpha;-&#x6676;&#x72B6;&#x4F53;&#x86CB;&#x767D;&#x4E9A;&#x57FA;&#xFF0C;&#x4E5F;&#x6784;&#x6210;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x63A5;&#x8FD1;&#x6B63;&#x5E38;&#x805A;&#x5408;&#x7684;&#x805A;&#x5408;&#x3002;&#x5728;&#x7D2B;&#x5916;&#x7EBF;&#x7167;&#x5C04;&#x4E0B;&#x53EA;&#x7684; alpha B-&#x6676;&#x72B6;&#x4F53;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x805A;&#x5408;&#x63A5;&#x53D7;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x7684;&#x805A;&#x5408;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x9274;&#x4E8E; alpha B-&#x6676;&#x72B6;&#x4F53;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x5408;&#x8BA1;&#x7684; &alpha;-&#x6676;&#x72B6;&#x4F53;&#x86CB;&#x767D;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x8001;&#x5316;&#x7684;&#x6BD4;&#x7387;&#x589E;&#x52A0;&#xFF0C;&#x5F02;&#x5E38;&#x7684;&#x805A;&#x5408; &#xFF08;&#x5F62;&#x6210;&#x5DE8;&#x5927;&#x7684;&#x96C6;&#x6599;&#xFF09; &#x4E3B;&#x8981;&#x5BFC;&#x81F4;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x805A;&#x5408;&#x7684; alpha B-&#x6676;&#x72B6;&#x4F53;&#x86CB;&#x767D;&#x9020;&#x6210;&#x7684;&#x5916;&#x90E8;&#x538B;&#x529B;&#x3002;

SAXS &#x548C; SAN &#x7684;&#x4EBA;&#x7C7B; &alpha;-&#x6676;&#x72B6;&#x4F53;&#x86CB;&#x767D;&#x5F02;&#x5E38;&#x805A;&#x96C6;&#x7684;&#x89C2;&#x6D4B;&#x3002;

Aggregation states of human alpha-crystallins are observed complementarily using small-angle X-ray and small-angle neutron scatterings (SAXS and SANS). Infant alpha-crystallin is almost a monodispersed system of the aggregates with gyration radius of ca. 60 A, which is a normal aggregate. On the other hand, the aged and cataract alpha-crystallins have not only the normal but also the larger aggregates. In the aged alpha-crystallin, the normal aggregate is a major component, but in the cataract alpha-crystallin the larger ones are dominant. Both alpha A- and alpha B-crystallins, which are subunits of alpha-crystallin, also form an aggregate with the size close to the normal aggregate. Under UV irradiation, only aggregates of alpha B-crystallin undergo further aggregation. Therefore, considering increase of ratio of alpha B-crystallin in the aggregate of alpha-crystallin as aging, the abnormal aggregation (formation of the huge aggregates) mainly results in the further aggregation of alpha B-crystallin caused by external stresses.

SAXS and SANS observations of abnormal aggregation of human alpha-crystallin.

&Eacute;tats d&#39;agr&eacute;gation des humains alpha-cristallins sont observ&eacute;es en compl&eacute;mentarit&eacute; &agrave; l&#39;aide de petits angles des rayons x et la dispersion de neutron de petits angles (SAXS et San). Alpha-cristalline infantile est presque un syst&egrave;me monodisperses des agr&eacute;gats avec rayon de giration de ca. 60 A, qui est un agr&eacute;gat normal. En revanche, l&#39;&acirc;ge et la cataracte alpha-cristallins ont non seulement normal, mais aussi les grands agr&eacute;gats. Dans l&#39;ans alpha-cristalline, l&#39;agr&eacute;gat normale est une composante importante, mais dans la cataracte alpha-cristalline, les plus grands sont dominants. Alpha A - tant alpha B-cristallins, qui sont des sous-unit&eacute;s de l&#39;alpha-cristalline, constituent &eacute;galement un agr&eacute;gat avec la taille &agrave; proximit&eacute; de l&#39;agr&eacute;gat normal. Sous irradiation UV, seulement des agr&eacute;gats d&#39;alpha B-cristalline de subissent d&#39;autres agr&eacute;gation. Par cons&eacute;quent, compte tenu de l&#39;augmentation du ratio d&#39;alpha B-cristalline dans l&#39;ensemble des alpha-cristalline comme le vieillissement, l&#39;agr&eacute;gation anormale (formation des agr&eacute;gats &eacute;normes) s&#39;explique principalement dans l&#39;agr&eacute;gation suppl&eacute;mentaire d&#39;alpha B-cristalline caus&eacute;e par des contraintes ext&eacute;rieures.

SAXS et SANS observations d&#39;agr&eacute;gation anormale des humain alpha-cristalline.

Aggregation Zust&auml;nde des menschlichen Alpha-Crystallins sind erg&auml;nzend mit Small-Angle x-ray und Kleinwinkelneutronenstreuung Lager (SAXS und SANS) beobachtet. Kleinkinder Alpha-Crystallin ist fast ein Monodispersed System der Aggregate mit Gyration Radius von ca. 60 A, die eine normale Aggregat. Auf der anderen Seite haben die &auml;ltere und Katarakt-Alpha-Crystallins nicht nur das normale, sondern auch den gr&ouml;&szlig;eren Aggregaten. In dem Alter Alpha-Crystallin das normale Aggregat ist ein wichtiger Bestandteil, aber in der Katarakt Alpha-Crystallin sind die gr&ouml;&szlig;eren dominant. Alpha A- sowohl Alpha B-Crystallins, die Untereinheiten des Alpha-Crystallin sind, bilden Sie ein Aggregat mit der Gr&ouml;&szlig;e in der N&auml;he der normalen Aggregat. Unter UV-Bestrahlung werden nur die Aggregate von Alpha B-Crystallin weitere Aggregation unterzogen. Daher f&uuml;hrt in Anbetracht der Zunahme des Verh&auml;ltnisses von Alpha B-Crystallin in ihrer Gesamtheit von Alpha-Crystallin wie Alterung, die abnorme Aggregation (Bildung von den riesigen Aggregaten) vor allem die weitere Aggregation von Alpha B-Crystallin durch externe Spannungen verursacht.

SAXS und SANS Beobachtungen der anormale Anh&auml;ufung der menschlichen Alpha-Krystallin.

Stati di aggregazione dell&#39;umano alfa-crystallins sono osservati complementarit&agrave; small-angle x-ray e volteggiare neutroni piccolo angolo (SAXS e SANS). Alfa-crystallin infantile &egrave; quasi un sistema di monodispersed degli aggregati con raggio di girazione del ca. 60 A, che &egrave; una normale funzione di aggregazione. D&#39;altra parte, l&#39;et&agrave; e la cataratta alfa-crystallins avere non solo il normale, ma anche i pi&ugrave; grandi aggregati. Nell&#39;et&agrave; alfa-crystallin, l&#39;aggregato normale &egrave; una componente importante, ma nella cataratta alfa-crystallin quelle pi&ugrave; grandi sono dominanti. Sia alfa A - e B-crystallins, che sono unit&agrave; secondarie dell&#39;alfa-crystallin, alfa anche formare un aggregato con la dimensione vicino l&#39;aggregato normale. Sotto irradiazione UV, solo aggregati di alpha B-crystallin sottoporsi ad ulteriore aggregazione. Pertanto, considerando l&#39;aumento del rapporto di alpha B-crystallin nell&#39;aggregato di alfa-crystallin come invecchiamento, l&#39;aggregazione anomala (formazione degli aggregati enormi) principalmente risultati in ulteriore aggregazione di alpha B-crystallin causati da sollecitazioni esterne.

SAXS e SANS le osservazioni di aggregazione anomala di alfa-crystallin umana.

&#x666E;&#x904D;&#x63A5;&#x53D7;&#x4FE1;&#x53F7;&#x6A21;&#x578B;&#x7684; Wnt/&beta;-&#x8FDE;&#x73AF;&#x7D20;&#x7684;&#x4E00;&#x79CD;&#x590D;&#x6742;&#x7684; &beta;-&#x8FDE;&#x73AF;&#x7D20;&#x4E0E; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x56E0;&#x5B50; (TCF) &#x5BB6;&#x5EAD;&#x6210;&#x5458;&#x6D89;&#x53CA;&#x76EE;&#x6807;&#x57FA;&#x56E0;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x3002;TCF3 &#x662F;&#x8F6C;&#x5F55;&#x963B;&#x904F;&#x7269;&#xFF0C;&#x7275;&#x8FDE;&#x4E2D;&#x80DA;&#x8F74;&#x89C4;&#x8303;&#x548C;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D; Wnt &#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x548C;&#x91CD;&#x5934;&#x620F;&#x5173;&#x952E;&#x89D2;&#x8272;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BC1;&#x660E; Wnt &#x86CB;&#x767D;&#x523A;&#x6FC0; TCF3 gastrulating &#x975E;&#x6D32;&#x722A;&#x87FE;&#x80DA;&#x80CE;&#x548C;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x7684;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x3002;&#x6B64;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x6D89;&#x53CA;&#x4ECB;&#x5BFC; &beta; &#x8FDE;&#x73AF;&#x7D20;&#x62DB;&#x8058; homeodomain &#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x6FC0;&#x9176; 2 (HIPK2) &#x5230; TCF3&#x3001; &#x96FE;&#x6C14;&#x4E2D;&#x7684; TCF3 &#x4ECE;&#x76EE;&#x6807;&#x57FA;&#x56E0;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x7684;&#x5206;&#x79BB;&#x3002;&#x7A81;&#x53D8;&#x7684; TCF3 &#x86CB;&#x767D;&#x6297; Wnt &#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x529F;&#x80FD;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x672C;&#x6784;&#x6291;&#x5236;&#x5242; Vent2 &#x548C; Cdx4 &#x8FC7;&#x7A0B;&#x524D;&#x540E;&#x8F74;&#x89C4;&#x8303;&#x4ECB;&#x5BFC; Wnt &#x6D3B;&#x5316;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x63ED;&#x793A; Wnt &#x901A;&#x8DEF;&#xFF0C;&#x6D89;&#x53CA; TCF3 &#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x548C;&#x968F;&#x540E;&#x7684;&#x9776;&#x57FA;&#x56E0; derepression &#x7684;&#x4E00;&#x79CD;&#x66FF;&#x4EE3;&#x4F53;&#x5185;&#x673A;&#x5236;&#x53CA;&#x6B64;&#x5206;&#x5B50;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x94FE;&#x63A5;&#x5230;&#x67D0;&#x4E00;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;

TCF3 &#x4F9D;&#x8D56; Wnt &#x7684;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x5728;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x8F74;&#x89C4;&#x8303;&#x7684;&#x89C4;&#x7BA1;&#x3002;

A commonly accepted model of Wnt/Î²-catenin signaling involves target gene activation byÂ a complex of Î²-catenin with a T-cell factor (TCF) family member. TCF3 is a transcriptional repressor that has been implicated in Wnt signaling and plays key roles in embryonic axis specification and stem cell differentiation. Here we demonstrate that Wnt proteins stimulate TCF3 phosphorylation in gastrulating Xenopus embryos and mammalian cells. This phosphorylation event involves Î²-catenin-mediated recruitment of homeodomain-interacting protein kinase 2 (HIPK2) to TCF3 and culminates in the dissociation of TCF3 from a target gene promoter. Mutated TCF3 proteins resistant to Wnt-dependent phosphorylation function as constitutive inhibitors of Wnt-mediated activation of Vent2 and Cdx4 during anteroposterior axis specification. These findings reveal an alternative inÂ vivo mechanism of Wnt signaling that involves TCF3 phosphorylation and subsequent derepression of target genes and link this molecular event to a specific developmental process.

Regulation of TCF3 by Wnt-dependent phosphorylation during vertebrate axis specification.

Un mod&#xE8;le commun&#xE9;ment accept&#xE9; de signalisation Wnt / &#x3B2;-cat&#xE9;nine implique l&#x26;#39;activation des g&#xE8;nes cibles par un complexe de &#x3B2;-cat&#xE9;nine avec un facteur de cellules T (TCF) membre de la famille. TCF3 est un r&#xE9;presseur transcriptionnel qui a &#xE9;t&#xE9; impliqu&#xE9;e dans la signalisation Wnt et joue un r&#xF4;le cl&#xE9; dans la sp&#xE9;cification axe embryonnaire et la diff&#xE9;renciation de cellules souches. Ici, nous d&#xE9;montrons que les prot&#xE9;ines Wnt stimuler TCF3 phosphorylation dans gastrulating embryons de x&#xE9;nope et les cellules de mammif&#xE8;res. Cet &#xE9;v&#xE9;nement implique la phosphorylation &#x3B2;-cat&#xE9;nine m&#xE9;di&#xE9;e par le recrutement de la prot&#xE9;ine kinase interagissant hom&#xE9;odomaine 2 (HIPK2) &#xE0; TCF3 et culmine dans la dissociation de TCF3 &#xE0; partir d&#x26;#39;un promoteur du g&#xE8;ne cible. Mut&#xE9;e TCF3 prot&#xE9;ines r&#xE9;sistantes &#xE0; la fonction phosphorylation d&#xE9;pendante de la signalisation Wnt comme inhibiteurs de Wnt constitutifs activation m&#xE9;di&#xE9;e par des Vent2 et Cdx4 pendant la sp&#xE9;cification axe ant&#xE9;ro-post&#xE9;rieur. Ces conclusions r&#xE9;v&#xE8;lent un m&#xE9;canisme alternatif de vivo de la signalisation Wnt qui implique TCF3 phosphorylation et d&#xE9;r&#xE9;pression ult&#xE9;rieure de g&#xE8;nes cibles et &#xE9;tablir un lien entre cet &#xE9;v&#xE9;nement mol&#xE9;culaire &#xE0; un processus de d&#xE9;veloppement particulier.

R&#xE8;glement de TCF3 par Wnt-d&#xE9;pendant phosphorylation pendant la sp&#xE9;cification Axe des vert&#xE9;br&#xE9;s

Eine allgemein akzeptierte Modell Wnt/&beta;-Catenin signalisieren werden Ziel Genaktivierung durch einen Komplex von &beta;-Catenin mit einem Familienmitglied der T-Zell-Faktor (TCF). TCF3 ist ein transkriptionelle Verdr&auml;nger, die Wnt signalisieren und spielt Hauptrollen in embryonalen Achse-Spezifikation und Stammzell-Differenzierung verwickelt hat. Hier zeigen wir, dass Wnt Proteinen TCF3 Phosphorylierung gastrulating Xenopus-Embryonen und S&auml;ugetier-Zellen anregen. Diese Phosphorylierung-Veranstaltung umfasst &beta;-Catenin-vermittelten Rekrutierung der Hom&ouml;odom&auml;ne-Interaktion Proteinkinase 2 (HIPK2), TCF3 und gipfelt in der Dissoziation von TCF3 aus deiner gen F&ouml;rderer. Mutierte TCF3-Proteine, die resistent gegen Wnt-abh&auml;ngige Phosphorylierung fungieren als konstitutive Inhibitoren der Wnt-vermittelte Aktivierung des Vent2 und Cdx4 w&auml;hrend der anteroposterioren Achsenspezifikation. Diese Befunde zeigen einen alternativen in-vivo-Mechanismus der Wnt signalisieren, dass das TCF3 Phosphorylierung und nachfolgende Derepression Zielgene bezieht und verkn&uuml;pfen diese molekulare Ereignis mit einer bestimmten Entwicklungsprozess.

Regulierung der TCF3 von Wnt-abh&auml;ngige Phosphorylierung w&auml;hrend vertebrate Achsenspezifikation.

Un modello comunemente accettato di segnalazione Wnt/&beta;-catenina comporta l&#39;attivazione del gene bersaglio da un complesso di &beta;-catenina con un membro della famiglia fattore (TCF) delle cellule T. TCF3 &egrave; un repressore trascrizionale che &egrave; stato implicato nel Wnt segnalazione e svolge ruoli chiave nella differenziazione specifica e delle cellule staminali embrionali asse. Qui dimostriamo che le proteine Wnt stimolano la fosforilazione TCF3 in embrioni di Xenopus gastrulating e cellule di mammifero. Questo evento di fosforilazione implica &beta;-catenina-mediata assunzione di homeodomain-interacting protein chinasi 2 (HIPK2) a TCF3 e culmina con la dissociazione del TCF3 da un promotore del gene bersaglio. Mutato TCF3 proteine resistenti alla fosforilazione di Wnt-dipendente la funzione costitutivi inibitori dell&#39;attivazione Wnt-mediata del Vent2 e Cdx4 durante specifiche asse anteroposteriore. Questi risultati rivelano un meccanismo alternativo in vivo di Wnt segnalazione che coinvolge la fosforilazione TCF3 e successive derepression di geni bersaglio e collegano questo evento molecolare a un processo di sviluppo specifico.

Regolamento del TCF3 dalla fosforilazione di Wnt-dipendente durante specifiche asse vertebrati.

/ Wnt&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x3B2;-&#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x4E00;&#x822C;&#x306B;&#x53D7;&#x3051;&#x5165;&#x308C;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;T&#x7D30;&#x80DE;&#x56E0;&#x5B50;&#xFF08;TCF&#xFF09;&#x5BB6;&#x65CF;&#x3068;&#x3B2;-&#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3;&#x306E;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x6A19;&#x7684;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002; TCF3&#x306F;&#x3001;Wnt&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x8EE2;&#x5199;&#x30EA;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30B5;&#x30FC;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x80DA;&#x8EF8;&#x306E;&#x4ED5;&#x69D8;&#x3068;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;Wnt&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x304C;&#x30A2;&#x30D5;&#x30EA;&#x30AB;&#x30C4;&#x30E1;&#x30AC;&#x30A8;&#x30EB;&#x306E;&#x80DA;&#x3084;&#x54FA;&#x4E73;&#x52D5;&#x7269;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;gast&#x200B;&#x200B;rulating&#x3067;TCF3&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x3092;&#x523A;&#x6FC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x304C;TCF3&#x306B;&#x30DB;&#x30E1;&#x30AA;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3068;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;2&#xFF08;HIPK2&#xFF09;&#x306E;&#x3B2;-&#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x63A1;&#x7528;&#x3092;&#x542B;&#x307F;&#x3001;&#x6A19;&#x7684;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x304B;&#x3089;TCF3&#x306E;&#x89E3;&#x96E2;&#x3067;&#x6700;&#x9AD8;&#x6F6E;&#x306B;&#x9054;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x524D;&#x5F8C;&#x8EF8;&#x4ED5;&#x69D8;&#x306E;&#x4E2D;&#x306B;Vent2&#x3068;Cdx4&#x306E;Wnt&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x5A92;&#x4ECB;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306E;&#x69CB;&#x6210;&#x7684;&#x963B;&#x5BB3;&#x5264;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306E;Wnt&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x8010;&#x6027;TCF3&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x5909;&#x7570;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x77E5;&#x898B;&#x306F;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x904E;&#x7A0B;&#x3092;&#x6A19;&#x7684;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3068;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x3053;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;TCF3&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x89E3;&#x9664;&#x3092;&#x542B;&#x3080;Wnt&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x306E;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x4EE3;&#x66FF;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x4F53;&#x8EF8;&#x4ED5;&#x69D8;&#x6642;&#x306B;Wnt&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;TCF3&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;

Wnt/&beta;-catenin &#xC2E0;&#xD638;&#xC758; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC778;&#xC815; &#xB41C; &#xBAA8;&#xB378; T-&#xC140; &#xD329;&#xD130; (TCF) &#xAC00;&#xC871; &#xAD6C;&#xC131;&#xC6D0;&#xACFC; &beta;-catenin&#xC758; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xB300;&#xC0C1; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD3EC;&#xD568;. TCF3 &#xBC30;&#xC544; &#xCD95; &#xC0AC;&#xC591; &#xBC0F; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xBD84;&#xD654;&#xC5D0; Wnt &#xC2E0;&#xD638; &#xBC0F; &#xC7AC;&#xC0DD; &#xD575;&#xC2EC; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xB8E8; &#xB418;&#xC5B4; transcriptional &#xC9C4;&#xC555;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; Wnt &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; gastrulating Xenopus &#xBC30;&#xC544;&#xC640; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; TCF3 &#xC778; &#xC0B0;&#xD654; &#xC790;&#xADF9;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &beta;-catenin &#xC911;&#xC7AC; &#xBAA8;&#xC9D1; homeodomain &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C; 2 (HIPK2) TCF3 &#xB300;&#xC0C1; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD504;&#xB85C;&#xBAA8;&#xD130;&#xC5D0;&#xC11C; tcf3&#xC758; &#xBD84;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC808;&#xC815; &#xACE0;. Wnt &#xC885;&#xC18D; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654;&#xC5D0; &#xB0B4;&#xC131; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; TCF3 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; anteroposterior &#xCD95; &#xC0AC;&#xC591; &#xC911; vent2&#xACFC; cdx4&#xC758; Wnt &#xC911;&#xC7AC; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC758; &#xC81C;&#xC815; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C;&#xB85C; &#xC791;&#xB3D9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; Wnt &#xC2E0;&#xD638; TCF3 &#xC778; &#xC0B0;&#xD654; &#xBC0F; &#xB300;&#xC0C1; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD6C4;&#xC18D; derepression &#xAD00;&#xB828;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD558; &#xACE0; &#xD2B9;&#xC815; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xACFC;&#xC815;&#xC744; &#xBD84;&#xC790;&#xC774; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0;.

&#xCC99;&#xCD94; &#xCD95; &#xC0AC;&#xC591; &#xC911; Wnt &#xC885;&#xC18D; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; tcf3&#xC758; &#xADDC;&#xC815;.

Un modelo com&#xFA;nmente aceptado de Wnt / &#x3B2;-catenina de se&#xF1;alizaci&#xF3;n implica la activaci&#xF3;n del gen diana por un complejo de &#x3B2;-catenina con un factor de c&#xE9;lulas T (TCF), miembro de la familia. TCF3 es un represor transcripcional que se ha implicado en la se&#xF1;alizaci&#xF3;n Wnt y juega un papel clave en la especificaci&#xF3;n del eje embrionario y la diferenciaci&#xF3;n de c&#xE9;lulas madre. Aqu&#xED; nos demuestran que las prote&#xED;nas Wnt TCF3 estimular la fosforilaci&#xF3;n en gastrulating embriones de Xenopus y c&#xE9;lulas de mam&#xED;feros. Este evento consiste en la fosforilaci&#xF3;n de &#x3B2;-catenina mediada por el reclutamiento de la prote&#xED;na quinasa que interacciona con homeodominio 2 (HIPK2) para TCF3 y culmina en la disociaci&#xF3;n de TCF3 partir de un promotor del gen diana. Mutado TCF3 prote&#xED;nas resistentes a la funci&#xF3;n de la fosforilaci&#xF3;n de Wnt-dependiente como inhibidores de la constitutivos de Wnt-mediada por la activaci&#xF3;n de Vent2 y Cdx4 durante la especificaci&#xF3;n del eje antero-posterior. Estos hallazgos revelan una alternativa en el mecanismo vivo de la se&#xF1;alizaci&#xF3;n Wnt que implica TCF3 fosforilaci&#xF3;n y posterior desrepresi&#xF3;n de los genes diana y vincular este evento molecular a un proceso de desarrollo espec&#xED;fico.

Reglamento de la TCF3 por Wnt dependiente de fosforilaci&#xF3;n durante la especificaci&#xF3;n del eje de Vertebrados

Zr(80)Pt(20) &#x30D0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30EA; &#x30AC;&#x30E9;&#x30B9;&#x72B6;&#x5408;&#x91D1;&#x30CA;&#x30CE;&#x6E96;&#x7D50;&#x6676;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x5C40;&#x6240;&#x539F;&#x5B50;&#x69CB;&#x9020;&#x3092; x &#x7DDA;&#x56DE;&#x6298;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x9006;&#x30E2;&#x30F3;&#x30C6;&#x30AB;&#x30EB;&#x30ED;&#x6CD5;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;Pt Pt &#x30DA;&#x30A2;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x30E6;&#x30CB;&#x30FC;&#x30AF;&#x306A;&#x7D50;&#x5408;&#x304B;&#x3089;&#x767A;&#x4FE1;&#x3055;&#x308C;&#x308B; Q&sim;17 nm(-1) &#x3067; prepeak &#x69CB;&#x9020;&#x56E0;&#x5B50;&#x306B;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30DC;&#x30ED;&#x30CE;&#x30A4;&#x89E3;&#x6790; Pt &#x306E;&#x5468;&#x308A;&#x3001;&#x6B63;&#x4E8C;&#x5341;&#x9762;&#x4F53;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x591A;&#x9762;&#x4F53;&#x304C;&#x5F62;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6B63;&#x4E8C;&#x5341;&#x9762;&#x4F53;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x591A;&#x9762;&#x4F53; Zr &#x5468;&#x308A;&#x304C;&#x5B58;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x3063;&#x305F;;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x5272;&#x5408;&#x306F; Zr(70)Pd(30) &#x30AC;&#x30E9;&#x30B9;&#x72B6;&#x5408;&#x91D1;&#x306E;&#x30CA;&#x30CE; quasicrystalforming &#x3088;&#x308A;&#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x4F4E;&#x3044;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB;&#x74B0;&#x5883; 2 &#x3064;&#x30D0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30EA;&#x6E96;&#x7D50;&#x6676;&#x5F62;&#x6210;&#x30AC;&#x30E9;&#x30B9;&#x72B6;&#x5408;&#x91D1;&#x9593;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x30CA;&#x30CE;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EB; &#x30DC;&#x30ED;&#x30CE;&#x30A4;&#x89E3;&#x6790;&#x306B;&#x3088;&#x308B; Zr(80)Pt(20) &#x30AC;&#x30E9;&#x30B9;&#x72B6;&#x5408;&#x91D1;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6E96;&#x7D50;&#x6676;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB;&#x74B0;&#x5883;&#x306E;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3002;

Zr(80)Pt(20) &#x4E8C;&#x8FDB;&#x5236;&#x73BB;&#x5408;&#x91D1;&#x7EB3;&#x7C73;&#x51C6;&#x6676;&#x6750;&#x6599;&#x6210;&#x578B;&#x7684;&#x5730;&#x65B9;&#x539F;&#x5B50;&#x7ED3;&#x6784;&#x6240;&#x57FA;&#x4E8E;&#x7684; x &#x5C04;&#x7EBF;&#x884D;&#x5C04;&#x7ED3;&#x679C;&#x53CD;&#x5411;&#x8499;&#x7279;&#x5361;&#x7F57;&#x6A21;&#x62DF;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;Prepeak Q&sim;17 nm(-1) &#x6E90;&#x81EA; Pt Pt &#x5BF9;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x72EC;&#x7279;&#x7C98;&#x63A5;&#x5728;&#x89C2;&#x5BDF;&#x4E2D;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x56E0;&#x7D20;&#x3002;Voronoi &#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#x4E8C;&#x5341;&#x9762;&#x4F53;&#x7B49;&#x591A;&#x9762;&#x4F53; Pt &#x5468;&#x56F4;&#x5C06;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;&#x5B83;&#x8FD8;&#x53D1;&#x73B0;&#x4E8C;&#x5341;&#x9762;&#x4F53;&#x7B49;&#x591A;&#x9762;&#x4F53;&#x5B58;&#x5728;&#x5468;&#x56F4; Zr &#xFF1B;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x5927;&#x5927;&#x4F4E;&#x4E8E;&#x7EB3;&#x7C73; quasicrystalforming Zr(70)Pd(30) &#x73BB;&#x5408;&#x91D1;&#x4E2D;&#x5B8C;&#x7F8E; icosahedra &#x7684;&#x5206;&#x6570;&#x3002;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x5728;&#x4E24;&#x4E2A;&#x4E8C;&#x8FDB;&#x5236;&#x51C6;&#x6676;&#x5F62;&#x6210;&#x975E;&#x6676;&#x6001;&#x5408;&#x91D1;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x672C;&#x5730;&#x73AF;&#x5883;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;

Zr(80)Pt(20) &#x73BB;&#x5408;&#x91D1;&#x4F7F;&#x7528; Voronoi &#x5206;&#x6790;&#x7EB3;&#x7C73;&#x51C6;&#x6676;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x672C;&#x5730;&#x73AF;&#x5883;&#x7684;&#x8BC4;&#x4EF7;&#x3002;

The local atomic structure of nano-quasicrystal-forming Zr(80)Pt(20) binary glassy alloy was investigated by reverse Monte Carlo modeling based on the results of x-ray diffraction. A prepeak at Qâˆ¼17Â nm(-1) originating from the unique bonding between the Pt-Pt pair is observed in the structure factor. Voronoi analysis indicates that an icosahedral-like polyhedron is formed around Pt. It is also found that icosahedral-like polyhedra exist around Zr; however, the fraction of perfect icosahedra is considerably lower than that in the nano-quasicrystalforming Zr(70)Pd(30) glassy alloy. A difference in the local environment between the two binary quasicrystal-forming glassy alloys is suggested.

Evaluation of the local environment for nanoscale quasicrystal formation in Zr(80)Pt(20) glassy alloy using Voronoi analysis.

La structure atomique locale de nano-quasi-cristal-formant Zr(80)Pt(20) vitreux alliage binaire a &eacute;t&eacute; &eacute;tudi&eacute;e par la mod&eacute;lisation de Monte-Carlo inverse bas&eacute;e sur les r&eacute;sultats de diffraction des rayons x. On observe une prepeak &agrave; Q&sim;17 nm(-1) provenant de l&#39;unique liaison entre la paire de Pt-Pt dans le facteur de structure. Analyse de Vorono&iuml; indique qu&#39;un poly&egrave;dre de forme icosa&eacute;drique est form&eacute; autour de Pt. On le trouve &eacute;galement qu&#39;il existe des poly&egrave;dres de forme icosa&eacute;drique autour de Zr ; Cependant, la fraction de l&#39;icosa&egrave;dre parfait est beaucoup plus faible que dans l&#39;alliage vitreux de nano-quasicrystalforming Zr(70)Pd(30). Une diff&eacute;rence dans l&#39;environnement local entre les alliages vitreuses deux formatrices de quasi-cristal binaires est sugg&eacute;r&eacute;e.

&Eacute;valuation de l&#39;environnement local &agrave; &eacute;chelle nanom&eacute;trique quasicrystal formation en alliage de vitreux Zr(80)Pt(20) en utilisant l&#39;analyse de Voronoi.

Die lokale Atomstruktur Nano-Quasikristall-bildenden Zr(80)Pt(20) bin&auml;re glaserl Legierung wurde von umgekehrter Monte-Carlo Modellierung basierend auf den Ergebnissen der R&ouml;ntgendiffraktometrie untersucht. Ein Prepeak am Q&sim;17 nm(-1) aus die einzigartige Bindung zwischen dem Pt-Pt-Paar wird in der Struktur-Faktor beobachtet. Voronoi-Analyse zeigt, da&szlig; ein Polyeder ikosaedrischen-wie rund um Pt gebildet wird. Es wird auch festgestellt, dass ikosaedrischen-wie Polyeder Zr gibt; Allerdings ist der Anteil der perfekte Icosahedra erheblich niedriger als in der Nano-Quasicrystalforming Zr(70)Pd(30)-glasig-Legierung. Ein Unterschied in der lokalen Umgebung zwischen zwei bin&auml;ren Quasikristall-bildenden glaserl Legierungen wird vorgeschlagen.

Bewertung der lokalen Umwelt f&uuml;r nanoskalige quasicrystal Bildung in Zr(80)Pt(20) glasig Legierung mit Voronoi-Analyse.

Struttura atomica locale di nano-Quasicristallo-formante Zr(80)Pt(20) binario vetroso lega fu indagata da reverse modeling Montecarlo sulla base dei risultati di diffrazione a raggi x. Un prepeak a Q&sim;17 nm(-1) originario l&#39;unico legame tra la coppia di Pt-Pt &egrave; osservata nel fattore di struttura. Voronoi analisi indicano che un poliedro icosahedral-come si &egrave; formata intorno Pt. Si trova anche che icosahedral-come poliedri esistono intorno Zr; Tuttavia, la frazione di icosahedra perfetto &egrave; notevolmente inferiore a quello in lega vetrosa nano-quasicrystalforming Zr(70)Pd(30). Una differenza nell&#39;ambiente locale tra i due formando Quasicristallo vetrosi leghe binarie &egrave; suggerita.

Valutazione dell&#39;ambiente locale su scala nanometrica quasicrystal formazione in Zr(80)Pt(20) lega vetroso utilizzando analisi di Voronoi.

&#xB098;&#xB178; quasicrystal &#xD615;&#xC131; Zr(80)Pt(20) &#xC774;&#xC9C4; &#xC720;&#xB9AC; &#xD569;&#xAE08;&#xC758; &#xB85C;&#xCEEC; &#xC6D0;&#xC790; &#xAD6C;&#xC870;&#xB294; x-&#xC120; &#xD68C;&#xC808;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xAE30;&#xBC18;&#xC73C;&#xB85C; &#xC5ED;&#xBC29;&#xD5A5; &#xBAAC;&#xD14C;&#xCE74;&#xB97C;&#xB85C; &#xBAA8;&#xB378;&#xB9C1; &#xD558; &#xC5EC; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. Pt Pt &#xC30D; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; &#xACB0;&#xD569;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; Q&sim;17 nm(-1)&#xC5D0;&#xC11C; prepeak &#xAD6C;&#xC870; &#xC694;&#xC18C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. Voronoi &#xBD84;&#xC11D; icosahedral &#xAC19;&#xC740; &#xB2E4;&#xBA74;&#xCCB4; Pt &#xC8FC;&#xC704; &#xD615;&#xC131; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xB610;&#xD55C; icosahedral &#xAC19;&#xC740; &#xB2E4;&#xBA74;&#xCCB4; Zr; &#xC8FC;&#xC704;&#xC5D0; &#xC874;&#xC7AC; &#xBC1C;&#xACAC; &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC644;&#xBCBD; &#xD55C; icosahedra&#xC758; &#xBD84;&#xC218; &#xB098;&#xB178; quasicrystalforming Zr(70)Pd(30) &#xC720;&#xB9AC; &#xD569;&#xAE08; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD788; &#xB0AE;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB450; &#xC774;&#xC9C4; quasicrystal &#xD615;&#xC131; &#xC720;&#xB9AC; &#xD569;&#xAE08; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xD658;&#xACBD;&#xC5D0; &#xCC28;&#xC774; &#xC81C;&#xC548; &#xD588;&#xB2E4;.

Zr(80)Pt(20) &#xC720;&#xB9AC; &#xD569;&#xAE08; Voronoi &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xB098;&#xB178; &#xAC15; &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xD658;&#xACBD; &#xD3C9;&#xAC00;.

La estructura at&oacute;mica local de nano-quasicrystal-formando aleaci&oacute;n vidriosa binaria Zr(80)Pt(20) fue investigada por inversa Montecarlo modelado basado en los resultados de difracci&oacute;n de rayos x. Un prepico en Q&sim;17 nm(-1) origina la &uacute;nica vinculaci&oacute;n entre el par de Pt-Pt se observa en el factor de estructura. An&aacute;lisis de Voronoi indican que un icosa&eacute;drico-como el poliedro se forma alrededor de Pt. Tambi&eacute;n se encuentra que icosa&eacute;drica-como poliedros existen alrededor de Zr; sin embargo, la fracci&oacute;n de icosaedros perfectos es considerablemente menor que en la aleaci&oacute;n vidriosa de nano-quasicrystalforming Zr(70)Pd(30). Se sugiere una diferencia en el ambiente local entre las dos aleaciones vidriosos formaci&oacute;n quasicrystal binarios.

Evaluaci&oacute;n del entorno para la formaci&oacute;n de quasicrystal de nanoescala en Zr(80)Pt(20) aleaci&oacute;n vidriosa usando an&aacute;lisis de Voronoi.

&#x4E2D;&#x5FC3;&#x4F53;&#x662F;&#x5FC5;&#x4E0D;&#x53EF;&#x5C11;&#x7684;&#x7EA4;&#x6BDB;&#x5F62;&#x6210;&#x548C;&#x65E9;&#x671F;&#x80DA;&#x80CE;&#x53D1;&#x80B2;&#x671F;&#x95F4;&#x4E00;&#x76F4;&#x7275;&#x8FDE;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x548C;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3002;&#x53D1;&#x73B0;&#x4E00;&#x4E9B; Wnt &#x901A;&#x8DEF;&#x7684;&#x5143;&#x4EF6;&#x88AB;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x5728;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x4F53;&#xFF0C;&#x4F46;&#x6B64;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x5982;&#x4F55;&#x5173;&#x4E4E;&#x5176;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x76EE;&#x524D;&#x8FD8;&#x4E0D;&#x6E05;&#x695A;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BC4;&#x4F30; Diversin&#xFF0C;&#x5047;&#x5B9A;&#x7684; Wnt &#x901A;&#x8DEF;&#x8C03;&#x89E3;&#x4EBA;&#xFF0C;&#x5728;&#x6D89;&#x53CA;&#x7EA4;&#x6BDB;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x627E;&#x5230; Diversin &#x5230;&#x57FA;&#x5730;&#x9644;&#x8FD1;&#x5728;&#x975E;&#x6D32;&#x722A;&#x87FE; multi-ciliated &#x76AE;&#x80A4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7EA4;&#x6BDB;&#x7684;&#x57FA;&#x4F53;&#x8F66;&#x53A2;&#x4E13;&#x95E8;&#x7684;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x3002;Diversin RNA &#x8868;&#x8FBE;&#x4E2D;&#x65AD;&#x57FA;&#x4F53;&#x6781;&#x5316;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E;&#x76D1;&#x7BA1;&#x4E25;&#x683C;&#x63A7;&#x5236; Diversin &#x6C34;&#x5E73;&#x8FD9;&#x4E00;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x3002;&#x4E2D;&#x7684;&#x5185;&#x6E90;&#x6027; Diversin &#x8D2B;&#x5316;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x57FA;&#x5E95;&#x8F66;&#x8EAB;&#x7ED3;&#x6784;&#x51FA;&#x73B0;&#x5F02;&#x5E38;&#x548C;&#x8FD9;&#x9644;&#x6709;&#x4E2D;&#x65AD;&#x6781;&#x6027;&#xFF0C;&#x7F29;&#x77ED;&#x6216;&#x7F3A;&#x5E2D;&#x7EA4;&#x6BDB;&#x548C;&#x6709;&#x7F3A;&#x9677;&#x7684;&#x776B;&#x6D41;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x90FD;&#x7B26;&#x5408; Diversin &#x53C2;&#x4E0E;&#x9700;&#x8981;&#x776B;&#x804C;&#x80FD;&#x548C;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6781;&#x6027;&#x91C7;&#x96C6;&#x7684;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x3002;

&#x57FA;&#x4F53;&#x53CA;&#x776B;&#x804C;&#x80FD;&#x7531; Diversin &#x7684;&#x89C4;&#x7BA1;&#x3002;

The centrosome is essential for the formation of the cilia and has been implicated in cell polarization and signaling during early embryonic development. A number of Wnt pathway components were found to localize at the centrosome, but how this localization relates to their signaling functions is unclear. In this study, we assessed a role for Diversin, a putative Wnt pathway mediator, in developmental processes that involve cilia. We find that Diversin is specifically localized to the basal body compartment near the base of the cilium in Xenopus multi-ciliated skin cells. Overexpression of Diversin RNA disrupted basal body polarization in these cells, suggesting that tightly regulated control of Diversin levels is crucial for this process. In cells depleted of endogenous Diversin, basal body structure appeared abnormal and this was accompanied by disrupted polarity, shortened or absent cilia and defective ciliary flow. These results are consistent with the involvement of Diversin in processes that are related to the acquisition of cell polarity and require ciliary functions.

Regulation of basal body and ciliary functions by Diversin.

Le centrosome est essentielle pour la formation des cils et a &#xE9;t&#xE9; impliqu&#xE9; dans la polarisation des cellules et la signalisation au cours du d&#xE9;veloppement embryonnaire pr&#xE9;coce. Un certain nombre de composants de la voie Wnt ont &#xE9;t&#xE9; trouv&#xE9;s &#xE0; localiser au centrosome, mais comment cette localisation se rapporte &#xE0; leurs fonctions de signalisation n&#x26;#39;est pas claire. Dans cette &#xE9;tude, nous avons &#xE9;valu&#xE9; un r&#xF4;le &#xE0; jouer Diversin, un m&#xE9;diateur voie Wnt putatif, dans les processus de d&#xE9;veloppement qui impliquent les cils. Nous constatons que Diversin est sp&#xE9;cifiquement localis&#xE9; dans le compartiment basale du corps pr&#xE8;s de la base du cil dans les cellules de la peau de Xenopus multi-cili&#xE9;es. La surexpression de l&#x26;#39;ARN Diversin perturb&#xE9; la polarisation basale du corps dans ces cellules, sugg&#xE9;rant que le contr&#xF4;le &#xE9;troitement r&#xE9;gul&#xE9;e des niveaux Diversin est cruciale pour ce processus. Dans les cellules vid&#xE9;es de Diversin endog&#xE8;ne, la structure basale du corps est apparu anormal et cela a &#xE9;t&#xE9; accompagn&#xE9;e par la polarit&#xE9; perturb&#xE9;, raccourci ou de cils absents ou d&#xE9;fectueux d&#xE9;bit ciliaire. Ces r&#xE9;sultats sont coh&#xE9;rents avec la participation de Diversin dans les processus qui sont li&#xE9;s &#xE0; l&#x26;#39;acquisition de la polarit&#xE9; cellulaire et n&#xE9;cessitent des fonctions ciliaires.

R&#xE8;glement de la basale du corps et les fonctions ciliaires par Diversin

Das Zentrosom ist essentiell f&uuml;r die Bildung der Zilien und wurde Gutachterkosten in Zelle Polarisation und Signalisierung w&auml;hrend der fr&uuml;hen Embryonalentwicklung. Eine Reihe von Wnt-Signalweg-Komponenten wurden gefunden, um das Zentrosom zu lokalisieren, aber es ist unklar, wie diese Lokalisierung bezieht sich auf deren Signalisierung Funktionen. In dieser Studie bewertet wir eine Rolle f&uuml;r Diversin, vermeintliche Wnt Signalweg Vermittler, bei Entwicklungsprozesse, die Cilien betreffen. Wir finden, dass Diversin speziell zum basalen K&ouml;rper Fach am Fu&szlig;e der Zilie in Xenopus multi-ciliated Hautzellen lokalisiert ist. Eine &Uuml;berexpression von Diversin RNA gest&ouml;rt basalen K&ouml;rper Polarisierung in diesen Zellen darauf hindeutet, dass streng geregelte Kontrolle der Diversin Ebenen f&uuml;r diesen Prozess von entscheidender Bedeutung ist. In Zellen, die endogene Diversin ausgelaugt basale Karosseriestruktur abnorme und dies wurde begleitet durch gest&ouml;rte Polarit&auml;t, verk&uuml;rzt oder fehlender Zilien und defekte Zilien Flow. Diese Ergebnisse sind konsistent unter Einbeziehung der Diversin in Prozesse, die beziehen sich auf den Erwerb von Zellpolarit&auml;t und Zilien Funktionen erfordern.

Keiji Itoh

Department of Developmental and Regenerative Biology

Mount Sinai School of Medicine

Polarized Translocation of Fluorescent Proteins in Xenopus Ectoderm in Response to Wnt Signaling

Keiji Itoh

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Department of Developmental and Regenerative Biology

Mount Sinai School of Medicine

Polarized Translocation of Fluorescent Proteins in Xenopus Ectoderm in Response to Wnt Signaling

Department of Developmental and Regenerative Biology