Electroporation of Mycobacteria

High efficiency transformation is a major limitation in the study of mycobacteria. The genus Mycobacterium can be difficult to transform; this is mainly ...

Barts and the London School of Medicine and Dentistry

Osmoprotection &#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6210;&#x5206;&#x662F;&#x9C9C;&#x4E3A;&#x4EBA;&#x77E5;&#x7684;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E;&#x5177;&#x4F53;&#x9700;&#x8981;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x79CD;&#x7269;&#x8D28;&#x4E3A;&#x6B27;&#x6587;&#x6C0F;&#x83CC;&#x83CA;&#x82B1;&#x5728;&#x76D0;&#x6C34;&#x4ECB;&#x8D28;&#x4E2D;&#x7684;&#x751C;&#x83DC;&#x78B1;&#x6548;&#x529B; O &#x6297;&#x539F;&#x3002;&#x8868;&#x578B;&#x662F;&#x4E0E; rfb &#x7A81;&#x53D8;&#x682A;&#x65E0;&#x529B;&#x7EF4;&#x6301;&#x7684;&#x542B;&#x76D0;&#x4ECB;&#x8D28;&#x4E2D;&#x751C;&#x83DC;&#x78B1;&#x7684;&#x9AD8;&#x79EF;&#x7D2F;&#x6C34;&#x5E73;&#x76F8;&#x5173;&#x3002;

&#x6B27;&#x6587;&#x6C0F;&#x83CC;&#x83CA;&#x82B1; O &#x6297;&#x539F;&#x662F;&#x5FC5;&#x9700;&#x7684;&#x751C;&#x83DC;&#x78B1; osmoprotection &#x9AD8;&#x76D0;&#x4ECB;&#x8D28;&#x4E2D;&#x3002;

Cellular components necessary for osmoprotection are poorly known. In this study we show that O antigen is specifically required for the effectiveness of betaines as osmoprotectants for Erwinia chrysanthemi in saline media. The phenotype is correlated with the inability of rfb mutant strains to maintain a high accumulation level of betaines in hypersaline media.

Erwinia chrysanthemi O antigen is required for betaine osmoprotection in high-salt media.

On conna&icirc;t mal les composants cellulaires n&eacute;cessaires &agrave; osmoprotection. Dans cette &eacute;tude, que nous montrons que l&#39;antig&egrave;ne O est sp&eacute;cifiquement requise pour l&#39;efficacit&eacute; de b&eacute;ta&iuml;nes comme osmoprotectants d&#39;Erwinia chrysanthemi dans les milieux salins. Le ph&eacute;notype est en corr&eacute;lation avec l&#39;incapacit&eacute; des souches mutantes de rfb pour maintenir un niveau &eacute;lev&eacute; d&#39;accumulation de b&eacute;ta&iuml;nes dans les milieux hypersalins.

Erwinia chrysanthemi O antig&egrave;ne est requis pour osmoprotection de b&eacute;ta&iuml;ne dans des milieux de forte teneur en sel.

Erwinia chrysanthemi O-Antigen ist f&#xFC;r Betain Osmoprotektion in hohem Salzgehalt Medien ben&#xF6;tigt.

Componenti cellulari necessari per osmoprotection sono scarsamente conosciuti. In questo studio che dimostriamo che l&#39;antigene O &egrave; specificamente richiesto per l&#39;efficacia di betaine come osmoprotectants per Erwinia chrysanthemi nella media fisiologica. Il fenotipo &egrave; correlato con l&#39;incapacit&agrave; di mantenere un livello elevato accumulo di betaine ipersaline media rfb ceppi mutanti.

Erwinia chrysanthemi O antigene &egrave; necessaria per osmoprotection betaina in alto-sale multimediali.

Osmoprotection &#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x306F;&#x3042;&#x307E;&#x308A;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059; O &#x6297;&#x539F;&#x30D5;&#x30A7;&#x30CA;&#x30B7;&#x30EB;&#x30A8;&#x30B9;&#x30C6;&#x30EB; osmoprotectants &#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x751F;&#x7406;&#x98DF;&#x5869;&#x6C34;&#x30E1;&#x30C7;&#x30A3;&#x30A2;&#x7528;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6709;&#x52B9;&#x6027;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x7279;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30D5;&#x30A7;&#x30CA;&#x30B7;&#x30EB;&#x30A8;&#x30B9;&#x30C6;&#x30EB; hypersaline &#x30E1;&#x30C7;&#x30A3;&#x30A2;&#x3067;&#x306E;&#x9AD8;&#x96C6;&#x7A4D;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x7121;&#x529B; rfb &#x5909;&#x7570;&#x682A;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x76F8;&#x95A2;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Erwinia &#x5404;&#x5730; O &#x6297;&#x539F;&#x306F;&#x30D9;&#x30BF;&#x30A4;&#x30F3; osmoprotection &#x9AD8;&#x5869;&#x306E;&#x30E1;&#x30C7;&#x30A3;&#x30A2;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

Osmoprotection&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xC138;&#xD3EC; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xAC00; &#xC798;&#xBABB; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xBCF8;&#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xB294; O &#xD56D; &#xC6D0; &#xC2DD; &#xC5FC; &#xC218; &#xBBF8;&#xB514;&#xC5B4;&#xC5D0;&#xC11C; Erwinia chrysanthemi&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC218;&#xB85C; betaines&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. Phenotype&#xB294; hypersaline &#xBBF8;&#xB514;&#xC5B4;&#xC5D0; betaines&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xCD95;&#xC801; &#xC218;&#xC900;&#xC744; &#xC720;&#xC9C0; rfb &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC885;&#xC790;&#xC758; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4; &#xC774;&#xB2E4;.

Erwinia chrysanthemi O &#xD56D; &#xC6D0;&#xC774; &#xB192;&#xC740;-&#xC18C;&#xAE08; &#xBBF8;&#xB514;&#xC5B4;&#xC5D0;&#xC11C; betaine osmoprotection &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#x6B27;&#x6587;&#x6C0F;&#x83CC;&#x83CA;&#x82B1;&#x662F;&#x606F;&#x606F;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x5927;&#x80A0;&#x57C3;&#x5E0C;&#x6C0F;&#x5927;&#x80A0;&#x6746;&#x83CC;&#x75C5;&#x539F;&#x571F;&#x58E4; enterobacterium&#x3002;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7269;&#x79CD;&#x54CD;&#x5E94;&#x9AD8;&#x6E17;&#x538B;&#x529B;&#x548C;&#x5916;&#x90E8;&#x6DFB;&#x52A0;&#x79CD;&#x7269;&#x8D28;&#x4EE5;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x3002;&#x610F;&#x5916;&#x7684;&#x662F;&#x7684;&#x5185;&#x6E90;&#x6027;&#x6E17;&#x900F;&#x6C60;&#x663E;&#x793A;&#x4E0D;&#x540C;&#x6210;&#x5206;&#x3002;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F;&#x901A;&#x5E38;&#x79EF;&#x7D2F;&#x7684;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x548C;&#x6D77;&#x85FB;&#x7CD6;&#xFF0C;E.&#x83CA;&#x82B1;&#x5E94;&#x53D8; 3937 &#x4FC3;&#x8FDB;&#x8C37;&#x6C28;&#x9170;&#x80FA;&#x548C; &alpha;-glucosylglycerate&#xFF0C;&#x662F;&#x6746;&#x83CC;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x8C37;&#x6C28;&#x9170;&#x80FA;&#x7684;&#x65B0;&#x4E0B;&#x7684;&#x79EF;&#x7D2F;&#x3002;&#x4E09;&#x4E2A;&#x6E17;&#x900F;&#x7269;&#x8D28;&#x7684;&#x6570;&#x91CF;&#x4E0E;&#x4E2D;&#x578B;&#x6E17;&#x900F;&#x538B;&#x589E;&#x52A0;&#x548C;&#x51CF;&#x5C11;&#x4E86;&#x65F6;&#x751F;&#x957F;&#x4ECB;&#x8D28;&#x4E2D;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x751C;&#x83DC;&#x78B1;&#x3002;&#x8C37;&#x6C28;&#x9170;&#x80FA;&#x548C;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x663E;&#x793A;&#x7387;&#x5F88;&#x9AD8;&#x7684;&#x8425;&#x4E1A;&#x989D;&#xFF0C;&#x800C; glucosylglycerate &#x4FDD;&#x6301;&#x7A33;&#x5B9A;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6E17;&#x900F;&#x7269;&#x8D28;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5E73;&#x8861;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x4ECB;&#x8D28;&#x7684;&#x6E17;&#x900F;&#x538B;&#x3002;Glucosylglycerate &#x548C;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x662F;&#x4E3B;&#x8981;&#x7684;&#x80DE;&#x5185;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x6D53;&#x5EA6;&#x4F4E;&#x76D0;&#xFF0C;&#x800C;&#x8C37;&#x6C28;&#x9170;&#x80FA;&#x5728;&#x8F83;&#x9AD8;&#x7684;&#x6D53;&#x5EA6;&#x5360;&#x4E3B;&#x5BFC;&#x5730;&#x4F4D;&#x3002;&#x6709;&#x8DA3;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x5A92;&#x4F53;&#x7684;&#x94F5;&#x542B;&#x91CF;&#x4E5F;&#x5F71;&#x54CD;&#x6E17;&#x900F;&#x7684;&#x6C60;&#x3002;&#x5728;&#x5F3A;&#x8C03;&#x6761;&#x4EF6; 1 &#x6BEB;&#x7C73;&#x94F5;&#x7684;&#x7EC6;&#x83CC;&#x751F;&#x957F;&#xFF0C;&#x66F4;&#x591A; glucosylglycerate &#x79EF;&#x7D2F;&#x5230;&#x76EE;&#x524D;&#x4E3A;&#x6B62;&#x6BD4;&#x5176;&#x4ED6;&#x6709;&#x673A;&#x6EB6;&#x8D28;&#x3002;Glucosylglycerate &#x5408;&#x6210;&#x8FF0;&#x4E00;&#x4E9B;&#x6781;&#x7AEF;&#x55DC;&#x76D0;&#x53E4;&#x751F;&#x83CC;&#x548C;&#x7EC6;&#x83CC;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E3B;&#x5BFC;&#x4E0B;&#x548C;&#x5176;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x8150;&#x83CA;&#x82B1; 3937 &#x4E0B;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x663E;&#x793A; nonhalophilic &#x7EC6;&#x83CC;&#x4E5F;&#x53EF;&#x4EE5;&#x4F7F;&#x7528;&#x79BB;&#x5B50;&#x6E17;&#x900F;&#x3002;

&#x8C37;&#x6C28;&#x9170;&#x80FA;&#x3001; &#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x4E0E; &alpha;-glucosylglycerate &#x662F;&#x7531;&#x6B27;&#x6587;&#x6C0F;&#x83CC;&#x83CA;&#x82B1;&#x5E94;&#x53D8; 3937 &#x79EF;&#x7D2F;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x6E17;&#x900F;&#x6EB6;&#x8D28;&#x3002;

Erwinia chrysanthemi is a phytopathogenic soil enterobacterium closely related to Escherichia coli. Both species respond to hyperosmotic pressure and to external added osmoprotectants in a similar way. Unexpectedly, the pools of endogenous osmolytes show different compositions. Instead of the commonly accumulated glutamate and trehalose, E. chrysanthemi strain 3937 promotes the accumulation of glutamine and alpha-glucosylglycerate, which is a new osmolyte for enterobacteria, together with glutamine. The amounts of the three osmolytes increased with medium osmolarity and were reduced when betaine was provided in the growth medium. Both glutamine and glutamate showed a high rate of turnover, whereas glucosylglycerate stayed stable. In addition, the balance between the osmolytes depended on the osmolality of the medium. Glucosylglycerate and glutamate were the major intracellular compounds in low salt concentrations, whereas glutamine predominated at higher concentrations. Interestingly, the ammonium content of the medium also influenced the pool of osmolytes. During bacterial growth with 1 mM ammonium in stressing conditions, more glucosylglycerate accumulated by far than the other organic solutes. Glucosylglycerate synthesis has been described in some halophilic archaea and bacteria but not as a dominant osmolyte, and its role as an osmolyte in Erwinia chrysanthemi 3937 shows that nonhalophilic bacteria can also use ionic osmolytes.

Glutamine, glutamate, and alpha-glucosylglycerate are the major osmotic solutes accumulated by Erwinia chrysanthemi strain 3937.

Erwinia chrysanthemi est un enterobacterium de sol phytopathog&egrave;nes &eacute;troitement associ&eacute; &agrave; Escherichia coli. Les deux esp&egrave;ces r&eacute;pondent &agrave; pression hyperosmotique et externe osmoprotectants ajout&eacute; de fa&ccedil;on similaire. Contre toute attente, les piscines des osmolytes endog&egrave;ne montrent des compositions diff&eacute;rentes. Au lieu de la glutamate commun&eacute;ment accumul&eacute; et le tr&eacute;halose, E. chrysanthemi souche 3937 favorise l&#39;accumulation de glutamine et d&#39;alpha-glucosylglycerate, qui est un nouveau osmolyte pour ent&eacute;robact&eacute;ries, ainsi que de la glutamine. Les montants des trois osmolytes augmentaient avec l&#39;osmolarit&eacute; moyenne et diminuent lorsque la b&eacute;ta&iuml;ne a &eacute;t&eacute; fournie dans le milieu de croissance. Glutamine et le glutamate ont montr&eacute; un taux &eacute;lev&eacute; de chiffre d&#39;affaires, tandis que glucosylglycerate est rest&eacute; stable. En outre, l&#39;&eacute;quilibre entre les osmolytes d&eacute;pendait de l&#39;osmolalit&eacute; du milieu. Glucosylglycerate et glutamate &eacute;taient les principaux compos&eacute;s intracellulaires en faible concentration de sel, alors que la glutamine pr&eacute;domine &agrave; des concentrations plus &eacute;lev&eacute;es. Fait int&eacute;ressant, la teneur en ammonium du milieu a &eacute;galement influenc&eacute; la piscine des osmolytes. Au cours de la croissance bact&eacute;rienne d&#39;ammonium 1 mM dans des conditions stressantes, plus glucosylglycerate accumul&eacute;s de loin que les autres solut&eacute;s organiques. Synth&egrave;se de Glucosylglycerate a &eacute;t&eacute; d&eacute;crit chez certains archaea halophile et des bact&eacute;ries mais pas comme un osmolyte dominante et son r&ocirc;le comme un osmolyte dans Erwinia chrysanthemi 3937 montre que les bact&eacute;ries nonhalophilic peuvent &eacute;galement utiliser des osmolytes ionique.

Glutamine, glutamate et alpha-glucosylglycerate sont les principale solut&eacute;s osmotiques accumul&eacute;es par Erwinia chrysanthemi souche 3937.

Glutamin, Glutamat, und alpha-glucosylglycerate sind die wichtigsten osmotischen gel&#xF6;sten Stoffen durch Erwinia chrysanthemi Stamm 3937 akkumuliert.

Erwinia chrysanthemi &egrave; un enterobacterium fitopatogeni terreno strettamente a Escherichia coli. Entrambe le specie rispondono alle iperosmotico pressione esterna osmoprotectants aggiunto in modo simile. Inaspettatamente, le piscine di osmoliti endogeni mostrano diverse composizioni. Invece il glutammato comunemente accumulato e trealosio, ceppo di E. chrysanthemi 3937 promuove l&#39;accumulo di glutamina e alfa-glucosylglycerate, che &egrave; un osmolita nuovo per enterobatteri, insieme a glutammina. La quantit&agrave; dei tre osmoliti aumentato con osmolarit&agrave; media e sono stati ridotti quando la betaina &egrave; stata fornita nel mezzo di crescita. Glutammina sia glutammato ha mostrato un elevato tasso di turnover, considerando che glucosylglycerate rimase stabile. Inoltre, l&#39;equilibrio tra l&#39;osmoliti dipendeva l&#39;osmolalit&agrave; del mezzo. Glucosylglycerate e glutammato sono stati i principali composti intracellulari in basse concentrazioni di sale, considerando che la glutammina predomina a concentrazioni pi&ugrave; elevate. &Egrave; interessante notare che, il contenuto di ammonio del mezzo influenzato anche il pool di osmoliti. Durante la crescita batterica con ammonio 1 mM in condizioni di sollecitazione, glucosylglycerate pi&ugrave; accumulato di gran lunga rispetto gli altri soluti organici. Glucosylglycerate sintesi sono stata descritta in alcuni alofili archaea e batteri, ma non come un osmolita dominante e il suo ruolo come un osmolita in Erwinia chrysanthemi 3937 Mostra che nonhalophilic batteri possono usare anche osmoliti ionico.

Glutammina, glutammato e alfa-glucosylglycerate sono i principali soluti osmotici accumulati da Erwinia chrysanthemi ceppo 3937.

&#x65E5;&#x672C;&#x690D;&#x7269;&#x75C5;&#x7406;&#x5B66;&#x5927;&#x8178;&#x83CC;&#x306B;&#x5BC6;&#x63A5;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x3066;&#x690D;&#x7269;&#x75C5;&#x539F;&#x571F;&#x58CC; enterobacterium &#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x4E21;&#x7A2E;&#x3068;&#x3082;&#x9AD8;&#x6D78;&#x900F;&#x5727;&#x306E;&#x5727;&#x529B;&#x3068;&#x5916;&#x90E8;&#x8FFD;&#x52A0; osmoprotectants &#x306B;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7A81;&#x7136;&#x3001;&#x5185;&#x56E0;&#x6027; osmolyte &#x306E;&#x30D7;&#x30FC;&#x30EB;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x7D44;&#x6210;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306B;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x3068;&#x30C8;&#x30EC;&#x30CF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x4EE3;&#x308F;&#x308A;&#x306B;&#x3001;E. &#x5404;&#x5730;&#x3072;&#x305A;&#x307F; 3937 &#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x3068;&#x3067;&#x3059;&#x65B0;&#x3057;&#x3044; osmolyte &#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x3068;&#x3068;&#x3082;&#x306B;&#x8178;&#x5185;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E; &alpha;-glucosylglycerate &#x306E;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;3 &#x3064;&#x306E; osmolyte &#x306E;&#x91CF;&#x3068;&#x5A92;&#x4F53;&#x306E;&#x6D78;&#x900F;&#x5727;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x3001;&#x30D9;&#x30BF;&#x30A4;&#x30F3;&#x6210;&#x9577;&#x5A92;&#x4F53;&#x3067;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Glucosylglycerate &#x304C;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3057;&#x3066;&#x6EDE;&#x5728;&#x4E00;&#x65B9;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3; &#x30FB; &#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x96E2;&#x8077;&#x65E5;&#x306E;&#x9AD8;&#x7387;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;osmolyte &#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x5A92;&#x4F53;&#x306E;&#x6D78;&#x900F;&#x5727;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x9AD8;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x3067;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x306E;&#x512A;&#x52E2;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057; Glucosylglycerate &#x3068;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x4F4E;&#x5869;&#x5206;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x306E;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x304C;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x8208;&#x5473;&#x6DF1;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;&#x5A92;&#x4F53;&#x306E;&#x30A2;&#x30F3;&#x30E2;&#x30CB;&#x30A6;&#x30E0; &#x30B3;&#x30F3;&#x30C6;&#x30F3;&#x30C4;&#x306F; osmolyte &#x306E;&#x30D7;&#x30FC;&#x30EB;&#x3082;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x305F;&#x3002;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x5897;&#x6B96;&#x4E2D; 1 &#x30DF;&#x30EA;&#x30E1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30EB;&#x306E;&#x30A2;&#x30F3;&#x30E2;&#x30CB;&#x30A6;&#x30E0; &#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x6761;&#x4EF6;&#x3088;&#x308A;&#x591A;&#x304F;&#x306E; glucosylglycerate &#x306F;&#x308B;&#x304B;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x4ED6;&#x306E;&#x6709;&#x6A5F;&#x6EB6;&#x8CEA;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3002;Glucosylglycerate &#x5408;&#x6210;&#x306F;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x597D;&#x5869;&#x6027;&#x53E4;&#x7D30;&#x83CC;&#x3068;&#x7D30;&#x83CC;&#x3067;&#x8A18;&#x8F09;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x652F;&#x914D;&#x7684;&#x306A; osmolyte &#x3068;&#x65E5;&#x672C;&#x690D;&#x7269;&#x75C5;&#x7406;&#x5B66; 3937 &#x3067; osmolyte &#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x305D;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3068;&#x3057;&#x3066; nonhalophilic &#x7D30;&#x83CC;&#x3082;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3; osmolyte &#x4F7F;&#x7528;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x306A;&#x3044;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x3001;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30A2;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A1; glucosylglycerate Erwinia &#x5404;&#x5730;&#x3072;&#x305A;&#x307F; 3937 &#x84C4;&#x7A4D;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x6D78;&#x900F;&#x5727;&#x6EB6;&#x8CEA;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

Erwinia chrysanthemi &#xBC00;&#xC811; &#xD55C; &#xB300;&#xC7A5;&#xADE0;&#xC744; phytopathogenic &#xD1A0;&#xC591; enterobacterium&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB450; &#xC885;&#xC758; hyperosmotic &#xC555;&#xB825; &#xBC0F; &#xC678;&#xBD80; &#xCD94;&#xAC00; &#xC218; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xC751;&#xB2F5;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC608;&#xAE30;&#xCE58; &#xC54A;&#xAC8C;, &#xC0DD; osmolytes &#xD480; &#xB2E4;&#xB978; &#xAD6C;&#xC131;&#xC774; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB300;&#xC2E0; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xCD95;&#xC801; &#xB41C; &#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC;&#xC640; &#xD2B8; &#xB808; &#xD560; &#xB85C;&#xC2A4;, E. chrysanthemi &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC778; 3937 &#xAE00;&#xB8E8;&#xD0C0;&#xBBFC;&#xACFC; &#xC54C;&#xD30C;-glucosylglycerate&#xB294; &#xAE00;&#xB8E8;&#xD0C0;&#xBBFC;&#xACFC; &#xD568;&#xAED8; enterobacteria&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; osmolyte&#xC758; &#xCD95;&#xC801;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. 3 Osmolytes &#xC591;&#xC758; &#xC911;&#xAC04; osmolarity&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558; &#xACE0; betaine &#xC131;&#xC7A5; &#xB9E4;&#xCCB4;&#xC5D0; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0; &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xAE00;&#xB8E8;&#xD0C0;&#xBBFC;&#xACFC; &#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC; glucosylglycerate &#xB0A8;&#xC544; &#xC548;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xBC18;&#xBA74; &#xB192;&#xC740; &#xD68C;&#xC804;&#xC728;, &#xBE44;&#xC728;&#xC744; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;,&#xB294; osmolytes &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xADE0;&#xD615; &#xB9E4;&#xCCB4; osmolality &#xC758;&#xC874; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Glucosylglycerate&#xC640; &#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC; &#xAE00;&#xB8E8;&#xD0C0;&#xBBFC; &#xB192;&#xC740; &#xB18D;&#xB3C4; predominated &#xBC18;&#xBA74; &#xB0AE;&#xC740; &#xC5FC; &#xB18D;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC8FC;&#xC694; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xD654;&#xD569;&#xBB3C;&#xC744; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD765;&#xBBF8;&#xB86D;&#xAC8C;&#xB3C4;, &#xB9E4;&#xCCB4;&#xC758; &#xC554;&#xBAA8;&#xB284; &#xCF58;&#xD150;&#xCE20; &#xB610;&#xD55C; osmolytes&#xC758; &#xD480;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744;. &#xAC15;&#xC870; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0;&#xC11C; 1mm &#xC554;&#xBAA8;&#xB284;&#xACFC; &#xC138;&#xADE0; &#xC131;&#xC7A5;&#xC744; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xB354; &#xB9CE;&#xC740; glucosylglycerate &#xB2E4;&#xB978; &#xC720;&#xAE30; solutes &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC9C0;&#xAE08;&#xAE4C;&#xC9C0; &#xCD95;&#xC801; &#xB41C;. Glucosylglycerate &#xD569;&#xC131; halophilic &#xACE0;&#xC138;&#xADE0;&#xACFC; &#xC138;&#xADE0; &#xC77C;&#xBD80;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD558;&#xC9C0; &#xC9C0;&#xBC30;&#xC801;&#xC778; osmolyte &#xBC0F; Erwinia 3937 chrysanthemi&#xC5D0;&#xC11C; osmolyte&#xB85C; &#xC11C;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560; nonhalophilic &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544; &#xB610;&#xD55C; &#xC774;&#xC624;&#xB2C8;&#xC544; osmolytes&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xAE00;&#xB8E8;&#xD0C0;&#xBBFC; &#xC0B0; &#xC5FC;, &#xBC0F; &#xC54C;&#xD30C; glucosylglycerate Erwinia 3937 chrysanthemi &#xBCC0;&#xD615;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xCD95;&#xC801; &#xB41C; &#xC8FC;&#xC694; &#xC0BC; &#xD22C; solutes &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Erwinia chrysanthemi es una Enterobacter fitopat&oacute;genos del suelo, estrechamente relacionado con Escherichia coli. Ambas especies responden a presi&oacute;n hiperosmolares y osmoprotectants a&ntilde;adidos externos de una manera similar. Inesperadamente, las piscinas de osmolitos end&oacute;gena muestran diferentes composiciones. En lugar del glutamato com&uacute;nmente acumulado y la trehalosa, cepa de E. chrysanthemi 3937 promueve la acumulaci&oacute;n de glutamina y alfa-glucosylglycerate, que es un nuevo osmolyte para enterobacterias, junto con la glutamina. Las cantidades de los tres osmolitos aumentaron con la osmolaridad del medio y se redujeron cuando beta&iacute;na fue proporcionada en el medio de crecimiento. Tanto glutamina y glutamato demostraron una alta tasa de rotaci&oacute;n, mientras que glucosylglycerate me aloj&eacute; estable. Adem&aacute;s, el equilibrio entre los osmolitos dependi&oacute; de la osmolalidad del medio. Glucosylglycerate y glutamato eran los principales compuestos intracelulares en bajas concentraciones de sal, mientras que la glutamina predomin&oacute; en concentraciones m&aacute;s altas. Curiosamente, el contenido de amonio del medio tambi&eacute;n influy&oacute; en la piscina de osmolitos. Durante el crecimiento bacteriano con amonio de 1 mM en condiciones estresantes, m&aacute;s glucosylglycerate acumulado en gran medida que los otros solutos org&aacute;nicos. S&iacute;ntesis de Glucosylglycerate se ha descrito en algunas bacterias y arqueas hal&oacute;filas pero no como un osmolyte dominante y su papel como un osmolyte en Erwinia chrysanthemi 3937 muestran que las bacterias nonhalophilic tambi&eacute;n pueden utilizar osmolitos i&oacute;nico.

Glutamina, glutamato y alfa-glucosylglycerate son los principales solutos osm&oacute;ticos acumulados por cepa de Erwinia chrysanthemi 3937.

&#x6559;&#x7EDF;&#x5C40;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28; (EmbA&#x3001; EmbB&#x3001; EmbC) &#x662F;&#x5206;&#x679D;&#x6746;&#x83CC; arabinosyltransferases &#x53C2;&#x4E0E;&#x5206;&#x679D;&#x6746;&#x83CC;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x53D1;&#x751F;&#x3002;EmbA &#x548C; EmbB &#x9884;&#x8BA1;&#x5C06;&#x9ED1;&#x8179;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x7EDF;&#x4E00;&#x7684;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x3002;EmbA &#x548C; EmbB &#x53C2;&#x4E0E;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x7EC8;&#x7AEF; hexaarabinoside &#x6BCD;&#x9898; [Arabeta (1--&gt; 2) Araalpha (1--&gt; 5)] [Arabeta (1--&gt; 2) Araalpha (1--&gt; 3)] Araalpha (1--&gt; 5) Araalpha1--&gt; (Ara(6)) &#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x591A;&#x7CD6;&#x963F;&#x62C9;&#x4F2F;&#x534A;&#x4E73;&#x7CD6;&#x3002;&#x5728;&#x803B;&#x57A2;&#x5206;&#x679D;&#x6746;&#x83CC;&#x8FDB;&#x884C;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x53D1;&#x73B0;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x5728; embA &#x6216; embB &#x4E2D;&#x65AD;&#x662F;&#x53EF;&#x884C;&#x7684;&#x867D;&#x7136;&#x589E;&#x957F;&#x901F;&#x5EA6;&#x53D7;&#x5230;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x5C55;&#x793A;&#xFF0C;embA &#x662F;&#x91CD;&#x8981;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x7ED3;&#x6838;&#x5206;&#x679D;&#x6746;&#x83CC;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x5F53;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x4E2A;&#x529F;&#x80FD;&#x526F;&#x672C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x4E00;&#x4E2A;&#x96C6;&#x6210;&#x7684;&#x5411;&#x91CF;&#x65F6;&#xFF0C;&#x53EA;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5B9E;&#x73B0;&#x5220;&#x9664;&#x7684;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;&#x4E92;&#x8865;&#x7684;&#x803B;&#x57A2;&#x5206;&#x679D;&#x6746;&#x83CC;&#x7684; M.&#x7ED3;&#x6838;&#x75C5; embA embA &#x7A81;&#x53D8;&#x8BC1;&#x5B9E;&#x5B83;&#x5C06;&#x7F16;&#x7801;&#x529F;&#x80FD;&#x7684; arabinosyltransferase&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x786E;&#x5B9A;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x4F4D;&#x4E8E; M.&#x7ED3;&#x6838;&#x75C5; embA &#x7684;&#x7ACB;&#x5373;&#x4E0A;&#x6E38;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x6307;&#x793A;&#x5B83;&#x4ECE;&#x4E0A;&#x6E38;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;embC &#x72EC;&#x7ACB;&#x5730;&#x8868;&#x793A;&#x3002;&#x4ECE; P(embA)((Mtb)) &#x7684;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x6D3B;&#x6027;&#x4F4E;&#x4E8E; 7 &#x500D;&#x65F6;&#x76F8;&#x6BD4;&#xFF0C;&#x6307;&#x793A;&#x540E;&#x8005;&#x4E0D;&#x9057;&#x4F20;&#x5206;&#x6790; M.&#x7ED3;&#x6838;&#x75C5; embA &#x8868;&#x8FBE;&#x5F53;&#x597D;&#x4E1C;&#x9053;&#x4E3B;&#x7684;&#x7ED3;&#x6838;&#x5206;&#x679D;&#x6746;&#x83CC;&#x7684;&#x803B;&#x57A2;&#x5206;&#x679D;&#x6746;&#x83CC;&#x7684;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x3002;P(embA)((Mtb)) &#x6D3B;&#x52A8;&#x4FDD;&#x6301;&#x4E0D;&#x53D8;&#xFF0C;&#x6574;&#x4E2A;&#x751F;&#x957F;&#x9636;&#x6BB5;&#x548C;&#x540E;&#x5E94;&#x529B;&#x5904;&#x7406;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136;&#x5B83;&#x51CF;&#x5C11;&#x4E86;&#x5728;&#x4F4E;&#x6C27;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x975E;&#x590D;&#x5236;&#x6301;&#x7EED;&#x671F;&#x95F4;&#x3002;&#x4E59;&#x80FA;&#x4E01;&#x9187;&#x66B4;&#x9732;&#x4E86; P(embA)((Mtb)) &#x6D3B;&#x52A8;&#x6CA1;&#x6709;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E; M.&#x7ED3;&#x6838;&#x75C5; embA &#x5C06;&#x7F16;&#x7801;&#x529F;&#x80FD;&#x7684; arabinosyltransferase &#x4E00;&#x8868;&#x793A;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5728;&#x7ED3;&#x6838;&#x5206;&#x679D;&#x6746;&#x83CC;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x4E86;&#x91CD;&#x8981;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

EmbA &#x662F;&#x5FC5;&#x4E0D;&#x53EF;&#x5C11;&#x7684; arabinosyltransferase &#x7ED3;&#x6838;&#x5206;&#x679D;&#x6746;&#x83CC;&#x3002;

The Emb proteins (EmbA, EmbB, EmbC) are mycobacterial arabinosyltransferases involved in the biogenesis of the mycobacterial cell wall. EmbA and EmbB are predicted to work in unison as a heterodimer. EmbA and EmbB are involved in the formation of the crucial terminal hexaarabinoside motif [Arabeta(1-->2)Araalpha(1-->5)] [Arabeta(1-->2)Araalpha(1-->3)]Araalpha(1-->5)Araalpha1-->(Ara(6)) in the cell wall polysaccharide arabinogalactan. Studies conducted in Mycobacterium smegmatis revealed that mutants with disruptions in embA or embB are viable, although the growth rate was affected. In contrast, we demonstrate here that embA is an essential gene in Mycobacterium tuberculosis, since a deletion of the chromosomal gene could only be achieved when a second functional copy was provided on an integrated vector. Complementation of an embA mutant of M. smegmatis by M. tuberculosis embA confirmed that it encodes a functional arabinosyltransferase. We identified a promoter for M. tuberculosis embA located immediately upstream of the gene, indicating that it is expressed independently from the upstream gene, embC. Promoter activity from P(embA)((Mtb)) was sevenfold lower when assayed in M. smegmatis compared to M. tuberculosis, indicating that the latter is not a good host for genetic analysis of M. tuberculosis embA expression. P(embA)((Mtb)) activity remained constant throughout growth phases and after stress treatment, although it was reduced during hypoxia-induced non-replicating persistence. Ethambutol exposure had no effect on P(embA)((Mtb)) activity. These data demonstrate that M. tuberculosis embA encodes a functional arabinosyltransferase which is constitutively expressed and plays a critical role in M. tuberculosis.

EmbA is an essential arabinosyltransferase in Mycobacterium tuberculosis.

Les prot&#xE9;ines Emb (EMBA, embB, EMBC) sont arabinosyltransferases mycobact&#xE9;riennes impliqu&#xE9;s dans la biogen&#xE8;se de la paroi cellulaire d&#x26;#39;origine mycobact&#xE9;rienne. EMBA et embB sont pr&#xE9;vus pour fonctionner &#xE0; l&#x26;#39;unisson comme un h&#xE9;t&#xE9;rodim&#xE8;re. Emba et embB sont impliqu&#xE9;s dans la formation du motif terminal de hexaarabinoside essentiel [Arabeta (1 -&#x26;gt; 2) Araalpha (1 -&#x26;gt; 5)] [Arabeta (1 -&#x26;gt; 2) Araalpha (1 -&#x26;gt; 3)] Araalpha (1 -&#x26;gt; 5) Araalpha1 -&#x26;gt; (Ara (6)) dans l&#x26;#39;arabinogalactane polysaccharide de paroi cellulaire. Des &#xE9;tudes men&#xE9;es chez Mycobacterium smegmatis a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; que les mutants avec des perturbations dans emba ou embB sont viables, m&#xEA;me si le taux de croissance a &#xE9;t&#xE9; affect&#xE9;e. En revanche, nous d&#xE9;montrons ici que EMBA est un g&#xE8;ne essentiel &#xE0; Mycobacterium tuberculosis, car une d&#xE9;l&#xE9;tion du g&#xE8;ne chromosomique pourrait &#xEA;tre atteint que si une deuxi&#xE8;me copie fonctionnelle n&#x26;#39;a &#xE9;t&#xE9; fournie sur un vecteur d&#x26;#39;int&#xE9;gration. Compl&#xE9;mentation d&#x26;#39;un mutant de M. smegmatis emba par M. tuberculosis emba confirm&#xE9; qu&#x26;#39;il code pour une arabinosyltransferase fonctionnelle. On a identifi&#xE9; un promoteur pour M. tuberculosis emba situ&#xE9; imm&#xE9;diatement en amont du g&#xE8;ne, ce qui indique qu&#x26;#39;il est exprim&#xE9; de fa&#xE7;on ind&#xE9;pendante &#xE0; partir du g&#xE8;ne amont, EMBC. L&#x26;#39;activit&#xE9; du promoteur de P (EMBA) ((Mtb)) &#xE9;tait sept fois plus faible lorsqu&#x26;#39;il est test&#xE9; chez M. smegmatis par rapport &#xE0; M. tuberculosis, indiquant que ce dernier n&#x26;#39;est pas un bon h&#xF4;te pour l&#x26;#39;analyse g&#xE9;n&#xE9;tique de M. tuberculosis emba expression. P (EMBA) ((Mtb)) l&#x26;#39;activit&#xE9; est rest&#xE9;e constante tout au long des phases de croissance et apr&#xE8;s le traitement du stress, m&#xEA;me si elle a &#xE9;t&#xE9; r&#xE9;duite au cours induite par l&#x26;#39;hypoxie ne se r&#xE9;plique pas de persistance. L&#x26;#39;exposition L&#x26;#39;&#xE9;thambutol n&#x26;#39;a eu aucun effet sur P (EMBA) ((Mtb)) l&#x26;#39;activit&#xE9;. Ces donn&#xE9;es d&#xE9;montrent que M. tuberculosis emba code pour une arabinosyltransferase fonctionnelle qui est exprim&#xE9; de fa&#xE7;on constitutive et joue un r&#xF4;le essentiel dans M. tuberculosis.

Emba est un Arabinosyltransferase Essential chez Mycobacterium tuberculosis

Die Emb-Proteine (EmbA, EmbB, EmbC) sind mykobakterieller Arabinosyltransferases der Biogenese der mykobakterieller Zellwand beteiligt. EmbA und EmbB werden voraussichtlich als ein Heterodimer Strang. EmbA und EmbB sind beteiligt an der Gr&uuml;ndung der entscheidende terminal Hexaarabinoside Motiv [Arabeta (1--&gt; 2) Araalpha (1--&gt; 5)] [Arabeta (1--&gt; 2) Araalpha (1--&gt; 3)] Araalpha (1--&gt; 5) Araalpha1--&gt; (Ara(6)) in der Zellwand-Polysaccharid Arabinogalactan. In Mycobacterium Smegmatis durchgef&uuml;hrte Studien ergab, dass Mutanten mit St&ouml;rungen im EmbA oder EmbB tragf&auml;hig sind, obwohl die Wachstumsrate betroffen war. Im Gegensatz dazu zeigen wir hier, dass die EmbA ist ein wesentlicher gen in Mycobacterium Tuberculosis, da eine L&ouml;schung des chromosomalen Gens konnte nur erreicht werden, wenn eine zweite funktionsf&auml;hige Kopie auf eine integrierte Vektor zur Verf&uuml;gung gestellt wurde. Erg&auml;nzung von einem EmbA-Mutante von M. Smegmatis von M. Tuberkulose EmbA best&auml;tigt, dass es eine funktionelle Arabinosyltransferase kodiert. Wir identifizierten F&ouml;rderer f&uuml;r M. Tuberkulose EmbA befindet sich unmittelbar oberhalb der das Gen, das darauf hinweist, dass sie unabh&auml;ngig von der vorgelagerten gen, EmbC ausgedr&uuml;ckt wird. Promotor-Aktivit&auml;t von P(embA)((Mtb)) war siebenfache niedriger wenn normalisiert in M. Smegmatis M. Tuberkulose, darauf hinweist, dass Letzteres kein guter Gastgeber f&uuml;r die genetische Analyse von M. Tuberkulose EmbA Ausdruck verglichen. P(embA)((MTB)) Aktivit&auml;t konstant w&auml;hrend Wachstumsphasen und nach Stress Behandlung, obwohl es w&auml;hrend der Hypoxie-induzierten nicht replizierenden Persistenz reduziert wurde. ETAMBUTOL hatte keine Auswirkung auf die P(embA)((Mtb))-Aktivit&auml;t. Diese Daten zeigen, dass M. Tuberkulose EmbA eine funktionelle Arabinosyltransferase kodiert die wird konstitutiv exprimiert und spielt eine wichtige Rolle bei der M. Tuberkulose.

EmbA ist eine wesentliche Arabinosyltransferase in Mycobacterium Tuberculosis.

Le proteine di Emb (EmbA, EmbB, EmbC) sono coinvolti nella biogenesi della parete cellulare micobatterica micobatterica arabinosyltransferases. EmbA ed EmbB sono previsti per funzionare all&#39;unisono come un eterodimero. EmbA ed EmbB sono coinvolti nella formazione del motivo cruciale terminale hexaarabinoside [Arabeta (1--&gt; 2) Araalpha (1--&gt; 5)] [Arabeta (1--&gt; 2) Araalpha (1--&gt; 3)] Araalpha1 Araalpha (1--&gt; 5)--&gt; (Ara(6)) nella parete cellulare polisaccaridi arabinogalattano. Studi condotti in Mycobacterium smegmatis ha rivelato che i mutanti con interruzioni in embA o embB sono vitali, sebbene il tasso di crescita &egrave; stato colpito. Al contrario, mostriamo qui che embA &egrave; un gene essenziale in Mycobacterium tuberculosis, poich&eacute; una delezione del gene cromosomico poteva essere raggiunta solo quando una seconda copia funzionale &egrave; stata fornita su un vettore integrato. Complementazione di un mutante embA di M. smegmatis da M. tuberculosis embA confermato che codifica per un arabinosyltransferase funzionale. Abbiamo identificato un promotore per M. tuberculosis embA situato immediatamente a monte del gene, che indica che &egrave; espressa in modo indipendente dal gene a monte, embC. Attivit&agrave; di promotore da P(embA)((Mtb)) &egrave; stato sette volte inferiore quando saggiati in M. smegmatis rispetto a M. tuberculosis, indicando che quest&#39;ultimo non &egrave; un buon ospite per analisi genetica dell&#39;espressione di M. tuberculosis embA. Attivit&agrave; P(embA)((MTB)) &egrave; rimasto costante durante le fasi di crescita e dopo il trattamento dello stress, anche se esso &egrave; stato ridotto durante l&#39;ipossia indotta persistenza non replicare. Esposizione di etambutolo ha avuto alcun effetto sulle attivit&agrave; P(embA)((Mtb)). Questi dati dimostrano che il M. tuberculosis embA codifica un arabinosyltransferase funzionale che &egrave; costitutivamente espresso e svolge un ruolo critico nella M. tuberculosis.

EmbA &egrave; un arabinosyltransferase essenziale in Mycobacterium tuberculosis.

EMB&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#xFF08;EMBA&#x3001;EmbB&#x3001;&#x990A;&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30A4;&#x30B3;&#x30D0;&#x30AF;&#x30C6;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x306E;&#x751F;&#x5408;&#x6210;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x30DE;&#x30A4;&#x30B3;arabinosyltransferases&#x3067;&#x3059;&#x3002; EMBA&#x3068;EmbB&#x306F;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x30C0;&#x30A4;&#x30DE;&#x30FC;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30E6;&#x30CB;&#x30BE;&#x30F3;&#x3067;&#x52D5;&#x4F5C;&#x3059;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002; [Arabeta&#xFF08;1  - &#x26;gt; 2&#xFF09;Araalpha&#xFF08;1  - &#x26;gt; 3&#xFF09;] [ -   -  Araalpha&#x306F;&#xFF08;&#x26;gt; 5&#xFF09;Arabeta&#xFF08;&#x26;gt; 2 1&#xFF09;] EMBA&#x3068;EmbB&#x306F;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30BF;&#x30FC;&#x30DF;&#x30CA;&#x30EB;hexaarabinoside&#x30E2;&#x30C1;&#x30FC;&#x30D5;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;Araalpha&#xFF08;1  - &#x26;gt; 5&#xFF09;Araalpha1  - &#x26;gt;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x591A;&#x7CD6;&#x985E;&#x30A2;&#x30E9;&#x30D3;&#x30CE;&#x30AC;&#x30E9;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x3067;&#xFF08;ARA&#xFF08;6&#xFF09;&#xFF09;&#x3002;&#x30DE;&#x30A4;&#x30B3;&#x30D0;&#x30AF;&#x30C6;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x30B9;&#x30E1;&#x30B0;&#x30DE;&#x30C1;&#x30B9;&#x3067;&#x884C;&#x308F;&#x308C;&#x305F;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x6210;&#x9577;&#x7387;&#x304C;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x305F;&#x3082;&#x306E;&#x306E;&#x3001;EMBA&#x307E;&#x305F;&#x306F;embB&#x306E;&#x6DF7;&#x4E71;&#x3068;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x5B9F;&#x884C;&#x53EF;&#x80FD;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x30B3;&#x30D4;&#x30FC;&#x304C;&#x7D71;&#x5408;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30D9;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x3067;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x6B20;&#x5931;&#x306E;&#x307F;&#x9054;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x305F;&#x306E;&#x3067;&#x3001;EMBA&#x306F;&#x3001;&#x7D50;&#x6838;&#x83CC;&#x306E;&#x5FC5;&#x9808;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7D50;&#x6838;EMBA&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;M.&#x30B9;&#x30E1;&#x30B0;&#x30DE;&#x30C1;&#x30B9;&#x306E;EMBA&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x76F8;&#x88DC;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x304C;&#x6A5F;&#x80FD;&#x30A2;&#x30E9;&#x30D3;&#x30CE;&#x30FC;&#x30B9;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x305D;&#x308C;&#x304C;&#x4E0A;&#x6D41;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3001;&#x990A;&#x304B;&#x3089;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x3066;&#x8868;&#x73FE;&#x3055;&#x200B;&#x200B;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x3059;&#x3050;&#x4E0A;&#x6D41;&#x306B;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3057;&#x3066;&#x7D50;&#x6838;&#x83CC;EM&#x200B;&#x200B;BA&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3092;&#x540C;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7D50;&#x6838;&#x83CC;&#x306B;&#x6BD4;&#x3079;&#x3001;M.&#x30B9;&#x30E1;&#x30B0;&#x30DE;&#x30C1;&#x30B9;&#x3067;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;&#x3057;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306B;P&#xFF08;EMBA&#xFF09;&#xFF08;&#xFF08;MTB&#x200B;&#x200B;&#xFF09;&#xFF09;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x6D3B;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x5F8C;&#x8005;&#x304C;&#x7D50;&#x6838;EMBA&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B66;&#x7684;&#x89E3;&#x6790;&#x306B;&#x9069;&#x3057;&#x305F;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#x3067;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3001;&#x4E03;&#x500D;&#x4F4E;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002; P&#xFF08;EMBA&#xFF09;&#xFF08;&#xFF08;MTB&#x200B;&#x200B;&#xFF09;&#xFF09;&#x6D3B;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x4F4E;&#x9178;&#x7D20;&#x8A98;&#x5C0E;&#x6027;&#x975E;&#x8907;&#x88FD;&#x306E;&#x6C38;&#x7D9A;&#x6027;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x305F;&#x3082;&#x306E;&#x306E;&#x3001;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x6BB5;&#x968E;&#x3068;&#x5F8C;&#x306E;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x51E6;&#x7406;&#x3092;&#x901A;&#x3058;&#x3066;&#x4E00;&#x5B9A;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30A8;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D6;&#x30C8;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x66B4;&#x9732;&#x306F;&#x3001;P&#xFF08;EMBA&#xFF09;&#xFF08;&#xFF08;MTB&#x200B;&#x200B;&#xFF09;&#xFF09;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53CA;&#x307C;&#x3055;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x7D50;&#x6838;&#x83CC;EM&#x200B;&#x200B;BA&#x304C;&#x6052;&#x5E38;&#x7684;&#x306B;&#x767A;&#x73FE;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x30A2;&#x30E9;&#x30D3;&#x30CE;&#x30FC;&#x30B9;&#x3092;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3057;&#x3001;&#x7D50;&#x6838;&#x83CC;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

EMBA&#x306E;&#x306F;&#x3001;&#x7D50;&#x6838;&#x83CC;&#x306B;&#x5FC5;&#x9808;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x30A2;&#x30E9;&#x30D3;&#x30CE;&#x30FC;&#x30B9;

Emb &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (EmbA, EmbB, EmbC) mycobacterial arabinosyltransferases mycobacterial &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xC18D;&#xC5D0; &#xCC38;&#xC5EC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. Emba&#xC640; Embb&#xB97C; heterodimer&#xB85C; &#xD55C; &#xB9C8;&#xC74C;&#xC73C;&#xB85C; &#xC77C;&#xC744; &#xC608;&#xC0C1; &#xB41C;&#xB2E4;. Emba&#xC640; EmbB &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; hexaarabinoside &#xBAA8;&#xD2F0;&#xBE0C; [Arabeta 2--&gt; (1) Araalpha (1 5--&gt;)]&#xC758; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xAD00;&#xC5EC; [Arabeta 2--&gt; (1) Araalpha (1 3--&gt;)] (&#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xB2E4; &#xB2F9; &#xB958; arabinogalactan&#xC5D0;&#xC11C; Ara(6))--&gt; Araalpha1 Araalpha 5--&gt; (1). Mycobacterium smegmatis&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E4;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; &#xC5F0;&#xAD6C; embA &#xB610;&#xB294; Embb&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xB2E8; &#xB41C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC2E4;&#xD589; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C;, &#xBE44;&#xB85D; &#xC131;&#xC7A5; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBC1D;&#xD614;&#xB2E4;. &#xBC18;&#xBA74;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC5EC;&#xAE30;&#xB294; Emba&#xB294; &#xACB0;&#xD575;&#xADE0;&#xC5D0; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC778; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xBCF5;&#xC0AC;&#xBCF8;&#xC744; &#xAE30;&#xB2A5; &#xD1B5;&#xD569;&#xB41C; &#xBCA1;&#xD130;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0; &#xC0AD;&#xC81C; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xC5BB;&#xC744; &#xC218;&#xB9CC; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. M. &#xACB0;&#xD575; Emba&#xB85C; M. smegmatis&#xC758; embA &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC758; &#xBCF4;&#xC644;&#xC131; &#xD655;&#xC778; &#xAE30;&#xB2A5; arabinosyltransferase&#xC744; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. M. &#xACB0;&#xD575; embA &#xC704;&#xCE58;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778; &#xC2DD;&#xBCC4;&#xC744; &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xC9C0; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC5C5;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; &#xC720;&#xC804;&#xC790; Embc&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC989;&#xC2DC; &#xC5C5;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC;. P(emba)((mtb))&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778; &#xD65C;&#xB3D9; &#xCE60; &#xBC30;&#xC758; &#xB0AE;&#xC740; &#xB54C; M. smegmatis M. &#xACB0;&#xD575;, &#xD6C4; &#xC790;&#xAC00; &#xC544;&#xB2D8;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; M. &#xACB0;&#xD575; embA &#xC2DD;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBD84;&#xC11D;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC88B;&#xC740; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC640; &#xBE44;&#xAD50; &#xBD84;&#xC11D; &#xD588;&#xB2E4;. P(embA)((Mtb)) &#xD65C;&#xB3D9; &#xBC0F; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xCE58;&#xB8CC; &#xD6C4; &#xC131;&#xC7A5; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xC77C;&#xC815; &#xD558; &#xAC8C; &#xC720;&#xC9C0; &#xBE44; &#xBCF5;&#xC81C; &#xC720;&#xC9C0; hypoxia &#xC720;&#xBC1C; &#xC911; &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4;. Ethambutol &#xB178;&#xCD9C;&#xC774; &#xD588;&#xB2E4; P(embA)((Mtb)) &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC8FC;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; M. &#xACB0;&#xD575; embA &#xC778;&#xCF54;&#xB529; &#xAE30;&#xB2A5; arabinosyltransferase constitutively &#xD45C;&#xD604; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; M. &#xACB0;&#xD575;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Emba&#xB294; &#xACB0;&#xD575;&#xADE0;&#xC5D0; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC778; arabinosyltransferase.

Las prote&#xED;nas Emb (EMBA, EmbB, EMBC) son arabinosyltransferases micobacterias implicadas en la biog&#xE9;nesis de la pared celular de micobacterias. EMBA y EmbB se prev&#xE9; que trabajar al un&#xED;sono como un heterod&#xED;mero. EMBA y EmbB est&#xE1;n implicados en la formaci&#xF3;n del terminal fundamental motivo hexaarabinoside [Arabeta (1 -&#x26;gt; 2) Araalpha (1 -&#x26;gt; 5)] [Arabeta (1 -&#x26;gt; 2) Araalpha (1 -&#x26;gt; 3)] Araalpha (1 -&#x26;gt; 5) Araalpha1 -&#x26;gt; (Ara (6)) en la celda arabinogalactano polisac&#xE1;ridos de la pared. Los estudios realizados en Mycobacterium smegmatis revel&#xF3; que los mutantes con alteraciones en EMBA o embB son viables, aunque la tasa de crecimiento se vio afectado. En contraste, se demuestra aqu&#xED; que EMBA es un gen esencial en Mycobacterium tuberculosis, ya que una deleci&#xF3;n del gen cromos&#xF3;mico s&#xF3;lo puede lograrse cuando una copia funcional segunda se proporciona en un vector integrado. La complementaci&#xF3;n de un mutante Emba de M. smegmatis por M. tuberculosis Emba confirm&#xF3; que codifica una funcional arabinosyltransferase. Se identificaron un promotor para M. tuberculosis Emba situado inmediatamente aguas arriba del gen, indicando que se expresa de forma independiente a partir del gen aguas arriba, EMBC. La actividad del promotor de P (EMBA) ((Mtb)) fue siete veces menor cuando se ensaya en M. smegmatis en comparaci&#xF3;n con M. tuberculosis, lo que indica que &#xE9;ste no es un buen anfitri&#xF3;n para el an&#xE1;lisis gen&#xE9;tico de M. tuberculosis expresi&#xF3;n de EMBA. P (EMBA) ((Mtb)) la actividad se mantuvo constante a lo largo de las fases de crecimiento y despu&#xE9;s del tratamiento el estr&#xE9;s, aunque se reduce durante la hipoxia inducida por no replicante persistencia. Etambutol exposici&#xF3;n no tuvo ning&#xFA;n efecto sobre P (EMBA) ((Mtb)) actividad. Estos datos demuestran que M. tuberculosis Emba codifica una arabinosyltransferase funcional que se expresa constitutivamente y juega un papel fundamental en la M. tuberculosis.

EMBA es un Arabinosyltransferase esencial en Mycobacterium tuberculosis

Arabinan &#x805A;&#x5408;&#x7269;&#x662F;&#x7ED3;&#x6838;&#x5206;&#x679D;&#x6746;&#x83CC;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x6210;&#x5206;&#xFF0C;&#x53C2;&#x4E0E;&#x7EF4;&#x62A4;&#x5176;&#x7ED3;&#x6784;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x5728;&#x5BC4;&#x4E3B;--&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x5C24;&#x5176;&#x662F;&#xFF0C;&#x7ED3;&#x6838;&#x75C5;&#x7ED3;&#x6838; &#xFF08;&#x6797;&#xFF09; &#x6709;&#x591A;&#x4E2A;&#x514D;&#x75AB;&#x8C03;&#x8282;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x5728;&#x75C5;&#x6E90;&#x7684;&#x7269;&#x79CD;&#x803B;&#x57A2;&#x5206;&#x679D;&#xFF0C;EmbC &#x5DF2;&#x88AB;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E3A;&#x5173;&#x952E;&#x7684;&#x53C2;&#x4E0E;&#x963F;&#x62C9;&#x4F2F;&#x7CD6;&#x7EB3;&#x5165;&#x6797;&#xFF0C;arabinosyltransferase &#x548C; embC &#x7A81;&#x53D8;&#x662F;&#x53EF;&#x884C;&#x7684;&#x4F46;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x6797;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BC1;&#x660E;&#x8FD9;&#x91CC;&#x5728;&#x7ED3;&#x6838;&#x5206;&#x679D;&#x6746;&#x83CC;&#xFF0C;embC &#x662F;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x5728;&#x6B63;&#x5E38;&#x589E;&#x957F;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x81F4;&#x75C5;&#x6027;&#x5206;&#x679D;&#x6746;&#x83CC;&#x4E2D;&#x7684;&#x6797;&#x6697;&#x793A;&#x66F4;&#x5173;&#x952E;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;M.EmbC &#x7ED3;&#x6838;&#x75C5;&#x5DF2;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x5206;&#x679D; EmbC&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x6211;&#x4EEC;&#x80FD;&#x591F;&#x8865;&#x5145;&#x786E;&#x8BA4;&#x5B83;&#x5C06;&#x7F16;&#x7801;&#x529F;&#x80FD;&#x7684; arabinosyltransferase embC &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x4E0E; embC(Mtb)&#xFF0C;&#x803B;&#x57A2;&#x5206;&#x679D;&#x6746;&#x83CC;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6307;&#x51FA;&#x5728;&#x803B;&#x57A2;&#x5206;&#x679D;&#x6746;&#x83CC;&#x751F;&#x4EA7;&#x6797;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E; embC(Mtb) &#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x6C34;&#x5E73;&#x3002;&#x5317;&#x90E8;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;embC &#x8868;&#x793A;&#x4E3A;&#x5305;&#x62EC; embC &#x548C;&#x4E09;&#x4E2A;&#x4E0A;&#x6E38;&#x57FA;&#x56E0; polycistronic &#x6D88;&#x606F;&#x7684;&#x4E00;&#x90E8;&#x5206;&#x3002;&#x4E3A;&#x6B64;&#x8BB0;&#x5F55;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x533A;&#x662F;&#x786E;&#x5B9A;&#x548C;&#x53D1;&#x73B0;&#x4E0D;&#x4E0A;&#x8C03;&#x56FA;&#x5B9A;&#x76F8;&#x800C;&#x4E0B;&#x8C03;&#x4F4E;&#x6C27;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x5904;&#x4E8E;&#x975E;&#x590D;&#x5236;&#x6301;&#x7EED;&#x671F;&#x95F4;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x6709;&#x57FA;&#x56E0;&#x53C2;&#x4E0E;&#x6797;&#x5408;&#x6210;&#x7684;&#x7ED3;&#x6838;&#x5206;&#x679D;&#x6746;&#x83CC;&#x548C;&#x8BC1;&#x5B9E;&#x5176;&#x91CD;&#x8981;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E00;&#x7269;&#x79CD;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x4E4B;&#x4E00;&#x3002;

EmbC &#x5728;&#x7ED3;&#x6838;&#x5206;&#x679D;&#x6746;&#x83CC;&#x4E2D;&#x8D77;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

Arabinan polymers are major components of the cell wall in Mycobacterium tuberculosis and are involved in maintaining its structure, as well as playing a role in host-pathogen interactions. In particular, lipoarabinomannan (LAM) has multiple immunomodulatory effects. In the nonpathogenic species Mycobacterium smegmatis, EmbC has been identified as a key arabinosyltransferase involved in the incorporation of arabinose into LAM, and an embC mutant is viable but lacks LAM. In contrast, we demonstrate here that in M. tuberculosis, embC is an essential gene under normal growth conditions, suggesting a more crucial role for LAM in the pathogenic mycobacteria. M. tuberculosis EmbC has an activity similar to that of M. smegmatis EmbC, since we were able to complement an embC mutant of M. smegmatis with embC(Mtb), confirming that it encodes a functional arabinosyltransferase. In addition, we observed that the size of LAM produced in M. smegmatis was dependent on the level of expression of embC(Mtb). Northern analysis revealed that embC is expressed as part of a polycistronic message encompassing embC and three upstream genes. The promoter region for this transcript was identified and found to be up-regulated in stationary phase but down-regulated during hypoxia-induced nonreplicating persistence. In conclusion, we have identified one of the key genes involved in LAM biosynthesis in M. tuberculosis and confirmed its essential role in this species.

The critical role of embC in Mycobacterium tuberculosis.

Polym&#xE8;res arabinanes sont des composantes majeures de la paroi cellulaire chez Mycobacterium tuberculosis et sont impliqu&#xE9;s dans le maintien de sa structure, ainsi que de jouer un r&#xF4;le dans les interactions h&#xF4;te-pathog&#xE8;ne. En particulier, lipoarabinomannane (LAM) a des effets immunomodulateurs multiples. Dans le non-pathog&#xE8;ne des esp&#xE8;ces Mycobacterium smegmatis, EMBC a &#xE9;t&#xE9; identifi&#xE9; comme un arabinosyltransferase cl&#xE9; impliqu&#xE9;e dans la prise en compte de l&#x26;#39;arabinose en LAM, et un mutant EMBC est viable mais il lui manque la MAMA. En revanche, nous d&#xE9;montrons ici que, dans M. tuberculosis, EMBC est un g&#xE8;ne essentiel dans des conditions normales de croissance, ce qui sugg&#xE8;re un r&#xF4;le plus crucial pour la MAMA dans le mycobact&#xE9;ries pathog&#xE8;nes. M. tuberculosis EMBC a une activit&#xE9; similaire &#xE0; celle de M. smegmatis EMBC, puisque nous &#xE9;tions en mesure de compl&#xE9;ter un EMBC mutant de M. smegmatis avec la CEBM (Mtb), confirmant qu&#x26;#39;il code pour une arabinosyltransferase fonctionnelle. En outre, nous avons observ&#xE9; que la taille de la MAMA produit chez M. smegmatis &#xE9;tait d&#xE9;pendante du niveau d&#x26;#39;expression de la CEBM (Mtb). L&#x26;#39;analyse de Northern a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; que EMBC est exprim&#xE9;e dans le cadre d&#x26;#39;un message polycistronique englobant EMBC et trois g&#xE8;nes en amont. La r&#xE9;gion promotrice de la transcription de cette a &#xE9;t&#xE9; identifi&#xE9; et jug&#xE9; r&#xE9;gul&#xE9;e &#xE0; la hausse dans la phase stationnaire, mais r&#xE9;gul&#xE9;e &#xE0; la baisse au cours induite par l&#x26;#39;hypoxie persistance non-r&#xE9;plicatifs. En conclusion, nous avons identifi&#xE9; un des g&#xE8;nes cl&#xE9;s impliqu&#xE9;s dans la biosynth&#xE8;se LAM chez M. tuberculosis et a confirm&#xE9; son r&#xF4;le essentiel dans cette esp&#xE8;ce.

Le r&#xF4;le critique de la CEBM chez Mycobacterium tuberculosis

ARABINAN Polymere sind Hauptbestandteile der Zellwand in Mycobacterium Tuberculosis und Erhaltung seiner Struktur sowie eine Rolle in Host-Pathogen Interaktionen beteiligt sind. Insbesondere hat Lipoarabinomannan (LAM) mehrere immunmodulatorische Effekte. In der nonpathogenic Arten Mycobacterium Smegmatis EmbC wurde als eine wichtige Arabinosyltransferase die Einbeziehung der Arabinose in LAM beteiligt identifiziert und ein Mutant EmbC lebensf&auml;hig aber fehlt LAM. Im Gegensatz dazu zeigen wir hier, dass in M. Tuberkulose, EmbC ein wesentlicher gen unter normalen Wachstumsbedingungen, schl&auml;gt mehr entscheidend f&uuml;r LAM in der pathogenen Mykobakterien. M. Tuberkulose EmbC ist eine Aktivit&auml;t, die &auml;hnlich dem von M. Smegmatis EmbC, da wir in der Lage waren, ein EmbC Mutant von M. Smegmatis mit embC(Mtb), best&auml;tigt, dass es eine funktionelle Arabinosyltransferase kodiert zu erg&auml;nzen. Zus&auml;tzlich beobachteten wir, dass die Gr&ouml;&szlig;e der LAM in M. Smegmatis produziert auf der Ebene des Ausdrucks der embC(Mtb) angewiesen war. N&ouml;rdlichen Analyse ergab, dass dieser EmbC als Teil einer umfassenden EmbC und drei vorgelagerten Gene Polycistronic-Nachricht ausgedr&uuml;ckt wird. Die Promotor-Region f&uuml;r diese Transkription wurde identifiziert und festgestellt, dass oben-geregelt in der station&auml;ren Phase aber unten-geregelt w&auml;hrend Hypoxie-induzierten nonreplicating Persistenz. Abschlie&szlig;end haben wir eine der wichtigsten identifiziert, Gene beteiligt LAM-Biosynthese in M. Tuberkulose und best&auml;tigt seine wichtige Rolle bei dieser Spezies.

Die entscheidende Rolle der EmbC in Mycobacterium Tuberculosis.

Arabinan polimeri sono i principali componenti della parete cellulare in Mycobacterium tuberculosis e sono coinvolti nel mantenimento della sua struttura, come pure un ruolo nelle interazioni ospite-patogeno. In particolare, lipoarabinomannan (LAM) ha molteplici effetti immunomodulatori. Nella specie parte Mycobacterium smegmatis, EmbC &egrave; stato identificato come un arabinosyltransferase chiave coinvolti nell&#39;incorporazione di arabinosio LAM e un mutante embC &egrave; praticabile ma manca di LAM. Al contrario, mostriamo qui che in M. tuberculosis, embC &egrave; un gene essenziale in condizioni di crescita normale, suggerendo un ruolo pi&ugrave; cruciale per LAM in micobatteri patogeni. M. tuberculosis EmbC ha un&#39;attivit&agrave; simile a quella di M. smegmatis EmbC, dal momento che siamo stati in grado di completare un mutante embC di M. smegmatis con embC(Mtb), confermando che codifica per un arabinosyltransferase funzionale. Inoltre, abbiamo osservato che le dimensioni del prodotto in M. smegmatis LAM era dipendente dal livello di espressione di embC(Mtb). Analisi del Nord ha rivelato che embC &egrave; espressa come parte di un messaggio policistronico che comprende embC e tre geni a monte. Regione del promotore di questa trascrizione &egrave; stata identificata e trovata per essere up-regolate in fase stazionaria ma gi&ugrave;-regolamentata durante la persistenza nonreplicating indotta da ipossia. In conclusione, abbiamo individuato uno dei principali geni coinvolti nella biosintesi LAM in M. tuberculosis e confermato il proprio ruolo essenziale in questa specie.

Il ruolo critico di embC in Mycobacterium tuberculosis.

&#x30A2;&#x30E9;&#x30D3;&#x30CA;&#x30F3;&#x30DD;&#x30EA;&#x30DE;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;&#x7D50;&#x6838;&#x83CC;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x5BBF;&#x4E3B; - &#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x7279;&#x306B;&#x3001;&#x30EA;&#x30DD;&#x30A2;&#x30E9;&#x30D3;&#x30CE;&#x30DE;&#x30F3;&#x30CA;&#x30F3;&#xFF08;LAM&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x52B9;&#x679C;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x975E;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x30DE;&#x30A4;&#x30B3;&#x30D0;&#x30AF;&#x30C6;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x7A2E;&#x30B9;&#x30E1;&#x30B0;&#x30DE;&#x30C1;&#x30B9;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x990A;&#x306F;LAM&#x306B;&#x30A2;&#x30E9;&#x30D3;&#x30CE;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x53D6;&#x308A;&#x8FBC;&#x307F;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30A2;&#x30E9;&#x30D3;&#x30CE;&#x30FC;&#x30B9;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x540C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x990A;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x751F;&#x5B58;&#x53EF;&#x80FD;&#x3067;&#x3059;&#x304C;&#x3001;LAM&#x3092;&#x6B20;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x7D50;&#x6838;&#x83CC;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x990A;&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30A4;&#x30B3;&#x30D0;&#x30AF;&#x30C6;&#x30EA;&#x30A2;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x306B;LAM&#x306E;&#x3088;&#x308A;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3001;&#x6B63;&#x5E38;&#x306A;&#x6210;&#x9577;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x3067;&#x5FC5;&#x9808;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x305D;&#x308C;&#x304C;&#x6A5F;&#x80FD;&#x30A2;&#x30E9;&#x30D3;&#x30CE;&#x30FC;&#x30B9;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x3001;&#x990A;&#xFF08;MTB&#xFF09;&#x3068;M.&#x30B9;&#x30E1;&#x30B0;&#x30DE;&#x30C1;&#x30B9;&#x306E;&#x990A;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x88DC;&#x5B8C;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x306E;&#x3067;&#x3001;&#x7D50;&#x6838;&#x83CC;&#x990A;&#x3067;&#x306F;&#x3001;M.&#x30B9;&#x30E1;&#x30B0;&#x30DE;&#x30C1;&#x30B9;&#x990A;&#x306E;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x985E;&#x4F3C;&#x3057;&#x305F;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;M.&#x30B9;&#x30E1;&#x30B0;&#x30DE;&#x30C1;&#x30B9;&#x3067;&#x751F;&#x7523;&#x3055;&#x308C;LAM&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x304C;&#x990A;&#xFF08;MTB&#xFF09;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30CE;&#x30FC;&#x30B6;&#x30F3;&#x89E3;&#x6790;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x990A;&#x306F;&#x990A;&#x3068;3&#x3064;&#x306E;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x5305;&#x542B;&#x3059;&#x308B;&#x30DD;&#x30EA;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30F3;&#x30E1;&#x30C3;&#x30BB;&#x30FC;&#x30B8;&#x306E;&#x4E00;&#x90E8;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x8868;&#x73FE;&#x3055;&#x200B;&#x200B;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x9818;&#x57DF;&#x3092;&#x540C;&#x5B9A;&#x3057;&#x3001;&#x5B9A;&#x5E38;&#x671F;&#x306B;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x304C;&#x4F4E;&#x9178;&#x7D20;&#x8A98;&#x5C0E;&#x6027;&#x975E;&#x8907;&#x88FD;&#x306E;&#x6C38;&#x7D9A;&#x6027;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x5224;&#x660E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7D50;&#x8AD6;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x7D50;&#x6838;&#x83CC;&#x306E;LAM&#x306E;&#x751F;&#x5408;&#x6210;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x4E00;&#x3064;&#x3092;&#x540C;&#x5B9A;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x7A2E;&#x3067;&#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x7D50;&#x6838;&#x83CC;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x990A;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;

Arabinan &#xACE0;&#xBD84;&#xC790;&#xB294; &#xACB0;&#xD575;&#xADE0;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xC640; &#xADF8; &#xAD6C;&#xC870;&#xB97C; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xBA74;&#xC11C; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xCCB4; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xAD00;&#xC5EC; &#xD558;&#xB294;. &#xD2B9;&#xD788;, lipoarabinomannan (&#xB7A8;)&#xC5D0; immunomodulatory &#xD6A8;&#xACFC;&#xAC00; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC1C; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Mycobacterium smegmatis nonpathogenic &#xC885; EmbC &#xD0A4; arabinosyltransferase arabinose &#xC5C6;&#xC774; &#xB7A8;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; embC &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB7A8;&#xC774; &#xBD80;&#xC871;. &#xBC18;&#xBA74;, &#xC2DC;&#xC5F0; &#xC5EC;&#xAE30; M. &#xACB0;&#xD575; embC &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC131;&#xC7A5; &#xC870;&#xAC74; &#xD558;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC778; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB294; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xC131; mycobacteria&#xC758; &#xB7A8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB354; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. M. &#xACB0;&#xD575; Embc&#xC740; M. smegmatis EmbC, &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xD65C;&#xB3D9; &#xAE30;&#xB2A5; arabinosyltransferase&#xC744; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD655;&#xC778;&#xC758; embC(Mtb), M. smegmatis embC &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xBCF4;&#xC644; &#xC218; &#xC788;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; M. smegmatis&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xD558;&#xB294; &#xB7A8;&#xC758; &#xD06C;&#xAE30;&#xB294; Embc(mtb)&#xC758; &#xD45C;&#xD604; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xAD00;&#xCC30; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBD81;&#xBD80; &#xBD84;&#xC11D; &#xBC1D;&#xD600; &#xADF8; embC embC &#xBC0F; &#xC0C1;&#xB958; 3 &#xAC1C;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; polycistronic &#xBA54;&#xC2DC;&#xC9C0;&#xC758; &#xC77C;&#xBD80;&#xB85C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xB300; &#xBCF8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778; &#xC601;&#xC5ED; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xBC0F; &#xACE0;&#xC815; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xAE4C;&#xC9C0; &#xADDC;&#xC81C; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC744; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD588;&#xC9C0;&#xB9CC; hypoxia &#xC720;&#xBC1C; nonreplicating &#xC720;&#xC9C0; &#xC911; &#xB2E4;&#xC6B4; &#xADDC;&#xC81C;. &#xACB0;&#xB860;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC720;&#xC804;&#xC790; M. &#xACB0;&#xD575;&#xC5D0; &#xB7A8; &#xC0DD; &#xD569;&#xC131;&#xC5D0; &#xAD00;&#xC5EC; &#xD558; &#xACE0;&#xC774; &#xC218; &#xC885; &#xD558;&#xB294; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD655;&#xC778; &#xD0A4; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xB97C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD588;&#xB2E4;.

EmbC &#xACB0;&#xD575;&#xADE0;&#xC5D0;&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Arabinano pol&#xED;meros son los principales componentes de la pared celular de Mycobacterium tuberculosis y est&#xE1;n involucrados en el mantenimiento de su estructura, as&#xED; como jugar un papel importante en las interacciones hu&#xE9;sped-pat&#xF3;geno. En particular, lipoarabinomannan (MELA) tiene m&#xFA;ltiples efectos inmunomoduladores. En la especie pat&#xF3;gena Mycobacterium smegmatis, EMBC ha sido identificado como un arabinosyltransferase clave implicado en la incorporaci&#xF3;n de arabinosa en LAM, y un mutante EMBC es viable, pero carece de LAM. Por el contrario, hemos demostrado aqu&#xED; que en M. tuberculosis, EMBC es un gen esencial en condiciones de crecimiento normales, lo que sugiere un papel m&#xE1;s crucial para el MELA en las micobacterias pat&#xF3;genas. M. tuberculosis EMBC tiene una actividad similar a la de M. smegmatis EMBC, ya que hemos sido capaces de complementar un mutante EMBC de M. smegmatis con EMBC (Mtb), lo que confirma que codifica una arabinosyltransferase funcional. Adem&#xE1;s, se observ&#xF3; que el tama&#xF1;o de LAM producido en M. smegmatis era dependiente del nivel de expresi&#xF3;n de EMBC (MTB). El an&#xE1;lisis Northern revel&#xF3; que EMBC se expresa como parte de un mensaje policistr&#xF3;nico abarcando EMBC y tres genes aguas arriba. La regi&#xF3;n promotora de esta transcripci&#xF3;n se identific&#xF3; y se comprob&#xF3; que hasta reguladas en la fase estacionaria, pero el regulado durante la hipoxia inducida por la persistencia replican. En conclusi&#xF3;n, hemos identificado uno de los genes clave involucrados en la bios&#xED;ntesis de LAM en M. tuberculosis y confirm&#xF3; su papel esencial en esta especie.

El papel fundamental de la EMBC en Mycobacterium tuberculosis

&#x5C3D;&#x7BA1;&#x53EF;&#x7528;&#x75AB;&#x82D7;&#x548C;&#x6709;&#x6548;&#x7684;&#x6297;&#x751F;&#x7D20;&#xFF0C;&#x7ED3;&#x6838;&#x5206;&#x679D;&#x6746;&#x83CC;&#x662F;&#x4ECD;&#x8FD1; 200 &#x4E07;&#x4EBA;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7684;&#x75C5;&#x6E90;&#x4F53;&#x6BCF;&#x5E74;&#x3002;&#x7ED3;&#x6838;&#x5206;&#x679D;&#x6746;&#x83CC;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x7531;&#x7CD6;&#x7C7B;&#x548C;&#x8102;&#x7C7B;&#x7684;&#x5F02;&#x56FD;&#x60C5;&#x8C03;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x8BB8;&#x591A;&#x8D21;&#x732E;&#x5176;&#x81F4;&#x75C5;&#x6027;&#x7EC4;&#x6210;&#x3002;&#x8D1F;&#x8D23;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x8FD9;&#x79CD;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x9176;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x662F;&#x5FC5;&#x4E0D;&#x53EF;&#x5C11;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x4E0E;&#x4EBA;&#x4EEC;&#x719F;&#x77E5;&#x7684;&#x9176;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x4E2D;&#x7684;&#x5176;&#x9274;&#x5B9A;&#x96BE;&#x5171;&#x4EAB;&#x5F88;&#x5C11;&#x7684;&#x540C;&#x6E90;&#x6027;&#x3002;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x8FD9;&#x6837;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BF9;&#x7ED3;&#x6838;&#x5206;&#x679D;&#x6746;&#x83CC;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x77E5;&#x8BC6;&#x662F;&#x76F8;&#x5F53;&#x5B8C;&#x6574;&#x548C;&#x65E5;&#x76CA;&#x589E;&#x591A;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x5DF2;&#x786E;&#x5B9A;&#x6240;&#x6D89;&#x53CA;&#x5176;&#x751F;&#x7269;&#x5408;&#x6210;&#x7684;&#x3002;&#x4E0E;&#x6B64;&#x76F8;&#x53CD;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x5173;&#x4E8E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x6210;&#x5206;&#x7684;&#x63A7;&#x5236;&#x6761;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x4F1A;&#x53D7;&#x5230;&#x9650;&#x5236;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x68C0;&#x8BA8;&#x603B;&#x7ED3;&#x4E86;&#x9057;&#x4F20;&#x5B66;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x5408;&#x6210;&#x7684;&#x7ED3;&#x6838;&#x5206;&#x679D;&#x6746;&#x83CC;&#xFF0C;&#x7EB3;&#x5165;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x53CA;&#x89C4;&#x7BA1;&#x53EF;&#x7528;&#x6570;&#x636E;&#x7684;&#x5F53;&#x524D;&#x4FE1;&#x606F;&#x3002;

&#x7ED3;&#x6838;&#x5206;&#x679D;&#x6746;&#x83CC;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x751F;&#x7269;&#x5408;&#x6210;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x3002;

Despite an available vaccine and effective antibiotics, Mycobacterium tuberculosis is still the causative agent of almost 2 million deaths every year. The cell wall of M. tuberculosis is composed of sugars and lipids of exotic structure, many of which contribute to its pathogenicity. The majority of the enzymes responsible for building this structure are essential. However, they share very little homology with well-characterized enzymes, which makes their identification in the genome difficult. Despite this, our knowledge of the structure of the cell wall of M. tuberculosis is fairly complete and an increasing number of genes have been identified that are involved in its biosynthesis. By contrast, data concerning regulation of the expression of these genes and control of the cell wall composition are restricted. This review summarizes current information on the genetics of cell wall biosynthesis in M. tuberculosis, incorporating available data on gene organization and regulation.

The genetics of cell wall biosynthesis in Mycobacterium tuberculosis.

En d&#xE9;pit d&#x26;#39;un vaccin disponible et des antibiotiques efficaces, Mycobacterium tuberculosis est toujours l&#x26;#39;agent causal de pr&#xE8;s de 2 millions de d&#xE9;c&#xE8;s chaque ann&#xE9;e. La paroi cellulaire de M. tuberculosis est constitu&#xE9; de sucres et de lipides de structure exotique, un grand nombre de facteurs qui contribuent &#xE0; sa pathog&#xE9;nicit&#xE9;. La majorit&#xE9; des enzymes responsables de la cr&#xE9;ation de cette structure sont indispensables. Cependant, ils partagent tr&#xE8;s peu d&#x26;#39;homologie avec des enzymes bien caract&#xE9;ris&#xE9;es, ce qui rend leur identification difficile dans le g&#xE9;nome. Malgr&#xE9; cela, notre connaissance de la structure de la paroi cellulaire de M. tuberculosis est assez complet et un nombre croissant de g&#xE8;nes ont &#xE9;t&#xE9; identifi&#xE9;s qui sont impliqu&#xE9;s dans sa biosynth&#xE8;se. En revanche, les donn&#xE9;es concernant la r&#xE9;glementation de l&#x26;#39;expression de ces g&#xE8;nes et le contr&#xF4;le de la composition de la paroi cellulaire sont limit&#xE9;s. Cette revue r&#xE9;sume les informations actuelles sur la g&#xE9;n&#xE9;tique de la biosynth&#xE8;se de la paroi cellulaire de M. tuberculosis, l&#x26;#39;int&#xE9;gration des donn&#xE9;es disponibles sur l&#x26;#39;organisation des g&#xE8;nes et la r&#xE9;glementation.

La g&#xE9;n&#xE9;tique de la biosynth&#xE8;se de la paroi cellulaire chez Mycobacterium tuberculosis

Trotz einer verf&uuml;gbaren Impfstoff und wirksame Antibiotika ist Mycobacterium Tuberculosis noch den Erreger fast 2 Millionen Todesf&auml;lle pro Jahr. Die Zellwand von M. Tuberkulose besteht aus Zucker und Lipiden der exotischen Struktur, von die viele zu seiner Pathogenit&auml;t beitragen. Die Mehrzahl der Enzyme verantwortlich f&uuml;r den Aufbau dieser Struktur sind unerl&auml;sslich. Jedoch teilen sie sehr wenig Homologie mit gut charakterisierten Enzyme, die ihre Identifizierung im Genom erschwert. Trotzdem unsere Kenntnisse &uuml;ber die Struktur der Zellwand M. Tuberkulose ist ziemlich vollst&auml;ndig, und wurden immer mehr Gene identifiziert, die in ihrer Biosynthese beteiligt sind. Im Gegensatz dazu sind die Daten, die bei der Regulierung der Ausdruck dieser Gene und Kontrolle &uuml;ber die Zusammensetzung der Zellwand beschr&auml;nkt. Diesen Bericht werden aktuelle Informationen &uuml;ber die Genetik der Zellwand-Biosynthese in M. Tuberkulose, Einbeziehung von Daten zur gen-Organisation und Verordnung zusammengefasst.

Die Genetik der Zellwand-Biosynthese in Mycobacterium Tuberculosis.

Nonostante un vaccino disponibile e antibiotici efficaci, Mycobacterium tuberculosis &egrave; ancora l&#39;agente eziologico di quasi 2 milioni di morti ogni anno. La parete cellulare di M. tuberculosis &egrave; composto di zuccheri e lipidi della struttura esotico, molti dei quali contribuiscono alla sua patogenicit&agrave;. La maggior parte degli enzimi responsabili per la costruzione di questa struttura &egrave; essenziale. Tuttavia, essi condividono molto poco omologia con enzimi ben caratterizzati, che rende difficile la loro identificazione nel genoma. Nonostante questo, la nostra conoscenza della struttura della parete cellulare di M. tuberculosis &egrave; abbastanza completa e un numero crescente di geni &egrave; stato identificato che sono coinvolti nella sua biosintesi. Al contrario, dati relativi alla regolazione del controllo della composizione della parete cellulare e l&#39;espressione di questi geni sono limitati. Questa recensione riassume le informazioni correnti sulla genetica della parete delle cellule biosintesi in M. tuberculosis, incorporando i dati disponibili sull&#39;organizzazione genica e regolamento.

La genetica della parete delle cellule biosintesi in Mycobacterium tuberculosis.

&#x5229;&#x7528;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x30EF;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x3084;&#x6709;&#x52B9;&#x306A;&#x6297;&#x751F;&#x7269;&#x8CEA;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x7D50;&#x6838;&#x306F;&#x4F9D;&#x7136;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6BCE;&#x5E74;&#x7D04;2&#x4E07;&#x4EBA;&#x304C;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x306E;&#x539F;&#x56E0;&#x7269;&#x8CEA;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x7D50;&#x6838;&#x83CC;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x6027;&#x306B;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x591A;&#x304F;&#x306F;&#x3001;&#x30A8;&#x30AD;&#x30BE;&#x30C1;&#x30C3;&#x30AF;&#x306A;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x7CD6;&#x8102;&#x8CEA;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x4F53;&#x3092;&#x69CB;&#x7BC9;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x9175;&#x7D20;&#x306E;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x306F;&#x5FC5;&#x8981;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x3067;&#x306E;&#x8B58;&#x5225;&#x304C;&#x56F0;&#x96E3;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x5341;&#x5206;&#x306B;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x9175;&#x7D20;&#x306F;&#x3001;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x5C11;&#x306A;&#x3044;&#x76F8;&#x540C;&#x6027;&#x3092;&#x5171;&#x6709;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x7D50;&#x6838;&#x83CC;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306E;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x77E5;&#x8B58;&#x306F;&#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x5B8C;&#x4E86;&#x3057;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x6570;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x751F;&#x5408;&#x6210;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x7D44;&#x6210;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x5236;&#x9650;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30EC;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x3068;&#x898F;&#x5236;&#x4E0A;&#x306E;&#x5229;&#x7528;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3092;&#x53D6;&#x308A;&#x5165;&#x308C;&#x3066;&#x3001;&#x7D50;&#x6838;&#x83CC;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x751F;&#x5408;&#x6210;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B66;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x6700;&#x65B0;&#x306E;&#x60C5;&#x5831;&#x3092;&#x307E;&#x3068;&#x3081;&#x305F;&#x3082;&#x306E;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x7D50;&#x6838;&#x83CC;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x751F;&#x5408;&#x6210;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B66;

&#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xBC31;&#xC2E0;&#xACFC; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC778; &#xD56D;&#xC0DD;&#xC81C;, &#xACB0;&#xD575;&#xADE0;&#xC740; &#xC5EC;&#xC804;&#xD788; &#xAC70;&#xC758; 2 &#xBC31;&#xB9CC;&#xAC1C;&#xC758; &#xC8FD;&#xC74C;&#xC758; &#xC6D0;&#xC778;&#xC774; &#xB418;&#xB294; &#xB300;&#xB9AC;&#xC778; &#xB9E4;&#xB144;. &#xC124;&#xD0D5;&#xACFC;&#xB294; &#xB9CE;&#xC740; &#xC790;&#xC0AC;&#xC758; pathogenicity &#xAE30;&#xC5EC;&#xD560; &#xC774;&#xAD6D;&#xC801;&#xC778; &#xAD6C;&#xC870;&#xC758; &#xC9C0;&#xC9C8; M. &#xACB0;&#xD575;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xAD6C;&#xC131; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD6A8;&#xC18C;&#xB294;&#xC774; &#xAD6C;&#xC870;&#xB97C; &#xAD6C;&#xCD95; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD55C; &#xCC45;&#xC784;&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC740; &#xD544;&#xC218;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xAC8C;&#xB188;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC2DD;&#xBCC4;&#xC740; &#xC5B4;&#xB824;&#xC6B4; well-characterized &#xD6A8;&#xC18C;&#xB85C; &#xC544;&#xC8FC; &#xC791;&#xC740; homology &#xACF5;&#xC720;. &#xADF8;&#xB7FC;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC9C0;&#xC2DD;&#xC758; M. &#xACB0;&#xD575;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD;&#xC758; &#xAD6C;&#xC870;&#xB294; &#xC644;&#xBCBD; &#xD558; &#xACE0; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xC218;&#xC758; &#xC0DD; &#xD569;&#xC131;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB300;&#xC870;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;,&#xC774; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD45C;&#xD604; &#xBC0F; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xC131;&#xBD84;&#xC758; &#xC81C;&#xC5B4; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xC158;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC81C;&#xD55C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xAC80;&#xD1A0;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xC0DD; &#xD569;&#xC131; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC870;&#xC9C1; &#xBC0F; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xC158;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD569; &#xD558;&#xB294; M. &#xACB0;&#xD575;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xD559;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD604;&#xC7AC; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xC694;&#xC57D; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xACB0;&#xD575;&#xADE0;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xC0DD; &#xD569;&#xC131;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xD559;.

A pesar de una vacuna y los antibi&#xF3;ticos eficaces, Mycobacterium tuberculosis sigue siendo el agente causal de casi 2 millones de muertes cada a&#xF1;o. La pared celular de M. tuberculosis se compone de los az&#xFA;cares y los l&#xED;pidos de la estructura ex&#xF3;tica, muchos de los cuales contribuyen a su patogenicidad. La mayor&#xED;a de las enzimas responsables de la construcci&#xF3;n de esta estructura son esenciales. Sin embargo, comparten una homolog&#xED;a muy poco con enzimas bien caracterizadas, lo que hace su identificaci&#xF3;n en el genoma dif&#xED;cil. A pesar de esto, nuestro conocimiento de la estructura de la pared celular de M. tuberculosis es bastante completo y un n&#xFA;mero creciente de genes han sido identificados que est&#xE1;n implicados en su bios&#xED;ntesis. Por el contrario, los datos relativos a la regulaci&#xF3;n de la expresi&#xF3;n de estos genes y el control de la composici&#xF3;n de la pared celular se encuentran restringidas. Esta revisi&#xF3;n resume la informaci&#xF3;n actual sobre la gen&#xE9;tica de la bios&#xED;ntesis de la pared celular de M. tuberculosis, la incorporaci&#xF3;n de los datos disponibles sobre la organizaci&#xF3;n y regulaci&#xF3;n g&#xE9;nica.

La gen&#xE9;tica de la bios&#xED;ntesis de la pared celular de Mycobacterium tuberculosis

&#x5BF9;&#x6E17;&#x900F;&#x80C1;&#x8FEB;&#x7684;&#x9002;&#x5E94;&#x53EF;&#x4EE5;&#x901A;&#x8FC7;&#x5E2E;&#x52A9;&#x81A8;&#x7EF4;&#x4FEE;&#x548C;&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;&#x7A33;&#x5B9A;&#x7684;&#x76F8;&#x5BB9;&#x6027;&#x7684;&#x79EF;&#x7D2F;&#x3002;&#x6EB6;&#x8D28;&#x79EF;&#x7D2F;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x89C4;&#x5F8B;&#x4E86;&#x89E3;&#x751A;&#x5C11;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4E14;&#x88AB;&#x5F62;&#x5BB9;&#x597D;&#x5728;&#x5206;&#x5B50;&#x6C34;&#x5E73;&#x53EA;&#x5728;&#x6746;&#x83CC;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x8D39;&#x6C0F;&#x4E2D;&#x534E;&#x6839;&#x7624;&#x83CC;&#x82DC;&#x84FF; osmoadaptation &#x663E;&#x793A;&#x66FF;&#x4EE3;&#x897F;&#x683C;&#x739B;&#x56E0;&#x5B50; RpoE2 &#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x3002;S.&#x82DC;&#x84FF; rpoE2 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7684;&#x6784;&#x5EFA;&#x53CA;&#x9274;&#x5B9A;&#x63ED;&#x793A;&#x9AD8;&#x6E17;&#x4ECB;&#x8D28;&#x4E2D;&#x88AB;&#x7834;&#x574F;&#x7684;&#x589E;&#x957F;&#x3002;&#x6B64;&#x7F3A;&#x9677;&#x662F;&#x7531;&#x4E8E;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x7684;&#x6D77;&#x85FB;&#x7CD6;&#xFF0C;&#x901A;&#x5E38;&#x4EA7;&#x5728;&#x589E;&#x957F;&#x7684;&#x521D;&#x59CB;&#x9636;&#x6BB5;&#x548C;&#x56FA;&#x5B9A;&#x76F8;&#x8F7B;&#x5FAE;&#x78B3;&#x6C34;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x6E17;&#x900F;&#x5206;&#x5B50;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x8868;&#x660E;&#x6240;&#x6709;&#x8FD9;&#x4E09;&#x4E2A;&#x6D77;&#x85FB;&#x7CD6;&#x5408;&#x6210;&#x9014;&#x5F84;&#x662F; RpoE2 &#x4F9D;&#x8D56;&#xFF0C;&#x4F46;&#x53EA;&#x6709;&#x5956;&#x9879;&#x901A;&#x8DEF;&#x662F;&#x91CD;&#x8981;&#x7684; osmoinducible &#x6D77;&#x85FB;&#x7CD6;&#x5408;&#x6210;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x786E;&#x8BA4; RpoE2 &#x4F9D;&#x8D56;&#x611F;&#x5E94;&#x7684;&#x5956;&#x9879;&#x6CA1;&#x6709;&#x6E17;&#x900F;&#x8868;&#x578B;&#x7684; rpoE2 &#x7A81;&#x53D8;&#x7684;&#x539F;&#x56E0;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7279;&#x522B;&#x5F3A;&#x8C03;&#xFF0C;&#x3001; &#x5176;&#x4F4E;&#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#xFF0C;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x6D77;&#x85FB;&#x7CD6;&#x662F;&#x5173;&#x952E;&#x517C;&#x5BB9;&#x6EB6;&#x8D28;&#x4E2D; S.&#x82DC;&#x84FF;&#x548C;&#x8BF1;&#x5BFC; RpoE2 &#x5956;&#x9879;&#x901A;&#x8DEF;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x9AD8;&#x6E17;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x5176;&#x79EF;&#x7D2F;&#x3002;

&#x82DC;&#x84FF;&#x4E2D;&#x534E;&#x6839;&#x7624;&#x83CC; RpoE2 &#x662F;&#x5408;&#x6210;&#x6D77;&#x85FB;&#x7CD6;&#x548C;&#x9AD8;&#x6E17;&#x4ECB;&#x8D28;&#x4E2D;&#x7684;&#x751F;&#x957F;&#x6240;&#x5FC5;&#x9700;&#x7684;&#x3002;

Adaptation to osmotic stress can be achieved by the accumulation of compatible solutes that aid in turgor maintenance and macromolecule stabilization. The genetic regulation of solute accumulation is poorly understood, and has been described well at the molecular level only in enterobacteria. In this study, we show the importance of the alternative sigma factor RpoE2 in Sinorhizobium meliloti osmoadaptation. Construction and characterization of an S. meliloti rpoE2 mutant revealed compromised growth in hyperosmotic media. This defect was due to the lack of trehalose, a minor carbohydrate osmolyte normally produced in the initial stages of growth and in stationary phase. We demonstrate here that all three trehalose synthesis pathways are RpoE2 dependent, but only the OtsA pathway is important for osmoinducible trehalose synthesis. Furthermore, we confirm that the absence of RpoE2-dependent induction of otsA is the cause of the osmotic phenotype of the rpoE2 mutant. In conclusion, we have highlighted that, despite its low level, trehalose is a crucial compatible solute in S. meliloti, and the OtsA pathway induced by RpoE2 is needed for its accumulation under hyperosmotic conditions.

RpoE2 of Sinorhizobium meliloti is necessary for trehalose synthesis and growth in hyperosmotic media.

Adaptation au stress osmotique est possible par l&#39;accumulation de solut&eacute;s compatibles qui aident &agrave; la stabilisation de maintenance et de la macromol&eacute;cule de turgescence. La r&eacute;gulation g&eacute;n&eacute;tique de l&#39;accumulation de solut&eacute; est mal comprise et a &eacute;t&eacute; d&eacute;crit bien &agrave; l&#39;&eacute;chelle mol&eacute;culaire que dans ent&eacute;robact&eacute;rie. Dans cette &eacute;tude, nous montrons l&#39;importance du facteur sigma alternatif RpoE2 en osmoadaptation de Sinorhizobium meliloti. Construction et caract&eacute;risation d&#39;un mutant rpoE2 de S. meliloti a r&eacute;v&eacute;l&eacute; la croissance compromise en milieu hyperosmotique. Ce d&eacute;faut est d&ucirc; au manque de tr&eacute;halose, un osmolyte glucides mineur normalement produite dans les premiers stades de croissance et en phase stationnaire. Nous montrons ici que tous les trois voies de synth&egrave;se de tr&eacute;halose sont RpoE2 d&eacute;pendante, mais uniquement la voie OtsA est importante pour la synth&egrave;se de tr&eacute;halose osmoinducible. De plus, nous confirmons que l&#39;absence d&#39;induction RpoE2-d&eacute;pendante d&#39;otsA est la cause du ph&eacute;notype osmotique du mutant rpoE2. En conclusion, nous avons mis en &eacute;vidence que, malgr&eacute; son faible niveau, le tr&eacute;halose est un solut&eacute; compatible crucial dans S. meliloti et la voie OtsA induite par RpoE2 est n&eacute;cessaire pour son accumulation dans des conditions hyperosmotiques.

RpoE2 de Sinorhizobium meliloti est n&eacute;cessaire pour la synth&egrave;se de tr&eacute;halose et la croissance en milieu hyperosmotique.

Anpassung an den osmotischen Druck kann durch die Anh&auml;ufung von kompatiblen Analyten erzielt werden, die Hautelastizit&auml;t Wartung und Makromolek&uuml;l Stabilisierung zu unterst&uuml;tzen. Die genetische Regulation der gel&ouml;sten Akkumulation wird oft missverstanden, und ist auch auf molekularer Ebene nur in Enterobakterien beschrieben worden. In dieser Studie zeigen wir die Bedeutung der alternative Sigma-Faktor RpoE2 in Sinorhizobium Meliloti Osmoadaptation. Aufbau und Charakterisierung von einem S. Meliloti rpoE2 Mutant offenbart kompromittierten Wachstum in Hyperosmotic Medien. Dieser Mangel war aufgrund des Fehlens von Trehalose, eine geringe Kohlenhydrat-Osmolyte normalerweise produziert in der Anfangsphase des Wachstums und in der station&auml;ren Phase. Wir zeigen hier, dass alle drei Trehalose Synthese Wege RpoE2 abh&auml;ngig ist, sind aber nur die OtsA Pathway ist wichtig f&uuml;r Osmoinducible Trehalose Synthese. Au&szlig;erdem best&auml;tigen wir, dass das Fehlen von RpoE2 abh&auml;ngige Induktion von OtsA die Ursache des osmotischen Ph&auml;notyps von den rpoE2-Mutanten. Abschlie&szlig;end wir haben hervorgehoben, dass, trotz seiner geringen Trehalose ist ein entscheidender kompatibel gel&ouml;sten in S. Meliloti und der OtsA Weg von RpoE2 induziert wird f&uuml;r seine Ansammlung unter Hyperosmotic Bedingungen ben&ouml;tigt.

RpoE2 von Sinorhizobium Meliloti ist notwendig f&uuml;r Wachstum in Hyperosmotic Medien und Trehalose-Synthese.

Adattamento allo stress osmotico pu&ograve; essere ottenuto dall&#39;accumulo di soluti compatibili che aiuti nella stabilizzazione di manutenzione e macromolecole di turgore. La regolazione genetica di accumulo soluto &egrave; capita male ed &egrave; stato descritto anche a livello molecolare solo nel enterobatteri. In questo studio, ci mostrano l&#39;importanza del fattore sigma alternativo RpoE2 in Sinorhizobium meliloti osmoadaptation. Costruzione e caratterizzazione di un mutante di S. meliloti rpoE2 rivelato crescita compromessa iperosmotico Media. Questo difetto &egrave; stato a causa della mancanza di trealosio, un minore contenuto di carboidrati osmolita normalmente prodotta nelle fasi iniziali della crescita e in fase stazionaria. Qui dimostriamo che tutti i tre percorsi di sintesi trealosio sono RpoE2 dipendente, ma solo il pathway OtsA &egrave; importante per la sintesi di trealosio osmoinducible. Inoltre, si conferma che l&#39;assenza di induzione di RpoE2-dipendente di otsA &egrave; la causa del fenotipo osmotico del mutante rpoE2. In conclusione, abbiamo evidenziato che, nonostante la sua scarsa, trealosio &egrave; un soluto compatibile cruciale in S. meliloti e il pathway OtsA indotto da RpoE2 &egrave; necessaria per la relativa accumulazione in condizioni iperosmotico.

RpoE2 di Sinorhizobium meliloti &egrave; necessaria per la sintesi di trealosio e crescita in media iperosmotico.

&#x6D78;&#x900F;&#x5727;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x3078;&#x306E;&#x9069;&#x5FDC;&#x81A8;&#x5727;&#x7DAD;&#x6301;&#x3068;&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x5B89;&#x5B9A;&#x5316;&#x3092;&#x652F;&#x63F4;&#x3059;&#x308B;&#x9069;&#x5408;&#x6EB6;&#x8CEA;&#x306E;&#x84C4;&#x7A4D;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x9054;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6EB6;&#x8CEA;&#x306E;&#x84C4;&#x7A4D;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x5236;&#x5FA1;&#x304C;&#x4E0D;&#x5341;&#x5206;&#x306B;&#x7406;&#x89E3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x3088;&#x304F;&#x5206;&#x5B50;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x8178;&#x5185;&#x7D30;&#x83CC;&#x306B;&#x306E;&#x307F;&#x8A18;&#x8F09;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;, &#x6839;&#x7C92;&#x30CE;&#x30FC;&#x30AD;&#x30E5;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C9; osmoadaptation &#x3067;&#x4EE3;&#x66FF;&#x30B7;&#x30B0;&#x30DE;&#x56E0;&#x5B50; RpoE2 &#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5EFA;&#x8A2D;&#x3001;S. &#x30CE;&#x30FC;&#x30AD;&#x30E5;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C9; rpoE2 &#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x4FB5;&#x5BB3;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6210;&#x9577;&#x9AD8;&#x6D78;&#x900F;&#x5727;&#x30E1;&#x30C7;&#x30A3;&#x30A2;&#x3067;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x306F;&#x3001;&#x30C8;&#x30EC;&#x30CF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30B9;&#x3001;&#x901A;&#x5E38;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x6BB5;&#x968E;&#x3068;&#x56FA;&#x5B9A;&#x76F8;&#x3092;&#x751F;&#x7523;&#x30DE;&#x30A4;&#x30CA;&#x30FC;&#x70AD;&#x6C34;&#x5316;&#x7269; osmolyte &#x306E;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E; 3 &#x3064;&#x306E;&#x30C8;&#x30EC;&#x30CF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30B9;&#x5408;&#x6210;&#x7D4C;&#x8DEF; RpoE2 &#x4F9D;&#x5B58;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x304C; OtsA &#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x307F;&#x304C; osmoinducible &#x30C8;&#x30EC;&#x30CF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30B9;&#x5408;&#x6210;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306E; RpoE2 &#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x8A98;&#x5C0E; otsA &#x306E;&#x4E0D;&#x5728; rpoE2 &#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x6D78;&#x900F;&#x5727;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306E;&#x539F;&#x56E0;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7D50;&#x8AD6;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x305D;&#x308C;&#x3092;&#x5F37;&#x8ABF;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x305D;&#x306E;&#x4F4E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x30C8;&#x30EC;&#x30CF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30B9; S. &#x30CE;&#x30FC;&#x30AD;&#x30E5;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x4E92;&#x63DB;&#x6027;&#x6EB6;&#x8CEA;&#x3067;&#x3059;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x84C4;&#x7A4D;&#x9AD8;&#x6D78;&#x900F;&#x5727;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x3067;&#x306E; RpoE2 &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x308B; OtsA &#x7D4C;&#x8DEF;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

RpoE2 &#x306E;&#x6839;&#x7C92;&#x30CE;&#x30FC;&#x30AD;&#x30E5;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C9; &#x30C8;&#x30EC;&#x30CF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30B9;&#x5408;&#x6210;&#x3068;&#x9AD8;&#x6D78;&#x900F;&#x5727;&#x30E1;&#x30C7;&#x30A3;&#x30A2;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#xC0BC; &#xD22C; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xC801;&#xC751; turgor &#xC720;&#xC9C0; &#xBCF4;&#xC218; &#xBC0F; &#xACE0;&#xBD84;&#xC790; &#xC548;&#xC815;&#xD654;&#xC5D0; &#xB3C4;&#xC6C0;&#xC774; &#xD638;&#xD658; solutes&#xC758; &#xCD95;&#xC801;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB2EC;&#xC131; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC6A9; &#xC9C8; &#xCD95;&#xC801;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC801; &#xADDC;&#xC81C; &#xC81C;&#xB300;&#xB85C; &#xC774;&#xD574; &#xD558; &#xACE0; &#xC798;&#xB9CC; enterobacteria&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD84;&#xC790; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; Sinorhizobium meliloti osmoadaptation&#xC5D0;&#xC11C; &#xB300;&#xCCB4; &#xC2DC;&#xADF8;&#xB9C8; &#xC778;&#xC790; Rpoe2&#xC758; &#xC911;&#xC694;&#xC131;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC74;&#xC124; S. meliloti rpoE2 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; hyperosmotic &#xBBF8;&#xB514;&#xC5B4;&#xC5D0; &#xC190;&#xC0C1; &#xB41C; &#xC131;&#xC7A5;&#xC744; &#xBC1D;&#xD600;. &#xC774; &#xACB0;&#xD568;&#xC740; &#xD2B8; &#xB808; &#xD560; &#xB85C;&#xC2A4;, &#xBD80; &#xD0C4;&#xC218;&#xD654;&#xBB3C; osmolyte &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC131;&#xC7A5;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACE0;&#xC815; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC758; &#xBD80;&#xC871; &#xB54C;&#xBB38;&#xC774;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBAA8;&#xB450; 3 &#xAC1C;&#xC758; &#xD2B8; &#xB808; &#xD560; &#xB85C;&#xC2A4; &#xD569;&#xC131; &#xACBD;&#xB85C; RpoE2 &#xC885;&#xC18D;, &#xC5EC;&#xAE30; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; OtsA &#xD1B5;&#xB85C; osmoinducible &#xD2B8; &#xB808; &#xD560; &#xB85C;&#xC2A4; &#xD569;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD558;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC; RpoE2 &#xC885;&#xC18D; &#xC720;&#xB3C4; otsA &#xBD80;&#xC7AC; rpoE2 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC758; &#xC0BC; &#xD22C; &#xD615;&#xC758; &#xC6D0;&#xC778; &#xC778;&#xC9C0; &#xD655;&#xC778; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xACB0;&#xB860;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB97C; &#xAC15;&#xC870; &#xD588;&#xB2E4;, &#xADF8;&#xAC83;&#xC758; &#xB0AE;&#xC740; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; &#xD2B8; &#xB808; &#xD560; &#xB85C;&#xC2A4; S. meliloti&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xD638;&#xD658; &#xC99D;&#xAE30;&#xC555; &#xC774;&#xBA70; Rpoe2&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xB3C4; &#xB41C; OtsA &#xD1B5;&#xB85C; hyperosmotic &#xC870;&#xAC74; &#xD558;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD95;&#xC801;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C;.

Sinorhizobium RpoE2 meliloti hyperosmotic &#xBBF8;&#xB514;&#xC5B4;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5; &#xBC0F; &#xD2B8; &#xB808; &#xD560; &#xB85C;&#xC2A4; &#xD569;&#xC131;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694; &#xD558;&#xB2E4;.

Adaptaci&oacute;n al estr&eacute;s osm&oacute;tico se logra por la acumulaci&oacute;n de solutos compatibles que ayuda en la estabilizaci&oacute;n de mantenimiento y de la macromol&eacute;cula de turgencia. La regulaci&oacute;n gen&eacute;tica de la acumulaci&oacute;n de soluto es mal entendida y se ha descrito bien a nivel molecular s&oacute;lo en enterobacterias. En este estudio, mostramos la importancia del factor sigma alternativa RpoE2 en osmoadaptation de Sinorhizobium meliloti. Construcci&oacute;n y caracterizaci&oacute;n de un mutante de S. meliloti rpoE2 revelaron comprometido crecimiento en medios hiperosm&oacute;ticos. Este defecto fue debido a la falta de trehalosa, un osmolyte de hidratos de carbono menor normalmente producido en las etapas iniciales de crecimiento y en fase estacionaria. Aqu&iacute; demostramos que todos tres v&iacute;as de s&iacute;ntesis de trehalosa son RpoE2 dependientes, pero s&oacute;lo la v&iacute;a del padre es importante para la s&iacute;ntesis de trehalosa osmoinducible. Adem&aacute;s, confirmamos que la ausencia de inducci&oacute;n RpoE2-dependiente del padre es la causa del fenotipo osm&oacute;tico del mutante rpoE2. En conclusi&oacute;n, hemos destacado, a pesar de su bajo nivel, trehalosa es un soluto compatible crucial en S. meliloti y la v&iacute;a de padre inducida por RpoE2 es necesario para su acumulaci&oacute;n en condiciones hiperosmolares.

RpoE2 de Sinorhizobium meliloti es necesario para la s&iacute;ntesis de trehalosa y crecimiento en medios hiperosm&oacute;ticos.

&#x9AD8;&#x6548;&#x7387;&#x8F6C;&#x6362;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4E3B;&#x8981;&#x9650;&#x5236;&#x56E0;&#x7D20;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#x7684;&#x5206;&#x679D;&#x6746;&#x83CC;&#x3002;&#x5C5E;&#x5206;&#x679D;&#x6746;&#x83CC;&#x53EF;&#x80FD;&#x5F88;&#x96BE;&#x8F6C;&#x6362; &#xFF1B;&#x8FD9;&#x4E3B;&#x8981;&#x539A;&#x548C;&#x7CEF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x6240;&#x81F4;&#xFF0C;&#x4F46;&#x96EA;&#x4E0A;&#x52A0;&#x971C;&#x7684;&#x662F;&#x5982;&#x5927;&#x80A0;&#x57C3;&#x5E0C;&#x6C0F;&#x5927;&#x80A0;&#x6746;&#x83CC;&#x548C;&#x67AF;&#x8349;&#x82BD;&#x5B62;&#x6746;&#x83CC;&#x4EB2;&#x7F18;&#x7269;&#x79CD;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x5236;&#x5B9A;&#x6700;&#x5206;&#x5B50;&#x6280;&#x672F;&#x7684;&#x4E8B;&#x5B9E;&#x3002;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x6709;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x969C;&#x788D;&#xFF0C;&#x5DF2;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E86;&#x5206;&#x679D;&#x6746;&#x83CC;&#x8D28;&#x7C92;&#xFF0C;&#x548C;&#x8BB8;&#x591A;&#x5206;&#x679D;&#x6746;&#x83CC;&#x83CC;&#x79CD; DNA &#x8F6C;&#x5316;&#x73B0;&#x5728;&#x88AB;&#x63CF;&#x8FF0;&#x3002;DNA &#x5BFC;&#x5165;&#x975E;&#x7ED3;&#x6838;&#x5206;&#x652F;&#x6746;&#x83CC;&#x7684;&#x6700;&#x6210;&#x529F;&#x65B9;&#x6CD5;&#x662F;&#x7535;&#x7A7F;&#x5B54;&#x3002;&#x8BB8;&#x591A;&#x53C2;&#x6570;&#x4F5C;&#x51FA;&#x8D21;&#x732E; &#xFF1B; &#x7684;&#x6210;&#x529F;&#x8F6C;&#x578B;&#x5176;&#x4E2D;&#x5305;&#x62EC;&#x7269;&#x79CD;/&#x5E94;&#x53D8;&#x3001; &#x8F6C;&#x5316;&#x7684; DNA&#x3001; &#x4F7F;&#x7528;&#x7684;&#x53EF;&#x9009;&#x6807;&#x8BB0;&#x3001; &#x751F;&#x957F;&#x4ECB;&#x8D28;&#x548C;&#x7535;&#x7A7F;&#x5B54;&#x8109;&#x51B2;&#x7684;&#x6761;&#x4EF6;&#x7684;&#x6027;&#x8D28;&#x3002;&#x8F6C;&#x578B;&#x7F13;&#x6162;&#x79CD;&#x690D;&#x4E0E;&#x5FEB;&#x901F;&#x79CD;&#x690D;&#x4F18;&#x5316;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x3002;&#x636E;&#x62A5;&#x9053;&#xFF0C;&#x8F6C;&#x6362;&#x6548;&#x7387;&#x4E0D;&#x540C;&#x5206;&#x679D;&#x6746;&#x83CC;&#x7269;&#x79CD;&#x4E0E;&#x5404;&#x79CD;&#x9009;&#x62E9;&#x6807;&#x8BB0;&#x3002;

&#x7535;&#x7A7F;&#x5B54;&#x7684;&#x5206;&#x679D;&#x3002;

High-efficiency transformation is a major limitation in the study of mycobacteria. The genus Mycobacterium can be difficult to transform; this is mainly caused by the thick and waxy cell wall but is compounded by the fact that most molecular techniques have been developed for distantly related species such as Escherichia coli and Bacillus subtilis. In spite of these obstacles, mycobacterial plasmids have been identified, and DNA transformation of many mycobacterial species has now been described. The most successful method for introducing DNA into mycobacteria is electroporation. Many parameters contribute to successful transformation; these include the species/strain, the nature of the transforming DNA, the selectable marker used, the growth medium, and the conditions for the electroporation pulse. Optimized methods for the transformation of both slow-grower and fast-grower are detailed here. Transformation efficiencies for different mycobacterial species and with various selectable markers are reported.

Electroporation of mycobacteria.

Haute-efficacit&#xE9; de la transformation est une limitation majeure dans l&#x26;#39;&#xE9;tude des mycobact&#xE9;ries. Le genre Mycobacterium peut &#xEA;tre difficile &#xE0; transformer, ce qui est principalement caus&#xE9;e par la paroi cellulaire &#xE9;paisse et cireuse, mais est aggrav&#xE9; par le fait que les techniques les plus mol&#xE9;culaires ont &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;velopp&#xE9;es pour les esp&#xE8;ces apparent&#xE9;es &#xE9;loign&#xE9;es telles que Escherichia coli et Bacillus subtilis. En d&#xE9;pit de ces obstacles, les plasmides mycobact&#xE9;riennes ont &#xE9;t&#xE9; identifi&#xE9;s, et transformation de l&#x26;#39;ADN de nombreuses esp&#xE8;ces de mycobact&#xE9;ries a &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;crit. La m&#xE9;thode la plus efficace pour introduire l&#x26;#39;ADN dans des mycobact&#xE9;ries est l&#x26;#39;&#xE9;lectroporation. De nombreux param&#xE8;tres contribuer &#xE0; la transformation r&#xE9;ussie, parmi lesquelles l&#x26;#39;esp&#xE8;ce / souche, la nature de l&#x26;#39;ADN transformant, le marqueur s&#xE9;lectionnable utilis&#xE9;, le milieu de croissance, et les conditions de l&#x26;#39;impulsion d&#x26;#39;&#xE9;lectroporation. M&#xE9;thodes optimis&#xE9;es pour la transformation &#xE0; la fois lente et rapide producteur-producteur sont d&#xE9;taill&#xE9;es ici. Les efficacit&#xE9;s de transformation pour diff&#xE9;rentes esp&#xE8;ces de mycobact&#xE9;ries et avec diff&#xE9;rents marqueurs de s&#xE9;lection sont signal&#xE9;s.

L&#x26;#39;&#xE9;lectroporation de mycobact&#xE9;ries

Hocheffiziente Umwandlung ist eine wichtige Einschr&auml;nkung in der Studie von Mykobakterien. Die Gattung kann Mycobacterium transformieren schwierig; Dies ist haupts&auml;chlich durch die dicken und wachsartigen Zellwand verursacht aber wird noch versch&auml;rft durch die Tatsache, dass die meisten molekulare Techniken wurden weitl&auml;ufig Verwandte Arten wie Escherichia coli und Bacillus Subtilis. Trotz dieser Hindernisse mykobakterieller Plasmide wurden identifiziert, und jetzt wurde DNA-Transformation vieler mykobakterieller Arten beschrieben. Die erfolgreichste Methode zum Einf&uuml;gen von DNA in Mykobakterien ist Elektroporation. Viele Parameter beitragen zur erfolgreichen Transformation; Dazu geh&ouml;ren die Arten/Belastung, die Art der Umwandlung DNA, die ausw&auml;hlbare Markierung verwendet, das N&auml;hrmedium und die Bedingungen f&uuml;r die Elektroporation-Pulse. Optimierte Methoden f&uuml;r die Umgestaltung der langsam-Z&uuml;chter und schnell-Z&uuml;chter sind hier aufgef&uuml;hrt. Transformation-Effizienz f&uuml;r mykobakterieller Arten und mit verschiedenen w&auml;hlbaren Marker werden gemeldet.

Electroporation von Mykobakterien.

La trasformazione ad alta efficienza &egrave; una limitazione importante nello studio dei micobatteri. Il genere Mycobacterium pu&ograve; essere difficile da trasformare; Questo &egrave; principalmente causato da parete cellulare spessa e pruinosa, ma &egrave; aggravato dal fatto che sono state sviluppate tecniche molecolari pi&ugrave; per specie lontanamente imparentata come Escherichia coli e Bacillus subtilis. Nonostante questi ostacoli, micobatteriche plasmidi sono stati identificati e trasformazione del DNA di molte specie micobatteriche &egrave; ora stata descritta. Il metodo di maggior successo per l&#39;introduzione di DNA in micobatteri &egrave; elettroporazione. Molti parametri di contribuiscono alla trasformazione del successo; Questi includono lo specie/ceppo, la natura del DNA trasformante, il marcatore selezionabile utilizzato, il medium di crescita e le condizioni per l&#39;impulso di elettroporazione. Metodi ottimizzati per la trasformazione del coltivatore lento sia veloce-coltivatore sono dettagliate qui. Efficienze di trasformazione per diverse specie micobatteriche e con vari marcatori selezionabili sono segnalate.

Elettroporazione dei micobatteri.

&#x9AD8;&#x52B9;&#x7387;&#x5909;&#x63DB;&#x306F;&#x30DE;&#x30A4;&#x30B3;&#x30D0;&#x30AF;&#x30C6;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x5236;&#x9650;&#x4E8B;&#x9805;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x5C5E;&#x83CC;&#x306F;&#x3001;&#x5909;&#x63DB;&#x304C;&#x56F0;&#x96E3;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x4E3B;&#x306B;&#x539A;&#x3055;&#x3068;&#x874B;&#x72B6;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x6280;&#x8853;&#x306F;&#x5927;&#x8178;&#x83CC;&#x3084;&#x67AF;&#x8349;&#x83CC;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x9060;&#x7E01;&#x7A2E;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x958B;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x4E8B;&#x5B9F;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x60AA;&#x5316;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x969C;&#x5BB3;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x30DE;&#x30A4;&#x30B3;&#x30D0;&#x30AF;&#x30C6;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x30D7;&#x30E9;&#x30B9;&#x30DF;&#x30C9;&#x304C;&#x540C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x30DE;&#x30A4;&#x30B3;&#x30D0;&#x30AF;&#x30C6;&#x30EA;&#x30A2;&#x7A2E;&#x306E;DNA&#x5F62;&#x8CEA;&#x8EE2;&#x63DB;&#x306F;&#x3001;&#x73FE;&#x5728;&#x8A18;&#x8F09;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x30DE;&#x30A4;&#x30B3;&#x306B;DNA&#x3092;&#x5C0E;&#x5165;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6700;&#x3082;&#x6210;&#x529F;&#x3057;&#x305F;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306F;&#x3001;&#x30A8;&#x30EC;&#x30AF;&#x30C8;&#x30ED;&#x30DD;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x304C;&#x6B63;&#x5E38;&#x306B;&#x5909;&#x63DB;&#x306B;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306F;&#x7A2E;/&#x7CFB;&#x7D71;&#x3001;&#x5F62;&#x8CEA;&#x8EE2;&#x63DB;DNA&#x306E;&#x6027;&#x8CEA;&#x3001;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x9078;&#x629E;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x3001;&#x5897;&#x6B96;&#x57F9;&#x5730;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30A8;&#x30EC;&#x30AF;&#x30C8;&#x30ED;&#x30DD;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x30D1;&#x30EB;&#x30B9;&#x306E;&#x6761;&#x4EF6;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B9;&#x30ED;&#x30FC;&#x683D;&#x200B;&#x200B;&#x57F9;&#x3068;&#x9AD8;&#x901F;&#x751F;&#x7523;&#x8005;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x5F62;&#x8CEA;&#x8EE2;&#x63DB;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6700;&#x9069;&#x5316;&#x306E;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306F;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x8A73;&#x8FF0;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5225;&#x306E;&#x30DE;&#x30A4;&#x30B3;&#x30D0;&#x30AF;&#x30C6;&#x30EA;&#x30A2;&#x7A2E;&#x306E;&#x3001;&#x69D8;&#x3005;&#x306A;&#x9078;&#x629E;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x3068;&#x5F62;&#x8CEA;&#x8EE2;&#x63DB;&#x52B9;&#x7387;&#x304C;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x6297;&#x9178;&#x83CC;&#x306E;&#x30A8;&#x30EC;&#x30AF;&#x30C8;&#x30ED;&#x30DD;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;

&#xACE0;&#xD6A8;&#xC728; &#xBCC0;&#xD658; mycobacteria&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xD55C;&#xACC4;&#xB294;. &#xC18D; &#xC9C4; &#xBCC0;&#xD658;; &#xC5B4;&#xB824;&#xC6B8; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xAC83;&#xC740; &#xB450;&#xAED8; &#xBC00;&#xB78D; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC8FC;&#xB85C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xBA3C; &#xAD00;&#xB828;&#xB41C; &#xC885; &#xB300;&#xC7A5;&#xADE0; &#xB4F1; &#xC0C8; &#xADE0;&#xC758; subtilis&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xBD84;&#xC790; &#xAE30;&#xBC95; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB41C; &#xC0AC;&#xC2E4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD63C;&#xD569;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC7A5;&#xC560;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; mycobacterial &#xD50C;&#xB77C;&#xC2A4; &#xBBF8;&#xB4DC;&#xB97C; &#xD655;&#xC778; &#xD558; &#xACE0; &#xB9CE;&#xC740; mycobacterial &#xC885;&#xC758; DNA &#xBCC0;&#xD658; &#xC124;&#xBA85; &#xC9C0;&#xAE08;. Mycobacteria&#xC5D0; DNA&#xB97C; &#xB3C4;&#xC785;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC00;&#xC7A5; &#xC131;&#xACF5;&#xC801;&#xC778; &#xBC29;&#xBC95;&#xC740; electroporation&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC131;&#xACF5;&#xC801;&#xC778; &#xBCC0;&#xD658;;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD558;&#xB294; &#xB9CE;&#xC740; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218; &#xC774;&#xB4E4;&#xC740; &#xC885;/&#xBCC0;&#xD615;, &#xBCC0;&#xD615; DNA, &#xC120;&#xD0DD; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xB9C8;&#xCEE4; &#xC0AC;&#xC6A9;, &#xC131;&#xC7A5; &#xB9E4;&#xCCB4; &#xBC0F; electroporation &#xD384;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC870;&#xAC74; &#xD2B9;&#xC131;. &#xB290;&#xB9B0; &#xC7AC;&#xBC30; &#xBC0F; &#xBE60;&#xB978; &#xC7AC;&#xBC30;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCD5C;&#xC801;&#xD654; &#xB41C; &#xBC29;&#xBC95; &#xC5EC;&#xAE30; &#xC790;&#xC138;&#xD788; &#xB098;&#xC640; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBCC0;&#xD658; &#xD6A8;&#xC728; mycobacterial &#xC885; &#xBC0F; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC120;&#xD0DD; &#xAC00;&#xB2A5; &#xD45C;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF4;&#xACE0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Electroporation mycobacteria&#xC758;.

Alta eficiencia de transformaci&#xF3;n es una limitaci&#xF3;n importante en el estudio de las micobacterias. El g&#xE9;nero Mycobacterium pueden ser dif&#xED;ciles de transformar; este es causada principalmente por la pared celular de espesor y ceroso pero se agrava por el hecho de que las t&#xE9;cnicas m&#xE1;s moleculares se han desarrollado para especies lejanamente relacionadas tales como Escherichia coli y Bacillus subtilis. A pesar de estos obst&#xE1;culos, los pl&#xE1;smidos de micobacterias se han identificado, y la transformaci&#xF3;n de ADN de muchas especies de micobacterias ha sido descrito ahora. El m&#xE9;todo m&#xE1;s exitoso para introducir ADN en micobacterias es la electroporaci&#xF3;n. Muchos par&#xE1;metros contribuir a la transformaci&#xF3;n con &#xE9;xito, los cuales incluyen la especie / cepa, la naturaleza de la transformaci&#xF3;n de ADN, el marcador seleccionable utilizado, el medio de crecimiento, y las condiciones para el impulso de la electroporaci&#xF3;n. M&#xE9;todos optimizados para la transformaci&#xF3;n de ambos lenta cultivador y productor-r&#xE1;pida se detallan aqu&#xED;. Eficiencias de transformaci&#xF3;n de diferentes especies de micobacterias y con diversos marcadores seleccionables se inform&#xF3;.

Renan Goude

Center for Infectious Disease

Barts and the London School of Medicine and Dentistry

Electroporation of Mycobacteria

Renan Goude

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Barts and the London School of Medicine and Dentistry

Electroporation of Mycobacteria

Center for Infectious Disease