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Whole-cell Recordings of Light Evoked Excitatory Synaptic Currents in the Retinal Slice

We use the whole-cell patch clamp technique to study the synaptic circuitry that underlies visual information processing in the retina. In this video, we ...

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Using the Horseshoe Crab, <em>Limulus Polyphemus</em>, in Vision Research

The American horseshoe crab, Limulus Polyphemus is one of the oldest creatures on earth, and the animal continues to play an indispensable role in ...

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Single-unit <em>In vivo</em> Recordings from the Optic Chiasm of Rat

Information about the visual world is transmitted to the brain in sequences of action potentials in retinal ganglion cell axons that make up the optic ...

Boston University

&#x4E8C;&#x7EF4;&#x5F62;&#x72B6;&#x7684;&#x7315;&#x7334;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x611F;&#x53D7;&#x91CE;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x51B3;&#x5FC3;&#x901A;&#x8FC7;&#x6D4B;&#x91CF;&#x6F02;&#x6D41;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x7A7A;&#x95F4;&#x9891;&#x7387;&#x548C;&#x65B9;&#x5411;&#x7684;&#x6B63;&#x5F26;&#x5149;&#x6805;&#x7684;&#x56DE;&#x5E94;&#x3002;&#x9AD8;&#x7A7A;&#x95F4;&#x9891;&#x7387;&#x5BF9;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x5149;&#x6805;&#x5B9A;&#x4F4D;&#xFF0C;&#x8868;&#x660E;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x7684;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x4E0D;&#x5706;&#x7684;&#x5BF9;&#x79F0;&#x3002;&#x4E00;&#x822C;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x5F62;&#x72B6;&#x4EE5;&#x53CA;&#x6240;&#x8FF0;&#x7684;&#x692D;&#x5706;&#x3002;&#x692D;&#x5706;&#x7684;&#x957F;&#x8F74;&#x5F80;&#x5F80;&#x6307;&#x5411;&#x4E00;&#x4FA7;&#x51F9;&#x6216;&#x5782;&#x76F4;&#x4E8E;&#x6B64;&#x3002;Parvocellular &#x901A;&#x8DEF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E86;&#x66F4;&#x5927;&#x7684;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x692D;&#x5706;&#x6BD4;&#x4E0B;&#x4E18;&#x8111;&#x5927;&#x7EC6;&#x80DE;&#x901A;&#x8DEF;&#x7EC6;&#x80DE; &#xFF1B;&#x4E3B;&#x8981;&#x5230;&#x6B21;&#x8981;&#x5750;&#x6807;&#x8F74;&#x7684;&#x6BD4;&#x4F8B;&#x4E2D;&#x4F4D;&#x6570;&#x5206;&#x522B;&#x4E3A; 1.72 &#x548C; 1.38&#x3002;Parvocellular &#x901A;&#x8DEF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E5F;&#x5F80;&#x5F80;&#x662F;&#x53CC;&#x5CF0;&#x7684;&#x5F62;&#x72B6;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x6536;&#x5230;&#x96F6;&#x6563;&#x9525;/&#x4E24;&#x6781;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4E2D;&#x8F93;&#x5165;&#x7684;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x7075;&#x957F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6709;&#x7EC6;&#x957F;&#x7684;&#x63A5;&#x53D7;&#x57DF;&#x4E2D;&#x5FC3;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x663E;&#x793A;&#x65B9;&#x4F4D;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x3002;

&#x65B9;&#x4F4D;&#x7684;&#x7075;&#x957F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x3002;

The two-dimensional shape of the receptive field center of macaque retinal ganglion cells was determined by measuring responses to drifting sinusoidal gratings of different spatial frequency and orientation. The responses of most cells to high spatial frequencies depended on grating orientation, indicating that their centers were not circularly symmetric. In general, center shape was well described by an ellipse. The major axis of the ellipse tended to point towards the fovea or perpendicular to this. Parvocellular pathway cells had greater center ellipticity than magnocellular pathway cells; the median ratio of the major-to-minor axis was 1.72 and 1.38, respectively. Parvocellular pathway cells also had centers that were often bimodal in shape, suggesting that they received patchy cone/bipolar cell input. We conclude that most ganglion cells in primate retina have elongated receptive field centers and thus show orientation sensitivity.

Orientation sensitivity of ganglion cells in primate retina.

La forme &#xE0; deux dimensions du centre de champ r&#xE9;cepteur macaques cellules ganglionnaires de la r&#xE9;tine est d&#xE9;termin&#xE9;e en mesurant les r&#xE9;ponses &#xE0; la d&#xE9;rive de grilles sinuso&#xEF;dales de fr&#xE9;quence spatiale diff&#xE9;rente et l&#x26;#39;orientation. Les r&#xE9;ponses de la plupart des cellules &#xE0; hautes fr&#xE9;quences spatiales d&#xE9;pendait de l&#x26;#39;orientation r&#xE9;seau, ce qui indique que leurs centres ne sont pas &#xE0; sym&#xE9;trie circulaire. En g&#xE9;n&#xE9;ral, la forme centre a &#xE9;t&#xE9; bien d&#xE9;crite par une ellipse. Le grand axe de l&#x26;#39;ellipse tendance &#xE0; pointer vers la fov&#xE9;a ou perpendiculairement &#xE0; cette. Cellules voie parvocellulaires eu ellipticit&#xE9; plus grande que les cellules centre voie magnocellulaire; le ratio m&#xE9;dian de l&#x26;#39;axe majeur &#xE0; mineur &#xE9;tait de 1,72 et 1,38, respectivement. Cellules voie parvocellulaires &#xE9;galement eu centres qui &#xE9;taient souvent en forme bimodale, ce qui sugg&#xE8;re qu&#x26;#39;ils ont re&#xE7;u c&#xF4;ne in&#xE9;gale / entr&#xE9;e de la cellule bipolaire. Nous concluons que la plupart des cellules ganglionnaires de la r&#xE9;tine des primates ont allong&#xE9; les centres de terrain r&#xE9;ceptif et donc de montrer la sensibilit&#xE9; d&#x26;#39;orientation.

Sensibilit&#xE9; Orientation des cellules ganglionnaires de la r&#xE9;tine des primates

Orientierung Empfindlichkeit der Ganglienzellen im Primaten-Netzhaut.

La forma bidimensionale del centro campo recettivo delle cellule gangliari della retina macaco &egrave; stata determinata misurando le risposte a drifting reticoli sinusoidali di diversa frequenza spaziale e orientamento. Le risposte della maggior parte delle cellule alle alte frequenze spaziali dipendevano da grattugiare orientamento, che indica che i loro centri non erano circolarmente simmetrici. In generale, centro forma &egrave; stato ben descritto da un&#39;ellisse. L&#39;asse maggiore dell&#39;ellisse tendevano a puntare verso la fovea o perpendicolare a questa. Cellule via parvocellulare avevano maggiore ellitticit&agrave; centro magnocellulari delle cellule del percorso; il rapporto mediano dell&#39;asse maggiore-minore era 1.72 e 1,38, rispettivamente. Cellule via parvocellulare avevano anche centri che erano spesso bimodale in forma, suggerendo che hanno ricevuto input cella chiazze cono/bipolare. Possiamo concludere che la maggior parte delle cellule gangliari nella retina del primate hanno allungato il campo recettivo centri e quindi mostrano sensibilit&agrave; di orientamento.

Sensibilit&agrave; di orientamento delle cellule del ganglion nella retina del primate.

&#x30B5;&#x30EB;&#x7DB2;&#x819C;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x91CE;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x90E8;&#x306E;&#x4E8C;&#x6B21;&#x5143;&#x5F62;&#x72B6;&#x304C;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x7A7A;&#x9593;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3068;&#x65B9;&#x4F4D;&#x306E;&#x6B63;&#x5F26;&#x6CE2;&#x683C;&#x5B50;&#x3092;&#x6F02;&#x6D41;&#x3078;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9AD8;&#x3044;&#x7A7A;&#x9593;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x306E;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x304C;&#x5186;&#x5BFE;&#x79F0;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3001;&#x56DE;&#x6298;&#x683C;&#x5B50;&#x306E;&#x5411;&#x304D;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x306E;&#x5F62;&#x306F;&#x3088;&#x304F;&#x6955;&#x5186;&#x3067;&#x8A18;&#x8FF0;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x6955;&#x5186;&#x306E;&#x9577;&#x8EF8;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x306B;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x7AA9;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5782;&#x76F4;&#x306B;&#x5411;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x50BE;&#x5411;&#x304C;&#x307F;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x5C0F;&#x7D30;&#x80DE;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x80CC;&#x5074;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x4E2D;&#x592E;&#x306E;&#x6955;&#x5186;&#x7387;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x5BFE;&#x77ED;&#x8EF8;&#x306E;&#x5E73;&#x5747;&#x7684;&#x306A;&#x6BD4;&#x7387;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;1.72&#x3068;1.38&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x5C0F;&#x7D30;&#x80DE;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x6591;&#x72B6;&#x306E;&#x30B3;&#x30FC;&#x30F3;/&#x30D0;&#x30A4;&#x30DD;&#x30FC;&#x30E9;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x53D6;&#x3063;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x5834;&#x5408;&#x3001;&#x5F62;&#x72B6;&#x306F;&#x4E8C;&#x5CF0;&#x6027;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x30BB;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x970A;&#x9577;&#x985E;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x4E2D;&#x3067;&#x6700;&#x3082;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x53D7;&#x5BB9;&#x91CE;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x3092;&#x4F38;&#x9577;&#x305F;&#x3081;&#x3001;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x611F;&#x5EA6;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3068;&#x7D50;&#x8AD6;&#x3059;&#x308B;&#x3002;

&#x970A;&#x9577;&#x985E;&#x7DB2;&#x819C;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x65B9;&#x5411;&#x611F;&#x5EA6;

&#xC6D0;&#xC22D;&#xC774; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC218;&#xC6A9; &#xD544;&#xB4DC; &#xC13C;&#xD130;&#xC758; 2 &#xCC28;&#xC6D0; &#xC170;&#xC774;&#xD504;&#xB97C; &#xB2E4;&#xB978; &#xACF5;&#xAC04; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xC640; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC744; &#xC815;&#xD604;&#xD30C; &#xACA9;&#xC790; &#xD45C;&#xB958;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xCE21;&#xC815; &#xD558; &#xC5EC; &#xACB0;&#xC815; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xACF5;&#xAC04; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xC751;&#xB2F5; &#xAC00;&#xC6B4;&#xB370; &#xC21C;&#xD658; &#xB300;&#xCE6D; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xACA9;&#xC790; &#xBC29;&#xD5A5; &#xC758;&#xC874; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC13C;&#xD130; &#xBAA8;&#xC591; &#xD0C0;&#xC6D0;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC798; &#xC124;&#xBA85; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD0C0;&#xC6D0;&#xC758; &#xC8FC; &#xCD95; fovea &#xB610;&#xB294;&#xC774;&#xC5D0; &#xC218;&#xC9C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC00;&#xB9AC;&#xD0A8; &#xACBD;&#xD5A5;&#xC774; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. Parvocellular &#xD1B5;&#xB85C; &#xC140; &#xD588;&#xB2E4; magnocellular &#xD1B5;&#xB85C; &#xC140;; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xD070; &#xC13C;&#xD130; ellipticity &#xBA54;&#xC774;&#xC800; &#xB9C8;&#xC774;&#xB108; &#xCD95;&#xC758; &#xC911;&#xAC04; &#xBE44;&#xB294; 1.72&#xC640; 1.38, &#xAC01;&#xAC01;. Parvocellular &#xD1B5;&#xB85C; &#xC140; &#xBAA8;&#xC591;, &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xB204; &#xB355; &#xB204; &#xB355; &#xCF58;/&#xBC14;&#xC774; &#xD3F4;&#xB77C; &#xC140; &#xC785;&#xB825; &#xBC1B;&#xC740; &#xC81C;&#xC548;&#xC5D0; &#xBAA8;&#xB2EC; &#xC790;&#xC8FC; &#xD588;&#xB2E4; &#xC13C;&#xD130; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xACB0;&#xB860; &#xC601;&#xC7A5;&#xB958; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC; &#xC218;&#xC6A9; &#xD544;&#xB4DC; &#xC13C;&#xD130; &#xAE38;&#xCB49;&#xD55C; &#xC788;&#xB2E4; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xBC29;&#xD5A5; &#xAC10;&#xB3C4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC601;&#xC7A5;&#xB958; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xBC29;&#xD5A5; &#xAC10;&#xB3C4;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

La forma en dos dimensiones del centro de campo receptivo de macacos c&#xE9;lulas ganglionares de la retina se determin&#xF3; mediante la medici&#xF3;n de las respuestas a la deriva rejillas sinusoidales de frecuencia diferente y orientaci&#xF3;n espacial. Las respuestas de la mayor&#xED;a de las c&#xE9;lulas a altas frecuencias espaciales depend&#xED;a de orientaci&#xF3;n rejilla, lo que indica que sus centros no eran circularmente sim&#xE9;trica. En general, la forma centro fue bien descrito por una elipse. El eje mayor de la elipse tendido a apuntar hacia la f&#xF3;vea o perpendicular a este. C&#xE9;lulas Parvo v&#xED;a ten&#xED;a mayor elipticidad centro que las c&#xE9;lulas v&#xED;a magnocelular; la proporci&#xF3;n mediana del eje mayor a menor fue 1,72 y 1,38, respectivamente. Las c&#xE9;lulas de la v&#xED;a tambi&#xE9;n ten&#xED;a Parvo centros que a menudo eran bimodal en forma, lo que sugiere que recibi&#xF3; el cono irregular / entrada de la c&#xE9;lula bipolar. Llegamos a la conclusi&#xF3;n de que la mayor&#xED;a de las c&#xE9;lulas ganglionares de la retina de primates se han alargado los centros receptivos de campo y as&#xED; mostrar la sensibilidad de orientaci&#xF3;n.

Orientaci&#xF3;n sensibilidad de las c&#xE9;lulas ganglionares de la retina en el primado

&#x4E3A;&#x4E86;&#x8BC4;&#x4F30;&#x5728;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7A57;&#x5217;&#x8F66;&#x548C;&#x5982;&#x4F55;&#x53EF;&#x80FD;&#x7531;&#x6536;&#x4EF6;&#x4EBA;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5728;&#x5927;&#x8111;&#x4E2D;&#x89E3;&#x7801;&#x7F16;&#x7801;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4ECE;&#x4E2A;&#x522B;&#x732B; X &#x548C; Y &#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8BB0;&#x5F55;&#x548C;&#x89C6;&#x89C9;&#x523A;&#x6FC0;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x4E0E;&#x968F;&#x673A;&#x8C03;&#x5236;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x5404;&#x79CD;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x548C;&#x7A7A;&#x95F4;&#x914D;&#x7F6E;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x6B64;&#x4F30;&#x8BA1;&#x4E3A;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x6A21;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x76F4;&#x63A5;&#x6D4B;&#x91CF;&#x53CD;&#x5E94;&#x6982;&#x7387;&#x5206;&#x5E03;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x7528;&#x7EBF;&#x6027;&#x6216;&#x975E;&#x7EBF;&#x6027;&#x7B97;&#x6CD5;&#x548C;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x67D0;&#x4E9B;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#x7387;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7A57;&#x5217;&#x8F66;&#x5305;&#x542B;&#x4FE1;&#x606F;&#x7684;&#x63A5;&#x53D7;&#x57DF;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x548C;&#x73AF;&#x7ED5;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x548C;&#x73AF;&#x7ED5;&#x6709;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4F20;&#x8F93;&#x80FD;&#x529B;&#xFF0C;&#x673A;&#x5236;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x62EE;&#x6297;&#x4F5C;&#x7528;&#x51CF;&#x5C11;&#x4E86;&#x4FE1;&#x606F;&#x4F20;&#x8F93;&#x548C;&#x4FE1;&#x606F;&#x603B;&#x7387;&#x662F;&#x6709;&#x9650;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x663E;&#x793A;&#x7EBF;&#x6027;&#x7684;&#x89E3;&#x7801;&#x7B97;&#x6CD5;&#x53EF;&#x4EE5;&#x6355;&#x83B7;&#x6240;&#x6709;&#x6709;&#x5173;&#x8584;&#x5F31;&#x7684;&#x6295;&#x5165;&#xFF0C;&#x5728;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7A57;&#x5217;&#x8F66;&#x4E2D;&#x53EF;&#x7528;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5374;&#x9519;&#x8FC7;&#x4E86;&#x5927;&#x91CF;&#x5173;&#x4E8E;&#x5F3A;&#x6295;&#x5165;&#x3002;&#x4E3A;&#x6211;&#x4EEC;&#x6240;&#x4F7F;&#x7528;&#x7684;&#x6700;&#x5F3A;&#x523A;&#x6FC0;&#xFF0C;&#x6700;&#x4F73;&#x7684;&#x7EBF;&#x6027;&#x89E3;&#x7801;&#x5668;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#x7387;&#x5E73;&#x5747;&#x4E3A; 40-70 &#x4F4D;/s &#x8DE8;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C7B;&#x578B;&#xFF0C;&#x800C;&#x76F4;&#x63A5;&#x6D4B;&#x5F97;&#x7684;&#x7387;&#x7EA6;&#x4E3A; 20-40 &#x4F4D;/s &#x66F4;&#x5927;&#x3002;&#x8FD9;&#x610F;&#x5473;&#x7740;&#x5728;&#x67D0;&#x4E9B;&#x523A;&#x6FC0;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x89C6;&#x89C9;&#x4FE1;&#x606F;&#x7F16;&#x7801;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7A57;&#x5217;&#x8F66;&#x7684;&#x65F6;&#x7A7A;&#x7ED3;&#x6784;&#x548C;&#x4E2D;&#x63D0;&#x53D6;&#x6682;&#x65F6;&#x7F16;&#x7801;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#x65F6;&#x9700;&#x8981;&#x4E00;&#x79CD;&#x975E;&#x7EBF;&#x6027;&#x7684;&#x89E3;&#x7801;&#x7B97;&#x6CD5;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x6A21;&#x62DF;&#x7684;&#x7A57;&#x5217;&#x8F66;&#xFF0C;&#x8868;&#x660E;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x7ED3;&#x6784;&#x4E3A;&#x7A57;&#x4EE3;&#x7531;&#x9608;&#x503C;&#x53EF;&#x80FD;&#x89E3;&#x91CA;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x4E00;&#x5B9A;&#x8868;&#x660E;&#x4E00;&#x79CD;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x7F16;&#x7801;&#x65B9;&#x6848;&#x3002;

&#x732B;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#x4F20;&#x8F93;&#x901F;&#x7387;&#x3002;

To assess the information encoded in retinal spike trains and how it might be decoded by recipient neurons in the brain, we recorded from individual cat X and Y ganglion cells and visually stimulated them with randomly modulated patterns of various contrast and spatial configuration. For each pattern, we estimated the information rate of the cells using linear or nonlinear algorithms and for some patterns by directly measuring response probability distributions. We show that ganglion cell spike trains contain information from the receptive field center and surround, that the center and surround have similar signaling capacity, that antagonism between the mechanisms reduces information transmission, and that the total information rate is limited. We also show that a linear decoding algorithm can capture all of the information available in retinal spike trains about weak inputs, but it misses a substantial amount about strong inputs. For the strongest stimulus we used, the information rate of the best linear decoder averaged 40-70 bits/s across ganglion cell types, while the directly measured rate was around 20-40 bits/s greater. This implies that under certain stimulus conditions, visual information is encoded in the temporal structure of retinal spike trains and that a nonlinear decoding algorithm is needed to extract the temporally coded information. Using simulated spike trains, we demonstrate that much of the temporal structure may be explained by the threshold for spike generation and is not necessarily indicative of a complex coding scheme.

Information transmission rates of cat retinal ganglion cells.

Afin d&#x26;#39;&#xE9;valuer l&#x26;#39;information cod&#xE9;e dans les trains pointes de la r&#xE9;tine et la fa&#xE7;on dont il pourrait &#xEA;tre d&#xE9;cod&#xE9; par les neurones dans le cerveau b&#xE9;n&#xE9;ficiaires, nous avons enregistr&#xE9; de X chat individuels et les cellules ganglionnaires Y et visuellement les stimul&#xE9; avec des motifs au hasard modul&#xE9;s de contraste diff&#xE9;rents et la configuration spatiale. Pour chaque mod&#xE8;le, nous avons estim&#xE9; le taux d&#x26;#39;information des cellules en utilisant des algorithmes lin&#xE9;aires ou non lin&#xE9;aires et pour certains mod&#xE8;les en mesurant directement les distributions de probabilit&#xE9; de r&#xE9;ponse. Nous montrons que des cellules ganglionnaires impulsionels contiennent des informations &#xE0; partir du centre du champ r&#xE9;ceptif et surround, que le centre et surround ont une capacit&#xE9; de signalisation similaire, que l&#x26;#39;antagonisme entre les m&#xE9;canismes de transmission de l&#x26;#39;information r&#xE9;duit, et que le taux total des informations est limit&#xE9;. Nous montrons aussi que d&#x26;#39;un algorithme de d&#xE9;codage lin&#xE9;aire peut capturer toutes les informations disponibles dans la r&#xE9;tine trains de potentiels sur les intrants faibles, mais il manque un montant substantiel sur les intrants solides. Pour la plus forte relance, nous avons utilis&#xE9;, le taux d&#x26;#39;information de la meilleure d&#xE9;codeur lin&#xE9;aire en moyenne 40-70 bits par seconde &#xE0; travers les types de cellules ganglionnaires, tandis que le taux &#xE9;tait mesur&#xE9; directement autour de morceaux de 20-40 par seconde de plus. Ce qui implique que sous certaines conditions de stimulation, l&#x26;#39;information visuelle est cod&#xE9;e dans la structure temporelle de la r&#xE9;tine et impulsionels qu&#x26;#39;un algorithme de d&#xE9;codage non lin&#xE9;aire est n&#xE9;cessaire pour extraire l&#x26;#39;information cod&#xE9;e temporellement. Utilisation de simulation trains de potentiels, nous montrent que beaucoup de la structure temporelle peut &#xEA;tre expliqu&#xE9; par le seuil pour la g&#xE9;n&#xE9;ration de pointe et n&#x26;#39;est pas n&#xE9;cessairement indicative d&#x26;#39;un syst&#xE8;me complexe de codage.

Taux de transmission de l&#x26;#39;information de cellules ganglionnaires r&#xE9;tiniennes Cat

Informationen &#xDC;bertragungsraten von Katze retinalen Ganglienzellen.

Per valutare le informazioni codificate nella retina spike treni e come potrebbero essere decodificato dal destinatari dei neuroni nel cervello, abbiamo registrato da singoli cat X e cellule gangliari Y e visivamente stimolato li con modelli modulate in modo casuale di vari contrasti e configurazione spaziale. Per ogni modello, abbiamo stimato il tasso di informazioni delle cellule usando algoritmi lineari o non lineari e per alcuni modelli misurando direttamente le distribuzioni di probabilit&agrave; di risposta. Mostriamo che i treni di spike cellule gangliari contengono informazioni dal centro del campo recettivo e surround, che la centrale e surround hanno simili capacit&agrave; di segnalazione, che antagonismo tra i meccanismi riduce la trasmissione di informazioni, e che il tasso totale di informazioni &egrave; limitato. Mostriamo anche che un algoritmo di decodifica lineare &egrave; in grado di catturare tutte le informazioni disponibili nella retina spike treni su ingressi debole, ma manca una sostanza quantit&agrave; circa ingressi forte. Per lo stimolo pi&ugrave; forte che abbiamo utilizzato, il tasso di informazioni del miglior decoder lineare una media di 40-70 bit/s attraverso il ganglio cell tipi, mentre il tasso direttamente misurato era di circa 20-40 bit/s maggiore. Questo implica che, in determinate condizioni di stimolo, informazioni visive sono codificati nella struttura temporale della retina spike treni e che un algoritmo di decodifica non lineare &egrave; necessario per estrarre le informazioni temporaneamente codificate. Utilizzando i treni spike simulato, ci dimostrano che gran parte della struttura temporale pu&ograve; essere spiegato dalla soglia per la generazione di spike ed &egrave; non necessariamente indicativo di un complesso codifica Schema.

Velocit&agrave; di trasmissione di informazioni delle cellule gangliari della retina gatto.

&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x3067;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x60C5;&#x5831;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x304C;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x8133;&#x5185;&#x306E;&#x53D7;&#x4FE1;&#x8005;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30C7;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x500B;&#x3005;&#x306E;&#x732B;&#x306E;X&#x3068;Y&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x8A18;&#x9332;&#x3057;&#x3001;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306B;&#x69D8;&#x3005;&#x306A;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x3068;&#x7A7A;&#x9593;&#x69CB;&#x6210;&#x306E;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C0;&#x30E0;&#x306B;&#x5909;&#x8ABF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3068;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x3092;&#x523A;&#x6FC0;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5404;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306F;&#x76F4;&#x63A5;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x78BA;&#x7387;&#x5206;&#x5E03;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x7DDA;&#x5F62;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x975E;&#x7DDA;&#x5F62;&#x30A2;&#x30EB;&#x30B4;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x3068;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x60C5;&#x5831;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x3092;&#x63A8;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x5217;&#x8ECA;&#x304C;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x3068;&#x30B5;&#x30E9;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C9;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x80FD;&#x529B;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3001;&#x53D7;&#x5BB9;&#x91CE;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30B5;&#x30E9;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C9;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x60C5;&#x5831;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x5BFE;&#x7ACB;&#x306F;&#x3001;&#x60C5;&#x5831;&#x4F1D;&#x9054;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7DCF;&#x60C5;&#x5831;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x304C;&#x5236;&#x9650;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x7DDA;&#x5F62;&#x89E3;&#x8AAD;&#x30A2;&#x30EB;&#x30B4;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x304C;&#x5F31;&#x3044;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306F;&#x7DB2;&#x819C;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x3067;&#x5229;&#x7528;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x60C5;&#x5831;&#x3092;&#x53D6;&#x308A;&#x8FBC;&#x3080;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x5165;&#x529B;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306F;&#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x306E;&#x91CF;&#x3092;&#x8E74;&#x308B;&#x3002;&#x76F4;&#x63A5;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x901F;&#x5EA6;&#x304C;&#x5927;&#x304D;&#x3044;20&#x304B;&#x3089;40&#x30D3;&#x30C3;&#x30C8;/ s&#x7A0B;&#x5EA6;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x9593;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x304C;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x6700;&#x5F37;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6700;&#x826F;&#x7DDA;&#x5F62;&#x30C7;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C0;&#x306E;&#x60C5;&#x5831;&#x901F;&#x5EA6;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x306B;&#x308F;&#x305F;&#x3063;&#x3066;40&#x304B;&#x3089;70&#x30D3;&#x30C3;&#x30C8;/&#x79D2;&#x3092;&#x5E73;&#x5747;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x8996;&#x899A;&#x60C5;&#x5831;&#x306F;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x5217;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x7684;&#x69CB;&#x9020;&#x3067;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3068;&#x3001;&#x975E;&#x7DDA;&#x5F62;&#x5FA9;&#x53F7;&#x30A2;&#x30EB;&#x30B4;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;&#x4E00;&#x6642;&#x7684;&#x306B;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x60C5;&#x5831;&#x3092;&#x62BD;&#x51FA;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x610F;&#x5473;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30DF;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x6642;&#x9593;&#x7684;&#x306A;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x304C;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x751F;&#x6210;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x7B26;&#x53F7;&#x5316;&#x65B9;&#x5F0F;&#x3092;&#x5FC5;&#x305A;&#x3057;&#x3082;&#x793A;&#x3059;&#x3082;&#x306E;&#x3067;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;

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Para evaluar la informaci&#xF3;n codificada en la retina los trenes de espiga y c&#xF3;mo podr&#xED;a ser decodificado por las neuronas receptoras del cerebro, se registraron a partir de X gato individuales y las c&#xE9;lulas ganglionares de la Y y visualmente estimulado con los patrones al azar modulaci&#xF3;n de contraste diferentes y configuraci&#xF3;n espacial. Para cada modelo, se estim&#xF3; la tasa de informaci&#xF3;n de las c&#xE9;lulas por medio de algoritmos lineales o no lineales y para algunos patrones por medici&#xF3;n directa de las distribuciones de probabilidad de respuesta. Se demuestra que las c&#xE9;lulas ganglionares trenes espiga contiene informaci&#xF3;n desde el centro del campo receptivo y envolvente, que el centro y tienen una capacidad de sonido envolvente similar, de se&#xF1;alizaci&#xF3;n, que el antagonismo entre los mecanismos reduce la transmisi&#xF3;n de informaci&#xF3;n, y que la tasa total de la informaci&#xF3;n es limitada. Tambi&#xE9;n muestran que un algoritmo de decodificaci&#xF3;n lineal puede capturar toda la informaci&#xF3;n disponible en la retina los trenes pico alrededor de las entradas d&#xE9;biles, pero se pierde una cantidad sustancial de las entradas fuertes. Para el m&#xE1;s fuerte est&#xED;mulo hemos utilizado, el tipo de informaci&#xF3;n de la mejor decodificador lineal promedio 40-70 bits por segundo a trav&#xE9;s de tipos de c&#xE9;lulas ganglionares, mientras que la tasa directamente medido fue de alrededor de los bits 20-40 / s mayores. Esto implica que, bajo ciertas condiciones de est&#xED;mulo, la informaci&#xF3;n visual est&#xE1; codificada en la estructura temporal de la retina y los trenes de espiga que un algoritmo de decodificaci&#xF3;n no lineal es necesario para extraer la informaci&#xF3;n codificada temporalmente. Uso de los trenes simulados pico, se demuestra que gran parte de la estructura temporal puede explicarse por el umbral para la generaci&#xF3;n de pico y no es necesariamente indicativa de un complejo esquema de codificaci&#xF3;n.

Tarifas de transmisi&#xF3;n de informaci&#xF3;n de las c&#xE9;lulas ganglionares de la retina del gato

&#x795E;&#x7ECF;&#x566A;&#x97F3;&#x5F15;&#x5165;&#x4E86;&#x7F16;&#x7801;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x7A57;&#x5217;&#x8F66;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x4E0D;&#x786E;&#x5B9A;&#x6027;&#x3002;&#x56E0;&#x4E3A;&#x4E0D;&#x80FD;&#x786E;&#x5B9A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53EF;&#x4EE5;&#x53EF;&#x9760;&#x5730;&#x4F20;&#x8F93;&#x4E86;&#x6709;&#x9650;&#x7684;&#x6570;&#x91CF;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E00;&#x6570;&#x989D;&#x5F88;&#x96BE;&#x91CF;&#x5316;&#x4EE5;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x7ED3;&#x5408;&#x4FE1;&#x53F7;&#x548C;&#x566A;&#x97F3;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x5F53;&#x8BB8;&#x591A;&#x5BA1;&#x5224;&#x5C06;&#x9700;&#x8981;&#x51C6;&#x786E;&#x5730;&#x4F30;&#x8BA1;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x8054;&#x5408;&#x6982;&#x7387;&#x5206;&#x5E03;&#x3002;&#x4EFB;&#x52A1;&#x662F;&#x901A;&#x8FC7;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x6613;&#x4E8E;&#x63A7;&#x5236;&#xFF0C;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x7ED3;&#x5408;&#x52A0;&#x6027;&#x9AD8;&#x65AF;&#x566A;&#x58F0;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x8054;&#x5408;&#x6982;&#x7387;&#x5206;&#x5E03;&#x662F;&#x5B9A;&#x4E49;&#x597D;&#x548C;&#x4FE1;&#x606F;&#x4F20;&#x8F93;&#x901F;&#x7387;&#x53EF;&#x4EE5;&#x4ECE;&#x4F30;&#x8BA1;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x4FE1;&#x566A;&#x6BD4;&#x7684;&#x8BA1;&#x7B97;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x529F;&#x7387;&#x8C31;&#x5206;&#x6790;&#x6307;&#x5B9A;&#x4FE1;&#x53F7;&#x548C;&#x566A;&#x58F0;&#x5BF9;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x4FE1;&#x606F;&#x7F16;&#x7801;&#x7684;&#x8D21;&#x732E;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A;&#x7684;&#x732B;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7A57;&#x5217;&#x8F66;&#x566A;&#x97F3;&#x529F;&#x7387;&#x662F;&#x6700;&#x5C0F;&#x548C;&#x65F6;&#x95F4;&#x4ECE; 0.3 &#x81F3; 20 &#x8D6B;&#x5179;&#x7684;&#x9891;&#x7387;&#x5728;&#x4E0D;&#x65AD;&#x548C;&#x5B83;&#x589E;&#x52A0;&#x901A;&#x5E38;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x523A;&#x6FC0;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x5EA6;&#x7684;&#x9AD8;&#x539F;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x66F4;&#x9AD8;&#x7684;&#x9891;&#x7387;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x8868;&#x660E;&#x566A;&#x58F0;&#x632F;&#x5E45;&#x9891;&#x7387;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x5BA1;&#x5224;&#x5230;&#x5BA1;&#x5224;&#x6CE2;&#x52A8;&#x4E0D;&#x76F8;&#x5173;&#xFF0C;&#x901A;&#x5E38;&#x5206;&#x53D1;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x5EA6;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6307;&#x793A;&#x9AD8;&#x65F6;&#x7A7A;&#x9891;&#x7387;&#x566A;&#x58F0;&#x975E;&#x7EBF;&#x6027;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7A57;&#x5217;&#x8F66;&#xFF0C;&#x521D;&#x7EA7;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x4E2D;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4E0D;&#x662F;&#x56DE;&#x5E94;&#x523A;&#x6FC0;&#x8C03;&#x5236; &gt; 20 Hz.&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x566A;&#x97F3;&#x5728;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x8F93;&#x51FA;&#x4E2D;&#x4F1A;&#x51FA;&#x73B0;&#x6DFB;&#x52A0;&#x5242;&#x3001; &#x767D;&#x548C;&#x9AD8;&#x65AF;&#x4ECE;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x7684;&#x89D2;&#x5EA6;&#x3002;&#x8FD9;&#x6781;&#x5927;&#x5730;&#x7B80;&#x5316;&#x4E86;&#x4FE1;&#x606F;&#x4F20;&#x8F93;&#x5230;&#x521D;&#x7EA7;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x7684;&#x773C;&#x775B;&#x4ECE;&#x5206;&#x6790;&#x548C;&#x4E5F;&#x8BB8;&#x5927;&#x8111;&#x7684;&#x5176;&#x4ED6;&#x533A;&#x57DF;&#x3002;

&#x566A;&#x97F3;&#x5BF9;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7F16;&#x7801;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

Neural noise introduces uncertainty about the signals encoded in neural spike trains. Because of the uncertainty neurons can reliably transmit a limited amount of information. This amount is difficult to quantify for neurons that combine signals and noise in a complex manner, as many trials would be needed to estimate the joint probability distribution of stimulus and neural response accurately. The task is experimentally tractable, however, for neurons that combine signals with additive Gaussian noise. For such neurons, the joint probability distribution is well defined and information transmission rates can be computed from estimates of signal-to-noise ratio. Here we use power spectral analysis to specify the contributions of signal and noise to retinal coding of visual information. We show that in the spike trains of cat ganglion cells noise power is minimal and constant at temporal frequencies from 0.3 to 20 Hz and that it increases at higher frequencies to a plateau level that generally depends on stimulus contrast. We also show that trial-to-trial fluctuations in noise amplitude at different frequencies are uncorrelated and normally distributed. Although the contrast dependence indicates that noise at high temporal frequencies contributes nonlinearly to ganglion cell spike trains, cells in the primary visual cortex are not known to respond to stimulus modulations >20 Hz. Hence, noise in the retinal output would appear additive, white, and Gaussian from their perspective. This greatly simplifies analysis of information transmission from the eye to the primary visual cortex and perhaps other regions of the brain.

Impact of noise on retinal coding of visual signals.

Neural Noise introduit une incertitude sur les signaux cod&#xE9;s en trains de potentiels neuronaux. En raison de l&#x26;#39;incertitude des neurones peuvent transmettre de mani&#xE8;re fiable une quantit&#xE9; limit&#xE9;e d&#x26;#39;informations. Ce montant est difficile &#xE0; quantifier pour les neurones qui combinent des signaux et le bruit d&#x26;#39;une mani&#xE8;re complexe, comme de nombreux essais seraient n&#xE9;cessaires pour estimer la distribution de probabilit&#xE9; conjointe de stimulus et la r&#xE9;ponse neurale pr&#xE9;cision. La t&#xE2;che est exp&#xE9;rimentalement docile, cependant, pour les neurones qui combinent des signaux avec un bruit gaussien additif. Pour les neurones ces, la distribution de probabilit&#xE9; conjointe est bien d&#xE9;finie et les taux de transmission d&#x26;#39;information peut &#xEA;tre calcul&#xE9; &#xE0; partir des estimations de rapport signal sur bruit. Ici, nous utilisons l&#x26;#39;analyse spectrale de puissance de pr&#xE9;ciser les contributions de signal et le bruit de codage de la r&#xE9;tine de l&#x26;#39;information visuelle. Nous montrons que dans les trains de potentiels de ganglion chat cellules puissance de bruit est minime et constante &#xE0; des fr&#xE9;quences temporelles de 0,3 &#xE0; 20 Hz et qu&#x26;#39;il augmente &#xE0; des fr&#xE9;quences plus &#xE9;lev&#xE9;es &#xE0; un niveau plateau qui d&#xE9;pend g&#xE9;n&#xE9;ralement sur le contraste de relance. Nous montrons &#xE9;galement que le proc&#xE8;s &#xE0; proc&#xE8;s fluctuations de l&#x26;#39;amplitude du bruit &#xE0; des fr&#xE9;quences diff&#xE9;rentes ne sont pas corr&#xE9;l&#xE9;es et distribu&#xE9;s normalement. Bien que la d&#xE9;pendance &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;gard de contraste indique que le bruit &#xE0; hautes fr&#xE9;quences temporelles contribue non lin&#xE9;aire &#xE0; des cellules ganglionnaires trains de potentiels, des cellules du cortex visuel primaire ne sont pas connus pour r&#xE9;pondre &#xE0; des modulations de relance&#x26;gt; 20 Hz. Par cons&#xE9;quent, le bruit dans la sortie de r&#xE9;tine semble additif, blanc et gaussien de leur point de vue. Cela simplifie grandement l&#x26;#39;analyse de la transmission de l&#x26;#39;information de l&#x26;#39;&#x153;il au cortex visuel primaire et peut-&#xEA;tre d&#x26;#39;autres r&#xE9;gions du cerveau.

Impact du bruit sur le codage des signaux visuels r&#xE9;tiniens

Auswirkungen von L&#xE4;rm auf die Netzhaut-Kodierung visueller Signale.

Rumore neurale introduce incertezza circa i segnali codificati in treni spike neurale. A causa dell&#39;incertezza dei neuroni possono trasmettere in modo affidabile una quantit&agrave; limitata di informazioni. Questa quantit&agrave; &egrave; difficile da quantificare per i neuroni che combinano i segnali e rumore in maniera complessa, come molti studi sarebbero necessari per stimare con precisione la distribuzione di probabilit&agrave; congiunta di stimolo e di risposta neurale. Il compito &egrave; sperimentalmente trattabili, tuttavia, per i neuroni che combinano i segnali con rumore additivo gaussiano. Per tali neuroni, la distribuzione di probabilit&agrave; congiunta &egrave; ben definita e tassi di trasmissione di informazioni possono essere calcolati dalle stime del rapporto segnale-rumore. Qui usiamo analisi spettrale di potenza per specificare i contributi di segnale e rumore di retina di codifica delle informazioni visive. Mostriamo che in treni di cellule gangliari gatto spike potenza di rumore &egrave; minimo e costante alle frequenze temporali da 0,3 a 20 Hz e che aumenta a frequenze superiori ad un livello di plateau che in genere dipende dal contrasto di stimolo. Mostriamo anche che prova-prova fluttuazioni nell&#39;ampiezza del rumore alle differenti frequenze sono uncorrelated e normalmente distribuite. Anche se la dipendenza di contrasto indica che rumore alle alte frequenze temporali nonlinearly contribuisce ai treni di spike delle cellule gangliari, le cellule della corteccia visiva primaria non sono noti per rispondere alle modulazioni stimolo &amp;gt; 20 Hz. quindi, rumore in uscita della retina apparirebbe bianco, additivo e gaussiana dalla loro prospettiva. Questo semplifica notevolmente l&#39;analisi della trasmissione di informazioni dall&#39;occhio alla corteccia visiva primaria e forse altre regioni del cervello.

Impatto del rumore sulla retina di codificazione di segnali visivi.

&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30E9;&#x30EB;&#x30CE;&#x30A4;&#x30BA;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x5217;&#x3067;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306E;&#x4E0D;&#x78BA;&#x5B9F;&#x6027;&#x3092;&#x5C0E;&#x5165;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x306E;&#x3067;&#x3001;&#x4E0D;&#x78BA;&#x5B9F;&#x6027;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x78BA;&#x5B9F;&#x306B;&#x9650;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x60C5;&#x5831;&#x91CF;&#x3092;&#x9001;&#x4FE1;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x91D1;&#x984D;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x8A66;&#x9A13;&#x304C;&#x6B63;&#x78BA;&#x306B;&#x523A;&#x6FC0;&#x3068;&#x795E;&#x7D4C;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x540C;&#x6642;&#x78BA;&#x7387;&#x5206;&#x5E03;&#x3092;&#x63A8;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3001;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3068;&#x30CE;&#x30A4;&#x30BA;&#x3092;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x305F;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x5B9A;&#x91CF;&#x5316;&#x304C;&#x56F0;&#x96E3;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x306F;&#x3001;&#x52A0;&#x6CD5;&#x30AC;&#x30A6;&#x30B9;&#x96D1;&#x97F3;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3092;&#x7D50;&#x5408;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7684;&#x306B;&#x6271;&#x3044;&#x3084;&#x3059;&#x3044;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x540C;&#x6642;&#x78BA;&#x7387;&#x5206;&#x5E03;&#x304C;&#x660E;&#x78BA;&#x306B;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x60C5;&#x5831;&#x4F1D;&#x9001;&#x901F;&#x5EA6;&#x306F;&#x3001;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5BFE;&#x96D1;&#x97F3;&#x6BD4;&#x306E;&#x63A8;&#x5B9A;&#x5024;&#x304B;&#x3089;&#x8A08;&#x7B97;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3068;&#x8996;&#x899A;&#x60C5;&#x5831;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x3078;&#x306E;&#x30CE;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3092;&#x6307;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x30D1;&#x30EF;&#x30FC;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x89E3;&#x6790;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x732B;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x5217;&#x306E;&#x30CE;&#x30A4;&#x30BA;&#x96FB;&#x529B;&#x306F;0.3&#x304B;&#x3089;20 Hz&#x304B;&#x3089;&#x4E00;&#x6642;&#x7684;&#x306A;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3067;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306B;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x30D7;&#x30E9;&#x30C8;&#x30FC;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306B;&#x9AD8;&#x3044;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3067;&#x5897;&#x52A0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x6700;&#x5C0F;&#x9650;&#x306B;&#x6291;&#x3048;&#x3001;&#x5B9A;&#x6570;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3067;&#x306E;&#x30CE;&#x30A4;&#x30BA;&#x632F;&#x5E45;&#x306E;&#x8A66;&#x9A13;&#x304B;&#x3089;&#x8A66;&#x9A13;&#x306E;&#x5909;&#x52D5;&#x304C;&#x7121;&#x76F8;&#x95A2;&#x3067;&#x3001;&#x901A;&#x5E38;&#x306F;&#x5206;&#x6563;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x304C;&#x9AD8;&#x3044;&#x6642;&#x9593;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3067;&#x30CE;&#x30A4;&#x30BA;&#x304C;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x5217;&#x3092;&#x975E;&#x7DDA;&#x5F62;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3057;&#x3066;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x4E00;&#x6B21;&#x8996;&#x899A;&#x91CE;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x26;gt; 20 Hz&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x5909;&#x8ABF;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x7DB2;&#x819C;&#x51FA;&#x529B;&#x306E;&#x30CE;&#x30A4;&#x30BA;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x89B3;&#x70B9;&#x304B;&#x3089;&#x3001;&#x6DFB;&#x52A0;&#x7269;&#x3001;&#x767D;&#x3001;&#x30AC;&#x30A6;&#x30B9;&#x5206;&#x5E03;&#x306B;&#x898B;&#x3048;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x773C;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x4E00;&#x6B21;&#x8996;&#x899A;&#x91CE;&#x3068;&#x8133;&#x306E;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x4ED6;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x3078;&#x306E;&#x60C5;&#x5831;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x89E3;&#x6790;&#x3092;&#x7C21;&#x7D20;&#x5316;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

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&#xC2E0;&#xACBD; &#xC18C;&#xC74C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xAE30;&#xCC28;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xB41C; &#xC2E0;&#xD638;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBD88;&#xD655;&#xC2E4;&#xC131;&#xC744; &#xC18C;&#xAC1C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBD88;&#xD655;&#xC2E4;&#xC131; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xB274;&#xB7F0; &#xC548;&#xC815;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xC804;&#xC1A1;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xAE08;&#xC561;&#xC740; &#xB9CE;&#xC740; &#xC2DC;&#xB828; &#xC790;&#xADF9; &#xBC0F; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC751;&#xB2F5;&#xC758; &#xACF5;&#xB3D9; &#xD655;&#xB960; &#xBD84;&#xD3EC;&#xB97C; &#xC815;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#xC608;&#xCE21; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xAC83; &#xCC98;&#xB7FC; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xC2E0;&#xD638;&#xC640; &#xC7A1;&#xC74C;&#xC744; &#xACB0;&#xD569; &#xD558;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xACC4;&#xB7C9; &#xD558;&#xAE30;&#xAC00; &#xC5B4;&#xB835;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xC791;&#xC5C5;&#xC740; &#xCCA8;&#xAC00;&#xC81C; &#xAC00;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC7A1;&#xC74C;&#xACFC; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xACB0;&#xD569; &#xD558;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C;, &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC138;&#xACF5;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xACF5;&#xB3D9; &#xD655;&#xB960; &#xBD84;&#xD3EC;&#xB294; &#xC798; &#xC815;&#xC758; &#xD558; &#xACE0; &#xC815;&#xBCF4; &#xC804;&#xC1A1; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC2E0;&#xD638; &#xB300; &#xC7A1;&#xC74C; &#xBE44;&#xC728;&#xC758; &#xCD94;&#xC815;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACC4;&#xC0B0; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xD30C;&#xC6CC; &#xC2A4;&#xD399;&#xD2B8;&#xB7FC; &#xBD84;&#xC11D; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC2E0;&#xD638; &#xBC0F; &#xC18C;&#xC74C; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC01; &#xC815;&#xBCF4; &#xCF54;&#xB529;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;&#xB97C; &#xC9C0;&#xC815;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xACE0;&#xC591;&#xC774; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xAE30;&#xCC28;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC7A1;&#xC74C; &#xC804;&#xB825; &#xC774;&#xBA70; &#xCD5C;&#xC18C; 20 Hz ~ 0.3&#xC5D0;&#xC11C; &#xC784;&#xC2DC; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC77C;&#xC815; &#xD558; &#xACE0; &#xC790;&#xADF9; &#xBA85;&#xC554;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xACE0;&#xC6D0; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0; &#xB354; &#xB192;&#xC740; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC99D;&#xAC00; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xC7AC;&#xD310; &#xC7AC;&#xD310; &#xBCC0;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xB2E4;&#xB978; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C4;&#xD3ED; &#xB178;&#xC774;&#xC988;&#xB294; uncorrelated &#xD558; &#xACE0; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBC30;&#xD3EC;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC140; 1 &#xCC28; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0; &#xC790;&#xADF9; &#xBCC0;&#xC870;&#xC5D0; &#xC751;&#xB2F5;&#xD560; &#xBAA8;&#xB974;&#xB294; &#xB300;&#xBE44; &#xC758;&#xC874;&#xB3C4; &#xB192;&#xC740; &#xC784;&#xC2DC; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB178;&#xC774;&#xC988; &#xAE30;&#xC5EC; &#xB418; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xC5F4;&#xCC28;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xC9C0;&#xB9CC;, &amp;gt; 20 Hz. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xCD9C;&#xB825;&#xC5D0; &#xC7A1;&#xC74C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0A9;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xCCA8;&#xAC00;&#xC81C; &#xD770;&#xC0C9;&#xACFC; &#xAC00;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xAD00;&#xC810;&#xC5D0;&#xC11C;. 1 &#xCC28; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0; &#xB208;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC815;&#xBCF4; &#xC804;&#xB2EC;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D;&#xACFC; &#xC544;&#xB9C8;&#xB3C4; &#xB450;&#xB1CC;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xD06C;&#xAC8C; &#xAC04;&#xB2E8;&#xD574; &#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB9DD;&#xB9C9;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC01; &#xC2E0;&#xD638; &#xCF54;&#xB529;&#xC5D0; &#xC7A1;&#xC74C;&#xC758; &#xC601;&#xD5A5;.

Neural Noise presenta incertidumbre acerca de las se&#xF1;ales codificadas en los trenes de espigas neuronales. Debido a la incertidumbre de las neuronas de forma fiable puede transmitir una cantidad limitada de informaci&#xF3;n. Esta cantidad es dif&#xED;cil de cuantificar para las neuronas que se combinan las se&#xF1;ales y el ruido de una manera compleja, ya que muchas pruebas que se necesitar&#xED;a para estimar la distribuci&#xF3;n de probabilidad conjunta de est&#xED;mulo y la respuesta neuronal con precisi&#xF3;n. La tarea es tratable experimentalmente, sin embargo, para las neuronas que se combinan con las se&#xF1;ales de ruido aditivo Gaussiano. Para tales neuronas, la distribuci&#xF3;n de probabilidad conjunta est&#xE1; bien definida y las tasas de transmisi&#xF3;n de informaci&#xF3;n puede ser calculado a partir de las estimaciones de la relaci&#xF3;n se&#xF1;al-ruido. Aqu&#xED; se utiliza el an&#xE1;lisis espectral de potencia para especificar la contribuci&#xF3;n de la se&#xF1;al y el ruido de codificaci&#xF3;n de la retina de la informaci&#xF3;n visual. Se demuestra que en los trenes de pico de potencia de ruido c&#xE9;lulas ganglionares del gato es m&#xED;nima y constante en las frecuencias temporales de 0,3 a 20 Hz y que aumenta a frecuencias m&#xE1;s elevadas a un nivel de meseta que por lo general depende de est&#xED;mulo de contraste. Tambi&#xE9;n se muestra que el juicio a prueba las fluctuaciones en la amplitud del ruido en diferentes frecuencias est&#xE1;n correlacionadas y se distribuye normalmente. Aunque la dependencia de contraste indica que el ruido a altas frecuencias temporales contribuye no lineal de c&#xE9;lulas ganglionares de los trenes de espigas, las c&#xE9;lulas de la corteza visual primaria no se conocen para responder a las modulaciones de est&#xED;mulo&#x26;gt; 20 Hz. Por lo tanto, el ruido en la salida de la retina parece aditivo, blanco y gaussiano desde su perspectiva. Esto simplifica enormemente el an&#xE1;lisis de la transmisi&#xF3;n de informaci&#xF3;n desde el ojo hasta la corteza visual primaria y tal vez otras regiones del cerebro.

Impacto del ruido en la retina de codificaci&#xF3;n de se&#xF1;ales visuales

&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#x63D0;&#x4F9B;&#x6821;&#x51C6;&#x66F2;&#x7EBF;&#x6821;&#x6B63;&#x773C;&#x538B; (IOP) &#x6D4B;&#x91CF;&#x7ED3;&#x679C;&#x4F7F;&#x7528;&#x9636;&#x6BB5;&#x7B14; XL &#x773C;&#x538B;&#x8BA1;&#x732B;&#x3001; &#x725B;&#x3001; &#x7F8A;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x4ECE; 9 &#x732B;&#x3001; 13 &#x773C;&#x775B;&#x4ECE; 7 &#x725B;&#x3001; 10 &#x773C;&#x775B;&#x4ECE; 5 &#x7F8A;&#x5341;&#x4E8C;&#x773C;&#x775B;&#x4E86;&#x3002;&#x773C;&#x7684;&#x524D;&#x623F;&#x7A7A;&#x5FC3;&#x4F53;&#x5185;&#x3001; &#x539F;&#x4F4D; &#xFF08;&#x7ACB;&#x5373;&#x9A8C;&#x5C38;) &#x6216;&#x524D;&#x4E0E;&#x7EC6;&#x9488;&#x548C; IOP &#x4F53;&#x5185;&#x53D8;&#x5316;&#x662F;&#x4ECE; 10 &#x5230; 90 &#x6BEB;&#x7C73;&#x6C5E;&#x67F1;&#x5728; 10 &#x6BEB;&#x7C73;&#x6C5E;&#x67F1;&#x7684;&#x6B65;&#x9AA4;&#x901A;&#x8FC7;&#x8C03;&#x6574;&#x8FDE;&#x63A5;&#x5230;&#x9488;&#x76D0;&#x6C34;&#x50A8;&#x5C42;&#x7684;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x3002;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x538B;&#x529B;&#x8BBE;&#x7F6E;&#xFF0C;&#x4F5C;&#x4E86;&#x51E0;&#x4E2A;&#x8BFB;&#x6570;&#x7684; IOP&#xFF0C;&#x4F7F;&#x7528;&#x773C;&#x538B;&#x8BA1;&#x3002;&#x677E;&#x6C5F;&#x7B14;&#x8BFB;&#x548C;&#x538B;&#x529B;&#x8868;&#x8BBE;&#x7F6E;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x662F;&#x6D4B;&#x91CF;&#x7684;&#x7EBF;&#x6027;&#x7684;&#x5168;&#x90E8;&#x8303;&#x56F4;&#x5185;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x6570;&#x636E;&#x56DE;&#x5F52;&#x76F4;&#x7EBF;&#x7684;&#x659C;&#x7387;&#x5927;&#x5927;&#x504F;&#x79BB; 1&#xFF0C;&#x8868;&#x793A;&#x8BE5;&#x6587;&#x4E66;&#x6709;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5730;&#x4F4E;&#x4F30;&#x4E86;&#x773C;&#x538B;&#x3002;&#x5BF9;&#x732B;&#x6765;&#x8BF4;&#xFF0C;&#x5E73;&#x5747;&#x5761;&#x5EA6;&#x662F; 0.62 &#x548C;&#x725B;&#x3001; &#x7F8A;&#x4E3A; 0.72 &#x548C; 0.69&#xFF0C;&#x5206;&#x522B;&#x3002;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x540E;&#x4E00;&#x79CD;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x56DE;&#x5F52;&#x76F4;&#x7EBF;&#x4E5F;&#x6709;&#x5927;&#x7EA6; 4.5 &#x6BEB;&#x7C73;&#x6C5E;&#x67F1;&#x7684;&#x975E;&#x96F6;&#x622A;&#x8DDD;&#x3002;&#x4ECE;&#x4F53;&#x5185;&#x548C; ex &#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x773C;&#x775B;&#x548C;&#x4E0D;&#x540C;&#x9636;&#x6BB5;&#x7B14; XL tonometers &#x5F97;&#x5230;&#x4E86;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x53D1;&#x8FBE;&#x56FD;&#x5BB6;&#x7528;&#x4E8E;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x3001; &#x677E;&#x6C5F;&#x7B14; XL &#x53EF;&#x4EE5;&#x63D0;&#x4F9B;&#x53EF;&#x91CD;&#x73B0;&#x548C;&#x51C6;&#x786E;&#x6D4B;&#x91CF;&#x773C;&#x538B;&#x732B;&#x3001; &#x725B;&#x3001; &#x7F8A;&#x65F6;&#x6709;&#x9002;&#x5F53;&#x7684;&#x6D4B;&#x538B;&#x6821;&#x51C6;&#x3002;&#x6821;&#x51C6;&#x66F2;&#x7EBF;&#x8FD9;&#x91CC;&#x63D0;&#x4F9B;&#x7684;&#x90A3;&#x4E9B;&#x62A5;&#x544A;&#x4F7F;&#x7528;&#x6B64;&#x773C;&#x538B;&#x8BA1;&#x5176;&#x4ED6;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x6697;&#x793A;&#x3001; &#x4E0D;&#x540C;&#x5761;&#x4ECE;&#x90A3;&#x4E9B;&#x4E0E;&#x677E;&#x6C5F;&#x7B14;&#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x6A21;&#x578B;&#x6765;&#x8861;&#x91CF;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x5230;&#x7684;&#x66F2;&#x7EBF;&#x7684;&#x518D;&#x73B0;&#x6027;&#x610F;&#x5473;&#x7740;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x53EF;&#x4EE5;&#x7528;&#x6765;&#x7EA0;&#x6B63;&#x4ECE;&#x677E;&#x6C5F;&#x7B14; XL &#x773C;&#x538B;&#x8BFB;&#x6570;&#x65F6;&#x6D4B;&#x538B;&#x662F;&#x4E0D;&#x53EF;&#x80FD;&#x7684;&#x3002;

&#x677E;&#x6C5F;&#x7B14; XL &#x6807;&#x5B9A;&#x66F2;&#x7EBF;&#x7684;&#x732B;&#x3001; &#x725B;&#x3001; &#x7F8A;&#x3002;

The objective of this study was to provide calibration curves for correcting intraocular pressure (IOP) measurements obtained using the Tono-Pen XL tonometer in cats, cows and sheep. Twelve eyes from 9 cats, 13 eyes from 7 cows, 10 eyes from 5 sheep were used. The anterior chamber of the eye was cannulated in vivo, in situ (immediately post mortem) or ex vivo with a fine needle and IOP was varied from 10 to 90 mmHg in steps of 10 mmHg by adjusting the height of a saline reservoir connected to the needle. For each pressure setting, several readings of IOP were made using the tonometer. The relationship between Tono-Pen reading and manometer setting was linear over the full range of measurement. However, the slope of the data regression line deviated significantly from 1 and indicated that the instrument systematically underestimated IOP. For cats the average slope was 0.62 and for cows and sheep it was 0.72 and 0.69, respectively. For the latter animals, the regression line also had a nonzero intercept of approximately 4.5 mmHg. Similar results were obtained from in vivo and ex vivo eyes and with different Tono-Pen XL tonometers. Although developed for use on humans, the Tono-Pen XL can provide reproducible and accurate measurement of IOP in cats, cows and sheep when suitably calibrated by manometry. The calibration curves provided here, and by implication those reported for other animals using this tonometer, differ in slope from those measured with earlier models of the Tono-Pen. The reproducibility of the curves we obtained implies that they can be used to correct IOP readings from the Tono-Pen XL when manometry is not possible.

Tono-Pen XL calibration curves for cats, cows and sheep.

L&#x26;#39;objectif de cette &#xE9;tude &#xE9;tait de fournir des courbes de calibration pour corriger pression intraoculaire (PIO) des mesures obtenues &#xE0; l&#x26;#39;aide du tonom&#xE8;tre Tono-Pen XL chez les chats, les vaches et les moutons. Douze yeux de 9 chats, 13 yeux de 7 vaches, 10 moutons yeux de 5 ont &#xE9;t&#xE9; utilis&#xE9;s. La chambre ant&#xE9;rieure de l&#x26;#39;&#x153;il a &#xE9;t&#xE9; canul&#xE9;e in vivo, in situ (imm&#xE9;diatement post-mortem) ou ex vivo avec une aiguille fine et la PIO a &#xE9;t&#xE9; vari&#xE9; de 10 &#xE0; 90 mmHg dans les &#xE9;tapes de 10 mmHg en ajustant la hauteur d&#x26;#39;un r&#xE9;servoir reli&#xE9; &#xE0; la solution saline aiguille. Pour chaque r&#xE9;glage de la pression, plusieurs lectures de la PIO ont &#xE9;t&#xE9; faites &#xE0; l&#x26;#39;aide du tonom&#xE8;tre. La relation entre Tono-Pen lecture et r&#xE9;glage du manom&#xE8;tre &#xE9;tait lin&#xE9;aire sur toute la gamme de mesure. Cependant, la pente de la droite de r&#xE9;gression des donn&#xE9;es d&#xE9;vi&#xE9; significativement de 1 et a indiqu&#xE9; que l&#x26;#39;instrument syst&#xE9;matiquement sous-estim&#xE9; la PIO. Pour les chats de la pente moyenne &#xE9;tait de 0,62 et pour les vaches et les moutons qu&#x26;#39;il &#xE9;tait de 0,72 et 0,69, respectivement. Pour ces derniers animaux, la droite de r&#xE9;gression a &#xE9;galement eu une interception non nul d&#x26;#39;environ 4,5 mmHg. Des r&#xE9;sultats similaires ont &#xE9;t&#xE9; obtenus &#xE0; partir in vivo et ex vivo yeux et avec diff&#xE9;rents tonom&#xE8;tres XL Tono-Pen. Bien que d&#xE9;velopp&#xE9; pour une utilisation sur les humains, le XL Tono-Pen peut fournir une mesure reproductible et pr&#xE9;cise de la PIO chez les chats, les vaches et les moutons lorsqu&#x26;#39;ils sont convenablement calibr&#xE9; par la manom&#xE9;trie. Les courbes d&#x26;#39;&#xE9;talonnage fourni ici, et par voie de cons&#xE9;quence celles rapport&#xE9;es pour les autres animaux utilisent ce tonom&#xE8;tre, diff&#xE8;rent de la pente &#xE0; partir de celles mesur&#xE9;es avec les mod&#xE8;les ant&#xE9;rieurs de la Tono-Pen. La reproductibilit&#xE9; des courbes que nous avons obtenus implique qu&#x26;#39;elles ne peuvent &#xEA;tre utilis&#xE9;s pour corriger les lectures de la PIO XL Tono-Pen lorsque manom&#xE9;trie n&#x26;#39;est pas possible.

Tono-Pen XL Courbes d&#x26;#39;&#xE9;talonnage pour les chats, les vaches et les moutons

Tono-Pen XL Eichkurven f&#xFC;r Katzen, K&#xFC;he und Schafe.

L&#39;obiettivo di questo studio era quello di fornire le curve di calibrazione per correggere le misurazioni della pressione intraoculare (IOP) ottenute mediante il tonometro Tono-Pen XL in gatti, mucche e pecore. Dodici occhi da 9 gatti, 13 occhi da 7 vacche, 10 occhi da 5 pecora sono stati utilizzati. La camera anteriore dell&#39;occhio &egrave; stata cannulata (immediatamente post mortem) in vivo, in situ o ex vivo con un ago sottile e IOP era varia da 10 a 90 mmHg in passi di 10 mmHg regolando l&#39;altezza di un salino serbatoio collegato all&#39;ago. Per ogni impostazione di pressione, sono state fatte diverse letture di IOP mediante il tonometro. Il rapporto tra Tono-penna lettura e impostazione di manometro &egrave; stato lineare sopra l&#39;intera gamma di misurazione. Tuttavia, la pendenza della retta di regressione dei dati deviato significativamente da 1 e indicato che lo strumento sistematicamente sottovalutato IOP. Per i gatti la pendenza media era 0,62 e per le mucche e le pecore era 0,72 e 0,69, rispettivamente. Per gli animali di quest&#39;ultimi, la linea di regressione aveva anche un&#39;intercetta diversa da zero di circa 4,5 mmHg. Risultati simili sono stati ottenuti da in vivo ed ex vivo occhi e con diversi tonometri XL Tono-Pen. Sebbene sia stato sviluppato per l&#39;uso su esseri umani, il Tono-Pen XL &egrave; in grado di fornire misurazioni precise e riproducibili di IOP in gatti, mucche e pecore quando opportunamente tarati da manometria. Le curve di calibrazione fornito qui e implicitamente quelli riportati per altri animali usando questo tonometro, differiscono in pendenza da quelli misurati con modelli precedenti di Tono-Pen. La riproducibilit&agrave; delle curve che abbiamo ottenuto implica che possono essere utilizzati per correggere le letture di IOP dal Tono-Pen XL quando manometria non &egrave; possibile.

Curve di calibrazione del tono-Pen XL per gatti, mucche e pecore.

&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x76EE;&#x7684;&#x306F;&#x3001;&#x732B;&#x3001;&#x725B;&#x3084;&#x7F8A;&#x306B;&#x9060;&#x91CE;&#x30DA;&#x30F3;XL&#x306E;&#x773C;&#x5727;&#x8A08;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x773C;&#x5727;&#xFF08;IOP&#xFF09;&#x306E;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x5024;&#x3092;&#x88DC;&#x6B63;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x691C;&#x91CF;&#x7DDA;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002; 9&#x732B;7&#x982D;&#x306E;&#x725B;&#x3001;&#x7F8A;5&#x304B;&#x3089;10&#x76EE;&#x304B;&#x3089;13&#x65E5;&#x76EE;&#x304B;&#x3089;12&#x76EE;&#x304C;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x306B;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x751F;&#x7406;&#x98DF;&#x5869;&#x6C34;&#x30BF;&#x30F3;&#x30AF;&#x306E;&#x9AD8;&#x3055;&#x3092;&#x8ABF;&#x6574;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x524D;&#x773C;&#x623F;&#x304C;&#x305D;&#x306E;&#x5834;&#x3067;&#x3001;in vivo&#x3067;&#x30AB;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30EC;&#x3092;&#x633F;&#x5165;&#x3057;&#x305F;&#xFF08;&#x3059;&#x3050;&#x306B;&#x6B7B;&#x5F8C;&#xFF09;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x7D30;&#x91DD;&#x3068;IOP&#x3068;ex vivo&#x3067;&#x306F;10&#x301C;10mmHg&#x306E;&#x624B;&#x9806;&#x3067;90 mmHg&#x306B;&#x5909;&#x5316;&#x3055;&#x305B;&#x305F;&#x91DD;&#x3002;&#x5404;&#x5727;&#x529B;&#x8A2D;&#x5B9A;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306F;&#x3001;IOP&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x5024;&#x306F;&#x3001;&#x773C;&#x5727;&#x8A08;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x884C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x9060;&#x91CE;&#x30DA;&#x30F3;&#x8AAD;&#x66F8;&#x3084;&#x5727;&#x529B;&#x8A08;&#x306E;&#x8A2D;&#x5B9A;&#x3068;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306F;&#x3001;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x306E;&#x5168;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306B;&#x308F;&#x305F;&#x3063;&#x3066;&#x76F4;&#x7DDA;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x56DE;&#x5E30;&#x76F4;&#x7DDA;&#x306E;&#x50BE;&#x304D;&#x306F;&#x3001;1&#x304B;&#x3089;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x9038;&#x8131;&#x3057;&#x3001;&#x6A5F;&#x5668;&#x304C;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7684;&#x306B;IOP&#x3092;&#x904E;&#x5C0F;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x732B;&#x306E;&#x5E73;&#x5747;&#x52FE;&#x914D;&#x306F;0.62&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x725B;&#x3084;&#x7F8A;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x3001;0.72&#x3068;0.69&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x5F8C;&#x8005;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306F;&#x3001;&#x56DE;&#x5E30;&#x76F4;&#x7DDA;&#x3082;&#x7D04;4.5 mmHg&#x306E;&#x30BC;&#x30ED;&#x4EE5;&#x5916;&#x306E;&#x30A4;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x30BB;&#x30D7;&#x30C8;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x304C;in vivo&#x304A;&#x3088;&#x3073;ex vivo&#x3067;&#x306E;&#x76EE;&#x3068;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x9060;&#x91CE;&#x30DA;&#x30F3;XL&#x306E;&#x773C;&#x5727;&#x8A08;&#x3068;&#x304B;&#x3089;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x4EBA;&#x9593;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x958B;&#x767A;&#x304C;&#x9069;&#x5207;&#x306B;&#x5185;&#x5727;&#x3067;&#x6821;&#x6B63;&#x3059;&#x308B;&#x5834;&#x5408;&#x3001;&#x9060;&#x91CE;&#x30DA;&#x30F3;XL&#x306F;&#x3001;&#x732B;&#x3001;&#x725B;&#x3084;&#x7F8A;&#x306E;IOP&#x306E;&#x518D;&#x73FE;&#x6027;&#x3068;&#x6B63;&#x78BA;&#x306A;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x691C;&#x91CF;&#x7DDA;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3001;&#x3068;&#x6697;&#x793A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x773C;&#x5727;&#x8A08;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3082;&#x306E;&#x306F;&#x3001;&#x9060;&#x91CE;&#x30DA;&#x30F3;&#x306E;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3067;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3082;&#x306E;&#x3068;&#x50BE;&#x304D;&#x304C;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x304C;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x66F2;&#x7DDA;&#x306E;&#x518D;&#x73FE;&#x6027;&#x306F;&#x5185;&#x5727;&#x304C;&#x4E0D;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x5834;&#x5408;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x304C;&#x9060;&#x91CE;&#x30DA;&#x30F3;XL&#x304B;&#x3089;IOP&#x6E2C;&#x5B9A;&#x5024;&#x3092;&#x4FEE;&#x6B63;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x610F;&#x5473;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

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&#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xBAA9;&#xC801;&#xC740; &#xACE0;&#xC591;&#xC774;, &#xC18C;, &#xC591; &#xD1A0; &#xB178; &#xD39C; XL tonometer&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xAC00;&#xC838;&#xC628; intraocular &#xC555;&#xB825; (IOP) &#xCE21;&#xC815; &#xD55C; &#xAD50;&#xC815; &#xCEE4;&#xBE0C;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD588;&#xB2E4;. 12 &#xB208; 9 &#xACE0;&#xC591;&#xC774;, 7 &#xC554;&#xC18C;&#xC5D0;&#xC11C; 13 &#xB208;, 5 &#xC591; &#xC73C;&#xB85C;&#xBD80;&#xD130; 10 &#xB208;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xB208;&#xC758; &#xC55E;&#xCABD;&#xC5D0; &#xCC54;&#xBC84; (&#xC989;&#xC2DC; &#xC0AC;&#xD6C4;) &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74;, &#xC6D0;&#xB798;&#xC758; cannulated&#xB294; &#xB610;&#xB294; &#xBC8C;&#xAE08; &#xBC14;&#xB298; &#xBC0F; IOP vivo ex &#xB2E4;&#xC591; &#xD588;&#xB2E4; 10&#xC5D0;&#xC11C; 10 Mmhg&#xC758; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; 90 Mmhg&#xB97C; &#xBC14;&#xB298;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB41C; &#xC2DD; &#xC5FC; &#xC218; &#xC800;&#xC218;&#xC9C0;&#xC758; &#xB192;&#xC774; &#xC870;&#xC815; &#xD558; &#xC5EC;. &#xAC01; &#xC555;&#xB825; &#xC124;&#xC815; IOP&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC218;&#xCE58;&#xB97C; tonometer &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xB3C4;&#xB178; &#xD39C; &#xC77D;&#xAE30; &#xBC0F; &#xC555;&#xB825; &#xACC4; &#xC124;&#xC815;&#xC758; &#xAD00;&#xACC4;&#xB294; &#xC804;&#xCCB4; &#xCE21;&#xC815; &#xBC94;&#xC704;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xC120;&#xD615;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xD68C;&#xADC0; &#xC120;&#xC758; &#xC2AC;&#xB85C;&#xD504; 1&#xC5D0;&#xC11C; &#xD06C;&#xAC8C; &#xC774;&#xD0C8; &#xD558; &#xACE0; &#xC545;&#xAE30;&#xB294; IOP&#xC744; &#xCCB4;&#xACC4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xACFC;&#xC18C; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD45C;&#xC2DC;. &#xACE0;&#xC591;&#xC774; &#xB300; &#xD55C; &#xD3C9;&#xADE0; &#xACBD;&#xC0AC;&#xB294; 0.62 &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC18C;&#xC640; &#xC591; &#xB4E4;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; 0.72 0.69, &#xAC01;&#xAC01;. &#xD6C4;&#xC790;&#xC758; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD68C;&#xADC0; &#xC120; &#xC57D; 4.5 Mmhg&#xC758; 0&#xC774; &#xC544;&#xB2CC; &#xC694;&#xACA9;&#xC744; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0;&#xC11C; ex vivo &#xB208; &#xBC0F; &#xB2E4;&#xB978; &#xB3C4;&#xB178; &#xD39C; XL tonometers&#xC640; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC5BB;&#xC740; &#xAC83;. &#xBE44;&#xB85D; &#xC778;&#xAC04;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xAC1C;&#xBC1C;, &#xD39C; &#xD1A0; &#xB178; XL &#xACE0;&#xC591;&#xC774;, &#xC18C;, &#xC591; &#xB54C; manometry&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC801;&#xC808; &#xD558; &#xAC8C; &#xBCF4;&#xC815; &#xB41C; IOP&#xC758; &#xC815;&#xD655; &#xD558; &#xACE0; &#xC7AC;&#xD604; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xCE21;&#xC815;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAD50;&#xC815; &#xACE1;&#xC120;&#xACFC; &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC81C;&#xACF5; &#xC758;&#xBBF8;&#xC0C1; &#xADF8;&#xC774; tonometer&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xB2E4;&#xB978; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBCF4;&#xACE0; &#xD1A0; &#xB178; &#xD39C;&#xC758; &#xC774;&#xC804; &#xBAA8;&#xB378;&#xACFC; &#xCE21;&#xC815; &#xB41C; &#xC2AC;&#xB85C;&#xD504;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC5BB;&#xC740; &#xACE1;&#xC120;&#xC758; &#xC7AC;&#xD604;&#xC131;&#xC744; manometry &#xC218; &#xC5C6;&#xAE30; &#xB54C; &#xB3C4;&#xB178; &#xD39C; XL&#xC5D0;&#xC11C; IOP &#xD310;&#xB3C5;&#xC744; &#xD574;&#xACB0; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC758;&#xBBF8; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB3C4;&#xB178; &#xD39C; XL &#xACE0;&#xC591;&#xC774;, &#xC816;&#xC18C;&#xC640; &#xC591; &#xB4E4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAD50;&#xC815; &#xACE1;&#xC120;.

El objetivo de este estudio era proporcionar a las curvas de calibraci&#xF3;n para la correcci&#xF3;n de la presi&#xF3;n intraocular (PIO) las mediciones obtenidas con el ton&#xF3;metro Tono-Pen XL en los gatos, vacas y ovejas. Doce ojos de los gatos 9, 13 ojos de 7 vacas, 10 ojos de 5 ovejas se utilizaron. La c&#xE1;mara anterior del ojo se canul&#xF3; in vivo, in situ (inmediatamente post-mortem) o ex vivo con una aguja fina y la PIO se vari&#xF3; de 10 a 90 mmHg en pasos de 10 mm de Hg mediante el ajuste de la altura de un dep&#xF3;sito conectado a la soluci&#xF3;n salina aguja. Para cada ajuste de la presi&#xF3;n, varias lecturas de la presi&#xF3;n intraocular se realiza mediante el ton&#xF3;metro. La relaci&#xF3;n entre Tono-Pen lectura y ajuste man&#xF3;metro fue lineal en la gama de medici&#xF3;n. Sin embargo, la pendiente de la recta de regresi&#xF3;n de datos se desvi&#xF3; significativamente de un e indic&#xF3; que el instrumento subestimado sistem&#xE1;ticamente la PIO. Para los gatos de la pendiente promedio fue de 0,62 y para las vacas y las ovejas que fue de 0,72 y 0,69, respectivamente. Para estos &#xFA;ltimos animales, la l&#xED;nea de regresi&#xF3;n tambi&#xE9;n tuvo una intercepci&#xF3;n distinta de cero de aproximadamente 4,5 mm de Hg. Resultados similares se obtuvieron de los ojos en vivo y ex vivo y con diferentes Tono-Pen XL ton&#xF3;metros. Aunque se desarroll&#xF3; para su uso en seres humanos, el Tono-Pen XL puede proporcionar una medici&#xF3;n exacta y reproducible de la PIO en los gatos, vacas y ovejas, cuando debidamente calibrados por manometr&#xED;a. Las curvas de calibraci&#xF3;n que aqu&#xED;, y por ende a los reportados para otros animales que utilizan este ton&#xF3;metro, difieren en la pendiente de los medidos con los modelos anteriores de la Tono-Pen. La reproducibilidad de las curvas que obtuvimos implica que se pueden utilizar para corregir las lecturas de la PIO de la XL Tono-Pen cuando manometr&#xED;a no es posible.

Tono-Pen XL curvas de calibraci&#xF3;n para los gatos, vacas y ovejas

&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x54CD;&#x5E94;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x8F93;&#x5165;&#x4E2D;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#x636E;&#x62A5;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x751A;&#x81F3;&#x53EF;&#x4EE5;&#x8BC6;&#x522B;&#x590D;&#x6742;&#x65F6;&#x6001;&#x7684;&#x8F93;&#x5165;&#x7684;&#x6A21;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x548C;&#x4FE1;&#x53F7;&#x6A21;&#x5F0F;&#x4E2D;&#x7684;&#x8FDD;&#x6CD5;&#x884C;&#x4E3A;&#x3002;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x65F6;&#x63D0;&#x51FA;&#x4E86;&#x4E00;&#x8FDE;&#x4E32;&#x7684;&#x95EA;&#x70C1;&#xFF0C;&#x5C55;&#x793A;&#x5404;&#x79CD;&#x5404;&#x6837;&#x7684;&#x5C04;&#x51FB;&#x6982;&#x51B5;&#x548C;&#x8BB8;&#x591A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x663E;&#x793A;&quot;&#x7701;&#x7565;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x53CD;&#x5E94;&quot;(OSR&#xFF09;&#xFF0C;&#x5728;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x53D1;&#x5C04;&#x5F3A;&#x70C8;&#x5982;&#x679C; flash &#x5E8F;&#x5217;&#x4E2D;&#x7684;&#x88AB;&#x7701;&#x7565;&#x4E86;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x901A;&#x8FC7;&#x5728;&#x5B9A;&#x671F;&#x7684; flash &#x5E8F;&#x5217;&#x54CD;&#x5E94;&#x877E;&#x8788;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x4E2D;&#x8BB0;&#x5F55;&#x4ECE;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x7A81;&#x89E6;&#x7535;&#x6D41;&#x5BA1;&#x67E5;&#x7A81;&#x89E6; OSR &#x7684;&#x8D77;&#x6E90;&#x3002;&#x7B26;&#x5408;&#x524D;&#x4E00;&#x7A57;&#x5F55;&#x5236;&#xFF0C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5C55;&#x51FA; OSR &#x5728;&#x5176;&#x5F53;&#x524D;&#x7684;&#x54CD;&#x5E94;&#x5E76; OSR &#x8F6C;&#x79FB;&#x65F6;&#x95F4;&#x4E0E;&#x66F4;&#x6539;&#x95EA;&#x5149;&#x9891;&#x7387;&#xFF0C;&#x5B83;&#x53EF;&#x4EE5;&#x9884;&#x6D4B;&#x4E0B;&#x4E00;&#x4E2A; flash &#x5E94;&#x5728;&#x53D1;&#x751F;&#x65F6;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x884C;&#x4E3A;&#x53EF;&#x80FD;&#x770B;&#x8D77;&#x6765;&#x5F88;&#x590D;&#x6742;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7B80;&#x5355;&#x7684;&#x7EBF;&#x6027;&#x975E;&#x7EBF;&#x6027;&#x6A21;&#x578B;&#x4E0E;&#x7A57;&#x9608;&#x503C;&#x53EF;&#x8D1F;&#x8D23;&#x5BF9;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728; OSR &#x548C;&#x6DFB;&#x52A0;&#x6350;&#x6B3E;&#x4ECE;&#x5173;&#x95ED;&#x7684;&#x9014;&#x5F84;&#x53EF;&#x4EE5;&#x89E3;&#x91CA;&#x590D;&#x6742;&#x5C04;&#x51FB;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x5728;&#x5176;&#x4ED6;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x89C1;&#x5230;&#x7684;&#x5404;&#x79CD;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x7684;&#x751F;&#x7406;&#x548C;&#x6A21;&#x62DF;&#x7ED3;&#x679C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x4E86;&#x89E3;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x4FE1;&#x606F;&#x5904;&#x7406;&#x673A;&#x5236;&#x53CA;&#x5176;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

&#x7528;&#x4E00;&#x79CD;&#x7B80;&#x5355;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7535;&#x8DEF;&#x7684;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x65F6;&#x6001;&#x53CD;&#x5E94;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;

The retina can respond to a wide array of features in the visual input. It was recently reported that the retina can even recognize complicated temporal input patterns and signal violations in the patterns. When a sequence of flashes was presented, ganglion cells exhibited a variety of firing profiles and many cells showed an "omitted stimulus response" (OSR), in which they fired strongly if a flash in the sequence was omitted. We examined the synaptic origins of the OSR by recording excitatory synaptic currents from ganglion cells in the salamander retina in response to periodic flash sequences. Consistent with previous spike recordings, ganglion cells exhibited an OSR in their current response and the OSR shifted in time with a change in flash frequency such that it could predict when the next flash should have occurred. Although the behavior may seem sophisticated, we show that a simple linear-nonlinear model with a spike threshold can account for the OSR in on ganglion cells and that the variety of complex firing profiles seen in other ganglion cells can be explained by adding contributions from the off pathway. We discuss the physiological and simulation results and their implications for understanding retinal mechanisms of visual information processing.

Complex temporal response patterns with a simple retinal circuit.

La r&#xE9;tine peut r&#xE9;pondre &#xE0; un large &#xE9;ventail de fonctionnalit&#xE9;s dans l&#x26;#39;entr&#xE9;e visuelle. On a r&#xE9;cemment signal&#xE9; que la r&#xE9;tine peut m&#xEA;me reconna&#xEE;tre complexes mod&#xE8;les d&#x26;#39;entr&#xE9;e de signaux temporels et les violations dans les mod&#xE8;les. Quand une s&#xE9;rie d&#x26;#39;&#xE9;clairs a &#xE9;t&#xE9; pr&#xE9;sent&#xE9;, les cellules ganglionnaires expos&#xE9;e une vari&#xE9;t&#xE9; de mise &#xE0; feu des profils et des cellules de nombreux montr&#xE9; une &#x26;quot;stimulus-r&#xE9;ponse omis&#x26;quot; (DSO), dans laquelle ils tir&#xE9; fermement si un &#xE9;clair dans la s&#xE9;quence a &#xE9;t&#xE9; omis. Nous avons examin&#xE9; les origines synaptiques de l&#x26;#39;OSR en enregistrant courants synaptiques excitateurs &#xE0; partir de cellules ganglionnaires de la r&#xE9;tine de salamandre en r&#xE9;ponse &#xE0; des s&#xE9;quences d&#x26;#39;&#xE9;clairs p&#xE9;riodiques. Conform&#xE9;ment &#xE0; enregistrements pic pr&#xE9;c&#xE9;dent, les cellules ganglionnaires pr&#xE9;sentaient une OSR dans leur r&#xE9;ponse actuelle et l&#x26;#39;OSR d&#xE9;cal&#xE9; dans le temps avec un changement dans la fr&#xE9;quence des bouff&#xE9;es de telle sorte qu&#x26;#39;il ne pouvait pr&#xE9;dire quand le prochain &#xE9;clair aurait d&#xFB; avoir lieu. Bien que le comportement peut sembler sophistiqu&#xE9;e, nous montrons que d&#x26;#39;un simple lin&#xE9;aire non lin&#xE9;aire du mod&#xE8;le avec un seuil de pic peut rendre compte de l&#x26;#39;OSR sur les cellules ganglionnaires et que la vari&#xE9;t&#xE9; des profils de tir complexes vus dans les cellules ganglionnaires autres peut &#xEA;tre expliqu&#xE9; en ajoutant les contributions de la hors sentier. Nous discutons les r&#xE9;sultats physiologiques et de simulation et de leurs implications pour la compr&#xE9;hension des m&#xE9;canismes de la r&#xE9;tine traitement des informations visuelles.

Des motifs complexes r&#xE9;ponse temporelle avec un circuit simple r&#xE9;tinienne

Die Netzhaut kann auf eine breite Palette von Funktionen in den visuellen Input reagieren. Vor kurzem wurde berichtet, dass die Netzhaut kann sogar komplizierte zeitlichen Eingang Muster erkennen und Verletzungen in den Mustern signalisieren. Als eine Folge der Blitze pr&auml;sentiert wurde, stellte Ganglienzellen verschiedener Profile und viele Zellen zeigte eine &quot;ausgelassene Impulse Response&quot; (ASR), in denen sie stark ausgel&ouml;st, wenn ein Blitz in der Sequenz weggelassen wurde. Wir untersucht die synaptische Urspr&uuml;nge der ASR Aufzeichnung von erregenden synaptischen Str&ouml;me von Ganglienzellen in der Netzhaut Schwanzlurch als Reaktion auf periodische Flashabl&auml;ufen. In &Uuml;bereinstimmung mit fr&uuml;heren Aufnahmen der Spitze, Ganglienzellen ausgestellt ein ASR in ihrer aktuellen Antwort und die ASR verlagerte rechtzeitig mit einer &Auml;nderung in flash Frequenz so, dass es voraussagen k&ouml;nnte, wenn der n&auml;chste Blitz durchgef&uuml;hrt wurden, sollten. Obwohl das Verhalten anspruchsvolle erscheinen mag, zeigen wir, dass ein einfaches lineares und nichtlineare Modell mit einer Spitze-Schwelle der ASR in auf Ganglienzellen ausmachen kann und die Vielfalt der komplexen feuern Profilen gesehen in andere Ganglienzellen erkl&auml;rt werden kann, indem Sie Beitr&auml;ge aus der Weg Weg hinzuf&uuml;gen. Wir diskutieren die physiologischen und Simulationsergebnisse und deren Auswirkungen f&uuml;r das Verst&auml;ndnis der Netzhaut Mechanismen der visuellen Informationsverarbeitung.

Komplexe zeitliche Antwort-Muster mit einer einfachen Schaltung der Netzhaut.

La retina pu&ograve; rispondere a una vasta gamma di funzioni di input visivi. &Egrave; stato recentemente riportato che la retina pu&ograve; anche riconoscere complicati modelli input temporale e segnalare violazioni nei modelli. Quando &egrave; stata presentata una sequenza di lampeggi, cellule gangliari espone una variet&agrave; di profili e molte cellule hanno mostrate una &quot;omesso di stimolo risposta&quot; di infornamento (OSR), in cui hanno sparato fortemente se &egrave; stato omesso un flash in sequenza. Abbiamo esaminato le origini sinaptiche del PPR di registrazione correnti sinaptiche eccitatorie dalle cellule gangliari della retina Salamandra in risposta alle sequenze flash periodici. Coerente con le precedenti registrazioni di spike, cellule gangliari espose un PPR nella loro risposta corrente e il PPR spostato nel tempo con un cambiamento nella frequenza dei lampi tale che esso potrebbe predire quando il prossimo flash dovrebbe avere si &egrave; verificato. Anche se il comportamento pu&ograve; sembrare sofisticato, mostriamo che il PPR in su cellule gangliari pu&ograve; rappresentare un semplice modello lineare-non lineare con una soglia di spike e che la variet&agrave; di profili complessi infornamento visto in altre cellule gangliari pu&ograve; essere spiegata con l&#39;aggiunta di contributi provenienti dal via fuori. Discutiamo il fisiologico e risultati di simulazione e le loro implicazioni per la comprensione della retina meccanismi di elaborazione delle informazioni visive.

Modelli di risposta temporale complessi con un semplice circuito della retina.

&#x7DB2;&#x819C;&#x306F;&#x8996;&#x899A;&#x5165;&#x529B;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x5E83;&#x3044;&#x914D;&#x5217;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x304C;&#x6700;&#x8FD1;&#x7DB2;&#x819C;&#x3067;&#x3082;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x6642;&#x9593;&#x7684;&#x306A;&#x5165;&#x529B;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3068;&#x4FE1;&#x53F7;&#x9055;&#x53CD;&#x3092;&#x8A8D;&#x8B58;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x70B9;&#x6EC5;&#x306E;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x304C;&#x63D0;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x5185;&#x306E;&#x30D5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x304C;&#x7701;&#x7565;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5834;&#x5408;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x5F37;&#x304F;&#x767A;&#x5C04;&#x3059;&#x308B; &#x26;quot;&#x3092;&#x7701;&#x7565;&#x3057;&#x3001;&#x523A;&#x6FC0;&#x5FDC;&#x200B;&#x200B;&#x7B54;&#x3092;&#x26;quot;&#xFF08;OSR&#xFF09;&#x3001;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x713C;&#x6210;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x7A2E;&#x3005;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x5B9A;&#x671F;&#x7684;&#x306A;&#x30D5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#xB7;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x30B5;&#x30F3;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30A6;&#x30AA;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x96FB;&#x6D41;&#x3092;&#x8A18;&#x9332;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;OSR&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x8D77;&#x6E90;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x8A18;&#x9332;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x96FB;&#x6D41;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3068;&#x3001;&#x6B21;&#x306E;&#x30D5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x304D;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x304C;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30D5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306E;&#x983B;&#x5EA6;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x6642;&#x9593;&#x7684;&#x306B;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;OSR&#x3067;OSR&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x52D5;&#x4F5C;&#x304C;&#x6D17;&#x7DF4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x898B;&#x3048;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x304C;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x306E;&#x3057;&#x304D;&#x3044;&#x5024;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x5358;&#x7D14;&#x306A;&#x7DDA;&#x5F62;&#x975E;&#x7DDA;&#x5F62;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306B;&#x306F;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x306E;OSR&#x3092;&#x8003;&#x616E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x713C;&#x6210;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x306E;&#x69D8;&#x3005;&#x306A;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x62E0;&#x51FA;&#x91D1;&#x3092;&#x8FFD;&#x52A0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x30AA;&#x30D5;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x8996;&#x899A;&#x60C5;&#x5831;&#x51E6;&#x7406;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30B7;&#x30DF;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x542B;&#x610F;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8B70;&#x8AD6;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5358;&#x7D14;&#x7DB2;&#x819C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x6642;&#x9593;&#x5FDC;&#x7B54;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;

&#xB9DD;&#xB9C9; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC2DC;&#xAC01; &#xC785;&#xB825;&#xC5D0; &#xC751;&#xB2F5;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCD5C;&#xADFC; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC2EC;&#xC9C0;&#xC5B4; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC801; &#xC785;&#xB825;&#xB41C; &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xC778;&#xC2DD; &#xD558; &#xACE0; &#xC2E0;&#xD638; &#xD328;&#xD134;&#xC5D0; &#xC704;&#xBC18;&#xC73C;&#xB85C; &#xC54C;&#xB824;&#xC84C;&#xB2E4;. &#xC12C;&#xAD11;&#xC758; &#xC21C;&#xC11C; &#xC81C;&#xC2DC; &#xD588;&#xB2E4; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xC804;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xD504;&#xB85C; &#xD30C;&#xC77C; &#xBC0F; &#xB9CE;&#xC740; &#xC140; &quot;&#xC0DD;&#xB7B5; &#xB41C; &#xC790;&#xADF9; &#xBC18;&#xC751;&quot;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xC5C8;&#xB2E4; (OSR) &#xD574;&#xB294; &#xACE0; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD50C;&#xB798;&#xC2DC;&#xB294; &#xC0DD;&#xB7B5; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0;&#xC5D0;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC815;&#xAE30;&#xC801;&#xC778; &#xD50C;&#xB798;&#xC2DC; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3C4;&#xB871;&#xB1FD; &#xB9DD;&#xB9C9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xB958;&#xB97C; &#xAE30;&#xB85D; &#xD558; &#xC5EC; OSR&#xC758; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xAE30;&#xC6D0; &#xAC80;&#xC0AC;. &#xC774;&#xC804; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xB179;&#xC74C;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58;, &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC; &#xC790;&#xC2E0;&#xC758; &#xD604;&#xC7AC; &#xC751;&#xB2F5; OSR &#xC804;&#xC2DC; &#xD558; &#xACE0; OSR &#xC774;&#xB3D9; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xD50C;&#xB798;&#xC2DC; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xC5D0; &#xB2E4;&#xC74C; &#xD50C;&#xB798;&#xC2DC; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD574;&#xC57C; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0;&#xB97C; &#xC608;&#xCE21;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB3C4;&#xB85D; &#xD558;&#xB294;. &#xB3D9;&#xC791;&#xC740; &#xC815;&#xAD50;&#xD55C; &#xBCF4;&#xC77C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xC784;&#xACC4;&#xAC12;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; &#xC120;&#xD615; &#xBE44;&#xC120;&#xD615; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0;&#xC11C; OSR &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xACC4;&#xC815;&#xACFC; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xBC1C;&#xC0AC; &#xD504;&#xB85C;&#xD544; &#xB2E4;&#xB978; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xB5A8;&#xC5B4;&#xC838; &#xD1B5;&#xB85C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE30;&#xBD80;&#xB97C; &#xCD94;&#xAC00; &#xD558; &#xC5EC; &#xC124;&#xBA85;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xB17C;&#xC758; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xBC0F; &#xC2DC;&#xBBAC;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xACB0;&#xACFC; &#xC2DC;&#xAC01; &#xC815;&#xBCF4; &#xCC98;&#xB9AC;&#xC758; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC774;&#xD574; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC758;&#xBBF8;.

&#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xD68C;&#xB85C; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC77C;&#xC2DC;&#xC801;&#xC778; &#xBC18;&#xC751; &#xD328;&#xD134;.

La retina puede responder a una amplia gama de caracter&#xED;sticas de la informaci&#xF3;n visual. Recientemente se ha informado de que la retina puede incluso reconocer complicados patrones de entrada y las violaciones de se&#xF1;ales temporales en los patrones. Cuando una secuencia de destellos se present&#xF3;, las c&#xE9;lulas ganglionares exhibi&#xF3; una variedad de perfiles de cocci&#xF3;n y muchas c&#xE9;lulas mostraron una &#x26;quot;respuesta omitido est&#xED;mulo&#x26;quot; (RSO), en el que se dispar&#xF3; fuertemente si un destello en la secuencia fue omitida. Se examinaron los or&#xED;genes sin&#xE1;pticas de la OSR mediante el registro de las corrientes sin&#xE1;pticas excitatorios de las c&#xE9;lulas ganglionares de la retina salamandra en respuesta a las secuencias de flash peri&#xF3;dicos. En consonancia con anteriores grabaciones espiga, las c&#xE9;lulas ganglionares exhibi&#xF3; una OSR en su respuesta actual y la OSR desplazado en el tiempo con un cambio en la frecuencia de flash de tal manera que pod&#xED;a predecir cuando el flash siguiente deber&#xED;a haber ocurrido. Aunque el comportamiento puede parecer sofisticado, nos muestran que una simple lineal-no lineal modelo con un umbral espiga puede dar cuenta de la OSR en las c&#xE9;lulas ganglionares y que la variedad de perfiles de cocci&#xF3;n complejos observados en las c&#xE9;lulas ganglionares otros puede explicarse mediante la adici&#xF3;n de las contribuciones de la fuera de la v&#xED;a. Se discuten los resultados fisiol&#xF3;gicos y de simulaci&#xF3;n y sus implicaciones para la comprensi&#xF3;n de los mecanismos de la retina de procesamiento de informaci&#xF3;n visual.

Complejos patrones de respuesta temporal con un simple circuito de retina

&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x5F55;&#x4ECE;&#x5927;&#x9F20;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x5747;&#x5300;&#x573A;&#xFF0C;&#x548C;&#x7EF4;&#x6301;&#x7684;&#x653E;&#x7535;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x3002;&#x7A57;&#x5217;&#x8F66;&#x4E0B; ketaminexylazine &#x8BB0;&#x5F55;&#x3002;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x90FD;&#x5177;&#x6709; 25.00.97 &#x7684;&#x8303;&#x56F4;&#x4E2D;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x9AD8;&#x5CF0;&#x7684;&#x591A;&#x5F0F;&#x8054;&#x8FD0;&#x95F4;&#x9694;&#x5206;&#x5E03;&#xFF09;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x95EE;&#x9898;&#x548C;&#x5173;&#x95ED;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x663E;&#x793A;&#x4E32;&#x884C;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x76F8;&#x90BB;&#x7684;&#x8109;&#x51B2;&#x95F4;&#x9694;&#xFF0C;&#x800C;&#x5BF9;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FD8;&#x8868;&#x660E;&#x4E8C;&#x9636;&#x7684;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x3002;&#x591A;&#x5F0F;&#x8054;&#x8FD0;&#x95F4;&#x9694;&#x5206;&#x5E03;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x663E;&#x793A;&#x5728;&#x529B;&#x91CF;&#x5149;&#x8C31;&#x8303;&#x56F4;&#x5185;&#x7684;&#x632F;&#x8361; 28.9 41.4 Hz&#x3002; &#x51FA;&#x5E2D;&#x4E24;&#x4E2A;&#x9EBB;&#x9189;&#x7684;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x548C;&#x4FDD;&#x7559;&#x5728;&#x9ED1;&#x6697;&#x5904;&#xFF0C;&#x7A0D;&#x4F4E;&#x7684;&#x9891;&#x7387;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x610F;&#x5473;&#x7740;&#x751F;&#x6210;&#x632F;&#x8361;&#x9891;&#x7387;&#x8F83;&#x9AD8;&#x7684;&#x5F3A;&#x5CF0;&#x72EC;&#x7ACB;&#x4E8E;&#x4EFB;&#x4F55;&#x5149;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#xFF0C;&#x4F46;&#x53EF;&#x4EE5;&#x8C03;&#x5236;&#x7684;&#x5149;&#x7EBF;&#x7EA7;&#x522B;&#x3002;&#x632F;&#x8361;&#x9891;&#x7387;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x7C7B;&#x578B;&#x548C;&#x5728;&#x540C;&#x4E00;&#x773C;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x63D0;&#x51FA;&#x591A;&#x4E2A;&#x632F;&#x8361;&#x751F;&#x6210;&#x673A;&#x5236;&#x5B58;&#x5728;&#x5728;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x5185;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7565;&#x6709;&#x4E0D;&#x540C;&#x3002;&#x5177;&#x6709;&#x9AD8;&#x9891;&#x7387;&#x632F;&#x8361;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7EC4;&#x6210;&#x7684;&#x9AD8;&#x65AF;&#x566A;&#x58F0;&#x52A0;&#x6B63;&#x5F26;&#x6CE2;&#xFF0C;&#x51E1;&#x5728;&#x9636;&#x6BB5;&#x968F;&#x673A; jittered &#x5360;&#x7684;&#x5E26;&#x5BBD;&#x76EE;&#x524D;&#x5728;&#x632F;&#x8361;&#x4E2D;&#x7684;&#x8F93;&#x5165;&#x4E0E;&#x53D9;&#x8FF0;&#x4E86;&#x5F88;&#x597D;&#x7684;&#x6574;&#x5408;--&#x706B;&#x6A21;&#x578B;&#x3002;

&#x5927;&#x9F20;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7EF4;&#x6301;&#x7684;&#x653E;&#x7535;&#x3002;

Action potentials were recorded from rat retinal ganglion cell fibers in the presence of a uniform field, and the maintained discharge pattern was characterized. Spike trains recorded under ketaminexylazine. The majority of cells had multimodal interval distributions, with the first peak in the range of 25.00.97). Both ON and OFF cells show serial correlations between adjacent interspike intervals, while ON cells also showed second-order correlations. Cells with multimodal interval distribution showed a strong peak at high frequencies in the power spectra in the range of 28.9-41.4 Hz. Oscillations were present under both anesthetic conditions and persisted in the dark at a slightly lower frequency, implying that the oscillations are generated independent of any light stimulus but can be modulated by light level. The oscillation frequency varied slightly between cells of the same type and in the same eye, suggesting that multiple oscillatory generating mechanisms exist within the retina. Cells with high-frequency oscillations were described well by an integrate-and-fire model with the input consisting of Gaussian noise plus a sinusoid where the phase was jittered randomly to account for the bandwidth present in the oscillations.

The maintained discharge of rat retinal ganglion cells.

Les potentiels d&#x26;#39;action ont &#xE9;t&#xE9; enregistr&#xE9;s &#xE0; partir de rats r&#xE9;tiniennes fibres des cellules ganglionnaires de la pr&#xE9;sence d&#x26;#39;un champ uniforme, et le mod&#xE8;le de d&#xE9;charge maintenue a &#xE9;t&#xE9; caract&#xE9;ris&#xE9;e. Trains de Spike enregistr&#xE9;e sous ketaminexylazine. La majorit&#xE9; des cellules ont des distributions multimodales intervalle, avec le premier pic dans la gamme de 25.00.97). Les deux ON et OFF cellules montrent des corr&#xE9;lations entre les intervalles entre pics de s&#xE9;rie adjacentes, tandis que sur les cellules a &#xE9;galement montr&#xE9; des corr&#xE9;lations du second ordre. Les cellules avec distribution des intervalles multimodal a montr&#xE9; un pic fort &#xE0; hautes fr&#xE9;quences dans le spectre de puissance dans la gamme de 28.9 &#xE0; 41.4 Hz. Oscillations &#xE9;taient pr&#xE9;sents dans des conditions anesth&#xE9;siques deux et a persist&#xE9; dans l&#x26;#39;obscurit&#xE9;, &#xE0; une fr&#xE9;quence l&#xE9;g&#xE8;rement inf&#xE9;rieure, ce qui implique que les oscillations sont g&#xE9;n&#xE9;r&#xE9;es ind&#xE9;pendamment de toute stimulus lumineux, mais peut &#xEA;tre modul&#xE9; par le niveau de lumi&#xE8;re. La fr&#xE9;quence d&#x26;#39;oscillation varie l&#xE9;g&#xE8;rement entre les cellules du m&#xEA;me type et dans le m&#xEA;me &#x153;il, ce qui sugg&#xE8;re que de multiples m&#xE9;canismes g&#xE9;n&#xE9;rateurs de oscillatoires existent au sein de la r&#xE9;tine. Les cellules avec oscillations &#xE0; haute fr&#xE9;quence ont &#xE9;t&#xE9; bien d&#xE9;crite par un mod&#xE8;le int&#xE8;grent et-le-feu avec l&#x26;#39;entr&#xE9;e constitu&#xE9; d&#x26;#39;un bruit gaussien en plus d&#x26;#39;une sinuso&#xEF;de o&#xF9; la phase a &#xE9;t&#xE9; vacillant au hasard pour tenir compte de la bande passante actuelle dans les oscillations.

La d&#xE9;charge des cellules Maintenu ganglionnaires r&#xE9;tiniennes de rats

Aktionspotentiale wurden von Ratte retinalen Ganglienzellen Zelle Fasern in Anwesenheit eines einheitlichen Feldes, und zeichnete sich das gepflegte Entlastung-Muster. Spitze Z&uuml;ge nahm unter Ketaminexylazine. Die meisten Zellen hatte multimodale Intervall-Distributionen, mit dem ersten H&ouml;hepunkt im Bereich der 25.00.97). Beide ON und OFF Zellen zeigen serielle Korrelationen zwischen angrenzenden interspike Intervallen, w&auml;hrend auf Zellen zeigte auch zweiter Ordnung Korrelationen. Zellen mit multimodalen Intervall Verteilung zeigte eine starke Spitze bei hohen Frequenzen an die Macht, die Spektren im Bereich von 28,9-41,4 Hz. Schwingungen waren anwesend, unter beiden Narkose Bedingungen und verharrte in der Dunkelheit mit einer etwas niedrigeren Frequenz, was impliziert, dass die Schwingungen erzeugt werden unabh&auml;ngig von einer leichten Reiz aber durch Licht moduliert werden. Die Schwingungsfrequenz schwankte etwas zwischen Zellen des gleichen Typs und im gleichen Auge, was darauf hindeutet, dass mehrere Oszillatorische erzeugende Verfahren innerhalb der Netzhaut gibt. Zellen mit hochfrequenten Schwingungen wurden gut durch ein integrieren-und-Fire-Modell beschrieben, mit dem Eingang, bestehend aus gau&szlig;sches Rauschen und eine Sinuskurve wo die Phase nach dem Zufallsprinzip jittered wurde um die Bandbreite in den Schwingungen vorhanden zu ber&uuml;cksichtigen.

Der gepflegte Abfluss des Ratte-retinalen Ganglienzellen.

Potenziali d&#39;azione sono stati registrati da fibre di cellule gangliari della retina ratto in presenza di un campo uniforme, e il modello di scarico effettuato &egrave; stato caratterizzato. Spike treni registrarono sotto ketaminexylazine. La maggior parte delle cellule era distribuzioni intervallo multimodali, con il primo picco nella gamma di 25.00.97). Entrambi ON e OFF cellule mostrano seriale correlazioni tra gli intervalli interspike adiacenti, mentre su cellule inoltre ha mostrato correlazioni di secondo ordine. Cellule con distribuzione multimodale intervallo ha mostrato un forte picco alle alte frequenze nel potere spettri nella gamma di 28,9-41,4 Hz. oscillazioni erano presenti entrambe condizioni di anestetico e mantenuta al buio a una frequenza leggermente inferiore, che implica che le oscillazioni sono generate indipendentemente da qualsiasi stimolo luminoso ma possono essere modulate dal livello di luce. La frequenza di oscillazione varia leggermente tra le cellule dello stesso tipo e nell&#39;occhio stesso, suggerendo che pi&ugrave; oscillatori generando meccanismi esistono all&#39;interno della retina. Le celle con le oscillazioni ad alta frequenza sono stati descritti anche da un modello di integrazione-e-il-fuoco con l&#39;ingresso consistente di rumore gaussiano pi&ugrave; una sinusoide, dove la fase &egrave; stata jittered in modo casuale, per tenere conto della larghezza di banda presente nelle oscillazioni.

Lo scarico effettuato delle cellule gangliari retiniche di ratto.

&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306F;&#x3001;&#x4E00;&#x69D8;&#x78C1;&#x5834;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x7DB2;&#x819C;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x304B;&#x3089;&#x8A18;&#x9332;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x7DAD;&#x6301;&#x653E;&#x96FB;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x306F;&#x3001;ketaminexylazine&#x306E;&#x4E0B;&#x306B;&#x8A18;&#x9332;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#xFF09;&#x306F;&#x3001;25.00.97&#x306E;&#x7BC4;&#x56F2;&#x5185;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30EB;&#x30C1;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C0;&#x30EB;&#x9593;&#x9694;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002; ON&#x3068;OFF&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x4E8C;&#x6B21;&#x306E;&#x76F8;&#x95A2;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;ON&#x3057;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x3001;&#x96A3;&#x63A5;&#x3059;&#x308B;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x9593;&#x9694;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x7CFB;&#x5217;&#x76F8;&#x95A2;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30DE;&#x30EB;&#x30C1;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C0;&#x30EB;&#x9593;&#x9694;&#x5206;&#x5E03;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;28.9&#x304B;&#x3089;41.4 Hz&#x306E;&#x7BC4;&#x56F2;&#x5185;&#x306E;&#x30D1;&#x30EF;&#x30FC;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x306E;&#x9AD8;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3067;&#x5F37;&#x3044;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x632F;&#x52D5;&#x306F;&#x9EBB;&#x9154;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x6761;&#x4EF6;&#x306E;&#x4E0B;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3068;&#x632F;&#x52D5;&#x306F;&#x3001;&#x4EFB;&#x610F;&#x306E;&#x5149;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x5149;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x610F;&#x5473;&#x3067;&#x3001;&#x308F;&#x305A;&#x304B;&#x306B;&#x4F4E;&#x3044;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3067;&#x6697;&#x95C7;&#x306E;&#x4E2D;&#x3067;&#x6301;&#x7D9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x767A;&#x632F;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x306F;&#x3001;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x7DB2;&#x819C;&#x5185;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x632F;&#x52D5;&#x767A;&#x751F;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x540C;&#x3058;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x9593;&#x3068;&#x540C;&#x3058;&#x76EE;&#x3067;&#x308F;&#x305A;&#x304B;&#x306B;&#x5909;&#x5316;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9AD8;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x306E;&#x632F;&#x52D5;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x30AC;&#x30A6;&#x30B9;&#x96D1;&#x97F3;&#x3092;&#x52A0;&#x3048;&#x4F4D;&#x76F8;&#x304C;&#x632F;&#x52D5;&#x4E2D;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x5E2F;&#x57DF;&#x5E45;&#x3092;&#x8003;&#x616E;&#x3057;&#x3066;&#x7121;&#x4F5C;&#x70BA;&#x306B;&#x30B8;&#x30C3;&#x30BF;&#x30FC;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6B63;&#x5F26;&#x6CE2;&#x304B;&#x3089;&#x6210;&#x308B;&#x5165;&#x529B;&#x306E;&#x7A4D;&#x5206;&#x767A;&#x706B;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3067;&#x3088;&#x304F;&#x8A18;&#x8FF0;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;

&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x7DB2;&#x819C;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7DAD;&#x6301;&#x653E;&#x96FB;

&#xC561;&#xC158; &#xD6C4;&#xBCF4; &#xC950; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC; &#xC12C;&#xC720; &#xC720;&#xB2C8;&#xD3FC; &#xBD84;&#xC57C;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE30;&#xB85D; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC720;&#xC9C0; &#xBC29;&#xC804; &#xD328;&#xD134; &#xD2B9;&#xC9D5; &#xC774;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xC5F4;&#xCC28; ketaminexylazine &#xC544;&#xB798;&#xC5D0; &#xAE30;&#xB85D; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB300;&#xBD80;&#xBD84; &#xC140;&#xC758; 25.00.97&#xC758; &#xBC94;&#xC704;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xD53C;&#xD06C;&#xC640; &#xBCF5;&#xD569; &#xAC04;&#xACA9; &#xBC30;&#xD3EC;&#xD310; &#xD588;&#xB2E4;). &#xB450;&#xC5D0; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0AC;&#xC774;&#xB3C4; 2 &#xCC28; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xB294; &#xC140;&#xC5D0; &#xC778;&#xC811; &#xD55C; interspike &#xAC04;&#xACA9;&#xC73C;&#xB85C; &#xC9C1;&#xB82C; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBCF5;&#xD569; &#xAC04;&#xACA9; &#xBD84;&#xD3EC;&#xC640; &#xC140; &#xC5B4;&#xB5A4; &#xBE5B; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xAD00;&#xACC4; &#xC5C6;&#xC774; &#xC804;&#xB825; &#xC2A4;&#xD399;&#xD2B8;&#xB7FC; 28.9 41.4 Hz. &#xC9C4;&#xB3D9;&#xC758; &#xBC94;&#xC704;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB450; &#xB9C8; &#xCDE8; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC38;&#xC11D; &#xD588;&#xB2E4; &#xBC0F; &#xC9C4;&#xB3D9; &#xC0DD;&#xC131; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC554;&#xC2DC; &#xC57D;&#xAC04; &#xB0AE;&#xC740; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5B4;&#xB460; &#xC18D;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xC9C0; &#xB418;&#xB294; &#xB192;&#xC740; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC15;&#xD55C; &#xD53C;&#xD06C;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xAC00;&#xBCBC;&#xC6B4; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBCC0;&#xC870; &#xB41C; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. &#xBC1C;&#xC9C4; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xB294; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xC720;&#xD615;&#xC758; &#xACE0; &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xB294; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC1C;&#xC758; &#xCD95;&#xC804;&#xAE30; &#xC0DD;&#xC131; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xB0B4;&#xC5D0; &#xC874;&#xC7AC; &#xD558;&#xB294; &#xAC19;&#xC740; &#xB208;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC140; &#xC0AC;&#xC774; &#xC57D;&#xAC04; &#xB2E4;&#xC591; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB192;&#xC740;-&#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xC9C4;&#xB3D9; &#xC140; &#xAC00;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC7A1;&#xC74C; &#xD50C;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC9C4;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xB300;&#xC5ED;&#xD3ED;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xACC4;&#xC815; &#xC815;&#xD604;&#xD30C; &#xC704;&#xC0C1; &#xC784;&#xC758;&#xB85C; &#xC9C0;&#xD130;&#xB294; &#xAD6C;&#xC131; &#xB41C; &#xC785;&#xB825; &#xD1B5;&#xD569;-&#xD654;&#xC7AC; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC798; &#xC124;&#xBA85; &#xD588;&#xB2E4;.

&#xC950; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC720;&#xC9C0; &#xBC29;&#xC804;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Los potenciales de acci&#xF3;n se registraron a partir de ratas retina fibras de c&#xE9;lulas ganglionares en la presencia de un campo uniforme, y el patr&#xF3;n de descarga mantenido caracteriza fue. Los trenes de Spike registrado en ketaminexylazine. La mayor&#xED;a de las c&#xE9;lulas ten&#xED;an distribuciones multimodales intervalo, con el primer pico en el intervalo de 25.00.97). Tanto ON y OFF c&#xE9;lulas muestran correlaciones de serie entre los intervalos de interspike adyacentes, mientras que en las c&#xE9;lulas tambi&#xE9;n mostraron correlaciones de segundo orden. Las c&#xE9;lulas con distribuci&#xF3;n multimodal intervalo mostr&#xF3; un pico fuerte en altas frecuencias en el espectro de potencia en el rango de 28,9-41,4 Hz. Las oscilaciones estuvieron presentes en ambas condiciones de anestesia y se mantuvo en la oscuridad a una frecuencia ligeramente inferior, lo que implica que las oscilaciones se generan independientemente de cualquier est&#xED;mulo de luz, pero puede ser modulada por el nivel de luz. La frecuencia de oscilaci&#xF3;n var&#xED;a ligeramente entre las c&#xE9;lulas del mismo tipo y en el mismo ojo, lo que sugiere que los mecanismos de generaci&#xF3;n de m&#xFA;ltiples oscilatorios existen dentro de la retina. Las c&#xE9;lulas con oscilaciones de alta frecuencia se ha descrito as&#xED; por un modelo de integraci&#xF3;n y fuego con la entrada que consta de ruido Gaussiano adem&#xE1;s de una sinusoide donde se jittered la fase aleatoria para dar cuenta de la presente ancho de banda en las oscilaciones.

La descarga mantenida de las c&#xE9;lulas ganglionares de la retina de la rata

&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x8F93;&#x51FA;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x672C;&#x5730;&#x548C;&#x5168;&#x7403;&#x65B9;&#x9762;&#x7684;&#x89C6;&#x666F;&#x3002;&#x5F53;&#x5730;&#x7684;&#x63A5;&#x53D7;&#x57DF;&#x597D;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x548C;&#x7ECF;&#x5178;&#x7531;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7EBF;&#x6027;&#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x548C;&#x7EBF;&#x6027;&#x7684;&#x62EE;&#x6297;&#x73AF;&#x7ED5;&#x7EC4;&#x6210;&#x3002;&#x5168;&#x7403;&#x63A5;&#x53D7;&#x5B57;&#x6BB5;&#x5305;&#x542B;&#x975E;&#x7EBF;&#x6027;&#x4E9A;&#x57FA;&#x4E0A;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x5730;&#x5206;&#x5E03;&#x5728;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7684;&#x6C60;&#x3002;&#x4E9A;&#x57FA;&#x6C60;&#x4E0D;&#x786E;&#x5B9A;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x8FDB;&#x884C;&#x8C03;&#x89E3;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x50CF;&#x65F6;&#x7A7A;&#x9891;&#x7387;&#x589E;&#x52A0;&#x4E00;&#x500D;&#x3001; &#x773C;&#x8DF3;&#x538B;&#x5236;&#x548C;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x5EA6;&#x9002;&#x5E94;&#x5404;&#x79CD;&#x975E;&#x7EBF;&#x6027;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x3002;&#x4E3A;&#x4E86;&#x6F84;&#x6E05;&#x4E9A;&#x57FA;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6709;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5730;&#x5BA1;&#x67E5;&#x5BF9;&#x732B; X &#x548C; Y &#x578B;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x7A57;&#x6D3B;&#x52A8;&#x8FDC;&#x7A0B;&#x5149;&#x6805;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x51FA;&#x7684;&#x57FA;&#x4E8E;&#x54CD;&#x5E94;&#x975E;&#x7EBF;&#x6027;&#x8BF1;&#x53D1;&#x8FDC;&#x7A0B;&#x6F02;&#x6D41;&#x548C;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x5EA6;&#x626D;&#x8F6C;&#x5149;&#x6805;&#x7684;&#x65F6;&#x7A7A;&#x5173;&#x7CFB;&#x7684;&#x4E24;&#x79CD;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x4E9A;&#x57FA;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;&#x4E00;&#x79CD;&#x4E9A;&#x57FA;&#x7C7B;&#x578B;&#x662F;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x548C;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7531;&#x6BCF;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x5927;&#x7EA6; 0.1 &#x5468;&#x671F;&#x5149;&#x6805;&#x800C;&#x53E6;&#x4E00;&#x79CD;&#x662F;&#x6291;&#x5236;&#x548C;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7531;&#x6BCF;&#x5EA6;&#x7EA6; 1 &#x5468;&#x671F;&#x7684;&#x5149;&#x6805;&#x3002;&#x4E24;&#x4E2A;&#x4E9A;&#x5355;&#x4F4D;&#x6C60;&#x8D21;&#x732E;&#x5DEE;&#x5F02;&#x8C03;&#x8282;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x54CD;&#x5E94;&#x52A8;&#x6001;&#xFF0C;&#x7279;&#x522B;&#x662F;&#x5BF9;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#xFF0C;&#x51E1;&#x523A;&#x6FC0;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x548C;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x4E9A;&#x5355;&#x4F4D;&#x5206;&#x522B;&#x4F5C;&#x51FA;&#x54CD;&#x5E94; antipreferred &#x548C;&#x9996;&#x9009;&#x7684;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x6B65;&#x9AA4;&#x66F4;&#x77AC;&#x6001;&#x7684;&#x5168;&#x7403;&#x589E;&#x76CA;&#x63A7;&#x5236;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x4E9A;&#x57FA;&#x4E5F;&#x6709;&#x6DF1;&#x8FDC;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x7A7A;&#x95F4;&#x7684;&#x4F18;&#x5316;&#xFF0C;&#x53D8;&#x6210;&#x5E26;&#x901A;&#x6EE4;&#x6CE2;&#x5668;&#x7684;&#x4F4E;&#x901A;&#x4ECE;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x57FA;&#x4E8E;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684; Gaussians &#x6A21;&#x578B;&#x975E;&#x5E38;&#x9002;&#x5408;&#x4E8E;&#x5BF9;&#x8C03;&#x6574;&#x66F2;&#x7EBF;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x901A;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x5F52;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x73AF;&#x7ED5;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x548C;&#x76F8;&#x5BF9;&#x76F8;&#x4F4D;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x5E76;&#x4E0D;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x73AF;&#x7ED5;&#x5927;&#x5C0F;&#x3002;&#x6982;&#x5FF5;&#x6A21;&#x578B;&#x7684; extraclassical &#x7684;&#x63A5;&#x53D7;&#x57DF;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x89E3;&#x91CA;&#x8BB8;&#x591A;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x7684;&#x73B0;&#x8C61;&#x8FDB;&#x884C;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x3002;

&#x8FDC;&#x7A0B;&#x523A;&#x6FC0;&#x8C03;&#x5236;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x5BF9;&#x732B;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

The output of retinal ganglion cells depends on local and global aspects of the visual scene. The local receptive field is well studied and classically consists of a linear excitatory center and a linear antagonistic surround. The global receptive field contains pools of nonlinear subunits that are distributed widely across the retina. The subunit pools mediate in uncertain ways various nonlinear behaviors of ganglion cells, like temporal-frequency doubling, saccadic suppression, and contrast adaptation. To clarify mechanisms of subunit function, we systematically examined the effect of remote grating patterns on the spike activity of cat X- and Y-type ganglion cells in vivo. We present evidence for two distinct subunit types based on spatiotemporal relationships between response nonlinearities elicited by remote drifting and contrast-reversing gratings. One subunit type is excitatory and activated by gratings of approximately 0.1 cycles per degree, while the other is inhibitory and activated by gratings of approximately 1 cycle per degree. The two subunit pools contribute to a global gain control mechanism that differentially modulates ganglion cell response dynamics, particularly for ON-center cells, where excitatory and inhibitory subunit stimulation respectively makes responses to antipreferred and preferred contrast steps more transient. We show that the excitatory subunits also have a profound influence on spatial tuning, turning cells from lowpass into bandpass filters. Based on difference-of-Gaussians model fits to tuning curves, we attribute the increased bandpass selectivity to changes in center-surround strength and relative phase and not center-surround size. A conceptual model of the extraclassical receptive field that could explain many observed phenomena is discussed.

Effects of remote stimulation on the modulated activity of cat retinal ganglion cells.

La sortie des cellules ganglionnaires de la r&#xE9;tine d&#xE9;pend sur les aspects locaux et mondiaux de la sc&#xE8;ne visuelle. Le champ local r&#xE9;ceptif est bien &#xE9;tudi&#xE9; et se compose classiquement d&#x26;#39;un centre lin&#xE9;aire d&#x26;#39;excitation et un encadrement lin&#xE9;aire antagonistes. Le champ mondial r&#xE9;ceptif contient des pools de sous-unit&#xE9;s non lin&#xE9;aires qui sont largement distribu&#xE9;s &#xE0; travers la r&#xE9;tine. Les piscines sous-unit&#xE9;s de m&#xE9;diateur dans les moyens incertains divers comportements non lin&#xE9;aires des cellules ganglionnaires, comme temporelle fr&#xE9;quence doublement, la suppression des saccades, et l&#x26;#39;adaptation du contraste. Pour clarifier les m&#xE9;canismes de la fonction sous-unit&#xE9;, nous avons syst&#xE9;matiquement examin&#xE9; l&#x26;#39;effet de mires &#xE0; distance sur l&#x26;#39;activit&#xE9; pic de cellules X et Y de type ganglionnaires chat in vivo. Nous pr&#xE9;sentons des preuves pour deux types de sous-unit&#xE9;s distinctes bas&#xE9;es sur des relations spatio-temporelles entre les non-lin&#xE9;arit&#xE9;s de r&#xE9;ponse &#xE0; distance provoqu&#xE9;e par la d&#xE9;rive et le contraste un sens de marche caillebotis. Un type sous-unit&#xE9; est excitateur et activ&#xE9; par des grilles d&#x26;#39;environ 0,1 cycles par degr&#xE9;, tandis que l&#x26;#39;autre est inhibitrice et activ&#xE9; par des grilles d&#x26;#39;environ 1 cycle par degr&#xE9;. Les deux piscines de sous-unit&#xE9;s de contribuer &#xE0; un m&#xE9;canisme de contr&#xF4;le de gain global qui module la dynamique diff&#xE9;rentielle des cellules ganglionnaires de r&#xE9;ponse, en particulier pour ON-centre, o&#xF9; la stimulation des cellules sous-unit&#xE9; excitateurs et inhibiteurs fait respectivement des r&#xE9;ponses &#xE0; des mesures de contraste antipreferred et pr&#xE9;f&#xE9;r&#xE9; plus &#xE9;ph&#xE9;m&#xE8;res. Nous montrons que les sous-unit&#xE9;s excitateurs ont &#xE9;galement une influence profonde sur l&#x26;#39;optimisation spatiale, en tournant les cellules de passe-bas dans des filtres passe-bande. Bas&#xE9; sur la diff&#xE9;rence de gaussiennes-mod&#xE8;le s&#x26;#39;adapte &#xE0; r&#xE9;glage des courbes, nous attribuons la s&#xE9;lectivit&#xE9; accrue de bande passante &#xE0; des changements dans le centre-Surround force et de la phase relative et non pas centre-Surround taille. Un mod&#xE8;le conceptuel du champ extraclassical r&#xE9;ceptifs qui pourraient expliquer de nombreux ph&#xE9;nom&#xE8;nes observ&#xE9;s est discut&#xE9;e.

Effets de la stimulation &#xE0; distance sur l&#x26;#39;activit&#xE9; des cellules modul&#xE9;e Cat ganglionnaires r&#xE9;tiniennes

Die Ausgabe der retinalen Ganglienzellen, abh&auml;ngig von lokalen und globalen Aspekte der visuellen Szene. Lokale rezeptive Feld ist gut untersucht und klassisch besteht aus einem linearen exzitatorischen Zentrum und eine lineare antagonistischen Surround. Das globale rezeptive Feld enth&auml;lt Pools von nichtlinearen Untereinheiten, die weithin auf der Netzhaut verteilt sind. Die Untereinheit Pools vermitteln auf unsichere Weise verschiedene nichtlineare Verhalten von Ganglienzellen, wie zeitliche Frequenz Verdoppelung saccadischen Unterdr&uuml;ckung und Kontrast Anpassung. Mechanismen der Untereinheit Funktion zu kl&auml;ren, untersuchten wir systematisch den Effekt einer entfernten Gitter Muster auf die Spitze-Aktivit&auml;t der Katze X - und Y-Typ Ganglienzellen in-vivo. Wir pr&auml;sentieren Ihnen Beweise f&uuml;r zwei unterschiedliche Untereinheit auf Basis raumzeitliche Beziehungen zwischen Antwort Nichtlinearit&auml;ten hervorgerufen durch entfernte driften und Kontrast-Umkehr-Gitter. Ein ist Untereinheit exzitatorischen und aktiviert nach Gitter ca. 0,1 Zyklen pro Grad, w&auml;hrend die andere hemmende und aktiviert nach Gitter ca. 1 Zyklus pro Grad. Den beiden Pools Untereinheit tragen zur globalen Gewinn Kontrollmechanismus, der differentiell Ganglion Zelle Antwort Dynamik, insbesondere f&uuml;r ON-Zentrum-Zellen, moduliert wo exzitatorischen und inhibitorischen Untereinheit Stimulierung bzw. Antworten zu antipreferred und bevorzugte Kontrast Schritte mehr fl&uuml;chtig macht. Wir zeigen, dass die exzitatorischen Untereinheiten auch Einfluss auf die r&auml;umliche Abstimmung, Zellen von Lowpass in Bandpass-Filter zu verwandeln. Anhand der Differenz der Mittelwerte Modell passt zur Feineinstellung von Kurven, wir f&uuml;hren die erh&ouml;hte Bandpass-Selektivit&auml;t auf &Auml;nderungen in Kraft der Mitte-Surround und relative Phase und nicht Mitte-Surround Gr&ouml;&szlig;e. Ein konzeptionelles Modell des extraclassical rezeptiven Felds, die viele beobachteten Ph&auml;nomene erkl&auml;ren konnte, wird diskutiert.

Auswirkungen der entfernten Stimulation auf die modulierte Aktivit&auml;t der Katze retinalen Ganglienzellen.

L&#39;output delle cellule gangliari della retina dipende da aspetti globali e locali della scena visiva. Settore ricettivo locale &egrave; ben studiato e classicamente &egrave; costituito da un centro eccitatorio lineare e un lineare surround antagoniste. Il campo recettivo globale contiene piscine di subunit&agrave; non lineari che sono ampiamente distribuite in tutta la retina. Le piscine di subunit&agrave; mediano in modo incerto vari comportamenti non lineari delle cellule gangliari, come raddoppiarsi di frequenza temporale, soppressione saccadica e l&#39;adattamento di contrasto. Per chiarire i meccanismi della funzione di subunit&agrave;, abbiamo esaminato sistematicamente l&#39;effetto dei modelli di grattugia remoto sull&#39;attivit&agrave; di spike delle cat X - e Y-type del ganglion cellule in vivo. Vi presentiamo la prova per due tipi di subunit&agrave; distinte basato su relazioni spatiotemporal tra le non linearit&agrave; di risposta elicitata da remoto alla deriva e grate inversione di contrasto. Un tipo di subunit&agrave; &egrave; eccitatorio e attivato da grate di circa 0,1 cicli per grado, mentre l&#39;altro &egrave; attivato da grate di approssimativamente 1 ciclo per grado e inibitorio. Le due piscine di subunit&agrave; contribuiscono ad un meccanismo di controllo del guadagno globale che modula differenzialmente ganglio cell response dynamics particolarmente per cellule ON-center, dove stimolazione subunit&agrave; inibitori ed eccitatori rispettivamente rende risposte a contrasto antipreferred e preferito passaggi pi&ugrave; transitori. Mostriamo che la subunit&agrave; eccitatorie anche hanno una profonda influenza su ottimizzazione spaziale, trasformando le cellule da passa-basso in filtri passa-banda. Basato sulla differenza di gaussiane modello si adatta alla regolazione curve, attribuire la selettivit&agrave; maggiore banda a cambiamenti nella forza di centro-surround e la fase relativa e non centro-surround dimensione. Un modello concettuale del campo ricettivo extraclassical che potrebbe spiegare molti fenomeni osservati &egrave; discusso.

Effetti della stimolazione remoto sull&#39;attivit&agrave; modulata delle cellule gangliari della retina gatto.

&#x7DB2;&#x819C;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x51FA;&#x529B;&#x306F;&#x3001;&#x30D3;&#x30B8;&#x30E5;&#x30A2;&#x30EB;&#x30B7;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30B0;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D0;&#x30EB;&#x306A;&#x5074;&#x9762;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5730;&#x5143;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x91CE;&#x306F;&#x3088;&#x304F;&#x52C9;&#x5F37;&#x3057;&#x3001;&#x53E4;&#x5178;&#x7684;&#x306A;&#x7DDA;&#x5F62;&#x8208;&#x596E;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x3068;&#x7DDA;&#x5F62;&#x62EE;&#x6297;&#x30B5;&#x30E9;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C9;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B0;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D0;&#x30EB;&#x306A;&#x53D7;&#x5BB9;&#x91CE;&#x306F;&#x3001;&#x7DB2;&#x819C;&#x5168;&#x4F53;&#x306B;&#x5E83;&#x304F;&#x5206;&#x5E03;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x975E;&#x7DDA;&#x5F62;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x30D7;&#x30FC;&#x30EB;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B5;&#x30D6;&#xB7;&#x30D7;&#x30FC;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x4E0D;&#x78BA;&#x5B9F;&#x306A;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;&#x6642;&#x9593;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x500D;&#x5897;&#x3001;&#x30B5;&#x30C3;&#x30B1;&#x30FC;&#x30C9;&#x6291;&#x5236;&#x3057;&#x3001;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x9806;&#x5FDC;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x69D8;&#x3005;&#x306A;&#x975E;&#x7DDA;&#x5F62;&#x6319;&#x52D5;&#x3092;&#x3001;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7684;&#x306B;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x3067;&#x306E;&#x732B;&#x306E;X&#x3068;Y&#x578B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306B;&#x30EA;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C8;&#x683C;&#x5B50;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30EA;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C8;&#x30C9;&#x30EA;&#x30D5;&#x30C8;&#x3068;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x9006;&#x8EE2;&#x683C;&#x5B50;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x8A98;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x975E;&#x7DDA;&#x5F62;&#x6027;&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;2&#x3064;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4ED6;&#x306E;&#x963B;&#x5BB3;&#x3068;&#x5EA6;&#x200B;&#x200B;&#x5F53;&#x305F;&#x308A;&#x7D04;1&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x306E;&#x683C;&#x5B50;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x9593;&#x306B;&#x4E00;&#x3064;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306F;&#x3001;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5B66;&#x4F4D;&#x3042;&#x305F;&#x308A;&#x7D04;0.1&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x306E;&#x683C;&#x5B50;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3002; 2&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x30D7;&#x30FC;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x5DEE;&#x52D5;&#x3001;&#x7279;&#x306B;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x3068;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x3088;&#x308A;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x4E00;&#x6642;&#x7684;&#x306A;antipreferred&#x305D;&#x3057;&#x3066;&#x597D;&#x307E;&#x3057;&#x3044;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x3078;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x884C;&#x3046;ON-&#x4E2D;&#x5FC3;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x30B0;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D0;&#x30EB;&#x30B2;&#x30A4;&#x30F3;&#x5236;&#x5FA1;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306F;&#x3001;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x30D1;&#x30B9;&#xB7;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EB;&#x30BF;&#x306B;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D1;&#x30B9;&#x304B;&#x3089;&#x30BB;&#x30EB;&#x3092;&#x56DE;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x306A;&#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9055;&#x3044;&#xB7;&#x30AA;&#x30D6;&#xB7;&#x30AC;&#x30A6;&#x30B9;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x66F2;&#x7DDA;&#x3092;&#x8ABF;&#x6574;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30C8;&#x3057;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30BB;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x3001;&#x30B5;&#x30E9;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C9;&#x306E;&#x5F37;&#x3055;&#x3068;&#x76F8;&#x5BFE;&#x4F4D;&#x76F8;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x30BB;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x3001;&#x30B5;&#x30E9;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C9;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F;&#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x5C5E;&#x6027;&#x3002;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x89B3;&#x6E2C;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x73FE;&#x8C61;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;extraclassical&#x53D7;&#x5BB9;&#x91CE;&#x306E;&#x6982;&#x5FF5;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x304C;&#x8AAC;&#x660E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

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&#xACE0;&#xC591;&#xC774; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xBCC0;&#xC870; &#xB41C; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xC6D0;&#xACA9; &#xC790;&#xADF9;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC;.

La salida de las c&#xE9;lulas ganglionares de la retina depende de aspectos locales y globales de la escena visual. El campo receptivo local est&#xE1; bien estudiada y cl&#xE1;sica consiste en un centro lineal de excitaci&#xF3;n y un sonido envolvente antag&#xF3;nica lineal. El campo receptivo global contiene las piscinas de las subunidades no lineales que se distribuyen ampliamente en toda la retina. Las piscinas de la subunidad mediar en formas inciertas varios comportamientos no lineales de las c&#xE9;lulas ganglionares, como temporal-de doble frecuencia, la supresi&#xF3;n de los movimientos sac&#xE1;dicos, y la adaptaci&#xF3;n al cambio. Para aclarar los mecanismos de la funci&#xF3;n de la subunidad, que sistem&#xE1;ticamente se examin&#xF3; el efecto de los patrones de rejillas a distancia en la punta de la actividad de las c&#xE9;lulas del gato X e Y de tipo ganglionares in vivo. Se presenta evidencia de dos tipos de subunidades distintas sobre la base de las relaciones espacio-temporales no lineales entre la respuesta provocada por control remoto a la deriva y rejillas de marcha atr&#xE1;s con contraste. Un tipo subunidad es excitatorio y activado por rejillas de aproximadamente 0,1 ciclos por grado, mientras que el otro es inhibitoria y activado por rejillas de aproximadamente 1 ciclo por cada grado. Las dos piscinas subunidades contribuir a un mecanismo de control de ganancia global que modula diferencialmente ganglionares de la din&#xE1;mica de respuesta de c&#xE9;lulas, en particular para las c&#xE9;lulas de centro a centro, donde la estimulaci&#xF3;n subunidad excitaci&#xF3;n e inhibici&#xF3;n, respectivamente, hace que las respuestas a los pasos de contraste antipreferred y preferido m&#xE1;s transitorias. Demostramos que las subunidades de excitaci&#xF3;n tambi&#xE9;n tiene una profunda influencia en el ajuste espacial, convirtiendo c&#xE9;lulas de paso bajo a los filtros de paso de banda. Basado en la diferencia-de-gaussianas modelo se ajusta a las curvas de ajuste, que le atribuimos a la selectividad de paso de banda mayor a los cambios de centro-envolvente fuerza y &#x200B;&#x200B;la fase relativa y no de centro-envolvente tama&#xF1;o. Un modelo conceptual del campo extraclassical receptivo que podr&#xED;a explicar muchos fen&#xF3;menos observados se discute.

Efectos de la estimulaci&#xF3;n a distancia sobre la Actividad de modulaci&#xF3;n de las c&#xE9;lulas ganglionares de la retina del gato

&#x4EE5;&#x5BB9;&#x7EB3;&#x5BBD;&#x8F93;&#x5165;&#x7684;&#x8303;&#x56F4;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x8FD0;&#x4F5C;&#x7684;&#x6263;&#x7403;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7A84;&#x8F93;&#x51FA;&#x8303;&#x56F4;&#x5185;&#x3001; &#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x8C03;&#x6574;&#x53CA;&#x5176;&#x5BF9;&#x5E73;&#x5747;&#x4EAE;&#x5EA6;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5FE0;&#x5B9E;&#x5730;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x5EA6;&#x6216;&#x4ECE;&#x5E73;&#x5747;&#x4EAE;&#x5EA6;&#x76F8;&#x5BF9;&#x504F;&#x5DEE;&#x3002;&#x9274;&#x4E8E;&#x89C6;&#x89C9;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x7ECF;&#x8425;&#x8303;&#x56F4;&#x5927;&#xFF0C;&#x4EAE;&#x5EA6;&#x9002;&#x5E94;&#x95EE;&#x9898;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x5DF2;&#x6D89;&#x53CA;&#x8F7B;&#x7EA7;&#x522B;&#x7684;&#x5BF9;&#x6570;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x63A7;&#x4EF6;&#x88AB;&#x62DB;&#x52DF;&#x4E3A;&#x975E;&#x5E38;&#x5C0F;&#x7684;&#x6CE2;&#x52A8;&#x4EE5;&#x53CA;&#x4EAE;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x4EAE;&#x5EA6;&#x589E;&#x76CA;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4ECE;&#x5927;&#x9F20;&#x89C6;&#x795E;&#x7ECF;&#x9053;&#x4F7F;&#x7528;&#x56FE;&#x6587;&#x573A;&#x5F55;&#x5236;&#xFF0C;&#x663E;&#x793A;&#x7531;&#x5F53;&#x5730;&#x80CC;&#x666F;&#x6CE2;&#x52A8;&#x5C11; 15%&#x5BF9;&#x6BD4;&#x5EA6;&#x632F;&#x5E45;&#x8C03;&#x5236;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5BF9;&#x5149;&#x7684;&#x77ED;&#x6682;&#x95EA;&#x5149;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x589E;&#x76CA;&#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x6BD4;&#x4F8B;&#x662F;&#x5FEB;&#x901F; &#xFF08;&lt; 125 ms)&#x3001; &#x81F3;&#x5C11;&#x4E3A;&#x5728;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4E0A;&#x3002;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7684;&#x9002;&#x5E94;&#x7684;&#x8F68;&#x8FF9;&#x5148;&#x4E8E;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5C16;&#x5CF0;&#x53D1;&#x751F;&#x5668;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x5BF9;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x54CD;&#x5E94;&#x589E;&#x76CA;&#x53D8;&#x5316;&#x4E0E;&#x70E7;&#x6210;&#x7387;&#x4E0D;&#x76F8;&#x5173;&#x3002;&#x673A;&#x5236;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x9A7B;&#x7559;&#x5185;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7F51;&#x7EDC;&#x5185;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F;&#x611F;&#x5149;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x9002;&#x5E94;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x7684;&#x6253;&#x5F00;&#x548C;&#x5173;&#x95ED;&#x7EC6;&#x80DE;&#x660E;&#x663E;&#x4E0D;&#x540C;&#x3002;&#x54CD;&#x5E94;&#x589E;&#x76CA;&#x53D8;&#x5316;&#x6309;&#x7167;&#x97E6;&#x4F2F;&#x7684;&#x6CD5;&#x5F8B;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E;&#x4EE5;&#x5F80;&#x7684;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x4E2D;&#x6240;&#x8FF0;&#x7684;&#x4EAE;&#x5EA6;&#x8C03;&#x6574;&#x9002;&#x5E94;&#x7F51;&#x7EDC;&#x673A;&#x5236;&#x8C03;&#x8282;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4E5F;&#x662F;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x773C;&#x775B;&#x626B;&#x63CF;&#x89C6;&#x666F;&#x4E0D;&#x540C;&#x5149;&#x7167;&#x73AF;&#x5883;&#x4E4B;&#x95F4;&#x79FB;&#x52A8;&#x65F6;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x53EA;&#x662F;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x54CD;&#x5E94;&#x632F;&#x5E45;&#x5747;&#x5300;&#x51CF;&#x5C11;&#x4E3A;&#x5177;&#x6709;&#x7A7A;&#x95F4;&#x5BF9;&#x6BD4;&#xFF0C;&#x8C03;&#x5236;&#x80CC;&#x666F;&#x4E0A;&#x95EA;&#x70C1;&#x6307;&#x793A;&#x96C6;&#x6210;&#x4EAE;&#x5EA6;&#x4FE1;&#x53F7;&#x975E;&#x7EBF;&#x6027;&#x7A7A;&#x95F4;&#x4E0A;&#x7684;&#x53E6;&#x4E00;&#x4E2A;&#x589E;&#x76CA;&#x63A7;&#x5236;&#x8FD0;&#x4F5C;&#x5728;&#x5927;&#x9F20;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x63A5;&#x53D7;&#x5916;&#x5730;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x5185;&#x3002;

&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9002;&#x5E94;&#x5C0F;&#x4EAE;&#x5EA6;&#x6CE2;&#x52A8;&#x3002;

To accommodate the wide input range over which the visual system operates within the narrow output range of spiking neurons, the retina adjusts its sensitivity to the mean light level so that retinal ganglion cells can faithfully signal contrast, or relative deviations from the mean luminance. Given the large operating range of the visual system, the majority of work on luminance adaptation has involved logarithmic changes in light level. We report that luminance gain controls are recruited for remarkably small fluctuations in luminance as well. Using spike recordings from the rat optic tract, we show that ganglion cell responses to a brief flash of light are modulated in amplitude by local background fluctuations as little as 15% contrast. The time scale of the gain control is rapid (<125 ms), at least for on cells. The retinal locus of adaptation precedes the ganglion cell spike generator because response gain changes of on cells were uncorrelated with firing rate. The mechanism seems to reside within the inner retinal network and not in the photoreceptors, because the adaptation profiles of on and off cells differed markedly. The response gain changes follow Weber's law, suggesting that network mechanisms of luminance adaptation described in previous work modulates retinal ganglion cell sensitivity, not just when we move between different lighting environments, but also as our eyes scan a visual scene. Finally, we show that response amplitude is uniformly reduced for flashes on a modulated background that has spatial contrast, indicating that another gain control that integrates luminance signals nonlinearly over space operates within the receptive field center of rat ganglion cells.

Retinal ganglion cell adaptation to small luminance fluctuations.

Pour tenir compte de la large plage d&#x26;#39;entr&#xE9;e sur laquelle le syst&#xE8;me visuel fonctionne dans la plage de sortie &#xE9;troite de neurones impulsionnels, la r&#xE9;tine r&#xE8;gle sa sensibilit&#xE9; pour le niveau moyen de lumi&#xE8;re de sorte que les cellules ganglionnaires de la r&#xE9;tine peut fid&#xE8;lement signal de contraste, ou des &#xE9;carts par rapport de la luminance moyenne. Compte tenu de la grande plage de fonctionnement du syst&#xE8;me visuel, la majorit&#xE9; des travaux sur l&#x26;#39;adaptation de luminance a impliqu&#xE9; des changements logarithmiques dans le niveau de lumi&#xE8;re. Nous signalons que les contr&#xF4;les de gain de luminance sont recrut&#xE9;s pour les fluctuations de luminance remarquablement petites aussi. Utilisation d&#x26;#39;enregistrements pointes &#xE0; partir du tractus optique chez le rat, nous montrons que les r&#xE9;ponses des cellules ganglionnaires &#xE0; un bref &#xE9;clair de lumi&#xE8;re sont modul&#xE9;es en amplitude par les fluctuations li&#xE9;es au contexte local aussi peu que 15% de contraste. L&#x26;#39;&#xE9;chelle de temps de la commande de gain est rapide (&#x26;lt;125 ms), au moins pour les cellules. Le locus r&#xE9;tinien d&#x26;#39;adaptation pr&#xE9;c&#xE8;de la cellule ganglionnaire pic g&#xE9;n&#xE9;rateur de gain parce que les changements de r&#xE9;ponse des cellules ont &#xE9;t&#xE9; corr&#xE9;l&#xE9;s avec les taux d&#x26;#39;allumage. Le m&#xE9;canisme semble r&#xE9;sider dans le r&#xE9;seau interne de la r&#xE9;tine et non pas dans les photor&#xE9;cepteurs, parce que les profils d&#x26;#39;adaptation de sur et en dehors des cellules tr&#xE8;s diff&#xE9;rentes. Les changements de gain de r&#xE9;ponse suivre la loi de Weber, ce qui sugg&#xE8;re que les m&#xE9;canismes d&#x26;#39;adaptation du r&#xE9;seau de luminance d&#xE9;crit dans des travaux ant&#xE9;rieurs module la r&#xE9;tine de sensibilit&#xE9; des cellules ganglionnaires, et pas seulement quand nous nous d&#xE9;pla&#xE7;ons entre les environnements d&#x26;#39;&#xE9;clairage diff&#xE9;rents, mais aussi que nos yeux scrutent une sc&#xE8;ne visuelle. Enfin, nous montrons que amplitude de la r&#xE9;ponse est uniform&#xE9;ment r&#xE9;duit pour clignote sur un fond qui a modul&#xE9; contraste spatial, indiquant qu&#x26;#39;un autre contr&#xF4;le de gain qui int&#xE8;gre les signaux de luminance non lin&#xE9;aire sur l&#x26;#39;espace op&#xE8;re dans le centre de champ r&#xE9;cepteur de cellules ganglionnaires de rats.

R&#xE9;tinienne adaptation des cellules ganglionnaires de petites fluctuations de luminance

Um Platz f&uuml;r das breite Eingangsbereich, die &uuml;ber die visuellen Systems innerhalb der engen Leistungsbereich Blindkontrollen Neuronen arbeitet, die Netzhaut passt seine Sensibilit&auml;t f&uuml;r die durchschnittliche Lichtintensit&auml;t, sodass retinalen Ganglienzellen getreulich Kontrast &quot;oder&quot; relative Abweichungen von der mittleren Leuchtdichte signalisieren k&ouml;nnen. Angesichts die gro&szlig;e Reichweite des visuellen Systems, hat die Mehrheit der Arbeiten zur Anpassung der Luminanz logarithmische leichte Ver&auml;nderungen beteiligt. Wir berichten, dass Luminanz-Verst&auml;rkung, die Steuerelemente f&uuml;r bemerkenswert kleine Schwankungen der Helligkeit als auch eingestellt werden. Mit Spike-Aufnahmen aus der Ratte-Optik-Trakt, zeigen wir, dass Ganglion Zelle Antworten zu einem kurzen Blitz des Lichtes vom lokalen Hintergrund Schwankungen weniger als 15 % Kontrast in Amplitude moduliert werden. Die Zeitskala der Verst&auml;rkungssteuerung ist schnell (&lt; 125 ms), zumindest f&uuml;r Zellen. Retinale Orts der Anpassung wird den Ganglion-Zelle-Spike-Generator vorangestellt, weil Antwort Gewinn Ver&auml;nderungen der Zellen unkorreliert mit Feuern Preise waren. Der Mechanismus scheint im Inneren retinale Netzwerk und nicht in den Photorezeptoren befinden, weil die Anpassung-Profile und Ausschalten Zellen deutlich unterschieden sich. Die Antwort Gewinn &Auml;nderungen folgen Webers Gesetz, darauf hindeutet, dass Netzwerkmechanismen der Luminanz-Anpassung, die in fr&uuml;heren Arbeiten beschrieben moduliert retinalen Ganglienzellen Zelle Empfindlichkeit, nicht nur, wenn wir zwischen verschiedenen Umgebungen, sondern auch als unsere Augen-Scan einer visuellen Szene bewegen. Schlie&szlig;lich zeigen wir, dass die Antwort Amplitude einheitlich f&uuml;r Blitze auf modulierte Hintergrund reduziert wird, die r&auml;umlichen Kontrast, darauf hinweist, dass ein weiteres Verst&auml;rkungsregelung, die Luminanz-Signale &uuml;ber den Raum evoluieren integriert in das rezeptive Feld-Zentrum der Ratte Ganglienzellen operiert.

Retinalen Ganglienzellen Zelle Anpassung an kleine Luminanz Schwankungen.

Per ospitare il livello di ingresso gamma sulla quale il sistema visivo opera all&#39;interno della gamma stretta uscita dei neuroni spiking, retina regola la sensibilit&agrave; per il livello medio di luce cos&igrave; che le cellule gangliari della retina possono fedelmente segnale contrasto o relative deviazioni dalla luminanza media. Data la vasta gamma di funzionamento del sistema visivo, la maggior parte del lavoro sull&#39;adattamento di luminanza ha coinvolto logaritmiche cambiamenti nel livello di luce. Segnaliamo che guadagno di luminanza controlli sono reclutati per notevolmente piccole fluttuazioni nella luminosit&agrave; cos&igrave;. Utilizzando registrazioni spike dal tratto ottico ratto, mostriamo che risposte delle cellule gangliari a un breve lampo di luce sono modulate in ampiezza da fluttuazioni locali sfondo poco quanto 15% contrasto. La scala di tempo del controllo guadagno &egrave; rapida (&lt; 125 ms), almeno sulle cellule. Il locus della retina di adattamento precede il generatore di spike cellule gangliari perch&eacute; risposta guadagno cambiamenti di cellule erano non correlati con il tasso di infornamento. Il meccanismo sembra risiedere all&#39;interno della rete interna della retina e non in fotorecettori, perch&eacute; i profili di adattamento di sopra e fuori le cellule hanno differito da notevolmente. Le modifiche di guadagno risposta seguono la legge di Weber, suggerendo che i meccanismi di rete di adattamento di luminanza descritto nel precedente lavoro modula sensibilit&agrave; delle cellule gangliari della retina, non solo quando ci muoviamo tra illuminazione diversi ambienti, ma anche la nostra scansione occhi una scena visiva. Infine, ci mostra che ampiezza di risposta &egrave; uniformemente ridotto per Flash su uno sfondo modulato che ha contrasto spaziale, che indica che un altro controllo di guadagno che integra i segnali di luminanza nonlinearly sopra spazio opera all&#39;interno del centro campo recettivo delle cellule gangliari del ratto.

Adattamento di cellule gangliari della retina alle fluttuazioni piccole luminanza.

&#x305D;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x5FE0;&#x5B9F;&#x306B;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5E73;&#x5747;&#x8F1D;&#x5EA6;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x76F8;&#x5BFE;&#x504F;&#x5DEE;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x3001;&#x8996;&#x899A;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AD;&#x30F3;&#x30B0;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x72ED;&#x3044;&#x51FA;&#x529B;&#x7BC4;&#x56F2;&#x5185;&#x3067;&#x52D5;&#x4F5C;&#x3059;&#x308B;&#x305D;&#x306E;&#x4E0A;&#x5E83;&#x3044;&#x5165;&#x529B;&#x96FB;&#x5727;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x7DB2;&#x819C;&#x306F;&#x3001;&#x5E73;&#x5747;&#x5149;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306B;&#x611F;&#x5EA6;&#x3092;&#x8ABF;&#x6574;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8996;&#x899A;&#x7CFB;&#x306E;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;&#x52D5;&#x4F5C;&#x7BC4;&#x56F2;&#x3092;&#x8003;&#x3048;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x8F1D;&#x5EA6;&#x306E;&#x9069;&#x5FDC;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x4F5C;&#x696D;&#x306E;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x306F;&#x3001;&#x5149;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x5BFE;&#x6570;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x304C;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x8F1D;&#x5EA6;&#x30B2;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x3082;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x8F1D;&#x5EA6;&#x306E;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x5909;&#x52D5;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x52DF;&#x96C6;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x8996;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BA1;&#x304B;&#x3089;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x306E;&#x9332;&#x97F3;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x5149;&#x306E;&#x7C21;&#x5358;&#x306A;&#x30D5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x3078;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306F;15&#xFF05;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x5C11;&#x3057;&#x3001;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB;&#x30D0;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B0;&#x30E9;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C9;&#x306E;&#x5909;&#x52D5;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x632F;&#x5E45;&#x306E;&#x5909;&#x8ABF;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x30B2;&#x30A4;&#x30F3;&#x5236;&#x5FA1;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#xFF08;&#x26;lt;125 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Para acomodar el amplio rango de entrada sobre el cual el sistema visual opera dentro del rango de salida estrecha de las neuronas enriquecidas, la retina ajusta su sensibilidad a la luz de nivel medio para que las c&#xE9;lulas ganglionares de la retina fielmente puede se&#xF1;alar el contraste o desviaciones relativas de la luminancia media. Dado el rango de operaci&#xF3;n amplio del sistema visual, la mayor parte del trabajo sobre la adaptaci&#xF3;n de luminancia ha implicado cambios logar&#xED;tmicos en el nivel de luz. Nos informan de que los controles de ganancia de luminancia son reclutados por las fluctuaciones muy peque&#xF1;as en luminancia como as&#xED;. Uso de las grabaciones pico en el tracto &#xF3;ptico de la rata, que muestran que las respuestas de c&#xE9;lulas ganglionares en un breve destello de la luz son moduladas en amplitud de las fluctuaciones de fondo locales tan poco como 15% de contraste. La escala de tiempo del control de ganancia es r&#xE1;pida (&#x26;lt;125 ms), al menos para las c&#xE9;lulas. El lugar de la retina de la adaptaci&#xF3;n precede a la de las c&#xE9;lulas ganglionares pico del generador debido a cambios en la respuesta de ganancia de las c&#xE9;lulas no estaban correlacionados con la de tasa de disparos. El mecanismo parece residir dentro de la red retiniana interna y no en los fotorreceptores, porque los perfiles de adaptaci&#xF3;n dentro y fuera de las c&#xE9;lulas difieren marcadamente. Los cambios de ganancia de respuesta sigue la ley de Weber, lo que sugiere que los mecanismos de la red de adaptaci&#xF3;n de luminancia se describe en el trabajo anterior modula la sensibilidad de las c&#xE9;lulas ganglionares retinianas, no s&#xF3;lo cuando nos movemos entre diferentes ambientes de iluminaci&#xF3;n, sino tambi&#xE9;n como nuestros ojos exploran una escena visual. Por &#xFA;ltimo, nos muestran que la amplitud de la respuesta se reduce de manera uniforme para los sofocos en un fondo modulado que tiene un contraste espacial, lo que indica que otra de control de ganancia, que integra las se&#xF1;ales de luminancia no lineal en el espacio funciona en el centro del campo receptivo de las c&#xE9;lulas ganglionares de la rata.

Ganglionares de la retina adaptaci&#xF3;n de la c&#xE9;lula a las fluctuaciones de luminancia peque&#xF1;os

&#x9A6C;&#x8E44;&#x87F9; (&#x9C8E;&#x6CD5;&#x7532;) &#x7684;&#x5916;&#x4FA7;&#x773C;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x4F20;&#x51FA;&#x795E;&#x7ECF;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4ECE;&#x751F;&#x7269;&#x949F;&#x87F9;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x4E2D;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x654F;&#x611F;&#x5EA6;&#x5728;&#x663E;&#x793A;&#x6BCF;&#x65E5;&#x7684;&#x8282;&#x594F;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5982;&#x4F55;&#x6C9F;&#x901A;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x7684;&#x6D88;&#x606F;&#x4E0D;&#x77E5;&#x9053;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x6216;&#x5176;&#x4ED6;&#x52A8;&#x7269;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x4F5C;&#x8005;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7A57;&#x5C04;&#x51FB;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x65F6;&#x949F;&#x8F93;&#x51FA;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x751F;&#x6D3B;&#x9A6C;&#x8E44;&#x87F9;&#x548C;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x610F;&#x4E49;&#x53EF;&#x80FD;&#x65F6;&#x949F;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x63CF;&#x8FF0;&#x3002;&#x4F20;&#x51FA;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7A57;&#x5217;&#x8F66; extracellularly &#x5F55;&#x51E0;&#x4E2A;&#x5C0F;&#x65F6;&#x3001; &#x51E0;&#x5929;&#xFF0C;&#x548C;&#x5728;&#x67D0;&#x4E9B;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7535;&#x56FE;&#x540C;&#x65F6;&#x83B7;&#x5F97;&#x76D1;&#x6D4B;&#x773C;&#x775B;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x3002;&#x5355;&#x7EBF;&#x7A0B;&#x548C;&#x591A;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x5F55;&#x5236;&#x7684;&#x7EDF;&#x8BA1;&#x7279;&#x5F81;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x901A;&#x8FC7;&#x95F4;&#x9694;&#x5206;&#x5E03;&#x3001; &#x5E8F;&#x5217;&#x76F8;&#x5173;&#x548C;&#x529F;&#x7387;&#x8C31;&#x5206;&#x6790;&#x3002;&#x4F5C;&#x8005;&#x62A5;&#x544A;&#x4F20;&#x51FA;&#x53CD;&#x9988;&#x5BF9;&#x773C;&#x775B;&#x6709;&#x51E0;&#x4E2A;&#x5C3A;&#x5EA6;&#x7684;&#x65F6;&#x7A7A;&#x7ED3;&#x6784;&#xFF0C;&#x7531;&#x5305;&#x542B;&#x7684;&#x591A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7834;&#x88C2;&#x7684;&#x5CF0;&#x503C;&#x8BE5;&#x7EC4;&#x5230;&#x7FA4;&#x96C6;&#x548C;&#x7FA4;&#x96C6;&#xFF0C;&#x91CD;&#x590D;&#x6574;&#x4E2A;&#x591C;&#x665A;&#x548C;&#x767D;&#x5929;&#x6D88;&#x5931;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x5305;&#x3002;&#x9664;&#x4E86;&#x8FD1;&#x9EC4;&#x660F;&#x548C;&#x9ECE;&#x660E;&#x65F6;&#x5206;&#xFF0C;&#x7206;&#x88C2;&#x53D1;&#x751F; 10 &#x5230; 30 &#x6B21;&#x626B;&#x5C04;&#x4E00;&#x5206;&#x949F;&#x6216;&#x6C89;&#x9ED8;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5206;&#x9694;&#x7684;&#x7FA4;&#x96C6;&#x4E2D;&#x7684;&#x6BCF; 1 &#x5230; 2 &#x79D2;&#x3002;&#x5185;&#x6709;&#x7206;&#x88C2;&#xFF0C;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x8F93;&#x51FA;&#x901A;&#x5E38;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5177;&#x6709;&#x4F18;&#x5148;&#x987A;&#x5E8F;&#xFF0C;&#x5355;&#x7A57;&#x548C;&#x7834;&#x88C2;&#x548C;&#x7FA4;&#x96C6;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x95F4;&#x9694;&#x957F;&#x5EA6;&#x6709;&#x6B63;&#x76F8;&#x5173;&#x3002;&#x4F5C;&#x8005;&#x8FD8;&#x62A5;&#x544A;&#x4F20;&#x51FA;&#x6D3B;&#x52A8;&#x5F3A;&#x70C8;&#x591C;&#x95F4;&#x8C03;&#x5236;&#x800C;&#x6210;&#x5149;&#x548C;&#x521A;&#x624D;&#x7684;&#x77ED;&#x6682;&#x95EA;&#x5149;&#x4E86;&#x6301;&#x4E45;&#x7684;&#x65F6;&#x949F;&#x8F93;&#x51FA;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x591A;&#x5C42;&#x7684;&#x5C04;&#x51FB;&#x6A21;&#x5F0F;&#x5F88;&#x53EF;&#x80FD;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x662F;&#x5F00;&#x8F66;&#x7684;&#x773C;&#x775B;&#x548C;&#x5176;&#x4ED6;&#x9776;&#x5668;&#x5B98;&#x751F;&#x7406;&#x8282;&#x5F8B;&#x3002;

&#x7A57;&#x5C04;&#x51FB;&#x8F93;&#x51FA;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x9C8E;&#x751F;&#x7269;&#x949F;&#x7684;&#x89C4;&#x5F8B;&#x3002;

The lateral eyes of the horseshoe crab (Limulus polyphemus) show a daily rhythm in visual sensitivity that is mediated by efferent nerve signals from a circadian clock in the crab's brain. How these signals communicate circadian messages is not known for this or other animals. Here the authors describe in quantitative detail the spike firing pattern of clock output neurons in living horseshoe crabs and discuss its possible significance to clock organization and function. Efferent fiber spike trains were recorded extracellularly for several hours to days, and in some cases, the electroretinogram was simultaneously acquired to monitor eye sensitivity. Statistical features of single- and multifiber recordings were characterized via interval distribution, serial correlation, and power spectral analysis. The authors report that efferent feedback to the eyes has several scales of temporal structure, consisting of multicellular bursts of spikes that group into clusters and packets of clusters that repeat throughout the night and disappear during the day. Except near dusk and dawn, the bursts occur every 1 to 2 sec in clusters of 10 to 30 bursts separated by a minute or two of silence. Within a burst, each output neuron typically fires a single spike with a preferred order, and intervals between bursts and clusters are positively correlated in length. The authors also report that efferent activity is strongly modulated by light at night and that just a brief flash has lasting impact on clock output. The multilayered firing pattern is likely important for driving circadian rhythms in the eye and other target organs.

Spike firing pattern of output neurons of the Limulus circadian clock.

Les yeux lat&#xE9;raux de la limule (Limulus polyphemus) montrent un rythme quotidien de la sensibilit&#xE9; visuelle qui est m&#xE9;di&#xE9;e par des signaux nerveux eff&#xE9;rents d&#x26;#39;une horloge circadienne dans le cerveau du crabe. Comment ces signaux communiquer des messages circadiens n&#x26;#39;est pas connue pour les animaux ce ou autre. Ici, les auteurs d&#xE9;crivent en d&#xE9;tail le mod&#xE8;le quantitatif de tir pic de neurones de sortie d&#x26;#39;horloge dans vivant limules et de discuter de sa signification possible de l&#x26;#39;organisation et la fonction d&#x26;#39;horloge. Eff&#xE9;rentes fibres trains de potentiels ont &#xE9;t&#xE9; enregistr&#xE9;s extracellulaire pendant plusieurs heures &#xE0; plusieurs jours, et dans certains cas, l&#x26;#39;&#xE9;lectror&#xE9;tinogramme a &#xE9;t&#xE9; simultan&#xE9;ment acquises pour surveiller la sensibilit&#xE9; des yeux. Caract&#xE9;ristiques statistiques d&#x26;#39;enregistrements simples et multifibres ont &#xE9;t&#xE9; caract&#xE9;ris&#xE9;es par la distribution d&#x26;#39;intervalle, la corr&#xE9;lation s&#xE9;rielle, et l&#x26;#39;analyse spectrale de puissance. Les auteurs rapportent que la r&#xE9;troaction eff&#xE9;rent aux yeux a plusieurs &#xE9;chelles de la structure temporelle, constitu&#xE9;e de salves multicellulaires de pointes de ce groupe en grappes et des paquets de grappes qui se r&#xE9;p&#xE8;tent tout au long de la nuit et disparaissent au cours de la journ&#xE9;e. Sauf cr&#xE9;puscule et l&#x26;#39;aube pr&#xE8;s, les rafales se produisent chaque sec de 1 &#xE0; 2 groupes de 10 &#xE0; 30 salves s&#xE9;par&#xE9;es par une ou deux minutes de silence. L&#x26;#39;int&#xE9;rieur d&#x26;#39;une salve, chaque neurone de sortie d&#xE9;clenche une pointe g&#xE9;n&#xE9;ralement unique avec un ordre pr&#xE9;f&#xE9;r&#xE9;, et des intervalles entre bouff&#xE9;es et grappes sont en corr&#xE9;lation positive de la longueur. Les auteurs rapportent &#xE9;galement que l&#x26;#39;activit&#xE9; eff&#xE9;rente est fortement modul&#xE9; par la lumi&#xE8;re pendant la nuit et que juste un bref flash a un impact durable sur une sortie d&#x26;#39;horloge. Le motif de tir multicouche est probablement important pour la conduite des rythmes circadiens dans les yeux et d&#x26;#39;autres organes cibles.

Motif de Spike des neurones de sortie de l&#x26;#39;horloge circadienne Limulus

Die seitlichen Augen der Pfeilschwanzkrebs (Limulus Polyphemus) zeigen einen t&auml;glichen Rhythmus in visuelle Empfindlichkeit, die durch ableitendes Nervensignale von einer circadianen Uhr in die Krabbe Gehirn vermittelt wird. Wie diese Signale circadiane Nachrichten kommunizieren ist f&uuml;r diese oder andere Tiere nicht bekannt. Hier beschreiben die Autoren quantitative ausf&uuml;hrlich, was das Spike feuern Muster Clock Ausgang Neuronen im lebenden Krabben Hufeisen und seiner m&ouml;glichen Bedeutung f&uuml;r die Uhr Organisation und Funktion diskutieren. Efferente Faser Spitze Z&uuml;ge wurden extracellularly f&uuml;r mehrere Stunden bis Tage, und in einigen F&auml;llen war das Elektroretinogramm gleichzeitig erworben, um Auge Empfindlichkeit zu &uuml;berwachen. Statistische Funktionen von Einzel- und Multifaser-Aufnahmen zeichneten sich via Intervall Verteilung, serielle Korrelation und macht Spektralanalyse. Die Autoren Berichten, dass ableitendes Feedback an den Augen hat mehrere Skalen der zeitlichen Struktur, bestehend aus vielzelligen platzt der Spitzen dieser Gruppe in Clustern und Pakete von Clustern, die ganze Nacht wiederholen und verschwinden im Laufe des Tages. Au&szlig;er bei D&auml;mmerung und D&auml;mmerung, auftreten platzt die alle 1-2 sec in Gruppen von 10 bis 30 platzt, getrennt durch ein oder zwei Minuten der Stille. Innerhalb einer Platzen jedes Ausgabeneuron l&ouml;st in der Regel eine einzelne Spitze mit einer bevorzugten Reihenfolge und Intervalle zwischen den Sch&uuml;ben und Cluster lang positiv korreliert sind. Die Autoren Berichten auch, dass ableitendes Aktivit&auml;t stark vom Licht in der Nacht moduliert ist und nur ein kurzer Blitz hat nachhaltige Auswirkungen auf die Clock-Ausgang. Das mehrschichtige feuern Muster ist wahrscheinlich wichtig f&uuml;r den Antrieb von Tagesrhythmus in das Auge und andere Zielorgane.

Spitze Muster der Ausgabeneuronen der Limulus circadian Clock ausl&ouml;sen.

Gli occhi laterali della Nebulosa del granchio a ferro di cavallo (Limulus polyphemus) mostrano un ritmo quotidiano nella sensibilit&agrave; visiva che &egrave; mediata da segnali nervosi efferenti da un orologio circadiano nel cervello di granchio. Come questi segnali comunicano messaggi circadiani non &egrave; noto per questo o altri animali. Qui gli autori descrivono in dettaglio quantitativo che il modello di infornamento spike di clock output neuroni nella vita horseshoe granchi e discutere il possibile significato orologio organizzazione e funzione. Fibre efferenti spike treni furono registrati extracellularly per diverse ore a giorni, e in alcuni casi, il elettroretinogramma contemporaneamente &egrave; stata acquisita per monitorare la sensibilit&agrave; degli occhi. Statistiche caratteristiche del singolo - e multifibra registrazioni sono state caratterizzate tramite distribuzione di intervallo, correlazione e analisi spettrale di potenza. Gli autori riportano che efferente feedback agli occhi ha diverse scale della struttura temporale, costituito da pluricellulari scoppi di picchi di quel gruppo in cluster e i pacchetti di cluster che ripetere per tutta la notte e scompaiono durante il giorno. Tranne vicino al tramonto e l&#39;alba, le raffiche si verificano ogni 1-2 sec in grappoli di 10 a 30 scatti separati da uno o due minuti di silenzio. All&#39;interno di una raffica, ogni neurone di output genera tipicamente un singolo picco con un ordine preferito, e gli intervalli tra scoppi e cluster sono correlati positivamente in lunghezza. Gli autori riportano anche che attivit&agrave; efferente &egrave; fortemente modulata dalla luce di notte e che solo un breve flash ha forte impatto sull&#39;uscita dell&#39;orologio. Il modello di infornamento multistrato &egrave; probabilmente importante per guidare i ritmi circadiani negli occhi e altri organi bersaglio.

Spike pattern di neuroni di output dell&#39;orologio circadiano Limulus di infornamento.

&#x30AB;&#x30D6;&#x30C8;&#x30AC;&#x30CB;&#xFF08;&#x30AB;&#x30D6;&#x30C8;&#x30AC;&#x30CB;&#x30DD;&#x30EA;&#x30D5;&#x30A7;&#x30E0;&#x30B9;&#xFF09;&#x306E;&#x6A2A;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x76EE;&#x306F;&#x30AB;&#x30CB;&#x306E;&#x8133;&#x5185;&#x306E;&#x4F53;&#x5185;&#x6642;&#x8A08;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x9060;&#x5FC3;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x8996;&#x899A;&#x611F;&#x5EA6;&#x306E;&#x6BCE;&#x65E5;&#x306E;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306F;&#x6982;&#x30E1;&#x30C3;&#x30BB;&#x30FC;&#x30B8;&#x3092;&#x4F1D;&#x3048;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x4ED6;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x3067;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x8457;&#x8005;&#x306F;&#x3001;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;&#x306A;&#x8A73;&#x7D30;&#x306B;&#x751F;&#x304D;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30AB;&#x30D6;&#x30C8;&#x30AC;&#x30CB;&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x51FA;&#x529B;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x767A;&#x706B;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x8A18;&#x8FF0;&#x3057;&#x3001;&#x30AF;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x3068;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3078;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x306E;&#x610F;&#x7FA9;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9060;&#x5FC3;&#x6027;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x306F;&#x3001;&#x65E5;&#x306B;&#x6570;&#x6642;&#x9593;&#x5916;&#x306B;&#x8A18;&#x9332;&#x3057;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B9;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x7DB2;&#x819C;&#x96FB;&#x56F3;&#x3092;&#x540C;&#x6642;&#x306B;&#x76EE;&#x306E;&#x611F;&#x5EA6;&#x3092;&#x76E3;&#x8996;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x8CB7;&#x53CE;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x30EB;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x591A;&#x5FC3;&#x9332;&#x97F3;&#x306E;&#x7D71;&#x8A08;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306F;&#x3001;&#x9593;&#x9694;&#x5206;&#x5E03;&#x3001;&#x7CFB;&#x5217;&#x76F8;&#x95A2;&#x3001;&#x30D1;&#x30EF;&#x30FC;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x89E3;&#x6790;&#x3092;&#x7D4C;&#x7531;&#x3057;&#x3066;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x8457;&#x8005;&#x3089;&#x306F;&#x3001;&#x76EE;&#x306B;&#x9060;&#x5FC3;&#x6027;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30C9;&#x30D0;&#x30C3;&#x30AF;&#x306F;&#x3001;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x3068;&#x3001;&#x65E5;&#x4E2D;&#x4E00;&#x6669;&#x4E2D;&#x7E70;&#x308A;&#x8FD4;&#x3059;&#x3068;&#x6D88;&#x3048;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x30D1;&#x30B1;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306E;&#x591A;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x4E00;&#x6642;&#x7684;&#x306A;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EB;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x5831;&#x544A;&#x8FD1;&#x304F;&#x5915;&#x66AE;&#x308C;&#x3068;&#x591C;&#x660E;&#x3051;&#x3092;&#x9664;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x306F;&#x6C88;&#x9ED9;&#x306E;&#x4E00;&#x5206;&#x304B;&#x305D;&#x3053;&#x3089;&#x3067;&#x533A;&#x5207;&#x3089;&#x308C;&#x305F;10&#x304B;&#x3089;30&#x307E;&#x3067;&#x306E;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x5185;&#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;1&#x304B;&#x3089;2&#x79D2;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x5185;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5404;&#x51FA;&#x529B;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x901A;&#x5E38;&#x3001;&#x512A;&#x5148;&#x9806;&#x4F4D;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x5358;&#x4E00;&#x306E;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x3092;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x3001;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x3068;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x9593;&#x306E;&#x9593;&#x9694;&#x306F;&#x7A4D;&#x6975;&#x7684;&#x306B;&#x9577;&#x3055;&#x306B;&#x76F8;&#x95A2;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x4F5C;&#x8005;&#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x9060;&#x5FC3;&#x6027;&#x6D3B;&#x52D5;&#x304C;&#x591C;&#x306E;&#x5149;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F37;&#x304F;&#x5909;&#x8ABF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3060;&#x3051;&#x306E;&#x7C21;&#x5358;&#x306A;&#x30D5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x30AF;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x51FA;&#x529B;&#x306B;&#x6C38;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x591A;&#x5C64;&#x767A;&#x706B;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x76EE;&#x3084;&#x4ED6;&#x306E;&#x6A19;&#x7684;&#x5668;&#x5B98;&#x3067;&#x6982;&#x65E5;&#x30EA;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x99C6;&#x52D5;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x9AD8;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x30AB;&#x30D6;&#x30C8;&#x30AC;&#x30CB;&#x6982;&#x65E5;&#x6642;&#x8A08;&#x306E;&#x51FA;&#x529B;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x767A;&#x706B;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;

&#xD638;&#xC2A4; &#xC288; &#xD06C;&#xB7A9; (Limulus polyphemus)&#xC758; &#xCE21;&#xBA74; &#xB208; &#xD06C;&#xB7A9;&#xC758; &#xB450;&#xB1CC;&#xC5D0;&#xC11C; circadian clock&#xC5D0;&#xC11C; efferent &#xC2E0;&#xACBD; &#xC2E0;&#xD638;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC911;&#xC7AC; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xAC10;&#xB3C4; &#xC77C;&#xC0C1; &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC2E0;&#xD638; circadian &#xBA54;&#xC2DC;&#xC9C0; &#xD1B5;&#xC2E0; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC774; &#xB610;&#xB294; &#xB2E4;&#xB978; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC800;&#xC790; &#xC2DC;&#xACC4;&#xC758; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xBC1C;&#xC0AC; &#xD328;&#xD134; &#xCD9C;&#xB825; &#xB9D0;&#xAD7D; &#xAC8C; &#xD558;&#xB294; &#xC0DD;&#xD65C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xC2DC;&#xACC4; &#xC870;&#xC9C1;&#xACFC; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xADF8;&#xAC83;&#xC758; &#xC911;&#xC694;&#xC131;&#xC744; &#xB17C;&#xC758; &#xD558;&#xB294; &#xC591;&#xC801; &#xC790;&#xC138;&#xD558;&#xAC8C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC77C;, &#xBA87; &#xC2DC;&#xAC04; extracellularly &#xAE30;&#xB85D; efferent &#xC12C;&#xC720; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xC5F4;&#xCC28; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC5B4;&#xB5A4; &#xACBD;&#xC6B0;&#xC5D0;&#xB294; electroretinogram &#xB3D9;&#xC2DC;&#xC5D0; &#xB208; &#xAC10;&#xB3C4; &#xBAA8;&#xB2C8;&#xD130;&#xB9C1;&#xC5D0; &#xC778;&#xC218; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xB2E8;&#xC77C; &#xBC0F; multifiber &#xAE30;&#xB85D;&#xC758; &#xD1B5;&#xACC4; &#xAE30;&#xB2A5; &#xD588;&#xB2E4; &#xAC04;&#xACA9; &#xBD84;&#xD3EC;, &#xC9C1;&#xB82C; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xD30C;&#xC6CC; &#xC2A4;&#xD399;&#xD2B8;&#xB7FC; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574;&#xC774; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC800;&#xC790; &#xBCF4;&#xACE0; &#xB208; efferent &#xD53C;&#xB4DC;&#xBC31; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC2A4;&#xCF00;&#xC77C;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC801; &#xAD6C;&#xC870;&#xB294; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130;&#xC640; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130;&#xB97C; &#xBC24;&#xC0C8; &#xBC18;&#xBCF5; &#xD558; &#xACE0; &#xD558;&#xB8E8; &#xB3D9;&#xC548; &#xC0AC;&#xB77C;&#xC9C8; &#xD328;&#xD0B7;&#xC744; &#xD574;&#xB2F9; &#xADF8;&#xB8F9; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C;&#xC758; &#xB2E4;&#xC138;&#xD3EC; &#xBC84;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB85C; &#xC774;&#xB8E8;&#xC5B4;&#xC9C4;. &#xC0C8;&#xBCBD;&#xACFC; &#xD669;&#xD63C; &#xADFC;&#xCC98;&#xB97C; &#xC81C;&#xC678; &#xD558; &#xACE0;&#xB294; &#xBC84;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130; 10 ~ 30 &#xBC84;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xAD6C;&#xBD84; &#xD558; &#xC5EC;, &#xCE68;&#xBB35;&#xC758; 2 &#xBD84;&#xC758; 1 ~ 2 &#xCD08; &#xB9C8;&#xB2E4; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBC84;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB97C; &#xAC01; &#xCD9C;&#xB825; &#xB274;&#xB7F0;&#xC740; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC124;&#xC815;&#xB41C; &#xC21C;&#xC11C;&#xB97C; &#xAC00;&#xC9C4; &#xB2E8;&#xC77C; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xC2DC;&#xAC04;&#xACFC; &#xBC84;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC640; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xAC04;&#xACA9;&#xC73C;&#xB85C; &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAE38;&#xC774;&#xC5D0; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;. &#xC800;&#xC790;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; efferent &#xD65C;&#xB3D9; &#xBC24;&#xC5D0; &#xBE5B;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xBCC0;&#xC870; &#xB418; &#xACE0; &#xADF8;&#xB0E5; &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; &#xD50C;&#xB798;&#xC2DC; &#xC2DC;&#xACC4; &#xCD9C;&#xB825;&#xC5D0; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC9C0;&#xC18D; &#xD588;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xACE0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB2E4;&#xC911;&#xB41C; &#xBC1C;&#xC0AC; &#xD328;&#xD134;&#xC740; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xB208;&#xC5D0; &#xB2E4;&#xB978; &#xB300;&#xC0C1; &#xC7A5;&#xAE30; circadian &#xB9AC;&#xB4EC;&#xC744; &#xC6B4;&#xC804;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C;.

&#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; Limulus circadian clock&#xC758; &#xCD9C;&#xB825; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Los ojos laterales del cangrejo herradura (Limulus polyphemus) muestran un ritmo diario de la sensibilidad visual de que est&#xE1; mediada por se&#xF1;ales nerviosas eferentes de un reloj circadiano en el cerebro del cangrejo. &#xBF;C&#xF3;mo estas se&#xF1;ales de comunicaci&#xF3;n de mensajes circadianos no se sabe para este u otros animales. Aqu&#xED;, los autores describen en detalle cuantitativo del patr&#xF3;n de descarga pico de neuronas de salida de reloj en que viven los cangrejos de herradura y se discute su posible importancia para la organizaci&#xF3;n y el funcionamiento del reloj. Eferentes de fibra trenes espiga se registraron extracelularmente por varias horas o d&#xED;as, y en algunos casos, el electrorretinograma fue adquirida simult&#xE1;neamente para vigilar la sensibilidad del ojo. Caracter&#xED;sticas estad&#xED;sticas de las grabaciones de uno y multifibra se caracterizaron a trav&#xE9;s de la distribuci&#xF3;n de intervalo, la correlaci&#xF3;n serial, y el an&#xE1;lisis espectral de potencia. Los autores informan que la retroalimentaci&#xF3;n eferente a los ojos tiene varias escalas de la estructura temporal, que consiste en r&#xE1;fagas multicelulares de los picos de ese grupo en grupos y los paquetes de las agrupaciones que se repiten durante toda la noche y desaparecen durante el d&#xED;a. Salvo el crep&#xFA;sculo y el amanecer cerca de, los estallidos se producen cada segundo de 1 a 2 grupos de 10 a 30 explosiones separadas por uno o dos minutos de silencio. Dentro de una explosi&#xF3;n, cada neurona de salida por lo general se dispara un solo punto con un orden de preferencia, y los intervalos entre las explosiones y los grupos tienen una correlaci&#xF3;n positiva de longitud. Los autores tambi&#xE9;n informan de que la actividad eferente es fuertemente modulada por la luz en la noche y que s&#xF3;lo un breve flash tiene un impacto duradero en la salida del reloj. El patr&#xF3;n de descarga de m&#xFA;ltiples capas es probable importante para la conducci&#xF3;n de los ritmos circadianos en los ojos y otros &#xF3;rganos diana.

Patr&#xF3;n de Spike disparo de neuronas de salida del reloj circadiano de Limulus

&#x5927;&#x9F20;&#x662F;&#x53D7;&#x6B22;&#x8FCE;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x4F46;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x751F;&#x7406;&#x5C5E;&#x6027;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#xFF0C;&#x5B83;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x63D0;&#x4F9B;&#x89C6;&#x89C9;&#x8F93;&#x5165;&#xFF0C;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x5B9A;&#x91CF;&#x4FE1;&#x606F;&#x5C11;&#x3002;&#x5C1A;&#x4E0D;&#x6E05;&#x695A;&#x662F;&#x5426;&#x5927;&#x9F20;&#x751A;&#x81F3;&#x62E5;&#x6709;&#x5728;&#x5176;&#x4ED6;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x4E2D;&#x53D1;&#x73B0;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x5145;&#x5206;&#x8865;&#x5145;&#x3002;&#x56E0;&#x4E3A;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x79CD;&#x4FE1;&#x606F;&#x662F;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x8BC4;&#x4EF7;&#x89C6;&#x89C9;&#x75BE;&#x75C5;&#x7684;&#x556E;&#x9F7F;&#x52A8;&#x7269;&#x6A21;&#x578B;&#x548C;&#x9610;&#x660E;&#x4E0D;&#x540C;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x540C;&#x6E90;&#x53CA;&#x5F02;&#x6E90;&#x7EC6;&#x80DE;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x6211;&#x4EEC;&#x4ECE;&#x5927;&#x9F20;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4F53;&#x5185;&#x8BB0;&#x5F55;&#xFF0C;&#x5E76;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5730;&#x8861;&#x91CF;&#x5176;&#x7A7A;&#x95F4;&#x63A5;&#x53D7;&#x573A; (RF) &#x5C5E;&#x6027;&#x4F7F;&#x7528;&#x6591;&#x3001; &#x73AF;&#x548C;&#x5149;&#x6805;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x8BB0;&#x5F55;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5B54;&#x5F62;&#x4F3C;&#x732B; X &#x548C; Y &#x5355;&#x5143;&#x683C;&#xFF0C;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x8F7B;&#x5FEB;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x73AF;&#x7ED5;&#x7684;&#x5DEE;&#x4EF7;&#x548C;&#x7EBF;&#x6027;&#x6216;&#x975E;&#x7EBF;&#x6027;&#x7A7A;&#x95F4;&#x6C42;&#x548C;&#x3002;&#x5176;&#x4ED6;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x5404;&#x79CD;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269; W &#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x672C;&#x5730;&#x8FB9;&#x7F18;&#x68C0;&#x6D4B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3001; &#x538B;&#x6291;&#x800C;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x6253;&#x5F00;&#x5173;&#x95ED;&#x73AF;&#x7ED5;&#x58F0;&#x4E0E;&#x5F02;&#x5E38;&#x7C7B;&#x578B;&#x3002;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x901A;&#x5E38;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x7F13;&#x6162;&#x54CD;&#x5E94;&#x3001; &#x8F83;&#x5927;&#x7684;&#x5DEE;&#x4EF7;&#x548C;&#x8F83;&#x4F4E;&#x7684;&#x54CD;&#x5E94;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;&#x5174;&#x9686;&#x975E;&#x7EBF;&#x6027; (Y &#x578B;) &#x7EC6;&#x80DE;&#x5CF0;&#x5149;&#x662F;&#x56F4;&#x7ED5;&#x4E24;&#x6B21;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C; &#xFF08;X &#x578B;&#xFF09; &#x8F7B;&#x5FEB;&#x7EBF;&#x6027;&#x548C;&#x597D;&#x51E0;&#x500D;&#xFF0C;&#x5446;&#x6EDE;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;RF &#x8F7B;&#x5FEB;&#x7EBF;&#x6027;&#x548C;&#x8F7B;&#x5FEB;&#x975E;&#x7EBF;&#x6027;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#x662F;&#x96BE;&#x4EE5;&#x533A;&#x5206;&#x7684;&#x5E73;&#x5747;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x4E0E;&#x73AF;&#x7ED5;&#x76F4;&#x5F84; 5.6 &plusmn; 1.3 &#x548C; 26.4 &plusmn; 11.3 &#x4E8C;&#x7518;&#x9187;&#x7684;&#x5206;&#x522B;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x8BB0;&#x5F55;&#x5446;&#x6EDE;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x76F4;&#x5F84;&#x5E73;&#x5747; 12.8 &plusmn; 7.9 &#x6444;&#x6C0F;&#x5EA6;&#x3002;&#x5747;&#x8D28; RF &#x6D3B;&#x8DC3;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5927;&#x5C0F;&#x4E0D;&#x540C;&#xFF0C;&#x732B; X &#x548C; Y &#x5355;&#x5143;&#x683C;&#xFF0C;&#x5E76;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x89C6;&#x89C9;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C7B;&#x578B;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x63A8;&#x5B9A;&#x7684;&#x89D2;&#x8272;&#x53CA;&#x5176;&#x610F;&#x4E49;&#x3002;

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The rat is a popular animal model for vision research, yet there is little quantitative information about the physiological properties of the cells that provide its brain with visual input, the retinal ganglion cells. It is not clear whether rats even possess the full complement of ganglion cell types found in other mammals. Since such information is important for evaluating rodent models of visual disease and elucidating the function of homologous and heterologous cells in different animals, we recorded from rat ganglion cells in vivo and systematically measured their spatial receptive field (RF) properties using spot, annulus, and grating patterns. Most of the recorded cells bore likeness to cat X and Y cells, exhibiting brisk responses, center-surround RFs, and linear or nonlinear spatial summation. The others resembled various types of mammalian W cell, including local-edge-detector cells, suppressed-by-contrast cells, and an unusual type with an ON-OFF surround. They generally exhibited sluggish responses, larger RFs, and lower responsiveness. The peak responsivity of brisk-nonlinear (Y-type) cells was around twice that of brisk-linear (X-type) cells and several fold that of sluggish cells. The RF size of brisk-linear and brisk-nonlinear cells was indistinguishable, with average center and surround diameters of 5.6 Â± 1.3 and 26.4 Â± 11.3 deg, respectively. In contrast, the center diameter of recorded sluggish cells averaged 12.8 Â± 7.9 deg. The homogeneous RF size of rat brisk cells is unlike that of cat X and Y cells, and its implication regarding the putative roles of these two ganglion cell types in visual signaling is discussed.

Spatial receptive field properties of rat retinal ganglion cells.

Le rat est un mod&#xE8;le animal pour la recherche sur la vision populaire, mais il ya peu d&#x26;#39;informations quantitatives sur les propri&#xE9;t&#xE9;s physiologiques des cellules qui fournissent son cerveau avec l&#x26;#39;apport visuel, les cellules ganglionnaires de la r&#xE9;tine. Il n&#x26;#39;est pas clair si les rats poss&#xE8;dent m&#xEA;me la gamme compl&#xE8;te de types de cellules ganglionnaires trouv&#xE9;s chez d&#x26;#39;autres mammif&#xE8;res. Depuis cette information est importante pour &#xE9;valuer des mod&#xE8;les de rongeurs de la maladie visuelle et &#xE9;lucider la fonction des cellules homologues et h&#xE9;t&#xE9;rologues dans les diff&#xE9;rents animaux, nous avons enregistr&#xE9; &#xE0; partir de cellules ganglionnaires de rat in vivo et syst&#xE9;matiquement mesur&#xE9; leur champ spatial r&#xE9;ceptif (RF) en utilisant les propri&#xE9;t&#xE9;s place, anneau, et motifs de r&#xE9;seau de. La plupart des cellules enregistr&#xE9;es portait &#xE0; la ressemblance de chat X et Y des cellules, pr&#xE9;sentant les r&#xE9;ponses rapide, le centre-Surround RFS, et lin&#xE9;aire ou non lin&#xE9;aire de sommation spatiale. Les autres ressemblaient diff&#xE9;rents types de cellules de mammif&#xE8;res W, y compris les cellules locales-bord-d&#xE9;tecteur, supprim&#xE9; par contraste des cellules, et un type inhabituel avec une ambiance ON-OFF. Ils ont g&#xE9;n&#xE9;ralement montr&#xE9; des r&#xE9;ponses lentes, les plus grandes RFS, et inf&#xE9;rieure de r&#xE9;activit&#xE9;. La sensibilit&#xE9; maximale de vive-lin&#xE9;aires (de type Y) des cellules &#xE9;tait environ deux fois celle des cellules vive-lin&#xE9;aires (X-Type) et de plusieurs fois celle des cellules paresseuses. La taille des cellules RF vive-lin&#xE9;aires et non lin&#xE9;aires-vive &#xE9;tait indiscernable, avec le centre de la moyenne et entourent diam&#xE8;tres de 5,6 &#xB1; 1,3 et 26,4 &#xB1; 11,3 deg, respectivement. En revanche, le diam&#xE8;tre des cellules enregistr&#xE9;es centre de la stagnation en moyenne 12,8 &#xB1; 7,9 degr&#xE9;s. La taille RF homog&#xE8;ne de cellules de rat vifs est diff&#xE9;rent de celui du chat et de cellules X Y, et son implication en ce qui concerne les r&#xF4;les putatifs de ces deux types de cellules ganglionnaires dans la signalisation visuelle est discut&#xE9;e.

Propri&#xE9;t&#xE9;s spatiales champ r&#xE9;cepteur de cellules ganglionnaires r&#xE9;tiniennes de rats

Die Ratte ist eine beliebte Tiermodell f&uuml;r Vision Forschung, noch gibt es wenig quantitative Informationen &uuml;ber die physiologischen Eigenschaften der Zellen, die das Gehirn mit visuellen Input, der retinalen Ganglienzellen zu bieten. Es ist nicht klar, ob Ratten sogar umfassenden Ganglion Zelltypen in anderen S&auml;ugetieren gefunden besitzen. Da diese Informationen wichtig f&uuml;r die Bewertung von Nagetier Modelle der visuellen Krankheit und die die Funktion der homologe und heterologe Zellen in verschiedene Tiere ist, wir registrate Ratte Ganglienzellen in-vivo und systematisch deren r&auml;umliches rezeptive Feld (RF)-Eigenschaften, die mit Spot, Anulus und Gitter Muster gemessen. Die meisten aufgenommenen Zellen trug Gleichnis Katze X und Y-Zellen, ausstellen rege Antworten, Center-Surround RFs und lineare oder nichtlineare r&auml;umliche Summierung. Die anderen glich verschiedene Arten von W-Genmutationstest, lokal-Rand-Detector-Zellen unterdr&uuml;ckt durch kontrastreiche-Zellen und eine ungew&ouml;hnliche Art mit einer ON-OFF-Surround. Sie ausgestellt im allgemeinen tr&auml;ge Reaktionen, gr&ouml;&szlig;ere RFs und geringere Reaktionszeiten. Die Spitze r&uuml;ckf&uuml;hrbaren rege nichtlineare (Y-Typ) Zellen war etwa doppelt so rege-lineare (X-Typ)-Zellen und einige Falten, die tr&auml;ge Zellen. Die RF rege-lineare und rege nichtlineare Zellen Betrug nicht zu unterscheiden, mit durchschnittlichen Center und Surround-Durchmessern von 5,6 &plusmn; 1.3 und 26,4 &plusmn; 11,3 deg, beziehungsweise. Dagegen durchschnittlich der Durchmesser der aufgezeichneten tr&auml;ge Zellen 12,8 &plusmn; 7,9 deg. Die homogene RF-Gr&ouml;&szlig;e der Ratte rege Zellen ist im Gegensatz zu der Katze X und Y-Zellen, und seine Implikation &uuml;ber die vermeintlichen Rollen von diesen zwei Ganglion Zelltypen in visuelle Signalisierung wird diskutiert.

R&auml;umliches rezeptive Feldeigenschaften der Ratte retinalen Ganglienzellen.

Il ratto &egrave; un popolare modello animale per la ricerca di visione, ma ci sono poche informazioni quantitative circa le propriet&agrave; fisiologiche delle cellule che forniscono il suo cervello con input visivi, le cellule gangliari della retina. Non &egrave; chiaro se i topi possiedono anche la serie completa di tipi di cellule gangliari trovato in altri mammiferi. Poich&eacute; tali informazioni sono importante per valutare modelli roditore della malattia visiva e chiarire la funzione delle cellule di omologhe ed eterologa in diversi animali, abbiamo registrato da cellule gangliari del ratto in vivo e sistematicamente misurata loro propriet&agrave; campo ricettivo spaziale (RF) spot, corona, e i modelli di griglia. La maggior parte delle cellule registrate portava somiglianza al gatto X e Y celle, esibendo le risposte vivace, centro-surround RFs e sommatoria spaziale lineare o non lineare. Gli altri somigliava a vari tipi di cellule di mammifero W, comprese cellule locali-bordo-rivelatore, soppressa dal contrasto e un tipo insolito con un contorno di ON-OFF. Essi generalmente esposte risposte pigra, RFs pi&ugrave; grandi e pi&ugrave; bassa reattivit&agrave;. La responsivit&agrave; di picco di cellule (tipo Y) vivace non lineare &egrave; stato intorno a due volte quello delle cellule (X-type) vivace lineare e parecchi piega che delle cellule pigra. Le dimensioni di RF delle cellule brisk-lineari e non lineari-vivace era indistinguibile, con media center e surround diametri di 5,6 &plusmn; 1,3 e 26.4 &plusmn; 11.3 deg, rispettivamente. In contrasto, il diametro di centro di cellule pigro registrate in media 12,8 &plusmn; 7,9 deg. La dimensione di RF omogenea di cellule vivace del ratto &egrave; a differenza di quella del gatto X e cellule delle y, e sua implicazione per quanto riguarda il ruolo putativo di questi tipi di cellule due gangliari nella segnalazione visiva &egrave; discusso.

Propriet&agrave; spaziali campo recettivo delle cellule gangliari retiniche di ratto.

&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x8996;&#x899A;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x4EBA;&#x6C17;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3001;&#x307E;&#x3060;&#x8996;&#x899A;&#x5165;&#x529B;&#x3001;&#x7DB2;&#x819C;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x8133;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x7279;&#x6027;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306F;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;&#x306A;&#x60C5;&#x5831;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3067;&#x3082;&#x4ED6;&#x306E;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306B;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x306E;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A;&#x88DC;&#x5B8C;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x306F;&#x660E;&#x78BA;&#x3067;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x60C5;&#x5831;&#x304C;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x9F67;&#x6B6F;&#x985E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x3001;&#x5225;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x540C;&#x7A2E;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7570;&#x7A2E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x89E3;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x306E;&#x3067;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;in vivo&#x3067;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x8A18;&#x9332;&#x3057;&#x3001;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x74B0;&#x72B6;&#x306E;&#x30B9;&#x30DD;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x53D7;&#x5BB9;&#x91CE;&#xFF08;RF&#xFF09;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x3001;&#x683C;&#x5B50;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3002;&#x8A18;&#x9332;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x304C;&#x6D3B;&#x767A;&#x306A;&#x30EC;&#x30B9;&#x30DD;&#x30F3;&#x30B9;&#x3001;&#x30BB;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B5;&#x30E9;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C9;RFS&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7DDA;&#x5F62;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x975E;&#x7DDA;&#x5F62;&#x7A7A;&#x9593;&#x306E;&#x7DCF;&#x548C;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3001;&#x732B;X&#x3068;Y&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x4F3C;&#x9854;&#x7D75;&#x3092;&#x7523;&#x3093;&#x3060;&#x3002;&#x4ED6;&#x306E;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB;&#x30A8;&#x30C3;&#x30B8;&#x691C;&#x51FA;&#x7D30;&#x80DE;&#x3001;&#x6291;&#x5236;&#xB7;&#x30D0;&#x30A4;&#xB7;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x7D30;&#x80DE;&#x3001;ON&#x200B;&#x200B;-OFF&#x30B5;&#x30E9;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C9;&#x73CD;&#x3057;&#x3044;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x54FA;&#x4E73;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;W&#x30BB;&#x30EB;&#x3001;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x4F3C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306B;&#x4F4E;&#x8FF7;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3001;RFS&#x3088;&#x308A;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x3001;&#x3088;&#x308A;&#x4F4E;&#x3044;&#x53CD;&#x5FDC;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6D3B;&#x767A;&#x306A;&#x975E;&#x7DDA;&#x5F62;&#xFF08;Y&#x578B;&#xFF09;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x611F;&#x5EA6;&#x304C;&#x7D04;2&#x500D;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#xFF08;X&#x578B;&#xFF09;&#x6D3B;&#x767A;&#x306A;&#x7DDA;&#x5F62;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x4F4E;&#x8FF7;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6570;&#x500D;&#x306E;&#x3082;&#x306E;&#x3002;&#x6D3B;&#x767A;&#x306A;&#x7DDA;&#x5F62;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x975E;&#x7DDA;&#x5F62;&#x6D3B;&#x767A;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;RF&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306F;&#x5E73;&#x5747;&#x7684;&#x306A;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x3067;&#x3001;&#x533A;&#x5225;&#x3067;&#x304D;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3068;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;5.6&#x3001;&#x76F4;&#x5F84;&#xB1;1.3&#x304A;&#x3088;&#x3073;26.4&#xB1;11.3&#x5EA6;&#x3092;&#x56F2;&#x3080;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x8A18;&#x9332;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x4F4E;&#x8FF7;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x306E;&#x76F4;&#x5F84;&#x306F;12.8&#x3092;&#x5E73;&#x5747;&#xB1;7.9&#x5EA6;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x6D3B;&#x767A;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5747;&#x4E00;&#x306A;RF&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306F;&#x732B;X&#x3068;Y&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x3068;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x3001;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x4E8C;&#x3064;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x306E;&#x63A8;&#x5B9A;&#x4E0A;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x610F;&#x7FA9;&#x304C;&#x8AAC;&#x660E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

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&#xC950; &#xBE44;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xC778;&#xAE30; &#xC788;&#xB294; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC740; &#xC544;&#xC9C1; &#xC2DC;&#xAC01; &#xC785;&#xB825;, &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; &#xADF8;&#xAC83;&#xC758; &#xB450;&#xB1CC;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xC140;&#xC758; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xC18D;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC57D;&#xAC04;&#xC758; &#xC591;&#xC801; &#xC815;&#xBCF4;. &#xC950;&#xB3C4; &#xB2E4;&#xB978; &#xD3EC;&#xC720;&#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC; &#xC720;&#xD615;&#xC758; &#xC644;&#xC804; &#xD55C; &#xBCF4;&#xC644;&#xC744;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; &#xC788;&#xB294;&#xC9C0;&#xB294; &#xD655;&#xC2E4; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC815;&#xBCF4; &#xBE44;&#xC8FC;&#xC5BC; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC758; &#xC124;&#xCE58;&#xB958; &#xBAA8;&#xB378; &#xD3C9;&#xAC00; &#xBC0F; elucidating &#xB2E4;&#xB978; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD84;&#xB9AC; &#xD558; &#xACE0; &#xB3D9;&#xC885; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD558;&#xBBC0;&#xB85C; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC950; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE30;&#xB85D; &#xD558; &#xACE0; &#xC790;&#xB9AC;, &#xD658;&#xB300;, &#xACA9;&#xC790; &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xACF5;&#xAC04; &#xC218;&#xC6A9; &#xD544;&#xB4DC; (RF) &#xC18D;&#xC131;&#xC744; &#xCCB4;&#xACC4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xCE21;&#xC815;. &#xB300;&#xBD80;&#xBD84; &#xAE30;&#xB85D; &#xB41C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xB0B3;&#xC740; &#xD615;&#xC0C1; &#xACE0;&#xC591;&#xC774; X &#xBC0F; Y &#xC140;, &#xD65C;&#xBC1C; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5; &#xC804;&#xC2DC; &#xC13C;&#xD130; &#xC11C;&#xB77C;&#xC6B4;&#xB4DC; RFs, &#xACE0; &#xC120;&#xD615; &#xB610;&#xB294; &#xBE44;&#xC120;&#xD615; &#xACF5;&#xAC04; &#xBCC0;&#xB860;. &#xB2E4;&#xB978; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xC9C0; &#xAC80;&#xCD9C;&#xAE30; &#xC140; &#xB300;&#xBE44; &#xC5B5;&#xC81C; &#xC804;&#xC9C0;&#xC640; ON OFF &#xC0DD;&#xACE0;&#xBB34;&#xB85C; &#xD2B9;&#xC774; &#xD55C; &#xD615;&#xC2DD;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD55C; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; W &#xC140;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC885;&#xB958;&#xB97C; &#xB2EE;&#xC740;. &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB290;&#xB9B0; &#xBC18;&#xC751;&#xACFC; &#xD070; RFs, &#xB0AE;&#xC740; &#xC751;&#xB2F5;&#xC131;&#xC744; &#xC804;&#xC2DC;. &#xD65C;&#xBC1C; &#xD55C; &#xBE44;&#xC120;&#xD615; (Y &#xD615;) &#xC140;&#xC758; &#xD53C;&#xD06C; &#xD1B5;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xD65C;&#xBC1C; &#xD55C; &#xC120;&#xD615; (X &#xD615;) &#xC140;&#xC758; &#xB450; &#xBC88; &#xADF8; &#xC8FC;&#xC704; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xBD80; &#xC9C4;&#xD55C; &#xC140;&#xC758; &#xBC30;. &#xD65C;&#xBC1C; &#xD55C; &#xC120;&#xD615; &#xBC0F; &#xBE44;&#xC120;&#xD615; &#xD65C;&#xBC1C; &#xD55C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; RF &#xD06C;&#xAE30; &#xAC01;&#xAC01; &#xD3C9;&#xADE0; &#xC13C;&#xD130; &#xBC0F; &#xC11C;&#xB77C;&#xC6B4;&#xB4DC; &#xC9C0;&#xB984; 5.6 &plusmn; 1.3&#xACFC; 26.4 &plusmn; 11.3 deg&#xC758; &#xAD6C;&#xBCC4;&#xD560; &#xC218; &#xC5C6;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xBC18;&#xBA74;, &#xAE30;&#xB85D;&#xB41C; &#xBD80;&#xC9C4; &#xC140;&#xC758; &#xC911;&#xC2EC; &#xC9C1;&#xACBD;&#xC774; &#xD3C9;&#xADE0; 12.8 &plusmn; 7.9 deg. &#xC950; &#xD65C;&#xBC1C; &#xD55C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xADE0;&#xC9C8; RF &#xD06C;&#xAE30; &#xACE0;&#xC591;&#xC774; X &#xBC0F; Y &#xC140;&#xC744; &#xB2EC;&#xB9AC; &#xD558; &#xACE0; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC2E0;&#xD638;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC; &#xC720;&#xD615;&#xC758; &#xC0C1; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xAD00;&#xD55C; &#xC554;&#xC2DC;&#xAC00; &#xB17C;&#xC758;.

&#xC950; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC218;&#xC6A9; &#xACF5;&#xAC04; &#xD544;&#xB4DC; &#xC18D;&#xC131;.

La rata es un modelo animal muy popular para la investigaci&#xF3;n de la visi&#xF3;n, sin embargo, hay poca informaci&#xF3;n cuantitativa sobre las propiedades fisiol&#xF3;gicas de las c&#xE9;lulas que proporcionan a su cerebro con la informaci&#xF3;n visual, las c&#xE9;lulas ganglionares de la retina. No est&#xE1; claro si las ratas, incluso poseer la gama completa de tipos de c&#xE9;lulas ganglionares que se encuentran en otros mam&#xED;feros. Dado que dicha informaci&#xF3;n es importante para la evaluaci&#xF3;n de modelos de roedores de la enfermedad visual y elucidar la funci&#xF3;n de las c&#xE9;lulas hom&#xF3;logos y heter&#xF3;logos en diferentes animales, se registr&#xF3; a partir de c&#xE9;lulas ganglionares de la rata in vivo y medido sistem&#xE1;ticamente su &#xE1;mbito espacial de receptivo (RF) usando las propiedades de terreno, anillo, y los patrones de rejilla. La mayor&#xED;a de las c&#xE9;lulas registradas llevaba semejante al gato X e Y c&#xE9;lulas, exhibiendo las respuestas a paso ligero, RFS de centro-envolvente, y la sumaci&#xF3;n espacial lineal o no lineal. Los otros se asemejaba varios tipos de c&#xE9;lulas de mam&#xED;feros, incluidas las c&#xE9;lulas W local detector de borde, c&#xE9;lulas suprimida por contraste, y un tipo inusual con una envolvente de ON-OFF. Por lo general, mostraron respuestas lentas, m&#xE1;s grandes FR, y menor capacidad de respuesta. La capacidad de respuesta m&#xE1;ximo de r&#xE1;pido-no lineales (tipo Y) de las c&#xE9;lulas fue casi el doble que la de las c&#xE9;lulas de r&#xE1;pido-lineales (X-type) y varias veces la de las c&#xE9;lulas inactivas. El tama&#xF1;o de RF de las c&#xE9;lulas de r&#xE1;pido-lineales y no lineales a paso ligero-no se distingu&#xED;a, con el centro de media y rodean di&#xE1;metros de 5,6 &#xB1; 1,3 y 26,4 &#xB1; 11,3 DEG, respectivamente. En contraste, el di&#xE1;metro centro de grabados c&#xE9;lulas inactivas promedi&#xF3; 12,8 &#xB1; 7,9 &#xB0;. El tama&#xF1;o de RF homog&#xE9;nea de las c&#xE9;lulas de rata a paso ligero es diferente a la de X gato y las c&#xE9;lulas de Y, y su implicaci&#xF3;n con respecto a los supuestos papeles de estos dos tipos de c&#xE9;lulas ganglionares en la se&#xF1;alizaci&#xF3;n visual se discute.

Article Total : 3	Year
Publication title	2008
Publication title	2009
Publication title	2010

Article	Year
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Christopher L. Passaglia

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