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Pouring and Running a Protein Gel by reusing Commercial Cassettes

The evaluation of proteins using sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) analysis is a common technique used by biochemistry ...

University of Florida 

&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x6269;&#x5C55;&#x7684;&#x9002;&#x5F53;&#x63A7;&#x5236;&#x690D;&#x7269;&#x53D1;&#x5C55;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#x3002;&#x5B83;&#x8D1F;&#x8D23;&#x5F62;&#x6210;&#x5355;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4E0E;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x5206;&#x88C2;&#xFF0C;&#x5B83;&#x53D1;&#x6325;&#x4E86;&#x690D;&#x7269;&#x5668;&#x5B98;&#x53D1;&#x6325;&#x4E3B;&#x5BFC;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x5F88;&#x591A;&#x7684;&#x690D;&#x7269;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6269;&#x5927;&#x5404;&#x5411;&#x5F02;&#x6027;&#x7684;&#x5E95;&#x5C42;&#x673A;&#x5236;&#x4E0D;&#x662F;&#x7406;&#x89E3;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x901A;&#x8FC7;&#x9694;&#x79BB;&#x5F71;&#x54CD;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x6BDB;&#x7684;&#x5206;&#x679D;&#x683C;&#x5C40;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6269;&#x5F20;&#x91C7;&#x53D6;&#x9057;&#x4F20;&#x7684;&#x529E;&#x6CD5;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x63A7;&#x5236;&#x6BDB;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x7684;&#x56DB;&#x4E2A;&#x65B0;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x9274;&#x5B9A;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x57FA;&#x56E0;&#x4F4D;&#x70B9;&#x88AB;&#x547D;&#x540D;&#x4E3A;&#x4E0D;&#x89C4;&#x5219;&#x6BDB;&#x79D1; (&#x62DB;&#x6807;) &#x57FA;&#x56E0;&#x4F4D;&#x70B9;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x5BF9;&#x5206;&#x652F;&#x673A;&#x6784;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x548C;&#x957F;&#x5EA6;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#x7684;&#x6709;&#x5BB3;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x5206;&#x652F;&#x6269;&#x5F20;&#x559C;&#x8FCE;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x663E;&#x793A;&#x559C;&#x8FCE;&#x57FA;&#x56E0;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x79EF;&#x6781;&#x76D1;&#x7BA1;&#x673A;&#x6784;&#x7684;&#x5206;&#x652F;&#x4F38;&#x957F;&#x548C;&#x5206;&#x652F;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x7F3A;&#x9677;&#x9020;&#x6210;&#x7684;&#x6539;&#x53D8;&#x6BDB;&#x79C6;&#x7684;&#x6269;&#x5F20;&#x3002;&#x559C;&#x8FCE;&#x7A81;&#x53D8;&#x4E0E;&#x67D0;&#x4E9B;&#x5206;&#x652F;&#x6570;&#x7A81;&#x53D8;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A;&#x559C;&#x8FCE;&#x57FA;&#x56E0;&#x4E5F;&#x53D1;&#x6325;&#x5173;&#x952E;&#x4F5C;&#x7528;&#x5728;&#x5206;&#x516C;&#x53F8;&#x53D1;&#x8D77;&#x7684;&#x53CC;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7EC4;&#x5408;&#x663E;&#x793A;&#x534F;&#x540C;&#x6548;&#x5E94;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x559C;&#x8FCE;&#x57FA;&#x56E0;&#x662F;&#x5728;&#x6BDB;&#x7684;&#x5404;&#x5411;&#x5F02;&#x6027;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6269;&#x5F20;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x76D1;&#x7BA1;&#x673A;&#x6784;&#x3002;

&#x4E0D;&#x89C4;&#x5219;&#x6BDB;&#x79D1;&#x57FA;&#x56E0;&#x5EA7;&#x89C4;&#x7BA1;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x4E2D;&#x7684;&#x6BDB;&#x4F38;&#x957F;&#x3002;

The proper control of cell expansion is vital to plant development. It is responsible for shaping individual cells and, together with cell division, it plays a lead role in shaping plant organs. Much of the underlying mechanism by which plant cells expand anisotropically is not understood. We are taking a genetic approach to cell expansion by isolating mutants that affect the branching pattern of Arabidopsis trichomes. Here we report the identification of four new loci that control trichome morphogenesis. These loci were named the IRREGULAR TRICHOME BRANCH (ITB) loci because of the deleterious effects on branch position and length in the mutants. Our analysis of branch expansion in itb mutants shows that the ITB genes act as positive regulators of branch elongation, and that the branch position defects are caused by altered expansion of the trichome stalk. The itb mutations display synergistic effects in double mutant combinations with certain branch number mutations, suggesting that the ITB genes also play key roles in branch initiation. These results demonstrate that the ITB genes are key regulators of anisotropic cell expansion in trichomes.

The IRREGULAR TRICHOME BRANCH loci regulate trichome elongation in Arabidopsis.

Le contr&#xF4;le ad&#xE9;quat de l&#x26;#39;expansion des cellules est essentielle pour le d&#xE9;veloppement des plantes. Il est responsable de la mise en forme des cellules individuelles et, en collaboration avec la division cellulaire, il joue un r&#xF4;le de premier plan dans l&#x26;#39;&#xE9;laboration organes de la plante. Une grande partie du m&#xE9;canisme sous-jacent par lequel les cellules v&#xE9;g&#xE9;tales &#xE9;largir anisotrope n&#x26;#39;est pas comprise. Nous adoptons une approche g&#xE9;n&#xE9;tique de l&#x26;#39;expansion des cellules par isoler des mutants qui affectent le mode de ramification de trichomes d&#x26;#39;Arabidopsis. Nous rapportons ici l&#x26;#39;identification de quatre nouveaux loci que la morphogen&#xE8;se des trichomes de contr&#xF4;le. Ces loci ont &#xE9;t&#xE9; nomm&#xE9;s les IRREGULIERS trichome DIRECTION (ITB) loci en raison des effets d&#xE9;l&#xE9;t&#xE8;res sur la position des branches et la longueur chez les mutants. Notre analyse de dilatation dans des mutants branche ITB montre que les g&#xE8;nes ITB agir comme r&#xE9;gulateurs positifs d&#x26;#39;allongement branche, et que les d&#xE9;fauts de position de d&#xE9;rivation sont caus&#xE9;s par la dilatation de la tige alt&#xE9;r&#xE9;e trichomes. Les mutations ITB afficher des effets synergiques en double combinaisons de mutants avec certaines mutations num&#xE9;ro de la succursale, ce qui sugg&#xE8;re que les g&#xE8;nes jouent &#xE9;galement un r&#xF4;le ITB cl&#xE9;s de l&#x26;#39;initiation branche. Ces r&#xE9;sultats d&#xE9;montrent que les g&#xE8;nes sont des r&#xE9;gulateurs cl&#xE9;s ITB de l&#x26;#39;expansion des cellules anisotrope dans les trichomes.

Les Loci IRREGULIERS DIRECTION trichome R&#xE9;glementer Allongement trichomes chez Arabidopsis

Die UNREGELM&#xC4;SSIGE Trichom BRANCH Loci regulieren Trichom Dehnung in Arabidopsis.

Il corretto controllo dell&#39;espansione delle cellule &egrave; di vitale importanza per lo sviluppo di pianta. &Egrave; responsabile per modellare singole celle e, insieme con la divisione delle cellule, svolge un ruolo di piombo nel plasmare organi vegetali. Gran parte del meccanismo sottostante da cui le cellule vegetali espandere anisotropically non &egrave; compreso. Stiamo prendendo un approccio genetico all&#39;espansione della cella di isolamento di mutanti che influenzano il modello di ramificazione di Arabidopsis tricomi. Qui riportiamo l&#39;identificazione di quattro nuovi loci che controllano la morfogenesi di tricomi. Questi loci sono stati nominati i loci irregolare TRICHOME BRANCH (ITB) a causa degli effetti deleteri sul ramo posizione e la lunghezza i mutanti. La nostra analisi di espansione ramo itb mutanti dimostra che i geni ITB agiscono come regolatori positivi dell&#39;allungamento del ramo, e che i difetti di posizione del ramo sono causati da alterata espansione dello stelo tricomi. Le mutazioni di itb visualizzare gli effetti sinergici in doppi mutante combinazioni con alcune mutazioni numero filiale, suggerendo che i geni ITB anche giocano ruoli chiave nell&#39;iniziazione del ramo. Questi risultati dimostrano che i geni ITB sono regolatori chiave di espansione cellulare anisotropo in tricomi.

I loci irregolare TRICHOME ramo regolano allungamento trichome in Arabidopsis.

&#x7D30;&#x80DE;&#x5897;&#x6B96;&#x306E;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x5236;&#x5FA1;&#x306F;&#x3001;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x3068;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x500B;&#x3005;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3057;&#x3001;&#x8CAC;&#x4EFB;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x690D;&#x7269;&#x5668;&#x5B98;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x5148;&#x5C0E;&#x7684;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x690D;&#x7269;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x7570;&#x65B9;&#x6027;&#x3092;&#x5C55;&#x958B;&#x3057;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x57FA;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306F;&#x3001;&#x7406;&#x89E3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x6BDB;&#x306E;&#x5206;&#x5C90;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3092;&#x5358;&#x96E2;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x7D30;&#x80DE;&#x5897;&#x6B96;&#x3078;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3092;&#x53D6;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B3;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;4&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5EA7;&#x306E;&#x540C;&#x5B9A;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5EA7;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x5206;&#x5C90;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3068;&#x9577;&#x3055;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x6709;&#x5BB3;&#x306A;&#x5F71;&#x97FF;&#x306E;&#x4E0D;&#x898F;&#x5247;&#x306A;&#x6BDB;&#x30D6;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C1;&#xFF08;ITB&#xFF09;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5EA7;&#x3092;&#x547D;&#x540D;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002; ITB&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x652F;&#x5E97;&#x5C55;&#x958B;&#x306E;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x3067;&#x306F;ITB&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x304C;&#x679D;&#x306E;&#x4F38;&#x9577;&#x306E;&#x6B63;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x56E0;&#x5B50;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x4F5C;&#x7528;&#x3057;&#x3001;&#x5206;&#x5C90;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x304C;&#x6BDB;&#x306E;&#x830E;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3057;&#x305F;&#x62E1;&#x5F35;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; ITB&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x306F;&#x3001;ITB&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x30D6;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C1;&#x306E;&#x958B;&#x59CB;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x5206;&#x5C90;&#x6570;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x3068;&#x306E;&#x4E8C;&#x91CD;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x3067;&#x76F8;&#x4E57;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;ITB&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x30C8;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B3;&#x30FC;&#x30E0;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7570;&#x65B9;&#x6027;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5897;&#x6B96;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x56E0;&#x5B50;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

IRREGULAR&#x6BDB;&#x306E;&#x5206;&#x5C90;&#x5EA7;&#x306F;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B3;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x4F38;&#x9577;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;

&#xC140; &#xD655;&#xC7A5;&#xC758; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD50C;&#xB79C;&#xD2B8; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC1C;&#xBCC4; &#xC140;&#xC744; &#xD615;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xC791;&#xC5C5;&#xC744; &#xB2F4;&#xB2F9; &#xD558; &#xACE0;, &#xC138;&#xD3EC; &#xBD84;&#xC5F4;, &#xD568;&#xAED8; &#xACF5;&#xC7A5; &#xC7A5;&#xAE30; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xB9AC;&#xB4DC; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xB9CE;&#xC740; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xC138;&#xD3EC; anisotropically &#xD655;&#xC7A5; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xBCF8; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xC774;&#xD574; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC140; &#xD655;&#xC7A5;&#xC744; Arabidopsis trichomes&#xC758; &#xBD84;&#xAE30; &#xD328;&#xD134;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC8FC;&#xB294; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xCCB4;&#xB97C; &#xBD84;&#xB9AC; &#xD558; &#xC5EC; &#xC720;&#xC804; &#xC811;&#xADFC;&#xC744; &#xCDE8;&#xD558;&#xACE0; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBCF4;&#xACE0; trichome morphogenesis &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558;&#xB294; 4 &#xAC1C;&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; loci&#xC758; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; loci &#xC9C0;&#xC810; &#xC704;&#xCE58; &#xBC0F; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xAE38;&#xC774;&#xC5D0; &#xD574;&#xB85C;&#xC6B4; &#xD6A8;&#xACFC; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xBD88;&#xADDC;&#xCE59; &#xD55C; TRICHOME &#xC9C0;&#xC810; (ITB) loci&#xC5D0; &#xC120;&#xC815; &#xB410;&#xB2E4;. Itb &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xBE0C;&#xB79C;&#xCE58; &#xD655;&#xC7A5;&#xC758; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D; ITB &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xBD84;&#xAE30; &#xC5F0;&#xC2E0; &#xC728;&#xC758; &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xADDC;&#xC81C; trichome &#xC2A4;&#xD1A0;&#xD0B9;&#xC758; &#xD655;&#xC7A5; &#xBCC0;&#xACBD; &#xC9C0;&#xC810; &#xC704;&#xCE58; &#xACB0;&#xD568;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. Itb &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; ITB &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xB610;&#xD55C; &#xBD84;&#xAE30; &#xAC1C;&#xC2DC;&#xC5D0; &#xD575;&#xC2EC; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xD560; &#xC218;&#xB294; &#xC81C;&#xC548; &#xD2B9;&#xC815; &#xC9C0;&#xC810; &#xBC88;&#xD638; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC640; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB354;&#xBE14; &#xC870;&#xD569;&#xC5D0; &#xC2DC;&#xB108;&#xC9C0; &#xD6A8;&#xACFC; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xACB0;&#xACFC; ITB &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB294; trichomes&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xBC29;&#xC131; &#xC140; &#xD655;&#xC7A5;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBD88;&#xADDC;&#xCE59; &#xD55C; TRICHOME &#xBD84;&#xAE30; loci trichome &#xC2E0;&#xC7A5; Arabidopsis&#xC758; &#xADDC;&#xC81C;.

El control adecuado de la expansi&#xF3;n de las c&#xE9;lulas es vital para el desarrollo de la planta. Es el responsable de dar forma a las c&#xE9;lulas individuales y, junto con la divisi&#xF3;n celular, que desempe&#xF1;a un papel de liderazgo en la conformaci&#xF3;n de &#xF3;rganos de la planta. Gran parte de los mecanismos subyacentes por los cuales las c&#xE9;lulas vegetales ampliar anisotr&#xF3;picamente no se entiende. Estamos tomando un enfoque gen&#xE9;tico para la expansi&#xF3;n de c&#xE9;lulas mediante el aislamiento de mutantes que afectan el patr&#xF3;n de ramificaci&#xF3;n de tricomas de Arabidopsis. Aqu&#xED; se presenta la identificaci&#xF3;n de cuatro nuevos loci que la morfog&#xE9;nesis tricoma de control. Estos loci fueron nombrados los IRREGULARES tricomas sucursales (ITB) loci, debido a los efectos delet&#xE9;reos sobre la posici&#xF3;n de la rama y la longitud de los mutantes. El an&#xE1;lisis de la expansi&#xF3;n en rama mutantes ITB muestra que los genes ITB act&#xFA;an como reguladores positivos de alargamiento rama, y &#x200B;&#x200B;que los defectos de posici&#xF3;n de rama son causados &#x200B;&#x200B;por la expansi&#xF3;n alterada del tallo tricoma. Las mutaciones ITB visualizar los efectos sin&#xE9;rgicos de las combinaciones dobles mutantes con ciertas mutaciones n&#xFA;mero de sucursales, lo que sugiere que los genes de las IAL tambi&#xE9;n juegan un papel clave en la iniciaci&#xF3;n de la rama. Estos resultados demuestran que los genes de las IAL son reguladores clave de la expansi&#xF3;n de c&#xE9;lulas anisotr&#xF3;pico en tricomas.

Los loci tricomas IRREGULARES DE SUCURSALES Regular Alargamiento tricomas en Arabidopsis

&#x82B1;&#x5349;&#x8FC7;&#x6E21;&#x662F;&#x690D;&#x7269;&#x4E2D;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x548C;&#x4E25;&#x683C;&#x76D1;&#x7BA1;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x50CF;&#x5F02;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x86CB;&#x767D; 1 (AtLHP1) &#x7A81;&#x53D8; / &#x7EC8;&#x7AEF;&#x82B1; 2 (TFL2) &#x5BFC;&#x81F4;&#x65E9;&#x671F;&#x548C;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x7684;&#x82B1;&#x6735;&#x3002;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3001; &#x529F;&#x80FD;&#x548C;&#x690D;&#x7269; LHP1 &#x540C;&#x6E90;&#xFF0C;&#x9664;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5; LHP1 &#x7684;&#x6F14;&#x53D8;&#x4E86;&#x89E3;&#x751A;&#x5C11;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x3001; &#x517B;&#x62A4;&#x548C;&#x5206;&#x6B67;&#x7684;&#x690D;&#x7269; LHP1 &#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x5E8F;&#x5217;&#x662F;&#x901A;&#x8FC7;&#x5E8F;&#x5217;&#x6BD4;&#x548C;&#x4EB2;&#x7F18;&#x5173;&#x7CFB;&#x8FDB;&#x884C;&#x5206;&#x6790;&#x3002;LHP1 &#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x6A21;&#x5F0F;&#x6BD4;&#x8F83;&#x51FA;&#x5360;&#x7528;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x53D1;&#x80B2;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x5730;&#x4F4D;&#x7684;&#x7C7B;&#x7FA4;&#x3002;LHP1 &#x540C;&#x7CFB;&#x7269;&#x4E4B;&#x95F4;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E86;&#x51E0;&#x4E2A;&#x76F8;&#x5BF9;&#x4FDD;&#x5B88;&#x65B0;&#x56FE;&#x6848;/&#x533A;&#x57DF;&#x3002;LHP1 &#x690D;&#x7269;&#x86CB;&#x767D;&#x53D1;&#x5C55;&#x53F2;&#x540C;&#x610F;&#x6210;&#x7ACB;&#x7684;&#x88AB;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x3002;&#x539F;&#x4F4D;&#x6742;&#x4EA4;&#x6280;&#x672F;&#x5728;&#x690D;&#x7269; LHP1 &#x7684;&#x814B;&#x82BD;/&#x830E;&#x8616;&#x7EF4;&#x7BA1;&#x675F;&#xFF0C;&#x4EAE;&#x76F8;&#x5B88;&#x6052;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x53D1;&#x5C55;&#x96C4;&#x854A;&#x548C;&#x5FC3;&#x76AE;&#x3002;&#x4E0E;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684; AtLHP1&#x3001; CsLHP1-2 &#x9EC4;&#x74DC;&#x3001; &#x7518;&#x8517; SoLHP1 &#x548C;&#x7389;&#x7C73; ZmLHP1&#xFF0C;OsLHP1 &#x6C34;&#x7A3B;&#x4E0D;&#x8868;&#x793A;&#x5728;&#x830E;&#x9876;&#x7AEF;&#x5206;&#x751F;&#x7EC4;&#x7EC7; (SAM) &#x548C; OsLHP1 &#x8F6C;&#x5F55;&#x6C34;&#x5E73;&#x662F;&#x82BD;&#x4E2D;&#x6301;&#x7EED;&#x504F;&#x4F4E;&#x3002;&quot;&#x4E0D;&#x5E73;&#x7B49;&#x4EA4;&#x53C9;&quot;&#x53EF;&#x80FD;&#x9020;&#x6210;&#x7684; N-&#x672B;&#x7AEF;&#x4E0A;&#x7684;&#x5206;&#x6B67;&#x548C; LHP1 &#x540C;&#x7CFB;&#x7269;&#x7684;&#x8F6C;&#x8F74;&#x533A;&#x57DF;&#x957F;&#x5EA6;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x51FA;&quot;&#x63D2;&#x5165;-&#x5220;&#x9664;&quot;&#x6A21;&#x5F0F;&#x5927;&#x8C46; (&#x7518;&#x6C28;&#x9178; max L.)GmLHP1s &#x6F14;&#x53D8;&#x3002;&#x690D;&#x7269; LHP1 &#x540C;&#x6E90;&#x66F4;&#x4FDD;&#x5B88;&#xFF0C;&#x6BD4;&#x5148;&#x524D;&#x7684;&#x9884;&#x671F;&#xFF0C;&#x53CA;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x66F4;&#x504F;&#x7231;&#x690D;&#x7269;&#x830E;&#x5C16;&#x7684;&#x8EAB;&#x4EFD;&#x548C;&#x539F;&#x57FA;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;OsLHP1 &#x53EF;&#x5728;&#x4E0D;&#x8D77;&#x4F5C;&#x7528; SAM &#x6C34;&#x7A3B;&#x6210;&#x82B1;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x3002;

&#x517B;&#x62A4;&#x548C;&#x5206;&#x6B67;&#x7684; LHP1 &#x690D;&#x7269;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x5E8F;&#x5217;&#x548C;&#x88AB;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#x548C;&#x88F8;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;

Floral transition is a critical and strictly regulated developmental process in plants. Mutations in Arabidopsis LIKE HETEROCHROMATIN PROTEIN 1 (AtLHP1)/TERMINAL FLOWER 2 (TFL2) result in early and terminal flowers. Little is known about the gene expression, function and evolution of plant LHP1 homologs, except for Arabidopsis LHP1. In this study, the conservation and divergence of plant LHP1 protein sequences was analyzed by sequence alignments and phylogeny. LHP1 expression patterns were compared among taxa that occupy pivotal phylogenetic positions. Several relatively conserved new motifs/regions were identified among LHP1 homologs. Phylogeny of plant LHP1 proteins agreed with established angiosperm relationships. In situ hybridization unveiled conserved expression of plant LHP1 in the axillary bud/tiller, vascular bundles, developing stamens, and carpels. Unlike AtLHP1, cucumber CsLHP1-2, sugarcane SoLHP1 and maize ZmLHP1, rice OsLHP1 is not expressed in the shoot apical meristem (SAM) and the OsLHP1 transcript level is consistently low in shoots. "Unequal crossover" might have contributed to the divergence in the N-terminal and hinge region lengths of LHP1 homologs. We propose an "insertion-deletion" model for soybean (Glycine max L.) GmLHP1s evolution. Plant LHP1 homologs are more conserved than previously expected, and may favor vegetative meristem identity and primordia formation. OsLHP1 may not function in rice SAM during floral induction.

Conservation and divergence of plant LHP1 protein sequences and expression patterns in angiosperms and gymnosperms.

Transition florale est un processus essentiel et strictement r&#xE9;glement&#xE9; de d&#xE9;veloppement dans les usines. Des mutations dans Arabidopsis COMME Heterochromatin Protein 1 (AtLHP1) / fleur terminale 2 (TFL2) r&#xE9;sultat dans les fleurs pr&#xE9;coces et le terminal. On conna&#xEE;t peu l&#x26;#39;expression du g&#xE8;ne, la fonction et l&#x26;#39;&#xE9;volution des plantes LHP1 homologues, &#xE0; l&#x26;#39;exception LHP1 Arabidopsis. Dans cette &#xE9;tude, la conservation et la divergence des s&#xE9;quences de plantes prot&#xE9;iques LHP1 a &#xE9;t&#xE9; analys&#xE9;e par des alignements de s&#xE9;quences et de la phylog&#xE9;nie. LHP1 profils d&#x26;#39;expression ont &#xE9;t&#xE9; compar&#xE9;s entre les taxons qui occupent des positions phylog&#xE9;n&#xE9;tiques pivots. Plusieurs relativement conserv&#xE9;e de nouveaux motifs et les r&#xE9;gions ont &#xE9;t&#xE9; identifi&#xE9;s parmi LHP1 homologues. Phylog&#xE9;nie des plantes LHP1 prot&#xE9;ines d&#x26;#39;accord avec les relations &#xE9;tablies angiospermes. L&#x26;#39;hybridation in situ a d&#xE9;voil&#xE9; l&#x26;#39;expression conserv&#xE9;e de l&#x26;#39;usine LHP1 dans les bourgeons axillaires / barre franche, les faisceaux vasculaires, les &#xE9;tamines et carpelles en d&#xE9;veloppement,. Contrairement AtLHP1, concombre CsLHP1-2, la canne &#xE0; sucre et le ma&#xEF;s SoLHP1 ZmLHP1, le riz OsLHP1 n&#x26;#39;est pas exprim&#xE9; dans le m&#xE9;rist&#xE8;me apical de la tige (SAM) et le niveau OsLHP1 transcription est toujours faible dans les pousses. &#x26;quot;Crossover in&#xE9;gal&#x26;quot; pourrait avoir contribu&#xE9; &#xE0; la divergence dans le N-terminale et longueurs r&#xE9;gion charni&#xE8;re de LHP1 homologues. Nous proposons une &#xAB;insertion-d&#xE9;l&#xE9;tion&#xAB; mod&#xE8;le pour le soja (Glycine max L.) &#xE9;volution GmLHP1s. V&#xE9;g&#xE9;tales LHP1 homologues sont plus conserv&#xE9;es que pr&#xE9;vu, et peut favoriser l&#x26;#39;identit&#xE9; m&#xE9;rist&#xE8;me v&#xE9;g&#xE9;tatif et la formation de primordia. OsLHP1 peut ne pas fonctionner dans le riz SAM pendant l&#x26;#39;induction florale.

Conservation et divergence des s&#xE9;quences prot&#xE9;ines v&#xE9;g&#xE9;tales LHP1 et modes d&#x26;#39;expression chez les Angiospermes et Gymnospermes

Transici&#xF3;n floral es un proceso de desarrollo cr&#xED;tico y estrictamente regulada en las plantas. Las mutaciones en Arabidopsis como la prote&#xED;na HETEROCROMATINA 1 (AtLHP1) / TERMINAL FLOWER 2 (TFL2) dan lugar a las primeras flores y de la terminal. Poco se sabe acerca de la expresi&#xF3;n g&#xE9;nica, la funci&#xF3;n y la evoluci&#xF3;n de las plantas LHP1 hom&#xF3;logos, a excepci&#xF3;n de LHP1 Arabidopsis. En este estudio, la conservaci&#xF3;n y la divergencia de las secuencias de prote&#xED;nas vegetales LHP1 fue analizado por la secuencia de alineaciones y filogenia. LHP1 los patrones de expresi&#xF3;n se compararon entre los taxones que ocupan posiciones centrales filogen&#xE9;ticos. Varios relativamente conservadas nuevos motivos o regiones fueron identificados entre LHP1 hom&#xF3;logos. Filogenia de las prote&#xED;nas vegetales LHP1 de acuerdo con las relaciones establecidas angiospermas. La hibridaci&#xF3;n in situ dio a conocer la expresi&#xF3;n conservada de la planta de LHP1 en las yemas axilares / tim&#xF3;n, los haces vasculares, estambres y carpelos en desarrollo,. A diferencia de AtLHP1, pepino CsLHP1-2, SoLHP1 la ca&#xF1;a de az&#xFA;car y el ma&#xED;z ZmLHP1, arroz OsLHP1 no se expresa en el meristemo brote apical (SAM) y el nivel de transcripci&#xF3;n OsLHP1 es consistentemente baja en los brotes. &#x26;quot;El entrecruzamiento desigual&#x26;quot; podr&#xED;a haber contribuido a la divergencia en la N-terminal y la longitud de la bisagra de la regi&#xF3;n de LHP1 hom&#xF3;logos. Proponemos una &#x26;quot;inserci&#xF3;n-deleci&#xF3;n&#x26;quot; modelo de la soja (Glycine max L.) la evoluci&#xF3;n GmLHP1s. Planta LHP1 hom&#xF3;logos est&#xE1;n m&#xE1;s conservadas de lo previsto anteriormente, y puede favorecer la identidad de meristemo vegetativo y la formaci&#xF3;n de primordios. OsLHP1 pueden no funcionar en el arroz SAM durante la inducci&#xF3;n floral.

Conservaci&#xF3;n y divergencia de las secuencias de prote&#xED;nas de plantas LHP1 y patrones de expresi&#xF3;n en angiospermas y gimnospermas

Floral &Uuml;bergang ist eine kritische und streng geregelten Entwicklungsprozess in Pflanzen. Mutationen in Arabidopsis wie HETEROCHROMATIN PROTEIN 1 (AtLHP1) / TERMINAL Blume 2 (TFL2) f&uuml;hren zu fr&uuml;hen und terminal Blumen. &Uuml;ber die Genexpression, Funktion und Evolution der Pflanzen LHP1 UCP1, mit Ausnahme von Arabidopsis LHP1 ist wenig bekannt. In dieser Studie, die Erhaltung und die Divergenz der Pflanze LHP1 Proteinsequenzen wurde analysiert, indem Sequenzalignments und Phylogenie. LHP1 Ausdrucksmuster wurden zwischen den Taxa verglichen, die zentrale phylogenetische Positionen besetzen. Mehrere relativ konservierte neue Motive/Regionen wurden LHP1 UCP1 erkennbar. Phylogenie der LHP1 Pflanzeneiwei&szlig; vereinbart mit etablierten immergr&uuml;ne Beziehungen. In Situ Hybridisierung Entwicklung enth&uuml;llt konservierten Ausdruck der Pflanze LHP1 in den ACHSELST&Auml;NDIGEN Knospe/Tiller, vaskul&auml;re B&uuml;ndel, von Staubgef&auml;&szlig;en und Karpelle. Im Gegensatz zu AtLHP1, Gurke CsLHP1-2, SoLHP1 Zuckerrohr und Mais ZmLHP1, Reis OsLHP1 wird nicht in das Shooting Apical Meristem (SAM) ausgedr&uuml;ckt und die OsLHP1 Abschrift ist konsequent niedrig in Triebe. &quot;Ungleiche Crossover&quot; k&ouml;nnte die Divergenz in der N-terminalen und Scharnier Region L&auml;ngen der LHP1 UCP1 beigetragen haben. Wir schlagen eine &quot;Einf&uuml;gen-L&ouml;schung&quot; Modell f&uuml;r Sojabohnen (Glycine max L.) GmLHP1s Entwicklung. Anlage LHP1 UCP1 sind mehr als zuvor erwartet konserviert und vegetativen Meristem Identit&auml;t und Primordia Bildung beg&uuml;nstigen k&ouml;nnen. OsLHP1 funktionieren m&ouml;glicherweise nicht in Reis SAM w&auml;hrend floral Induktion.

Erhaltung und Divergenz der Pflanze LHP1 Proteinsequenzen und Ausdrucksmuster in Angiospermen und Nacktsamern.

Transizione floreale &egrave; un processo di sviluppo critico e rigorosamente regolamentato nelle piante. Mutazioni in Arabidopsis come ETEROCROMATINA proteina 1 (AtLHP1) / terminale fiore 2 (TFL2) risultato in fiori precoce e terminale. Poco si sa circa l&#39;espressione del gene, funzione ed evoluzione dei omologhi di pianta LHP1, ad eccezione di Arabidopsis LHP1. In questo studio, la conservazione e la divergenza della pianta LHP1 sequenze proteiche &egrave; stato analizzato dalla filogenesi e allineamenti di sequenza. LHP1 i modelli di espressione sono stati confrontati tra i taxa che occupa posizioni cardine filogenetiche. Tra omologhi LHP1 sono stati identificati diversi motivi relativamente conservate di nuovi a regioni. Filogenesi delle proteine vegetali LHP1 concordano con rapporti stabiliti angiosperme. L&#39;ibridazione in situ svelato conservata espressione della pianta LHP1 nella gemma ascellare/motozappa, fasci vascolari, lo sviluppo di stami e carpelli. A differenza di AtLHP1, CsLHP1-2 cetrioli, canna da zucchero SoLHP1 e mais ZmLHP1, riso OsLHP1 non &egrave; espressa nel meristema apicale di sparare (SAM) e il livello di trascrizione OsLHP1 &egrave; costantemente basso in germogli. &quot;Crossover ineguale&quot; potrebbe aver contribuito alla divergenza nel N-terminale e lunghezze regione cerniera di LHP1 omologhi. Vi proponiamo un modello di &quot;inserimento eliminazione&quot; di soia (Glycine max L.) GmLHP1s evolution. Pianta LHP1 omologhi sono conservate pi&ugrave; del previsto in precedenza e possono favorire la formazione di identit&agrave; e di primordia meristema vegetativo. OsLHP1 potrebbe non funzionare in riso SAM durante l&#39;induzione floreale.

Conservazione e divergenza delle sequenze della proteina vegetale LHP1 e i modelli di espressione nelle angiosperme e gimnosperme.

&#x82B1;&#x306E;&#x9077;&#x79FB;&#x306F;&#x3001;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x304B;&#x3064;&#x53B3;&#x3057;&#x304F;&#x898F;&#x5236;&#x767A;&#x9054;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;1&#xFF08;AtLHP1&#xFF09;/&#x65E9;&#x671F;&#x30BF;&#x30FC;&#x30DF;&#x30CA;&#x30EB;&#x82B1;&#x306E;TERMINAL FLOWER 2&#xFF08;TFL2&#xFF09;&#x7D50;&#x679C;LIKE&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x3002;&#x30EA;&#x30C8;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;LHP1&#x3092;&#x9664;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x690D;&#x7269;LHP1&#x30DB;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B0;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x3001;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3001;&#x9032;&#x5316;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x690D;&#x7269;LHP1&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x914D;&#x5217;&#x306E;&#x4FDD;&#x5168;&#x3068;&#x767A;&#x6563;&#x306F;&#x3001;&#x914D;&#x5217;&#x30A2;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x3068;&#x7CFB;&#x7D71;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5206;&#x6790;&#x3057;&#x305F;&#x3002; LHP1&#x767A;&#x73FE;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306F;&#x6975;&#x3081;&#x3066;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x7CFB;&#x7D71;&#x7684;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3092;&#x5360;&#x3081;&#x308B;&#x5206;&#x985E;&#x7FA4;&#x9593;&#x3067;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x7684;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x30E2;&#x30C1;&#x30FC;&#x30D5;/&#x9818;&#x57DF;&#x306F;LHP1&#x30DB;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B0;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x540C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x690D;&#x7269;LHP1&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x7CFB;&#x7D71;&#x304C;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3055;&#x88AB;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3067;&#x5408;&#x610F;&#x3057;&#x305F;&#x3002; in situ&#x30CF;&#x30A4;&#x30D6;&#x30EA;&#x30C0;&#x30A4;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x814B;&#x82BD;/&#x30C6;&#x30A3;&#x30E9;&#x30FC;&#x3001;&#x7DAD;&#x7BA1;&#x675F;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3001;&#x96C4;&#x3057;&#x3079;&#x3001;&#x53CA;&#x3073;&#x5FC3;&#x76AE;&#x306E;&#x690D;&#x7269;LHP1&#x306E;&#x4FDD;&#x5B58;&#x5F0F;&#x3092;&#x767A;&#x8868;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002; AtLHP1&#x3068;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x3001;&#x30AD;&#x30E5;&#x30A6;&#x30EA;CsLHP1-2&#x3001;&#x30B5;&#x30C8;&#x30A6;&#x30AD;&#x30D3;&#x3084;&#x30C8;&#x30A6;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B3;&#x30B7;SoLHP1 ZmLHP1&#x3001;&#x7C73;OsLHP1&#x306F;&#x830E;&#x9802;&#x5206;&#x88C2;&#x7D44;&#x7E54;&#x3067;&#x767A;&#x73FE;&#x3057;&#xFF08;SAM&#xFF09;&#x3068;OsLHP1&#x8EE2;&#x5199;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x64AE;&#x5F71;&#x3067;&#x4E00;&#x8CAB;&#x3057;&#x3066;&#x4F4E;&#x304F;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002; &#x26;quot;&#x4E0D;&#x7B49;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B9;&#x30AA;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;&#x26;quot;&#x306F;&#x3001;N&#x672B;&#x7AEF;&#x3068;LHP1&#x30DB;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B0;&#x306E;&#x30D2;&#x30F3;&#x30B8;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x306E;&#x76F8;&#x9055;&#x306B;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x5927;&#x8C46;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E; &#x26;quot;&#x633F;&#x5165;&#x524A;&#x9664;&#x26;quot;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#xFF08;&#x30C0;&#x30A4;&#x30BA;&#xFF09;GmLHP1s&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x690D;&#x7269;LHP1&#x30DB;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B0;&#x306F;&#x3001;&#x4EE5;&#x524D;&#x306B;&#x4E88;&#x60F3;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x306B;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;&#x690D;&#x7269;&#x5206;&#x88C2;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x30A2;&#x30A4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C6;&#x30A3;&#x3068;&#x539F;&#x57FA;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x652F;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002; OsLHP1&#x306F;&#x3001;&#x82B1;&#x6210;&#x8A98;&#x5C0E;&#x6642;&#x306B;&#x7C73;SAM&#x306B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x88AB;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#x3068;&#x88F8;&#x5B50;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x690D;&#x7269;LHP1&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x914D;&#x5217;&#x3068;&#x767A;&#x73FE;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x4FDD;&#x5168;&#x3068;&#x767A;&#x6563;

&#xAF43; &#xC804;&#xD658; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD558; &#xACE0; &#xC5C4;&#xACA9; &#xD558; &#xAC8C; &#xADDC;&#xC81C; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xACFC;&#xC815;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. Arabidopsis &#xAC19;&#xC740; &#xC12C;&#xC73C;&#xB85C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; 1 (AtLHP1)&#xC758; &#xBCC0;&#xC774; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xAF43; 2 (TFL2) &#xCD08;&#xAE30; &#xBC0F; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xAF43; /. &#xC791;&#xC740; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;, &#xAE30;&#xB2A5;&#xACFC; Arabidopsis lhp1&#xB97C; &#xC81C;&#xC678;&#xD55C; &#xACF5;&#xC7A5; LHP1 homologs&#xC758; &#xC9C4;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;, &#xBCF4;&#xC874; &#xBC0F; &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xBC1C;&#xC0B0; LHP1 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xB294; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xC815;&#xB82C; &#xBC0F; &#xACC4;&#xD1B5;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBD84;&#xC11D; &#xD588;&#xB2E4;. LHP1 &#xC2DD; &#xD328;&#xD134; taxa phylogenetic &#xC911;&#xCD94;&#xC801;&#xC778; &#xC704;&#xCE58;&#xB97C; &#xCC28;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xAC00;&#xC6B4;&#xB370; &#xBE44;&#xAD50; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF4;&#xC874;&#xB41C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xBAA8;&#xD2F0;&#xBE0C;/&#xC9C0;&#xC5ED; LHP1 homologs &#xC0AC;&#xC774;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD588;&#xB2E4;. LHP1 &#xC2DD;&#xBB3C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC124;&#xB9BD;&#xB41C; angiosperm &#xAD00;&#xACC4; &#xB3D9;&#xC758; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC81C;&#xC790;&#xB9AC; &#xAD50; &#xC7A1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xD45C; &#xBCF4;&#xC874;&#xB41C; &#xC2DD; &#xACA8;&#xB4DC;&#xB791;&#xC774; &#xAF43; &#xBD09; &#xC624;&#xB9AC;/&#xC0C8;&#xC2F9;, &#xD608;&#xAD00; &#xBC88;&#xB4E4;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; LHP1 &#xC2DD;&#xBB3C;&#xC758; stamens, &#xBC0F; carpels &#xAC1C;&#xBC1C;. AtLHP1, &#xC624;&#xC774; CsLHP1 2, SoLHP1 &#xC0AC;&#xD0D5;&#xC218;&#xC218;&#xC640; &#xC625;&#xC218;&#xC218;&#xC640; &#xB2EC;&#xB9AC; ZmLHP1, &#xC300; OsLHP1 &#xCD2C;&#xC601; apical &#xBD84;&#xC5F4; &#xC870;&#xC9C1; (SAM)&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC9C0; &#xBC0F; OsLHP1 &#xB300; &#xBCF8; &#xC218;&#xC900; &#xCD2C;&#xC601;&#xC5D0; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB0AE;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &quot;&#xBD80;&#xB3D9; &#xD55C; &#xD06C;&#xB85C;&#xC2A4; &#xC624;&#xBC84;&quot; N &#xB9E8;&#xB05D;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0B0; &#xBC0F; LHP1 homologs&#xC758; &#xD78C;&#xC9C0; (hinge) &#xC9C0;&#xC5ED; &#xAE38;&#xC774;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;&#xD55C; &#xC218;&#xB3C4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xCF69; (&#xAE00;&#xB9AC;&#xC2E0; &#xCD5C;&#xB300; L.)&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &quot;&#xC0BD;&#xC785;-&#xC0AD;&#xC81C;&quot; &#xBAA8;&#xB378; &#xC81C;&#xC548; GmLHP1s &#xC9C4;&#xD654;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2DD;&#xBB3C; LHP1 homologs &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xC608;&#xC0C1; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xBCF4;&#xC874; &#xB418; &#xACE0; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xBD84;&#xC5F4; &#xC870;&#xC9C1; &#xC815;&#xCCB4;&#xC131;&#xACFC; primordia &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xBD80;&#xD0C1; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. OsLHP1 &#xAF43; &#xC720;&#xB3C4; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC300; &#xC0D8;&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC791;&#xB3D9; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBCF4;&#xC874; &#xBC0F; &#xACF5;&#xC7A5; LHP1 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xC640; angiosperms&#xACFC; gymnosperms &#xC2DD; &#xD328;&#xD134;&#xC758; &#xCC28;&#xC774;.

Paris H. Grey

Department of Biology

University of Florida

Pouring and Running a Protein Gel by reusing Commercial Cassettes

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