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Genetic Study of Axon Regeneration with Cultured Adult Dorsal Root Ganglion Neurons

It is well known that mature neurons in the central nervous system (CNS) cannot regenerate their axons after injuries due to diminished intrinsic ability ...

Johns Hopkins University School of Medicine

&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x5927;&#x9F20;&#x80A2;&#x4F53;&#x5EF6;&#x957F;&#x671F;&#x95F4;&#x8C03;&#x67E5;&#x5BF9;&#x795E;&#x7ECF;&#x96CC;&#x5B55;&#x6FC0;&#x7D20;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x5927;&#x9F20;&#x7684;&#x5750;&#x9AA8;&#x795E;&#x7ECF;&#x88AB;&#x62C9;&#x957F;&#x817F;&#x5EF6;&#x957F;&#x4E3A;&#x5341;&#x5929;&#xFF0C;&#x6BCF;&#x65E5; 3 &#x6BEB;&#x7C73;&#x7684;&#x3002;&#x672F;&#x540E;&#x7684;&#x4E00;&#x5929;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x89E3;&#x5256;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x9694;&#x5929;&#xFF0C;&#x5B55;&#x6FC0;&#x7D20;&#x6CBB;&#x7597;&#x7EC4;&#x9999;&#x6CB9;&#x548C;&#x63A7;&#x5236;&#x7EC4;&#x6536;&#x5230;&#x6CB9;&#x53EA;&#x6536;&#x5230; 1 &#x6BEB;&#x514B;&#x5B55;&#x6FC0;&#x7D20;&#x76AE;&#x4E0B;&#x6CE8;&#x5C04;&#x3002;&#x5173;&#x4E8E;&#x7B2C;&#x4E94;&#x3001; &#x7B2C;&#x5341;&#x548C;&#x7B2C; 17 &#x5929;&#xFF0C;&#x5750;&#x9AA8;&#x795E;&#x7ECF;&#x795E;&#x7ECF;&#x88AB;&#x5207;&#x9664;&#x80A1;&#x9AA8;&#x7684;&#x4E2D;&#x70B9;&#x548C; mRNA &#x8868;&#x8FBE;&#x6C34;&#x5E73;&#x7684;&#x9AD3;&#x9798;&#x86CB;&#x767D; P0 &#x5B9E;&#x65F6;&#x5B9A;&#x91CF;&#x805A;&#x5408;&#x9176;&#x94FE;&#x53CD;&#x5E94;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x5206;&#x6790;&#x3002;&#x65E5; 52 &#x8282;&#x70B9;&#x957F;&#x5EA6;&#x7535;&#x5B50;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#xFF0C;&#x8DDF;&#x8003; 17 &#x548C;&#x7B2C; 52 &#x5929;&#x7684;&#x590D;&#x5408;&#x808C;&#x8089;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D; &#xFF08;C &#x56FE;&#xFF09; &#x632F;&#x5E45;&#x548C;&#x80EB;&#x795E;&#x7ECF;&#x8FD0;&#x52A8;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x4F20;&#x5BFC;&#x901F;&#x5EA6; (MCV) &#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x68C0;&#x67E5;&#x3002;P0 &#xFF08;&#x4E3B;&#x8981;&#x9AD3;&#x9798;&#x7684;&#x7CD6;&#x86CB;&#x767D;) &#x8868;&#x8FBE;&#x6C34;&#x5E73;&#x7684;&#x5B55;&#x6FC0;&#x7D20;&#x6CBB;&#x7597;&#x7EC4;&#x4E2D; 46.6%&#x548C; 38.7%&#x7684;&#x65E5;&#x5B50;&#x4E94;&#x81F3;&#x5341;&#x5C81;&#xFF0C;&#x5206;&#x522B;&#x4E0A;&#x5347;&#x3002;52 &#x5929;&#xFF0C;&#x5B55;&#x6FC0;&#x7D20;&#x6CBB;&#x7597;&#x7EC4;&#x4E2D;&#x7684;&#x8282;&#x70B9;&#x957F;&#x5EA6;&#x4E3A;&#x6BD4;&#x5728;&#x5BF9;&#x7167;&#x7EC4;&#x5C11;&#x548C;&#x5B55;&#x6FC0;&#x7D20;&#x6CBB;&#x7597;&#x7EC4;&#x7684; MCV &#x5DF2;&#x6062;&#x590D;&#x6B63;&#x5E38;&#x3002;&#x9EC4;&#x4F53;&#x916E;&#x53EF;&#x80FD;&#x52A0;&#x901F;&#x6062;&#x590D;&#x7684;&#x8131;&#x9AD3;&#x9798;&#x795E;&#x7ECF;&#x65AD;&#x88C2;&#x4F38;&#x957F;&#x7387;&#x5F15;&#x8D77;&#x9AD3;&#x9798;&#x5408;&#x6210;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x3002;

&#x671F;&#x95F4;&#x5EF6;&#x957F;&#x5927;&#x9F20;&#x7684;&#x817F;&#x795E;&#x7ECF;&#x635F;&#x4F24;&#x6062;&#x590D;&#x5BF9;&#x96CC;&#x5B55;&#x6FC0;&#x7D20;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

We investigated the effect of progesterone on the nerve during lengthening of the limb in rats. The sciatic nerves of rats were elongated by leg lengthening for ten days at 3 mm per day. On alternate days between the day after the operation and nerve dissection, the progesterone-treated group received subcutaneous injections of 1 mg progesterone in sesame oil and the control group received oil only. On the fifth, tenth and 17th day, the sciatic nerves were excised at the midpoint of the femur and the mRNA expression level of myelin protein P0 was analysed by quantitative real time polymerase chain reaction. On day 52 nodal length was examined by electron microscopy, followed by an examination of the compound muscle action potential (C-MAP) amplitude and the motor conduction velocity (MCV) of the tibial nerve on days 17 and 52. The P0 (a major myelin glycoprotein) mRNA expression level in the progesterone-treated group increased by 46.6% and 38.7% on days five and ten, respectively. On day 52, the nodal length in the progesterone-treated group was smaller than that in the control group, and the MCV of the progesterone-treated group had been restored to normal. Progesterone might accelerate the restoration of demyelination caused by nerve elongation by activating myelin synthesis.

Effect of progesterone on recovery from nerve injury during leg lengthening in rats.

Nous avons &eacute;tudi&eacute; l&#39;effet de la progest&eacute;rone sur le nerf au cours de l&#39;allongement du membre chez le rat. Les nerfs sciatiques des rats ont &eacute;t&eacute; allong&eacute;s en jambe allonger pendant dix jours &agrave; 3 mm par jour. L&#39;alternant les jours entre le jour apr&egrave;s l&#39;op&eacute;ration et la dissection du nerf, le groupe impr&eacute;gn&eacute;es de progest&eacute;rone a re&ccedil;u des injections sous-cutan&eacute;es de progest&eacute;rone de 1 mg dans l&#39;huile de s&eacute;same et l&#39;huile de groupe a re&ccedil;u de contr&ocirc;le seulement. Le cinqui&egrave;me, dixi&egrave;me et 17&egrave;me jour, les nerfs sciatiques sont excis&eacute;s au milieu du f&eacute;mur et le niveau d&#39;expression de mRNA de la prot&eacute;ine que P0 a &eacute;t&eacute; analys&eacute;e par PCR quantitative en temps r&eacute;el. Jour 52 longueur nodal a &eacute;t&eacute; examin&eacute;e au microscope &eacute;lectronique, suivi d&#39;un examen de l&#39;amplitude du potentiel d&#39;action (C-MAP) compos&eacute; de muscle et la vitesse de conduction moteur (MCV) du nerf tibial 17 et 52 jours. Le P0 (une glycoprot&eacute;ine majeure de la my&eacute;line) niveau d&#39;expression ARNm dans le groupe trait&eacute; progest&eacute;rone augment&eacute; de 46,6 % et 38,7 % jours cinq et dix ans, respectivement. Jour 52, la longueur nodale dans le groupe trait&eacute; progest&eacute;rone &eacute;tait inf&eacute;rieure &agrave; celui du groupe t&eacute;moin et le MCV du groupe impr&eacute;gn&eacute;es de progest&eacute;rone avait &eacute;t&eacute; r&eacute;tabli &agrave; la normale. La progest&eacute;rone pourrait acc&eacute;l&eacute;rer la restauration de d&eacute;my&eacute;linisation caus&eacute;e par l&#39;&eacute;longation du nerf en activant la synth&egrave;se de la my&eacute;line.

Effet de la progest&eacute;rone sur la r&eacute;cup&eacute;ration de la l&eacute;sion nerveuse au cours de la jambe allonger chez les rats.

Wir untersuchten die Wirkung von Progesteron auf den Nerv w&auml;hrend der Verl&auml;ngerung des Gliedes bei Ratten. Die Nerven ischiadicus von Ratten wurden von Bein Verl&auml;ngerung f&uuml;r zehn Tage bei 3 mm pro Tag verl&auml;ngert. An alternativen Tagen zwischen dem Tag nach der Operation und Nerven Dissektion erhielt die Progesteron-Behandlungsgruppe subkutanen Injektionen von 1 mg Progesteron Sesam&ouml;l und das Steuerelement Gruppe empfangen &Ouml;l nur. Am f&uuml;nften wurden Zehnter und 17. Tag, den Ischias Nerven herausgeschnitten, auf dem Mittelpunkt des Femur und mRNA Ausdrucksebene des Myelin-Protein, das durch quantitative Real-Time Polymerase-Kettenreaktion P0 analysiert wurde. Am Tag wurde durch Elektronenmikroskopie, gefolgt von einer Pr&uuml;fung der zusammengesetzte Muskel-Aktionspotenzial (C-MAP)-Amplitude und die motorische Leitgeschwindigkeit (MCV) des Nervus tibialis am Tag 17 und 52 52 nodal L&auml;nge untersucht. Die P0 (eine gro&szlig;e Myelin-Glykoprotein) mRNA Ausdruck in der Progesteron-behandelten Gruppe erh&ouml;ht um 46,6 % und 38,7 % an Tagen f&uuml;nf und zehn, beziehungsweise. Am Tag 52 die nodal L&auml;nge in der Progesteron-behandelten Gruppe war kleiner als in der Kontrollgruppe und der MCV der Progesteron-behandelten Gruppe hatte normal restauriert worden. Progesteron kann die Wiederherstellung der Demyelinisierung verursacht durch Dehnung der Nerven durch die Aktivierung von Myelin Synthese beschleunigen.

Wirkung von Progesteron bei der Wiederherstellung von Nervenverletzung w&auml;hrend Bein Verl&auml;ngerung bei Ratten.

Abbiamo studiato l&#39;effetto del progesterone sul nervo durante l&#39;allungamento dell&#39;arto nei ratti. I nervi sciatico di ratto sono stati allungati da gamba allungamento per dieci giorni a 3 mm al giorno. A giorni alterni tra il giorno dopo l&#39;operazione e la dissezione del nervo, il gruppo trattate con progesterone ha ricevuto iniezioni sottocutanee di progesterone 1 mg di olio di sesamo e olio controllo gruppo ha ricevuto solo. Al quinto, decimo e diciassettesimo giorno, i nervi sciatici sono state escisse al punto medio del femore e il livello di espressione di mRNA della proteina della mielina che P0 &egrave; stato analizzato da reazione a catena della polimerasi quantitativa real time. Giorno 52 lunghezza nodale &egrave; stato esaminato da microscopia elettronica, seguita da un esame dell&#39;ampiezza del potenziale d&#39;azione (C-MAP) composto muscolare e la velocit&agrave; di conduzione motoria (MCV) del nervo tibiale nei giorni 17 e 52. Il P0 (una glicoproteina mielina principali) livello di espressione di mRNA nel gruppo trattati con progesterone aumentato da 46,6% e 38,7% su giorni cinque e dieci, rispettivamente. Giorno 52, lunghezza nodale nel gruppo trattati con progesterone era inferiore a quella del gruppo di controllo, e la MCV del gruppo trattate con progesterone era stata restaurata alla normalit&agrave;. Progesterone potrebbe accelerare il ripristino della demielinizzazione causata dall&#39;allungamento del nervo attivando la sintesi di mielina.

Effetto del progesterone sul recupero dalla lesione del nervo durante la gamba allungamento nei ratti.

&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x7B4B;&#x306E;&#x5EF6;&#x9577;&#x4E2D;&#x306B;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B2;&#x30B9;&#x30C6;&#x30ED;&#x30F3;&#x795E;&#x7D4C;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x5750;&#x9AA8;&#x795E;&#x7D4C;&#x306F;&#x811A; 1 &#x65E5;&#x3042;&#x305F;&#x308A; 3 mm &#x3067; 10 &#x65E5;&#x9593;&#x5EF6;&#x9577;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x4F38;&#x9577;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x795E;&#x7D4C;&#x89E3;&#x5256;&#x3068;&#x624B;&#x8853;&#x5F8C;&#x65E5;&#x9593;&#x5225;&#x306E;&#x65E5;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B2;&#x30B9;&#x30C6;&#x30ED;&#x30F3;&#x6295;&#x4E0E;&#x7FA4;&#x306F;&#x3054;&#x307E;&#x6CB9;&#x3068;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x53D7;&#x4FE1;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x6CB9;&#x3060;&#x3051;&#x3067; 1 mg &#x30D7;&#x30ED;&#x30B2;&#x30B9;&#x30C6;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x76AE;&#x4E0B;&#x6CE8;&#x5C04;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x305F;&#x3002;&#x4E94;&#x65E5;&#x306B;&#x7B2C; 10 &#x3068; 17 &#x65E5;&#x3001;&#x5750;&#x9AA8;&#x795E;&#x7D4C;&#x306F;&#x3001;&#x5927;&#x817F;&#x9AA8;&#x306E;&#x4E2D;&#x70B9;&#x3068; P0 &#x91CF;&#x7684;&#x306A;&#x30EA;&#x30A2;&#x30EB;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0;&#x306E;&#x30DD;&#x30EA;&#x30E1;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x9023;&#x9396;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5206;&#x6790;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x9AC4;&#x9798;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E; mRNA &#x767A;&#x73FE;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x5207;&#x9664;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5F53;&#x65E5;&#x306F;&#x96FB;&#x5B50;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x6CD5;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x8907;&#x5408;&#x7B4B;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D; (C &#x5730;&#x56F3;) &#x632F;&#x5E45;&#x3068;&#x811B;&#x9AA8;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x4F1D;&#x5C0E;&#x901F;&#x5EA6; (MCV) &#x306E;&#x691C;&#x8A0E; 17 &#x53CA;&#x3073; 52 &#x65E5;&#x5F8C; 52 &#x7BC0;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;P0 (&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x30DF;&#x30A8;&#x30EA;&#x30F3;&#x7CD6;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;) mRNA &#x767A;&#x73FE;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306F;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B2;&#x30B9;&#x30C6;&#x30ED;&#x30F3;&#x6295;&#x4E0E;&#x7FA4;&#x3067;&#x5897;&#x52A0; 46.6 &#xFF05; &#x3068; 38.7 &#xFF05; &#x306E;&#x65E5;&#x306B; 5 &#x56DE;&#x304B;&#x3089; 10&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x3002;&#x5F53;&#x65E5; 52 &#x7BC0;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x306F;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B2;&#x30B9;&#x30C6;&#x30ED;&#x30F3;&#x6295;&#x4E0E;&#x7FA4;&#x3067;&#x306F;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x7FA4;&#x3088;&#x308A;&#x5C0F;&#x3055;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3057;&#x3001;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B2;&#x30B9;&#x30C6;&#x30ED;&#x30F3;&#x6295;&#x4E0E;&#x7FA4;&#x306E; MCV &#x3092;&#x6B63;&#x5E38;&#x306B;&#x5FA9;&#x5143;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B2;&#x30B9;&#x30C6;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F38;&#x9577;&#x30DF;&#x30A8;&#x30EA;&#x30F3;&#x5408;&#x6210;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x8131;&#x9AC4;&#x306E;&#x56DE;&#x5FA9;&#x3092;&#x901F;&#x3081;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

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&#xC6B0;&#xB9AC; &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xB9AC; &#xAE38;&#xC5B4; &#xB3D9;&#xC548; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC5D0; &#xD669; &#xCCB4; &#xD638;&#xB974;&#xBAAC;&#xC758; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC950;&#xC758; &#xC88C; &#xACE8; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC774; &#xB2E4;&#xB9AC; &#xAE38;&#xC5B4; &#xD558;&#xB8E8; 3mm&#xC5D0;&#xC11C; 10 &#xC77C; &#xB3D9;&#xC548;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAE38;&#xCB49;&#xD55C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC218;&#xC220; &#xD6C4; &#xD558;&#xB8E8; &#xC0AC;&#xC774; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD574; &#xBD80; &#xB300;&#xCCB4; &#xC77C;&#xC5D0; &#xD669; &#xCCB4; &#xD638;&#xB974;&#xBAAC; &#xCE58;&#xB8CC; &#xADF8;&#xB8F9; &#xCC38;&#xAE30;&#xB984; &#xD558; &#xACE0; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC744; &#xBC1B;&#xC740; &#xC624;&#xC77C;&#xB9CC; 1mg &#xD669; &#xCCB4; &#xD638;&#xB974;&#xBAAC;&#xC758; &#xD53C;&#xD558; &#xC8FC;&#xC0AC; &#xBC1B;&#xC558;&#xB2E4;. 5, 10 &#xBC0F; 17 &#xC77C;, &#xC88C; &#xACE8; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB300; &#xD1F4; &#xACE8;&#xC758; &#xC911;&#xAC04;&#xC810;&#xC640; p0&#xB294; &#xC815;&#xB7C9; &#xC2E4;&#xC2DC;&#xAC04; &#xC911; &#xD569; &#xD6A8;&#xC18C; &#xC5F0;&#xC1C4; &#xBC18;&#xC751;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBD84;&#xC11D; myelin &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; mRNA &#xC2DD; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0; excised &#xD588;&#xB2E4;. &#xD558;&#xB8E8;&#xC5D0; 52 &#xAFB8;&#xBC85;&#xAFB8;&#xBC85; &#xC878; &#xAE30; &#xAE38;&#xC774; 17-52 &#xC77C;&#xC5D0; &#xBCF5;&#xD569; &#xADFC;&#xC721; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC704; (C-&#xC9C0;&#xB3C4;) &#xC9C4;&#xD3ED; &#xBC0F; tibial &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xBAA8;&#xD130; &#xC804;&#xB3C4; &#xC18D;&#xB3C4; (MCV)&#xC758; &#xAC80;&#xC0AC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB2E4;&#xC74C;&#xC5D0; &#xC804;&#xC790; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC870;&#xC0AC; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. P0 (&#xC8FC;&#xC694; myelin &#xB2F9;&#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;) &#xD669; &#xCCB4; &#xD638;&#xB974;&#xBAAC; &#xCE58;&#xB8CC; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC5D0;&#xC11C; mRNA &#xC2DD; &#xC218;&#xC900; &#xC99D;&#xAC00; 46.6%, 38.7%&#xB85C; &#xC77C;&#xC5D0; 5 &#xBC0F; 10, &#xAC01;&#xAC01;. 52 &#xC77C;&#xC5D0; &#xD669; &#xCCB4; &#xD638;&#xB974;&#xBAAC; &#xCE58;&#xB8CC; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAFB8;&#xBC85;&#xAFB8;&#xBC85; &#xC878; &#xAE30; &#xAE38;&#xC774; &#xC81C;&#xC5B4; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC758; &#xADF8;&#xAC83; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xC791;&#xC740; &#xD558; &#xACE0; &#xD669; &#xCCB4; &#xD638;&#xB974;&#xBAAC; &#xCE58;&#xB8CC; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC758; MCV &#xC815;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF5;&#xC6D0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD669; &#xCCB4; &#xD638;&#xB974;&#xBAAC; demyelination myelin &#xD569;&#xC131;&#xC744; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558; &#xC5EC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC2E0;&#xC7A5;&#xC73C;&#xB85C; &#xC778; &#xD55C; &#xBCF5;&#xC6D0;&#xC744; &#xAC00;&#xC18D;&#xD654;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB2E4;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xC950;&#xAC00; &#xAE38;&#xC5B4; &#xC911; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC190;&#xC0C1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF5;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xD669; &#xCCB4; &#xD638;&#xB974;&#xBAAC;&#xC758; &#xC601;&#xD5A5;.

Investigamos el efecto de la progesterona sobre el nervio durante el alargamiento de la extremidad en ratas. Los nervios ci&aacute;ticos de ratas fueron alargados por pierna alargando durante diez d&iacute;as en 3 mm por d&iacute;a. En d&iacute;as alternos entre el d&iacute;a despu&eacute;s de la operaci&oacute;n y la disecci&oacute;n del nervio, el grupo tratados con progesterona recibi&oacute; inyecciones subcut&aacute;neas de progesterona 1 mg en aceite de s&eacute;samo y el aceite del grupo de control solamente. En el quinto, d&eacute;cimo y el d&iacute;a 17, los nervios ci&aacute;ticos fueron suprimidas en el punto medio del f&eacute;mur y el nivel de expresi&oacute;n de mRNA de prote&iacute;nas de la mielina que P0 se analiz&oacute; mediante reacci&oacute;n en cadena de polimerasa cuantitativa en tiempo real. D&iacute;a 52 longitud nodal fue examinado por microscopia electr&oacute;nica, seguida de un examen de la amplitud del potencial de acci&oacute;n (C-MAP) muscular compuesto y la velocidad de conducci&oacute;n del motor (MCV) del nervio tibial en los d&iacute;as 17 y 52. La P0 (una glicoprote&iacute;na principales mielina) nivel de expresi&oacute;n de mRNA en el grupo tratado con progesterona aument&oacute; 46,6% y 38,7% en los d&iacute;as cinco y diez, respectivamente. D&iacute;a 52, la longitud nodal en el grupo tratado con progesterona fue menor que en el grupo control, y se ha restablecido el MCV del grupo tratado con progesterona a la normalidad. Progesterona podr&iacute;a acelerar la restauraci&oacute;n del demyelination causada por elongaci&oacute;n del nervio mediante la activaci&oacute;n de la s&iacute;ntesis de mielina.

Efecto de la progesterona en la recuperaci&oacute;n de la lesi&oacute;n del nervio durante el alargamiento en ratas de la pierna.

&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5;&#x7684;&#x76F4;&#x63A5;&#x9010;&#x6B65;&#x5EF6;&#x957F;&#x5468;&#x56F4;&#x795E;&#x7ECF;&#x548C;&#x968F;&#x540E;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x518D;&#x751F;&#x5927;&#x9F20;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x6B8B;&#x7AEF;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;10 &#x6BEB;&#x7C73;&#x957F;&#x7684;&#x4E00;&#x6BB5;&#x662F;&#x4ECE;&#x9F20;&#x5750;&#x9AA8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5207;&#x9664;&#x3002;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x795E;&#x7ECF;&#x6B8B;&#x7AEF;&#x662F;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5230;&#x4E00;&#x53EA;&#x6212;&#x6307;&#x548C;&#x62C9;&#x76F4;&#x63A5;&#x4F7F;&#x7528;&#x539F;&#x59CB;&#x7684;&#x5916;&#x90E8;&#x795E;&#x7ECF;&#x7275;&#x5F15;&#x8BBE;&#x5907; 1 &#x6BEB;&#x7C73;/&#x5929;&#x7684;&#x901F;&#x5EA6;&#x3002;&#x540E;&#x4E3A; 10&#x3001; 15&#x3001; 20 &#x5929;&#x7684;&#x7275;&#x5F15;&#xFF0C;&#x52A0;&#x957F;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x4E86;&#x5B8F;&#x89C2;&#x8BC4;&#x4F30;&#x548C; immunocytochemically&#x3002;&#x5728; 20 &#x5929;&#xFF0C;3 &#x6BEB;&#x7C73;&#x548C; 6 &#x6BEB;&#x7C73;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x7684;&#x4E00;&#x90E8;&#x5206;&#xFF0C;&#x5173;&#x4E8E;&#x795E;&#x7ECF;&#x5916;&#x819C;&#x7F1D;&#x5408;&#x7EBF;&#x6807;&#x8BB0;&#xFF0C;&#x73AF;&#x7684;&#x5E73;&#x5747;&#x503C; (SD) &#x8DDD;&#x79BB;&#x662F; 7 (0.5) mm &#x548C; 12.1 (0.5) mm&#xFF0C;&#x5206;&#x522B;&#x548C;&#x5EF6;&#x957F;&#x7EC4;&#x4E2D;&#x96EA;&#x65FA;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x6570;&#x76EE;&#x5DF2;&#x589E;&#x81F3;&#x4E24;&#x500D;&#x7684;&#x5BF9;&#x7167;&#x7EC4;&#x3002;&#x5305;&#x62EC;&#x795E;&#x7ECF;&#x5916;&#x819C;&#x3001; endoneurium &#x548C;&#x96EA;&#x65FA;&#x7EC6;&#x80DE;&#x589E;&#x6B96;&#x7684;&#x5468;&#x56F4;&#x795E;&#x7ECF;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x6B8B;&#x7AEF;&#x53EF;&#x4EE5;&#x76F4;&#x63A5;&#x52A0;&#x957F;&#x3002;&#x6B64;&#x65B9;&#x6CD5;&#x8FD8;&#x4F7F;&#x7EB5;&#x5411;&#x5EF6;&#x957F;&#x795E;&#x7ECF;&#x6B8B;&#x7AEF;&#xFF0C;&#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x901F;&#x5EA6;&#x548C;&#x8DDD;&#x79BB;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x53EF;&#x80FD;&#x5728;&#x5468;&#x56F4;&#x795E;&#x7ECF;&#x635F;&#x4F24;&#x7684;&#x6CBB;&#x7597;&#x4E2D;&#x4F7F;&#x7528;&#x6B64;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;

&#x4FEE;&#x590D;&#x5468;&#x56F4;&#x795E;&#x7ECF;&#x7F3A;&#x635F;&#x76F4;&#x63A5;&#x9010;&#x6B65;&#x5EF6;&#x957F;&#x5927;&#x9F20;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x795E;&#x7ECF;&#x6B8B;&#x7AEF;&#xFF1A; &#x7EC6;&#x80DE;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;

We investigated the effects of direct gradual lengthening of the distal stump of a peripheral nerve and subsequent nerve regeneration in rats. A segment 10 mm long was resected from rat sciatic nerve. The distal nerve stump was fixed to a ring and pulled directly at a rate of 1 mm/day using an original external nerve distraction device. After distraction for 10, 15, and 20 days, the lengthened nerves were evaluated macroscopically and immunocytochemically. At day 20, the mean (SD) distances from the ring to the 3 mm and 6 mm distal part, which were marked with sutures on the epineurium, were 7 (0.5) mm and 12.1 (0.5) mm, respectively, and the number of Schwann cells in the lengthening group had increased to twice that of control group. The distal stump of a peripheral nerve including the epineurium, endoneurium, and proliferation of Schwann cells can be lengthened directly. This method also made it possible to lengthen the nerve stump longitudinally and to control both the rate and distance. We think that this method may be used in the treatment of peripheral nerve injury.

Repair of peripheral nerve defect by direct gradual lengthening of the distal nerve stump in rats: cellular reaction.

Nous avons &eacute;tudi&eacute; les effets de l&#39;allongement progressif direct du moignon distal d&#39;un nerf p&eacute;riph&eacute;rique et la r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration des nerfs ult&eacute;rieure chez le rat. Un segment de 10 mm de long a &eacute;t&eacute; r&eacute;s&eacute;qu&eacute; du nerf sciatique de rat. Le moignon distal nerf &eacute;tait fix&eacute; &agrave; un anneau et tir&eacute; directement &agrave; un taux de 1 mm/jour &agrave; l&#39;aide d&#39;un dispositif original de distraction externe nerf. Apr&egrave;s distraction pendant 10, 15 et 20 jours, les nerfs allong&eacute;s ont &eacute;t&eacute; &eacute;valu&eacute;s macroscopiquement et immunocytochimique. Au 20e jour, les distances moyennes (SD) de l&#39;anneau de 3 mm &agrave; la partie distale de 6 mm, qui ont &eacute;t&eacute; marqu&eacute;es avec des sutures sur l&#39;&eacute;pin&egrave;vre, &eacute;taient 7 (0,5) mm et 12.1 (0,5) mm, respectivement, et le nombre de cellules de Schwann dans le groupe allongement &eacute;tait pass&eacute; &agrave; deux fois celle du groupe t&eacute;moin. Le moignon distal d&#39;un nerf p&eacute;riph&eacute;rique, y compris l&#39;&eacute;pin&egrave;vre, endoneurium et la prolif&eacute;ration des cellules de Schwann peut &ecirc;tre rallong&eacute; directement. Cette m&eacute;thode a &eacute;galement permis d&#39;allonger le moignon de nerf longitudinalement et de contr&ocirc;ler la vitesse et la distance. Nous pensons que cette m&eacute;thode peut &ecirc;tre utilis&eacute;e dans le traitement des l&eacute;sions du nerf p&eacute;riph&eacute;rique.

R&eacute;paration du d&eacute;faut de nerf p&eacute;riph&eacute;rique par allongement progressif direct du moignon distal nerveuses chez le rat : r&eacute;action cellulaire.

Wir untersuchten die Wirkungen von direkten allm&auml;hliche Verl&auml;ngerung des distalen stumpfes eines peripheren Nerven und nachfolgende Nervenregeneration bei Ratten. Ein Segment lange 10 mm wurde von Ratte Ischiasnerv reseziertem. Der distalen Nerven Stumpf war an einem Ring befestigt und direkt mit einer Rate von 1 mm/Tag mit einem urspr&uuml;nglichen externen Nerven Ablenkung Ger&auml;t gezogen. Nach Ablenkung f&uuml;r 10, 15 und 20 Tage, die verl&auml;ngerten Nerven makroskopisch bewertet wurden und Membranunterseite. Am Tag 20, die Mittelwert (SD)-Entfernungen vom Ring 3 mm und 6 mm distale Teil, der mit einer Naht auf den Nerv gekennzeichnet wurden, waren 7 (0,5) mm und 12,1 (0,5) mm, bzw., und die Anzahl der Schwann-Zellen in der immer l&auml;nger werdenden Gruppe stieg um zweimal die der Kontrollgruppe. Der distale Stumpf ein peripherer Nerven einschlie&szlig;lich der Nerv, Endoneurium und Verbreitung von Schwann-Zellen kann direkt verl&auml;ngert werden. Diese Methode machte es auch m&ouml;glich, den Nerven Stumpf l&auml;ngs zu verl&auml;ngern und die Rate und die Distanz zu steuern. Wir denken, dass diese Methode bei der Behandlung von peripheren Nervenverletzung verwendet werden kann.

Reparatur von peripheren Nerven defekt durch direkte schrittweise Verl&auml;ngerung der distalen Nerven Stumpf bei Ratten: Zellul&auml;re Reaktion.

Abbiamo studiato gli effetti della diretta graduale allungamento del moncone distale di un nervo periferico e nervo successiva rigenerazione nei ratti. Dal nervo sciatico di ratto &egrave; stato asportato un segmento lungo 10 mm. Il moncone distale del nervo &egrave; stato fissato ad un anello e tirato direttamente ad un tasso di 1 mm al giorno utilizzando un dispositivo di distrazione nervo esterno originale. Dopo la distrazione per 10, 15 e 20 giorni, i nervi allungati sono stati valutati macroscopicamente e immunocytochemically. Al giorno 20, le distanze di media (SD) dall&#39;anello di 3 mm e 6 mm parte distale, che sono stati contrassegnati con suture sull&#39;epinervio, erano 7 (0,5) mm e 12,1 (0,5) mm, rispettivamente, e il numero di cellule di Schwann nel gruppo di allungamento era aumentato al doppio di quella del gruppo di controllo. Il moncone distale di un nervo periferico, tra cui l&#39;epinervio, endonevrio e proliferazione delle cellule di Schwann pu&ograve; essere allungato direttamente. Questo metodo inoltre ha permesso di allungare il moncone del nervo longitudinalmente e di controllare la velocit&agrave; e la distanza. Pensiamo che questo metodo pu&ograve; essere utilizzato nel trattamento delle lesioni dei nervi periferici.

Riparazione di difetto del nervo periferico da diretta graduale allungamento del moncone distale del nervo in ratti: reazione cellulare.

&#x672B;&#x68A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5F8C;&#x7D9A;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x518D;&#x751F;&#x306B;&#x9060;&#x4F4D;&#x65AD;&#x7AEF;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x306E;&#x6F38;&#x9032;&#x7684;&#x306A;&#x5EF6;&#x9577;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30BB;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x9577;&#x3055; 10 mm &#x304B;&#x3089;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x5750;&#x9AA8;&#x795E;&#x7D4C;&#x5207;&#x9664;&#x3057;&#x305F;.&#x672B;&#x68A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x65AD;&#x7AEF;&#x306B;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x56FA;&#x5B9A;&#x3057;&#x3001;&#x30AA;&#x30EA;&#x30B8;&#x30CA;&#x30EB;&#x306E;&#x5916;&#x90E8;&#x795E;&#x7D4C;&#x6C17;&#x6674;&#x3089;&#x3057;&#x30C7;&#x30D0;&#x30A4;&#x30B9;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066; 1 mm/&#x65E5;&#x306E;&#x5272;&#x5408;&#x3067;&#x76F4;&#x63A5;&#x5F15;&#x3063;&#x5F35;&#x3063;&#x305F;&#x3002;10&#x3001;15&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; 20 &#x65E5;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6C17;&#x6674;&#x3089;&#x3057;&#x5F8C;&#x9577;&#x304F;&#x795E;&#x7D4C;&#x5DE8;&#x8996;&#x7684;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068; immunocytochemically&#x3002;20 &#x65E5;&#x3067;&#x5E73;&#x5747; (SD) &#x8DDD;&#x96E2;&#x306F; 3 mm &#x3068;&#x7E2B;&#x5408;&#x3092;, &#x795E;&#x7D4C;&#x4E0A;&#x819C;&#x4E0A;&#x3067;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x305F; 6 mm &#x9060;&#x4F4D;&#x90E8;&#x306B;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x304B;&#x3089;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F; 7 (0.5) mm &#x3068; 12.1 (0.5) mm, &#x306F;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;, &#x30B7;&#x30E5;&#x30EF;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5EF6;&#x9577;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306E;&#x6570;&#x306F;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x7FA4;&#x306B; 2 &#x500D;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x795E;&#x7D4C;&#x4E0A;&#x819C;&#x3001;endoneurium&#x3001;&#x30B7;&#x30E5;&#x30EF;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5897;&#x6B96;&#x306A;&#x3069;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x672B;&#x68A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x9060;&#x4F4D;&#x65AD;&#x7AEF;&#x306F;&#x76F4;&#x63A5;&#x9577;&#x304F;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x3082;&#x795E;&#x7D4C;&#x65AD;&#x7AEF;&#x3092;&#x7E26;&#x306B;&#x9577;&#x304F;&#x901F;&#x5EA6;&#x3068;&#x8DDD;&#x96E2;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x53EF;&#x80FD;&#x3067;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x672B;&#x68A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x640D;&#x50B7;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3068;&#x601D;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x672B;&#x68A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x65AD;&#x7AEF;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x306E;&#x6F38;&#x9032;&#x7684;&#x306A;&#x5EF6;&#x9577;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x672B;&#x68A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x6B20;&#x640D;&#x306E;&#x4FEE;&#x5FA9;: &#x7D30;&#x80DE;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3002;

&#xC6B0;&#xB9AC; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBC0F; &#xD6C4;&#xC18D; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC7AC;&#xC0DD; &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xB9D0; &#xCD08; &#xADF8; &#xB8E8;&#xD130; &#xAE30;&#xC758; &#xC9C1;&#xC811; &#xC810;&#xC9C4;&#xC801; &#xAE38;&#xC5B4;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC138;&#xADF8;&#xBA3C;&#xD2B8; &#xAE38;&#xC774; 10 mm&#xC5D0;&#xC11C; &#xC950; &#xC88C; &#xACE8; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808;&#xC81C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB9D0; &#xCD08; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB4F1; &#xAC78; &#xB9C1;&#xC5D0; &#xACE0;&#xC815; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; &#xC6D0;&#xB798; &#xC678;&#xBD80; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB044;&#xB294; &#xC7A5;&#xCE58;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; 1 m m/&#xC77C;&#xC758; &#xC18D;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C1;&#xC811; &#xBF51;&#xC544;. 10, 15, 20 &#xC77C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0B0;&#xB9CC;, &#xD6C4; &#xB298;&#xC5B4;&#xB09C;&#xB41C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAC70;&#xC2DC;&#xC801; &#xD3C9;&#xAC00; immunocytochemically. &#xD558;&#xB8E8;&#xC5D0; 20, 3mm&#xC640; 6mm &#xC6D0;&#xC2EC; &#xBD80;&#xBD84; &#xBD09;&#xD569;&#xC740; epineurium&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB41C; &#xBC18;&#xC9C0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD3C9;&#xADE0; (SD) &#xAC70;&#xB9AC; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4; 7 (0.5)&#xC640; 12.1 (0.5) mm, &#xAC01;&#xAC01; &#xAE38;&#xC774; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC5D0; Schwann &#xC138;&#xD3EC; &#xC99D;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC744; &#xB450; &#xBC88; &#xD558; &#xACE0;. Epineurium, endoneurium, Schwann &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC99D;&#xC2DD; &#xB4F1; &#xB9D0; &#xCD08; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xB9D0; &#xCD08; &#xADF8; &#xB8E8;&#xD130; &#xAE30;&#xB294; &#xC9C1;&#xC811; &#xAE38;&#xC5B4; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;&#xC774; &#xBC29;&#xBC95;&#xC740; &#xC81C;&#xCD9C; longitudinally &#xC2E0;&#xACBD; &#xADF8; &#xB8E8;&#xD130; &#xAE30;&#xB97C; &#xAE38;&#xAC8C; &#xD558; &#xACE0; &#xC18D;&#xB3C4; &#xAC70;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC81C;&#xC5B4; &#xAC00;&#xB2A5;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC0DD;&#xAC01; &#xD558;&#xB294; &#xB9D0; &#xCD08; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC190;&#xC0C1;&#xC758; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC5D0;&#xC774; &#xBA54;&#xC11C;&#xB4DC;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC950;&#xC758; &#xB9D0; &#xCD08; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB4F1; &#xAC78; &#xC9C1;&#xC811; &#xC810;&#xC9C4;&#xC801; &#xAE38;&#xC5B4; &#xC5EC; &#xB9D0; &#xCD08; &#xC2E0;&#xACBD; &#xACB0;&#xD568;&#xC758; &#xC218;&#xB9AC;: &#xC138;&#xD3EC; &#xBC18;&#xC751;.

Investigamos los efectos de alargamiento gradual directa del mu&ntilde;&oacute;n distal de un nervio perif&eacute;rico y la regeneraci&oacute;n del nervio posterior en ratas. Un segmento de 10 mm de largo fue resecado del nervio ci&aacute;tico de rata. El mu&ntilde;&oacute;n distal del nervio estaba fijo a un anillo y tirado directamente a un ritmo de 1 mm/d&iacute;a con un original dispositivo de distracci&oacute;n externa del nervio. Despu&eacute;s de distracci&oacute;n para 10, 15 y 20 d&iacute;as, los nervios alargados se evaluaron macrosc&oacute;pico y immunocytochemically. En el d&iacute;a 20, las distancias de media (SD) del anillo a los 3 mm y la parte distal de 6 mm, que fueron marcadas con suturas en el epineurio, eran 7 (0.5) mm y 12.1 (0.5) mil&iacute;metros, respectivamente, y el n&uacute;mero de c&eacute;lulas de Schwann en el alargamiento del grupo hab&iacute;a aumentado a dos veces la del grupo de control. El toc&oacute;n distal de un nervio perif&eacute;rico, incluyendo la proliferaci&oacute;n de c&eacute;lulas de Schwann, epineurio y endoneurium puede ser alargado directamente. Este m&eacute;todo tambi&eacute;n hizo posible para alargar el toc&oacute;n del nervio longitudinalmente y para controlar la velocidad y la distancia. Pensamos que este m&eacute;todo puede ser utilizado en el tratamiento de la lesi&oacute;n perif&eacute;rica del nervio.

Reparaci&oacute;n del defecto de nervio perif&eacute;rico por directa el alargamiento gradual del mu&ntilde;&oacute;n distal del nervio en ratas: reacci&oacute;n celular.

&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5;&#x76F4;&#x63A5;&#x5EF6;&#x957F;&#x5468;&#x56F4;&#x795E;&#x7ECF;&#x6BD4;&#x8F83;&#x7ED3;&#x679C;&#x76F4;&#x63A5;&#x5EF6;&#x957F;&#x65B9;&#x6CD5;&#x4F7F;&#x7528;&#x7B80;&#x5355;&#x7684;&#x7AEF;&#x5230;&#x7AEF;&#x7F1D;&#x5408;&#x7EBF;&#x4E0E;&#x81EA;&#x4F53;&#x79FB;&#x690D;&#x5927;&#x9F20;&#x795E;&#x7ECF;&#x518D;&#x751F;&#x7684;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x6B8B;&#x7AEF;&#x7684;&#x4F7F;&#x7528;&#x3002;10 &#x6BEB;&#x7C73;&#x957F;&#x7684;&#x4E00;&#x6BB5;&#x4ECE;&#x5927;&#x9F20;&#x5750;&#x9AA8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5207;&#x9664; (n = 18 &#x6BCF;&#x4E2A;&#x7EC4;&#x4E2D;&#x7684;&#xFF09;&#x3002;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x795E;&#x7ECF;&#x6B8B;&#x7AEF;&#x662F;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5230;&#x4E00;&#x53EA;&#x6212;&#x6307;&#x548C; 20 &#x5929;&#x4F7F;&#x7528;&#x539F;&#x59CB;&#x7684;&#x5916;&#x90E8;&#x795E;&#x7ECF;&#x7275;&#x5F15;&#x8BBE;&#x5907;&#x62C9; 1 &#x6BEB;&#x7C73;/&#x5929;&#x7684;&#x901F;&#x5EA6;&#x3002;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x52A0;&#x957F;&#x7EC4;&#x4E2D;&#x795E;&#x7ECF;&#x518D;&#x751F;&#x7684;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x662F;&#x4F18;&#x4E8E;&#x5AC1;&#x63A5;&#x96C6;&#x56E2;&#x80BA;&#x9759;&#x8109;&#x548C;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5B66;&#xFF0C;&#x4F46;&#x6709;&#x52A0;&#x957F;&#x548C;&#x7AEF;&#x5230;&#x7AEF;&#x7684;&#x7F1D;&#x5408;&#x7EBF;&#x7EC4;&#x4E4B;&#x95F4;&#x6CA1;&#x6709;&#x663E;&#x8457;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x51FA;&#x7684;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x76F4;&#x63A5;&#x5EF6;&#x957F;&#x5468;&#x56F4;&#x795E;&#x7ECF;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x6B8B;&#x7AEF;&#x53EF;&#x4EE5;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x795E;&#x7ECF;&#x518D;&#x751F;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x5728;&#x6C83;&#x52D2;&#x7684;&#x9000;&#x5316;&#x795E;&#x7ECF;&#x4E2D;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x8FD9;&#x79CD;&#x6280;&#x672F;&#x53EF;&#x7528;&#x4E8E;&#x5468;&#x56F4;&#x795E;&#x7ECF;&#x635F;&#x4F24;&#x7684;&#x6CBB;&#x7597;&#x3002;

&#x4FEE;&#x590D;&#x5468;&#x56F4;&#x795E;&#x7ECF;&#x7F3A;&#x635F;&#x76F4;&#x63A5;&#x9010;&#x6B65;&#x5EF6;&#x957F;&#x5927;&#x9F20;&#x8FDC;&#x7AEF;&#x795E;&#x7ECF;&#x6B8B;&#x7AEF;&#xFF1A; &#x5BF9;&#x795E;&#x7ECF;&#x518D;&#x751F;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

We investigated the use of direct lengthening of the distal stump of a peripheral nerve to compare the results of nerve regeneration using the direct lengthening method with simple end-to-end suture and autografting in rats. A segment 10 mm long was resected from the rat sciatic nerve (n=18 in each group). The distal nerve stump was fixed to a ring and pulled at a rate of 1 mm/day for 20 days using an original external nerve distraction device. The results showed that the degree of nerve regeneration in the lengthened group was superior to that of the grafted group electrophysiologically and histologically, but there were no significant differences between the lengthened and end-to-end suture groups. We conclude that direct lengthening of the distal stump of a peripheral nerve can promote nerve regeneration similar to that observed in a Wallerian degenerated nerve. We think that this technique may be used for the treatment of peripheral nerve injuries.

Repair of peripheral nerve defect by direct gradual lengthening of the distal nerve stump in rats: effect on nerve regeneration.

Nous avons &eacute;tudi&eacute; l&#39;utilisation du rallongement direct du moignon distal du nerf p&eacute;riph&eacute;rique pour comparer les r&eacute;sultats de la r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration nerveuse utilisant la m&eacute;thode de rallongement directe avec simple suture bout &agrave; bout et autogreffe chez les rats. Un segment de 10 mm de long a &eacute;t&eacute; r&eacute;s&eacute;qu&eacute; du nerf sciatique rat (n = 18 dans chaque groupe). Le moignon distal de nerf a &eacute;t&eacute; fix&eacute; &agrave; un anneau et tir&eacute; &agrave; un taux de 1 mm/jour pendant 20 jours &agrave; l&#39;aide d&#39;un dispositif original de distraction externe nerf. Les r&eacute;sultats ont montr&eacute; que le degr&eacute; de r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration nerveuse dans le groupe allong&eacute;e &eacute;tait sup&eacute;rieur &agrave; celle du groupe greff&eacute; &eacute;lectrophysiologique et sur le plan histologique, mais il n&#39;y a aucune diff&eacute;rence significative entre les groupes de suture allong&eacute;e et bout &agrave; bout. Nous concluons que rallongement direct du moignon distal du nerf p&eacute;riph&eacute;rique peut favoriser la r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration nerveuse similaire &agrave; celle observ&eacute;e dans un nerf d&eacute;g&eacute;n&eacute;rescence wall&eacute;rienne. Nous pensons que cette technique peut &ecirc;tre utilis&eacute;e pour le traitement des l&eacute;sions des nerfs p&eacute;riph&eacute;riques.

R&eacute;paration du d&eacute;faut de nerf p&eacute;riph&eacute;rique par allongement progressif direct du moignon distal nerveuses chez le rat : effet sur la r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration des nerfs.

Wir untersuchten die Verwendung der direkten Verl&auml;ngerung des distalen stumpfes des peripheren Nerven die Ergebnisse der Nervenregeneration mit der direkte Verl&auml;ngerung Methode mit einfachen End-to-End-Naht und Autografting bei Ratten vergleichen. Ein Segment lange 10 mm wurde von der Ratte-Ischiasnerv reseziertem (n = 18 in jeder Gruppe). Der distalen Nerven Stumpf war an einem Ring befestigt und zog mit einer Rate von 1 mm/Tag f&uuml;r 20 Tage mit einem urspr&uuml;nglichen externen Nerven Ablenkung Ger&auml;t. Die Ergebnisse zeigten, dass der Grad der Nervenregeneration in der verl&auml;ngerten Gruppe der Aufgepfropfte Gruppe &uuml;berlegen, electrophysiologically und histologisch war, aber es keine signifikanten Unterschiede zwischen den Gruppen verl&auml;ngert und End-to-End-Naht gab. Wir schlie&szlig;en, dass die direkte Verl&auml;ngerung des distalen stumpfes des peripheren Nerven Nervenregeneration &auml;hnlich wie in Wallersche degenerierte Nerven beobachtet f&ouml;rdern kann. Wir denken, dass diese Technik f&uuml;r die Behandlung von peripheren Nervenverletzungen verwendet werden kann.

Reparatur von peripheren Nerven defekt durch direkte schrittweise Verl&auml;ngerung der distalen Nerven Stumpf bei Ratten: Auswirkungen auf die Nervenregeneration.

Abbiamo studiato l&#39;uso di allungamento diretto del moncone distale di un nervo periferico per confrontare i risultati di rigenerazione del nervo utilizzando il metodo diretto di allungamento con semplice sutura end-to-end e autoinnesto nei ratti. &Egrave; stato asportato un segmento lungo 10 mm dal nervo sciatico di ratto (n = 18 in ciascun gruppo). Il moncone distale del nervo &egrave; stato fissato ad un anello e tirato con un tasso di 1 mm al giorno per 20 giorni, utilizzando un dispositivo di distrazione nervo esterno originale. I risultati hanno mostrato che il grado di rigenerazione del nervo nel gruppo allungato era superiore a quella del gruppo innestato destre e istologicamente, ma non c&#39;erano differenze significative tra i gruppi di sutura allungato ed end-to-end. Concludiamo che diretto allungamento del moncone distale di un nervo periferico pu&ograve; promuovere la rigenerazione nervosa simile a quello osservato in un nervo degenerato walleriana. Pensiamo che questa tecnica pu&ograve; essere utilizzata per il trattamento delle lesioni dei nervi periferici.

Riparazione di difetto del nervo periferico da diretta graduale allungamento del moncone distale del nervo in ratti: effetto sulla rigenerazione nervosa.

&#x76F4;&#x63A5;&#x76F4;&#x63A5;&#x5EF6;&#x9577;&#x6CD5;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x5358;&#x7D14;&#x306A;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x30C4;&#x30FC; &#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x7E2B;&#x5408;&#x3068; autografting &#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x518D;&#x751F;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3092;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3059;&#x308B;&#x672B;&#x68A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x9060;&#x4F4D;&#x65AD;&#x7AEF;&#x306E;&#x5EF6;&#x9577;&#x306E;&#x4F7F;&#x7528;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30BB;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x9577;&#x3055; 10 mm &#x304B;&#x3089;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x5750;&#x9AA8;&#x795E;&#x7D4C;&#x5207;&#x9664; (n = 18 &#x5404;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;)&#x3002;&#x672B;&#x68A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x65AD;&#x7AEF;&#x306B;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x56FA;&#x5B9A;&#x3057;&#x3001;1 mm/&#x65E5;&#x306E;&#x5272;&#x5408;&#x3067;&#x30AA;&#x30EA;&#x30B8;&#x30CA;&#x30EB;&#x306E;&#x5916;&#x90E8;&#x795E;&#x7D4C;&#x6C17;&#x6674;&#x3089;&#x3057;&#x30C7;&#x30D0;&#x30A4;&#x30B9;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066; 20 &#x65E5;&#x9593;&#x5F15;&#x3063;&#x5F35;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x9577;&#x304F;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x518D;&#x751F;&#x306E;&#x5EA6;&#x751F;&#x7406;&#x3068;&#x7D44;&#x7E54;&#x5B66;&#x7684;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x512A;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x63A5;&#x6728;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306B;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x9577;&#x304F;&#x3001;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9; &#x30FB; &#x30C4;&#x30FC; &#x30FB; &#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x306E;&#x7E2B;&#x5408;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x9593;&#x306B;&#x6709;&#x610F;&#x5DEE;&#x306F;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x76F4;&#x63A5;&#x672B;&#x68A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x9060;&#x4F4D;&#x65AD;&#x7AEF;&#x306E;&#x5EF6;&#x9577;&#x795E;&#x7D4C;&#x518D;&#x751F;&#x306B;&#x30EF;&#x30FC;&#x30E9;&#x30FC;&#x5909;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x306B;&#x89B3;&#x5BDF;&#x306B;&#x4F3C;&#x3066;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3092;&#x7DE0;&#x7D50;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x672B;&#x68A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x640D;&#x50B7;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x306B;&#x3053;&#x306E;&#x6280;&#x6CD5;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3068;&#x601D;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

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&#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC9C1;&#xC811; &#xAE38;&#xC5B4; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC7AC;&#xC0DD; &#xC9C1;&#xC811; &#xAE38;&#xC774; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; &#xB05D; &#xBD09;&#xD569; &#xBC0F; &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; autografting&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xBE44;&#xAD50; &#xD558;&#xB294; &#xB9D0; &#xCD08; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xB9D0; &#xCD08; &#xADF8; &#xB8E8;&#xD130; &#xAE30;&#xC758; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC;. &#xC138;&#xADF8;&#xBA3C;&#xD2B8; &#xAE38;&#xC774; 10 mm&#xC5D0;&#xC11C; &#xC950; &#xC88C; &#xACE8; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808;&#xC81C;&#xB294; (n = 18 &#xAC01; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC5D0;&#xC11C;). &#xB9D0; &#xCD08; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB4F1; &#xAC78; &#xB9C1;&#xC5D0; &#xACE0;&#xC815; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; &#xC6D0;&#xB798; &#xC678;&#xBD80; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB044;&#xB294; &#xC7A5;&#xCE58;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; 20 &#xC77C; &#xB3D9;&#xC548; 1 m m/&#xC77C;&#xC758; &#xC18D;&#xB3C4;&#xB85C; &#xBF51;&#xC544;. &#xACB0;&#xACFC; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0AC;&#xB2E4; &#xB298;&#xC5B4;&#xB09C;&#xB41C; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xC758; &#xC815;&#xB3C4; &#xC774;&#xC2DD;&#xD560;&#xB41C; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC758; &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; electrophysiologically &#xBC0F; &#xC870;&#xC9C1;&#xD559;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB298;&#xC5B4;&#xB09C; &#xBC0F; &#xC5D4;&#xB4DC;-&#xD22C;-&#xC5D4;&#xB4DC; &#xBD09;&#xD569; &#xADF8;&#xB8F9; &#xC0AC;&#xC774; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB9D0; &#xCD08; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xB9D0; &#xCD08; &#xADF8; &#xB8E8;&#xD130; &#xAE30;&#xC758; &#xC9C1;&#xC811; &#xAE38;&#xC5B4; Wallerian &#xD1F4; &#xD654; &#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB41C; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xACB0;&#xB860; &#xC9C0;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC0DD;&#xAC01; &#xD558;&#xB294;&#xC774; &#xAE30;&#xBC95;&#xC740; &#xB9D0; &#xCD08; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC190;&#xC0C1;&#xC758; &#xCE58;&#xB8CC;&#xB97C; &#xC704;&#xD574; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC950;&#xC758; &#xB9D0; &#xCD08; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB4F1; &#xAC78; &#xC9C1;&#xC811; &#xC810;&#xC9C4;&#xC801; &#xAE38;&#xC5B4; &#xC5EC; &#xB9D0; &#xCD08; &#xC2E0;&#xACBD; &#xACB0;&#xD568;&#xC758; &#xC218;&#xB9AC;: &#xC2E0;&#xACBD; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xC5D0; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xC601;&#xD5A5;.

Investigamos el uso de alargamiento directa del mu&ntilde;&oacute;n distal de un nervio perif&eacute;rico para comparar los resultados de la regeneraci&oacute;n del nervio con el m&eacute;todo directo de alargamiento simple-to-end sutura y autoinjerto en ratas. Un segmento de 10 mm de largo fue resecado del nervio ci&aacute;tico de rata (n = 18 en cada grupo). El mu&ntilde;&oacute;n distal del nervio era fijo a un anillo y tir&oacute; a un ritmo de 1 mm/d&iacute;a durante 20 d&iacute;as usando un dispositivo original de distracci&oacute;n externa del nervio. Los resultados mostraron que el grado de regeneraci&oacute;n nerviosa en el grupo alargado era superior a la del grupo injertado electrophysiologically e histol&oacute;gico, pero hubo diferencias significativas entre los grupos de sutura alargado y end-to-end. Concluimos que la prolongaci&oacute;n directa del mu&ntilde;&oacute;n distal de un nervio perif&eacute;rico puede promover la regeneraci&oacute;n nerviosa similar al observado en un nervio degenerado walleriana. Pensamos que esta t&eacute;cnica puede utilizarse para el tratamiento de lesiones de nervios perif&eacute;ricos.

Reparaci&oacute;n del defecto de nervio perif&eacute;rico por directa el alargamiento gradual del mu&ntilde;&oacute;n distal del nervio en ratas: efecto sobre la regeneraci&oacute;n del nervio.

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The current clinical repair method used for the segmental peripheral nerve defect is autogenous nerve grafting. However, this method has several inherent disadvantages. Therefore, the authors have invented an alternative method for repairing the segmental peripheral nerve defect with a direct gradual lengthening of nerve stumps. In this study, for the clinical application, the authors developed a new external nerve-lengthening device for lengthening peripheral nerve stumps daily without anesthesia.

Repair of the sciatic nerve defect with a direct gradual lengthening of proximal and distal nerve stumps in rabbits.

La m&eacute;thode actuelle de la clinique de r&eacute;paration utilis&eacute;e pour le d&eacute;faut de nerf p&eacute;riph&eacute;rique segmentaire est la greffe de nerf autologue. Toutefois, cette m&eacute;thode a plusieurs d&eacute;savantages. Par cons&eacute;quent, les auteurs ont invent&eacute; une m&eacute;thode alternative pour r&eacute;parer le d&eacute;faut des nerfs p&eacute;riph&eacute;riques segmentaires avec un allongement progressif direct de souches nerveuses. Dans cette &eacute;tude, pour l&#39;application clinique, les auteurs ont d&eacute;velopp&eacute; un nouveau p&eacute;riph&eacute;rique externe de nerf-allongement pour allonger les souches nerveuses p&eacute;riph&eacute;riques quotidiennement sans anesth&eacute;sie.

R&eacute;paration du d&eacute;faut du nerf sciatique avec un allongement progressif direct de souches proximale et distale du nerf chez les lapins.

Die aktuelle klinische Reparaturmethode verwendet den segmentale peripherer Nerven-Mangel ist Autogenes Nerven Pfropfen. Diese Methode hat jedoch einige inh&auml;rente Nachteile. Die Autoren haben daher eine alternative Methode zum Reparieren des segmentale peripherer Nerven-Mangels mit einer direkten schrittweise Verl&auml;ngerung der Nerv St&uuml;mpfe erfunden. In dieser Studie f&uuml;r die klinische Anwendung entwickelten die Autoren ein neues externes Nerven-Verl&auml;ngerung Ger&auml;t f&uuml;r Verl&auml;ngerung peripherer Nerven St&uuml;mpfe t&auml;glich ohne An&auml;sthesie.

Reparatur des Ischiasnerv Mangels mit einer direkten schrittweise Verl&auml;ngerung der proximalen und distalen Nerv St&uuml;mpfe bei Kaninchen.

Il metodo di riparazione clinica corrente utilizzato per il difetto segmentale dei nervi periferici &egrave; innesto autogeno nervo. Tuttavia, questo metodo ha diversi svantaggi inerenti. Pertanto, gli autori hanno inventato un metodo alternativo per riparare il difetto segmentale dei nervi periferici con un allungamento graduale diretta dei monconi nervosi. In questo studio, per l&#39;applicazione clinica, gli autori hanno sviluppato un nuovo dispositivo esterno di nervo-allungamento allungamento monconi nervo periferico al giorno senza anestesia.

Riparazione del difetto nervo sciatico con un allungamento graduale diretta del nervo prossimale e distale ceppi nei conigli.

&#x5206;&#x7BC0;&#x306E;&#x672B;&#x68A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x969C;&#x5BB3;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x81E8;&#x5E8A; repair &#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x306F;&#x81EA;&#x5BB6;&#x795E;&#x7D4C;&#x79FB;&#x690D;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x306F;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x6B20;&#x70B9;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x8457;&#x8005;&#x3089;&#x306F;&#x76F4;&#x63A5;&#x6F38;&#x9032;&#x7684;&#x306A;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x5207;&#x308A;&#x682A;&#x306E;&#x5EF6;&#x9577;&#x3068;&#x5206;&#x7BC0;&#x672B;&#x68A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x6B20;&#x640D;&#x3092;&#x4FEE;&#x5FA9;&#x3059;&#x308B;&#x5225;&#x306E;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x767A;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x81E8;&#x5E8A;&#x5FDC;&#x7528;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x3001;&#x8457;&#x8005;&#x672B;&#x68A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x5207;&#x308A;&#x682A;&#x9EBB;&#x9154;&#x306A;&#x3057;&#x6BCE;&#x65E5;&#x4F38;&#x9577;&#x3001;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x5916;&#x90E8;&#x795E;&#x7D4C;&#x5EF6;&#x9577;&#x88C5;&#x7F6E;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

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Segmental &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xACB0;&#xD568;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xB294; &#xD604;&#xC7AC; &#xC784;&#xC0C1; &#xC218;&#xB9AC; &#xBC29;&#xBC95; &#xC790;&#xC0DD; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC811;&#xBAA9; &#xC774;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;,&#xC774; &#xBA54;&#xC11C;&#xB4DC;&#xB294; &#xBA87; &#xAC00;&#xC9C0; &#xACE0;&#xC720;&#xD55C; &#xB2E8;&#xC810;&#xC774; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC800;&#xC790;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC80A;&#xACE0; &#xC544;&#xB984; &#xB2E4;&#xC6B4; &#xC5EC;&#xC790;&#xC758; &#xAE38;&#xC5B4; &#xC9C1;&#xC811; &#xC810;&#xC9C4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; segmental &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xACB0;&#xD568;&#xC744; &#xBCF5;&#xAD6C; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD55C; &#xB300;&#xCCB4; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xBC1C;&#xBA85; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC784;&#xC0C1; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C;&#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC800;&#xC790; &#xC0C8; &#xC678;&#xBD80; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAE38;&#xC5B4; &#xAE38;&#xC5B4; &#xB9D0; &#xCD08; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB9C8; &#xCDE8; &#xC5C6;&#xC774; &#xB9E4;&#xC77C; &#xC80A;&#xACE0; &#xC544;&#xB984; &#xB2E4;&#xC6B4; &#xC5EC;&#xC790;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC7A5;&#xCE58;&#xB97C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD588;&#xB2E4;.

&#xD1A0;&#xB07C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADFC; &#xC704; &#xBC0F; &#xB9D0; &#xCD08; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xC80A;&#xACE0; &#xC544;&#xB984; &#xB2E4;&#xC6B4; &#xC5EC;&#xC790;&#xC758; &#xAE38;&#xC5B4; &#xC9C1;&#xC811; &#xC810;&#xC9C4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC88C; &#xACE8; &#xC2E0;&#xACBD; &#xACB0;&#xD568;&#xC758; &#xC218;&#xB9AC;.

El m&eacute;todo actual de reparaci&oacute;n cl&iacute;nico utilizado para el defecto segmentario de nervio perif&eacute;rico es injerto nervio aut&oacute;geno. Sin embargo, este m&eacute;todo tiene varias desventajas inherentes. Por lo tanto, los autores han inventado un m&eacute;todo alternativo para reparar el defecto segmentario de nervio perif&eacute;rico con un alargamiento gradual directa de tocones de nervio. En este estudio, para la aplicaci&oacute;n cl&iacute;nica, los autores desarrollaron un nuevo dispositivo de alargamiento del nervio externo para alargar el nervio perif&eacute;rico tocones diariamente sin anestesia.

Reparaci&oacute;n del defecto del nervio ci&aacute;tico con un alargamiento gradual directa de tocones proximal y distal del nervio en conejos.

&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#x6F84;&#x6E05;&#x91CD;&#x590D;&#x538B;&#x7F29;&#x5BF9;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x6027;&#x5BB6;&#x5154;&#x6A21;&#x578B;&#x4E2D;&#x795E;&#x7ECF;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5B9A;&#x4E49;&#x4E3A;&#x538B;&#x7F29;&#x529B;&#x9020;&#x6210;&#x4E34;&#x65F6;&#x5E72;&#x6270;&#x795E;&#x7ECF;&#x4F20;&#x5BFC;&#x548C;&#x8840;&#x6DB2;&#x6D41;&#x52A8;&#x7684;&#x7B80;&#x77ED;&#x538B;&#x7F29;&#x7684; 80 &#x6BEB;&#x7C73;&#x6C5E;&#x67F1;&#x3002;&#x4EE5;&#x4E0B;&#x7684;&#x538B;&#x7F29;&#x4E86; 30 &#x5206;&#x949F;&#x5E94;&#x7528;&#x4E8E;&#x5154;&#x5750;&#x9AA8;&#x795E;&#x7ECF;&#xFF1A; &#x8FDE;&#x7EED;&#x538B;&#x7F29;&#x3001; &#x4F4E;&#x9891;&#x7387;&#x91CA;&#x653E;&#x538B;&#x7F29; &#xFF08;1 &#x79D2;&#x7684;&#x91CA;&#x653E;&#x65F6;&#x95F4;&#x6BCF;&#x9694; 30 &#x79D2;&#xFF09; &#x548C;&#x9AD8;&#x9891;&#x91CA;&#x653E;&#x538B;&#x7F29; &#xFF08;1 &#x79D2;&#x7684;&#x91CA;&#x653E;&#x65F6;&#x95F4;&#x6BCF;&#x9694; 10 &#x79D2;&#xFF09;&#x3002;&#x4ECE;&#x4E00;&#x5F00;&#x59CB;&#x76F4;&#x5230;&#x91CA;&#x653E;&#x540E;&#x7684; 30 &#x5206;&#x949F;&#x538B;&#x7F29;&#x8BC4;&#x4EF7;&#x4E86;&#x590D;&#x5408;&#x795E;&#x7ECF;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8840;&#x6D41;&#x91CF;&#x3002;&#x9762;&#x795E;&#x7ECF;&#x5FAE;&#x8840;&#x7BA1;&#x901A;&#x900F;&#x6027;&#x8BC4;&#x4F30;&#x4E0E;&#x57C3;&#x6587;&#x65AF;&#x84DD;&#x8272;&#x767D;&#x86CB;&#x767D;&#x7B49;&#x3002;&#x91CD;&#x590D;&#x538B;&#x7F29;&#x7EC4;&#x663E;&#x793A;&#x540E;&#x91CA;&#x653E;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x9762;&#x795E;&#x7ECF;&#x6C34;&#x80BF;&#x7684;&#x590D;&#x5408;&#x795E;&#x7ECF;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x548C;&#x8840;&#x6D41;&#x91CF;&#x6062;&#x590D;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x91CD;&#x590D;&#x538B;&#x7F29;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x589E;&#x52A0;&#x8840;&#x795E;&#x7ECF;&#x5C4F;&#x969C;&#x7834;&#x88C2;&#x7684;&#x5371;&#x673A;&#x3002;

&#x91CD;&#x590D;&#x538B;&#x7F29;&#x5BF9;&#x5154;&#x5750;&#x9AA8;&#x795E;&#x7ECF;&#x795E;&#x7ECF;&#x4F20;&#x5BFC;&#x548C;&#x8840;&#x6DB2;&#x6D41;&#x52A8;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

The objective of this study was to clarify the effect of repetitive compression on nerve physiology in an experimental rabbit model. We defined 80 mmHg as a compression force which caused temporary disturbance of nerve conduction and blood flow with a brief compression. The following compressions were applied for 30 minutes to rabbit sciatic nerves: continuous compression, low frequency release compression (1 second of release time every 30 seconds) and high frequency release compression (1 second of release time every 10 seconds). Compound nerve action potentials and nerve blood flow were evaluated from the start of compression until 30 minutes after release. Endoneurial microvascular permeability was evaluated with Evans Blue albumin. The repetitive compression groups showed delay in recovery of compound nerve action potentials and blood flow after release, with endoneurial oedema. These findings suggest that repetitive compression may increase the risk of breakdown of the blood nerve barrier.

The effects of repetitive compression on nerve conduction and blood flow in the rabbit sciatic nerve.

L&#39;objectif de cette &eacute;tude &eacute;tait de pr&eacute;ciser l&#39;effet de compression r&eacute;p&eacute;titive sur la physiologie du nerf dans un mod&egrave;le exp&eacute;rimental de lapin. Nous avons d&eacute;fini des 80 mmHg comme une force de compression qui a caus&eacute; une perturbation temporaire du nerf conduction et la circulation sanguine avec une compression bref. Les compressions suivantes ont &eacute;t&eacute; appliqu&eacute;es pendant 30 minutes &agrave; nerfs sciatiques lapin : compression continue, la compression de sortie basse fr&eacute;quence (1 seconde de temps de rel&acirc;chement toutes les 30 secondes) et haute fr&eacute;quence de sortie compression (1 seconde de temps de sortie toutes les 10 secondes). Potentiels d&#39;action compos&eacute; de nerf et la circulation sanguine du nerf ont &eacute;t&eacute; &eacute;valu&eacute;s au d&eacute;but de compression jusqu&#39;&agrave; 30 minutes apr&egrave;s leur lib&eacute;ration. La perm&eacute;abilit&eacute; microvasculaire endoneural a &eacute;t&eacute; &eacute;valu&eacute;e avec bleu Evans albumine. Les groupes de compression r&eacute;p&eacute;titives ont montr&eacute; retard dans le recouvrement des potentiels d&#39;action compos&eacute; de nerf et la circulation sanguine apr&egrave;s leur lib&eacute;ration, avec &oelig;d&egrave;me endoneural. Ces r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que la compression r&eacute;p&eacute;titive peut augmenter le risque de rupture de la barri&egrave;re du nerf.

Les effets de compression r&eacute;p&eacute;titive sur la conduction nerveuse et le sang coulent dans le nerf sciatique de lapin.

Das Ziel dieser Studie war, den Effekt der repetitive Kompression auf Nerven Physiologie in einem experimentellen Kaninchen-Modell zu kl&auml;ren. Wir definierten 80 MmHg als Kompression Kraft die vor&uuml;bergehende St&ouml;rung der Nerv Durchlass- und Blut flie&szlig;en mit einer kurzen Komprimierung verursacht. Die folgenden Komprimierungen wurden f&uuml;r 30 Minuten auf Kaninchen Wirbelbruch Nerven angewendet: kontinuierliche Kompression, Niederfrequenz-Freigabe-Komprimierung (1 Sekunde der Release-Zeit alle 30 Sekunden) und hohe Frequenz freizugeben Kompression (1 Sekunde der Release-Zeit alle 10 Sekunden). Zusammengesetzte Nerven Aktionspotentiale und Nerven Blutfluss wurden vom Beginn der Kompression bis 30 Minuten nach Ver&ouml;ffentlichung ausgewertet. Endoneurial mikrovaskul&auml;re Permeabilit&auml;t wurde mit Evans Blue Albumin ausgewertet. Die repetitive Kompression-Gruppen zeigten Verz&ouml;gerung bei R&uuml;ckforderung von zusammengesetzten Nerven Aktionspotentiale und Blutfluss nach Freilassung mit Endoneurial &Ouml;dem. Diese Forschungsergebnisse legen nahe, dass repetitive Kompression die Aufschl&uuml;sselung der die Blut-Nerven-Schranke erh&ouml;hen kann.

Die Auswirkungen der sich wiederholenden Komprimierung auf Nervenleitung und Blut flie&szlig;en in die Kaninchen-Ischiasnerv.

L&#39;obiettivo di questo studio era quello di chiarire l&#39;effetto di compressione ripetitiva sulla fisiologia del nervo in un modello sperimentale di coniglio. Abbiamo definito 80 mmHg come una forza di compressione che ha causato il disturbo temporaneo del flusso di sangue e conduzione nervosa con una breve compressione. I seguenti tipi di compressione sono state applicate per 30 minuti a nervi sciatico coniglio: compressione continua, bassa frequenza rilascio compressione (1 secondo di tempo di rilascio ogni 30 secondi) e ad alta frequenza rilascio compressione (1 secondo di tempo di rilascio ogni 10 secondi). Potenziali d&#39;azione nervosi composti e il flusso di sangue nervo sono stati valutati dall&#39;inizio di compressione fino a 30 minuti dopo il rilascio. Endoneurial permeabilit&agrave; microvascolare &egrave; stata valutata con albumina blu di Evans. I gruppi di compressione ripetitiva ha mostrato il ritardo nel recupero dei potenziali d&#39;azione nervosi composti e il flusso di sangue dopo il rilascio, con edema endoneurial. Questi risultati suggeriscono che compressione ripetitiva pu&ograve; aumentare il rischio di rottura della barriera sangue nervo.

Gli effetti della compressione ripetitiva sulla conduzione nervosa e sangue scorrono nel nervo sciatico coniglio.

&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x76EE;&#x7684;&#x306F;&#x3001;&#x7E70;&#x308A;&#x8FD4;&#x3057;&#x5727;&#x7E2E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7684;&#x5BB6;&#x514E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x4E0A;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x5C0E;&#x3068;&#x8840;&#x6D41;&#x306E;&#x4E00;&#x6642;&#x7684;&#x306A;&#x59A8;&#x5BB3;&#x306E;&#x7C21;&#x5358;&#x306A;&#x5727;&#x7E2E;&#x3068;&#x5727;&#x7E2E;&#x529B;&#x3068;&#x3057;&#x3066; 80 mmHg &#x3092;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6B21;&#x306E;&#x5727;&#x7E2E;&#x306F;&#x3001;30 &#x5206;&#x9593;&#x514E;&#x5750;&#x9AA8;&#x795E;&#x7D4C;&#x306B;&#x9069;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x305F;: &#x9023;&#x7D9A;&#x5727;&#x7E2E;&#x3001;&#x4F4E;&#x5468;&#x6CE2;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x5727;&#x7E2E; (&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x6642;&#x9593;&#x306F; 30 &#x79D2;&#x3054;&#x3068;&#x306E; 1 &#x79D2;)&#x3001;&#x9AD8;&#x5468;&#x6CE2;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x5727;&#x7E2E; (&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x6642;&#x9593; 10 &#x79D2;&#x3054;&#x3068;&#x306E; 1 &#x79D2;)&#x3002;&#x8907;&#x5408;&#x795E;&#x7D4C;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3068;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x8840;&#x6D41;&#x306F;&#x5727;&#x7E2E;&#x306E;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x5F8C; 30 &#x5206;&#x307E;&#x3067;&#x306E;&#x958B;&#x59CB;&#x304B;&#x3089;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Endoneurial &#x5FAE;&#x5C0F;&#x8840;&#x7BA1;&#x900F;&#x904E;&#x6027;&#x3068;&#x30A8;&#x30D0;&#x30F3;&#x30B9; &#x30D6;&#x30EB;&#x30FC; &#x30A2;&#x30EB;&#x30D6;&#x30DF;&#x30F3;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5727;&#x7E2E;&#x7E70;&#x8FD4;&#x3057;&#x6234;&#x8377;&#x7FA4;&#x9045;&#x5EF6; endoneurial &#x6D6E;&#x816B;&#x306E;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x5F8C;&#x306E;&#x8907;&#x5408;&#x795E;&#x7D4C;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3068;&#x8840;&#x6D41;&#x306E;&#x56DE;&#x5FA9;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5727;&#x7E2E;&#x7E70;&#x8FD4;&#x3057;&#x6234;&#x8377;&#x8840;&#x6DB2;&#x795E;&#x7D4C;&#x95A2;&#x9580;&#x306E;&#x30D6;&#x30EC;&#x30FC;&#x30AF; &#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x306E;&#x30EA;&#x30B9;&#x30AF;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x5C0E;&#x3068;&#x8840;&#x6D41;&#x5BB6;&#x514E;&#x5750;&#x9AA8;&#x795E;&#x7D4C;&#x3067;&#x7E70;&#x308A;&#x8FD4;&#x3057;&#x5727;&#x7E2E;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3002;

&#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xBAA9;&#xC801;&#xC740; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xD1A0;&#xB07C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC0DD;&#xB9AC;&#xD559;&#xC5D0; &#xBC18;&#xBCF5;&#xC801;&#xC778; &#xC555;&#xCD95;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xBA85;&#xD655;&#xD788; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; &#xC555;&#xCD95; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xB3C4; &#xBC0F; &#xD608;&#xC561; &#xD750;&#xB984;&#xC758; &#xC77C;&#xC2DC;&#xC801; &#xC7A5;&#xC560; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xC555;&#xCD95; &#xD798;&#xC73C;&#xB85C; 80 mmHg &#xC815;&#xC758;. &#xB2E4;&#xC74C; &#xC555;&#xCD95; &#xD1A0;&#xB07C; &#xC88C; &#xACE8; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC5D0; 30 &#xBD84;&#xAC04; &#xC801;&#xC6A9;: &#xC5F0;&#xC18D; &#xC555;&#xCD95;, &#xC800;&#xC8FC;&#xD30C; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xC555;&#xCD95; (&#xCD9C;&#xC2DC; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC744; 30 &#xCD08; &#xB9C8;&#xB2E4; 1 &#xCD08;)&#xC640; &#xACE0;&#xC8FC;&#xD30C; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xC555;&#xCD95; (&#xCD9C;&#xC2DC; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC744; 10 &#xCD08; &#xB9C8;&#xB2E4; 1 &#xCD08;). &#xBCF5;&#xD569; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC704;&#xC640; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD608; &#xCD9C;&#xC2DC; &#xD6C4; 30 &#xBD84;&#xAE4C;&#xC9C0; &#xC555;&#xCD95; &#xC2DC;&#xC791;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;. Endoneurial microvascular &#xCE68;&#xD22C;&#xC131; &#xC5D0;&#xBC18;&#xC2A4; &#xBE14;&#xB8E8; &#xC54C; &#xBD80; &#xBBFC;&#xC73C;&#xB85C; &#xD3C9;&#xAC00; &#xBC1B;&#xC558;&#xB2E4;. &#xBC18;&#xBCF5;&#xC801;&#xC778; &#xC555;&#xCD95; &#xADF8;&#xB8F9; &#xBCF5;&#xD569; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC704; &#xBC0F; &#xD608;&#xC561; &#xD750;&#xB984;&#xC758; &#xBCF5;&#xAD6C; &#xC9C0;&#xC5F0; endoneurial&#xC758; &#xBD80; &#xC885;&#xC73C;&#xB85C; &#xCD9C;&#xC2DC; &#xD6C4; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xBC18;&#xBCF5; &#xC555;&#xCD95; &#xD608;&#xC561; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBC29; &#xBCBD;&#xC758; &#xBD95;&#xAD34; &#xC704;&#xD5D8;&#xC744; &#xC99D;&#xAC00; &#xC2DC;&#xD0AC; &#xC218; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD1A0;&#xB07C; &#xC88C; &#xACE8; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xB3C4; &#xBC0F; &#xD608;&#xC561; &#xD750;&#xB984;&#xC5D0; &#xBC18;&#xBCF5;&#xC801;&#xC778; &#xC555;&#xCD95;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC;.

El objetivo de este estudio era aclarar el efecto de compresi&oacute;n repetitiva sobre fisiolog&iacute;a del nervio en un modelo experimental de conejo. Definimos 80 mmHg como una fuerza de compresi&oacute;n que caus&oacute; perturbaci&oacute;n temporal del flujo de sangre y la conducci&oacute;n del nervio con una compresi&oacute;n breve. Las compresiones siguientes se aplicaron durante 30 minutos los nervios ci&aacute;tico de conejo: compresi&oacute;n continua, compresi&oacute;n de liberaci&oacute;n de baja frecuencia (a 1 segundo de tiempo de liberaci&oacute;n cada 30 segundos) y alta frecuencia lanzan compresi&oacute;n (a 1 segundo de tiempo de liberaci&oacute;n cada 10 segundos). Se evaluaron los potenciales de acci&oacute;n compuesto del nervio y del nervio del flujo sangu&iacute;neo desde el principio de compresi&oacute;n hasta 30 minutos despu&eacute;s del lanzamiento. Endoneurial permeabilidad microvascular se evalu&oacute; con la alb&uacute;mina de azul de Evans. Los grupos de compresi&oacute;n repetitivas demostrados retardo en la recuperaci&oacute;n de los potenciales de acci&oacute;n del nervio compuesto y el flujo de sangre despu&eacute;s del lanzamiento, con edema endoneurial. Estos resultados sugieren que la compresi&oacute;n repetitiva puede aumentar el riesgo de ruptura de la barrera del nervio.

Los efectos de compresi&oacute;n repetitiva en la conducci&oacute;n de los nervios y la sangre fluyen en el nervio ci&aacute;tico de conejo.

&#x5728;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF; (CNS) &#x4E2D;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E0D;&#x80FD;&#x7531;&#x4E8E;&#x6210;&#x719F;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x51CF;&#x5C11;&#x5185;&#x5728;&#x8F74;&#x7A81;&#x751F;&#x957F;&#x80FD;&#x529B;&#x635F;&#x4F24;&#x540E;&#x518D;&#x751F;&#x8F74;&#x7A81;&#x548C;&#x654C;&#x5BF9;&#x7684;&#x5916;&#x5728;&#x73AF;&#x5883;&#x7EC4;&#x6210;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x56E0;&#x7D20;&#x7684;&#x793E;&#x4F1A;&#x6C14;&#x6C1B;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x9488;&#x5BF9;&#x4E00;&#x7EC4;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x80DE;&#x5916;&#x6291;&#x5236;&#x56E0;&#x7D20;&#x662F;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x4EE5;&#x89E6;&#x53D1;&#x957F;&#x9014;&#x8F74;&#x7A81;&#x518D;&#x751F;&#x3002;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F;&#x5BF9;&#x6297;&#x4E0D;&#x65AD;&#x589E;&#x591A;&#x7684;&#x969C;&#x788D;&#xFF0C;&#x89E3;&#x51B3;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5171;&#x540C;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#xFF0C;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x6291;&#x5236;&#x8F74;&#x7A81;&#x751F;&#x957F;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x66FF;&#x4EE3;&#x6027;&#x7684;&#x6218;&#x7565;&#xFF0C;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x8F74;&#x7A81;&#x518D;&#x751F;&#x3002;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x957F;&#x9525;&#xFF0C;&#x6D3E;&#x751F;&#x7684;&#x8F74;&#x7A81;&#x5EF6;&#x957F;&#x673A;&#x68B0;&#x662F;&#x6700;&#x7684;&#x6700;&#x7EC8;&#x8D8B;&#x4E8E;&#x4E00;&#x81F4;&#x76EE;&#x6807;&#x5927;&#xFF0C;&#x5982;&#x679C;&#x4E0D;&#x662F;&#x6700;&#x7684;&#x5168;&#x90E8;&#xFF09; &#x589E;&#x957F;&#x969C;&#x788D;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x662F;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x8F74;&#x7A81;&#x751F;&#x957F;&#x7684;&#x76F4;&#x63A5;&#x9488;&#x5BF9;&#x751F;&#x957F;&#x9525;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x836F;&#x7406;&#x4F5C;&#x7528;&#x6291;&#x5236;&#x6216;&#x9057;&#x4F20;&#x6C89;&#x9ED8;&#x975E;&#x808C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x808C;&#x7403;&#x86CB;&#x767D; II (NMII) &#x7684;&#x663E;&#x8457;&#x52A0;&#x901F;&#x8F74;&#x7A81;&#x751F;&#x957F;&#x5728;&#x5BBD;&#x5BB9;&#x548C; nonpermissive &#x7684;&#x57FA;&#x5E95;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x4E3B;&#x8981;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x6291;&#x5236;&#x5242;&#x5982;&#x786B;&#x9178;&#x8F6F;&#x9AA8;&#x7D20;&#x86CB;&#x767D;&#x591A;&#x7CD6;&#x548C;&#x9AD3;&#x9798;&#x76F8;&#x5173;&#x6291;&#x5236;&#x5242;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x627E;&#x5230; NMII &#x6291;&#x5236;&#x5BFC;&#x81F4;&#x7684;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x548C;&#x5FAE;&#x7BA1; (MTs) &#x5728;&#x751F;&#x957F;&#x9525;&#xFF0C;&#x91CD;&#x7EC4;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5141;&#x8BB8;&#x5FEB;&#x901F;&#x8F74;&#x7A81;&#x5EF6;&#x957F;&#x901A;&#x8FC7;&#x6291;&#x5236;&#x57FA;&#x8D28;&#x7684;&#x5C71;&#x91CD;&#x7EC4;&#x3002;&#x9664;&#x4E86;&#x52A0;&#x5F3A;&#x8F74;&#x7A81;&#x5EF6;&#x957F;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x7684; NMII &#x8FD9;&#x79CD;&#x5730;&#x65B9;&#x5C01;&#x9501;&#x8F74;&#x7A81;&#x6D3B;&#x52A8;&#x662F;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x4EE5;&#x89E6;&#x53D1;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x6210;&#x957F;&#x7EB5;&#x5BB9;&#x6291;&#x5236;&#x8FB9;&#x5883;&#x3002;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x63D0;&#x51FA;&#x4E86; NMII &#x548C;&#x751F;&#x957F;&#x9525;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9AA8;&#x67B6;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6709;&#x6548;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x8F74;&#x7A81;&#x518D;&#x751F;&#x3002;

&#x5DE5;&#x7A0B;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x751F;&#x957F;&#x9525;&#x5728;&#x6291;&#x5236;&#x5206;&#x5B50;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x8F74;&#x7A81;&#x518D;&#x751F;&#x3002;

Neurons in the central nervous system (CNS) fail to regenerate axons after injuries due to the diminished intrinsic axon growth capacity of mature neurons and the hostile extrinsic environment composed of a milieu of inhibitory factors. Recent studies revealed that targeting a particular group of extracellular inhibitory factors is insufficient to trigger long-distance axon regeneration. Instead of antagonizing the growing list of impediments, tackling a common target that mediates axon growth inhibition offers an alternative strategy to promote axon regeneration. Neuronal growth cone, the machinery that derives axon extension, is the final converging target of most, if not all, growth impediments in the CNS. In this study, we aim to promote axon growth by directly targeting the growth cone. Here we report that pharmacological inhibition or genetic silencing of nonmuscle myosin II (NMII) markedly accelerates axon growth over permissive and nonpermissive substrates, including major CNS inhibitors such as chondroitin sulfate proteoglycans and myelin-associated inhibitors. We find that NMII inhibition leads to the reorganization of both actin and microtubules (MTs) in the growth cone, resulting in MT reorganization that allows rapid axon extension over inhibitory substrates. In addition to enhancing axon extension, we show that local blockade of NMII activity in axons is sufficient to trigger axons to grow across the permissive-inhibitory border. Together, our study proposes NMII and growth cone cytoskeletal components as effective targets for promoting axon regeneration.

Engineering neuronal growth cones to promote axon regeneration over inhibitory molecules.

Neurones dans le syst&egrave;me nerveux central (CNS) ne parviennent pas &agrave; r&eacute;g&eacute;n&eacute;rer des axones apr&egrave;s des blessures en raison de la capacit&eacute; de croissance axonale intrins&egrave;que diminu&eacute;e des neurones matures et l&#39;environnement hostile d&#39;extrins&egrave;que compos&eacute; d&#39;un milieu de facteurs inhibiteurs. Des &eacute;tudes r&eacute;centes ont r&eacute;v&eacute;l&eacute; que ciblant un groupe particulier de facteurs inhibiteurs extracellulaires est insuffisante pour d&eacute;clencher la r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration axonale sur de longues distances. Au lieu de contrarier la liste croissante des obstacles, s&#39;attaquer &agrave; un objectif commun qui intervient dans l&#39;inhibition de la croissance axonale propose une autre strat&eacute;gie pour promouvoir la r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration axonale. Le c&ocirc;ne de croissance neuronale, la machinerie qui d&eacute;rive de prolongement de l&#39;axone, est l&#39;objectif final de la convergence de la plupart, si pas tous, obstacles de croissance dans le SNC. Dans cette &eacute;tude, nous visons &agrave; favoriser la croissance de l&#39;axone en ciblant directement le c&ocirc;ne de croissance. Nous rapportons ici que l&#39;inhibition pharmacologique ou silen&ccedil;age g&eacute;n&eacute;tique de la myosine non musculaire II (NMII) nettement acc&eacute;l&egrave;re croissance axonale sur des substrats permissives et non permissives, y compris les principaux inhibiteurs de CNS comme le sulfate de chondro&iuml;tine prot&eacute;oglycanes et inhibiteurs associ&eacute;e &agrave; la my&eacute;line. Nous trouvons que l&#39;inhibition NMII conduit &agrave; la r&eacute;organisation de l&#39;actine et les microtubules (MTs) dans le c&ocirc;ne de croissance, r&eacute;sultant dans la r&eacute;organisation de MT qui permet une extension de l&#39;axone rapide sur des substrats inhibiteurs. En plus d&#39;am&eacute;liorer le prolongement de l&#39;axone, nous montrons que le blocage local de NMII activit&eacute; dans les axones est suffisante pour d&eacute;clencheur axones &agrave; grandir &agrave; travers la fronti&egrave;re permissive inhibitrice. Ensemble, notre &eacute;tude propose NMII et croissance des composants du cytosquelette de c&ocirc;ne comme cibles efficaces pour promouvoir la r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration axonale.

Les c&ocirc;nes de croissance neuronale pour promouvoir la r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration axonale sur des mol&eacute;cules inhibitrices de l&#39;ing&eacute;nierie.

Neuronen in das Zentralnervensystem (ZNS) nicht Axone nach Verletzungen aufgrund der verminderten systeminterne Axon Wachstumskapazit&auml;t Reife Neuronen zu regenerieren und die feindliche extrinsische Umwelt bestehend aus einem Milieu hemmenden Faktoren. Neuere Studien ergeben, dass Ausrichtung auf eine bestimmte Gruppe von extrazellul&auml;ren hemmenden Faktoren nicht ausreicht, um fern-Axon Regenerierung ausl&ouml;sen. Anstelle davon die wachsende Liste der Hindernisse, bietet die Bek&auml;mpfung eines gemeinsamen Ziels, das Axon Wachstum Hemmung vermittelt eine alternative Strategie zur F&ouml;rderung der Axon Regenerierung. Neuronaler Wachstumskegel, die Maschinerie, die Erweiterung des Axon, abgeleitet wird ist das Endziel der konvergierenden der meisten, wenn nicht alle, Wachstum-Hindernisse im ZNS. In dieser Studie wollen wir Axon Wachstum f&ouml;rdern, indem direkt auf dem Wachstumskegel. Hier berichten wir, dass die pharmakologische Hemmung oder genetische Unterdr&uuml;ckender der actb Myosin II (NMII) deutlich &uuml;ber freiz&uuml;giger und nonpermissive Substrate, einschlie&szlig;lich der gro&szlig;en CNS-Hemmern wie CHONDROITINSULFAT PROTEOGLYKANE und Myelin-assoziiertes Inhibitoren Axon Wachstum beschleunigt. Wir finden, dass NMII Hemmung f&uuml;hrt zu der Neuordnung des Aktin und Mikrotubuli (MTs) in dem Wachstumskegel was zu MT-Reorganisation, der schnelle Axon-Erweiterung &uuml;ber hemmende Substrate zul&auml;sst. Zus&auml;tzlich zu der verbesserten Axon-Erweiterung, wir zeigen, dass lokale Blockade der NMII ist die Aktivit&auml;t im Axone ausreichen, um Trigger Axone &uuml;ber die permissive-hemmenden Grenze wachsen. Zusammen, schl&auml;gt unsere Studie NMII und Wachstum Kegel Zytoskelett Komponenten als wirksame Ziele f&uuml;r Axon Regenerierung zu f&ouml;rdern.

Maschinenbau neuronale Wachstum Zapfen Axon Regenerierung &uuml;ber hemmenden Molek&uuml;le zu f&ouml;rdern.

Neuroni nel sistema nervoso centrale (SNC) non riescono a rigenerare assoni dopo lesioni a causa della capacit&agrave; di crescita diminuita intrinseca assone dei neuroni maturi e l&#39;ostile ambiente estrinseco &egrave; composto da un milieu di fattori inibitori. Recenti studi hanno rivelato che un particolare gruppo di fattori extracellulari inibitori di targeting &egrave; insufficiente per innescare la rigenerazione di Long-Distance assone. Invece di inimicarsi la lista crescente di ostacoli, affrontare un obiettivo comune che media l&#39;inibizione della crescita axon offre una strategia alternativa per promuovere la rigenerazione di assoni. Cono di crescita neuronale, il macchinario che deriva estensione axon, &egrave; l&#39;obiettivo finale del convergente della maggior parte, se non tutti, gli impedimenti di crescita nel SNC. In questo studio, miriamo a promuovere crescita axon puntando direttamente il cono di crescita. Qui riportiamo che inibizione farmacologica o silenziamento genetico della miosina nonmuscle II (NMII) marcatamente accelera la crescita axon sopra substrati permissivi e nonpermissive, tra cui principali inibitori CNS come proteoglicani Condroitin solfato e inibitori della mielina-associati. Troviamo che l&#39;inibizione NMII conduce alla riorganizzazione di actina e di microtubuli (MTs) nel cono di crescita, con conseguente riorganizzazione MT che consente rapidi assone estensione sopra substrati inibitori. Oltre a potenziare la estensione assone, mostriamo quel blocco locale del NMII attivit&agrave; in assoni &egrave; sufficiente trigger assoni a crescere attraverso il confine permissivo-inibitorio. Insieme, il nostro studio propone NMII e crescita componenti citoscheletriche cono come obiettivi efficaci per promuovere la rigenerazione di assoni.

Coni di crescita neuronale per promuovere la rigenerazione di assoni sopra molecole inibitorie di ingegneria.

&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB; &#xFF08;CNS&#xFF09; &#x6210;&#x719F;&#x3057;&#x305F;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x5185;&#x5728;&#x6210;&#x9577;&#x5BB9;&#x91CF;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x50B7;&#x5BB3;&#x5F8C;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x518D;&#x751F;&#x6210;&#x306B;&#x5931;&#x6557;&#x3057;&#x3066;&#x6575;&#x5BFE;&#x7684;&#x306A;&#x5916;&#x56E0;&#x6027;&#x74B0;&#x5883;&#x306E;&#x963B;&#x5BB3;&#x8981;&#x56E0;&#x306E;&#x74B0;&#x5883;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x306E;&#x963B;&#x5BB3;&#x8981;&#x56E0;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3092;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x304C;&#x9577;&#x8DDD;&#x96E2;&#x8EF8;&#x7D22;&#x518D;&#x751F;&#x3092;&#x30C8;&#x30EA;&#x30AC;&#x30FC;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5341;&#x5206;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x5224;&#x660E;&#x3002;&#x969C;&#x5BB3;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x306E;&#x30EA;&#x30B9;&#x30C8;&#x306B;&#x62EE;&#x6297;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x6210;&#x9577;&#x6291;&#x5236;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x5171;&#x901A;&#x76EE;&#x6A19;&#x306B;&#x53D6;&#x308A;&#x7D44;&#x3080;&#x3053;&#x3068;&#x8EF8;&#x7D22;&#x518D;&#x751F;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x4EE3;&#x66FF;&#x6226;&#x7565;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x795E;&#x7D4C;&#x6210;&#x9577;&#x5186;&#x9310;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x4F38;&#x5C55;&#x6D3E;&#x751F;&#x6A5F;&#x68B0;&#x306E;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306F;&#x3001;&#x6700;&#x7D42;&#x7684;&#x306A;&#x53CE;&#x675F;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x6210;&#x9577;&#x969C;&#x5BB3;&#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x5834;&#x5408;&#x306F;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;, &#x795E;&#x7D4C;&#x6210;&#x9577;&#x5186;&#x9310;&#x904B;&#x52D5;&#x3092;&#x76F4;&#x63A5;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x76EE;&#x6307;&#x3057;&#x3066;&#x304F;&#x3060;&#x3055;&#x3044;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x85AC;&#x7406;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x975E;&#x7B4B;&#x7D30;&#x80DE;&#x30DF;&#x30AA;&#x30B7;&#x30F3; II (NMII) &#x306F;&#x3001;&#x8457;&#x3057;&#x304F;&#x30B5;&#x30A4;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x8EF8;&#x7D22;&#x6210;&#x9577;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30ED;&#x30A4;&#x30C1;&#x30F3;&#x786B;&#x9178;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30AA;&#x30B0;&#x30EA;&#x30AB;&#x30F3;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x306E;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x963B;&#x5BB3;&#x5264;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30DF;&#x30A8;&#x30EA;&#x30F3;&#x95A2;&#x9023;&#x963B;&#x5BB3;&#x5264;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3001;&#x5BDB;&#x5BB9;&#x3068; nonpermissive &#x306E;&#x57FA;&#x677F;&#x4E0A;&#x3092;&#x52A0;&#x901F;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; NMII &#x963B;&#x5BB3;&#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x3068;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1; (MTs) &#x6210;&#x9577;&#x5186;&#x9310;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x518D;&#x7DE8;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x308B;&#x6025;&#x901F;&#x306A;&#x8EF8;&#x7D22;&#x4F38;&#x5C55;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x57FA;&#x677F;&#x4E0A;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059; MT &#x306E;&#x518D;&#x7DE8;&#x6210;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x306E; NMII &#x306E;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB;&#x306E;&#x5C01;&#x9396;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x8EF8;&#x7D22;&#x4F38;&#x5C55;&#x306E;&#x5F37;&#x5316;&#x306B;&#x52A0;&#x3048;&#x3066;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306F;&#x5BDB;&#x5BB9;&#x306A;&#x963B;&#x5BB3;&#x56FD;&#x5883;&#x3092;&#x8D8A;&#x3048;&#x3066;&#x6210;&#x9577;&#x3059;&#x308B;&#x30C8;&#x30EA;&#x30AC;&#x30FC;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306B;&#x5341;&#x5206;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x7814;&#x7A76; NMII &#x3068;&#x6210;&#x9577;&#x5186;&#x9310;&#x9AA8;&#x683C;&#x6210;&#x5206;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306A;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x8EF8;&#x7D22;&#x518D;&#x751F;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x963B;&#x5BB3;&#x5206;&#x5B50;&#x4E0A;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x518D;&#x751F;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x6210;&#x9577;&#x5186;&#x9310;&#x306E;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B8;&#x30CB;&#x30A2; &#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3002;

&#xC911;&#xC559; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; (CNS)&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC131;&#xC219;&#xD55C; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xAC10;&#xC18C; &#xB0B4;&#xC7A5; &#xCD95; &#xC0C9; &#xC131;&#xC7A5; &#xC6A9;&#xB7C9;&#xC73C;&#xB85C; &#xC778;&#xD574; &#xBD80;&#xC0C1; &#xD6C4; &#xB2E4;&#xC2DC; &#xC0DD;&#xC131; &#xC2E4;&#xD328; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC801;&#xB300;&#xC801;&#xC778; &#xC678;&#xBD80; &#xD658;&#xACBD; &#xC5B5;&#xC81C; &#xC694;&#xC778; &#xD658;&#xACBD; &#xAD6C;&#xC131;. &#xCD5C;&#xADFC; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xC7A5;&#xAC70;&#xB9AC; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xC744; &#xC2E4;&#xD589; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xC5B5;&#xC81C; &#xC694;&#xC778;&#xC758; &#xD2B9;&#xC815; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC744; &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC7A5;&#xC560;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5; &#xBAA9;&#xB85D;&#xC744; antagonizing &#xB300;&#xC2E0; &#xCD95; &#xC0C9; &#xC131;&#xC7A5;&#xC744; &#xC800;&#xD574; &#xC911;&#xC7AC; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xB300;&#xC0C1; &#xD0DC; &#xD074; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4; &#xD558;&#xB294; &#xB300;&#xCCB4; &#xC804;&#xB7B5;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2E0;&#xACBD; &#xC131;&#xC7A5; &#xC6D0;&#xBFD4;, &#xCD95; &#xC0AD; &#xD655;&#xC7A5; &#xD30C;&#xC0DD; &#xB41C; &#xAE30;&#xACC4; &#xACBD;&#xC6B0; CNS&#xC5D0;&#xC11C; &#xBAA8;&#xB4E0;, &#xC131;&#xC7A5; &#xC7A5;&#xC560;&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;, &#xCD5C;&#xC885; &#xC218;&#xB834; &#xB300;&#xC0C1;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC131;&#xC7A5; &#xC6D0;&#xCD94;&#xB97C; &#xC9C1;&#xC811; &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xD558; &#xC5EC; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB85C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBCF4;&#xACE0; &#xC57D;&#xB9AC; &#xC800;&#xD574; &#xB610;&#xB294; &#xD604;&#xC800; &#xD558; &#xAC8C; nonmuscle myosin II (NMII)&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xCE68;&#xBB35; &#xC2DC;&#xD0A4;&#xAE30; &#xAD00;&#xB300;&#xC640; nonpermissive &#xCF58; proteoglycans &#xB4F1; &#xC8FC;&#xC694; CNS &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C; &#xBC0F; myelin &#xAD00;&#xB828; &#xC800; &#xD574;&#xC81C;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xAE30;&#xD310; &#xC704;&#xC5D0; &#xCD95; &#xC0C9; &#xC131;&#xC7A5;&#xC744; &#xAC00;&#xC18D;&#xD654; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; NMII &#xC800;&#xD574; &#xB9D0;&#xB77C;&#xC640; &#xC131;&#xC7A5; &#xCF58;&#xB3C4;&#xC5D0; microtubules (MTs)&#xC758; &#xAC1C;&#xD3B8;&#xC5D0; &#xC774;&#xB974;&#xAC8C; &#xAE08;&#xC9C0; &#xAE30;&#xD310; &#xC704;&#xC5D0; &#xBE60;&#xB978; &#xCD95; &#xC0AD; &#xD655;&#xC7A5; &#xC218; &#xC788;&#xB3C4;&#xB85D; &#xB9C8;&#xC6B4;&#xD2B8; &#xAC1C;&#xD3B8;&#xC5D0; &#xB530;&#xB978; &#xCC3E;&#xC73C;&#xC2ED;&#xC2DC;&#xC624;. &#xC6B0;&#xB9AC; NMII&#xC758; &#xD574;&#xB2F9; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xBD09;&#xC1C4; &#xD45C;&#xC2DC; &#xCD95; &#xC0AD; &#xD655;&#xC7A5;, &#xAC15;&#xD654; &#xC678; axons&#xC5D0;&#xC11C; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC740; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xAE08;&#xC9C0; &#xACBD;&#xACC4; &#xC804;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xC131;&#xC7A5; &#xD2B8;&#xB9AC;&#xAC70; axons &#xCDA9;&#xBD84; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD568;&#xAED8;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC81C;&#xC548; NMII &#xBC0F; &#xC131;&#xC7A5; &#xC6D0;&#xBFD4; cytoskeletal &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC778; &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC7AC;&#xC0DD; &#xCD09;&#xC9C4;&#xC744; &#xC704;&#xD55C;.

&#xC5B5;&#xC81C; &#xBD84;&#xC790; &#xC704;&#xC5D0; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4; &#xC2DC;&#xD0A4;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC131;&#xC7A5; &#xCF58; &#xC5D4;&#xC9C0;&#xB2C8;&#xC5B4;&#xB9C1;.

Las neuronas en el sistema nervioso central (CNS) no logran regenerar axones despu&eacute;s de lesiones debido a la capacidad de crecimiento del ax&oacute;n intr&iacute;nseca disminuida de neuronas maduras y el ambiente hostil extr&iacute;nseco compuesta por un medio de factores inhibitorios. Estudios recientes revelaron que dirigidas a un grupo particular de factores inhibitorios extracelulares son insuficiente para activar la regeneraci&oacute;n del ax&oacute;n de larga distancia. En lugar de contrariar a la creciente lista de impedimentos, hacer frente a un objetivo com&uacute;n que media de inhibici&oacute;n del crecimiento del ax&oacute;n ofrece una estrategia alternativa para promover la regeneraci&oacute;n del ax&oacute;n. Cono de crecimiento neuronal, la maquinaria que deriva la extensi&oacute;n del ax&oacute;n, es el objetivo final de la convergencia de la mayor&iacute;a, si no todos, los impedimentos de crecimiento en el SNC. En este estudio, nuestro objetivo es promover el crecimiento del ax&oacute;n dirigirse directamente el cono de crecimiento. Aqu&iacute; divulgamos que inhibici&oacute;n farmacol&oacute;gica o silenciamiento gen&eacute;tico de miosina Urological II (NMII) marcado acelera el crecimiento de ax&oacute;n sobre substratos permisivos y nonpermissive, incluyendo principales inhibidores de la CNS como proteoglicanos de condroit&iacute;n sulfato e inhibidores asociada a la mielina. Encontramos que la inhibici&oacute;n de NMII conduce a la reorganizaci&oacute;n de actina y los microt&uacute;bulos (MTs) en el cono de crecimiento, dando por resultado la reorganizaci&oacute;n de MT que permite extensi&oacute;n r&aacute;pida ax&oacute;n sobre sustratos inhibitorios. Adem&aacute;s de mejorar la extensi&oacute;n del ax&oacute;n, mostramos que bloqueo local de NMII actividad en axones es suficiente para gatillo axones crecer cruzando la frontera permisiva-inhibitoria. Juntos, nuestro estudio propone NMII y crecimiento componentes del citoesqueleto de cono como objetivos eficaces para promover la regeneraci&oacute;n del ax&oacute;n.

Conos de crecimiento neuronal para promover la regeneraci&oacute;n del ax&oacute;n entre mol&eacute;culas inhibidoras de la ingenier&iacute;a.

Nous avons &eacute;tudi&eacute; la neuropathie induite par l&#39;&eacute;valuation histologique allongement de jambe sur des &eacute;chantillons des fibres nerveuses taquin&eacute; et &eacute;valuation &eacute;lectrophysiologique. Allongement indirecte du nerf sciatique li&eacute; avec l&#39;allongement de la jambe &eacute;tait jou&eacute;e &agrave; 1 et 3 mm/jour plus de 30 mm chez les rats. &Eacute;valuation &eacute;lectrophysiologique fut jou&eacute;e d&#39;embl&eacute;e 60 jours apr&egrave;s la fin de l&#39;&eacute;longation, des fibres nerveuses taquin&eacute; sp&eacute;cimens ont &eacute;t&eacute; pr&eacute;par&eacute;s et le diam&egrave;tre axonal moyen a &eacute;t&eacute; calcul&eacute;. Les r&eacute;sultats &eacute;lectrophysiologiques ont &eacute;t&eacute; plus mal, et la r&eacute;cup&eacute;ration &eacute;tait plus pauvre, dans le 3 mm que dans le groupe de 1 mm. Dans le groupe 1 mm, la vitesse de conduction nerveuse (NCV) et la dur&eacute;e du nerf compos&eacute; potentiel d&#39;action (C-NAP) r&eacute;cup&eacute;r&eacute; &agrave; un niveau proche du c&ocirc;t&eacute; intact, mais la diminution de l&#39;amplitude du C-PAN a persist&eacute;. Dans l&#39;&eacute;tude de la fibre taquin&eacute;, tandis que la d&eacute;my&eacute;linisation paranodale a &eacute;t&eacute; observ&eacute;e chez les deux groupes imm&eacute;diatement apr&egrave;s &eacute;longation, d&eacute;my&eacute;linisation est diminu&eacute;e dans la r&eacute;cup&eacute;ration d&#39;indique groupe 1 mm par rapport au groupe de 3 mm. Paranodale d&eacute;my&eacute;linisation caus&eacute;e par l&#39;&eacute;longation du nerf indirect est consid&eacute;r&eacute;e ont provoqu&eacute; des troubles &eacute;lectrophysiologiques. Dommages morphologiques et &eacute;lectrophysiologiques semblaient &ecirc;tre plus s&eacute;v&egrave;res selon la vitesse d&#39;allongement. Le trouble nerveux &eacute;taient rest&eacute; m&ecirc;me &agrave; 1 mm par jour dans les 60 jours.

Effets morphologiques et fonctionnelles des indirecte &eacute;longation progressive des nerfs p&eacute;riph&eacute;riques : modifications &eacute;lectrophysiologiques et morphologiques &agrave; des taux diff&eacute;rents d&#39;&eacute;longation.

&#x5468;&#x56F4;&#x795E;&#x7ECF;&#x635F;&#x4F24;&#x7684;&#x817F;&#x5EF6;&#x957F;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5B66;&#x8BC4;&#x4EF7;&#x4F7F;&#x7528; teased &#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x6807;&#x672C;&#x4E0E;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x8BC4;&#x4EF7;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BF9;&#x6B64;&#x8FDB;&#x884C;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;&#x5728; 1 &#x548C; 3 &#x6BEB;&#x7C73;/&#x5929;&#x8D85;&#x8FC7; 30 &#x6BEB;&#x7C73;&#x7684;&#x5927;&#x9F20;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x95F4;&#x63A5;&#x4F38;&#x957F;&#x7684;&#x5750;&#x9AA8;&#x795E;&#x7ECF;&#x817F;&#x5EF6;&#x957F;&#x4E0E;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x8BC4;&#x4EF7;&#x7ACB;&#x5373;&#x6267;&#x884C;&#x548C;&#x4F38;&#x957F;&#xFF0C;&#x7ED3;&#x675F;&#x540E;&#x7684; 60 &#x5929;&#x51C6;&#x5907; teased &#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x6807;&#x672C;&#xFF0C;&#x5E76;&#x8BA1;&#x7B97;&#x5E73;&#x5747;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x76F4;&#x5F84;&#x3002;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x7ED3;&#x679C;&#x66F4;&#x9519;&#x4E86;&#xFF0C;&#x5E76;&#x6062;&#x590D;&#x662F;&#x66F4;&#x7A77;&#xFF0C;&#x5728; 3 &#x6BEB;&#x7C73;&#x6BD4; 1 &#x6BEB;&#x7C73;&#x7EC4;&#x4E2D;&#x3002;&#x5728; 1 &#x6BEB;&#x7C73;&#x7EC4;&#x3001; &#x795E;&#x7ECF;&#x4F20;&#x5BFC;&#x901F;&#x5EA6; (&#x808C;&#x8089;) &#x548C;&#x590D;&#x5408;&#x795E;&#x7ECF;&#x7684;&#x6301;&#x7EED;&#x65F6;&#x95F4;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D; (C-NAP) &#x6062;&#x590D;&#x5230;&#x5B8C;&#x597D;&#x7684;&#x4FA7;&#x9762;&#xFF0C;&#x63A5;&#x8FD1;&#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#xFF0C;&#x4F46; C-NAP &#x7684;&#x632F;&#x5E45;&#x51CF;&#x5C11;&#x4F9D;&#x7136;&#x5B58;&#x5728;&#x3002;&#x5728; teased &#x7684;&#x5149;&#x7EA4;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136; paranodal &#x8131;&#x9AD3;&#x9798;&#x540E;&#x4F38;&#x957F;&#xFF0C;&#x7ACB;&#x5373;&#x6709;&#x4EBA;&#x6307;&#x51FA;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7EC4;&#x8131;&#x9AD3;&#x9798;&#x662F; 1 &#x6BEB;&#x7C73;&#x7EC4; indicationg &#x6062;&#x590D;&#x5230; 3 &#x6BEB;&#x7C73;&#x7EC4;&#x76F8;&#x6BD4;&#x51CF;&#x5C11;&#x3002;Paranodal &#x8131;&#x9AD3;&#x9798;&#x5F15;&#x8D77;&#x7684;&#x95F4;&#x63A5;&#x795E;&#x7ECF;&#x65AD;&#x88C2;&#x4F38;&#x957F;&#x7387;&#x88AB;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x6709;&#x81F4;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x969C;&#x788D;&#x3002;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x548C;&#x5F62;&#x6001;&#x7684;&#x635F;&#x5931;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x662F;&#x6839;&#x636E;&#x4F38;&#x957F;&#x901F;&#x5EA6;&#x66F4;&#x4E25;&#x91CD;&#x3002;&#x795E;&#x7ECF;&#x7D0A;&#x4E71;&#x751A;&#x81F3;&#x6301;&#x5E73;&#x5728; 60 &#x5929;&#x5185;&#x6BCF;&#x5929;&#x7684; 1 &#x6BEB;&#x7C73;&#x3002;

&#x5468;&#x56F4;&#x795E;&#x7ECF;&#x95F4;&#x63A5;&#x9010;&#x6E10;&#x4F38;&#x957F;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x548C;&#x5F62;&#x6001;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#xFF1A; &#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x53CA;&#x5F62;&#x6001;&#x5B66;&#x53D8;&#x5316;&#x5728;&#x4E0D;&#x540C;&#x4F38;&#x957F;&#x7387;&#x3002;

We investigated the neuropathy induced by leg lengthening histological evaluation using teased nerve fiber specimens and electrophysiological evaluation. Indirect elongation of the sciatic nerve associated with leg lengthening was performed at 1 and 3 mm/day over 30 mm in rats. Electrophysiological evaluation was performed immediately and 60 days after the end of elongation, teased nerve fiber specimens were prepared, and the mean axonal diameter was calculated. The electrophysiological results were more wrong, and the recovery was poorer, in the 3-mm than in the 1-mm group. In the 1-mm group, the nerve conduction velocity (NCV) and the duration of the compound nerve action potential (C-NAP) recovered to a level close to the intact side, but the decrease in the amplitude of the C-NAP persisted. In the teased fiber study, while paranodal demyelination was observed in both groups immediately after elongation, demyelination was decreased in the 1-mm group indicationg recovery compared to the 3-mm group. Paranodal demyelination caused by indirect nerve elongation is considered to have induced electrophysiological disorders. Electrophysiological and morphological damages appeared to be more severe according to elongation speed. The nerve disorder were remained even at 1 mm per day in 60 days.

Functional and morphological effects of indirect gradual elongation of peripheral nerve: electrophysiological and morphological changes at different elongation rates.

Wir untersuchten die Neuropathie vom Bein immer l&auml;nger werdenden histologische Auswertung mit foppte Nerve-Fiber-Exemplare und elektrophysiologischen Evaluierung hervorgerufen. Indirekte Dehnung des Nervus ischiadicus Bein Verl&auml;ngerung zugeordnet wurde bei 1 und 3 mm/Tag &uuml;ber 30 mm bei Ratten durchgef&uuml;hrt. Elektrophysiologischen Evaluierung wurde sofort ausgef&uuml;hrt und 60 Tage nach dem Ende der Dehnung, foppte Nerve-Fiber-Exemplare waren bereit, und der mittlere axonale Durchmesser wurde berechnet. Die elektrophysiologischen Ergebnisse mehr falsch waren, und die Erholung war &auml;rmer, die 3 mm als in der 1-mm-Gruppe. In der 1-mm-Gruppe, die Nerven-Leitgeschwindigkeit (NCV) und die Dauer des Nervus zusammengesetzte Aktionspotential (C-NAP) auf einer Ebene nahe der intakten Seite wiederhergestellt, aber der R&uuml;ckgang in der Amplitude des C-NAP beibehalten. W&auml;hrend paranodalen Demyelinisierung unmittelbar nach Dehnung, in beiden Gruppen beobachtet wurde, war Demyelinisierung in der foppte Faser-Studie bei der 1-mm-Gruppe-Indicationg-Erholung im Vergleich zu der 3-mm-Gruppe sank. Paranodalen Demyelinisierung verursachten indirekten Nerven Dehnung wird als elektrophysiologische Erkrankungen gef&uuml;hrt haben. Elektrophysiologische und morphologische Sch&auml;den zeigte sich schwerere nach Dehnung-Geschwindigkeit. Die Nerven-Erkrankung wurden auch bei 1 mm pro Tag innerhalb von 60 Tagen blieb.

Funktionelle und morphologische Wirkungen der indirekten allm&auml;hliche Dehnung der peripheren Nerven: elektrophysiologische und morphologische Ver&auml;nderungen bei verschiedenen Dehnung Preise.

Abbiamo studiato la neuropatia indotta dalla valutazione istologica allungamento di gamba utilizzando campioni di fibre nervose dibatti e valutazione elettrofisiologica. Indiretta allungamento del nervo sciatico associato con allungamento della gamba &egrave; stata eseguita a 1 e 3 mm al giorno oltre 30 mm nei ratti. Valutazione elettrofisiologica &egrave; stata eseguita immediatamente e 60 giorni dopo la fine dell&#39;allungamento, dibatti fibra del nervo i campioni sono stati preparati e il diametro assonale medio &egrave; stato calcolato. I risultati elettrofisiologici sono stati pi&ugrave; sbagliati, e il recupero &egrave; stato pi&ugrave; povero, in 3-mm rispetto nel gruppo 1-mm. Nel gruppo 1-mm, la velocit&agrave; di conduzione del nervo (NCV) e la durata del nervo composto potenziale d&#39;azione (C-NAP) recuperato ad un livello vicino al lato intatto, ma la diminuzione dell&#39;ampiezza del C-Pan persisteva. Nello studio fibra dibatti, mentre paranodali demielinizzazione &egrave; stato osservato in entrambi i gruppi immediatamente dopo l&#39;allungamento, il recupero di indicationg gruppo di 1 mm rispetto al gruppo di 3 mm &egrave; stato diminuito demielinizzazione. Paranodali demielinizzazione causata dall&#39;allungamento del nervo indiretta &egrave; considerata avere indotto disturbi elettrofisiologici. Danni elettrofisiologici e morfologici sembravano essere pi&ugrave; grave secondo la velocit&agrave; di allungamento. Disturbi del nervo erano rimasti anche a 1 mm al giorno in 60 giorni.

Effetti morfologici e funzionali di indiretta graduale allungamento del nervo periferico: cambiamenti elettrofisiologici e morfologici a tassi differenti di allungamento.

&#x304B;&#x3089;&#x304B;&#x308F;&#x795E;&#x7D4C;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x7247;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x811A;&#x5EF6;&#x9577;&#x7D44;&#x7E54;&#x5B66;&#x7684;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3068;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x8A55;&#x4FA1;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x672B;&#x68A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x969C;&#x5BB3;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x811A;&#x3092;&#x5EF6;&#x9577;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x5750;&#x9AA8;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x9593;&#x63A5;&#x7684;&#x306A;&#x4F38;&#x9577;&#x306F; 1 &#x3068; 3 mm/&#x65E5; 30 mm &#x4EE5;&#x4E0A;&#x306E;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x884C;&#x308F;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3059;&#x3050;&#x306B;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x305F;&#x3068;&#x4F38;&#x9577;&#x3001;&#x7D42;&#x4E86;&#x5F8C; 60 &#x65E5;&#x304B;&#x3089;&#x304B;&#x308F;&#x795E;&#x7D4C;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x8A66;&#x6599;&#x3092;&#x8ABF;&#x88FD;&#x3057;&#x3001;&#x5E73;&#x5747;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x76F4;&#x5F84;&#x3092;&#x8A08;&#x7B97;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3082;&#x3063;&#x3068;&#x9593;&#x9055;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3057;&#x3001;&#x56DE;&#x5FA9;&#x3067;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3067; 1 mm 3 mm &#x306E;&#x3088;&#x308A;&#x8CA7;&#x3057;&#x3044;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;1 Mm &#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x5C0E;&#x901F;&#x5EA6; (NCV) &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x671F;&#x9593;&#x3067;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D; (C-NAP) &#x305D;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x306E;&#x5074;&#x306B;&#x8FD1;&#x3044;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x307E;&#x3067;&#x56DE;&#x5FA9;&#x304C; C NAP &#x306E;&#x632F;&#x5E45;&#x306E;&#x5897;&#x6E1B;&#x3092;&#x6C38;&#x7D9A;&#x5316;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Paranodal &#x8131;&#x9AC4;&#x306F;&#x4F38;&#x9577;&#x5F8C;&#x3059;&#x3050;&#x306B;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x4E00;&#x65B9;&#x304B;&#x3089;&#x304B;&#x308F;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;, &#x8131;&#x9AC4; 3 mm &#x7FA4;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066; 1 mm &#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x6295;&#x4E0E;&#x56DE;&#x5FA9;&#x306B;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x3057;&#x305F;.&#x9593;&#x63A5;&#x7684;&#x306A;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F38;&#x9577;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3055;&#x308C;&#x308B; Paranodal &#x8131;&#x9AC4;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x969C;&#x5BB3;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x3044;&#x308B;&#x3068;&#x898B;&#x306A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5F62;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x640D;&#x50B7;&#x306B;&#x5FDC;&#x3058;&#x3066;&#x4F38;&#x9577;&#x901F;&#x5EA6;&#x3088;&#x308A;&#x6DF1;&#x523B;&#x306A;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x898B;&#x3048;&#x305F;&#x3002;&#x795E;&#x7D4C;&#x969C;&#x5BB3;&#x306F;&#x3001;1 &#x65E5;&#x306E; 60 &#x65E5;&#x9593;&#x3067; 1 mm &#x3067;&#x3082;&#x6B8B;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;

&#x672B;&#x68A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x9593;&#x63A5;&#x306E;&#x6F38;&#x9032;&#x7684;&#x306A;&#x4F38;&#x9577;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5F62;&#x614B;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;: &#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5F62;&#x614B;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3067;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x4F38;&#x9577;&#x901F;&#x5EA6;&#x3002;

&#xC6B0;&#xB9AC; &#xC870;&#xC0AC; &#xD45C;&#xBCF8; &#xC870;&#xB871;&#xB41C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC12C;&#xC720;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xB2E4;&#xB9AC; &#xAE38;&#xC774; &#xC870;&#xC9C1;&#xD559; &#xD3C9;&#xAC00; &#xBC0F; electrophysiological &#xD3C9;&#xAC00; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xBC1C; &#xB41C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBCD1;. &#xB2E4;&#xB9AC; &#xAE38;&#xC774;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC88C; &#xACE8; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xAC04;&#xC811; &#xC2E0;&#xC7A5; 1&#xACFC; 3 m m/&#xC77C; &#xC774;&#xC0C1; 30mm &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218;&#xD589; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. Electrophysiological &#xD3C9;&#xAC00; &#xC989;&#xC2DC; &#xC218;&#xD589; &#xD558; &#xACE0; &#xC5F0;&#xC2E0; &#xC728;, &#xB05D;&#xB09C; &#xD6C4; 60 &#xC77C; &#xC870;&#xB871;&#xB41C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC12C;&#xC720; &#xD45C;&#xBCF8; &#xC900;&#xBE44; &#xD588;&#xB2E4; &#xACE0; axonal &#xD3C9;&#xADE0; &#xC9C1;&#xACBD;&#xC744; &#xACC4;&#xC0B0;. Electrophysiological &#xACB0;&#xACFC; &#xB354; &#xC798;&#xBABB; &#xD588;&#xB2E4; &#xD558; &#xACE0; &#xBCF5;&#xAD6C;&#xB294; 3-mm &#xBCF4;&#xB2E4; 1 m m &#xADF8;&#xB8F9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC00;&#xB09C;&#xD55C;. 1 M m &#xADF8;&#xB8F9;, &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xB3C4; &#xC18D;&#xB3C4; (NCV) &#xBC0F; &#xAE30;&#xAC04; &#xBCF5;&#xD569; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC704; (C-NAP) &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; &#xC606;&#xAD6C;&#xB9AC; &#xC218;&#xC900;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF5;&#xAD6C; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; C NAP&#xC758; &#xC9C4;&#xD3ED; &#xAC10;&#xC18C; &#xC9C0;&#xC18D;. Paranodal demyelination &#xC2E0;&#xC7A5;, &#xC9C1;&#xD6C4; &#xB450; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC870;&#xB871;&#xB41C; &#xC12C;&#xC720; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; 3 m m &#xADF8;&#xB8F9;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; 1 mm &#xADF8;&#xB8F9; indicationg &#xBCF5;&#xAD6C; demyelination &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xAC04;&#xC811; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC2E0;&#xC7A5;&#xC73C;&#xB85C; &#xC778; &#xD55C; Paranodal demyelination electrophysiological &#xC7A5;&#xC560;&#xB97C; &#xC720;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xC5EC;&#xACA8;&#xC9C4;&#xB2E4;. Electrophysiological &#xBC0F; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xC190;&#xD574; &#xC2E0;&#xC7A5; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB530;&#xB77C; &#xB354; &#xC2EC;&#xD55C; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0AC;&#xB2E4;. &#xC2E0;&#xACBD; &#xC7A5;&#xC560; 60 &#xC77C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD558;&#xB8E8; 1mm&#xB3C4; &#xC720;&#xC9C0; &#xD588;&#xB2E4;.

&#xB9D0; &#xCD08; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xAC04;&#xC811; &#xC810;&#xC9C4;&#xC801; &#xC5F0;&#xC2E0; &#xC728;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xBC0F; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xD6A8;&#xACFC;: &#xB2E4;&#xB978; &#xC2E0;&#xC7A5; &#xC18D;&#xB3C4;&#xB85C; electrophysiological &#xBC0F; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xBCC0;&#xD654;.

Investigamos la neuropat&iacute;a inducida por la evaluaci&oacute;n histol&oacute;gica alargamiento de la pierna utilizando muestras teased fibra nerviosa y evaluaci&oacute;n electrofisiol&oacute;gica. Alargamiento indirecta del nervio ci&aacute;tico asociado con el alargamiento de la pierna fue realizada en 1 y 3 mm/d&iacute;a m&aacute;s de 30 mm en ratas. Evaluaci&oacute;n electrofisiol&oacute;gica fue realizada inmediatamente 60 d&iacute;as despu&eacute;s del final de alargamiento, se prepararon probetas teased fibras nerviosas y se calcul&oacute; el di&aacute;metro medio de axonal. Los resultados electrofisiol&oacute;gicos fueron m&aacute;s equivocados, y la recuperaci&oacute;n fue m&aacute;s pobre, en los 3 mm que en el grupo de 1 mil&iacute;metro. En el grupo de 1 mil&iacute;metro, la velocidad de conducci&oacute;n nerviosa (VCN) y la duraci&oacute;n del nervio compuesto potencial de acci&oacute;n (C-NAP) se recuper&oacute; a un nivel cerca de la parte intacta, pero la disminuci&oacute;n de la amplitud de la C-siesta persisti&oacute;. En el estudio de fibra teased, mientras que la desmielinizaci&oacute;n paranodal fue observada en ambos grupos inmediatamente despu&eacute;s del alargamiento, desmielinizaci&oacute;n disminuy&oacute; en la recuperaci&oacute;n de indicationg de 1-mm grupo en comparaci&oacute;n con el grupo de 3 mil&iacute;metros. Desmielinizaci&oacute;n Paranodal causada por elongaci&oacute;n del nervio indirectos se considera inducir trastornos electrofisiol&oacute;gicos. Da&ntilde;os morfol&oacute;gicos y electrofisiol&oacute;gicos parec&iacute;an ser m&aacute;s severos seg&uacute;n velocidad de elongaci&oacute;n. El trastorno de los nervios se segu&iacute;a siendo incluso a 1 mm por d&iacute;a en 60 d&iacute;as.

Efectos funcionales y morfol&oacute;gicos del alargamiento gradual indirecta del nervio perif&eacute;rico: cambios electrofisiol&oacute;gicos y morfol&oacute;gicos a tasas diferentes de alargamiento.

&#x672B;&#x68A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x969C;&#x5BB3;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x6CBB;&#x7642;&#x6CD5;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x305F;: &#x795E;&#x7D4C;&#x5EF6;&#x9577;&#x6CD5;&#x3068;&#x6709;&#x52B9;&#x6027;&#x30AB;&#x30CB;&#x30AF;&#x30A4;&#x30B6;&#x30EB;&#x63D0;&#x6848;&#x65B9;&#x5F0F;&#x306E;&#x5B89;&#x5168;&#x6027;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x733F;&#x306E;&#x524D;&#x8155;&#x306E;&#x6B63;&#x4E2D;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E; 20 mm &#x6B20;&#x9665;&#x540C;&#x6642;&#x4E21;&#x65B9;&#x795E;&#x7D4C;&#x5207;&#x308A;&#x682A;&#x306E;&#x5143;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x5EF6;&#x9577;&#x306E;&#x30C7;&#x30D0;&#x30A4;&#x30B9;&#x3068;&#x5EF6;&#x9577;&#x3092;&#x4FEE;&#x5FA9;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7E2B;&#x5408;, &#x7D44;&#x7E54;&#x5B66;&#x7684;, &#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x30FB;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x56DE;&#x5FA9;&#x5F8C;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x518D;&#x751F;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x3044;&#x305F;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x3001;&#x6A19;&#x6E96;&#x306E; autografting &#x3092;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x5C0E;&#x901F;&#x5EA6;, &#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x6210;&#x719F;&#x3068;&#x6A5F;&#x80FD;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3001;autografting &#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x5EF6;&#x9577;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x512A;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x6709;&#x5BB3;&#x4E8B;&#x8C61;&#x306F;&#x8A8D;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x304C;&#x81E8;&#x5E8A;&#x5FDC;&#x7528;&#x3092;&#x5B9F;&#x7528;&#x7684;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x7DE0;&#x7D50;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x672B;&#x68A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x969C;&#x5BB3;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x6CBB;&#x7642;&#x6CD5;: 2 cm &#x306E;&#x518D;&#x5EFA;&#x3001;&#x733F;&#x6B63;&#x4E2D;&#x795E;&#x7D4C;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x76F4;&#x63A5;&#x4E21;&#x65B9;&#x795E;&#x7D4C;&#x5207;&#x308A;&#x682A;&#x306E;&#x5EF6;&#x9577;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3002;

Abbiamo sviluppato un nuovo trattamento per i difetti di nervi periferici: nervo-allungamento Metodo e confermato l&#39;efficacia e la sicurezza del nostro metodo utilizzando nelle scimmie cynomolgus. Un difetto di 20 mm nel nervo mediano di avambracci della scimmia &egrave; stato riparato attraverso l&#39;allungamento simultaneo di due ceppi di nervo con dispositivo originale nervo-allungamento. Per valutare la rigenerazione del nervo dopo recupero elettrofisiologici, istologiche e funzionali neurorrhaphy, esaminati e rispetto per l&#39;autoinnesto standard. Velocit&agrave; di conduzione del nervo, la maturazione di assone e il risultato del test funzionali sono stati superiori nel nervo-allungamento Metodo rispetto l&#39;autoinnesto. E non c&#39;erano eventi avversi associati con il nostro metodo. Abbiamo concluso che questo metodo &egrave; pratico per l&#39;applicazione clinica.

Nuovo trattamento per i difetti di nervi periferici: ricostruzione di un 2 cm, scimmia nervo mediano divario allungando diretto di due ceppi di nervo.

&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x5F00;&#x53D1;&#x4E00;&#x79CD;&#x65B0;&#x6CBB;&#x7597;&#x5468;&#x56F4;&#x795E;&#x7ECF;&#x7F3A;&#x635F;&#xFF1A; &#x795E;&#x7ECF;&#x5EF6;&#x957F;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x5E76;&#x8BC1;&#x5B9E;&#x7684;&#x7597;&#x6548;&#x548C;&#x5B89;&#x5168;&#x6027;&#x7684;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x98DF;&#x87F9;&#x7334;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x4E0E;&#x539F;&#x59CB;&#x795E;&#x7ECF;&#x5EF6;&#x957F;&#x8BBE;&#x5907;&#x540C;&#x65F6;&#x5EF6;&#x957F;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x795E;&#x7ECF;&#x6811;&#x6869; 20 &#x6BEB;&#x7C73;&#x7684;&#x7334;&#x5B50;&#x7684;&#x524D;&#x81C2;&#x6B63;&#x4E2D;&#x795E;&#x7ECF;&#x7F3A;&#x9677;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x4FEE;&#x590D;&#x3002;&#x8BC4;&#x4F30;&#x540E;&#x543B;&#x5408;&#xFF0C;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x3001; &#x7EC4;&#x7EC7;&#x5B66;&#x3001; &#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#x6062;&#x590D;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x518D;&#x751F;&#x7814;&#x7A76;&#x548C;&#x76F8;&#x6BD4;&#x6807;&#x51C6;&#x7684;&#x81EA;&#x4F53;&#x79FB;&#x690D;&#x3002;&#x4F18;&#x8D8A;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5EF6;&#x957F;&#x4E2D;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x6BD4;&#x81EA;&#x4F53;&#x79FB;&#x690D;&#x795E;&#x7ECF;&#x4F20;&#x5BFC;&#x901F;&#x5EA6;&#x3001; &#x8F74;&#x7A81;&#x6210;&#x719F;&#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;&#x6709;&#x6CA1;&#x6709;&#x4E0E;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x4E0D;&#x826F;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x8FD9;&#x79CD;&#x65B9;&#x6CD5;&#x662F;&#x5207;&#x5408;&#x5B9E;&#x9645;&#x7684;&#x4E34;&#x5E8A;&#x5E94;&#x7528;&#x3002;

&#x5468;&#x56F4;&#x795E;&#x7ECF;&#x7F3A;&#x635F;&#x7684;&#x65B0;&#x6CBB;&#x7597;&#xFF1A; 2 &#x5398;&#x7C73;&#x7684;&#x91CD;&#x5EFA;&#x3001; &#x76F4;&#x63A5;&#x5EF6;&#x957F;&#x7684;&#x8FD9;&#x4E24;&#x79CD;&#x795E;&#x7ECF;&#x6811;&#x6869;&#x7334;&#x6B63;&#x4E2D;&#x795E;&#x7ECF;&#x5DEE;&#x8DDD;&#x3002;

We have developed a new treatment for peripheral nerve defects: nerve-lengthening method, and confirmed the efficacy and safety of our method using cynomolgus monkeys. A 20-mm defect in the median nerve of monkey's forearms was repaired through the simultaneous lengthening of both nerve stumps with original nerve-lengthening device. To evaluate nerve regeneration after neurorrhaphy, electrophysiological, histological, and functional recovery were examined and compared to the standard autografting. Nerve conduction velocity, axon maturation, and the result of functional test were superior in the nerve-lengthening method than in the autografting. And there were no adverse events associated with our method. We concluded that this method is practical for clinical application.

New treatment for peripheral nerve defects: reconstruction of a 2â€‰cm, monkey median nerve gap by direct lengthening of both nerve stumps.

Nous avons mis au point un nouveau traitement pour les d&eacute;fauts de nerf p&eacute;riph&eacute;rique : nerf-allongement m&eacute;thode et a confirm&eacute; l&#39;efficacit&eacute; et l&#39;innocuit&eacute; de notre m&eacute;thode &agrave; l&#39;aide de macaques de Buffon. Un d&eacute;faut de 20 mm dans le nerf m&eacute;dian des avant-bras du singe a &eacute;t&eacute; r&eacute;par&eacute; par le biais de l&#39;allongement simultan&eacute; de deux souches nerveuses avec dispositif de nerf-allongement original. Evaluer la r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration nerveuse apr&egrave;s r&eacute;cup&eacute;ration &eacute;lectrophysiologiques, histologiques et fonctionnelles de neurorrhaphy, examin&eacute;es et compar&eacute;es &agrave; l&#39;autogreffe standard. Vitesse de conduction nerveuse, la maturation de l&#39;axone et le r&eacute;sultat du test de fonctionnement &eacute;taient sup&eacute;rieures dans la m&eacute;thode nerf-allongement de l&#39;autogreffe. Et il n&#39;y a aucun effet ind&eacute;sirable associ&eacute; &agrave; notre m&eacute;thode. Nous avons conclu que cette m&eacute;thode est pratique pour l&#39;application clinique.

Nouveau traitement pour les d&eacute;fauts de nerf p&eacute;riph&eacute;rique : reconstruction de 2 cm, &eacute;cart de nerf m&eacute;dian de singe en allongeant directe de ces deux souches nerveuses.

Wir haben eine neue Behandlung peripherer Nerven M&auml;ngelhaftung entwickelt: Nerv-Verl&auml;ngerung-Methode, und best&auml;tigt die Wirksamkeit und Sicherheit unserer Methode mit Cynomolgus Affen. Ein 20-mm-defekt in der Nervus medianus von Affen Unterarme wurde durch die gleichzeitige Verl&auml;ngerung der beiden St&uuml;mpfe Nerven mit original Nerven-Verl&auml;ngerung Ger&auml;t repariert. Zur Bewertung der Nervenregeneration nach Neurorrhaphy, elektrophysiologische, histologische und funktionelle Wiederherstellung gepr&uuml;ften und im Vergleich zu den standard-Autografting. Nerven-Leitgeschwindigkeit Axon Reifung und das Ergebnis der Funktionspr&uuml;fung waren &uuml;berlegen in der Nerven-Verl&auml;ngerung Methode als in der Autografting. Und es gab keine unerw&uuml;nschten Ereignisse, die unsere Methode zugeordnet. Wir festgestellt, dass diese Methode praktisch f&uuml;r die klinische Anwendung ist.

Neue Behandlung peripherer Nerven M&auml;ngelhaftung: Wiederaufbau von einem 2 cm, Affe-medianus-L&uuml;cke durch direkte Verl&auml;ngerung der beiden St&uuml;mpfe Nerven.

&#xB9D0; &#xCD08; &#xC2E0;&#xACBD; &#xACB0;&#xD568;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xCE58;&#xB8CC;&#xB97C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;: &#xC2E0;&#xACBD; &#xAE38;&#xC5B4; &#xBA54;&#xC11C;&#xB4DC; cynomolgus &#xC6D0;&#xC22D;&#xC774; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xBC29;&#xBC95;&#xC758; &#xC548;&#xC804;&#xACFC; &#xD6A8;&#xB2A5;&#xC744; &#xD655;&#xC778; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6D0;&#xB798; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAE38;&#xC5B4; &#xC7A5;&#xCE58;&#xC640; &#xB450; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xC80A;&#xACE0; &#xC544;&#xB984; &#xB2E4;&#xC6B4; &#xC5EC;&#xC790;&#xB97C; &#xB3D9;&#xC2DC; &#xAE38;&#xC5B4; &#xD1B5;&#xD574; &#xC6D0;&#xC22D;&#xC774; &#xD314; &#xB69D;&#xC758; &#xC911;&#xAC04; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC5D0; 20 mm &#xACB0;&#xD568; &#xBCF5;&#xAD6C; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Neurorrhaphy, electrophysiological, &#xC870;&#xC9C1;&#xD559;, &#xACE0; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBCF5;&#xAD6C; &#xD6C4; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xC744; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD558; &#xAC80;&#xC0AC; &#xBC0F; &#xD45C;&#xC900; autografting&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xB3C4; &#xC18D;&#xB3C4;, &#xCD95; &#xC0AD; &#xC131;&#xC219; &#xBC0F; &#xAE30;&#xB2A5; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; autografting&#xC5D0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAE38;&#xC5B4; &#xBC29;&#xBC95; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC6B0;&#xC218; &#xD588;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xBA54;&#xC11C;&#xB4DC;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xBD88;&#xB9AC; &#xD55C; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xAC00; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBC29;&#xBC95;&#xC740; &#xC2E4;&#xC81C; &#xC784;&#xC0C1; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xACB0;&#xB860;&#xC744; &#xB0B4;&#xB838;&#xB2E4;.

&#xB9D0; &#xCD08; &#xC2E0;&#xACBD; &#xACB0;&#xD568;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xCE58;&#xB8CC;: 2 cm&#xC758; &#xC7AC;&#xAC74;, &#xB450; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xC80A;&#xACE0; &#xC544;&#xB984; &#xB2E4;&#xC6B4; &#xC5EC;&#xC790;&#xC758; &#xC9C1;&#xC811; &#xB298;&#xC5B4;&#xB098;&#xBBC0;&#xB85C; &#xC6D0;&#xC22D;&#xC774; &#xBA54;&#xB514;&#xC544; &#xC2E0;&#xACBD; &#xACA9;&#xCC28;.

Hemos desarrollado un nuevo tratamiento para defectos de nervio perif&eacute;rico: m&eacute;todo de alargamiento del nervio y confirm&oacute; la eficacia y seguridad de nuestro m&eacute;todo con monos cangrejeros. Un defecto de 20 mil&iacute;metros en el nervio mediano de antebrazos de mono fue reparado mediante el alargamiento simult&aacute;neo de ambas cepas de nervio con original dispositivo de alargamiento del nervio. Para evaluar la regeneraci&oacute;n del nervio despu&eacute;s de la recuperaci&oacute;n de neurorrhaphy, electrofisiol&oacute;gicos, histol&oacute;gicos y funcionales fueron examinados y en comparaci&oacute;n con el autoinjerto est&aacute;ndar. Velocidad de conducci&oacute;n nerviosa, maduraci&oacute;n del ax&oacute;n y el resultado de la prueba funcional fueron superiores en el m&eacute;todo de alargamiento del nervio que en el autoinjerto. Y no hay efectos adversos asociados con nuestro m&eacute;todo. Llegamos a la conclusi&oacute;n que este m&eacute;todo es pr&aacute;ctico para el uso cl&iacute;nico.

Nuevo tratamiento para defectos de nervio perif&eacute;rico: reconstrucci&oacute;n de un cm 2, mono nervio mediano brecha alargando directa de ambos troncos del nervio.

&#x6291;&#x5236;&#x7CD6;&#x539F;&#x5408;&#x6210;&#x9176;&#x6FC0;&#x9176; (GSK3) 3 &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6D3B;&#x52A8;&#x4EA7;&#x751F;&#x591A;&#x6548;&#x6027;&#x6210;&#x679C;&#xFF0C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x8F74;&#x7A81;&#x751F;&#x957F;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x548C;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x8868;&#x660E;&#x7279;&#x6B8A; GSK3 &#x57FA;&#x8D28;&#xFF0C;&#x5982;&#x7ED3;&#x80A0;&#x817A;&#x7624;&#x6027;&#x606F;&#x8089;&#x75C5; (APC) &#x548C; collapsin &#x54CD;&#x5E94;&#x8C03;&#x89E3;&#x5458;&#x86CB;&#x767D; 2 (CRMP2)&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x8C03;&#x8282;&#x8F74;&#x7D22;&#x5FAE;&#x7BA1; (MTs)&#xFF0C;&#x4F46; substrate(s) &#x548C;&#x8F93;&#x9001;&#x8F74;&#x7A81;&#x751F;&#x957F;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x7A33;&#x5B9A;&#x652F;&#x6301;&#x8F74;&#x7A81;&#x751F;&#x957F;&#x4ECD;&#x7136;&#x96BE;&#x4EE5;&#x6349;&#x6478;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD9;&#x91CC;&#x663E;&#x793A;&#x7684;&#x526A;&#x8F91; &#xFF08;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8D28;&#x8FDE;&#x63A5;&#x86CB;&#x767D;)-&#x5C71;&#x518D;&#x52A0;&#x4E0A;&#x5E74;&#x5E95;&#x7ED3;&#x5408;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6700;&#x521D;&#x786E;&#x5B9A;&#x7684;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x86CB;&#x767D; (&#x6263;)&#x3001; &#x5728;&#x795E;&#x7ECF;&#x751F;&#x957F;&#x9525;&#x548C;&#x63ED;&#x793A;&#x4E24;&#x5C71;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x6D3B;&#x52A8;&#x8C03;&#x8282;&#x8F74;&#x7A81;&#x751F;&#x957F;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x76F8;&#x53CD;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x663E;&#x793A;&#x4E24;&#x4E2A;&#x52A0;&#x53F7;&#x7ED3;&#x675F;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x548C;&#x6676;&#x683C;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x6D3B;&#x52A8;&#xFF1A; &#x683C;&#x7ED3;&#x5408;&#x6D3B;&#x6027;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x901A;&#x8FC7;&#x9632;&#x6B62;&#x5C71;&#x4F38;&#x5165;&#x751F;&#x957F;&#x9525;&#x5916;&#x56F4; GSK3 &#x6D3B;&#x6027;&#x6291;&#x5236;&#x8F74;&#x7A81;&#x751F;&#x957F;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x800C;&#x52A0;&#x4E0A;&#x7ED3;&#x675F;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5C5E;&#x6027;&#x652F;&#x6301;&#x7A33;&#x5B9A;&#x65E5;&#x76CA;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22; MTs &#x7684;&#x4E24;&#x7AEF;&#x901A;&#x8FC7;&#x8F74;&#x7A81;&#x5EF6;&#x957F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x5728;&#x5176;&#x4E2D;&#x6263;&#x4F20;&#x611F;&#x5668; GSK3 &#x6D3B;&#x52A8;&#x6C34;&#x5E73;&#x5DEE;&#x5F02;&#x7684;&#x534F;&#x8C03;&#x7A33;&#x5B9A;&#x548C;&#x751F;&#x957F;&#x9525; MTs &#x7684;&#x914D;&#x7F6E;&#x63A7;&#x5236;&#x8F74;&#x7A81;&#x751F;&#x957F;&#x6A21;&#x578B;&#x3002;

GSK3 &#x63A7;&#x5236;&#x8F74;&#x7A81;&#x751F;&#x957F;&#x901A;&#x8FC7;&#x6263;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x751F;&#x957F;&#x9525;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x7684;&#x89C4;&#x7BA1;&#x3002;

Suppression of glycogen synthase kinase 3 (GSK3) activity in neurons yields pleiotropic outcomes, causing both axon growth promotion and inhibition. Previous studies have suggested that specific GSK3 substrates, such as adenomatous polyposis coli (APC) and collapsin response mediator protein 2 (CRMP2), support axon growth by regulating the stability of axonal microtubules (MTs), but the substrate(s) and mechanisms conveying axon growth inhibition remain elusive. Here we show that CLIP (cytoplasmic linker protein)-associated protein (CLASP), originally identified as a MT plus end-binding protein, displays both plus end-binding and lattice-binding activities in nerve growth cones, and reveal that the two MT-binding activities regulate axon growth in an opposing manner: The lattice-binding activity mediates axon growth inhibition induced by suppression of GSK3 activity via preventing MT protrusion into the growth cone periphery, whereas the plus end-binding property supports axon extension via stabilizing the growing ends of axonal MTs. We propose a model in which CLASP transduces GSK3 activity levels to differentially control axon growth by coordinating the stability and configuration of growth cone MTs.

GSK3 controls axon growth via CLASP-mediated regulation of growth cone microtubules.

Suppression de la glycog&egrave;ne synthase kinase 3 (GSK3) activit&eacute; dans les neurones donne des r&eacute;sultats pl&eacute;iotropiques, entra&icirc;nant la stimulation de la croissance axonale et l&#39;inhibition. Des &eacute;tudes ant&eacute;rieures ont sugg&eacute;r&eacute; que GSK3 substrats sp&eacute;cifiques, comme la polypose ad&eacute;nomateuse colique (APC) et des prot&eacute;ines de m&eacute;diateur CRMP1 r&eacute;ponse 2 (CRMP2), soutenir la croissance axonale par le contr&ocirc;le de la stabilit&eacute; des microtubules axonales (MTs), mais la fonction et les m&eacute;canismes d&#39;inhibition de la croissance axonale de transport demeurent insaisissables. Ici, nous montrons que CLIP (prot&eacute;ine cytoplasmique linker)-prot&eacute;ine associ&eacute;e (CLASP), initialement identifi&eacute; comme &eacute;tant un MT plus fin-binding protein, affiche les deux activit&eacute;s fin-liaison et liaison de treillis plues dans les c&ocirc;nes de croissance de nerf et r&eacute;v&egrave;le que les deux activit&eacute;s de liaison MT r&eacute;gulent la croissance des axones de fa&ccedil;on adverse : l&#39;activit&eacute; de liaison r&eacute;seau intervient dans l&#39;inhibition de la croissance axonale induite par la suppression de l&#39;activit&eacute; de GSK3 via emp&ecirc;chant la saillie de la MT dans la p&eacute;riph&eacute;rie de c&ocirc;ne de croissance, alors que la propri&eacute;t&eacute; de liaison de fin plue prend en charge extension axone via stabiliser les extr&eacute;mit&eacute;s croissantes des MTs axonales. Nous proposons un mod&egrave;le dans lequel le fermoir transduit GSK3 les niveaux d&#39;activit&eacute; pour contr&ocirc;ler la croissance axonale de diff&eacute;remment en coordonnant la stabilit&eacute; et la configuration du c&ocirc;ne de croissance MTs.

GSK3 contr&ocirc;le la croissance axonale par fermoir-r&eacute;gulation des microtubules de c&ocirc;ne de croissance.

Unterdr&uuml;ckung der Glykogen-Synthase Kinase 3 (GSK3) Aktivit&auml;t in Neuronen ergibt pleiotropen Ergebnisse, Axon Wachstumsf&ouml;rderung und Hemmung verursacht. Fr&uuml;here Studien haben vorgeschlagen, dass bestimmte GSK3 Substrate, wie adenomat&ouml;sen Polyposis coli (APC) und collapsin Antwort Mediator Protein 2 (CRMP2), Unterst&uuml;tzung Axon Wachstum durch &Uuml;berwachung der Stabilit&auml;t des axonalen Mikrotubuli (MTs), aber die Substrate(s) und die Mechanismen, die Vermittlung von Axon Wachstum Hemmung weiter ausbleiben. Hier zeigen wir, dass CLIP (zytoplasmatischen Linker Protein)-assoziierten Protein (SPANGE), urspr&uuml;nglich als MT plus -Ende-verbindliches Protein, identifiziert zeigt beide plus-Ende- und Gitter-Bindung-Aktivit&auml;ten im Nerv Wachstum Kegeln und zeigen, dass die beiden MT-Bindung-Aktivit&auml;ten Axon Wachstum in gegnerischen Weise regulieren: die Gitter-Bindung-Aktivit&auml;t vermittelt Axon Wachstum Hemmung induziert durch Unterdr&uuml;ckung der GSK3 Aktivit&auml;t &uuml;ber MT Vorw&ouml;lbung in der Wachstums-Kegel-Peripherie zu verhindern, w&auml;hrend die plus-Ende-Bindungseigenschaft Axon Verl&auml;ngerung &uuml;ber die Stabilisierung der wachsenden Ends der axonalen MTs unterst&uuml;tzt. Wir schlagen ein Modell in dem Verschluss GSK3 Aktivit&auml;tsniveau differentiell Axon Wachstum steuern, koordinieren, die die Stabilit&auml;t und die Konfiguration von Wachstumskegel MTs transduces.

GSK3 steuert Axon Wachstum &uuml;ber Verschluss-vermittelte Regulierung des Wachstums Kegel Mikrotubuli.

Soppressione della chinasi 3 (GSK3) di glicogeno sintasi attivit&agrave; in neuroni produce esiti pleiotropica, provocando sia la promozione della crescita axon e inibizione. Precedenti studi hanno suggerito che specifici GSK3 substrati, quali coli poliposi adenomatosa familiare (APC) e collapsin response mediator proteina 2 (CRMP2), supporto assone crescita regolando la stabilit&agrave; dei microtubuli assonale (MTs), ma la substrate(s) e i meccanismi di trasporto di inibizione della crescita axon rimanere inafferrabile. Qui vi mostriamo che CLIP (proteina citoplasmatica del linker)-proteina associata (chiusura), originariamente identificata come un MT pi&ugrave; fine-binding protein, vengono visualizzati entrambi plus attivit&agrave; fine-associazione e reticolo-associazione coni di crescita del nervo e rivelano che le due attivit&agrave; MT-associazione regolano crescita axon in modo opposto: l&#39;attivit&agrave; di reticolo-associazione da intermediario inibizione della crescita axon indotta dalla soppressione dell&#39;attivit&agrave; GSK3 via impedendo la protrusione MT nella periferia del cono di crescita, mentre la propriet&agrave; end-associazione plus supporta l&#39;estensione assone via stabilizzare le estremit&agrave; crescente di MTs assonale. Vi proponiamo un modello in cui fibbia transduces GSK3 livelli di attivit&agrave; per controllare differenzialmente assone crescita coordinando la stabilit&agrave; e la configurazione del cono di crescita MTs.

GSK3 controlli assone crescita tramite regolamento fermaglio-mediata dei microtubuli cono di crescita.

&#x6291;&#x5236;&#x30B0;&#x30EA;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B2;&#x30F3;&#x306E;&#x30B7;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC; 3 (GSK3) &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x6D3B;&#x52D5;&#x5229;&#x56DE;&#x308A;&#x8EF8;&#x7D22;&#x6210;&#x9577;&#x4FC3;&#x9032;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x963B;&#x5BB3;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x591A;&#x9762;&#x306E;&#x6210;&#x679C;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x7279;&#x5B9A; GSK3 &#x57FA;&#x677F;&#x306E;&#x5927;&#x8178;&#x817A;&#x816B;&#x75C7;&#x5927;&#x8178;&#x83CC; (APC) &#x3068; collapsin &#x5FDC;&#x7B54;&#x30E1;&#x30C7;&#x30A3;&#x30A8;&#x30FC;&#x30BF; &#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA; 2 (CRMP2)&#x3001;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x6210;&#x9577;&#x8EF8;&#x7D22;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1; (MTs)&#x3001;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;substrate(s) &#x3068;&#x8EF8;&#x7D22;&#x6210;&#x9577;&#x6291;&#x5236;&#x642C;&#x9001;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306E;&#x5B89;&#x5B9A;&#x6027;&#x3092;&#x898F;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3089;&#x3048;&#x3069;&#x3053;&#x308D;&#x306E;&#x306A;&#x3044;&#x307E;&#x307E;&#x306B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x30AF;&#x30EA;&#x30C3;&#x30D7; &#xFF08;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AB;&#x30FC;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#xFF09;-&#x95A2;&#x9023;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA; &#xFF08;&#x7559;&#x3081;&#x91D1;&#xFF09;&#x3001;&#x3082;&#x3068;&#x3082;&#x3068; MT &#x30D7;&#x30E9;&#x30B9;&#x7AEF;&#x7D50;&#x5408;&#x86CB;&#x767D;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x8B58;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x6210;&#x9577;&#x5186;&#x9310;&#x3068; 2 &#x3064;&#x306E; MT &#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x6D3B;&#x52D5;&#x8EF8;&#x7D22;&#x6210;&#x9577;&#x3092;&#x53CD;&#x5BFE;&#x306E;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30D7;&#x30E9;&#x30B9;&#x7AEF;&#x7D50;&#x5408;&#x3068;&#x683C;&#x5B50;&#x7D50;&#x5408;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x304C;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;: &#x683C;&#x5B50;&#x7D50;&#x5408;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066; MT &#x7A81;&#x8D77;&#x6210;&#x9577;&#x5186;&#x9310;&#x306E;&#x5468;&#x7E01;&#x306B;&#x9632;&#x6B62; gsk3 &#x963B;&#x5BB3;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x8EF8;&#x7D22;&#x6210;&#x9577;&#x6291;&#x5236;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E; MTs &#x306E;&#x4E21;&#x7AEF;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x5B89;&#x5B9A;&#x5316;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x8EF8;&#x7D22;&#x4F38;&#x5C55;&#x30D7;&#x30E9;&#x30B9;&#x306E;&#x7D42;&#x308F;&#x308A;&#x306E;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9; &#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30D7;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3068;&#x6210;&#x9577;&#x5186;&#x9310; MTs &#x306E;&#x69CB;&#x6210;&#x3092;&#x8ABF;&#x6574;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B; GSK3 &#x6D3B;&#x52D5;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB; &#x30DA;&#x30EA;&#x30D7;&#x30E9;&#x30BA;&#x30E0; &#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3059;&#x308B;.

GSK3 &#x8EF8;&#x7D22;&#x6210;&#x9577;&#x6210;&#x9577;&#x5186;&#x9310;&#x306E;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x306E;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30D7;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x5236;&#x5FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC5B5;&#xC81C; glycogen synthase &#xB2C8; 3 (GSK3)&#xC758; &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xD65C;&#xB3D9; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5; &#xCD09;&#xC9C4; &#xBC0F; &#xC800;&#xD574;&#xB97C; &#xC77C;&#xC73C;&#xD0A4;&#xB294; &#xB2E4; &#xBA74; &#xBC1C;&#xD604; &#xC131; &#xACB0;&#xACFC; &#xC0DD;&#xC131; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xD2B9;&#xC815; GSK3 &#xAE30;&#xD310;, adenomatous polyposis &#xB300;&#xC7A5;&#xADE0; (APC) collapsin &#xC751;&#xB2F5; &#xC911;&#xC7AC;&#xC790; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; 2 &#xB4F1; (CRMP2), axonal microtubules (MTs), substrate(s) &#xBC0F; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5; &#xC800;&#xD574;&#xB97C; &#xC804;&#xB2EC; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xC548;&#xC815;&#xC131;&#xC744; &#xC870;&#xC808; &#xD558; &#xC5EC; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xCD95; &#xC0C9; &#xC131;&#xC7A5;&#xC744; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xAE30; &#xC5B4;&#xB824;&#xC6B4; &#xC81C;&#xC548; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xD074;&#xB9BD; (&#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; &#xB9C1;&#xCEE4; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;)-&#xAD00;&#xB828;&#xB41C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (&#xAC78;&#xC1E0;) &#xC6D0;&#xB798; MT &#xD50C;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xCD5C;&#xC885; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC73C;&#xB85C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC131;&#xC7A5; &#xC6D0;&#xBFD4; &#xBC0F; &#xACF5;&#xAC1C; &#xB450; MT &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xD65C;&#xB3D9; &#xBC18;&#xB300; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5;&#xC744; &#xADDC;&#xC81C; &#xBAA8;&#xB450; &#xD50C;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xCD5C;&#xC885; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xACFC; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xACA9;&#xC790; &#xD65C;&#xB3D9; &#xD45C;&#xC2DC;: &#xACA9;&#xC790; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC911;&#xC7AC; &#xC131;&#xC7A5; &#xC6D0;&#xBFD4; &#xC8FC;&#xBCC0;&#xC5D0; &#xB9C8;&#xC6B4;&#xD2B8; &#xB3CC;&#xCD9C; &#xBC29;&#xC9C0;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; GSK3 &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xB3C4; &#xB41C; &#xCD95; &#xC0C9; &#xC131;&#xC7A5;&#xC744; &#xC800;&#xD574;&#xBC18;&#xBA74; &#xD50C;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xCD5C;&#xC885; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xC18D;&#xC131; axonal Mts&#xC758; &#xC131;&#xC7A5; &#xB05D; &#xC548;&#xC815;&#xD654;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xCD95; &#xC0AD; &#xD655;&#xC7A5;&#xC744; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC78;&#xC1E0; &#xCC28;&#xB3D9; &#xC548;&#xC815;&#xACFC; &#xC131;&#xC7A5; &#xC6D0;&#xBFD4; Mts&#xC758; &#xAD6C;&#xC131;&#xC744; &#xC870;&#xC815; &#xD558; &#xC5EC; &#xCD95; &#xC0C9; &#xC131;&#xC7A5;&#xC744; &#xC81C;&#xC5B4; GSK3 &#xD65C;&#xB3D9; &#xB808;&#xBCA8;&#xC744; transduces &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD55C;&#xB2E4;.

GSK3 &#xC131;&#xC7A5; &#xC6D0;&#xBFD4; microtubules&#xC758; &#xAC78;&#xC1E0; &#xC911;&#xC7AC; &#xADDC;&#xC815;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC99D;&#xAC00; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Supresi&oacute;n de la quinasa de gluc&oacute;geno sintasa 3 (GSK3) actividad en las neuronas rinde resultados pleiotr&oacute;picos, causando tanto la promoci&oacute;n del crecimiento del ax&oacute;n y la inhibici&oacute;n. Estudios previos han sugerido que GSK3 sustratos espec&iacute;ficos, tales como poliposis adenomatosa coli (APC) y prote&iacute;na de mediador de respuesta collapsin 2 (CRMP2), apoyar el crecimiento mediante la regulaci&oacute;n de la estabilidad de axonal microt&uacute;bulos (MTs), pero los mecanismos de transporte de inhibici&oacute;n del crecimiento del ax&oacute;n y substratos axon siendo esquiva. Aqu&iacute; demostramos que CLIP (prote&iacute;na citopl&aacute;smica vinculador)-prote&iacute;na asociada (corchete), identificada originalmente como un MT m&aacute;s prote&iacute;na final, muestra ambas actividades m&aacute;s vinculante final y vinculante enrejado en los conos de crecimiento del nervio y revelan que las dos actividades de MT-enlace regulan el crecimiento de ax&oacute;n de manera opuesta: el enrejado-actividad media de inhibici&oacute;n del crecimiento del ax&oacute;n inducida por la supresi&oacute;n de la actividad de GSK3 v&iacute;a prevenci&oacute;n saliente MT en la periferia del cono de crecimiento, mientras que la propiedad de Uni&oacute;n final plus soporta extensi&oacute;n de axon v&iacute;a estabilizar los extremos crecientes de axonal MTs. Se propone un modelo en el que cierre absorbe los niveles de actividad de GSK3 diferencialmente controlar crecimiento del ax&oacute;n mediante la coordinaci&oacute;n de la estabilidad y la configuraci&oacute;n del cono de crecimiento MTs.

GSK3 controla el crecimiento de los axones mediante regulaci&oacute;n mediada por cierre de microt&uacute;bulos del cono de crecimiento.

&#x64CD;&#x7EB5;&#x57FA;&#x56E0;&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#x8868;&#x8FBE;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8FDB;&#x884C;&#x7CBE;&#x786E;&#x65F6;&#x7A7A;&#x63A7;&#x5236;&#x662F;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x662F;&#x7814;&#x7A76;&#x57FA;&#x56E0;&#x6216;&#x901A;&#x8DEF;&#x5728;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x5404;&#x79CD;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x65B9;&#x6CD5;&#x6216;&#x75C5;&#x6BD2;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x8F6C;&#x67D3;&#x65B9;&#x6CD5;&#x53EF;&#x7528;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x662F;&#x8017;&#x8D39;&#x65F6;&#x95F4;&#x548C;/&#x6216;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x7CBE;&#x786E;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x63A7;&#x5236;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x9AD8;&#x6548;&#x7535;&#x7A7F;&#x5B54;&#x529E;&#x6CD5; nt-3 &#x6210;&#x4EBA;&#x80CC;&#x6839;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282; (DRG) &#x7EC6;&#x80DE;&#x4F53;&#x5185;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x64CD;&#x7EB5;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x5728;&#x6025;&#x6027;&#x548C;&#x51C6;&#x786E;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x5C06;&#x5E94;&#x7528;&#x6B64;&#x65B9;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x64CD;&#x7EB5;&#x8F74;&#x7A81;&#x635F;&#x4F24;&#x548C;&#x518D;&#x751F;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x80CC;&#x5217;&#x6A2A;&#x65AD;&#x3001; &#x80CC;&#x6839;&#x810A;&#x795E;&#x7ECF;&#x548C;&#x5468;&#x56F4;&#x795E;&#x7ECF;&#x5207;&#x65AD;&#x4E09;&#x4E2A;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x5E94;&#x7528;&#x4E8E;&#x4F53;&#x5185;&#x6A21;&#x578B;&#x4E2D;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;Electroporating &#x9488;&#x5BF9; c &#x541B;&#x7684;&#x5C0F;&#x5E72;&#x6270; RNAs &#x5177;&#x4F53;&#x6D88;&#x8017; c &#x541B;&#x6210;&#x4EBA;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E0E; DRGs&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x4F9B;&#x7684; c &#x541B;&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#x8F74;&#x7A81;&#x518D;&#x751F;&#x7684;&#x8C03;&#x63A7;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;&#x6B64;&#x65B9;&#x6CD5;&#x5C06;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x57FA;&#x56E0;&#x89E3;&#x5256;&#x8F74;&#x7A81;&#x518D;&#x751F;&#x7684;&#x4F53;&#x5185;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x6709;&#x529B;&#x5DE5;&#x5177;&#x3002;

&#x901A;&#x8FC7;&#x4F53;&#x5185;&#x7535;&#x7A7F;&#x5B54;&#x7684;&#x6210;&#x5E74;&#x5C0F;&#x9F20;&#x611F;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8F74;&#x7A81;&#x518D;&#x751F;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x5256;&#x6790;&#x3002;

Manipulating gene expression in vivo specifically in neurons with precise spatiotemporal control is important to study the function of genes or pathways in the nervous system. Although various transgenic approaches or virus-mediated transfection methods are available, they are time consuming and/or lack precise temporal control. Here we introduce an efficient electroporation approach to transfect adult dorsal root ganglion (DRG) neurons in vivo that enables manipulation of gene expression in an acute and precise manner. We have applied this method to manipulate gene expression in three widely used in vivo models of axon injury and regeneration, including dorsal column transection, dorsal root rhizotomy and peripheral axotomy. By electroporating DRGs with small interfering RNAs against c-jun to specifically deplete c-Jun in adult neurons, we provide evidence for the role of c-Jun in regulation of in vivo axon regeneration. This method will serve as a powerful tool to genetically dissect axon regeneration in vivo.

Genetic dissection of axon regeneration via in vivo electroporation of adult mouse sensory neurons.

Expression g&eacute;nique in vivo sp&eacute;cifiquement dans les neurones avec un contr&ocirc;le pr&eacute;cis spatio-temporelle de la manipulation est important d&#39;&eacute;tudier la fonction des g&egrave;nes ou des voies dans le syst&egrave;me nerveux. Bien que diverses approches transg&eacute;niques ou m&eacute;thodes de transfection induite par le virus sont disponibles, ils prennent beaucoup de temps ou n&#39;ont pas un contr&ocirc;le temporel pr&eacute;cis. Ici, nous pr&eacute;sentons une approche efficace d&#39;&eacute;lectroporation pour transfecter les neurones des ganglions (DRG) de la racine dorsale adultes in vivo qui permet la manipulation de l&#39;expression g&eacute;nique de mani&egrave;re aigu&euml; et pr&eacute;cise. Nous avons appliqu&eacute; cette m&eacute;thode pour manipuler l&#39;expression des g&egrave;nes dans les trois mod&egrave;les in vivo largement utilis&eacute;s des l&eacute;sions axonales et r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration, y compris transection de la colonne dorsale, racine dorsale rhizotomie et p&eacute;riph&eacute;rique axotomie. Par electroporating DRGs avec petits ARN interf&eacute;rants contre c-jun pour &eacute;puiser plus pr&eacute;cis&eacute;ment c-Jun dans les neurones adultes, nous fournissons la preuve du r&ocirc;le de c-Jun dans le r&egrave;glement de la r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration axonale in vivo. Cette m&eacute;thode sera un outil puissant pour diss&eacute;quer g&eacute;n&eacute;tiquement la r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration axonale in vivo.

Dissection g&eacute;n&eacute;tique de la r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration axonale par &eacute;lectroporation in vivo des neurones sensoriels de souris adulte.

Bearbeiten von Genexpression in-vivo speziell in Neuronen mit exakter raumzeitliche Steuerung ist wichtig, die Funktion der Gene oder Wege im Nervensystem zu studieren. Obwohl verschiedene transgene Ans&auml;tze oder Virus-vermittelter Transfectionmethoden verf&uuml;gbar sind, sie sind zeitaufw&auml;ndig und/oder pr&auml;zise zeitliche Steuerung fehlt. Hier stellen wir einen effizienten Elektroporation-Ansatz zur Erwachsenen Dorsal Root Ganglion (DRG) Neuronen in-vivo bioaktiven, der Manipulation der Genexpression in akute und pr&auml;zise Weise erm&ouml;glicht. Wir haben diese Methode zum Bearbeiten von Genexpression in drei weit verbreitete in-vivo-Modelle der Axon Sch&auml;digung und Regeneration, einschlie&szlig;lich dorsalen Spalte Transection, Spinalganglien Rhizotomie und peripheren Axotomie angewandt. Wir bieten das Electroporating DRGs mit kleinen interferierender RNAs gegen c-jun zu c-Jun in Erwachsenen Neuronen speziell zum Abbau Beweise f&uuml;r die Rolle des c-Jun Verordnung der in-vivo Axon Regeneration. Diese Methode dient als ein leistungsf&auml;higes Tool zum Axon Regenerierung in-vivo genetisch zu sezieren.

Die Genetik der Axon Regeneration &uuml;ber in-vivo Electroporation der adulten Maus sensorischen Neuronen.

Manipolazione di espressione genica in vivo, in particolare nei neuroni con un preciso controllo spatiotemporal &egrave; importante studiare la funzione dei geni o percorsi nel sistema nervoso. Anche se sono disponibili diversi approcci transgenici o metodi di transfezione mediata da virus, essi sono molto tempo e/o mancanza di controllo temporale preciso. Qui presentiamo un approccio efficiente elettroporazione per transfect spinali adulti neuroni gangliari (DRG) in vivo che consente la manipolazione dell&#39;espressione genica in modo acuto e preciso. Abbiamo applicato questo metodo per modificare l&#39;espressione genica in tre modelli ampiamente utilizzati in vivo delle lesioni assone e rigenerazione, tra cui transezione colonna dorsale, rizotomia spinali e periferiche axotomy. Da electroporating DRGs con piccolo RNAs d&#39;interferenza contro c-jun a esaurire in particolare c-Jun in neuroni adulti, ci forniscono la prova per il ruolo di c-Jun in regolamento di rigenerazione di assoni in vivo. Questo metodo servir&agrave; come un potente strumento per sezionare geneticamente la rigenerazione di assoni in vivo.

Dissezione genetica di rigenerazione di assoni tramite elettroporazione in vivo dei neuroni sensoriali di topo adulto.

&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306E; in vivo &#x6642;&#x7A7A;&#x9593;&#x3092;&#x6B63;&#x78BA;&#x306B;&#x5236;&#x5FA1;&#x3068;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x306B;&#x64CD;&#x4F5C;&#x306F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3084;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7814;&#x7A76;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x69D8;&#x3005; &#x306A;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF; &#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x5A92;&#x4ECB; transfection &#x65B9;&#x6CD5;&#x304C;&#x5229;&#x7528;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x6642;&#x9593;&#x304C;&#x304B;&#x304B;&#x308A;/&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x6642;&#x9593;&#x3092;&#x6B63;&#x78BA;&#x306B;&#x5236;&#x5FA1;&#x3092;&#x6B20;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x64CD;&#x4F5C;&#x3001;&#x6025;&#x6027;&#x3067;&#x6B63;&#x78BA;&#x306A;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x5F8C;&#x6839;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0; (DRG) &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3; in vivo transfect &#x306B;&#x306F;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306A;&#x30A8;&#x30EC;&#x30AF;&#x30C8;&#x30ED;&#x30DD;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3; &#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x3092;&#x7D39;&#x4ECB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8EF8;&#x7D22;&#x640D;&#x50B7;&#x3068;&#x80CC;&#x5074;&#x5217;&#x88C2;&#x3001;&#x80CC;&#x6839;&#x6839;&#x5207;&#x65AD;&#x8853;&#x3001;&#x672B;&#x68A2;&#x81A0;&#x306A;&#x3069;&#x518D;&#x751F;&#x306E; 3 &#x3064;&#x306E;&#x5E83;&#x304F;&#x4F7F;&#x308F;&#x308C;&#x3066; in vivo &#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x64CD;&#x4F5C;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x3092;&#x9069;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Electroporating &#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x5E72;&#x6E09;&#x306E; RNAs c jun &#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3066;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x306B; c-Jun &#x5927;&#x4EBA;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3092;&#x4F7F;&#x3044;&#x679C;&#x305F;&#x3059;&#x3068; drg &#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066; c-6 &#x6708;&#x306B; in vivo &#x3067;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x518D;&#x751F;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x306F;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x518D;&#x751F; in vivo &#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x89E3;&#x5256;&#x3059;&#x308B;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x89E3;&#x5256;&#x306E;&#x5927;&#x4EBA;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x611F;&#x899A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x518D;&#x751F; in vivo &#x30A8;&#x30EC;&#x30AF;&#x30C8;&#x30ED;&#x30DD;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x3002;

&#xC815;&#xD655;&#xD55C; spatiotemporal &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xACFC; &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xD2B9;&#xBCC4;&#xD788; vivo &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604; &#xC870;&#xC791; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC740; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xB610;&#xB294; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD1B5;&#xB85C;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC911;&#xC694;. &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; &#xBC29;&#xBC95; &#xB610;&#xB294; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC911;&#xC7AC; transfection &#xBC29;&#xBC95; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC774; &#xC18C;&#xBAA8; &#xB418;&#xB294; &#xBC0F; &#xC815;&#xD655;&#xD55C; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC801; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864; &#xBD80;&#xC871;. &#xAE09;&#xC131;&#xC774; &#xACE0; &#xC815;&#xD655;&#xD55C; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC744; &#xC870;&#xC791;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB3C4;&#xB85D; &#xC131;&#xC778; &#xC9C0; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; (DRG) &#xB274;&#xB7F0; vivo&#xC5D0;&#xC11C; transfect&#xC5D0; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC778; electroporation &#xC811;&#xADFC; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC744; &#xC18C;&#xAC1C; &#xD558;&#xACA0;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC0C1;&#xD574; &#xBC0F; &#xC7AC;&#xC0DD;, &#xC9C0; &#xC5F4; transection, &#xC8FC;&#xBCC0; axotomy, &#xB290; &#xB8E8;&#xD2B8; rhizotomy &#xB4F1;&#xC758; &#xC138; &#xAC00;&#xC9C0; &#xB110;&#xB9AC; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xB294; in vivo &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC744; &#xC870;&#xC791; &#xD558;&#xB824;&#xBA74;&#xC774; &#xBA54;&#xC11C;&#xB4DC;&#xB97C; &#xC801;&#xC6A9; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD2B9;&#xD788; &#xC131;&#xC778; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; c 6&#xB97C; &#xACE0;&#xAC08; &#xD558; c-6 &#xC6D4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC791;&#xC740; &#xBC29;&#xD574; Rnas&#xC640; Drg electroporating&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xC758; &#xADDC;&#xC81C;&#xC5D0;&#xC11C; c 6&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBC29;&#xBC95;&#xC740; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xC744; &#xD574; &#xBD80; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xB3C4;&#xAD6C;&#xAC00; &#xB420; &#xAC83;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC720;&#xC804; &#xC131;&#xC778; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xAC10;&#xAC01; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; in vivo electroporation &#xD1B5;&#xD574; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xC758; &#xD574; &#xBD80;.

Manipulaci&oacute;n de expresi&oacute;n g&eacute;nica in vivo espec&iacute;ficamente en las neuronas con un control preciso espacio-temporal es importante estudiar la funci&oacute;n de genes o v&iacute;as en el sistema nervioso. Aunque existen varios enfoques transg&eacute;nicos o m&eacute;todos de transfecci&oacute;n mediada por virus, ellos son lentos o carecen de control temporal preciso. Aqu&iacute; presentamos un enfoque eficiente electroporaci&oacute;n para transfectar neuronas de ganglio (DRG) adulto ra&iacute;z dorsal en vivo que permite la manipulaci&oacute;n de la expresi&oacute;n g&eacute;nica en forma aguda y precisa. Hemos aplicado este m&eacute;todo para manipular la expresi&oacute;n g&eacute;nica en modelos in vivo ampliamente utilizados tres de lesiones del ax&oacute;n y regeneraci&oacute;n, incluyendo corte transversal de la columna dorsal, rizotom&iacute;a dorsal root y perif&eacute;rico axotom&iacute;a. Electroporating GRD con small RNAs interferencias contra c-jun a agotar espec&iacute;ficamente c-Jun en neuronas adultas, Proporcionamos evidencia del papel de c-Jun en regulaci&oacute;n de la regeneraci&oacute;n del ax&oacute;n en vivo. Este m&eacute;todo servir&aacute; como una poderosa herramienta para diseccionar gen&eacute;ticamente la regeneraci&oacute;n del ax&oacute;n en vivo.

Disecci&oacute;n gen&eacute;tica de la regeneraci&oacute;n del ax&oacute;n mediante electroporaci&oacute;n in vivo de neuronas sensoriales rat&oacute;n adulto.

Axon Wachstum wird durch die Bewegung des einen Wachstumskegel, einer spezialisierten sensorische st&auml;bchenf&ouml;rmiges Struktur befindet sich an der Spitze eines wachsenden Neurit vorangetrieben. Obwohl Retraktion ins Stocken geraten, die Zwiebeln seit langem als Kennzeichen der Regenerierung Fehler anerkannt haben, beginnen Mechanismen, die Bildung und Migration von Nervenenden steuern, nur entwirrt werden. Neuere Studien zeigen auf Mikrotubuli als wichtige Determinanten f&uuml;r Prozesse und Anzeichen daf&uuml;r legt nahe, dass die Regler der Aktin und Microtubule Dynamik in den Wachstumskegel als attraktive Ziele f&uuml;r die Steuerung der Geschwindigkeit und die Flugbahn des regenerierende Axone dienen k&ouml;nnte. Diesen Bericht erl&auml;utert die Potenzial und die j&uuml;ngsten Fortschritte im direkten Modulation der Wachstum Kegel Maschinen als neuartige Strategie Axon Regeneration des Nervensystems nach Verletzungen zu f&ouml;rdern.

W&auml;chst der Wachstumskegel: Umbau des Zytoskeletts Axon Regenerierung zu f&ouml;rdern.

&#x8F74;&#x7A81;&#x751F;&#x957F;&#x7684;&#x751F;&#x957F;&#x9525;&#xFF0C;&#x4F4D;&#x4E8E;&#x9876;&#x7AEF;&#x7684;&#x65E5;&#x76CA;&#x589E;&#x957F;&#x7684;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x4E13;&#x95E8;&#x611F;&#x5B98;&#x80FD;&#x52A8;&#x6027;&#x7ED3;&#x6784;&#x8FD0;&#x52A8;&#x6240;&#x9A71;&#x52A8;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x505C;&#x6EDE;&#x7684;&#x9000;&#x7F29;&#x706F;&#x6CE1;&#x65E9;&#x5DF2;&#x88AB;&#x516C;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x6807;&#x5FD7;&#x7684;&#x518D;&#x751F;&#x5931;&#x8D25;&#xFF0C;&#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x4E0E;&#x8FC1;&#x79FB;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x672B;&#x68A2;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x4EC5;&#x4EC5;&#x5F00;&#x59CB;&#x8981;&#x89E3;&#x5F00;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x6307;&#x5411;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x8FD9;&#x79CD;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x51B3;&#x5B9A;&#x56E0;&#x7D20;&#x548C;&#x65B0;&#x51FA;&#x73B0;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x751F;&#x957F;&#x9525;&#x7684;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x548C;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x52A8;&#x6001;&#x76D1;&#x7BA1;&#x673A;&#x6784;&#x6216;&#x8BB8;&#x53EF;&#x4EE5;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x7528;&#x4E8E;&#x63A7;&#x5236;&#x901F;&#x5EA6;&#x548C;&#x8F68;&#x8FF9;&#x7684;&#x518D;&#x751F;&#x8F74;&#x7A81;&#x5438;&#x5F15;&#x529B;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E00;&#x5BA1;&#x67E5;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x635F;&#x4F24;&#x540E;&#x7684;&#x8F74;&#x7A81;&#x518D;&#x751F;&#x7684;&#x6F5C;&#x529B;&#x548C;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x79CD;&#x65B0;&#x7684;&#x6218;&#x7565;&#x589E;&#x957F;&#x9525;&#x673A;&#x68B0;&#x7684;&#x76F4;&#x63A5;&#x8C03;&#x5236;&#x7684;&#x6700;&#x65B0;&#x8FDB;&#x5C55;&#x3002;

&#x79CD;&#x690D;&#x751F;&#x957F;&#x9525;&#xFF1A; &#x91CD;&#x5851;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9AA8;&#x67B6;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x8F74;&#x7A81;&#x518D;&#x751F;&#x3002;

Axon growth is driven by the movement of a growth cone, a specialized sensory motile structure located at the tip of a growing neurite. Although stalled retraction bulbs have long been recognized as hallmarks of regeneration failure, mechanisms that control the formation and migration of nerve endings are only beginning to be unraveled. Recent studies point to microtubules as key determinants for such processes, and emerging evidence suggests that regulators of actin and microtubule dynamics in the growth cone might serve as attractive targets for controlling both the speed and trajectory of regenerating axons. This review discusses the potential of and recent progress in direct modulation of the growth cone machinery as a novel strategy to promote axon regeneration in the nervous system after injury.

Growing the growth cone: remodeling the cytoskeleton to promote axon regeneration.

Croissance axonale est anim&eacute;e par le mouvement d&#39;un c&ocirc;ne de croissance, une structure sp&eacute;cialis&eacute;e de motile sensoriel situ&eacute; &agrave; l&#39;extr&eacute;mit&eacute; d&#39;une croissante neuritique. Bien cal&eacute; r&eacute;traction ampoules ont depuis longtemps &eacute;t&eacute; reconnus comme signes distinctifs de l&#39;&eacute;chec de la r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration, les m&eacute;canismes qui contr&ocirc;lent la formation et la migration des terminaisons nerveuses commencent seulement &agrave; &ecirc;tre d&eacute;m&ecirc;l&eacute;. Des &eacute;tudes r&eacute;centes indiquent que le microtubules est d&eacute;terminants pour ce type de processus, et des preuves nouvelles sugg&egrave;rent que les r&eacute;gulateurs de la dynamique de l&#39;actine et des microtubules dans le c&ocirc;ne de croissance pourraient servir de cibles int&eacute;ressantes pour contr&ocirc;ler la vitesse et la trajectoire de la r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration des axones. Cette revue examine le potentiel d&#39;et les progr&egrave;s r&eacute;cents dans la modulation directe de la machinerie de c&ocirc;ne de croissance comme une strat&eacute;gie novatrice visant &agrave; promouvoir la r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration axonale dans le syst&egrave;me nerveux apr&egrave;s une blessure.

Le c&ocirc;ne de croissance de plus en plus : remodelage du cytosquelette pour promouvoir la r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration axonale.

Crescita AXON &egrave; guidato dal movimento di un cono di crescita, una struttura motili sensoriale specializzato situato sulla punta di una crescita dei neuriti. Sebbene in stallo retrazione lampadine hanno da tempo riconosciute come tratti distintivi della mancata rigenerazione, meccanismi che controllano la formazione e la migrazione delle terminazioni nervose sono solo all&#39;inizio di essere svelati. Recenti studi scegliere microtubuli come determinanti per tali processi e prove emergenti suggerisce che regolatori di actina e microtubule dynamics nel cono di crescita potrebbero servire come destinazioni attraenti per controllare la velocit&agrave; e la traiettoria della rigenerazione di assoni. Questa recensione discute il potenziale di e recenti progressi nella modulazione diretta del macchinario cono crescita come un romanzo strategia per promuovere la rigenerazione di assoni nel sistema nervoso dopo l&#39;infortunio.

Il cono di crescita in crescita: rimodellamento del citoscheletro per promuovere la rigenerazione di assoni.

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Ax&oacute;n crecimiento es impulsado por el movimiento de un cono de crecimiento, una estructura m&oacute;vil sensorial especializado ubicado en la punta de un creciente neurita. Aunque estancado retracci&oacute;n bulbos durante mucho tiempo han sido reconocidos como se&ntilde;as de identidad de la falta de regeneraci&oacute;n, mecanismos que controlan la formaci&oacute;n y migraci&oacute;n de las terminaciones nerviosas s&oacute;lo est&aacute;n empezando a ser revelados. Estudios recientes se&ntilde;alan a microt&uacute;bulos como determinantes para estos procesos, y surgiendo evidencia sugiere que los reguladores de la din&aacute;mica de actina y los microt&uacute;bulos en el cono de crecimiento podr&iacute;an servir como blancos atractivos para controlar la velocidad y trayectoria de regenerar axones. Esta revisi&oacute;n analiza el potencial de los avances recientes en la modulaci&oacute;n directa de la maquinaria del cono de crecimiento como una nueva estrategia para promover la regeneraci&oacute;n del ax&oacute;n en el sistema nervioso despu&eacute;s de lesi&oacute;n.

Article	Year
Effect of progesterone on recovery from nerve injury during leg lengthening in rats. The Journal of bone and joint surgery. British volume\| PubMed ID: 17613514	2007
Repair of peripheral nerve defect by direct gradual lengthening of the distal nerve stump in rats: cellular reaction. Scandinavian journal of plastic and reconstructive surgery and hand surgery / Nordisk plastikkirurgisk forening [and] Nordisk klubb for handkirurgi\| PubMed ID: 19995246	2009
Repair of peripheral nerve defect by direct gradual lengthening of the distal nerve stump in rats: effect on nerve regeneration. Scandinavian journal of plastic and reconstructive surgery and hand surgery / Nordisk plastikkirurgisk forening [and] Nordisk klubb for handkirurgi\| PubMed ID: 19995247	2009
Repair of the sciatic nerve defect with a direct gradual lengthening of proximal and distal nerve stumps in rabbits. Plastic and reconstructive surgery\| PubMed ID: 20195111	2010
The effects of repetitive compression on nerve conduction and blood flow in the rabbit sciatic nerve. The Journal of hand surgery, European volume\| PubMed ID: 20444785	2010
Engineering neuronal growth cones to promote axon regeneration over inhibitory molecules. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America\| PubMed ID: 21383151	2011
Functional and morphological effects of indirect gradual elongation of peripheral nerve: electrophysiological and morphological changes at different elongation rates. Hand surgery : an international journal devoted to hand and upper limb surgery and related research : journal of the Asia-Pacific Federation of Societies for Surgery of the Hand\| PubMed ID: 21548143	2011
New treatment for peripheral nerve defects: reconstruction of a 2â€‰cm, monkey median nerve gap by direct lengthening of both nerve stumps. Journal of orthopaedic research : official publication of the Orthopaedic Research Society\| PubMed ID: 21671264	2012
GSK3 controls axon growth via CLASP-mediated regulation of growth cone microtubules. Genes & development\| PubMed ID: 21937714	2011
Genetic dissection of axon regeneration via in vivo electroporation of adult mouse sensory neurons. Nature communications\| PubMed ID: 22109517	2011
Growing the growth cone: remodeling the cytoskeleton to promote axon regeneration. Trends in neurosciences\| PubMed ID: 22154154	2012

Saijilafu

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