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Orthotopic Aortic Transplantation in Mice for the Study of Vascular Disease

Vascular procedures involving anastomoses in the mouse are generally thought to be difficult and highly dependent on the skill of the individual surgeon. ...

The University of Alabama at Birmingham 

&#x4F53;&#x5916; photopheresis (ECP) &#x7528;&#x6765;&#x6CBB;&#x7597;&#x7ECF;&#x5E38;&#x6027;&#x7684;&#x4E25;&#x91CD;&#x6392;&#x65A5;&#x53CD;&#x5E94;&#x5728;&#x4E34;&#x5E8A;&#x5FC3;&#x810F;&#x548C;&#x80BA;&#x7684;&#x6536;&#x4EF6;&#x4EBA;&#x3002;&#x673A;&#x5236;&#x7684; ECP &#x6709;&#x76CA;&#x7684;&#x6548;&#x679C;&#x5374;&#x4E0D;&#x751A;&#x4E86;&#x89E3;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x6D89;&#x53CA;&#x8C03;&#x8282; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x540C;&#x79CD;&#x53CD;&#x5E94;&#x6027;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x7531;&#x76D1;&#x7BA1; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x521B;&#x5EFA; ECP &#x6765;&#x786E;&#x5B9A;&#x5BF9;&#x4F53;&#x5185;&#x7684; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x53CD;&#x5E94; ECP &#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x548C;&#x8D21;&#x732E; CD4(+)CD25(+) T &#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x5C0F;&#x9F20;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#x3002;

CD4(+)CD25(+) T &#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x4F53;&#x5916; photopheresis &#x7684;&#x79FB;&#x690D;&#x6392;&#x65A5;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

Extracorporeal photopheresis (ECP) is used to treat recurrent severe rejection in clinical heart and lung recipients. The mechanisms of the salutary effects of ECP are poorly understood, but appear to involve regulation of T-cell-mediated alloreactive responses, possibly by induction of regulatory T cells. We created a mouse model of ECP to determine the effects of ECP on T-cell responses in vivo and the contribution of CD4(+)CD25(+) T cells.

Role for CD4(+)CD25(+) T cells in inhibition of graft rejection by extracorporeal photopheresis.

Photopheresis extracorporelle (ECP) est utilis&eacute; pour traiter le rejet s&eacute;v&egrave;re r&eacute;currente chez les receveurs cliniques de coeur et poumon. Les m&eacute;canismes des effets b&eacute;n&eacute;fiques du PCE sont mal compris, mais semble impliquer la r&eacute;gulation des r&eacute;ponses T-cell-mediated allor&eacute;actives, &eacute;ventuellement par induction des cellules T r&eacute;gulatrices. Nous avons cr&eacute;&eacute; un mod&egrave;le murin de ECP pour d&eacute;terminer les effets de l&#39;ECP sur les r&eacute;ponses des cellules T in vivo et la contribution des cellules T CD4(+)CD25(+).

R&ocirc;le des cellules T CD4(+)CD25(+) inhibition de rejet du greffon par photopheresis extracorporelle.

Extrakorporale Photopherese (ECP) dient zur Behandlung von wiederkehrenden schweren Ablehnung in klinischen Herz und Lunge Empf&auml;nger. Die Mechanismen der heilsamen Wirkungen des ECP sind oft missverstanden, aber scheinen zu Regulierung der Alloreactive T-Zell-vermittelten Reaktionen, m&ouml;glicherweise durch Induktion von regulatorischen T-Zellen zu bringen. Wir erschaffen ein Mausmodell der ECP, die Auswirkungen der ECP auf T-Zell-Antworten in-vivo und der Beitrag der CD4(+)CD25(+) T-Zellen zu bestimmen.

Rolle f&uuml;r CD4(+)CD25(+) T-Zellen Hemmung der Transplantat-Ablehnung durch extrakorporale Photopherese.

Fotoferesi extracorporea (ECP) sono usato per trattare rifiuto grave ricorrente nella clinici dei destinatari del polmone e del cuore. I meccanismi degli effetti salutari della ECP sono capiti male, ma sembra coinvolgere il regolamento della T-cellula-mediata inbisce risposte, possibilmente mediante induzione di cellule T regolatorie. Abbiamo creato un modello murino di ECP per determinare gli effetti dell&#39;ECP sulle risposte delle cellule T in vivo e il contributo delle cellule T CD4(+)CD25(+).

Ruolo per le cellule T CD4(+)CD25(+) nell&#39;inibizione del rigetto dell&#39;innesto di fotoferesi extracorporea.

&#x4F53;&#x5916; photopheresis (ECP) &#x81E8;&#x5E8A;&#x5FC3;&#x81D3;&#x3068;&#x80BA;&#x306E;&#x53D7;&#x4FE1;&#x8005;&#x3067;&#x518D;&#x767A;&#x6DF1;&#x523B;&#x306A;&#x62D2;&#x7D76;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Alloreactive T &#x7D30;&#x80DE;&#x6027;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306F;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x5236;&#x5FA1;&#x6027; T &#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3092;&#x4F34;&#x3046;&#x304C;&#x3001;ECP &#x306E;&#x6709;&#x76CA;&#x306A;&#x52B9;&#x679C;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x3088;&#x304F;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;In vivo &#x3067; T &#x7D30;&#x80DE;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059; ECP &#x3068; CD4(+)CD25(+) T &#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B; ECP &#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x4F5C;&#x6210;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

CD4(+)CD25(+) T &#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x4F53;&#x5916; photopheresis &#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x62D2;&#x7D76;&#x53CD;&#x5FDC;&#x6291;&#x5236;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3002;

&#xACFC;&#xD559;&#xAE30;&#xC220;&#xCC98; photopheresis (ECP) &#xC784;&#xC0C1; &#xC2EC;&#xC7A5; &#xBC0F; &#xD3D0; &#xBC1B;&#xB294; &#xC0AC;&#xB78C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC7AC;&#xBC1C; &#xC2EC;&#xD55C; &#xAC70;&#xBD80;&#xB97C; &#xB2E4;&#xB8E8;&#xB294; &#xB370; &#xC774;&#xC6A9; &#xB41C;&#xB2E4;. ECP&#xC758; &#xC720;&#xC775;&#xD55C; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC758; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC81C;&#xB300;&#xB85C; &#xC774;&#xD574; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xADDC;&#xC81C; T &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC720;&#xB3C4; &#xC758;&#xD574; &#xAC00;&#xB2A5; &#xD558; &#xAC8C; alloreactive T &#xC140; &#xC911;&#xC7AC; &#xC751;&#xB2F5; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xC158;&#xC744; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. T &#xC138;&#xD3EC; &#xBC18;&#xC751; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0; ECP&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; CD4(+)CD25(+)&#xC758; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD655;&#xC778; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; ECP&#xC758; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xB9CC;&#xB4E4;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

CD4(+)CD25(+) T &#xC140; &#xACFC;&#xD559;&#xAE30;&#xC220;&#xCC98; photopheresis&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC774;&#xC2DD; &#xAC70;&#xBD80; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;.

Fotof&eacute;resis extracorp&oacute;rea (ECP) se usa para tratar el rechazo severo recurrente en cl&iacute;nicos receptores de coraz&oacute;n y pulm&oacute;n. Los mecanismos de los efectos saludables de ECP son poco conocidos, pero parecen implicar la regulaci&oacute;n de las respuestas alloreactive mediada por c&eacute;lulas T, posiblemente por la inducci&oacute;n de c&eacute;lulas T reguladoras. Hemos creado un modelo de rat&oacute;n de ECP para determinar los efectos de la ECP en las respuestas de c&eacute;lulas T in vivo y la contribuci&oacute;n de las c&eacute;lulas anti-c&eacute;lulas T.

Funci&oacute;n de las c&eacute;lulas anti-c&eacute;lulas T en la inhibici&oacute;n de rechazo de injerto de fotof&eacute;resis extracorp&oacute;rea.

&#x8840;&#x7EA2;&#x7D20;&#x52A0;&#x6C27;&#x9176;-1 (&#x4F55; 1) &#x50AC;&#x5316;&#x4E00;&#x6C27;&#x5316;&#x78B3; (CO)&#x3001; &#x94C1;&#x548C;&#x80C6;&#x7EFF;&#x7D20;&#x7684;&#x8840;&#x7EA2;&#x7D20;&#x8F6C;&#x5316;&#x3002;&#x5728;&#x521D;&#x6B65;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x4E3B;&#x52A8;&#x8109;&#x79FB;&#x690D;&#x672F;&#x540E;&#x7684;&#x6CA1;&#x6709;&#x4F55; 1 &#x7531;&#x4E8E;&#x52A8;&#x8109;&#x8840;&#x6813;&#x5F62;&#x6210;&#x7684; 4 &#x5929;&#x5185;&#x5BFC;&#x81F4; 100%&#x7684;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7387;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x901A;&#x5E38;&#x8868;&#x793A;&#x4F55; 1 &#x6536;&#x4EF6;&#x4EBA;&#x663E;&#x793A; 100%&#x79FB;&#x690D;&#x901A;&#x7545;&#x548C;&#x751F;&#x5B58;&#x8D85;&#x8FC7; 56 &#x5929;&#x3002;&#x8179;&#x4E3B;&#x52A8;&#x8109;&#x79FB;&#x690D;&#x624B;&#x672F;&#x8FDB;&#x884C;&#x7684;&#x6350;&#x52A9;&#x8005;&#x548C; HO-1(+/+) &#x6216; HO-1(-/-) (C57BL/6xFVB&#xFF09; &#x4F7F;&#x7528; Balb/cJ &#x5C0F;&#x9F20;&#x5C0F;&#x9F20;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6536;&#x4EF6;&#x4EBA;&#x3002;&#x5149;&#x548C;&#x7535;&#x955C;&#x5728; 24 &#x5C0F;&#x65F6;&#x5185;&#x53D1;&#x73B0;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x5BCC;&#x542B;&#x8840;&#x5C0F;&#x677F;&#x7684;&#x8840;&#x6813;&#x6CBF; HO-1(-/-) &#x6536;&#x4EF6;&#x4EBA;&#x5728;&#x79FB;&#x690D;&#x7684;&#x6574;&#x4E2A;&#x957F;&#x5EA6;&#x3002;&#x6536;&#x4EF6;&#x4EBA;&#x7684;&#x7403;&#x830E;-2&#xFF0C;CO-releasing &#x5206;&#x5B50;&#x6CBB;&#x7597; (10 &#x6BEB;&#x514B;/&#x516C;&#x65A4;&#x7684;&#x8EAB;&#x4F53;&#x91CD;&#x91CF;&#x9759;&#x8109;&#x6EF4;&#x6CE8;&#xFF09;&#xFF0C;1 &#x5C0F;&#x65F6;&#x4E8B;&#x5148;&#x548C; 1&#xFF0C;3&#xFF0C;&#x548C; 6 &#x5929;&#x540E;&#x79FB;&#x690D;&#xFF0C;&#x5927;&#x5927;&#x6539;&#x5584;&#x751F;&#x5B58; (62%&gt; 56 &#x5929;&#xFF0C;P &lt; 0.001) &#x76F8;&#x6BD4; HO-1(-/-) &#x6536;&#x4EF6;&#x4EBA;&#x6CBB;&#x7597;&#x5904;&#x4E8E;&#x975E;&#x6D3B;&#x52A8;&#x72B6;&#x6001;&#x7684;&#x7403;&#x830E;-2 (&#x4E2D;&#x4F4D;&#x751F;&#x5B58;&#x65F6;&#x95F4; 1 &#x5929;&#xFF09;&#x3002;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5B66;&#x5206;&#x6790;&#x663E;&#x793A; CO &#x6CBB;&#x7597;&#x663E;&#x8457;&#x51CF;&#x5C11;&#x8840;&#x5C0F;&#x677F;&#x805A;&#x96C6;&#x5185;&#x79FB;&#x690D;&#x3002;&#x9886;&#x517B;&#x8F6C;&#x8BA9;&#x7ED9; HO-1(-/-) &#x6536;&#x4EF6;&#x4EBA;&#x8FD8;&#x8D4B;&#x4E88;&#x7684;&#x4FDD;&#x62A4;&#x548C;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x751F;&#x5B58;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x8840;&#x5C0F;&#x677F;&#x3002;&#x4ECE; HO-1(-/-) &#x6216; HO-1(+/+) C57BL/6 &#x6350;&#x52A9;&#x8005;&#x5230; HO-1(+/+) (Balb/cJ) &#x5C0F;&#x9F20;&#x4E3B;&#x52A8;&#x8109;&#x79FB;&#x690D;&#x5E76;&#x4E0D;&#x53D1;&#x5C55;&#x52A8;&#x8109;&#x8840;&#x6813;&#x5F62;&#x6210;&#x3001; &#x751F;&#x5B58;&#x8D85;&#x8FC7; 56 &#x5929;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x8BC1;&#x660E;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x6027;&#x4F55;-1/CO &#x9488;&#x5BF9;&#x5C0F;&#x9F20;&#x4E3B;&#x52A8;&#x8109;&#x540C;&#x79CD;&#x5F02;&#x4F53;&#x79FB;&#x690D;&#x8840;&#x7BA1;&#x52A8;&#x8109;&#x8840;&#x6813;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x4FDD;&#x62A4;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

&#x4E00;&#x6C27;&#x5316;&#x78B3;&#x8425;&#x6551;&#x8840;&#x7EA2;&#x7D20;&#x52A0;&#x6C27;&#x9176;-1 &#x57FA;&#x56E0;&#x7F3A;&#x9677;&#x5C0F;&#x9F20;&#x4ECE;&#x540C;&#x79CD;&#x5F02;&#x4F53;&#x4E3B;&#x52A8;&#x8109;&#x79FB;&#x690D;&#x52A8;&#x8109;&#x8840;&#x6813;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;

Heme oxygenase-1 (HO-1) catalyzes the conversion of heme into carbon monoxide (CO), iron, and biliverdin. In preliminary studies, we observed that the absence of HO-1 in aortic allograft recipients resulted in 100% mortality within 4 days due to arterial thrombosis. In contrast, recipients normally expressing HO-1 showed 100% graft patency and survival for more than 56 days. Abdominal aortic transplants were performed using Balb/cJ mice as donors and either HO-1(+/+) or HO-1(-/-) (C57BL/6xFVB) mice as recipients. Light and electron microscopy revealed extensive platelet-rich thrombi along the entire length of the graft in HO-1(-/-) recipients at 24 hours. Treatment of recipients with CORM-2, a CO-releasing molecule (10 mg/kg of body weight intravenously), 1 hour prior and 1, 3, and 6 days after transplantation, significantly improved survival (62% at >56 days, P < 0.001) compared with HO-1(-/-) recipients treated with inactive CORM-2 (median survival 1 day). Histological analyses revealed that CO treatment markedly reduced platelet aggregation within the graft. Adoptive transfer of wild-type platelets to HO-1(-/-) recipients also conferred protection and increased survival. Aortic transplants from either HO-1(-/-) or HO-1(+/+) C57BL/6 donors into HO-1(+/+) (Balb/cJ) mice did not develop arterial thrombosis, surviving more than 56 days. These studies demonstrate an important role for systemic HO-1/CO for protection against vascular arterial thrombosis in murine aortic allotransplantation.

Carbon monoxide rescues heme oxygenase-1-deficient mice from arterial thrombosis in allogeneic aortic transplantation.

H&egrave;me oxyg&eacute;nase-1 (HO-1) catalyse la conversion de l&#39;h&egrave;me en monoxyde de carbone (CO), le fer et la biliverdine. Dans les &eacute;tudes pr&eacute;liminaires, nous avons observ&eacute; que l&#39;absence de HO-1 dans les receveurs d&#39;une allogreffe aortique a entra&icirc;n&eacute; une mortalit&eacute; de 100 % dans les 4 jours &agrave; cause de la thrombose art&eacute;rielle. En revanche, destinataires exprimant normalement HO-1 ont montr&eacute; la survie de plus de 56 jours ainsi que la perm&eacute;abilit&eacute; de la greffe de 100 %. Greffes aortiques abdominales ont &eacute;t&eacute; effectu&eacute;es &agrave; l&#39;aide de la souris Balb/cJ comme donateurs et HO-1(+/+) ou HO-1(-/-) (C57BL/6xFVB) la souris comme b&eacute;n&eacute;ficiaires. Microscopie photonique et &eacute;lectronique ont r&eacute;v&eacute;l&eacute; une vaste riche en plaquettes thrombus sur toute la longueur de la greffe chez les receveurs HO-1(-/-) &agrave; 24 heures. Traitement des b&eacute;n&eacute;ficiaires avec une mol&eacute;cule CO-releasing, Corme-2 (10 mg/kg de corps poids par voie intraveineuse), 1 heure avant et 1, 3 et 6 jours apr&egrave;s la transplantation, am&eacute;liorait significativement la survie (62 % &agrave; &gt; 56 jours, P &lt; 0,001) par rapport aux b&eacute;n&eacute;ficiaires HO-1(-/-) trait&eacute;s avec inactif CORM-2 (dur&eacute;e m&eacute;diane de survie 1 jour). Les analyses histologiques ont r&eacute;v&eacute;l&eacute; que le CO traitement r&eacute;duit nettement l&#39;agr&eacute;gation plaquettaire dans le greffon. Transfert adoptif des plaquettes de type sauvage &agrave; HO-1(-/-) b&eacute;n&eacute;ficiaires a &eacute;galement conf&eacute;r&eacute; protection et augmente la survie. Greffes aortiques provenant de donneurs soit HO-1(-/-) soit HO-1(+/+) C57BL/6 HO-1(+/+) (Balb/cJ) chez la souris n&#39;a pas d&eacute;velopp&eacute; une thrombose art&eacute;rielle, survivre &agrave; plus de 56 jours. Ces &eacute;tudes d&eacute;montrent un r&ocirc;le important pour HO-1/CO syst&eacute;mique pour protection contre vasculaire thrombose art&eacute;rielle en murine allotransplantation aortique.

Le monoxyde de carbone sauve souris d&eacute;ficientes en oxyg&eacute;nase-1 h&egrave;me de la thrombose art&eacute;rielle dans la transplantation allog&eacute;nique aortique.

H&auml;m-Oxygenase-1 (HO-1) katalysiert die Umwandlung von H&auml;m in Kohlenmonoxid (CO), Eisen und Biliverdin. In Vorstudien beobachteten wir, dass die Abwesenheit von HO-1 in Aorten Allograft Empf&auml;nger 100 % Mortalit&auml;t innerhalb von 4 Tagen durch arterielle Thrombosen gef&uuml;hrt. Im Gegensatz dazu zeigte Empf&auml;nger normalerweise Ausdr&uuml;cken HO-1 100 % Transplantat-Durchg&auml;ngigkeit und &Uuml;berleben mehr als 56 Tage. Abdominale Aorta Transplantationen wurden durchgef&uuml;hrt mit M&auml;usen Balb/cJ als Spender und entweder HO-1(+/+) oder HO-1(-/-) (C57BL/6xFVB) M&auml;use als Empf&auml;nger. Licht- und Elektronenmikroskopie aufgedeckt umfangreiche Thrombozyten-reiche Thromben entlang der gesamten L&auml;nge des Transplantats in HO-1(-/-) Empf&auml;nger bei 24 Stunden. Behandlung der Empf&auml;nger mit KNOLLE-2, ein CO-releasing Molek&uuml;l (10 mg/kg K&ouml;rper Gewicht intraven&ouml;s), 1 Stunde vor und 1, 3 und 6 Tage nach der Transplantation, erheblich verbessert &Uuml;berleben (62 % bei &gt; 56 Tage, P &lt; 0.001) im Vergleich mit HO-1(-/-)-Empf&auml;ngern, die mit inaktiven KNOLLE-2 (Medianes &Uuml;berleben 1 Tag) behandelt. Histologische Analysen ergaben, dass CO-Behandlung die Thrombozytenaggregation innerhalb der Graft deutlich reduziert. Adoptiven Transfer von Wildtyp-Thrombozyten an HO-1(-/-) Empf&auml;nger &uuml;bertragenen Schutz auch verl&auml;ngerte &uuml;berleben. Arterielle Thrombose, &Uuml;berleben mehr als 56 Tage entwickeln Aorten Transplantationen von entweder HO-1(-/-) oder HO-1(+/+) C57BL/6 Spendern in HO-1(+/+) (Balb/cJ) M&auml;use nicht. Diese Studien belegen eine wichtige Rolle f&uuml;r systemische HO-1/CO zum Schutz gegen vaskul&auml;re arterielle Thrombosen in murinen Aorten Allotransplantation.

Kohlenmonoxid rettet H&auml;m-Oxygenase-1-Mangel-M&auml;use von arteriellen Thrombosen in allogene Transplantation der Aorta.

Eme ossigenasi-1 (HO-1) catalizza la conversione dell&#39;eme in monossido di carbonio (CO), ferro e Biliverdina. In studi preliminari, abbiamo osservato che l&#39;assenza di HO-1 nei destinatari allotrapianto aortica ha portato a 100% di mortalit&agrave; entro 4 giorni a causa di trombosi arteriosa. Al contrario, i destinatari che esprime normalmente HO-1 ha mostrato perviet&agrave; dell&#39;innesto 100% e la sopravvivenza per pi&ugrave; di 56 giorni. Trapianti dell&#39;aorta addominali sono stati eseguiti utilizzando topi Balb/cJ come donatori e HO-1(+/+) o HO-1(-/-) (C57BL/6xFVB) topi come destinatari. Luce e la microscopia elettronica ha rivelato vasti ricco di piastrine trombi lungo l&#39;intera lunghezza dell&#39;innesto in HO-1(-/-) destinatari a 24 ore. Trattamento dei destinatari con Cormo-2, una molecola CO-releasing (10 mg/kg del corpo per via endovenosa), peso 1 ora prima e 1, 3 e 6 giorni dopo il trapianto, significativamente migliorato la sopravvivenza (62% a &amp;gt; 56 giorni, P &lt; 0.001) rispetto ai destinatari HO-1(-/-) trattati con inattivo Cormo-2 (1 giorno di sopravvivenza mediana). Analisi istologiche hanno rivelato che CO trattamento marcatamente ridotta aggregazione piastrinica all&#39;interno dell&#39;innesto. Trasferimento adottivo del selvaggio-tipo piastrine HO-1(-/-) destinatari anche conferito protezione e sopravvivenza maggiore. Aortico trapianti da donatori o HO-1(-/-) o HO-1(+/+) C57BL/6 in topi HO-1(+/+) (Balb/cJ) non ha fatto sviluppare trombosi arteriosa, sopravvivendo pi&ugrave; di 56 giorni. Questi studi dimostrano un ruolo importante per sistemico HO-1/CO per la protezione contro la trombosi vascolare arteriosa in murino allotransplantation aortica.

Monossido di carbonio Salva topi di eme ossigenasi-1-carenti da trombosi arteriosa nel trapianto allogenico aortico.

&#x30D8;&#x30E0;&#x9178;&#x7D20;&#x6DFB;&#x52A0;&#x9175;&#x7D20;-1 &#xFF08;HO-1) &#x306B;&#x4E00;&#x9178;&#x5316;&#x70AD;&#x7D20; (CO)&#x3001;&#x9244;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30D3;&#x30EA;&#x30D9;&#x30EB;&#x30B8;&#x30F3; &#x30D8;&#x30E0;&#x306E;&#x5909;&#x63DB;&#x3092;&#x89E6;&#x5A92;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E88;&#x5099;&#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3067;&#x306E; ho-1 &#x306E;&#x4E0D;&#x5728;&#x5927;&#x52D5;&#x8108;&#x79FB;&#x690D;&#x30EC;&#x30B7;&#x30D4;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x52D5;&#x8108;&#x8840;&#x6813;&#x75C7;&#x306E;&#x305F;&#x3081; 4 &#x65E5;&#x4EE5;&#x5185;&#x306B; 100% &#x306E;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7387;&#x3092;&#x3082;&#x305F;&#x3089;&#x3057;&#x305F;&#x3092;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x901A;&#x5E38; HO 1 &#x8868;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x53D7;&#x4FE1;&#x8005; 100 &#xFF05; &#x30B0;&#x30E9;&#x30D5;&#x30C8;&#x306E;&#x958B;&#x5B58;&#x3068; 56 &#x65E5;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x751F;&#x5B58;&#x7387;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30C9;&#x30CA;&#x30FC;&#x3068; HO-1(+/+) &#x307E;&#x305F;&#x306F; HO-1(-/-) (C57BL/6xFVB) &#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x7DAD;/cJ &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x8179;&#x90E8;&#x5927;&#x52D5;&#x8108;&#x79FB;&#x690D;&#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x305F;&#x53D7;&#x4FE1;&#x8005;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3002;&#x5149;&#x9855;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x96FB;&#x9855;&#x5E83;&#x7BC4;&#x306A;&#x8840;&#x5C0F;&#x677F;&#x8840;&#x6813;&#x3001;&#x79FB;&#x690D;&#x306B;&#x3088;&#x308B; HO-1(-/-) &#x306E;&#x53D7;&#x4FE1;&#x8005;&#x306E;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066; 24 &#x6642;&#x9593;&#x3067;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;CO-releasing &#x5206;&#x5B50;&#x7403;&#x830E; 2 &#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x53D7;&#x4FE1;&#x8005;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642; (10 mg/kg &#x306E;&#x4F53;&#x306E;&#x91CD;&#x3055;&#x9759;&#x8108;)&#x3001;1 &#x6642;&#x9593;&#x524D;&#x3001;1&#x3001;3&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; 6 &#x65E5;&#x9593;&#x79FB;&#x690D;&#x5F8C;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x6539;&#x5584;&#x751F;&#x5B58; (62 &#xFF05; &#x3067;&#x76EE; 56 &#x65E5;&#x3001;P &lt; 0.001) &#x975E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x7403;&#x830E;-2 &#x4ED8;&#x304D; (1 &#x65E5;&#x306E;&#x5E73;&#x5747;&#x751F;&#x5B58;&#x671F;&#x9593;) &#x6271;&#x308F;&#x308C;&#x308B; HO-1(-/-) &#x53D7;&#x4FE1;&#x8005;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x3002;&#x7D44;&#x7E54;&#x5B66;&#x7684;&#x89E3;&#x6790;&#x3067;&#x306F;&#x3001;CO &#x6CBB;&#x7642;&#x306F;&#x8840;&#x7BA1;&#x5185;&#x8840;&#x5C0F;&#x677F;&#x51DD;&#x96C6;&#x306B;&#x8457;&#x3057;&#x304F;&#x524A;&#x6E1B;&#x3092;&#x884C;&#x3046;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x8840;&#x5C0F;&#x677F;&#x306E;&#x990A;&#x5B50;&#x306E;&#x8EE2;&#x9001; HO-1(-/-) &#x306E;&#x53D7;&#x4FE1;&#x8005;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x4FDD;&#x8B77;&#x3092;&#x6388;&#x4E0E;&#x3057;&#x3001;&#x751F;&#x5B58;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5927;&#x52D5;&#x8108;&#x79FB;&#x690D; HO-1(+/+) (&#x7DAD;/cJ) &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B; HO-1(-/-) &#x307E;&#x305F;&#x306F; HO-1(+/+) C57BL/6 &#x30C9;&#x30CA;&#x30FC;&#x304B;&#x3089; 56 &#x65E5;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x5B58;&#x7D9A;&#x52D5;&#x8108;&#x306E;&#x8840;&#x6813;&#x75C7;&#x306F;&#x767A;&#x9054;&#x3057;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F; HO-1/CO &#x5168;&#x8EAB;&#x8840;&#x7BA1;&#x306E;&#x52D5;&#x8108;&#x8840;&#x6813;&#x75C7;&#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x5927;&#x52D5;&#x8108;&#x79FB;&#x690D;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x4FDD;&#x8B77;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x4E00;&#x9178;&#x5316;&#x70AD;&#x7D20;&#x306E;&#x30D8;&#x30E0;&#x9178;&#x7D20;&#x6DFB;&#x52A0;&#x9175;&#x7D20; 1 &#x6B20;&#x640D;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x540C;&#x7A2E;&#x5927;&#x52D5;&#x8108;&#x79FB;&#x690D;&#x306E;&#x52D5;&#x8108;&#x8840;&#x6813;&#x75C7;&#x304B;&#x3089;&#x6551;&#x51FA;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Heme oxygenase-1 (&#xD638;-1) &#xC77C;&#xC0B0;&#xD654; &#xD0C4;&#xC18C; (CO), &#xCCA0; &#xBD84;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; biliverdin&#xC73C;&#xB85C; heme &#xBCC0;&#xD658; catalyzes. &#xC608;&#xBE44; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB300;&#xB3D9;&#xB9E5; allograft &#xBC1B;&#xB294; &#xD638; 1&#xC758; &#xBD80;&#xC7AC; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xB3D9;&#xB9E5; &#xD608;&#xC804; &#xC99D; 4 &#xC77C; &#xC774;&#xB0B4; 100% &#xC0AC;&#xB9DD;&#xB960;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACB0;&#xACFC; &#xAD00;&#xCC30; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBC18;&#xBA74;, &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD638; 1&#xC744; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xB294; &#xBC1B;&#xB294; &#xC0AC;&#xB78C; 100% &#xC774;&#xC2DD; patency&#xACFC; 56 &#xC77C; &#xB3D9;&#xC548; &#xC0DD;&#xC874; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBCF5; &#xBD80; &#xB300;&#xB3D9;&#xB9E5; &#xC774;&#xC2DD; &#xAE30;&#xC99D;&#xC790; HO-1(+/+) &#xB610;&#xB294; HO-1(-/-) (C57BL/6xFVB) Balb/cJ &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC218;&#xD589; &#xB41C; &#xC218;&#xC2E0;&#xC790;&#xB85C; &#xC950;. &#xBE5B;&#xACFC; &#xC804;&#xC790; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; HO-1(-/-) &#xBC1B;&#xB294; &#xC0AC;&#xB78C;&#xC5D0; &#xC774;&#xC2DD;&#xC758; &#xC804;&#xCCB4; &#xAE38;&#xC774; &#xB530;&#xB77C; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xD608;&#xC18C;&#xD310;&#xC774; &#xD48D;&#xBD80;&#xD55C; &#xD608;&#xC804; 24 &#xC2DC;&#xAC04; &#xACF5;&#xAC1C;. &#xBC1B;&#xB294; &#xC0AC;&#xB78C; &#xAD6C;&#xACBD;-2, CO-releasing &#xBD84;&#xC790; &#xCE58;&#xB8CC; (10mg/kg &#xBAB8; &#xBB34;&#xAC8C; &#xC815; &#xB9E5;), 1 &#xC2DC;&#xAC04; &#xC804; &#xBC0F; 1, 3, 6 &#xC77C; &#xD6C4;&#xC5D0; &#xC774;&#xC2DD;, &#xD06C;&#xAC8C; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xC0DD;&#xC874; (62% &amp;gt; 56 &#xC77C;, P &lt; 0.001) HO-1(-/-) &#xBC1B;&#xB294; &#xBE44;&#xD65C;&#xC131; &#xAD6C;&#xACBD;-2 (1 &#xC77C; &#xD3C9;&#xADE0; &#xC0DD;&#xC874;)&#xB85C; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574;. &#xC870;&#xC9C1;&#xD559; &#xBD84;&#xC11D; &#xACF5;&#xB3D9; &#xCE58;&#xB8CC; &#xD604;&#xC800; &#xD558; &#xAC8C;&#xB294; &#xC774;&#xC2DD; &#xB0B4;&#xC758; &#xD608;&#xC18C;&#xD310; &#xAC10;&#xC18C;&#xB97C; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD588;&#xB2E4;. HO-1(-/-) &#xBC1B;&#xB294; &#xC0AC;&#xB78C;&#xC5D0; &#xAC8C; &#xC57C;&#xC0DD; &#xD615; &#xD608;&#xC18C;&#xD310;&#xC758; &#xC785;&#xC591; &#xC804;&#xC1A1; &#xBCF4;&#xD638;&#xB97C; &#xC218; &#xC5EC; &#xD558; &#xACE0; &#xC0DD;&#xC874;&#xC744; &#xC99D;&#xAC00; &#xC218;&#xB3C4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. HO-1(+/+) (Balb/cJ) &#xC950;&#xC5D0; HO-1(-/-) &#xB610;&#xB294; HO-1(+/+) C57BL/6 &#xAE30;&#xC99D;&#xC790; &#xB85C;&#xBD80;&#xD130; &#xC2DD;&#xC744; &#xB300;&#xB3D9;&#xB9E5; &#xB3D9;&#xB9E5; &#xD608;&#xC804; &#xC99D;, 56 &#xC77C; &#xC774;&#xC0C1; &#xC0B4;&#xC544; &#xB098; &#xAE30;&#xB97C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; murine &#xB300;&#xB3D9;&#xB9E5; allotransplantation &#xD608;&#xAD00; &#xB3D9;&#xB9E5; &#xD608;&#xC804; &#xC99D;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBCF4;&#xD638;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD638;-1/&#xACF5;&#xB3D9; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC77C;&#xC0B0;&#xD654; &#xD0C4;&#xC18C;&#xB294; allogeneic &#xB300;&#xB3D9;&#xB9E5; &#xC774;&#xC2DD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3D9;&#xB9E5; &#xD608;&#xC804; &#xC99D;&#xC5D0;&#xC11C; heme oxygenase 1 &#xBD88;&#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; &#xC950;&#xB97C; &#xAD6C;&#xCD9C;.

Hemo oxigenasa-1 (HO-1) cataliza la conversi&oacute;n del heme en mon&oacute;xido de carbono (CO), hierro y biliverdina. En estudios preliminares, observamos que la ausencia de HO-1 en allograft a&oacute;rtico result&oacute; en 100% de mortalidad dentro de 4 d&iacute;as debido a la trombosis arterial. En contraste, los destinatarios normalmente expresando HO-1 demostraron permeabilidad del injerto del 100% y la supervivencia de m&aacute;s de 56 d&iacute;as. Trasplantes de aorta abdominales se realizaron con ratones Balb/cJ como donantes y HO-1(+/+) o HO-1(-/-) (C57BL/6xFVB) ratones como receptores. Luz y la microscopia electr&oacute;nica revelaron extensos trombos rico en plaquetas en toda la longitud del injerto en los receptores de HO-1(-/-) en 24 horas. Tratamiento de recipientes con CORMO-2, una mol&eacute;cula CO-releasing (10 mg/kg de cuerpo peso por v&iacute;a intravenosa), 1 hora antes y 1, 3 y 6 d&iacute;as despu&eacute;s del trasplante, mejoraban significativamente la supervivencia (62% en &gt; 56 d&iacute;as, P &lt; 0.001) en comparaci&oacute;n con HO-1(-/-) los receptores tratados con inactivos CORMO-2 (1 d&iacute;a mediana de la supervivencia). An&aacute;lisis histol&oacute;gicos revelaron que CO tratamiento reducido marcadamente la agregaci&oacute;n plaquetaria en el injerto. Transferencia adoptiva de plaquetas salvaje-tipo a HO-1(-/-) destinatarios tambi&eacute;n confiere protecci&oacute;n y aumento de la supervivencia. A&oacute;rticos trasplantes de donantes HO-1(-/-) o HO-1(+/+) C57BL/6 en ratones HO-1(+/+) (Balb/cJ) no desarrollaron trombosis arterial, sobreviviendo m&aacute;s de 56 d&iacute;as. Estos estudios demuestran un papel importante para HO-1/CO sist&eacute;mico para la protecci&oacute;n contra la trombosis vascular arterial en alotrasplante a&oacute;rtica murino.

Mon&oacute;xido de carbono rescata ratones de heme oxigenasa-1-deficiente de la trombosis arterial en trasplante allogeneic a&oacute;rtica.

&#x8F6C;&#x5316;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50;-beta1 (TGF-beta1&#xFF09; &#x548C;&#x5176;&#x4E0B;&#x6E38;&#x5206;&#x5B50; (RMS) &#x6A2A;&#x7EB9;&#x808C;&#x8089;&#x7624; RD &#x7EC6;&#x80DE;&#x7CFB;&#x4E2D;&#x7684;&#x8FC7;&#x91CF;&#x8868;&#x8FBE;&#x4EE5;&#x524D;&#xFF0C;&#x5DF2;&#x62A5;&#x544A;&#x4F46;&#x672A;&#x5F97;&#x5230;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7814;&#x7A76; TGF-beta1 &#x5BF9; RMS &#x7684;&#x76D1;&#x7BA1;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x5728;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A; TGF beta1 &#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x548C;&#x5176;&#x4E0B;&#x6E38;&#x5206;&#x5B50;&#x7C7B;&#x578B; II TGF-&beta; &#x53D7;&#x4F53; (TbetaRII) &#x548C; Smad4 &#x6BD4; RMS &#x4E2D;&#x660E;&#x663E;&#x9AD8;&#x4E8E;&#x6B63;&#x5E38;&#x9AA8;&#x9ABC;&#x808C;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x662F;&#x6709; TGF beta1 &#x8868;&#x8FBE;&#x548C;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5B66;&#x5206;&#x7EA7;&#x6709;&#x663E;&#x8457;&#x5173;&#x7CFB;&#x3002;&#x57FA;&#x56E0;&#x6C89;&#x9ED8;&#x4E0E; TGF beta1 &#x77ED;&#x53D1;&#x5939; RNA (shRNA)-&#x8868;&#x8FBE;&#x8F7D;&#x4F53;&#x5927;&#x5927;&#x51CF;&#x5C11;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x957F;&#x7684; RD&#xFF0C;&#x8BC1;&#x5B9E;&#x4E86;&#x534A;&#x80F1;&#x6C28;&#x9178;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;-3 (&#x4F53;&#x5916;) &#x8FD9;&#x548C; TUNEL &#xFF08;&#x4F53;&#x5185;&#xFF09; &#x68C0;&#x6D4B;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x6B63;&#x5E38;&#x7684;&#x68AD;&#x5F62;&#x6216;&#x591A;&#x8FB9;&#x5F62;&#x5F62;&#x72B6;&#x66F4;&#x6539;&#x4E3A;&#x5706;&#x5F62;&#x548C;&#x8868;&#x793A; myofilaments &#x7684;&#x5904;&#x7406;&#x6A2A;&#x7EB9;&#x808C;&#x8089;&#x7624; (RD) &#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x6BD4;&#x4F8B;&#x3002;&#x808C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x6210;&#x7D20;&#x662F;&#x5206;&#x5316;&#x57FA;&#x56E0;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A; &#xFF08;MyoD) &#x5BB6;&#x5EAD;&#x751F;&#x808C;&#x8C03;&#x8282;&#x5242;&#xFF0C;&#x4E5F;&#x662F;&#x660E;&#x663E;&#x9AD8;&#x4E8E; TGF beta1 shRNA &#x6CBB;&#x7597;&#x80BF;&#x7624;&#x4E2D;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x548C;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x4E00;&#x7EA7;&#x63A7;&#x5236;&#x5B83;&#x3002;&#x514D;&#x75AB;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5316;&#x5B66;&#x67D3;&#x8272;&#x4E0E;&#x808C;&#x7403;&#x86CB;&#x767D;&#x548C;&#x7ED3;&#x86CB;&#x767D;&#x7684; RMS &#x76AE;&#x4E0B;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7B49;&#x5206;&#x5316;&#x6807;&#x8BB0;&#x8868;&#x660E; TGF beta1 shRNA &#x589E;&#x52A0;&#x67D3;&#x8272;&#x7684;&#x808C;&#x7403;&#x86CB;&#x767D;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x63D0;&#x4F9B; TGF beta1 &#x5728;&#x6076;&#x6027;&#x80BF;&#x7624;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x65B0;&#x89C1;&#x89E3;&#xFF0C;&#x5E76;&#x610F;&#x5473;&#x7740; TGF beta1 &#x4FE1;&#x53F7;&#x901A;&#x8DEF;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x5206;&#x5316;&#x7684; RMS &#x7684;&#x836F;&#x7269;&#x6CBB;&#x7597;&#x7684;&#x6F5C;&#x5728;&#x76EE;&#x6807;&#x3002;

TGF beta1 &#x4FE1;&#x53F7;&#x901A;&#x8DEF;&#x53EF;&#x80FD;&#x901A;&#x8FC7;&#x6291;&#x5236;&#x5206;&#x5316;&#x6A2A;&#x7EB9;&#x808C;&#x8089;&#x7624;&#x53D1;&#x5C55;&#x4F5C;&#x51FA;&#x8D21;&#x732E;&#x3002;

Overexpression of transforming growth factor-beta1 (TGF-beta1) and its downstream molecules in the rhabdomyosarcoma (RMS) RD cell line has been reported previously, but the regulatory role of TGF-beta1 on RMS has not been studied extensively. In the present study, we showed that expression of TGF-beta1 and its downstream molecules type II TGF-beta receptor (TbetaRII) and Smad4 was significantly higher in RMS than in normal skeletal muscle, and there was a significant relationship between TGF-beta1 expression and histological grade. Gene silencing with TGF-beta1 short-hairpin RNA (shRNA)-expressing vectors significantly decreased the growth of RD cells, which was confirmed by caspase-3 (in vitro) and TUNEL (in vivo) assays. Moreover, a proportion of treated rhabdomyosarcoma (RD) cells changed to a round shape from the normal fusiform or polygonal shape and expressed myofilaments. Myogenin is one of the myogenic differentiation genes (MyoD) family of myogenic regulators, and was obviously higher in TGF-beta1-shRNA-treated tumors than it in control at the mRNA and protein level. Immunohistochemical staining with myogenic differentiation markers such as myosin and desmin in subcutaneous RMS tissue showed that TGF-beta1 shRNA increased staining for myosin. These results provide new insight into the biological function of TGF-beta1 in malignant tumors, and imply that the TGF-beta1 signal pathway is a potential therapeutic target for drugs that induce differentiation of RMS.

TGF-beta1 signal pathway may contribute to rhabdomyosarcoma development by inhibiting differentiation.

La surexpression de transforming growth factor-beta1 (TGF-beta1) et ses mol&eacute;cules en aval dans la lign&eacute;e de cellules de RD de Rhabdomyosarcome (RMS) a &eacute;t&eacute; signal&eacute;e pr&eacute;c&eacute;demment, mais le r&ocirc;le r&eacute;gulateur du TGF-beta1 sur RMS n&#39;a pas &eacute;t&eacute; largement &eacute;tudi&eacute;. Dans la pr&eacute;sente &eacute;tude, nous avons montr&eacute; que l&#39;expression de TGF-beta1 et ses mol&eacute;cules en aval type r&eacute;cepteur II TGF-b&ecirc;ta (TbetaRII) Smad4 est significativement plus &eacute;lev&eacute;e en RMS que dans le muscle squelettique normal et il y avait une relation significative entre l&#39;expression de TGF-beta1 et grade histologique. Gene silencing TGF-beta1-&eacute;pingle &agrave; cheveux courts ARN (shARN)-exprimant des vecteurs significativement diminu&eacute; la croissance de cellules de RD, qui a &eacute;t&eacute; confirm&eacute;e par la caspase-3 (in vitro) et essais de TUNEL (in vivo). En outre, une proportion de cellules trait&eacute;es Rhabdomyosarcome (RD) pass&eacute;e de la forme normale de fusiforme ou polygonale &agrave; une forme ronde et exprim&eacute; des myofilaments. Myog&eacute;nine est l&#39;un des g&egrave;nes de diff&eacute;renciation myog&eacute;nique (MyoD) famille de r&eacute;gulateurs myog&eacute;niques et &eacute;tait &eacute;videmment plus haut dans les tumeurs trait&eacute;es de TGF-beta1-shARN qu&#39;il contr&ocirc;le au niveau de l&#39;ARNm et de prot&eacute;ines. IMMUNOHISTOCHEMICAL souillant avec marqueurs de diff&eacute;renciation myog&eacute;nique comme la myosine et la desmine dans les tissus sous-cutan&eacute;s de RMS ont montr&eacute; que TGF-beta1 shARN augmente la coloration de la myosine. Ces r&eacute;sultats donnent un nouvel aper&ccedil;u la fonction biologique de TGF-beta1 dans les tumeurs malignes et impliquent que la voie de signal de TGF-beta1 est une cible th&eacute;rapeutique potentielle pour les m&eacute;dicaments qui induit la diff&eacute;renciation des mesures efficaces.

Voie de signalisation TGF-beta1 peut contribuer au d&eacute;veloppement de Rhabdomyosarcome par inhibition de la diff&eacute;renciation.

Eine &Uuml;berexpression von Umwandlung von Wachstumsfaktor-beta1 (TGF-beta1) und ihrer nachgeschalteten Molek&uuml;le in das Rhabdomyosarkom (RMS) RD-Zelllinie wurde zuvor gemeldet, aber die Rolle des TGF-beta1 auf RMS wurde nicht umfassend untersucht. In der vorliegenden Studie haben wir gezeigt, dass Expression von TGF-beta1 und seine nachgeordneten Molek&uuml;le II TGF-Beta-Rezeptor (TbetaRII Typ) und Smad4 signifikant h&ouml;her in RMS als in der normalen Skelettmuskulatur war gab es eine signifikante Beziehung zwischen TGF-beta1-Ausdruck und histologischen Grad. Gene silencing mit TGF-beta1-kurz-Haarnadel-RNA (ShRNA)-Vektoren deutlich auszudr&uuml;cken verringert das Wachstum der RD-Zellen, die durch Caspase-3 (in vitro) best&auml;tigt wurde und TUNEL (in Vivo) assays. Dar&uuml;ber hinaus ist ein Teil der behandelten Rhabdomyosarkom (RD) Zellen in einer runden Form aus der normalen fusiform oder polygonale Form ge&auml;ndert und Myofilaments ausgedr&uuml;ckt. Myogenin ist eines der Gene myogener Differenzierung (MyoD) Familie myogener Regulierungsstellen und war offensichtlich h&ouml;her im TGF-beta1-ShRNA-behandelte Tumoren als es im Steuerelement auf der mRNA und Protein-Ebene. Immunohistochemical Beflecken mit myogener Differenzierung Markern wie Myosin und Desmin in RMS Unterhaut zeigte, dass TGF-beta1 ShRNA erh&ouml;hte F&auml;rbung f&uuml;r Myosin. Diese Ergebnisse bieten neue Einblicke in die biologische Funktion von TGF-beta1 in malignen Tumoren und implizieren, dass die TGF-beta1-Signal-Pathway therapeutische Ziel der Drogen, die Differenzierung der RMS zu veranlassen.

TGF-beta1-Signal-Bahn kann Rhabdomyosarkom Entwicklung beitragen, durch die Hemmung der Differenzierung.

Sovraespressione di trasformazione di fattore di crescita-beta1 (TGF-beta1) e delle molecole a valle nella linea di cellule di rabdomiosarcoma (RMS) RD &egrave; stato segnalato in precedenza, ma il ruolo normativo del TGF-beta1 su RMS non &egrave; stato studiato estesamente. Nel presente studio, abbiamo dimostrato che espressione di TGF-beta1 e sue molecole downstream tipo recettore II TGF-beta (TbetaRII) e Smad4 era significativamente pi&ugrave; alta in RMS che nel muscolo scheletrico normale e c&#39;era una relazione significativa tra l&#39;espressione di TGF-beta1 e grado istologico. Gene silencing con TGF-beta1 short hairpin RNA (shRNA)-esprimendo vettori significativamente diminuita la crescita delle cellule RD, che &egrave; stata confermata da caspasi-3 (in vitro) e saggi TUNEL (in vivo). Inoltre, una percentuale delle cellule trattate rabdomiosarcoma (RD) cambiato in una forma rotonda dalla normale forma fusiforme o poligonale ed espresso miofilamenti. Myogenin &egrave; uno dei geni miogena differenziazione (MyoD) famiglia di regolatori miogena ed era ovviamente superiore nei tumori TGF-beta1-shRNA-trattati nel controllo a livello di mRNA e proteine. Immunohistochemical colorazione con marcatori di differenziazione miogena come miosina e desmina nel tessuto sottocutaneo di RMS ha mostrato che TGF-beta1 shRNA aumentato di colorazione per la miosina. Questi risultati forniscono nuova visione la funzione biologica del TGF-beta1 in tumori maligni e implicano che la via di segnale TGF-beta1 &egrave; un potenziale bersaglio terapeutico per farmaci che inducono la differenziazione di RMS.

Via di segnale TGF-beta1 pu&ograve; contribuire allo sviluppo di rabdomiosarcoma inibendo la differenziazione.

&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x306E; beta1 &#x6210;&#x9577;&#x56E0;&#x5B50; (TGF &#x30D9;&#x30FC;&#x30BF; 1) &#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x4E0B;&#x6D41;&#x5206;&#x5B50;&#x6A2A;&#x7D0B;&#x7B4B;&#x8089;&#x816B; &#xFF08;RMS&#xFF09; RD &#x30BB;&#x30EB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x3067;&#x5909;&#x63DB;&#x3059;&#x308B;&#x4EE5;&#x524D;&#x306F;&#x3001;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;TGF-beta1 RMS &#x4E0A;&#x306E;&#x898F;&#x5236;&#x5F79;&#x5272;&#x304C;&#x5E83;&#x304F;&#x7814;&#x7A76;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;, TGF &#x30D9;&#x30FC;&#x30BF; 1 &#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x4E0B;&#x6D41;&#x5206;&#x5B50; II TGF-&beta; &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53; (TbetaRII) &#x3092;&#x5165;&#x529B;&#x3057;&#x3066; Smad4 &#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x9AA8;&#x683C;&#x7B4B;&#x306E; rms &#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x6709;&#x610F;&#x306B;&#x9AD8;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3057;&#x3001;TGF &#x30D9;&#x30FC;&#x30BF; 1 &#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3068;&#x60AA;&#x6027;&#x5EA6;&#x306E;&#x6709;&#x610F;&#x306A;&#x95A2;&#x4FC2;&#x304C;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30B8;&#x30FC;&#x30F3;&#x30B5;&#x30A4;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0; TGF &#x30D9;&#x30FC;&#x30BF; 1 &#x77ED;&#x3044;&#x30D8;&#x30A2;&#x30D4;&#x30F3; RNA &#xFF08;shRNA&#xFF09;-&#x30D9;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x3092;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x8868;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x6E1B;&#x5C11;&#x30AB;&#x30B9;&#x30D1;&#x30FC;&#x30BC;-3 (in vitro) &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3055;&#x308C;&#x305F; RD &#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x3068; TUNEL (in vivo) &#x8A66;&#x91D1;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x6271;&#x308F;&#x308C;&#x305F;&#x6A2A;&#x7D0B;&#x7B4B;&#x8089;&#x816B; (RD) &#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5272;&#x5408;&#x306F;&#x901A;&#x5E38;&#x7D21;&#x9318;&#x72B6;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x591A;&#x89D2;&#x5F62;&#x306E;&#x56F3;&#x5F62;&#x304B;&#x3089;&#x4E38;&#x3044;&#x5F62;&#x306B;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3001;&#x30D5;&#x30A3;&#x30E9;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x8868;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Myogenin &#x7B4B;&#x5206;&#x5316;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E; 1 &#x3064; (MyoD) &#x5BB6;&#x65CF;&#x7B4B;&#x306E;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;&#x3068; TGF beta1 shRNA &#x6271;&#x308F;&#x816B;&#x760D;&#x3067; mRNA &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x306F;&#x305D;&#x308C;&#x3088;&#x308A;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x9AD8;&#x304F;&#x306A;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30DF;&#x30AA;&#x30B7;&#x30F3;&#x3068; RMS &#x76AE;&#x4E0B;&#x30C7;&#x30B9;&#x30DF;&#x30F3;&#x306A;&#x3069;&#x7B4B;&#x5206;&#x5316;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x67D3;&#x8272;&#x306F;&#x3001;TGF beta1 shRNA &#x30DF;&#x30AA;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x67D3;&#x8272;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;TGF &#x30D9;&#x30FC;&#x30BF; 1 &#x306E;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x60AA;&#x6027;&#x816B;&#x760D;&#x306B;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x529B;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x3001;TGF &#x30D9;&#x30FC;&#x30BF; 1 &#x306E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E; RMS &#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x85AC;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x6CBB;&#x7642;&#x4E0A;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x610F;&#x5473;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

TGF &#x30D9;&#x30FC;&#x30BF; 1 &#x4FE1;&#x53F7;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306F;&#x3001;&#x5206;&#x5316;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6A2A;&#x7D0B;&#x7B4B;&#x8089;&#x816B;&#x306E;&#x767A;&#x5C55;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3002;

&#xC131;&#xC7A5; &#xC778;&#xC790;-beta1 (TGF-&#xBCA0;&#xD0C0; 1 &#xD310;)&#xACFC; rhabdomyosarcoma (RMS) RD &#xC140; &#xB77C;&#xC778;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xC6B4;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; &#xBD84;&#xC790; &#xADF8;&#xAC83;&#xC758;&#xC758; overexpression &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xACE0; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; RMS&#xC5D0; TGF-beta1&#xC758; &#xADDC;&#xC81C; &#xC5ED;&#xD560; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD558; &#xAC8C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0B4;&#xD3B4;&#xBCF8; TGF beta1&#xC758; &#xD45C;&#xD604; &#xBC0F; &#xB2E4;&#xC6B4;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC;&#xC758; &#xBD84;&#xC790; &#xC720;&#xD615; II TGF-&#xBCA0;&#xD0C0; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; (TbetaRII) smad4&#xB294; rms &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD788; &#xB192;&#xC740; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xACE8;&#xACA9; &#xADFC;&#xC721;&#xC5D0; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; TGF beta1 &#xD45C;&#xD604;&#xACFC; &#xC870;&#xC9C1;&#xD559; &#xD559;&#xB144; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xD588;&#xB2E4;. TGF beta1 &#xC9E7;&#xC740; &#xD5E4;&#xC5B4;&#xD540; RNA (shRNA)&#xB97C; &#xC785;&#xC744; &#xC720;&#xC804;&#xC790;-caspase 3 (&#xC2DC;&#xD5D8;&#xAD00;)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD655;&#xC778; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; RD &#xC140;&#xC758; &#xC131;&#xC7A5;&#xC744; &#xAC10;&#xC18C; &#xBCA1;&#xD130;&#xB97C; &#xD06C;&#xAC8C; &#xD45C;&#xD604; &#xD558; &#xACE0; (vivo)&#xC5D0;&#xC11C; &#xB4F1; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8;. &#xB610;&#xD55C;, &#xB300;&#xC6B0; rhabdomyosarcoma (RD) &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xBE44;&#xC728; &#xC815;&#xC0C1; &#xBD80;&#xB974;&#xB294; &#xB610;&#xB294; &#xB2E4;&#xAC01;&#xD615; &#xBAA8;&#xC591;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB465;&#xADFC; &#xBAA8;&#xC591;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD558; &#xACE0; myofilaments&#xC744; &#xD45C;&#xD604;. Myogenin myogenic &#xBD84;&#xD654; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC911; &#xD558;&#xB098; (MyoD) myogenic &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130; &#xC81C;&#xD488;&#xAD70;&#xC740; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xBD84;&#xBA85;&#xD788; TGF beta1 shRNA &#xCE58;&#xB8CC; &#xC885;&#xC591;&#xC5D0;&#xC11C; Mrna&#xC640; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xB192;&#xC740; &#xD588;&#xB2E4;. Myosin &#xD53C;&#xD558; RMS &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0;&#xC11C; desmin &#xB4F1; myogenic &#xBD84;&#xD654; &#xB9C8;&#xCEE4; &#xC5BC;&#xB8E9; Immunohistochemical TGF beta1 shRNA myosin &#xC704;&#xD574; &#xC5BC;&#xB8E9; &#xC99D;&#xAC00; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC545;&#xC131; &#xC885;&#xC591;&#xC5D0; TGF beta1&#xC758; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD559;&#xC801; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558; &#xACE0; TGF beta1 &#xC2E0;&#xD638; &#xD1B5;&#xB85C; RMS&#xC758; &#xBD84;&#xD654;&#xB97C; &#xC720;&#xB3C4; &#xD558;&#xB294; &#xC57D;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xCE58;&#xB8CC; &#xB300;&#xC0C1; &#xC554;&#xC2DC;.

TGF beta1 &#xC2E0;&#xD638; &#xD1B5;&#xB85C; &#xBD84;&#xD654;&#xB97C; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD568;&#xC73C;&#xB85C;&#xC368; rhabdomyosarcoma &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Sobreexpresi&oacute;n de transforming growth factor-beta1 (TGF-beta1) y sus mol&eacute;culas aguas abajo en la l&iacute;nea celular de rabdomiosarcoma (RMS) RD se ha divulgado previamente, pero el papel regulador de TGF-beta1 en RMS no se ha estudiado extensivamente. En el presente estudio, demostr&oacute; que la expresi&oacute;n de TGF-beta1 y sus mol&eacute;culas descendentes tipo receptor II TGF-beta (TbetaRII) y Smad4 fue significativamente mayor en RMS que en m&uacute;sculo esquel&eacute;tico normal, y hubo una relaci&oacute;n significativa entre la expresi&oacute;n de TGF-beta1 y grado histol&oacute;gico. Con TGF-beta1 corto-horquilla ARN (shRNA) el silenciamiento del gen-expresando vectores significativamente disminuido el crecimiento de las c&eacute;lulas de la RD, que fue confirmado por la caspasa-3 (in vitro) y ensayos de TUNEL (en vivo). Por otra parte, una proporci&oacute;n de c&eacute;lulas tratadas rabdomiosarcoma (RD) cambi&oacute; a una forma redonda de la forma normal de fusiforme o poligonal y expres&oacute; miofilamentos. Myogenin es uno de los genes de diferenciaci&oacute;n mi&oacute;gena (MyoD) familia de Reguladores Miog&eacute;nicos y fue obviamente m&aacute;s alto en los tumores de TGF-beta1-shRNA-tratados que en control en el nivel de mRNA y prote&iacute;na. Immunohistochemical que manchaba con marcadores de diferenciaci&oacute;n mi&oacute;gena como la miosina y desmina en tejido subcut&aacute;neo de la RMS demostr&oacute; que TGF-beta1 shRNA mayor coloraci&oacute;n de miosina. Estos resultados proporcionan informaci&oacute;n nueva sobre la funci&oacute;n biol&oacute;gica de TGF-beta1 en tumores malignos e implican que el camino de la se&ntilde;al de TGF-beta1 es una potencial diana terap&eacute;utica para drogas que inducen la diferenciaci&oacute;n de RMS.

Camino de la se&ntilde;al del TGF-beta1 puede contribuir al desarrollo de rabdomiosarcoma inhibiendo la diferenciaci&oacute;n.

&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30C3;&#x30AF;&#x9020;&#x5F71;&#x78C1;&#x6C17;&#x5171;&#x9CF4;&#x753B;&#x50CF; (DCE MRI) &#x306E; TRA 8&#x3001;&#x30D9;&#x30D0;&#x30B7;&#x30BA;&#x30DE;&#x30D6;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F; TRA 8 &#x4E73;&#x623F;&#x816B;&#x760D;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30D9;&#x30D0;&#x30B7;&#x30BA;&#x30DE;&#x30D6;&#x4F75;&#x7528;&#x6295;&#x4E0E;&#x5F8C;&#x65E9;&#x671F;&#x306E;&#x8840;&#x7BA1;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

DCE MRI &#x30A2;&#x30F3;&#x30C1; DR5 &#x7642;&#x6CD5;&#x5F8C;&#x4E73;&#x623F;&#x816B;&#x760D;&#x306E;&#x8840;&#x7BA1;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x691C;&#x51FA;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xB3D9;&#xC801; &#xB300;&#xBE44; &#xAC15;&#xD654; &#xB41C; &#xC790;&#xAE30; &#xACF5;&#xBA85; &#xC601;&#xC0C1; (MRI DCE) TRA-8, bevacizumab, &#xB610;&#xB294; TRA-8&#xC5D0; &#xC720; &#xBC29; &#xC885;&#xC591; xenografts bevacizumab&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xAD00;&#xB9AC; &#xD6C4; &#xCD08;&#xAE30; &#xD608;&#xAD00; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xCE21;&#xC815;.

DCE MRI &#xC720; &#xBC29; &#xC885;&#xC591; xenografts &#xC548;&#xD2F0;-DR5 &#xCE58;&#xB8CC;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xCD08;&#xAE30; &#xD608;&#xAD00; &#xBC18;&#xC751; &#xAC10;&#xC9C0;.

Din&aacute;mico contraste resonancia magn&eacute;tica (MRI-DCE) mide los cambios vasculares tempranos despu&eacute;s de la administraci&oacute;n del TRA-8, bevacizumab o TRA-8 combinado con bevacizumab en xenoinjertos de tumor de mama.

DCE-MRI detecta pronta respuesta vascular en xenoinjertos de tumor de mama despu&eacute;s de la terapia anti-DR5.

&#x52A8;&#x6001;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x589E;&#x5F3A;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF; &#xFF08;DCE MRI&#xFF09; &#x540E; TRA 8&#x3001; &#x8D1D;&#x4F10;&#x5355;&#x6297;&#x6216; TRA 8 &#x8D1D;&#x4F10;&#x5355;&#x6297;&#x5728;&#x4E73;&#x817A;&#x80BF;&#x7624;&#x5F02;&#x79CD;&#x79FB;&#x690D;&#x7ED3;&#x5408;&#x7684;&#x7BA1;&#x7406;&#x6765;&#x8861;&#x91CF;&#x65E9;&#x671F;&#x7684;&#x8840;&#x7BA1;&#x6539;&#x53D8;&#x3002;

DCE MRI &#x68C0;&#x6D4B;&#x4E73;&#x817A;&#x764C;&#x80BF;&#x7624;&#x5F02;&#x79CD;&#x79FB;&#x690D;&#x540E;&#x6297; DR5 &#x7597;&#x6CD5;&#x4E2D;&#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x8840;&#x7BA1;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;

Dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging (DCE-MRI) measured the early vascular changes after administration of TRA-8, bevacizumab, or TRA-8 combined with bevacizumab in breast tumor xenografts.

DCE-MRI detects early vascular response in breast tumor xenografts following anti-DR5 therapy.

Renforcement du contraste dynamique magnetic resonance imaging (DCE-MRI) a mesur&eacute; les variations de vasculaires pr&eacute;coces apr&egrave;s l&#39;administration de TRA-8, bevacizumab ou TRA-8 combin&eacute;s avec le bevacizumab dans les x&eacute;nogreffes de tumeurs du sein.

DCE-MRI d&eacute;tecte la r&eacute;ponse vasculaire pr&eacute;coce dans les x&eacute;nogreffes de tumeurs mammaires apr&egrave;s un traitement anti-DR5.

Dynamische Kontrast-verst&auml;rkte Magnetresonanz-Bildgebung (DCE-MRI) gemessen die fr&uuml;hen vaskul&auml;ren Ver&auml;nderungen nach Verabreichung des TRA-8 oder Bevacizumab in Kombination mit Bevacizumab in Brust Tumor Xenografts TRA-8.

DCE-MRT erkennt fr&uuml;he vaskul&auml;re Antwort in Brust Tumor Xenografts nach Anti-DR5 Therapie.

Dinamico contrasto-enhanced imaging mediante risonanza magnetica (DCE-MRI) misurato i primi cambiamenti vascolari dopo somministrazione di TRA-8, bevacizumab o TRA-8 combinato con bevacizumab in xenotrapianti di tumore al seno.

DCE-MRI rileva risposta vascolare iniziale in xenotrapianti di tumore al seno dopo la terapia anti-DR5.

&#x4E4B;&#x524D;&#x548C;&#x671F;&#x95F4;&#x6CBB;&#x7597;&#x540E;&#x897F;&#x59A5;&#x6614;&#x5355;&#x6297;&#x548C; &#xFF08;&#x6216;&#xFF09; &#x4F0A;&#x7ACB;&#x66FF;&#x5EB7;&#x6CBB;&#x7597;&#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x80F0;&#x817A;&#x764C;&#x53CD;&#x5E94;&#x662F;&#x7528;&#x4E32;&#x884C;&#x52A8;&#x6001;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x589E;&#x5F3A;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF; &#xFF08;DCE MRI&#xFF09; &#x6765;&#x8861;&#x91CF;&#x3002;1 &#x81F3; 4 &#x7EC4; (n = 6/&#x7EC4;) SCID &#x5C0F;&#x9F20;&#x7684;&#x8F74;&#x627F;&#x539F;&#x4F4D;&#x80F0;&#x817A;&#x764C;&#x8868;&#x8FBE;&#x8367;&#x5149;&#x7D20;&#x9176;&#x7684;&#x5F02;&#x79CD;&#x79FB;&#x690D;&#x6CBB;&#x7597;&#x78F7;&#x9178;&#x7F13;&#x51B2;&#x751F;&#x7406;&#x76D0;&#x6C34;&#x3001; &#x897F;&#x59A5;&#x6614;&#x5355;&#x6297;&#x3001; &#x4F0A;&#x7ACB;&#x66FF;&#x5EB7;&#x3001; &#x6216;&#x897F;&#x59A5;&#x6614;&#x5355;&#x6297;&#x8054;&#x5408;&#x4F0A;&#x7ACB;&#x66FF;&#x5EB7;&#xFF0C;&#x5206;&#x522B;&#x4E24;&#x6B21;&#x3001; &#x6BCF;&#x5468; 3 &#x5468;&#x3002;DCE MRI &#x5728;&#x6267;&#x884C; 0&#x3001; 1&#x3001; 2 &#x548C; 3 &#x5929;&#x540E;&#x5F00;&#x59CB;&#x6CBB;&#x7597;&#xFF0C;&#x800C;&#x89E3;&#x5256;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x4E8E;&#x5929; 0&#x3001; 1&#x3001; 2&#x3001; 3&#x3001; 6 &#x548C; 13 &#x65E5;&#x6267;&#x884C;&#x3002;0 &#x548C; 21 &#x65E5;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x751F;&#x7269;&#x53D1;&#x5149;&#x6210;&#x50CF;&#x3002;21 &#x5929;&#xFF0C;&#x6240;&#x6709;&#x7684;&#x80BF;&#x7624;&#x56DE;&#x6536;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x4F9B;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5B66;&#x5206;&#x6790; &#xFF08;Ki-67 &#x548C; CD31 &#x67D3;&#x8272;&#xFF09;&#xFF0C;&#x800C;&#x7531;&#x5361;&#x5C3A;&#x6D4B;&#x91CF;&#x80BF;&#x7624;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x3002;Ktrans &#x503C;&#x5728; 0.5 m m &#x539A;&#x5468;&#x56F4;&#x795E;&#x7ECF;&#x80BF;&#x7624;&#x533A;&#x57DF;&#x8BA1;&#x7B97;&#x7684;&#x548C;&#x5728; Ktrans &#x671F;&#x95F4; 3 &#x5929;&#x5339;&#x654C;&#x7684;&#x66F4;&#x6539;&#x88AB;&#x6BD4;&#x4F5C;&#x80BF;&#x7624;&#x4F53;&#x79EF;&#x53D8;&#x5316;&#x3001; &#x751F;&#x7269;&#x53D1;&#x5149;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x548C;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5B66;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;&#x5468;&#x56F4;&#x795E;&#x7ECF;&#x80BF;&#x7624;&#x533A;&#x57DF;&#x540E; 3 &#x5929;&#x7684;&#x6CBB;&#x7597;&#x7EBF;&#x6027;&#x76F8;&#x5173;&#x4E0E;&#x80BF;&#x7624;&#x4F53;&#x79EF; 21 &#x5929;&#x8DCC;&#x5E45; Ktrans &#x53D8;&#x5316; (p &lt;.001), &#x53D1;&#x5149;&#x4FE1;&#x53F7; (p =.050), &#x5FAE;&#x8840;&#x7BA1;&#x5BC6;&#x5EA6; (p =.002), &#x548C;&#x589E;&#x6B96;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5BC6;&#x5EA6; (p =.001&#xFF09;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x8BC4;&#x4F30;&#x4E2D;&#x7684;&#x8054;&#x5408;&#x5316;&#x7597;&#x6297;&#x8868;&#x76AE;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50;&#x53D7;&#x4F53;&#x6CBB;&#x7597;&#x80F0;&#x817A;&#x764C;&#x60A3;&#x8005;&#x652F;&#x6301; DCE &#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x7684;&#x4E34;&#x5E8A;&#x5E94;&#x7528;&#x3002;

&#x65E9;&#x671F;&#x6CBB;&#x7597;&#x8BC4;&#x4EF7;&#x8054;&#x5408;&#x897F;&#x59A5;&#x6614;&#x5355;&#x6297;&#x4E0E;&#x4F0A;&#x7ACB;&#x66FF;&#x5EB7;&#x5728;&#x539F;&#x4F4D;&#x80F0;&#x817A;&#x80BF;&#x7624;&#x5F02;&#x79CD;&#x79FB;&#x690D;&#x7684;&#x52A8;&#x6001;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x589E;&#x5F3A;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x3002;

Early pancreatic cancer response following cetuximab and/or irinotecan therapies was measured by serial dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging (DCE-MRI) before and during therapy. Groups 1 to 4 (n â€Š=â€Š 6/group) of SCID mice bearing orthotopic pancreatic adenocarcinoma xenografts expressing luciferase were treated with phosphate-buffered saline, cetuximab, irinotecan, or cetuximab combined with irinotecan, respectively, twice weekly for 3 weeks. DCE-MRI was performed on days 0, 1, 2, and 3 after therapy initiation, whereas anatomic magnetic resonance imaging was performed on days 0, 1, 2, 3, 6, and 13. Bioluminescence imaging was performed on days 0 and 21. At day 21, all tumors were collected for further histologic analyses (Ki-67 and CD31 staining), whereas tumor dimensions were measured by calipers. The Ktrans values in the 0.5 mm-thick peripheral tumor region were calculated, and the changes in Ktrans during the 3 days posttherapy were compared to tumor volume changes, bioluminescent signal changes, and histologic findings. The Ktrans changes in the peripheral tumor region after 3 days of therapy were linearly correlated with 21-day decreases in tumor volume (p < .001), bioluminescent signal (p â€Š=â€Š .050), microvessel densities (p â€Š=â€Š .002), and proliferating cell densities (p â€Š=â€Š .001). This study supports the clinical use of DCE-MRI for pancreatic cancer patients for early assessment of an anti-epidermal growth factor receptor therapy combined with chemotherapy.

Early therapy evaluation of combined cetuximab and irinotecan in orthotopic pancreatic tumor xenografts by dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging.

R&eacute;ponse pr&eacute;coce de cancer du pancr&eacute;as suite &agrave; des th&eacute;rapies cetuximab et d&#39;irinotecan mesurait s&eacute;rie dynamique contraste accentu&eacute; imagerie par r&eacute;sonance magn&eacute;tique (IRM-DCE) avant et pendant le traitement. Groupes 1 &agrave; 4 (n = 6/groupe) de souris SCID portant orthotopique ad&eacute;nocarcinome pancr&eacute;atique x&eacute;nogreffes exprimant la lucif&eacute;rase ont &eacute;t&eacute; trait&eacute;s avec une solution saline tamponn&eacute;e au phosphate, cetuximab, irinot&eacute;can ou cetuximab combin&eacute; avec l&#39;irinot&eacute;can, respectivement, deux fois par semaine pendant 3 semaines. DCE-MRI a &eacute;t&eacute; r&eacute;alis&eacute;e sur les jours 0, 1, 2 et 3 apr&egrave;s le d&eacute;but de la th&eacute;rapie, alors que l&#39;imagerie par r&eacute;sonance magn&eacute;tique anatomique a &eacute;t&eacute; r&eacute;alis&eacute;e sur les jours 0, 1, 2, 3, 6 et 13. Imagerie de la bioluminescence a &eacute;t&eacute; r&eacute;alis&eacute;e les jours 0 et 21. 21 Jours, toutes les tumeurs ont &eacute;t&eacute; recueillies pour approfondir les analyses histologiques (CD31 coloration et Ki-67), alors que les dimensions de la tumeur ont &eacute;t&eacute; mesur&eacute;es par des &eacute;triers. Les valeurs de Ktrans dans le 0.5 r&eacute;gion tumeur p&eacute;riph&eacute;rique mm d&#39;&eacute;paisseur ont &eacute;t&eacute; calcul&eacute;s et les changements dans Ktrans pendant la posttherapy de 3 jours ont &eacute;t&eacute; compar&eacute;s aux variations de volume de tumeur, les changements de signal bioluminescentes et constatations histologiques. Ktrans changements dans la r&eacute;gion de la tumeur p&eacute;riph&eacute;rique apr&egrave;s 3 jours de traitement &eacute;taient corr&eacute;l&eacute;es lin&eacute;airement avec 21 jours diminue en volume de la tumeur (p. 001 &lt;), signal bioluminescent (p =.050), densit&eacute; des microvaisseaux (p = 002), et la prolif&eacute;ration cellulaire des densit&eacute;s (p = 001. Cette &eacute;tude appuie l&#39;utilisation clinique de l&#39;IRM-DCE pour les patients de cancer du pancr&eacute;as pour &eacute;valuation au d&eacute;but d&#39;une th&eacute;rapie anti-epidermal growth factor de r&eacute;cepteurs combin&eacute;e avec une chimioth&eacute;rapie.

&Eacute;valuation de la th&eacute;rapie pr&eacute;coce du cetuximab combin&eacute; et irinotecan de x&eacute;nogreffes tumorales du pancr&eacute;as orthotopique par renforcement du contraste dynamique imagerie par r&eacute;sonance magn&eacute;tique.

Fr&uuml;he Bauchspeicheldr&uuml;senkrebs Antwort nach Cetuximab und/oder Irinotecan Therapien wurde durch serielle dynamische Kontrast-verst&auml;rkte Magnetresonanz-Bildgebung (DCE-MRI) vor und w&auml;hrend der Therapie gemessen. Gruppen 1 bis 4 (n = 6/Gruppe) SCID-M&auml;use mit Orthotopic Pankreas Adenokarzinom Xenografts Ausdr&uuml;cken Luciferase mit Phosphat-gepufferter Kochsalzl&ouml;sung, Cetuximab, Irinotecan oder Cetuximab behandelt wurden kombiniert mit Irinotecan, beziehungsweise, zweimal w&ouml;chentlich f&uuml;r 3 Wochen. DCE-MRI wurde an den Tagen 0, 1, 2 und 3 nach Einleitung der Therapie, durchgef&uuml;hrt, w&auml;hrend die anatomische Magnetresonanztomographie durchgef&uuml;hrt wurde, an den Tagen 0, 1, 2, 3, 6 und 13. Biolumineszenz Bildgebung erfolgte an den Tagen 0 und 21. Am Tag 21 wurden alle Tumoren f&uuml;r weitere histologische Analysen (Ki-67 und CD31 F&auml;rbung), gesammelt, w&auml;hrend Tumor Dimensionen von Messschieber gemessen wurden. Die Ktrans-Werte in der 0,5 mm dicken peripherer Tumor Gebiet wurden berechnet, und die Ver&auml;nderungen in Ktrans w&auml;hrend der 3 Tage-Posttherapy wurden mit Tumor Volumen&auml;nderungen, phosphoreszierende Signal &Auml;nderungen und histologische Befunde verglichen. Die Ktrans-Ver&auml;nderungen in der Peripherie Tumor-Region nach 3 Tagen nach der Therapie linear mit 21-Tage-Minderungen Tumorvolumen korreliert wurden (p &lt;. 001 stehen biolumineszierende Signal (p =.050 stehen Microvessel dichten (p =.002 stehen und dichten Zellen vermehren (p =. 001). Diese Studie unterst&uuml;tzt die klinische Verwendung von DCE-MRI f&uuml;r Bauchspeicheldr&uuml;senkrebs f&uuml;r fr&uuml;he Beurteilung der eine Anti-epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor-Therapie in Kombination mit einer Chemotherapie.

Fr&uuml;he Therapie-Evaluierung der kombinierten Cetuximab und Irinotecan in Orthotopic Pankreastumor Xenografts durch dynamische Kontrast-verst&auml;rkte Magnetresonanz-Bildgebung.

Risposta iniziale di cancro al pancreas seguendo terapie cetuximab o irinotecan &egrave; stato misurato da seriale dinamico contrasto-enhanced imaging mediante risonanza magnetica (DCE-MRI) prima e durante la terapia. Gruppi da 1 a 4 (n = 6/gruppo) di topi SCID cuscinetto ortotopico adenocarcinoma pancreatico transmigrazione esprimendo luciferase sono stati trattati con soluzione salina tamponata con fosfato, cetuximab, irinotecan o cetuximab combinato con irinotecan, rispettivamente, due volte ogni settimana per 3 settimane. DCE-MRI &egrave; stata eseguita nei giorni 0, 1, 2 e 3 dopo l&#39;avvio della terapia, considerando che anatomico imaging a risonanza magnetica &egrave; stata eseguita nei giorni 1, 0, 1, 2, 3, 6 e 13. Imaging di bioluminescenza &egrave; stata eseguita nei giorni 0 e 21. Al giorno 21, tutti i tumori sono stati raccolti per ulteriormente l&#39;analisi istologica (Ki-67 e CD31 colorazione), considerando che le dimensioni del tumore sono stati misurati da pinze. I valori di Ktrans in 0,5 regione tumore periferico mm di spessore sono stati calcolati e le modifiche in Ktrans durante la posttherapy di 3 giorni sono stati confrontati con le variazioni di volume del tumore, segnale bioluminescenti cambiamenti e risultati istologici. Le modifiche di Ktrans nella regione del tumore periferico dopo 3 giorni di terapia erano correlati linearmente con 21 giorni diminuisce di volume del tumore (p &lt; 001 dai segnale bioluminescenti (p = 050 dai microvessel densit&agrave; (p = 002 dai e proliferazione cellulare densit&agrave; (p = 001 dentellatura Questo studio supporta l&#39;uso clinico di DCE-MRI per i malati di cancro al pancreas per valutazione tempestiva di un anti-epidermal growth factor receptor terapia combinata con chemioterapia.

Valutazione precoce terapia di combinazione di cetuximab e irinotecan in xenotrapianti tumore pancreatico ortotopico di dinamico contrasto-enhanced magnetic resonance imaging.

&#x30BB;&#x30C4;&#x30AD;&#x30B7;&#x30DE;&#x30D6;&#x304A;&#x3088;&#x3073;/&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5869;&#x9178;&#x30A4;&#x30EA;&#x30CE;&#x30C6;&#x30AB;&#x30F3;&#x7642;&#x6CD5;&#x306B;&#x7D9A;&#x304F;&#x81B5;&#x81D3;&#x764C;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x5FDC;&#x7B54;&#x30B7;&#x30EA;&#x30A2;&#x30EB; &#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30C3;&#x30AF;&#x9020;&#x5F71;&#x78C1;&#x6C17;&#x5171;&#x9CF4;&#x753B;&#x50CF;&#x6CD5; (DCE MRI) &#x524D;&#x306B;&#x3001;&#x3068;&#x6CBB;&#x7642;&#x4E2D;&#x306B;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7; 1 &#x306B; 4 (n = 6/&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;) SCID &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x540C;&#x6240;&#x6027;&#x540C;&#x7A2E;&#x81B5;&#x817A;&#x764C;&#x7570;&#x7A2E;&#x79FB;&#x690D;&#x7247;&#x30EB;&#x30B7;&#x30D5;&#x30A7;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x7DE9;&#x885D;&#x751F;&#x7406;&#x98DF;&#x5869;&#x6C34;&#x3001;&#x30BB;&#x30C4;&#x30AD;&#x30B7;&#x30DE;&#x30D6;&#x3001;&#x30A4;&#x30EA;&#x30CE;&#x30C6;&#x30AB;&#x30F3;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30BB;&#x30C4;&#x30AD;&#x30B7;&#x30DE;&#x30D6;&#x6CBB;&#x7642;&#x3057;&#x305F;&#x8EF8;&#x53D7;&#x30A4;&#x30EA;&#x30CE;&#x30C6;&#x30AB;&#x30F3;&#x3068;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x3001;2 &#x56DE;&#x9031;&#x9593; 3 &#x9031;&#x9593;&#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x3002;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x7684;&#x78C1;&#x6C17;&#x5171;&#x9CF4;&#x753B;&#x50CF;&#x304C; 0&#x3001;1&#x3001;2&#x3001;3&#x3001;6&#x3001;13 &#x65E5;&#x306B;&#x884C;&#x308F;&#x308C;&#x305F;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057; DCE MRI &#x306F;&#x6CBB;&#x7642;&#x958B;&#x59CB;&#x5F8C;&#x65E5;&#x6570; 0&#x3001;1&#x3001;2&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; 3 &#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x751F;&#x7269;&#x767A;&#x5149;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0; 0 &#x3068; 21 &#x65E5;&#x306B;&#x884C;&#x308F;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x816B;&#x760D;&#x306E;&#x5BF8;&#x6CD5;&#x3092;&#x30CE;&#x30AE;&#x30B9;&#x3067;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057; 21 &#x65E5;&#x76EE;&#x306B;&#x306F;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x7D44;&#x7E54;&#x5B66;&#x7684;&#x89E3;&#x6790; (ki-67 &#x304A;&#x3088;&#x3073; CD31 &#x67D3;&#x8272;&#xFF09;&#x3001;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x816B;&#x760D;&#x3092;&#x53CE;&#x96C6;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Ktrans &#x5024; mm &#x539A;&#x672B;&#x68A2;&#x816B;&#x760D;&#x9818;&#x57DF;&#x304C;&#x8A08;&#x7B97;&#x3055;&#x308C;, 0.5 &#x3067; Ktrans &#x3067;&#x5909;&#x66F4;&#x4E2D; 3 &#x65E5;&#x9593; posttherapy &#x306B;&#x816B;&#x760D;&#x4F53;&#x7A4D;&#x5909;&#x5316;&#x3001;&#x751F;&#x7269;&#x767A;&#x5149;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5909;&#x5316;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7D44;&#x7E54;&#x5B66;&#x7684;&#x6240;&#x898B;&#x3092;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7642;&#x6CD5;&#x306E; 3 &#x65E5;&#x9593;&#x76F4;&#x7DDA; 21 &#x65E5;&#x816B;&#x760D;&#x4F53;&#x7A4D;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3068;&#x76F8;&#x95A2;&#x304C;&#x8A8D;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x5F8C;&#x306E;&#x672B;&#x68A2;&#x816B;&#x760D;&#x9818;&#x57DF;&#x306E; Ktrans &#x5909;&#x5316; (p &lt;.001 &#x4F8B;&#x3048;&#x3070;&#x751F;&#x7269;&#x767A;&#x5149;&#x4FE1;&#x53F7; (p.050 = &#x540D;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x8840;&#x7BA1;&#x5BC6;&#x5EA6; (p =.002 &#x540D;&#x3068;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5897;&#x6B96; (p.001 =&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x81B5;&#x764C;&#x75C7;&#x4F8B;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x5316;&#x5B66;&#x7642;&#x6CD5;&#x4F75;&#x7528;&#x6297;&#x4E0A;&#x76AE;&#x6210;&#x9577;&#x56E0;&#x5B50;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x7642;&#x6CD5;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3092; DCE MRI &#x306E;&#x81E8;&#x5E8A;&#x4F7F;&#x7528;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x8907;&#x5408;&#x30BB;&#x30C4;&#x30AD;&#x30B7;&#x30DE;&#x30D6;&#x3068;&#x30A4;&#x30EA;&#x30CE;&#x30C6;&#x30AB;&#x30F3;&#x540C;&#x6240;&#x6027;&#x540C;&#x7A2E;&#x81B5;&#x816B;&#x760D;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30C3;&#x30AF;&#x9020;&#x5F71; mri &#x691C;&#x67FB;&#x3067;&#x306E;&#x65E9;&#x671F;&#x7642;&#x6CD5;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3002;

Cetuximab &#xB610;&#xB294; irinotecan &#xC694;&#xBC95;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xCD08;&#xAE30; &#xCDCC;&#xC7A5;&#xC554; &#xC751;&#xB2F5; &#xD558;&#xAE30; &#xC804;&#xACFC; &#xCE58;&#xB8CC; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC9C1;&#xB82C; &#xB3D9;&#xC801; &#xB300;&#xBE44; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xC790;&#xAE30; &#xACF5;&#xBA85; &#xC601;&#xC0C1; (MRI DCE)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xCE21;&#xC815; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB8F9; 1 ~ 4 (n = 6/&#xADF8;&#xB8F9;) SCID &#xC0DD;&#xC950;&#xC758; orthotopic &#xCDCC; &#xC7A5; &#xC120; &#xC554; &#xC5FC; &#xC778;&#xC0B0; &#xC5FC; &#xBC84;&#xD37C;, cetuximab, irinotecan, &#xB610;&#xB294; cetuximab xenografts &#xB8E8;&#xC2DC;&#xD398;&#xB77C;&#xC544;&#xC81C; &#xD45C;&#xD604; &#xCE58;&#xB8CC; &#xBCA0;&#xC5B4;&#xB9C1;&#xACFC; &#xACB0;&#xD569; irinotecan, &#xAC01;&#xAC01;, &#xB450; &#xBC88; &#xB9E4;&#xC8FC; 3 &#xC8FC; &#xB3D9;&#xC548;. DCE-MRI &#xC790;&#xAE30; &#xACF5;&#xBA85; &#xC601;&#xC0C1; &#xD574;&#xBD80;&#xD559; 0, 1, 2, 3, 6, &#xBC0F; 13 &#xC77C;&#xC5D0; &#xC218;&#xD589;&#xD55C; &#xBC18;&#xBA74; &#xCE58;&#xB8CC; &#xAC1C;&#xC2DC; &#xD6C4; 0, 1, 2, &#xBC0F; 3 &#xC77C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218;&#xD589; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC0DD;&#xBB3C; &#xBC1C;&#xAD11; &#xC601;&#xC0C1; 0&#xACFC; 21 &#xC77C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218;&#xD589; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. 21 &#xC77C;&#xC5D0; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC885;&#xC591; &#xC885;&#xC591; &#xD06C;&#xAE30; &#xCE98;&#xB9AC;&#xD37C;&#xC2A4;&#xB85C; &#xCE21;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74; &#xCD94;&#xAC00; &#xC870;&#xC9C1;&#xD559; &#xBD84;&#xC11D; (&#xAE30;-67&#xACFC; CD31 &#xC5BC;&#xB8E9;) &#xC218;&#xC9D1; &#xD588;&#xB2E4;. 0.5 M m &#xB450;&#xAEBC;&#xC6B4; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC885;&#xC591; &#xC601;&#xC5ED; &#xACC4;&#xC0B0; &#xB41C; Ktrans &#xAC12;&#xACFC; Ktrans 3 &#xC77C; posttherapy &#xB3D9;&#xC548; &#xBCC0;&#xD654; &#xC885;&#xC591; &#xBCFC;&#xB968; &#xBCC0;&#xACBD;, &#xBC1C;&#xAD11; &#xC2E0;&#xD638; &#xBCC0;&#xACBD; &#xBC0F; &#xC870;&#xC9C1;&#xD559; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC;&#xB97C; &#xBE44;&#xAD50; &#xD588;&#xB2E4;. &#xCE58;&#xB8CC; &#xD6C4; 3 &#xC77C; &#xC120;&#xD615;&#xC73C;&#xB85C; 21 &#xC77C;&#xAC04; &#xC885;&#xC591; &#xBCFC;&#xB968; &#xAC10;&#xC18C;&#xC640; &#xC0C1;&#xAD00; &#xD588;&#xB2E4; &#xD6C4; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC885;&#xC591; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; Ktrans &#xBCC0;&#xACBD; (p &lt; 001), &#xBC1C;&#xAD11; &#xC2E0;&#xD638; (p =.050), microvessel &#xBC00;&#xB3C4; (p =.002), &#xBC00;&#xB3C4; &#xC138;&#xD3EC; &#xC99D;&#xC2DD;&#xACFC; (p = 001. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xD654;&#xD559; &#xC694;&#xBC95;&#xACFC; &#xACB0;&#xD569; &#xD558; &#xC5EC; &#xC548;&#xD2F0; &#xD45C; &#xD53C; &#xC131;&#xC7A5; &#xC778;&#xC790; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC694;&#xBC95;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xD3C9;&#xAC00; &#xB300; &#xD55C; &#xCDCC;&#xC7A5;&#xC554; &#xD658;&#xC790;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xC784;&#xC0C1; DCE MRI &#xC0AC;&#xC6A9;&#xC744; &#xC9C0;&#xC6D0;.

&#xACB0;&#xD569;&#xB41C; cetuximab irinotecan orthotopic &#xCDCC; &#xC7A5; &#xC885;&#xC591; xenografts&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB3D9;&#xC801; &#xB300;&#xBE44; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xC790;&#xAE30; &#xACF5;&#xBA85; &#xC601;&#xC0C1;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xCE58;&#xB8CC; &#xD3C9;&#xAC00;.

Respuesta temprana del c&aacute;ncer pancre&aacute;tico despu&eacute;s de terapias cetuximab o irinotecan se midi&oacute; por serial din&aacute;mico contraste resonancia magn&eacute;tica (MRI-DCE) antes y durante la terapia. Grupos de 1 a 4 (n = 6/Grupo) de ratones de SCID teniendo adenocarcinoma de p&aacute;ncreas orthotopic xenoinjertos expresando luciferasa fueron tratados con soluci&oacute;n salina con tamp&oacute;n fosfato, cetuximab, irinotecan o cetuximab combinado con irinotecan, respectivamente, dos veces semanalmente durante 3 semanas. DCE-MRI fue realizado en los d&iacute;as 0, 1, 2 y 3 despu&eacute;s de la iniciaci&oacute;n de la terapia, mientras que la proyecci&oacute;n de imagen de resonancia magn&eacute;tica anat&oacute;mica se realiz&oacute; en los d&iacute;as 0, 1, 2, 3, 6 y 13. Proyecci&oacute;n de imagen de bioluminiscencia se realiz&oacute; los d&iacute;as 0 y 21. En el d&iacute;a 21, todos los tumores se recolectaron para mayores histologic an&aacute;lisis (Ki-67 y CD31 tinci&oacute;n), mientras que se midieron las dimensiones del tumor por pinzas. Los valores de Ktrans en la regi&oacute;n del tumor perif&eacute;rico mm de espesor se calcularon de 0.5 y los cambios en Ktrans durante los nuevos de 3 d&iacute;as se compararon resultados histologic, cambios de se&ntilde;al bioluminiscente y cambios de volumen del tumor. Los cambios Ktrans en la regi&oacute;n perif&eacute;rica del tumor despu&eacute;s de 3 d&iacute;as de terapia se correlacionaron linealmente con 21 d&iacute;as disminuye en volumen del tumor (p &lt; 001), se&ntilde;al bioluminiscente (p =.050), microvasos densidades (p =. 002), y proliferaci&oacute;n celular densidades (p =. 001. Este estudio apoya el uso cl&iacute;nico de DCE-MRI para pacientes con c&aacute;ncer pancre&aacute;tico para la evaluaci&oacute;n temprana de una terapia de anti-epidermal growth factor receptor combinada con quimioterapia.

Evaluaci&oacute;n temprana de la terapia de cetuximab combinado e irinotec&aacute;n en orthotopic xenoinjertos de tumor pancre&aacute;tico por din&aacute;mica contraste resonancia magn&eacute;tica.

&#x6700;&#x8FD1;&#xFF0C;&#x6D53;&#x539A;&#x7684;&#x5174;&#x8DA3;&#x4E00;&#x76F4;&#x4E00;&#x76F4;&#x4E13;&#x6CE8;&#x4E8E;&#x51CF;&#x5C11;&#x5728;&#x867E;&#x7C7B;&#x517B;&#x6B96;&#x4E2D;&#x7684;&#x75BE;&#x75C5;&#x7684;&#x514D;&#x75AB;&#x589E;&#x5F3A;&#x5242;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x4FE1;&#x606F;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x76F8;&#x5173;&#x514D;&#x75AB;&#x589E;&#x5F3A;&#x867E;&#x4E2D;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x662F;&#x4E0D;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x7EF4;&#x751F;&#x7D20; C (Vc) &#x4E2D;&#x836F; (CH) &#x548C;&#x7EF4;&#x751F;&#x7D20; C &#x548C;&#x4E2D;&#x836F; &#xFF08;&#x6DF7;&#x5408;&#xFF09; &#x7684;&#x6DF7;&#x5408;&#x7269;&#x88AB;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x5176;&#x589E;&#x5F3A;&#x867E;&#x7684;&#x514D;&#x75AB;&#x6D3B;&#x6027;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x90A3;&#x4E9B;&#x63A7;&#x5236;&#x7EC4;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x503C;&#x7684;&#x915A;&#x6C27;&#x5316;&#x9176; (PO) &#x8D85;&#x6C27;&#x5316;&#x7269;&#x6B67;&#x5316;&#x9176; (SOD) &#x548C; (Ua) &#x6297;&#x83CC;&#x7EC4;&#x5408;&#x6CBB;&#x7597;&#x7EC4;&#x4E2D;&#x7684;&#x5F97;&#x5230;&#x6539;&#x5584;&#x6CBB;&#x7597;&#x540E;&#x663E;&#x8457; 12 &#x6216; 24 &#x5929;&#x3002;&#x5F27;&#x83CC;&#x611F;&#x67D3;&#x540E;&#x7D2F;&#x8BA1;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7387;&#x4E5F;&#x4F4E;&#x6DF7;&#x5408;&#x6CBB;&#x7597;&#x7EC4;&#x4E2D;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6BD4;&#x8F83;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7EC4;&#x5B66;&#x65B9;&#x6CD5;&#x7528;&#x4E8E;&#x8BC4;&#x4F30;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x8868;&#x8FBE;&#x8C31;&#x7684;&#x867E;&#x3002;&#x7EA6; 220-290 &#x548C; 300-400 &#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x70B9;&#x5347;&#x5E45; 2 DE &#x51DD;&#x80F6;&#x3002;&#x5176;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x8840;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x809D;&#x80F0;&#x810F;&#x3001; 29 &#x548C; 28 &#x6539;&#x53D8;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x5206;&#x522B;&#x906D;&#x5230;&#x57FA;&#x8D28;&#x8F85;&#x52A9;&#x6FC0;&#x5149;&#x89E3;&#x5438;&#x7535;&#x79BB;&#x98DE;&#x884C;&#x65F6;&#x95F4;&#x8D28;&#x8C31; (&#x9A6C;&#x5C14;&#x8FEA;-TOF/MS) &#x5206;&#x6790;&#x3002;&#x7ED3;&#x679C;&#x663E;&#x793A;&#x4E3B;&#x8981;&#x6539;&#x53D8;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x8868;&#x660E;&#x4E0E;&#x51E1;&#x7EB3;&#x6EE8;&#x5BF9;&#x867E;&#x8840;&#x84DD;&#x86CB;&#x767D;&#x3001; &#x8840;&#x6DCB;&#x5DF4; clottable &#x86CB;&#x767D;&#x3001; &#x8840;&#x7EA2;&#x86CB;&#x767D; &beta; &#x9AD8;&#x540C;&#x6E90;&#xFF0C;&#x80DE;&#x6D46; MnSOD&#xFF0C;&#x80F0;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#xFF0C;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x86CB;&#x767D;&#x9176; I(L) &#x548C;&#x950C;&#x86CB;&#x767D;&#x9176; Mpc1 &#x4E00;&#x8D77;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x53D1;&#x73B0; Vc &#x548C; CH L.&#x5BF9;&#x867E;&#xFF0C;&#x5230;&#x5408;&#x9002;&#x7684;&#x514D;&#x75AB;&#x589E;&#x5F3A;&#x5242;&#xFF0C;7 &#x6539;&#x53D8;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x53EF;&#x4EE5;&#x53C2;&#x4E0E;&#x5F3A;&#x5316;&#x514D;&#x75AB;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;

&#x51E1;&#x7EB3;&#x6EE8;&#x5BF9;&#x867E;&#x523A;&#x6FC0;&#x4E0E;&#x7EF4;&#x751F;&#x7D20; C &#x548C;&#x4E2D;&#x836F;&#x514D;&#x75AB;&#x589E;&#x5F3A;&#x76F8;&#x5173;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7EC4;&#x5B66;&#x9274;&#x5B9A;&#x3002;

Recently, strong interest has been focused on immunostimulants to reducing the diseases in shrimp aquaculture. However, information regarding to the related immune-enhancing proteins in shrimps is not available yet. In this study, vitamin C (Vc), Chinese herbs (CH), and the mixture of vitamin C and Chinese herbs (Mix) were tested for their enhancement on shrimp's immune activity. Compared with those in the control group, values of phenoloxidase (PO), superoxide dismutase (SOD) and antibacterial (Ua) activity in the Mix-treated group were improved significantly 12 or 24 days after the treatment. The cumulative mortality was also lower in the Mix-treated group after infection with Vibrio parahemolyticus. Furthermore, comparative proteomic approach was used to assess the protein expression profile in shrimps. Approximately 220-290 and 300-400 protein spots were observed in the 2-DE gels. Among them, 29 and 28 altered proteins from hemocytes and hepatopancreas, respectively, were subjected to matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF/MS) analysis. The results revealed that the main altered proteins showed high homologies with Litopenaeus vannamei hemocyanin, hemolymph clottable protein, hemoglobin beta, cytosolic MnSOD, trypsin, cathepsin I(L) and zinc proteinase Mpc1. Together, these studies found Vc and CH were suitable immunostimulants to shrimp L. vannamei, and 7 altered proteins could be involved in the enhanced immune activities.

Proteomic identification of the related immune-enhancing proteins in shrimp Litopenaeus vannamei stimulated with vitamin C and Chinese herbs.

R&eacute;cemment, un int&eacute;r&ecirc;t marqu&eacute; a &eacute;t&eacute; ax&eacute; sur immunostimulants &agrave; r&eacute;duire les maladies en aquaculture de crevette. Cependant, informations l&#39;immunitaire connexe d&#39;am&eacute;lioration en ce qui concerne les prot&eacute;ines en crevettes n&#39;est pas encore disponible. Dans cette &eacute;tude, la vitamine C (Vc), les herbes chinoises (CH) et le m&eacute;lange de vitamine C et des herbes chinoises (Mix) ont &eacute;t&eacute; test&eacute;s pour leur valorisation sur l&#39;activit&eacute; du syst&egrave;me immunitaire de crevettes. Compar&eacute;s &agrave; ceux du groupe t&eacute;moin, les valeurs de la ph&eacute;noloxydase (PO), superoxyde dismutase (SOD) et une activit&eacute; antibact&eacute;rienne (Ua) dans le groupe trait&eacute; Mix ont &eacute;t&eacute; am&eacute;lior&eacute;es significativement 12 ou 24 jours apr&egrave;s le traitement. La mortalit&eacute; cumul&eacute;e &eacute;tait &eacute;galement plus faible dans le groupe trait&eacute; Mix apr&egrave;s infection par Vibrio parahemolyticus. En outre, approche prot&eacute;omique comparative a &eacute;t&eacute; utilis&eacute; pour &eacute;valuer le profil d&#39;expression de prot&eacute;ine dans les crevettes. Environ 220-290 et 300-400 places de prot&eacute;ines ont &eacute;t&eacute; observ&eacute;es dans les gels 2-DE. Parmi eux, 29 et 28 prot&eacute;ines alt&eacute;r&eacute;es de h&eacute;mocytes et l&#39;h&eacute;patopancr&eacute;as, respectivement, ont &eacute;t&eacute; soumis &agrave; l&#39;analyse de temps de vol spectrom&eacute;trie de masse (MALDI-TOF/MS) ionisation laser assist&eacute;e par matrice d&eacute;sorption. Les r&eacute;sultats ont r&eacute;v&eacute;l&eacute; que le principal modifi&eacute; des prot&eacute;ines a montr&eacute; la forte homologie avec Litopenaeus vannamei h&eacute;mocyanine, prot&eacute;ine coagulable h&eacute;molymphe, b&ecirc;ta de l&#39;h&eacute;moglobine, MnSOD cytosolique, la trypsine, la prot&eacute;inase d&#39;I(L) et de zinc cathepsine Mpc1. ensemble, ces &eacute;tudes trouv&eacute; Vc et CH sont immunostimulants appropri&eacute; aux crevettes L. vannamei et 7 prot&eacute;ines alt&eacute;r&eacute;es peuvent &ecirc;tre impliqu&eacute;s dans l&#39;activit&eacute; immunitaire renforc&eacute;e.

Prot&eacute;omique identification des prot&eacute;ines connexes d&#39;am&eacute;lioration immunitaire chez la crevette Litopenaeus vannamei stimul&eacute; avec vitamine C et d&#39;herbes chinoises.

Vor kurzem hat starkes Interesse an Spurenelementen zur Verringerung der Krankheiten in Garnelen Aquakultur konzentriert. Jedoch Informationen in Bezug auf die verwandte immun steigernde Proteine in Garnelen ist noch nicht verf&uuml;gbar. In dieser Studie, Vitamin C (Vc), wurden chinesische Kr&auml;uter (CH), und die Mischung aus Vitamin C und chinesische Kr&auml;uter (Mix) f&uuml;r ihre Erweiterung auf die Garnelen immun Aktivit&auml;t getestet. Im Vergleich zu denen in der Kontrollgruppe, die Werte der Phenoloxidase (PO), wurden Superoxid-Dismutase (SOD) und antibakterielle (Ua)-Aktivit&auml;t in der Mix-behandelten Gruppe signifikant 12 oder 24 Tage nach der Behandlung verbessert. Die kumulative Mortalit&auml;t lag auch in der Mix-behandelten Gruppe nach Infektion mit Vibrio Parahemolyticus. Dar&uuml;ber hinaus war vergleichende Proteomic Ansatz verwendet, um das Protein-Ausdruck-Profil in Garnelen zu bewerten. In die 2-DE-Gele wurden etwa 220-290 und 300-400 Proteinspot beobachtet. Unter ihnen waren 29 und 28 ver&auml;nderte Proteine aus Hemocytes und Hepatopankreas, bzw. Matrix assisted Laser Desorption Ionisation Time-of-Flight mass Spectrometry (MALDI-TOF/MS) Analyse unterzogen. Die Ergebnisse zeigten, dass die wichtigsten Proteine ver&auml;ndert Zytosolische MnSOD, Trypsin, Kathepsin I(L) und Zink Proteinase Mpc1. gemeinsam, diese Studien zeigten hohe Homologien mit Litopenaeus H&auml;mocyanin, H&auml;molymphe clottable Protein, H&auml;moglobin-Beta, gefunden werden, Vc und CH waren geeignet Spurenelementen zu Garnelen L., und 7 ver&auml;nderte Proteine der erh&ouml;hten immun Aktivit&auml;ten beteiligt sein k&ouml;nnte.

Proteomic Identifikation der zugeh&ouml;rigen immun steigernde Proteine in Garnelen Litopenaeus mit Vitamin C und chinesischen Kr&auml;utern stimuliert.

Recentemente, il forte interesse &egrave; stata focalizzata su immunostimolanti per ridurre le malattie in acquacoltura gamberetti. Tuttavia, informazioni riguardo ai relativi immunitario-migliorare le proteine nei gamberi non &egrave; ancora disponibile. In questo studio, vitamina C (Vc), erbe cinesi (CH) e la miscela di erbe cinesi (Mix) e vitamina C sono stati testati per il loro miglioramento sull&#39;attivit&agrave; immunitaria di gamberetti. Rispetto a quelli del gruppo di controllo, i valori di phenoloxidase (PO), superossido dismutasi (SOD) e attivit&agrave; antibatterica (Ua) nel gruppo trattato Mix sono stati migliorati significativamente 12 o 24 giorni dopo il trattamento. La mortalit&agrave; cumulativa era inferiore nel gruppo trattato Mix anche dopo un&#39;infezione da Vibrio parahemolyticus. Inoltre, approccio proteomico comparativo &egrave; stata utilizzata per valutare il profilo di espressione della proteina nei gamberi. Circa 220-290 e 300-400 punti di proteina sono stati osservati nel gel 2-DE. Fra loro, 28 e 29 proteine alterate da esoscheletro ed epatopancreas, rispettivamente, sono stati sottoposti ad analisi di spettrometria di massa a tempo di volo (MALDI-TOF/MS) matrix-assisted laser desorption ionizzazione. I risultati hanno rivelato che le principali alterato proteine hanno mostrato alte omologie con Litopenaeus vannamei emocianina, Proteina coagulabile emolinfa, emoglobina beta, citosolici MnSOD, tripsina, proteinasi I(L) e zinco catepsina Mpc1. insieme, questi studi trovato Vc e CH erano immunostimolanti adatto ai gamberi vannamei L. e 7 proteine alterate potrebbero essere coinvolti nelle attivit&agrave; immunitarie avanzata.

Proteomic identificazione delle proteine correlate rafforzamento immunitario in gamberi vannamei di Litopenaeus stimolato con vitamina C ed erbe cinesi.

&#x6700;&#x8FD1;&#x3001;&#x30D2;&#x30E9;&#x30E1;&#x3092;&#x30A8;&#x30D3;&#x306E;&#x990A;&#x6B96;&#x3067;&#x75C5;&#x6C17;&#x3092;&#x6E1B;&#x3089;&#x3059;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5F37;&#x3044;&#x95A2;&#x5FC3;&#x304C;&#x6CE8;&#x76EE;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x60C5;&#x5831;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x306A;&#x514D;&#x75AB;&#x5F37;&#x5316;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30A8;&#x30D3;&#x306F;&#x307E;&#x3060;&#x51FA;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;, &#x30D3;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3; C (Vc) (CH) &#x306E;&#x4E2D;&#x56FD;&#x306E;&#x30CF;&#x30FC;&#x30D6;&#x3068;&#x30D3;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3; C &#x3068;&#x4E2D;&#x56FD;&#x306E;&#x30CF;&#x30FC;&#x30D6; &#xFF08;&#x30DF;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#xFF09; &#x306E;&#x6DF7;&#x5408;&#x7269;&#x6D77;&#x8001;&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x6D3B;&#x6027;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x5F37;&#x5316;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB; &#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3067;&#x3001;&#x30D5;&#x30A7;&#x30CE;&#x30FC;&#x30EB; (PO) &#x306E;&#x5024;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x30B9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30FC;&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30C9;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B9;&#x30E0;&#x30BF;&#x30FC;&#x30BC; (SOD) &#x3068; (Ua) &#x6297;&#x83CC;&#x30DF;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x6295;&#x4E0E;&#x7FA4;&#x3067;&#x6709;&#x610F;&#x306B; 12 &#x307E;&#x305F;&#x306F; 24 &#x65E5;&#x6CBB;&#x7642;&#x5F8C;&#x6539;&#x5584;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7D2F;&#x7A4D;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x307E;&#x305F;&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA; parahemolyticus &#x3068;&#x611F;&#x67D3;&#x5F8C;&#x30DF;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x6295;&#x4E0E;&#x7FA4;&#x3067;&#x4F4E;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x6BD4;&#x8F03;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30AA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x306E;&#x624B;&#x6CD5;&#x306F;&#x3001;&#x30A8;&#x30D3;&#x306E;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x767A;&#x73FE;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7D04; 220 290 &#x304A;&#x3088;&#x3073; 300-400 &#x306E;&#x86CB;&#x767D;&#x30B9;&#x30DD;&#x30C3;&#x30C8; 2 &#x30C7; &#x30B2;&#x30EB;&#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x9593; 29 &#x3068; 28 &#x306E;&#x5909;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x8840;&#x7403;&#x3068;&#x809D;&#x81B5;&#x81D3;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x3001;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x652F;&#x63F4;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B6;&#x30FC;&#x8131;&#x96E2;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x5316;&#x98DB;&#x884C;&#x6642;&#x9593;&#x578B;&#x8CEA;&#x91CF;&#x5206;&#x6790;&#x6CD5; (TOF/MALDI-MS) &#x5206;&#x6790;&#x306B;&#x4F9B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E3B;&#x306A;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x7D50;&#x679C;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F; Litopenaeus &#x30D0;&#x30CA;&#x30E1;&#x30A4;&#x30A8;&#x30D3; &#x30D8;&#x30E2;&#x30B7;&#x30A2;&#x30CB;&#x30F3;, &#x4F53;&#x6DB2; clottable &#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;, &#x30D8;&#x30E2;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D3;&#x30F3; &beta; &#x3068;&#x9AD8;&#x3044;&#x76F8;&#x540C;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3001;&#x30BE;&#x30EB;&#x6027;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA; MnSOD&#x3001;&#x30C8;&#x30EA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30F3;&#x3001;&#x30AB;&#x30C6;&#x30D7;&#x30B7;&#x30F3; I(L) &#x3068;&#x4E9C;&#x925B;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A4;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC; Mpc1 &#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F; Vc &#x3068; CH &#x30A8;&#x30D3; L. &#x30D0;&#x30CA;&#x30E1;&#x30A4;&#x30A8;&#x30D3;&#x306B;&#x9069;&#x3057;&#x305F;&#x30D2;&#x30E9;&#x30E1;&#x3068; 7 &#x5909;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306F;&#x514D;&#x75AB;&#x529B;&#x5F37;&#x5316;&#x4F5C;&#x7528;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x6D77;&#x8001; Litopenaeus &#x30D0;&#x30CA;&#x30E1;&#x30A4;&#x30A8;&#x30D3;&#x4E2D;&#x56FD;&#x306E;&#x30CF;&#x30FC;&#x30D6;&#x3068;&#x30D3;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3; C &#x8A98;&#x5C0E;&#x306E;&#x95A2;&#x9023;&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x529B;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x308B;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30AA;&#x30FC;&#x30E0;&#x8B58;&#x5225;&#x3002;

&#xCD5C;&#xADFC;, &#xAC15;&#xD55C; &#xAD00;&#xC2EC; immunostimulants &#xC0C8;&#xC6B0; &#xC591;&#xC2DD; &#xC5C5;&#xC5D0; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC744; &#xAC10;&#xC18C; &#xC2DC;&#xD0A4;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC9D1;&#xC911; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC815;&#xBCF4; &#xAD00;&#xB828; &#xBA74;&#xC5ED; &#xAC15;&#xD654;&#xC5D0; &#xAD00;&#xD55C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC0C8;&#xC6B0;&#xC5D0;&#xB294; &#xC544;&#xC9C1; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBE44;&#xD0C0;&#xBBFC; C (Vc), &#xBCF8;&#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xB294; &#xC911;&#xAD6D; &#xC57D;&#xCD08; (CH), &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xBE44;&#xD0C0;&#xBBFC; C&#xC640; &#xC911;&#xAD6D;&#xC5B4; &#xD5C8;&#xBE0C; (&#xBBF9;&#xC2A4;)&#xC758; &#xD63C;&#xD569;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0C8;&#xC6B0;&#xC758; &#xBA74;&#xC5ED; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD5A5;&#xC0C1;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864; &#xADF8;&#xB8F9;, phenoloxidase (PO)&#xC758; &#xAC12;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; superoxide dismutase (&#xC794;&#xB514;) &#xBC0F; &#xD63C;&#xD569; &#xCC98;&#xB9AC; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD56D;&#xADE0; (Ua) &#xD65C;&#xB3D9;&#xC740; &#xD06C;&#xAC8C; 12 &#xB610;&#xB294; 24 &#xC77C; &#xCE58;&#xB8CC; &#xD6C4; &#xAC1C;&#xC120; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB204;&#xC801; &#xC0AC;&#xB9DD;&#xB960;&#xC740; &#xB610;&#xD55C; &#xBE0C;&#xB9AC; parahemolyticus &#xAC10;&#xC5FC; &#xD6C4; &#xD63C;&#xD569; &#xCC98;&#xB9AC; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xB0AE;&#xC740;. &#xB610;&#xD55C;, &#xBE44;&#xAD50; proteomic &#xC811;&#xADFC; &#xC0C8;&#xC6B0;&#xC5D0; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC2DD; &#xD504;&#xB85C;&#xD544;&#xC744; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC57D; 220-290&#xC640; 300-400 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBC18;&#xC810; 2 &#xB4DC; &#xC824;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xADF8; &#xC911; 29 &#xACE0; 28 &#xBCC0;&#xACBD; &#xB41C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C; hemocytes &#xBC0F; hepatopancreas&#xB294; &#xAC01;&#xAC01; &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4; &#xBCF4;&#xC870; &#xB808;&#xC774;&#xC800; &#xD0C8; &#xCC29; &#xC774;&#xC628;&#xD654; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC758; &#xBE44;&#xD589; &#xC9C8;&#xB7C9; &#xBD84;&#xC11D; (MALDI TOF/MS) &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xBCF5;&#xC885; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xACB0;&#xACFC; &#xBC1C;&#xD45C;&#xB294; &#xC8FC;&#xC694; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBCC0;&#xACBD; Litopenaeus vannamei hemocyanin, hemolymph clottable &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;, &#xD5E4;&#xBAA8;&#xAE00;&#xB85C;&#xBE48; &#xBCA0;&#xD0C0; &#xB192;&#xC740; homologies &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4; cytosolic MnSOD, &#xD2B8;&#xB9BD; &#xC2E0;, cathepsin I(L) &#xACE0; &#xC544;&#xC5F0; &#xC131;&#xBD84;&#xC744; Mpc1. &#xD568;&#xAED8;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xBC1C;&#xACAC; Vc &#xBC0F; &#xCC44;&#xB110; L. vannamei &#xC0C8;&#xC6B0;&#xC5D0; &#xC801;&#xD569; &#xD55C; immunostimulants &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; 7 &#xBCC0;&#xACBD; &#xB41C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xAC15;&#xD654; &#xB41C; &#xBA74;&#xC5ED; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xAD00;&#xC5EC; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC0C8;&#xC6B0; Litopenaeus vannamei &#xC790;&#xADF9;&#xB41C; &#xBE44;&#xD0C0;&#xBBFC; C&#xC640; &#xC911;&#xAD6D; &#xC57D;&#xCD08; &#xAD00;&#xB828;&#xB41C; &#xBA74;&#xC5ED; &#xAC15;&#xD654; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; Proteomic &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Recientemente, gran inter&eacute;s se ha centrado en los inmunoestimulantes para reducir las enfermedades en acuicultura de camar&oacute;n. Sin embargo, informaci&oacute;n sobre el inmune-mejorar relacionados con prote&iacute;nas en camarones no est&aacute; disponible todav&iacute;a. En este estudio, vitamina C (Vc), hierbas chinas (CH) y la mezcla de vitamina C y hierbas chinas (Mix) fueron probados para su mejora en la actividad inmunol&oacute;gica del camar&oacute;n. En comparaci&oacute;n con los del grupo control, valores de fenoloxidasa (PO), super&oacute;xido dismutasa (SOD) y actividad antibacteriana (Ua) en el grupo tratado Mix mejoraron significativamente 12 o 24 d&iacute;as despu&eacute;s del tratamiento. La mortalidad acumulada tambi&eacute;n fue menor en el grupo tratado mezcla despu&eacute;s de la infecci&oacute;n con Vibrio del parahemolyticus del. Adem&aacute;s, el enfoque prote&oacute;mico comparativo se utiliz&oacute; para evaluar el perfil de expresi&oacute;n de la prote&iacute;na en camarones. Aproximadamente 220-290 y 300-400 puntos de prote&iacute;na se observaron en los geles 2-DE. Entre ellos, 29 y 28 prote&iacute;nas alteradas de hemocitos y hepatop&aacute;ncreas, respectivamente, fueron sometidas a an&aacute;lisis de tiempo de vuelo, espectrometr&iacute;a de masas (MALDI-TOF/MS) de ionizaci&oacute;n de desorci&oacute;n de l&aacute;ser asistida por matriz. Los resultados revelaron que el principal modificado prote&iacute;nas demostr&oacute; altas homolog&iacute;as con Litopenaeus vannamei hemocianina, prote&iacute;na coagulable de la hemolinfa, beta de la hemoglobina, MnSOD citos&oacute;lica, tripsina, proteinasa I(L) y zinc de catepsina Mpc1. juntos, estos estudios hall&oacute; Vc y CH se inmunoestimulantes adecuados al camar&oacute;n L. vannamei y 7 prote&iacute;nas alteradas podr&iacute;an estar implicadas en las actividades inmunes realzadas.

Identificaci&oacute;n de prote&oacute;mica de las prote&iacute;nas relacionadas inmune mejora en camar&oacute;n Litopenaeus vannamei estimulado con vitamina C y hierbas chinas.

Prophylactique ganciclovir (GCV) est utilis&eacute; chez les patients transplant&eacute;s r&eacute;naux &agrave; haut risque &agrave; pr&eacute;venir les maladies aigu&euml;s cytom&eacute;galovirus (CMV), mais son impact sur l&#39;inflammation au sein de l&#39;allogreffe lui-m&ecirc;me reste ind&eacute;fini.

Ganciclovir transitoirement att&eacute;nue l&#39;inflammation d&#39;une allogreffe r&eacute;nale associ&eacute;s &agrave; cytom&eacute;galovirus murin.

Prophylaktische Ganciclovir (GCV) wird bei Transplantationspatienten mit hohem Risiko renal verwendet, um akute Zytomegalievirus (CMV) zu verhindern, aber ihre Auswirkungen auf die Entz&uuml;ndung innerhalb der Allograft selbst bleibt undefiniert.

Ganciclovir d&auml;mpft vor&uuml;bergehend murinen Zytomegalievirus-assoziierte renal Allograft Entz&uuml;ndung.

Ganciclovir profilattico (GCV) &egrave; utilizzato in pazienti ad alto rischio sottoposti a trapianto renale per prevenire la malattia acuta da citomegalovirus (CMV), ma l&#39;impatto sull&#39;infiammazione all&#39;interno dell&#39;allotrapianto si rimane indefinita.

Ganciclovir attenua transitoriamente infiammazione murino allotrapianto renale associato al citomegalovirus.

&#x4E88;&#x9632;&#x7684;&#x30AC;&#x30F3;&#x30B7;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D3;&#x30EB; (GCV) &#x30CF;&#x30A4;&#x30EA;&#x30B9;&#x30AF;&#x814E;&#x79FB;&#x690D;&#x60A3;&#x8005;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6025;&#x6027;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30E1;&#x30AC;&#x30ED; &#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9; (CMV) &#x306E;&#x75C5;&#x6C17;&#x3092;&#x9632;&#x3050;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x304C;&#x708E;&#x75C7;&#x5185;&#x306E;&#x540C;&#x7A2E;&#x79FB;&#x690D;&#x81EA;&#x4F53;&#x3078;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x306F;&#x672A;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3067;&#x6B8B;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30AC;&#x30F3;&#x30B7;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D3;&#x30EB;&#x4E00;&#x904E;&#x6027;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30E1;&#x30AC;&#x30ED; &#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x95A2;&#x9023;&#x814E;&#x79FB;&#x690D;&#x5F8C;&#x306E;&#x708E;&#x75C7;&#x3092;&#x6E1B;&#x8870;&#x3055;&#x305B;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC608;&#xBC29; ganciclovir (&#xD3D0;&#xAE30;&#xBB3C; &#xCCA0;) &#xC704;&#xD5D8;&#xC774; &#xB192;&#xC740; &#xC2E0;&#xC7A5; &#xC774;&#xC2DD; &#xD658;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE09;&#xC131; &#xC138;&#xD3EC; (CMV) &#xC9C8;&#xBCD1; &#xC608;&#xBC29;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; allograft &#xC790;&#xCCB4; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5FC;&#xC99D;&#xC5D0; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xC601;&#xD5A5;&#xC5D0; &#xC815;&#xC758; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB85C; &#xC720;&#xC9C0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Ganciclovir transiently murine &#xC138;&#xD3EC; &#xAD00;&#xB828; &#xC2E0;&#xC7A5; allograft &#xC5FC;&#xC99D;&#xC744; &#xC57D;&#xD654;.

Ganciclovir profil&aacute;ctico (GCV) se utiliza en pacientes con trasplante renal alto riesgo para prevenir enfermedad aguda por citomegalovirus (CMV), pero su impacto sobre la inflamaci&oacute;n en el aloinjerto s&iacute; mismo sigue siendo indefinido.

Ganciclovir aten&uacute;a transitoriamente inflamaci&oacute;n aloinjerto renal asociada a citomegalovirus murino.

&#x9884;&#x9632;&#x66F4;&#x6614;&#x6D1B;&#x97E6; (GCV) &#x4F7F;&#x7528;&#x9AD8;&#x5371;&#x80BE;&#x79FB;&#x690D;&#x60A3;&#x8005;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x9632;&#x6B62;&#x6025;&#x6027;&#x5DE8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x75C5;&#x6BD2; (CMV) &#x7684;&#x75BE;&#x75C5;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5176;&#x5BF9;&#x540C;&#x79CD;&#x5F02;&#x4F53;&#x79FB;&#x690D;&#x672C;&#x8EAB;&#x5185;&#x708E;&#x75C7;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x4ECD;&#x672A;&#x5B9A;&#x4E49;&#x3002;

&#x66F4;&#x6614;&#x6D1B;&#x97E6;&#x77AC;&#x6001;&#x6291;&#x5236;&#x5C0F;&#x9F20;&#x5DE8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x75C5;&#x6BD2;&#x76F8;&#x5173;&#x80BE;&#x79FB;&#x690D;&#x672F;&#x540E;&#x708E;&#x75C7;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;

Prophylactic ganciclovir (GCV) is used in high-risk renal transplant patients to prevent acute cytomegalovirus (CMV) disease, but its impact on inflammation within the allograft itself remains undefined.

Ganciclovir transiently attenuates murine cytomegalovirus-associated renal allograft inflammation.

&#x6536;&#x8D39; Toll &#x6837;&#x53D7;&#x4F53; (TLRs)&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x4E00;&#x4E2A;&#x6700;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x6A21;&#x5F0F;&#x8BC6;&#x522B;&#x53D7;&#x4F53; (PRRs) &#x5728;&#x65E0;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x548C;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x5929;&#x7136;&#x514D;&#x75AB;&#x5E94;&#x7B54;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x7740;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x514B;&#x9686;&#x548C;&#x6536;&#x8D39;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x952F; paramamosain (SpToll) &#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x3002;&#x751F;&#x7269;&#x4FE1;&#x606F;&#x5B66;&#x5206;&#x6790;&#x9884;&#x6D4B; SpToll &#x5305;&#x542B; 3018bp &#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5F00;&#x653E;&#x8BFB;&#x5E27;&#x7F16;&#x7801; 1005&#x5E74;&#x6C28;&#x57FA;&#x9178;&#x5355;&#x901A;&#x9053;&#x8DE8;&#x819C;&#x57DF;&#x86CB;&#x767D;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;SpToll &#x53EF;&#x4EE5;&#x805A;&#x96C6;&#x5230;&#x548C;&#x5176;&#x4ED6;&#x8282;&#x80A2;&#x52A8;&#x7269;&#x6536;&#x8D39;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x53D1;&#x80B2;&#x6811;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5206;&#x652F;&#x3002;SpToll &#x6210;&#x7EE9;&#x5355;&#x53EF;&#x4EE5;&#x9006;&#x8F6C;&#x5F55;-&#x805A;&#x5408;&#x9176;&#x94FE;&#x53CD;&#x5E94;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x4ECE;&#x6240;&#x6709;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5BA1;&#x67E5;&#x5305;&#x62EC;&#x5FC3;&#x3001; &#x9CC3;&#x3001; &#x809D;&#x80F0;&#x810F;&#x3001; &#x80C3;&#x3001; &#x5C0F;&#x80A0;&#x3001; &#x808C;&#x8089;&#x3001; &#x773C;&#x67C4;&#x548C;&#x8840;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x7531;&#x5F27;&#x83CC;&#x75C5;&#x75C5;&#x539F;&#x83CC;&#x5206;&#x79BB;&#x4E0A;&#x8C03; SpToll mRNA &#x8868;&#x8FBE;&#x5728;&#x8840;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D; 48 &#x5C0F;&#x65F6;&#x540E;&#x7684;&#x611F;&#x67D3;&#x3002;&#x5355;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x591A;&#x6001;&#x6027; (SNPs) &#x5728;&#x4EAE;&#x6C28;&#x9178;&#x4E30;&#x5BCC;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x91CD;&#x590D;&#x7136;&#x540E;&#x8BC4;&#x4F30;&#x4E09;&#x4E2A;&#x5065;&#x5EB7;&#x8783;&#x87F9;&#x4E2D;&#x7684; SpToll (LRRs) &#x57DF;&#x4E86;&#x3002;&#x5728;&#x8840;&#x7EC6;&#x80DE; DNA/&#x57FA;&#x56E0;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E86;&#x4E24;&#x767E;&#x4E8C;&#x5341;&#x5355;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x591A;&#x6001;&#x6027;&#x9891;&#x7387;&#x7684;&#x7EA6; 1.0-4.0%&#x3002;&#x5947;&#x602A;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x817A;&#x560C;&#x5464;&#x9E1F;&#x560C;&#x5464;&#x8F6C;&#x6362;&#x4F4D;&#x7F6E; 1372&#x5E74; (c.1372A&gt;G) &#x4E86;&#x9891;&#x7387;&#x7EA6;&#x4E3A; 50%&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x8BC9;&#x75C5;&#x75C5;&#x539F;&#x83CC;&#x5206;&#x79BB;&#x4E0E;&#x6311;&#x6218;&#x523A;&#x6FC0;&#x5355;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x591A;&#x6001;&#x6027;&#x5728;&#x8783;&#x87F9;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x96C6;&#x7684;&#x5916;&#x89C2;&#x3002;&#x66F4;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;c.1372A&gt;G &#x7A81;&#x53D8;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x8BC9;&#x75C5;&#x75C5;&#x539F;&#x83CC;&#x5206;&#x79BB;&#x611F;&#x67D3;&#x4F4E;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7387;&#x540E;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5F15;&#x5165; SpToll &#x591A;&#x80BD;&#x7684;&#x7535;&#x8377;&#x548C;&#x4E8C;&#x7EA7;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x603B;&#x4E4B;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x5728;&#x87F9;&#x79CD;&#x65B0;&#x578B;&#x6536;&#x8D39;&#x540C;&#x7CFB;&#x7269;&#x548C;&#x786E;&#x5B9A;&#x5355;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x591A;&#x6001;&#x6027;&#x4E0E;&#x6F5C;&#x5728;&#x6297;&#x75C5;&#x539F;&#x83CC;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x7ED3;&#x679C;&#x5C06;&#x662F;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x87F9;&#x514D;&#x75AB;&#x9632;&#x5FA1;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;

&#x514B;&#x9686;&#x548C;&#x9274;&#x5B9A;&#x7684; SpToll &#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x7EFF;&#x6CE5;&#x87F9;&#xFF0C;&#x952F; paramamosain&#x3002;

Toll/Toll-like receptors (TLRs), one of the most important pattern recognition receptors (PRRs), play a crucial role in innate immune responses in both invertebrates and vertebrates. In this study, we cloned and characterised a Toll gene from Scylla paramamosain (SpToll). Bioinformatic analysis predicted that SpToll contained one open reading frame of 3018bp and encoded a single-pass transmembrane domain protein of 1005 amino acids. Further, SpToll could be clustered into one branch along with other arthropod Tolls in a phylogenetic tree. SpToll transcripts could be detected by RT-PCR from all tissues examined including the heart, gill, hepatopancreas, stomach, intestine, muscle, eyestalk and hemocytes. Infection by Vibrio parahemolyticus up-regulated SpToll mRNA expression in hemocytes after 48h. The profile of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the leucine-rich repeats (LRRs) domain of SpToll in three healthy crabs was then evaluated. Two hundred and twenty SNPs with a frequency of about 1.0-4.0% were identified in hemocyte DNA/cDNA. Surprisingly, the adenine to guanine transition at position 1372 (c.1372A>G) had a frequency of about 50%. Finally, the results showed that challenge with V. parahemolyticus stimulated the appearance of two sets of SNPs in crabs. More importantly, the c.1372A>G mutation could contribute to a low mortality after V. parahemolyticus infection and introduce variation of charge and secondary structure into the SpToll polypeptide. In summary, these studies suggested a novel Toll homologue in crab and identified a SNP with potential pathogen-resistant activities. The result will be important for the investigation of crab immune defense mechanisms.

Cloning and characterisation of the SpToll gene from green mud crab, Scylla paramamosain.

Sans frais/Toll-like receptors (TLRs), l&#39;un des plus importants r&eacute;cepteurs reconnaissance mod&egrave;le (SDRP), jouent un r&ocirc;le crucial dans les r&eacute;ponses immunitaires inn&eacute;es dans les invert&eacute;br&eacute;s et les vert&eacute;br&eacute;s. Dans cette &eacute;tude, nous avons clon&eacute; et caract&eacute;ris&eacute; un g&egrave;ne de p&eacute;age de Scylla paramamosain (SpToll). L&#39;analyse bioinformatique pr&eacute;dit que les SpToll contenait un cadre de lecture de 3018bp et cod&eacute; une prot&eacute;ine monopasse domaine transmembranaire des acides amin&eacute;s 1005. En outre, SpToll pourrait &ecirc;tre regroup&eacute;e en une seule branche ainsi que d&#39;autres arthropodes p&eacute;ages dans un arbre phylog&eacute;n&eacute;tique. SpToll transcriptions pourraient &ecirc;tre d&eacute;tect&eacute;es par RT-PCR de tous les tissus examin&eacute;s, y compris le coeur, gill, h&eacute;patopancr&eacute;as, estomac, intestin, muscle, p&eacute;doncule oculaire et h&eacute;mocytes. Infection par Vibrio parahemolyticus r&eacute;gul&eacute;e SpToll expression de l&#39;ARNm dans les h&eacute;mocytes apr&egrave;s 48 h. Le profil de polymorphismes mononucl&eacute;otidiques (SNP) dans le riche en leucine se r&eacute;p&egrave;te (SRRP) domaine de SpToll &agrave; trois crabes sains &eacute;tait alors &eacute;valu&eacute;e. Deux cent vingt SNP avec une fr&eacute;quence d&#39;environ 1,0 &agrave; 4,0 % ont &eacute;t&eacute; identifi&eacute;es dans les h&eacute;mocytes ARN/ARNC. &Eacute;tonnamment, l&#39;ad&eacute;nine &agrave; la transition de la guanine en position 1372 (c.1372A&gt;G) a une fr&eacute;quence d&#39;environ 50 %. Enfin, les r&eacute;sultats ont montr&eacute; que le d&eacute;fi avec V. parahemolyticus stimul&eacute; l&#39;apparition de deux ensembles de SNP chez les crabes. Plus important encore, la mutation c.1372A&gt;G pourrait contribuer &agrave; un faible taux de mortalit&eacute; apr&egrave;s V. parahemolyticus infection et introduire des variations de charge et de structure secondaire dans le polypeptide SpToll. En r&eacute;sum&eacute;, ces &eacute;tudes sugg&egrave;rent un roman homologue sans frais au crabe et identifi&eacute; un SNP avec activit&eacute;s de r&eacute;sistantes aux agents pathog&egrave;nes potentielles. Le r&eacute;sultat sera important pour l&#39;&eacute;tude des m&eacute;canismes de d&eacute;fense immunitaire de crabe.

Clonage et caract&eacute;risation du g&egrave;ne SpToll du vert de boue crabe, paramamosain Scylla.

Maut/Toll-Like Rezeptoren (TLRs), einer der wichtigsten Muster Anerkennung Rezeptoren (PRRs), spielen eine entscheidende Rolle in der angeborenen Immunantwort in Wirbellosen und Wirbeltieren. In dieser Studie haben wir geklont und charakterisiert eine Maut-gen von Scylla-Paramamosain (SpToll). Bioinformatische Analyse prognostiziert, dass die SpToll enthalten eine offene Leseraster des 3018bp und kodiert ein Protein Transmembranegebiet Einschritt-1005-Aminos&auml;uren. Dar&uuml;ber hinaus k&ouml;nnten SpToll in einem Zweig zusammen mit anderen Arthropoden Mautgeb&uuml;hren in einem phylogenetischen Baum geclustert werden. SpToll Abschriften konnte durch RT-PCR von allen Geweben untersucht einschlie&szlig;lich Herz, Gill, Hepatopankreas, Magen, Darm, Muskel, Augenstiel und Hemocytes erkannt werden. Infektion durch Vibrio Parahemolyticus oben-geregelt SpToll mRNA Expression in Hemocytes nach 48 h. Das Profil von Einzel-Nukleotid-Polymorphismen (SNPs) in der Leucin-Reich wiederholt, dass (LRRs) Dom&auml;ne des SpToll in drei gesunde Krebse dann ausgewertet wurde. Zwei hundert und zwanzig SNPs mit einer Frequenz von 1,0-4,0 % wurden im Hemocyte DNA/cDNA identifiziert. Die Adenin, Guanin &Uuml;bergang an Position-1372 (c.1372A&gt;G) hatte eine Frequenz von ca. 50 %. Schlie&szlig;lich zeigten die Ergebnisse, dass Challenge mit V. Parahemolyticus die Darstellung der zwei S&auml;tze von SNPs in Krabben stimuliert. Noch wichtiger ist, konnte die c.1372A&gt;G-Mutation, eine niedrige Mortalit&auml;t nach V. Parahemolyticus Infektion beitragen und Variation Sekund&auml;rstruktur und kostenlos in den SpToll-Polypeptid einf&uuml;hren. Zusammenfassend l&auml;sst sich sagen diese Studien vorgeschlagen, eine neuartige Maut-Homolog in Krabbe und ein SNP mit potenziellen Erreger resistent Aktivit&auml;ten identifiziert. Das Ergebnis wird f&uuml;r die Untersuchung der immunologischen Abwehr Krebs wichtig sein.

Klonierung und Charakterisierung des SpToll-Gens aus gr&uuml;nen Schlamm Krabbe, Scylla Paramamosain.

I recettori di pedaggio/Toll-like (TLR), uno dei pi&ugrave; importanti recettori di riconoscimento di pattern (PRRs), giocano un ruolo cruciale nella risposta immunitaria innata in invertebrati e vertebrati. In questo studio, abbiamo clonato e caratterizzato un gene di pedaggio da Scilla paramamosain (SpToll). L&#39;analisi bioinformatica predisse che SpToll conteneva una open reading frame di 3018bp e codifica una proteina dominio transmembrana single-pass di 1005 aminoacidi. Ulteriormente, SpToll potrebbe essere raggruppati in un ramo insieme ad altri artropodi pedaggi in un albero filogenetico. SpToll trascrizioni potrebbero essere rilevate mediante RT-PCR da tutti i tessuti esaminati compreso il cuore, gill, epatopancreas, stomaco, intestino, muscolo, eyestalk ed esoscheletro. Infezione da Vibrio parahemolyticus up-regulated SpToll espressione del mRNA in esoscheletro dopo 48 h. Il profilo di polimorfismi a singolo nucleotide (SNPs) nei ricchi di leucina si ripete (LRRs) dominio di SpToll in tre granchi sani &egrave; stato poi valutato. Due cento e venti SNPs con una frequenza di circa 1.0-4.0% sono stati identificati in hemocyte DNA/cDNA. Sorprendentemente, l&#39;adenina alla transizione della guanina in posizione 1372 (c.1372A&gt;G) aveva una frequenza di circa il 50%. Infine, i risultati hanno mostrato che la sfida con V. parahemolyticus stimolato l&#39;aspetto di due insiemi di SNPs in granchi. Ancora pi&ugrave; importante, la mutazione c.1372A&gt;G potrebbe contribuire a un basso tasso di mortalit&agrave; dopo V. parahemolyticus infezione e introdurre la variazione di carica e struttura secondaria nel polipeptide SpToll. In sintesi, questi studi ha suggerito un omologo romanzo di pedaggio in granchio e identificato un SNP con potenziale attivit&agrave; agente patogeno resistente. Il risultato sar&agrave; importante per l&#39;indagine dei meccanismi di difesa immunitaria granchio.

Clonazione e caratterizzazione del gene SpToll dal verde fango granchio, Scilla paramamosain.

&#x901A;&#x884C;&#x6599;/toll &#x69D8;&#x53D7;&#x5BB9; &#xFF08;Tlr&#xFF09; &#x6700;&#x3082;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x8A8D;&#x8B58;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53; (PRRs)&#x3001;&#x81EA;&#x7136;&#x514D;&#x75AB;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x3068;&#x7121;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30F3;&#x3057;&#x3001;&#x901A;&#x884C;&#x6599;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30CE;&#x30B3;&#x30AE;&#x30EA;&#x30AC;&#x30B6;&#x30DF; (SpToll) &#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x7279;&#x5FB4;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Bioinformatic &#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x306F;&#x3001;SpToll 3018bp &#x306E; 1 &#x3064;&#x306E;&#x30AA;&#x30FC;&#x30D7;&#x30F3;&#x30EA;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0; &#x30D5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30E0;&#x306B;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x30EB;&#x30D1;&#x30B9;&#x306E;&#x819C;&#x8CAB;&#x901A;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x9178; 1005&#x5E74;&#x306E;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3092;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;SpToll &#x3068;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x4ED6;&#x306E;&#x7BC0;&#x8DB3;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x901A;&#x884C;&#x6599;&#x7CFB;&#x7D71;&#x6A39;&#x3067; 1 &#x3064;&#x306E;&#x5206;&#x5C90;&#x306B;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;SpToll &#x6210;&#x7E3E;&#x8A3C;&#x660E;&#x66F8;&#x306F;&#x3001;&#x5FC3;&#x81D3;, &#x9C13;, &#x809D;&#x81B5;&#x81D3;&#x3001;&#x80C3;&#x3001;&#x8178;&#x3001;&#x7B4B;&#x8089;&#x3001;&#x773C;&#x67C4;&#x3001;&#x8840;&#x7403;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x304B;&#x3089; RT-PCR &#x6CD5;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x691C;&#x51FA;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA; parahemolyticus &#x304C;&#x8ABF;&#x6574; SpToll mRNA &#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x8840;&#x7403;&#x306E; 48 h &#x306E;&#x5F8C;&#x306E;&#x611F;&#x67D3;&#x75C7;&#x3002;&#x5358;&#x4E00;&#x306E;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30C1;&#x30C9;&#x306E;&#x591A;&#x5F62; (SNPs) &#x30ED;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3; &#x30EA;&#x30C3;&#x30C1;&#x3067;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB; (Lrr) &#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3; SpToll &#x306E; 3 &#x3064;&#x306E;&#x5065;&#x5EB7;&#x306A;&#x30AB;&#x30CB;&#x3067;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x7E70;&#x308A;&#x8FD4;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7D04; 1.0-4.0 &#xFF05; &#x306E;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3092;&#x6301;&#x3064; 2 &#x3064;&#x767E;&#x4E8C;&#x5341; SNPs &#x8840;&#x7403; DNA/cDNA &#x3092;&#x540C;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9A5A;&#x3044;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;(c.1372A&gt;G) &#x30A2;&#x30C7;&#x30CB;&#x30F3; &#x30B0;&#x30A2;&#x30CB;&#x30F3;&#x9077;&#x79FB;&#x4F4D;&#x7F6E; 1372&#x5E74;&#x3078;&#x306F;&#x7D04; 50% &#x306E;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x30C1;&#x30E3;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B8;&#x3067; parahemolyticus &#x30AB;&#x30CB;&#x306E; SNPs &#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x5916;&#x89B3;&#x3092;&#x523A;&#x6FC0;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x306F;&#x3001;c.1372A&gt;G &#x5909;&#x7570;&#x3067;&#x3057;&#x305F; V. parahemolyticus &#x611F;&#x67D3;&#x5F8C;&#x4F4E;&#x306E;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7387;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3057;&#x3001;SpToll &#x30DD;&#x30EA;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x306B;&#x30C1;&#x30E3;&#x30FC;&#x30B8;&#x3068;&#x4E8C;&#x6B21;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x30D0;&#x30EA;&#x30A8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x7D39;&#x4ECB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8981;&#x7D04;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x5C0F;&#x8AAC;&#x901A;&#x884C;&#x6599;&#x30DB;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B0;&#x3067;&#x30AB;&#x30CB;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x3001;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x8010;&#x6027;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3068;&#x3001;SNP &#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x87F9;&#x514D;&#x75AB;&#x9632;&#x5FA1;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x30AD;&#x30E3;&#x30E9;&#x30AF;&#x30BF;&#x30EA;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3; &#x30B0;&#x30EA;&#x30FC;&#x30F3;&#x304B;&#x3089; SpToll &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30AB;&#x30CB;&#x3001;&#x30CE;&#x30B3;&#x30AE;&#x30EA;&#x30AC;&#x30B6;&#x30DF;&#x6CE5;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xD558;&#xB098;&#xC758; &#xAC00;&#xC7A5; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xD328;&#xD134; &#xC778;&#xC2DD; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; (&#xD638;&#xD761;&#xAE30;), &#xC804;&#xD654;/&#xC218;&#xC2E0;&#xC790; &#xAC19;&#xC740; &#xC218;&#xC6A9; (TLRs) &#xBB34;&#xCC99; &#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xACFC; &#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC758; &#xD0C0;&#xACE0; &#xB09C; &#xBA74;&#xC5ED; &#xBC18;&#xC751;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF5;&#xC81C; &#xD558; &#xACE0; &#xC2A4;&#xD0AC;&#xB77C; paramamosain (SpToll)&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218;&#xC2E0;&#xC790; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD2B9;&#xC9D5; &#xC774;&#xB2E4;. Bioinformatic &#xBD84;&#xC11D; &#xC608;&#xCE21; SpToll 3018bp&#xC758; &#xD55C; &#xC5F4;&#xB824;&#xC788;&#xB294; &#xB3C5;&#xC11C; &#xD504;&#xB808;&#xC784;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xACE0; 1005 &#xC544;&#xBBF8;&#xB178;&#xC0B0;&#xC758; &#xB2E8;&#xC77C; &#xD328;&#xC2A4; &#xB9C9; &#xD6A1;&#xB2E8; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xB41C;. &#xB610;&#xD55C;, SpToll phylogenetic &#xD2B8;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xB978; arthropod &#xD1B5;&#xD589;&#xB8CC; &#xD568;&#xAED8; &#xD55C; &#xC9C0;&#xC810;&#xC5D0; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130;&#xB9C1; &#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. SpToll &#xC131;&#xC801;&#xD45C; &#xC2EC;&#xC7A5;, &#xC544;&#xAC00;&#xBBF8;, hepatopancreas, &#xC704;, &#xCC3D; &#xC790;, &#xADFC;&#xC721;, eyestalk, hemocytes&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC870;&#xC9C1; &#xAC80;&#xC0AC;&#xC5D0;&#xC11C; RT-PCR&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAC10;&#xC9C0; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBE0C;&#xB9AC; parahemolyticus &#xC704;&#xB85C; SpToll mRNA &#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; hemocytes&#xC5D0;&#xC11C; 48 h &#xD6C4; &#xAC10;&#xC5FC;. &#xC2E0; &#xD48D;&#xBD80;&#xD55C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E8;&#xC77C; &#xB274;&#xD074;&#xB808;&#xC624;&#xD2F0;&#xB4DC; polymorphisms (Snp)&#xC758; &#xD504;&#xB85C; &#xD30C;&#xC77C; (LRRs) &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; Sptoll&#xC758; 3 &#xAC74;&#xAC15; &#xD55C; &#xAC8C;&#xC5D0; &#xB2E4;&#xC74C; &#xD3C9;&#xAC00; &#xBC18;&#xBCF5; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC57D; 1.0-4.0%&#xC758; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xC640; 2 &#xBC31; 20 Snp hemocyte DNA/Cdna&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB180;&#xB78D;&#xAC8C;&#xB3C4;, guanine &#xC804;&#xD658; &#xC704;&#xCE58;&#xC758; 1372 &#xC544;&#xB370;&#xB2CC; (c.1372A&gt;G) &#xC57D; 50%&#xC758; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xB97C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, &#xACB0;&#xACFC; V. parahemolyticus &#xB3C4;&#xC804;&#xC740; &#xC790;&#xADF9; &#xAC8C;&#xC5D0;&#xC11C; Snp&#xC758; &#xB450; &#xC138;&#xD2B8;&#xC758; &#xBAA8;&#xC2B5;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xB354; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAC83;&#xC740; c.1372A&gt;G &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; V. parahemolyticus &#xAC10;&#xC5FC; &#xD6C4; &#xB0AE;&#xC740; &#xC0AC;&#xB9DD;&#xB960;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xACE0; SpToll polypeptide&#xB85C; &#xCDA9;&#xC804; &#xBC0F; &#xBCF4;&#xC870; &#xAD6C;&#xC870; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xC18C;&#xAC1C;. &#xC694;&#xC57D; &#xD558;&#xC790;&#xBA74;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xAC8C; &#xC18C;&#xC124; &#xC218;&#xC2E0;&#xC790; homologue &#xC81C;&#xC548; &#xD558; &#xACE0; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xCCB4; &#xB0B4; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; SNP &#xBC1C;&#xACAC;. &#xACB0;&#xACFC; &#xAC8C; &#xBA74;&#xC5ED; &#xBC29;&#xC5B4; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xC870;&#xC0AC;&#xB97C; &#xC704;&#xD574; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAC83;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBCF5;&#xC81C; &#xBC0F; &#xB179;&#xC0C9;&#xC5D0;&#xC11C; SpToll &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xBB18;&#xC0AC;&#xAC00; &#xC9C4;&#xD759; &#xAC8C;, &#xC2A4;&#xD0AC;&#xB77C; paramamosain.

Peaje/Toll-like receptores (TLRs), uno de los m&aacute;s importantes receptores de reconocimiento de patr&oacute;n (PRRs), juegan un papel crucial en las respuestas inmune innatas en invertebrados y vertebrados. En este estudio, hemos clonado y hab&iacute;a caracterizado un gen de peaje de Scylla paramamosain (SpToll). An&aacute;lisis bioinform&aacute;tico predijeron que SpToll contiene un marco de lectura abierto de 3018bp y codifican una prote&iacute;na de dominio transmembrana de paso &uacute;nico de 1005 amino&aacute;cidos. Adem&aacute;s, SpToll podr&iacute;an agruparse en una rama junto con otros artr&oacute;podos peajes en un &aacute;rbol filogen&eacute;tico. Transcripciones de SpToll podr&iacute;an ser detectadas por RT-PCR de todos los tejidos examinados incluyendo el coraz&oacute;n, gill, hepatop&aacute;ncreas, est&oacute;mago, intestino, m&uacute;sculo, ped&uacute;nculo y hemocitos. Infecci&oacute;n por Vibrio parahemolyticus regulado hasta SpToll expresi&oacute;n del mRNA en hemocitos despu&eacute;s de 48 h. El perfil de polimorfismos de nucle&oacute;tido simple (SNP) en la rica en leucina repite luego se evalu&oacute; (EBLR) dominio de SpToll en tres cangrejos saludables. Doscientos veinte SNPs con una frecuencia de aproximadamente 1.0-4.0% identificaron en hemocyte ADN/cDNA. Sorprendentemente, la adenina a la transici&oacute;n de la guanina en la posici&oacute;n 1372 (c.1372A&gt;G) ten&iacute;a una frecuencia de aproximadamente el 50%. Finalmente, los resultados mostraron que el desaf&iacute;o con V. del parahemolyticus del estimul&oacute; la aparici&oacute;n de dos conjuntos de SNPs en cangrejos. M&aacute;s importante a&uacute;n, la mutaci&oacute;n de c.1372A&gt;G podr&iacute;a contribuir a una baja mortalidad despu&eacute;s de V. parahemolyticus infecci&oacute;n e introducir la variaci&oacute;n de la carga y la estructura secundaria en el polip&eacute;ptido SpToll. En Resumen, estos estudios sugirieron un novela hom&oacute;logo de peaje en cangrejo e identifican un SNP con potenciales pat&oacute;genos resistente a actividades. El resultado ser&aacute; importante para la investigaci&oacute;n de los mecanismos de defensa inmune de cangrejo.

Clonaci&oacute;n y caracterizaci&oacute;n del gen SpToll de verde fango cangrejo, paramamosain de Scylla.

In dieser Studie haben wir eine Variable Region in der C-Terminus von H&auml;mocyanin aus Garnelen Litopenaeus (2288-2503bp, HcSC) von Sequenzalignments identifiziert. Insgesamt 13 SNPs wurden durch PCR-SSCP und HcSC Klon Sequenzierung identifiziert. Die SSCP-Muster des HcSC konnte in Vibro Parahaemolyticus-behandelten Garnelen moduliert werden. Ein Roman SSCP Band mit vier Standorten in SNP wurde V. Parahaemolyticus-resistenten Garnelen identifiziert. Noch wichtiger ist, drei von diesen vier SNPs Variationen in Aminos&auml;uresequenz und m&ouml;glicherweise Sekund&auml;rstruktur des HcSC-Polypeptid eingef&uuml;hrt und f&uuml;hrte zu einer h&ouml;heren Agglutinierende Aktivit&auml;t gegen sieben pathogenen Bakterien. Diese Ergebnisse legen nahe, dass der C-Terminus von Garnelen L. H&auml;mocyanin SNPs, besitzt, die im Zusammenhang mit Garnelen-Resistenz gegen verschiedene Krankheitserreger sein kann.

SNPs von H&auml;mocyanin C-terminale fragment in Garnelen Litopenaeus.

In questo studio, abbiamo identificato una regione variabile nel C-terminale di emocianina da gamberetti Litopenaeus vannamei (2288-2503bp, HcSC) da allineamenti di sequenza. Un totale di 13 SNPs sono stati identificati da PCR-SSCP e HcSC clone sequenziamento. I modelli di SSCP di HcSC potevano essere modulati in Vibro parahaemolyticus trattati gamberetti. Un romanzo band SSCP con quattro siti SNP &egrave; stato identificato nel V. parahaemolyticus resistente ai gamberi. Ancora pi&ugrave; importante, tre di queste quattro SNPs introdotte variazioni nella sequenza dell&#39;amminoacido e struttura secondaria possibilmente del polipeptide HcSC e portato a una maggiore attivit&agrave; agglutinante contro sette batteri patogeni. Questi risultati suggeriscono che il C-terminale di gamberetti emocianina vannamei L. possiede SNPs, che possono essere correlate alla resistenza di gamberetti a diversi agenti patogeni.

SNPs di emocianina C-terminale del frammento in gamberetti Litopenaeus vannamei.

&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;, &#x914D;&#x5217;&#x30A2;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30A8;&#x30D3; Litopenaeus &#x30D0;&#x30CA;&#x30E1;&#x30A4;&#x30A8;&#x30D3; (HcSC 2288 2503bp) &#x30AB;&#x30D6;&#x30C8;&#x30AC;&#x30CB;&#x306E;&#x30D8;&#x30E2;&#x30B7;&#x30A2;&#x30CB;&#x30F3;&#x306E; C &#x672B;&#x7AEF;&#x306E;&#x53EF;&#x5909;&#x9818;&#x57DF;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5408;&#x8A08; 13 &#x306E; SNPs &#x306E;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0; PCR-SSCP &#x3057; HcSC &#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8B58;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;HcSC &#x306E; SSCP &#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3; &#x30D0;&#x30A4;&#x30D6;&#x30ED;&#x8178;&#x708E;&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA;&#x6271;&#x308F;&#x30A8;&#x30D3;&#x3067;&#x5909;&#x8ABF;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5C0F;&#x8AAC; SSCP &#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x3068; 4 &#x3064;&#x306E; SNP &#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x3067;&#x8178;&#x708E;&#x30D3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30AA;&#x8010;&#x30A8;&#x30D3; V. &#x8B58;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089; 4 &#x3064;&#x306E; Snp &#x306E; 3 &#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x9178;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x304A;&#x3088;&#x3073; HcSC &#x30DD;&#x30EA;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x306E;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x4E8C;&#x6B21;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x30D0;&#x30EA;&#x30A8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x304C;&#x5C0E;&#x5165;&#x3001;7 &#x3064;&#x306E;&#x75C5;&#x539F;&#x7D30;&#x83CC;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x9AD8;&#x3044;&#x81A0;&#x7740;&#x6D3B;&#x6027;&#x7D50;&#x679C;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30A8;&#x30D3; L. &#x30D0;&#x30CA;&#x30E1;&#x30A4;&#x30A8;&#x30D3; &#x30D8;&#x30E2;&#x30B7;&#x30A2;&#x30CB;&#x30F3;&#x306E; C &#x672B;&#x7AEF;&#x30A8;&#x30D3;&#x7570;&#x306A;&#x3063;&#x305F;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x62B5;&#x6297;&#x6027;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044; SNPs &#x3092;&#x6709;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

SNPs &#x30D8;&#x30E2;&#x30B7;&#x30A2;&#x30CB;&#x30F3; C &#x672B;&#x7AEF;&#x306E;&#x30A8;&#x30D3; Litopenaeus &#x30D0;&#x30CA;&#x30E1;&#x30A4;&#x30A8;&#x30D3;&#x3067;&#x30D5;&#x30E9;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7531;&#x5E8F;&#x5217;&#x6BD4;&#x6807;&#x8BC6;&#x4E2D;&#x4ECE;&#x867E; &#xFF08;HcSC-2503bp 2288&#x5E74;) &#x5357;&#x7F8E;&#x767D;&#x5BF9;&#x867E;&#x8840;&#x84DD;&#x86CB;&#x767D; C-&#x5DF4;&#x58EB;&#x603B;&#x7AD9;&#x7684;&#x53EF;&#x53D8;&#x533A;&#x3002;&#x603B;&#x5171;&#x6709; 13 SNPs &#x67E5;&#x660E;&#x4E86; SSCP &#x548C; HcSC &#x514B;&#x9686;&#x6D4B;&#x5E8F;&#x3002;&#x4E2D;&#x632F;&#x526F;&#x6EB6;&#x8840;&#x6027;&#x6CBB;&#x7597;&#x867E;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x8C03;&#x5236; HcSC &#x7684;&#x7B5B;&#x9009;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;&#x4E00;&#x79CD;&#x65B0;&#x578B;&#x5E26;&#x56DB;&#x4E2A; snp &#x4F4D;&#x70B9;&#x7684;&#x521D;&#x6B65;&#x63A2;&#x8BA8;&#x88AB;&#x786E;&#x5B9A;&#x5728;&#x8BC9;&#x526F;&#x6EB6;&#x8840;&#x6297;&#x867E;&#x3002;&#x66F4;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x56DB;&#x4E2A;&#x5355;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x591A;&#x6001;&#x6027;&#x7684;&#x4E09;&#x4E2A;&#x6C28;&#x57FA;&#x9178;&#x5E8F;&#x5217;&#x548C; HcSC &#x591A;&#x80BD;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x4E8C;&#x7EA7;&#x7ED3;&#x6784;&#x4E2D;&#x5F15;&#x5165;&#x53D8;&#x5316;&#xFF0C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5BF9;&#x4E03;&#x4E2A;&#x81F4;&#x75C5;&#x83CC;&#x7684;&#x9AD8;&#x51DD;&#x96C6;&#x6D3B;&#x6027;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x867E;&#x5357;&#x7F8E;&#x767D;&#x5BF9;&#x867E;&#x8840;&#x84DD;&#x86CB;&#x767D; L.C-&#x5DF4;&#x58EB;&#x603B;&#x7AD9;&#x62E5;&#x6709;&#x53EF;&#x80FD;&#x4E0E;&#x4E0D;&#x540C;&#x75C5;&#x539F;&#x4F53;&#x867E;&#x6297;&#x6027;&#x6709;&#x5173;&#x7684; SNPs&#x3002;

&#x5355;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x591A;&#x6001;&#x6027;&#x7684;&#x8840;&#x84DD;&#x86CB;&#x767D; C &#x672B;&#x7AEF;&#x7247;&#x6BB5;&#x5728;&#x5357;&#x7F8E;&#x767D;&#x5BF9;&#x867E;&#x867E;&#x3002;

In this study, we identified a variable region in the C-terminus of hemocyanin from the shrimp Litopenaeus vannamei (2288-2503bp, HcSC) by sequence alignments. A total of 13 SNPs were identified by PCR-SSCP and HcSC clone sequencing. The SSCP patterns of HcSC could be modulated in Vibro parahaemolyticus-treated shrimps. A novel SSCP band with four SNP sites was identified in V. parahaemolyticus-resistant shrimps. More importantly, three of these four SNPs introduced variations in amino acid sequence and possibly secondary structure of the HcSC polypeptide and resulted in a higher agglutinative activity against seven pathogenic bacteria. These results suggest that the C-terminus of shrimp L. vannamei hemocyanin possesses SNPs, which may be related to shrimp resistance to different pathogens.

SNPs of hemocyanin C-terminal fragment in shrimp Litopenaeus vannamei.

Dans cette &eacute;tude, nous avons identifi&eacute; une r&eacute;gion variable de l&#39;extr&eacute;mit&eacute; C-terminale de l&#39;h&eacute;mocyanine de la crevette Penaeus vannamei (2288-2503bp, inccndie) par des alignements de s&eacute;quences. Un total de 13 SNP ont &eacute;t&eacute; identifi&eacute;s par PCR-SSCP et inccndie clone s&eacute;quen&ccedil;age. Les profils SSCP d&#39;inccndie pourraient &ecirc;tre modul&eacute;es en Vibro impr&eacute;gn&eacute;es d&#39;insecticide parahaemolyticus crevettes. Un roman bande SSCP avec quatre sites SNP a &eacute;t&eacute; identifi&eacute; en V. parahaemolyticus r&eacute;sistant aux crevettes. Plus important encore, trois de ces quatre SNP a pr&eacute;sent&eacute; des variations dans la s&eacute;quence d&#39;acides amin&eacute;s et la structure &eacute;ventuellement secondaire du polypeptide inccndie et a donn&eacute; lieu &agrave; une activit&eacute; plus agglutinante contre sept des bact&eacute;ries pathog&egrave;nes. Ces r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que l&#39;extr&eacute;mit&eacute; C-terminale de la crevette h&eacute;mocyanine vannamei L. poss&egrave;de des SNP, qui pourrait &ecirc;tre li&eacute; &agrave; la r&eacute;sistance de crevettes aux diff&eacute;rents agents pathog&egrave;nes.

SNP d&#39;h&eacute;mocyanine C-terminal fragmente en crevettes Penaeus vannamei.

&#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xC815;&#xB82C; &#xD558; &#xC5EC; hemocyanin &#xC0C8;&#xC6B0; Litopenaeus vannamei (2288 2503bp, HcSC)&#xC5D0;&#xC11C; C-&#xB9D0;&#xB2E8;&#xC5D0; &#xBCC0;&#xC218; &#xC601;&#xC5ED;&#xC744; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xCD1D; 13 Snp PCR SSCP&#xC640; HcSC &#xD074;&#xB860; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2F1;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD655;&#xC778; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. HcSC SSCP &#xD328;&#xD134; Vibro parahaemolyticus &#xCDE8;&#xAE09; &#xC0C8;&#xC6B0;&#xC5D0; &#xBCC0;&#xC870; &#xB41C; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC18C;&#xC124; 4 &#xAC1C;&#xC758; SNP &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; SSCP &#xBC34;&#xB4DC; parahaemolyticus &#xB0B4;&#xC131; &#xC0C8;&#xC6B0; &#xB300;&#xC5D0; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xB354; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAC83;&#xC740; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; 4 &#xAC1C;&#xC758; Snp&#xC758; &#xC138; &#xC544;&#xBBF8;&#xB178;&#xC0B0; &#xC11C; &#xC5F4; &#xBC0F; HcSC polypeptide &#xC544;&#xB9C8;&#xB3C4; &#xC774;&#xCC28; &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xB3C4;&#xC785; &#xD558; &#xACE0; 7 &#xAC1C;&#xC758; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xC131; &#xC138;&#xADE0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB354; &#xB192;&#xC740; agglutinative &#xD65C;&#xB3D9; &#xACB0;&#xACFC;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC0C8;&#xC6B0; L. vannamei hemocyanin C &#xB9D0;&#xB2E8; Snp, &#xB2E4;&#xB978; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xADE0;&#xC5D0; &#xC800;&#xD56D;&#xC744; &#xC0C8;&#xC6B0; &#xAD00;&#xB828;&#xC774; &#xC788;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC18C;&#xC720; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Hemocyanin C &#xD130;&#xBBF8;&#xB110;&#xC758; Snp Litopenaeus vannamei &#xC0C8;&#xC6B0;&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC870;&#xAC01;.

En este estudio, se identificaron una regi&oacute;n variable en el c-terminal de la hemocianina de los camarones Litopenaeus vannamei (2288-2503bp, HcSC) por alineaciones de la secuencia. Se identificaron un total de 13 SNP por PCR-SSCP y HcSC clon secuenciaci&oacute;n. Los patrones SSCP del HcSC podr&iacute;an ser modulados en Vibro tratados parahaemolyticus camarones. Una novela banda SSCP con cuatro sitios de SNP fue identificada en V. parahaemolyticus-resistentes camarones. M&aacute;s importante a&uacute;n, tres de estos cuatro SNPs introducido variaciones en la secuencia de amino&aacute;cidos y la estructura posiblemente secundaria del polip&eacute;ptido HcSC y dio lugar a una mayor actividad aglutinante contra siete bacterias pat&oacute;genas. Estos resultados sugieren que el c-terminal de camar&oacute;n hemocianina de L. vannamei posee SNP, que puede estar relacionados con resistencia de camar&oacute;n a diferentes pat&oacute;genos.

Fragmento de la SNP hemocianina c-terminal en camar&oacute;n Litopenaeus vannamei.

&#x957F;&#x5DF2;&#x53D7;&#x96C7;&#x9488;&#x523A;&#x6CBB;&#x7597;&#x6162;&#x6027;&#x8170;&#x80CC;&#x75DB; (CLBP)&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x5F88;&#x5C11;&#x6709;&#x7814;&#x7A76;&#x5DF2;&#x4E3A; CLBP &#x7279;&#x70B9;&#x4E0D;&#x540C;&#x9488;&#x523A;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x6709;&#x6548;&#x6027;&#x3002;

&#x5408;&#x8C37;&#x9488;&#x523A;&#x6CBB;&#x7597;&#x6162;&#x6027;&#x4E0B;&#x80CC;&#x75DB;&#xFF1A; &#x968F;&#x673A;&#x5BF9;&#x7167;&#x8BD5;&#x9A8C;&#x3002;

Acupuncture has long been employed for the treatment of chronic low back pain (CLBP). However, very few studies have characterized the effectiveness of the different acupuncture modes for CLBP.

Hegu acupuncture for chronic low-back pain: a randomized controlled trial.

L&#39;acupuncture a longtemps travaill&eacute; pour le traitement de la lombalgie chronique (CLBP). Cependant, tr&egrave;s peu d&#39;&eacute;tudes ont caract&eacute;ris&eacute; l&#39;efficacit&eacute; des modes diff&eacute;rents de l&#39;acupuncture pour CLBP.

Hegu l&#39;acupuncture pour la douleur lombo-sacr&eacute;e chronique : une &eacute;preuve command&eacute;e randomis&eacute;e.

Akupunktur ist f&uuml;r die Behandlung von chronischen R&uuml;ckenschmerzen (CLBP) lange besch&auml;ftigt. Allerdings haben nur sehr wenige Studien die Wirksamkeit der Akupunktur verschiedene Modi f&uuml;r CLBP gekennzeichnet.

Hegu Akupunktur bei chronischem Schmerz in niedrig: eine randomisierte kontrollierte Studie.

L&#39;agopuntura &egrave; stato a lungo impiegato per il trattamento del dolore lombare cronico (CLBP). Tuttavia, molto pochi studi hanno caratterizzato l&#39;efficacia delle modalit&agrave; diverse di agopuntura per CLBP.

Hegu agopuntura per dolore lombo-sacrale cronico: uno studio randomizzato controllato.

&#x937C;&#x306F;&#x6162;&#x6027;&#x7684;&#x306A;&#x8170;&#x75DB; &#xFF08;CLBP&#xFF09; &#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x9577;&#x3044;&#x9593;&#x63A1;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x304D;&#x308F;&#x3081;&#x3066;&#x5C11;&#x306A;&#x3044;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x937C;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C9;&#x306E;&#x6709;&#x52B9;&#x6027; CLBP &#x306E;&#x7279;&#x5FB4;&#x304C;&#x3042;&#x308B;.

&#x6162;&#x6027;&#x8170;&#x75DB;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x937C;&#x5408;&#x8C37;&#x6CBB;&#x7642;&#xFF1A; &#x7121;&#x4F5C;&#x70BA;&#x5316;&#x6BD4;&#x8F03;&#x8A66;&#x9A13;&#x3002;

&#xCE68;&#xC220;&#xC740; &#xC624;&#xB798; &#xB9CC;&#xC131; &#xB0AE;&#xC740; &#xC694; &#xD1B5; (CLBP)&#xC758; &#xCE58;&#xB8CC;&#xB97C; &#xC704;&#xD574; &#xACE0;&#xC6A9; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC544;&#xC8FC; &#xBA87;&#xBA87; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; CLBP&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB2E4;&#xB978; &#xCE68;&#xC220; &#xBAA8;&#xB4DC;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB9CC;&#xC131; &#xB0AE;&#xC740; &#xB4A4; &#xD1B5;&#xC99D; Hegu &#xCE68;&#xC220;: &#xBB34;&#xC791;&#xC704; &#xD1B5;&#xC81C; &#xC7AC;&#xD310;.

Acupuntura durante mucho tiempo se ha empleado para el tratamiento del dolor lumbar cr&oacute;nico (DLC). Sin embargo, muy pocos estudios han caracterizado la efectividad de los modos diferentes de la acupuntura para el DLC.

Hegu acupuntura para el dolor lumbar cr&oacute;nico: un ensayo controlado.

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Although short-term outcomes in kidney transplantation have improved dramatically, long-term survival remains a major challenge. A key component of long-term, chronic allograft injury in solid organ transplants is arteriosclerosis characterized by vascular neointimal hyperplasia and inflammation. Establishing a model of this disorder would provide a unique tool not only to identify mechanisms of disease but also to test potential therapeutics for late graft injury. To this end, we utilized a mouse orthotopic renal transplant model in which C57BL/6J (H-2b) recipients were given either a kidney allograft from a completely mismatched Balb/cJ mouse (H-2d) or an isograft from a littermate. A unilateral nephrectomy was performed at the time of transplant followed by a contralateral nephrectomy on post-transplant day 7. Recipients were treated with daily cyclosporine subcutaneously for 14 days and then studied 8 and 12 weeks post transplantation. Renal function was significantly worse in allograft compared with isograft recipients. Moreover, the allografts had significantly more advanced tubulointerstitial fibrosis and profound vascular disease characterized by perivascular leukocytic infiltration and neointimal hyperplasia affecting the intrarenal blood vessels. Thus, we describe a feasible and reproducible murine model of intrarenal transplant arteriosclerosis that is useful to study allograft vasculopathy.

A reproducible mouse model of chronic allograft nephropathy with vasculopathy.

Bien que les r&eacute;sultats &agrave; court terme en transplantation r&eacute;nale sont consid&eacute;rablement am&eacute;lior&eacute;es, la survie &agrave; long terme demeure un d&eacute;fi majeur. Un &eacute;l&eacute;ment cl&eacute; de la blessure &agrave; long terme, chronique allogreffe dans les transplantations d&#39;organes solides est art&eacute;rioscl&eacute;rose caract&eacute;ris&eacute;e par l&#39;inflammation et de l&#39;hyperplasie n&eacute;ointimale vasculaire. &Eacute;tablir un mod&egrave;le de ce d&eacute;sordre fournirait un outil unique non seulement d&#39;identifier les m&eacute;canismes de la maladie mais aussi pour tester le potentiel th&eacute;rapeutique pour blessure fin de greffe. &Agrave; cette fin, nous avons utilis&eacute; un mod&egrave;le de greffe r&eacute;nale orthotopique de souris dans lequel C57BL/6J (H-2 b) b&eacute;n&eacute;ficiaires ont re&ccedil;u soit une allogreffe de rein de souris Balb/cJ compl&egrave;tement d&eacute;pareill&eacute;e (H-2d) ou un isograft d&#39;une m&ecirc;me port&eacute;e. Une n&eacute;phrectomie unilat&eacute;rale a &eacute;t&eacute; r&eacute;alis&eacute;e au moment de la transplantation, suivie d&#39;une n&eacute;phrectomie controlat&eacute;rale post-transplantation jour 7. B&eacute;n&eacute;ficiaires ont &eacute;t&eacute; trait&eacute;s avec la cyclosporine quotidiennement par voie sous-cutan&eacute;e pendant 14 jours, puis 8 et 12 semaines apr&egrave;s la transplantation. La fonction r&eacute;nale a &eacute;t&eacute; consid&eacute;rablement plue importante dans l&#39;allogreffe par rapport aux b&eacute;n&eacute;ficiaires de l&#39;isograft. En outre, les allogreffes avaient avanc&eacute; significativement plus fibrose tubulo-interstitielle et profonde affection vasculaire caract&eacute;ris&eacute;e par une hyperplasie de l&#39;infiltration et n&eacute;ointimale leucocytaire p&eacute;rivasculaires qui affectent les vaisseaux sanguins intrar&eacute;nales. Ainsi, les auteurs d&eacute;crivent un mod&egrave;le murin r&eacute;alisable et reproductible d&#39;art&eacute;rioscl&eacute;rose intrar&eacute;nale de greffe qui est utile pour &eacute;tudier la vasculopathie allogreffe.

Un mod&egrave;le de souris reproductible de la n&eacute;phropathie chronique allogreffe avec vasculopathie.

Obwohl die kurzfristigen Ergebnisse in Nierentransplantation dramatisch verbessert haben, bleibt langfristiges &Uuml;berleben eine gro&szlig;e Herausforderung. Ein wesentlicher Bestandteil der langfristigen, chronischen Allograft Verletzung in solide Organtransplantationen ist Arteriosklerose zeichnet sich durch vaskul&auml;re Neointimal Hyperplasie und Entz&uuml;ndungen. Ein Modell dieser St&ouml;rung br&auml;chte ein einzigartiges Werkzeug, nicht nur um Mechanismen der Krankheit zu identifizieren, sondern auch potenzielle Therapeutika zur sp&auml;ten Transplantat Verletzungen zu testen. Zu diesem Zweck verwendet wir einem Mausmodell Orthotopic renal Transplantation welche C57BL/6J (H-2b) Empf&auml;nger entweder eine Niere Allograft &uuml;ber eine v&ouml;llig nicht &uuml;bereinstimmende Balb/cJ-Maus (H-2d) oder ein Isograft aus einer Littermate erhielten. Eine einseitige Nephrektomie war zum Zeitpunkt der Transplantation, gefolgt von einer kontralateralen Nephrektomie am nach der Transplantation Tag 7 durchgef&uuml;hrt. Empf&auml;nger mit t&auml;glichen Cyclosporin subkutan f&uuml;r 14 Tage behandelt wurden und studierte dann 8 und 12 Wochen Post-Transplantation. Nierenfunktion war deutlich schlechter in Allograft gegen&uuml;ber Isograft Empf&auml;nger. Dar&uuml;ber hinaus hatte die Herztransplanate deutlich tubulointerstitielle Fibrose und profunde vaskul&auml;re Krankheit, charakterisiert durch perivaskul&auml;ren leukocytic Infiltration und Neointimal Hyperplasie beeinflussen die intrarenal Blutgef&auml;&szlig;e erweiterte. Daher beschreiben wir eine durchf&uuml;hrbar und reproduzierbar murinen Modell intrarenal Transplantation Arteriosklerose, die hilfreich, Allograft Vaskulopathie zu studieren.

Eine reproduzierbare Mausmodell der chronischen Allograft Nephropathie mit Vaskulopathie.

Sebbene i risultati a breve termine nel trapianto di rene hanno migliorato drammaticamente, sopravvivenza a lungo termine rimane una sfida importante. Un componente chiave della ferita cronica, a lungo termine allotrapianto nei trapianti di organi solidi &egrave; caratterizzata da infiammazione e iperplasia neointimale vascolari arteriosclerosi. Che stabilisce un modello di questo disturbo sarebbe fornire un unico strumento non solo di individuare meccanismi di malattia, ma anche per testare potenziali terapie per lesioni innesto ritardato. A tal fine, abbiamo utilizzato un modello di trapianto renale ortotopico mouse in cui C57BL/6J (H-2b) destinatari hanno avuti entrambi un allotrapianto renale da un topo Balb/cJ non completamente corrispondente (H-2d) o un isograft da un alleverei. Una nefrectomia unilaterale &egrave; stata eseguita al momento del trapianto, seguita da una nefrectomia controlaterale su 7 giorno post-trapianto. I destinatari sono stati trattati con ciclosporina giornaliera per via sottocutanea per 14 giorni e poi ha studiato 8 e 12 settimane post trapianto. La funzione renale era significativamente peggiore in allogenico confrontato con i destinatari isograft. Inoltre, il allograft era significativamente pi&ugrave; tubulointerstitial fibrosi avanzata e profonda malattia vascolare caratterizzata da perivascolare leucocitari infiltrazione e neointimale iperplasia che colpiscono i vasi sanguigni intrarenale. Cos&igrave;, descriviamo un modello murino realizzabile e riproducibile di arteriosclerosi intrarenale trapianto che sono utile per studiare la vasculopatia allotrapianto.

Un modello del mouse riproducibile di NCT con vasculopatia.

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&#xC2E0;&#xC7A5; &#xC774;&#xC2DD;&#xC758; &#xB2E8;&#xAE30; &#xACB0;&#xACFC; &#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC1C;&#xC120; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;, &#xBE44;&#xB85D; &#xC7A5;&#xAE30; &#xC0DD;&#xC874; &#xC8FC;&#xC694; &#xB3C4;&#xC804; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB2E8;&#xB2E8;&#xD55C; &#xC7A5;&#xAE30; &#xC774;&#xC2DD;&#xC758; &#xC7A5;&#xAE30;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; &#xB9CC;&#xC131;&#xC801;&#xC778; allograft &#xC0C1;&#xD574;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xB294; &#xB3D9;&#xB9E5; &#xACBD;&#xD654; &#xD608;&#xAD00; neointimal &#xC99D;&#xC2DD; &#xD558; &#xACE0; &#xC5FC;&#xC99D;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC7A5;&#xC560;&#xC758; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC124;&#xC815; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xB2A6;&#xC740; &#xC774;&#xC2DD; &#xBD80;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xCE58;&#xB8CC; &#xD559; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC758; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; &#xB3C4;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5;&#xD560; &#xAC83; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC704;&#xD574; &#xC5B4;&#xB5A4; C57BL/6J (H-2b)&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1B;&#xB294; &#xC0AC;&#xB78C;&#xC5D0; &#xAC8C; &#xC644;&#xC804;&#xD788; &#xC77C;&#xCE58; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB294; Balb/cJ &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; (H-2d) &#xB098;&#xB294; littermate&#xC5D0;&#xC11C; isograft&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5B4;&#xB290; &#xC2E0;&#xC7A5; allograft&#xC744; &#xBD80;&#xC5EC; &#xD588;&#xB2E4; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; orthotopic &#xC2E0;&#xC7A5; &#xC774;&#xC2DD; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xD65C;&#xC6A9; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC77C;&#xBC29;&#xC801;&#xC778; &#xC2E0; &#xC774;&#xC2DD; &#xB4A4; contralateral &#xC2E0; post-transplant &#xD558;&#xB8E8; 7 &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; &#xC218;&#xD589; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBC1B;&#xB294; &#xC0AC;&#xB78C; subcutaneously 14 &#xC77C; &#xB3D9;&#xC548; &#xB9E4;&#xC77C; cyclosporine&#xB85C; &#xCE58;&#xB8CC; &#xD588;&#xB2E4; &#xD558; &#xACE0; &#xACF5;&#xBD80;&#xB97C; 8 &#xBC0F; 12 &#xC8FC; &#xAC8C;&#xC2DC;&#xBB3C; &#xC774;&#xC2DD;. &#xC2E0;&#xC7A5; &#xAE30;&#xB2A5; isograft &#xBC1B;&#xB294; &#xC0AC;&#xB78C;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; allograft&#xC5D0; &#xD06C;&#xAC8C; &#xC545;&#xD654; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;,&#xB294; allografts tubulointerstitial &#xC12C;&#xC720; &#xC99D; &#xBC0F; perivascular leukocytic &#xCE68;&#xD22C; &#xBC0F; neointimal &#xC99D;&#xC2DD; intrarenal &#xD608;&#xAD00;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xD2B9;&#xC9D5; &#xAE4A;&#xC740; &#xD608;&#xAD00; &#xC9C8;&#xD658; &#xB354; &#xACE0;&#xAE09; &#xD06C;&#xAC8C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC6B0;&#xB9AC; allograft vasculopathy&#xB97C; &#xACF5;&#xBD80; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC720;&#xC6A9;&#xD55C; intrarenal &#xC774;&#xC2DD; &#xB3D9;&#xB9E5; &#xACBD;&#xD654; &#xC99D;&#xC758; &#xAC00;&#xB2A5; &#xD558; &#xACE0; &#xC7AC;&#xD604;&#xC131; murine &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Vasculopathy&#xC640; allograft &#xB9CC;&#xC131; &#xC2E0; &#xC7A5;&#xBCD1;&#xC758; &#xC7AC;&#xD604; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xBAA8;&#xB378;.

Aunque los resultados a corto plazo en el trasplante renal han mejorado dram&aacute;ticamente, la supervivencia a largo plazo sigue siendo un desaf&iacute;o importante. Un componente clave de lesiones a largo plazo, cr&oacute;nica aloinjerto en trasplante de &oacute;rganos s&oacute;lidos es arteriosclerosis caracterizada por la inflamaci&oacute;n y la hiperplasia neointimal vascular. Establecer un modelo de este desorden proporcionar&iacute;a una herramienta &uacute;nica no s&oacute;lo para identificar mecanismos de enfermedad sino tambi&eacute;n a prueba terap&eacute;utica potencial de lesi&oacute;n del injerto tard&iacute;a. Para ello, se utiliz&oacute; un modelo de trasplante renal ortot&oacute;pico de rat&oacute;n en que C57BL/6J (H-2b) destinatarios recibieron ya sea un aloinjerto renal de rat&oacute;n Balb/cJ no totalmente coinciden (H-2d) o un isograft de un littermate. Una nefrectom&iacute;a unilateral fue realizada en el momento del transplante, seguido por una nefrectom&iacute;a contralateral en d&iacute;a postrasplante 7. Los destinatarios fueron tratados con ciclosporina diaria por v&iacute;a subcut&aacute;nea durante 14 d&iacute;as y luego estudiaron 8 y 12 semanas post trasplante. La funci&oacute;n renal fue significativamente peor en aloinjerto en comparaci&oacute;n con los receptores de isograft. Por otra parte, los aloinjertos significativamente hab&iacute;an avanzado m&aacute;s fibrosis tubulointersticial y profunda enfermedad vascular caracterizada por perivascular leucoc&iacute;tica infiltraci&oacute;n y neointimal hiperplasia que afectan a los vasos sangu&iacute;neos del intrarenal. As&iacute;, se describe un modelo murino factible y reproducible de trasplante del intrarenal arteriosclerosis que es &uacute;til para el estudio del allograft vasculopathy.

Lingling Guo

Department of Surgery

The University of Alabama at Birmingham

Orthotopic Aortic Transplantation in Mice for the Study of Vascular Disease

Lingling Guo

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Department of Surgery

The University of Alabama at Birmingham

Orthotopic Aortic Transplantation in Mice for the Study of Vascular Disease

Department of Surgery