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Dissection and Immunohistochemistry of Larval, Pupal and Adult <em>Drosophila</em> Retinas

The compound eye of Drosophila melanogaster consists of about 750 ommatidia (unit eyes). Each ommatidium is composed of about 20 cells, including ...

New York University 

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&#x7F3A;&#x4E4F;&#x6240;&#x6709;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x82CD;&#x8747;&#x610F;&#x5916;&#x5065;&#x5EB7;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5728;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x800C;&#x53D7;&#x635F;&#x3002;

Vertebrate synapsins are abundant synaptic vesicle phosphoproteins that have been proposed to fine-regulate neurotransmitter release by phosphorylation-dependent control of synaptic vesicle motility. However, the consequences of a total lack of all synapsin isoforms due to a knock-out of all three mouse synapsin genes have not yet been investigated. In Drosophila a single synapsin gene encodes several isoforms and is expressed in most synaptic terminals. Thus the targeted deletion of the synapsin gene of Drosophila eliminates the possibility of functional knock-out complementation by other isoforms. Unexpectedly, synapsin null mutant flies show no obvious defects in brain morphology, and no striking qualitative changes in behaviour are observed. Ultrastructural analysis of an identified 'model' synapse of the larval nerve muscle preparation revealed no difference between wild-type and mutant, and spontaneous or evoked excitatory junction potentials at this synapse were normal up to a stimulus frequency of 5 Hz. However, when several behavioural responses were analysed quantitatively, specific differences between mutant and wild-type flies are noted. Adult locomotor activity, optomotor responses at high pattern velocities, wing beat frequency, and visual pattern preference are modified. Synapsin mutant flies show faster habituation of an olfactory jump response, enhanced ethanol tolerance, and significant defects in learning and memory as measured using three different paradigms. Larval behavioural defects are described in a separate paper. We conclude that Drosophila synapsins play a significant role in nervous system function, which is subtle at the cellular level but manifests itself in complex behaviour.

Flies lacking all synapsins are unexpectedly healthy but are impaired in complex behaviour.

Synapsins vert&#xE9;br&#xE9;s sont abondantes phosphoprot&#xE9;ines des v&#xE9;sicules synaptiques qui ont &#xE9;t&#xE9; propos&#xE9;es pour la lib&#xE9;ration du neurotransmetteur bien-r&#xE9;guler par la phosphorylation d&#xE9;pendante de contr&#xF4;le de la motilit&#xE9; des v&#xE9;sicules synaptiques. Toutefois, les cons&#xE9;quences d&#x26;#39;une absence totale de toutes les isoformes Synapsin en raison de knock-out de tous les trois g&#xE8;nes de souris Synapsin n&#x26;#39;ont pas encore &#xE9;t&#xE9; &#xE9;tudi&#xE9;e. Chez la drosophile un g&#xE8;ne unique code synapsine plusieurs isoformes et est exprim&#xE9;e dans la plupart des terminaisons synaptiques. Ainsi, la suppression cibl&#xE9;e du g&#xE8;ne de la drosophile synapsine &#xE9;limine la possibilit&#xE9; de fonctionnelle knock-out compl&#xE9;mentation par d&#x26;#39;autres isoformes. De fa&#xE7;on inattendue, Synapsin nulles mouches mutantes ne montrent aucun des d&#xE9;fauts &#xE9;vidents dans la morphologie du cerveau, et aucun changement dans le comportement des gr&#xE9;vistes qualitatives sont observ&#xE9;es. L&#x26;#39;analyse ultrastructurale d&#x26;#39;un identifi&#xE9;e &#xAB;mod&#xE8;le&#xBB; synapse de la pr&#xE9;paration musculaire du nerf larvaire n&#x26;#39;a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; aucune diff&#xE9;rence entre de type sauvage et mutant, et spontan&#xE9;e ou &#xE9;voqu&#xE9;e potentiels de jonction excitateurs &#xE0; cette synapse &#xE9;tait normal jusqu&#x26;#39;&#xE0; une fr&#xE9;quence de stimulation de 5 Hz. Toutefois, lorsque plusieurs r&#xE9;ponses comportementales ont &#xE9;t&#xE9; analys&#xE9;es quantitativement, les diff&#xE9;rences sp&#xE9;cifiques entre les mouches mutantes et de type sauvage sont not&#xE9;s. L&#x26;#39;activit&#xE9; locomotrice des adultes, des r&#xE9;ponses &#xE0; des vitesses optomoteur motif &#xE9;lev&#xE9;, fr&#xE9;quence de battement de l&#x26;#39;aile, et de pr&#xE9;f&#xE9;rence motif visuel sont modifi&#xE9;s. Synapsin mutant vole plus vite montrer l&#x26;#39;accoutumance d&#x26;#39;une r&#xE9;ponse saut olfactive, tol&#xE9;rance &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;thanol am&#xE9;lior&#xE9;e, et des d&#xE9;fauts importants dans l&#x26;#39;apprentissage et la m&#xE9;moire telles que mesur&#xE9;es en utilisant trois diff&#xE9;rents paradigmes. Larvaires d&#xE9;fauts de comportement sont d&#xE9;crites dans un document distinct. Nous concluons que synapsins drosophile jouer un r&#xF4;le important dans le fonctionnement du syst&#xE8;me nerveux, ce qui est subtil au niveau cellulaire, mais se manifeste dans le comportement complexe.

Les mouches d&#xE9;pourvues de toutes les Synapsins sont de fa&#xE7;on inattendue en sant&#xE9;, mais sont perturb&#xE9;es dans le comportement complexe

Fliegen fehlen alle synapsins sind unerwartet gesund, sondern sind in ein komplexes Verhalten beeintr&#xE4;chtigt.

Synapsins vertebrati sono fosfoproteine Vescicola sinaptica abbondanti che sono state proposte di multa-regolare rilascio di neurotrasmettitore da fosforilazione-dipendente dal controllo della motilit&agrave; della vescicola sinaptica. Tuttavia, le conseguenze di una mancanza totale di tutto synapsin isoforme a causa di un knock-out di tutti e tre mouse synapsin geni non sono state ancora indagate. In drosofila un singolo gene synapsin codifica diverse isoforme ed &egrave; espressa in terminali pi&ugrave; sinaptiche. Cos&igrave; l&#39;eliminazione mirata del gene di Drosophila synapsin elimina la possibilit&agrave; di complementazione funzionale di knock-out da altre isoforme. Inaspettatamente, synapsin null mosche mutanti non visualizza difetti evidenti nella morfologia del cervello, e non colpisce qualitativi nel comportamento sono osservati cambiamenti. L&#39;analisi ultrastrutturale di una sinapsi identificato &#39;modello&#39; di preparazione muscolare nervosa larvale ha rivelato alcuna differenza tra wild-type e mutanti, e potenziali di giunzione eccitatorio spontanea o evocata a questa sinapsi erano normali fino ad una frequenza di stimolo di 5 Hz. Tuttavia, quando diverse risposte comportamentali sono state analizzate quantitativamente, le differenze specifiche tra mosche mutanti e wild-type sono notate. Adulti attivit&agrave; dell&#39;apparato locomotore, optomotor risposte al modello ad alta velocit&agrave;, frequenza di battimento di ala e la preferenza visual pattern vengono modificati. Synapsin mosche mutanti Visualizza assuefazione pi&ugrave; veloce di una risposta olfattiva salto, enhanced etanolo tolleranza e significativi difetti di apprendimento e memoria misurata utilizzando tre diversi paradigmi. Difetti comportamentali larvale sono descritte in un documento separato. Possiamo concludere che la drosofila synapsins svolgere un ruolo significativo in funzione del sistema nervoso, che &egrave; sottile a livello cellulare, ma si manifesta in comportamenti complessi.

Manca synapsins tutte le mosche sono inaspettatamente sani ma sono alterati nel complesso comportamento.

&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;synapsins&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x6027;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x305F;&#x5236;&#x5FA1;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x9054;&#x7269;&#x8CEA;&#x306E;&#x653E;&#x51FA;&#x3092;&#x5FAE;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x63D0;&#x6848;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x8C4A;&#x5BCC;&#x306A;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;3&#x3064;&#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30F3;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30A2;&#x30A6;&#x30C8;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30F3;&#x30A2;&#x30A4;&#x30BD;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x5408;&#x8A08;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x306F;&#x307E;&#x3060;&#x89E3;&#x660E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5358;&#x4E00;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30F3;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x30A2;&#x30A4;&#x30BD;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3057;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x7AEF;&#x672B;&#x3067;&#x8868;&#x73FE;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30F3;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x6A19;&#x7684;&#x5316;&#x6B20;&#x5931;&#x306F;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;&#x30A2;&#x30A4;&#x30BD;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30A2;&#x30A6;&#x30C8;&#x88DC;&#x5B8C;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x6392;&#x9664;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E88;&#x671F;&#x305B;&#x305A;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30F3;&#x30CC;&#x30EB;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x30CF;&#x30A8;&#x306F;&#x3001;&#x8133;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x306B;&#x306F;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306A;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3068;&#x3001;&#x52D5;&#x4F5C;&#x306B;&#x5370;&#x8C61;&#x7684;&#x306A;&#x8CEA;&#x7684;&#x306A;&#x5909;&#x5316;&#x306F;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7B4B;&#x6A19;&#x672C;&#x306E;&#x8B58;&#x5225; &#x26;#39;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x26;#39;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x8D85;&#x5FAE;&#x7D30;&#x69CB;&#x9020;&#x89E3;&#x6790;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x6709;&#x610F;&#x5DEE;&#x3092;&#x8A8D;&#x3081;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x81EA;&#x767A;&#x7684;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x8A98;&#x767A;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x63A5;&#x5408;&#x90E8;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306F;5Hz&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x307E;&#x3067;&#x6B63;&#x5E38;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x884C;&#x52D5;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3092;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;&#x306B;&#x5206;&#x6790;&#x3057;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x3001;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x200B;&#x200B;&#x3068;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x306E;&#x30CF;&#x30A8;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x660E;&#x78BA;&#x306A;&#x76F8;&#x9055;&#x70B9;&#x306F;&#x3001;&#x8A18;&#x8F09;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x6D3B;&#x6027;&#x3001;&#x9AD8;&#x3044;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x901F;&#x5EA6;&#x3001;&#x7FFC;&#x306E;&#x30D3;&#x30FC;&#x30C8;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x306A;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x512A;&#x5148;&#x9806;&#x4F4D;&#x3067;&#x5FAE;&#x7D30;&#x904B;&#x52D5;&#x5FDC;&#x7B54;&#x304C;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B7;&#x30F3;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x55C5;&#x899A;&#x30B8;&#x30E3;&#x30F3;&#x30D7;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x9AD8;&#x901F;&#x6163;&#x308C;&#x3001;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30A8;&#x30BF;&#x30CE;&#x30FC;&#x30EB;&#x8010;&#x6027;&#x3001;3&#x3064;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30D1;&#x30E9;&#x30C0;&#x30A4;&#x30E0;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3001;&#x5B66;&#x7FD2;&#x3068;&#x8A18;&#x61B6;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x98DB;&#x3076;&#x3002;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x306F;&#x5225;&#x306E;&#x8AD6;&#x6587;&#x306B;&#x8A18;&#x8F09;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;synapsins&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x5FAE;&#x5999;&#x3067;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x884C;&#x52D5;&#x306B;&#x73FE;&#x308C;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x304A;&#x3044;&#x3066;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3059;&#x3068;&#x7D50;&#x8AD6;&#x4ED8;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;Synapsins&#x3092;&#x6B20;&#x3044;&#x3066;&#x30CF;&#x30A8;&#x304C;&#x4E88;&#x671F;&#x305B;&#x305A;&#x5065;&#x5EB7;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x884C;&#x52D5;&#x3067;&#x640D;&#x306A;&#x308F;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;

&#xCC99;&#xCD94; synapsins&#xB294; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC18C;&#xD3EC; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131;&#xC758; &#xC778; &#xC0B0;&#xD654; &#xC885;&#xC18D; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864; &#xC81C;&#xC548; &#xBBF8;&#xC138; &#xC870;&#xC808; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xB2EC; &#xBB3C;&#xC9C8; &#xBC29;&#xCD9C;&#xC5D0; &#xD48D;&#xBD80;&#xD55C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC18C;&#xD3EC; phosphoproteins. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xBAA8;&#xB4E0; 3&#xC758; &#xB178;&#xD06C; &#xC544;&#xC6C3; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xBAA8;&#xB4E0; synapsin isoforms&#xC758; &#xCD1D; &#xBD80;&#xC871;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; synapsin &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xAC00; &#xC544;&#xC9C1; &#xC870;&#xC0AC; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740;. &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E8;&#xC77C; synapsin &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xAC00; &#xC5EC;&#xB7EC; isoforms&#xB97C; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD558;&#xACE0; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110;&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC758; synapsin &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xB300;&#xC0C1;&#xB41C; &#xC0AD;&#xC81C; &#xD558; &#xACE0; &#xB2E4;&#xB978; isoforms &#xAE30;&#xB2A5; &#xB178;&#xD06C; &#xC544;&#xC6C3; &#xBCF4;&#xC644;&#xC131;&#xC758; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC744; &#xC5C6;&#xB2E4;. &#xC608;&#xAE30;&#xCE58; &#xC54A;&#xAC8C;, &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xD30C;&#xB9AC; synapsin null &#xB450;&#xB1CC; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559;&#xC5D0; &#xC544;&#xBB34; &#xBA85;&#xBC31;&#xD55C; &#xACB0;&#xD568;&#xC744; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558; &#xACE0; &#xD589;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xB208;&#xC5D0; &#xB744;&#xB294; &#xC9C8;&#xC801; &#xBCC0;&#xD654;&#xAC00; &#xAD00;&#xCC30; &#xB41C;&#xB2E4;. &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xC2E0;&#xACBD; &#xADFC;&#xC721; &#xC900;&#xBE44; &#xD655;&#xC778; &#xB41C; &#39;&#xBAA8;&#xB378;&#39; &#xB0C5;&#xC758; ultrastructural &#xBD84;&#xC11D; &#xC57C;&#xC0DD; &#xD615; &#xBC0F; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;, &#xCC28;&#xC774; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD558; &#xACE0;&#xC774; &#xB0C5;&#xC5D0; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801; &#xB610;&#xB294; &#xAC16;&#xB294; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xC811;&#xD569; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825; &#xCD5C;&#xB300; &#xC790;&#xADF9; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; 5hz&#xC758; &#xC815;&#xC0C1; &#xC774;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC5EC;&#xB7EC; &#xD589;&#xB3D9; &#xC751;&#xB2F5; &#xC591;&#xC801; &#xBD84;&#xC11D; &#xD588;&#xB2E4;, &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xBC0F; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; &#xD30C;&#xB9AC; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xAD6C;&#xCCB4;&#xC801;&#xC778; &#xCC28;&#xC774;&#xC810; &#xC124;&#xBA85; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC131;&#xC778; &#xC6B4;&#xC804; &#xD65C;&#xB3D9;, optomotor &#xC751;&#xB2F5; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB192;&#xC740; &#xD328;&#xD134;, &#xC719; &#xBE44;&#xD2B8; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;, &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xD328;&#xD134; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC124;&#xC815;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218;&#xC815; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. Synapsin &#xC5D0;&#xD0C4;&#xC62C; &#xB0B4;&#xC131;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xD559;&#xC2B5; &#xBC0F; 3 &#xAC1C;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xD328;&#xB7EC;&#xB2E4;&#xC784;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xCE21;&#xC815; &#xB41C; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xACB0;&#xD568;&#xC774; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xD30C;&#xB9AC; &#xC1FC; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC810;&#xD504; &#xC751;&#xB2F5;&#xC758; &#xBE60;&#xB978; &#xC694;&#xBC95;&#xC774; &#xB2C8;. &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xD589;&#xB3D9; &#xACB0;&#xD568; &#xBCC4;&#xB3C4; &#xC885;&#xC774;&#xC5D0; &#xC124;&#xBA85; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; synapsins&#xC740; &#xC138;&#xD3EC; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBBF8;&#xBB18; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xD589;&#xB3D9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBA85;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xB2F4;&#xB2F9;&#xD560; &#xACB0;&#xB860;.

&#xBAA8;&#xB4E0; synapsins &#xBD80;&#xC871; &#xD55C; &#xD30C;&#xB9AC; &#xC608;&#xAE30;&#xCE58; &#xC54A;&#xAC8C; &#xAC74;&#xAC15; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xD589;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xC7A5;&#xC560;&#xAC00;.

Sinapsinas vertebrados son abundantes fosfoprote&#xED;nas ves&#xED;culas sin&#xE1;pticas que se han propuesto para la liberaci&#xF3;n de neurotransmisores bien a regular por la fosforilaci&#xF3;n dependiente de control de la motilidad de ves&#xED;culas sin&#xE1;pticas. Sin embargo, las consecuencias de una falta total de todas las isoformas sinapsina debido a un knock-out de los tres genes de rat&#xF3;n sinapsina a&#xFA;n no han sido investigados. En Drosophila un gen &#xFA;nico sinapsina codifica varias isoformas y se expresa en la mayor&#xED;a de los terminales sin&#xE1;pticos. As&#xED;, la supresi&#xF3;n selectiva del gen sinapsina de Drosophila elimina la posibilidad de funcional eliminatorias complementaci&#xF3;n por otras isoformas. Inesperadamente, las moscas mutantes nulos sinapsina no presenta deficiencias evidentes en la morfolog&#xED;a del cerebro, y no hay cambios notables en el comportamiento cualitativos se observan. El an&#xE1;lisis ultraestructural de una persona f&#xED;sica identificada &#x26;quot;modelo&#x26;quot; de las sinapsis de la preparaci&#xF3;n del nervio del m&#xFA;sculo larvas no revel&#xF3; ninguna diferencia entre los de tipo salvaje y mutante, y espont&#xE1;nea, o los potenciales evocados excitatorios de uni&#xF3;n en esta sinapsis eran normales hasta una frecuencia de 5 Hz est&#xED;mulos. Sin embargo, cuando varias respuestas de comportamiento se analizaron cuantitativamente, las diferencias espec&#xED;ficas entre las moscas mutantes y de tipo salvaje se indique lo contrario. La actividad locomotora de adultos, las respuestas optomotor a velocidades altas, el patr&#xF3;n de frecuencia de aleteo, y la preferencia de patrones visuales se modifican. Sinapsina moscas mutantes muestran m&#xE1;s r&#xE1;pida habituaci&#xF3;n de la respuesta olfativa de salto, la tolerancia mejorada del etanol, y los defectos significativos en el aprendizaje y la memoria como se mide utilizando tres diferentes paradigmas. Larvas defectos de comportamiento se describen en un documento separado. Llegamos a la conclusi&#xF3;n de que sinapsinas Drosophila juegan un papel importante en la funci&#xF3;n del sistema nervioso, que es sutil en el nivel celular, pero se manifiesta en un comportamiento complejo.

Las moscas carecen de todos sinapsinas son inesperadamente saludable, pero se ven afectadas en comportamiento complejo

GAL4/UAS &#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x5DF2;&#x63ED;&#x793A;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x8DEF;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x610F;&#x4E49;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x3002;&#x5DF2;&#x8BC1;&#x660E;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x4EA7;&#x54C1;&#xFF0C;&#x963B;&#x6B62;&#x795E;&#x7ECF;&#x9012;&#x8D28;&#x91CA;&#x653E;&#x548C;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#xFF0C;&#x6709;&#x529B;&#x5730;&#x6291;&#x5236;&#x795E;&#x7ECF;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x6BD4;&#x8F83;&#x4E94;&#x6548;&#x5E94;&#x57FA;&#x56E0; shibire(ts1) &#x7684;&#x884C;&#x52A8;&#x3001; &#x7834;&#x4F24;&#x98CE;&#x6BD2;&#x7D20;&#x8F7B;&#x94FE; (TNT)&#x3001; &#x6536;&#x5272;&#x673A;&#x3001; &#x767D;&#x5589;&#x6BD2;&#x7D20; A &#x94FE; (DTA) &#x548C;&#x77EB;&#x6B63;&#x6027;&#x94BE;&#x901A;&#x9053; &#xFF08;Kir2.1&#xFF09;&#xFF0C;&#x5E76;&#x663E;&#x793A;&#x5176;&#x6548;&#x7387;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x76EE;&#x6807;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x548C;&#x611F;&#x5E94;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;&#x5177;&#x4F53;&#x800C;&#x8A00;&#xFF0C;&#x4EA7;&#x751F;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x624B;&#x6BB5;&#x963B;&#x6B62;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4F20;&#x8F93;&#x6216;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x5BFC;&#x81F4;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x6210;&#x4EBA;&#x762B;&#x75EA;&#x6BD4;&#x90A3;&#x4E9B;&#x5BFC;&#x81F4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6D88;&#x878D;&#x66F4;&#x6709;&#x6548;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x5F00;&#x53D1;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5DEE;&#x522B;&#x7684;&#x6548;&#x529B;&#xFF0C;&#x6210;&#x4EBA;&#x5BF9;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x7684;&#x884C;&#x52A8;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x6210;&#x4EBA;&#x8611;&#x83C7;&#x4F53;&#x5728; TNT &#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x7531; shibire(ts1) &#x77ED;&#x671F;&#x55C5;&#x89C9;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x6210;&#x529F;&#x969C;&#x788D;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x6210;&#x4EBA; TNT &#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x5728;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x5E76;&#x6CA1;&#x6709;&#x5BFC;&#x81F4;&#x4EFB;&#x4F55;&#x660E;&#x663E;&#x7684;&#x7F3A;&#x9677;&#x3002;&#x603B;&#x5171;&#x6709;&#x6548;&#x5E94;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x6548;&#x7387;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x5C5E;&#x6027;&#x7684;&#x6709;&#x9488;&#x5BF9;&#x6027;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x51FA;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x9002;&#x5F53;&#x6548;&#x5E94;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x9009;&#x62E9;&#x662F;&#x8BC4;&#x4EF7;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x8DEF;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x3002;

&#x6210;&#x4EBA;&#x679C;&#x8747;&#x6548;&#x5E94;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02; potencies&#x3002;

The GAL4/UAS gene expression system in Drosophila has been crucial in revealing the behavioral significance of neural circuits. Transgene products that block neurotransmitter release and induce cell death have been proved to inhibit neural function powerfully. Here we compare the action of the five effector genes shibire(ts1), Tetanus toxin light chain (TNT), reaper, Diphtheria toxin A-chain (DTA), and inwardly rectifying potassium channel (Kir2.1) and show differences in their efficiency depending on the target cells and the timing of induction. Specifically, effectors blocking neuronal transmission or excitability led to adult-induced paralysis more efficiently than those causing cell ablation. We contrasted these differential potencies in adult to their actions during development. Furthermore, we induced TNT expression in the adult mushroom bodies. In contrast to the successful impairment in short-term olfactory memory by shibire(ts1), adult TNT expression in the same set of cells did not lead to any obvious impairment. Altogether, the efficiency of effector genes depends on properties of the targeted neurons. Thus, we conclude that the selection of the appropriate effector gene is critical for evaluating the function of neural circuits.

Differential potencies of effector genes in adult Drosophila.

Le syst&egrave;me d&#39;expression de GAL4/UAS g&egrave;ne chez la drosophile a jou&eacute; un r&ocirc;le crucial en d&eacute;voilant la signification comportementale des circuits neuronaux. Produits de transg&egrave;ne qui bloquent la lib&eacute;ration des neurotransmetteurs et d&#39;induisent la mort cellulaire ont &eacute;t&eacute; prouv&eacute;s pour inhiber la fonction neurale puissamment. Nous comparons ici l&#39;action de le cinq effecteur g&egrave;nes shibire(ts1), toxine t&eacute;tanique lumi&egrave;re chaine (TNT), reaper, toxine dipht&eacute;rique-cha&icirc;ne A (DTA) et vers l&#39;int&eacute;rieur le potassium canal (Kir2.1) et pr&eacute;sentent des diff&eacute;rences dans leur efficacit&eacute; selon les cellules cibles et le moment de l&#39;induction. Plus pr&eacute;cis&eacute;ment, effecteurs bloquant la transmission neuronale ou excitabilit&eacute; conduit &agrave; la paralysie induite par l&#39;adulte plus efficacement que ceux qui causent l&#39;ablation cellulaire. Nous avons compar&eacute; ces puissances diff&eacute;renci&eacute;s chez les adultes &agrave; leurs actions au cours du d&eacute;veloppement. En outre, nous avons induit l&#39;expression de la TNT dans les organes de champignons adultes. Contrairement &agrave; l&#39;atteinte avec succ&egrave;s dans la m&eacute;moire olfactive &agrave; court terme de shibire(ts1), expression de TNT adulte dans le m&ecirc;me ensemble de cellules ne m&egrave;ne pas &agrave; toute d&eacute;ficience &eacute;vidente. Au total, l&#39;efficacit&eacute; des g&egrave;nes effecteurs d&eacute;pend des propri&eacute;t&eacute;s des neurones cibl&eacute;s. Ainsi, nous concluons que le g&egrave;ne de l&#39;effecteur appropri&eacute; est essentiel pour &eacute;valuer la fonction des circuits neuraux.

Dilutions diff&eacute;rentielles des g&egrave;nes effecteurs dans drosophile adulte.

Das GAL4/UAS-gen-Expressionssystem Drosophila ist entscheidend bei der Enth&uuml;llung der verhaltensbasierten Bedeutung der neuronale Schaltkreise gewesen. Transgene Produkte, die Neurotransmitter-Freisetzung zu blockieren und Zelltod zu induzieren haben neuronale Funktion hemmen kraftvoll erwiesen. Hier vergleichen wir die Aktion von den f&uuml;nf Effektor Gene shibire(ts1), Tetanus-Toxin leichte Kette (TNT), Schnitter, Diphtherie-Toxin A-Kette (DTA) und innerlich zur Berichtigung der Kalium-Kanal (Kir2.1) und zeigen ihre Leistungsunterschiede abh&auml;ngig von den Zielzellen und das Timing der Induktion. Insbesondere f&uuml;hrte Effektoren blockieren neuronale &Uuml;bertragung oder Erregbarkeit zu Erwachsenen-induzierte Paralyse effizienter als die Zelle Ablation verursacht. Wir kontrastiert diese differenziellen Potenzen bei Erwachsenen auf ihre Aktionen w&auml;hrend der Entwicklung. Dar&uuml;ber hinaus induzierte wir TNT Ausdruck in den Erwachsenen Pilzen stellen. Im Gegensatz zu der erfolgreichen Beeintr&auml;chtigung im olfaktorischen Kurzzeitged&auml;chtnis von shibire(ts1) f&uuml;hrte die Erwachsenen TNT-Ausdruck in die gleiche Gruppe von Zellen nicht zu jeder offensichtliche Beeintr&auml;chtigung. Insgesamt h&auml;ngt die Effizienz der Effektor Gene Eigenschaften der gezielten Neuronen. Daher schlie&szlig;en wir, dass die Auswahl des geeigneten Effektor-Gens zum Auswerten der Funktion neuronaler Schaltkreise kritisch ist.

Differenzielle Potenzen der Effektor-Gene in Erwachsener Taufliege.

Il sistema di espressione genica GAL4/UAS in drosofila &egrave; stato decisivo nel rivelare il significato del comportamento dei circuiti neurali. Transgene prodotti che bloccano il rilascio di neurotrasmettitore e inducono la morte cellulare si &egrave; rivelati per inibire la funzione neurale potentemente. Qui mettiamo a confronto l&#39;azione del cinque effector geni shibire(ts1), tossina tetanica luce catena (TNT), reaper, tossina difterica-catena (DTA) e interiormente che rettifica il potassio canale (sono) e visualizza le differenze nella loro efficacia a seconda delle cellule bersaglio e i tempi di induzione. In particolare, effettori blocco trasmissione neuronale o eccitabilit&agrave; port&ograve; alla paralisi indotta da adulto in modo pi&ugrave; efficiente rispetto a quelli che causano l&#39;ablazione delle cellule. Abbiamo contrastato queste potenze differenziale nell&#39;adulto le loro azioni durante lo sviluppo. Inoltre, abbiamo indotto espressione TNT nei corpi di funghi adulti. In contrasto con lo svalutazione successo nel breve termine memoria olfattiva di shibire(ts1), espressione TNT adulti nello stesso set di cellule non ha comportato alcun danno evidente. Complessivamente, l&#39;efficienza dei geni effettori dipende dalle propriet&agrave; dei neuroni mirati. Cos&igrave;, concludiamo che la selezione del gene effettrici appropriate &egrave; fondamentale per valutare la funzione dei circuiti neurali.

Potenze differenziale di geni effettrici in drosofila adulta.

GAL4/UAS &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x7CFB;&#x306E;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x610F;&#x7FA9;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x9054;&#x7269;&#x8CEA;&#x306E;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x3092;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3057;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x30EC;&#x30CB;&#x30F3;&#x529B;&#x5F37;&#x304F;&#x795E;&#x7D4C;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x3059;&#x308B;&#x8A3C;&#x660E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x6211;&#x3005; 5 &#x30A8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50; shibire(ts1) &#x306E;&#x4F5C;&#x7528;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3001;&#x7834;&#x50B7;&#x98A8;&#x6BD2;&#x7D20;&#x5149;&#x30C1;&#x30A7;&#x30FC;&#x30F3; &#xFF08;TNT&#xFF09;&#x3001;&#x5208;&#x308A;&#x53D6;&#x308A;&#x3001;&#x30B8;&#x30D5;&#x30C6;&#x30EA;&#x30A2;&#x6BD2;&#x7D20; A &#x9396; (DTA)&#x3001;&#x30AB;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x5185;&#x5411;&#x304D;&#x6574;&#x6D41;&#x6027;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB; (Kir2.1) &#x3068;&#x6A19;&#x7684;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x8A98;&#x5C0E;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x5FDC;&#x3058;&#x3066;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x52B9;&#x7387;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x9054;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF; &#x30A8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30BF;&#x5927;&#x4EBA;&#x8A98;&#x8D77;&#x9EBB;&#x75FA;&#x306B;&#x30BB;&#x30EB; &#x30A2;&#x30D6;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x539F;&#x56E0;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x5DEE;&#x52D5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C6;&#x30F3;&#x30B7;&#x30FC;&#x3067;&#x5927;&#x4EBA;&#x306B;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x884C;&#x52D5;&#x3068;&#x306F;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x304D;&#x306E;&#x3053;&#x4F53;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; TNT &#x5F0F;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Shibire(ts1) &#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x77ED;&#x671F;&#x55C5;&#x899A;&#x8A18;&#x61B6;&#x306E;&#x6210;&#x529F;&#x306E;&#x969C;&#x5BB3;&#x3068;&#x306F;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E; TNT &#x5F0F;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x540C;&#x3058;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3067;&#x660E;&#x767D;&#x306A;&#x969C;&#x5BB3;&#x3092;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x3001;&#x30A8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x52B9;&#x7387;&#x306F;&#x5BFE;&#x8C61;&#x3068;&#x306A;&#x308B;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x30A8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x304C;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x7D50;&#x8AD6;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x30A8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x5DEE;&#x5206;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C6;&#x30F3;&#x30B7;&#x30FC;&#x3002;

&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0; GAL4/UAS &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC2DD; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC740; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C;&#xC758; &#xD589;&#xB3D9; &#xC758;&#xBBF8;&#xB97C; &#xB4DC;&#xB7EC;&#xB0B4;&#xB294;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Transgene &#xC81C;&#xD488; &#xCD9C;&#xC2DC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xB2EC; &#xBB3C;&#xC9C8;&#xC744; &#xCC28;&#xB2E8; &#xD558; &#xACE0; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FD;&#xC74C;&#xC744; &#xC720;&#xB3C4; &#xD558;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC785;&#xC99D; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC; 5 &#xAC1C; &#xC774;&#xD399;&#xD130; &#xC720;&#xC804;&#xC790; shibire(ts1)&#xC758; &#xB3D9;&#xC791;&#xC744; &#xBE44;&#xAD50;, &#xD30C;&#xC0C1;&#xD48D; &#xB3C5; &#xC18C; &#xCCB4;&#xC778; (TNT), &#xC0AC;&#xC2E0;, &#xB514;&#xD504;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544; &#xB3C5; &#xC18C; A-&#xCCB4;&#xC778; (DTA), &#xBE5B; &#xBC0F; &#xCC44;&#xB110; (Kir2.1) &#xC18D;&#xC73C;&#xB85C; &#xCE7C;&#xB968;&#xC744; &#xC815;&#xB958; &#xBC0F; &#xB300;&#xC0C1; &#xC140;&#xACFC; &#xC720;&#xB3C4;&#xC758; &#xD0C0;&#xC774;&#xBC0D;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD6A8;&#xC728;&#xC131;&#xC5D0; &#xCC28;&#xC774; &#xBCF4;&#xC5EC;. &#xD2B9;&#xD788;, &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xC1A1; &#xB610;&#xB294; &#xD765;&#xBD84;&#xC744; &#xCC28;&#xB2E8; &#xD558;&#xB294; &#xC774;&#xD399;&#xD130; &#xB9C8;&#xBE44; &#xC131;&#xC778; &#xC720;&#xBC1C; &#xC140; &#xBC15; &#xB9AC;&#xB97C; &#xC77C;&#xC73C;&#xD0A4;&#xB294; &#xAC83; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC8FC;&#xB3C4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD589;&#xB3D9;&#xC744; &#xC131;&#xC778;&#xC5D0; &#xCC28;&#xB3D9; potencies &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB300;&#xC870;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC131;&#xC778; &#xBC84;&#xC12F; &#xC2DC;&#xCCB4;&#xC5D0; TNT &#xC2DD;&#xC774; &#xC720;&#xB3C4; &#xB41C;&#xB2E4;. Shibire(ts1)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB2E8;&#xAE30; &#xD6C4; &#xAC01; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xC131;&#xACF5;&#xC801;&#xC778; &#xC7A5;&#xC560;&#xB294; &#xB2EC;&#xB9AC; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xC140; &#xC9D1;&#xD569;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC131;&#xC778; TNT &#xC2DD; &#xC5B4;&#xB5A4; &#xBD84;&#xBA85; &#xD55C; &#xC7A5;&#xC560; &#xC774;&#xC5B4;&#xC9C8; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xC544;&#xC608;, &#xC774;&#xD399;&#xD130; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD6A8;&#xC728; &#xB300;&#xC0C1;&#xB41C; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xC18D;&#xC131;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2EC;&#xB77C; &#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xC774;&#xD399;&#xD130; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC120;&#xD0DD;&#xC740; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xACB0;&#xB860;.

&#xCC28;&#xB3D9; potencies &#xC131;&#xC778; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xC774;&#xD399;&#xD130; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758;.

El sistema de expresi&oacute;n del gen GAL4/UAS en Drosophila ha sido crucial en revelar la importancia del comportamiento de circuitos neuronales. Productos de transgenes que bloquean la liberaci&oacute;n de neurotransmisores e inducen la muerte celular se han demostrado para inhibir la funci&oacute;n neural poderosamente. Aqu&iacute; se compara la acci&oacute;n de los cinco efectores genes shibire(ts1), toxina tet&aacute;nica luz cadena (TNT), reaper, Toxina dift&eacute;rica uno-cadena (DTA) y rectificando interiormente potasio canal (Kir2.1) y diferencias en su eficacia seg&uacute;n las c&eacute;lulas diana y del tiempo de inducci&oacute;n. Espec&iacute;ficamente, efectores, bloqueando la transmisi&oacute;n neuronal o excitabilidad condujeron a par&aacute;lisis inducida por adulto m&aacute;s eficientemente que las que la ablaci&oacute;n de la c&eacute;lula. Contrastan estas potencias diferenciales en adulto a sus acciones durante el desarrollo. Adem&aacute;s, nos indujo a expresi&oacute;n de TNT en los cuerpos setas adultos. En contraste con la debilitaci&oacute;n exitosa en corto plazo memoria olfativa por shibire(ts1), expresi&oacute;n de TNT para adultos en el mismo conjunto de c&eacute;lulas no condujo a ning&uacute;n deterioro evidente. En conjunto, la eficacia de genes efectora depende de propiedades de las neuronas espec&iacute;ficas. Por lo tanto, concluimos que la selecci&oacute;n del gen efector apropiado es esencial para evaluar la funci&oacute;n de circuitos neuronales.

Potencias diferenciales de genes efectoras en Drosophila adulta.

&#x795E;&#x7ECF;&#x5143; synaptobrevin (&#x522B;&#x540D; VAMP2-Syb n)&#xFF0C;&#x4E0E;&#x5728;&#x611F;&#x53D7;&#x5668;&#xFF0C;&#x53D1;&#x6325;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x56CA;&#x6CE1;&#x819C;&#x86CB;&#x767D;&#x662F;&#x4E13;&#x95E8;&#x7684;&#x7834;&#x4F24;&#x98CE;&#x6BD2;&#x7D20; (TNT) &#x5DF2;&#x77E5;&#x53EF;&#x9760;&#x5730;&#x963B;&#x6B62;&#x795E;&#x7ECF;&#x80DE;&#x5410;&#x7684;&#x8F7B;&#x94FE;&#x5207;&#x5272;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7814;&#x7A76;&#x98DE;&#x5230;&#x7B2C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x8BA2;&#x5355; interneurons &#x4E2D;&#x7684;&#x53F6;&#x7247;&#x548C;&#x6709;&#x9488;&#x5BF9;&#x6027;&#x5730;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684; TNT &#x5728;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x7528; UAS/GAL4 &#x9A71;&#x52A8;&#x7A0B;&#x5E8F;/&#x6548;&#x5E94;&#x5668;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x62A5;&#x544A;&#x540E;&#x679C;&#x7684;&#x8FDE;&#x7EED;&#x3001; &#x5206;&#x7EA7;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4F20;&#x8F93;&#x7684;&#x611F;&#x53D7;&#x5668;&#x3002;&#x8868;&#x793A;&#x6574;&#x4E2A;&#x611F;&#x5149;&#x5668;&#x53D1;&#x5C55;&#x6BD2;&#x7D20;&#x5BFC;&#x81F4;&#x53D1;&#x80B2;&#x3001; &#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x3001; &#x548C;&#x884C;&#x4E3A;&#x7F3A;&#x9677;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x53EF;&#x4EE5;&#x533A;&#x5206;&#x7531;&#x56F4;&#x6BD2;&#x8868;&#x8FBE;&#x5230;&#x8F83;&#x77ED;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x65F6;&#x671F;&#x3002;&#x5E94;&#x7528;&#x63A7;&#x5236;&#x65F6;&#x7A7A; TNT &#x8868;&#x8FBE;&#x4E00;&#x79CD;&#x65B9;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x5728;&#x65E9;&#x671F;&#x7684;&#x86F9;&#x4E2D;&#x53D7;&#x635F;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C; &#xFF1B; &#x53D1;&#x5C55;&#x5728; midpupa&#xFF0C;&#x5728;&#x7A81;&#x89E6;&#x5F62;&#x6210; TNT &#x9020;&#x6210;&#x4E25;&#x91CD;&#x53D1;&#x80B2;&#x4E0D;&#x5168;&#x7684;&#x690E;&#x677F;&#xFF0C;&#x6301;&#x7EED;&#x5230;&#x6210;&#x5E74;&#xFF0C;&#x79BB;&#x5F00;&#x611F;&#x5149;&#x5668; interneuron &#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x690E;&#x677F;&#x51FD;&#x6570;&#x7684;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x6210;&#x5E74;&#x671F; TNT &#x963B;&#x6B62;&#x611F;&#x5149;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7A81;&#x89E6;&#x4F20;&#x9012;&#x65E2;&#x8017;&#x5C3D; n Syb &#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x5728;&#x7A81;&#x89E6;&#x5F62;&#x6210;&#x7684; n Syb &#x65B0;&#x9896;&#xFF0C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7279;&#x5B9A;&#x4E8E;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x548C;&#x5B83;&#x533A;&#x5206;&#x4E24;&#x79CD;&#x7A81;&#x89E6;&#x7C7B;&#x578B;&#xFF1A; TNT &#x8010;&#x836F;&#x548C;&#x654F;&#x611F;&#x7684; TNT&#x3002;&#x9700;&#x8981;&#x8003;&#x8651;&#x5728;&#x5185;&#xFF0C;&#x5982; TNT &#x7528;&#x4E8E;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x8DEF;&#x5206;&#x6790;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;

&#x4E0D;&#x540C;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x548C;&#x6210;&#x719F;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143; synaptobrevin &#x98DE;&#x611F;&#x53D7;&#x5668;&#x3002;

Neuronal synaptobrevin (n-Syb, alias VAMP2), a synaptic vesicle membrane protein with a central role in neurotransmission, is specifically cleaved by the light chain of tetanus neurotoxin (TNT) that is known to reliably block neuroexocytosis. Here, we study fly photoreceptors transmitting continuous, graded signals to first order interneurons in the lamina, and report consequences of targeted expression of TNT in these cells using the UAS/GAL4 driver/effector system. Expressing the toxin throughout photoreceptor development causes developmental, electrophysiological, and behavioral defects. These can be differentiated by confining toxin expression to shorter developmental periods. Applying a method for controlled temporal and spatial TNT expression, we found that in the early pupa it impaired the development of the retina; in the midpupa, during synapse formation TNT caused a severe hypoplasia of the lamina that persisted into adulthood and left the photoreceptor-interneuron synapses of the lamina without function. Finally, during adulthood TNT neither blocks synaptic transmission in photoreceptors nor depletes the cells of n-Syb. Our study suggests a novel, cell type-specific function of n-Syb in synaptogenesis and it distinguishes between two synapse types: TNT resistant and TNT sensitive ones. These results need to be taken into account if TNT is used for neural circuit analysis.

Distinct functions of neuronal synaptobrevin in developing and mature fly photoreceptors.

Neuronale synaptobr&eacute;vine (n-Syb, alias VAMP2), une prot&eacute;ine de la membrane des v&eacute;sicules synaptiques avec un r&ocirc;le central dans la neurotransmission, est sp&eacute;cifiquement cliv&eacute; par la cha&icirc;ne l&eacute;g&egrave;re de la neurotoxine de t&eacute;tanos (TNT) qui est connue de fa&ccedil;on fiable de bloquer neuroexocytosis. Ici, nous &eacute;tudions des photor&eacute;cepteurs mouches transmission de signaux continus, class&eacute;s au premiers interneurones de commande dans la lame et les cons&eacute;quences du rapport d&#39;expression cibl&eacute;e de la TNT dans ces cellules, en utilisant le syst&egrave;me de pilote/effecteur UAS/GAL4. Exprimant la toxine tout au long du d&eacute;veloppement photor&eacute;cepteur provoque des d&eacute;fauts d&eacute;veloppementaux, &eacute;lectrophysiologiques et comportementales. Ceux-ci peuvent &ecirc;tre diff&eacute;renci&eacute;s en limitant l&#39;expression de la toxine &agrave; des p&eacute;riodes plus courtes de perfectionnement. En appliquant une m&eacute;thode d&#39;expression contr&ocirc;l&eacute;e de TNT temporelle et spatiale, nous avons constat&eacute; que dans la pupe d&eacute;but il porte atteinte au d&eacute;veloppement de la r&eacute;tine ; dans la midpupa, au cours de la synapse formation TNT a caus&eacute; une hypoplasie s&eacute;v&egrave;re du limbe qui a persist&eacute; jusqu&#39;&agrave; l&#39;&acirc;ge adulte et &agrave; gauche les synapses de photor&eacute;cepteur-interneurones de la lame sans fonction. Enfin, &agrave; l&#39;&acirc;ge adulte TNT bloque la transmission synaptique dans les photor&eacute;cepteurs ni &eacute;puise les cellules du n-Syb. Notre &eacute;tude sugg&egrave;re roman, cellule sp&eacute;cifique au type fonction de n-Syb dans la synaptog&eacute;n&egrave;se et il fait la distinction entre deux types de synapses: TNT r&eacute;sistante et sensibles de TNT. Ces r&eacute;sultats doivent &ecirc;tre pris en compte si la TNT est utilis&eacute; pour l&#39;analyse des circuits neuronaux.

Fonctions distinctes de synaptobr&eacute;vine neuronale dans le d&eacute;veloppement et mature volent des photor&eacute;cepteurs.

Neuronale Synaptobrevin (n-Syb, alias VAMP2), ein Membranprotein synaptische Vesikel mit eine zentrale Rolle bei der Neurotransmission, ist insbesondere durch die leichte Kette von Tetanus Neurotoxin (TNT) zerspaltet, die zuverl&auml;ssig blockieren Neuroexocytosis bekannt ist. Hier untersuchen wir Fliege Photorezeptoren kontinuierlich, abgestufte Signale zur ersten Bestellung Interneuronen in Lamina und Bericht folgen gezielte Expression von TNT in diesen Zellen mit dem UAS/GAL4-Treiber/Effektor-System. Ausdruck des Toxins Photorezeptor Entwicklung bewirkt, dass Entwicklungsst&ouml;rungen, elektrophysiologische und verhaltensbasierte M&auml;ngel. Diese k&ouml;nnen unterschieden werden, von Toxin Ausdruck k&uuml;rzere Entwicklungs-Perioden zu beschr&auml;nken. Anwendung einer Methode kontrollierte zeitliche und r&auml;umliche TNT Ausdruck, fanden wir, dass in der fr&uuml;hen Puppe es die Entwicklung der Netzhaut beeintr&auml;chtigt; in der Midpupa w&auml;hrend Synapse verursacht Bildung TNT einen schweren Hypoplasie der Lamina, die bis ins Erwachsenenalter beibehalten und verlie&szlig; die Photorezeptoren-Interneuron Synapsen die Lamina ohne Funktion. Schlie&szlig;lich im Erwachsenenalter TNT blockiert der synaptischen &Uuml;bertragung in Photorezeptoren weder ersch&ouml;pft die Zellen des n-Syb. Unsere Studie legt nahe, Roman, Zelle Typ-spezifische Funktion der n-Syb in Synaptogenese und er unterscheidet zwischen zwei Arten der Synapse: TNT resistent und TNT empfindlich sind. Diese Ergebnisse m&uuml;ssen ber&uuml;cksichtigt werden, wenn TNT f&uuml;r neuralen Schaltkreis-Analyse verwendet wird.

Verschiedene Funktionen des neuronalen Synaptobrevin bei der Entwicklung und Reife fliegen Photorezeptoren.

Sinaptobrevina neuronale (n-Syb, alias VAMP2), una proteina della membrana della vescicola sinaptica con un ruolo centrale nella neurotrasmissione, specificamente &egrave; fenduta dalla catena leggera della neurotossina tetano (TNT) che &egrave; noto per bloccare in modo affidabile neuroexocytosis. Qui, lo studio di fotorecettori volare trasmettendo segnali continui, classificati al primo interneurons ordine in lamina e conseguenze rapporto di espressione mirata di TNT in queste cellule mediante sistema GAL4/UAS driver/effettrici. Esprimendo la tossina in tutto lo sviluppo fotorecettori provoca difetti dello sviluppo, elettrofisiologici e comportamentali. Questi possono essere differenziati da confinare espressione di tossina per brevi periodi dello sviluppo. Applicando un metodo per l&#39;espressione di TNT controllata spaziale e temporale, abbiamo trovato che nella pupa precoce alterato lo sviluppo della retina; in midpupa, durante la sinapsi formazione TNT ha causato una grave ipoplasia della lamina che ha persisto fino all&#39;et&agrave; adulta e lasciato le sinapsi fotorecettore-Interneurone della lamina senza funzione. Infine, durante l&#39;et&agrave; adulta TNT blocca la trasmissione sinaptica in fotorecettori n&eacute; esaurisce le cellule di Syb-n. Il nostro studio suggerisce una funzione di tipo specifico romanzo, cella di n-Syb in pervasivi e si distingue tra due tipi di sinapsi: TNT resistente e TNT quelli sensibili. Questi risultati devono essere presi in considerazione se TNT &egrave; utilizzato per l&#39;analisi del circuito neurale.

Funzioni distinte di sinaptobrevina neuronale nello sviluppo e maturo volano fotorecettori.

&#x795E;&#x7D4C;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30D6;&#x30EC;&#x30D3;&#x30F3; (n Syb&#x3001;&#x5225;&#x540D; VAMP2&#xFF09;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5C0F;&#x80DE;&#x819C;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3067;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x9054;&#x3001;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x7684;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x306B;&#x78BA;&#x5B9F;&#x306B; neuroexocytosis &#x3092;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3059;&#x308B;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x7834;&#x50B7;&#x98A8;&#x795E;&#x7D4C;&#x6BD2; &#xFF08;TNT&#xFF09; &#x306E;&#x8EFD;&#x9396;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5207;&#x65AD;&#x3055;&#x308C;&#x308B;.&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30CF;&#x30A8;&#x8996;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30E9;&#x30DF;&#x30CA;, &#x3068; UAS/GAL4 &#x30C9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D0;&#x30FC;/&#x30A8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC; &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E; TNT &#x306E;&#x5BFE;&#x8C61;&#x3068;&#x306A;&#x308B;&#x5F0F;&#x306E;&#x30EC;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x7D50;&#x679C;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x9806;&#x5E8F;&#x4ECB;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x9023;&#x7D9A;&#x3001;&#x50BE;&#x659C;&#x306E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4F1D;&#x9001;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x7814;&#x7A76;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6BD2;&#x7D20;&#x8996;&#x7D30;&#x80DE;&#x958B;&#x767A;&#x5168;&#x4F53;&#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x3001;&#x767A;&#x9054;&#x3084;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x6B20;&#x640D;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306F;&#x3001;&#x6BD2;&#x7D20;&#x5F0F;&#x306B;&#x77ED;&#x3044;&#x958B;&#x767A;&#x671F;&#x9593;&#x3092;&#x9650;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x533A;&#x5225;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6642;&#x7A7A; TNT &#x8868;&#x73FE;&#x6CD5;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x3092;&#x9069;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x86F9;&#x3067;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x969C;&#x5BB3;&#x8005;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x305F;;midpupa &#x3067;&#x306F;&#x4E2D;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F62;&#x6210; TNT &#x6210;&#x5E74;&#x671F;&#x306B;&#x6C38;&#x7D9A;&#x5316;&#x3057;&#x3001;&#x5149;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x4ECB;&#x5728;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306A;&#x3057;&#x30E9;&#x30DF;&#x30CA;&#x306E;&#x5DE6;&#x30E9;&#x30DF;&#x30CA;&#x306E;&#x53B3;&#x3057;&#x3044;&#x5F62;&#x6210;&#x4E0D;&#x5168;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x3002;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;&#x6210;&#x4EBA;&#x671F; TNT &#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x8996;&#x7D30;&#x80DE;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3082; n Syb &#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x4F7F;&#x3044;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5C0F;&#x8AAC;&#x3001;&#x643A;&#x5E2F;&#x578B;&#x56FA;&#x6709;&#x95A2;&#x6570;&#x306E; n-Syb &#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F62;&#x6210;&#x904E;&#x7A0B;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F; 2 &#x3064;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x9593;&#x3092;&#x533A;&#x5225;&#x3059;&#x308B;: TNT &#x62B5;&#x6297;&#x6027;&#x3001;TNT &#x654F;&#x611F;&#x306A;&#x3082;&#x306E;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;TNT &#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x89E3;&#x6790;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x5834;&#x5408;&#x306B;&#x8003;&#x616E;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3068;&#x6210;&#x719F;&#x3057;&#x305F;&#x795E;&#x7D4C;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30D6;&#x30EC;&#x30D3;&#x30F3;&#x8996;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x98DB;&#x3076;&#x3002;

&#xC2E0;&#xACBD; synaptobrevin (n Syb, &#xBCC4;&#xCE6D; VAMP2), neurotransmission, &#xC911;&#xC2EC; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD558;&#xB294; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC18C;&#xD3EC; &#xB9C9; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD2B9;&#xD788; &#xC548;&#xC815;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; neuroexocytosis&#xB97C; &#xCC28;&#xB2E8; &#xD558;&#xB294; &#xD30C;&#xC0C1;&#xD48D; neurotoxin (TNT)&#xC758; &#xAC00;&#xBCBC;&#xC6B4; &#xCCB4;&#xC778;&#xC73C;&#xB85C; &#xD2B9;&#xD788; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xACF5;&#xBD80; &#xD50C;&#xB77C;&#xC774; &#xB300;&#xB1CC; lamina, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; UAS/GAL4 &#xB4DC;&#xB77C;&#xC774;&#xBC84;/&#xC774;&#xD399;&#xD130; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC140;&#xC5D0; TNT&#xC758; &#xD0C0;&#xAC9F; &#xD45C;&#xD604;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC21C;&#xC11C; &#xB300;&#xB85C; &#xC218;&#xB97C; &#xC5F0;&#xC18D;, &#xB4F1;&#xAE09; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xC804;&#xC1A1;. &#xD3EC;&#xD1A0; &#xB9AC;&#xC149;&#xD130; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xB3C5; &#xC18C;&#xB97C; &#xD45C;&#xD604;, electrophysiological, &#xBC1C;&#xB2EC; &#xBC0F; &#xD589;&#xB3D9; &#xACB0;&#xD568; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC9E7;&#xC740; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xAE30;&#xAC04;&#xC5D0; &#xB3C5; &#xC18C; &#xC2DD;&#xC744; confining&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBD84;&#xD654; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xCD08;&#xAE30; &#xBC88;&#xB370;&#xAE30;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xB9DD;&#xB9C9;; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC7A5;&#xC560;&#xAC00; &#xBC1C;&#xACAC; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC801; &#xBC0F; &#xACF5;&#xAC04;&#xC801; TNT &#xD45C;&#xD604; &#xC704;&#xD55C; &#xBC29;&#xBC95; &#xC801;&#xC6A9; midpupa, &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xD615;&#xC131; TNT&#xB294; &#xC131;&#xC778;&#xC73C;&#xB85C; &#xC720;&#xC9C0; &#xB418; &#xACE0; &#xD568;&#xC218; &#xC5C6;&#xC774; lamina&#xC758; &#xD3EC;&#xD1A0; &#xB9AC;&#xC149;&#xD130; interneuron &#xB0C5; &#xB450;&#xACE0; lamina&#xC758; &#xC2EC;&#xAC01;&#xD55C; hypoplasia&#xB97C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC131;&#xC778; &#xAE30; &#xB3D9;&#xC548; TNT&#xB3C4; &#xB300;&#xB1CC;&#xC5D0; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1; &#xCC28;&#xB2E8;&#xB3C4; n Syb &#xC140; depletes. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; synaptogenesis&#xC5D0;&#xC11C; n-Syb &#xC18C;&#xC124;, &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC720;&#xD615;&#xBCC4; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC81C;&#xC548; &#xD558; &#xACE0; &#xB450; &#xB0C5; &#xC720;&#xD615; &#xAD6C;&#xBD84;: TNT &#xBC29;&#xC9C0;&#xC640; TNT &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xAC83; &#xB4E4;. &#xC774; &#xACB0;&#xACFC; TNT&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C; &#xBD84;&#xC11D;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0; &#xACE0;&#xB824; &#xB420; &#xD544;&#xC694;&#xAC00; &#xC788;&#xB2E4;.

&#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558; &#xACE0; &#xC131;&#xC219;&#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD; synaptobrevin&#xC758; &#xACE0;&#xC720; &#xAE30;&#xB2A5; &#xB300;&#xB1CC; &#xBE44;&#xD589;.

Synaptobrevin neuronal (n-Syb, alias VAMP2), una prote&iacute;na de membrana de ves&iacute;cula sin&aacute;ptica con un papel central en la neurotransmisi&oacute;n, espec&iacute;ficamente es dividido por la cadena ligera de la neurotoxina t&eacute;tano (TNT) que se conoce para bloquear confiablemente neuroexocytosis. Aqu&iacute;, estudiamos moscas fotorreceptores transmitir se&ntilde;ales continuas, graduales a primeras interneuronas de orden en la l&aacute;mina y las consecuencias del informe de la expresi&oacute;n espec&iacute;fica de TNT en estas c&eacute;lulas mediante el sistema de controlador/efector UAS/GAL4. Expresando la toxina a lo largo del desarrollo del fotorreceptor causa defectos del desarrollo, electrofisiol&oacute;gicos y comportamiento. &Eacute;stos se pueden distinguir por el confinamiento de expresi&oacute;n de la toxina a per&iacute;odos de desarrollo m&aacute;s cortos. Aplicar un m&eacute;todo de expresi&oacute;n temporal y espacial controlada de la TNT, encontramos que en la pupa temprana deterior&oacute; el desarrollo de la retina; en el midpupa, durante la sinapsis formaci&oacute;n TNT caus&oacute; una hipoplasia severa de la l&aacute;mina que persisti&oacute; hasta la edad adulta y dej&oacute; las sinapsis fotorreceptor-interneurona de la l&aacute;mina sin funci&oacute;n. Finalmente, durante la edad adulta TNT bloquea la transmisi&oacute;n sin&aacute;ptica en fotorreceptores ni agota las c&eacute;lulas de n-Syb. Nuestro estudio sugiere una novela, funci&oacute;n celular de tipo-espec&iacute;ficas de n-Syb en sinaptog&eacute;nesis y distingue entre dos tipos de sinapsis: TNT resistente y TNT sensibles. Estos resultados deben tenerse en cuenta si TNT se utiliza para el an&aacute;lisis de circuitos neuronales.

Distintas funciones de synaptobrevin neuronal en el desarrollo y maduro volar fotorreceptores.

In the eye, visual information is segregated into modalities such as color and motion, these being transferred to the central brain through separate channels. Here, we genetically dissect the achromatic motion channel in the fly Drosophila melanogaster at the level of the first relay station in the brain, the lamina, where it is split into four parallel pathways (L1-L3, amc/T1). The functional relevance of this divergence is little understood. We now show that the two most prominent pathways, L1 and L2, together are necessary and largely sufficient for motion-dependent behavior. At high pattern contrast, the two pathways are redundant. At intermediate contrast, they mediate motion stimuli of opposite polarity, L2 front-to-back, L1 back-to-front motion. At low contrast, L1 and L2 depend upon each other for motion processing. Of the two minor pathways, amc/T1 specifically enhances the L1 pathway at intermediate contrast. L3 appears not to contribute to motion but to orientation behavior.

Dissection of the peripheral motion channel in the visual system of Drosophila melanogaster.

&#x773C;&#x775B;&#xFF0C;&#x89C6;&#x89C9;&#x4FE1;&#x606F;&#x5206;&#x4E3A;&#x6A21;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x5982;&#x989C;&#x8272;&#x548C;&#x8FD0;&#x52A8;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8F6C;&#x79FB;&#x5230;&#x4E2D;&#x592E;&#x5927;&#x8111;&#x901A;&#x8FC7;&#x5355;&#x72EC;&#x7684;&#x901A;&#x9053;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x57FA;&#x56E0;&#x89E3;&#x5256;&#x6D88;&#x8272;&#x5DEE;&#x8BAE;&#x6848;&#x901A;&#x9053;&#x98DE;&#x679C;&#x8747;&#x5728;&#x5927;&#x8111;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x53F6;&#x7247;&#xFF0C;&#x5B83;&#x5206;&#x4E3A;&#x56DB;&#x4E2A;&#x5E76;&#x884C;&#x4E4B;&#x8DEF;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x4E2D;&#x7EE7;&#x7AD9;&#x7684;&#x4E00;&#x7EA7; &#xFF08;L1-L3&#x3001; amc/T1&#xFF09;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5206;&#x6B67;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x5F88;&#x5C11;&#x4E86;&#x89E3;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x73B0;&#x5728;&#x663E;&#x793A;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x6700;&#x7A81;&#x51FA;&#x9014;&#x5F84;&#xFF0C;L1 &#x548C; L2&#xFF0C;&#x4E00;&#x8D77;&#x662F;&#x5FC5;&#x8981;&#x7684;&#x5F88;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x8DB3;&#x4EE5;&#x8BAE;&#x6848;&#x76F8;&#x5173;&#x884C;&#x4E3A;&#x3002;&#x5728;&#x9AD8;&#x6A21;&#x5F0F;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x9014;&#x5F84;&#x662F;&#x591A;&#x4F59;&#x7684;&#x3002;&#x5728;&#x4E2D;&#x95F4;&#x7684;&#x5BF9;&#x6BD4;&#xFF0C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x8C03;&#x89E3;&#x6781;&#x6027;&#x76F8;&#x53CD;&#xFF0C;L2 &#x524D;&#x7AEF;&#x5230;&#x540E;&#x7AEF;&#xFF0C;L1 &#x540E;&#x81F3;&#x524D;&#x52A8;&#x8BAE;&#x8BAE;&#x6848;&#x523A;&#x6FC0;&#x3002;&#x5728;&#x4F4E;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x5EA6;&#xFF0C;L1 &#x548C; L2 &#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x5176;&#x4ED6;&#x8BAE;&#x6848;&#x5904;&#x7406;&#x3002;&#x4E24;&#x4E2A;&#x6B21;&#x8981;&#x901A;&#x8DEF;&#xFF0C;amc/T1 &#x7279;&#x522B;&#x589E;&#x5F3A;&#x4E86; L1 &#x901A;&#x8DEF;&#x5728;&#x4E2D;&#x95F4;&#x7684;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x5EA6;&#x3002;L3 &#x4F3C;&#x4E4E;&#x6CA1;&#x6709;&#x4F5C;&#x51FA;&#x8D21;&#x732E;&#x7684;&#x8BAE;&#x6848;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5BF9;&#x53D6;&#x5411;&#x884C;&#x4E3A;&#x3002;

&#x5728;&#x89C6;&#x89C9;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x5468;&#x56F4;&#x795E;&#x7ECF;&#x8BAE;&#x6848;&#x901A;&#x9053;&#x5939;&#x5C42;&#x52A8;&#x8109;&#x7624;&#x3002;

Dans l&#39;oeil, des informations visuelles sont divis&eacute;es en modalit&eacute;s telles que la couleur et le mouvement, ces &ecirc;tre transf&eacute;r&eacute; dans le cerveau central par le biais de canaux s&eacute;par&eacute;s. Ici, nous diss&eacute;quer g&eacute;n&eacute;tiquement le canal achromatique motion chez la mouche Drosophila melanogaster au niveau de la premi&egrave;re station de relais dans le cerveau, la lamina, o&ugrave; il se divise en quatre voies parall&egrave;les (L1-L3, amc/T1). La pertinence fonctionnelle de cette divergence est peu comprise. Maintenant, nous montrons que les deux voies les plus &eacute;minents, L1 et L2, ensemble sont n&eacute;cessaires et largement suffisante pour un comportement d&eacute;pendant de la motion. &Agrave; contraste &eacute;lev&eacute; mod&egrave;le, les deux voies sont redondantes. Au contraste interm&eacute;diaire, ils v&eacute;hiculent des stimuli motion de polarit&eacute; oppos&eacute;e, L2 avant &agrave; l&#39;arri&egrave;re, mouvement arri&egrave;re d&#39;un plan de L1. &Agrave; faible contraste, L1 et L2 d&eacute;pendent mutuellement pour le traitement de la requ&ecirc;te. Des deux voies mineures, amc/T1 am&eacute;liore plus pr&eacute;cis&eacute;ment la voie de la L1 &agrave; contraste interm&eacute;diaire. L3 ne semble ne pas contribuer au mouvement mais au comportement d&#39;orientation.

Dissection du canal p&eacute;riph&eacute;rique motion dans le syst&egrave;me visuel de Drosophila melanogaster.

In die Augen visuelle Informationen Rassentrennung in Modalit&auml;ten wie Farbe und Bewegung, diese auf das zentrale Gehirn durch separate Kan&auml;le &uuml;bertragen werden. Hier wir genetisch sezieren den unbunten Bewegung-Kanal in der Fliege Drosophila Melanogaster auf der Ebene der erste Schaltstelle im Gehirn, die Lamina, wo es sich in vier parallelen Bahnen gliedert (L1-L3, Amc/T1). Die funktionelle Relevanz dieser Divergenz wird kaum verstanden. Wir zeigen nun, dass die zwei bekanntesten Wege, L1 und L2, zusammen notwendig und weitgehend ausreichend f&uuml;r Bewegung-abh&auml;ngigen Verhalten. Bei hohen Muster hingegen sind die zwei Wege redundant. Bei mittleren Kontrast vermitteln sie Bewegung Reize der entgegengesetzten Polarit&auml;t, L2 vorne nach hinten, L1-R&uuml;ckseite nach vorne-Bewegung. Bei geringer Kontrast h&auml;ngen L1 und L2 gegenseitig zur Bewegung Verarbeitung. Der zwei kleineren Bahnen verbessert die Amc/T1 speziell die L1-Pathway am mittleren Kontrast. L3 scheint nicht Bewegung, sondern zur Orientierung Verhalten beitragen.

Dissektion des peripheren Bewegung Kanals im visuellen System von Drosophila Melanogaster.

Nell&#39;occhio, informazioni visive sono segregati in modalit&agrave; come colore e movimento, questi viene trasferito al cervello centrale attraverso canali separati. Qui, siamo geneticamente dissezionare il canale acromatico movimento nella Mosca Drosophila melanogaster a livello della prima stazione di rel&egrave; nel cervello, la lamina, dove &egrave; suddiviso in quattro percorsi paralleli (L1-L3, amc/T1). La rilevanza funzionale di questa divergenza &egrave; poco capita. Mostriamo ora che i due percorsi pi&ugrave; importanti, L1 e L2, insieme, sono necessarie e sufficienti in gran parte per il comportamento dipendente dal movimento. A contrasto elevato modello, i due percorsi sono ridondanti. A contrasto intermedio, essi mediare stimoli di movimento di polarit&agrave; opposta, L2 fronte-retro, movimento back-to-front L1. A basso contrasto, L1 e L2 dipendono reciprocamente per l&#39;elaborazione di moto. Delle due vie minori, amc/T1 migliora in particolare il sentiero L1 a contrasto intermedio. L3 non sembra contribuire al movimento ma al comportamento di orientamento.

Dissezione del canale movimento periferico del sistema visivo di Drosophila melanogaster.

&#x76EE;&#x306B;&#x8996;&#x899A;&#x60C5;&#x5831;&#x30E2;&#x30C0;&#x30EA;&#x30C6;&#x30A3;&#x8272;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x8EE2;&#x9001;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x5225;&#x3005; &#x306E;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x4E2D;&#x592E;&#x306E;&#x8133;&#x306E;&#x52D5;&#x304D;&#x306A;&#x3069;&#x306B;&#x5206;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x7121;&#x5F69;&#x8272;&#x306E;&#x52D5;&#x304D;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x4E2D;&#x7D99;&#x304E;&#x5C40;&#x306B; 4 &#x3064;&#x306E;&#x4E26;&#x5217;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x5206;&#x5272;&#x3067;&#x3059;&#x8133;&#x306E;&#x30E9;&#x30DF;&#x30CA;&#x3067;&#x98DB;&#x3076;&#x30AD;&#x30A4;&#x30ED;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x89E3;&#x5256; (L1 L3 amc/T1)&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x767A;&#x6563;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x95A2;&#x9023;&#x6027;&#x306F;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x7406;&#x89E3;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x4ECA; 2 &#x3064;&#x306E;&#x6700;&#x3082;&#x8457;&#x540D;&#x306A;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3001;L1 &#x3068; L2&#x3001;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x904B;&#x52D5;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;&#x52D5;&#x4F5C;&#x3092;&#x4E3B;&#x306B;&#x5341;&#x5206;&#x306A;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9AD8;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3; &#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x3067;&#x306F;&#x3001;2 &#x3064;&#x306E;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306F;&#x5197;&#x9577;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x4E2D;&#x9593;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x9006;&#x6975;&#x6027;&#x3001;L2 &#x30D5;&#x30ED;&#x30F3;&#x30C8;&#x304B;&#x3089;&#x30D0;&#x30C3;&#x30AF;&#x3001;L1 &#x306E;&#x88CF;&#x3078;&#x306E;&#x52D5;&#x304D;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x523A;&#x6FC0;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4F4E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x3067;&#x3001;L1 &#x3068; L2 &#x4E92;&#x3044;&#x306B;&#x30E2;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x51E6;&#x7406;&#x3092;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;2 &#x3064;&#x306E;&#x30DE;&#x30A4;&#x30CA;&#x30FC;&#x306A;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E; amc/T1 &#x306F;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x306B;&#x306F; L1 &#x7D4C;&#x8DEF;&#x3067;&#x4E2D;&#x9593;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x307E;&#x3059;&#x3002;L3 &#x306F;&#x3001;&#x30E2;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x304C;&#x914D;&#x5411;&#x6319;&#x52D5;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x304C;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30AD;&#x30A4;&#x30ED;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x7CFB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x672B;&#x68A2;&#x904B;&#x52D5;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x89E3;&#x96E2;&#x3002;

&#xB208;, &#xC2DC;&#xAC01; &#xC815;&#xBCF4;&#xB294; &#xAC19;&#xC740; &#xC0C9;&#xC0C1;&#xACFC; &#xBAA8;&#xC158;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC911;&#xC559; &#xB1CC; &#xBCC4;&#xB3C4; &#xCC44;&#xB110;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC804;&#xC1A1; &#xB418;&#xB294; &#xD615;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xCC28;&#xBCC4; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; 4 &#xAC1C;&#xC758; &#xBCD1;&#xB82C; &#xACBD;&#xB85C;&#xB85C; &#xBD84;&#xD560; &#xD55C; lamina, &#xB450;&#xB1CC;&#xC5D0; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xB9B4;&#xB808;&#xC774; &#xC2A4;&#xD14C;&#xC774;&#xC158;&#xC758; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBE44;&#xD589; Drosophila melanogaster &#xC0C9; &#xC131;&#xC758; &#xBAA8;&#xC158; &#xCC44;&#xB110;&#xC744; &#xD574; &#xBD80; (L1-L3, amc/T1). &#xC774; &#xBD84;&#xAE30;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xAD00;&#xB828;&#xC131;&#xC740; &#xC57D;&#xAC04; &#xC774;&#xD574; &#xB41C;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC9C0;&#xAE08; &#xD544;&#xC694; &#xD558; &#xACE0; &#xC8FC;&#xB85C; &#xBAA8;&#xC158; &#xC885;&#xC18D; &#xB3D9;&#xC791;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; L1 &#xBC0F; L2, &#xACBD;&#xB85C; &#xAC00;&#xC7A5; &#xB208;&#xC5D0; &#xB744;&#xB294; &#xB450; &#xB2E4; &#xD568;&#xAED8; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900;&#xB2E4;. &#xB192;&#xC740; &#xD328;&#xD134; &#xB300;&#xC870;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB450; &#xACBD;&#xB85C; &#xC911;&#xBCF5; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC911;&#xAC04; &#xB300;&#xBE44;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xBC18;&#xB300; &#xADF9;&#xC131;, L2 &#xC55E;-&#xB4A4;, L1 &#xB2E4;&#xC2DC; &#xC55E; &#xB3D9;&#xC791;&#xC758; &#xBAA8;&#xC158; &#xC790;&#xADF9; &#xC911;&#xC7AC;. &#xB0AE;&#xC740; &#xBA85;&#xC554;&#xC5D0;&#xC11C; L1 &#xBC0F; L2 &#xC758;&#xC874; &#xC11C;&#xB85C; &#xBAA8;&#xC158; &#xCC98;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC704;&#xD574;. &#xB450; &#xBD80; &#xD1B5;&#xB85C;&#xC758; amc/T1 &#xD2B9;&#xD788; &#xC911;&#xAC04; &#xB300;&#xBE44;&#xC5D0;&#xC11C; L1 &#xD1B5;&#xB85C;&#xB97C; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xC2DC;&#xD0B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. L3 &#xBAA8;&#xC158; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xBC29;&#xD5A5; &#xB3D9;&#xC791; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD558;&#xC9C0; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0A9;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Drosophila melanogaster&#xC758; &#xC2DC;&#xAC01; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xBAA8;&#xC158; &#xCC44;&#xB110;&#xC758; &#xD574; &#xBD80;.

En el ojo, informaci&oacute;n visual es segregada en modalidades como el color y movimiento, estas transfieren al cerebro central a trav&eacute;s de canales separados. Aqu&iacute;, gen&eacute;ticamente diseccionamos el canal acrom&aacute;tico de movimiento en la mosca Drosophila melanogaster en el nivel de la primera estaci&oacute;n de rel&eacute; en el cerebro, la l&aacute;mina, donde se divide en cuatro v&iacute;as paralelas (L1-L3, amc/T1). Poco se entiende la importancia funcional de esta divergencia. Ahora demostramos que las dos v&iacute;as m&aacute;s prominentes, L1 y L2, juntos son necesarias y suficientes en gran parte para el comportamiento dependiente de movimiento. En contraste alto patr&oacute;n, las dos v&iacute;as son redundantes. En contraste intermedio, median est&iacute;mulos de movimiento de polaridad opuesta, L2 front-to-back, movimiento de atr&aacute;s a adelante L1. En el bajo contraste, L1 y L2 dependen mutuamente para el proceso de movimiento. De los dos caminos menores, amc/T1 mejora espec&iacute;ficamente la v&iacute;a de la L1 en contraste intermedio. L3 no parece contribuir al movimiento sino al comportamiento de orientaci&oacute;n.

Disecci&oacute;n del canal perif&eacute;rico de movimiento en el sistema visual de Drosophila melanogaster.

&#x7EC4;&#x80FA; (&#x533B;&#x7BA1;&#x5C40;&#xFF09; &#x662F;&#x8282;&#x80A2;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x76F4;&#x63A5;&#x6D47;&#x6CE8;&#x6C2F;&#x901A;&#x9053;&#x4E0A;&#x5927;&#x578B;&#x7535;&#x89E3;&#x69FD; (&#x4E3B;&#x7BA1;) &#x5230;&#x53F6;&#x7247;&#x7684;&#x611F;&#x5149;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x611F;&#x5149;&#x795E;&#x7ECF;&#x9012;&#x8D28;&#x3002;&#x4E24;&#x4E2A;&#x53EF;&#x80FD;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x9891;&#x9053;&#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x4E2D;&#x7684;&#x7EC4;&#x80FA;&#x5C01;&#x95ED;&#x901A;&#x9053;&#x57FA;&#x56E0;&#x662F; hclA &#xFF08;&#x4E5F;&#x79F0;&#x4E3A; ort&#xFF09; &#x548C; hclB &#xFF08;&#x4E5F;&#x79F0;&#x4E3A; hisCl1&#xFF09;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7F16;&#x7801;&#x65B0;&#x578B; Cys &#x5FAA;&#x73AF;&#x53D7;&#x4F53;&#x8D85;&#x5BB6;&#x65CF;&#x6210;&#x5458;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x57FA;&#x56E0;&#x8F6C;&#x67D3;&#x7684;&#x679C;&#x8747; S2 &#x7EC6;&#x80DE;&#x8868;&#x793A; homomeric &#x548C;&#x7F1D;&#x9699;&#x63A7;&#x7EC4;&#x80FA;&#x6027;&#x6C2F;&#x901A;&#x9053;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6E20;&#x9053;&#x7684;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x7279;&#x6027;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x6BD4;&#x8F83;&#x4E0E;&#x90A3;&#x4E9B;&#x4ECE;&#x5B64;&#x7ACB;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x4E3B;&#x7BA1;&#x3002; HCLA homomers &#x66FE;&#x5BF9;&#x672C;&#x673A;&#x53D7;&#x4F53;&#x51E0;&#x4E4E;&#x76F8;&#x540C;&#x533B;&#x7BA1;&#x5C40;&#x654F;&#x611F;&#x6027; (EC(50) = 25 microM&#xFF09;&#x3002;&#x5355;&#x901A;&#x9053;&#x5206;&#x6790;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x8868;&#x660E;&#x5728;&#x5355;&#x901A;&#x9053;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x548C; subconductance &#x56FD;&#x5BB6;&#x76F8;&#x8FD1; (&#x5927;&#x7EA6; 25&#x3001; 40 &#x548C; 60 &#x7684; pS&#xFF0C;&#x540E;&#x8005;&#x5F3A;&#x70C8;&#x4F9D;&#x8D56;&#x7684;&#x7535;&#x538B;&#xFF09;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;HCLB homomers &#x548C;&#x7F1D;&#x9699;&#x7684;&#x53D7;&#x4F53;&#x662F;&#x5BF9;&#x623F;&#x59D4;&#x4F1A;&#x66F4;&#x654F;&#x611F; (EC(50) &#x5206;&#x522B; = 14 &#x548C; 1.2 microM&#xFF09;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x5C0F;&#x5F97;&#x591A;&#x7684;&#x5355;&#x901A;&#x9053; conductances (&#x5927;&#x7EA6; 4 pS)&#x3002;HclA &#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#xFF0C;&#x5219;&#x4E3A; null &#xFF08;ort(US6096)) &#x5E9F;&#x9664; &#xFF08;ERGs&#xFF09; &#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x7A81;&#x89E6;&#x77AC;&#x53D8;&#x3002;&#x51FA;&#x4EBA;&#x610F;&#x6599;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&quot;on&quot;hclB &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x77AC;&#x53D8;&#x77AC;&#x53D8; ERG &#x4E86;&#x5927;&#x7EA6;&#x4E24;&#x4E2A;&#x65B9;&#x9762;&#x589E;&#x5F3A;&#xFF0C;&#x800C;&#x4ECE;&#x5176;&#x4E3B;&#x7BA1;&#x7684;&#x80DE;&#x5185;&#x8BB0;&#x5F55;&#x663E;&#x793A;&#x6539;&#x53D8;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x901F;&#x5EA6;&#x8F83;&#x6162;&#x7684;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x4E0E;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;HCLB &#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x5185;&#x7684;&#x690E;&#x677F;&#xFF0C;&#x8BC4;&#x4F30;&#x7531; GFP (&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;) &#x8BB0;&#x8005;&#x57FA;&#x56E0;&#x7B56;&#x7565;&#x548C; mRNA &#x6807;&#x8BB0;&#xFF0C;&#x662F;&#x5B8C;&#x5168;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x5230;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x800C;&#x4E3B;&#x7BA1;&#x786E;&#x8BA4; HCLA &#x8868;&#x8FBE;&#x4E86;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x5728;&#x843D;&#x9A6C;&#x6D32;&#x7BA1;&#x5236;&#x7AD9;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x672C;&#x673A;&#x53D7;&#x4F53;&#x662F; HCLA homomer&#xFF0C;&#x800C; HCLB &#x4FE1;&#x53F7;&#x901A;&#x8FC7;&#x53F6;&#x7247;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x5851;&#x9020;&#x7684;&#x843D;&#x9A6C;&#x6D32;&#x7BA1;&#x5236;&#x7AD9;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x53CD;&#x5E94;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x4EE5;&#x524D;&#x65E0;&#x6CD5;&#x8BC6;&#x522B;&#x3002;

&#x4E24;&#x4E2A;&#x7EC4;&#x80FA;&#x53D7;&#x4F53; &#xFF08;hclA &#x548C; hclB&#xFF09; &#x5728;&#x679C;&#x8747;&#x5149;&#x611F;&#x53D7;&#x5668;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x72EC;&#x7279;&#x89D2;&#x8272;&#x3002;

Histamine (HA) is the photoreceptor neurotransmitter in arthropods, directly gating chloride channels on large monopolar cells (LMCs), postsynaptic to photoreceptors in the lamina. Two histamine-gated channel genes that could contribute to this channel in Drosophila are hclA (also known as ort) and hclB (also known as hisCl1), both encoding novel members of the Cys-loop receptor superfamily. Drosophila S2 cells transfected with these genes expressed both homomeric and heteromeric histamine-gated chloride channels. The electrophysiological properties of these channels were compared with those from isolated Drosophila LMCs. HCLA homomers had nearly identical HA sensitivity to the native receptors (EC(50) = 25 microM). Single-channel analysis revealed further close similarity in terms of single-channel kinetics and subconductance states ( approximately 25, 40, and 60 pS, the latter strongly voltage dependent). In contrast, HCLB homomers and heteromeric receptors were more sensitive to HA (EC(50) = 14 and 1.2 microM, respectively), with much smaller single-channel conductances ( approximately 4 pS). Null mutations of hclA (ort(US6096)) abolished the synaptic transients in the electroretinograms (ERGs). Surprisingly, the ERG "on" transients in hclB mutants transients were approximately twofold enhanced, whereas intracellular recordings from their LMCs revealed altered responses with slower kinetics. However, HCLB expression within the lamina, assessed by both a GFP (green fluorescent protein) reporter gene strategy and mRNA tagging, was exclusively localized to the glia cells, whereas HCLA expression was confirmed in the LMCs. Our results suggest that the native receptor at the LMC synapse is an HCLA homomer, whereas HCLB signaling via the lamina glia plays a previously unrecognized role in shaping the LMC postsynaptic response.

Distinct roles for two histamine receptors (hclA and hclB) at the Drosophila photoreceptor synapse.

L&#39;histamine (HA) est le neurotransmetteur photor&eacute;cepteur chez les arthropodes, directement de blocage des canaux chlore sur grandes cellules monopolaires (STML), postsynaptiques de photor&eacute;cepteurs dans la lame. Deux g&egrave;nes de canal-d&eacute;pendants de l&#39;histamine qui pourraient contribuer &agrave; ce canal dans la drosophile sont hclA (&eacute;galement connu sous le nom de tro) et hclB (&eacute;galement connu sous le nom hisCl1), tous deux membres de nouveau codage de la superfamille des r&eacute;cepteurs Cys-loop. Cellules de S2 de drosophile transfect&eacute;es avec ces g&egrave;nes expriment les homom&egrave;res et les h&eacute;t&eacute;rom&eacute;rique des canaux chlorure-d&eacute;pendants de l&#39;histamine. Les propri&eacute;t&eacute;s &eacute;lectrophysiologiques des ces canaux ont &eacute;t&eacute; compar&eacute;es avec ceux de la drosophile STML. HCLA isol&eacute; homomers avait presque identique HA sensibilit&eacute; aux r&eacute;cepteurs indig&egrave;nes (EC(50) = 25 microM). Monocanal analyse a r&eacute;v&eacute;l&eacute; plus grande similarit&eacute; en termes d&#39;&Eacute;tats de cin&eacute;tique et sous-conductance monocanal (environ de 25, 40 et 60 ch, ce dernier fortement d&eacute;pendant de la tension). En revanche, les r&eacute;cepteurs homomers et h&eacute;t&eacute;rom&eacute;rique HCLB &eacute;taient plus sensibles aux HA (EC(50) = 14 et 1,2 microM, respectivement), avec les conductances de monocanal beaucoup plus petites (environ 4 ch). Mutations du hclA de null (ort(US6096)) aboli les transitoires synaptiques dans les &eacute;lectror&eacute;tinogrammes (ERGs). &Eacute;tonnamment, l&#39;ERG &laquo; sur &raquo; transitoires dans les transitoires de mutants de hclB ont &eacute;t&eacute; am&eacute;lior&eacute;, d&#39;environ deux tandis que les enregistrements intracellulaires de leur STML a r&eacute;v&eacute;l&eacute; des r&eacute;ponses alt&eacute;r&eacute;es avec une cin&eacute;tique plus lente. Cependant, expression de HCLB dans la lamina, &eacute;valu&eacute;e par une strat&eacute;gie de g&egrave;ne de journaliste GFP (green fluorescent protein) et marquage de mRNA, &eacute;tait exclusivement localis&eacute;e aux cellules gliales, tandis que l&#39;expression HCLA a &eacute;t&eacute; confirm&eacute;e dans le STML. Nos r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que le r&eacute;cepteur natif &agrave; la synapse de la LMC est une homomer HCLA, tandis que HCLB de signalisation par l&#39;interm&eacute;diaire de la glie limbe joue un r&ocirc;le auparavant non reconnu dans l&#39;&eacute;laboration de la r&eacute;ponse post-synaptique de la LMC.

R&ocirc;les distincts pour deux r&eacute;cepteurs de l&#39;histamine (hclA et hclB) &agrave; la synapse de photor&eacute;cepteur de drosophile.

Histamin (HA) ist der Photorezeptor-Neurotransmitter im Arthropoden, direkt Anspritzung Chlorid-Kan&auml;le auf gro&szlig;er monopolare Zellen (LMCs), postsynaptisches an Photorezeptoren in die Lamina. Zwei Kanal Histamin-Gating-Gene, die zu diesem Kanal in Drosophila sind HclA (auch bekannt als Ort) und HclB (auch bekannt als hisCl1), beide Codierung Roman Mitglieder der Cys-Schleife-Rezeptor-Superfamilie. Taufliege-S2-Zellen, die transfected mit diesen Genen ausgedr&uuml;ckt Homomeric und heteromeren Histamin-Gating-Chlorid-Kan&auml;le. Die elektrophysiologischen Eigenschaften dieser Kan&auml;le wurden verglichen mit denen von isolierten Drosophila LMCs. HCLA Homomers hatte nahezu identische HA Sensibilit&auml;t f&uuml;r die nativen Rezeptoren (EC(50) = 25 MicroM). Einkanal-Analyse ergab weiter gro&szlig;en &Auml;hnlichkeit in Bezug auf die Einkanal-Kinetik und Subconductance Staaten (etwa 25, 40 und 60 pS, letztere stark Spannung abh&auml;ngig). Im Gegensatz dazu waren die HCLB Homomers und heteromeren Rezeptoren empfindlicher auf HA (EC(50) = 14 und 1,2 MicroM, beziehungsweise), mit viel kleineren Einkanal-Conductances (ca. 4 pS). NULL-Mutationen HclA (ort(US6096)) abgeschafft die synaptischen Transienten in das Elektroretinogramm (ERG). &Uuml;berrascht waren die ERG &quot;auf&quot; Transienten in HclB Mutanten Transienten etwa doppelte verbessert, w&auml;hrend intrazellul&auml;re Aufnahmen aus ihren LMCs ver&auml;nderte Antworten mit langsameren Kinetik offenbart. HCLB Ausdruck innerhalb der Lamina, beurteilt ein GFP (green fluorescent Protein) Reporter-gen Strategie sowohl von mRNA zu kennzeichnen, war allerdings ausschlie&szlig;lich auf die Glia-Zellen lokalisiert, w&auml;hrend HCLA Ausdruck der LMCs best&auml;tigt wurde. Unsere Ergebnisse legen nahe, dass der native-Rezeptor bei der LMC-Synapse ein HCLA Homomer ist, w&auml;hrend HCLB Signalisierung &uuml;ber die Lamina Glia eine zuvor unbekannte Rolle bei der Gestaltung der LMC postsynaptisches Antwort spielt.

Unterschiedliche Rollen f&uuml;r zwei Histamin-Rezeptoren (HclA und HclB) an der Taufliege Photorezeptor Synapse.

Istamina (HA) &egrave; il neurotrasmettitore fotorecettori in artropodi, gating direttamente canali cloruro su grandi cellule monopolari (LMCs), postsinaptiche di fotorecettori della lamina. Due geni di istamina-gated channel che potrebbero contribuire a questo canale in Drosophila sono hclA (noto anche come ort) e hclB (noto anche come hisCl1), entrambi romanzo codifica i membri della superfamiglia dei recettori Cys-loop. Celle S2 drosofila transfected con questi geni espressi sia homomeric ed eteromerici canali cloruro istamina-gated. Le propriet&agrave; elettrofisiologiche di questi canali sono state confrontate con quelli da drosofila LMCs. HCLA isolato homomers era quasi identico HA sensibilit&agrave; ai recettori nativi (EC(50) = 25 microM). Analisi single-channel ulteriormente rivelato stretta somiglianza in termini di stati cinetica e subconductance-single-channel (circa 25, 40 e 60 pS, quest&#39;ultimo fortemente dipendente dalla tensione). Al contrario, erano pi&ugrave; sensibili ha recettori homomers ed eteromerici HCLB (EC(50) = 14 e 1.2 microM, rispettivamente), con molto pi&ugrave; piccolo canale singolo conductances (circa 4 pS). Null mutazioni di hclA (ort(US6096)) abolito i transitori sinaptici in electroretinograms (ERG). Sorprendentemente, l&#39;ERG &quot;su&quot; transitori nei transitori di mutanti hclB erano circa duplice rafforzata, mentre registrazioni intracellulari da loro LMCs rivelato alterata risposta con cinetica pi&ugrave; lenta. Tuttavia, espressione di HCLB all&#39;interno della lamina, valutata da una strategia di gene reporter GFP (green fluorescent protein) e mRNA tagging, era localizzata esclusivamente per le cellule della glia, considerando che espressione HCLA &egrave; stato confermato il LMCs. I nostri risultati suggeriscono che il recettore nativo presso la sinapsi LMC &egrave; un HCLA homomer, mentre HCLB segnalazione tramite l&#39;itaGlia lamina ricopre un ruolo precedentemente non riconosciuto nel plasmare la risposta postsinaptica LMC.

Ruoli distinti per due recettori dell&#39;istamina (hclA e hclB) presso la sinapsi di fotorecettori della drosofila.

&#x30D2;&#x30B9;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3; (HA) &#x76F4;&#x63A5;&#x5869;&#x5316;&#x30C1;&#x30E3;&#x30F3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306B;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;&#x30E2;&#x30CE;&#x30DD;&#x30FC;&#x30E9;&#x7D30;&#x80DE; (LMCs) &#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x8996;&#x7D30;&#x80DE;&#x677F;&#x306B;&#x30B2;&#x30FC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x7BC0;&#x8DB3;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x8996;&#x7D30;&#x80DE;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x9054;&#x7269;&#x8CEA;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3067;&#x304D;&#x308B; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30D2;&#x30B9;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3; &#x30B2;&#x30FC;&#x30C8; &#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50; hclA &#xFF08;ort &#x3068;&#x3082;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x308B;&#xFF09; &#x3068; hclB &#xFF08;&#x5225;&#x540D; hisCl1&#xFF09; &#x5C0F;&#x8AAC;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9; Cys &#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30B9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8; &#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8; S2 &#x7D30;&#x80DE; homomeric &#x3068; heteromeric &#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30D2;&#x30B9;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3; &#x30B2;&#x30FC;&#x30C8;&#x5869;&#x5316;&#x30C1;&#x30E3;&#x30F3;&#x30CD;&#x30EB;&#x3092;&#x8868;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x305F;&#x3068;&#x5B64;&#x7ACB;&#x3057;&#x305F;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8; LMCs&#x3002; HCLA &#x304B;&#x3089; homomers &#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x307B;&#x307C;&#x540C;&#x4E00;&#x306E;&#x30CF;&#x306E;&#x611F;&#x5EA6;&#x306B;&#x30CD;&#x30A4;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53; (EC(50) = 25 microM&#xFF09;&#x3002;&#x5358;&#x4E00;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x89E3;&#x6790;&#x306F;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x30EB; &#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x30AB;&#x30A4;&#x30CD;&#x30C6;&#x30A3;&#x30AF;&#x30B9;&#x3068; subconductance &#x306E;&#x72B6;&#x614B;&#x306E;&#x9762;&#x3067;&#x8FD1;&#x3044;&#x985E;&#x4F3C;&#x6027;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F; (&#x7D04; 25&#x3001;40&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; 60 pS&#x3001;&#x5F8C;&#x8005;&#x5F37;&#x304F;&#x96FB;&#x5727;&#x4F9D;&#x5B58;)&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;HCLB homomers &#x3068; heteromeric &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306F; HA &#x306B;&#x3082;&#x3063;&#x3068;&#x654F;&#x611F;&#x3055;&#x308C; (EC(50) = 14 &#x3068; 1.2 microM&#xFF09;&#x3001;&#x306F;&#x308B;&#x304B;&#x306B;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x5358;&#x4E00;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9; (&#x7D04; 4 pS) &#x3068;&#x3002;Null hclA &#x306E;&#x5909;&#x7570; (ort(US6096)) electroretinograms &#xFF08;Erg&#xFF09; &#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B8;&#x30A7;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x5EC3;&#x6B62;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9A5A;&#x3044;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;&#x300C;&#x30AA;&#x30F3;&#x300D;hclB &#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B8;&#x30A7;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B8;&#x30A7;&#x30F3;&#x30C8; ERG &#x5F37;&#x5316;&#x3001;&#x7D04; 2 &#x500D;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x8A18;&#x9332;&#x305D;&#x306E; LMCs &#x304B;&#x3089;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3088;&#x308A;&#x9045;&#x3044;&#x901F;&#x5EA6;&#x3068;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;HCLA &#x5F0F; LMCs &#x3067;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;&#x30E9;&#x30DF;&#x30CA;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3001;GFP &#xFF08;&#x7DD1;&#x8272;&#x86CD;&#x5149;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#xFF09; &#x30EC;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x6226;&#x7565;&#x3068;&#x3001;mRNA &#x306E;&#x30BF;&#x30B0;&#x4ED8;&#x3051;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A55;&#x4FA1;&#x5185;&#x306E; HCLB &#x5F0F;&#x6392;&#x4ED6;&#x7684; glia &#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;HCLB &#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x30E9;&#x30DF;&#x30CA; &#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7D30;&#x80DE;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0; LMC &#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x30B7;&#x30A7;&#x30FC;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x4EE5;&#x524D;&#x8A8D;&#x8B58;&#x3055;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;LMC &#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3067;&#x30CD;&#x30A4;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3001;HCLA homomer &#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x8996;&#x7D30;&#x80DE;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3067;&#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30D2;&#x30B9;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9; (hclA &#x304A;&#x3088;&#x3073; hclB) &#x306E;&#x500B;&#x5225;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3002;

&#xD788; &#xC2A4;&#xD0C0; &#xBBFC; (HA) &#xC9C1;&#xC811; &#xB300;&#xD615; monopolar &#xC140; (LMCs) postsynaptic&#xB294; lamina&#xC5D0;&#xC11C; &#xB300;&#xB1CC;&#xC5D0; &#xC5FC;&#xD654; &#xCC44;&#xB110; &#xAC8C;&#xC774;&#xD305; arthropods&#xC758; &#xD3EC;&#xD1A0; &#xB9AC;&#xC149;&#xD130; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xB2EC; &#xBB3C;&#xC9C8; &#xC774;&#xB2E4;. &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC774; &#xCC44;&#xB110;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; 2 &#xCC44;&#xB110; &#xD788; &#xC2A4;&#xD0C0; &#xBBFC; &#xBB38;&#xC774; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB294; hclA (&#xC624;&#xAC00; &#xB77C;&#xACE0;&#xB3C4; &#xD568;) &#xBC0F; hclB (hisCl1 &#xB77C;&#xACE0;&#xB3C4; &#xD568;) Cys &#xB8E8;&#xD504; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; superfamily&#xC758; &#xC778;&#xCF54;&#xB529; &#xC18C;&#xC124; &#xD68C;&#xC6D0; &#xBAA8;&#xB450;. &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; S2 &#xC138;&#xD3EC;&#xC774; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC640; &#xD398; homomeric &#xBC0F; heteromeric &#xD788; &#xC2A4;&#xD0C0; &#xBBFC; &#xBB38;&#xC774; &#xC5FC;&#xD654; &#xCC44;&#xB110; &#xD45C;&#xD604;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xCC44;&#xB110; electrophysiological &#xC18D;&#xC131; &#xBE44;&#xAD50; &#xD588;&#xB2E4; &#xACE0;&#xB9BD; &#xB41C; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; LMCs. HCLA&#xC5D0;&#xC11C; homomers &#xD588;&#xB2E4; &#xB124;&#xC774;&#xD2F0;&#xBE0C; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xB97C; &#xAC70;&#xC758; &#xB3D9;&#xC77C; &#xD558; &#xAC10;&#xB3C4; (EC(50) = 25 microM). &#xB2E8;&#xC77C; &#xCC44;&#xB110; &#xBD84;&#xC11D; &#xBC1D;&#xD600; &#xCD94;&#xAC00; &#xB2E8;&#xC77C; &#xCC44;&#xB110; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB860; &#xBC0F; subconductance &#xC0C1;&#xD0DC; &#xCE21;&#xBA74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC00;&#xAE4C;&#xC6B4; &#xC720;&#xC0AC;&#xC131; (&#xC57D; 25, 40, &#xBC0F; 60 pS, &#xD6C4;&#xC790;&#xC758; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xC804;&#xC555; &#xC758;&#xC874;). HCLB homomers &#xBC0F; heteromeric &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xD588;&#xB2E4; &#xD558;&#xC5D0; &#xB354; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xBC18;&#xBA74;, (EC(50) = 14, 1.2 microM &#xAC01;&#xAC01;), &#xD6E8;&#xC52C; &#xB354; &#xC791;&#xC740; &#xB2E8;&#xC77C; &#xCC44;&#xB110; conductances (&#xC57D; 4 pS)&#xC640; &#xD568;&#xAED8;. Null Hcla&#xC758; &#xBCC0;&#xC774; (ort(US6096)) electroretinograms (ERGs)&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xACFC;&#xB3C4; &#xD3D0;&#xC9C0;. &#xB180;&#xB78D;&#xAC8C;&#xB3C4;, &quot;&#xC5D0;&quot; hclB &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xACFC;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xACFC;&#xB3C4; &#xB974; &#xADF8; &#xC790;&#xC2E0;&#xC758; Lmcs&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xB179;&#xC74C; &#xACF5;&#xAC1C; &#xB290;&#xB9B0; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB860; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB41C; &#xC751;&#xB2F5;&#xACFC; &#xBC18;&#xBA74; &#xC57D; &#xAC15;&#xD654;, &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xBC18;&#xBA74;&#xC5D0; HCLA &#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C;&#xB294; Lmcs&#xC5D0;&#xC11C; &#xD655;&#xC778; &#xB410;&#xB2E4; &#xBAA8;&#xB450; GFP (&#xB179;&#xC0C9; &#xD615;&#xAD11; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;) &#xB9AC;&#xD3EC;&#xD130; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC804;&#xB7B5; &#xBC0F; Mrna&#xC5D0; &#xD0DC;&#xADF8;&#xB97C; &#xCD94;&#xAC00;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD3C9;&#xAC00; lamina &#xB0B4;&#xC758; HCLB &#xC2DD; &#xBA85;&#xACFC; &#xC140;&#xC5D0; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xB3C5;&#xC810;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; LMC postsynaptic &#xC751;&#xB2F5; &#xD615;&#xC131; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xC778;&#xC2DD;&#xD560; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xC5ED;&#xD560; HCLB lamina &#xBA85;&#xACFC; &#xD1B5;&#xD574; &#xC2E0;&#xD638; &#xBC18;&#xBA74; LMC &#xB0C5;&#xC5D0; &#xB124;&#xC774;&#xD2F0;&#xBE0C; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xB294; HCLA homomer &#xAD8C;&#xD574; &#xB4DC;&#xB9BD;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xACE0;&#xC720; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xD3EC;&#xD1A0; &#xB9AC;&#xC149;&#xD130; &#xB0C5; &#xB450; &#xD788; &#xC2A4;&#xD0C0; &#xBBFC; &#xC218;&#xC6A9; (hclA &#xBC0F; hclB)&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Histamina (HA) es el neurotransmisor del fotorreceptor en artr&oacute;podos, directamente que bloquean los canales de cloruro en grandes c&eacute;lulas monopolares (LMC), postsin&aacute;pticas a fotorreceptores en la l&aacute;mina. Dos genes de histamina-gated channel que podr&iacute;an contribuir a este canal en Drosophila son hclA (tambi&eacute;n conocido como ort) y hclB (tambi&eacute;n conocido como hisCl1), ambos miembros nuevas codificaci&oacute;n de la superfamilia de receptores de Cys-lazo. C&eacute;lulas S2 de Drosophila transfectadas con estos genes expresan homomeric tanto heterom&eacute;ricos canales de cloruro de histamina-bloqueados. Las propiedades electrofisiol&oacute;gicas de estos canales se compararon con los de Drosophila LMC. HCLA aislado homomers ten&iacute;a sensibilidad HA casi id&eacute;ntica a los receptores nativos (EC(50) = 25 microM). Solo canal an&aacute;lisis revel&oacute; m&aacute;s estrecha similitud en cuanto a Estados de cin&eacute;tica y subconductance de un canal (aproximadamente 25, 40 y 60 pS, este &uacute;ltimo fuertemente dependiente de voltaje). En cambio, HCLB homomers y heterom&eacute;ricos receptores fueron m&aacute;s sensibles a HA (EC(50) = 14 y 1.2 microM, respectivamente), con mucho menores monocanal conductancias (aproximadamente 4 pS). Null mutaciones de hclA (ort(US6096)) suprimido los transitorios sin&aacute;pticos en los electroretinogramas (ergios). Sorprendentemente, el ERG &quot;en&quot; transitorios en transitorios de mutantes hclB eran aproximadamente doble mejorado, mientras que las grabaciones intracelulares de la LMC revelaron respuestas alteradas con cin&eacute;tica m&aacute;s lenta. Sin embargo, expresi&oacute;n de HCLB dentro de la l&aacute;mina, evaluada por tanto una estrategia de gen reportero GFP (prote&iacute;na verde fluorescente) y etiquetado mRNA, fue localizado exclusivamente a las c&eacute;lulas de la gl&iacute;a, mientras que la expresi&oacute;n HCLA fue confirmada en la LMC. Nuestros resultados sugieren que el receptor nativo en la sinapsis de la LMC es un HCLA homomer, mientras que HCLB se&ntilde;alizaci&oacute;n v&iacute;a la glia de l&aacute;mina desempe&ntilde;a un papel previamente desconocido en la conformaci&oacute;n de la respuesta postsin&aacute;ptica de la LMC.

Diferentes roles para dos receptores de la histamina (hclA y hclB) en la sinapsis de fotorreceptor de Drosophila.

&#x679C;&#x8747;&#x89C6;&#x89C9;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x6295;&#x5165;&#x4ECE;&#x4E09;&#x79CD;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x611F;&#x5149;&#x5668; &#xFF1B;R1 R6 &#x8C03;&#x89E3;&#x6D88;&#x8272;&#x5DEE;&#x8FD0;&#x52A8;&#x68C0;&#x6D4B;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136; R7 &#x548C; R8 &#x6784;&#x6210;&#x4E24;&#x4E2A;&#x8272;&#x901A;&#x9053;&#x3002;&#x7528;&#x4E8E;&#x5904;&#x7406;&#x8272;&#x5EA6;&#x4FE1;&#x606F;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x8DEF;&#x5E76;&#x4E0D;&#x4E86;&#x89E3;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E86;&#x4E00;&#x9636; interneurons &#x4E0B;&#x6E38;&#x7684;&#x8272;&#x7684;&#x6E20;&#x9053;&#x3002;&#x4E32;&#x884C; EM &#x900F;&#x9732;&#x8BE5;&#x5C0F;&#x5B57;&#x6BB5;&#x6295;&#x5C04;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143; Tm5 &#x548C; Tm9 R7 &#x548C; R8&#xFF0C;&#x5206;&#x522B;&#x83B7;&#x5F97;&#x76F4;&#x63A5;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x6295;&#x5165;&#x548C;&#x95F4;&#x63A5;&#x6295;&#x5165;&#x4ECE; R1 R6&#xFF0C;&#x9650;&#x5B9A;&#x5B83;&#x4EEC;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x989C;&#x8272;&#x5BF9;&#x624B;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;&#x5BBD;&#x89C6;&#x573A; Dm8 &#x65E0;&#x957F;&#x7A81;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4ECE; 13 16 &#x7D2B;&#x5916;&#x9065;&#x611F; R7s &#x63A5;&#x6536;&#x8F93;&#x5165;&#xFF0C;&#x5E76;&#x63D0;&#x4F9B;&#x5230;&#x6295;&#x5C04;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x8F93;&#x51FA;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x7EC4;&#x5408;&#x8868;&#x8FBE;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x64CD;&#x7EB5;&#x5B50;&#x7C7B;&#x578B;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#xFF0C;&#x786E;&#x5B9A; Dm8 &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x662F;&#x5FC5;&#x8981;&#x548C;&#x8DB3;&#x591F;&#x7684;&#x82CD;&#x8747;&#x5C55;&#x793A;&#x8D8B;&#x5149;&#x5BF9;&#x7D2B;&#x5916;&#x7EBF;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F;&#x7EFF;&#x706F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE; Dm8 &#x727A;&#x7272;&#x7A7A;&#x95F4;&#x5206;&#x8FA8;&#x7387;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x4E2D;&#x7EE7;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4ECE;&#x591A;&#x4E2A; R7s &#x5230;&#x6295;&#x5C04;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x7136;&#x540E;&#x63D0;&#x4F9B;&#x8F93;&#x51FA;&#x5230;&#x66F4;&#x9AD8;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x3002;

&#x5149;&#x8C31;&#x504F;&#x7231;&#x7684;&#x679C;&#x8747;&#x795E;&#x7ECF;&#x57FA;&#x677F;&#x3002;

Drosophila vision is mediated by inputs from three types of photoreceptor neurons; R1-R6 mediate achromatic motion detection, while R7 and R8 constitute two chromatic channels. Neural circuits for processing chromatic information are not known. Here, we identified the first-order interneurons downstream of the chromatic channels. Serial EM revealed that small-field projection neurons Tm5 and Tm9 receive direct synaptic input from R7 and R8, respectively, and indirect input from R1-R6, qualifying them to function as color-opponent neurons. Wide-field Dm8 amacrine neurons receive input from 13-16 UV-sensing R7s and provide output to projection neurons. Using a combinatorial expression system to manipulate activity in different neuron subtypes, we determined that Dm8 neurons are necessary and sufficient for flies to exhibit phototaxis toward ultraviolet instead of green light. We propose that Dm8 sacrifices spatial resolution for sensitivity by relaying signals from multiple R7s to projection neurons, which then provide output to higher visual centers.

The neural substrate of spectral preference in Drosophila.

Vision de la drosophile est m&eacute;di&eacute;e par les entr&eacute;es de trois types de neurones photor&eacute;cepteurs ; R1-R6 m&eacute;dier la d&eacute;tection de mouvement achromatique, tandis que R7 et R8 constituent deux canaux chromatiques. Les circuits neuronaux pour traiter les informations chromatiques ne sont pas connus. Ici, nous avons identifi&eacute; les interneurones de premier ordre en aval des canaux chromatiques. S&eacute;rie EM a r&eacute;v&eacute;l&eacute; que petit-champ des neurones de projection Tm5 et Tm9 recevoir une entr&eacute;e synaptique directe de R7 et R8, respectivement et la contribution indirecte de R1-R6, qualifiant leur fonctionnement comme neurones couleur-adversaire. Neurones de grand champ Dm8 amacrines recevoir des entr&eacute;es de 13-16 d&eacute;tection UV R7s et fournissent une sortie aux neurones de projection. Utilisant un syst&egrave;me d&#39;expression combinatoire pour manipuler l&#39;activit&eacute; en sous-types diff&eacute;rents neurones, nous avons d&eacute;termin&eacute; que les neurones Dm8 sont n&eacute;cessaires et suffisantes pour les mouches &agrave; exposer la phototaxie vers l&#39;ultraviolet au lieu de feu vert. Nous proposons que Dm8 sacrifie la r&eacute;solution spatiale pour la sensibilit&eacute; en transmettant des signaux de R7s multiples &agrave; des neurones de projection, qui fournissent ensuite sortie vers les centres visuels sup&eacute;rieurs.

Le substrat neuronal de pr&eacute;f&eacute;rence spectrale chez la drosophile.

Taufliege-Vision ist durch Eingaben aus drei Typen von Photorezeptoren Neuronen vermittelt; R1-R6 vermitteln achromatische Bewegungserkennung, w&auml;hrend R7 und R8 zwei chromatischen Kan&auml;le darstellen. Neuronale Schaltkreise f&uuml;r chromatische Informationsverarbeitung sind nicht bekannt. Hier haben wir die Pr&auml;dikatenlogik Interneuronen stromabw&auml;rts der chromatischen Kan&auml;le identifiziert. Serielle EM ergab, dass klein-Feld Projektion Neuronen Tm5 und Tm9 synaptische Direkteingabe von R7 und R8, bzw. zu erhalten, und indirekten Input von R1-R6, qualifizieren sie als Farbe-Gegner Neuronen fungieren. Breite-Feld Dm8 Amacrine Neuronen empfangen die Eingabe von 13-16 UV-Fernerkundung R7s und bieten Ausgabe in Projektion Neuronen. Wir verwenden eine kombinatorische Expressionssystem, um T&auml;tigkeit in verschiedenen Neuron Subtypen zu manipulieren, und festgestellt, dass Dm8 Neuronen notwendig und ausreichend f&uuml;r fliegen, Phototaxis Richtung Ultraviolett statt gr&uuml;nes Licht auszustellen sind. Wir schlagen Dm8 opfert r&auml;umlichen Aufl&ouml;sung f&uuml;r Empfindlichkeit durch Weiterleitung der Signale von mehreren R7s Projektion Neuronen, die dann Ausgabe zu h&ouml;heren visuellen Zentren bieten.

Das neuronale Substrat der spektralen Pr&auml;ferenz in Drosophila.

Visione della drosofila &egrave; mediata dagli ingressi da tre tipi di fotorecettori neuroni; R1-R6 mediare acromatico motion detection, mentre R7 e R8 costituiscono due canali cromatici. Circuiti neurali per l&#39;elaborazione di informazioni cromatiche non sono noti. Qui, abbiamo identificato il primo ordine interneurons a valle dei canali cromatici. EM seriale ha rivelato quel piccolo campo neuroni di proiezione Tm5 e Tm9 ricevere input sinaptico diretto da R7 e R8, rispettivamente e ingresso indiretto da R1-R6, loro di funzionare come i neuroni colore-avversario di qualificazione. Wide-field Dm8 amacrine neuroni ricevano input da 13-16 raggi UV-sensing R7s e forniscono output ai neuroni di proiezione. Utilizzando un sistema di espressione combinatoria per manipolare le attivit&agrave; in sottotipi diversi neuroni, abbiamo determinato che i neuroni Dm8 sono necessarie e sufficienti per mosche esibire fototassi verso ultravioletto invece luce verde. Proponiamo che Dm8 sacrifica risoluzione spaziale per la sensibilit&agrave; di segnali da pi&ugrave; R7s ai neuroni di proiezione, che poi forniscono output ai centri visivi superiori di stabulazione.

Il substrato neurale di preferenza spettrale in drosofila.

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x30D3;&#x30B8;&#x30E7;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;3 &#x7A2E;&#x985E;&#x306E;&#x5149;&#x53D7;&#x5BB9;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3055;&#x308C;&#x308B;;R1 R6 R7&#x3001;R8 2 &#x6CE2;&#x9577;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x3092;&#x69CB;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x7121;&#x5F69;&#x8272;&#x306E;&#x52D5;&#x304D;&#x691C;&#x51FA;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8272;&#x5F69;&#x60C5;&#x5831;&#x51E6;&#x7406;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306F;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x6CE8;&#x6587;&#x306E;&#x4ECB;&#x5728;&#x4E0B;&#x6D41; r-g &#x30C1;&#x30E3;&#x30F3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x8B58;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30EA;&#x30A2;&#x30EB; EM &#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x6295;&#x5C04;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3; Tm5 &#x3068;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x3001;R7&#x3001;R8 &#x304B;&#x3089;&#x76F4;&#x63A5;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x308B; Tm9 &#x3068;&#x9593;&#x63A5;&#x5165;&#x529B;&#x304B;&#x3089; R1 &#x30FB; R6 &#x4FEE;&#x98FE;&#x3092;&#x53CD;&#x5BFE;&#x8272;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5E83;&#x8996;&#x91CE; Dm8 &#x30A2;&#x30DE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F; 13 16 UV &#x30BB;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0; R7s &#x304B;&#x3089;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x53D6;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x6295;&#x5C04;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x51FA;&#x529B;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7D44;&#x5408;&#x305B;&#x5F0F;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D3;&#x30C6;&#x30A3;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x3092;&#x64CD;&#x4F5C;&#x3057;&#x3066;&#x3001;Dm8 &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x304B;&#x3064;&#x5341;&#x5206;&#x306A;&#x7D2B;&#x5916;&#x7DDA;&#x4EE3;&#x308F;&#x308A;&#x306B;&#x7DD1;&#x8272;&#x306E;&#x5149;&#x306B;&#x5411;&#x304B;&#x3063;&#x3066;&#x8D70;&#x5149;&#x6027;&#x3092;&#x5C55;&#x793A;&#x3059;&#x308B;&#x30CF;&#x30A8;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3002;Dm8 &#x306E;&#x611F;&#x5EA6;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x89E3;&#x50CF;&#x5EA6;&#x3088;&#x308A;&#x9AD8;&#x3044;&#x30D3;&#x30B8;&#x30E5;&#x30A2;&#x30EB; &#x30FB; &#x30BB;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x3078;&#x306E;&#x51FA;&#x529B;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x6295;&#x5C04;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x8907;&#x6570; R7s &#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3092;&#x4E2D;&#x7D99;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x72A0;&#x7272;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x306E;&#x55DC;&#x597D;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x57FA;&#x76E4;&#x3002;

&#xD3EC;&#xD1A0; &#xB9AC;&#xC149;&#xD130; &#xB274;&#xB7F0;; &#xC138; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC720;&#xD615;&#xC758; &#xC785;&#xB825; drosophila &#xBE44;&#xC804; &#xC911;&#xC7AC; R1 R6 &#xC911;&#xC7AC; &#xC0C9; &#xC131;&#xC758; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784; &#xAC10;&#xC9C0;, r 7 &#xBC0F; R8 &#xB450; &#xBC18;&#xC74C;&#xACC4; &#xCC44;&#xB110;&#xC744; &#xAD6C;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548;. &#xBC18;&#xC74C;&#xACC4; &#xC815;&#xBCF4; &#xCC98;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xD558;&#xB958; &#xBC18;&#xC74C;&#xACC4; &#xCC44;&#xB110;&#xC758; &#xCCAB; &#xC8FC;&#xBB38; &#xC218; &#xD655;&#xC778;. &#xC9C1;&#xB82C; EM &#xBC1D;&#xD600; &#xADF8; &#xC791;&#xC740; &#xD544;&#xB4DC; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xC158; &#xB274;&#xB7F0; Tm5 &#xBC0F; Tm9 R7 &#xBC0F; R8, &#xAC01;&#xAC01; &#xC9C1;&#xC811; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC785;&#xB825;&#xC744; &#xC218;&#xC2E0; &#xD558; &#xACE0; R1-R6, &#xC0C9;&#xC0C1; &#xC0C1;&#xB300; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xB4E4;&#xC744; &#xC608;&#xC120;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC04;&#xC811; &#xC785;&#xB825;. &#xB113;&#xC740; &#xD544;&#xB4DC; Dm8 amacrine &#xB274;&#xB7F0; 13-16 &#xC790;&#xC678;&#xC120; &#xAC10;&#xC9C0; r7s&#xC5D0;&#xC11C; &#xC785;&#xB825;&#xC744; &#xBC1B; &#xBC0F; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xC158; &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xCD9C;&#xB825;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xC870;&#xD569; &#xC2DD; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xD558;&#xC704; &#xC720;&#xD615;&#xC774; &#xB2E4;&#xB978; &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xC870;&#xC791;, &#xC6B0;&#xB9AC; Dm8 &#xB274;&#xB7F0;&#xC740; &#xD544;&#xC694; &#xD558; &#xACE0; &#xB179;&#xC0C9; &#xBE5B; &#xB300;&#xC2E0; &#xC790;&#xC678;&#xC120;&#xC744; &#xD5A5;&#xD574; phototaxis &#xC804;&#xC2DC;&#xB97C; &#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; &#xD655;&#xC778; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; Dm8 &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xC158; &#xB274;&#xB7F0;, &#xB192;&#xC740; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801;&#xC778; &#xC13C;&#xD130;&#xC5D0; &#xCD9C;&#xB825;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xC5EC;&#xB7EC; r7s&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xB9B4;&#xB808;&#xC774; &#xD558; &#xC5EC; &#xAC10;&#xB3C4; &#xB300; &#xD55C; &#xACF5;&#xAC04; &#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4; &#xD76C;&#xC0DD;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2A4;&#xD399;&#xD2B8;&#xB7FC; &#xC120;&#xD638;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAE30;&#xD310;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Visi&oacute;n de Drosophila es mediada por aportaciones de los tres tipos de neuronas fotorreceptoras; Detecci&oacute;n de movimiento acrom&aacute;tico mediato de R1-R6, mientras que R7 y R8 constituyen dos canales crom&aacute;ticos. No se conocen los circuitos neuronales para el procesamiento de informaci&oacute;n crom&aacute;tica. Aqu&iacute;, se identificaron las interneuronas de primer orden aguas abajo de los canales crom&aacute;ticos. Serie EM revel&oacute; ese peque&ntilde;o campo neuronas de proyecci&oacute;n Tm5 y Tm9 recibir la se&ntilde;al sin&aacute;ptica directa de R7 y R8, respectivamente y entrada indirecta de R1-R6, calificarlas para funcionar como color-oponente neuronas. Amplio campo Dm8 amacrinas neuronas reciban la se&ntilde;al de 13-16 detecci&oacute;n UV R7s y proporcionan una salida a las neuronas de proyecci&oacute;n. Utiliza un sistema de expresi&oacute;n combinatoria para manipular la actividad en subtipos diferentes de la neurona, determinamos que las neuronas de Dm8 son necesarias y suficientes para moscas exhibir Fototaxia hacia ULTRAVIOLETA en vez de luz verde. Proponemos que Dm8 sacrifica resoluci&oacute;n espacial para la sensibilidad por la retransmisi&oacute;n de se&ntilde;ales de m&uacute;ltiples R7s a las neuronas de proyecci&oacute;n, que proporcionan salida a centros visuales superiores.

El sustrato neural de preferencia espectral en Drosophila.

La generazione di modelli e la diversit&agrave; dei tipi di cellule in un organismo pluricellulare richiedono regolazione genica differenziale. Il cuore di questo processo sono esaltatori o moduli cis-regolatori (CRM), regioni genomiche che sono vincolati da fattori di trascrizione (TFs) che controllano l&#39;espressione genica spazio-temporali in sviluppo reti. Ad oggi, solo pochi CRMs sono state studiate in dettaglio e non &egrave; ben chiaro il codice sottostante cis-regolatori. Qui, passiamo in rassegna i recenti progressi sull&#39;identificazione dei CRM genome-wide con immunoprecipitazione della cromatina di complessi di TF-DNA seguita da microarrays (ChIP-on-chip). Ci concentriamo su due approcci computazionali che sono riusciti a predire il pattern di espressione guidato da un CRM sia basato su TF binding sito preferenze e loro livelli di espressione o analisi quantitativa dell&#39;occupazione CRM di chiave TFs. Abbiamo anche discutere i limiti attuali di questi metodi ed evidenziare alcuni dei principali problemi che devono essere risolti per guadagnare una comprensione pi&ugrave; completa della struttura e funzione dei CRM.

Decifrando il codice normativo del genoma: tante lingue del DNA.

&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x751F;&#x6210;&#x548C;&#x591A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x7269;&#x4F53;&#x4E2D;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x591A;&#x6837;&#x6027;&#x9700;&#x8981;&#x9274;&#x522B;&#x57FA;&#x56E0;&#x8C03;&#x63A7;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E00;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x7684;&#x6838;&#x5FC3;&#xFF0C;&#x662F;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x5242;&#x6216;&#x72EC;&#x8054;&#x4F53;&#x76D1;&#x7BA1;&#x6A21;&#x5757; &#xFF08;Crm&#xFF09;&#x3001; &#x63A7;&#x5236;&#x53D1;&#x5C55;&#x7F51;&#x7EDC;&#x65F6;&#x7A7A;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50; &#xFF08;TFs&#xFF09; &#x53D7;&#x7EA6;&#x675F;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x533A;&#x57DF;&#x3002;&#x5230;&#x76EE;&#x524D;&#x4E3A;&#x6B62;&#xFF0C;&#x53EA;&#x6709;&#x51E0;&#x4E2A; Crm &#x5DF2;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x7814;&#x7A76;&#x548C;&#x72EC;&#x8054;&#x4F53;&#x76D1;&#x7BA1;&#x7684;&#x57FA;&#x7840;&#x4EE3;&#x7801;&#x4E0D;&#x5F88;&#x4E86;&#x89E3;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x68C0;&#x8BA8; Crm &#x4E0E;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x6C89;&#x6DC0;&#x7684; TF-DNA &#x590D;&#x5408;&#x7269;&#x7684;&#x8DDF;&#x82AF;&#x7247; &#xFF08;&#x82AF;&#x7247;&#x5BF9;&#x82AF;&#x7247;) &#x5168;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x9274;&#x5B9A;&#x7684;&#x6700;&#x65B0;&#x8FDB;&#x5C55;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4E13;&#x6CE8;&#x4E8E;&#x4E24;&#x79CD;&#x8BA1;&#x7B97;&#x65B9;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x6210;&#x529F;&#x5730;&#x9884;&#x6D4B;&#x9A71;&#x52A8;&#x6216;&#x8005;&#x57FA;&#x4E8E; TF &#x7ED1;&#x5B9A;&#x7AD9;&#x70B9;&#x9996;&#x9009;&#x9879;&#x548C;&#x5176;&#x8868;&#x8FBE;&#x6C34;&#x5E73;&#x6216; CRM &#x5360;&#x7528;&#x7684;&#x5B9A;&#x91CF;&#x5206;&#x6790;&#x901A;&#x8FC7;&#x952E; TFs CRM &#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x7684;&#x7535;&#x6D41;&#x9650;&#x5236;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5F3A;&#x8C03;&#x4E00;&#x4E9B;&#x5FC5;&#x987B;&#x52A0;&#x4EE5;&#x89E3;&#x51B3;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x83B7;&#x5F97;&#x66F4;&#x5B8C;&#x6574;&#x5730;&#x7406;&#x89E3;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#x7684; Crm &#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x95EE;&#x9898;&#x3002;

&#x7834;&#x8BD1;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x7684;&#x7BA1;&#x7406;&#x4EE3;&#x7801;&#xFF1A; &#x591A;&#x56FD;&#x8BED;&#x8A00;&#x7684; DNA&#x3002;

The generation of patterns and the diversity of cell types in a multicellular organism require differential gene regulation. At the heart of this process are enhancers or cis-regulatory modules (CRMs), genomic regions that are bound by transcription factors (TFs) that control spatio-temporal gene expression in developmental networks. To date, only a few CRMs have been studied in detail and the underlying cis-regulatory code is not well understood. Here, we review recent progress on the genome-wide identification of CRMs with chromatin immunoprecipitation of TF-DNA complexes followed by microarrays (ChIP-on-chip). We focus on two computational approaches that have succeeded in predicting the expression pattern driven by a CRM either based on TF binding site preferences and their expression levels, or quantitative analysis of CRM occupancy by key TFs. We also discuss the current limits of these methods and highlight some of the key problems that have to be solved to gain a more complete understanding of the structure and function of CRMs.

Deciphering the genome's regulatory code: the many languages of DNA.

La g&eacute;n&eacute;ration de mod&egrave;les et de la diversit&eacute; des types de cellules dans un organisme pluricellulaire exigent la r&eacute;gulation g&eacute;nique diff&eacute;rentielle. Au c&oelig;ur de ce processus sont les activateurs ou modules cis-r&eacute;glementation (MRC), les r&eacute;gions g&eacute;nomiques qui sont li&eacute;es par des facteurs de transcription (TFs) qui contr&ocirc;lent l&#39;expression des g&egrave;nes spatio-temporelle dans les r&eacute;seaux du d&eacute;veloppement. A ce jour, seulement quelques MRC ont &eacute;t&eacute; &eacute;tudi&eacute;s en d&eacute;tail et le code cis-r&eacute;gulation sous-jacent n&#39;est pas bien compris. Ici, nous passons en revue les progr&egrave;s r&eacute;cents sur l&#39;identification de tout le g&eacute;nome de CRM avec immunopr&eacute;cipitation de la chromatine des complexes ADN-TF suivie de puces &agrave; ADN (ChIP-on-chip). Nous nous concentrons sur deux approches informatiques qui ont r&eacute;ussi &agrave; pr&eacute;dire le mod&egrave;le d&#39;expression entra&icirc;n&eacute; par un CRM soit bas&eacute; sur les pr&eacute;f&eacute;rences de site de fixation TF et leurs niveaux d&#39;expression ou analyse quantitative d&#39;occupation CRM par cl&eacute; TFs. Nous avons &eacute;galement discuter les limites actuelles de ces m&eacute;thodes et mettre en &eacute;vidence certains des probl&egrave;mes cl&eacute;s qui doivent &ecirc;tre r&eacute;solus pour acqu&eacute;rir une compr&eacute;hension plus compl&egrave;te de la structure et la fonction des MRC.

D&eacute;chiffrer le code de r&eacute;glementation du g&eacute;nome : les nombreuses langues de l&#39;ADN.

Die Generation der Muster und die Vielfalt der Zelltypen in einem mehrzelligen Organismus erfordern differenzierte Genregulation. Im Mittelpunkt dieses Prozesses sind Geschmacksverst&auml;rker oder Cis-regulatorische Module (CRM), genomische Regionen, die von Transkriptionsfaktoren (TFs) gebunden sind, die r&auml;umlich-zeitliche Genexpression in entwicklungspolitischen Netzwerken zu steuern. Bis heute wurden nur wenige CRMs ausf&uuml;hrlich untersucht und Cis-regulatorische zugrunde liegenden Code ist nicht gut verstanden. Hier &uuml;berpr&uuml;fen wir die j&uuml;ngsten Fortschritte auf die genomweiten Erfassung CRMs mit Chromatin Immunopr&auml;zipitation von TF-DNA-komplexen, gefolgt von Microarrays (ChIP-on-Chip). Wir setzen auf zwei computational Ans&auml;tze, die Vorhersage der Musters des Ausdrucks, angetrieben durch ein CRM auf TF-Bindung-Website-Einstellungen und ihre Stufen oder Quantitative Analyse der CRM-Belegung durch Schl&uuml;ssel TFs gest&uuml;tzten gelungen. Wir besprechen die aktuellen Grenzen dieser Methoden und markieren Sie einige der wichtigsten Probleme, die erledigt werden m&uuml;ssen, um ein umfassenderes Verst&auml;ndnis der Struktur und Funktion des CRMs zu gewinnen.

Die Entschl&uuml;sselung des Genoms regulatorischen Codes: viele Sprachen der DNA.

&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x751F;&#x6210;&#x3068;&#x591A;&#x7D30;&#x80DE;&#x751F;&#x7269;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x591A;&#x69D8;&#x6027;&#x5DEE;&#x52D5;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306E;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x30A8;&#x30F3;&#x30CF;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30B7;&#x30B9;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x30E2;&#x30B8;&#x30E5;&#x30FC;&#x30EB; &#xFF08;CRMs) &#x767A;&#x751F;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6642;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50; (TFs) &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x65E5;&#x4ED8;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B; CRMs &#x306E;&#x307F;&#x8A73;&#x3057;&#x304F;&#x7814;&#x7A76;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x57FA;&#x306B;&#x306A;&#x308B; cis &#x898F;&#x5236;&#x306E;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x304C;&#x3088;&#x304F;&#x7406;&#x89E3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; &#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x306B;&#x3088;&#x308B; (&#x30C1;&#x30C3;&#x30D7;) &#x306B;&#x7D9A;&#x3044;&#x3066; TF DNA &#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x514D;&#x75AB;&#x6C88;&#x964D;&#x3068; Crm &#x306E;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x30EF;&#x30A4;&#x30C9;&#x306E;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x9032;&#x5C55;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;TF &#x7D50;&#x5408;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306E;&#x597D;&#x307F;&#x3068;&#x81EA;&#x5206;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3084; CRM &#x306E;&#x5360;&#x6709;&#x7387;&#x306E;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;&#x89E3;&#x6790;&#x4E0A;&#x30AD;&#x30FC; TFs &#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066; CRM &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x99C6;&#x52D5;&#x5F0F;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x4E88;&#x6E2C;&#x306B;&#x6210;&#x529F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B; 2 &#x3064;&#x306E;&#x8A08;&#x7B97;&#x8AD6;&#x7684;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x306B;&#x7740;&#x76EE;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x306E;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x9650;&#x754C;&#x3092;&#x8B70;&#x8AD6;&#x3057;&#x3001;CRMs &#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x3088;&#x308A;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A;&#x7406;&#x89E3;&#x3092;&#x5F97;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x89E3;&#x6C7A;&#x3059;&#x3079;&#x304D;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x554F;&#x984C;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x3092;&#x5F37;&#x8ABF;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306E;&#x898F;&#x5236;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x89E3;&#x8AAD;&#x3059;&#x308B;: DNA &#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x8A00;&#x8A9E;&#x3002;

&#xD328;&#xD134; &#xC0DD;&#xC131; &#xBC0F; &#xB2E4;&#xC138;&#xD3EC; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xC720;&#xD615;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591;&#xC131; &#xCC28;&#xB3D9; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC870;&#xC808; &#xD544;&#xC694;. &#xC774; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC758; &#xD575;&#xC2EC;&#xC740; &#xAC15;&#xD654; &#xB610;&#xB294; cis &#xADDC;&#xC815; &#xBAA8;&#xB4C8; (Crm), &#xAC8C;&#xB188; &#xC601;&#xC5ED; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC5D0;&#xC11C; spatio &#xC77C;&#xC2DC;&#xC801;&#xC778; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC744; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558;&#xB294; &#xC804;&#xC0AC; &#xC778;&#xC790; (TFs)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBB36;&#xC5EC;&#xC788;&#xB2E4;. &#xC9C0;&#xAE08;&#xAE4C;&#xC9C0;, &#xBA87; Crm &#xC790;&#xC138;&#xD558;&#xAC8C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xAE30;&#xBCF8; ci &#xADDC;&#xC815; &#xCF54;&#xB4DC;&#xB294; &#xC798; &#xC774;&#xD574; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;&#xB9CC;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xAC80;&#xD1A0; TF DNA &#xB2E8;&#xC9C0; microarrays (&#xCE69;-&#xC628;-&#xCE69;) &#xB4A4;&#xC758; chromatin immunoprecipitation&#xC640; &#xC601;&#xC18D;&#xC131;&#xC758; &#xAC8C;&#xB188; &#xB113;&#xC740; &#xC2DD;&#xBCC4;&#xC5D0; &#xCD5C;&#xADFC; &#xC9C4;&#xD589;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xD0A4; Tfs&#xB85C; TF &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xD658;&#xACBD; &#xC124;&#xC815; &#xC2DD; &#xC218;&#xC900; &#xB610;&#xB294; CRM &#xC810;&#xB839;&#xC758; &#xC815;&#xB7C9; &#xBD84;&#xC11D;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; CRM&#xC5D0; &#xD798;&#xC785;&#xC5B4; &#xC2DD; &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xC608;&#xCE21;&#xC5D0; &#xC131;&#xACF5;&#xD55C; &#xB450; &#xACC4;&#xC0B0; &#xBC29;&#xBC95;&#xC5D0; &#xCD08;&#xC810;&#xC744;. &#xB610;&#xD55C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBC29;&#xBC95;&#xC758; &#xC804;&#xB958; &#xC81C;&#xD55C;&#xC5D0; &#xC124;&#xBA85; &#xD558; &#xACE0; &#xAD6C;&#xC870; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC644;&#xBCBD; &#xD55C; &#xC774;&#xD574;&#xC640; Crm&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC5BB;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xD574;&#xACB0; &#xD574;&#xC57C; &#xD560; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xBB38;&#xC81C; &#xC911; &#xC77C;&#xBD80;&#xB97C; &#xAC15;&#xC870; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xAC8C;&#xB188;&#xC758; &#xADDC;&#xC81C; &#xCF54;&#xB4DC; &#xD574;&#xB3C5;: DNA&#xC758; &#xB9CE;&#xC740; &#xC5B8;&#xC5B4;.

La generaci&oacute;n de patrones y la diversidad de tipos de c&eacute;lulas en un organismo multicelular requieren regulaci&oacute;n g&eacute;nica diferencial. En el coraz&oacute;n de este proceso son potenciadores o m&oacute;dulos cis-reguladoras (CRM), regiones gen&oacute;micas que est&aacute;n limitados por factores de transcripci&oacute;n (TFs) que controlan la expresi&oacute;n g&eacute;nica spatio-temporal en redes de desarrollo. Hasta la fecha, s&oacute;lo unos pocos CRM ha sido estudiado en detalle y el c&oacute;digo subyacente de cis-regulador no se entiende bien. Aqu&iacute;, se revisan los avances recientes en la identificaci&oacute;n del genoma de CRM con inmunoprecipitaci&oacute;n de cromatina de complejos de TF-ADN seguida de microarrays (ChIP-on-chip). Nos centramos en dos enfoques computacionales que han logrado predecir el patr&oacute;n de expresi&oacute;n impulsado por un CRM ya sea basado en TF enlace sitio preferencias y sus niveles de expresi&oacute;n o el an&aacute;lisis cuantitativo de la ocupaci&oacute;n CRM de clave TFs. Tambi&eacute;n discutimos los l&iacute;mites actuales de estos m&eacute;todos y destacar algunos de los principales problemas que deben resolverse para ganar una comprensi&oacute;n m&aacute;s completa de la estructura y funci&oacute;n de CRM.

Descifrar c&oacute;digo reglamentario del genoma: las muchas lenguas de ADN.

&#x8272;&#x89C9;&#x662F;&#x8BB8;&#x591A;&#x65E0;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x548C;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x7269;&#x79CD;&#x4E2D;&#x53D1;&#x73B0;&#x7684;&#x3002;&#x5B83;&#x662F;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x7684;&#x80FD;&#x591F;&#x533A;&#x522B;&#x5BF9;&#x8C61;&#x57FA;&#x4E8E;&#x6CE2;&#x957F;&#x7684;&#x53D1;&#x51FA;&#x8F7B;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3002;&#x56E0;&#x4E3A;&#x5B83;&#x9700;&#x8981;&#x81F3;&#x5C11;&#x4E24;&#x4E2A;&#x611F;&#x5149;&#x5668;&#x7C7B;&#x578B;&#x5177;&#x6709;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x5149;&#x8C31;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x7684;&#x6BD4;&#x8F83;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E00;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x5F80;&#x5F80;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x63D0;&#x51FA;&#x51E0;&#x79CD;&#x611F;&#x5149;&#x5668;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x9A6C;&#x8D5B;&#x514B;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x6B21;&#x5BA1;&#x67E5;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x603B;&#x7ED3;&#x7684;&#x5F53;&#x524D;&#x77E5;&#x8BC6;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x9A6C;&#x8D5B;&#x514B;&#x548C;&#x98DE;&#x3001; &#x9F20;&#x6807;&#x548C;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x4E2D;&#x7684; photopigment &#xFF08;&#x7EC6;&#x83CC;&#x89C6;&#x7D2B;&#x7EA2;&#x8D28;&#xFF09; &#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x8C03;&#x63A7;&#x6709;&#x5173;&#x3002;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x8FDB;&#x5316;&#x8D77;&#x6E90;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x5F62;&#x6001;&#x548C; phototransduction &#x673A;&#x68B0;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x5DEE;&#x5F02;&#xFF0C;&#x8868;&#x8FBE;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x7EC6;&#x83CC;&#x89C6;&#x7D2B;&#x7EA2;&#x8D28;&#x7684;&#x7EC8;&#x672B;&#x5206;&#x5316;&#x611F;&#x5149;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5BFC;&#x81F4;&#x7684;&#x9010;&#x6B65;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x547D;&#x8FD0;&#x51B3;&#x5B9A;&#x4E2D;&#x6709;&#x5F88;&#x5927;&#x7684;&#x76F8;&#x4F3C;&#x4E4B;&#x5904;&#x3002;&#x5171;&#x540C;&#x7684;&#x4E3B;&#x9898;&#x5305;&#x62EC; (i) &#x4F7F;&#x7528;&#x533A;&#x5206;&#x7684;&#x611F;&#x5149;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x7C7B;&#x7684;&#x4E8C;&#x8FDB;&#x5236;&#x8F6C;&#x5F55;&#x5F00;&#x5173; (ii) &#x4F7F;&#x7528;&#x6E10;&#x53D8;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5206;&#x5B50;&#x7684;&#x533A;&#x57DF;&#x4E13;&#x95E8;&#x5316;&#x3001; &#x6A21;&#x5F0F;&#x3001; &#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x548C; (&#x56DB;) &#x8BB8;&#x53EF;&#x6027;&#x56E0;&#x7D20;&#x4E0E;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x611F;&#x5149;&#x5668;&#x7C7B;&#x578B;&#x4E2D;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x89D2;&#x8272;&#x4F7F;&#x7528;&#x7684; (&#x4E09;) &#x968F;&#x673A;&#x9009;&#x62E9;&#x3002;

&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x89C6;&#x86CB;&#x767D;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x65E0;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x548C;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x9576;&#x5D4C;&#x56FE;&#x6848;&#x3002;

Color vision is found in many invertebrate and vertebrate species. It is the ability to discriminate objects based on the wavelength of emitted light independent of intensity. As it requires the comparison of at least two photoreceptor types with different spectral sensitivities, this process is often mediated by a mosaic made of several photoreceptor types. In this review, we summarize the current knowledge about the formation of retinal mosaics and the regulation of photopigment (opsin) expression in the fly, mouse, and human retina. Despite distinct evolutionary origins, as well as major differences in morphology and phototransduction machineries, there are significant similarities in the stepwise cell-fate decisions that lead from progenitor cells to terminally differentiated photoreceptors that express a particular opsin. Common themes include (i) the use of binary transcriptional switches that distinguish classes of photoreceptors, (ii) the use of gradients of signaling molecules for regional specializations, (iii) stochastic choices that pattern the retina, and (iv) the use of permissive factors with multiple roles in different photoreceptor types.

The retinal mosaics of opsin expression in invertebrates and vertebrates.

La vision des couleurs se trouve chez de nombreuses esp&egrave;ces d&#39;invert&eacute;br&eacute;s et de vert&eacute;br&eacute;s. C&#39;est la capacit&eacute; &agrave; discriminer les objets bas&eacute;s sur la longueur d&#39;onde &eacute;mise ind&eacute;pendant de lumi&egrave;re d&#39;intensit&eacute;. Car elle n&eacute;cessite la comparaison d&#39;au moins deux types de photor&eacute;cepteurs avec diff&eacute;rentes sensibilit&eacute;s spectrales, ce processus est souvent v&eacute;hicul&eacute; par une mosa&iuml;que faite de plusieurs types de photor&eacute;cepteurs. Dans cette revue, nous r&eacute;sumons les connaissances actuelles sur la formation des mosa&iuml;ques de la r&eacute;tiniens et la r&eacute;gulation de l&#39;expression photopigment (opsine) &agrave; la vol&eacute;e, la souris et la r&eacute;tine humaine. Malgr&eacute; les origines &eacute;volutionnaires distincts, ainsi que des diff&eacute;rences majeures dans la morphologie et la phototransduction machineries, il existe une similitude importante dans les d&eacute;cisions de cellule-sort par &eacute;tapes qui m&egrave;nent de cellules prog&eacute;nitrices &agrave; terminalement diff&eacute;renci&eacute;es des photor&eacute;cepteurs qui expriment une opsine particuli&egrave;re. Th&egrave;mes communs comprennent (i) l&#39;utilisation des commutateurs de transcriptional binaires qui permettent de distinguer les classes des photor&eacute;cepteurs, (ii) l&#39;utilisation des gradients de mol&eacute;cules pour les sp&eacute;cialisations r&eacute;gionales, (iii) stochastiques choix que le patron de la r&eacute;tine et (iv) l&#39;utilisation de facteurs permissifs avec plusieurs r&ocirc;les dans types de photor&eacute;cepteurs diff&eacute;rents de signalisation.

Les mosa&iuml;ques r&eacute;tiniennes d&#39;expression opsine chez les invert&eacute;br&eacute;s et les vert&eacute;br&eacute;s.

Farbwahrnehmung findet sich in vielen Arten von Wirbellosen und Wirbeltieren. Es ist die F&auml;higkeit, Objekte basierend auf die Wellenl&auml;nge der emittierten Licht unabh&auml;ngig von der Intensit&auml;t zu unterscheiden. Da es den Vergleich von mindestens zwei Photorezeptor-Typen mit unterschiedlichen spektralen Empfindlichkeiten erfordert, ist dieser Prozess oft durch ein Mosaik von mehreren Typen von Photorezeptoren gemacht vermittelt. In diesem Bericht fassen wir das aktuelle Wissen &uuml;ber die Bildung der Netzhaut Mosaiken und die Regulierung des Photopigment (Opsin) Ausdruck in der Fliege, die Maus und die menschliche Netzhaut. Trotz unterschiedlichen evolution&auml;ren Urspr&uuml;nge, als auch gro&szlig;e Unterschiede in der Morphologie und Signaltransduktion Maschinen gibt es erhebliche &Auml;hnlichkeiten in den schrittweisen Zelle-Schicksal-Entscheidungen, die von Vorl&auml;uferzellen zu unheilbar differenzierte Photorezeptoren f&uuml;hren, die eine bestimmte Opsin Ausdr&uuml;cken. Gemeinsame Themen umfassen (i) die Verwendung bin&auml;rer transkriptionelle Schalter, die Klassen von Lichtrezeptoren, zu unterscheiden (Ii) die Verwendung von Farbverl&auml;ufen Molek&uuml;le f&uuml;r regionale Spezialisierungen, (Iii) stochastische Entscheidungen, die die Netzhaut, und (iv) die Nutzung der permissive Faktoren mehrere Rollen in verschiedenen Photorezeptoren Typen pattern zu signalisieren.

Jens Rister

Department of Biology

New York University

Dissection and Immunohistochemistry of Larval, Pupal and Adult Drosophila Retinas

Jens Rister

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Department of Biology

New York University

Dissection and Immunohistochemistry of Larval, Pupal and Adult Drosophila Retinas

Department of Biology