A Low Mortality Rat Model to Assess Delayed Cerebral Vasospasm After Experimental Subarachnoid Hemorrhage

Objective: To characterize and establish a reproducible model that demonstrates delayed cerebral vasospasm after aneurysmal subarachnoid hemorrhage (SAH) ...

SUNY Upstate Medical University

&#xC218;&#xB9CE;&#xC740; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xB300;&#xC0C1;&#xC774; &#xB418;&#xC5B4;, &#xC57D;&#xD55C; &#xD544;&#xB4DC; &#xC815;&#xAD8C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xB825; &#xD558;&#xB294; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xD544;&#xB4DC; &#xC815;&#xAD8C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xB825;&#xC740; &#xD06C;&#xAC8C; &#xAD00;&#xCC30;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC81C;&#xD55C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC911;&#xB825; &#xC774;&#xB860;&#xC744; &#xD0DC;&#xC591;&#xAD11; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB97C; &#xD1B5;&#xACFC; &#xD558;&#xB294; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xADF8; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xD544;&#xB4DC; &#xC815;&#xAD8C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC77C;&#xBC18; &#xC0C1;&#xB300;&#xC131; &#xC774;&#xB860;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC08;&#xB9AC;&#xB294; &#xC77C;&#xBC18; &#xC0C1;&#xB300; &#xB860; &#xC801; &#xB4E4; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD788; &#xB2E4;&#xB978; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xAC00;&#xC9C4; &#xC911;&#xC131;&#xC790; &#xBCC4; &#xC608;&#xCE21;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC774;&#xB860;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC608;&#xCE21; &#xD45C;&#xBA74; &#xC6D0;&#xC790; &#xC120;&#xC758; redshfits&#xC758; &#xBC94;&#xC704;&#xB294; ultradense &#xBB3C;&#xC9C8;&#xC758; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xBC29;&#xC815;&#xC2DD;&#xC758; &#xC9C0;&#xC2DD;&#xC758; &#xBD80;&#xC871;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB3C4;&#xC785; &#xB41C; &#xBD88;&#xD655;&#xC2E4;&#xC131; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD604;&#xC800; &#xD558; &#xAC8C; &#xB354; &#xB113;&#xC740;. X-&#xC120; &#xC804;&#xB9DD;&#xB300;&#xC640; &#xAC19;&#xC740; &#xB77C;&#xC778;&#xC758; &#xCE21;&#xC815; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xD544;&#xB4DC; &#xC911;&#xB825;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C8; &#xC81C;&#xC57D;&#xC744; &#xB123;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC911;&#xC131;&#xC790; &#xBCC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD45C;&#xBA74; &#xC6D0;&#xC790; &#xC120; redshifts&#xC758; &#xCE21;&#xC815; &#xD544;&#xB4DC; &#xAC15;&#xD55C; &#xC911;&#xB825;&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB97C; &#xD5A5;&#xD574;

En contraste con la gravedad en el r&eacute;gimen de campo d&eacute;bil, que ha sido sometido a numerosas pruebas experimentales, gravedad en el r&eacute;gimen de campo fuerte es en gran parte sin preocuparse por observaciones. Demostramos que las teor&iacute;as de la gravedad que pasar pruebas de sistema solar, pero que divergen de la relatividad general en el r&eacute;gimen de campo fuerte, predicen las estrellas de neutrones con propiedades significativamente diferentes que sus contrapartes relativistas generales. La gama de redshfits de superficies l&iacute;neas at&oacute;micas predichas por tales teor&iacute;as es significativamente m&aacute;s ancha que la incertidumbre introducida por nuestra falta de conocimiento de la ecuaci&oacute;n de estado de la materia ultradense. Las mediciones de tales l&iacute;neas con observatorios de rayos x pueden poner as&iacute; nuevas restricciones en campo fuerte gravedad.

Hacia nuevas pruebas de campo fuerte gravedad con mediciones de redshifts l&iacute;nea at&oacute;mica superficial de las estrellas de neutrones.

&#x5728;&#x5F31;&#x573A;&#x5236;&#x5EA6;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x4E00;&#x76F4;&#x53D7;&#x5230;&#x4F17;&#x591A;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x6D4B;&#x8BD5;&#xFF0C;&#x91CD;&#x529B;&#x7684;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x91CD;&#x529B;&#x5F3A;&#x573A;&#x5236;&#x5EA6;&#x5728;&#x5F88;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x4E0D;&#x53D7;&#x610F;&#x89C1;&#x7EA6;&#x675F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x592A;&#x9633;&#x80FD;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x504F;&#x79BB;&#x5728;&#x5F3A;&#x573A;&#x5236;&#x5EA6;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x5E7F;&#x4E49;&#x76F8;&#x5BF9;&#x8BBA;&#x7684;&#x5F15;&#x529B;&#x7406;&#x8BBA;&#x9884;&#x6D4B;&#x5177;&#x6709;&#x663E;&#x8457;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x5C5E;&#x6027;&#x6BD4;&#x4E00;&#x822C;&#x76F8;&#x5BF9;&#x8BBA;&#x540C;&#x884C;&#x4E2D;&#x5B50;&#x661F;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x7406;&#x8BBA;&#x6240;&#x9884;&#x6D4B;&#x7684;&#x8868;&#x9762;&#x539F;&#x5B50;&#x7EBF; redshfits &#x7684;&#x8303;&#x56F4;&#x662F;&#x77E5;&#x8BC6;&#x7684;&#x72B6;&#x6001;&#x7684;&#x6BD4;&#x7531;&#x6211;&#x4EEC;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x7684;&#x4EA4;&#x6362;&#x5668;&#x7269;&#x8D28;&#x65B9;&#x7A0B;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x7684;&#x4E0D;&#x786E;&#x5B9A;&#x6027;&#x5927;&#x5927;&#x5BBD;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x7EBF;&#x4E0E; x &#x5C04;&#x7EBF;&#x89C2;&#x6D4B;&#x7AD9;&#x6D4B;&#x91CF;&#x56E0;&#x6B64;&#x53EF;&#x4EE5;&#x653E;&#x4E0A;&#x5F3A;&#x573A;&#x91CD;&#x529B;&#x7684;&#x65B0;&#x7EA6;&#x675F;&#x3002;

&#x5BF9;&#x5F3A;&#x573A;&#x91CD;&#x529B;&#x4E0E;&#x6765;&#x81EA;&#x4E2D;&#x5B50;&#x661F;&#x8868;&#x9762;&#x7684;&#x539F;&#x5B50;&#x7EBF;&#x7EA2;&#x79FB;&#x6D4B;&#x91CF;&#x7684;&#x65B0;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x3002;

In contrast to gravity in the weak-field regime, which has been subject to numerous experimental tests, gravity in the strong-field regime is largely unconstrained by observations. We show that gravity theories that pass solar system tests, but that diverge from general relativity in the strong-field regime, predict neutron stars with significantly different properties than their general relativistic counterparts. The range of redshfits of surface atomic lines predicted by such theories is significantly wider than the uncertainty introduced by our lack of knowledge of the equation of state of ultradense matter. Measurements of such lines with x-ray observatories can thus put new constraints on strong-field gravity.

Towards new tests of strong-field gravity with measurements of surface atomic line redshifts from neutron stars.

En contraste avec la gravit&eacute; dans le r&eacute;gime de champ faible, qui a fait l&#39;objet de nombreux essais exp&eacute;rimentaux, gravit&eacute; dans le r&eacute;gime de champ fort, est en grande partie non restreinte par des observations. Nous montrons que les th&eacute;ories de gravit&eacute; qui r&eacute;ussissent les tests de syst&egrave;me solaire, mais qui s&#39;&eacute;cartent de la relativit&eacute; g&eacute;n&eacute;rale dans le r&eacute;gime de champ fort, pr&eacute;disent des &eacute;toiles &agrave; neutrons aux propri&eacute;t&eacute;s sensiblement diff&eacute;rentes que leurs homologues de relativit&eacute; g&eacute;n&eacute;rales. La gamme de redshfits de surfaces raies atomiques pr&eacute;vues par ces th&eacute;ories est consid&eacute;rablement plus large que l&#39;incertitude introduite par notre manque de connaissance de l&#39;&eacute;quation d&#39;&eacute;tat de la mati&egrave;re ultra-denses. Mesures de ces lignes avec les observatoires de rayons x peuvent mettre ainsi de nouvelles contraintes sur la gravit&eacute; de champ fort.

Vers nouveaux tests de champ intense gravit&eacute; avec les mesures de surface en ligne atomic d&eacute;calages vers le rouge des &eacute;toiles &agrave; neutrons.

Ist kein in Kontrast zur Schwere des schwachen-Feld-Regimes, das zahlreiche experimentelle Tests unterzogen wurde, ist die Schwerkraft in dem starken Feld-Regime weitgehend Beobachtungen Hindernis. Wir zeigen, dass die Schwerkraft Theorien, das Sonnensystem-Tests bestanden haben, aber abweichen, die allgemeine Relativit&auml;tstheorie im starken Feld Regime, Neutronensterne mit deutlich unterschiedlichen Eigenschaften als ihre allgemeinen relativistischen Kollegen vorherzusagen. Das Spektrum der Redshfits Oberfl&auml;che atomare Linien, die von solchen Theorien vorhergesagt ist deutlich breiter als die Unsicherheit im Zusammenhang mit unserem Mangel an Wissen &uuml;ber die Zustandsgleichung der Materie ultradense. Messungen von solchen Linien mit R&ouml;ntgen Observatorien k&ouml;nnen somit neue Einschr&auml;nkungen f&uuml;r starkes Feld Schwerkraft setzen.

In Richtung neue Tests starkes Feld Schwerkraft mit Messungen der atomaren Oberfl&auml;chenlinienzug Rotverschiebungen von Neutronensternen.

In contrasto con la gravit&agrave; in regime di campo debole, che &egrave; stata soggetta a numerose prove sperimentali, gravit&agrave; in regime di forte campo &egrave; in gran parte libera da osservazioni. Mostriamo che teorie della gravit&agrave; che passa il test del sistema solare, ma che si discostano dalla relativit&agrave; generale in regime di forte campo, prevedono le stelle di neutroni con propriet&agrave; significativamente differenti rispetto alle loro controparti relativistiche generale. La gamma di redshfits di superficie righe atomiche previsti da tali teorie &egrave; significativamente pi&ugrave; ampia di incertezza introdotta dalla nostra mancanza di conoscenza dell&#39;equazione di stato della materia ultradense. Misurazioni di tali linee con osservatori di raggi x possono mettere cos&igrave; nuovi vincoli sul campo forte gravit&agrave;.

Verso nuovi test di campo forte gravit&agrave; con misure di superficie linea atomica redshift da stelle di neutroni.

&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x591A;&#x6570;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7684;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E;&#x5BFE;&#x8C61;&#x3068;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;&#x5F31;&#x3044;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x91CD;&#x529B;&#x91CD;&#x529B;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x5F37;&#x529B;&#x653F;&#x6A29;&#x3067;&#x306F;&#x4E3B;&#x89B3;&#x6E2C;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x5236;&#x7D04;&#x306A;&#x3057;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x79C1;&#x9054;&#x306F;&#x3001;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E9;&#x30FC; &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x306B;&#x5408;&#x683C;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x306F;&#x4E00;&#x822C;&#x76F8;&#x5BFE;&#x6027;&#x7406;&#x8AD6;&#x3067;&#x5F37;&#x3044;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x653F;&#x6A29;&#x304B;&#x3089;&#x767A;&#x6563;&#x306E;&#x91CD;&#x529B;&#x7406;&#x8AD6;&#x306E;&#x4E00;&#x822C;&#x76F8;&#x5BFE;&#x8AD6;&#x7684;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x306F;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092;&#x3082;&#x3064;&#x4E2D;&#x6027;&#x5B50;&#x661F;&#x3092;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x7406;&#x8AD6;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3057;&#x305F;&#x8868;&#x9762;&#x306E;&#x539F;&#x5B50;&#x7DDA;&#x306E; redshfits &#x306E;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306F;&#x3001;&#x5F53;&#x793E;&#x30A6;&#x30EB;&#x30C8;&#x30E9;&#x30C7;&#x30F3;&#x30B9;&#x7269;&#x8CEA;&#x306E;&#x72B6;&#x614B;&#x65B9;&#x7A0B;&#x5F0F;&#x306E;&#x77E5;&#x8B58;&#x306E;&#x6B20;&#x5982;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5C0E;&#x5165;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x4E0D;&#x78BA;&#x5B9F;&#x6027;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x5E83;&#x3044;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x7DDA;&#x3068; x &#x7DDA;&#x89B3;&#x6E2C;&#x306E;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x306F;&#x5F93;&#x3063;&#x3066;&#x5F37;&#x3044;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x91CD;&#x529B;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x5236;&#x7D04;&#x3092;&#x7F6E;&#x304F;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8; &#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x5F37;&#x3044;&#x91CD;&#x529B;&#x306E;&#x306B;&#x5411;&#x304B;&#x3063;&#x3066;&#x8868;&#x9762;&#x539F;&#x5B50;&#x7DDA;&#x8D64;&#x65B9;&#x504F;&#x79FB;&#x4E2D;&#x6027;&#x5B50;&#x661F;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3067;&#x306F;&#x3002;

Afin d&#39;&eacute;tudier la p&eacute;n&eacute;tration intraoculaire d&#39;oralement administr&eacute; doxycycline dans l&#39;oeil normal &eacute;quine et &agrave; comparer intraoculaire et les concentrations s&eacute;riques de la doxycycline. Proc&eacute;dures Six juments ont &eacute;t&eacute; administr&eacute;s doxycycline &agrave; 10 mg/kg toutes les 12 h par sonde naso-gastrique pendant 5 jours. Sang, aqueux et vitreuses &eacute;chantillons ont &eacute;t&eacute; pr&eacute;lev&eacute;s aux jours 1 et 5. Tous les &eacute;chantillons ont &eacute;t&eacute; analys&eacute;s pour les concentrations de doxycycline. Les &eacute;chantillons aqueuses et vitreuses ont &eacute;t&eacute; &eacute;galement dos&eacute;s pour le dosage de la prot&eacute;ine.

P&eacute;n&eacute;tration oculaire de doxycycline par voie orale chez le cheval.

Intraokulare Durchdringung der m&uuml;ndlich untersuchen verabreicht Doxycyclin im normalen Pferde Auge und vergleichen intraokularen und Doxycyclin Serumkonzentration. Verfahren, die sechs Stuten wurden verwaltet Doxycyclin bei 10 mg/kg alle 12 h f&uuml;r 5 Tage von Nasogastric Schlauch. Blut, w&auml;ssrig, und glasigen Proben wurden an den Tagen 1 und 5 gesammelt. Alle Proben wurden f&uuml;r Doxycyclin-Konzentrationen gepr&uuml;ft. W&auml;ssrigen und glasigen Proben wurden auch f&uuml;r Protein-Quantisierung normalisiert.

Okul&auml;re Eindringen von oralen Doxycyclin beim Pferd.

Per indagare la penetrazione intraoculare di oralmente amministrato doxiciclina nell&#39;occhio normale equina e di confrontare intraoculare e concentrazioni sieriche doxiciclina. Procedure sei fattrici sono state somministrati doxiciclina a 10 mg/kg ogni 12 h da sondino nasogastrico per 5 giorni. Sangue, acquosa e vitrei campioni sono stati raccolti nei giorni 1 e 5. Tutti i campioni sono stati analizzati per le concentrazioni di doxiciclina. Acquosi e vitrei campioni sono stati analizzati anche per quantificazione della proteina.

Penetrazione oculare del doxycycline orale nel cavallo.

&#x53E3;&#x5934;&#x8C03;&#x67E5;&#x7684;&#x773C;&#x5185;&#x6E17;&#x900F;&#x7BA1;&#x7406;&#x6B63;&#x5E38;&#x7684;&#x9A6C;&#x773C;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6BD4;&#x8F83;&#x4EBA;&#x5DE5;&#x6676;&#x72B6;&#x4F53;&#x548C;&#x8840;&#x6E05;&#x76D0;&#x9178;&#x591A;&#x897F;&#x73AF;&#x7D20;&#x5F3A;&#x529B;&#x9709;&#x7D20;&#x3002;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x516D;&#x5339;&#x6BCD;&#x9A6C;&#x88AB;&#x7ECF;&#x7BA1;&#x5728; 10 mg/kg &#x6BCF; 12 h &#x591A;&#x897F;&#x73AF;&#x7D20;&#x9F3B;&#x80C3;&#x7BA1; 5 &#x5929;&#x3002;1 &#x548C; 5 &#x7684;&#x65E5;&#x5B50;&#x6536;&#x96C6;&#x4E86;&#x8840;&#xFF0C;&#x6C34;&#x548C;&#x73BB;&#x7483;&#x4F53;&#x7684;&#x6837;&#x672C;&#x3002;&#x6240;&#x6709;&#x6837;&#x672C;&#x591A;&#x897F;&#x73AF;&#x7D20;&#x6D53;&#x5EA6;&#x90FD;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x3002;&#x6C34;&#x548C;&#x73BB;&#x7483;&#x4F53;&#x6837;&#x672C;&#x4E5F;&#x4E3A;&#x86CB;&#x767D;&#x5B9A;&#x91CF;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x3002;

&#x8FD9;&#x5339;&#x9A6C;&#x5728;&#x53E3;&#x670D;&#x591A;&#x897F;&#x73AF;&#x7D20;&#x7684;&#x773C;&#x7403;&#x7A7F;&#x5B54;&#x3002;

To investigate intraocular penetration of orally administered doxycycline in the normal equine eye and to compare intraocular and serum doxycycline concentrations. Procedures Six mares were administered doxycycline at 10 mg/kg every 12 h by nasogastric tube for 5 days. Blood, aqueous, and vitreous samples were collected on days 1 and 5. All samples were assayed for doxycycline concentrations. Aqueous and vitreous samples were also assayed for protein quantitation.

Ocular penetration of oral doxycycline in the horse.

&#x53E3;&#x982D;&#x3067;&#x306E;&#x773C;&#x5185;&#x4FB5;&#x5165;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x30C9;&#x30AD;&#x30B7;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x666E;&#x901A;&#x306E;&#x99AC;&#x306E;&#x773C;&#x3068;&#x773C;&#x5185;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3068;&#x8840;&#x6E05;&#x30C9;&#x30AD;&#x30B7;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x306B;&#x6295;&#x4E0E;&#x3002;&#x516D;&#x3064;&#x306E;&#x30ED;&#x30D0;&#x3092;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B8;&#x30E3; &#x30C9;&#x30AD;&#x30B7;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x3067; 10 mg/kg &#x3054;&#x3068; 12 h &#x7D4C;&#x9F3B;&#x80C3;&#x7BA1;&#x306B;&#x3088;&#x308B; 5 &#x65E5;&#x9593;&#x6295;&#x4E0E;&#x3002;&#x6C34;&#x6EB6;&#x6DB2;&#x3001;&#x8840;&#x3068;&#x785D;&#x5B50;&#x4F53;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB; 1 &#x3068; 5 &#x65E5;&#x9593;&#x306B;&#x53CE;&#x96C6;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x30C9;&#x30AD;&#x30B7;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6C34;&#x6EB6;&#x6DB2;&#x3068;&#x785D;&#x5B50;&#x4F53;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x7D4C;&#x53E3;&#x30C9;&#x30AD;&#x30B7;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x99AC;&#x306E;&#x773C;&#x6D78;&#x900F;&#x3002;

&#xC548;&#xAD6C; &#xB0B4;&#xBD80; &#xCE68;&#xD22C;&#xB97C; &#xAD6C;&#xB450;&#xB85C; &#xC870;&#xC0AC; &#xC544;&#xBAA9;&#xC2DC;&#xC2E4;&#xB9B0;&#xACFC; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xB9D0; &#xB208;&#xACFC; &#xBE44;&#xAD50; &#xC548; &#xAD6C;&#xB0B4; &#xBC0F; &#xD608; &#xCCAD; &#xC544;&#xBAA9;&#xC2DC;&#xC2E4;&#xB9B0;&#xACFC; &#xB18D;&#xB3C4;&#xB97C; &#xAD00;&#xB9AC;. &#xC808;&#xCC28; 6 mares &#xD588;&#xB2E4; 5 &#xC77C; &#xB3D9;&#xC548; 10 mg/kg &#xB9E4; 12 h&#xC5D0; doxycycline nasogastric &#xD29C;&#xBE0C; &#xAD00;&#xB9AC;. &#xD608;&#xC561;, &#xC218;&#xC131;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC720;&#xB9AC; &#xCCB4; &#xC0D8;&#xD50C; 1&#xC640; 5 &#xC0AC;&#xC774;&#xC5D0; &#xC218;&#xC9D1; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC0D8;&#xD50C;&#xC740; &#xC544;&#xBAA9;&#xC2DC;&#xC2E4;&#xB9B0;&#xACFC; &#xB18D;&#xB3C4; &#xB300; &#xD55C; &#xBD84;&#xC11D; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC218;&#xC131; &#xC720;&#xB9AC; &#xC0D8;&#xD50C; &#xB610;&#xD55C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC815;&#xB7C9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBD84;&#xC11D; &#xD588;&#xB2E4;.

&#xB9D0; &#xAD6C;&#xB450; &#xC544;&#xBAA9;&#xC2DC;&#xC2E4;&#xB9B0;&#xACFC; &#xB208; &#xCE68;&#xD22C;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Para investigar la penetraci&oacute;n intraocular de oral administra doxiciclina en el ojo normal equino y compara intraocular y las concentraciones s&eacute;ricas de doxiciclina. Procedimientos seis yeguas fueron administran doxiciclina 10 mg/kg cada 12 h por sonda nasog&aacute;strica durante 5 d&iacute;as. En los d&iacute;as 1 y 5, se colectaron muestras v&iacute;treas y sangre, acuosa. Todas las muestras fueron analizadas para concentraciones de doxiciclina. Tambi&eacute;n se analizaron muestras acuosas y v&iacute;treas para cuantificaci&oacute;n de prote&iacute;nas.

Penetraci&oacute;n ocular de doxiciclina oral en el caballo.

N &#x7EC8;&#x7AEF;&#x8F6C;&#x6C28;&#x86CB;&#x767D;&#x5E95;&#x7269;&#x8303;&#x56F4;&#xFF0C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x5B89;&#x88C5;&#x65E0;&#x529F;&#x916E;&#x6216;&#x919B;&#x5B98;&#x80FD;&#x56E2;&#x5728;&#x5355;&#x4E2A;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x7684;&#x4FBF;&#x6377;&#x9014;&#x5F84;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x6B64;&#x5904;&#x62A5;&#x544A;&#x4E0E; 5&#39;-&#x78F7;&#x9178;&#x5421;&#x54C6;&#x919B; (PLP) &#x53CD;&#x5E94;&#x540E;&#x751F;&#x6210;&#x7684;&#x4EA7;&#x54C1;&#x5206;&#x5E03;&#x7684; N-&#x672B;&#x7AEF;&#x6B8B;&#x7559;&#x8EAB;&#x4EFD;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x662F;&#x901A;&#x8FC7;&#x7ED3;&#x5408;&#x7684;&#x56FA;&#x76F8;&#x591A;&#x80BD;&#x5408;&#x6210;&#x4E0E;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x9AD8;&#x6548;&#x6DB2;&#x76F8;&#x8272;&#x8C31;-&#x8D28;&#x8C31;&#x5206;&#x6790;&#x5B8C;&#x6210;&#x7684;&#x3002;&#x8BB8;&#x591A; N &#x672B;&#x7AEF;&#x6C28;&#x57FA;&#x9178;&#x63D0;&#x4F9B;&#x6240;&#x9700;&#x7684; transaminated &#x4EA7;&#x54C1;&#xFF0C;&#x9AD8;&#x6536;&#x76CA;&#x7387;&#xFF0C;&#x4F46;&#x751F;&#x6210;&#x7684;&#x4E00;&#x4E9B;&#x6B8B;&#x7559; &#xFF08;&#x4ED6;&#x3001; &#x8DE8;&#x56FD;&#x6FC0;&#x8FDB;&#x515A;&#x3001; &#x8D56;&#x6C28;&#x9178;&#x3001; &#x548C; Pro) &#x52A0;&#x5408;&#x7269;&#x4E0E;&#x5DE5;&#x515A;&#x672C;&#x8EAB;&#x3002;N &#x7EC8;&#x7AEF; Cys&#xFF0C;Ser &#x6B8B;&#x7559;&#x8FD8;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x63A5;&#x53D7; &beta;-&#x6D88;&#x9664;&#x8F6C;&#x6C28;&#xFF0C;&#x9664;&#x4E86;&#x548C; N &#x7EC8;&#x7AEF;&#x8C37;&#x6C28;&#x9170;&#x80FA;&#x7684;&#x8F6C;&#x6C28;&#x4EA7;&#x7269;&#x662F;&#x8010;&#x968F;&#x540E;&#x809F;&#x5F62;&#x6210;&#x5C1D;&#x8BD5;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x80BD;&#x57FA;&#x8D28;&#x7684;&#x7B5B;&#x9009;&#x751F;&#x6210;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#x5DF2;&#x6210;&#x529F;&#x5E94;&#x7528;&#x4E8E;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x76EE;&#x6807;&#xFF0C;&#x6539;&#x53D8;&#x6210;&#x4E00;&#x4E2A;&#x53EF;&#x4EE5;&#x4FEE;&#x6539;&#x9AD8; &#xFF08;70%&#xFF09; &#x4EA7;&#x751F;&#x7684;&#x6700;&#x521D;&#x4E0D;&#x6D3B;&#x8DC3;&#x7684;&#x60F0;&#x6027;&#x7684;&#x603B;&#x7AD9;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x5DF2;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x63D0;&#x9AD8;&#x8F6C;&#x6362;&#x548C;&#x6291;&#x5236;&#x53CD;&#x5E94;&#x526F;&#x4EA7;&#x7269;&#x4E3A;&#x6211;&#x4EEC;&#x9884;&#x6D4B;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x4E00;&#x5957;&#x521D;&#x6B65;&#x7684;&#x51C6;&#x5219;&#x53EF;&#x80FD;&#x7528;&#x6765;&#x589E;&#x52A0;&#x6B64;&#x53CD;&#x5E94;&#x611F;&#x5174;&#x8DA3;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684;&#x9002;&#x7528;&#x6027;&#x3002;

&#x4E00;&#x79CD;&#x4EFF;&#x751F;&#x8F6C;&#x6C28;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x4F18;&#x5316;&#x3002;

For a range of protein substrates, N-terminal transamination offers a convenient way to install a reactive ketone or aldehyde functional group at a single location. We report herein the effects of the identity of N-terminal residues on the product distribution generated upon reaction with pyridoxal 5'-phosphate (PLP). This study was accomplished through the combination of solid-phase peptide synthesis with detailed liquid chromatography-mass spectrometry analysis. Many N-terminal amino acids provided high yields of the desired transaminated products, but some residues (His, Trp, Lys, and Pro) generated adducts with PLP itself. N-terminal Cys and Ser residues were observed to undergo beta-elimination in addition to transamination, and the transamination product of N-terminal Gln was resistant to subsequent oxime formation attempts. The information generated through the screening of peptide substrates was successfully applied to a protein target, changing an initially unreactive terminus into one that could be modified in high (70%) yield. Thus, these studies have increased our predictive power for the reaction, both in terms of improving conversion and suppressing reaction byproducts. An initial set of guidelines that may be used to increase the applicability of this reaction to specific proteins of interest is provided.

Optimization of a biomimetic transamination reaction.

Pour une gamme de substrats prot&eacute;iques, transamination N-terminal offre un moyen simple d&#39;installer une c&eacute;tone r&eacute;active ou groupe fonctionnel ald&eacute;hyde &agrave; un seul endroit. Nous pr&eacute;sentons ci-apr&egrave;s les effets de l&#39;identit&eacute; des r&eacute;sidus de N-terminale de la distribution des produits g&eacute;n&eacute;r&eacute;e par r&eacute;action avec du pyridoxal 5&#39;-phosphate (PLP). Cette &eacute;tude a &eacute;t&eacute; r&eacute;alis&eacute;e gr&acirc;ce &agrave; la combinaison de la synth&egrave;se de peptide de phase solide avec analyse d&eacute;taill&eacute;e liquid chromatography-mass spectrometry. Beaucoup d&#39;acides amin&eacute;s N-terminal fourni avec des rendements &eacute;lev&eacute;s des produits transamin&eacute;es d&eacute;sir&eacute;, mais certains r&eacute;sidus (son, Trp, Lys et Pro) g&eacute;n&eacute;r&eacute;s des adduits avec PLP lui-m&ecirc;me. Cys et Ser les r&eacute;sidus de N-terminal ont &eacute;t&eacute; observ&eacute;s &agrave; subir des b&ecirc;ta-&eacute;limination en plus de la transamination, et le produit de la transamination du N-terminal Gln &eacute;tait r&eacute;sistant aux tentatives de formation subs&eacute;quente oxime. Les informations g&eacute;n&eacute;r&eacute;es par le biais de la projection des substrats de peptide a &eacute;t&eacute; appliqu&eacute;es avec succ&egrave;s &agrave; une cible de prot&eacute;ine, changer un terminus au d&eacute;part non r&eacute;actif dans celle qui pourrait &ecirc;tre modifi&eacute;e &agrave; haut rendement (70 %). Ainsi, ces &eacute;tudes ont augment&eacute; notre pouvoir de pr&eacute;diction de la r&eacute;action, tant en termes d&#39;am&eacute;lioration de la conversion et la suppression des sous-produits de la r&eacute;action. Une premi&egrave;re s&eacute;rie de lignes directrices qui peuvent &ecirc;tre utilis&eacute;s pour augmenter l&#39;applicabilit&eacute; de cette r&eacute;action &agrave; des prot&eacute;ines sp&eacute;cifiques d&#39;int&eacute;r&ecirc;t est fournie.

Optimisation d&#39;une r&eacute;action de transamination biomim&eacute;tique.

F&uuml;r eine Reihe von Protein-Substrate bietet N-terminalen Transaminierung eine bequeme M&ouml;glichkeit, eine reaktive Keton oder Aldehyd funktionelle Gruppe an einem Standort zu installieren. Hier berichten wir die Auswirkungen der Identit&auml;t der N-terminalen R&uuml;ckst&auml;nde auf den Produktvertrieb durch Reaktion mit 5&#39;-Pyridoxalphosphat (PLP) generiert. Diese Studie wurde durch die Kombination der Festphasen-Peptidsynthese mit detaillierten fl&uuml;ssige Chromatographie-Massenspektrometrie Analyse erreicht. Viele N-terminalen Aminos&auml;uren bereitgestellt hohe Ertr&auml;ge der gew&uuml;nschten Transaminated Produkte, aber einige R&uuml;ckst&auml;nde (His, Trp, Lys und Pro) generiert Addukte mit PLP selbst. N-terminalen Cys und Ser R&uuml;ckst&auml;nde wurden beobachtet, um Beta-Beseitigung neben Transaminierung zu unterziehen und das Transaminierung Produkt der N-terminalen Gln war resistent gegen nachfolgende abgeleitete Bildung Versuche. Die Informationen &uuml;ber das Screening von Peptid-Substrate generiert wurde erfolgreich angewendet, in ein Protein-Ziel, &auml;ndern eine zun&auml;chst apathisch Endstation in eine, die in hochverzinsliche (70 %) ge&auml;ndert werden k&ouml;nnten. Diese Studien haben daher unsere Vorhersagekraft f&uuml;r die Reaktion, sowohl im Hinblick auf die Verbesserung der Konvertierung und Nebenprodukte der Reaktion unterdr&uuml;cken ausgeweitet. Ein Anfangssatz von Richtlinien, die verwendet werden k&ouml;nnen, um die Anwendbarkeit dieser Reaktion auf spezifische Proteine des Interesses zu erh&ouml;hen wird bereitgestellt.

Optimierung einer biomimetischen Transaminierung Reaktion.

Per una gamma di substrati della proteina, transaminazione N-terminale offre un modo conveniente per installare un reattivo chetone o aldeide gruppo funzionale in un unico luogo. Riportiamo qui gli effetti dell&#39;identit&agrave; dei residui N-terminale sulla distribuzione prodotto generata su reazione con piridossal 5&#39;-fosfato (PLP). Questo studio &egrave; stato compiuto attraverso la combinazione di sintesi del peptide di fase solida con analisi dettagliate liquido cromatografia spettrometria di massa. Molti amminoacidi N-terminale fornito alti rendimenti dei prodotti transaminated desiderata, ma alcuni residui (suo, Trp, Lys e Pro) generati addotti con PLP stessa. Residui di Cys e Ser N-terminale sono stati osservati a subire beta-eliminazione oltre transaminazione, e il prodotto di transaminazione del N-terminale Gln era resistente ai tentativi di formazione successivi ossima. Le informazioni generate attraverso la proiezione di substrati peptidici &egrave; state applicate con successo per un proteina bersaglio, cambiando un capolinea inizialmente metalloide aspetto metallico in quella che potrebbe essere modificato nell&#39;alto rendimento (70%). Cos&igrave;, questi studi hanno aumentato il nostro potere predittivo per la reazione, sia in termini di miglioramento della conversione e sopprimendo sottoprodotti di reazione. Viene fornito un set iniziale di linee guida che pu&ograve; essere utilizzato per aumentare l&#39;applicabilit&agrave; di questa reazione a specifiche proteine di interesse.

Ottimizzazione di una reazione di transaminazione biomimetici.

&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x57FA;&#x677F;&#x306E;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306F;&#x3001;N &#x672B;&#x7AEF;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x53CD;&#x5FDC;&#x30B1;&#x30C8;&#x30F3;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30A2;&#x30EB;&#x30C7;&#x30D2;&#x30C9;&#x5B98;&#x80FD;&#x57FA; 1 &#x3064;&#x306E;&#x5834;&#x6240;&#x306B;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B9;&#x30C8;&#x30FC;&#x30EB;&#x3059;&#x308B;&#x4FBF;&#x5229;&#x306A;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x52B9;&#x679C; N &#x672B;&#x7AEF;&#x6B8B;&#x57FA;&#x306E;&#x30A2;&#x30A4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C6;&#x30A3;&#x306E;&#x8981;&#x30D4;&#x30EA;&#x30C9;&#x30AD;&#x30B5;&#x30FC;&#x30EB;&#x3068;&#x53CD;&#x5FDC;&#x751F;&#x6210;&#x7269;&#x5206;&#x5E03;&#x5831;&#x544A; 5&#39;-&#x30EA;&#x30F3;&#x9178; (PLP)&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x56FA;&#x76F8;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x5408;&#x6210;&#x6DB2;&#x4F53;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C8;&#x30B0;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC; &#x2010; &#x8CEA;&#x91CF;&#x5206;&#x6790;&#x8A73;&#x7D30;&#x306A;&#x5206;&#x6790;&#x3068;&#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x9054;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x591A;&#x304F;&#x306E; N &#x672B;&#x7AEF;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x9178;&#x9AD8;&#x53CE;&#x7387;&#x306E;&#x6240;&#x671B;&#x306E; transaminated &#x88FD;&#x54C1;&#x306E;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x6B8B;&#x57FA; (&#x5F7C;&#x306E; Trp&#x3001;&#x30D5;&#x30EB;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x30EA;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;Pro) &#x751F;&#x6210;&#x30A2;&#x30C0;&#x30AF;&#x30C8; PLP &#x81EA;&#x4F53;&#x3068;&#x3002;N &#x672B;&#x7AEF;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30A4;&#x30F3;&#x3068; Ser &#x6B8B;&#x30D9;&#x30FC;&#x30BF;-&#x9664;&#x53BB;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x3001;&#x306B;&#x52A0;&#x3048;&#x3066;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x3001;N &#x672B;&#x7AEF; Gln &#x306E;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x88FD;&#x54C1;&#x306F;&#x5F8C;&#x7D9A;&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30E0;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x8A66;&#x307F;&#x306B;&#x8010;&#x6027;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C3;&#x30C9;&#x57FA;&#x677F;&#x306E;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x60C5;&#x5831;&#x306F;&#x3001;&#x5F53;&#x521D;&#x305F;&#x304C;&#x308F;&#x305A;&#x30C6;&#x30EB;&#x30DF;&#x30CA;&#x30B9;&#x9AD8;&#x5229;&#x56DE;&#x308A; (70%) &#x3067;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C; 1 &#x3064;&#x306B;&#x5909;&#x66F4;&#x3059;&#x308B;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x6B63;&#x3057;&#x304F;&#x9069;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B8;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x5411;&#x4E0A;&#x3068;&#x53CD;&#x5FDC;&#x526F;&#x751F;&#x6210;&#x7269;&#x6291;&#x5236;&#x306E;&#x9762;&#x3067;&#x306E;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306E;&#x4E88;&#x6E2C;&#x306E;&#x529B;&#x306F;&#x6211;&#x3005; &#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x95A2;&#x5FC3;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3078;&#x306E;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306E;&#x9069;&#x7528;&#x6027;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x304C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30DF;&#x30E1;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30AF; &#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306E;&#x6700;&#x9069;&#x5316;&#x3002;

&#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xAE30;&#xD310;&#xC758; &#xBC94;&#xC704;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; N-&#xD130;&#xBBF8;&#xB110; transamination &#xBC18;&#xC751; &#xCF00; &#xD1A4; &#xB610;&#xB294; &#xB2E8;&#xC77C; &#xC704;&#xCE58;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC54C;&#xB370;&#xD558;&#xC774;&#xB4DC; &#xAE30;&#xB2A5; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC744; &#xC124;&#xCE58; &#xD558;&#xB294; &#xD3B8;&#xB9AC;&#xD55C; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBCF4;&#xACE0; &#xC5EC;&#xAE30; pyridoxal 5&#39;-&#xC778;&#xC0B0; (PLP)&#xC640; &#xBC18;&#xC751;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC0DD;&#xC131; &#xB41C; &#xC81C;&#xD488; &#xC720;&#xD1B5;&#xC5D0; N &#xB9E8;&#xB05D; &#xC794;&#xB958;&#xBB3C;&#xC758; &#xC815;&#xCCB4;&#xC131;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xACE0;&#xCCB4; &#xC0C1; &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC; &#xC885;&#xD569; &#xC0C1;&#xC138;&#xD55C; &#xC561;&#xCCB4; &#xD06C;&#xB85C;&#xB9C8;&#xD1A0;&#xADF8;&#xB798;&#xD53C;-&#xC9C8;&#xB7C9; &#xBD84;&#xC11D; &#xBD84;&#xC11D;&#xC758; &#xC870;&#xD569;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xB2EC;&#xC131; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC6D0;&#xD558;&#xB294; transaminated &#xC81C;&#xD488;&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xC218;&#xC775;&#xB960;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xB9CE;&#xC740; N &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xC544;&#xBBF8;&#xB178;&#xC0B0;&#xB9CC; &#xC0DD;&#xC131; &#xC77C;&#xBD80; &#xC794;&#xB958;&#xBB3C; (&#xADF8;&#xC758; Trp, &#xB9AC;&#xC2A4;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xD504;&#xB85C;) &#xC790;&#xCCB4; PLP&#xC640; &#xC0DD;&#xC131;&#xBB3C;. N &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; Cys Ser &#xC794;&#xB958;&#xBB3C; &#xD588;&#xB2E4; transamination, &#xC774;&#xC678;&#xC5D0; &#xBCA0;&#xD0C0;-&#xC81C;&#xAC70;&#xB97C; &#xAD00;&#xCC30; &#xD558; &#xACE0; N-&#xD130;&#xBBF8;&#xB110; Gln&#xC758; transamination &#xC81C;&#xD488;&#xC744; &#xD6C4;&#xC18D; oxime &#xD615;&#xC131; &#xC2DC;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xC800;&#xD56D; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC; &#xAE30;&#xD310;&#xC758; &#xC2EC;&#xC0AC;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC0DD;&#xC131; &#xB41C; &#xC815;&#xBCF4;&#xB294; &#xACE0;&#xC218;&#xC775; (70%)&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218;&#xC815;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xD558;&#xB098;&#xB85C; &#xCC98;&#xC74C; unreactive &#xC885;&#xC810; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xB300;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xC131;&#xACF5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC801;&#xC6A9; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xBAA8;&#xB450; &#xBCC0;&#xD658; &#xAC1C;&#xC120; &#xBC0F; &#xBC18;&#xC751; &#xBD80;&#xC0B0;&#xBB3C; &#xC5B5;&#xC81C; &#xBC18;&#xC751;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC608;&#xCE21; &#xB2A5;&#xB825;&#xC774; &#xC99D;&#xAC00;. &#xAD00;&#xC2EC;&#xC758; &#xD2B9;&#xC815; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC774;&#xC774; &#xBC18;&#xC751;&#xC758; &#xC801;&#xC6A9; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC744; &#xB192;&#xC774;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC9C0;&#xCE68;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xC9D1;&#xD569;&#xC774; &#xC81C;&#xACF5; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC0DD;&#xCCB4; &#xBAA8;&#xBC29; transamination &#xBC18;&#xC751;&#xC758; &#xCD5C;&#xC801;&#xD654;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Para una gama de sustratos de prote&iacute;na, transaminaci&oacute;n N-terminal ofrece una manera conveniente para instalar un reactivo cetona o aldeh&iacute;do grupo de funcional en un solo lugar. Divulgamos adjunto a los efectos de la identidad de residuos N-terminal en la distribuci&oacute;n de los productos generada en la reacci&oacute;n con 5&#39;-fosfato de piridoxal (PLP). Este estudio fue realizado mediante la combinaci&oacute;n de s&iacute;ntesis de p&eacute;ptidos de fase s&oacute;lida con an&aacute;lisis de espectrometr&iacute;a de masa l&iacute;quida detallada. Muchos amino&aacute;cidos n-terminales proporcionan altos rendimientos de los productos de la transaminated deseada, pero algunos residuos (su, Trp, Lys y Pro) generados aductos con PLP s&iacute; mismo. Residuos Cys y Ser N-terminal se observaron a beta-eliminaci&oacute;n adem&aacute;s de transaminaci&oacute;n, y el producto de la transaminaci&oacute;n del N-terminal Gln era resistente a los intentos de formaci&oacute;n subsecuente de la oxima. La informaci&oacute;n generada a trav&eacute;s de la proyecci&oacute;n de sustratos de p&eacute;ptido se aplic&oacute; con &eacute;xito a un objetivo de prote&iacute;na, cambiar un terminal inicialmente no reacciona en uno que podr&iacute;a modificarse en alto rendimiento (70%). As&iacute;, estos estudios han aumentado nuestra capacidad de predicci&oacute;n para la reacci&oacute;n, tanto en t&eacute;rminos de mejora de la conversi&oacute;n y supresi&oacute;n de subproductos de la reacci&oacute;n. Se proporciona un conjunto inicial de directrices que pueden utilizarse para aumentar la aplicabilidad de esta reacci&oacute;n a prote&iacute;nas espec&iacute;ficas de inter&eacute;s.

Optimizaci&oacute;n de una reacci&oacute;n de transaminaci&oacute;n biomim&eacute;ticos.

&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x5916;&#x58F3;&#x7684;&#x70DF;&#x8349;&#x82B1;&#x53F6;&#x75C5;&#x6BD2; (TMV) &#x5E7F;&#x6CDB;&#x5730;&#x63A2;&#x8BA8;&#x4E86;&#x7EB3;&#x7C73;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x65BD;&#x5DE5;&#x3002;&#x5728;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x5DE5;&#x4F5C;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x62A5;&#x544A;&#x6536;&#x83B7;&#x751F;&#x8272;&#x56E2;&#x94ED;&#x8BB0;&#x7EC4;&#x88C5;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7A7A;&#x5FC3;&#x901A;&#x9053;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x9AD8;&#x6548;&#x57FA;&#x4E8E;&#x70DF;&#x8349;&#x82B1;&#x53F6;&#x75C5;&#x6BD2;&#x7684;&#x5149;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4E5F;&#x6709;&#x62A5;&#x544A; N &#x7EC8;&#x7AEF;&#x8F6C;&#x6C28;&#x809F;/&#x65B9;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x53EF;&#x7528;&#x4E8E;&#x5C06;&#x7535;&#x6781;&#x548C;&#x50AC;&#x5316;&#x7EC4;&#x9644;&#x52A0;&#x5230;&#x5916;&#x5899;&#x5916;&#x8868;&#x9762;&#x7684;&#x68D2;&#x3002;&#x4E3A;&#x4E86;&#x8865;&#x5145;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6280;&#x672F;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x672C;&#x6587;&#x4E2D;&#x65B0;&#x7684;&#x901A;&#x544A; permutant &#x5C06; N &#x548C; C &#x603B;&#x7AD9;&#x91CD;&#x65B0;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x5230;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x96C6;&#x7684;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x70DF;&#x8349;&#x82B1;&#x53F6;&#x75C5;&#x6BD2;&#x8863;&#x58F3;&#x86CB;&#x767D;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x53EF;&#x4EE5;&#x4EA7;&#x751F;&#x5F88;&#x9AD8;&#x7684;&#x4EA7;&#x91CF;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x5927;&#x80A0;&#x6746;&#x83CC;&#x8868;&#x8FBE;&#x548C;&#x81EA;&#x4EA7;&#x8FD9;&#x79CD;&#x6536;&#x83B7;&#x7684;&#x68D2;&#xFF0C;&#x5F88;&#x50CF;&#x90A3;&#x4E9B;&#x7EC4;&#x88C5;&#x4ECE;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x5149;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x4ECE; permutant &#x7ED3;&#x6784;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x78C1;&#x76D8;&#x662F;&#x7A33;&#x5B9A;&#x5927;&#x5927;&#x5E7F;&#x7684; ph &#x503C;&#x8303;&#x56F4;&#xFF0C;&#x5927;&#x5927;&#x63D0;&#x9AD8;&#x4E86;&#x6B64;&#x7EC4;&#x88C5;&#x7A97;&#x4F53;&#x6750;&#x6599;&#x7684;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x7684;&#x5B9E;&#x7528;&#x6027;&#x3002;N-&#x5DF4;&#x58EB;&#x603B;&#x7AD9;&#x7684;&#x65B0;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x5141;&#x8BB8;&#x529F;&#x80FD;&#x7EC4;&#xFF0C;&#x5C06;&#x5176;&#x5B89;&#x88C5;&#x5728;&#x78C1;&#x76D8;&#xFF0C;&#x7ED9;&#x4E88;&#x51E0;&#x4F55;&#x56FE;&#x5F62;&#x8BA9;&#x4EBA;&#x60F3;&#x8D77;&#x5929;&#x7136;&#x5149;&#x5408;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5185;&#x7684;&#x5B54;&#x9699;&#x3002;Permutant &#x8FD8;&#x663E;&#x793A; coassemble &#x7ECF;&#x5E38;&#x5355;&#x4F53;&#xFF0C;&#x5916;&#x5899;&#x548C;&#x5185;&#x5899;&#x8868;&#x9762;&#x548C;&#x5185;&#x90E8;&#x7684; RNA &#x901A;&#x9053;&#x5141;&#x8BB8;&#x88AB;&#x4FEE;&#x6539;&#x7684;&#x591A;&#x7EC4;&#x5206;&#x6746;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x4E0B;&#x4E00;&#x4EE3;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;

&#x6765;&#x81EA; permutant &#x7684;&#x70DF;&#x8349;&#x82B1;&#x53F6;&#x75C5;&#x6BD2;&#x901A;&#x544A;&#x7EB3;&#x7C73;&#x86CB;&#x767D;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x96C6;&#x3002;

The protein coat of the tobacco mosaic virus (TMV) has been explored extensively for the construction of nanoscale architectures. In previous work, we have reported efficient TMV-based light harvesting systems bearing chromophores in a hollow channel of the assembled protein. We have also reported an N-terminal transamination/oximation method that could be used to attach electrodes and catalytic groups to the exterior surface of the rods. To complement these techniques, we report herein a new circular permutant of the TMV capsid protein that repositions the N- and C-termini to the center of the assemblies. This protein can be produced in very high yield through E. coli expression and self-assembles into light harvesting rods that are much like those assembled from the wild-type protein. However, the disks formed from the permutant structure are stable over a significantly wider pH range, greatly improving the practicality of this assembled form for materials applications. The new position of the N-terminus allows functional groups to be installed in the inner pore of the disks, affording geometries reminiscent of natural photosynthetic systems. The permutant also shows the ability to coassemble with regular monomers, allowing the future generation of multicomponent rod structures that are modified on the exterior and interior surfaces, as well as in the internal RNA channel.

Nanoscale protein assemblies from a circular permutant of the tobacco mosaic virus.

Le manteau de prot&eacute;ine de la virus de la mosa&iuml;que du tabac (TMV) a &eacute;t&eacute; explor&eacute; intensivement pour la construction d&#39;architectures de l&#39;&eacute;chelle nanom&eacute;trique. Dans un travail ant&eacute;rieur, nous avons rapport&eacute; efficace ax&eacute;e sur la TMV lumi&egrave;re r&eacute;colte des syst&egrave;mes ayant des chromophores &agrave; un canal creux de la prot&eacute;ine assembl&eacute;. Nous avons &eacute;galement rapport&eacute; une m&eacute;thode de transamination/oximation N-terminale qui pourrait servir &agrave; fixer les &eacute;lectrodes et groupements catalytiques &agrave; la surface ext&eacute;rieure des tiges. En compl&eacute;ment de ces techniques, nous rapportons ici une nouvelle circulaire permutant de la prot&eacute;ine de capside TMV qui repositionne les extr&eacute;mit&eacute;s N - et C-terminales au centre des assembl&eacute;es. Cette prot&eacute;ine peut &ecirc;tre produite avec un rendement tr&egrave;s &eacute;lev&eacute; gr&acirc;ce &agrave; l&#39;expression d&#39;e. coli et est dans la lumi&egrave;re, r&eacute;colte des tiges qui sont assembl&eacute;s beaucoup comme celles de la prot&eacute;ine de type sauvage. Cependant, les disques form&eacute;s &agrave; partir de la structure permutant sont stables sur une plage de pH sensiblement plus large, am&eacute;liorant consid&eacute;rablement l&#39;aspect pratique de cette forme d&#39;Assembl&eacute;e pour des applications de mat&eacute;riaux. La nouvelle position de l&#39;extr&eacute;mit&eacute; N-terminale permet aux groupes fonctionnels doit &ecirc;tre install&eacute; dans le pore interne des disques, offrant des g&eacute;om&eacute;tries qui rappelle des syst&egrave;mes photosynth&eacute;tiques naturels. Le permutant montre &eacute;galement la capacit&eacute; de coassemble avec des monom&egrave;res r&eacute;guli&egrave;res, permettant &agrave; la future g&eacute;n&eacute;ration de structures de tige &agrave; plusieurs composantes qui sont modifi&eacute;es sur les surfaces ext&eacute;rieures et int&eacute;rieures, ainsi que dans le canal interne de la RNA.

&Eacute;chelle nanom&eacute;trique les assemblys de prot&eacute;ine d&#39;une circulaire en permutant des virus de la mosa&iuml;que du tabac.

Der Protein-Mantel von dem Tabakmosaikvirus (TMV) ist f&uuml;r den Bau von nanoskaligen Architekturen ausf&uuml;hrlich untersucht worden. In fr&uuml;heren Arbeiten haben wir effiziente Ernte Systeme, die Chromophore in einem hohlen Kanal des montierten Proteins TMV-basierte Licht berichtet. Wir haben auch eine N-terminale Transaminierung/Oximation Methode berichtet, die verwendet werden k&ouml;nnte, um die Au&szlig;enfl&auml;che der St&auml;be Elektroden und katalytische Gruppen zuordnen. Um diese Techniken zu erg&auml;nzen, berichten wir hier ein neues Rundschreiben permutant des TMV-Kapsidprotein, das die N - und C-Termini in die Mitte der Assemblys neu positioniert. Dieses Protein hergestellt werden kann, sehr hohe Renditen durch E. Coli Ausdruck und self-assembles ins Licht, die Ernte St&auml;be, die viel wie jene vom Wildtyp Protein eingebaut werden. Allerdings sind die Festplatten, gebildet aus der permutant-Struktur stabil &uuml;ber ein wesentlich gr&ouml;&szlig;eres pH-Bereich, erheblich verbessern die Praktikabilit&auml;t dieser zusammengesetzten Form f&uuml;r Materialien-Anwendungen. Die neue Position des N-Terminus erm&ouml;glicht funktionelle Gruppen in die inneren Poren der Festplatten, mit Geometrien erinnert an nat&uuml;rlichen photosynthetischen Systemen installiert werden. Die permutant zeigt auch die F&auml;higkeit, mit regelm&auml;&szlig;igen Monomere, so dass die zuk&uuml;nftige Generation der Mehrkomponenten-Stab-Strukturen, die ge&auml;ndert werden, auf den &auml;u&szlig;eren und inneren Oberfl&auml;chen sowie in der internen RNA-Kanal coassemble.

Nanoskalige Protein Assemblys aus einem Rundschreiben des Tabak-Mosaik-Virus permutant.

Il cappotto della proteina del virus del mosaico del tabacco (TMV) &egrave; stato esplorato estensivamente per la costruzione di architetture su scala nanometrica. In precedenti lavori, abbiamo segnalato efficiente basata su TMV luce raccolta sistemi recanti cromofori in un canale vuoto della proteina assemblato. Inoltre abbiamo segnalato un metodo di transaminazione/oximation del N-terminale che potrebbe essere utilizzato per collegare gli elettrodi e gruppi catalitici alla superficie esterna delle barre. Per completare queste tecniche, riportiamo qui una nuova circolare permutant della proteina del capside TMV che riposiziona la N - e C-termini per il centro delle assemblee. Questa proteina pu&ograve; essere prodotta in molto ad alto rendimento attraverso l&#39;espressione di e. coli e self-assembles in luce raccolta canne che sono molto come quelli montati dalla proteina wild-type. Tuttavia, i dischi formati dalla struttura permutant sono stabili sopra una gamma di pH significativamente pi&ugrave; ampia, migliorando notevolmente la praticit&agrave; di questo modulo assemblato per applicazioni di materiali. La nuova posizione del N-terminale permette di gruppi funzionali essere installato nel poro interno dei dischi, con geometrie che ricordano dei naturali sistemi fotosintetici. Il permutant Mostra anche la capacit&agrave; di coassemble con monomeri regolari, permettendo la generazione futura delle strutture rod multicomponenti che vengono modificati sulle superfici esterne ed interne, cos&igrave; come nel canale interno di RNA.

Su scala nanometrica assemblee di proteina da una circolare permutant del virus del mosaico del tabacco.

&#x30BF;&#x30D0;&#x30B3; &#x30E2;&#x30B6;&#x30A4;&#x30AF; &#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9; (TMV) &#x306E;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C8;&#x306F;&#x5E83;&#x7BC4;&#x56F2;&#x30CA;&#x30CE;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x30A2;&#x30FC;&#x30AD;&#x30C6;&#x30AF;&#x30C1;&#x30E3;&#x306E;&#x69CB;&#x7BC9;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x524D;&#x306E;&#x4F5C;&#x696D;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306A; TMV &#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x5149;&#x306E;&#x767A;&#x8272;&#x56E3;&#x7D44;&#x307F;&#x7ACB;&#x3066;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x4E2D;&#x7A7A;&#x30C1;&#x30E3;&#x30F3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x30D9;&#x30A2;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0; &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3092;&#x53CE;&#x7A6B;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x96FB;&#x6975;&#x3068;&#x89E6;&#x5A92;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3001;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x306E;&#x5916;&#x9762;&#x306B;&#x6DFB;&#x4ED8;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308B; N &#x672B;&#x7AEF;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;/oximation &#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6280;&#x8853;&#x3092;&#x88DC;&#x5B8C;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x3053;&#x3053; N &#x304A;&#x3088;&#x3073; C &#x30C6;&#x30EB;&#x30DF;&#x30CB; &#x30A2;&#x30BB;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EA;&#x306E;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x306B;&#x518D;&#x914D;&#x7F6E;&#x3057;&#x307E;&#x3059; TMV &#x30AD;&#x30E3;&#x30D7;&#x30B7;&#x30C9;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x5186;&#x5F62; permutant &#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x5927;&#x8178;&#x83CC;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x9AD8;&#x3044;&#x53CE;&#x7387;&#x3067;&#x4F5C;&#x308A;&#x51FA;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x306F;&#x308B;&#x304B;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x304B;&#x3089;&#x7D44;&#x307F;&#x7ACB;&#x3066;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x68D2;&#x3092;&#x53CE;&#x7A6B;&#x306E;&#x5149;&#x306E;&#x4E2D;&#x306B;&#x751F;&#x6210;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;permutant &#x69CB;&#x9020;&#x304B;&#x3089;&#x5F62;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B9;&#x30AF;&#x306F;&#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x5E83;&#x3044; pH &#x7BC4;&#x56F2;&#x306F;&#x6750;&#x6599;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x5B9F;&#x88C5;&#x6E08;&#x307F;&#x306E;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306F;&#x3053;&#x306E;&#x5B9F;&#x7528;&#x6027;&#x304C;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x5411;&#x4E0A;&#x3001;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x306E; N &#x672B;&#x7AEF;&#x5B98;&#x80FD;&#x57FA;&#x81EA;&#x7136;&#x306E;&#x5149;&#x5408;&#x6210;&#x7CFB;&#x306E;&#x9023;&#x60F3;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x30B8;&#x30AA;&#x30E1;&#x30C8;&#x30EA;&#x3092; affording &#x30C7;&#x30A3;&#x30B9;&#x30AF;&#x306E;&#x5185;&#x5074;&#x306E;&#x7D30;&#x5B54;&#x3067;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B9;&#x30C8;&#x30FC;&#x30EB;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Permutant &#x3082;&#x5916;&#x88C5;&#x3084;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C6;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x8868;&#x9762;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x5185;&#x90E8;&#x306E; RNA &#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306B;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x591A;&#x6210;&#x5206;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x5C06;&#x6765;&#x306E;&#x4E16;&#x4EE3;&#x3092;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3001;&#x6B63;&#x898F;&#x306E;&#x30E2;&#x30CE;&#x30DE;&#x30FC;&#x3068;&#x7D50;&#x5408;&#x3059;&#x308B;&#x80FD;&#x529B;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30BF;&#x30D0;&#x30B3; &#x30E2;&#x30B6;&#x30A4;&#x30AF; &#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x306E; permutant &#x5186;&#x5F62;&#x304B;&#x3089;&#x30CA;&#x30CE;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EB;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x30A2;&#x30BB;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EA;&#x3002;

&#xB2F4;&#xBC30; &#xBAA8;&#xC790;&#xC774;&#xD06C; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; (TMV)&#xC758; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC678; &#xD22C;&#xB294; &#xB098;&#xB178; &#xAD6C;&#xC870; &#xAC74;&#xC124;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD558; &#xAC8C; &#xD0D0;&#xD5D8; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xC804; &#xC791;&#xC5C5;&#xC5D0;&#xC11C;&#xB294; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC778; TMV&#xC5D0; &#xAE30;&#xCD08;&#xB97C; &#xB454; &#xBE5B; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xC870;&#xB9BD;&#xB41C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC18D;&#xC774; &#xBE48; &#xCC44;&#xB110;&#xC5D0;&#xC11C; chromophores &#xC218;&#xD655; &#xBCF4;&#xACE0;&#xAC00; &#xC788;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xB9C9;&#xB300;&#xC758; &#xC678;&#xBD80; &#xD45C;&#xBA74;&#xC5D0; &#xC804;&#xADF9; &#xBC0F; &#xCD09;&#xB9E4; &#xADF8;&#xB8F9; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; N-&#xD130;&#xBBF8;&#xB110; transamination/oximation &#xBA54;&#xC11C;&#xB4DC;&#xB97C; &#xBCF4;&#xACE0;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xAE30;&#xBC95;&#xC744; &#xBCF4;&#xC644; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC5EC;&#xAE30; &#xC5B4;&#xC148;&#xBE14;&#xB9AC;&#xC758; &#xC911;&#xC2EC;&#xC5D0; &#xC704;&#xCE58;&#xB97C; N &#xBC0F; C &#xD14C;&#xB974;&#xBBF8;&#xB2C8; TMV capsid &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC6D0;&#xD615; permutant &#xBCF4;&#xACE0;&#xC11C;. &#xC774; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC774; &#xB300;&#xC7A5;&#xADE0; &#xC2DD;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xB192;&#xC740; &#xC218;&#xC728;&#xC744; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xD560; &#xC218;&#xC640; &#xBE5B; &#xC218;&#xD655; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC870;&#xB9BD; &#xADF8; &#xCC98;&#xB7FC; &#xB9CE;&#xC774; &#xBD09;&#xC73C;&#xB85C; self-assembles. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, permutant &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD615;&#xC131; &#xB41C; &#xB514;&#xC2A4;&#xD06C;&#xB294; &#xD06C;&#xAC8C; &#xC7AC;&#xB8CC; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC870;&#xB9BD;&#xB41C; &#xD3FC;&#xC774;&#xC758; &#xC2E4;&#xC6A9;&#xC131;&#xC744; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xD6E8;&#xC52C; &#xB354; &#xB113;&#xC740; pH &#xBC94;&#xC704; &#xC548;&#xC815;. N-&#xB9D0;&#xB2E8;&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC704;&#xCE58;&#xB97C; affording &#xD615;&#xC0C1;&#xC744; &#xC5F0;&#xC0C1; &#xC790;&#xC5F0; &#xAD11;&#xD569;&#xC131; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xB514;&#xC2A4;&#xD06C;&#xC758; &#xB0B4;&#xBD80; &#xAE30; &#xACF5;&#xC5D0; &#xC124;&#xCE58; &#xAE30;&#xB2A5; &#xADF8;&#xB8F9; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Permutant&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xB0B4;&#xBD80; RNA &#xCC44;&#xB110;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xC678;&#xBD80;&#xC640; &#xC2E4;&#xB0B4; &#xD45C;&#xBA74;&#xC5D0; &#xC218;&#xC815; &#xB418;&#xB294; &#xAE61;&#xD1B5;&#xC774; &#xB9C9;&#xB300; &#xAD6C;&#xC870;&#xC758; &#xBBF8;&#xB798; &#xC138;&#xB300; &#xC218; &#xC788;&#xB3C4;&#xB85D; &#xC77C;&#xBC18; &#xB2E8;&#xC704;&#xCCB4;&#xC640; coassemble &#xC218; &#xC788;&#xAC8C;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB098;&#xB178; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC5B4;&#xC148;&#xBE14;&#xB9AC; &#xC6D0;&#xD615; &#xB2F4;&#xBC30; &#xBAA8;&#xC790;&#xC774;&#xD06C; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xC758; permutant&#xC5D0;&#xC11C;.

La capa de la prote&iacute;na de los virus del mosaico del tabaco (TMV) ha sido explorado extensivamente para la construcci&oacute;n de arquitecturas de nanoescala. En trabajos anteriores, hemos reportado luz basadas en TMV eficiente recolecci&oacute;n sistemas que portan crom&oacute;foros en un canal hueco de la prote&iacute;na ensamblada. Tambi&eacute;n nos han informado de un m&eacute;todo de transaminaci&oacute;n/oximation N-terminal que podr&iacute;a ser utilizado para fijar electrodos y grupos catal&iacute;ticos para la superficie exterior de las barras. Para complementar estas t&eacute;cnicas, Divulgamos adjunto una nueva circular permutant de la prote&iacute;na de la c&aacute;pside TMV que recoloca el N - y C-termini en el centro de las asambleas. Esta prote&iacute;na puede ser producida en muy alto rendimiento a trav&eacute;s de la expresi&oacute;n de e. coli y self-assembles en luz cosecha varillas que son mucho como los ensamblados de la prote&iacute;na de tipo salvaje. Sin embargo, los discos que se forman a partir de la estructura permutant son estables en un rango de pH significativamente mayor, mejorando grandemente la practicidad de esta forma montada para aplicaciones de materiales. La nueva posici&oacute;n del N-terminal permite grupos funcionales para instalarse en el poro interno de los discos, con geometr&iacute;as de sistemas fotosint&eacute;ticos naturales. El permutant tambi&eacute;n muestra la capacidad de coassemble con mon&oacute;meros regulares, permitiendo que la futura generaci&oacute;n de estructuras de varios componentes de la barra que se modifican en las superficies exteriores e interiores, as&iacute; como en el canal interno del RNA.

Nanoescala asambleas de prote&iacute;na de una circular permutant del virus del mosaico del tabaco.

&#x51B2;&#x7A81;&#x7834;&#x574F;&#x4E86;&#x793E;&#x4F1A;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x59A8;&#x788D;&#x591A;&#x5C3A;&#x5EA6;&#x751F;&#x7269;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7684;&#x5408;&#x4F5C;&#x3002;&#x6839;&#x672C;&#x5229;&#x76CA;&#x662F;&#x51B2;&#x7A81;&#x7684;&#x52A8;&#x8361;&#x65F6;&#x671F;&#x7684;&#x6839;&#x6E90;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5206;&#x6790;&#x51B2;&#x7A81;&#x52A8;&#x6001;&#x7334;&#x5B50;&#x793E;&#x4F1A;&#x6A21;&#x578B;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F00;&#x53D1;&#x7684;&#x6280;&#x672F;&#xFF0C;&#x5F52;&#x7EB3;&#x7684;&#x535A;&#x5F08;&#x8BBA;&#xFF0C;&#x76F4;&#x63A5;&#x4ECE;&#x65F6;&#x95F4;&#x5E8F;&#x5217;&#x6570;&#x636E;&#x7684;&#x51B3;&#x7B56;&#x7B56;&#x7565;&#x4F7F;&#x7528;&#x7531;&#x4E2A;&#x4EBA;&#x548C;&#x56E2;&#x4F53;&#x4E2D;&#x63D0;&#x53D6;&#x3002;&#x8BE5;&#x6280;&#x672F;&#x4F7F;&#x7528;&#x8499;&#x7279;&#x5361;&#x7F57;&#x6A21;&#x62DF;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x7684;&#x51B2;&#x7A81;&#x52A8;&#x6001;&#x66FF;&#x4EE3;&#x56E0;&#x679C;&#x6A21;&#x578B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x89C9;&#x5F97;&#x4E2A;&#x4EBA;&#x57FA;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x7684;&#x51B3;&#x5B9A;&#x5BF9;&#x8BB0;&#x5FC6;&#x7684;&#x793E;&#x4F1A;&#x56E0;&#x7D20;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x662F;&#x5728;&#x77ED;&#x65F6;&#x95F4;&#x523B;&#x5EA6;&#x751F;&#x6001;&#x8D44;&#x6E90;&#x7ADE;&#x4E89;&#x6253;&#x51FB;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x793E;&#x4F1A;&#x8BC4;&#x4F30;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x51B3;&#x5B9A;&#x6240;&#x57FA;&#x4E8E;&#x7684;&#x4E09;&#x5143; (&#x81EA;&#x6211;&#x4E0E;&#x53E6;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5BF9;&#x4E2A;&#x4EBA;&#x7684;)&#xFF0C;&#x4E0D;&#x6210;&#x5BF9;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A;&#x6B64;&#x4E09;&#x5143;&#x51B3;&#x7B56;&#x5BFC;&#x81F4;&#x957F;&#x671F;&#x51B2;&#x7A81;&#x6805;&#x548C;&#x6709;&#x5173;&#x8054;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x53F6;&#x6805;&#x7684;&#x5927;&#x578B;&#x6253;&#x6597;&#x4EBA;&#x53E3;&#x9AD8;&#x6210;&#x672C;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x4E2A;&#x522B;&#x673A;&#x6784;&#x88AB;&#x8FC7;&#x5206;&#x5F3A;&#x8C03;&#x5728;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x805A;&#x5408;&#x53CA;&#x793E;&#x4F1A;&#x6F14;&#x53D8;&#x6210;&#x5BF9;&#x5F62;&#x5F0F;&#x4E3B;&#x4E49;&#x662F;&#x4E0D;&#x591F;&#x3002;&#x8D5E;&#x8D4F;&#x7684;&#x5B9E;&#x8BC1;&#x57FA;&#x7840;&#x96C6;&#x4F53;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x662F;&#x51B2;&#x7A81;&#x7684;&#x5176;&#x6709;&#x6548;&#x7BA1;&#x7406;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x91CD;&#x8981;&#x6B65;&#x9AA4;&#x3002;

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Conflict destabilizes social interactions and impedes cooperation at multiple scales of biological organization. Of fundamental interest are the causes of turbulent periods of conflict. We analyze conflict dynamics in an monkey society model system. We develop a technique, Inductive Game Theory, to extract directly from time-series data the decision-making strategies used by individuals and groups. This technique uses Monte Carlo simulation to test alternative causal models of conflict dynamics. We find individuals base their decision to fight on memory of social factors, not on short timescale ecological resource competition. Furthermore, the social assessments on which these decisions are based are triadic (self in relation to another pair of individuals), not pairwise. We show that this triadic decision making causes long conflict cascades and that there is a high population cost of the large fights associated with these cascades. These results suggest that individual agency has been over-emphasized in the social evolution of complex aggregates, and that pair-wise formalisms are inadequate. An appreciation of the empirical foundations of the collective dynamics of conflict is a crucial step towards its effective management.

Inductive game theory and the dynamics of animal conflict.

Conflit d&eacute;stabilise les interactions sociales et entrave la coop&eacute;ration &agrave; plusieurs &eacute;chelles d&#39;organisation biologique. D&#39;un int&eacute;r&ecirc;t fondamental sont les causes des p&eacute;riodes turbulentes du conflit. Nous analysons la dynamique de conflit dans un syst&egrave;me de mod&egrave;le de soci&eacute;t&eacute; de singe. Nous d&eacute;veloppons une technique Inductive th&eacute;orie des jeux, pour extraire directement &agrave; partir de s&eacute;ries chronologiques, les strat&eacute;gies de prise de d&eacute;cision utilis&eacute;s par des individus et des groupes. Cette technique utilise la simulation Monte Carlo pour tester des mod&egrave;les de causalit&eacute; alternatives de la dynamique du conflit. Nous trouvons personnes base leur d&eacute;cision de se battre sur la m&eacute;moire des facteurs sociaux, non pas sur la comp&eacute;tition pour les ressources &eacute;cologiques courte &eacute;chelle de temps. En outre, les &eacute;valuations sociales sur lesquelles reposent ces d&eacute;cisions ne triadique (soi en relation avec une autre paire d&#39;individus), paires. Nous montrons que cette prise de d&eacute;cision triadiques provoque cascades long conflit et qu&#39;il y a un co&ucirc;t &eacute;lev&eacute; de la population des grandes luttes associ&eacute;es &agrave; ces cascades. Ces r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que chaque agence a &eacute;t&eacute; trop insister sur l&#39;&eacute;volution sociale d&#39;agr&eacute;gats complexes et que pair-Wise formalismes sont insuffisantes. L&#39;appr&eacute;ciation des fondements empiriques de la dynamique collective du conflit est une &eacute;tape cruciale vers sa gestion efficace.

Th&eacute;orie des jeux inductive et la dynamique des conflits animaux.

Konflikt destabilisiert soziale Interaktion und Zusammenarbeit auf mehreren Ebenen der biologischen Organisation behindert. Grundlegendes Interesse sind die Ursachen der turbulenten Zeiten des Konflikts. Wir analysieren die Konfliktdynamik in einem Affen-Gesellschaft-Modell-System. Wir entwickeln eine Technik, induktive Spieltheorie, direkt von Zeitreihen-Daten, die Entscheidungsfindung Strategien verwendet von Einzelpersonen und Gruppen zu extrahieren. Diese Technik verwendet Monte-Carlo-Simulation, um kausale Alternativmodelle der Konfliktdynamik zu testen. Wir finden Einzelpersonen Basis ihre Entscheidung, an Erinnerung an gesellschaftliche Faktoren, nicht auf kurzen Zeitskala &ouml;kologischen Ressourcen-Konkurrenz zu k&auml;mpfen. Dar&uuml;ber hinaus sind die sozialen Bewertungen, auf denen diese Entscheidungen basieren, triadische (selbst in Beziehung zu einem anderen paar Individuen), nicht paarweise. Wir zeigen, dass diese triadische Entscheidungsfindung f&uuml;hrt dazu, lange Konflikt Kaskaden dass und es eine hohe Bev&ouml;lkerung-Kosten f&uuml;r die gro&szlig;en K&auml;mpfe mit diesen Kaskaden verbunden gibt. Diese Ergebnisse legen nahe, dass dieser einzelne Agentur &uuml;berbetont in der sozialen Entwicklung von komplexen Aggregaten und die paarweisen schon Formalismen unzureichend sind. Eine Aufwertung der empirischen Grundlagen f&uuml;r die kollektive Dynamik des Konfliktes ist ein entscheidender Schritt in Richtung seiner Bewirtschaftung.

Induktive Spieltheorie und die Dynamik des tierischen Konfliktes.

Conflitto destabilizza le interazioni sociali e ostacola la cooperazione a pi&ugrave; scale di organizzazione biologica. Di fondamentale interesse sono le cause di periodi turbolenti del conflitto. Analizziamo le dinamiche di conflitto in un sistema modello di societ&agrave; scimmia. Sviluppiamo una tecnica induttiva Game Theory, estrarre direttamente dai dati di serie temporali delle strategie decisionali utilizzate da individui e gruppi. Questa tecnica utilizza la simulazione Monte Carlo per testare i modelli causali alternativi delle dinamiche di conflitto. Troviamo individui base loro decisione di lotta sulla memoria dei fattori sociali, non su scala temporale breve concorso delle risorse ecologiche. Inoltre, le valutazioni sociali su cui si basano tali decisioni triadica (auto in relazione a un&#39;altra coppia di individui), non sono coppie. Mostriamo che questo processo triadico decisionale provoca cascate lungo conflitto e che c&#39;&egrave; un costo elevato della popolazione delle grandi lotte associate a queste cascate. Questi risultati suggeriscono che agenzia individuale &egrave; stato troppo enfatizzato l&#39;evoluzione sociale degli aggregati complessi e che Pair-Wise formalismi sono inadeguate. Un apprezzamento dei fondamenti empirici della dinamica collettiva del conflitto &egrave; un passo fondamentale verso la gestione efficacia.

Teoria dei giochi induttivo e la dinamica del conflitto animale.

&#x7D1B;&#x4E89;&#x306F;&#x3001;&#x793E;&#x4F1A;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x4E0D;&#x5B89;&#x5B9A;&#x5316;&#x3057;&#x3001;&#x751F;&#x4F53;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x7E2E;&#x5C3A;&#x3067;&#x306E;&#x5354;&#x529B;&#x3092;&#x59A8;&#x3052;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x57FA;&#x672C;&#x7684;&#x306A;&#x95A2;&#x5FC3;&#x306F;&#x3001;&#x4E71;&#x6D41;&#x306E;&#x671F;&#x9593;&#x306E;&#x7AF6;&#x5408;&#x306E;&#x539F;&#x56E0;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x30B5;&#x30EB;&#x793E;&#x4F1A;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x7AF6;&#x5408;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x3092;&#x5206;&#x6790;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5E30;&#x7D0D;&#x7684;&#x30B2;&#x30FC;&#x30E0;&#x7406;&#x8AD6;&#x304B;&#x3089;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0; &#x30B7;&#x30EA;&#x30FC;&#x30BA;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x500B;&#x4EBA;&#x3068;&#x96C6;&#x56E3;&#x610F;&#x601D;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x306E;&#x6226;&#x7565;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x76F4;&#x63A5;&#x62BD;&#x51FA;&#x3059;&#x308B;&#x30C6;&#x30AF;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x624B;&#x6CD5;&#x306F;&#x7AF6;&#x5408;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x306E;&#x4EE3;&#x66FF;&#x306E;&#x56E0;&#x679C;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x30E2;&#x30F3;&#x30C6;&#x30AB;&#x30EB;&#x30ED; &#x30B7;&#x30DF;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x500B;&#x4EBA;&#x57FA;&#x672C;&#x30E1;&#x30E2;&#x30EA;&#x306E;&#x77ED;&#x3044;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0; &#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EB;&#x751F;&#x614B;&#x8CC7;&#x6E90;&#x7AF6;&#x4E89;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x793E;&#x4F1A;&#x7684;&#x8981;&#x56E0;&#x3092;&#x6226;&#x3046;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x610F;&#x601D;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x306E;&#x57FA;&#x6E96;&#x3068;&#x793E;&#x4F1A;&#x7684;&#x8A55;&#x4FA1;&#x4E09;&#x8005; &#xFF08;&#x81EA;&#x5DF1;&#x306E;&#x500B;&#x4EBA;&#x5225;&#x306E;&#x30DA;&#x30A2;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x3066;&#xFF09;&#x3001;&#x30DA;&#x30A2;&#x30EF;&#x30A4;&#x30BA;&#x3082;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3053;&#x306E;&#x4E09;&#x8005;&#x306E;&#x610F;&#x601D;&#x306E;&#x9577;&#x3044;&#x7D1B;&#x4E89;&#x306E;&#x30AB;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30C9;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30AB;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30C9;&#x3092;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;&#x6226;&#x3044;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x4EBA;&#x53E3;&#x30B3;&#x30B9;&#x30C8;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x500B;&#x3005; &#x306E;&#x4EE3;&#x7406;&#x5E97;&#x30DA;&#x30A2;&#x30EF;&#x30A4;&#x30BA;&#x5F62;&#x5F0F;&#x4E3B;&#x7FA9;&#x304C;&#x4E0D;&#x5341;&#x5206;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x96C6;&#x8A08;&#x3068;&#x306F;&#x3001;&#x793E;&#x4F1A;&#x306E;&#x9032;&#x5316;&#x306B;&#x8A87;&#x5F35;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7AF6;&#x5408;&#x306E;&#x96C6;&#x56E3;&#x529B;&#x5B66;&#x306E;&#x7D4C;&#x9A13;&#x7684;&#x57FA;&#x790E;&#x306E;&#x611F;&#x8B1D;&#x305D;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306A;&#x7BA1;&#x7406;&#x306B;&#x5411;&#x3051;&#x3066;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x5E30;&#x7D0D;&#x7684;&#x30B2;&#x30FC;&#x30E0;&#x7406;&#x8AD6;&#x3068;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x7D1B;&#x4E89;&#x306E;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x3002;

&#xAC08;&#xB4F1;&#xACFC; &#xC0AC;&#xD68C;&#xC801; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; destabilizes &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC2A4;&#xCF00;&#xC77C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD559;&#xC801; &#xC870;&#xC9C1;&#xC758; &#xD611;&#xB825;&#xC744; &#xBC29;&#xD574; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xAE30;&#xBCF8;&#xC801;&#xC778; &#xAD00;&#xC2EC;&#xC758; &#xCDA9;&#xB3CC;&#xC758; &#xACA9;&#xB3D9; &#xAE30;&#xAC04;&#xC758; &#xC6D0;&#xC778;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC6D0;&#xC22D;&#xC774; &#xC0AC;&#xD68C; &#xBAA8;&#xB378; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCDA9;&#xB3CC; &#xC5ED;&#xD559;&#xC744; &#xBD84;&#xC11D;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC720;&#xB3C4; &#xAC8C;&#xC784; &#xC774;&#xB860;, &#xAC1C;&#xC778; &#xBC0F; &#xADF8;&#xB8F9; &#xC758;&#xC0AC; &#xACB0;&#xC815; &#xC804;&#xB7B5; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xC2DC;&#xACC4;&#xC5F4; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C1;&#xC811; &#xCD94;&#xCD9C; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xC220;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xAE30;&#xC220;&#xC740; &#xCDA9;&#xB3CC; &#xC5ED;&#xD559;&#xC758; &#xB300;&#xCCB4; &#xC778;&#xACFC; &#xBAA8;&#xB378; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xBAAC;&#xD14C; &#xCE74;&#xB97C;&#xB85C; &#xC2DC;&#xBBAC;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xCC3E;&#xC744; &#xAC1C;&#xC778; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC9E7;&#xC740; &#xB0A0;&#xC9DC; &#xD45C;&#xC2DC;&#xC904; &#xC0DD;&#xD0DC; &#xC790;&#xC6D0; &#xACBD;&#xC7C1;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xD68C;&#xC801; &#xC694;&#xC778;&#xC758; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xC2F8;&#xC6B0;&#xB294; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xACB0;&#xC815;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xC815;&#xC740; &#xAE30;&#xBC18;&#xC73C;&#xB85C; &#xD558;&#xB294; &#xC0AC;&#xD68C;&#xC801; &#xD3C9;&#xAC00; &#xB418;&#xC9C0; triadic (&#xC790;&#xAE30; &#xAC1C;&#xC778;&#xC758; &#xB610; &#xB2E4;&#xB978; &#xD55C; &#xC30D;&#xC5D0; &#xAD00;&#xD558;&#xC5EC;), &#xC30D;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBCF4;&#xC5EC; triadic &#xC758;&#xC0AC; &#xACB0;&#xC815;&#xC774; &#xAE34; &#xCDA9;&#xB3CC; &#xACC4;&#xACE1; &#xC6D0;&#xC778; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0;&#xC774; &#xD3ED;&#xD3EC;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xD070; &#xC2F8;&#xC6C0;&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xC778;&#xAD6C; &#xBE44;&#xC6A9;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xAC1C;&#xBCC4; &#xAE30;&#xAD00; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC9D1;&#xACC4;&#xC758; &#xC0AC;&#xD68C; &#xC9C4;&#xD654;&#xC5D0; &#xAC15;&#xC870; &#xC30D;&#xBCC4; &#xC5ED;&#xD559; &#xC801;&#xD569; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCDA9;&#xB3CC;&#xC758; &#xC9D1;&#xB2E8; &#xC5ED;&#xD559;&#xC758; &#xACBD;&#xD5D8;&#xC801; &#xAE30;&#xCD08;&#xC758; &#xAC10;&#xC0AC; &#xADF8;&#xAC83;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC778; &#xAD00;&#xB9AC; &#xD5A5;&#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC720;&#xB3C4; &#xAC8C;&#xC784; &#xC774;&#xB860;&#xACFC; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xCDA9;&#xB3CC; &#xC5ED;&#xD559;.

Conflicto desestabiliza las interacciones sociales y cooperaci&oacute;n en m&uacute;ltiples escalas de organizaci&oacute;n biol&oacute;gica se lo impide. De inter&eacute;s fundamental son las causas de los turbulentos per&iacute;odos de conflicto. Analizamos la din&aacute;mica del conflicto en un sistema de modelo de sociedad de mono. Desarrollamos una t&eacute;cnica, teor&iacute;a de juego inductivo, para extraer directamente datos de series de tiempo las estrategias de toma de decisiones utilizadas por individuos y grupos. Esta t&eacute;cnica utiliza simulaci&oacute;n Monte Carlo para probar modelos alternativos causales de la din&aacute;mica del conflicto. Encontramos personas base su decisi&oacute;n de luchar en memoria de factores sociales, no en la competencia por los recursos ecol&oacute;gicos cortos periodos de tiempo. Adem&aacute;s, las evaluaciones sociales en que se basan estas decisiones tri&aacute;dica (s&iacute; en relaci&oacute;n a otro par de individuos), no son parejas. Demostramos que esta decisiones tri&aacute;dica provoca cascadas del largo conflicto y que hay un costo alto de poblaci&oacute;n de las grandes luchas asociadas con estas cascadas. Estos resultados sugieren que cada agencia ha sido sobre-enfatizado en la evoluci&oacute;n social del complejos agregados y, por pares formalismos son insuficientes. Una apreciaci&oacute;n de los fundamentos emp&iacute;ricos de la din&aacute;mica colectiva del conflicto es un paso crucial para su gesti&oacute;n eficaz.

Teor&iacute;a inductiva de juego y la din&aacute;mica del conflicto animal.

&#x6211;&#x4EEC;&#x5206;&#x6790;&#x51B2;&#x7A81;&#x793E;&#x4F1A;&#x51B3;&#x7B56;&#x7684;&#x7075;&#x957F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x7684;&#x5C3A;&#x5EA6;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x51FA;&#x8BC1;&#x636E;&#xFF0C;&#x5982;&#x679C;&#x6709;&#x591A;&#x4E2A;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x793E;&#x4F1A;&#x7684;&#x51B3;&#x7B56;&#x548C;&#x884C;&#x4E3A;&#x6A21;&#x5F0F;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x5B9A;&#x671F;&#x65F6;&#x95F4;&#x5C3A;&#x5EA6;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x5468;&#x671F;&#x6027;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x662F;&#x76F4;&#x63A5;&#x8026;&#x5408;&#x7684;&#x73AF;&#x5883;&#x5468;&#x671F;&#x6216;&#x5DF2;&#x77E5; ultraridian &#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x3002;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x548C;&#x793E;&#x4F1A;&#x754C;&#x5B9A;&#x4EBA;&#x53E3;&#x7C7B;&#x4E4B;&#x95F4;&#x5468;&#x671F;&#x6027;&#x8DE8;&#x8D8A;&#x65F6;&#x95F4;&#x523B;&#x5EA6;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x548C;&#x65E5;&#x671F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5468;&#x671F;&#x6027;&#x4E0D;&#x7531;&#x5916;&#x90E8;&#x6216;&#x5185;&#x90E8;&#x7684;&#x89C4;&#x5F8B;&#xFF0C;&#x4F46;&#x76F8;&#x53CD;&#x7531;&#x793E;&#x4F1A;&#x4E92;&#x52A8;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x6218;&#x7565;&#x5BF9;&#x7B56;&#x3002;&#x5206;&#x6790;&#x8FD8;&#x663E;&#x793A;&#x67D0;&#x7C7B;&#x4E2A;&#x4F53;&#xFF0C;&#x53D1;&#x6325;&#x91CD;&#x8981;&#x529F;&#x80FD;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x7EF4;&#x6301;&#x6CBB;&#x5B89;&#xFF0C;&#x6709;&#x7EA6; 1 h &#x4E3A;&#x7B7E;&#x540D;&#x65F6;&#x95F4;&#x523B;&#x5EA6;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x901A;&#x8FC7; multi-hour &#x6216; &beta;-&#x89C4;&#x6A21;&#x3001; &#x884C;&#x4E3A;&#x4E0A;&#x957F;&#x8FBE;&#x4E00;&#x5C0F;&#x65F6;&#x7684;&#x5C3A;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x53D1;&#x751F;&#x7684;&#x9891;&#x7387;&#x592A;&#x9AD8;&#x6216; &alpha;-&#x89C4;&#x6A21;&#x3001; &#x884C;&#x4E3A;&#x4E0E;&#x5206;&#x7C7B;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x4EBA;&#x7684;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3001; &#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x5C3A;&#x5EA6;&#x548C; &gamma; &#x5468;&#x671F;&#x6027;&#x6700;&#x540E;&#x7684;&#x5929;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x523B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x3002;

&#x5728;&#x96C6;&#x4F53;&#x51B2;&#x7A81;&#x52A8;&#x6001;&#x6218;&#x7565;&#x5468;&#x671F;&#x6027;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;

We analyse the timescales of conflict decision-making in a primate society. We present evidence for multiple, periodic timescales associated with social decision-making and behavioural patterns. We demonstrate the existence of periodicities that are not directly coupled to environmental cycles or known ultraridian mechanisms. Among specific biological and socially defined demographic classes, periodicities span timescales between hours and days. Our results indicate that these periodicities are not driven by exogenous or internal regularities but are instead driven by strategic responses to social interaction patterns. Analyses also reveal that a class of individuals, playing a critical functional role, policing, have a signature timescale of the order of 1 h. We propose a classification of behavioural timescales analogous to those of the nervous system, with high frequency, or Î±-scale, behaviour occurring on hour-long scales, through to multi-hour, or Î²-scale, behaviour, and, finally Î³ periodicities observed on a timescale of days.

Evidence of strategic periodicities in collective conflict dynamics.

Nous analysons les d&eacute;lais du processus d&eacute;cisionnel de conflit dans une soci&eacute;t&eacute; de primate. Nous pr&eacute;sentons des preuves multiples, des &eacute;chelles de temps p&eacute;riodique associ&eacute;e &agrave; des mod&egrave;les sociaux de prise de d&eacute;cision et du comportements. Nous montrons l&#39;existence des p&eacute;riodicit&eacute;s qui ne sont pas directement attel&eacute;es &agrave; des cycles environnementaux ou connu des m&eacute;canismes ultraridian. Parmi les classes d&eacute;mographiques sp&eacute;cifiques biologiques et socialement d&eacute;finis, p&eacute;riodicit&eacute;s couvrent les d&eacute;lais entre les heures et les jours. Nos r&eacute;sultats indiquent que ces p&eacute;riodicit&eacute;s ne sont pas pouss&eacute;es par des r&eacute;gularit&eacute;s exog&egrave;nes ou internes, mais reposent plut&ocirc;t sur les r&eacute;ponses strat&eacute;giques aux modes d&#39;interaction sociale. Les analyses r&eacute;v&egrave;lent &eacute;galement qu&#39;une cat&eacute;gorie d&#39;individus, joue un r&ocirc;le fonctionnel essentiel, le maintien de l&#39;ordre, ont un d&eacute;lai de signature de l&#39;ordre de 1 h. Nous proposons une classification des comportements d&eacute;lais analogues &agrave; celles du syst&egrave;me nerveux, avec haute fr&eacute;quence, ou &alpha;-&eacute;chelle, comportement survenant sur les &eacute;chelles d&#39;une heure, gr&acirc;ce &agrave; multi-hour, ou &beta;-&eacute;chelle, comportement, et, enfin, p&eacute;riodicit&eacute;s &gamma; observ&eacute;e sur une &eacute;chelle de temps des jours.

Preuve des p&eacute;riodicit&eacute;s strat&eacute;giques dans la dynamique du conflit collectif.

Wir analysieren die Zeitskalen der Konflikt Entscheidungsfindung in einer Gesellschaft, Primas. Wir pr&auml;sentieren Beweise f&uuml;r mehrere, periodische Zeitskalen soziale Entscheidungsfindung und Verhaltens-Mustern zugeordnet. Wir zeigen die Existenz von Periodizit&auml;ten, die nicht direkt gekoppelt an &ouml;kologische Zyklen oder Ultraridian Mechanismen bekannt sind. Spezifischen biologischen und gesellschaftlich definierten demographischen Schichten span Periodizit&auml;ten Fristen zwischen Stunden und Tagen. Unsere Ergebnisse zeigen, dass diese Periodizit&auml;ten nicht von exogenen oder interne Regelm&auml;&szlig;igkeiten angetrieben sind aber werden stattdessen von strategischen Antworten zu sozialen Interaktionsmuster angetrieben. Analysen zeigen auch, dass eine Klasse von Personen, eine entscheidende funktionelle Rolle spielen Polizeiarbeit, haben eine Signatur-Zeitskala des Ordens 1 h. Wir schlagen eine Klassifizierung der Verhaltensst&ouml;rungen Zeitskalen analog zu denen des Nervensystems, mit hoher Frequenz oder &alpha;-Skala, Verhalten, die einst&uuml;ndige Skalen, durch Multi-hour oder &beta;-Skala, Verhalten, und schlie&szlig;lich &gamma; Periodizit&auml;ten auf einer Zeitskala von Tagen beobachtet.

Nachweis der strategischen Periodizit&auml;ten in kollektiven Konfliktdynamik.

Analizziamo la tempistica del processo decisionale di conflitto in una societ&agrave; di primati. Vi presentiamo le prove multiple, scadenze periodiche associate a modelli decisionali e comportamentali sociali. Noi di dimostrare l&#39;esistenza di periodicit&agrave; che sono direttamente accoppiati a cicli ambientali o noti meccanismi di ultraridian. Tra le specifiche classi demografiche biologiche e socialmente definite, periodicit&agrave; span scadenze tra ore e giorni. I nostri risultati indicano che questi periodicit&agrave; non sono guidati da regolarit&agrave; esogena o interne ma invece sono guidati da risposte strategiche ai modelli di interazione sociale. Analisi rivelano anche che una classe di individui, giocando un ruolo funzionale fondamentale, di polizia, hanno una scala cronologica firma dell&#39;ordine di 1 h. Vi proponiamo una classificazione dei comportamentali tempistiche analoghe a quelle del sistema nervoso, con alta frequenza, o &alpha;-scala, i comportamenti che si verificano su scale di un&#39;ora, attraverso la multicanalit&agrave;, o &beta;-scala, comportamento, e, infine la periodicit&agrave; &gamma; osservato su una scala cronologica dei giorni.

Prove di periodicit&agrave; strategico nelle dinamiche di conflitto collettivo.

&#x970A;&#x9577;&#x985E;&#x793E;&#x4F1A;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7AF6;&#x5408;&#x610F;&#x601D;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EB;&#x3092;&#x5206;&#x6790;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x793E;&#x4F1A;&#x306E;&#x610F;&#x601D;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3068;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5B9A;&#x671F;&#x7684;&#x306A;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0; &#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EB;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x76F4;&#x63A5;&#x74B0;&#x5883;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x306B;&#x7D50;&#x5408;&#x307E;&#x305F;&#x306F; ultraridian &#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x304C;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304B;&#x3084;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x3092;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7279;&#x5B9A;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x793E;&#x4F1A;&#x7684;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x4EBA;&#x53E3;&#x7D71;&#x8A08;&#x5B66;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x3001;&#x5468;&#x671F;&#x6642;&#x9593;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EB;&#x6642;&#x9593;&#x3068;&#x65E5;&#x306E;&#x9593;&#x306B; &#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5468;&#x671F;&#x6027;&#x5916;&#x56E0;&#x6027;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5185;&#x90E8;&#x898F;&#x5247;&#x6027;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x99C6;&#x52D5;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x304C;&#x3001;&#x4EE3;&#x308F;&#x308A;&#x306B;&#x793E;&#x4F1A;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3078;&#x306E;&#x6226;&#x7565;&#x7684;&#x306A;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x99C6;&#x52D5;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5206;&#x6790;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x30DD;&#x30EA;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x3001;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x518D;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x500B;&#x4EBA;&#x306E;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x7F72;&#x540D;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0; &#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EB; 1 h &#x306E;&#x79E9;&#x5E8F;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3002;1 &#x6642;&#x9593;&#x306E;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066; multi-hour&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F; &beta; &#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x884C;&#x52D5;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x9AD8;&#x5468;&#x6CE2;&#x307E;&#x305F;&#x306F; &alpha;-&#x898F;&#x6A21;&#x3001;&#x884C;&#x52D5;&#x3068;&#x884C;&#x52D5;&#x6642;&#x9593;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EB;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x5206;&#x985E;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B; &gamma; &#x304B;&#x3084;&#x89B3;&#x6E2C;&#x65E5;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0; &#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EB;&#x306B;&#x3002;

&#x96C6;&#x56E3;&#x306E;&#x7AF6;&#x5408;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6226;&#x7565;&#x7684;&#x5468;&#x671F;&#x6027;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3002;

&#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC601;&#xC7A5;&#xB958; &#xC0AC;&#xD68C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC758;&#xC0AC; &#xCDA9;&#xB3CC; timescales &#xBD84;&#xC11D;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC5EC;&#xB7EC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC99D;&#xAC70;&#xB294; &#xD604;&#xC7AC; &#xC815;&#xAE30;&#xC801;&#xC778; timescales &#xC0AC;&#xD68C;&#xC801; &#xC758;&#xC0AC; &#xACB0;&#xC815; &#xBC0F; &#xD589;&#xB3D9; &#xD328;&#xD134;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C;. &#xC9C1;&#xC811; &#xD658;&#xACBD; &#xC0AC;&#xC774;&#xD074;&#xC744; &#xACB0;&#xD569; &#xD558;&#xAC70;&#xB098; ultraridian &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC73C;&#xB85C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB294; &#xC8FC;&#xAE30; &#xC788;&#xB294;&#xC9C0; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD2B9;&#xC815; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD559;&#xC801; &#xBC0F; &#xC0AC;&#xD68C;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC815;&#xC758; &#xB41C; &#xC778;&#xAD6C; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4; &#xC911; &#xC8FC;&#xAE30; &#xC2DC;&#xAC04;&#xACFC; &#xC77C; &#xC0AC;&#xC774; timescales &#xC2A4;&#xD32C;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC8FC;&#xAE30; exogenous &#xB610;&#xB294; &#xB0B4;&#xBD80; regularities&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAD6C;&#xB3D9; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB300;&#xC2E0; &#xC0AC;&#xD68C;&#xC801; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xC804;&#xB7B5;&#xC801; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAD6C;&#xB3D9; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBD84;&#xC11D;&#xC740; &#xB610;&#xD55C; &#xAC1C;&#xC778;, &#xCE58;&#xC548;, &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xC5ED;&#xD560;&#xC758; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4; 1 &#xC2DC;&#xAC04; &#xC21C;&#xC11C;&#xC758; &#xC11C;&#xBA85; &#xB0A0;&#xC9DC; &#xD45C;&#xC2DC;&#xC904;&#xC774; &#xACF5;&#xAC1C;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xD589;&#xB3D9; timescales &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4;&#xC640; &#xC720;&#xC0AC;&#xD55C; &#xBD84;&#xB958;&#xB97C; &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xB294; multi-hour, &#xB610;&#xB294; &beta;-&#xADDC;&#xBAA8;, &#xD589;&#xB3D9;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; 1 &#xC2DC;&#xAC04; &#xB3D9;&#xC548; &#xC800;&#xC6B8;&#xC5D0; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xACE0;&#xC8FC;&#xD30C;, &#xB610;&#xB294; &alpha; &#xB2E8;&#xC704; &#xD589;&#xB3D9;&#xC73C;&#xB85C; &#xB9C8;&#xCE68;&#xB0B4; &gamma; &#xC8FC;&#xAE30; &#xC77C;&#xC758; &#xB0A0;&#xC9DC; &#xD45C;&#xC2DC;&#xC904;&#xC5D0; &#xAD00;&#xCC30; &#xD558;&#xB294; &#xACE0;.

&#xC804;&#xB7B5;&#xC801; &#xC120;&#xD615;&#xC778; &#xC9D1;&#xB2E8; &#xCDA9;&#xB3CC; &#xC5ED;&#xD559;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC99D;&#xAC70;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Analizamos los plazos de toma de decisiones de conflicto en una sociedad de primate. Presentamos evidencia para varios peri&oacute;dicos escalas de tiempo asociadas con los patrones de toma de decisiones y comportamiento sociales. Demostramos la existencia de periodicidades no directamente acoplado a ciclos ambientales o conocido mecanismos ultraridian. Entre clases demogr&aacute;ficas espec&iacute;ficas biol&oacute;gicas y socialmente definidas, periodicidades abarcan plazos entre horas y d&iacute;as. Nuestros resultados indican que estas periodicidades no son conducidos por regularidades ex&oacute;genos o internos pero en cambio son impulsados por las respuestas estrat&eacute;gicas a los patrones de interacci&oacute;n social. Los an&aacute;lisis revelaron tambi&eacute;n que una clase de individuos, desempe&ntilde;ando un papel cr&iacute;tico y funcional, polic&iacute;a, tener un calendario de la firma del orden de 1 h. Proponemos una clasificaci&oacute;n de escalas conductuales an&aacute;logas a las del sistema nervioso, con alta frecuencia, o &alpha;-escala, comportamiento que se producen en escalas de una hora de duraci&oacute;n, a trav&eacute;s de multi-hour o &beta;-escala, comportamiento, y, finalmente periodicidades &gamma; observaron en un plazo de d&iacute;as.

Evidencia de periodicidades estrat&eacute;gicas en la din&aacute;mica de conflicto colectivo.

&#x63D0;&#x53D6;&#x6709;&#x6548;&#x7406;&#x8BBA;&#x4ECE;&#x4E00;&#x4E2A;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x8FC7;&#x7A0B;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x590D;&#x6742;&#x6027;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#x3002;&#x5373;&#x4F7F;&#x5E95;&#x5C42;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x662F;&#x7406;&#x89E3;&#x7684;&#x6216;&#x81F3;&#x5C11;&#x53EF;&#x8861;&#x91CF;&#xFF0C;&#x8017;&#x6563;&#x548C;&#x4E0D;&#x53EF;&#x9006;&#x8F6C;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#xFF0C;&#x8BA1;&#x7B97;&#x3001; &#x548C;&#x793E;&#x4F1A;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x4F7F;&#x5F97;&#x66F4;&#x96BE;&#x7684;&#x95EE;&#x9898;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x4E0D;&#x53EF;&#x9006;&#x6027;&#x548C;&#x566A;&#x97F3;&#xFF0C;&#x5728;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x6A21;&#x578B;&#x4E0E;&#x57FA;&#x7840;&#x53CD;&#x9988;&#x7684;&#x6709;&#x6548;&#x7406;&#x8BBA;&#x7684;&#x5EFA;&#x8BBE;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x7684; Krohn Rhodes &#x5B9A;&#x7406;&#x663E;&#x793A;&#x7EC4;&#x6210;&#x7684;&#x5E95;&#x5C42;&#x673A;&#x5236;&#x5982;&#x4F55;&#x5BFC;&#x81F4;&#x7A81;&#x53D1;&#x7684;&#x6709;&#x6548;&#x7406;&#x8BBA;&#x7684;&#x521B;&#x65B0;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A;&#x5982;&#x4F55;&#x8017;&#x6563;&#x548C;&#x4E0D;&#x53EF;&#x9006;&#x8F6C;&#x6027;&#x4ECE;&#x6839;&#x672C;&#x4E0A;&#x9650;&#x5236;&#x7684;&#x751F;&#x5B58;&#x671F;&#x7684;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7A81;&#x53D1;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#xFF0C;&#x5373;&#x4F7F;&#x77ED;&#x65F6;&#x95F4;&#x5C3A;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x7EC4;&#x7684;&#x5C5E;&#x6027;&#x53EF;&#x80FD;&#x5F97;&#x5230;&#x4E30;&#x5BCC;&#x4E0E;&#x65E0;&#x58F0;&#x7684;&#x540C;&#x884C;&#x76F8;&#x6BD4;&#x3002;

&#x7535;&#x8DEF;&#x548C;&#x81EA;&#x52A8;&#x673A;&#x7684;&#x6709;&#x6548;&#x7406;&#x8BBA;&#x3002;

Abstracting an effective theory from a complicated process is central to the study of complexity. Even when the underlying mechanisms are understood, or at least measurable, the presence of dissipation and irreversibility in biological, computational, and social systems makes the problem harder. Here, we demonstrate the construction of effective theories in the presence of both irreversibility and noise, in a dynamical model with underlying feedback. We use the Krohn-Rhodes theorem to show how the composition of underlying mechanisms can lead to innovations in the emergent effective theory. We show how dissipation and irreversibility fundamentally limit the lifetimes of these emergent structures, even though, on short timescales, the group properties may be enriched compared to their noiseless counterparts.

Effective theories for circuits and automata.

Abstraction d&#39;une th&eacute;orie effective d&#39;un processus compliqu&eacute; est au c&oelig;ur de l&#39;&eacute;tude de la complexit&eacute;. M&ecirc;me si les m&eacute;canismes sous-jacents sont comprises, ou au moins mesurable, la pr&eacute;sence de dissipation et irr&eacute;versibilit&eacute; en biologie, informatique et les syst&egrave;mes sociaux rend le probl&egrave;me plus difficile. Ici, nous d&eacute;montrons la construction de th&eacute;ories effectives en pr&eacute;sence de bruit, dans un mod&egrave;le dynamique avec r&eacute;troaction sous-jacent et irr&eacute;versibilit&eacute;. Nous utilisons le th&eacute;or&egrave;me de Krohn-Rhodes pour montrer comment la composition des m&eacute;canismes sous-jacents peut mener &agrave; des innovations dans la th&eacute;orie effective &eacute;mergente. Nous montrons comment la dissipation et l&#39;irr&eacute;versibilit&eacute; fondamentalement limitent les dur&eacute;es de vie de ces structures &eacute;mergentes, m&ecirc;me si, sur des p&eacute;riodes courtes, les propri&eacute;t&eacute;s de groupe peuvent &ecirc;tre enrichies par rapport &agrave; leurs homologues silencieuses.

Th&eacute;ories effectives de circuits et d&#39;automates.

Abstraktion eine effektive Theorie von einem komplizierten Prozess steht im Mittelpunkt der Studie der Komplexit&auml;t. Auch wenn die zugrunde liegenden Mechanismen verstanden oder zumindest messbar sind, erschwert das Vorhandensein von Dissipation und Irreversibilit&auml;t in biologischen, computational, und soziale Systeme das Problem. Hier zeigen wir den Bau der effektive Theorien in Anwesenheit von Irreversibilit&auml;t und L&auml;rm, in einem dynamischen Modell zugrunde liegenden Feedback. Wir verwenden das Krohn-Rhodos-Theorem um zu zeigen, wie die Zusammensetzung der zugrunde liegenden Mechanismen zu Innovationen in der emergent effektive Theorie f&uuml;hren kann. Wir zeigen wie W&auml;rmeabgabe und Irreversibilit&auml;t grundlegend die Lebensdauer dieser emergenten Strukturen beschr&auml;nken, obwohl auf kurzen Zeitskalen, die Eigenschaften die Gruppe im Vergleich zu ihren ger&auml;uschlos Pendants bereichert werden k&ouml;nnen.

Effektive Theorien f&uuml;r Schaltungen und Automaten.

Una teoria efficacia da un complicato processo di astrazione &egrave; centrale per lo studio della complessit&agrave;. Anche quando i meccanismi sottostanti sono capito, o almeno misurabile, la presenza di dissipazione e sistemi sociali e irreversibilit&agrave; in biologico, computazionale, rende il problema pi&ugrave; difficile. Qui, ci dimostrano la costruzione di teorie efficace in presenza di irreversibilit&agrave; e il rumore, in un modello dinamico con feedback sottostante. Usiamo il teorema di Krohn-Rhodes per mostrare come la composizione dei meccanismi sottostanti pu&ograve; portare a innovazioni nella teoria efficacia emergente. Vi mostriamo come dissipazione e irreversibilit&agrave; fondamentalmente limitare la durata di queste strutture emergenti, anche se, in tempi brevi, propriet&agrave; del gruppo pu&ograve; essere arricchita rispetto ai loro omologhi silenziosi.

Teorie efficace per circuiti e automi.

&#x6709;&#x52B9;&#x7406;&#x8AD6;&#x306F;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x304B;&#x3089;&#x62BD;&#x8C61;&#x5316;&#x306E;&#x8907;&#x96D1;&#x3055;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x8003;&#x5BDF;&#x306B;&#x4E2D;&#x592E;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x57FA;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x7406;&#x89E3;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x5834;&#x5408;&#x3067;&#x3082;, &#x6563;&#x9038;&#x3068;&#x8A08;&#x7B97;&#x3001;&#x751F;&#x7269;&#x306E;&#x4E0D;&#x53EF;&#x9006;&#x6027;&#x3068;&#x793E;&#x4F1A;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x554F;&#x984C;&#x56F0;&#x96E3;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x4E0D;&#x53EF;&#x9006;&#x6027;&#x3068;&#x57FA;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30C9;&#x30D0;&#x30C3;&#x30AF;&#x529B;&#x5B66;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30CE;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306A;&#x7406;&#x8AD6;&#x306E;&#x69CB;&#x7BC9;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Krohn-&#x30ED;&#x30FC;&#x30C9;&#x30B9;&#x5B9A;&#x7406;&#x3092;&#x57FA;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x7D44;&#x6210;&#x30A4;&#x30CE;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x5275;&#x767A;&#x306E;&#x6709;&#x52B9;&#x7406;&#x8AD6;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x77ED;&#x3044;&#x6642;&#x9593;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EB;&#x3067;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x5F7C;&#x3089;&#x30CE;&#x30A4;&#x30BA;&#x30EC;&#x30B9;&#x306B;&#x6BD4;&#x3079;&#x3066;&#x6FC3;&#x7E2E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x79C1;&#x9054;&#x306F;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x6563;&#x9038;&#x3068;&#x4E0D;&#x53EF;&#x9006;&#x6027;&#x3092;&#x6839;&#x672C;&#x7684;&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5275;&#x767A;&#x7684;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x6709;&#x52B9;&#x671F;&#x9593;&#x5236;&#x9650;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x56DE;&#x8DEF;&#x3068;&#x30AA;&#x30FC;&#x30C8;&#x30DE;&#x30C8;&#x30F3;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306A;&#x7406;&#x8AD6;&#x3002;

&#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xACFC;&#xC815;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC778; &#xC774;&#xB860; &#xCD94;&#xC0C1;&#xD654; &#xBCF5;&#xC7A1;&#xC131; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC911;&#xC2EC; &#xC774;&#xB2E4;. &#xAE30;&#xBCF8; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC740; &#xC774;&#xD574;, &#xB610;&#xB294; &#xC801;&#xC5B4;&#xB3C4; &#xCE21;&#xC815;, &#xACBD;&#xC6B0;&#xC5D0; &#xC18C;&#xBE44;&#xC640; &#xC804;&#xC0B0;, &#xC0DD;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACBD;&#xD5D8; irreversibility &#xC0AC;&#xD68C; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC; &#xBB38;&#xC81C;&#xB97C; &#xC5B4;&#xB835;&#xAC8C; &#xB9CC;&#xB4ED;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC778; &#xC774;&#xB860; &#xACBD;&#xD5D8; irreversibility &#xBC0F; &#xC18C;&#xC74C;, &#xAE30;&#xBCF8; &#xD53C;&#xB4DC;&#xBC31; &#xC5ED; &#xB3D9; &#xBAA8;&#xB378;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xC758; &#xAC74;&#xC124; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. Krohn-&#xB85C;&#xC988; &#xC815;&#xB9AC; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xAE30;&#xBCF8; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xAD6C;&#xC131; &#xC751;&#xAE09; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC778; &#xC774;&#xB860;&#xC5D0; &#xD601;&#xC2E0;&#xC744; &#xCD08;&#xB798;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xD45C;&#xC2DC;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBE44;&#xB85D;, &#xC9E7;&#xC740; timescales&#xC5D0; &#xADF8;&#xB8F9; &#xC18D;&#xC131; &#xB18D;&#xCD95; &#xC218; &#xC218; &#xBB34; &#xC18C;&#xC74C; &#xB4E4;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xC18C;&#xBE44;&#xC640; &#xACBD;&#xD5D8; irreversibility&#xC5D0;&#xB294; &#xADFC;&#xBCF8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC751;&#xAE09; &#xAD6C;&#xC870; &#xC218;&#xBA85; &#xC81C;&#xD55C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD68C;&#xB85C; &#xBC0F; &#xC624;&#xD1A0; &#xB9C8; &#xD0C0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC778; &#xC774;&#xB860;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Una teor&iacute;a efectiva de un complicado proceso de abstracci&oacute;n es fundamental para el estudio de la complejidad. Incluso cuando los mecanismos subyacentes son entendidos, o al menos mensurable, la presencia de disipaci&oacute;n y la irreversibilidad en biol&oacute;gicos, computacionales y sistemas sociales dificulta el problema. Aqu&iacute;, demostramos la construcci&oacute;n de teor&iacute;as eficaces en presencia de irreversibilidad tanto ruido, en un modelo din&aacute;mico con retroalimentaci&oacute;n subyacente. Utilizamos el teorema de Krohn-Rhodes para mostrar c&oacute;mo la composici&oacute;n de mecanismos subyacentes puede conducir a las innovaciones en la emergente teor&iacute;a eficaz. Mostramos c&oacute;mo disipaci&oacute;n e irreversibilidad fundamentalmente limitan la vida de estas estructuras emergentes, aunque, en escalas de tiempo corto, las propiedades de grupo pueden ser enriquecidas en comparaci&oacute;n con sus contrapartes silenciosos.

Teor&iacute;as eficaces para circuitos y aut&oacute;matas.

&#x75C5;&#x6BD2;&#x7684;&#x81EA;&#x6211;&#x7EC4;&#x88C5;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x5916;&#x58F3;&#x5EFA;&#x8BBE;&#x7684;&#x8BB8;&#x591A;&#x65B0;&#x6750;&#x6599;&#x5177;&#x6709;&#x660E;&#x786E;&#x7EB3;&#x7C73;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7ED3;&#x6784;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x65B9;&#x4FBF;&#x7684;&#x652F;&#x67B6;&#x3002;&#x5728;&#x67D0;&#x4E9B;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x672C;&#x673A;&#x6C28;&#x57FA;&#x9178;&#x529F;&#x80FD;&#x56E2;&#x4F53;&#x6709;&#x62C5;&#x4EFB;&#x5F62;&#x6838;&#x7AD9;&#x70B9;&#x4E3A;&#x6C89;&#x79EF;&#x7684;&#x91D1;&#x5C5E;&#x548C;&#x534A;&#x5BFC;&#x4F53;&#xFF0C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x6709;&#x673A;-&#x65E0;&#x673A;&#x590D;&#x5408;&#x6750;&#x6599;&#x7684;&#x6709;&#x8DA3;&#x7684;&#x7535;&#x5B50;&#x3001; &#x78C1;&#x6027;&#x3001; &#x5149;&#x5B66;&#x3001; &#x53CA;&#x50AC;&#x5316;&#x6027;&#x80FD;&#x3002;&#x5176;&#x4ED6;&#x65B9;&#x6CD5;&#x90FD;&#x6D89;&#x53CA;&#x5171;&#x4EF7;&#x4FEE;&#x9970;&#x86CB;&#x767D;&#x5355;&#x4F53;&#xFF0C;&#x901A;&#x5E38;&#x4E0E;&#x751F;&#x6210;&#x9776;&#x5411;&#x836F;&#x7269;&#x7684;&#x8FD0;&#x8F7D;&#x5DE5;&#x5177;&#x548C;&#x8D27;&#x7269;&#x7684;&#x5F71;&#x50CF;&#x5B66;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x3002;&#x5171;&#x4EF7;&#x952E;&#x6539;&#x6027;&#x7684;&#x8863;&#x58F3;&#x86CB;&#x767D;&#x4E5F;&#x88AB;&#x7528;&#x4E8E;&#x5728;&#x8F7B;&#x578B;&#x7684;&#x6536;&#x83B7;&#x548C;&#x5149;&#x50AC;&#x5316;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x4E2D;&#x751F;&#x6210;&#x5468;&#x671F;&#x9635;&#x5217;&#x7528;&#x4E8E;&#x751F;&#x8272;&#x56E2;&#x3002;&#x6240;&#x6709;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x9886;&#x57DF;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x5229;&#x7528;&#x4F4E;&#x5206;&#x5B50;&#x91CF;&#x3001; &#x5316;&#x5B66;&#x7A33;&#x5B9A;&#x6027;&#x9AD8;&#xFF0C;&#x548C;&#x5185;&#x5728;&#x591A;&#x4EF7;&#x5C5E;&#x6027;&#x6240;&#x552F;&#x4E00;&#x63D0;&#x4F9B;&#x7684;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x751F;&#x7269;&#x7684;&#x6784;&#x9020;&#x5757;&#x3002;

&#x4F5C;&#x4E3A;&#x65B0;&#x6750;&#x6599;&#x81EA;&#x6211;&#x7EC4;&#x88C5;&#x6A21;&#x677F;&#x7684;&#x75C5;&#x6BD2; capsids&#x3002;

The self-assembling protein shells of viruses have provided convenient scaffolds for the construction of many new materials with well-defined nanoscale architectures. In some cases, the native amino acid functional groups have served as nucleation sites for the deposition of metals and semiconductors, leading to organic-inorganic composites with interesting electronic, magnetic, optical, and catalytic properties. Other approaches have involved the covalent modification of the protein monomers, typically with the goal of generating targeting delivery vehicles for drug and imaging cargo. Covalently modified capsid proteins have also been used to generate periodic arrays of chromophores for use in light harvesting and photocatalytic applications. All of these research areas have taken advantage of the low polydispersity, high chemical stability, and intrinsically multivalent properties that are uniquely offered by these biological building blocks.

Viral capsids as self-assembling templates for new materials.

Les coquilles autoassemblage de prot&eacute;ine du virus ont fourni des &eacute;chafaudages commodes pour la construction de nombreux nouveaux mat&eacute;riaux avec des architectures de nanoscale bien d&eacute;finis. Dans certains cas, les groupes fonctionnels de native d&#39;acides amin&eacute;s ont servi des sites de nucl&eacute;ation pour le d&eacute;p&ocirc;t des m&eacute;taux et des semi-conducteurs, conduisant &agrave; des composites organiques-inorganiques avec d&#39;int&eacute;ressantes &eacute;lectronique, propri&eacute;t&eacute;s magn&eacute;tiques, optiques et catalytiques. Autres approches ont impliqu&eacute; la modification covalente des monom&egrave;res prot&eacute;ines, g&eacute;n&eacute;ralement dans le but de g&eacute;n&eacute;ration de ciblage v&eacute;hicules de livraison de drogue et d&#39;imagerie fret. Prot&eacute;ines de la capside modifi&eacute; par covalence ont &eacute;galement servis pour g&eacute;n&eacute;rer des tableaux p&eacute;riodiques des chromophores pour utilisation dans des applications l&eacute;g&egrave;res de r&eacute;colte et photocatalytique. Tous ces domaines de recherche ont profit&eacute; de la polydispersit&eacute; faible, grande stabilit&eacute; chimique et propri&eacute;t&eacute;s intrins&egrave;quement MULTIVALENTES qui sont uniquement offerts par ces blocs de construction biologiques.

Capsides virales comme l&#39;auto-assemblage des mod&egrave;les pour nouveaux mat&eacute;riaux.

Die selbstorganisierende Protein-Schalen der Viren haben bequeme Ger&uuml;ste f&uuml;r den Bau vieler neuer Werkstoffe mit klar definierten Nanoscale Architekturen bereitgestellt. In einigen F&auml;llen haben die native Aminos&auml;ure-Funktionsgruppen als Keimbildung Websites f&uuml;r die Abscheidung von Metallen und Halbleitern zu organisch-anorganischen Verbundwerkstoffe mit interessanten elektronischen, magnetische, optische und katalytische Eigenschaften gedient. Andere Ans&auml;tze haben die kovalente &Auml;nderung der Protein-Monomere, in der Regel mit dem Ziel der Generierung zielenden Lieferfahrzeuge f&uuml;r Medikament und imaging-Ladung beteiligt. Kovalent ge&auml;nderten Kapsid-Proteine wurden auch eingesetzt, periodische Arrays von chromophoren f&uuml;r den Einsatz in leichten Ernte und Photokatalytische Anwendungen zu generieren. Alle diese Forschungsbereiche haben ausgenutzt die niedrigen Polydispersit&auml;t, hohe chemische Best&auml;ndigkeit und intrinsisch multivalenter Eigenschaften, die eindeutig durch diese biologischen Bausteine angeboten werden.

Viralen Capsids als selbstorganisierende Vorlagen f&uuml;r neue Materialien.

I gusci di auto-assemblanti proteina del virus hanno fornito conveniente ponteggi per la costruzione di molti nuovi materiali con architetture ben definiti su scala nanometrica. In alcuni casi, i gruppi funzionali nativo dell&#39;amminoacido hanno servito come siti di nucleazione per la deposizione dei metalli e dei semiconduttori, che conduce a compositi organici-inorganici con interessanti elettroniche, propriet&agrave; magnetiche, ottiche e catalitica. Altri approcci hanno coinvolto la modifica covalente dei monomeri di proteine, in genere con l&#39;obiettivo di generare targeting veicoli di consegna per droga e carico di imaging. Le proteine del capside covalentemente modificato inoltre sono state usate per generare matrici periodiche dei cromofori per uso nelle applicazioni luce raccolta e fotocatalitiche. Tutte queste aree di ricerca hanno approfittato del bassa della polidispersione, elevata stabilit&agrave; chimica e propriet&agrave; intrinsecamente polivalente che sono offerti in modo univoco da questi blocchi di costruzione biologici.

Capsidi virali come auto-assemblanti modelli per nuovi materiali.

&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x306E;&#x81EA;&#x5DF1;&#x7D44;&#x7E54;&#x5316;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x6BBB;&#x4FBF;&#x5229;&#x306A;&#x8DB3;&#x5834;&#x306E;&#x5EFA;&#x8A2D;&#x3092;&#x660E;&#x78BA;&#x306B;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30CA;&#x30CE;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x30A2;&#x30FC;&#x30AD;&#x30C6;&#x30AF;&#x30C1;&#x30E3;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x6750;&#x6599;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B9;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30CD;&#x30A4;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306E;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x9178;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x91D1;&#x5C5E;&#x3001;&#x534A;&#x5C0E;&#x4F53;&#x3001;&#x96FB;&#x5B50;&#x3001;&#x8208;&#x5473;&#x6DF1;&#x3044;&#x3068;&#x6709;&#x6A5F;&#x7121;&#x6A5F;&#x8907;&#x5408;&#x6750;&#x6599;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x3092;&#x5806;&#x7A4D;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6838;&#x751F;&#x6210;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x78C1;&#x6C17;&#x3001;&#x5149;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x89E6;&#x5A92;&#x7279;&#x6027;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4ED6;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x306F;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x30E2;&#x30CE;&#x30DE;&#x30FC;&#x306E;&#x5171;&#x6709;&#x7D50;&#x5408;&#x4FEE;&#x98FE;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x914D;&#x9001;&#x8ECA;&#x306E;&#x85AC;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3057;&#x3001;&#x8CA8;&#x7269;&#x306E;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x76EE;&#x6A19;&#x901A;&#x5E38;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5171;&#x6709;&#x7D50;&#x5408;&#x5909;&#x66F4;&#x30AD;&#x30E3;&#x30D7;&#x30B7;&#x30C9;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x5468;&#x671F;&#x914D;&#x5217;&#x7528;&#x306E;&#x767A;&#x8272;&#x56E3;&#x306E;&#x5149;&#x306E;&#x53CE;&#x7A6B;&#x3068;&#x5149;&#x89E6;&#x5A92;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3067;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x5206;&#x91CE;&#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x30EA;&#x30D3;&#x30F3;&#x30B0;&#x30E9;&#x30B8;&#x30AB;&#x30EB;&#x3001;&#x9AD8;&#x3044;&#x5316;&#x5B66;&#x5B89;&#x5B9A;&#x6027;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x751F;&#x7269;&#x306E;&#x30D3;&#x30EB;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0; &#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4E00;&#x610F;&#x306B;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x672C;&#x8CEA;&#x7684;&#x306B;&#x591A;&#x4FA1;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x306E;&#x5229;&#x70B9;&#x3092;&#x64AE;&#x5F71;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9; &#x30AD;&#x30E3;&#x30D7;&#x30B7;&#x30C9;&#x65B0;&#x6750;&#x6599;&#x306E;&#x81EA;&#x5DF1;&#x7D44;&#x7E54;&#x5316;&#x30C6;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3002;

&#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xC758; &#xAC16;&#xACE0; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xAECD;&#xC9C8; &#xC798; &#xC815;&#xC758; &#xB41C; &#xB098;&#xB178; &#xAD6C;&#xC870;&#xC640; &#xB9CE;&#xC740; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC7AC;&#xB8CC;&#xC758; &#xAC74;&#xC124;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD3B8;&#xB9AC;&#xD55C; &#xAC74;&#xC124; &#xAE30;&#xACC4; &#xC784;&#xB300; &#xC81C;&#xACF5;. &#xACBD;&#xC6B0;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB124;&#xC774;&#xD2F0;&#xBE0C; &#xC544;&#xBBF8;&#xB178;&#xC0B0; &#xAE30;&#xB2A5; &#xADF8;&#xB8F9; &#xC5ED;&#xC784; nucleation &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xAE08;&#xC18D; &#xBC0F; &#xBC18;&#xB3C4;&#xCCB4;, &#xC804;&#xC790;, &#xD765;&#xBBF8;&#xC640; &#xC720;&#xAE30;-&#xBB34;&#xAE30; &#xBCF5;&#xD569; &#xC120;&#xB3C4;&#xC758; &#xC99D; &#xCC29;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC790;&#xAE30;, &#xAD11;&#xD559;, &#xCD09;&#xB9E4; &#xC18D;&#xC131;. &#xB2E4;&#xB978; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xC57D;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB300;&#xC0C1; &#xBC30;&#xB2EC; &#xCC28;&#xB7C9; &#xBC0F; &#xD654;&#xBB3C; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5;&#xC758; &#xBAA9;&#xD45C;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xB2E8;&#xC704;&#xCCB4;&#xC758; &#xACF5;&#xC720; &#xC218;&#xC815;&#xC744; &#xCC38;&#xC5EC; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#x70AD; &#xC218;&#xC815;&#xB41C; capsid &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xB610;&#xD55C; &#xBE5B; &#xC218;&#xD655; &#xBC0F; &#xCD09;&#xB9E4; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; chromophores &#xC8FC;&#xAE30;&#xC801; &#xBC30;&#xC5F4;&#xC744; &#xC0DD;&#xC131;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xBD84;&#xC57C;&#xC758; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xB0AE;&#xC740; &#xC99D;&#xAC00;&#xD560;&#xC218;&#xB85D;, &#xB192;&#xC740; &#xD654;&#xD559; &#xC548;&#xC815;&#xC131;&#xACFC; &#xBCF8;&#xC9C8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB610;&#xD55C; &#xC18D;&#xC131;&#xC744; &#xACE0;&#xC720; &#xD558; &#xAC8C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;&#xC801; &#xBE4C;&#xB529; &#xBE14;&#xB85D;&#xC744; &#xC774;&#xC6A9;&#xC774; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;.

&#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC7AC;&#xB8CC; &#xAC16;&#xACE0; &#xD15C;&#xD50C;&#xB9BF;&#xC73C;&#xB85C; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC131; capsids&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Los dep&oacute;sitos de prote&iacute;nas capaces de autoensamblado de virus han proporcionado convenientes andamios para la construcci&oacute;n de muchos materiales nuevos con arquitecturas bien definidas de la nanoescala. En algunos casos, los grupos funcionales de amino&aacute;cidos nativos han servido como sitios de nucleaci&oacute;n para la deposici&oacute;n de metales y semiconductores, llevando a compuestos org&aacute;nicos inorg&aacute;nicos con interesantes electr&oacute;nica, propiedades magn&eacute;ticas, &oacute;pticas y catal&iacute;ticos. Otros enfoques han implicado la modificaci&oacute;n covalente de los mon&oacute;meros de la prote&iacute;na, por lo general con el objetivo de generar dirigida a vectores para drogas y carga de im&aacute;genes. Prote&iacute;nas de la c&aacute;psida covalentemente modificados tambi&eacute;n se han utilizado para generar matrices peri&oacute;dicas de crom&oacute;foros para uso en aplicaciones ligeras de la cosecha y fotocatal&iacute;ticos. Todas estas &aacute;reas de investigaci&oacute;n han aprovechado de la baja polidispersidad, alta estabilidad qu&iacute;mica y propiedades intr&iacute;nsecamente multivalentes que &uacute;nicamente son ofrecidas por estos bloques de construcci&oacute;n biol&oacute;gicos.

C&aacute;psida viral como capaces de autoensamblado plantillas para nuevos materiales.

&#x751F;&#x7269;&#x7F51;&#x7EDC;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5171;&#x540C;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x81EA;&#x76F8;&#x4F3C;&#x6027;&#x7684;&#x51E0;&#x4F55;&#x5C5E;&#x6027;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x5BF9;&#x5FC3;&#x8840;&#x7BA1;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3001; &#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3001; &#x793E;&#x4F1A;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x548C;&#x751F;&#x6001;&#x8425;&#x517B;&#x7F51;&#x7EDC;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x8C03;&#x63A7;&#x7F51;&#x7EDC;&#x5728;&#x591A;&#x5C3A;&#x5EA6;&#x663E;&#x793A;&#x81EA;&#x76F8;&#x4F3C;&#x7684;&#x8FDE;&#x901A;&#x6027;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5206;&#x6790;&#x62D3;&#x6251;&#x548C;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8BBE;&#x5907;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x7C7B;&#x7684;&#x8FD9;&#x79CD;&#x62D3;&#x6251;&#x7ED3;&#x6784;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x7F51;&#x7EDC;&#x4E2D;&#x5305;&#x542B;&#x6216;&#x4F20;&#x64AD;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x662F;&#x5426;&#x62E5;&#x6709;&#x5206;&#x652F;&#x6216;&#x5FAA;&#x73AF;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x7F51;&#x7EDC;&#x4E2D;&#x7684;&#x4EFB;&#x610F;&#x8282;&#x70B9;&#x4E4B;&#x95F4;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x5404;&#x4E0D;&#x76F8;&#x540C;&#x3002;&#x7F51;&#x7EDC;&#x4E5F;&#x4E0D;&#x540C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x5982;&#x4F55;&#x5E94;&#x5BF9;&#x566A;&#x58F0;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x6837;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5141;&#x8BB8;&#x5728;&#x9AD8;&#x566A;&#x97F3;&#x3001; &#x66F4;&#x591A;&#x5730;&#x96C6;&#x6210;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x79CD;&#x8868;&#x73B0;&#x626D;&#x8F6C;&#x5728;&#x4F4E;&#x566A;&#x97F3;&#x3002;&#x5947;&#x602A;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x5C0F;&#x4E16;&#x754C;&#x62D3;&#x6251;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x6570;&#x4E2D;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x5927;&#x5C0F;&#xFF0C;&#x76F4;&#x5F84;&#x6709;&#x8F83;&#x6162;&#x7684;&#x52A8;&#x6001;&#x65F6;&#x95F4;&#x5C3A;&#x5EA6;&#x548C;&#x53EF;&#x80FD;&#x5C0F;&#x4E8E;&#x96C6;&#x6210; &#xFF08;&#x66F4;&#x52A0;&#x6A21;&#x5757;&#x5316;) &#x6BD4;&#x7F51;&#x7EDC;&#x5177;&#x6709;&#x8F83;&#x957F;&#x7684;&#x8DEF;&#x5F84;&#x957F;&#x5EA6;&#x3002;&#x6240;&#x6709;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x73B0;&#x8C61;&#x90FD;&#x662F;&#x57FA;&#x672C;&#x4E0A;&#x4ECB;&#x89C2;&#xFF0C;&#x6D88;&#x5931;&#x5728;&#x65E0;&#x9650;&#x7684;&#x9650;&#x5236;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4EA7;&#x751F;&#x5F3A;&#x70C8;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#xFF0C;&#x5728;&#x5927;&#x5C0F;&#x548C;&#x65F6;&#x95F4;&#x5C3A;&#x5EA6;&#x4E0E;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x3002;

&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x548C;&#x6709;&#x9650;&#x7684;&#x81EA;&#x76F8;&#x4F3C;&#x7F51;&#x7EDC;&#x4E2D;&#x5904;&#x7406;&#x3002;

A common feature of biological networks is the geometrical property of self-similarity. Molecular regulatory networks through to circulatory systems, nervous systems, social systems and ecological trophic networks show self-similar connectivity at multiple scales. We analyse the relationship between topology and signalling in contrasting classes of such topologies. We find that networks differ in their ability to contain or propagate signals between arbitrary nodes in a network depending on whether they possess branching or loop-like features. Networks also differ in how they respond to noise, such that one allows for greater integration at high noise, and this performance is reversed at low noise. Surprisingly, small-world topologies, with diameters logarithmic in system size, have slower dynamical time scales, and may be less integrated (more modular) than networks with longer path lengths. All of these phenomena are essentially mesoscopic, vanishing in the infinite limit but producing strong effects at sizes and time scales relevant to biology.

Dynamics and processing in finite self-similar networks.

Une caract&eacute;ristique commune des r&eacute;seaux biologiques est la propri&eacute;t&eacute; g&eacute;om&eacute;trique du self-similarit&eacute;. Des r&eacute;seaux de r&eacute;gulation mol&eacute;culaires par le biais de syst&egrave;mes circulatoires, les syst&egrave;mes nerveux, les syst&egrave;mes sociaux et les r&eacute;seaux trophiques &eacute;cologiques montrent auto-similaire connectivit&eacute; &agrave; plusieurs &eacute;chelles. Nous analysons la relation entre la topologie et la signalisation dans les classes contrastantes de ces topologies. Nous trouvons que les r&eacute;seaux diff&egrave;rent dans leur capacit&eacute; &agrave; contenir ou &agrave; propager des signaux entre les n&oelig;uds arbitraires dans un r&eacute;seau selon qu&#39;ils poss&egrave;dent des caract&eacute;ristiques ramifi&eacute;es ou en boucle. R&eacute;seaux diff&egrave;rent &eacute;galement dans comment elles r&eacute;agissent aux bruits, telle que l&#39;un permet une plus grande int&eacute;gration au bruit &eacute;lev&eacute;, et cette performance est invers&eacute;e &agrave; faible bruit. &Eacute;tonnamment, topologies de petit monde, avec des diam&egrave;tres logarithmiques de la taille du syst&egrave;me, ont des &eacute;chelles plus lentement dynamiques temporelles, et peut &ecirc;tre moins int&eacute;gr&eacute;e (plus modulaire) que les r&eacute;seaux avec plus longues longueurs de chemin d&#39;acc&egrave;s. Tous ces ph&eacute;nom&egrave;nes sont essentiellement m&eacute;soscopique, dans la limite infinie en voie de disparition, mais produisant des effets forts aux tailles et &eacute;chelles pertinente &agrave; la biologie.

Dynamique et le traitement dans les r&eacute;seaux finis auto-similaire.

Ein gemeinsames Merkmal der biologischen Netze ist die geometrische Eigenschaft der Selbst&auml;hnlichkeit. Molekulare regulatorische Netzwerke durch Kreislaufsystem, Nervensystem, Sozialsysteme und &ouml;kologische trophische Netze zeigen selbst-&auml;hnlich-Konnektivit&auml;t auf mehreren Ebenen. Wir analysieren die Beziehung zwischen Topologie und Signalisierung in gegens&auml;tzliche Klassen solche Topologien. Wir finden, dass Netzwerke unterscheiden sich in ihrer F&auml;higkeit, enthalten oder verbreiten Signale zwischen beliebigen Knoten in einem Netzwerk, je nachdem, ob sie Verzweigungen oder Schleife-&auml;hnliche Eigenschaften besitzen. Netzwerke auch in ihre auf L&auml;rm Antworten, unterscheiden, so dass eine st&auml;rkere Integration am hohen L&auml;rm erlaubt, und diese Leistung ist umgekehrt bei geringem Rauschen. &Uuml;berraschend, kleine-Welt-Topologien mit Durchmessern logarithmischen System gro&szlig;, haben langsamer dynamischen Zeitskalen und kann, die weniger integriert werden (modularer) als Netzwerke mit l&auml;ngere Pfadl&auml;nge. All diese Ph&auml;nomene sind im wesentlichen mesoskopische, in die unendliche Grenze verschwinden, aber starke Wirkungen auf Gr&ouml;&szlig;en und Zeit f&uuml;r Biologie skaliert.

Dynamik und Verarbeitung im endlichen selbst-&auml;hnlich Netzwerke.

Una caratteristica comune delle reti biologiche &egrave; la propriet&agrave; geometrica di auto-similarit&agrave;. Reti regolamentare molecolare attraverso sistemi circolatori, sistemi nervoso, sistemi sociali e reti trofiche ecologiche Visualizza connettivit&agrave; auto-simile a scale multiple. Analizziamo il rapporto tra topologia e segnalamento in contrapposizione alle classi di tali topologie. Troviamo che reti differiscono nella loro capacit&agrave; di contenere o propagare segnali tra nodi arbitrari in una rete a seconda se possiedono caratteristiche ramificazione o loop-come. Reti anche differiscono in quanto rispondono al rumore, tale che uno permette una maggiore integrazione al rumore elevato, e questa performance &egrave; invertita a basso rumore. Sorprendentemente, topologie small-world, con diametri logaritmici nella dimensione del sistema, hanno pi&ugrave; lenta dinamica tempo scale, e pu&ograve; essere meno integrato (modulare) rispetto alle reti con lunghezze di percorso. Tutti questi fenomeni sono essenzialmente mesoscopica, scomparendo nel limite infinito ma produrre forti effetti a tempo e dimensioni scale relative alla biologia.

Dinamica e l&#39;elaborazione in reti auto-simile finiti.

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Una caracter&iacute;stica com&uacute;n de redes biol&oacute;gicas es la propiedad geom&eacute;trica de autosimilitud. Redes reguladoras moleculares a trav&eacute;s de los sistemas circulatorio, nervioso, sistemas sociales y ecol&oacute;gicas redes tr&oacute;ficas Mostrar auto-similar conectividad a m&uacute;ltiples escalas. Analizamos la relaci&oacute;n entre la topolog&iacute;a y la se&ntilde;alizaci&oacute;n en clases contrastantes de estas topolog&iacute;as. Encontramos que las redes se diferencian en su capacidad para contener o propagar se&ntilde;ales entre nodos arbitrarios en una red dependiendo si poseen caracter&iacute;sticas de ramificaci&oacute;n o de lazo. Redes tambi&eacute;n difieren en c&oacute;mo responder al ruido, tal que uno permite una mayor integraci&oacute;n en el alto nivel de ruido, y esta actuaci&oacute;n se invierte en el bajo nivel de ruido. Sorprendentemente, small-world topolog&iacute;as, con di&aacute;metros logar&iacute;tmicas en tama&ntilde;o del sistema, tienen escalas m&aacute;s lento el tiempo din&aacute;mico, y puede ser menos integrados (m&aacute;s modular) que las redes con longitudes de trayectoria. Todos estos fen&oacute;menos son esencialmente mesosc&oacute;pica, desapareciendo en el infinito l&iacute;mite pero produciendo efectos fuertes en tama&ntilde;os y escalas pertinente a la biolog&iacute;a.

Christina Dedeo

Department of Neuroscience and Physiology

SUNY Upstate Medical University

A Low Mortality Rat Model to Assess Delayed Cerebral Vasospasm After Experimental Subarachnoid Hemorrhage

Christina Dedeo

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SUNY Upstate Medical University

A Low Mortality Rat Model to Assess Delayed Cerebral Vasospasm After Experimental Subarachnoid Hemorrhage

Department of Neuroscience and Physiology