Overcoming Unresponsiveness in Experimental Autoimmune Encephalomyelitis (EAE) Resistant Mouse Strains by Adoptive Transfer and Antigenic Challenge

Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) is an inflammatory disease of the central nervous system (CNS) and has been used as an animal model for ...

Wayne State University School of Medicine

&#x82E5;&#x8981;&#x67E5;&#x627E;&#x590D;&#x53D1;&#x8C03;&#x8282;&#x514D;&#x75AB;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F00;&#x53D1;&#x4E86;&#x4E00;&#x4E2A;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x590D;&#x53D1;&#x7F13;&#x89E3;&#x578B;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x514D;&#x75AB;&#x6027;&#x8111;&#x810A;&#x9AD3;&#x708E; &#xFF08;EAE&#xFF09; &#xFF08;B6xSJL&#xFF09; F1 &#x4E2D; (H-2(b/s)) &#x5C0F;&#x9F20;&#x514D;&#x75AB;&#x4E0E;&#x9AD3;&#x9798;&#x5C11;&#x7A81;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7CD6;&#x86CB;&#x767D;&#x80BD; 35-55 (MOG(35-55)) &#x548C;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4F4E;/&#x975E;&#x590D;&#x53D1; B6 (H-2(b)) &#x5C0F;&#x9F20;&#x3002;&#x590D;&#x53D1; H-2(b/s) &#x5C0F;&#x9F20;&#xFF0C;&#x5206;&#x6563;&#x5728;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x8131;&#x9AD3;&#x9798;&#x6539;&#x53D8;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x767D;&#x8272;&#x7269;&#x8D28;&#x7684;&#x708E;&#x6027;&#x75C5;&#x53D8;&#x5305;&#x62EC; CD4(+) T &#x548C; B220(+) B &#x7EC6;&#x80DE;&#x4E0E;&#x5DE8;&#x566C;&#x7EC6;&#x80DE; Mac3(+) &#x66F4;&#x5C11;&#x3002;&#x8BB0;&#x5FC6; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x589E;&#x6B96;&#x5230; MOG(35-55) &#x800C;&#x5927;&#x5927;&#x589E;&#x5F3A;&#x3002;&#x6709;&#x4EBA;&#x6307;&#x51FA; CD3(+) T &#x7EC6;&#x80DE;&#x4ECE; GFAP(+) &#x661F;&#x5F62;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5DE8;&#x566C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8D8B;&#x5316;&#x86CB;&#x767D;-1 (MCP-1) &#x751F;&#x4EA7;&#x7684;&#x5F00;&#x5173;&#x3002;&#x4E0D;&#x540C;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x708E;&#x75C7;&#x53CA;&#x8131;&#x9AD3;&#x9798;&#x3001; MOG(35-55) &#x8BB0;&#x5FC6; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x53CD;&#x5E94;&#x548C; MCP 1 &#x6761;&#x90FD;&#x4E0E;&#x590D;&#x53D1; H-2(b/s) &#x8868;&#x578B;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;

&#x4E0D;&#x540C;&#x514D;&#x75AB;&#x8C03;&#x8282;&#x7684; H-2b &#x9650;&#x5236;&#x6297;&#x539F;&#x8868;&#x4F4D;&#x7684; MOG &#x54CD;&#x5E94;&#x5BFC;&#x81F4;&#x590D;&#x53D1;&#x7F13;&#x89E3;&#x578B; EAE &#x5C0F;&#x9F20; H-2b/s&#x3002;

To find immune mechanisms underlying relapse regulation, we developed a model of relapsing-remitting experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) in (B6xSJL) F1 (H-2(b/s)) mice by immunization with myelin oligodendrocyte glycoprotein peptide 35-55 (MOG(35-55)) and compared with low/non-relapsing B6 (H-2(b)) mice. In relapsing H-2(b/s) mice, inflammatory lesions scattered throughout the white matter with extensive demyelination, consisted of CD4(+) T and B220(+) B cells with fewer Mac3(+) macrophages. Memory T cell proliferation to MOG(35-55) was significantly enhanced. Switch of macrophage chemoattractant protein-1 (MCP-1) production from GFAP(+) astrocytes to CD3(+) T cells was observed. Distinct patterns of inflammation and demyelination, MOG(35-55) memory T cell response and regulation of MCP-1 are associated with relapsing H-2(b/s) phenotype.

Distinct immune regulation of the response to H-2b restricted epitope of MOG causes relapsing-remitting EAE in H-2b/s mice.

Pour trouver des m&#xE9;canismes immunitaires qui sous-tendent la r&#xE9;glementation des rechutes, nous avons d&#xE9;velopp&#xE9; un mod&#xE8;le de forme r&#xE9;mittente-r&#xE9;currente auto-immune exp&#xE9;rimentale (EAE) dans (B6xSJL) F1 (H-2 (b / s)) chez la souris par immunisation avec le peptide de my&#xE9;line oligodendrocyte glycoprotein 35-55 (MOG (35-55)) et par rapport &#xE0; faible / non-r&#xE9;currente B6 (H-2 (b)) chez la souris. En r&#xE9;currente H-2 (b / s) des souris, des l&#xE9;sions inflammatoires diss&#xE9;min&#xE9;es dans la substance blanche avec d&#xE9;my&#xE9;linisation &#xE9;tendue, compos&#xE9;e de CD4 (+) T et B220 (+) des cellules B de moins mac3 (+) des macrophages. La prolif&#xE9;ration des cellules T m&#xE9;moire &#xE0; MOG (35-55) a &#xE9;t&#xE9; consid&#xE9;rablement am&#xE9;lior&#xE9;. Mettez de chimioattractant macrophages protein-1 (MCP-1) la production de la GFAP (+) astrocytes &#xE0; CD3 (+) des cellules T a &#xE9;t&#xE9; observ&#xE9;e. Mod&#xE8;les distincts d&#x26;#39;inflammation et de d&#xE9;my&#xE9;linisation, MOG (35-55) la r&#xE9;ponse des cellules T m&#xE9;moire et la r&#xE9;glementation de la MCP-1 sont associ&#xE9;s &#xE0; la rechute H-2 (b / s) ph&#xE9;notype.

Distinct r&#xE9;gulation immunitaire de la r&#xE9;ponse &#xE0; H-2b Epitope restreint de MOG Causes r&#xE9;mittente-r&#xE9;currente dans l&#x26;#39;EAE H-2b / s Souris

Distinct Immunregulation der Reaktion auf H-2b restringierte Epitop von MOG bewirkt schubf&#xF6;rmiger EAE in H-2 b / s M&#xE4;usen.

Per trovare i meccanismi immuni ricaduta regolamento, abbiamo sviluppato un modello di recidivante-remittente sperimentale autoimmune encefalomielite (EAE) in F1 (B6xSJL) (H-2(b/s)) topi di immunizzazione con peptide di guaina mielinica Oligodendrocita glicoproteina 35-55 (MOG(35-55)) e confrontato con basso/non-recidivante B6 (topi H-2(b)). Recidivante H-2(b/s) topi, lesioni infiammatorie, sparpagliate in tutta la sostanza bianca con demielinizzazione estesa, consisteva di CD4(+) T e le cellule di B di B220(+) con meno Mac3(+) macrofagi. Proliferazione delle cellule T memoria a MOG(35-55) &egrave; stato notevolmente migliorata. Interruttore del macrofago chemoattractant protein-1 (MCP-1) produzione da astrociti GFAP(+) a cellule T CD3(+) &egrave; stata osservata. Distinti modelli di infiammazione e demielinizzazione, risposta delle cellule T della memoria MOG(35-55) e regolamento di MCP-1 sono associate con fenotipo H-2(b/s) recidivante.

Distinto regolamento immune della risposta a H-2b limitato epitopo di MOG provoca recidivante-remittente EAE nei topi H-2b/s.

&#x518D;&#x767A;&#x898F;&#x5236;&#x306E;&#x6839;&#x5E95;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x514D;&#x75AB;&#x6A5F;&#x69CB;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30DF;&#x30A8;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AA;&#x30EA;&#x30B4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C9;&#x30ED;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x7CD6;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x3092;35&#x304B;&#x3089;55&#xFF08;MOG&#x3067;&#x514D;&#x75AB;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#xFF08;B6xSJL&#xFF09;F1&#xFF08;H-2&#xFF08;B / S&#xFF09;&#xFF09;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x518D;&#x767A;&#x5BDB;&#x89E3;&#x578B;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7684;&#x81EA;&#x5DF1;&#x514D;&#x75AB;&#x6027;&#x8133;&#x810A;&#x9AC4;&#x708E;&#xFF08;EAE&#xFF09;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#xFF08;35-55&#xFF09;&#xFF09;&#x3068;&#x4F4E;/&#x975E;&#x518D;&#x767A;B6&#xFF08;H-2&#xFF08;b&#xFF09;&#xFF09;&#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5E83;&#x7BC4;&#x306A;&#x8131;&#x9AC4;&#x306E;&#x767D;&#x8CEA;&#x306B;&#x6563;&#x5728;H-2&#xFF08;B / S&#xFF09;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x708E;&#x75C7;&#x6027;&#x75C5;&#x5909;&#x306E;&#x518D;&#x767A;&#x3067;&#x306F;&#x3001;CD4&#xFF08;+&#xFF09;T&#x304A;&#x3088;&#x3073;B220&#xFF08;+&#xFF09;&#x3088;&#x308A;&#x5C11;&#x306A;&#x3044;MAC3&#x3068;B&#x7D30;&#x80DE;&#xFF08;+&#xFF09;&#x30DE;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x30B8;&#x304B;&#x3089;&#x6210;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002; MOG&#x306E;&#x30E1;&#x30E2;&#x30EA;&#x30FC;T&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5897;&#x6B96;&#xFF08;35-55&#xFF09;&#x304C;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30DE;&#x30AF;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x30B8;&#x8D70;&#x5316;&#x6027;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;1&#x306E;&#x30B9;&#x30A4;&#x30C3;&#x30C1;&#xFF08;MCP-1&#xFF09;GFAP&#xFF08;+&#xFF09;&#x661F;&#x72B6;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x306E;CD3&#xFF08;+&#xFF09;&#x3078;&#x306E;&#x751F;&#x7523;T&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x708E;&#x75C7;&#x3084;&#x8131;&#x9AC4;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3001;MOG&#xFF08;35-55&#xFF09;&#x30E1;&#x30E2;&#x30EA;&#x30FC;T&#x7D30;&#x80DE;&#x5FDC;&#x7B54;&#x304A;&#x3088;&#x3073;MCP-1&#x306E;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;H-2&#xFF08;B / S&#xFF09;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3092;&#x518D;&#x767A;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

H-2B / s&#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x539F;&#x56E0;&#x518D;&#x767A;&#x5BDB;&#x89E3;&#x578B;EAE&#x3092;&#x30E2;&#x30B0;&#x306E;H-2B&#x5236;&#x9650;&#x30A8;&#x30D4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30D7;&#x3078;&#x306E;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x306E;&#x660E;&#x78BA;&#x306A;&#x514D;&#x75AB;&#x5236;&#x5FA1;

&#xC7AC;&#xBC1C; &#xADDC;&#xC81C;&#xB97C; &#xAE30;&#xBCF8; &#xBA74;&#xC5ED; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xCC3E;&#xC73C;&#xB824;&#xACE0; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xB3CC;&#xC544;&#xAC00;&#xB294; &#xC0AC; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xC790;&#xAC00; &#xBA74;&#xC5ED; encephalomyelitis (EAE) (B6xSJL) f 1&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xBAA8;&#xB378; &#xAC1C;&#xBC1C; (myelin oligodendrocyte glycoprotein &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC; 35-55&#xC640; &#xC608;&#xBC29; &#xC811;&#xC885;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; H-2(b/s)) &#xC950; (MOG(35-55)) &#xB0AE;&#xC740;/&#xBE44; &#xB3CC;&#xC544;&#xAC00;&#xB294; b 6&#xC640; &#xBE44;&#xAD50; (H-2(b)) &#xC950;. &#xB418;&#xB3CC;&#xC544;&#xAC00;&#xB294; H-2(b/s) &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;, &#xACF3;&#xACF3;&#xC5D0; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; demyelination&#xC640; &#xBC31;&#xC0C9; &#xC9C8; &#xC5FC;&#xC99D; &#xC131; &#xBCD1; &#xBCC0;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; CD4(+) T &#xBC0F; &#xB300; &#xC2DD; &#xC138;&#xD3EC;&#xAC00; &#xC801;&#xC740; mac3(+)&#xC640; B220(+) B &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xAD6C;&#xC131; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. MOG(35-55)&#xC5D0; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; T &#xC138;&#xD3EC; &#xC99D;&#xC2DD; &#xD06C;&#xAC8C; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC2A4;&#xC704;&#xCE58; macrophage chemoattractant &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;-1 (MCP-1)&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0DD;&#xC0B0; GFAP(+) &#xC774;&#xB2E4; CD3(+) T &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC5FC;&#xC99D; &#xBC0F; demyelination, MOG(35-55) &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; T&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xC751;&#xB2F5; &#xBC0F; MCP-1 &#xADDC;&#xC815;&#xC758; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; &#xD328;&#xD134; &#xB418;&#xB3CC;&#xC544;&#xAC00;&#xB294; H-2(b/s) &#xD615; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC9D1; &#xACE0; &#xC591;&#xC774;&#xC758; H-2b &#xC81C;&#xD55C; epitope&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC758; &#xACE0;&#xC720; &#xBA74;&#xC5ED; &#xC870;&#xC808; &#xD558;&#xBA74; H-2b/s &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; EAE &#xB3CC;&#xC544;&#xAC00;&#xB294;-&#xC0AC;.

Para encontrar los mecanismos inmunol&#xF3;gicos subyacentes en la regulaci&#xF3;n de reca&#xED;das, hemos desarrollado un modelo de reca&#xED;da-remisi&#xF3;n de la encefalomielitis autoinmune experimental (EAE) en (B6xSJL) F1 (H-2 (b / s)) en ratones mediante la inmunizaci&#xF3;n con p&#xE9;ptidos de mielina glicoprote&#xED;na 35-55 oligodendrocitos (MOG (35-55)) y se compar&#xF3; con baja / no recurrente B6 (H-2 (b)) ratones. En recurrente H-2 (b / s) los ratones, las lesiones inflamatorias dispersas en la sustancia blanca con desmielinizaci&#xF3;n extensa, se compon&#xED;a de CD4 (+) T y B220 (+) las c&#xE9;lulas B con menos mac3 (+) los macr&#xF3;fagos. Memoria proliferaci&#xF3;n de c&#xE9;lulas T a MOG (35-55) fue significativamente mayor. Cambiar de macr&#xF3;fagos chemoattractant prote&#xED;na-1 (MCP-1) la producci&#xF3;n de GFAP (+) astrocitos a CD3 (+) las c&#xE9;lulas T se observ&#xF3;. Distintos patrones de inflamaci&#xF3;n y desmielinizaci&#xF3;n, MOG (35-55) T de memoria la respuesta celular y la regulaci&#xF3;n de MCP-1 se asocia con formas recidivantes de H-2 (b / s) fenotipo.

Reglamento inmune distinta de la respuesta a H-2B ep&#xED;topo restringido de MOG causa de reca&#xED;da-remisi&#xF3;n de EAE en H-2b / s ratones

&#x8981;&#x7814;&#x7A76; EAE &#x8010;&#x836F;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x76F4;&#x63A5;&#x8F6C;&#x5165; MBP &#x5F85;&#x53D1; EAE &#x6613; SJL &#x6DCB;&#x5DF4;&#x7ED3;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8010; EAE B10&#x3002;S &#x6536;&#x4EF6;&#x4EBA;&#xFF0C;&#x53CD;&#x4E4B;&#x4EA6;&#x7136;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x8F6C;&#x79FB;&#x4E0D;&#x6210;&#x529F;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x662F;&#x5F3A; alloreactivity &#x4E24;&#x682A;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x3002;&#x65B0;&#x751F;&#x513F;&#x8010; SJL &#x6297;&#x539F;&#x662F;&#x5728; B10 &#x4E2D;&#x5F15;&#x8D77;&#x7684;&#x3002;S &#x5C0F;&#x9F20;&#x548C;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4E3B;&#x673A; MBP &#x5F85;&#x53D1; SJL &#x6DCB;&#x5DF4;&#x7ED3;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5BB9;&#x6613;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x6536;&#x517B; EAE &#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;&#x76F8;&#x53CD;&#xFF0C;&#x8F6C;&#x8BA9; MBP &#x5F85;&#x53D1; B10&#x3002;S &#x6DCB;&#x5DF4;&#x7ED3;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6210;&#x6613; EAE &#xFF08;SJL x B10&#x3002;S) F1 &#x6536;&#x4EF6;&#x4EBA;&#x65E0;&#x6CD5;&#x8BF1;&#x53D1; EAE&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x662F;&#x7B26;&#x5408;&#x6350;&#x52A9;&#x5C0F;&#x9F20;&#x7684;&#x542F;&#x52A8;&#x73AF;&#x5883;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x548C;&#x8010;&#x836F;&#x8868;&#x578B;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x6982;&#x5FF5;&#x3002;

SJL &#x548C; B10 &#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x9AD3;&#x9798;&#x57FA;&#x672C;&#x86CB;&#x767D;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x6027;&#x53D8;&#x6001;&#x53CD;&#x5E94;&#x6027;&#x8111;&#x810A;&#x9AD3;&#x6536;&#x517B;&#x4F20;&#x8F93;&#x3002;S &#x5C0F;&#x9F20;&#xFF1A; &#x542F;&#x52A8;&#x73AF;&#x5883;&#x4E0E;&#x78C1;&#x5316;&#x7387;&#x548C;&#x7535;&#x963B;&#x8868;&#x578B;&#x7684;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x3002;

To study the mechanisms of EAE resistance, we directly transfer MBP-primed EAE-susceptible SJL lymph node cells into EAE-resistant B10.S recipients and vice versa. These transfers were unsuccessful because of strong alloreactivity between the two strains. Neonatal tolerance to SJL antigens was induced in B10.S mice and in these hosts MBP-primed SJL lymph node cells readily induce development of adoptive EAE. Conversely, transfer of MBP-primed B10.S lymph node cells into EAE-susceptible (SJL x B10.S)F1 recipients failed to induce EAE. These results are consistent with the notion that the priming milieus in the donor mice affect the expression of susceptible and resistant phenotypes.

Adoptive transfer of myelin basic protein-induced experimental autoimmune encephalomyelitis between SJL and B10.S mice: correlation of priming milieus with susceptibility and resistance phenotypes.

Pour &#xE9;tudier les m&#xE9;canismes de r&#xE9;sistance EAE, nous transf&#xE9;rer directement MBP-appr&#xEA;t&#xE9; EAE-sensibles SJL cellules ganglionnaires dans les b&#xE9;n&#xE9;ficiaires B10.S EAE-r&#xE9;sistant et vice-versa. Ces transferts ont &#xE9;chou&#xE9; parce que des allor&#xE9;activit&#xE9; forte entre les deux souches. La tol&#xE9;rance n&#xE9;onatale &#xE0; des antig&#xE8;nes SJL a &#xE9;t&#xE9; induite chez des souris B10.S et dans ces h&#xF4;tes MBP-appr&#xEA;t&#xE9; SJL cellules ganglionnaires facilement induire le d&#xE9;veloppement de l&#x26;#39;EAE adoptive. A l&#x26;#39;inverse, le transfert de MBP-appr&#xEA;t&#xE9; cellules ganglionnaires dans B10.S EAE-sensibles (SJL x B10.S) b&#xE9;n&#xE9;ficiaires F1 n&#x26;#39;a pas induit de l&#x26;#39;EAE. Ces r&#xE9;sultats sont coh&#xE9;rents avec l&#x26;#39;id&#xE9;e que les milieux d&#x26;#39;amor&#xE7;age dans les souris donneuses affecter l&#x26;#39;expression des ph&#xE9;notypes sensibles et r&#xE9;sistants.

Le transfert adoptif de la my&#xE9;line de base des prot&#xE9;ines induite par enc&#xE9;phalomy&#xE9;lite allergique exp&#xE9;rimentale Entre SJL et Souris B10.S: Corr&#xE9;lation des milieux amor&#xE7;age avec des ph&#xE9;notypes de susceptibilit&#xE9; et de r&#xE9;sistance

Um die Mechanismen der EAE Widerstand zu studieren, &uuml;bertragen wir direkt MBP-grundiert EAE-empf&auml;nglichen SJL Lymphknoten Zellen in EAE-resistenten B10.S Empf&auml;nger und umgekehrt. Diese Transfers waren erfolglos wegen starken Alloreactivity zwischen die beiden Sorten. Neonatale Toleranz gegen&uuml;ber SJL Antigene wurde im B10 ausgel&ouml;st.S-M&auml;use und in diese Hosts MBP-grundiert SJL Lymphknoten Zellen leicht ausl&ouml;sen, Entwicklung von Adoptiv-EAE. Umgekehrt &Uuml;bertragung des MBP-grundiert B10.S Lymphknoten Zellen in EAE-anf&auml;llig (SJL X B10.S) F1 Empf&auml;nger konnte nicht EAE induzieren. Diese Ergebnisse stehen im Einklang mit der Vorstellung, dass die Grundierung-Milieus in die Spender-M&auml;use den Ausdruck der anf&auml;lligen und resistenten Ph&auml;notypen beeinflussen.

Myelin basic Protein-induzierte experimentellen autoimmunen Enzephalomyelitis adoptiven Transfer zwischen SJL und B10.S-M&auml;use: Korrelation der Grundierung Milieus mit Anf&auml;lligkeit und Widerstand Ph&auml;notypen.

Per studiare i meccanismi di resistenza EAE, trasferiamo direttamente le cellule del linfonodo SJL EAE-suscettibile MBP-verniciato in B10 EAE-resistente.I destinatari di S e viceversa. Questi trasferimenti erano infruttuosi a causa della forte alloreactivity tra due ceppi. Neonatale tolleranza agli antigeni SJL &egrave; stata indotta in B10.S topi e in questi host MBP-innescato SJL linfonodo cellule prontamente inducono lo sviluppo della EAE adottivo. Al contrario, il trasferimento di B10 MBP-verniciato.Cellule del linfonodo S in EAE-sensibili (SJL x B10.F1 destinatari S) non &egrave; riuscito a indurre EAE. Questi risultati sono coerenti con la nozione che gli ambienti di adescamento nei topi donatore possono influenzare l&#39;espressione fenotipica sensibili e resistenti.

Trasferimento adottivo di mielina base proteica indotta sperimentale autoimmune encefalomielite tra SJL e B10.S topi: correlazione di ambienti di innesco con fenotipi suscettibilit&agrave; e resistenza.

EAE&#x62B5;&#x6297;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x76F4;&#x63A5;EAE&#x8010;&#x6027;B10.S&#x306E;&#x53D7;&#x4FE1;&#x8005;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x9006;&#x306B;MBP-&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DE;&#x30FC;EAE&#x611F;&#x53D7;&#x6027;SJL&#x30EA;&#x30F3;&#x30D1;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x8EE2;&#x9001;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x8EE2;&#x9001;&#x304C;&#x306A;&#x3044;&#x305F;&#x3081;&#x3001;2&#x3064;&#x306E;&#x7CFB;&#x7D71;&#x9593;&#x306E;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x540C;&#x7A2E;&#x53CD;&#x5FDC;&#x6027;&#x306E;&#x5931;&#x6557;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002; SJL&#x6297;&#x539F;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x65B0;&#x751F;&#x5150;&#x306E;&#x8A31;&#x5BB9;&#x5DEE;&#x306F;&#x3001;B10.S&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30DB;&#x30B9;&#x30C8;&#x306B;MBP-&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;SJL&#x30EA;&#x30F3;&#x30D1;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x990A;&#x5B50;EAE&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9006;&#x306B;&#x3001;EAE&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#xFF08;SJL X B10.S&#xFF09;F1&#x306E;&#x53D7;&#x4FE1;&#x8005;&#x306B;MBP-&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;B10.S&#x30EA;&#x30F3;&#x30D1;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x8EE2;&#x9001;&#x306F;&#x3001;EAE&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x30C9;&#x30CA;&#x30FC;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;milieus&#x306F;&#x3001;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x3068;&#x62B5;&#x6297;&#x6027;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x200B;&#x200B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x6982;&#x5FF5;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

SJL&#x3068;B10.S&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x9593;&#x30DF;&#x30A8;&#x30EA;&#x30F3;&#x5869;&#x57FA;&#x6027;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7684;&#x81EA;&#x5DF1;&#x514D;&#x75AB;&#x6027;&#x8133;&#x810A;&#x9AC4;&#x708E;&#x306E;&#x990A;&#x5B50;&#x8EE2;&#x9001;&#xFF1A;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x3068;&#x62B5;&#x6297;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3092;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;Milieus&#x306E;&#x76F8;&#x95A2;

EAE &#xC800;&#xD56D; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xC5F0;&#xAD6C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC9C1;&#xC811; EAE &#xB0B4;&#xC131; b10&#xC73C;&#xB85C; MBP &#xC561; EAE &#xCDE8;&#xC57D; SJL &#xB9BC;&#xD504; &#xB178;&#xB4DC; &#xC140; &#xC804;&#xC1A1;.&#xBC1B;&#xB294; &#xC0AC;&#xB78C;&#xC774; S &#xBC18;&#xB300;&#xB85C;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC804;&#xC1A1;&#xC744; &#xB450; &#xAE34;&#xC7A5; &#xC0AC;&#xC774; &#xAC15;&#xD55C; alloreactivity &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xC2E4;&#xD328; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. SJL &#xD56D; &#xC6D0; &#xC2E0;&#xC0DD;&#xC544; &#xACF5;&#xCC28; b10&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xB3C4; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;.S &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD638;&#xC2A4;&#xD2B8; MBP &#xC561; SJL &#xB9BC;&#xD504; &#xB178;&#xB4DC; &#xC140; &#xC27D;&#xAC8C; &#xC785;&#xC591; EAE&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC720;&#xB3C4;. &#xBC18;&#xB300;&#xB85C;, MBP &#xC561; b10&#xC758; &#xC804;&#xC1A1;.S &#xB9BC;&#xD504; &#xB178;&#xB4DC; &#xC140; EAE &#xCDE8;&#xC57D; (SJL x B10.S) F1 &#xBC1B;&#xB294; EAE&#xB97C; &#xC720;&#xB3C4; &#xD558;&#xC9C0; &#xBABB;&#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xBABB;&#xC4F0;&#xAC8C; milieus &#xAE30;&#xC99D;&#xC790; &#xC950;&#xC5D0; &#xCDE8;&#xC57D; &#xD558; &#xACE0; &#xC800;&#xD56D; &#xD558; &#xACE0;&#xAE30; &#xD45C;&#xD604;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xD558;&#xB294; &#xAC1C;&#xB150;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

SJL&#xC640; B10 myelin &#xAE30;&#xBCF8; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xC774;&#xC6A9;&#xD55C; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC801;&#xC778; &#xC790;&#xAE30; &#xBA74;&#xC5ED; encephalomyelitis&#xC758; &#xC785;&#xC591; &#xC804;&#xC1A1;.S &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;: &#xBABB;&#xC4F0;&#xAC8C; milieus &#xBBFC;&#xAC10;&#xC131;&#xACFC; &#xC800;&#xD56D; phenotypes&#xACFC;&#xC758; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;.

Para estudiar los mecanismos de resistencia a la EAE, se transfieren directamente MBP-EAE preparada c&#xE9;lulas susceptibles SJL ganglios linf&#xE1;ticos en la EAE-resistentes a los destinatarios B10.S y viceversa. Estas transferencias no tuvieron &#xE9;xito debido a la fuerte alorreactividad entre las dos cepas. La tolerancia neonatal a los ant&#xED;genos de SJL se indujo en ratones B10.S y en estos hosts MBP-SJL preparado las c&#xE9;lulas de los ganglios linf&#xE1;ticos f&#xE1;cilmente inducir el desarrollo de la EAE adoptiva. Por el contrario, la transferencia de MBP-preparado B10.S las c&#xE9;lulas de los ganglios linf&#xE1;ticos en la EAE-susceptibles (SJL B10.S x) los destinatarios de F1 no inducir EAE. Estos resultados son consistentes con la noci&#xF3;n de que los ambientes de cebado en los ratones donantes afectar a la expresi&#xF3;n de fenotipos susceptibles y resistentes.

La transferencia adoptiva de la prote&#xED;na b&#xE1;sica de mielina inducida por la encefalomielitis autoinmune experimental entre SJL y ratones B10.S: Correlaci&#xF3;n de los ambientes de imprimaci&#xF3;n con fenotipos de susceptibilidad y resistencia

Analisi di cellule regolatorie (Treg) di T e cellule effettrici T (Teff) nella encefalomielite autoimmune sperimentale sono complicata dal fatto che entrambi cella tipi CD4 espresso e CD25. Dimostriamo che encephalitogenic T cellule, dopo il riconoscimento dell&#39;antigene, up-regolano espressione superficiale delle cellule CD4. Subpopolazione di CD4(high) contiene tutte la risposta all&#39;antigene, come dimostrato dalla proliferazione e secrezione di citochine, e solo queste cellule sono in grado di trasferire EAE agli animali ingenui. D&#39;altra parte, una sottopopolazione di CD25(+) separabile FACS di cellule visualizzato consistenti livelli di CD4 prima e dopo stimolazione antigene. Queste cellule visualizzate le caratteristiche di Treg, come che esprimono alti livelli del gene Foxp3 e la capacit&agrave; di sopprimere le risposte delle cellule T mitogeni.

Espressione superficiale elevato cellula di CD4 permette di distinzione delle cellule effettrici antigene-specifiche T CD4(+)CD25(+) da CD4(+)CD25(+) cellule T regolatorie nella encefalomielite autoimmune sperimentale murino.

&#x5B9F;&#x9A13;&#x7684;&#x81EA;&#x5DF1;&#x514D;&#x75AB;&#x6027;&#x8133;&#x810A;&#x9AC4;&#x708E;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5236;&#x5FA1;&#x6027;T&#x7D30;&#x80DE;&#xFF08;Treg&#xFF09;&#x3068;T&#x30A8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x7D30;&#x80DE;&#xFF08;&#x30C6;&#x30D5;&#xFF09;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x306F;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;CD4&#x3068;CD25&#x3092;&#x767A;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x4E8B;&#x5B9F;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8907;&#x96D1;&#x306B;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x6297;&#x539F;&#x8A8D;&#x8B58;&#x5F8C;&#x306B;&#x8133;&#x708E;&#x8A98;&#x767A;&#x6027;T&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;CD4&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x8868;&#x9762;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x5897;&#x6B96;&#x3068;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3;&#x5206;&#x6CCC;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;CD4&#xFF08;&#x9AD8;&#xFF09;&#x30B5;&#x30D6;&#x96C6;&#x56E3;&#x306F;&#x3001;&#x6297;&#x539F;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;&#x552F;&#x4E00;&#x306E;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x30CA;&#x30A4;&#x30FC;&#x30D6;&#x306A;&#x52D5;&#x7269;&#x306B;EAE&#x3092;&#x8EE2;&#x9001;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x53EF;&#x80FD;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x4E00;&#x65B9;&#x3001;FACS&#x5206;&#x96E2;CD25&#xFF08;+&#xFF09;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x4E9C;&#x96C6;&#x56E3;&#x306F;&#x3001;&#x306B;&#x3001;&#x6297;&#x539F;&#x523A;&#x6FC0;&#x5F8C;&#x306B;&#x524D;&#x306E;CD4&#x306E;&#x4E00;&#x8CAB;&#x3057;&#x305F;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x304C;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;Foxp3&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x4FC3;&#x9032;T&#x7D30;&#x80DE;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x80FD;&#x529B;&#x3092;&#x9AD8;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x767A;&#x73FE;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;Treg&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x3001;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

CD4&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x7D30;&#x80DE;&#x8868;&#x9762;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x8A31;&#x53EF;CD4&#x306E;&#x533A;&#x5225;&#xFF08;+&#xFF09;CD25&#xFF08;+&#xFF09;CD4&#xFF08;+&#xFF09;CD25&#xFF08;+&#xFF09;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7684;&#x81EA;&#x5DF1;&#x514D;&#x75AB;&#x6027;&#x8133;&#x810A;&#x9AC4;&#x708E;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5236;&#x5FA1;&#x6027;T&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x6297;&#x539F;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x30A8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;T&#x7D30;&#x80DE;

&#x7531;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7C7B;&#x578B;&#x5FEB;&#x9012; CD4 &#x548C; CD25 &#x7684;&#x4E8B;&#x5B9E;&#xFF0C;T &#x89C4;&#x7BA1;&#x7EC6;&#x80DE; &#xFF08;Treg&#xFF09; &#x548C; T &#x6548;&#x5E94;&#x7EC6;&#x80DE; &#xFF08;&#x5FB7;&#x798F;&#xFF09; &#x5728;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x6027;&#x81EA;&#x8EAB;&#x514D;&#x75AB;&#x6027;&#x8111;&#x810A;&#x9AD3;&#x708E;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x53D8;&#x5F97;&#x590D;&#x6742;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BC1;&#x660E;&#x540E;&#x6297;&#x539F;&#x8BC6;&#x522B;&#x7684; encephalitogenic T &#x7EC6;&#x80DE;&#x5411;&#x4E0A;-&#x8C03;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8868;&#x9762;&#x7684; CD4 &#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;CD4(high) &#x5B50;&#x603B;&#x4F53;&#x5305;&#x542B;&#x6240;&#x6709;&#x7684;&#x6297;&#x539F;&#x53CD;&#x5E94;&#x5982;&#x56FE;&#x6240;&#x793A;&#x7684;&#x589E;&#x6B96;&#x548C;&#x5206;&#x6CCC;&#x7EC6;&#x80DE;&#x56E0;&#x5B50;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4EC5;&#x5BF9;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x6709; EAE &#x8F6C;&#x5E7C;&#x7A1A;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;&#x53E6;&#x4E00;&#x65B9;&#x9762;&#xFF0C;&#x6D41;&#x5F0F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4EEA;&#x53EF;&#x5206;&#x79BB; CD25(+) &#x5B50;&#x603B;&#x4F53;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x663E;&#x793A; CD4 &#x6297;&#x539F;&#x523A;&#x6FC0;&#x524D;&#x540E;&#x7684;&#x4E00;&#x81F4;&#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x663E;&#x793A;&#x7279;&#x6027;&#x7684; Treg&#xFF0C;&#x5982;&#x8868;&#x793A;&#x9AD8;&#x5C42;&#x6B21; Foxp3 &#x57FA;&#x56E0;&#x548C;&#x6291;&#x5236; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;

&#x9AD8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8868;&#x9762;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684; CD4 &#x5141;&#x8BB8; CD4(+)CD25(+) CD4(+)CD25(+) &#x76D1;&#x7BA1; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x6297;&#x539F;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x6548;&#x5E94; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x533A;&#x522B;&#x5728;&#x5C0F;&#x9F20;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x6027;&#x81EA;&#x8EAB;&#x514D;&#x75AB;&#x6027;&#x8111;&#x810A;&#x9AD3;&#x708E;&#x3002;

Analysis of T regulatory cells (Treg) and T effector cells (Teff) in experimental autoimmune encephalomyelitis is complicated by the fact that both cell types express CD4 and CD25. We demonstrate that encephalitogenic T cells, following antigen recognition, up-regulate cell surface expression of CD4. The CD4(high) sub-population contains all of the antigen response as shown by proliferation and cytokine secretion, and only these cells are capable of transferring EAE to naive animals. On the other hand, a FACS separable CD25(+) sub-population of cells displayed consistent levels of CD4 prior to and after antigen stimulation. These cells displayed characteristics of Treg, such as expressing high levels of the Foxp3 gene and the ability to suppress mitogenic T cell responses.

High cell surface expression of CD4 allows distinction of CD4(+)CD25(+) antigen-specific effector T cells from CD4(+)CD25(+) regulatory T cells in murine experimental autoimmune encephalomyelitis.

L&#x26;#39;analyse des cellules T r&#xE9;gulatrices (Treg) et lymphocytes T effecteurs (Teff) dans enc&#xE9;phalomy&#xE9;lite allergique exp&#xE9;rimentale est compliqu&#xE9;e par le fait que les deux types de cellules CD4 et CD25 exprimer. Nous d&#xE9;montrons que les cellules T, &#xE0; la suite enc&#xE9;phalitog&#xE8;nes reconnaissance de l&#x26;#39;antig&#xE8;ne, jusqu&#x26;#39;&#xE0;-r&#xE9;guler l&#x26;#39;expression de surface de la cellule CD4. Les CD4 (&#xE9;lev&#xE9;) des sous-populations contient toutes de la r&#xE9;ponse antig&#xE8;ne comme indiqu&#xE9; par la prolif&#xE9;ration et la s&#xE9;cr&#xE9;tion de cytokines, et seulement ces cellules sont capables de transf&#xE9;rer l&#x26;#39;EAE &#xE0; des animaux na&#xEF;fs. D&#x26;#39;autre part, un FACS s&#xE9;parables CD25 (+) sous-population de cellules ont montr&#xE9; des niveaux coh&#xE9;rents de CD4 avant et apr&#xE8;s stimulation antig&#xE9;nique. Ces cellules pr&#xE9;sentaient des caract&#xE9;ristiques de Treg, comme exprimant des niveaux &#xE9;lev&#xE9;s du g&#xE8;ne Foxp3 et la capacit&#xE9; de supprimer mitog&#xE9;niques r&#xE9;ponses des lymphocytes T.

Haute expression de surface cellulaire de CD4 permet la distinction des CD4 (+) CD25 (+) sp&#xE9;cifiques de l&#x26;#39;antig&#xE8;ne des cellules T effectrices de CD4 (+) CD25 (+) lymphocytes T r&#xE9;gulateurs dans murin enc&#xE9;phalomy&#xE9;lite allergique exp&#xE9;rimentale

Analyse der regulatorischen T-Zellen (Treg) und T-Effektor-Zellen (Teff) bei experimentellen autoimmunen Enzephalomyelitis ist durch die Tatsache erschwert, dass beide-Typen ausdr&uuml;ckliche CD4 und CD25 Handy. Wir zeigen, dass Encephalitogenic T-Zellen, Antigen-Anerkennung, nach oben-Zelle Oberfl&auml;che Expression von CD4 regulieren. Der CD4(high)-Teilgesamtheit enth&auml;lt alle die Antigen-Reaktion, wie gezeigt durch Proliferation und Zytokin-Sekretion, und nur diese Zellen sind in der Lage, EAE auf naive Tiere zu &uuml;bertragen. Auf der anderen Seite angezeigt eine FACS trennbare CD25(+) Subpopulation von Zellen konsistente Ebenen der CD4 vor und nach Antigen Stimulation. Diese Zellen angezeigt Merkmale der Treg, z. B. zum Ausdruck bringen hohe Foxp3-gen und die F&auml;higkeit, mitogenen T-Zell Reaktionen zu unterdr&uuml;cken.

Hohe Zelle Oberfl&auml;che Expression von CD4 erlaubt Unterscheidung von CD4(+)CD25(+) Antigen-spezifische T Effektorzellen aus CD4(+)CD25(+) regulatorischen T-Zellen in murinen experimentellen autoimmunen Enzephalomyelitis.

T &#xADDC;&#xC81C; &#xC140; (Treg) &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xC790;&#xAC00; &#xBA74;&#xC5ED; encephalomyelitis&#xC758; T &#xC774;&#xD399;&#xD130; &#xC140; (Teff) &#xB450; &#xC885;&#xB958; &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4; c d 4&#xC640; CD25 &#xC138;&#xD3EC; &#xC0AC;&#xC2E4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; encephalitogenic T &#xC138;&#xD3EC;, &#xD56D; &#xC6D0; &#xC778;&#xC2DD;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xCD5C;&#xB300;-&#xADDC;&#xC81C; CD4 &#xC138;&#xD3EC; &#xD45C;&#xBA74; &#xC2DD;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. CD4(high) &#xACF5;&#xB7B5; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xD56D; &#xC6D0; &#xBC18;&#xC751; &#xD655;&#xC0B0; &#xBC0F; cytokine &#xBD84; &#xBE44;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xADF8;&#xB9BC;&#xACFC; &#xAC19;&#xC774; &#xB4E4;&#xC5B4; &#xC788;&#xC73C;&#xBA70; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC140;&#xB9CC; &#xC21C;&#xC9C4;&#xD55C; &#xB3D9;&#xBB3C; EAE&#xB97C; &#xC804;&#xC1A1;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB2E4;&#xB978; &#xD55C;&#xD3B8;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC140;&#xC758; FACS &#xBD84;&#xB9AC;&#xD560; &#xC218; CD25(+) &#xACF5;&#xB7B5; &#xC774;&#xC804; &#xBC0F; &#xD56D; &#xC6D0; &#xC790;&#xADF9; &#xD6C4; cd4&#xC758; &#xC77C;&#xAD00; &#xB41C; &#xC218;&#xC900;&#xC744; &#xD45C;&#xC2DC;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC140; Foxp3 &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC0F; mitogenic T&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xB2A5; &#xB192;&#xC740; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xD45C;&#xD604; &#xB4F1; Treg, &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xD45C;&#xC2DC;.

Cd4&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xC140; &#xD45C;&#xBA74; &#xC2DD; murine &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC801;&#xC778; &#xC790;&#xAE30; &#xBA74;&#xC5ED; encephalomyelitis&#xC758; CD4(+)CD25(+) CD4(+)CD25(+) &#xADDC;&#xC81C; T &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xD56D; &#xC6D0; &#xD2B9;&#xC815; &#xC774;&#xD399;&#xD130; T &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xAD6C;&#xBCC4;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

An&#xE1;lisis de las c&#xE9;lulas T reguladoras (Treg) y c&#xE9;lulas T efectoras (teff) en la encefalomielitis autoinmune experimental se complica por el hecho de que ambos tipos de c&#xE9;lulas expresan CD4 y CD25. Se demuestra que las c&#xE9;lulas T, encefalitog&#xE9;nicas tras el reconocimiento del ant&#xED;geno, hasta de regular la expresi&#xF3;n de la superficie celular de las c&#xE9;lulas CD4. El CD4 (alto) subpoblaci&#xF3;n contiene toda la respuesta ant&#xED;geno como se muestra por la proliferaci&#xF3;n y la secreci&#xF3;n de citoquinas, y s&#xF3;lo estas c&#xE9;lulas son capaces de transferir la EAE con los animales no expuestos. Por otro lado, un FACS separables CD25 (+) subpoblaci&#xF3;n de c&#xE9;lulas muestran niveles consistentes de CD4 antes y despu&#xE9;s de la estimulaci&#xF3;n antig&#xE9;nica. Estas c&#xE9;lulas muestran caracter&#xED;sticas de TREG, tales como que expresan altos niveles del gen Foxp3 y la capacidad de suprimir las respuestas de c&#xE9;lulas T mitog&#xE9;nicas.

Expresi&#xF3;n de alta superficie de la c&#xE9;lula de CD4 permite la distinci&#xF3;n de las c&#xE9;lulas CD4 (+) CD25 (+) ant&#xED;genos espec&#xED;ficos de c&#xE9;lulas T efectoras de linfocitos CD4 (+) CD25 (+) Las c&#xE9;lulas T reguladoras en la encefalomielitis autoinmune experimental murino

Studi precedenti hanno mostrato che le cellule del donatore T che ha avviato un murino EAE adottivo persistenti nel SNC dei destinatari nel corso dei successivi cicli recidivanti. Per chiarire le funzioni delle cellule del donatore persistente T nella malattia recidivante EAE, anticorpi anti-Thy-1 sono stati utilizzati per esaurire queste cellule. I risultati hanno mostrato che tale trattamento abrogata successivi cicli recidivanti in questi animali. Inoltre, era evidente che si &egrave; verificato un cambiamento nel profilo di citochine durante le fasi di malattia acuta e recidivante. Questi risultati supportano senza ambiguit&agrave; l&#39;appropriatezza di targeting delle cellule T con specificit&agrave; per l&#39;antigene di adescamento nel design di approcci terapeutici per MS.

Le cellule T che attivano l&#39;encefalomielite autoimmune sperimentale acuta anche mediano malattia successive recidive e producono principalmente IL-17.

&#x65E9;&#x4E9B;&#x65F6;&#x5019;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x53D1;&#x8D77;&#x5C0F;&#x9F20;&#x7684;&#x6536;&#x517B; EAE &#x7684;&#x6350;&#x52A9; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x4FDD;&#x6301;&#x5728;&#x6574;&#x4E2A;&#x540E;&#x7EED;&#x590D;&#x53D1;&#x5468;&#x671F;&#x53D7;&#x52A9;&#x4EBA;&#x7684;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x3002;&#x4E3A;&#x4E86;&#x6F84;&#x6E05; EAE &#x590D;&#x53D1;&#x6027;&#x75BE;&#x75C5;&#x6301;&#x7EED;&#x6350;&#x52A9; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#xFF0C;&#x53CD; Thy 1 &#x6297;&#x4F53;&#x88AB;&#x7528;&#x6765;&#x6D88;&#x8017;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5F85;&#x9047;&#x5E9F;&#x9664;&#x4EE5;&#x540E;&#x7684;&#x590D;&#x53D1;&#x5468;&#x671F;&#xFF0C;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x52A8;&#x7269;&#x4E2D;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x5F88;&#x660E;&#x663E;&#x5728;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x4E2D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x56E0;&#x5B50;&#x7684;&#x8F6C;&#x53D8;&#x53D1;&#x751F;&#x6025;&#x6027;&#x548C;&#x590D;&#x53D1;&#x6027;&#x75BE;&#x75C5;&#x9636;&#x6BB5;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x6BEB;&#x4E0D;&#x542B;&#x7CCA;&#x5730;&#x652F;&#x6301;&#x4E3A;&#x5973;&#x58EB;&#x8BBE;&#x8BA1;&#x7684;&#x6CBB;&#x7597;&#x65B9;&#x6CD5;&#x4E2D;&#x7684;&#x5438;&#x6297;&#x539F;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x9776;&#x5411; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x9002;&#x5F53;&#x6027;&#x3002;

&#x89E6;&#x53D1;&#x6025;&#x6027;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x6027;&#x81EA;&#x8EAB;&#x514D;&#x75AB;&#x6027;&#x8111;&#x810A;&#x9AD3;&#x708E;&#x7684; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x4E5F;&#x8C03;&#x89E3;&#x968F;&#x540E;&#x75BE;&#x75C5;&#x590D;&#x53D1;&#x548C;&#x4E3B;&#x8981;&#x4EA7;&#x751F;&#x767D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4ECB;&#x7D20;-17&#x3002;

Earlier studies showed that donor T cells that initiated a murine adoptive EAE persisted in the CNS of the recipients throughout the subsequent relapsing cycles. To clarify the functions of the persistent donor T cells in EAE relapsing disease, anti-Thy-1 antibodies were used to deplete these cells. Results showed that such treatment abrogated subsequent relapsing cycles in these animals. In addition, it was evident that a shift in cytokine profile occurred during acute and relapsing disease phases. These results unambiguously support the appropriateness of targeting T cells with specificity for the priming antigen in design of therapeutic approaches for MS.

T cells that trigger acute experimental autoimmune encephalomyelitis also mediate subsequent disease relapses and predominantly produce IL-17.

Des &#xE9;tudes ant&#xE9;rieures ont montr&#xE9; que les cellules T donateurs ayant initi&#xE9; une EAE murin adoptive persist&#xE9; dans le SNC des b&#xE9;n&#xE9;ficiaires tout au long des cycles subs&#xE9;quents de rechute. Afin de clarifier les fonctions des cellules T du donneur persistantes dans la maladie d&#x26;#39;EAE r&#xE9;currente, anti-Thy-1 anticorps ont &#xE9;t&#xE9; utilis&#xE9;s pour &#xE9;puiser ces cellules. Les r&#xE9;sultats ont montr&#xE9; que ce traitement a abrog&#xE9; la suite des cycles de rechute chez ces animaux. En outre, il &#xE9;tait &#xE9;vident qu&#x26;#39;un changement dans le profil des cytokines a eu lieu pendant les phases de la maladie aigu&#xEB; et r&#xE9;currente. Ces r&#xE9;sultats sans ambigu&#xEF;t&#xE9; de soutenir la pertinence de cibler les cellules T avec une sp&#xE9;cificit&#xE9; pour l&#x26;#39;antig&#xE8;ne d&#x26;#39;amor&#xE7;age dans la conception d&#x26;#39;approches th&#xE9;rapeutiques pour la SEP.

Les cellules T qui d&#xE9;clenchent aigu&#xEB; enc&#xE9;phalomy&#xE9;lite allergique exp&#xE9;rimentale aussi servir de m&#xE9;diateur rechutes maladie ult&#xE9;rieure et Principalement produire de l&#x26;#39;IL-17

Fr&uuml;here Studien zeigten, dass T-Spenderzellen, die einen murinen Adoptiv EAE initiiert im ZNS der Empf&auml;nger w&auml;hrend der nachfolgenden rezidivierende Zyklen beibehalten. Die Funktionen der persistent Spender T-Zellen in EAE rezidivierende Krankheit zu kl&auml;ren, wurden anti-Thy-1-Antik&ouml;rper verwendet, um diese Zellen zum Abbau. Ergebnisse zeigten, dass eine solche Behandlung nachfolgende rezidivierende Zyklen bei diesen Tieren aufgehoben. Dar&uuml;ber hinaus war es offensichtlich, dass eine Verschiebung der Cytokine Profil w&auml;hrend akute und rezidivierende Erkrankung Phasen aufgetreten sind. Diese Ergebnisse unterst&uuml;tzen eindeutig die Angemessenheit des Zielens der T-Zellen mit Spezifit&auml;t f&uuml;r die Grundierung-Antigen im Design der Therapieans&auml;tze f&uuml;r MS.

T-Zellen, die akuten experimentellen autoimmunen Enzephalomyelitis ausl&ouml;sen auch nachfolgende Krankheit R&uuml;ckf&auml;lle zu vermitteln und produzieren vorwiegend IL-17.

&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x990A;&#x5B50;EAE&#x3092;&#x958B;&#x59CB;&#x3057;&#x305F;&#x30C9;&#x30CA;&#x30FC;T&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x306E;&#x518D;&#x767A;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x53D7;&#x4FE1;&#x8005;&#x306E;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306B;&#x56FA;&#x57F7;&#x3057;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002; EAE&#x518D;&#x767A;&#x6027;&#x75BE;&#x60A3;&#x3067;&#x6C38;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x30C9;&#x30CA;&#x30FC;T&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x660E;&#x78BA;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6297;Thy-1&#x6297;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x67AF;&#x6E07;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x6CBB;&#x7642;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x3067;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x306E;&#x518D;&#x767A;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x3092;&#x5EC3;&#x6B62;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x306E;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x6025;&#x6027;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x518D;&#x767A;&#x6027;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x660E;&#x767D;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x660E;&#x78BA;&#x306B;MS&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x7684;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x306E;&#x8A2D;&#x8A08;&#x306B;&#x304A;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x6297;&#x539F;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x7279;&#x7570;&#x6027;T&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x6A19;&#x7684;&#x306E;&#x59A5;&#x5F53;&#x6027;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x6025;&#x6027;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7684;&#x81EA;&#x5DF1;&#x514D;&#x75AB;&#x6027;&#x8133;&#x810A;&#x9AC4;&#x708E;&#x3092;&#x30C8;&#x30EA;&#x30AC;T&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x306E;&#x75C5;&#x6C17;&#x306E;&#x518D;&#x767A;&#x3092;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3057;&#x3001;&#x4E3B;&#x306B;IL-17&#x3092;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C7;&#x30E5;&#x30FC;&#x30B9;

&#xC774;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C; murine &#xC785;&#xC591; EAE &#xC2DC;&#xC791;&#xD55C; &#xAE30;&#xC99D;&#xC790; T &#xC140; &#xC774;&#xD6C4;&#xC758; &#xC7AC;&#xBC1C; &#xC8FC;&#xAE30; &#xC804;&#xCCB4;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xBC1B;&#xB294; CNS&#xC5D0; &#xBCF4;&#xAD00; &#xD588;&#xB2E4;. EAE &#xC7AC;&#xBC1C; &#xC9C8;&#xD658;&#xC5D0; &#xC601;&#xAD6C; &#xAE30;&#xC99D; T &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xBA85;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; Thy-1 &#xD56D; &#xCCB4;&#xB294;&#xC774; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xACE0;&#xAC08; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD588;&#xB2E4;. &#xACB0;&#xACFC; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xCE58;&#xB8CC; &#xC774;&#xD6C4;&#xC758; &#xC7AC;&#xBC1C; &#xC8FC;&#xAE30;&#xAC00;&#xC774; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC744; &#xD3D0;&#xC9C0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xBD84;&#xBA85; cytokine &#xD504;&#xB85C;&#xD544;&#xC5D0; &#xBCC0;&#xD654;&#xAC00; &#xAE09;&#xC131; &#xBC0F; &#xC7AC;&#xBC1C; &#xBCD1; &#xB2E8;&#xACC4; &#xB3D9;&#xC548; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xBA85;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; MS&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCE58;&#xB8CC; &#xC801; &#xC811;&#xADFC;&#xC758; &#xB514;&#xC790;&#xC778;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBABB;&#xC4F0;&#xAC8C; &#xD56D; &#xC6D0; &#xD2B9;&#xC774;&#xC131;&#xC73C;&#xB85C; T &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xD558;&#xB294; &#xC801;&#xD569;&#xC131;&#xC744; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

T &#xC138;&#xD3EC; &#xAE09;&#xC131; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xC790;&#xAC00; &#xBA74;&#xC5ED; encephalomyelitis&#xB97C; &#xD2B8;&#xB9AC;&#xAC70;&#xD558;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xC774;&#xD6C4;&#xC758; &#xC9C8;&#xBCD1; relapses&#xC744; &#xC911;&#xC7AC; &#xD558; &#xACE0; &#xC8FC;&#xB85C; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xC77C;&#xB9AC;&#xB178;&#xC774;-17.

Estudios anteriores mostraron que c&#xE9;lulas T del donante que iniciaron una EAE adoptiva murino persisti&#xF3; en el SNC de los destinatarios a trav&#xE9;s de los siguientes ciclos recurrentes. Para aclarar las funciones de las c&#xE9;lulas T persistentes donantes en la enfermedad de EAE recidivante, anti-Thy-1 anticuerpos fueron utilizados para agotar estas c&#xE9;lulas. Los resultados mostraron que este tratamiento derogado posteriores ciclos recurrentes en estos animales. Adem&#xE1;s, era evidente que un cambio en el perfil de citoquinas producido durante las fases de la enfermedad aguda y recurrente. Estos resultados apoyan inequ&#xED;vocamente la conveniencia de atacar a las c&#xE9;lulas T con especificidad para el ant&#xED;geno de cebado en el dise&#xF1;o de los enfoques terap&#xE9;uticos para la esclerosis m&#xFA;ltiple.

Las c&#xE9;lulas T que activan aguda la encefalomielitis autoinmune experimental tambi&#xE9;n median la aparici&#xF3;n de recidivas posteriores enfermedades y principalmente la producci&#xF3;n de IL-17

&#x9664;&#x4E86;&#x4E3B;&#x8981;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x76F8;&#x5BB9;&#x6027;&#x590D;&#x5408; (MHC) &#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x76F8;&#x4FE1;&#x662F;&#x80CC;&#x666F;&#x57FA;&#x56E0;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684; SJL(H-2(s)) &#x548C; B10 encephalitogenicity&#x3002;S (H-2(s)) &#x5C0F;&#x9F20;&#x54CD;&#x5E94;&#x9AD3;&#x9798;&#x78B1;&#x6027;&#x86CB;&#x767D; (MBP)&#x3002;&#x4E00;&#x682A;&#x65B0;&#x7684;&#x9F20;&#x6807;&#x6784;&#x9020;&#xFF0C;&#x7814;&#x7A76; SJL &#x5C0F;&#x9F20;&#x54CD;&#x5E94; H-2 (b) &#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x80CC;&#x666F;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;-neuroantigens &#x7684;&#x9650;&#x5236;&#x3002;&#x867D;&#x7136; SJL&#x3002;B (H-2(b)) &#x9F20;&#x6807;&#x4ECD;&#x7136;&#x79EF;&#x6781; EAE &#x8BF1;&#x5BFC;&#x6297;&#x9AD3;&#x9798;&#x78B1;&#x6027;&#x86CB;&#x767D;&#x3001; &#x75BE;&#x75C5;&#x4E25;&#x91CD;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x662F;&#x5747;&#x5300;&#x9AD8;&#x5728;&#x8BF1;&#x5BFC; MOG &#x4E3B;&#x52A8; EAE &#x548C;&#x9AD3;&#x9798;&#x78B1;&#x6027;&#x86CB;&#x767D;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x6536;&#x517B; EAE &#x65F6;&#x76F8;&#x6BD4; B6 (H-2(b)) &#x5C0F;&#x9F20;&#x3002;&#x6CBB;&#x7597;&#x5C0F;&#x9F20;&#x6297; CD25 &#x6297;&#x4F53;&#x514D;&#x75AB;&#x63A5;&#x79CD;&#x524D;&#x81F4; SJL &#x7684; 60%&#x3002;&#x800C;&#x53EA;&#x6709; 14%&#x7684; B6 &#x5C0F;&#x9F20;&#x88AB;&#x8F6C;&#x6362;&#x6210;&#x4E3A;&#x6613;&#x53D7;&#x9AD3;&#x9798;&#x78B1;&#x6027;&#x86CB;&#x767D;&#x8BF1;&#x5BFC; EAE &#x7684; B &#x5C0F;&#x9F20;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x5728; SJL MOG &#x8BF1;&#x5BFC; EAE&#x3002;B &#x5C0F;&#x9F20;&#x5176;&#x6B21;&#x590D;&#x53D1;&#x7F13;&#x89E3;&#x7684;&#x75C5;&#x7A0B;&#x800C; B6 &#x5C0F;&#x9F20;&#x53EA;&#x5C55;&#x51FA;&#x5355;&#x76F8;&#x6216;&#x6162;&#x6027;&#x53D1;&#x4F5C;&#x3002;&#x65B0;&#x7684; SJL&#x3002;B &#x9F20;&#x6807;&#x5E94;&#x53D8;&#x5B66;&#x4E60; EAE &#x62B5;&#x6297;&#x548C; H-2(b) &#x5C0F;&#x9F20;&#x6C47;&#x6B3E;&#x590D;&#x53D1;&#x7684;&#x75BE;&#x75C5;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5B9D;&#x8D35;&#x7684;&#x5DE5;&#x5177;&#x3002;

&#x6297;&#x75BE;&#x75C5;&#x611F;&#x5E94;&#x548C;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A; H 2b &#x9650;&#x5236;&#x5C0F;&#x9F20;&#x54C1;&#x7CFB;&#x590D;&#x53D1;&#x6027;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x81EA;&#x8EAB;&#x514D;&#x75AB;&#x6027;&#x8111;&#x810A;&#x9AD3;&#x708E;&#x7684;&#x9274;&#x522B;&#x6C34;&#x5E73;&#x3002;

Besides the major histocompatibility complex (MHC) genes, background genes are believed to influence the encephalitogenicity of SJL(H-2(s)) and B10.S (H-2(s)) mice responding to myelin basic protein (MBP). A new mouse strain was constructed to study the effects of the SJL genetic background in mice responding to H-2(b)-restricted neuroantigens. Although the SJL.B (H-2(b)) mouse remained resistant to MBP in active EAE induction, the disease severity was uniformly higher in MOG-induced active EAE and in MBP-induced adoptive EAE when compared to those of B6 (H-2(b)) mice. Treatment of mice with anti-CD25 antibodies prior to immunization caused 60% of SJL.B mice to become susceptible to MBP-induced EAE while only 14% of B6 mice were converted. In addition, MOG-induced EAE in SJL.B mice followed a remitting-relapsing disease course while B6 mice only exhibited monophasic or chronic episodes. The new SJL.B mouse strain provides a valuable tool for studying EAE resistance and remitting-relapsing disease in H-2(b) mice.

Differential levels of resistance to disease induction and development of relapsing experimental autoimmune encephalomyelitis in two H-2b-restricted mouse strains.

Outre les complexe majeur d&#x26;#39;histocompatibilit&#xE9; (CMH) des g&#xE8;nes, les g&#xE8;nes de fond sont soup&#xE7;onn&#xE9;s d&#x26;#39;influencer la encephalitogenicity de SJL (H-2 (s)) et B10.S (H-2 (s)) chez la souris ont r&#xE9;pondu &#xE0; la prot&#xE9;ine de my&#xE9;line de base (MBP). Une souche de souris nouveau a &#xE9;t&#xE9; construit pour &#xE9;tudier les effets de l&#x26;#39;arri&#xE8;re-plan g&#xE9;n&#xE9;tique chez la souris SJL ont r&#xE9;pondu &#xE0; H-2 (b)-restreints neuroantig&#xE8;nes. Bien que le SJL.B (H-2 (b)) de la souris est rest&#xE9; r&#xE9;sistant &#xE0; la MBP dans l&#x26;#39;induction de l&#x26;#39;EAE active, la s&#xE9;v&#xE9;rit&#xE9; de la maladie &#xE9;tait uniform&#xE9;ment &#xE9;lev&#xE9;e dans MOG-EAE induite actif et en MBP EAE induite adoptive par rapport &#xE0; ceux de la vitamine B6 (H -2 (b)). souris Le traitement des souris avec des anticorps anti-CD25 avant la vaccination ont caus&#xE9; 60% des souris SJL.B &#xE0; devenir sensibles &#xE0; la MBP EAE induite alors que seulement 14% des souris B6 ont &#xE9;t&#xE9; convertis. En outre, MOG-induite chez la souris EAE SJL.B a suivi une &#xE9;volution de la maladie r&#xE9;mittente-r&#xE9;currente tandis que les souris B6 ne pr&#xE9;sentaient &#xE9;pisodes monophasiques ou chronique. La souche de souris nouveau SJL.B fournit un outil pr&#xE9;cieux pour l&#x26;#39;&#xE9;tude de la r&#xE9;sistance et la remise de l&#x26;#39;EAE-r&#xE9;currente maladie dans H-2 (b) chez la souris.

Diff&#xE9;rents niveaux de r&#xE9;sistance &#xE0; l&#x26;#39;induction des maladies et le d&#xE9;veloppement de la rechute enc&#xE9;phalomy&#xE9;lite allergique exp&#xE9;rimentale dans deux souches de souris H-2b-restreints

Neben den major Histocompatibility komplexen (MHC) Genen werden Hintergrund Gene geglaubt, um Einfluss auf die Encephalitogenicity der SJL(H-2(s)) und B10.S (H-2(s)) M&auml;usen reagieren auf Myelin-basisches Protein (MBP). Eine neue Maus-Belastung wurde gebaut, um die Wirkungen von SJL genetischen Hintergrund bei M&auml;usen reagieren auf H-2 (b) untersuchen-Neuroantigens eingeschr&auml;nkt. Obwohl die SJL.B (H-2(b)) Maus blieb best&auml;ndig gegen MBP in aktive EAE-Induktion, die schwere Krankheit lag einheitlich in aktive EAE MOG induziert und MBP-induzierte Adoptiv EAE im Vergleich zu denen der B6 (H-2(b)) M&auml;use. Behandlung von M&auml;usen mit Anti-CD25 Antik&ouml;rper vor Immunisierung verursacht 60 % der SJL.B M&auml;use werden anf&auml;llig f&uuml;r MBP-induzierte EAE, w&auml;hrend nur 14 % der B6 M&auml;use umgebaut wurden. Dar&uuml;ber hinaus induziert durch MOG EAE in SJL.B M&auml;use folgte eine schubf&ouml;rmig-remittierender Verlauf der Krankheit, w&auml;hrend B6 M&auml;use nur monophasisch oder chronischen Episoden ausgestellt. Die neue SJL.B Maus Belastung stellt ein wertvolles Werkzeug f&uuml;r einstudieren EAE Widerstand und schubf&ouml;rmig-remittierender Erkrankung bei H-2(b) M&auml;usen.

Differenzielle Ebenen der Widerstand zur Krankheit Induktion und Entwicklung der Polychondritis experimentellen autoimmunen Enzephalomyelitis in zwei H-2b-eingeschr&auml;nkt-Maus-St&auml;mme.

Si ritiene che oltre a geni di istocompatibilit&agrave; (MHC) complessi, geni sfondo influenza la encephalitogenicity di SJL(H-2(s)) e B10.S (topi H-2(s)) rispondere alla proteina base della mielina (MBP). Un nuovo ceppo del mouse &egrave; stato costruito per studiare gli effetti di background genetico SJL nei topi rispondendo a H-2 (b)-limitato neuroantigens. Sebbene il SJL.B (H-2(b)) mouse rimase resistente al MBP in attivo ad induzione EAE, la gravit&agrave; della malattia &egrave; stata uniformemente superiore in EAE attivo MOG-indotta e MBP-indotta adottiva EAE rispetto a quelli di B6 (topi H-2(b)). Trattamento di topi con anticorpi anti-CD25 prima immunizzazione causata di SJL il 60%.Topi B per diventare suscettibili di EAE MBP-indotta, mentre solo il 14% di B6 topi sono stati convertiti. Inoltre, EAE MOG-indotta in SJL.Topi B seguirono un corso di malattia recidivante-remittente mentre B6 topi esposti solo monofasica o episodi cronici. Il nuovo SJL.Ceppo del mouse B fornisce uno strumento prezioso per studia EAE resistenza e malattia recidivante-remittente in topi H-2(b).

Differenziali livelli di resistenza a induzione di malattia e lo sviluppo di recidivante encefalomielite autoimmune sperimentale in due ceppi di topo H-2b-limitato.

&#x4E3B;&#x8981;&#x7D44;&#x7E54;&#x9069;&#x5408;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#xFF08;MHC&#xFF09;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x307B;&#x304B;&#x306B;&#x3001;&#x30D0;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B0;&#x30E9;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C9;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;SJL&#xFF08;H-2&#xFF08;S&#xFF09;&#xFF09;&#x3068;B10.S&#xFF08;H-2&#xFF08;S&#xFF09;&#xFF09;&#x30DF;&#x30A8;&#x30EA;&#x30F3;&#x5869;&#x57FA;&#x6027;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#xFF08;MBP&#xFF09;&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3057;&#x3066;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;encephalitogenicity&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x3068;&#x4FE1;&#x3058;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x7CFB;&#x7D71;&#x306F;&#x3001;H-2&#xFF08;b&#xFF09;&#x306E;&#x5236;&#x9650;&#x306E;neuroantigens&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3057;&#x3066;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;SJL&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x80CC;&#x666F;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x69CB;&#x7BC9;&#x3057;&#x305F;&#x3002; SJL.B&#xFF08;H-2&#xFF08;b&#xFF09;&#xFF09;&#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x304C;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;EAE&#x8A98;&#x5C0E;&#x3067;MBP&#x200B;&#x200B;&#x306B;&#x8010;&#x6027;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x3067;&#x3059;&#x304C;B6&#xFF08;H&#x306E;&#x3082;&#x306E;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x91CD;&#x75C7;&#x5EA6;&#x306F;&#x3001;MOG-EAE&#x8A98;&#x5C0E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306B;&#x3057;&#x3001;MBP&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x990A;&#x5B50;EAE&#x3067;&#x4E00;&#x69D8;&#x306B;&#x9AD8;&#x304B;&#x3063;&#x305F;-2&#xFF08;b&#xFF09;&#xFF09;&#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3002;&#x524D;&#x306E;&#x4E88;&#x9632;&#x63A5;&#x7A2E;&#x3078;&#x306E;&#x6297;CD25&#x6297;&#x4F53;&#x3092;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x51E6;&#x7F6E;&#x306F;&#x3001;B6&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;14&#xFF05;&#x304C;&#x5909;&#x63DB;&#x3055;&#x308C;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x3001;MBP&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;EAE&#x306B;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;SJL.B&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;60&#xFF05;&#x306E;&#x539F;&#x56E0;&#x3068;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002; B6&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306F;&#x5358;&#x76F8;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x6162;&#x6027;&#x306E;&#x30A8;&#x30D4;&#x30BD;&#x30FC;&#x30C9;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x3001;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;SJL.B&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;MOG&#x8A98;&#x5C0E;&#x6027;EAE&#x306F;&#x3001;&#x9001;&#x91D1;&#x3001;&#x518D;&#x767A;&#x6027;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x7D4C;&#x904E;&#x3092;&#x8FFD;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;SJL.B&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x7CFB;&#x7D71;&#x306F;&#x3001;H-2&#xFF08;b&#xFF09;&#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;EAE&#x306E;&#x62B5;&#x6297;&#x3068;&#x5BDB;&#x89E3;&#xB7;&#x518D;&#x767A;&#x6027;&#x75BE;&#x60A3;&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8CB4;&#x91CD;&#x306A;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

2&#x3064;&#x306E;H-2B-&#x5236;&#x9650;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x7CFB;&#x7D71;&#x3067;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7684;&#x81EA;&#x5DF1;&#x514D;&#x75AB;&#x6027;&#x8133;&#x810A;&#x9AC4;&#x708E;&#x3092;&#x518D;&#x767A;&#x306E;&#x75BE;&#x60A3;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3068;&#x958B;&#x767A;&#x3078;&#x306E;&#x62B5;&#x6297;&#x306E;&#x5DEE;&#x52D5;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;

&#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; (MHC) &#xC8FC;&#xC694; &#xC870;&#xC9C1; &#xC801;&#xD569;&#xC131; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC678;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBC30;&#xACBD; &#xC720;&#xC804;&#xC790; SJL(H-2(s)) &#xBC0F; B10 encephalitogenicity&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC73C;&#xB85C; &#xCD94;&#xC815; &#xB41C;&#xB2E4;.S (H-2(s)) &#xC950; myelin &#xAE30;&#xBCF8;&#xC801;&#xC778; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (MBP)&#xC5D0; &#xC751;&#xB2F5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2E0;&#xD615; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xB294; H-2 (b)&#xC5D0; &#xC751;&#xB2F5; &#xD558;&#xB294; &#xC950;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; SJL &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC30;&#xACBD; &#xD6A8;&#xACFC; &#xACF5;&#xBD80; &#xD558; &#xAC74;&#xC124;-neuroantigens &#xC81C;&#xD55C;. &#xBE44;&#xB85D; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; SJL.B (H-2(b)) &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xB0A8;&#xC544; &#xD65C;&#xC131; EAE &#xC720;&#xB3C4;&#xC5D0; MBP&#xC5D0; &#xB0B4;&#xC131;, &#xC9C8;&#xBCD1; &#xC2EC;&#xAC01;&#xB3C4; &#xD65C;&#xC131; EAE MOG &#xC720;&#xB3C4; &#xBC0F; &#xC785;&#xC591; EAE MBP &#xC720;&#xB3C4; &#xADF8; b 6&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xADE0;&#xC77C; &#xD558; &#xAC8C; &#xB192;&#xC558;&#xB2E4; (H-2(b)) &#xC950;. &#xC608;&#xBC29; &#xC811;&#xC885; &#xC804;&#xC5D0; &#xC548;&#xD2F0; CD25 &#xD56D; &#xCCB4;&#xC640; &#xC950;&#xC758; &#xCE58;&#xB8CC; &#xC778; SJL&#xC758; 60%.B b 6 &#xC0DD;&#xC950;&#xC758; 14%&#xB9CC; &#xBCC0;&#xD658; &#xB41C; &#xB3D9;&#xC548; EAE MBP &#xC720;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xCDE8;&#xC57D; &#xB418; &#xC950;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC9D1; &#xACE0; &#xC591;&#xC774; &#xC720;&#xB3C4; EAE SJL&#xC5D0;&#xC11C;.B &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; b 6 &#xC950;&#xB9CC; monophasic &#xB610;&#xB294; &#xB9CC;&#xC131; &#xC5D0;&#xD53C;&#xC18C;&#xB4DC;&#xB97C; &#xC804;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC0AC; &#xB3CC;&#xC544;&#xAC00;&#xB294; &#xC9C8;&#xBCD1; &#xACFC;&#xC815;&#xC5D0; &#xB530; &#xB790; &#xB2E4;. &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; SJL&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.B &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC778; &#xACF5;&#xBD80; EAE &#xC800;&#xD56D;&#xACFC; &#xC0AC; &#xB3CC;&#xC544;&#xAC00;&#xB294; H-2(b) &#xC950;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC720;&#xC6A9;&#xD55C; &#xB3C4;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xCC28;&#xB3D9; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xC9C8;&#xBCD1; &#xC720;&#xB3C4; &#xBC0F; &#xB450; H 2b &#xC81C;&#xD55C; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xBCC0;&#xC885;&#xC5D0; &#xB418;&#xB3CC;&#xC544;&#xAC00;&#xB294; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC801;&#xC778; &#xC790;&#xAE30; &#xBA74;&#xC5ED; encephalomyelitis&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC800;&#xD56D;.

Adem&#xE1;s de los complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) de los genes, los genes de fondo se cree que influyen en la encephalitogenicity de SJL (H-2 (s)) y B10.S (H-2 (s)) ratones que respondieron a la prote&#xED;na b&#xE1;sica de mielina (MBP). Una cepa de rat&#xF3;n nuevo fue construido para estudiar los efectos de los antecedentes gen&#xE9;ticos en ratones SJL respondieron a H-2 (b)-restringidas neuroantigens. Aunque el SJL.B (H-2 (b)) se mantuvo rat&#xF3;n resistente a MBP en la inducci&#xF3;n de EAE activa, la gravedad de la enfermedad fue uniformemente superior en MOG EAE inducida activa y en MBP-EAE inducida adoptiva cuando se compara con los de B6 (H 2 (b)) los ratones. El tratamiento de ratones con anticuerpos anti-CD25 antes de la vacunaci&#xF3;n caus&#xF3; el 60% de los ratones SJL.B que se vuelven susceptibles a MBP-EAE inducida, mientras que s&#xF3;lo el 14% de los ratones B6 fueron convertidos. Adem&#xE1;s, MOG-EAE inducida en ratones SJL.B seguido un curso de la enfermedad remitente-recurrente, mientras que los ratones B6 s&#xF3;lo exhiben episodios monof&#xE1;sicos o cr&#xF3;nica. La nueva cepa de rat&#xF3;n SJL.B proporciona una valiosa herramienta para el estudio de la resistencia a la EAE y la enfermedad remitente-recidivante en el H-2 (b) los ratones.

Los diferentes niveles de resistencia a la inducci&#xF3;n de la enfermedad y el Desarrollo de la recurrente la encefalomielitis autoinmune experimental en dos cepas de rat&#xF3;n H-2B-restringidas

Harley Y. Tse

Department of Immunology and Microbiology

Wayne State University School of Medicine

Overcoming Unresponsiveness in Experimental Autoimmune Encephalomyelitis (EAE) Resistant Mouse Strains by Adoptive Transfer and Antigenic Challenge

Harley Y. Tse

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Wayne State University School of Medicine

Overcoming Unresponsiveness in Experimental Autoimmune Encephalomyelitis (EAE) Resistant Mouse Strains by Adoptive Transfer and Antigenic Challenge

Department of Immunology and Microbiology