High-resolution Live Imaging of Cell Behavior in the Developing Neuroepithelium

The embryonic spinal cord consists of cycling neural progenitor cells that give rise to a large percentage of the neuronal and glial cells of the central ...

University of Dundee, Dundee, UK

RNA &#x5E72;&#x6270; (RNAi) &#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x4E00;&#x79CD;&#x6709;&#x6548;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x6765;&#x4FDD;&#x6301;&#x6C89;&#x9ED8;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x548C;&#x57FA;&#x56E0;&#x529F;&#x80FD;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x4E3A;&#x9E21;&#x80DA; RNAi &#x5DE5;&#x5177;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x5F88;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x88AB;&#x6539;&#x7F16;&#x7684;&#x8BBE;&#x8BA1;&#x5BF9;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x8F7D;&#x4F53;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x51FA;&#x8D28;&#x7C92;&#x548C;&#x4E13;&#x4E3A;&#x6700;&#x4F18;&#x57FA;&#x56E0;&#x6C89;&#x9ED8;&#x5728;&#x9E21;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x9006;&#x8F6C;&#x5F55;&#x75C5;&#x6BD2; RNAi &#x8F7D;&#x4F53;&#x3002;&#x77E2;&#x91CF;&#x4F7F;&#x7528;&#x9E21; U6 &#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x8868;&#x8FBE; RNAs &#x84DD;&#x672C; microRNA30&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x5D4C;&#x5165;&#x5230;&#x9E21; microRNA &#x64CD;&#x7EB5;&#x5B50;&#x5E8F;&#x5217;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x786E;&#x4FDD;&#x6700;&#x4F73;&#x7684;&#x65D7;&#x5E1C;&#x548C;&#x5207;&#x5757;&#x673A;&#x5904;&#x7406;&#x7684;&#x6210;&#x7EE9;&#x5355;&#x3002;U6 &#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x4F5C;&#x54C1;&#x9E21;&#x5927;&#x5927;&#x6BD4;&#x5BA3;&#x4F20;&#x5458;&#x7684;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x8D77;&#x6E90;&#xFF0C;microRNA &#x64CD;&#x7EB5;&#x5B50;&#x8868;&#x8FBE;&#x76D2; (&#x6587;&#x5316;&#x90E8;) &#x7ED3;&#x5408;&#x66F4;&#x597D;&#x5730;&#x8FBE;&#x5230;&#x4E86; 90%&#x6C89;&#x9ED8;&#x7684;&#x9776;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x4F7F;&#x7528;&#x83AB;&#x57C3;&#x514B;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#xFF0C;&#x8FD8;&#x53EF;&#x80FD;&#x540C;&#x65F6;&#x4FDD;&#x6301;&#x7F04;&#x9ED8;&#x4E0E;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5355;&#x72EC;&#x7684;&#x5411;&#x91CF;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;&#x5411;&#x91CF;&#x8868;&#x793A; RFP &#x6216;&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x6807;&#x8BB0;&#xFF0C;&#x5141;&#x8BB8;&#x7B80;&#x5355;&#x4F53;&#x5185;&#x8FFD;&#x8E2A;&#x7684;&#x77E2;&#x91CF;&#x4EA4;&#x8D27;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8D28;&#x7C92;&#xFF0C;&#x8BC1;&#x660E;&#x6709;&#x6548;&#x6C89;&#x9ED8;&#x7684; Pax3&#x3001; Pax6&#x3001; Nkx2.1&#x3001; Nkx2.2&#x3001; Notch1 &#x548C; Shh &#x7684;&#x9E21;&#x80DA;&#x80CE;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x79BB;&#x6563;&#x533A;&#x57DF;&#x3002;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x5927;&#x578B;&#x9057;&#x4F20;&#x5C4F;&#x5E55;&#x5728;&#x9E21;&#x80DA;&#x4E2D;&#x94FA;&#x5E73;&#x4E86;&#x9053;&#x8DEF;&#x7684;&#x6548;&#x7387;&#x548C;&#x6613;&#x7528;&#x6027;&#x8FD9; RNAi &#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;

RNA &#x5E72;&#x6270;&#x6280;&#x672F;&#x5728;&#x4F7F;&#x7528;&#x6539;&#x6027;&#x7684; microRNA &#x64CD;&#x7EB5;&#x5B50;&#x7684;&#x9E21;&#x9C81;&#x68D2;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;

RNA interference (RNAi) provides an effective method to silence gene expression and investigate gene function. However, RNAi tools for the chicken embryo have largely been adapted from vectors designed for mammalian cells. Here we present plasmid and retroviral RNAi vectors specifically designed for optimal gene silencing in chicken cells. The vectors use a chicken U6 promoter to express RNAs modelled on microRNA30, which are embedded within chicken microRNA operon sequences to ensure optimal Drosha and Dicer processing of transcripts. The chicken U6 promoter works significantly better than promoters of mammalian origin and in combination with a microRNA operon expression cassette (MOEC), achieves up to 90% silencing of target genes. By using a MOEC, we show that it is also possible to simultaneously silence two genes with a single vector. The vectors express either RFP or GFP markers, allowing simple in vivo tracking of vector delivery. Using these plasmids, we demonstrate effective silencing of Pax3, Pax6, Nkx2.1, Nkx2.2, Notch1 and Shh in discrete regions of the chicken embryonic nervous system. The efficiency and ease of use of this RNAi system paves the way for large-scale genetic screens in the chicken embryo.

A robust system for RNA interference in the chicken using a modified microRNA operon.

&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x9885;&#x9AA8;&#x611F;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#xFF0C;&#x8D1F;&#x8D23;&#x89E6;&#x6478;&#x3001; &#x54C1;&#x5473;&#x548C;&#x8138;&#x548C;&#x5185;&#x810F;&#xFF0C;&#x75BC;&#x75DB;&#x7684;&#x611F;&#x89C9;&#x7531;&#x5916;&#x80DA;&#x5C42; placode &#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5D74;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7EC4;&#x6210;&#x3002;&#x5141;&#x8BB8;&#x751F;&#x6210;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x5206;&#x5B50;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x4ECD;&#x7136;&#x672A;&#x77E5;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x8BE5;&#x9002;&#x5F53;&#x7684;&#x4E09;&#x53C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#xFF0C;&#x5F62;&#x6210;&#x6700;&#x5927;&#x7684;&#x9885;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#xFF0C;&#x4F9D;&#x9760;&#x4E92;&#x52A8; placode &#x4E0E;&#x795E;&#x7ECF;&#x5D74;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x9E21;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x4EFB;&#x4E00;&#x4EBA;&#x53E3;&#x53BB;&#x9664;&#x5BFC;&#x81F4;&#x4E25;&#x91CD;&#x7684;&#x7F3A;&#x9677;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E; ingressing placode &#x7EC6;&#x80DE;&#x8868;&#x8FBE; Robo2 &#x53D7;&#x4F53;&#xFF0C;&#x65E9;&#x671F;&#x7684;&#x8FC1;&#x79FB;&#x9885;&#x795E;&#x7ECF;&#x5D74;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8868;&#x8FBE;&#x5176;&#x540C;&#x6E90;&#x7684;&#x914D;&#x4F53; Slit1&#x3002;&#x6444;&#x52A8;&#x7684;&#x8FD9;&#x79CD;&#x53D7;&#x4F53;-&#x914D;&#x4F53;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x5C01;&#x9501; Robo2 &#x51FD;&#x6570;&#x6216;&#x6D88;&#x8017; Robo2 &#x6216; Slit1 &#x4F7F;&#x7528; RNA &#x5E72;&#x6270;&#x7834;&#x574F;&#x9002;&#x5F53;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;&#x7531;&#x6B64;&#x4EA7;&#x751F;&#x7684;&#x89E3;&#x4F53;&#x6A21;&#x4EFF;&#x795E;&#x7ECF;&#x5D74;&#x6D88;&#x878D;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x63ED;&#x793A;&#x5C0F;&#x8BF4;&#x548C; Robo2 Slit1 &#x4FE1;&#x53F7;&#x5728;&#x4E09;&#x53C9;&#x795E;&#x7ECF; gangliogenesis &#x4ECB;&#x5BFC;&#x795E;&#x7ECF;&#x5D74; placode &#x4EA4;&#x4E92;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

Robo2 Slit1 &#x4F9D;&#x8D56;&#x7EC6;&#x80DE;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x8FDB;&#x884C;&#x8C03;&#x89E3;&#x4E09;&#x53C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7684;&#x5927;&#x4F1A;&#x3002;

Vertebrate cranial sensory ganglia, responsible for sensation of touch, taste and pain in the face and viscera, are composed of both ectodermal placode and neural crest cells. The cellular and molecular interactions allowing generation of complex ganglia remain unknown. Here, we show that proper formation of the trigeminal ganglion, the largest of the cranial ganglia, relies on reciprocal interactions between placode and neural crest cells in chick, as removal of either population resulted in severe defects. We demonstrate that ingressing placode cells express the Robo2 receptor and early migrating cranial neural crest cells express its cognate ligand Slit1. Perturbation of this receptor-ligand interaction by blocking Robo2 function or depleting either Robo2 or Slit1 using RNA interference disrupted proper ganglion formation. The resultant disorganization mimics the effects of neural crest ablation. Thus, our data reveal a novel and essential role for Robo2-Slit1 signaling in mediating neural crest-placode interactions during trigeminal gangliogenesis.

Robo2-Slit1 dependent cell-cell interactions mediate assembly of the trigeminal ganglion.

Vert&#xE9;br&#xE9;s cr&#xE2;nienne ganglions sensitifs, responsable de la sensation du toucher, du go&#xFB;t et de la douleur dans le visage et les visc&#xE8;res, sont compos&#xE9;es de deux ectodermique placode et les cellules de la cr&#xEA;te neurale. Les interactions cellulaires et mol&#xE9;culaires permettant de g&#xE9;n&#xE9;rer des ganglions complexe restent inconnus. Ici, nous montrons que la formation ad&#xE9;quate du ganglion de Gasser, le plus grand des ganglions cr&#xE2;niens, repose sur les interactions r&#xE9;ciproques entre placode et les cellules de la cr&#xEA;te neurale chez le poulet, que l&#x26;#39;enl&#xE8;vement des deux populations a entra&#xEE;n&#xE9; de graves d&#xE9;fauts. Nous d&#xE9;montrons que les cellules des placodes ingressing expriment le r&#xE9;cepteur et au d&#xE9;but de la migration Robo2 cr&#xE2;niens cellules de la cr&#xEA;te neurale exprimer sa Slit1 ligand correspondant. La perturbation de cette interaction r&#xE9;cepteur-ligand en bloquant Robo2 fonction ou appauvrissant soit Robo2 ou Slit1 par interf&#xE9;rence ARN perturb&#xE9; la formation ganglion bon. La d&#xE9;sorganisation r&#xE9;sultante imite les effets de l&#x26;#39;ablation de la cr&#xEA;te neurale. Ainsi, nos donn&#xE9;es r&#xE9;v&#xE8;lent un r&#xF4;le nouveau et essentiel pour Robo2-Slit1 signalisation dans la m&#xE9;diation de la cr&#xEA;te neurale-placodes interactions au cours gangliogenesis trijumeau.

Robo2-Slit1 cellulaire d&#xE9;pendante des cellules Interactions m&#xE9;diation Assembl&#xE9;e du ganglion trig&#xE9;minal

Vertebrate kraniale sensorische Ganglien, verantwortlich f&uuml;r die Empfindung von Ber&uuml;hrung, Geschmack und Schmerzen im Gesicht und Eingeweide, bestehen aus ektodermalen Placode und Neuralleistenzellen. Die zellul&auml;ren und molekularen Interaktionen erm&ouml;glicht die Generierung von komplexen Ganglien bleiben unbekannt. Hier zeigen wir die korrekte Bildung von den trigeminal Ganglion, die gr&ouml;&szlig;te der kranialen Ganglien beruht auf wechselseitige Interaktionen zwischen Placode und Neuralleistenzellen in K&uuml;ken, wie schweren defekten Entfernung entweder Bev&ouml;lkerung gef&uuml;hrt. Wir zeigen, dass die Stromzuf&uuml;hrung Placode Zellen express des Robo2-Rezeptors und fr&uuml;he Migration von kranialen Neuralleistenzellen express seine Verwandten Ligand Slit1. St&ouml;rung dieser Rezeptor-Ligand-Wechselwirkungen durch Blockierung der Robo2 Funktion oder abbauende entweder Robo2 oder Slit1 mithilfe der RNA-Interferenz ordnungsgem&auml;&szlig;e Ganglion Bildung gest&ouml;rt. Die resultierende Desorganisation ahmt die Effekte der Neuralleiste abtragen. So zeigen unsere Daten eine neuartige und wesentliche Rolle f&uuml;r die Robo2-Slit1-Signalisierung bei der Vermittlung der Neuralleiste-Placode Interaktionen w&auml;hrend trigemino-Gangliogenesis.

Robo2-Slit1-abh&auml;ngige Zell-Zell-Interaktionen vermitteln Montage von trigeminal Ganglion.

Vertebrati gangli sensoriali cranici, responsabili per la sensazione del tatto, gusto e dolore in faccia e visceri, sono composti di placode ectodermica e di cellule della cresta neurale. Le interazioni cellulari e molecolari che consente la generazione del complessi dei gangli rimangono sconosciute. Qui, vi mostriamo quella corretta formazione del ganglio trigeminale, il pi&ugrave; grande dei gangli cranici, affida le interazioni reciproche tra placode e cellule della cresta neurale in pulcino, come rimozione della popolazione sia portato a gravi difetti. Dimostriamo che ingressing placode cellule esprimono il recettore Robo2 e precoce migrazione cresta neurale cranica cellule esprimono il ligando cognata Slit1. Perturbazione di questa interazione recettore-ligando Robo2 funzione di bloccaggio o lesive o Robo2 o Slit1 mediante RNA interference perturbato formazione adeguata del ganglio. La disorganizzazione conseguente imita gli effetti dell&#39;ablazione della cresta neurale. Cos&igrave;, i nostri dati rivelano un romanzo e un ruolo essenziale per Robo2-Slit1 di segnalazione nella mediazione della cresta neurale-placode interazioni durante gangliogenesis del trigemino.

Interazioni cellula-cellula dipendente Robo2 Slit1 mediano Assemblea del ganglio trigeminale.

&#x9854;&#x3068;&#x5185;&#x81D3;&#x306E;&#x30BF;&#x30C3;&#x30C1;&#x3001;&#x5473;&#x3001;&#x75DB;&#x307F;&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x306E;&#x8CAC;&#x4EFB;&#x982D;&#x90E8;&#x611F;&#x899A;&#x795E;&#x7D4C;&#x3001;&#x5916;&#x80DA;&#x8449;&#x30D7;&#x30E9;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x795E;&#x7D4C;&#x5824;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x3002;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x751F;&#x6210;&#x3092;&#x53EF;&#x80FD;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5206;&#x5B50;&#x9593;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306F;&#x4E0D;&#x660E;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x4E09;&#x53C9;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x3001;&#x8133;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x306E;&#x6700;&#x5927;&#x306E;&#x305D;&#x306E;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3001;&#x91CD;&#x5927;&#x306A;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x3082;&#x305F;&#x3089;&#x3057;&#x305F;&#x3069;&#x3061;&#x3089;&#x4EBA;&#x53E3;&#x306E;&#x9664;&#x53BB;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x3072;&#x3088;&#x3053;&#x306E;&#x30D7;&#x30E9;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x795E;&#x7D4C;&#x5824;&#x7D30;&#x80DE;&#x9593;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x7740;&#x4FE1;&#x3059;&#x308B;&#x30D7;&#x30E9;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;Robo2&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3092;&#x767A;&#x73FE;&#x3057;&#x3001;&#x65E9;&#x671F;&#x306B;&#x79FB;&#x884C;&#x3059;&#x308B;&#x982D;&#x84CB;&#x795E;&#x7D4C;&#x5824;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x540C;&#x65CF;&#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9;Slit1&#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002; Robo2&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3057;&#x305F;&#x308A;&#x3001;RNA&#x5E72;&#x6E09;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;Robo2&#x307E;&#x305F;&#x306F;Slit1&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x3092;&#x7834;&#x58CA;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53; - &#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x6442;&#x52D5;&#x306F;&#x3001;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x59A8;&#x5BB3;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7D50;&#x679C;&#x89E3;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x5824;&#x30A2;&#x30D6;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x6A21;&#x5023;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x4E09;&#x53C9;gangliogenesis&#x4E2D;&#x306B;&#x795E;&#x7D4C;&#x5824;&#xB7;&#x30D7;&#x30E9;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;Robo2-Slit1&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x65B0;&#x898F;&#x304B;&#x3064;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

Robo2-Slit1&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x7D30;&#x80DE;&#x9593;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306F;&#x3001;&#x4E09;&#x53C9;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x306E;&#x30A2;&#x30BB;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EA;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;

&#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xB450;&#xAC1C;&#xACE8; &#xAC10;&#xAC01; &#xC911;&#xCD94;, &#xD130;&#xCE58;, &#xB9DB; &#xBC0F; &#xC5BC;&#xAD74;&#xC5D0; &#xB0B4;&#xC7A5;, &#xD1B5;&#xC99D;&#xC758; &#xAC10;&#xAC01;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCC45;&#xC784; ectodermal placode &#xBC0F; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD06C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC138;&#xD3EC; &#xAD6C;&#xC131; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xC0DD;&#xC131;&#xC744; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8;&#xC774; &#xACE0; &#xBD84;&#xC790; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC5D0; &#xC54C; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB85C; &#xC720;&#xC9C0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; trigeminal &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xB450;&#xAC1C;&#xACE8; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xAC00;&#xC7A5; &#xD070; &#xC758;&#xC874; placode&#xC640; &#xBCD1;&#xC544;&#xB9AC;, &#xC2E0;&#xACBD;&#xB3C4;&#xAC00; &#xBA38;&#xB9AC; &#xC138;&#xD3EC; &#xAC04;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC5D0; &#xB450; &#xBAA8;&#xC9D1;&#xB2E8;&#xC758; &#xC81C;&#xAC70; &#xACB0;&#xACFC; &#xC2EC;&#xAC01;&#xD55C; &#xACB0;&#xD568;&#xC73C;&#xB85C;. Ingressing placode &#xC140; &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4; Robo2 &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC640; &#xCD08;&#xAE30; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xB450;&#xAC1C;&#xACE8; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD06C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC138;&#xD3EC; &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4;&#xB294; &#xB3D9;&#xC871; &#xB9AC;&#xAC04;&#xB4DC; Slit1 &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC12D; &#xB3D9; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808;&#xC758; &#xD615;&#xC131; &#xBC29;&#xD574; RNA &#xBC29;&#xD574;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xCC28;&#xB2E8; &#xD558;&#xB294; Robo2 &#xD568;&#xC218; &#xB610;&#xB294; Robo2 &#xB610;&#xB294; slit1&#xB97C; &#xC5C6;&#xC560;&#xACE0;&#xC774; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; ligand &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC758;. &#xACB0;&#xACFC; &#xD574;&#xCCB4; &#xC2E0;&#xACBD;&#xB3C4;&#xAC00; &#xBA38;&#xB9AC; &#xC81C;&#xAC70;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xBAA8;&#xBC29;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xACF5;&#xAC1C; &#xC18C;&#xC124;&#xACFC; Robo2 Slit1 trigeminal gangliogenesis &#xB3D9;&#xC548; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD06C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD2B8;-placode &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xC911;&#xC7AC;&#xC5D0; &#xC2E0;&#xD638;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;.

Robo2 Slit1 &#xC885;&#xC18D; &#xC140; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; trigeminal &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xC911;&#xC7AC;.

Vertebrados ganglios craneales sensorial, responsable de la sensaci&#xF3;n del tacto, el gusto y el dolor en la cara y las v&#xED;sceras, se componen tanto de placoda ectod&#xE9;rmica y las c&#xE9;lulas de la cresta neural. Las interacciones celulares y moleculares que permiten la generaci&#xF3;n de los ganglios de la compleja siguen siendo desconocidos. En este sentido, muestran que la formaci&#xF3;n adecuada del ganglio del trig&#xE9;mino, el mayor de los ganglios craneales, se basa en las interacciones rec&#xED;procas entre placoda y las c&#xE9;lulas de la cresta neural en el pollo, como la eliminaci&#xF3;n de cualquiera de la poblaci&#xF3;n dio lugar a graves defectos. Se demuestra que las c&#xE9;lulas ingressing placode expresan el receptor de Robo2 y principios de migraci&#xF3;n de las c&#xE9;lulas de la cresta neural craneal expresar su Slit1 ligando af&#xED;n. La perturbaci&#xF3;n de esta interacci&#xF3;n receptor-ligando mediante el bloqueo de Robo2 funci&#xF3;n o bien agotan Robo2 o Slit1 utilizando interferencia de ARN interrumpida formaci&#xF3;n ganglio apropiado. La desorganizaci&#xF3;n resultante imita los efectos de la ablaci&#xF3;n de la cresta neural. Por lo tanto, nuestros datos revelan un nuevo papel y es esencial para Robo2-Slit1 de se&#xF1;alizaci&#xF3;n en la mediaci&#xF3;n neural placode cresta de las interacciones durante el gangliogenesis trig&#xE9;mino.

Robo2-Slit1 dependientes interacciones c&#xE9;lula-c&#xE9;lula Mediar Asamblea del ganglio del trig&#xE9;mino

&#x5927;&#x5C0F;&#x3001; &#x7EC4;&#x6210;&#x548C;&#x8FD0;&#x4F5C;&#x7684;&#x810A;&#x9AD3;&#x6709;&#x53EF;&#x80FD;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x9002;&#x5F53;&#x6570;&#x76EE;&#x7684;&#x7956;&#x548C;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x7C7B;&#xFF0C;&#x4F46;&#x6709;&#x5173;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7F16;&#x53F7;&#x4E2D;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7EC4;&#x7FA4;&#x6CBF;&#x4EB2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7BA1;&#x8F74;&#x7684;&#x63A7;&#x5236;&#x65B9;&#x5F0F;&#x6240;&#x77E5;&#x751A;&#x5C11;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A; FatJ &#x9499;&#xFF0C;&#x786E;&#x5B9A;&#x5728;&#x5927;&#x578B; RNA &#x5E72;&#x6270; (RNAi) &#x5C4F;&#x5E55;&#x4E2D;&#x7684;&#x9499;&#x7C98;&#x86CB;&#x767D;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x5728;&#x795E;&#x7ECF;&#x7BA1;&#xFF0C;&#x5C40;&#x90E8;&#x5411;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x795E;&#x7ECF;&#x7BA1;&#x7684;&#x4E2D;&#x95F4;&#x533A;&#x57DF;&#x3002;FatJ &#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x4E27;&#x5931;&#xFF0C;&#x4FC3;&#x8FDB; dp4 vp1 &#x7956;&#x7EC6;&#x80DE;&#x589E;&#x52A0;&#x548C;&#x6709;&#x533A;&#x522B; Lim1(+)/Lim2(+) &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x968F;&#x4E4B;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E; FatJ &#x4ECB;&#x5BFC;&#x6CB3;&#x9A6C;&#x9014;&#x5F84;&#x8C03;&#x89E3;&#x5458; Yap1 &#x901A;&#x8FC7;&#x5176;&#x884C;&#x52A8;&#xFF1A; &#x635F;&#x5931;&#x7684;&#x4E0B;&#x6E38;&#x6CB3;&#x9A6C;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x53EF;&#x4EE5;&#x62EF;&#x6551;&#x7684;&#x7F3A;&#x9677;&#x6240;&#x9020;&#x6210;&#x7684;&#x635F;&#x5931;&#x7684; FatJ&#x3002;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E; RNAi &#x5C4F;&#x5E55;&#x9E21;&#x80DA;&#x80CE;&#x795E;&#x7ECF;&#x7BA1;&#xFF0C;&#x5728;&#x53EF;&#x884C;&#x7684;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x663E;&#x793A; FatJ &#x884C;&#x4E3A;&#x901A;&#x8FC7;&#x6CB3;&#x9A6C;&#x9014;&#x5F84;&#x8C03;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6570;&#x91CF;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x5B50;&#x96C6;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x524D;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6C60;&#x548C;&#x540E;&#x4EE3;&#x6709;&#x533A;&#x522B;&#x3002;

FatJ &#x901A;&#x8FC7; Yap1 &#x6765;&#x9650;&#x5236;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6C60;&#x5927;&#x5C0F;&#x6CB3;&#x9A6C;&#x8C03;&#x89E3;&#x5458;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x3002;

The size, composition and functioning of the spinal cord is likely to depend on appropriate numbers of progenitor and differentiated cells of a particular class, but little is known about how cell numbers are controlled in specific cell cohorts along the dorsoventral axis of the neural tube. Here, we show that FatJ cadherin, identified in a large-scale RNA interference (RNAi) screen of cadherin genes expressed in the neural tube, is localised to progenitors in intermediate regions of the neural tube. Loss of function of FatJ promotes an increase in dp4-vp1 progenitors and a concomitant increase in differentiated Lim1(+)/Lim2(+) neurons. Our studies reveal that FatJ mediates its action via the Hippo pathway mediator Yap1: loss of downstream Hippo components can rescue the defect caused by loss of FatJ. Together, our data demonstrate that RNAi screens are feasible in the chick embryonic neural tube, and show that FatJ acts through the Hippo pathway to regulate cell numbers in specific subsets of neural progenitor pools and their differentiated progeny.

FatJ acts via the Hippo mediator Yap1 to restrict the size of neural progenitor cell pools.

La taille, la composition et le fonctionnement de la moelle &eacute;pini&egrave;re est susceptible de d&eacute;pendre d&#39;un nombre appropri&eacute; de souches et de cellules diff&eacute;renci&eacute;es d&#39;une cat&eacute;gorie donn&eacute;e, mais on conna&icirc;t mal comment le nombre de cellules est contr&ocirc;l&eacute; dans les cohortes de cellule sp&eacute;cifique le long de l&#39;axe dorsoventral du tube neural. Ici, nous montrons que cadherin FatJ, identifi&eacute; dans un &eacute;cran d&#39;interf&eacute;rence (ARNi) RNA &agrave; grande &eacute;chelle de cadh&eacute;rine g&egrave;nes exprim&eacute;s dans le tube neural, est localis&eacute; &agrave; prog&eacute;niteurs dans les r&eacute;gions interm&eacute;diaires du tube neural. Perte de fonction de FatJ favorise une augmentation des prog&eacute;niteurs dp4-vp1 et une augmentation concomitante des neurones Lim1(+)/Lim2(+) diff&eacute;renci&eacute;es. Nos &eacute;tudes r&eacute;v&egrave;lent que FatJ intervient dans son action par le m&eacute;diateur de voie Hippo Yap1 : perte de composants en aval de Hippo peut sauver le d&eacute;faut caus&eacute; par la perte de FatJ. Ensemble, nos r&eacute;sultats d&eacute;montrent que RNAi &eacute;crans sont r&eacute;alisables dans le tube neural embryonnaire de Poussin et d&eacute;montrent que FatJ agit par la voie de l&#39;hippopotame pour r&eacute;guler le nombre de cellules dans des sous-ensembles sp&eacute;cifiques de piscines prog&eacute;nitrices neurales et leur descendance diff&eacute;renci&eacute;e.

FatJ agit via le m&eacute;diateur Hippo Yap1 pour limiter la taille des pools de cellules prog&eacute;nitrices neurales.

Die Gr&ouml;&szlig;e, Zusammensetzung und Funktionsweise des R&uuml;ckenmarks ist vermutlich abh&auml;ngig von entsprechenden Zahlen der Stammvater und differenzierte Zellen einer bestimmten Klasse, aber &uuml;ber die Steuerung der Zelle Zahlen in bestimmte Zelle Kohorten entlang der dorsoventral Achse das Neuralrohr ist wenig bekannt. Hier zeigen wir, dass FatJ Cadherin, identifiziert in einem gro&szlig; angelegten RNA-Interferenz (RNAi)-Bildschirm Cadherin-Gene, die in dem Neuralrohr, ausgedr&uuml;ckt zu Vorl&auml;uferzellen im mittleren Regionen von dem Neuralrohr lokalisiert ist. Verlust der Funktion des FatJ f&ouml;rdert eine Zunahme der dp4-vp1 Vorl&auml;uferzellen und eine damit einhergehende Zunahme der differenzierten Lim1(+)/Lim2(+) Neuronen. Unsere Untersuchungen zeigen, dass FatJ seine Aktion mit Hilfe der Hippo Stoffwechselweg Mediator Yap1 vermittelt: Verlust von Hippo Downstreamkomponenten kann den Defekt verursacht durch Verlust von FatJ retten. Zusammen, zeigen unsere Daten, dass RNAi Bildschirme in die K&uuml;ken embryonale Neuralrohr durchf&uuml;hrbar sind, und zeigen, dass FatJ durch die Hippo-Pathway wirkt, Zell-Zahlen in bestimmte Untergruppen von neuronalen Vorl&auml;uferzellen Pools und differenzierten Nachkommen zu regulieren.

FatJ agiert &uuml;ber die Hippo-Mediator Yap1 um die Gr&ouml;&szlig;e der neuronalen Vorl&auml;uferzellen Zelle Pools zu beschr&auml;nken.

La dimensione, composizione e funzionamento del midollo spinale &egrave; probabile che dipendono da un numero appropriato di progenitore e cellule differenziate di una classe particolare, ma poco si sa circa come numeri di cellulare sono controllati in coorti di cella specifici lungo l&#39;asse dorsoventral del tubo neurale. Qui, ci mostra che FatJ caderina, identificato in una schermata di interferenza (RNAi) RNA su larga scala di cadherin geni espressi nel tubo neurale, &egrave; localizzato a progenitori nelle regioni intermedie del tubo neurale. Perdita di funzione di FatJ promuove un aumento dei progenitori dp4-vp1 e un concomitante aumento differenziati dei neuroni Lim1(+)/Lim2(+). I nostri studi rivelano che FatJ da intermediario la sua azione attraverso il mediatore di percorso Hippo Yap1: perdita di componenti a valle di ippopotamo pu&ograve; salvare il difetto causato dalla perdita di FatJ. Insieme, i nostri dati dimostrano che gli schermi RNAi sono fattibili in tubo neurale embrionale pulcino e mostrano che FatJ agisce attraverso il pathway Hippo per regolare i numeri di cellulare in sottoinsiemi specifici delle piscine progenitrici neurali e loro progenie differenziata.

FatJ agisce attraverso il Mediatore Hippo Yap1 per limitare la dimensione del pool di cellule progenitrici neurali.

&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3001;&#x7D44;&#x6210;&#x7269;&#x306E;&#x810A;&#x9AC4;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3057;&#x3066;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x6570;&#x306E;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x5206;&#x5316;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x9AD8;&#x3044;&#x3067;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BA1;&#x306E;&#x80CC;&#x8179;&#x8EF8;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x30B3;&#x30DB;&#x30FC;&#x30C8;&#x3067;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x6570;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;&#x3059;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BA1;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A; RNA &#x5E72;&#x6E09; &#xFF08;RNAi&#xFF09; &#x753B;&#x9762;&#x3067;&#x8B58;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3001;FatJ &#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x306F;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BA1;&#x306E;&#x4E2D;&#x9593;&#x5730;&#x57DF;&#x306B;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6A5F;&#x80FD; FatJ &#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x306F;&#x3001;dp4 vp1 &#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3068;&#x4F75;&#x7528;&#x5897;&#x52A0; Lim1(+)/Lim2(+) &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x5206;&#x5316;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;FatJ &#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x30AB;&#x30D0;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x30E1;&#x30C7;&#x30A3;&#x30A8;&#x30FC;&#x30BF; Yap1 &#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x30A2;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#xFF1A; &#x30AB;&#x30D0;&#x306E;&#x4E0B;&#x6D41;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x306F;&#x3001;FatJ &#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x6551;&#x51FA;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF; RNAi &#x753B;&#x9762;&#x304C;&#x30CB;&#x30EF;&#x30C8;&#x30EA;&#x80DA;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BA1;&#x3067;&#x5B9F;&#x73FE;&#x53EF;&#x80FD;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3057;&#x3001;FatJ &#x795E;&#x7D4C;&#x524D;&#x99C6;&#x30D7;&#x30FC;&#x30EB;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x6B21;&#x4EE3;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3067;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6570;&#x3092;&#x8ABF;&#x6574;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x30AB;&#x30D0;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x901A;&#x3058;&#x3066;&#x884C;&#x52D5;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

FatJ &#x30AB;&#x30D0;&#x306E;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x8005;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066; Yap1 &#x795E;&#x7D4C;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30D7;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3092;&#x5236;&#x9650;&#x3059;&#x308B;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xD06C;&#xAE30;, &#xAD6C;&#xC131; &#xBC0F; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xC218;&#xC758; &#xC2DC; &#xC870; &#xBC0F; &#xD2B9;&#xC815; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4;&#xC758; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xB41C; &#xC140;&#xC5D0; &#xC758;&#xC874; &#xD558;&#xB294; &#xCC99;&#xC218;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC57D;&#xAC04;&#xC740; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD29C;&#xBE0C;&#xC758; dorsoventral &#xCD95; &#xB3D9;&#xB8CC; &#xD2B9;&#xC815; &#xC140;&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC140; &#xBC88;&#xD638;&#xB294; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4; &#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD29C;&#xBE0C; &#xB2E8;&#xC704;&#xB85C; cadherin &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xB300;&#xADDC;&#xBAA8; RNA &#xAC04;&#xC12D; (RNAi) &#xD654;&#xBA74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD655;&#xC778; FatJ cadherin&#xC740; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD29C;&#xBE0C;&#xC758; &#xC911;&#xAC04; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; progenitors&#xC5D0; &#xD654; &#xB41C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. Fatj&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC758; &#xC190;&#xC2E4; dp4 vp1 progenitors &#xC99D;&#xAC00; &#xBC0F; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xB41C; Lim1(+)/Lim2(+) &#xC2E0;&#xACBD;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC218; &#xBC18;&#xD558;&#xB294; &#xC99D;&#xAC00; &#xCD09;&#xC9C4;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; FatJ Yap1 &#xB6B1; &#xB561; &#xD1B5;&#xB85C; &#xC911;&#xC7AC;&#xC790;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC791;&#xC5C5;&#xC744; &#xC911;&#xC7AC; &#xACF5;&#xAC1C;: &#xB2E4;&#xC6B4;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; &#xD788;&#xD3EC; &#xCEF4;&#xD3EC;&#xB10C;&#xD2B8;&#xC758; &#xC190;&#xC2E4; Fatj&#xC758; &#xC190;&#xC2E4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xACB0;&#xD568;&#xC744; &#xAD6C;&#xC870; &#xD560; &#xC218;. &#xD568;&#xAED8;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130; RNAi &#xD654;&#xBA74; &#xAC00;&#xB2A5; &#xBCD1;&#xC544;&#xB9AC; &#xBC30;&#xC544; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD29C;&#xBE0C;&#xC5D0; &#xC788;&#xC73C;&#xBA70; FatJ &#xC870;&#xC808; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBFCC;&#xB9AC; &#xD480;&#xACFC; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xB41C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC790;&#xC190;&#xC758; &#xD2B9;&#xC815; &#xD558;&#xC704; &#xC9D1;&#xD569;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC140; &#xBC88;&#xD638; &#xB6B1; &#xB561; &#xD1B5;&#xB85C; &#xD1B5;&#xD574; &#xD589;&#xC704;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

FatJ &#xD788;&#xD3EC; &#xC911;&#xC7AC;&#xC790; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC870;&#xC0C1; &#xC138;&#xD3EC; &#xD480;&#xC758; &#xD06C;&#xAE30;&#xB97C; &#xC81C;&#xD55C; &#xD558;&#xB294; Yap1 &#xD1B5;&#xD574; &#xC791;&#xB3D9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

El tama&ntilde;o, composici&oacute;n y funcionamiento de la m&eacute;dula espinal es probable que dependen de un n&uacute;mero apropiado de progenitor y las c&eacute;lulas diferenciadas de una clase determinada, pero poco se sabe sobre c&oacute;mo se controla un n&uacute;mero de c&eacute;lulas en cohortes de c&eacute;lulas espec&iacute;ficas en el eje dorsoventral del tubo neural. A continuaci&oacute;n, os mostramos que FatJ cadherin, identificado en una pantalla de interferencia (ARNi) RNA a gran escala de cadherin genes expresados en el tubo neural, se localiza a progenitores en regiones intermedias del tubo neural. P&eacute;rdida de la funci&oacute;n de FatJ promueve un aumento en los progenitores dp4-vp1 y un aumento concomitante en neuronas diferenciadas de Lim1(+)/Lim2(+). Nuestros estudios revelan que FatJ media su acci&oacute;n por el mediador de la v&iacute;a de Hippo Yap1: p&eacute;rdida de componentes de Hippo descendentes puede rescatar el defecto causado por la p&eacute;rdida de FatJ. Juntos, nuestros datos demuestran que el ARNi pantallas son factibles en el tubo neural embrionario de pollos y mostrar que FatJ act&uacute;a a trav&eacute;s de la v&iacute;a de Hippo para regular el n&uacute;mero de c&eacute;lulas en subconjuntos espec&iacute;ficos de progenitoras neurales piscinas y su progenie diferenciados.

FatJ act&uacute;a mediante el mediador Hippo Yap1 para restringir el tama&ntilde;o de las piscinas de c&eacute;lulas progenitoras neurales.

&#xCC99;&#xCD94; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xACC4;&#xD1B5; ectodermal placodes&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xAC10;&#xAC01; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Placodal &#xC140; &#xC785;&#xAD6C; &#xBA38;&#xB9AC; &#xC18D; &#xB450;&#xAC1C;&#xACE8; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xAC10;&#xAC01; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xC774;&#xB3D9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xC9C0;&#xAE08;&#xAE4C;&#xC9C0;,, placodal &#xC140; ingression &#xBC0F; &#xC140;&#xB8F0;&#xB7EC; &#xD589;&#xB3D9;&#xC758; &#xAE30;&#xBCF8; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xB294; &#xC81C;&#xB300;&#xB85C; &#xC774;&#xD574; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xACE0;&#xC815; &#xB41C; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0; &#xC815;&#xC801; &#xBD84;&#xC11D;&#xC5D0; &#xC758;&#xC874;. Placodal &#xC140; &#xB3D9;&#xC791; &#xC2DC;&#xAC01;&#xD654; &#xAE30;&#xBCF8; mesenchyme &#xD45C;&#xBA74; ectoderm &#xAD6C;&#xBCC4;&#xD560; &#xB2A5;&#xB825;&#xC774; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Z &#xD3C9;&#xBA74; &#xC804;&#xCCB4; &#xBC30;&#xC544;&#xB97C; &#xB2EC;&#xC131; &#xD558;&#xAE30; &#xC5B4;&#xB824;&#xC6B4; &#xACE0;&#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5;&#xC774; &#xD544;&#xC694;&#xB85C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBB38;&#xC81C;&#xB97C; &#xD574;&#xACB0; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; placode &#xD615;&#xC131;&#xC758; &#xC9C1;&#xC811; &#xC2DC;&#xAC01;&#xD654; &#xC218; &#xC788;&#xB3C4;&#xB85D; &#xB450;&#xAC1C;&#xACE8; &#xC870;&#xAC01;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xAC10;&#xAC01; placode &#xD615;&#xC131; &#xBC0F; morphogenesis &#xC140;&#xB8F0;&#xB7EC; &#xACE0;&#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4; &#xC2DC;&#xAC04; &#xACBD;&#xACFC; &#xC601;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC778; &#xBD84;&#xC11D; &#xACB0;&#xACFC;.

&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x5468;&#x56F4;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5305;&#x542B;&#x6765;&#x81EA;&#x5916;&#x80DA;&#x5C42; placodes &#x7684;&#x611F;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;Placodal &#x7EC6;&#x80DE;&#x5185;&#x5934;&#x90E8;&#x79FB;&#x52A8;&#xFF0C;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x9885;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7684;&#x611F;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x5165;&#x53E3;&#x3002;&#x5230;&#x76EE;&#x524D;&#x4E3A;&#x6B62;&#xFF0C;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;placodal &#x7EC6;&#x80DE;&#x79BB;&#x5B50;&#x8FC1;&#x79FB;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x884C;&#x4E3A;&#x6240;&#x4F9D;&#x636E;&#x7684;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x5374;&#x4E0D;&#x751A;&#x4E86;&#x89E3;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x7814;&#x7A76;&#x6709;&#x4F9D;&#x9760;&#x56FA;&#x5B9A;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7684;&#x9759;&#x6001;&#x5206;&#x6790;&#x3002;&#x53EF;&#x89C6;&#x5316; placodal &#x7EC6;&#x80DE;&#x884C;&#x4E3A;&#x9700;&#x8981;&#x4ECE;&#x5E95;&#x5C42;&#x7684;&#x95F4;&#x8D28;&#x533A;&#x5206;&#x8868;&#x9762;&#x7684;&#x5916;&#x80DA;&#x5C42;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;&#x8FD9;&#x5C31;&#x8981;&#x6C42;&#x6CBF; z &#x5E73;&#x9762;&#x662F;&#x96BE;&#x4EE5;&#x5B8C;&#x6210;&#x6574;&#x4E2A;&#x80DA;&#x80CE;&#x4E2D;&#x7684;&#x9AD8;&#x5206;&#x8FA8;&#x7387;&#x6210;&#x50CF;&#x3002;&#x4E3A;&#x4E86;&#x89E3;&#x51B3;&#x8FD9;&#x4E00;&#x95EE;&#x9898;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5236;&#x8BA2;&#x4E86;&#x4F7F;&#x7528;&#x9885;&#x5207;&#x7247;&#x7684;&#x6210;&#x50CF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#xFF0C;&#x5B83;&#x5141;&#x8BB8;&#x76F4;&#x63A5;&#x53EF;&#x89C6;&#x5316;&#x7684; placode &#x5F62;&#x6210;&#x3002;

&#x611F;&#x5B98; placode &#x5F62;&#x6210;&#x548C;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9AD8;&#x5206;&#x8FA8;&#x7387;&#x5EF6;&#x65F6;&#x6210;&#x50CF;&#x6709;&#x6548;&#x68C0;&#x6D4B;&#x3002;

The vertebrate peripheral nervous system contains sensory neurons that arise from ectodermal placodes. Placodal cells ingress to move inside the head to form sensory neurons of the cranial ganglia. To date, however, the process of placodal cell ingression and underlying cellular behavior are poorly understood as studies have relied upon static analyses on fixed tissues. Visualizing placodal cell behavior requires an ability to distinguish the surface ectoderm from the underlying mesenchyme. This necessitates high resolution imaging along the z-plane which is difficult to accomplish in whole embryos. To address this issue, we have developed an imaging system using cranial slices that allows direct visualization of placode formation.

An effective assay for high cellular resolution time-lapse imaging of sensory placode formation and morphogenesis.

Le vert&#xE9;br&#xE9; syst&#xE8;me nerveux p&#xE9;riph&#xE9;rique contient des neurones sensoriels qui d&#xE9;coulent de placodes ectodermiques. Placodal p&#xE9;n&#xE9;tration des cellules de se d&#xE9;placer &#xE0; l&#x26;#39;int&#xE9;rieur de la t&#xEA;te pour former des neurones sensoriels des ganglions cr&#xE2;niens. &#xC0; ce jour, toutefois, le processus de ingression cellule placodal et sous-jacentes du comportement cellulaire sont mal compris que les &#xE9;tudes se sont appuy&#xE9;s sur des analyses statiques sur des tissus fix&#xE9;s. Visualisation du comportement des cellules placodal n&#xE9;cessite une capacit&#xE9; &#xE0; distinguer l&#x26;#39;ectoderme de surface &#xE0; partir du m&#xE9;senchyme sous-jacent. Cela n&#xE9;cessite l&#x26;#39;imagerie haute r&#xE9;solution le long de la z-plan qui est difficile &#xE0; r&#xE9;aliser dans les embryons entiers. Pour r&#xE9;soudre ce probl&#xE8;me, nous avons d&#xE9;velopp&#xE9; un syst&#xE8;me d&#x26;#39;imagerie utilisant des tranches cr&#xE2;niens qui permet la visualisation directe de la formation des placodes.

Un test efficace pour haute r&#xE9;solution Time-lapse imagerie cellulaire de la formation des placodes sensorielles et morphogen&#xE8;se

Vertebrate peripheren Nervensystems enth&auml;lt sensorische Neuronen, die aus ektodermalen Placodes entstehen. Placodal Zellen Eindringen in den Kopf zu bewegen, sensorische Neuronen der kranialen Ganglien bilden. Bis heute jedoch der Prozess der Placodal Zelle eindringen und zellul&auml;re Verhalten zugrunde sind schlecht verstanden als statische Analysen auf festen Gewebe Studien herangezogen haben. Visualisierung Placodal Zelle Verhalten erfordert eine F&auml;higkeit, die zugrunde liegenden Mesenchym der Oberfl&auml;che Ektoderm unterscheiden. Dies erfordert die hochaufl&ouml;sende Bildgebung entlang der Z-Ebene, die schwer zu ganzen Embryonen zu erreichen ist. Um dieses Problem zu beheben, haben wir eine imaging-System verwenden kraniale Slices entwickelt, die direkte Visualisierung der Placode Bildung erm&ouml;glicht.

Ein effektives Assay f&uuml;r zellul&auml;re hochaufl&ouml;sende Zeitraffer Bildgebung sensorische Placode Entstehung und Morphogenese.

Il sistema nervoso periferico vertebrato contiene neuroni sensoriali che derivano dai placodi ectodermica. Placodal cellule ingress per muoversi all&#39;interno della testa a formare neuroni sensitivi dei gangli cranici. Ad oggi, tuttavia, il processo di ingresso delle cellule di placodal e sottostanti il comportamento cellulare sono mal intesa come studi hanno invocato analisi statiche su tessuti fissi. Comportamento delle cellule placodal di visualizzazione richiede una capacit&agrave; di distinguere l&#39;ectoderma superficiale dal mesenchima sottostante. Questo necessita di imaging ad alta risoluzione lungo il piano z che &egrave; difficile da realizzare in interi embrioni. Per risolvere questo problema, abbiamo sviluppato un sistema di imaging utilizzando fette craniale che permette la visualizzazione diretta del placode formazione.

Un dosaggio efficacia per time-lapse imaging ad alta risoluzione cellulare di formazione placode sensoriali e morfogenesi.

&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x672B;&#x68A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306F;&#x5916;&#x80DA;&#x8449;placodes&#x304B;&#x3089;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x611F;&#x899A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; Placodal&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x9032;&#x5165;&#x982D;&#x84CB;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x982D;&#x306E;&#x4E2D;&#x306B;&#x79FB;&#x52D5;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x56FA;&#x5B9A;&#x7D44;&#x7E54;&#x4E0A;&#x306E;&#x9759;&#x7684;&#x89E3;&#x6790;&#x306B;&#x983C;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x65E5;&#x4ED8;&#x306B;&#x3001;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;placodal&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x9032;&#x5165;&#x3001;&#x57FA;&#x790E;&#x3068;&#x306A;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x6319;&#x52D5;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x304C;&#x3088;&#x304F;&#x7406;&#x89E3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3002; placodal&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6319;&#x52D5;&#x3092;&#x53EF;&#x8996;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x57FA;&#x672C;&#x7684;&#x306A;&#x9593;&#x5145;&#x7E54;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x8868;&#x9762;&#x5916;&#x80DA;&#x8449;&#x3092;&#x533A;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x80FD;&#x529B;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x80DA;&#x3067;&#x9054;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x56F0;&#x96E3;&#x3067;&#x3042;&#x308B;z-&#x5E73;&#x9762;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x9AD8;&#x5206;&#x89E3;&#x80FD;&#x306E;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x554F;&#x984C;&#x306B;&#x5BFE;&#x51E6;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30D7;&#x30E9;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x53EF;&#x8996;&#x5316;&#x3092;&#x53EF;&#x80FD;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x8133;&#x795E;&#x7D4C;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x64AE;&#x50CF;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x611F;&#x899A;&#x30D7;&#x30E9;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x3068;&#x5F62;&#x614B;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x9AD8;&#x5206;&#x89E3;&#x80FD;&#x7D30;&#x80DE;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0;&#x30E9;&#x30D7;&#x30B9;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306A;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4;

El sistema nervioso perif&#xE9;rico de vertebrados contiene neuronas sensoriales que surgen de placodas ectod&#xE9;rmicas. La entrada de las c&#xE9;lulas placodal a moverse dentro de la cabeza para formar las neuronas sensoriales del ganglio craneal. Hasta la fecha, sin embargo, el proceso de ingresi&#xF3;n placodal celular y el comportamiento celular subyacente, son poco conocidos ya que los estudios se han basado en an&#xE1;lisis est&#xE1;ticos sobre tejidos fijados. Visualizar el comportamiento celular placodal requiere la capacidad de distinguir entre el ectodermo superficial del mes&#xE9;nquima subyacente. Para ello se requiere im&#xE1;genes de alta resoluci&#xF3;n a lo largo del plano z, que es dif&#xED;cil de lograr en embriones en su conjunto. Para solucionar este problema, hemos desarrollado un sistema de imagen usando rebanadas del cr&#xE1;neo, que permite la visualizaci&#xF3;n directa de la formaci&#xF3;n de placoda.

Un ensayo efectivo para alta resoluci&#xF3;n Cellular Time-lapse de im&#xE1;genes de la formaci&#xF3;n de placoda sensorial y Morfog&#xE9;nesis

&#x5728;&#x5F00;&#x53D1;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x529F;&#x80FD;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x90BB;&#x8FD1;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x534F;&#x8C03;&#x662F;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x3002;&#x4F8B;&#x5982;&#xFF0C;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x4E3B;&#x5E72;&#x795E;&#x7ECF;&#x5D74;&#x7EC6;&#x80DE; &#xFF08;Ncc&#xFF09; &#x9AD8;&#x5EA6;&#x53D7;&#x5230;&#x76F8;&#x90BB;&#x7684;&#x4E2D;&#x80DA;&#x5C42;&#xFF0C;&#x4F46;&#x6D89;&#x53CA;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236;&#x4E0D;&#x5F88;&#x4E86;&#x89E3;&#x3002;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x8FD9;&#x4E00;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x4E00;&#x90E8;&#x5206;&#xFF0C;&#x78B1;&#x6027;&#x6210;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50; (FGF) &#x548C;&#x89C6;&#x9EC4;&#x9178; (RA) &#x4E2D;&#x80DA;&#x53F6;&#x6E10;&#x53D8;&#x63A7;&#x5236;&#x6269;&#x5C55;&#x795E;&#x7ECF;&#x7BA1;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x518D;&#x751F;&#x7684;&#x53D1;&#x75C5;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x6587;&#x4EF6;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x589E;&#x76CA;&#x548C;&#x635F;&#x5931;-&#x7684;-&#x529F;&#x80FD;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x663E;&#x793A;&#x5C3E;&#x7AEF; FGF &#x4FE1;&#x53F7;&#x53EF;&#x4EE5;&#x9632;&#x6B62;&#x4E0D;&#x6210;&#x719F;&#x89C4;&#x8303;&#x7684;&#x51C0;&#x6350;&#x52A9;&#x56FD;&#xFF0C;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x8FC7;&#x65E9;&#x4E0A;&#x76AE;-&#x95F4;&#x5145;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8F6C; (EMT) &#x5141;&#x8BB8;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x79FB;&#x6C11;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;rostrally &#x751F;&#x6210;&#x7684; RA &#x4FC3;&#x8FDB; EMT &#x7684;&#x51C0;&#x6350;&#x52A9;&#x56FD; somitic &#x7EA7;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x8BE5; FGF &#x548C; RA &#x4FE1;&#x53F7;&#x63A7;&#x5236; EMT &#x90E8;&#x5206;&#x901A;&#x8FC7;&#x5143;&#x7D20;&#x7684;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x86CB;&#x767D;&#x548C; Wnt &#x4FE1;&#x53F7;&#x901A;&#x8DEF;&#x7684;&#x8C03;&#x8282;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x660E;&#x786E;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x4E3A;&#x540E;&#x4EE3;&#x548C; RA &#x5728;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x4E3B;&#x5E72;&#x65AD;&#x88C2;&#x4F38;&#x957F;&#x7387;&#x7684; NCC EMT &#x548C;&#x79FB;&#x6C11;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x5B89;&#x6392;&#x548C;&#x534F;&#x8C03;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x4E2D;&#x592E;&#xFF0C;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x63A7;&#x5236;&#x548C;&#x5468;&#x56F4;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x53CD;&#x5BF9;&#x6D3E;&#x3002;

FGF &#x548C;&#x89C6;&#x9EC4;&#x9178;&#x6D3B;&#x52A8;&#x6E10;&#x53D8;&#x63A7;&#x5236;&#x795E;&#x7ECF;&#x5D74;&#x7EC6;&#x80DE;&#x79FB;&#x6C11;&#x5728;&#x6811;&#x5E72;&#x7684;&#x65F6;&#x673A;&#x3002;

Coordination between functionally related adjacent tissues is essential during development. For example, formation of trunk neural crest cells (NCCs) is highly influenced by the adjacent mesoderm, but the molecular mechanism involved is not well understood. As part of this mechanism, fibroblast growth factor (FGF) and retinoic acid (RA) mesodermal gradients control the onset of neurogenesis in the extending neural tube. In this paper, using gain- and loss-of-function experiments, we show that caudal FGF signaling prevents premature specification of NCCs and, consequently, premature epithelial-mesenchymal transition (EMT) to allow cell emigration. In contrast, rostrally generated RA promotes EMT of NCCs at somitic levels. Furthermore, we show that FGF and RA signaling control EMT in part through the modulation of elements of the bone morphogenetic protein and Wnt signaling pathways. These data establish a clear role for opposition of FGF and RA signaling in control of the timing of NCC EMT and emigration and, consequently, coordination of the development of the central and peripheral nervous system during vertebrate trunk elongation.

FGF and retinoic acid activity gradients control the timing of neural crest cell emigration in the trunk.

La coordination entre fonctionnellement li&#xE9;s tissus adjacents est essentielle pendant le d&#xE9;veloppement. Par exemple, la formation de cellules du tronc de la cr&#xEA;te neurale (CCN) est fortement influenc&#xE9;e par le m&#xE9;soderme adjacent, mais le m&#xE9;canisme mol&#xE9;culaire impliqu&#xE9; n&#x26;#39;est pas bien comprise. Dans le cadre de ce m&#xE9;canisme, le facteur de croissance des fibroblastes (FGF) et de l&#x26;#39;acide r&#xE9;tino&#xEF;que (AR) gradients m&#xE9;sodermique contr&#xF4;ler l&#x26;#39;apparition de la neurogen&#xE8;se dans le tube s&#x26;#39;&#xE9;tendant de neurones. Dans ce papier, en utilisant &#xE0; gain et la perte de fonction des exp&#xE9;riences, nous montrons que caudale FGF de signalisation emp&#xEA;che pr&#xE9;matur&#xE9;e sp&#xE9;cification de CCN et, par cons&#xE9;quent, pr&#xE9;matur&#xE9; de transition &#xE9;pith&#xE9;liale-m&#xE9;senchymateuse (EMT) pour permettre l&#x26;#39;&#xE9;migration des cellules. En revanche, rostralement g&#xE9;n&#xE9;r&#xE9; RA favorise EMT de CCN &#xE0; des niveaux somitiques. En outre, nous montrons que le FGF et RA signalisation de contr&#xF4;le EMT en partie gr&#xE2;ce &#xE0; la modulation des &#xE9;l&#xE9;ments de la prot&#xE9;ine morphog&#xE9;n&#xE9;tique osseuse et les voies de signalisation Wnt. Ces donn&#xE9;es &#xE9;tablissent clairement un r&#xF4;le d&#x26;#39;opposition de FGF et RA de signalisation dans le contr&#xF4;le de la synchronisation de la CCN EMT et de l&#x26;#39;&#xE9;migration et, par cons&#xE9;quent, la coordination du d&#xE9;veloppement du syst&#xE8;me nerveux central et p&#xE9;riph&#xE9;rique lors de l&#x26;#39;allongement du tronc des vert&#xE9;br&#xE9;s.

FGF et r&#xE9;tino&#xEF;que D&#xE9;grad&#xE9;s activit&#xE9; de l&#x26;#39;acide contr&#xF4;ler le moment de l&#x26;#39;&#xE9;migration cellules de la cr&#xEA;te neurale dans le coffre

Koordination zwischen verwandeten angrenzende Gewebe ist w&auml;hrend der Entwicklung unerl&auml;sslich. Z. B. Bildung von Neuralleistenzellen (nationalen Falschgeldzentren) Stamm ist stark beeinflusst durch die angrenzende Mesoderm, aber die molekulare Mechanismen beteiligt ist nicht gut verstanden. Im Rahmen dieses Mechanismus steuern, Fibroblasten-Wachstumsfaktor (FGF) und Retinoic S&auml;ure (RA) mesodermale Farbverl&auml;ufe Beginn der Neurogenese im erweitern Neuralrohr. In diesem Papier mit Gewinn - und Verlust-von-Funktion Experimente, wir zeigen, dass kaudalen FGF Signalisierung vorzeitige Festlegung der nationalen Falschgeldzentren verhindert und damit die vorzeitige epithelial-Mesenchymale &Uuml;bergang (EMT) Zelle Auswanderung zu erm&ouml;glichen. Im Gegensatz dazu f&ouml;rdert rostrally generierten RA EMT des nationalen Falschgeldzentren auf somitic Ebenen. Dar&uuml;ber hinaus zeigen wir FGF und RA Signalling Ausgangsvariablen EMT Teil durch die Modulation der Elemente der Knochen morphogenetische Protein und Wnt signalisieren Wege. Diese Daten schaffen eine klare Rolle Opposition von FGF und RA signalisieren in Kontrolle &uuml;ber den Zeitpunkt der NCC EMT und Auswanderung und damit die Koordination der Entwicklung des zentralen und peripheren Nervensystems w&auml;hrend vertebrate Stamm Dehnung.

FGF und Retinoic S&auml;ure Aktivit&auml;t Farbverl&auml;ufe steuern das Timing der Neuralleiste Zelle Emigration in den Kofferraum.

Coordinamento tra tessuti adiacenti funzionalmente correlati &egrave; essenziale durante lo sviluppo. Per esempio, formazione di cellule della cresta neurale tronco (CNC) &egrave; altamente influenzato dal mesoderma adiacente, ma non &egrave; ben chiaro il meccanismo molecolare coinvolto. Come parte di questo meccanismo, fattore di crescita dei fibroblasti (FGF) e gradienti di mesoderma (RA) acidi retinoico controllano l&#39;insorgenza della neurogenesi in estensione tubo neurale. In questa carta, mediante esperimenti di guadagno - e perdita di funzione, mostriamo che caudale FGF segnalazione impedisce specifica prematura del CNC e, di conseguenza, prematura transizione epiteliale-mesenchimale (EMT) per consentire l&#39;emigrazione delle cellule. Al contrario, rostralmente generato RA promuove EMT di CNC a livelli somitic. Inoltre, mostriamo quel controllo FGF e RA segnalazione EMT in parte attraverso la modulazione degli elementi della proteina morfogenetica ossea e vie di segnalazione Wnt. Questi dati stabiliscono un ruolo chiaro per opposizione di FGF e RA segnalazione nel controllo del tempismo di NCC EMT e l&#39;emigrazione e, di conseguenza, coordinamento dello sviluppo del centrale e sistema nervoso periferico durante l&#39;allungamento del tronco vertebrati.

Gradienti di attivit&agrave; acida FGF e retinoico controllano i tempi dell&#39;emigrazione cella cresta neurale nel bagagliaio.

&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x96A3;&#x63A5;&#x3057;&#x305F;&#x7D44;&#x7E54;&#x9593;&#x306E;&#x8ABF;&#x6574;&#x306F;&#x3001;&#x958B;&#x767A;&#x6642;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x305F;&#x3068;&#x3048;&#x3070;&#x3001;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30AF;&#x795E;&#x7D4C;&#x5824;&#x7D30;&#x80DE;&#xFF08;NCCS&#xFF09;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x304C;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x96A3;&#x63A5;&#x3057;&#x305F;&#x4E2D;&#x80DA;&#x8449;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x5206;&#x5B50;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x3088;&#x304F;&#x7406;&#x89E3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x4E00;&#x74B0;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x5897;&#x6B96;&#x56E0;&#x5B50;&#xFF08;FGF&#xFF09;&#x3068;&#x30EC;&#x30C1;&#x30CE;&#x30A4;&#x30F3;&#x9178;&#xFF08;RA&#xFF09;&#x4E2D;&#x80DA;&#x8449;&#x52FE;&#x914D;&#x304C;&#x4F38;&#x3073;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BA1;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x65B0;&#x751F;&#x306E;&#x767A;&#x75C7;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x8AD6;&#x6587;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30B2;&#x30A4;&#x30F3;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6A5F;&#x80FD;&#x55AA;&#x5931;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x5C3E;FGF&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F;NCCS&#x306E;&#x65E9;&#x671F;&#x4ED5;&#x69D8;&#x3068;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x79FB;&#x4F4F;&#x3092;&#x8A31;&#x53EF;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x6642;&#x671F;&#x5C1A;&#x65E9;&#x4E0A;&#x76AE;&#x9593;&#x8449;&#x79FB;&#x884C;&#xFF08;EMT&#xFF09;&#x3092;&#x9632;&#x6B62;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x543B;&#x65B9;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F;RA&#x304C;&#x4F53;&#x7BC0;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;NCCS&#x306E;EMT&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6210;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x304A;&#x3088;&#x3073;Wnt&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x8981;&#x7D20;&#x306E;&#x5909;&#x8ABF;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B;&#x305D;&#x306E;FGF&#x3068;RA&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x5236;&#x5FA1;EMT&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;NCC EMT&#x3068;&#x79FB;&#x6C11;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;FGF&#x3068;RA&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x53CD;&#x5BFE;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x660E;&#x78BA;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3001;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x4F53;&#x5E79;&#x306E;&#x4F38;&#x9577;&#x6642;&#x306E;&#x4E2D;&#x67A2;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x672B;&#x68A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x8ABF;&#x6574;&#x3002;

FGF&#x3068;&#x30EC;&#x30C1;&#x30CE;&#x30A4;&#x30F3;&#x9178;&#x6D3B;&#x6027;&#x52FE;&#x914D;&#x306F;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30AF;&#x306B;&#x795E;&#x7D4C;&#x5824;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x79FB;&#x6C11;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;

&#xAE30;&#xB2A5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD00;&#xB828;&#xB41C; &#xC778;&#xC811; &#xC870;&#xC9C1; &#xAC04; &#xC870;&#xC815;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xD544;&#xC218;&#xC801; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC608;&#xB97C; &#xB4E4;&#xC5B4;, &#xD2B8;&#xB801;&#xD06C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD06C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC138;&#xD3EC; (NCCs)&#xC758; &#xD615;&#xC131;&#xC740; &#xC778;&#xC811; mesoderm &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xAD00;&#xC5EC; &#xD558;&#xB294; &#xBD84;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC740; &#xC798; &#xC774;&#xD574; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xC77C;&#xD658;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC12C;&#xC720; &#xC544; &#xC138;&#xD3EC; &#xC131;&#xC7A5; &#xC778;&#xC790; (FGF) &#xBC0F; retinoic acid (RA) mesodermal &#xADF8;&#xB77C;&#xB370;&#xC774;&#xC158; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD655;&#xC7A5; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD29C;&#xBE0C;&#xC5D0; &#xC131;&#xCCB4;&#xC758; &#xBC1C;&#xBCD1;. &#xC774; &#xC885;&#xC774;&#xC5D0; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC870; &#xC0AC;&#xC591; Nccs&#xC758; &#xBC29;&#xC9C0; &#xAF2C;&#xB9AC; FGF &#xC2E0;&#xD638; &#xD45C;&#xC2DC; &#xC774;&#xB4DD; &#xBC0F; &#xC190;&#xC2E4;-&#xC758;-&#xAE30;&#xB2A5; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xBC0F; &#xACB0;&#xACFC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC870; &#xC911;&#xAC04; &#xC5FD; &#xC0C1;&#xD53C; &#xC804;&#xD658; (&#xC751;&#xAE09;) &#xC140; &#xC774;&#xC8FC; &#xC218; &#xC788;&#xB3C4;&#xB85D;. &#xB300;&#xC870;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, rostrally &#xC0DD;&#xC131; &#xB41C; RA NCCs &#xC751;&#xAE09; somitic &#xB808;&#xBCA8;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBF08; &#xC804;&#xCCB4;&#xC801; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xACFC; Wnt &#xC2E0;&#xD638; &#xD1B5;&#xB85C;&#xC758; &#xC694;&#xC18C; &#xBCC0;&#xC870;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC77C;&#xBD80; FGF&#xC640; RA &#xC2E0;&#xD638; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC744; &#xC751;&#xAE09; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; FGF&#xC640; &#xCC99;&#xCD94; &#xC904;&#xAE30; &#xC2E0;&#xC7A5; &#xC911; &#xB9D0; &#xCD08; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4;&#xC640; NCC &#xC751;&#xAE09; &#xBC0F; &#xC774;&#xC8FC; &#xC2DC;&#xAE30;&#xC640;, &#xACB0;&#xACFC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC911;&#xC559;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xC870;&#xC815; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC2E0;&#xD638; RA&#xC758; &#xBC18;&#xB300;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBA85;&#xD655;&#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC124;&#xC815; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

FGF&#xC640; retinoic acid &#xD65C;&#xB3D9; &#xADF8;&#xB77C;&#xB370;&#xC774;&#xC158; &#xD2B8;&#xB801;&#xD06C;&#xC5D0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD06C;&#xB808;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC138;&#xD3EC; &#xC774;&#xC8FC;&#xC758; &#xD0C0;&#xC774;&#xBC0D;&#xC744; &#xC81C;&#xC5B4;.

La coordinaci&#xF3;n entre funcionalmente relacionados con los tejidos adyacentes es esencial durante el desarrollo. Por ejemplo, la formaci&#xF3;n de las c&#xE9;lulas troncales de la cresta neural (CCN) est&#xE1; muy influenciada por el mesodermo adyacente, pero el mecanismo molecular implicado no se entiende bien. Como parte de este mecanismo, el factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) y el &#xE1;cido retinoico (RA) gradientes mesod&#xE9;rmico controlar el comienzo de la neurog&#xE9;nesis en el tubo que se extiende neuronal. En este trabajo, con ganancia y p&#xE9;rdida de la funci&#xF3;n de los experimentos, se demuestra que la se&#xF1;alizaci&#xF3;n de FGF caudal evita la r&#xE1;pida especificaci&#xF3;n de los pa&#xED;ses contribuyentes netos y, en consecuencia, la eyaculaci&#xF3;n transici&#xF3;n epitelio-mes&#xE9;nquima (TEM) para permitir la emigraci&#xF3;n celular. Por el contrario, genera rostralmente RA promueve la EMT de los pa&#xED;ses contribuyentes netos a niveles som&#xED;ticos. Adem&#xE1;s, nos muestran que el FGF y RA de se&#xF1;alizaci&#xF3;n de control de la EMT, en parte, a trav&#xE9;s de la modulaci&#xF3;n de los elementos de la prote&#xED;na morfogen&#xE9;tica &#xF3;sea y v&#xED;as de se&#xF1;alizaci&#xF3;n Wnt. Estos datos demuestran una funci&#xF3;n clara para la oposici&#xF3;n de la FGF y la se&#xF1;alizaci&#xF3;n de la AR en el control de la sincronizaci&#xF3;n de NCC EMT y la emigraci&#xF3;n y, en consecuencia, la coordinaci&#xF3;n del desarrollo del sistema nervioso central y perif&#xE9;rico durante el alargamiento del tronco vertebrados.

FGF y la actividad del &#xE1;cido retinoico Degradados controlar el momento de la emigraci&#xF3;n neuronal c&#xE9;lulas de la cresta en el maletero

&#x7EE7;&#x627F;&#x7684;&#x9876;&#x7AEF;&#x819C;&#x62DF;&#x7EF4;&#x6301;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x795E;&#x7ECF;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x589E;&#x6B96;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x77DB;&#x76FE;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x9E21;&#x795E;&#x7ECF;&#x7BA1;&#x4E2D;&#x4F7F;&#x7528;&#x76F4;&#x63A5;&#x514B;&#x9686;&#x5206;&#x6790;&#x548C;&#x5B9E;&#x65F6;&#x6210;&#x50CF;&#xFF0C;&#x663E;&#x793A;&#x5206;&#x88C2;&#xFF0C;&#x5355;&#x72EC;&#x7684;&#x6839;&#x5C16;&#x548C;&#x57FA;&#x5E95;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x751F;&#x6210;&#x5FC3;&#x5C16;&#x7684;&#x5973;&#x513F;&#xFF0C;&#x53D8;&#x4E3A;&#x4E00;&#x4E2A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x548C;&#x57FA;&#x5E95;&#x7684;&#x5973;&#x513F;&#xFF0C;&#x5E76;&#x8FC5;&#x901F;&#x91CD;&#x65B0;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x540E;&#x80F8;&#x819C;&#x5E95;&#x6781;&#x6027;&#x518D;&#x6B21;&#x5206;&#x88C2;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x7684;&#x69FD;&#x53E3;&#x6D3B;&#x52A8;&#x6700;&#x8FD1;&#x63CF;&#x8FF0;&#x5B9E;&#x65F6;&#x8BB0;&#x8005;&#xFF0C;&#x786E;&#x8BA4;&#x7956;&#x72B6;&#x6001;&#x548C;&#x8BC1;&#x660E;&#x5206;&#x88C2;&#x65B9;&#x5411;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5F71;&#x54CD;&#x69FD;&#x53E3;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x900F;&#x9732;&#x635F;&#x5931;&#x7684;&#x5FC3;&#x5C16;&#x590D;&#x6742;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x5728;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5206;&#x5316;&#x53D1;&#x75C5;&#xFF0C;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x5220;&#x9664;&#x6B64;&#x7EE7;&#x627F;&#x7684;&#x590D;&#x6742;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5206;&#x5316;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x4E00;&#x90E8;&#x5206;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8C03;&#x67E5;&#x7ED3;&#x679C;&#x8C03;&#x548C;&#x77DB;&#x76FE;&#x6570;&#x636E;&#x3001; &#x69FD;&#x53E3;&#x4FE1;&#x53F7;&#x52A8;&#x6001;&#x94FE;&#x63A5;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x53F8;&#x548C;&#x8BC6;&#x522B;&#x5FC3;&#x5C16;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x635F;&#x5931;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5206;&#x5316;&#x4E3A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x65B0;&#x6B65;&#x3002;

&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x7684;&#x4E3B;&#x8F74;&#x65B9;&#x5411;&#x53EF;&#x4EE5;&#x76F4;&#x63A5;&#x7EC6;&#x80DE;&#x547D;&#x8FD0;&#x548C;&#x504F;&#x89C1;&#x7684;&#x69FD;&#x53E3;&#x6D3B;&#x52A8;&#x4E2D;&#x9E21;&#x795E;&#x7ECF;&#x7BA1;&#x3002;

Inheritance of apical membrane is proposed to maintain vertebrate neural stem cell proliferation. However, evidence for this is contradictory. Using direct clonal analysis and live imaging in chick neural tube, we show that divisions that separate apical and basal components generate an apical daughter, which becomes a neuron, and a basal daughter, which rapidly re-establishes apico-basal polarity and divides again. Using a recently described real-time reporter of Notch activity, we confirm progenitor status and demonstrate that division orientation can influence Notch signalling. In addition, we reveal loss of apical complex proteins on neuronal differentiation onset, suggesting that removal of this inherited complex is part of the neuronal differentiation mechanism. These findings reconcile contradictory data, link asymmetric division to Notch signalling dynamics and identify apical complex loss as a new step towards neuronal differentiation.

Mitotic spindle orientation can direct cell fate and bias Notch activity in chick neural tube.

H&#xE9;ritage de la membrane apicale est propos&#xE9; de maintenir la prolif&#xE9;ration neuronale des vert&#xE9;br&#xE9;s sur les cellules souches. Toutefois, la preuve de cela est contradictoire. Utilisation de l&#x26;#39;analyse directe des clones et imagerie en temps r&#xE9;el chez le poulet du tube neural, nous montrons que les divisions qui s&#xE9;parent les composants apicales et basales de g&#xE9;n&#xE9;rer une fille apicale, qui devient un neurone, et une fille basale, qui a rapidement r&#xE9;tablit apico-basale polarit&#xE9; et se divise &#xE0; nouveau. L&#x26;#39;utilisation d&#x26;#39;un r&#xE9;cemment d&#xE9;crit en temps r&#xE9;el de l&#x26;#39;activit&#xE9; Notch journaliste, nous confirmer le statut de pr&#xE9;curseur et de d&#xE9;montrer que l&#x26;#39;orientation de division peuvent influer sur la signalisation Notch. En outre, nous r&#xE9;v&#xE8;lent une perte de prot&#xE9;ines complexes apicaux sur l&#x26;#39;apparition de la diff&#xE9;renciation neuronale, ce qui sugg&#xE8;re que la suppression de ce complexe h&#xE9;rit&#xE9; fait partie du m&#xE9;canisme de la diff&#xE9;renciation neuronale. Ces r&#xE9;sultats concilier des donn&#xE9;es contradictoires, la division asym&#xE9;trique lien &#xE0; Notch dynamique de signalisation et d&#x26;#39;identifier les apicale perte complexe comme une nouvelle &#xE9;tape vers la diff&#xE9;renciation neuronale.

Orientation du fuseau mitotique peut diriger le destin des cellules et de l&#x26;#39;activit&#xE9; Notch Biais dans poussin du tube neural

Vererbung der apikale Membran wird vorgeschlagen, vertebrate neuraler Stammzellen Verbreitung beizubehalten. Beweis hierf&uuml;r ist jedoch widerspr&uuml;chlich. Verwenden direkte klonalen Analyse und live Imaging in K&uuml;ken Neuralrohr, zeigen wir, dass die Einteilung die apikale und basale Komponenten trennen zu generieren, eine apikale Tochter, die ein Neuron wird, und eine basale Tochter, die rasch Wiedereinrichtung Apico-basale Polarit&auml;t und wieder trennt. Mit k&uuml;rzlich beschriebenen Echtzeit Reporter Notch Aktivit&auml;t, wir Stammvater Status best&auml;tigen und zeigen, dass die Abteilung Ausrichtung Notch Signalanlagen beeinflussen kann. Au&szlig;erdem enth&uuml;llen wir Verlust der apikalen komplexe Proteine auf neuronale Differenzierung Beginn, darauf hindeutet, dass die Entfernung der geerbten Komplex ist Teil des Mechanismus neuronale Differenzierung. Diese Befunde widerspr&uuml;chliche Daten zu vers&ouml;hnen, asymmetrische Aufteilung mit Notch signalisieren Dynamik verkn&uuml;pfen und apikale komplexe Verlust als einen neuen Schritt in Richtung neuronale Differenzierung zu identifizieren.

Mitotische Spindel Orientierung kann Schicksal und Voreingenommenheit Notch Zellaktivit&auml;t in K&uuml;ken Neuralrohr leiten.

Ereditariet&agrave; della membrana apicale &egrave; proposto di mantenere la proliferazione delle cellule staminali neurali vertebrati. Tuttavia, prova di ci&ograve; &egrave; contraddittorio. Utilizzando analisi clonale diretta e dal vivo imaging nel tubo neurale pulcino, mostriamo che divisioni che separano i componenti apicali e basali generano una figlia apicale, che diventa un neurone, e una figlia basale, che rapidamente ristabilisce apico-basale polarit&agrave; e si divide nuovamente. Utilizzando un reporter recentemente descritto in tempo reale delle attivit&agrave; di tacca, noi confermare lo stato progenitore e dimostrare che orientamento divisione pu&ograve; influenzare segnalazione Notch. Inoltre, vi sveliamo perdita di proteine complesse apicale sull&#39;insorgenza di differenziazione neuronale, suggerendo che la rimozione di questo complesso ereditato &egrave; parte del meccanismo di differenziazione neuronale. Queste scoperte conciliare dati contraddittori, link divisione asimmetrica a Notch segnalazione dinamica e identificano la perdita complesso apicale come un nuovo passo verso la differenziazione neuronale.

Orientamento mitotico pu&ograve; dirigere attivit&agrave; di tacca destino e la polarizzazione delle cellule nel tubo neurale pulcino.

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Mitotic &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xBC29;&#xD5A5; &#xBCD1;&#xC544;&#xB9AC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD29C;&#xBE0C;&#xC5D0; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC6B4;&#xBA85;&#xACFC; &#xBC14;&#xC774;&#xC5B4;&#xC2A4; &#xB178;&#xCE58; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xC548;&#xB0B4;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Herencia de la membrana apical se propone mantener vertebrado la proliferaci&#xF3;n de c&#xE9;lulas madre neurales. Sin embargo, la evidencia de esto es contradictorio. Mediante el an&#xE1;lisis clonal y directa de im&#xE1;genes en vivo en el tubo neural de pollo, se muestra que las divisiones que separan a los componentes apical y basal generar una hija apical, que se convierte en una neurona, y una hija basal, que r&#xE1;pidamente se restablece la polaridad apico-basal y se divide de nuevo. El uso de un reciente descripci&#xF3;n en tiempo real, el reportero de la actividad de Notch, que confirmar el estado de progenitor y la divisi&#xF3;n de demostrar que la orientaci&#xF3;n puede influir en la se&#xF1;alizaci&#xF3;n de Notch. Adem&#xE1;s, revelan la p&#xE9;rdida de prote&#xED;nas apicales complejas en inicio diferenciaci&#xF3;n neuronal, lo que sugiere que la eliminaci&#xF3;n de este complejo heredado es parte del mecanismo de diferenciaci&#xF3;n neuronal. Estos hallazgos conciliar los datos contradictorios, la divisi&#xF3;n asim&#xE9;trica de enlace para hacer muescas en la din&#xE1;mica de se&#xF1;alizaci&#xF3;n y de identificar la p&#xE9;rdida apical complejo como un nuevo paso hacia la diferenciaci&#xF3;n neuronal.

Raman M. Das

Neural Development Group,
Division of Cell and Developmental Biology,
College of Life Sciences,
Neural Development Group, Division of Cell and Developmental Biology, College of Life Sciences

University of Dundee, Dundee, UK

High-resolution Live Imaging of Cell Behavior in the Developing Neuroepithelium

Raman M. Das

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University of Dundee, Dundee, UK

High-resolution Live Imaging of Cell Behavior in the Developing Neuroepithelium

Neural Development Group,
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College of Life Sciences,
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