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<em>C. elegans</em> Tracking and Behavioral Measurement

We have developed instrumentation, image processing, and data analysis techniques to quantify the locomotory behavior of C. elegans as it crawls on the ...

University of Toronto

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The effects of temperature and force on the gliding speed of Mycoplasma mobile were examined. Gliding speed increased linearly as a function of temperature from 0.46 microm/s at 11.5 degrees C to 4.0 microm/s at 36.5 degrees C. A polystyrene bead was attached to the tail of M. mobile using a polyclonal antibody raised against whole M. mobile cells. Cells attached to beads glided at the same speed as cells without beads. When liquid flow was applied in a flow chamber, cells reoriented and moved upstream with reduced speeds. Forces generated by cells at various gliding speeds were calculated by multiplying their estimated frictional drag coefficients with their velocities relative to the liquid. The gliding speed decreased linearly with force. At zero speed, the force measurements extrapolated to 26 pN at 22.5 and 27.5 degrees C. At zero force, the speed extrapolated to 2.3 and 3.3 microm/s at 22.5 and 27.5 degrees C, respectively--the same speeds as those observed for free gliding cells. Cells attached to beads were also trapped by an optical tweezer, and the stall force was measured to be 26 to 28 pN (17.5 to 27.5 degrees C). The gliding speed depended on temperature, but the maximum force did not, suggesting that the mechanism is composed of at least two steps, one that generates force and another that allows displacement. Other implications of these results are discussed.

Force and velocity of mycoplasma mobile gliding.

Les effets de la temp&eacute;rature et de la force sur la vitesse de vol &agrave; voile de Mycoplasma mobile ont &eacute;t&eacute; examin&eacute;s. Vol &agrave; voile de vitesse augmente de fa&ccedil;on lin&eacute;aire en fonction de la temp&eacute;rature de 0,46 microm/s &agrave; 11,5 degr&eacute;s C &agrave; 4,0 microm/s &agrave; 36,5 &deg; C. Une bille de polystyr&egrave;ne a &eacute;t&eacute; attach&eacute;e &agrave; la queue du mobile &agrave; l&#39;aide d&#39;un anticorps polyclonal contre les cellules mobiles compl&egrave;tes de M. M.. Cellules attach&eacute;es &agrave; billes se glissa &agrave; la m&ecirc;me vitesse que les cellules sans billes. Lors de l&#39;&eacute;coulement du liquide a &eacute;t&eacute; appliqu&eacute; dans une chambre &agrave; flux, cellules r&eacute;orient&eacute; et d&eacute;plac&eacute; en amont &agrave; vitesse r&eacute;duite. Les forces g&eacute;n&eacute;r&eacute;es par les cellules &agrave; diff&eacute;rentes vitesses de vol &agrave; voile ont &eacute;t&eacute; calcul&eacute;es en multipliant leurs coefficients de tra&icirc;n&eacute;e de frottement estim&eacute; avec leur vitesse par rapport au liquide. La vitesse de vol &agrave; voile a diminu&eacute; de fa&ccedil;on lin&eacute;aire avec force. &Agrave; l&#39;arr&ecirc;t, les mesures de force extrapol&eacute;es &agrave; pN 26 &agrave; 22,5 et 27,5 degr&eacute;s C. &Agrave; z&eacute;ro force, la vitesse extrapol&eacute;e &agrave; 2.3 et 3.3 microm/s &agrave; 22,5 et 27,5 degr&eacute;s C, respectivement, les m&ecirc;mes vitesses comme celles observ&eacute;es gratuite cellules de vol &agrave; voile. Cellules attach&eacute;es &agrave; perles ont &eacute;t&eacute; &eacute;galement pris au pi&egrave;ge par une pince optique, et la force de d&eacute;crochage a &eacute;t&eacute; mesur&eacute;e &agrave; pN 26 &agrave; 28 (17,5 &agrave; 27,5 degr&eacute;s C). La vitesse de vol &agrave; voile d&eacute;pendait de la temp&eacute;rature, mais la force maximale n&#39;a pas, ce qui sugg&egrave;re que le m&eacute;canisme se compose d&#39;au moins deux &eacute;tapes, une qui g&eacute;n&egrave;re la force et l&#39;autre qui permet le d&eacute;placement. Autres implications de ces r&eacute;sultats sont discut&eacute;es.

Force et vitesse de mycoplasma mobile par glissement.

Der Einfluss von Temperatur und Kraft auf der Segelflug-Geschwindigkeit von Mycoplasma Mobile wurden untersucht. Segelfliegen Geschwindigkeit erh&ouml;ht linear als Funktion der Temperatur von 0,46 Microm/s bei 11,5 Grad C bis 4,0 Microm/s bei 36.5 &deg; C. Eine Polystyrol-Perlen wurde an den Schwanz M. mobile mit einem polyklonalen Antik&ouml;rpern gegen ganze M. mobile Zellen angef&uuml;gt. Zellen, die mit Perlen, glitt mit der gleichen Geschwindigkeit als Zellen ohne Perlen verbunden. Als Fl&uuml;ssigkeitsstrom in einer Kammer flie&szlig;en angewendet wurde, wird Zellen umorientiert und zog stromaufw&auml;rts mit geringeren Geschwindigkeiten. Kr&auml;fte, die von Zellen mit verschiedenen Segelflug Geschwindigkeiten generiert wurden berechnet durch Multiplikation ihrer gesch&auml;tzten kraftschl&uuml;ssigen ziehen-Koeffizienten mit ihren Geschwindigkeiten im Vergleich zu der Fl&uuml;ssigkeit. Die Segelflug-Geschwindigkeit gesenkt linear mit der Kraft. Mit NULL Geschwindigkeit extrapoliert die Kraft-Messungen nach 26 pN bei 22,5 und 27,5 Grad C. Mit NULL Kraft, die Geschwindigkeit, hochgerechnet auf 2,3 und 3.3 Microm/s bei 22,5 und 27,5 Grad C, bzw.--Geschwindigkeiten gleich als die beobachteten kostenlos gleiten Zellen. Zellen, die mit Perlen verbunden waren auch durch eine optische Pinzette aufgefangen, und die Stall-Kraft wurde zu 26 bis 28 pN (17,5 bis 27,5 Grad C) gemessen. Die Segelflug-Geschwindigkeit ist abh&auml;ngig von Temperatur, doch die maximale Kraft, nicht darauf hindeutet, dass der Mechanismus ist bestehend aus mindestens zwei Schritte, die Kraft erzeugt und eine andere, die Verschiebung erlaubt. Andere Implikationen dieser Ergebnisse werden diskutiert.

Kraft und Geschwindigkeit von Mykoplasmen mobile gleiten.

Sono stati esaminati gli effetti della temperatura e forza sulla velocit&agrave; di scorrimento del Mycoplasma mobile. Velocit&agrave; di volo aumenta linearmente in funzione della temperatura da 0,46 microm/s a 11,5 gradi C a 4.0 microm/s a 36,5 gradi C. Una perlina di polistirene fu attaccata alla coda del mobile utilizzando un anticorpo policlonale sollevato contro intere cellule mobili M. M.. Cellule attaccate al scivolava alla stessa velocit&agrave; come cellule senza perline perline. Quando il flusso del liquido &egrave; stato applicato in una camera di flusso, le cellule riorientato e spostata a monte con velocit&agrave; ridotta. Forze generate dalle cellule a varie velocit&agrave; di volo a vela erano calcolate moltiplicando loro coefficienti stimato drag di attrito con le loro velocit&agrave; rispetto al liquido. La velocit&agrave; di planata &egrave; diminuito linearmente con la forza. A velocit&agrave; zero, le misurazioni di forza estrapolati a pN 26 a 27,5 e 22,5 gradi C. A zero forza, la velocit&agrave; estrapolata a 2,3 e 3,3 microm/s a 22,5 e 27,5 gradi C, rispettivamente - la stessa velocit&agrave; come quelli osservati gratis scivolante cellule. Cellule associate a perle erano anche intrappolate da una pinzetta ottica, e la forza di stallo &egrave; stata misurata per essere pN 26 a 28 (17,5 a 27,5 gradi C). La velocit&agrave; di planata dipendeva dalla temperatura, ma la forza massima non, suggerendo che il meccanismo &egrave; composto da almeno due passaggi, uno che genera forza e un altro che consente lo spostamento. Altre implicazioni di questi risultati sono discussi.

Forza e velocit&agrave; del mycoplasma mobile scivolando.

&#x6E29;&#x5EA6;&#x3068;&#x529B;&#x304C;&#x30DE;&#x30A4;&#x30B3; &#x30D7;&#x30E9;&#x30BA;&#x30DE;&#x643A;&#x5E2F;&#x306E;&#x6ED1;&#x7A7A;&#x901F;&#x5EA6;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x6ED1;&#x7A7A;&#x901F;&#x5EA6; 4.0 microm/&#x79D2; 36.5 &#x2103; &#x3067; 0.46 microm/s &#x3067; 11.5 &#x5EA6; C &#x304B;&#x3089;&#x6E29;&#x5EA6;&#x306E;&#x95A2;&#x6570;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x76F4;&#x7DDA;&#x7684;&#x306B;&#x5897;&#x52A0;&#x30DD;&#x30EA;&#x30B9;&#x30C1;&#x30EC;&#x30F3; &#x30D3;&#x30FC;&#x30BA; M. M. &#x30E2;&#x30D0;&#x30A4;&#x30EB; &#x30BB;&#x30EB;&#x3092;&#x5168;&#x4F53;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3066;&#x63D0;&#x8D77;&#x30DD;&#x30EA;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30CA;&#x30EB;&#x6297;&#x4F53;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x30E2;&#x30D0;&#x30A4;&#x30EB;&#x306E;&#x672B;&#x5C3E;&#x306B;&#x6DFB;&#x4ED8;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30D3;&#x30FC;&#x30BA; &#x30D3;&#x30FC;&#x30BA;&#x306A;&#x3057;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x540C;&#x3058;&#x901F;&#x5EA6;&#x3067;&#x6ED1;&#x7A7A;&#x306B;&#x6DFB;&#x4ED8;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x3002;&#x6DB2;&#x4F53;&#x306E;&#x6D41;&#x308C;&#x306E;&#x6D41;&#x308C;&#x533A;&#x57DF;&#x3067;&#x9069;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x6E1B;&#x5C11;&#x901F;&#x5EA6;&#x3068;&#x306F;&#x4E0A;&#x6D41;&#x306B;&#x79FB;&#x52D5;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x6ED1;&#x7A7A;&#x901F;&#x5EA6;&#x3067;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x529B;&#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x63A8;&#x5B9A;&#x6469;&#x64E6;&#x62B5;&#x6297;&#x4FC2;&#x6570;&#x306E;&#x6DB2;&#x4F53;&#x76F8;&#x5BFE;&#x79FB;&#x52D5;&#x901F;&#x5EA6;&#x3092;&#x4E57;&#x3058;&#x3066;&#x7B97;&#x51FA;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6ED1;&#x7A7A;&#x901F;&#x5EA6;&#x306F;&#x76F4;&#x7DDA;&#x7684;&#x529B;&#x3067;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30BC;&#x30ED;&#x306E;&#x901F;&#x5EA6;&#x3067;&#x529B;&#x306E;&#x6E2C;&#x5B9A; 26 pN 22.5 27.5 &#x5EA6; C. &#x306B;&#x5916;&#x633F;&#x3059;&#x308B;&#x30BC;&#x30ED;&#x306E;&#x529B;&#x3067;&#x3001;2.3 &#x3068; 3.3 microm/&#x79D2; 22.5 &#x3068; 27.5 &#x2103; &#x3067;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C; &#x2015; &#x88DC;&#x9593;&#x901F;&#x5EA6;&#x540C;&#x3058;&#x307F;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x3082;&#x306E;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x7121;&#x6599;&#x6ED1;&#x7A7A;&#x30BB;&#x30EB;&#x3092;&#x901F;&#x5EA6;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30D3;&#x30FC;&#x30BA;&#x306B;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x5149;&#x5B66;&#x30D4;&#x30F3;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x9589;&#x3058;&#x8FBC;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x3057;&#x3001;&#x5931;&#x901F;&#x529B; 26 &#x306B; 28 pN &#xFF08;17.5 &#x306B; 27.5 &#x2103;&#xFF09; &#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6ED1;&#x7A7A;&#x901F;&#x5EA6;&#x306F;&#x6E29;&#x5EA6;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x6700;&#x5927;&#x306E;&#x529B;&#x304C;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082; 2 &#x3064;&#x306E;&#x624B;&#x9806;&#x3001;&#x529B;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B; 1 &#x3064;&#x3001;&#x5909;&#x4F4D;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x5225;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066; &#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306E;&#x4ED6;&#x306E;&#x610F;&#x5473;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x529B;&#x3068;&#x30DE;&#x30A4;&#x30B3; &#x30D7;&#x30E9;&#x30BA;&#x30DE; &#x30E2;&#x30D0;&#x30A4;&#x30EB;&#x306E;&#x901F;&#x5EA6;&#x3092;&#x6ED1;&#x7A7A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Mycoplasma &#xBAA8;&#xBC14;&#xC77C;&#xC758; &#xD65C;&#xACF5; &#xC18D;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xC628;&#xB3C4; &#xD798;&#xC758; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. 4.0 Microm/36.5&#xB3C4; c s s microm/0.46 11.5&#xB3C4; C&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC628;&#xB3C4; &#xB530;&#xB77C; &#xC120;&#xD615;&#xC73C;&#xB85C; &#xC99D;&#xAC00; &#xC18D;&#xB3C4; &#xD65C;&#xACF5; &#xD3F4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xD2F0; &#xB80C; &#xBE44;&#xB4DC; M. M. &#xBAA8;&#xBC14;&#xC77C; &#xC140; &#xC804;&#xCCB4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC81C;&#xAE30; polyclonal &#xD56D; &#xCCB4;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xBAA8;&#xBC14;&#xC77C;&#xC758; &#xAF2C;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xBD99;&#xC5B4; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xAD6C;&#xC2AC; &#xAD6C;&#xC2AC; &#xC5C6;&#xC774; &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; &#xAC19;&#xC740; &#xC18D;&#xB3C4;&#xB85C; glided&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB41C; &#xC140;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6A9;&#xC561; &#xC720;&#xB7C9; &#xD750;&#xB984; &#xCC54;&#xBC84;&#xC5D0; &#xC801;&#xC6A9; &#xB41C; &#xACBD;&#xC6B0; &#xC804;&#xC9C0;&#xC640; &#xB530;&#xB974;&#xC9C0; &#xAC10;&#xC18C; &#xC18D;&#xB3C4;&#xC640; &#xC0C1;&#xB958;&#xB85C; &#xC774;&#xB3D9;. &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xD65C;&#xACF5; &#xC18D;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC0DD;&#xC131; &#xB41C; &#xD798;&#xC740; &#xC561;&#xCCB4;&#xB97C; &#xAE30;&#xC900;&#xC73C;&#xB85C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC18D;&#xB3C4; &#xD568;&#xAED8; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC608;&#xC0C1;&#xB41C; &#xB9C8;&#xCC30; &#xB4DC;&#xB798;&#xADF8; &#xACC4;&#xC218;&#xB97C; &#xACF1;&#xD558;&#xC5EC; &#xACC4;&#xC0B0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD65C;&#xACF5; &#xC18D;&#xB3C4; &#xBB34;&#xB825;&#xC73C;&#xB85C; &#xC120;&#xD615;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC81C;&#xB85C; &#xC18D;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD798;&#xC744; &#xCE21;&#xC815; 22.5 27.5&#xB3C4; c.&#xC5D0;&#xC11C; 26 Pn&#xC73C;&#xB85C; &#xCD94;&#xC815; &#xC81C;&#xB85C; &#xD3EC;&#xC2A4;, 2.3 &#xBC0F; 3.3 microm/s 22.5 27.5&#xB3C4; C&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC01;&#xAC01;-&#xCD94;&#xC815; &#xC18D;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC19;&#xC740; &#xC18D;&#xB3C4;&#xAC00; &#xADF8; &#xAD00;&#xCC30;&#xB85C; &#xBB34;&#xB8CC; &#xD65C;&#xACF5; &#xC140;. &#xAD6C;&#xC2AC;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB41C; &#xC140;&#xB3C4; &#xAD11; &#xD2B8;&#xC704;&#xD130;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAC07;&#xD600; &#xC788;&#xB358;&#xC640; &#xC2A4; &#xD1A8; &#xD3EC;&#xC2A4;&#xB294; 26 ~ 28 pN (17.5 27.5 &deg; C) &#xCE21;&#xC815;. &#xD65C;&#xACF5; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC628;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xC758;&#xC874; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xCD5C;&#xB300; &#xD798; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xC801;&#xC5B4;&#xB3C4; &#xB450; &#xB2E8;&#xACC4;, &#xD558;&#xB098; &#xD3EC;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558; &#xACE0; &#xBCC0;&#xC704;&#xB97C; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xB2E4;&#xB978; &#xAD6C;&#xC131; &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xC758;&#xBBF8;&#xB97C; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD3EC;&#xC2A4;&#xC640; mycoplasma &#xBAA8;&#xBC14;&#xC77C;&#xC758; &#xC18D;&#xB3C4; &#xD65C;&#xACF5;.

Se examinaron los efectos de la temperatura y la fuerza de la velocidad de deslizamiento de Mycoplasma m&oacute;vil. Velocidad de deslizamiento aumentaron linealmente en funci&oacute;n de la temperatura de 0.46 microm/s a 11.5 grados C a 4.0 microm/s a 36,5 grados C. Una perla de poliestireno fue atada a la cola del m&oacute;vil usando un anticuerpo policlonal levantado contra toda c&eacute;lulas m&oacute;viles de M. M.. C&eacute;lulas atadas granos deslizados a la misma velocidad que las c&eacute;lulas sin granos. Cuando el flujo de l&iacute;quido se aplic&oacute; en una c&aacute;mara de flujo, las c&eacute;lulas reorient&oacute; y traslada aguas arriba con velocidades reducidas. Las fuerzas generadas por las c&eacute;lulas a distintas velocidades de deslizamiento se calculan multiplicando sus coeficientes de arrastre de fricci&oacute;n estimado con sus velocidades en relaci&oacute;n con el l&iacute;quido. La velocidad de deslizamiento disminuy&oacute; linealmente con fuerza. A velocidad cero, las medidas de fuerza extrapolaron a 26 pN a 22,5 y 27.5 grados C. A cero fuerza, la velocidad de extrapolar a 2.3 y 3.3 microm/s en 22,5 y 27,5 grados C, respectivamente--el mismo velocidades como aquellos observados gratuitamente las c&eacute;lulas delta. Las c&eacute;lulas atadas granos tambi&eacute;n fueron atrapadas por una pinzas &oacute;pticas, y se midi&oacute; la fuerza puesto que pN de 26 a 28 (17,5 a 27,5 grados C). La velocidad de deslizamiento depende de la temperatura, pero la fuerza m&aacute;xima no, lo que sugiere que el mecanismo se compone de al menos dos pasos, uno que genera fuerza y otro que permite el desplazamiento. Otras implicaciones de estos resultados se discuten.

Fuerza y velocidad del mycoplasma m&oacute;vil de deslizamiento.

&#x5728;&#x7A7A;&#x95F4;&#x7684;&#x6E29;&#x5EA6;&#x68AF;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x79C0;&#x4E3D;&#x9690;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x671D;&#x8FC1;&#x79FB;&#xFF0C;&#x7136;&#x540E;&#x7B49;&#x6E29;&#x8DDF;&#x8E2A;&#x5176;&#x683D;&#x57F9;&#x6E29;&#x5EA6;&#x9644;&#x8FD1;&#x3002;&#x5F53;&#x524D;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684; thermotactic &#x884C;&#x4E3A;&#x6D89;&#x53CA;&#x5728;&#x57F9;&#x517B;&#x6E29;&#x5EA6;&#x5E73;&#x8861;&#x55DC;&#x70ED;&#x9A71;&#x52A8;&#x5668; &#xFF08;&#x6D89;&#x53CA;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6E14;&#x519C;&#x5904;&#x548C; AIY&#xFF09; &#x548C; cryophilic &#xFF08;&#x6D89;&#x53CA;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143; AIZ&#xFF09; &#x7684;&#x9A71;&#x52A8;&#x5668;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5206;&#x6790;&#x4E2A;&#x522B;&#x8815;&#x866B;&#x54CD;&#x5E94;&#x5B9A;&#x4E49;&#x6E29;&#x5EA6;&#x68AF;&#x5EA6;&#x7684;&#x53D8;&#x52A8;&#x60C5;&#x51B5;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x8BC1;&#x636E;&#x4E0B;&#x6E29;&#x5EA6;&#x68AF;&#x5EA6;&#x7684;&#x57F9;&#x517B;&#x6E29;&#x5EA6;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x7684;&#x6E29;&#x5EA6;&#x5728;&#x5904;&#x4E8E;&#x6D3B;&#x52A8;&#x72B6;&#x6001;&#x7684;&#x8FC1;&#x79FB;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x79EF;&#x6781;&#x57F9;&#x80B2;&#x6E29;&#x5EA6;&#x9644;&#x8FD1;&#x7B49;&#x6E29;&#x7684;&#x8DDF;&#x8E2A;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6CA1;&#x6709;&#x53D1;&#x73B0;&#x8BC1;&#x636E;&#x7684;&#x6E29;&#x5EA6;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x652F;&#x6301;&#x7684;&#x53CD;&#x5BF9;&#x9A71;&#x52A8;&#x5668;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x57F9;&#x517B;&#x6E29;&#x5EA6;&#x4F4E;&#x4E8E;&#x6E29;&#x5EA6;&#x68AF;&#x5EA6;&#x5411;&#x4E0A;&#x8FC1;&#x79FB;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x4E0B;&#x6E10;&#x53D8;&#x548C;&#x7B49;&#x6E29;&#x8DDF;&#x8E2A;&#x8FC1;&#x79FB;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x4EE5;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x63A7;&#x5236;&#x8815;&#x866B;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x3002;&#x6E10;&#x53D8;&#x4E0B;&#x6765;&#x8FC1;&#x79FB;&#x5DE5;&#x7A0B;&#x901A;&#x8FC7;&#x7F29;&#x77ED; &#xFF08;&#x5EF6;&#x957F;&#xFF09; &#x6B63; &#xFF08;&#x8D1F;&#xFF09; &#x6E29;&#x5EA6;&#x53D8;&#x5316;&#x54CD;&#x5E94;&#x7684;&#x5411;&#x524D;&#x8FD0;&#x52A8;&#x7684;&#x6301;&#x7EED;&#x65F6;&#x95F4;&#x3002;&#x7B49;&#x6E29;&#x8DDF;&#x8E2A;&#x7684;&#x65B9;&#x5411;&#x4E0D;&#x65AD;&#x5411;&#x524D;&#x79FB;&#x52A8;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x62B5;&#x6D88;&#x6E29;&#x5EA6;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x539F;&#x7406;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x57F9;&#x517B;&#x6E29;&#x5EA6;&#x7684;&#x504F;&#x597D;&#x4E0D;&#x662F;&#x5728;&#x4E24;&#x4E2A;&#x9A71;&#x52A8;&#x5668;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5E73;&#x8861;&#x3002;&#x76F8;&#x53CD;&#xFF0C;&#x8815;&#x866B;&#x5C06;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7B49;&#x6E29;&#x9644;&#x8FD1;&#x79CD;&#x690D;&#x6E29;&#x5EA6;&#x8DDF;&#x8E2A;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x5E76;&#x53EF;&#x706D;&#x6D3B;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x4E0B;&#x63A5;&#x8FD1;&#x6216;&#x4F4E;&#x4E8E;&#x57F9;&#x517B;&#x6E29;&#x5EA6;&#x68AF;&#x5EA6;&#x7684;&#x8FC1;&#x79FB;&#x3002;&#x706D;&#x6D3B;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x4E0B;&#x63A5;&#x8FD1;&#x6216;&#x4F4E;&#x4E8E;&#x57F9;&#x517B;&#x6E29;&#x5EA6;&#x68AF;&#x5EA6;&#x7684;&#x8FC1;&#x79FB;&#x8981;&#x6C42;&#x6E14;&#x519C;&#x5904;&#x548C; AIY &#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;

Thermotaxis &#x901A;&#x8FC7;&#x6D4B;&#x91CF;&#x54CD;&#x5E94;&#x5206;&#x6790;&#x7684;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x4E2D;&#x5B9A;&#x4E49;&#x70ED;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x3002;

In a spatial thermal gradient, Caenorhabditis elegans migrates toward and then isothermally tracks near its cultivation temperature. A current model for thermotactic behavior involves a thermophilic drive (involving the neurons AFD and AIY) and cryophilic drive (involving the neuron AIZ) that balance at the cultivation temperature. Here, we analyze the movements of individual worms responding to defined thermal gradients. We found evidence for a mechanism for migration down thermal gradients that is active at temperatures above the cultivation temperature, and a mechanism for isothermal tracking that is active near the cultivation temperature. However, we found no evidence for a mechanism for migration up thermal gradients at temperatures below the cultivation temperature that might have supported the model of opposing drives. The mechanisms for migration down gradients and isothermal tracking control the worm's movements in different manners. Migration down gradients works by shortening (lengthening) the duration of forward movement in response to positive (negative) temperature changes. Isothermal tracking works by orienting persistent forward movement to offset temperature changes. We believe preference for the cultivation temperature is not at the balance between two drives. Instead, the worm activates the mechanism for isothermal tracking near the cultivation temperature and inactivates the mechanism for migration down gradients near or below the cultivation temperature. Inactivation of the mechanism for migration down gradients near or below the cultivation temperature requires the neurons AFD and AIY.

Thermotaxis in Caenorhabditis elegans analyzed by measuring responses to defined Thermal stimuli.

Dans un gradient thermique spatial, Caenorhabditis elegans migre vers et puis Isotherm pistes pr&egrave;s de sa temp&eacute;rature de culture. Un mod&egrave;le actuel pour thermotactic comportement implique un lecteur thermophile (impliquant les neurones de l&#39;AFD et AIY) et la route cryophilic (impliquant le neurone AIZ) cet &eacute;quilibre &agrave; la temp&eacute;rature de culture. Ici, nous analysons les mouvements vers diff&eacute;rents r&eacute;pondant &agrave; des gradients thermiques d&eacute;finies. Nous avons trouv&eacute; des preuves d&#39;un m&eacute;canisme pour la migration vers le bas des gradients thermiques qui est actif &agrave; des temp&eacute;ratures au-dessus de la temp&eacute;rature de culture, et un m&eacute;canisme de suivi isothermique qui travaille pr&egrave;s de la temp&eacute;rature de culture. Cependant, nous avons ne trouv&eacute; aucune preuve d&#39;un m&eacute;canisme de migration des gradients thermiques &agrave; des temp&eacute;ratures inf&eacute;rieures &agrave; la temp&eacute;rature de culture qui peut avoir prise en charge le mod&egrave;le de s&#39;opposer &agrave; disques. Les m&eacute;canismes de migration, d&eacute;grad&eacute;s et rep&eacute;rage isotherme contr&ocirc;lent les mouvements du ver de diff&eacute;rentes mani&egrave;res. Migration vers le bas des pentes travaille en raccourcissant (allongement) la dur&eacute;e du mouvement vers l&#39;avant en r&eacute;ponse aux changements de temp&eacute;rature (n&eacute;gatif) positif. Isotherme, suivi des travaux en orientant la progression persistante pour compenser les variations de temp&eacute;rature. Nous croyons que la pr&eacute;f&eacute;rence pour la temp&eacute;rature de culture n&#39;est pas &agrave; l&#39;&eacute;quilibre entre les deux disques. Au lieu de cela, le ver active le m&eacute;canisme d&#39;isotherme, suivi de pr&egrave;s la temp&eacute;rature de culture et inactive le m&eacute;canisme pour la migration vers le bas des pentes pr&egrave;s ou au-dessous de la temp&eacute;rature de culture. L&#39;inactivation du m&eacute;canisme pour la migration vers le bas des pentes pr&egrave;s ou au-dessous de la temp&eacute;rature de culture n&eacute;cessite les neurones de l&#39;AFD et AIY.

Thermotactisme chez Caenorhabditis elegans, analys&eacute; en mesurant les r&eacute;actions aux stimuli thermiques d&eacute;finies.

In einer r&auml;umlichen Temperaturgradient Caenorhabditis Elegans in Richtung migriert und dann isothermally verfolgt, in der N&auml;he der Anbau-Temperatur. Ein aktuelles Modell f&uuml;r thermotactic Verhalten umfasst eine thermophile Laufwerk (mit die Neuronen AFD und AIY) und cryophilic-Laufwerk (bei der das Neuron AIZ), die bei der Anbau-Temperatur ausgleichen. Hier analysieren wir die Bewegungen der einzelne W&uuml;rmer reagieren auf definierten Temperaturgradienten. Wir fanden Hinweise darauf, einen Mechanismus f&uuml;r die Migration nach unten Temperaturgradienten, die bei Temperaturen oberhalb der Anbau-Temperatur aktiv ist und ein Mechanismus f&uuml;r die Isotherme nachverfolgen, die aktiv in der N&auml;he der Anbau-Temperatur. Jedoch fanden wir keine Belege f&uuml;r einen Mechanismus f&uuml;r die Migration von Temperaturgradienten bei Temperaturen unterhalb der Anbau-Temperatur, die das Modell der gegnerischen Laufwerke unterst&uuml;tzt haben k&ouml;nnte. Die Mechanismen f&uuml;r die Migration, Farbverl&auml;ufe und Isotherme Tracking Steuern der Wurm Bewegungen in den verschiedenen Weise. Migration nach unten Farbverl&auml;ufe funktioniert durch Verk&uuml;rzung (Verl&auml;ngerung) die Dauer der Vorw&auml;rtsbewegung als Reaktion auf positive (negative) Temperatur&auml;nderungen. Isotherme tracking-Werke durch die Orientierung der anhaltende Vorw&auml;rtsbewegung um Temperaturschwankungen auszugleichen. Wir glauben, dass die Pr&auml;ferenz f&uuml;r die Anbau-Temperatur auf das Gleichgewicht zwischen den beiden Laufwerken nicht m&ouml;glich ist. Stattdessen wird der Wurm wird der Mechanismus f&uuml;r die Isotherme nahe der Anbau-Temperatur &Uuml;berwachung aktiviert und inaktiviert den Mechanismus f&uuml;r die Migration nach unten Gradienten in der N&auml;he oder unterhalb der Anbau-Temperatur. Inaktivierung des Mechanismus f&uuml;r die Migration nach unten Gradienten in der N&auml;he oder unterhalb der Anbau-Temperatur erfordert die Neuronen AFD und AIY.

Thermotaxis in Caenorhabditis Elegans analysiert durch Messung der Antworten zu definierten thermischen Reize.

In un gradiente termico spaziale, elegans di Caenorhabditis migra verso e poi isothermally tracce vicino la temperatura di coltivazione. Un modello attuale per comportamento thermotactic coinvolge un&#39;unit&agrave; termofili (che coinvolge i neuroni AFD e AIY) e criofilo drive (che coinvolgono il neurone AIZ) che l&#39;equilibrio alla temperatura di coltivazione. Qui, vediamo di analizzare i movimenti dei singoli vermi rispondendo a gradienti termici definiti. Abbiamo trovato prove di un meccanismo per la migrazione verso il basso gradienti termici che &egrave; attivo a temperature di sopra della temperatura di coltivazione, e un meccanismo di rilevamento isotermici che &egrave; attivo vicino la temperatura di coltivazione. Tuttavia, abbiamo non trovato alcuna prova di un meccanismo per la migrazione di gradienti termici a temperature inferiori alla temperatura di coltivazione che potrebbe hanno sostenuto il modello dell&#39;unit&agrave; di opposti. I meccanismi di migrazione lungo gradienti e rilevamento isotermico controllano i movimenti del verme in maniere differenti. Migrazione verso il basso le pendenze funziona accorciando (allungamento) la durata del movimento in avanti in risposta alle variazioni di temperatura positivo (negativo). Isotermica tracking funziona orientando persistente movimento in avanti per compensare le variazioni di temperatura. Crediamo che la preferenza per la temperatura di coltivazione non &egrave; in equilibrio tra due unit&agrave;. Invece, il worm si attiva il meccanismo per isotermico tracking vicino la temperatura di coltivazione ed inattiva il meccanismo per la migrazione verso il basso le pendenze vicino o sotto la temperatura di coltivazione. Inattivazione del meccanismo per la migrazione verso il basso le pendenze vicino o sotto la temperatura di coltivazione richiede i neuroni AFD e AIY.

Termotassi in Caenorhabditis elegans analizzata misurando le risposte agli stimoli termici definiti.

&#x7A7A;&#x9593;&#x306E;&#x71B1;&#x52FE;&#x914D;&#x4E2D;&#x7DDA;&#x866B;&#x306B;&#x5411;&#x304B;&#x3063;&#x3066;&#x79FB;&#x884C;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x683D;&#x57F9;&#x6E29;&#x5EA6;&#x8FD1;&#x304F;&#x3092;&#x6D41;&#x6C34;&#x8FFD;&#x8DE1;&#x3002;&#x6027;&#x884C;&#x306E;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x683D;&#x57F9;&#x6E29;&#x5EA6;&#x3067;&#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x597D;&#x71B1;&#x6027;&#x30C9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D6; &#xFF08;AFD &#x3068; AIY &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#xFF09; &#x3068;&#x4F4E;&#x6E29;&#x767A;&#x9175;&#x6027;&#x306E;&#x30C9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D6; &#xFF08;AIZ &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#xFF09; &#x3092;&#x4F34;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x500B;&#x3005; &#x306E;&#x30EF;&#x30FC;&#x30E0;&#x306B;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x71B1;&#x52FE;&#x914D;&#x304C;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x52D5;&#x304D;&#x3092;&#x5206;&#x6790;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x683D;&#x57F9;&#x6E29;&#x5EA6;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x306E;&#x6E29;&#x5EA6;&#x3067;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306B;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x79FB;&#x884C;&#x6E29;&#x5EA6;&#x52FE;&#x914D;&#x4E0B;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3001;&#x7B49;&#x6E29;&#x306E;&#x8FFD;&#x8DE1;&#x6A5F;&#x69CB;&#x304C;&#x683D;&#x57F9;&#x6E29;&#x5EA6;&#x8FD1;&#x304F;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x30C9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D6;&#x306B;&#x53CD;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x304C;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x683D;&#x57F9;&#x6E29;&#x5EA6;&#x4EE5;&#x4E0B;&#x306E;&#x6E29;&#x5EA6;&#x306B;&#x6E29;&#x5EA6;&#x52FE;&#x914D;&#x3092;&#x79FB;&#x884C;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x306F;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x30B0;&#x30E9;&#x30C7;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3068;&#x7B49;&#x6E29;&#x8FFD;&#x8DE1;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x4F5C;&#x6CD5;&#x3067;&#x30EF;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x52D5;&#x304D;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B0;&#x30E9;&#x30C7;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3; &#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x79FB;&#x884C;&#x52D5;&#x4F5C; (&#x5EF6;&#x9577;) &#x306E;&#x77ED;&#x7E2E;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x6B63; &#xFF08;&#x8CA0;&#xFF09; &#x306E;&#x6E29;&#x5EA6;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3057;&#x3066;&#x524D;&#x9032;&#x904B;&#x52D5;&#x306E;&#x671F;&#x9593;&#x3002;&#x7B49;&#x6E29;&#x6E29;&#x5EA6;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x76F8;&#x6BBA;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6C38;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x524D;&#x9032;&#x904B;&#x52D5;&#x3092;&#x65B9;&#x5411;&#x3065;&#x3051;&#x308B;&#x4F5C;&#x54C1;&#x3092;&#x8FFD;&#x8DE1;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30C9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D6;&#x9593;&#x306E;&#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x3067;&#x683D;&#x57F9;&#x6E29;&#x5EA6;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x597D;&#x307F;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4EE3;&#x308F;&#x308A;&#x306B;&#x3001;&#x30EF;&#x30FC;&#x30E0;&#x306F;&#x7B49;&#x6E29;&#x4ED8;&#x8FD1;&#x306E;&#x683D;&#x57F9;&#x6E29;&#x5EA6;&#x3092;&#x8FFD;&#x8DE1;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x304C;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3001;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x52FE;&#x914D;&#x306E;&#x8FD1;&#x304F;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x683D;&#x57F9;&#x6E29;&#x5EA6;&#x4EE5;&#x4E0B;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x4E0D;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B0;&#x30E9;&#x30C7;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x8FD1;&#x304F;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x683D;&#x57F9;&#x6E29;&#x5EA6;&#x4EE5;&#x4E0B;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x4E0D;&#x6D3B;&#x5316;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3; AFD &#x3068; AIY &#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x71B1;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5206;&#x6790;: &#x7DDA;&#x866B;&#x306E;&#x6E29;&#x5EA6;&#x8D70;&#x3002;

&#xACF5;&#xAC04; &#xC5F4; &#xADF8;&#xB77C;&#xB370;&#xC774;&#xC158;&#xC5D0;&#xC11C; Caenorhabditis elegans &#xD5A5;&#xD574; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD55C; &#xB2E4;&#xC74C; &#xC124;&#xCE58;&#xAC00; &#xADFC;&#xCC98;&#xC5D0; &#xC7AC;&#xBC30; &#xC628;&#xB3C4; &#xCD94;&#xC801;. Thermotactic &#xB3D9;&#xC791;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xD604;&#xC7AC; &#xBAA8;&#xB378; &#xC7AC;&#xBC30; &#xC628;&#xB3C4; &#xADE0;&#xD615; thermophilic &#xB4DC;&#xB77C;&#xC774;&#xBE0C; (AFD &#xBC0F; AIY &#xB274;&#xB7F0;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568;)&#xC640; cryophilic &#xB4DC;&#xB77C;&#xC774;&#xBE0C; (&#xBE44;&#xBC00;&#xB85C; &#xB274;&#xB7F0;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568;)&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC815;&#xC758; &#xC628;&#xB3C4; &#xAE30;&#xC6B8;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC751;&#xB2F5; &#xD558;&#xB294; &#xAC1C;&#xBCC4; &#xBC8C;&#xB808;&#xC758; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784;&#xC744; &#xBD84;&#xC11D;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC7AC;&#xBC30; &#xC628;&#xB3C4; &#xC774;&#xC0C1;&#xC758; &#xC628;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xB294; &#xC628;&#xB3C4; &#xAE30;&#xC6B8;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC544;&#xB798; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD558; &#xACE0; &#xB4F1;&#xC628;&#xC120; &#xCD94;&#xC801; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC740; &#xC7AC;&#xBC30; &#xC628;&#xB3C4; &#xADFC;&#xCC98; &#xD65C;&#xC131;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBC18;&#xB300; &#xB4DC;&#xB77C;&#xC774;&#xBE0C; &#xBAA8;&#xB378; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC7AC;&#xBC30; &#xC628;&#xB3C4; &#xC774;&#xD558;&#xC758; &#xC628;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC628;&#xB3C4; &#xAE30;&#xC6B8;&#xAE30;&#xB97C; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xD558;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xADF8;&#xB77C;&#xB514;&#xC5B8;&#xD2B8; &#xBC0F; &#xB4F1;&#xC628; &#xCD94;&#xC801; &#xB0B4;&#xB824; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xB2E4;&#xB978; &#xBC29;&#xBC95;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xBC8C;&#xB808;&#xC758; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784;&#xC744; &#xC81C;&#xC5B4;. &#xADF8;&#xB77C;&#xB514;&#xC5B8;&#xD2B8; &#xC544;&#xB798;&#xB85C; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xC791;&#xB3D9; (&#xAE38;&#xC5B4;) &#xB2E8;&#xCD95; &#xD568;&#xC73C;&#xB85C;&#xC368; &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC778; (&#xB124;&#xAC70;&#xD2F0;&#xBE0C;) &#xC628;&#xB3C4; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC73C;&#xB85C; &#xC55E;&#xC73C;&#xB85C; &#xC6B4;&#xB3D9;&#xC758; &#xAE30;&#xAC04;. &#xB4F1;&#xC628; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC744; &#xC628;&#xB3C4; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xC0C1;&#xC1C4; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC601;&#xAD6C; &#xC55E;&#xC73C;&#xB85C; &#xC774;&#xB3D9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC791;&#xD488;&#xC744; &#xCD94;&#xC801; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC7AC;&#xBC30; &#xC628;&#xB3C4; &#xB300; &#xD55C; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC124;&#xC815;: &#xD558;&#xC9C0;&#xC740; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xB4DC;&#xB77C;&#xC774;&#xBE0C; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xADE0;&#xD615; &#xBBFF;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB300;&#xC2E0;, &#xBC8C;&#xB808; &#xB4F1;&#xC628; &#xC7AC;&#xBC30; &#xC628;&#xB3C4; &#xADFC;&#xCC98; &#xCD94;&#xC801;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558; &#xACE0; &#xADFC;&#xCC98; &#xB610;&#xB294; &#xC7AC;&#xBC30; &#xC628;&#xB3C4; &#xC544;&#xB798; &#xADF8;&#xB77C;&#xB514;&#xC5B8;&#xD2B8; &#xC544;&#xB798;&#xB85C; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC740;. &#xADFC;&#xCC98; &#xB610;&#xB294; &#xC7AC;&#xBC30; &#xC628;&#xB3C4; &#xC544;&#xB798; &#xADF8;&#xB77C;&#xB514;&#xC5B8;&#xD2B8; &#xC544;&#xB798;&#xB85C; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xBE44;&#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB274;&#xB7F0; AFD &#xBC0F; AIY &#xD544;&#xC694;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC815;&#xC758; &#xB41C; &#xC5F4; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xCE21;&#xC815; &#xD558; &#xC5EC; &#xBD84;&#xC11D; Caenorhabditis elegans&#xC5D0; thermotaxis.

En un gradiente t&eacute;rmico espacial, Caenorhabditis elegans emigra hacia y entonces las pistas isothermally cerca de su temperatura de cultivo. Un modelo actual de comportamiento thermotactic consiste en una unidad de term&oacute;filo (con las neuronas AFD y AIY) y cryophilic en coche (con la neurona AIZ) que el balance a la temperatura de cultivo. Aqu&iacute;, se analizan los movimientos de los gusanos individuales respondiendo a los gradientes t&eacute;rmicos definidos. Encontramos evidencia de un mecanismo para la migraci&oacute;n por gradientes t&eacute;rmicos que act&uacute;a a temperaturas por encima de la temperatura de cultivo, y un mecanismo para el seguimiento de isotermo act&uacute;a junto a la temperatura de cultivo. Sin embargo, no se encontraron pruebas de un mecanismo para la migraci&oacute;n por gradientes t&eacute;rmicos a temperaturas por debajo de la temperatura de cultivo que podr&iacute;an haber apoyado el modelo de unidades de la oposici&oacute;n. Los mecanismos de migraci&oacute;n gradientes y seguimiento isotermo controlan los movimientos del gusano de distintas maneras. Migraci&oacute;n hacia abajo gradientes trabaja acortando (alargamiento) la duraci&oacute;n del movimiento hacia adelante en respuesta a los cambios de temperatura positivo (negativo). Isot&eacute;rmico seguimiento obras por orientar persistente avance para compensar los cambios de temperatura. Creemos que la preferencia por la temperatura de cultivo no es en el equilibrio entre dos unidades. En cambio, el gusano activa el mecanismo para isot&eacute;rmico seguimiento cerca de la temperatura de cultivo e inactiva el mecanismo para la migraci&oacute;n hacia abajo gradientes cerca o por debajo de la temperatura de cultivo. Inactivaci&oacute;n del mecanismo de migraci&oacute;n por gradientes cerca o por debajo de la temperatura de cultivo requiere las neuronas AFD y AIY.

Thermotaxis en Caenorhabditis elegans analizadas midiendo las respuestas a est&iacute;mulos t&eacute;rmicos definidas.

&#x751F;&#x7269;&#x529B;&#x5B66;&#xFF1A; &#x7EC6;&#x83CC;&#x97AD;&#x6BDB;&#x8377;&#x8F7D;&#x4F5C;&#x7528;&#x4E0B;&#x5F00;&#x5173;&#x3002;

Biomechanics: bacterial flagellar switching under load.

Biom&eacute;canique : bact&eacute;ries flagellaires de commutation sous charge.

Biomechanik: bakterielle Flimmerband schalten unter Last.

Biomeccanica: batterica flagellari commutazione sotto carico.

&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30AF;&#x30B9;: &#x7D30;&#x83CC;&#x3079;&#x3093;&#x6BDB;&#x306E;&#x4E0B;&#x3067;&#x8CA0;&#x8377;&#x3092;&#x5207;&#x308A;&#x66FF;&#x3048;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC6B4;&#xB3D9; &#xC5ED;&#xD559;: &#xC138;&#xADE0;&#xC131; &#xBD80;&#xD558; &#xC2A4;&#xC704;&#xCE6D; flagellar&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Biomec&aacute;nica: bacteriana flagelar conmutaci&oacute;n bajo carga.

&#x57F9;&#x517B;&#x6E29;&#x5EA6; &#xFF08;T(c)) &#x8C03;&#x5236; C.&#x7EBF;&#x866B;&#x5BF9;&#x6E29;&#x5EA6;&#x68AF;&#x5EA6;&#x6240;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x7684; thermosensory &#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x6E14;&#x519C;&#x5904;&#x611F;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x662F;&#x5FC5;&#x4E0D;&#x53EF;&#x5C11;&#x7684; thermosensory &#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5176;&#x4E2D;&#x6E29;&#x5EA6;&#x9065;&#x611F;&#x548C; T(c) &#x7684;&#x5185;&#x5B58;&#x7F16;&#x7801;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236;&#x662F;&#x672A;&#x77E5;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E;&#x897F;&#x9EA6;&#x514B; 1 Ca2 + &#x9499;&#x8C03;&#x86CB;&#x767D;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x86CB;&#x767D;&#x6FC0;&#x9176;&#x4E00; (CaMKI) &#x548C;&#x7A0E; 4 &#x73AF;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x95E8;&#x63A7;&#x901A;&#x9053;&#x8C03;&#x8282;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x3001; &#x5F62;&#x6001;&#x5B66;&#x548C;&#x6E14;&#x519C;&#x5904; thermosensory &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x897F;&#x9EA6;&#x514B;-1 &#x548C;&#x7A0E; 4 &#x7ED3;&#x679C;&#x5728;&#x6E14;&#x519C;&#x5904;&#x7279;&#x5B9A;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x548C;&#x7A0E; 4 &#x529F;&#x80FD;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x6E29;&#x5EA6;&#x7684;&#x7F3A;&#x9677;&#x7A81;&#x53D8;&#x5E7C;&#x866B;&#x9636;&#x6BB5;&#x4FDD;&#x6301;&#x5728;&#x6210;&#x4EBA;&#x4E2D;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x6240;&#x9700;&#x3002;&#x897F;&#x9EA6;&#x514B;-1 &#x548C;&#x7A0E; 4 &#x884C;&#x4E3A;&#x81EA;&#x4E3B;&#xFF0C;&#x89C4;&#x7BA1;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x6E14;&#x519C;&#x5904; thermosensory &#x884C;&#x4E3A;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x6E14;&#x519C;&#x5904;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x897F;&#x9EA6;&#x514B;-1 &#x6D3B;&#x6027;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x8981;&#x6C42;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x662F;&#x6709;&#x522B;&#x4E8E;&#x524D;&#x9762;&#x6240;&#x8FF0;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x5728;&#x4E0D;&#x540C;&#x6E29;&#x5EA6;&#x4E0B;&#x7684;&#x897F;&#x9EA6;&#x514B;-1 &#x548C;&#x7A0E; 4 &#x6E14;&#x519C;&#x5904;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x7684;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x4F7F;&#x7EBF;&#x866B;&#x611F;&#x89C9;&#x548C; &#xFF08;&#x6216;&#xFF09; &#x7F16;&#x7801;&#x4E3A; T(c) &#x7684;&#x5185;&#x5B58;&#x3002;

&#x897F;&#x9EA6;&#x514B;-1 CaMKI &#x548C;&#x7A0E; 4 &#x73AF;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x95E8;&#x63A7;&#x901A;&#x9053;&#x8C03;&#x8282; thermosensory &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x548C;&#x7EBF;&#x866B;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

The cultivation temperature (T(c)) modulates the thermosensory responses exhibited by C. elegans on thermal gradients. The AFD sensory neurons are essential for thermosensory behaviors, but the molecular mechanisms by which temperature is sensed and the memory of the T(c) is encoded are unknown. Here, we show that the CMK-1 Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase I (CaMKI) and the TAX-4 cyclic nucleotide-gated channel regulate gene expression, morphology, and functions of the AFD thermosensory neurons. Mutations in cmk-1 and tax-4 result in temperature-dependent defects in AFD-specific gene expression, and TAX-4 functions are required during larval stages to maintain gene expression in the adult. CMK-1 and TAX-4 act cell autonomously to regulate AFD-mediated thermosensory behaviors. The molecular requirements for CMK-1 activity in the AFD neurons appear to be distinct from those previously described. We propose that the activation of distinct programs of AFD-specific gene expression at different temperatures by CMK-1 and TAX-4 enables C. elegans to sense and/or encode a memory for the T(c).

The CMK-1 CaMKI and the TAX-4 Cyclic nucleotide-gated channel regulate thermosensory neuron gene expression and function in C. elegans.

La temp&eacute;rature de culture (T(c)) module les r&eacute;actions thermosensory de c. elegans sur les gradients thermiques. Les neurones sensoriels de l&#39;AFD sont essentiels pour les comportements thermosensory, mais les m&eacute;canismes mol&eacute;culaires par lesquels temp&eacute;rature est d&eacute;tect&eacute; et la m&eacute;moire de la t est cod&eacute;e sont inconnus. Ici, nous montrons que le CMK-1 Ca2 + / calmoduline-d&eacute;pendante de prot&eacute;ine kinase, j&#39;ai (CaMKI) et le canal de d&eacute;coupage en nucl&eacute;otides cyclique imp&ocirc;t-4 r&eacute;gulent l&#39;expression des g&egrave;nes, la morphologie et les fonctions des neurones thermosensory AFD. Mutations cmk-1 et 4-imp&ocirc;t r&eacute;sultat d&eacute;pendant de la temp&eacute;rature des d&eacute;fauts dans l&#39;expression des g&egrave;nes sp&eacute;cifiques &agrave; l&#39;AFD et les fonctions de l&#39;imp&ocirc;t-4 sont requises au cours des stades larvaires de maintenir l&#39;expression des g&egrave;nes chez l&#39;adulte. CMK-1 et 4-taxe agissent cellule autonome pour r&eacute;guler les comportements thermosensory induite par l&#39;AFD. Les exigences mol&eacute;culaires pour l&#39;activit&eacute; de CMK-1 dans les neurones de l&#39;AFD semblent &ecirc;tre diff&eacute;rents de ceux d&eacute;crits pr&eacute;c&eacute;demment. Nous proposons que l&#39;activation des programmes distincts de l&#39;expression g&eacute;nique sp&eacute;cifique &agrave; l&#39;AFD &agrave; diff&eacute;rentes temp&eacute;ratures de CMK-1 et imp&ocirc;t-4 permet de c. elegans d&eacute;tecter et/ou encoder un m&eacute;moire pour le t.

Le CMK-1 CaMKI et le canal de d&eacute;coupage en nucl&eacute;otides cycliques imp&ocirc;t-4 r&eacute;gulent l&#39;expression des g&egrave;nes thermosensory neuron et fonction chez c. elegans.

Die Anbau-Temperatur (T(c)) moduliert die Thermosensory Antworten von C. Elegans auf Temperaturgradienten ausgestellt. Die AFD sensorischen Neuronen sind f&uuml;r Thermosensory Verhalten, aber die molekularen Mechanismen, durch die Temperatur gemessen wird und die Erinnerung an die T(c) wird codiert, sind unbekannt. Hier zeigen wir, dass die CMK-1 Ca2 + / Calmodulin-abh&auml;ngige Proteinkinase, die ich (CaMKI) und die Steuer-4 zyklische Nukleotid-Gating-Kanal zu regulieren, Genexpression, Morphologie und Funktionen der AFD Thermosensory Neuronen. Mutationen im Cmk-1 und Steuer-4 Ergebnis in temperaturabh&auml;ngigen M&auml;ngel in AFD-spezifische Genexpression und Steuer-4 Funktionen sind w&auml;hrend der Larvenstadien Genexpression in der Erwachsene weiterhin erforderlich. CMK-1 und Steuer-4 handeln Zelle AFD-vermittelte Thermosensory Verhaltensweisen selbst&auml;ndig regulieren. Die molekularen Anforderungen f&uuml;r CMK-1-Aktivit&auml;t in der AFD-Neuronen scheinen sich von den zuvor beschriebenen unterscheiden. Wir schlagen vor, dass die Aktivierung der unterschiedlichen Programme der AFD-spezifische Genexpression bei unterschiedlichen Temperaturen von CMK-1 und Steuer-4 C. Elegans erm&ouml;glicht zu sp&uuml;ren und/oder codieren eine Erinnerung f&uuml;r die T(c).

Der CMK-1-CaMKI und der Steuer-4 zyklische Nukleotid-Gating-Channel Regeln Thermosensory Neuron Genexpression und Funktion in C. Elegans.

La temperatura di coltivazione (T(c)) modula le risposte thermosensory esposte di c. elegans su gradienti termici. I neuroni sensoriali AFD sono essenziali per i comportamenti thermosensory, ma i meccanismi molecolari che temperatura &egrave; percepito e la memoria della t &egrave; codificata sono sconosciuti. Qui, ci mostrano che la CMK-1 Ca2 + calmodulina-dependent protein kinase I (CaMKI) e il canale di nucleotide-gated ciclico fiscale-4 regolare espressione del gene, morfologia e funzioni dei neuroni thermosensory AFD. Le mutazioni cmk-1 e fiscali-4 risultato in temperatura-dipendente difetti di espressione del gene specifico AFD e fiscali-4 funzioni sono necessarie durante stadi larvali di mantenere l&#39;espressione del gene nell&#39;adulto. CMK-1 e fiscali-4 atto cella autonomamente a regolare comportamenti thermosensory AFD-mediata. I requisiti per attivit&agrave; CMK-1 nei neuroni AFD molecolari sembrano essere distinte da quelle descritte in precedenza. Proponiamo che l&#39;attivazione di programmi distinti di espressione genica AFD-specifici a diverse temperature da CMK-1 e fiscali-4 permette di c. elegans di senso e/o codificare una memoria per il t.

Il CaMKI CMK-1 e il canale di nucleotide-gated ciclica fiscale-4 regolare espressione del gene thermosensory neurone e funzione in c. elegans.

&#x57F9;&#x990A;&#x6E29;&#x5EA6;&#x306E; (T(c)) &#x306F;&#x7DDA;&#x866B;&#x306E;&#x6E29;&#x5EA6;&#x52FE;&#x914D;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x5C55;&#x793A;&#x6E29;&#x5EA6;&#x53D7;&#x5BB9;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x8ABF;&#x6574;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;AFD &#x611F;&#x899A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x6E29;&#x5EA6;&#x53D7;&#x5BB9;&#x884C;&#x52D5;&#x306F;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3059;&#x304C;&#x6E29;&#x5EA6;&#x3092;&#x611F;&#x77E5;&#x3057;&#x3001;T(c) &#x306E;&#x30E1;&#x30E2;&#x30EA;&#x3092;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5206;&#x5B50;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F; CMK 1 ca 2 &#x793A;&#x3059; c++/cli &#x30AB;&#x30EB;&#x30E2;&#x30C7;&#x30E5;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A4;&#x30F3;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x79C1; (CaMKI) &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7A0E; 4 &#x74B0;&#x72B6;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30C1;&#x30C9;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x3001;&#x5F62;&#x614B;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; AFD &#x6E29;&#x5EA6;&#x53D7;&#x5BB9;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3002;&#x5909;&#x7570; cmk 1 &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7A0E; 4 &#x306E;&#x7D50;&#x679C; AFD &#x7279;&#x5B9A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7A0E; 4 &#x95A2;&#x6570;&#x306E;&#x6E29;&#x5EA6;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x6B20;&#x9665;&#x306E;&#x5E7C;&#x866B;&#x6BB5;&#x968E;&#x6210;&#x4F53;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;CMK 1 &#x3068;&#x7A0E; 4 &#x30BB;&#x30EB;&#x81EA;&#x5F8B;&#x7684; AFD &#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x6E29;&#x5EA6;&#x53D7;&#x5BB9;&#x884C;&#x52D5;&#x3092;&#x898F;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x884C;&#x70BA;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;CMK 1 AFD &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x8981;&#x4EF6;&#x306F;&#x3001;&#x4E0A;&#x8A18;&#x3067;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x305F;&#x5185;&#x5BB9;&#x3068;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x5834;&#x5408;&#x306B;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x65E5;&#x672C;&#x30B7;&#x30A4;&#x30A8;&#x30E0;&#x30B1;&#x30A4; 1 &#x3068;&#x7A0E; 4 &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6E29;&#x5EA6;&#x304C;&#x7570;&#x306A;&#x308B; AFD &#x767A;&#x73FE;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x304A;&#x3088;&#x3073;/&#x307E;&#x305F;&#x306F; T(c) &#x306E;&#x30E1;&#x30E2;&#x30EA;&#x3092;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B; c. &#x306E; elegans &#x53EF;&#x80FD;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x65E5;&#x672C;&#x30B7;&#x30A4;&#x30A8;&#x30E0;&#x30B1;&#x30A4; 1 CaMKI &#x3068;&#x7A0E; 4 &#x74B0;&#x72B6;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30C1;&#x30C9; &#x30B2;&#x30FC;&#x30C8; &#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x6E29;&#x5EA6;&#x53D7;&#x5BB9;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x3068;&#x7DDA;&#x866B;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC7AC;&#xBC30; &#xC628;&#xB3C4; (T(c)) thermosensory &#xC751;&#xB2F5; C. elegans &#xC628;&#xB3C4; &#xAE30;&#xC6B8;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC804;&#xC2DC;&#xB97C; &#xBCC0;&#xC870; &#xD55C;&#xB2E4;. AFD &#xAC10;&#xAC01; &#xB274;&#xB7F0; thermosensory &#xB3D9;&#xC791;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xC911;&#xC694; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC;&#xB294; &#xC628;&#xB3C4; &#xAC10;&#xC9C0; &#xD558; &#xACE0;&#xB294; t(c)&#xC758; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; &#xC778;&#xCF54;&#xB529; &#xBD84;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC54C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xB294; CMK 1 Ca2 + calmodulin &#xC885;&#xC18D; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C; &#xB098; (CaMKI)&#xACFC; &#xC138;&#xAE08; 4 &#xC21C;&#xD658;-&#xB274;&#xD074;&#xB808;&#xC624;&#xD2F0;&#xB4DC; &#xCC44;&#xB110; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD45C;&#xD604;&#xACFC; &#xD615;&#xD0DC;, AFD thermosensory &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC870;&#xC808;. AFD-&#xD2B9;&#xC815; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604; &#xBC0F; &#xC138;&#xAE08; 4 &#xD568;&#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC628;&#xB3C4; &#xB530;&#xB978; &#xACB0;&#xD568;&#xC5D0; cmk 1&#xACFC; &#xC138;&#xAE08; 4 &#xACB0;&#xACFC;&#xC758; &#xBCC0;&#xC774; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xB2E8;&#xACC4;&#xB294; &#xC131;&#xC778;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC744; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. CMK 1&#xACFC; &#xC138;&#xAE08; 4 &#xC140; AFD &#xC911;&#xC7AC; thermosensory &#xB3D9;&#xC791;&#xC744; &#xD1B5;&#xC81C; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC744; &#xC790;&#xC728;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD589;&#xB3D9;. AFD &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xD65C;&#xB3D9; CMK 1 &#xBD84;&#xC790; &#xC694;&#xAD6C; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC220; &#xB41C; &#xAC83;&#xACFC; &#xB2E4;&#xB97C; &#xAC83; &#xAC19;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; AFD-&#xD2B9;&#xC815; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604; CMK 1&#xACFC; &#xC138;&#xAE08; 4&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xC628;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC774; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; C. elegans&#xB97C; &#xAC10;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; t(c)&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

CMK 1 CaMKI &#xBC0F; &#xC138;&#xAE08; 4 &#xC21C;&#xD658;-&#xB274;&#xD074;&#xB808;&#xC624;&#xD2F0;&#xB4DC; &#xCC44;&#xB110; thermosensory &#xC2E0;&#xACBD; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xACFC; &#xAE30;&#xB2A5; C. elegans&#xC5D0; &#xADDC;&#xC81C;.

La temperatura de cultivo (T(c)) modula las respuestas thermosensory exhibidas por C. elegans en gradientes t&eacute;rmicos. Las neuronas sensoriales de la AFD son esenciales para thermosensory comportamientos, pero se desconocen los mecanismos moleculares que se detecta la temperatura y la memoria de la t est&aacute; codificada. Aqu&iacute;, demostramos que la CMK-1 Ca2 + / calmodulina prote&iacute;na quinasa dependiente me (CaMKI) y el canal de cerrada nucle&oacute;tido c&iacute;clico de impuesto-4 regular la expresi&oacute;n g&eacute;nica, morfolog&iacute;a y funciones de las neuronas de thermosensory AFD. Mutaciones en resultado cmk-1 y 4-impuesto en temperatura-dependiente defectos en genes espec&iacute;ficos AFD y funciones fiscales-4 se requieren durante fases larvarias para mantener la expresi&oacute;n g&eacute;nica en el adulto. CMK-1 y 4-impuestos act&uacute;an celular aut&oacute;nomo para regular comportamientos thermosensory AFD-mediada. Los requisitos moleculares para actividad CMK-1 en las neuronas de la AFD parecen ser distintos de los anteriormente descritos. Proponemos que la activaci&oacute;n de distintos programas de la expresi&oacute;n g&eacute;nica de AFD-espec&iacute;fica a diferentes temperaturas por CMK-1 y fiscales-4 permite C. elegans sentido o codificar una memoria para la t.

El CaMKI CMK-1 y el canal cerrada nucle&oacute;tido c&iacute;clico de impuestos-4 regulan la expresi&oacute;n g&eacute;nica de thermosensory neurona y la funci&oacute;n en C. elegans.

&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x5C55;&#x793A;&#x7684;&#x7EA2;&#x5916;&#x6FC0;&#x53D1;&#x548C;&#x626B;&#x63CF;&#x7535;&#x5B50;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x8FDB;&#x884C;&#x6210;&#x50CF;&#x4E0A;&#x8F6C;&#x6362;&#x53D1;&#x5149;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x6709;&#x5408;&#x6210;&#x548C;&#x4E3A;&#x6B64;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x4E0A;&#x8F6C;&#x6362;&#x8367;&#x5149;&#x7C89;&#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x5B50;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x975E;&#x805A;&#x96C6;&#x7684;&#x7EB3;&#x7C73;&#x5927;&#x5C0F;&#x7684;&#x8303;&#x56F4;&#x662F; 50-200 &#x7EB3;&#x7C73;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5; 50-200 nm &#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x5B50;&#x7684;&#x5149;&#x5B66;&#x7279;&#x6027;&#x548C;&#x7EA2;&#x5916;&#x6FC0;&#x52B1;&#x4E0B;&#x627E;&#x5230;&#x53D1;&#x51FA;&#x53EF;&#x89C1;&#x8367;&#x5149;&#x5E73;&#x65B9;&#x7C73;&#x4F9D;&#x8D56;&#x5E76;&#x6838;&#x5B9E;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x7535;&#x5B50;&#x675F;&#x6FC0;&#x52B1;&#x4E0B;&#x7A84;&#x7684;&#x9891;&#x53D1;&#x5C04;&#x8C31;&#x53EF;&#x4E0E;&#x7EA2;&#x5916;&#x4E0A;&#x8F6C;&#x6362;&#x6240;&#x793A;&#x3002;&#x7EB3;&#x7C73;&#x751F;&#x7269;&#x6210;&#x50CF;&#x7684;&#x53EF;&#x884C;&#x6027;&#x786E;&#x8BA4;&#x4E86;&#x6D88;&#x5316;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x79C0;&#x4E3D;&#x9690;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#xFF0C;&#x7EBF;&#x866B;&#x8815;&#x866B;&#x7684;&#x5F71;&#x50CF;&#x548C;&#x6211;&#x4EEC;&#x786E;&#x8BA4;&#x4F7F;&#x7528;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5728;&#x9AD8;&#x5206;&#x8FA8;&#x7387;&#x7684;&#x626B;&#x63CF;&#x7535;&#x5B50;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#x5728;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E0A;&#x8F6C;&#x6362;&#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x5B50;&#x7684;&#x80FD;&#x91CF;&#x8272;&#x6563; x &#x5C04;&#x7EBF;&#x5206;&#x6790;&#x3002;

&#x4F53;&#x5185;&#x548C;&#x626B;&#x63CF;&#x7535;&#x5B50;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#x6210;&#x50CF;&#x7684;&#x5411;&#x4E0A;&#x8F6C;&#x6362;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x4E2D;&#x7684; nanophosphors&#x3002;

We show here that upconversion phosphors can be imaged both by infrared excitation and in a scanning electron microscope. We have synthesized and characterized for this work up-converting phosphor nanoparticles nonaggregated nanocrystals of size range 50-200 nm. We have investigated the optical properties of 50-200 nm nanoparticles and found a square dependence of the emitted visible fluorescence on the infrared excitation and verified that under electron excitation similar narrow band emission spectra can be obtained as is seen with IR upconversion. The viability of the nanoparticles for biological imaging was confirmed by imaging the digestive system of the nematode worm Caenorhabditis elegans, and we have confirmed using energy-dispersive X-ray analysis that the up-conversion nanoparticles can be identified in a scanning electron microscope at high spatial resolution.

In vivo and scanning electron microscopy imaging of up-converting nanophosphors in Caenorhabditis elegans.

Nous montrons ici que les phosphores upconversion peuvent &ecirc;tre photographi&eacute;es par infrarouge d&#39;excitation et en microscopie &eacute;lectronique &agrave; balayage. Nous avons synth&eacute;tis&eacute; et caract&eacute;ris&eacute; pour ce travail &agrave; conversion phosphor nanoparticules non agr&eacute;g&eacute;es des nanocristaux de taille gamme 50-200 nm. Nous avons &eacute;tudi&eacute; les propri&eacute;t&eacute;s optiques des nanoparticules de 50-200 nm et trouv&eacute; une d&eacute;pendance carr&eacute;e de la fluorescence visible &eacute;mise sur l&#39;excitation infrarouge et v&eacute;rifi&eacute; que sous excitation &eacute;lectronique similaire &eacute;troite bande des spectres d&#39;&eacute;mission peut &ecirc;tre obtenus, comme on le voit avec conversion ascendante IR. La viabilit&eacute; des nanoparticules pour l&#39;imagerie biologique a &eacute;t&eacute; confirm&eacute;e par l&#39;imagerie de l&#39;appareil digestif du ver n&eacute;matode Caenorhabditis elegans, et nous avons confirm&eacute; en utilisant l&#39;analyse de rayons x dispersive en &eacute;nergie que les nanoparticules de conversion-rehaussement peuvent &ecirc;tre identifi&eacute;s dans un microscope &eacute;lectronique &agrave; balayage &agrave; haute r&eacute;solution spatiale.

Imagerie in vivo et analyse au microscope &eacute;lectronique de conversion nanophosphors chez Caenorhabditis elegans.

Wir zeigen hier, dass Upconversion Leuchtstoffe von Infrarot Anregungs- und in einem Rasterelektronenmikroskop abgebildet werden k&ouml;nnen. Wir haben synthetisiert und zeichnet sich f&uuml;r diese Arbeit bis-Umwandlung Phosphor Nanopartikel zusammengesetzten Nanokristalle Gr&ouml;&szlig;e von 50-200 nm. Wir haben untersucht die optischen Eigenschaften von 50-200 nm-Nanopartikeln und eine quadratische Abh&auml;ngigkeit der emittierten sichtbare Fluoreszenz auf die Infrarot Anregung gefunden und verifiziert, dass unter Elektron Erregung &auml;hnlich schmale Band Emissionsspektrum abgerufen werden kann, wie mit IR Upconversion zu sehen ist. Die Lebensf&auml;higkeit der Nanopartikel f&uuml;r biologische Bildgebung Imaging das Verdauungssystem des Wurmes Fadenwurm Caenorhabditis Elegans best&auml;tigt wurde, und wir haben best&auml;tigt, mit Energie-energiedispersiver R&ouml;ntgenanalyse, dass Nanopartikel bis-Konvertierung in ein Rasterelektronenmikroskop mit hoher r&auml;umlicher Aufl&ouml;sung erkennbar.

In vivo und Scan-Elektronenmikroskopie Bildgebung der Umwandlung von oben Nanophosphors in Caenorhabditis Elegans.

Mostriamo qui che upconversion fosfori possono essere imaged con eccitazione a infrarossi e in un microscopio elettronico a scansione. Noi abbiamo sintetizzato e caratterizzato per questa lavoro di conversione fino al fosforo nanoparticelle non aggregate nanocristalli di dimensione gamma 50-200 nm. Abbiamo studiato le propriet&agrave; ottiche delle nanoparticelle di 50-200 nm e trovato una dipendenza dal quadrato della fluorescenza visibile emessa sull&#39;eccitazione a raggi infrarossi e verificato che sotto eccitazione degli elettroni simile stretta banda spettri di emissione possono essere ottenuti come si &egrave; visto con upconversion IR. La redditivit&agrave; delle nanoparticelle per l&#39;imaging biologico &egrave; stata confermata da imaging il sistema digestivo del verme nematode Caenorhabditis elegans, e abbiamo confermato utilizzando energy dispersive x-ray analysis, che le nanoparticelle di up-conversion possono essere identificate in un microscopio elettronico a scansione ad alta risoluzione spaziale.

Microscopia elettronica a scansione e in vivo imaging of up-conversione nanophosphors in Caenorhabditis elegans.

&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x30B3;&#x30F3; &#x30D0;&#x30FC;&#x30B8;&#x30E7;&#x30F3;&#x86CD;&#x5149;&#x4F53;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x8D64;&#x5916;&#x52B1;&#x8D77;&#x3068;&#x8D70;&#x67FB;&#x578B;&#x96FB;&#x5B50;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x3067;&#x8996;&#x899A;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x3092;&#x5408;&#x6210;&#x3057;&#x305F;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x4ED5;&#x4E8B;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x5909;&#x63DB;&#x86CD;&#x5149;&#x4F53;&#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x306E;&#x7279;&#x5FB4;&#x3068;&#x975E;&#x96C6;&#x7D04;&#x30CA;&#x30CE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30B9;&#x30BF;&#x30EB;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x7BC4;&#x56F2; 50-200 nm&#x3002;50-200 Nm &#x306E;&#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x306E;&#x5149;&#x7269;&#x6027;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3068;&#x8D64;&#x5916;&#x52B1;&#x8D77;&#x539F;&#x5B50;&#x653E;&#x51FA;&#x306E;&#x53EF;&#x8996;&#x86CD;&#x5149;&#x306E;&#x6B63;&#x65B9;&#x5F62;&#x306E;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x3001;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x96FB;&#x5B50;&#x52B1;&#x8D77;&#x4E0B;&#x72ED; IR &#x306E;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x30B3;&#x30F3; &#x30D0;&#x30FC;&#x30B8;&#x30E7;&#x30F3;&#x3068;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x767A;&#x5149;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x304C;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x5E2F;&#x57DF;&#x3092;&#x691C;&#x8A3C;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x751F;&#x4F53;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x7528;&#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x306E;&#x751F;&#x5B58;&#x7DDA;&#x866B;&#x3001;&#x7DDA;&#x866B;&#x306E;&#x6D88;&#x5316;&#x5668;&#x7CFB;&#x306E;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x30A8;&#x30CD;&#x30EB;&#x30AE;&#x30FC;&#x5206;&#x6563;&#x578B; x &#x7DDA;&#x5206;&#x6790;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x5909;&#x63DB;&#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50;&#x8D70;&#x67FB;&#x578B;&#x96FB;&#x5B50;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x9AD8;&#x7A7A;&#x9593;&#x5206;&#x89E3;&#x80FD;&#x3067;&#x8B58;&#x5225;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7; &#x30B3;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x30C8;&#x306E; in vivo &#x3068;&#x8D70;&#x67FB;&#x578B;&#x96FB;&#x5B50;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x7DDA;&#x866B;&#x30CA;&#x30CE;&#x86CD;&#x5149;&#x4F53;&#x3002;

&#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC801;&#xC678;&#xC120; &#xC5EC;&#xAE30;&#xC640; &#xC2A4;&#xCE90;&#xB2DD; &#xC804;&#xC790; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5C5; &#xD615;&#xAD11;&#xCCB4;&#xB97C; &#xBA87; &#xAD70;&#xB370; &#xC218;&#xB294; &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xD569;&#xC131; &#xD558; &#xACE0;&#xC774; &#xC791;&#xC5C5; &#xC5C5; &#xC804;&#xD658; &#xD615;&#xAD11;&#xCCB4; &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD2B9;&#xC9D5; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xD14C;&#xC774;&#xBE14;&#xC778;&#xB41C; &#xBC29;&#xD638; &#xBC94;&#xC704; 50-200 nm. &#xC6B0;&#xB9AC; 50-200 nm &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790;&#xC758; &#xAD11;&#xD559;&#xC801; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD558; &#xACE0; &#xC801;&#xC678;&#xC120; &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xB0B4;&#xBCF4;&#xB0B8;&#xB41C; &#xBCF4;&#xC774;&#xB294; &#xD615;&#xAD11;&#xC758; &#xC0AC;&#xAC01;&#xD615; &#xC758;&#xC874;&#xC131;&#xC744; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD558; &#xACE0; &#xC804;&#xC790; &#xC5EC;&#xAE30; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xC544;&#xB798; &#xBC34;&#xB4DC; IR &#xC5C5; &#xBCC0;&#xD658;&#xC640; &#xAC19;&#xC774; &#xBC29;&#xCD9C; &#xC2A4;&#xD399;&#xD2B8;&#xB7FC;&#xC744; &#xC5BB;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBC94;&#xC704; &#xC881;&#xD790; &#xD655;&#xC778; &#xD55C;. &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD559;&#xC801; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xC704;&#xD55C; &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790;&#xC758; &#xC0DD;&#xC874; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; Caenorhabditis elegans &#xC120; &#xCDA9; &#xB958; &#xBC8C;&#xB808;&#xC758; &#xC18C;&#xD654; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD655;&#xC778; &#xB410;&#xB2E4; &#xACE0; &#xB192;&#xC740; &#xACF5;&#xAC04; &#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xC2A4;&#xCE90;&#xB2DD; &#xC804;&#xC790; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD5C;&#xB300; &#xBCC0;&#xD658; &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790;&#xB97C; &#xC2DD;&#xBCC4;&#xD560; &#xC218;&#xB294; &#xD769;&#xC5B4;&#xC9C0;&#xB294; &#xC5D0;&#xB108;&#xC9C0; x-&#xC120; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xD655;&#xC778; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xCD5C;&#xB300; &#xBCC0;&#xD658;&#xC758; in vivo &#xBC0F; &#xC2A4;&#xCE90;&#xB2DD; &#xC804;&#xC790; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; Caenorhabditis elegans&#xC5D0; nanophosphors.

Aqu&iacute; mostramos que upconversion f&oacute;sforos pueden ser reflejados por infrarroja excitaci&oacute;n tanto en un microscopio electr&oacute;nico de barrido. Se han sintetizado y caracterizado por este trabajo para arriba-conversi&oacute;n nanopart&iacute;culas de f&oacute;sforo obtenidos nanocristales de tama&ntilde;o rango 50-200 nm. Hemos investigado las propiedades &oacute;pticas de nanopart&iacute;culas de 50-200 nm y encontr&oacute; una dependencia cuadrada de la fluorescencia visible emitida en el infrarroja excitaci&oacute;n y verificado que bajo excitaci&oacute;n de electrones similar estrecha banda espectros de emisi&oacute;n puede obtenerse como se ve con conversi&oacute;n ascendente de IR. La viabilidad de las nanopart&iacute;culas para la proyecci&oacute;n de imagen biol&oacute;gica fue confirmada por la proyecci&oacute;n de imagen del aparato digestivo del gusano nematodo Caenorhabditis elegans, y hemos confirmado mediante an&aacute;lisis energ&iacute;a dispersivo de rayos x que pueden identificarse las nanopart&iacute;culas para la conversi&oacute;n en un microscopio de alta resoluci&oacute;n espacial.

Proyecci&oacute;n de imagen de microscop&iacute;a electr&oacute;nica en vivo y exploraci&oacute;n de para arriba-convertir nanophosphors en Caenorhabditis elegans.

We have developed a powerful experimental framework that combines competitive selection and microarray-based genetic footprinting to comprehensively reveal the genetic basis of bacterial behaviors. Application of this method to Escherichia coli motility identifies 95% of the known flagellar and chemotaxis genes, and reveals three dozen novel loci that, to varying degrees and through diverse mechanisms, affect motility. To probe the network context in which these genes function, we developed a method that uncovers genome-wide epistatic interactions through comprehensive analyses of double-mutant phenotypes. This allows us to place the novel genes within the context of signaling and regulatory networks, including the Rcs phosphorelay pathway and the cyclic di-GMP second-messenger system. This unifying framework enables sensitive and comprehensive genetic characterization of complex behaviors across the microbial biosphere.

A comprehensive genetic characterization of bacterial motility.

&#x6211;&#x4EEC;&#x5236;&#x5B9A;&#x4E86;&#x4E00;&#x4E2A;&#x529F;&#x80FD;&#x5F3A;&#x5927;&#x7684;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x6846;&#x67B6;&#x76F8;&#x7ED3;&#x5408;&#x7ADE;&#x4E89;&#x6027;&#x9009;&#x62D4;&#x548C;&#x57FA;&#x4E8E;&#x82AF;&#x7247;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x8DB3;&#x8FF9;&#x5168;&#x9762;&#x63ED;&#x793A;&#x7EC6;&#x83CC;&#x884C;&#x4E3A;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x57FA;&#x7840;&#x3002;&#x6B64;&#x65B9;&#x6CD5;&#x5BF9;&#x5927;&#x80A0;&#x57C3;&#x5E0C;&#x6C0F;&#x5927;&#x80A0;&#x6746;&#x83CC;&#x52A8;&#x529B;&#x7684;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x6807;&#x8BC6; 95%&#x7684;&#x97AD;&#x6BDB;&#x5DF2;&#x77E5;&#x548C;&#x8D8B;&#x5316;&#x6027;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x5E76;&#x63ED;&#x793A;&#x4E86;&#x4E09;&#x6253;&#x65B0;&#x578B;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x5728;&#x4E0D;&#x540C;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x548C;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x52A8;&#x529B;&#x3002;&#x63A2;&#x7D22;&#x7F51;&#x7EDC;&#x73AF;&#x5883;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F00;&#x53D1;&#x4E86;&#x4E00;&#x79CD;&#x65B9;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x63ED;&#x793A;&#x4E86;&#x901A;&#x8FC7;&#x7EFC;&#x5408;&#x5206;&#x6790;&#x5168;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x8FDE;&#x9501;&#x53CC;&#x7A81;&#x53D8;&#x8868;&#x578B;&#x3002;&#x8FD9;&#x4F7F;&#x6211;&#x4EEC;&#x53EF;&#x4EE5;&#x653E;&#x7F6E;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8303;&#x56F4;&#x5185;&#x7684;&#x65B0;&#x57FA;&#x56E0;&#x548C;&#x76D1;&#x7BA1;&#x7F51;&#x7EDC;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC; Rcs phosphorelay &#x901A;&#x8DEF;&#x548C;&#x5FAA;&#x73AF; di GMP &#x7B2C;&#x4E8C;&#x4FE1;&#x4F7F;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x7EDF;&#x4E00;&#x7684;&#x6846;&#x67B6;&#x4F7F;&#x8DE8;&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x751F;&#x7269;&#x5708;&#x4FDD;&#x62A4;&#x654F;&#x611F;&#x548C;&#x5168;&#x9762;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x8868;&#x5F81;&#x7684;&#x590D;&#x6742;&#x884C;&#x4E3A;&#x3002;

&#x7EFC;&#x5408;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x7279;&#x6027;&#x7684;&#x7EC6;&#x83CC;&#x7684;&#x52A8;&#x529B;&#x3002;

Nous avons d&eacute;velopp&eacute; un puissant cadre exp&eacute;rimental qui combine une s&eacute;lection comp&eacute;titive et ax&eacute;e sur les biopuces l&#39;empreinte g&eacute;n&eacute;tique pour r&eacute;v&eacute;ler compl&egrave;tement la base g&eacute;n&eacute;tique des comportements bact&eacute;riennes. L&#39;application de cette m&eacute;thode &agrave; la motilit&eacute; de Escherichia coli identifie 95 % de la dite flagellaire g&egrave;nes chimiotactisme et r&eacute;v&egrave;le trois douzaines locus roman qui, &agrave; des degr&eacute;s divers et par le biais de divers m&eacute;canismes, affectent la motilit&eacute;. Pour sonder le contexte r&eacute;seau dont les fonction de g&egrave;nes, nous avons d&eacute;velopp&eacute; une m&eacute;thode qui d&eacute;voile les interactions &eacute;pistatiques G&eacute;nome-large gr&acirc;ce &agrave; des analyses approfondies des ph&eacute;notypes double-mutant. Cela nous permet de placer les nouveaux g&egrave;nes dans le cadre de la signalisation et des r&eacute;seaux de r&eacute;gulation, y compris la voie phosphorelay de Rcs et le syst&egrave;me de second messager di-GMP cyclique. Ce cadre unificateur permet une caract&eacute;risation g&eacute;n&eacute;tique sensible et globale de comportements complexes dans l&#39;ensemble de la biosph&egrave;re microbienne.

Une caract&eacute;risation g&eacute;n&eacute;tique complet de la motilit&eacute; bact&eacute;rienne.

Wir haben einen leistungsf&auml;higen experimentellen Rahmen entwickelt, der Microarray-basierte genetische Fu&szlig;abdruck, umfassend die genetische Grundlage f&uuml;r bakterielle Verhaltensweisen aufzudecken und wettbewerbsf&auml;hige Auswahl kombiniert. Anwendung dieser Methode auf Escherichia coli Motilit&auml;t bezeichnet 95 % der bekannten Flimmerband und Chemotaxis Gene und zeigt drei Dutzend Roman Loci, die in unterschiedlichem Ma&szlig;e und durch unterschiedliche Mechanismen, Motilit&auml;t zu beeinflussen. Um den Netzwerk-Kontext, in denen diese Sonde Gene Funktion, wir entwickelten eine Methode, die genomweiten epistatic Interaktionen durch umfassende Analysen der Doppel-Mutant Ph&auml;notypen aufdeckt. Dies erm&ouml;glicht es uns, die neuartige Gene im Rahmen der Signalisierung zu platzieren und regulatorischen Netzwerken, einschlie&szlig;lich der Rcs-Phosphorelay-Weg und die zyklische di-GMP-Sekunde-Kurier-System. Dieser einheitliche Rahmen erm&ouml;glicht sensible und umfassende genetische Charakterisierung von komplexen Verhaltensweisen &uuml;ber mikrobielle Biosph&auml;re.

Eine umfassende genetische Charakterisierung von bakteriellen Motilit&auml;t.

Abbiamo sviluppato un potente quadro sperimentale che unisce la selezione competitiva e basata su microarray dell&#39;impronta genetica di rivelare completamente la base genetica dei comportamenti batterici. Applicazione di questo metodo di motilit&agrave; di Escherichia coli identifica il 95% del conosciuto flagellari e geni chemiotassi e loci romanzo rivela tre dozzine che, a vari gradi e attraverso meccanismi diversi, possono influenzare la motilit&agrave;. Per sondare il contesto di rete in cui questi funzione di geni, abbiamo sviluppato un metodo che scopre genome-wide epistatici interazioni attraverso l&#39;analisi complete di doppio-mutante fenotipi. Questo ci permette di inserire nuovi geni all&#39;interno del contesto di segnalazione e reti regolamentari, tra cui il pathway phosphorelay Rcs e il sistema del secondo messaggero di-GMP ciclico. Questo quadro unificante consente sensibili e completa caratterizzazione genetica dei comportamenti complessi attraverso la biosfera microbica.

Una completa caratterizzazione genetica della motilit&agrave; batterica.

&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x7AF6;&#x4E89;&#x7684;&#x9078;&#x8003;&#x3068;&#x7DCF;&#x5408;&#x7684;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x57FA;&#x76E4;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; &#x30A2;&#x30EC;&#x30A4; &#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x30D5;&#x30C3;&#x30C8; &#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x305F;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7684;&#x30D5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30E0;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x306E;&#x5927;&#x8178;&#x83CC;&#x5927;&#x8178;&#x83CC;&#x904B;&#x52D5;&#x3078;&#x306E;&#x5FDC;&#x7528;&#x3079;&#x3093;&#x6BDB;&#x306E;&#x65E2;&#x77E5;&#x3068;&#x8D70;&#x5316;&#x6027;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3068;&#x3001;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x306E;&#x5DEE;&#x3068;&#x591A;&#x69D8;&#x306A;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x901A;&#x3058;&#x3066;&#x904B;&#x52D5;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3059;&#x308B; 3 &#x30C0;&#x30FC;&#x30B9;&#x5C0F;&#x8AAC;&#x5EA7;&#x4F4D;&#x306E; 95 &#xFF05; &#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF; &#x30B3;&#x30F3;&#x30C6;&#x30AD;&#x30B9;&#x30C8;&#x3092;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D6;&#x306B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x6A5F;&#x80FD;&#x6211;&#x3005; &#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x512A;&#x6027;&#x306E;&#x7DCF;&#x5408;&#x89E3;&#x6790;&#x3092;&#x901A;&#x3057;&#x3066;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x4E8C;&#x91CD;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306E;&#x8986;&#x3044;&#x3092;&#x53D6;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x65B0;&#x898F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C6;&#x30AD;&#x30B9;&#x30C8;&#x5185;&#x306B;&#x914D;&#x7F6E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3068; Rcs &#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x30EA;&#x30EC;&#x30FC;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3068;&#x7E70;&#x8FD4;&#x3057;&#x30B8;-GMP &#x7B2C; 2 &#x30E1;&#x30C3;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B8;&#x30E3;&#x30FC; &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306A;&#x3069;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x898F;&#x5236;&#x306E;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x7D71;&#x4E00;&#x7684;&#x67A0;&#x7D44;&#x654F;&#x611F;&#x304B;&#x3064;&#x5305;&#x62EC;&#x7684;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x30AD;&#x30E3;&#x30E9;&#x30AF;&#x30BF;&#x30EA;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x306E;&#x751F;&#x7269;&#x570F;&#x5168;&#x4F53;&#x3067;&#x6709;&#x52B9;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x6027;&#x306E;&#x5305;&#x62EC;&#x7684;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x7279;&#x6027;&#x3002;

&#xACBD;&#xC7C1;&#xB825; &#xC788;&#xB294; &#xC120;&#xD0DD;&#xACFC; &#xC885;&#xD569;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC138;&#xADE0;&#xC131; &#xD589;&#xB3D9;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC801; &#xAE30;&#xCD08;&#xB97C; &#xACF5;&#xAC1C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD504;&#xB9B0;&#xD305; microarray &#xAE30;&#xBC18;&#xC744; &#xACB0;&#xD569; &#xD558; &#xC5EC; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC801;&#xC778; &#xD504;&#xB808;&#xC784; &#xC6CC;&#xD06C;&#xB97C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBCD1;&#xC6D0; &#xC131; &#xB300;&#xC7A5;&#xADE0; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131;&#xC774; &#xBA54;&#xC11C;&#xB4DC;&#xC758; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8; flagellar &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4; &#xBC0F; chemotaxis &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC640;, &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xAC01;&#xB3C4; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131;&#xC744; &#xBC1D;&#xD600; 12 &#xC138; &#xC18C;&#xC124; loci&#xC758; 95%&#xB97C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD504;&#xB85C;&#xBE0C;&#xB294; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xCEE8;&#xD14D;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB97C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB3C4;&#xC694; &#xB354;&#xBE14; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xACE0;&#xAE30;&#xC758; &#xD3EC;&#xAD04;&#xC801;&#xC778; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xAC8C;&#xB188; &#xB113;&#xC740; epistatic &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xAC83;&#xC740; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC2DC;&#xADF8;&#xB110;&#xB9C1;&#xC758; &#xCEE8;&#xD14D;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xBC30;&#xCE58; &#xD558; &#xACE0; Rcs phosphorelay &#xD1B5;&#xB85C; &#xC21C;&#xD658; &#xB514; GMP &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xBA54;&#xC2E0;&#xC800; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD55C; &#xADDC;&#xC81C; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;. &#xC774; &#xD1B5;&#xD569; &#xD504;&#xB808;&#xC784; &#xC6CC;&#xD06C; &#xBBF8;&#xC0DD;&#xBB3C; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xAD8C;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xD589;&#xB3D9;&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD558; &#xACE0; &#xD3EC;&#xAD04;&#xC801;&#xC778; &#xC720;&#xC804; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC138;&#xADE0;&#xC758; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131;&#xC758; &#xD3EC;&#xAD04;&#xC801;&#xC778; &#xC720;&#xC804; &#xD2B9;&#xC131; &#xBD84;&#xC11D;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Hemos desarrollado un potente entorno experimental que combina la selecci&oacute;n competitiva y huella gen&eacute;tica basada en microarreglos comprensivo revelar la base gen&eacute;tica de comportamientos bacterianas. Aplicaci&oacute;n de este m&eacute;todo a la motilidad de Escherichia coli identifica el 95% de los conocidos flagelar y genes de la quimiotaxis y revela tres docenas loci de novela que, en diversos grados y a trav&eacute;s de diversos mecanismos, afectan la motilidad. Para sondear el contexto de la red en que &eacute;stos la funci&oacute;n de genes, se desarroll&oacute; un m&eacute;todo que destapa las interacciones epist&aacute;ticas genoma mediante el an&aacute;lisis integrales de fenotipos doble mutante. Esto nos permite colocar los genes nuevos en el contexto de la se&ntilde;alizaci&oacute;n y las redes reguladoras, incluyendo la v&iacute;a de la phosphorelay de Rcs y el sistema de segundo mensajero di-GMP c&iacute;clico. Este marco unificador permite caracterizaci&oacute;n gen&eacute;tica sensible y comprensivo de comportamientos complejos a trav&eacute;s de la Biosfera microbiana.

Una completa caracterizaci&oacute;n gen&eacute;tica de la motilidad bacteriana.

&#x6E38;&#x6CF3;&#x5927;&#x80A0;&#x57C3;&#x5E0C;&#x6C0F;&#x5927;&#x80A0;&#x6746;&#x83CC;&#x901A;&#x8FC7;&#x4FEE;&#x6539;&#x5176;&#x8FD0;&#x52A8;&#x884C;&#x4E3A;&#x54CD;&#x5E94;&#x6E29;&#x5EA6;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x4F7F;&#x7528;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7FA4;&#x4F53;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x5927;&#x80A0;&#x6746;&#x83CC;&#x7D2F;&#x79EF;&#x5728;&#x7A7A;&#x95F4;&#x7684;&#x70ED;&#x68AF;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x4F46;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x6CA1;&#x6709;&#x4E0D;&#x6E05;&#x695A;&#x7684;&#x5206;&#x9694;&#x4ECE;&#x8D8B;&#x5316;&#x53CD;&#x5E94;&#x70ED;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x901A;&#x8FC7;&#x7814;&#x7A76;&#x884C;&#x4E3A;&#x7684;&#x5355;&#x4E00;&#x3001; &#x6813;&#x7CFB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x79BB;&#x7684;&#x70ED;&#x54CD;&#x5E94;&#x3002;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x957F;&#x5728; 33 &#x5EA6; C &#x7535;&#x673A;&#x8F93;&#x51FA;&#x7684;&#x6D4B;&#x91CF;&#x6E29;&#x5EA6;&#x6052;&#x5B9A;&#xFF0C;&#x4ECE; 10 &#x5EA6;&#x81F3; 40 &#x5EA6; C&#xFF0C;&#x5E76;&#x56DE;&#x5E94;&#x4ECE; 23 &#x5EA6;&#x81F3; 43 &#x5EA6; C.&#x6E29;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x5C0F;&#x7684;&#x8109;&#x51B2;&#x4E0A;&#x5347;&#x5728;&#x6C14;&#x6E29; &lt; 31 &#x6444;&#x6C0F;&#x5EA6;&#x7684;&#x70ED;&#x8109;&#x51B2;&#x54CD;&#x5E94;&#x662F;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x8D8B;&#x5316;&#x8109;&#x51B2;&#x54CD;&#x5E94;&#xFF1A; &#x4E24;&#x8005;&#x90FD;&#x9075;&#x5FAA;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x3001; &#x5171;&#x4EAB;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x65B9;&#x5411;&#x6027;&#xFF0C;&#x5E76;&#x663E;&#x793A;&#x53CC;&#x76F8;&#x7279;&#x70B9;&#x3002; &#x6E29;&#x5EA6; &gt; 31 &#x6444;&#x6C0F;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x5728;&#x67D0;&#x4E9B;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x663E;&#x793A;&#x5012;&#x7ACB;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x6696;&#x5230;&#x51B7;-&#x5BFB;&#x6C42;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x6A21;&#x5F0F;&#x5207;&#x6362;&#x3002;&#x5012;&#x7ACB;&#x54CD;&#x5E94;&#x7684;&#x5206;&#x6570;&#x975E;&#x7EBF;&#x6027;&#x5730;&#x589E;&#x52A0;&#x6E29;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x5728; 37 &#x6444;&#x6C0F;&#x5EA6;&#x7684;&#x9996;&#x9009;&#x6E29;&#x5EA6;&#x6025;&#x5207;&#x6362;

&#x81F4;&#x75C5;&#x6027;&#x5927;&#x80A0;&#x6746;&#x83CC;&#x7684;&#x70ED;&#x8109;&#x51B2;&#x54CD;&#x5E94;&#x3002;

Swimming Escherichia coli responds to changes in temperature by modifying its motor behavior. Previous studies using populations of cells have shown that E. coli accumulate in spatial thermal gradients, but these experiments did not cleanly separate thermal responses from chemotactic responses. Here we have isolated the thermal response by studying the behavior of single, tethered cells. The motor output of cells grown at 33 degrees C was measured at constant temperature, from 10 degrees to 40 degrees C, and in response to small, impulsive increases in temperature, from 23 degrees to 43 degrees C. The thermal impulse response at temperatures < 31 degrees C is similar to the chemotactic impulse response: Both follow a similar time course, share the same directionality, and show biphasic characteristics. At temperatures > 31 degrees C, some cells show an inverted response, switching from warm- to cold-seeking behavior. The fraction of inverted responses increases nonlinearly with temperature, switching steeply at the preferred temperature of 37 degrees C.

The thermal impulse response of Escherichia coli.

Natation Escherichia coli r&eacute;pond aux changements de temp&eacute;rature en modifiant son comportement moteur. Des &eacute;tudes ant&eacute;rieures &agrave; l&#39;aide de populations de cellules ont montr&eacute; qu&#39;e. coli s&#39;accumulent dans des gradients thermiques spatiales, mais ces exp&eacute;riences n&#39;a pas proprement s&eacute;par&eacute; les r&eacute;ponses thermiques des r&eacute;ponses chimiotactiques. Ici, nous avons isol&eacute; la r&eacute;ponse thermique en &eacute;tudiant le comportement des cellules simples, captifs. La sortie du moteur des cellules cultiv&eacute;es &agrave; 33 degr&eacute;s C a &eacute;t&eacute; mesur&eacute;e &agrave; une temp&eacute;rature constante, entre 10 degr&eacute;s et 40 degr&eacute;s C et en r&eacute;ponse aux petites, impulsifs les hausses de temp&eacute;rature, de 23 degr&eacute;s &agrave; 43 degr&eacute;s C. La r&eacute;ponse d&#39;impulsion thermique &agrave; des temp&eacute;ratures &lt; 31 degr&eacute;s C est similaire &agrave; la r&eacute;ponse impulsionnelle chimiotactique : tous Deux suivre une &eacute;volution similaire, partagent la m&ecirc;me directivit&eacute; et show caract&eacute;ristiques biphasique. &Agrave; temp&eacute;ratures &gt; 31 degr&eacute;s C, certaines cellules pr&eacute;sentent une r&eacute;ponse invers&eacute;e, passage du chaud au froid-comportement de recherche. La fraction des r&eacute;ponses invers&eacute; augmente non lin&eacute;airement avec la temp&eacute;rature, commutation abruptement &agrave; la temp&eacute;rature pr&eacute;f&eacute;r&eacute;e de 37 degr&eacute;s C.

La r&eacute;ponse d&#39;impulsion thermique d&#39;Escherichia coli.

Schwimmen Escherichia coli reagiert auf Temperatur&auml;nderungen durch &Auml;ndern ihrer motorische Verhalten. Fr&uuml;here Studien mit Populationen von Zellen haben gezeigt, dass E. Coli sammeln sich in r&auml;umlichen Temperaturgradienten, aber diese Experimente haben thermische Reaktionen von chemotaktischen Reaktionen nicht sauber getrennt. Hier haben wir die thermische Reaktion durch das Studium des Verhaltens von einzelnen, gefesselte Zellen isoliert. Die Motorleistung von Zellen, die bei 33 Grad C wurde gemessen bei konstanter Temperatur von 10 Grad bis 40 Grad C und auf der kleinen, elegant Anstieg der Temperatur, von 23 Grad bis 43 Grad C. Die thermische Impulsantwort bei Temperaturen &lt; 31 grad C &auml;hnelt die chemotaktische impulsantwort: Beide folgen einem &auml;hnlichen zeitlichen verlauf, teilen die gleiche richtung und anzeigen biphasische merkmale Bei temperaturen &gt; 31 Grad C, einige Zellen zeigen eine umgekehrte Reaktion, Wechsel von Warm zu kalt-heischendes Verhalten. Der Anteil der invertierten Antworten erh&ouml;ht Verwandlung mit Temperatur, Umschaltung steil die bevorzugte Temperatur von 37 &deg; C.

Die thermische Impulsantwort Escherichia coli.

Nuoto Escherichia coli risponde alle variazioni di temperatura, modificando il comportamento del motore. Studi precedenti utilizzando le popolazioni di cellule hanno mostrato che e. coli si accumulano in gradienti termici spaziali, ma questi esperimenti non hanno separato in modo pulito risposte termiche da risposte chemiotattiche. Qui abbiamo isolato la risposta termica studiando il comportamento delle cellule singole, legate. L&#39;output del motore di cellule coltivate a 33 gradi C &egrave; stato misurato a temperatura costante, da 10 gradi a 40 gradi C e in risposta a impulsivi, piccoli aumenti di temperatura, da 23 gradi a 43 gradi C. La risposta all&#39;impulso termico a temperature &lt; 31 gradi C &egrave; simile alla risposta chemiotattica impulso: entrambi seguono un decorso simile, condividono la stessa direzionalit&agrave; e mostrano caratteristiche bifasico. A temperature &amp;gt; 31 gradi C, alcune cellule mostrano una risposta invertita, il passaggio da caldo a freddo-ricerca di comportamento. La frazione di risposte invertite nonlinearly aumenta con la temperatura, commutazione ripidamente alla temperatura preferita di 37 gradi C.

La risposta all&#39;impulso termico di Escherichia coli.

&#x5927;&#x8178;&#x83CC;&#x306E;&#x6C34;&#x6CF3;&#x306F;&#x6E29;&#x5EA6;&#x5909;&#x5316;&#x5FDC;&#x7B54;&#x305D;&#x306E;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x52D5;&#x4F5C;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x4EBA;&#x53E3;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x5927;&#x8178;&#x83CC;&#x84C4;&#x7A4D;&#x7A7A;&#x9593;&#x306E;&#x6E29;&#x5EA6;&#x52FE;&#x914D;&#x304C;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x306F;&#x8D70;&#x5316;&#x6027;&#x5FDC;&#x7B54;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x71B1;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x660E;&#x78BA;&#x306B;&#x5206;&#x96E2;&#x3057;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x30C6;&#x30B6;&#x30FC;&#x306E;&#x5358;&#x4E00;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6319;&#x52D5;&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x71B1;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x5206;&#x96E2;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x51FA;&#x529B;&#x7D30;&#x80DE; 33 &#x2103; &#x3067;&#x6210;&#x9577;&#x3057;&#x305F;&#x306F; 10 &#x5EA6; &#xFF5E; 40 &#x5EA6; C &#x3068; 23 &#x5EA6; &#xFF5E; 43 &#x5EA6; C &#x304B;&#x3089;&#x6E29;&#x5EA6;&#x3001;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x3001;&#x885D;&#x52D5;&#x7684;&#x306A;&#x4E0A;&#x6607;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x304B;&#x3089;&#x3001;&#x4E00;&#x5B9A;&#x306E;&#x6E29;&#x5EA6;&#x3067;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x71B1;&#x306E;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D1;&#x30EB;&#x30B9;&#x5FDC;&#x7B54;&#x6E29;&#x5EA6; &lt; 31 &#x2103; &#x3067;&#x8D70;&#x5316;&#x6027;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D1;&#x30EB;&#x30B9;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306B;&#x4F3C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;: &#x4E21;&#x65B9;&#x6642;&#x9593;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9;&#x3067;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x3001;&#x540C;&#x3058;&#x65B9;&#x5411;&#x6027;&#x3092;&#x5171;&#x6709;&#x3057;&#x3001;&#x4E8C;&#x76F8;&#x6027;&#x7279;&#x6027;&#x3002; &#x6E29;&#x5EA6;&#x76EE; 31 &#x2103; &#x3067;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x6696;&#x304B;&#x3044;&#x30FB;&#x51B7;&#x305F;&#x3044;&#x8981;&#x8ACB;&#x884C;&#x52D5;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x5207;&#x308A;&#x66FF;&#x3048;&#x306F;&#x5012;&#x7ACB;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x8868;&#x793A;&#x3002;&#x9006;&#x306E;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306E;&#x5272;&#x5408;&#x306F;&#x975E;&#x7DDA;&#x5F62;&#x6025; 37 &#x2103; &#x306E;&#x6700;&#x5BC4;&#x308A;&#x306E;&#x6E29;&#x5EA6;&#x3067;&#x30B9;&#x30A4;&#x30C3;&#x30C1;&#x30F3;&#x30B0;&#x6E29;&#x5EA6;&#x304C;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5927;&#x8178;&#x83CC;&#x306E;&#x71B1;&#x306E;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D1;&#x30EB;&#x30B9;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3002;

&#xBAA8;&#xD130;&#xC758; &#xB3D9;&#xC791;&#xC744; &#xC218;&#xC815; &#xD558; &#xC5EC; &#xC628;&#xB3C4;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xC751;&#xB2F5; &#xB300;&#xC7A5;&#xADE0; &#xC218;&#xC601;. &#xC774;&#xC804; &#xC140;&#xC758; &#xC778;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACF5;&#xAC04; &#xC628;&#xB3C4; &#xAE30;&#xC6B8;&#xAE30;&#xC5D0; &#xB300;&#xC7A5;&#xADE0;&#xC744; &#xCD95;&#xC801; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xD608; &#xBC18;&#xC751;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5F4; &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xC644;&#xC804;&#xD788; &#xBD84;&#xB9AC; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xB2E8;&#xC77C;, &#xBC27;&#xC904;&#xB85C; &#xB9E4; &#xC778; &#xC140;&#xC758; &#xB3D9;&#xC791;&#xC744; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xD558; &#xC5EC; &#xC5F4; &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xD30C;&#xC545; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. 33&#xB3C4; C&#xC5D0;&#xC11C; &#xC131;&#xC7A5; &#xD558;&#xB294; &#xC140;&#xC758; &#xBAA8;&#xD130; &#xCD9C;&#xB825; 40&#xB3C4; C &#xBC0F; 43&#xB3C4; c 23&#xB3C4; &#xC628;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC791;&#xC740;, &#xCDA9; &#xB3D9; &#xC99D;&#xAC00;&#xC5D0; 10&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC77C;&#xC815; &#xD55C; &#xC628;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCE21;&#xC815; &#xD588;&#xB2E4; &#xC628;&#xB3C4; &lt; 31&#xB3C4; C&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5F4; &#xC784;&#xD384;&#xC2A4; &#xC751;&#xB2F5; &#xD608; &#xC784;&#xD384;&#xC2A4; &#xC751;&#xB2F5; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;: &#xB458; &#xB2E4; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xC2DC;&#xAC04; &#xCF54;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC744; &#xACF5;&#xC720; &#xD558; &#xACE0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB098;&#xC544;&#xC84C;&#xB2E4; &#xD2B9;&#xC131;. &#xC628;&#xB3C4; &amp;gt; 31 c&#xB3C4; &#xC77C;&#xBD80; &#xC140; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB530;&#xB73B;&#xD55C; &#xD558; &#xB0C9;-&#xCC3E;&#xB294; &#xD589;&#xB3D9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2A4;&#xC704;&#xCE6D; &#xAC70;&#xAFB8;&#xB85C; &#xC751;&#xB2F5;. &#xAC70;&#xAFB8;&#xB85C; &#xC751;&#xB2F5; &#xC77C;&#xBD80; &#xC99D;&#xAC00; &#xC628;&#xB3C4;, 37&#xB3C4; C&#xC758; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC628;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC00;&#xD30C;&#xB974;&#xAC8C; &#xC804;&#xD658; &#xB418;

&#xB300;&#xC7A5;&#xADE0;&#xC758; &#xC5F4; &#xC784;&#xD384;&#xC2A4; &#xC751;&#xB2F5;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Nataci&oacute;n Escherichia coli responde a cambios de temperatura, modificando su comportamiento motor. Estudios anteriores con poblaciones de c&eacute;lulas han demostrado que e. coli se acumulan en gradientes t&eacute;rmicos espaciales, estos experimentos no se separan de forma limpia de respuestas t&eacute;rmicas de respuesta quimiot&aacute;ctica. Aqu&iacute; hemos aislado la respuesta t&eacute;rmica por estudiar el comportamiento de las c&eacute;lulas individuales, atadas. Se midi&oacute; la salida del motor de las c&eacute;lulas cultivadas en 33 grados C a temperatura constante, de 10 grados a 40 grados C y en respuesta a impulsivos, peque&ntilde;os aumentos de temperatura, de 23 grados a 43 grados cent&iacute;grados. La respuesta de impulso t&eacute;rmico a temperaturas &lt; 31 grados C es similar a la respuesta quimiot&aacute;ctica de impulso: Ambos siguen un curso similar de tiempo, comparten la misma direccionalidad y muestran caracter&iacute;sticas bif&aacute;sica. A temperaturas &gt; 31 grados C, algunas c&eacute;lulas muestran una respuesta invertida, cambio de caliente a fr&iacute;o-comportamiento de b&uacute;squeda de. La fracci&oacute;n de respuestas invertidas aumenta no linealmente con la temperatura, conmutaci&oacute;n escarpado en la temperatura preferida de 37 grados cent&iacute;grados.

La respuesta de impulso t&eacute;rmico de Escherichia coli.

&#x5728;&#x5206;&#x6790;&#x52A8;&#x7269;&#x884C;&#x4E3A;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E00;&#x9879;&#x91CD;&#x5927;&#x6311;&#x6218;&#x662F;&#x53D1;&#x73B0;&#x4E00;&#x4E9B;&#x57FA;&#x7840;&#x7684;&#x7B80;&#x4FBF;&#x8D77;&#x89C1;&#xFF0C;&#x5728;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x7535;&#x673A;&#x64CD;&#x4F5C;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x7684;&#x5F62;&#x72B6;&#x901A;&#x8FC7;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x4F4E;&#x662F;&#x4E09;&#x7EF4;&#x7684;&#x5360; 95%&#x7684;&#x5F62;&#x72B6;&#x5DEE;&#x5F02;&#x7684;&#x53EA;&#x662F;&#x56DB;&#x4E2A;&#x7EF4;&#x5EA6;&#x4E0E;&#x7EBF;&#x866B;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7EF4;&#x5EA6;&#x63D0;&#x4F9B;&#x5B9A;&#x91CF;&#x63CF;&#x8FF0;&#x7684;&#x8815;&#x866B;&#x75C5;&#x6BD2;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#xFF0C;&#x548C;&#x6211;&#x4EEC;&#x90E8;&#x5206;&#x518D;&#x73B0;&quot;&#x8FD0;&#x52A8;&#x65B9;&#x7A0B;&#x7684;&quot;&#x5728;&#x6B64;&#x7A7A;&#x95F4;&#x4E2D;&#x7684;&#x52A8;&#x6001;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x52A8;&#x6001;&#x6709;&#x591A;&#x5438;&#x5F15;&#x5B50;&#xFF0C;&#x548C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x8815;&#x866B;&#x8BBF;&#x95EE;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5F31;&#x70ED;&#x523A;&#x6FC0;&#x5FEB;&#x901F;&#x548C;&#x51E0;&#x4E4E;&#x5B8C;&#x5168;&#x786E;&#x5B9A;&#x6027;&#x54CD;&#x5E94;&#x3002;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x6A21;&#x5F0F;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x8868;&#x660E;&#x90A3;&#x4E2A;&#x53EF;&#x4EE5;&#x901A;&#x8FC7;&#x540C;&#x6B65;&#x523A;&#x6FC0;&#x5230;&#x7684;&#x866B;&#x5B50;&#x5728;&#x5F62;&#x72B6;&#x7A7A;&#x95F4;&#x72B6;&#x6001;&#x751F;&#x6210;&#x66F4;&#x53EF;&#x9760;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x786E;&#x8BA4;&#x8FD9;&#x79CD;&#x9884;&#x6D4B;&#xFF0C;&#x6709;&#x6548;&#x5730;&quot;&#x8F6C;&#x5411;&quot;&#x8815;&#x866B;&#x5B9E;&#x65F6;&#x3002;

&#x7EF4;&#x5EA6;&#x4E0E;&#x52A8;&#x6001;&#x7684;&#x7EBF;&#x866B;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x3002;

A major challenge in analyzing animal behavior is to discover some underlying simplicity in complex motor actions. Here, we show that the space of shapes adopted by the nematode Caenorhabditis elegans is low dimensional, with just four dimensions accounting for 95% of the shape variance. These dimensions provide a quantitative description of worm behavior, and we partially reconstruct "equations of motion" for the dynamics in this space. These dynamics have multiple attractors, and we find that the worm visits these in a rapid and almost completely deterministic response to weak thermal stimuli. Stimulus-dependent correlations among the different modes suggest that one can generate more reliable behaviors by synchronizing stimuli to the state of the worm in shape space. We confirm this prediction, effectively "steering" the worm in real time.

Dimensionality and dynamics in the behavior of C. elegans.

Un d&eacute;fi majeur dans l&#39;analyse de comportement animal est &agrave; d&eacute;couvrir certains simplicit&eacute; sous-jacente dans des actions complexes de moteurs. Ici, nous montrons que l&#39;espace des formes adopt&eacute;es par le n&eacute;matode Caenorhabditis elegans est faible dimension, avec seulement quatre dimensions repr&eacute;sentant 95 % de la variance de la forme. Ces dimensions fournissent une description quantitative du comportement de ver, et nous reconstituer partiellement &laquo; &eacute;quations du mouvement &raquo; pour la dynamique dans cet espace. Ces dynamiques ont plusieurs attracteurs, et nous trouvons que le ver visites dans une r&eacute;ponse rapide et presque totalement d&eacute;terministe &agrave; des stimuli thermiques faibles. Stimulation d&eacute;pendante des corr&eacute;lations entre les diff&eacute;rents modes donnent &agrave; penser que l&#39;on peut g&eacute;n&eacute;rer des comportements plus fiables en synchronisant des stimuli &agrave; l&#39;&eacute;tat du ver dans l&#39;espace forme. Nous confirmons cette pr&eacute;diction, &laquo; direction &raquo; efficacement le ver en temps r&eacute;el.

Dimensionnalit&eacute; dynamique et dans le comportement de c. elegans.

Eine gro&szlig;e Herausforderung bei der Analyse von Tierverhalten ist einige zugrunde liegenden Einfachheit in komplexen motorischen Handlungen zu entdecken. Hier zeigen wir, die den Raum Formen angenommen durch die Fadenw&uuml;rmer Caenorhabditis Elegans ist mit nur vier Dimensionen f&uuml;r 95 % der Form Varianz dimensional, niedrig. Diese Dimensionen bieten eine quantitative Beschreibung der Wurm Verhalten und wir teilweise rekonstruieren &quot;Gleichungen der Bewegung&quot; f&uuml;r die Dynamik in diesem Raum. Diese Dynamik haben mehrere Attraktoren und wir finden, dass der Wurm diese in eine schnelle und fast vollst&auml;ndig deterministisch Reaktion auf schwache thermische Reize besucht. Reiz-abh&auml;ngige Korrelationen zwischen den verschiedenen Modi empfehlen, dass ein zuverl&auml;ssigere Verhaltensweisen generieren kann, durch die Synchronisierung der Reize in den Zustand des Wurms im Form-Raum. Wir best&auml;tigen diese Prognose ist, effektiv &quot;lenken&quot; des Wurms in Echtzeit.

Dimensionalit&auml;t und Dynamik im Verhalten von C. Elegans.

Una sfida importante in analisi del comportamento animale &egrave; quello di scoprire alcuni semplicit&agrave; in azioni complesse motore sottostante. Qui, ci mostra che lo spazio delle forme adottate dal nematode Caenorhabditis elegans &egrave; bassa dimensionale, con solo quattro dimensioni pari al 95% della varianza forma. Queste dimensioni forniscono una descrizione quantitativa del comportamento della vite senza fine, e noi parzialmente ricostruire &quot;equazioni di moto&quot; per le dinamiche in questo spazio. Queste dinamiche hanno pi&ugrave; attrattori, e troviamo che il worm visite questi in una risposta rapida e quasi completamente deterministica a deboli stimoli termici. Stimolo-dipendenti correlazioni tra le diverse modalit&agrave; di suggeriscono che uno pu&ograve; generare comportamenti pi&ugrave; affidabili sincronizzando stimoli allo stato del worm nello spazio forma. Confermiamo che questa previsione, efficacemente &quot;sterzo&quot; il worm in tempo reale.

Dimensionalit&agrave; e la dinamica del comportamento di c. elegans.

&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x884C;&#x52D5;&#x3092;&#x5206;&#x6790;&#x3059;&#x308B;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x8AB2;&#x984C;&#x306F;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x64CD;&#x4F5C;&#x306E;&#x57FA;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x30B7;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x79C1;&#x9054;&#x306F;&#x7DDA;&#x866B;&#x3067;&#x3059;&#x4F4E;&#x6B21;&#x5143;, &#x5F62;&#x72B6;&#x306E;&#x5DEE;&#x7570;&#x306E; 95 &#xFF05; &#x3092;&#x5360;&#x3081;&#x3066;&#x308F;&#x305A;&#x304B; 4 &#x3064;&#x306E;&#x6B21;&#x5143;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x7DDA;&#x866B;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x63A1;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5F62;&#x72B6;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5BF8;&#x6CD5;&#x3001;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;&#x306A;&#x30EF;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x52D5;&#x4F5C;&#x306E;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B;&#x3053;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x306E;&#x300C;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x65B9;&#x7A0B;&#x5F0F;&#x300D;&#x3092;&#x518D;&#x69CB;&#x7BC9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30A2;&#x30C8;&#x30E9;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x5F31;&#x3044;&#x71B1;&#x523A;&#x6FC0;&#x3078;&#x306E;&#x8FC5;&#x901F;&#x304B;&#x3064;&#x307B;&#x307C;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x78BA;&#x5B9A;&#x7684;&#x306A;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3067;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30EF;&#x30FC;&#x30E0;&#x8A2A;&#x554F;&#x6570;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C9;&#x9593;&#x3067;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;&#x76F8;&#x95A2;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3001;1 &#x3064;&#x306F;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x5F62;&#x72B6;&#x7A7A;&#x9593;&#x30A6;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x72B6;&#x614B;&#x306B;&#x540C;&#x671F;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3088;&#x308A;&#x4FE1;&#x983C;&#x6027;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x52D5;&#x4F5C;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3053;&#x306E;&#x4E88;&#x6E2C;&#x306F;&#x3001;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306B;&#x300C;&#x30EF;&#x30FC;&#x30E0; &#x30EA;&#x30A2;&#x30EB;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0;&#x3067;&#x30B9;&#x30C6;&#x30A2;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x300D;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x6B21;&#x5143;&#x3068;&#x7DDA;&#x866B;&#x306E;&#x884C;&#x52D5;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x3002;

&#xB3D9;&#xBB3C;&#xC758; &#xD589;&#xB3D9;&#xC744; &#xBD84;&#xC11D; &#xD558;&#xB294; &#xC8FC;&#xC694; &#xACFC;&#xC81C; &#xBA87; &#xAC00;&#xC9C0; &#xAE30;&#xBCF8; &#xB2E8;&#xC21C; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xBAA8;&#xD130; &#xC791;&#xC5C5;&#xC5D0; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB3C4;&#xD615; Caenorhabditis elegans &#xCC28;&#xC6D0;, 4 &#xCC28;&#xC6D0; &#xBAA8;&#xC591; &#xCC28;&#xC774;&#xC758; 95% &#xB0AE;&#xC740; &#xC120; &#xCDA9; &#xB958;&#xB97C; &#xCC44;&#xD0DD;&#xD55C; &#xACF5;&#xAC04;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xCC28;&#xC6D0; &#xC6DC; &#xB3D9;&#xC791;&#xC758; &#xC591;&#xC801; &#xC124;&#xBA85;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558; &#xACE0; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;&#xC774; &#xACF5;&#xAC04;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5ED;&#xD559;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &quot;&#xBAA8;&#xC158;&#xC758; &#xBC29;&#xC815;&#xC2DD;&quot;&#xC744; &#xC7AC;&#xAD6C;&#xC131; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5ED;&#xD559; &#xAD00;&#xACC4;&#xB294; &#xC5EC;&#xB7EC; attractors &#xCC3E;&#xC544; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBC8C;&#xB808; &#xC57D;&#xD55C; &#xC5F4; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xC2E0;&#xC18D; &#xD558; &#xACE0; &#xAC70;&#xC758; &#xC644;&#xC804;&#xD788; &#xACB0;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBC29;&#xBB38;. &#xB2E4;&#xB978; &#xBAA8;&#xB4DC; &#xAC04;&#xC758; &#xC790;&#xADF9; &#xC885;&#xC18D; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4; &#xD55C; &#xC790;&#xADF9; &#xBAA8;&#xC591; &#xACF5;&#xAC04;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC8C;&#xB808;&#xC758; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB97C; &#xB3D9;&#xAE30;&#xD654; &#xD558; &#xC5EC; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC548;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xB3D9;&#xC791;&#xC744; &#xC0DD;&#xC131;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &quot;&#xC6B4;&#xC601;&quot; &#xC6DC; &#xC2E4;&#xC2DC;&#xAC04;&#xC73C;&#xB85C;&#xC774; &#xC608;&#xCE21;&#xC744; &#xD655;&#xC778; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xCC28;&#xC6D0; &#xBC0F; C. elegans&#xC758; &#xB3D9;&#xC791;&#xC758; &#xC5ED;&#xD559;.

Un desaf&iacute;o importante en el an&aacute;lisis de comportamiento de los animales es descubrir algunos simplicidad subyacente en acciones complejas de motores. Aqu&iacute;, demostramos que el espacio de formas adoptadas por el nematodo Caenorhabditis elegans es bajo dimensional, con s&oacute;lo cuatro dimensiones representan 95% de la varianza de la forma. Estas dimensiones proporcionan una descripci&oacute;n cuantitativa del comportamiento del gusano, y nosotros reconstruir parcialmente &quot;ecuaciones del movimiento&quot; por la din&aacute;mica en este espacio. Estas din&aacute;micas tienen m&uacute;ltiples atractores, y encontramos que el gusano visitas en una respuesta r&aacute;pida y casi completamente determinista a est&iacute;mulos t&eacute;rmicos d&eacute;biles. Est&iacute;mulo-dependiente correlaciones entre los diferentes modos sugieren que uno puede generar comportamientos m&aacute;s confiables sincronizando est&iacute;mulos al estado del gusano en el espacio de la forma. Confirmamos esta predicci&oacute;n, efectivamente &quot;direcci&oacute;n&quot; el gusano en tiempo real.

Dimensionalidad y din&aacute;mica en el comportamiento del C. elegans.

&#x79C0;&#x4E3D;&#x9690;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x4F20;&#x7EDF;&#x4E0A;&#x505A;&#x8868;&#x9762;&#x5149;&#x6ED1;&#x7684;&#x743C;&#x8102;&#x5E73;&#x677F;&#xFF0C;&#x4F46;&#x81EA;&#x7136;&#x751F;&#x5883;&#x7684;&#x7EBF;&#x866B;&#x548C;&#x5176;&#x4ED6;&#x7EBF;&#x866B;&#x662F;&#x571F;&#x58E4;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x590D;&#x6742;&#x548C;&#x7ED3;&#x6784;&#x5316;&#x7684;&#x73AF;&#x5883;&#x3002;&#x4E3A;&#x4E86;&#x8C03;&#x67E5;&#x8815;&#x866B;&#x5728;&#x8FD9;&#x79CD;&#x73AF;&#x5883;&#x4E2D;&#x7684;&#x79FB;&#x52A8;&#x65B9;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F00;&#x53D1;&#x4E86;&#x4E00;&#x79CD;&#x6280;&#x672F;&#xFF0C;&#x7814;&#x7A76;&#x7EBF;&#x866B;&#x8FD0;&#x52A8;&#x4E2D;&#x4ECE;&#x743C;&#x8102;&#x634F;&#x9020;&#x7684;&#x5FAE;&#x89C2;&#x7ED3;&#x6784;&#x3002;

&#x5728;&#x7ED3;&#x6784;&#x5316;&#x5FAE;&#x6D41;&#x63A7;&#x73AF;&#x5883;&#x4E2D;&#x589E;&#x5F3A;&#x79C0;&#x4E3D;&#x9690;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x8FD0;&#x52A8;&#x3002;

Behavioral studies of Caenorhabditis elegans traditionally are done on the smooth surface of agar plates, but the natural habitat of C. elegans and other nematodes is the soil, a complex and structured environment. In order to investigate how worms move in such environments, we have developed a technique to study C. elegans locomotion in microstructures fabricated from agar.

Enhanced Caenorhabditis elegans locomotion in a structured microfluidic environment.

Des &eacute;tudes comportementales de Caenorhabditis elegans se font traditionnellement sur la surface lisse des bo&icirc;tes de g&eacute;lose, mais l&#39;habitat naturel de c. elegans et autres n&eacute;matodes est le sol, un environnement complexe et structur&eacute;. Afin d&#39;&eacute;tudier comment les vers se d&eacute;placent dans de tels environnements, nous avons d&eacute;velopp&eacute; une technique pour &eacute;tudier la locomotion de c. elegans en microstructures fabriqu&eacute;s &agrave; partir de g&eacute;lose.

Enhanced Caenorhabditis elegans locomotion dans un environnement structur&eacute; microfluidiques.

Behavioral Studies der Fadenwurm Caenorhabditis Elegans sind traditionell auf der glatten Oberfl&auml;che des Agarplatten getan, aber der nat&uuml;rliche Lebensraum von C. Elegans und andere Nematoden ist der Boden, eine komplexe und strukturierte Umgebung. Um zu untersuchen, wie sich die W&uuml;rmer in solchen Umgebungen bewegen, entwickelten wir eine Technik zum Studium von C. Elegans Fortbewegung in Mikrostrukturen von Agar hergestellt.

Caenorhabditis Elegans Fortbewegung in einer strukturierten Microfluidic-Umgebung verbessert.

Studi comportamentali di Caenorhabditis elegans sono tradizionalmente fatto sulla superficie liscia di piastre di agar, ma l&#39;habitat naturale di c. elegans e altri nematodi &egrave; il terreno, un ambiente complesso e strutturato. Al fine di indagare come vermi spostare in tali ambienti, abbiamo sviluppato una tecnica per lo studio di c. elegans locomozione in microstrutture fabbricato da agar.

Enhanced Caenorhabditis elegans locomozione in un ambiente strutturato microfluidica.

&#x7DDA;&#x866B;&#x306E;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x4F1D;&#x7D71;&#x7684;&#x306B;&#x5BD2;&#x5929;&#x7248;&#x306E;&#x6ED1;&#x3089;&#x304B;&#x306A;&#x8868;&#x9762;&#x306B;&#x884C;&#x308F;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x7DDA;&#x866B;&#x3068;&#x4ED6;&#x306E;&#x7DDA;&#x866B;&#x306E;&#x81EA;&#x7136;&#x306E;&#x751F;&#x606F;&#x5730;&#x3092;&#x571F;&#x58CC;&#x3001;&#x8907;&#x96D1;&#x3067;&#x69CB;&#x9020;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x74B0;&#x5883;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30EF;&#x30FC;&#x30E0;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x74B0;&#x5883;&#x3067;&#x306E;&#x79FB;&#x52D5;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;, &#x7DDA;&#x866B;&#x30ED;&#x30B3;&#x30E2;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x5BD2;&#x5929;&#x304B;&#x3089;&#x4F5C;&#x88FD;&#x3057;&#x305F;&#x5FAE;&#x7D30;&#x69CB;&#x9020;&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x3059;&#x308B;&#x624B;&#x6CD5;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7DDA;&#x866B;&#x7DDA;&#x866B;&#x30ED;&#x30B3;&#x30E2;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x69CB;&#x9020;&#x5316;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x6D41;&#x4F53;&#x74B0;&#x5883;&#x3067;&#x3002;

Caenorhabditis elegans&#xC758; &#xD589;&#xB3D9; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xC804;&#xD1B5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD55C; &#xCC9C; &#xBC30;&#xC9C0;, &#xB9E4;&#xB044;&#xB7EC;&#xC6B4; &#xD45C;&#xBA74;&#xC5D0; &#xB05D;&#xB0AC;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB2E4;&#xB978; &#xC120; &#xCDA9; C. elegans&#xC758; &#xC790;&#xC5F0; &#xC11C;&#xC2DD; &#xC9C0;&#xB294; &#xD1A0;&#xC591;, &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD558; &#xACE0; &#xAD6C;&#xC870;&#xD654; &#xB41C; &#xD658;&#xACBD;. &#xBC8C;&#xB808; &#xAC19;&#xC740; &#xD658;&#xACBD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xB3D9; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574;&#xC11C;&#xB294; agar&#xC5D0;&#xC11C; &#xC870;&#xC791; &#xD558;&#xB294; &#xB9C8;&#xC774;&#xD06C;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0;&#xC11C; C. elegans &#xC6B4;&#xB3D9;&#xC744; &#xACF5;&#xBD80; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xC220;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xAD6C;&#xC870;&#xC801;&#xB41C; &#xBBF8;&#xC138; &#xD658;&#xACBD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; Caenorhabditis elegans &#xC6B4;&#xB3D9;.

Estudios de comportamiento de Caenorhabditis elegans tradicionalmente se hacen en la superficie lisa de las placas de agar, pero el h&aacute;bitat natural de C. elegans y otros nematodos es el suelo, un ambiente complejo y estructurado. Con el fin de investigar c&oacute;mo gusanos se mueven en estos entornos, hemos desarrollado una t&eacute;cnica para estudiar la locomoci&oacute;n de C. elegans en microestructuras de agar.

Mejorado el Caenorhabditis elegans locomoci&oacute;n en un entorno estructurado microflu&iacute;dico.

Upconverting &#x7EB3;&#x7C73;&#x7C92;&#x5B50; (UCNPs) &#x65F6;&#x5174;&#x594B;&#x5728;&#x8FD1;&#x7EA2;&#x5916; (NIR) &#x533A;&#x57DF;&#x663E;&#x793A;&#x53CD;&#x65AF;&#x6258;&#x514B;&#x65AF;&#x6392;&#x653E;&#x5373;&#x53D1;&#x51FA;&#x7684;&#x5149;&#x5B50;&#x662F;&#x80FD;&#x91CF;&#x9AD8;&#x4E8E;&#x6FC0;&#x53D1;&#x80FD;&#x91CF;&#x3002;&#x6750;&#x6599;&#x7684;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5B9E;&#x73B0;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x5C06;&#x4E24;&#x4E2A;&#x6216;&#x66F4;&#x591A;&#x7684;&#x7EA2;&#x5916;&#x7EBF;&#x5149;&#x5B50;&#x8F6C;&#x6362;&#x4E3A;&#x53EF;&#x89C1;&#x7684;&#x5149;&#x5B50;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x7EA2;&#x5916;&#x7684;&#x8D4B;&#x4E88;&#x5728;&#x751F;&#x7269;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4E2D;&#x5176;&#x66F4;&#x6DF1;&#x7684;&#x7A7F;&#x900F;&#x529B;&#x548C;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x7684;&#x81EA;&#x4F53;&#x8367;&#x5149;&#x6210;&#x50CF;&#x7684;&#x597D;&#x5904;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x5C55;&#x793A; sub 10 nm&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5C06;&#x7A33;&#x5B9A;&#x60AC;&#x6D6E;&#x5728;&#x6C34;&#x4E2D;&#x65F6;&#x80FA;&#x6539;&#x6027;&#x7684;&#x71C3;&#x70E7;&#x6CD5;&#x5408;&#x6210; UCNPs upconverting &#x7A00;&#x571F;&#x6C27;&#x5316;&#x7269;&#x3002;&#x80FA;&#x6539;&#x6027; UCNPs &#x663E;&#x793A;&#x7279;&#x5B9A;&#x8868;&#x9762;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x56FE;&#x6848;&#x9EC4;&#x91D1;&#x8868;&#x9762;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;UCNPs &#x7684;&#x4F4E;&#x6BD2;&#x6027;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x4E5F;&#x9A8C;&#x8BC1;&#x4E86;&#x5BF9;&#x591A;&#x7EC6;&#x80DE; C.&#x7EBF;&#x866B;&#x7EBF;&#x866B;&#x75C5;&#x3002;

&#x6210;&#x50CF;&#x7684; Upconverting nanophosphors&#x3002;

Upconverting nanoparticles (UCNPs) when excited in the near-infrared (NIR) region display anti-Stokes emission whereby the emitted photon is higher in energy than the excitation energy. The material system achieves that by converting two or more infrared photons into visible photons. The use of the infrared confers benefits to bioimaging because of its deeper penetrating power in biological tissues and the lack of autofluorescence. We demonstrate here sub-10 nm, upconverting rare earth oxide UCNPs synthesized by a combustion method that can be stably suspended in water when amine modified. The amine modified UCNPs show specific surface immobilization onto patterned gold surfaces. Finally, the low toxicity of the UCNPs is verified by testing on the multi-cellular C. elegans nematode.

Upconverting nanophosphors for bioimaging.

Nanoparticules de conversion ascendante (UCNPs) lorsqu&#39;il est excit&eacute; dans la r&eacute;gion de proche infrarouge (NIR) affichent des &eacute;missions anti-Stokes, auquel cas le photon &eacute;mis est plus &eacute;lev&eacute; en &eacute;nergie que l&#39;&eacute;nergie d&#39;excitation. Le syst&egrave;me de mat&eacute;riaux qui r&eacute;alise en convertissant deux ou plusieurs photons infrarouges en photons visibles. L&#39;utilisation de l&#39;infrarouge offre les avantages de bio-imagerie en raison de son pouvoir p&eacute;n&eacute;trant plus profond&eacute;ment dans les tissus biologiques et le manque d&#39;autofluorescence. Nous d&eacute;montrons ici sub-10 nm, oxyde de terre rare &agrave; conversion UCNPs synth&eacute;tis&eacute;s par une m&eacute;thode de combustion qui peut &ecirc;tre stablement suspension dans l&#39;eau lorsque amine modifi&eacute;. L&#39;amin&eacute; modifi&eacute; UCNPs spectacle immobilisation surface sp&eacute;cifique sur les surfaces &agrave; motifs d&#39;or. Enfin, la faible toxicit&eacute; des UCNPs est v&eacute;rifi&eacute;e par des essais sur le n&eacute;matode elegans de Caenorhabditis multicellulaire.

Nanophosphors de conversion ascendante pour bioimagerie.

Upconverting Nanopartikel (UCNPs) Wenn in der nahen Infrarot (NIR) Region begeistert anzeigen Anti-Stokes Emission, wobei der emittierten Photonen h&ouml;herer Energie als die Anregungsenergie ist. Die Materialsystems erreicht, die durch Umwandlung von zwei oder mehr Infrarot Photonen in sichtbaren Photonen. Die Nutzung der Infrarot &uuml;bertr&auml;gt Vorteile f&uuml;r Bioimaging wegen seiner tieferen Durchschlagskraft in biologischen Geweben und die mangelnde Autofluoreszenz. Wir zeigen hier Sub-10 nm, Upconverting Seltenerd-Oxid UCNPs durch eine Verbrennung-Methode, die stabil im Wasser ausgesetzt werden k&ouml;nnen synthetisiert, wenn Amin ge&auml;ndert. Das Amin ge&auml;ndert UCNPs Karte spezifische Oberfl&auml;che Immobilisierung auf gemusterten gold Oberfl&auml;chen. Schlie&szlig;lich ist die geringe Toxizit&auml;t der UCNPs von Tests auf den mehrzelligen C. Elegans Fadenw&uuml;rmer &uuml;berpr&uuml;ft.

Upconverting Nanophosphors f&uuml;r Bioimaging.

Upconverting nanoparticelle (UCNPs) quando eccitato nella regione vicino infrarosso (NIR) visualizzano emissione di anti-Stokes per cui il fotone emesso &egrave; superiore in energia l&#39;energia di eccitazione. Il sistema materiale che raggiunge dalla conversione di due o pi&ugrave; fotoni infrarossi in fotoni visibili. L&#39;uso dell&#39;infrarosso conferisce benefici per Bioimmagini a causa del suo potere penetrante pi&ugrave; in profondit&agrave; nei tessuti biologici e la mancanza di autofluorescenza. Mostriamo qui sub-10 nm, ossido di terre rare upconverting UCNPs sintetizzato da un metodo di combustione che pu&ograve; essere stabilmente sospeso in acqua quando ammina modificato. L&#39;ammina modificato UCNPs Visualizza specifica superficie immobilizzazione su superfici di oro fantasia. Infine, la bassa tossicit&agrave; dell&#39;UCNPs &egrave; verificata da prove sul nematode c. elegans multicellulare.

Nanophosphors upconverting per Bioimmagini.

&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7; &#x30B3;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x30C8; &#x30CA;&#x30CE;&#x7C92;&#x5B50; (&#x8FD1;&#x8D64;&#x5916; &#xFF08;NIR&#xFF09; &#x5730;&#x57DF;&#x306B;&#x8208;&#x596E;&#x3059;&#x308B;&#x3068; UCNPs&#xFF09; &#x30B3;&#x30D2;&#x30FC;&#x30EC;&#x30F3;&#x30C8;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C1;&#x30B9;&#x30C8;&#x30FC;&#x30AF;&#x30B9;&#x30E9;&#x30DE;&#x30F3;&#x6392;&#x51FA; whereby &#x653E;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x5149;&#x5B50;&#x30A8;&#x30CD;&#x30EB;&#x30AE;&#x30FC;&#x306E;&#x52B1;&#x8D77;&#x30A8;&#x30CD;&#x30EB;&#x30AE;&#x30FC;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x9AD8;&#x3044;&#x3067;&#x3059;&#x304C;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6750;&#x6599;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306F; 2 &#x3064;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x306E;&#x8D64;&#x5916;&#x5149;&#x5B50;&#x53EF;&#x8996;&#x306E;&#x5149;&#x5B50;&#x306B;&#x5909;&#x63DB;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5B9F;&#x73FE;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8D64;&#x5916;&#x7DDA;&#x306E;&#x4F7F;&#x7528;&#x306F;&#x3001;&#x751F;&#x4F53;&#x7D44;&#x7E54;&#x306B;&#x6DF1;&#x304F;&#x6D78;&#x900F;&#x529B;&#x3068;&#x81EA;&#x767A;&#x86CD;&#x5149;&#x306E;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA; &#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3078;&#x306E;&#x5229;&#x70B9;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x30B5;&#x30D6; 10 nm&#x3001;UCNPs &#x30A2;&#x30DF;&#x30F3;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x6C34;&#x306E;&#x4E2D;&#x3092;&#x4E2D;&#x65AD;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x5B89;&#x5B9A;&#x71C3;&#x713C;&#x6CD5;&#x3067;&#x5408;&#x6210;&#x3057;&#x305F;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x30C8;&#x5E0C;&#x571F;&#x985E;&#x9178;&#x5316;&#x7269;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30A2;&#x30DF;&#x30F3; UCNPs &#x30B7;&#x30E7;&#x30FC;&#x7279;&#x5B9A;&#x8868;&#x9762;&#x56FA;&#x5B9A;&#x5316;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x91D1;&#x8868;&#x9762;&#x4E0A;&#x306B;&#x5909;&#x66F4;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;&#x4F4E;&#x6BD2;&#x6027;&#x3001;UCNPs &#x306E;&#x591A;&#x7D30;&#x80DE;&#x7DDA;&#x866B;&#x7DDA;&#x866B;&#x4E0A;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x691C;&#x8A3C;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7; &#x30B3;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x30C8; &#x30D0;&#x30A4;&#x30AA; &#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x7528;&#x30CA;&#x30CE;&#x86CD;&#x5149;&#x4F53;&#x3002;

&#xC81C;&#xD488;&#xC740; &#xB098;&#xB178; &#xC785;&#xC790; (UCNPs) &#xADFC; &#xC801;&#xC678;&#xC120; (NIR) &#xC601;&#xC5ED;&#xC758; &#xD765;&#xBD84; &#xB54C; anti-Stokes &#xBC29;&#xCD9C; &#xADF8;&#xAC83;&#xC5D0; &#xC758;&#xD558;&#xC5EC; &#xC0DD;&#xC131; &#xB41C; &#xAD11;&#xC790;&#xB294; &#xC5EC;&#xAE30; &#xC5D0;&#xB108;&#xC9C0; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB192;&#xC740; &#xC5D0;&#xB108;&#xC9C0;&#xB97C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC18C;&#xC7AC; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xB450; &#xAC1C; &#xC774;&#xC0C1;&#xC758; &#xC801;&#xC678;&#xC120; &#xAD11;&#xC790; &#xD45C;&#xC2DC; &#xAD11;&#xC790;&#xB85C; &#xBCC0;&#xD658; &#xD558; &#xC5EC; &#xADF8; &#xB2EC;&#xC131;. &#xC801;&#xC678;&#xC120;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0; &#xAE4A;&#xC774; &#xCE68;&#xD22C; &#xC804;&#xB825; &#xBC0F; autofluorescence&#xC758; &#xBD80;&#xC871; bioimaging &#xD61C;&#xD0DD; &#xC218; &#xC5EC;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xD558;&#xC704; 10 nm, UCNPs &#xC77C;&#xC2DC; &#xC911;&#xC9C0; &#xB420; &#xC218; &#xC548;&#xC815;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBB3C;&#xC5D0; &#xC544;&#xBBFC; &#xC218;&#xC815; &#xB420; &#xB54C; &#xC5F0;&#xC18C; &#xBC29;&#xBC95;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD569;&#xC131; &#xC81C;&#xD488;&#xC740; &#xD76C;&#xD1A0;&#xB958; &#xC0B0;&#xD654;&#xBB3C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC544;&#xBBFC; UCNPs &#xAF43;&#xBB34;&#xB2AC; &#xAE08; &#xD45C;&#xBA74;&#xC5D0; &#xD2B9;&#xC815; &#xD45C;&#xBA74; immobilization &#xD45C;&#xC2DC; &#xC218;&#xC815;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C; Ucnps&#xC758; &#xB0AE;&#xC740; &#xB3C5;&#xC131; &#xBA40;&#xD2F0; &#xC140;&#xB8F0;&#xB7EC; C. elegans &#xC120; &#xCDA9; &#xB958;&#xB97C; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD558; &#xC5EC; &#xD655;&#xC778; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC81C;&#xD488;&#xC740; nanophosphors bioimaging&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C;.

Upconverting nanopart&iacute;culas (UCNPs) cuando excitado en la regi&oacute;n de infrarrojo cercano (NIR) Mostrar la emisi&oacute;n de anti-Stokes por el que los fotones emitidos es superior en energ&iacute;a la energ&iacute;a de excitaci&oacute;n. El sistema material logra mediante la conversi&oacute;n de dos o m&aacute;s fotones infrarrojos en fotones visibles. El uso de los infrarrojos confiere beneficios a Bioimagen debido a su poder penetrante profunda en tejidos biol&oacute;gicos y la falta de autofluorescencia. Aqu&iacute; demostramos sub-10 nm, &oacute;xido de tierras raras de upconverting UCNPs sintetizados por un m&eacute;todo de combusti&oacute;n que puede suspenderse estable en agua cuando Amina modificada. La amina hab&iacute;a modificado UCNPs Mostrar inmovilizaci&oacute;n superficie espec&iacute;fica sobre superficies de oro estampadas. Finalmente, la baja toxicidad de las UCNPs es verificada por pruebas en el nematodo Caenorhabditis elegans multicelulares.

Upconverting nanophosphors de Bioimagen.

&#x5BF9;&#x53D1;&#x5C04;&#x8C31;&#x548C;&#x8870;&#x53D8;&#x7387;&#x7684; upconverting &#x7EB3;&#x7C73;&#x5927;&#x5C0F;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x516D;&#x89D2; NaYF (4)&#xFF1A; Yb&#xFF0C;Er &#x7EB3;&#x7C73;&#x6676;&#x90FD;&#x8FDB;&#x884C;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;&#x7EB3;&#x7C73;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x662F;&#x4EE5;&#x8868;&#x9762;&#x7684;&#x9762;&#x79EF;/&#x4F53;&#x79EF;&#x6BD4; &#xFF08;SA/&#x97F3;&#x91CF;&#xFF09; &#x8868;&#x793A;&#x7684;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x5C0F;&#x7EB3;&#x7C73;&#x5C3A;&#x5BF8;&#x6216;&#x5927; SA/Vol &#x6BD4;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x8870;&#x51CF;&#x7387;&#xFF0C;&#x7EFF;&#x8272;&#x53D1;&#x5149;&#x8870;&#x51CF;&#x7387;&#x5C24;&#x5176;&#x662F; SA/Vol &#x6BD4;&#x6210;&#x7EBF;&#x6027;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;

&#x7C92;&#x5B50;&#x5927;&#x5C0F;&#x7684; NaYF4:Yb&#xFF0C;Er &#x7EB3;&#x7C73;&#x6676;&#x7684;&#x52A8;&#x6001;&#x7269;&#x7406;&#x6027;&#x8D28;&#x7684;&#x4F9D;&#x8D56;&#x3002;

The effects of the nanocrystal size on the emission spectra and decay rates of upconverting hexagonal NaYF(4):Yb,Er nanocrystals are investigated. The influence of nanocrystal size is represented in terms of the surface area/volume ratio (SA/Vol). Our results show that a small nanocrystal size, or large SA/Vol ratio increases the decay rate, in particular, the green luminescence decay rate varies linearly with the SA/Vol ratio.

Particle size dependence of the dynamic photophysical properties of NaYF4:Yb, Er nanocrystals.

Les effets de la taille des nanocristaux semiconducteurs sur les spectres d&#39;&eacute;mission et le taux de d&eacute;croissance de conversion ascendante hexagonal Chana (4): Yb, Er nanocristaux est l&#39;objet d&#39;une enqu&ecirc;te. L&#39;influence de la taille des nanocristaux semiconducteurs est repr&eacute;sent&eacute; en ce qui concerne le rapport surface/volume (SA/Vol). Nos r&eacute;sultats montrent qu&#39;un nanocristallins petite taille, ou SA/Vol &eacute;lev&eacute; augmente le taux de d&eacute;croissance, en particulier, la vitesse de d&eacute;croissance de la luminescence verte varie lin&eacute;airement avec le rapport SA/Vol.

D&eacute;pendance taille de particule des propri&eacute;t&eacute;s photophysiques dynamique de NaYF4:Yb, Er nanocristaux.

Die Auswirkungen der Nanokristall-Gr&ouml;&szlig;e auf die Emissionsspektren und Zerfall Preise von Upconverting sechseckigen NaYF (4): Yb, Er Nanokristalle untersucht werden. Der Einfluss der Nanokristall-Gr&ouml;&szlig;e wird in Bezug auf die Oberfl&auml;che Fl&auml;che/Volumen-Verh&auml;ltnis (SA/Vol) dargestellt. Unsere Ergebnisse zeigen, dass eine kleine Nanocrystal Gr&ouml;&szlig;e oder gro&szlig;e SA/Vol-Verh&auml;ltnis erh&ouml;ht die Zerfall, insbesondere die gr&uuml;ne Lumineszenz-Verfall-Rate variiert linear mit dem SA/Vol-Verh&auml;ltnis.

Partikel Gr&ouml;&szlig;e Abh&auml;ngigkeit der dynamischen photophysikalische Eigenschaften des NaYF4:Yb, Er-Nanokristallen.

Gli effetti della dimensione del nanocristallo su spettri di emissione e tassi di decadimento di upconverting NaYF esagonale (4): Yb, Er nanocristalli sono indagati. L&#39;influenza della dimensione nanocristallo &egrave; rappresentato in termini di rapporto superficie/volume (SA/Vol). I nostri risultati mostrano che un nanocristallo di piccole dimensioni, o un grande rapporto SA/Vol aumenta il tasso di decadimento, in particolare, il tasso di decadimento della luminescenza verde varia linearmente con il rapporto SA/Vol.

Dipendenza di dimensione delle particelle delle propriet&agrave; dinamiche photophysical di NaYF4:Yb, Er nanocristalli.

&#x767A;&#x5149;&#x30B9;&#x30DA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7; &#x30B3;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x30C8;&#x306E;&#x6D88;&#x5931;&#x7387;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x30CA;&#x30CE;&#x7D50;&#x6676;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x516D;&#x89D2;&#x5F62; NaYF (4): Yb&#x3001;&#x5C0F;&#x80DE;&#x4F53;&#x30CA;&#x30CE;&#x7D50;&#x6676;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30CA;&#x30CE;&#x7D50;&#x6676;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x306F;&#x8868;&#x9762;&#x9762;&#x7A4D;/&#x4F53;&#x7A4D;&#x6BD4; (SA/Vol) &#x306E;&#x89B3;&#x70B9;&#x304B;&#x3089;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3092;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x30CA;&#x30CE;&#x30AF;&#x30EA;&#x30B9;&#x30BF;&#x30EB;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F; SA/Vol &#x6BD4;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x6E1B;&#x8870;&#x7387;&#x304C;&#x5897;&#x52A0;&#x3001;&#x7279;&#x306B;&#x3001;&#x7DD1;&#x8272;&#x767A;&#x5149;&#x306E;&#x6E1B;&#x8870;&#x7387;&#x3068; SA/Vol &#x6BD4;&#x30EA;&#x30CB;&#x30A2;&#x306B;&#x5909;&#x5316;. &#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

NaYF4:Yb &#x5C0F;&#x80DE;&#x4F53;&#x30CA;&#x30CE;&#x7D50;&#x6676;&#x306E;&#x52D5;&#x7684;&#x7269;&#x6027;&#x306E;&#x7C92;&#x5B50;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x3002;

&#xBC29;&#xCD9C; &#xC2A4;&#xD399;&#xD2B8;&#xB7FC; &#xBC0F; &#xBD80;&#xD328; &#xC728; &#xC81C;&#xD488;&#xC740; nanocrystal &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; 6 &#xAC01;&#xD615; NaYF (4): Yb, &#xBC29;&#xD638; &#xC870;&#xC0AC; &#xC751;&#xAE09;&#xC2E4;. Nanocrystal &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xC601;&#xD5A5; &#xD45C;&#xBA74; &#xC601;&#xC5ED;/&#xBCFC;&#xB968; &#xBE44;&#xC728; (SA/Vol) &#xCE21;&#xBA74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD45C;&#xD604; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC791;&#xC740; nanocrystal &#xD06C;&#xAE30; &#xB610;&#xB294; &#xD070; SA/&#xC9D1; &#xBE44;&#xC728; &#xBD80;&#xD328; &#xC728; &#xC99D;&#xAC00;, &#xD2B9;&#xD788;, &#xB179;&#xC0C9; &#xBC1C;&#xAD11; &#xBD95;&#xAD34; &#xC18D;&#xB3C4; SA/&#xC9D1; &#xBE44;&#xC728;&#xC744; &#xC120;&#xD615;&#xC73C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4;.

NaYF4:Yb, Er &#xBC29;&#xD638;&#xC758; &#xB3D9;&#xC801; photophysical &#xC18D;&#xC131;&#xC758; &#xC785;&#xC790; &#xD06C;&#xAE30; &#xC758;&#xC874;&#xC131;

Los efectos del tama&ntilde;o nanocrystal en los espectros de emisi&oacute;n y las tasas de decaimiento de upconverting hexagonal NaYF (4): Yb, Er nanocristales son investigados. La influencia del tama&ntilde;o de nanocrystal se representa en t&eacute;rminos de la relaci&oacute;n &aacute;rea superficial/volumen (SA/Vol). Nuestros resultados muestran que un nanocrystal peque&ntilde;o tama&ntilde;o, o la gran relaci&oacute;n de SA/Vol aumenta la velocidad de descomposici&oacute;n, en particular, la tasa de decaimiento de la luminiscencia verde var&iacute;a linealmente con la relaci&oacute;n de SA/Vol.

Dependencia del tama&ntilde;o de part&iacute;cula de las propiedades fotof&iacute;sicas din&aacute;mica de NaYF4:Yb, nanocristales de Er.

&#x751F;&#x7269;&#x901A;&#x8FC7;&#x79FB;&#x52A8;&#x4E16;&#x754C;&#x6539;&#x53D8;&#x5176;&#x5F62;&#x72B6;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x63A2;&#x7D22;&#x6620;&#x5C04;&#x4ECE;&#x5F62;&#x72B6;&#x7A7A;&#x95F4;&#x7ED9;&#x8FD0;&#x52A8;&#x7684;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x7EBF;&#x866B;&#x5728;&#x743C;&#x8102;&#x677F;&#x4E0A;&#x8FDB;&#x884C;&#x722C;&#x7F51;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x63CF;&#x8FF0;&#x7684;&#x76F8;&#x5173;&#x51FD;&#x6570;&#x7684;&#x65B9;&#x5411;&#x89D2;&#x901F;&#x5EA6;&#x3001; &#x65B9;&#x5411;&#x89D2;&#x548C;&#x5E73;&#x5747;&#x503C;&#x5E73;&#x65B9;&#x7684;&#x4F4D;&#x79FB;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x8F68;&#x8FF9;&#x7684;&#x7EDF;&#x8BA1;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x7684;&#x53D6;&#x5411;&#x5185;&#x5B58;&#x635F;&#x5931;&#x5177;&#x6709;&#x7A81;&#x53D1;&#x6027;&#x3001; &#x5927;&#x632F;&#x5E45;&#x8F6C;&#x5F2F;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x548C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x8FDE;&#x7EED;&#x52A8;&#x6001;&#x4F5C;&#x51FA;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x8D21;&#x732E;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x53D6;&#x5411;&#x5185;&#x5B58;&#x5728;&#x6025;&#x8F6C;&#x5F2F;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x95F4;&#x9694;&#x7684;&#x957F;&#x671F;&#x5B58;&#x5728;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x6700;&#x8FD1;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x8868;&#x660E;&#x7EBF;&#x866B;&#x8FD0;&#x52A8;&#x4EC5;&#x9650;&#x4E8E;&#x4F4E;&#x7EF4;&#x5F62;&#x72B6;&#x7A7A;&#x95F4;&#x7684;&#x57FA;&#x7840;&#x4E0A;&#x6784;&#x5EFA;&#x6CBF;&#x743C;&#x8102;&#x8815;&#x866B;&#x7684;&#x8F68;&#x8FF9;&#x4ECE;&#x8BE5;&#x5F62;&#x72B6;&#x7A7A;&#x95F4;&#x4E2D;&#x7684;&#x52A8;&#x6001;&#x7684;&#x6620;&#x5C04;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x6B64;&#x8FDE;&#x63A5;&#x6765;&#x8BF4;&#x660E;&#x8BE5;&#x8FDE;&#x7EED;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x63ED;&#x793A;&#x7EC6;&#x5FAE;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x8FD0;&#x52A8;&#x6218;&#x7565;&#x4E2D;&#x53D1;&#x751F;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7F3A;&#x9677;&#x4E2D;&#x7684;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7C7B;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;

&#x4ECE;&#x884C;&#x4E3A;&#x4E2D;&#x7684;&#x79C0;&#x4E3D;&#x9690;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;

Organisms move through the world by changing their shape, and here we explore the mapping from shape space to movements in the nematode Caenorhabditis elegans as it crawls on an agar plate. We characterize the statistics of the trajectories through the correlation functions of the orientation angular velocity, orientation angle and the mean-squared displacement, and we find that the loss of orientational memory has significant contributions from both abrupt, large amplitude turning events and the continuous dynamics between these events. Further, we discover long-time persistence of orientational memory in the intervals between abrupt turns. Building on recent work demonstrating that C. elegans movements are restricted to a low-dimensional shape space, we construct a map from the dynamics in this shape space to the trajectory of the worm along the agar. We use this connection to illustrate that changes in the continuous dynamics reveal subtle differences in movement strategy that occur among mutants defective in two classes of dopamine receptors.

From modes to movement in the behavior of Caenorhabditis elegans.

Les organismes se d&eacute;placent &agrave; travers le monde en changeant leur forme, et ici nous explorons le mappage de l&#39;espace forme aux mouvements chez le n&eacute;matode Caenorhabditis elegans comme il se tra&icirc;ne sur une g&eacute;lose. Nous caract&eacute;risons les statistiques des trajectoires gr&acirc;ce aux fonctions de corr&eacute;lation de la vitesse angulaire de l&#39;orientation, l&#39;angle de l&#39;orientation et le d&eacute;placement quadratique moyenne, et nous trouvons que la perte de m&eacute;moire orientation a une contribution importante &agrave; la fois des &eacute;v&eacute;nements tournant abrupt, grande amplitude et la dynamique continue entre ces &eacute;v&eacute;nements. Plus loin, nous d&eacute;couvrons la longue persistance de m&eacute;moire orientation dans les intervalles entre les virages brusques. S&#39;appuyant sur des travaux r&eacute;cents, ce qui d&eacute;montre que les mouvements de c. elegans sont limitent &agrave; un espace de forme basse dimension, nous construisons une carte de la dynamique dans cet espace de la forme de la trajectoire du ver le long de la g&eacute;lose. A cet &eacute;gard nous permet d&#39;illustrer que les changements dans les dynamique continu r&eacute;v&egrave;lent des diff&eacute;rences subtiles dans la strat&eacute;gie de mouvement qui se produisent chez des mutants d&eacute;ficients dans deux classes de r&eacute;cepteurs de la dopamine.

Des modes de mouvement dans le comportement de Caenorhabditis elegans.

Organismen durch die Welt durch Ver&auml;nderung ihrer Form verschieben, und hier wir erforschen die Zuordnung von Shape Raum Bewegungen in die Fadenw&uuml;rmer der Fadenwurm Caenorhabditis Elegans wie es auf einer Agarplatte kriecht. Wir charakterisieren die Statistiken die Trajektorien durch die Korrelationsfunktionen die Winkelgeschwindigkeit Orientierung, Orientierungswinkel und der Mean-squared Verdr&auml;ngung, und wir finden, dass der Verlust von Orientierungspraktika Speicher bedeutende Beitr&auml;ge von abrupten, gro&szlig;e Amplitude drehen Ereignisse und die kontinuierliche Dynamik zwischen diesen Ereignissen hat. Au&szlig;erdem entdecken wir langj&auml;hrige Best&auml;ndigkeit der Orientierungspraktika Erinnerung in den Pausen zwischen den abrupten Wendungen. Aufbauend auf die j&uuml;ngsten Arbeiten, die belegen, da&szlig; C. Elegans Bewegungen auf ein niedrig-dimensionalen Form-Raum beschr&auml;nkt sind, bauen wir eine Karte der Dynamik in dieser Form-Raum, um die Flugbahn des Wurms entlang die Agar. Wir verwenden Sie diese Verbindung, dass &Auml;nderungen in der kontinuierlichen Dynamik zeigen feine Unterschiede in Bewegung-Strategie zu veranschaulichen, die unter den Mutanten in zwei Klassen von Dopamin-Rezeptoren Defekt auftreten.

Modi f&uuml;r Verkehr in das Verhalten von Caenorhabditis Elegans.

Organismi muovono attraverso il mondo cambiando la loro forma, e qui esploriamo il mapping da spazio forma ai movimenti nel nematode Caenorhabditis elegans come striscia su una piastra di agar. Ci caratterizzano le statistiche delle traiettorie attraverso le funzioni di correlazione della velocit&agrave; angolare orientamento, angolo di orientamento e la cilindrata media-squared, e troviamo che la perdita di memoria orientazionale ha significativi contributi sia eventi svolta brusca, grande ampiezza e dinamica continua tra questi eventi. Inoltre, scopriamo lunga persistenza della memoria orientazionale negli intervalli tra curve brusche. Basandosi sul recente lavoro dimostrando che movimenti di c. elegans sono limitati ad uno spazio di forma basso-dimensionale, costruiamo una mappa da dinamiche in questo spazio di forma per la traiettoria del verme lungo l&#39;agar-agar. Usiamo questa connessione per illustrare che cambiamenti nelle dinamiche continue rivelano sottili differenze nella strategia di movimento che si verificano tra mutanti difettosi in due classi di recettori della dopamina.

Dalla modalit&agrave; di movimento nel comportamento di Caenorhabditis elegans.

&#x751F;&#x7269;&#x3092;&#x901A;&#x3057;&#x3066;&#x4E16;&#x754C;&#x3092;&#x305D;&#x306E;&#x5F62;&#x72B6;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x79FB;&#x52D5;&#x3057;&#x3001;&#x5BD2;&#x5929;&#x306B;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x6211;&#x3005; &#x30DE;&#x30C3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x5F62;&#x72B6;&#x7A7A;&#x9593;&#x304B;&#x3089;&#x7DDA;&#x866B;&#x306E;&#x7DDA;&#x866B;&#x306E;&#x52D5;&#x304D;&#x3092;&#x63A2;&#x308B;&#x3002;&#x8ECC;&#x8DE1;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x89D2;&#x901F;&#x5EA6;&#x3001;&#x65B9;&#x5411;&#x89D2;&#x5EA6;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5E73;&#x5747;&#x4E8C;&#x4E57;&#x5909;&#x4F4D;&#x306E;&#x76F8;&#x95A2;&#x95A2;&#x6570;&#x306E;&#x7D71;&#x8A08;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x308B;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x914D;&#x5411;&#x306E;&#x30E1;&#x30E2;&#x30EA;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x304C;&#x7A81;&#x7136;&#x3067;&#x5927;&#x578B;&#x632F;&#x5E45;&#x30BF;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0; &#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x3068;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x9593;&#x306E;&#x9023;&#x7D9A;&#x306E;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x8CA2;&#x732E;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x914D;&#x5411;&#x30E1;&#x30E2;&#x30EA;&#x306E;&#x9577;&#x5E74;&#x306E;&#x6C38;&#x7D9A;&#x6027;&#x306E;&#x6025;&#x6FC0;&#x306A;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306B;&#x5408;&#x9593;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7DDA;&#x866B;&#x306E;&#x52D5;&#x304D;&#x304C;&#x4F4E;&#x6B21;&#x5143;&#x5F62;&#x30B9;&#x30DA;&#x30FC;&#x30B9;&#x306B;&#x5236;&#x9650;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x4ED5;&#x4E8B;&#x306E;&#x5EFA;&#x7269;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x5F62;&#x72B6;&#x7A7A;&#x9593;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x304B;&#x3089;&#x5BD2;&#x5929;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x30EF;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x8ECC;&#x9053;&#x3078;&#x306E;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x3092;&#x69CB;&#x7BC9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x30C9;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x3067;&#x6B20;&#x9665;&#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x9023;&#x7D9A;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x5FAE;&#x5999;&#x306A;&#x5DEE;&#x904B;&#x52D5;&#x6226;&#x7565;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3053;&#x306E;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7DDA;&#x866B;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x6319;&#x52D5;&#x306B;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C9;&#x304B;&#x3089;&#x3002;

&#xC720;&#xAE30; &#xCCB4;&#xB294; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xBAA8;&#xC591;&#xC744; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD558; &#xC5EC; &#xC138;&#xACC4;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC774;&#xB3D9; &#xACE0; &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xD0D0;&#xC0C9; &#xB9E4;&#xD551;&#xC744; &#xBAA8;&#xC591; &#xACF5;&#xAC04;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC120; &#xCDA9; &#xB958; Caenorhabditis elegans&#xC758; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784;&#xC744; &#xD55C; &#xCC9C; &#xBC30;&#xC9C0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD06C;&#xB864;&#xB9C1;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBC29;&#xD5A5; &#xAC01; &#xC18D;&#xB3C4;, &#xBC29;&#xD5A5; &#xAC01;&#xB3C4; &#xD3C9;&#xADE0; &#xC81C;&#xACF1; &#xBCC0;&#xC704;&#xC758; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xADA4;&#xB3C4;&#xC758; &#xD1B5;&#xACC4; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xCC3E;&#xC544; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xADFC;&#xCC98; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC; &#xC190;&#xC2E4; &#xAC11;&#xC791;&#xC2A4;&#xB7EC;&#xC6B4;, &#xD070; &#xC9C4;&#xD3ED; &#xD130; &#xB2DD; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xC640; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8; &#xAC04;&#xC758; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD559;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xACF5;&#xD5CC;&#xC744; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xAC11;&#xC791;&#xC2A4;&#xB7EC;&#xC6B4; &#xD68C;&#xC804; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xAC04;&#xACA9;&#xC73C;&#xB85C; &#xADFC;&#xCC98; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC;&#xC758; &#xC624;&#xB79C; &#xC9C0; &#xC18D;&#xC131;&#xC744; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; agar &#xB530;&#xB77C; &#xBC8C;&#xB808;&#xC758; &#xADA4;&#xC801;&#xC5D0;&#xC774; &#xBAA8;&#xC591; &#xACF5;&#xAC04;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5ED;&#xD559;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xAD6C;&#xC131; C. elegans &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784;&#xC740; &#xC800; &#xCC28;&#xC6D0; &#xB3C4;&#xD615; &#xACF5;&#xAC04; &#xC81C;&#xD55C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC8FC;&#xB294; &#xCD5C;&#xADFC; &#xC791;&#xD488;&#xC5D0; &#xAC74;&#xBB3C;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD559; &#xACF5;&#xAC1C; &#xBBF8;&#xBB18;&#xD55C; &#xCC28;&#xC774;&#xC5D0; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC804;&#xB7B5;&#xC5D0; &#xB450; &#xC885;&#xB958;&#xC758; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC5D0; &#xACB0;&#xD568;&#xC774; &#xC788;&#xB294; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC0AC;&#xC774;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xADF8; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574;&#xC774; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC6B4;&#xB3D9; &#xB3D9;&#xC791; Caenorhabditis elegans&#xC758; &#xBAA8;&#xB4DC;.

Organismos desplazarse por el mundo cambiando su forma, y aqu&iacute; exploramos la asignaci&oacute;n de espacio de forma a los movimientos en el nematodo Caenorhabditis elegans como que se arrastra sobre una placa de agar. Caracterizamos las estad&iacute;sticas de las trayectorias a trav&eacute;s de las funciones de correlaci&oacute;n de la velocidad angular de orientaci&oacute;n, &aacute;ngulo de orientaci&oacute;n y el desplazamiento medio cuadrado, y encontramos que la p&eacute;rdida de memoria orientador tiene aportes significativos eventos de giro abrupto, gran amplitud tanto la din&aacute;mica continua entre estos acontecimientos. Adem&aacute;s, descubrimos a largo plazo persistencia de la memoria orientador en los intervalos entre giros bruscos. Bas&aacute;ndose en recientes trabajos demostrando que C. elegans movimientos est&aacute;n restringidos a un espacio de baja dimensi&oacute;n forma, construimos un mapa de la din&aacute;mica en este espacio de forma a la trayectoria del gusano en el agar. Utilizamos esta conexi&oacute;n para ilustrar que cambios en las din&aacute;mica continua revelan diferencias sutiles en la estrategia del movimiento que se producen entre mutantes defectuosos en dos clases de receptores de dopamina.

De modos de movimiento en el comportamiento del Caenorhabditis elegans.

&#x6E29;&#x5EA6;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5168;&#x7403;&#x7684;&#x56E0;&#x7D20;&#xFF0C;&#x4F1A;&#x5F71;&#x54CD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185;&#x7684;&#x6240;&#x6709;&#x7F51;&#x7EDC;&#x7684;&#x6027;&#x80FD;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x6E29;&#x5EA6;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x9C81;&#x68D2;&#x6027;&#x9884;&#x8BA1;&#x5C06;&#x57FA;&#x672C;&#x7F51;&#x7EDC;&#x5C5E;&#x6027;&#xFF0C;&#x7279;&#x522B;&#x662F;&#x5728;&#x751F;&#x7269;&#x6CA1;&#x6709;&#x56FA;&#x6709;&#x7684;&#x6E29;&#x5EA6;&#x63A7;&#x5236;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7ED3;&#x5408;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x5206;&#x6790;&#x8BA1;&#x7B97;&#x7684;&#x5EFA;&#x6A21;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x8C03;&#x67E5;&#x70ED;&#x9C81;&#x68D2;&#x6027;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8D8B;&#x5316;&#x6027;&#x5927;&#x80A0;&#x57C3;&#x5E0C;&#x6C0F;&#x5927;&#x80A0;&#x6746;&#x83CC;&#xFF0C;&#x76F8;&#x5BF9;&#x7B80;&#x5355;&#x3001; &#x884C;&#x4E4B;&#x6709;&#x6548;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#xFF0C;&#x4E3A;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E;&#x7A33;&#x5B9A;&#x72B6;&#x6001;&#x548C;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x901A;&#x8DEF;&#x53C2;&#x6570;&#x6240;&#x5FC5;&#x5907;&#x7684;&#x8D8B;&#x5316;&#x6027;&#x80FD;&#x662F;&#x5728;&#x6574;&#x4E2A;&#x751F;&#x7406;&#x8303;&#x56F4;&#x7684;&#x786E;&#x6E29;&#x5EA6;&#x8865;&#x507F;&#x3002;&#x70ED;&#x9C81;&#x68D2;&#x6027;&#x7A33;&#x6001;&#x901A;&#x8DEF;&#x8F93;&#x51FA;&#x901A;&#x8FC7;&#x76F8;&#x4E92;&#x8865;&#x507F;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x4E2A;&#x4EBA;&#x7684;&#x901A;&#x8DEF;&#x7684;&#x5143;&#x4EF6;&#x7684;&#x6E29;&#x5EA6;&#x6548;&#x5E94;&#x5728;&#x51E0;&#x4E2A;&#x5C42;&#x9762;&#x5F97;&#x5230;&#x4FDD;&#x8BC1;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x9002;&#x5E94;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x6E29;&#x5EA6;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x6240;&#x62B5;&#x6D88;&#x7684;&#x662F;&#x4EFB;&#x541B;&#x9009;&#x62E9;&#x7684;&#x6E29;&#x5EA6;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x7684;&#x9176;&#x7684;&#x5408;&#x6210;&#x4E0E;&#x7A33;&#x5B9A;&#xFF0C;&#x5B9E;&#x73B0;&#x5728;&#x751F;&#x957F;&#x6E29;&#x5EA6;&#x63A5;&#x8FD1;&#x6700;&#x4F73;&#x6027;&#x80FD;&#x3002;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x8865;&#x507F;&#x673A;&#x5236;&#x9884;&#x8BA1;&#x5728;&#x5176;&#x4ED6;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x786E;&#x4FDD;&#x70ED;&#x9C81;&#x68D2;&#x6027;&#x3002;

&#x70ED;&#x9C81;&#x68D2;&#x6027;&#x7EC6;&#x83CC;&#x8D8B;&#x5316;&#x6027;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3002;

Temperature is a global factor that affects the performance of all intracellular networks. Robustness against temperature variations is thus expected to be an essential network property, particularly in organisms without inherent temperature control. Here, we combine experimental analyses with computational modeling to investigate thermal robustness of signaling in chemotaxis of Escherichia coli, a relatively simple and well-established model for systems biology. We show that steady-state and kinetic pathway parameters that are essential for chemotactic performance are indeed temperature-compensated in the entire physiological range. Thermal robustness of steady-state pathway output is ensured at several levels by mutual compensation of temperature effects on activities of individual pathway components. Moreover, the effect of temperature on adaptation kinetics is counterbalanced by preprogrammed temperature dependence of enzyme synthesis and stability to achieve nearly optimal performance at the growth temperature. Similar compensatory mechanisms are expected to ensure thermal robustness in other systems.

Thermal robustness of signaling in bacterial chemotaxis.

La temp&eacute;rature est un facteur global qui affecte les performances de tous les r&eacute;seaux intracellulaires. Robustesse contre les variations de temp&eacute;rature devrait donc &ecirc;tre une propri&eacute;t&eacute; essentielle de r&eacute;seau, particuli&egrave;rement dans les organismes sans r&eacute;gulation de temp&eacute;rature inh&eacute;rente. Ici, nous combinons les analyses exp&eacute;rimentales avec mod&eacute;lisation computationnelle afin d&#39;&eacute;tudier la robustesse thermique de signalisation dans le chimiotactisme des Escherichia coli, un mod&egrave;le relativement simple et bien &eacute;tabli pour la biologie des syst&egrave;mes. Nous montrons que stationnaire et les param&egrave;tres cin&eacute;tiques de voie qui sont essentiels pour la performance chimiotactique sont en effet compens&eacute; en temp&eacute;rature dans toute la gamme physiologique. Robustesse thermique de sortie de la voie de l&#39;&eacute;quilibre est assur&eacute;e &agrave; plusieurs niveaux de compensation r&eacute;ciproque des effets de la temp&eacute;rature sur les activit&eacute;s des composants individuels de voie. En outre, l&#39;effet de la temp&eacute;rature sur la cin&eacute;tique de l&#39;adaptation est contrebalanc&eacute;e par d&eacute;pendance en temp&eacute;rature pr&eacute;programm&eacute;es de synth&egrave;se de l&#39;enzyme et de stabilit&eacute; pour des performances optimales presque &agrave; la temp&eacute;rature de croissance. Des m&eacute;canismes compensatoires similaires sont cens&eacute;s assurer la robustesse thermique dans d&#39;autres syst&egrave;mes.

Robustesse thermique de signalisation dans la chimiotaxie bact&eacute;rienne.

Temperatur ist ein globaler Faktor, der die Leistung aller intrazellul&auml;re Netze beeinflusst. Unempfindlichkeit gegen Temperaturschwankungen wird daher voraussichtlich eine wichtige Netzwerk-Eigenschaft, insbesondere in Organismen ohne inh&auml;rente Temperaturregelung. Hier verbinden wir experimentelle Analysen mit computational modeling um thermische Robustheit der Chemotaxis von Escherichia coli, eine relativ einfache und bew&auml;hrte Modell f&uuml;r Systembiologie K&ouml;rpersprache zu untersuchen. Wir zeigen, dass station&auml;re und kinetische Weg-Parameter, die f&uuml;r chemotaktische Leistung notwendig sind sind im gesamten physiologischen Bereich tats&auml;chlich temperaturkompensiert. Thermische Stabilit&auml;t des station&auml;ren Weg Ausgabe wird auf mehreren Ebenen durch gegenseitigen Ausgleich der Temperatur Auswirkungen auf die Aktivit&auml;ten der einzelnen Weg Komponenten gew&auml;hrleistet. Dar&uuml;ber hinaus ist der Effekt der Temperatur auf Anpassung Kinetik durch vorprogrammierte Temperaturabh&auml;ngigkeit der Enzym-Synthese und Stabilit&auml;t, nahezu optimalen Leistung bei der Wachstums-Temperatur zu erreichen ausgeglichen. &Auml;hnliche Kompensationsmechanismen werden voraussichtlich thermische Robustheit in anderen Systemen zu gew&auml;hrleisten.

Thermische Robustheit in bakterielle Chemotaxis zu signalisieren.

La temperatura &egrave; un fattore globale che interessa le prestazioni di tutte le reti intracellulari. Robustezza contro variazioni di temperatura cos&igrave; dovrebbe essere una propriet&agrave; di rete essenziali, particolarmente negli organismi senza controllo della temperatura inerente. Qui, combiniamo analisi sperimentale con modellazione computazionale per indagare la robustezza termica di segnalazione nella chemiotassi di Escherichia coli, un modello relativamente semplice e ben consolidata per la biologia dei sistemi. Mostriamo che stazionario e parametri cinetici pathway che sono essenziali per le prestazioni chemiotattica sono infatti-compensato in temperatura in tutta la gamma fisiologica. Robustezza termica di output stazionario pathway &egrave; garantita a diversi livelli di compensazione reciproca degli effetti della temperatura sulle attivit&agrave; dei componenti del percorso individuale. Inoltre, l&#39;effetto della temperatura sulla cinetica di adattamento &egrave; controbilanciata dalla dipendenza di temperatura preprogrammati di enzima sintesi e stabilit&agrave; per ottenere prestazioni ottimali quasi alla temperatura di crescita. Simili meccanismi di compensazione sono attesi per garantire robustezza termica in altri sistemi.

Robustezza termica di segnalazione nella chemiotassi batterica.

&#x6E29;&#x5EA6;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x30D1;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30DE;&#x30F3;&#x30B9;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x30B0;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D0;&#x30EB;&#x306A;&#x8981;&#x56E0;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6E29;&#x5EA6;&#x306E;&#x5909;&#x52D5;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x30ED;&#x30D0;&#x30B9;&#x30C8;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x7279;&#x306B;&#x751F;&#x7269;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x6E29;&#x5EA6;&#x5236;&#x5FA1;&#x306A;&#x3057;&#x3067;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF; &#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x3059;&#x308B;&#x898B;&#x8FBC;&#x307F;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5927;&#x8178;&#x83CC;&#x8D70;&#x5316;&#x6027;&#x3001;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x7684;&#x5358;&#x7D14;&#x306A;&#x5B9A;&#x8A55;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x71B1;&#x306E;&#x5805;&#x7262;&#x6027;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x8A08;&#x7B97;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7684;&#x89E3;&#x6790;&#x3092;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x5B9A;&#x5E38;&#x72B6;&#x614B;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x3001;&#x8D70;&#x30D1;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30DE;&#x30F3;&#x30B9;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x904B;&#x52D5;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x7BC4;&#x56F2;&#x5168;&#x4F53;&#x3067;&#x78BA;&#x304B;&#x306B;&#x6E29;&#x5EA6;&#x88DC;&#x511F;&#x3002;&#x71B1;&#x8010;&#x6027;&#x306E;&#x5B9A;&#x5E38;&#x72B6;&#x614B;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x51FA;&#x529B;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x500B;&#x3005; &#x306E;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x6E29;&#x5EA6;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x88DC;&#x511F;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x4FDD;&#x8A3C;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x9069;&#x5FDC;&#x53CD;&#x5FDC;&#x901F;&#x5EA6;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x6E29;&#x5EA6;&#x306E;&#x9175;&#x7D20;&#x5408;&#x6210;&#x3068;&#x5B89;&#x5B9A;&#x6210;&#x9577;&#x6E29;&#x5EA6;&#x3067;&#x307B;&#x307C;&#x6700;&#x9069;&#x306A;&#x30D1;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30DE;&#x30F3;&#x30B9;&#x3092;&#x9054;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3042;&#x3089;&#x304B;&#x3058;&#x3081;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6E29;&#x5EA6;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x76F8;&#x6BBA;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4F3C;&#x305F;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x4EE3;&#x511F;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306F;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3067;&#x71B1;&#x306E;&#x5805;&#x7262;&#x6027;&#x3092;&#x78BA;&#x4FDD;&#x3092;&#x898B;&#x8FBC;&#x307F;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

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&#xC628;&#xB3C4; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC758; &#xC131;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC8FC;&#xB294; &#xC804;&#xC5ED; &#xC694;&#xC18C; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC628;&#xB3C4; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xACAC;&#xACE0;&#xC131;&#xC740; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xD2B9;&#xD788; &#xACE0;&#xC720;&#xC758; &#xC628;&#xB3C4; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC5C6;&#xC774; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC778; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xC18D;&#xC131; &#xB420; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xC608;&#xC0C1; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0;, &#xAC19;&#xC740; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xBD84;&#xC11D; chemotaxis &#xB300;&#xC7A5;&#xADE0;, &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBE44;&#xAD50;&#xC801; &#xAC04;&#xB2E8; &#xD558; &#xACE0; &#xC798; &#xC124;&#xB9BD; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xD638;&#xC758; &#xC5F4; &#xC548;&#xC815;&#xC131;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC804;&#xC0B0; &#xBAA8;&#xB378;&#xB9C1;&#xB97C; &#xACB0;&#xD569; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC548;&#xC815; &#xB41C; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB97C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558; &#xACE0; &#xD608; &#xC131;&#xB2A5;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC778; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xACBD;&#xB85C; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218;&#xB294; &#xC2E4;&#xC81C;&#xB85C; &#xC804;&#xCCB4; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xBC94;&#xC704;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC628;&#xB3C4; &#xBCF4;&#xC0C1;. &#xC815;&#xC0C1; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xD1B5;&#xB85C; &#xCD9C;&#xB825;&#xC758; &#xC5F4; &#xACAC;&#xACE0;&#xC131; &#xAC1C;&#xBCC4; &#xACBD;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC628;&#xB3C4; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xBCF4;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF4;&#xC7A5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC801;&#xC751; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB860; &#xC628;&#xB3C4; &#xC601;&#xD5A5;&#xB3C4; &#xD6A8;&#xC18C; &#xD569;&#xC131; &#xBC0F; &#xC131;&#xC7A5; &#xC628;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xAC70;&#xC758; &#xCD5C;&#xC801;&#xC758; &#xC131;&#xB2A5;&#xC744; &#xB2EC;&#xC131; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC548;&#xC815;&#xC131;&#xC758; &#xC0AC;&#xC804; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB798;&#xBC0D; &#xB41C; &#xC628;&#xB3C4; &#xC758;&#xC874;&#xC131;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; counterbalanced&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB2E4;&#xB978; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5F4; &#xACAC;&#xACE0;&#xC131;&#xC744; &#xBCF4;&#xC7A5; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC720;&#xC0AC;&#xD55C; &#xBCF4;&#xC0C1; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xC608;&#xC0C1; &#xB41C;&#xB2E4;.

William S. Ryu

Donnelly Centre,
Department of Physics

University of Toronto

C. elegans Tracking and Behavioral Measurement

William S. Ryu

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Donnelly Centre,Department of Physics

University of Toronto

C. elegans Tracking and Behavioral Measurement

Donnelly Centre,
Department of Physics