微管是通过微管蛋白异二聚体的端到端聚合形成的。着丝粒微管起源于纺锤体极，它们的正端与姐妹染色单体上的着丝粒相连。存在于着丝粒上的 Ndc80 蛋白复合物与这些着丝粒微管的正端形成低亲和力连接。

加端解聚从微管的末端区域释放微管蛋白异二聚体。随着微管蛋白亚基的丢失，Ndc80 复合物在微管解聚段之前的位点分离并重新连接。该过程导致向极移动，将着丝粒及其相关的染色单体拉向纺锤体极。

微管通量将染色单体拉向纺锤体极。

形成微管晶格的微管蛋白亚基不断向负端移动，表现出负端定向的微管通量。

当负端的连续解聚与正端的连续聚合相平衡时，就会产生微管通量。恒定的解聚和聚合速率保持固定的微管长度，而晶格内的各个亚基向解聚端移动。

经历通量的着丝粒微管沿通量方向拉动着丝粒及其相关的染色单体，朝向纺锤体磁极。

微管运动蛋白 – 动力蛋白和驱动蛋白-5

动力蛋白是微管负末端定向运动蛋白。动力蛋白将星光微管的正端与细胞皮层中的细胞骨架成分连接起来，从而将纺锤体极定位在细胞内。动力蛋白的负端定向运动产生一个力，将纺锤体极拉向细胞皮层。

驱动蛋白-5 是加端定向运动蛋白。驱动蛋白-5 与纺锤体中区反平行极间微管的正端相互作用。这些微管电机帮助极间微管相互滑动，同时产生将纺锤体磁极推开的力。