热休克法转化到大肠杆菌质粒DNA

摘要

摘要

转化到大肠杆菌质粒DNA用热休克法是基本的分子生物学技术。它包括插入细菌质粒或结扎外国产品。这个视频协议，介绍了改造的传统方法，使用市售化学主管细菌从Genlantis。在冰后的潜伏期短，主管细菌化学和DNA的混合物置于42 ° C时为45秒（热休克），然后放置在冰。 SoC媒体和转化细胞培养在37℃30分钟与躁动。为了保证被隔离​​的殖民地，不论转化效率，转化菌的数量均镀。可以使用这种传统的协议，成功地改造大部分市售的主管细菌。从Genlantis turbocells也可以使用说明书所述，在3分钟变换一个新的协议。