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研究啮齿动物的安全和人道工作需要处理的核心竞争力和克制的方法。本文将介绍安全地处理和有效地管理化合物的小鼠和大鼠的基本原则。
能够安全,有效地抑制小鼠和大鼠进行研究的重要组成部分。小鼠和大鼠的自信和人道工作需要的基本能力,处理和克制的方法。本文将介绍安全地处理动物的基本原则。单手,双手,约束与特别设计的约束对象进行说明。通常情况下,另一部分使用动物的研究或测试的化合物对小鼠和大鼠的有效管理。虽然有大量的可能的给药途径(限于只的规模和器官的动物),最不经常使用的研究。此视频将说明几个较常见的路由,包括静脉内,肌内,皮下和口服灌胃。这篇文章的目的是揭露一个观众不熟悉这些技术的基本约束和物质给药途径。此视频不能取代必要的手在您的工厂培训,但为了增加和补充,培训。
1。安全约束和柔和处理的动物实验过程中的一个关键部分
2。手动约束
3。复方管理办法“
4。代表性的成果
当动物被正确处理,动物和处理程序有一个最小的应力。处理程序不被咬伤或抓伤,和动物的人道的待遇和胜任处理。化合物施用到组织的损伤最小,并通过正确的路由为尽可能的小动物的不适。
如果调查处理的动物,一个小的毛绒动物可能会有帮助。也有动物模拟器可用于一些技巧,如浩贤大鼠。对于许多研究者,很少有机会与动物一起工作之前,熟悉的针头和注射器。的针和注射器的代表性的部位,在图1A和1B中示出。在动物首次注入之前,它可能是有用的练习注射前与动物一起工作。非常细的针,比如28和30 g,很容易被破坏。如果退出多用小瓶的物质,为此目的而使用较粗的针,然后取而代之的是较小的注射针头。一个毛刺的针被认为是在图1C。基本的安全预防措施,工作时,应采取用针,如不重述用过的针头。, 图1D表示的针recapper在使用。这可以是有价值的调查需要移除针,例如,明确的血液从注射器当血液通过针推压时,看到没有溶血。
腹腔注射和尾部的典型结构的图2和图3示出的地标,示出用于注射的目标, 图4提供了适当大小灌胃针的例子。灌胃针应达到的一个口nimal最后一根肋骨下方。
图1:A)和B)针注射器部件,贴上标签。 C)的毛刺引起的重复放置针插入一个多用小瓶上针。 D)使用的针recapper在。
图2。象限腹部。只有注入到较低的两个象限,优先在右下腹。
图3的尾部的横截面示意图,示出的动脉和静脉的骨性和tendenous结构的关系。
图4。在大鼠灌胃针头大小。 A)灌胃针离子克。 B)适当大小的灌胃针。 C)灌胃针测量太短,D),触诊,以确定适当的灌胃针头大小的最后一根肋骨。
鼠标 | 鼠 | |||
路线 | 推荐量 | 推荐的针的规格和长度 | 推荐量 | 推荐的针的规格和长度 |
鼻内1 | 5-25微升 | N / A | 5-25微升 | N / A |
肌内1,2 | 0.00005毫升/克 | <23克,0.5至0.75中 | 0.1毫升/千克 | <21克,0.5至0.75,在 |
腹腔1,2 | 0.02毫升/克 | <21克,0.75至1中 | 10毫升/公斤 | <21克,0.75至1中 |
皮下1,2 | 0.01毫升/克 | <22克,0.5至1, | 5毫升/公斤 | <22克,0.5至1, |
皮内1 | 0.05-0.1毫升 | <26克,0.5英寸 | 0.05-0.1毫升 | <26克,0.5英寸 |
静脉1,2 | 0.005毫升/克-0.025毫升/克* | <25克,0.75至1中 | ml/kg-20 5毫升/公斤* | <23克,0.75至1 |
口服灌胃1,2 | 0.01毫升/克 | 20-22克喂食针 | 5-10毫升/公斤 | 16-20克喂食针 |
第一个数字是体积上约1分钟静脉注射。第二体积的体积,可以给出在5-10分钟缓慢输注。
表1。推荐的剂量和复合行政的各种途径在小鼠和大鼠的针头大小。
该协议应被看作是介绍动物的处理和内容管理意味着补充双手上在研究者的设施提供的培训。物质管理的路线,在实验设计中应考虑和研究方案或伦理委员会的协议写入时将使用的手段约束。
在动物相关程序的培训研究的成功是至关重要的。要执行实验,动物必须由研究人员来处理,更好的动物处理,强调了动物3。习惯的动物,以温和的人接触,可以减轻压力,使动物更容易处理的研究课题4,5。处理压力已被证明是影响某些类型的研究6,它可以影响其他人也有可能。约束的啮齿动物,应仔细完成,但公司处理(暂定抓地力是很容易造成人身伤害的啮齿动物和处理程序),并应在最短的时间实际。约束的方法的基础上的动物的大小,通常是选择或寻求访问。例如,处理成年大鼠的颈背,尽管是可能的,往往会遇到强大的阻力的影响,特别是如果处理程序是没有经验的。用手按住鼠标或大鼠可以使困难,往往选择的约束装置尽可能保持保持动物的访问到尾静脉。
当研究人员处理的动物,它们经常寻求管理,为进一步研究的化合物或生物。管理物质的途径可影响吸收,生物利用度和适用性的实验。熟悉各种途径为研究人员提供的最好的方式为他们的研究能力管理他们的物质。例如,一个路由促进快速吸收的一种物质(如静脉内或腹膜内),不应该使用如果研究者要管理的物质在一个较慢的作用的方式。量,设备和溶质的一些技巧和注意事项的最近的评论可能会被发现的两篇文章中,特纳等人。1,7
每当物质是被给予到实验室啮齿动物,应考虑的设备和体积的物质(在表1中概述)为适当的尺寸。大小的设备或大量不当可能会导致不适,人身伤害或死亡的动物。一般来说,胃肠外给药的物质是无菌的,但其中的研究目标,这是不可能的( 即细菌研究)。化合物和生物制剂应该是在溶质中或车辆,将有至少对动物。甲生理pH(7.3 -7.4)通常是良好的,特别是接受皮下,肌内,和intraperitoneal路线。非生理的pH值,在由这些路线管理的物质可能会导致疼痛或坏死和组织损伤。更广泛的范围内的pH值耐受性,灌胃和静脉内给药7。在小型啮齿动物,另一个重要的考虑是让人不寒而栗,如果大量的室温流体的可能性。如果液体,静脉注射或腹腔注射,尤其是在生病的动物的支持,他们应该被加热到人体温度(37°C)。
在本协议中所讨论的给药途径,常用的许多研究计划,是简单的高手,一般不需要麻醉。几乎是无限的各种不同的给药途径是可能的,但是,包括颅内,椎管内硬膜外麻醉,气管内,骨内和关节内的名字,但一些。在这些专门的给药途径的培训,应寻求从人的who有路线的丰富的经验和良好的成果。
在啮齿类动物,鼻内途径通常用于研究物质通过引入到肺部的更“自然”;比气管内滴注方法。大鼠和小鼠是专鼻子呼吸,从而诱使他们吸入极少量的流体并不难,即使是在有意识的动物。由于鼻粘膜的血管,鼻腔给药的一些物质可以提供类似静脉给药。这条路线不建议过敏性鼻炎的动物,但是,因为这可能会影响吸收。管理大量鼻内途径的尝试,可能会导致呼吸困难或溺水的动物。
肌肉注射提供快速吸收的物质。由于其体积小,相应的小肌肉群在大鼠和小鼠肌肉注射是具有挑战性的。它们执行在后腿第由于坐骨神经损伤的潜力,股四头肌肌肉的选择。
虽然两者的皮下和皮内途径涉及的皮肤,有放置在皮肤与皮下组织的物质的生物利用度之间的差异。皮下注射通常被认为是“沉积”的路线,比其他路线,如静脉或腹腔吸收较慢。皮内给药用于非常小的体积的物质,典型的如佐剂抗原混合物的免疫刺激物质。在这两种情况下,给药的物质应该是生理pH值和无刺激性的。皮内或皮下注射不应在颈背执行,因为这是一种常用的用于抑制啮齿动物的站点。
静脉注射和腹腔给药通常被认为是等同于啮齿动物。静脉内给药的剂量提供更多的RAPID吸收的化合物,然而,腹腔内给药时,应考虑大致相当于口服给药8。应采取腹腔注射的化合物,因为它们可能会引起疼痛,如果不正确的缓冲。静脉注射,管理在啮齿类动物中常见的途径是通过尾静脉注射。如果需要,慢性静脉内给药的一种物质注入静脉或动脉插管应予以考虑。无菌静脉给药应交付的物质,被证明是安全管理静脉注射。例如,可能会引起溶血,血栓形成或血管炎的物质不适合于静脉内给药。
胃内或口腔管饲法路由经常被用来模仿在人类中的一个共同的给药路线。它也允许精确计量的物质相比,口服通过食物或水。化合物的生物利用度会根据进料/空腹状态下的动物,以及化合物或生物的溶质或车辆的管理,通过灌胃。 ,灌胃或喂食针应是正在使用适当大小的动物,应清洗干净的动物,如果一次性灌胃针是不实际的。通过灌胃造成的伤害并不少见,包括该物质沉积到肺或胃或食道破裂。培训应该由经验丰富的党的监督,并承诺在实施安乐死的动物,然后再灌胃对清醒动物的麻醉动物(将被安乐死)前尝试。第一次灌胃尝试对清醒动物应包括中等大小的动物和少量的一种物质,如盐水,将不会造成伤害,如果该程序就会出差错。动物应被密切评估窘迫的迹象,如喘气,脸色发青,出血,唾液过多,灌胃和安乐死,如果有必要。如果euthanasia是必需的,动物的,应验尸,以确定灌胃程序失败的原因。
作者是查尔斯河的员工。
研究提出支持的查尔斯河。
Name | Company | Catalog Number | Comments |
的试剂的名称 | 公司 | 目录编号 | 评论 |
针 | 各个 | 各个 | 销售的规格和长度针。订购前,检查。 |
注射器 | 各个 | 各个 | 一定要选择一个合适大小的卷管理。 |
DecapiCones | 布伦特里科学 | DC-200,DCL-120,MDC-200 | 在小鼠和大鼠的大小。 |
啮齿动物限制器 | 布伦特里科学仪器,哈佛,塑料实验室,其他 | 有明确的有机玻璃,塑料可调,尺寸为小鼠和大鼠。 | |
50毫升锥形管 | 各个 | &nb的SP; | |
送料针 | VWR,波普尔和儿子, | 各个 | 适合的针距和长度如上述那样的动物。一次性和可重复使用的喂养针。 |
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