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摘要

手性氨基醇是在有机合成中用作支架的多功能分子。从 l-赖氨酸开始, 用酶催化的酶联反应合成氨基醇, 然后将相应羟基氨基酸的羧酸基团 diastereoselective羧.

摘要

氨基醇是具有广泛应用范围的多功能化合物。例如, 它们在有机合成中被用作手性支架。它们通过常规有机化学合成通常需要繁琐的多步法合成过程, 难以控制立体化学结果。我们提出了一个协议, 酶合成氨基醇开始从现成的 l-赖氨酸在48小时。该协议结合了两种化学反应, 这是很难进行常规有机合成。在第一步, diastereoselective 氧化处于草稿的赖氨酸侧链的 c-H 键, 由酶催化;regiodivergent 酶催化的第二个 diastereoselective 氧化作用可能导致 12-二醇的形成。在最后一步, 阿尔法氨基酸的羧酸组被吡哆醛磷酸脱羧酶 (DC) 所劈裂。这一 decarboxylative 步骤只影响氨基酸的α碳, 保留羟基取代 stereogenic 中心在β/伽玛位置。由此产生的氨基醇因此光学上丰富。该协议成功地应用于四氨基醇的 semipreparative 级合成。采用高效液相色谱 (HPLC) 对 1-氟-24-硝基苯进行衍生反应监测。固相萃取 (SPE) 直接纯化, 为氨基醇提供了优良的产量 (93% 至 > 95%)。

引言

尽管生物催化提供了好处, 催化步骤在合成通路或总催化路线中的整合仍然主要限于酶动力学的决议。这些路线被广泛地用作不对称的化学酶合成的第一步, 但生物催化在功能组 interconversions 中提供了更多的可能性高立体选择性 1, 2, 3.此外, 由于催化反应是在类似的条件下进行的, 因此在一壶式的4,5中执行级联反应是可行的。

手性氨基醇是在有机合成中用作辅助剂或支架的多功能分子6。氨基醇基团经常见于次生代谢物和活性药物成分 (API)。通过常规的化学合成, 可以从相应的α氨基酸中获得初级β氨基醇, 但接触手性γ氨基醇或二次氨基醇通常需要繁琐的合成通路以及敏感控制立体7,8,9,10。由于其高立体选择性, 生物催化可能提供了一个优越的合成路线, 这些手性构建块 11, 12, 13, 14.

我们以前报告了由铁 (II)/α ketoacid 依赖氧合酶家族 (αKAO) (图 1)15dioxygenases 催化的 diastereoselective 酵素羟基化合成单羟基-l-lysines。特别是, 从 l-赖氨酸开始, KDO1 酶催化形成 (3S)-羟基衍生物 (1), 而 (4R)-衍生物 (2) 由反应形成与 KDO2 酶。连续的 regiodivergent hydroxylations 由 KDO1 和 KDO2 导致形成 (3r, 4r)-二羟基-l-赖氨酸 (3) 在光学上纯净的形式。然而, 这些酶的有限基底范围阻碍了它们在化学合成中的大量使用, 特别是在简单胺的羟基化中, 因为在氨基基团α位置的羧酸基团对于活动16是必不可少的。

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图 1: l-赖氨酸的催化转换.转换成 (3S)-羟基-l-赖氨酸 (1) 由 KDO1 酶催化;(4R)-羟基-l-赖氨酸 (2) 由 KDO2 酶催化;和 (3r, 4R)-二羟基-l-赖氨酸 (3) 由 KDO1 和 KDO2 dioxygenases 连续催化的级联反应。请单击此处查看此图的较大版本.

脱羧反应是新陈代谢的一个共同的反应17。特别是, 氨基酸 DCs (EC 4.1.1) 是无余子的 (pyruvoyl 依赖) 或与进工党相关的酶, 并催化氨基酸脱羧反应到相应多胺的细菌和更高的有机体18, 19,20,21,22. 单和二羟基化合物 (图 3) 4-7, 10-11对应于羟基尸胺, 由 l-赖氨酸脱羧反应获得的二胺。尸胺是化学工业的关键构件, 特别是它是聚酰胺和聚氨酯聚合物的组成部分。因此, 从可再生资源中以生物为基础生产这二胺, 已引起人们的注意, 作为一种替代石油的途径, 并为此目的设计了各种微生物。在这些代谢通路中, 赖氨酸 DC (最不发达国家) 是关键酶。土发公司是属于丙氨酸 racemase (AR) 结构家族23的一项与工党相关的酶。与工党相关的 dcs (进工党-dcs) 被称为高度基底特异。然而, 一些酶拥有轻微的滥交的能力, 积极地对 l-鸟氨酸和 l-赖氨酸氨基酸, 例如土发公司从Selenomonas rumirantium (最不发达国家的Srum), 有相似的动力学常数为赖氨酸和鸟氨酸脱羧反应24, 25.这种扩展的基质特异性使这种酶成为一个良好的候选脱羧反应的单和二羟基-l-赖氨酸。此外, 为了找到对赖氨酸羟基衍生物有积极作用的 DCs, 我们研究了αKAO 酶编码基因的遗传学背景。事实上, 在原核基因组中, 同一生物合成通路中所涉及的酶的基因在基因簇中通常是相互定位的。KDO2 (从Chitinophaga pinensis) 基因被发现与一个基因编码的假定的中工党 (图 2) 联合本地化。相比之下, 在分析 KDO1 酶的基因组背景时, 没有发现 DC 的基因编码。因此, 从C. pinensis (dcCpin) 中的中进-dc 蛋白被选为一个有希望的候选分子, 以催化级联反应的脱羧反应步骤。

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图 2: KDO2 基因的基因组上下文C. pinensis.请单击此处查看此图的较大版本.

因此, 我们设计了涉及 dioxygenases 和 DCs 的酶联反应, 以实现从氨基酸中合成脂肪族手性β和γ氨基醇 (图 3)。如前所述, αKAO 催化的 C H 氧化反应引入了全 diastereoselectivity 的羟基取代 stereogenic 中心;Cβ/γ手性将保留在 decarboxylative 步骤, 这只影响 cα-cα碳的氨基酸基团16。

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图 3: Retrosynthetic 分析.(A) Retrosynthesis β和γ氨基醇 (R)-15-diaminopentan-2-ol (4) (5R)-羟基-l-赖氨酸, 并且 (S)-15-diaminopentan-2 ol (5) 和 15-diaminopentan-3 ol (6) 从l-赖氨酸。(B) Retrosynthesis β、γ和β、δ氨基二醇 (2 S, 3S)-15-diaminopentane-23-二醇 (10) 和 (2R, 4S)-15-diaminopentane-24-二醇 (11) 从 (5R) 开始-羟基-l-赖氨酸和 (2r, 3r)-15-diaminopentane-23-二醇 (7) 从 l-赖氨酸开始。请单击此处查看此图的较大版本.

从 l-赖氨酸及其 (5R)-羟基衍生物开始, 本文报告了两个/三步, 一锅, 酶法结合 dioxygenases 和进工党-DCs, 以获得目标氨基醇。在靶分子的实验室尺度合成之前, 该方法是在分析尺度上发展起来的, 以调整反应条件,例如, 酶浓度, 要求允许完全转化的起始材料;我们也提出这个程序。

研究方案

1. 酶制剂

  1. 表达和纯化先前描述的26中的蛋白质。
    注: 重组蛋白获得的最终浓度: αKAO 从Catenulispora acidiphila, UniProtKB ID: C7QJ42 (KDO1), 1.35 毫克/毫升;αKAO 来自C. pinensis, UniProtKB ID: C7PLM6 (KDO2), 2.29 毫克/毫升;从rumirantium的进工党-DCs (UniProtKB ID: O50657 (最不发达国家Srum), 无细胞提取物, 总酶为12.44 毫克/毫升;从pinensis, UniProtKB ID: C7PLM7 (DCCpin), 2.62 毫克/毫升的进工党 DC。

2. 解决方案的准备工作

注意: 下面的所有解决方案都是在去离子水中制备的。

  1. 准备1米 HEPES 缓冲液, pH 值 7.5;用5米的氢氧化钠调节。
    注: 在 pH 调节步骤中, 佩戴防护手套、防护服、眼部防护和脸部防护 (P280)。如与眼睛接触 (P305、P351、P338), 请小心用水冲洗几分钟. 如果可能, 请取出隐形眼镜。继续冲洗, 并立即致电毒中心或医生 (P310)。P 代码是指预防性陈述 (危险类和类别; 参见,例如, pubchem. ncbi. nlm. nih/全球统一制度/)。
  2. 准备100毫米 l-赖氨酸, 100 毫米 (5S)-羟基-l-赖氨酸, 150 毫米α ketoglutaric 酸, 100 毫米抗坏血酸钠, 10 毫米铵铁 (II) 硫酸盐六水合物 (摩尔盐), 100 毫米吡哆醛 5-磷酸盐 (进工党) 和100毫米 dithiothreitol (德勤)。
  3. 按照与2.1 中描述的相同的安全指示, 从 37% HCl 溶液 (近似 12 M 溶液) 中制备1米、2M 和6M 的盐酸 (hcl)。
    注: ketoglutaric 酸、抗坏血酸钠和硫酸铵 (II.) 的溶液在使用之日必须新鲜。赖氨酸溶液可以在室温下储存几个月。进工党的解决方案可以储存一个月在摄氏4摄氏度。该方法可存储在摄氏-20 摄氏度的一个月。

3. 分析尺度反应

  1. (5R)-羟基-l-赖氨酸脱羧反应反应的方法发展
    1. 添加11µL 1 M 溶液的 HEPES 缓冲 pH 7.5 (最终浓度50毫米) 到2毫升微细。然后, 添加22µL 100 毫米 (5S)-羟基-l-赖氨酸 (最终浓度10毫米), 2.2 µL 的毫米进工党 (最后浓度100毫米), 1 µL 2.2 毫米 (最终浓度100毫米)。
      注: 在与最不发达国家的Srum发生反应的情况下, 不需要加用德勤。
    2. 添加纯化的进给-DC (最终浓度0.1 毫克/毫升)。完成与 H2O 的最终卷220µL。
    3. 在室温下摇动反应混合物, 打开空气打开盖子, 在 300 rpm 3 小时。
      注: 在开放空气中用打开的盖子摇动反应混合物, 可确保反应介质有良好的氧合性。因此, 没有必要在反应介质中泡氧。
    4. 根据步骤6中描述的反应监测程序, 收集10µL 反应混合物的分析结果。样品优选衍生物, 并在取样后直接进行分析。
  2. αKAO 催化脱羧反应催化的酶联反应的方法开发
    1. 添加11µL 1 米 HEPES 缓冲 pH 7.5 (最终浓度50毫米) 到2毫升微细。然后, 添加22µL 150 毫米α ketoglutaric 酸 (最终浓度15毫米), 5.5 µL 100 毫米的抗坏血酸钠 (最终浓度2.5 毫米), 22 µL 的10毫米的摩尔的盐 (最终浓度1毫米), 22 µL 100 毫米的 l-赖氨酸 (最终浓度10毫米)。
    2. 完成与 H2O 的最终体积为220µL, 考虑到在步骤3.2.3 中添加的酶解的体积。
    3. 根据靶向选择性添加所需的纯化αKAO 酶: KDO1 位置 C-3 或 KDO2 对 l-赖氨酸位置 C-4 的羟基化。最后浓度的纯化酶 (0.05-0, 5 毫克/毫升), 以使完全转化为近似3小时。
    4. 在室温下摇动反应混合物, 打开空气打开盖子, 在 300 rpm 3 小时。
    5. 加入2.2 µL 100 毫米的进工党 (最后浓度 ~ 1 毫米) 和2.2 µL 100 毫米的德勤 (最后浓度 ~ 1 毫米)。
      注: 在与最不发达国家的Srum发生反应的情况下, 不需要加用德勤。
    6. 在浓度为 18 h: 最不发达国家Srum , 在0.1 毫克/毫升与 KDO1 的级联反应的近似最终浓度, 和 DCCpin在一个近似的最终浓度为0.5 毫克/毫升时, 加入纯净的中和中的进给-dcKDO2 的级联反应。
    7. 在室温下摇动反应混合物, 在300转18小时的开放空气中打开盖子。
    8. 按照步骤3.1.4 运行监视过程。
  3. 脱羧反应催化αKAOs 催化双羟基化反应的酶促叶变换方法研究进展
    1. 运行步骤 3.2. 1-3. 2.2。
    2. 添加 KDO1 在最终浓度为0.05 毫克/毫升。在室温下摇动反应混合物, 打开空气打开盖子, 在 300 rpm 3h。
    3. 添加 KDO2 在大约最终浓度为0.5 毫克/毫升, 计算使用初始反应量。在室温下摇动反应混合物, 打开空气打开盖子, 在 300 rpm 18 小时。
    4. 运行步骤3.2.5。
    5. 在大约最终浓度为0.5 毫克/毫升的情况下, 添加纯化的中、直流 dcCpin , 用初始反应量计算。在室温下摇动反应混合物, 打开空气打开盖子, 在 300 rpm 18 小时。
    6. 按照步骤3.1.4 运行监视过程。

4. 半制备一锅催化反应

注: 酶反应是在0.1 毫摩尔的 l-赖氨酸在一个开放空气250毫升玻璃锥形瓶的总体积10毫升。

  1. monohydroxylated 衍生物的合成
    1. 添加0.5 毫升的1米 HEPES 缓冲器, pH 7.5 (最终浓度50毫米) 的烧瓶。然后, 添加1毫升的100毫米 l-赖氨酸 (最终浓度10毫米), 1 毫升150毫米α ketoglutaric 酸 (最后浓度15毫米), 0.25 毫升100毫米抗坏血酸钠 (最终浓度2.5 毫米), 1 毫升的10毫米摩尔的盐 (最终浓度1毫米)。
    2. 完成与 H2O 的最终体积为10毫升, 考虑到在步骤4.1.3 中添加的酶溶液的体积。
    3. 根据目标选择性添加所需的纯化αKAO 酶: KDO1 在最终浓度为0.075 毫克/毫升的羟基化的位置 C-3 或 KDO2 在最终浓度为0.5 毫克/毫升的位置 C-4 的 l-赖氨酸。最后浓度的纯化酶被确定, 以使完全转化为近似3小时。
    4. 在室温下, 在适当的持续时间内摇动反应混合物 300 rpm。当反应监测表明已完成的羟化反应 (运行步骤6中详细的反应监测协议步骤), 继续步骤4.1.5。一个典型的反应时间是3小时。
    5. 加入100µL 100 毫米进给αKAO 反应混合物 (最后浓度 ~ 1 毫米)。然后, 在使用最不发达国家Srum时, 添加100µL 100 毫米的 (最终浓度为1毫米)。
    6. 添加纯化的进给-DC: 最不发达国家Srum在大约最终浓度为0.05 毫克/毫升的级联反应与 KDO1 或 DCCpin在一个近似最终浓度为0.5 毫克/毫升的级联反应与 KDO2。
    7. 在室温下摇动反应混合物, 300 rpm, 18 小时, 并直接继续执行步骤4.3 中详细说明的步骤。
  2. dihydroxylated 衍生物的合成
    1. 加入0.5 毫升的1米 HEPES 缓冲器, pH 值 7.5 (最终浓度50毫米), 1 毫升100毫米 l-赖氨酸 (最终浓度10毫米), 1 毫升的150毫米α ketoglutaric 酸 (最终浓度15毫米), 0.25 毫升的100毫米钠抗坏血酸 (最终浓度2.5 毫米), 1 毫升10毫米摩尔的盐 (最后浓度1毫米)。完成与 H2O 的最终体积为10毫升, 考虑到在步骤4.2.2 中添加的酶溶液的体积。
    2. 添加 KDO1 到最终浓度为0.075 毫克/毫升。在室温下摇动反应混合物, 在适当的持续时间为 300 rpm。
    3. 当反应监测表明已完成的羟基化反应 (见步骤6的反应监测协议), 继续步骤4.2.5。一个典型的反应时间是3小时。
    4. 加入1毫升150毫米α ketoglutaric 酸 (最终浓度15毫米), 0.25 毫升100毫米抗坏血酸钠 (最终浓度2.5 毫米), 1 毫升的10毫米摩尔的盐 (最终浓度1毫米)。
    5. 将 KDO2 添加到大约最终浓度为0.5 毫克/毫升, 计算使用初始反应量。在室温下将反应混合物摇动300转18小时。
    6. 当反应监测表明已完成的 dihydroxylation 反应 (见步骤6的反应监测协议), 继续步骤4.2.7。一个典型的反应时间是18小时。
    7. 在使用最不发达国家Srum时, 添加100µL 100 毫米的德勤 (最终浓度为1毫米)。
    8. 将纯化的 DCCpin添加到大约最终浓度为0.5 毫克/毫升, 用初始反应量计算。
    9. 在室温下将反应混合物摇动300转18小时。
  3. 淬火
    1. 在冰浴中放置250毫升玻璃锥形瓶, 冷却反应混合物。
    2. 小心地添加, 超过近似1分钟, 0.25 毫升6米盐酸通过手动轻轻摇动冷却反应混合物。按照步骤2.1 中描述的安全说明进行操作。
    3. 使用装有灯泡的玻璃巴斯德吸管将酸性混合物转化为50毫升锥形底离心管, 然后离心机在 1680 x g 和4摄氏度处进行15分钟。
    4. 取出上清, 并保持在250毫升的圆底烧瓶。
    5. 将10毫升的去离子水添加到含有颗粒的锥形底离心管中。涡旋重新悬浮颗粒。
    6. 离心机在 1680 x g, 4 °c, 15 分钟。
    7. 取出上清, 并将其添加到含有第一上清的250毫升的圆底烧瓶中 (步骤 4.3.4)。
    8. 将所收集的上清液通过浸泡到液氮中, 并将其固定在手里旋转, 然后立即将烧瓶转移到台式歧管冷冻干燥器中, 以防止材料解冻。
    9. 冷冻干燥过程完成后 (隔夜), 从冷冻干燥器中取出烧瓶。

5. 粗酶反应混合物中氨基醇的纯化

  1. 离子交换树脂
    1. 将冷冻干燥的产品溶解在最低量的盐酸0.1 米 (近似4毫升), 直到固体颗粒不再可见肉眼。
    2. 条件 a 磺酸官能团阳离子交换树脂, 200-400 目, 在玻璃柱 (20 x 250 毫米) 通过洗脱在大气压 1M hcl (4 列容量) 跟随 0.1 M HCl (4 个专栏容量; 列容量 = 10 mL)。
    3. 使用1000µL 微在玻璃柱壁上的树脂顶部仔细地装载样品。然后, 用1毫升0.1 米的 HCl 水溶液冲洗所含原油的锥形底部离心管三次, 并以同样的方式将产生的漂洗量加载到柱上。
    4. 具有非线性渐变的洗脱: 4 列容量 0.1 M HCl, 4 列容量水, 4 列容量 5% nh4oh, 4 列容量 10% nh4oh, 4 列容量 15% nh4oh, 4 列容量 20% nh4oh, 4 列卷 25% nh4oh 和最后4列容量 28% NH4oh。
    5. 用 HPLC 监测纯化 (见步骤 6)。
    6. 将包含复合物 (NH4OH 20-28%) 和冻干的分数池按步骤 4.3. 8-4. 3.9 中所述进行。
      注: 离子交换柱可在洗脱用去离子水后再使用, 以中和洗脱水 (近似50毫升), 然后再用50毫升1米的盐酸洗脱。
  2. spe
    1. 溶解冻干化合物在近似2毫升的 H3PO4/水 (20 µL/毫升)。
    2. 将混合模式阳离子交换 SPE 6 毫升墨盒放在连接到水泵的萃取歧管上。在流形所提供的减压压力下, 通过4毫升甲醇的拉伸, 使墨盒状态良好。通过绘制4毫升的 H3PO4/水 (20 µL/毫升), 平衡墨盒。
    3. 使用1000µL 微在玻璃柱壁上的树脂顶部, 将样品装入墨盒, 然后用0.75 毫升 H3PO4/水 (20 µL/毫升) 冲洗含有该产品三次的瓶子。以相同的方式将生成的冲洗卷加载到列上。
    4. 在减少压力下洗脱墨盒, 由歧管提供, 4 毫升2% 甲酸在水中, 然后4毫升水。洗脱与一个梯度的 NH 4 oh 在水 (4 毫升为每洗脱, 从 4% NH 4 OH: 10%, 15%, 15%, 20% 和 28%).
    5. 根据步骤6中描述的反应监测协议, 对每一个分数进行分析, 以高效液相色谱法监测纯化。根据紫外 (紫外) 色谱保持所有含有纯理想导数的分数, 并进行步骤5.2.6。
    6. 将含有所需化合物的馏分放入100毫升圆底烧瓶中, 用水冲洗含有馏分的管子, 并将冲洗量添加到100毫升圆底烧瓶中。
    7. 使用装有恒温水浴水壶的旋转蒸发器, 在40摄氏度的情况下将溶剂移除, 并连接至10毫巴的真空泵组。
    8. 溶解在最低体积的水中的固体, 并把溶液转化成一个重25毫升的圆底烧瓶。用最少的水量冲洗烧瓶, 将冲洗量加到25毫升烧瓶中, 然后进行步骤5.2.9。
    9. 称量纯化产物, 计算出产量。
    10. 将纯化后的产品溶解在盐酸2M 的最小体积内, 直到固体颗粒不再可见于肉眼和冻干, 如步骤4.3 中所述. 8-4. 3.9。
      注意: 氨基醇是敏感的化合物, 并作为其盐酸盐保存。

6. 反应监测和产品分析

  1. 液相色谱分析前的基质和产物的衍生化
    注: 基材和产品需要衍生物为芳香衍生物, 以增加其紫外色谱 detectivity。我们用了 1-氟-24-硝基苯 (DNFB)。在衍生化后立即将每个样品注射到 HPLC 中。
    1. 采取酶反应的10µL 和转移到1.5 毫升微细。添加10µL 0.25 米的 NaHCO3水溶液, 100 µL 乙醇, 30 毫克/毫升 DNFB 溶液在乙醇的µL。
    2. 关闭微细, 并在65摄氏度, 在1000转每分钟的1小时震动结果解决方案。用10µL 1 米的 HCl 淬火。
    3. 用1毫升鲁尔注射器, 用0.22 µm 孔径亲水性聚偏氟乙烯 (PVDF) 膜过滤4毫米直径的无菌注射器过滤器。
  2. 使用任何能够分离衍生物氨基酸的系统对酶反应进行监测。该协议涉及紫外检测的氨基酸衍生物由硝基苯 (DNB) 生色组27。
    1. C18 与三甲基硅 endcapping 反相柱 (5 µm, 3 x 150 毫米) 配合 HPLC。
    2. 平衡 C18 列 (30:70) 淋洗 B (MeCN + 0.1% TFA) 淋洗 a (H2O + 0.1% TFA), 其流速为1毫升/分钟, 35 °c 为15分钟 (对应于近似20列卷)。
    3. 注入10µL 的衍生物反应混合物 (见步骤 6.1) 到 HPLC C18 柱上。使用 MeCN 的混合物, 0.1% TFA/小时2O 和 0.1% TFA 作为淋洗与线性梯度 (比率30:70 到70:30 在9分钟, 温度35°c, 流动1毫升/分钟)。
    4. 使用 400 nm 的紫外线检测, 对色谱柱上的洗脱产品进行分析。DNB 赖氨酸通常 elutes 约6.5 分钟, 羟基 DNB 赖氨酸约5.5 分钟, dihydroxylated DNB 赖氨酸约4.2 分钟, DNB aminodiol 约5.3 分钟左右。

7. 纯化氨基醇的核磁共振分析

  1. 在 D2O (700 µL) 中溶解纯化的氨基醇, 并将溶液转移到核磁共振 (NMR) 管上。
  2. 根据适当的核磁共振设备协议28获取1H 和13C 核磁共振谱。

结果

我们以前报道过由铁 (II)/αKAO 家族 (图 1)16dioxygenases 催化的 diastereoselective 酶羟基化合成单羟基-l-lysines。为了优化这里提出的整个叶栅的协议, 将αKAO 催化的一个或两个羟基化步骤结合起来, 然后由脱羧反应催化的反应条件进行调整, 以满足两者的要求。酶反应。我们首先调查了两个 DCs、最不发达国家Srum和 DCCpin的活?...

讨论

手性氨基醇和衍生物具有广泛的应用范围, 从手学助剂到有机合成到药物治疗。常规有机合成制备氨基醇的多步法合成方法很多, 但由于繁琐的保护/脱步骤以及对立体16的敏感控制, 可能并不总是有效的。一个催化的方法, 免除了保护/脱步骤, 通常是高度立体是一个很好的选择。

以往的研究报告了通过动态动力学不对称转化 (DYKAT) 合成各种β氨基醇的 2-phenyletha...

披露声明

作者没有什么可透露的。

致谢

作者感谢 Véronique de Berardinis 为卓有成效的讨论和阿兰佩雷, 克里斯汀 Pellé和佩奇 Sirvain 的技术支持。

材料

NameCompanyCatalog NumberComments
HEPESSigma AldrichH3375
L-lysine hydrochlorideSigma AldrichL5626
(5S)-hydroxy-L-lysineSigma AldrichGPS NONHOut sourcing
α-ketoglutaric acidSigma Aldrich75892
Sodium ascorbateSigma AldrichA7631
Ammonium Iron(II) sulfate hexahydrateAcros201370250
Pyridoxal phosphate (PLP)Sigma Aldrich82870
3,4-dimercaptobutane-1,2-diol (DTT)Sigma AldrichD0632
1-fluoro-2,4-dinitrobenzene (DNFB)Sigma AldrichD1529
EthanolVWR20825.290
Sodium hydrogen carbonateSigma Aldrich71631
HCl 37%Sigma Aldrich435570
HCl 0.1MFluka35335
Acetonitrile HiPerSolv CHROMANORM for LC-MSVWR83640.320
2,2,2-trifluoroacetic acidVWR153112E
Ammonia 28%VWR21182.294
Methanol HiPerSolv CHROMANORM for LC-MSVWR83638.32
Formic acidAcros270480010
Phosphoric acid 85%Acros201145000
Deuterium oxideAcros320,710,075
NaOHSigma AldrichS5881
C18 HPLC columnPhenomenex00F-4601-Y0
Accela UHPLC SystemThermoFisher Scientific
Accela PDA detectorThermoFisher Scientific
4mm syringe filters - 0,22µm - PVDFMerckSLGVR04NL
Single-use tuberculin syringe with ml graduation, Luer tipVWRHSWA5010.200V0
Cation exchange resin 100-200 meshSigma Aldrich217506
Mixed mode cation-exchange solid-phase extraction cartridge 6 mLWaters186000776
Extraction manifoldWatersWAT200609
Rotary evaporatorBüchi531-0103
Lyophilizer alpha 1-2 LDplusChristL083302
Micropipette 20 µLEppendorf3121000031
Micropipette 100 µLEppendorf3121000074
Micropipette 500 µLEppendorf3121000112
Micropipette 1000 µLEppendorf3121000120
300 MHz spectrometerBruker
2 mL microtubeCLEARLineCL20.002.0500
50 mL conical-bottom centrifuge tubeFischer Scientific05-539-8
25 mL round-bottom flask 14/23Fischer Scientific10353331
100 mL round-bottom flask 29/32Fischer Scientific11786183
250 mL round-bottom flask 29/32Fischer Scientific11786183
250 mL erlenmeyer flaskFischerbrand15496143

参考文献

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