JoVE Logo

登录

需要订阅 JoVE 才能查看此. 登录或开始免费试用。

本文内容

  • 摘要
  • 摘要
  • 引言
  • 研究方案
  • 结果
  • 讨论
  • 披露声明
  • 致谢
  • 材料
  • 参考文献
  • 转载和许可

摘要

该协议描述了一种新的模型, 通过这种模式, 健康的大鼠可以在一定时间内收缩抑郁症, periodthrough 感染慢性不可预测的压力大鼠。

摘要

传染性抑郁症是一个尚未得到充分承认的现象, 这源于对这个问题的材料不足。目前, 研究传染性抑郁症的行动、预防、遏制和治疗机制尚无现有的模式。因此, 本研究的目的是建立第一个传染性抑郁症动物模型。

健康的大鼠如果暴露在抑郁的大鼠身上, 就可以收缩抑郁行为。抑郁症是诱导大鼠, 使他们的几个操作的慢性不可预知的压力 (因为) 超过5周, 如协议所述。成功的蔗糖偏好试验证实了大鼠抑郁症的发展。被暴露的老鼠然后被囚禁与天真的老鼠从传染小组 (1 天真 rat/2 被压抑的老鼠在笼子) 另外5星期。30个社会群体是由被暴露的老鼠和天真的老鼠组合而成的。

这一提议的抑郁症传染协议的动物主要是由同居的暴露和健康的老鼠5周。为确保该方法行之有效, 首先进行了一系列的试验, 即在诱导抑郁症大鼠时的蔗糖偏好试验, 其次是在同居期结束时的野外和强迫游泳试验。在整个实验中, 老鼠被给予标记, 每次测试后都会返回笼子。

对此方法的一些限制是, 实验组和对照小组在蔗糖偏爱试验中的差异和强迫游泳试验不可逆转的创伤结果。在议定书今后的任何适用之前, 这些可能值得考虑是否适合。尽管如此, 在实验之后, 天真的老鼠在与被暴露的老鼠分享同一个笼子5周后, 形成了感染性抑郁症。

引言

最近进行的测试表明, 精神疾病可以很容易地传播到健康的人通过传染1。在这种情况下, 它被称为社会传染, 并通过影响, 态度或行为传播。这只需要一个抑郁的个体与一个或多个健康的个体互动, 从而促进情感的交流。社会关系是情绪的一个非常重要的组成部分, 因为它们定义了情感从一个个体转移到另一个人, 通过模仿和 "情感传染"。传染效果的时间框架会发生变化2, 不可避免地取决于情绪的严重性和接受者的抵抗力量。

情绪传染的重大后果确保了过去的研究主要集中在消极方面。负面影响的结果确保传染抑郁症得到了极大的关注, 研究表明, 传染抑郁症增加了家庭和朋友的抑郁症状的个人表现抑郁行为的可能性3,4,5,6

解决抑郁症有个人和经济原因。它通常导致发病率;并且它的生存率在13.3 和17.1% 之间在美国7。世界卫生组织的档案显示, 抑郁症在全球疾病的名单上名列第四, 在所有性别、年龄、社会背景的人身上发生, 并同样能够造成健康不良, 影响到相互作用的能力。与其他8,9,10,11, 并导致多余的残疾12,13。估计每年有85万人丧生于抑郁症状的自杀事件14。患者通常是处方抗抑郁药物或建议接受认知行为治疗。这些 treatmentshelp 约60-80% 的病人。然而, 处理这一疾病仍然是一个大问题;治疗不适用于所有抑郁症患者。对于那些得到治疗的人, 有些会受到副作用, 而其他人则不遵守15指南。抗治疗的患者数量约为 40%14。随着抑郁症的出现, 经济经常以昂贵的治疗方式、劳动力的减少和提前退休16来承受。据估计, 美国每年损失440亿美元是由抑郁症造成的, 占该国丧失生产率的近一半为17。昂贵的治疗需要仔细的医疗照顾, 这招致了各种增加的医疗费用, 并要求预期的不良结局, 以及对治疗的不良反应18

没有遇到一个已经被证实的动物模型来研究抑郁症-传染机制, 它的预防和治疗, 这一假想的动物协议首次使用。结果表明, 通过与暴露的大鼠同居, 健康的大鼠倾向于表达抑郁行为。这项实验的主要目的是建立一个实验室程序, 强调通过传染, 从暴露的老鼠到健康的抑郁症的转移。接下来, 评估结果, 以确定抑郁症传染是否仅限于抑郁症状, 或是否与其他情绪紊乱, 如焦虑有关。这项实验的最终目的是为了更好地了解抑郁症蔓延的机制, 以开发新的治疗方法19

研究方案

根据《赫尔辛基和东京宣言》的建议以及欧洲共同体实验动物的使用准则, 执行了下列程序。实验也得到了古里安大学动物护理委员会的批准。

1. 为实验程序准备大鼠

注: 为实验程序, 选择雄性大大鼠无显性病理, 每重300至350克。

  1. 每笼三只老鼠, 有周和水可用的ad 随意,并允许至少两周的适应, 交替在12小时的日光和12小时的黑暗。
  2. 在实验开始之前, 用3天的蔗糖偏好测试 (参考步骤 4)测试所有老鼠是否存在抑郁症状行为。
  3. 排除被认为显示抑郁症状行为的老鼠, 以及那些与此类老鼠同住的笼子, 以避免抑郁症在实验开始前就可能扩散到未受影响的大鼠, 消除试验阳性的老鼠。抑郁;然后, 消灭与抑郁的老鼠在同一个笼子里的老鼠。
  4. 如有必要, 随机排除额外的大鼠, 为抑郁症实验、30只大鼠感染组和 30 ratsforthe 对照组创建60只大鼠的最终组。
  5. 标记老鼠 (使用编号的贴纸), 在整个实验过程中。在实验期间 (在同一个房间和黑暗循环中, 临时将老鼠转移到单个笼子里, 进行蔗糖和露天试验, 并在不同的房间和黑暗循环中进行强迫游泳试验, 并对其中的一个压力源 (指 2.1.7) 进行研究, 并将它们返回到ir 最初的社会团体在末端。

2. 大鼠抑郁症的诱导程序

注: 为了诱发抑郁症, 将60只大鼠置于所暴露的组中, 对 as 的几种操作进行五周 20的操作。

  1. 以随机顺序将老鼠每天暴露在以下7种压力源中的 2;在白天和晚上的一个压力源, 连续5周。
    1. 议院鼠在小组 (六个鼠, 而不是通常三, 每笼子为 18 h);
    2. 把老鼠放在倾斜的笼子里 (沿垂直轴的45°为3小时);
    3. 剥夺老鼠的食物 (18 小时);
    4. 剥夺老鼠的水 (18 小时), 并将其暴露在水中后立即水剥夺 (1 小时) 的空瓶子;
    5. 将大鼠放在潮湿的寝具笼中 (300 毫升的水洒在被褥中) 用于8小时 (夜间循环);
    6. 每周两次暴露大鼠连续照明 (24 小时) 和反转光/暗循环 (12 小时);
    7. 把老鼠放在炎热的环境中 (40°c, 5 分钟的周期), 另一种用来增加热量的器具。
  2. 通过执行蔗糖首选项测试 (参见步骤 4) 来确认抑郁症的发展。
    注意: 可以在上述每个步骤之后暂停该协议。此外, 如果任何异常行为是由任何鼠显示, 那么, 消除鼠和任何其他可能受到不规则鼠的影响的老鼠。

3. 建立幼稚大鼠抑郁传染的程序

  1. 建立30个社会群体与大鼠从因暴露 (60) 和抑郁症传染 (30) 组:
    1. 在30个不同的笼子里每个笼子里都有两只老鼠。
    2. 将一只老鼠从抑郁症传染组中添加到每个笼中, 其中包含两个因暴露的老鼠。
  2. 在标准条件下, 允许同居 5 周, 使用 "周和水可用" ad 随意
  3. 同居5周后, 按照图 1中显示的顺序, 将所有组按蔗糖首选项、打开字段和强制游泳测试进行分组。

4. 蔗糖偏好测试21

  1. 在黑暗的循环中, 把老鼠放在与房屋相同的房间里的单个笼子里。
  2. 将一瓶100毫升 1% (瓦特/v) 蔗糖溶液放在每个笼中24小时, 并允许适应。
  3. 取出瓶子, 将食物和水的老鼠剥夺12小时。
  4. 将两个瓶子, 一个包含100毫升蔗糖溶液 (1%, 瓦特/v) 和另一个, 100 毫升自来水, 在每个笼子里4小时。
  5. 记录所消耗的蔗糖溶液和水的体积 (毫升), 并计算与蔗糖偏好的亲和力, 如下所示:
    figure-protocol-2051

5. 野外试验

注: 标准的野外试验通常用于评估实验动物的运动、探索和焦虑行为, 以及对新奇事物的行为反应22, 23。此测试还显示为分析抑郁行为24。野外试验检验两个对立参数;啮齿类动物对明亮的光线在田野中心闪耀的恐惧, 反对他们对新奇事物的表达欲望。当焦虑时, 啮齿类动物往往避免发现和留在墙上 (thigmotaxis)。这种焦虑是由避免明亮的中心场的程度决定的。开放领域, 包括一个黑色的哑光丙烯酸盒 (120 厘米 x 60 厘米 x 60 厘米), 分为中心部分 (25%) 和其余的框 (75%)。这个测试发生在同一个房间里, 在房屋的黑暗周期。在该字段上方悬挂约200厘米的摄像机用于记录打开的字段测试22, 23

  1. 在引进每种动物之前, 用5% 酒精清洗器具。把老鼠放在面对墙的开阔田野的拐角处。
  2. 用摄像机记录老鼠的行为5分钟。
  3. 分析以下参数的后记录: 总行程距离, 速度在现场的中心部分, 并在该领域的中心部分花费的时间。

6. 强制游泳试验

注: 强迫游泳试验的原理是基于这样一个事实: 当老鼠被迫在密闭空间游泳时, 他们最终会放弃并保持静止, 偶尔移动身体以避免溺水21, 23。由于已经组装的仪器的艰巨性, 这个测试是在不同的房间进行的黑暗周期。

  1. 为适应, 将老鼠放在玻璃筒中 (100 厘米高, 直径40厘米, 40 厘米深), 含水在室温下, 用于15分钟的游泳时段。
  2. 从钢瓶中取出老鼠, 用纸巾擦干, 放在温暖的笼子里15分钟。
  3. 把老鼠还给它的家 (原) 笼;
    注意: 协议可以在这里暂停。此外, 如果任何老鼠在这个测试过程中溺水, 立即拉出来。
  4. 第二天, 录像一个5分钟的游泳会话, 并分析后记录的以下参数: 静止, 攀登和排便。

结果

蔗糖首选项测试:在将大鼠暴露为诱导抑郁症的5周后, 然后再将健康的大鼠暴露给所暴露的大鼠, 再过5周, 两组大鼠在实验结束时表现出抑郁样的 behaviorsat (图 2)。这一行为的证据被认为是在减少了对蔗糖的偏好, 由抑郁症的老鼠, 在 (65 2.8%, p < 0.001,图 2) 相比, 30 大鼠在控制组 (101 @ 7%, (图 2)。10周后, 与对照组2只大鼠 (30 ...

讨论

根据本协议的应用结果, 在较长时间内, 健康大鼠与人类一样, 对抑郁大鼠有负面影响。打哈欠抑郁的大鼠在同居五周后受到抑郁的影响, 首次建立了明显的动物抑郁-传染模型。早先与猪的研究也建议了抑郁症和健康猪之间的共同情感法规25

在大鼠抑郁症的诱导下, 通过应用。这种方法表达了每天的社会环境压力源的共同特征。档案显示, 以此为主要手段的?...

披露声明

作者没有什么可透露的。

致谢

作者感谢 Bilyar 博士, 住院医师, 泌尿系, Soroka 医疗中心, 他在实验室的帮助, 以及在视频分析。希拉 Ovadia 的支持, 动物资源股主任, 也感激地承认。许多人感谢卢旺达解放军和紧急护理股的工作人员, Soroka 医疗中心的支持和有益的讨论。

材料

NameCompanyCatalog NumberComments
Rat CagesTechniplast2000PConventional housing for rodents. Was used for housing rats throughout the experiment
Water--Common tap water used througout the experiment at different stages
Purina ChowPurina5001Rodent laboratory chow given to rats, mice and hamster is a life-cycle nutrition that has been used in biomedical researc for over 5 decades. Provided to rats ad libitum in this experiment
BottlesTechniplastACBT0262SU150 ml bottles filled with 100 ml of water and 100 ml 1%(w/v) sucrose solution
Black lusterless perspex box--(120 cm × 60 cm × 60 cm), divided into a 25% central zone and the surrounding border zone
Video CameraCanon-Digital video camera for high definition recording of rat behavior under open field test
AlcoholPharmacy-99% pharmaceutical alcohol diluted to 5% and used for lceaning the open field test box before the introduction of each rat
Glass cylinder--100 cm tall, 40 cm in diameter, and 40 cm deep cylinder used for carrying out the forced swim test
Paper towelsPharmacy-Dry towels used for keeping rats dry after immersing them in water
Bold markers--Common bold markers used for labeling rats

参考文献

  1. Hill, A. L., Rand, D. G., Nowak, M. A., Christakis, N. A. Emotions as infectious diseases in a large social network: the SISa model. Proc Biol Sci R Soc. 277 (1701), 3827-3835 (2010).
  2. Fowler, J. H., Christakis, N. A. Dynamic spread of happiness in a large social network: longitudinal analysis over 20 years in the Framingham Heart Study. BMJ. 337, 2338 (2008).
  3. Bastiampillai, T., Allison, S., Chan, S. Is depression contagious? The importance of social networks and the implications of contagion theory. Aust N Z J Psychiatry. 47 (4), 299-303 (2013).
  4. Joiner, T. E. Contagious depression: specificity to depressed symptoms, and the role of reassurance seeking. J Pers Soc Psychol. 67 (2), 287-296 (1994).
  5. Siebert, D. C. Depression in North Carolina social workers: implications for practice and research. Social Work Res. 28, 30-40 (2004).
  6. Joiner, T. E., Katz, J. Contagion of depressive symptoms and mood: meta-analytic review and explanations from cognitive, behavioral, and interpersonal viewpoints. Clin Psychol: Sci Pract. 6 (2), 149-164 (2006).
  7. Rosenquist, J. N., Fowler, J. H., Christakis, N. A. Social network determinants of depression. Mol Psychiatry. 16 (3), 273-281 (2011).
  8. Sobocki, P., et al. Healthrelated quality of life measured with EQ-5D in patients treated for depression in primary care. Value Health. 10 (2), 153-160 (2007).
  9. Creed, F., Morgan, R., Fiddler, M., Marshall, S., Guthrie, E., House, A. Depression and anxiety impair health-related quality of life and are associated with increased costs in general medical inpatients. Psychosomatics. 43 (4), 302-309 (2002).
  10. Saarni, S. I., et al. Impact of psychiatric disorders on health-related quality of life: general population survey. Br J Psychiatry. 190, 326-332 (2007).
  11. Gaynes, B. N., Burns, B. J., Tweed, D. L., Erickson, P. Depression and health-related quality of life. J Nerv Ment Dis. 190 (12), 799-806 (2002).
  12. Dunlop, D. D., Manheim, L. M., Song, J., Lyons, J. S., Chang, R. W. Incidence of disability among preretirement adults: the impact of depression. Am J Public Health. 95 (11), 2003-2008 (2005).
  13. Lenze, E. J., et al. The association of late-life depression and anxiety with physical disability: a review of the literature and prospectus for future research. Am J Geriatr Psychiatry. 9 (2), 113-135 (2001).
  14. Lang, U. E., Borgwardt, S. Molecular mechanisms of depression: perspectives on new treatment strategies. Cell Physiol Biochem: Int J Exp Cell Physiol Biochem Pharmacol. 31 (6), 761-777 (2013).
  15. Keller, M. B., Hirschfeld, R. M., Demyttenaere, K., Baldwin, D. S. Optimizing outcomes in depression: focus on antidepressant compliance. Int Clin Psychopharmacol. 17 (6), 265-271 (2002).
  16. Wang, P. S., et al. The costs and benefits of enhanced depression care to employers. Arch Gen Psychiatry. 63 (12), 1345-1353 (2006).
  17. Stewart, W. F., Ricci, J. A., Chee, E., Hahn, S. R., Morganstein, D. Cost of lost productive work time among US workers with depression. JAMA. 289 (23), 3135-3144 (2003).
  18. Pirraglia, P. A., Rosen, A. B., Hermann, R. C., Olchanski, N. V., Neumann, P. Cost-utility analysis studies of depression management: a systematic review. Am J Psychiatry. 161 (12), 2155-2162 (2004).
  19. Boyko, M., et al. Establishment of an animal model of depression contagion. Behavioural Brain Research. 281, 358-363 (2015).
  20. Willner, P. Chronic mild stress (CMS) revisited: consistency and behaviouralneurobiological concordance in the effects of CMS. Neuropsychobiology. 52 (2), 90-110 (2005).
  21. Boyko, M., et al. The influence of aging on poststroke depression using a rat model via middle cerebral artery occlusion. Cogn Affect Behav Neurosci. 13 (4), 847-859 (2013).
  22. Boyko, M., et al. The neuro-behavioral profile in rats after subarachnoid hemorrhage. Brain Res. 1491, 109-116 (2013).
  23. Slattery, D. A., Cryan, J. F. Using the rat forced swim test to assess antidepressant-like activity in rodents. Nature Protocols. 7, 1009-1014 (2012).
  24. Kalueff, A. V., Tuohimaa, P. Experimental Modeling of anxiety and depression. Acta Neurobiol Exp. 64, 439-448 (2004).
  25. Reimert, I., Bolhuis, J. E., Kemp, B., Rodenburg, T. B. Indicators of positive and negative emotions and emotional contagion in pigs. Physiol Behav. 17 (109), 42-50 (2013).
  26. Yang, J., et al. Enhanced antidepressant-like effects of electroacupuncture combined with citalopram in a rat model of depression. Evid Based Complement Altern Med. , (2013).
  27. Forbes, N. F., Stewart, C. A., Matthews, K., Reid, I. C. Chronic mild stress and sucrose consumption: validity as a model of depression. Physiol Behav. 60 (6), 1481-1484 (1996).
  28. Moreau, J. L. Reliable monitoring of hedonic deficits in the chronic mild stress model of depression. Psychopharmacology. 134 (4), 357-358 (1997).
  29. Sikiric, P., et al. The antidepressant effect of an antiulcer pentadecapeptide BPC 157 in Porsolt's test and chronic unpredictable stress in rats. A comparison with antidepressants. J Physiol-Paris. 94 (2), 99-104 (2000).
  30. Zhou, L. L., Ming, L., Ma, C. G., Cheng, Y., Jiang, Q. Antidepressant-like effects of BCEF0083 in the chronic unpredictable stress models in mice. Chin Med J. 118 (11), 903-908 (2005).
  31. Banasr, M., Valentine, G. W., Li, X. Y., Gourley, S. L., Taylor, J. R., Duman, R. S. Chronic unpredictable stress decreases cell proliferation in the cerebral cortex of the adult rat. Biol Psych. 62 (5), 496-504 (2007).
  32. Bachis, A., Cruz, M. I., Nosheny, R. L., Mocchetti, I. Chronic unpredictable stress promotes neuronal apoptosis in the cerebral cortex. Neurosci lett. 442 (2), 104-108 (2008).
  33. Bondi, C. O., Rodriguez, G., Gould, G. G., Frazer, A., Morilak, D. A. Chronic unpredictable stress induces a cognitive deficit and anxiety-like behavior in rats that is prevented by chronic antidepressant drug treatment. Neuropsychopharmacology. 33 (2), 320-331 (2007).
  34. Meng, H., Wang, Y., Huang, M., Lin, W., Wang, S., Zhang, B. Chronic deep brain stimulation of the lateral habenula nucleus in a rat model of depression. Brain Res. 1422, 32-38 (2011).
  35. Li, W., et al. Effects of electroconvulsive stimulation on long-term potentiation and synaptophysin in the hippocampus of rats with depressive behavior. J ECT. 28 (2), 111-117 (2012).
  36. Walf, A. A., Frye, C. A. The use of the elevated plus maze as an assay of anxiety-related behavior in rodents. Nat Protoc. 2 (2), 322-328 (2007).
  37. Moran, G. M., Fletcher, B., Calvert, M., Feltham, M. G., Sackley, C., Marshall, T. A systematic review investigating fatigue, psychological and cognitive impairment following TIA and minor stroke: protocol paper. Syst Rev. 2, 72 (2013).
  38. Lamers, F., et al. Comorbidity patterns of anxiety and depressive disorders in a large cohort study: the Netherlands Study of Depression and Anxiety (NESDA). J Clin Psychiatry. 72 (3), 341-348 (2011).
  39. Lenze, E. J., Mulsant, B. H., Shear, M. K., Alexopoulos, G. S., Frank, E., Reynolds, C. F. Comorbidity of depression and anxiety disorders in later life. Depress Anxiety. 14 (2), 86-93 (2001).
  40. Braam, A. W., et al. Depression, subthreshold depression and comorbid anxiety symptoms in older Europeans: results from the EURODEP concerted action. J Affect Disord. 155, 266-272 (2014).
  41. Kumar, V., Bhat, Z. A., Kumar, D. Animal models of anxiety: a comprehensive review. J Pharmacol Toxicol Methods. 68 (2), 175-183 (2013).
  42. Hatfield, E., Cacioppo, J. T., Rapson, R. L. . Emotional contagion, vol. vii. , 240 (1994).
  43. Ocampo, B., Kritikos, A. Interpreting actions: the goal behind mirror neuron function. Brain Res Rev. 67 (1-2), 260-267 (2011).
  44. Van Zalk, M. H., Kerr, M., Branje, S. J., Stattin, H., Meeus, W. H. Peer contagion and adolescent depression: the role of failure anticipation. J Clin Child Adolesc Psychol. 39 (6), 837-848 (2010).

转载和许可

请求许可使用此 JoVE 文章的文本或图形

请求许可

探索更多文章

132

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

政策

使用条款

隐私

科研

教育

关于 JoVE

版权所属 © 2025 MyJoVE 公司版权所有,本公司不涉及任何医疗业务和医疗服务。