通过多重双报告基因策略分析病毒颗粒上的表面蛋白表位

包膜病毒的蛋白质组学分析显示，宿主蛋白掺入新形成的病毒中，影响复制、感染和发病机制。我们的研究重点是分析病毒颗粒中的表面蛋白，以发现病毒与宿主相互作用的关键元素，从而为抗病毒药物和疫苗寻找新的靶点。免疫电子显微镜是唯一允许直接观察抑制病毒蛋白质的成像技术。

然而，使用磁珠的质谱免疫捕获和新兴的流式生物测定现在更常用于实现更广泛的蛋白质组分析和筛选大量病毒颗粒。我们的方法使用颜色编码的 Luminex 珠子和双激光读数进行免疫捕获。它能够对完整病毒粒子上的宿主表面蛋白进行多重分析，并同时对多种病毒和抗原进行抗体和抗病毒药物的筛选。

质谱和亲和蛋白质组学是鉴定病毒粒子表面病毒和宿主蛋白的强大工具。我们描述的策略将导致更好地了解宿主蛋白对病毒颗粒的作用，从而能够在各种实验设置中对感染样品进行高通量分析。