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02:32 min
November 29th, 2024
DOI :
10.3791/202454-v
副本
首先,通过评估对脚趾捏没有反应来确认小鼠的麻醉。将鼠标固定在内部动物支架中,其头部和上后肩通过矩形开口露出,同时背侧和下后肢保持屏蔽。在上后肩上贴上手术胶带以固定鼠标。
将内部动物支架插入外部支架。打开动物支架内部的二级麻醉管路后,密封支架的末端,以防止麻醉剂从管中泄漏出来,防止实验过程中鼠标移动。将外部动物支架的 4 毫米圆形孔直接对准鼠标的左眼。
使用控制旋钮将动物支架放置在 XY 桌子上,使其孔径与彩弹枪的枪管对齐,并且外表面距离枪管末端 5 毫米。校准后,启动超压空气序列,以 0.5 秒的间隔提供两次 15 PSI 的脉冲。对于假组鼠标,将动物支架从桶上转动,用纸板防护罩挡住空气,使其暴露在超压空气的噪音中。
在假手术组中观察到健康致密的轴突。相比之下,ITON 组表现出轴突变性的迹象,包括轴突形状不规则和髓鞘破裂。与假手术组相比,ITON 组的轴突总数显着减少。
与假手术组相比,ITON 组检测到退行性概况显着增加。在 ITON 小鼠的视网膜中观察到小胶质细胞增殖增加,小胶质细胞延伸到外核层。与假手术组相比,小胶质细胞保留在其典型的视网膜层中。
在 ITON 和假小鼠中均观察到杆状双极细胞和光感受器之间的完整突触连接,未检测到突触病变。
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用于在小鼠模型中诱导 CNS 损伤的定制超压空气系统
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