作者想感谢吴利亚纳马茨凯维奇技术援助。这项工作可以通过维多利亚州政府运营基础设施的支持，澳大利亚政府国家健康与医学研究委员会IRIISS和项目资助1031212。

1。感染小鼠的P.伯氏疟原虫的ANKA <ol><li>除霜取冻存P.伯氏疟原虫 ANKA PRBC。 </li><li>抑制的脑疟疾抗BALB / c小鼠供体小鼠（8-12周龄）使用双手的约束技术。 100-200微升猪红细胞使用一个1毫升的胰岛素注射器（28G针）注入小鼠。常规1-2个供体小鼠注射。 </li><li>在天4-5感染后（PI）从笼中取出供体小鼠，并将其放置在工作站或一次性垫。 </li><li>轻轻地抑制小鼠的尾巴末端，用小剪刀剪尾巴尖（约1毫米）。另外，一个小尾巴，可以使用25 G针的穿刺。 </li><li>从鼠标的尾部静脉接近尾声的磨砂年底的显微镜载片上，将一滴血。 </li><li>成45°角放置一个第二滑动（扩频器）和备份到的血液的液滴。一旦血液中的沿边缘扩散，推动的吊具滑前夕NLY对面的血涂片的显微镜幻灯片。让涂抹在空气中干燥。 </li><li>在100％甲醇，持续30秒，然后修复血涂片染色在新鲜制备的10分钟的吉姆萨滑动。 </li><li> 1分钟，用流动的水冲洗血涂片，让空气干燥和审查，在显微镜下（100倍，浸油）的幻灯片。列举1000红细胞和猪红细胞内，计算百分比原虫。供体小鼠原虫水平应达到2.5-5％之间，才可以感染实验动物流血。 </li><li>采集血液从供体小鼠的眼窝出血，使用肝素的的微血细胞比容毛细管。所有的实验都符合沃尔特和伊丽莎·霍尔研究所动物伦理委员会的要求。根据当地动物伦理委员会要求的其他出血程序可能会用到。溶解所需量的血液，在RPMI培养基中的终浓度为1X10 6 pRBC/0.2毫升。想想看，正常小鼠血细胞比容是〜6×10 9的红血细胞/ 1毫升。 </li><li>感染实验的C57BL / 6小鼠（8-12周龄），通过注入腹膜内（ip）1×10 6 pRBC/0.2毫升。 </li><li>监控原虫感染小鼠，请按照下列步骤1.3-1.8。原虫血症应确定每2-3天开始第2天或3 PI </li><li>在C57BL / 6小鼠会表现为驼背的外观，严重的疟疾发病的时候总是毛皮和低活性。有些鼠标可以恢复在这个阶段，但发展自翻正反射损失表示不可逆的疾病和动物必须实施安乐死。 </li></ol> 2。心内灌注小鼠脑提取<ol><li>通过固定的500毫升水库60厘米柱支架的顶部连接到一列保持架组装手动重力灌注系统。将塑料管的底端水库，确保油管钳，控制缓冲流。连接管连接到一个23 G针。费尔l对水库PBS（保持在22°C），打开钳和缓冲运行通过管道，以除去所有的气泡。 </li><li>安乐死P.伯氏疟原虫 ANKA的CO 2吸入受感染的小鼠。踏板的情况下，轨道和呼吸反应，确认死亡。 </li><li>针安乐死鼠标背部上的一个塑料夹层板包含在一个塑料托盘的后腿和前爪。根据当地动物伦理委员会的要求麻醉，可管理的前心内pefusion开始。 </li><li>用70％乙醇擦拭腹侧。 </li><li>用大剪刀和镊子，打开沿正中线皮肤暴露胸腔。折叠和引脚的皮肤向两侧。 </li><li>用细镊子和保持胸骨切开膈肌和切断胸骨两侧的肋骨。 ，请注意不要损坏任何大血管。 </li><li>引脚的肋骨，胸骨松散的头。 </li><li>保持心室机智Ĥ细钳和右心房用细剪刀小心地切割。 </li><li>插入23G针连接到重力灌注系统进入PBS被运行时朝向升主动脉左心室。插入只有0.5厘米的针尖。 </li><li>灌注鼠标为5分钟或直到出水是明确的。 </li><li>取消固定鼠标，并把它放到它的腹部。用70％乙醇擦拭头。 </li><li>用大剪刀，作一个切口正上方的脊髓型颈椎病领域。 </li><li>用细剪刀，中位数尾部的喙切在颅底和剥离皮肤，以露出头骨。 </li><li>握住头部，将一个小的剪刀的刀片的到每个轨道空腔和轨道之间作一个切口。 </li><li>做一个纵向切割沿矢状缝，小心剥离头骨上每个大脑半球向外。 </li><li>用锅铲轻轻抬起大脑，将其放入10 mL离心管中含有RPMI培养基。 </li></ol>3。分离脑幽静的白细胞（BSL） <ol><li>工作在一个安全柜，地点的新鲜收获的脑含有3-5毫升的RPMI组织培养基的皮氏培养皿中的不锈钢的细胞过滤网（40-60筛目大小）的顶部。 </li><li>脑组织切小块。 </li><li>将脑组织的小片，通过细胞过滤网使用晶体柱塞。 </li><li>脑匀浆转移到10毫升管中，离心，在250×g离心10分钟，在4℃下</li><li>溶解沉淀，3毫升的RPMI培养基中，含有0.05％胶原酶D和一2U/ml DNA酶</li><li>旋转混合物在室温下的30分钟。通过按压该混合物通过70微米尼龙细胞过滤和/或通过在冰上孵育5分钟，除去细胞碎片。 </li><li>到7毫升30％的Percoll坐垫和离心机在400×g离心20分钟，在室温下（没有刹车）上铺脑匀浆。 </li><li>沉淀重悬在1ml红细胞裂解缓冲液，在冰上孵育5分钟，以裂解贴壁PRBC，心内灌注，不能从大脑中删除。 </li><li>加入9毫升RPMI培养基，洗涤细胞并离心，在250×g离心10分钟，在4℃下</li><li>重悬BSL含颗粒在50-100微升RPMI培养基中和到Eppendorf管中的传输单元。 </li><li>稀释的细胞样品为5-10微升等分1:2的台盼蓝活细胞识别。 </li><li>计数存活的细胞，在显微镜下用血细胞计数。从第6天PI起，当P.伯氏疟原虫的 ANKA感染小鼠显示神经系统体征，，20,000-100,000楼宇安全贷款计划可以恢复。 </li></ol> 4。多色流式细胞术免疫分型BSL <ol><li>离心细胞在250×g离心10分钟，在4℃，吸出上清和重悬沉淀在50μl的染色缓冲液（PBS，1％胎牛血清（FCS），EDTA2毫米）中。 </li><li>加入1微升纯化anti-CD16/32的抗体（Fcblock）。 </li><li>培养细胞10分钟在冰。 </li><li>用1毫升的染色缓冲液洗细胞。细胞在250×g离心10分钟，在4℃下离心，吸出上清液。 </li><li>在50μl的染色缓冲液含有预先确定的最佳稀释所需的荧光抗体， 即抗-CD4，抗-CD8，抗-TCR和抗NK1.1重悬细胞。 </li><li>在冰上孵育1小时。 </li><li>用1毫升的染色缓冲液洗细胞。细胞在250×g离心10分钟，在4℃下离心，吸出上清液。 </li><li>重悬在100μl的PBS中的细胞。 </li><li>转移细胞的流式细胞术的塑料管。 </li><li>使用流式细胞仪，获取至少5,000-10,000事件。应包括适当的未染色的细胞对照组和荧光补偿样品的要求。 </li><li>使用适当的流式细胞仪软件分析结果。 </li></ol>

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S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemokine+receptor+CXCR3+and+its+ligands+CXCL9+and+CXCL10+are+required+for+the+development+of+murine+cerebral+malaria.">Chemokine receptor CXCR3 and its ligands CXCL9 and CXCL10 are required for the development of murine cerebral malaria.</a> Proceedings of the National Academy of Science U S A. 105, 4814-4819 (2008).</li><li>Hansen, D. S., Bernard, N. J., Nie, C. Q., Schofield, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NK+cells+stimulate+recruitment+of+CXCR3++T+cells+to+the+brain+during+Plasmodium+berghei-mediated+cerebral+malaria.">NK cells stimulate recruitment of CXCR3+ T cells to the brain during Plasmodium berghei-mediated cerebral malaria.</a> Journal of Immunology. 178, 5779-5788 (2007).</li><li>Amante, F. 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J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Blood-stage+Plasmodium+infection+induces+CD8++T+lymphocytes+to+parasite-expressed+antigens,+largely+regulated+by+CD8alpha++dendritic+cells.">Blood-stage Plasmodium infection induces CD8+ T lymphocytes to parasite-expressed antigens, largely regulated by CD8alpha+ dendritic cells.</a> Proceeding of the National Academy of Science U S A. 105, 14509-14514 (2008).</li></ol>

没有利益冲突的声明。

BSL的分离和分析的方法，它允许迁移到大脑响应于在实验小鼠模型中的组织损伤或感染的炎症细胞的定性和定量。的心脏内灌注器官提取前的血液舱和随后的细胞隔离步骤，用于除去的引入与非炎症性的循环中的白细胞的炎症细胞是有用的，以防止污染。鼠脑脊髓炎病毒等炎性细胞渗入脑实质5嗜神经性感染，这可能不是一个基本要求，但在啮齿类动物疟疾，其中特别是有关保持隔离受感...

<table border="1"><tbody><tr><td> 的试剂的名称 </td><td> 公司 </td><td> 目录编号 </td><td> 评论（可选） </td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td> 解决方案和缓冲区 </td></tr><tr><td>姬姆萨的海岸伊红美蓝溶液</td><td>默克密理博</td><td> 1.09204.0500 </td><td>在蒸馏水中的1:10稀释</td></tr><tr><td> RPMI培养基</td><td></td><td></td><td>鼠标张力</td></tr><tr><td>鼠标张力PBS </td><td></td><td></td><td>的20mM磷酸钠，0.149的NaCl，pH 7.3的</td></tr><tr><td> 0.4％的台盼蓝</td><td> Sigma Aldrich公司</td><td> T-8154 </td><td> 1:2稀释</td></tr><tr><td>胶原酶ð </td><td>沃辛顿生化</td><td></td><td></td></tr><tr><td> Deoxyribonu易洁卫浴（DNA酶）I </td><td> Sigma Aldrich公司</td><td> D4263-5VL </td><td>从牛胰腺</td></tr><tr><td>珀</td><td> GE医疗集团</td><td> 17-0891-01 </td><td>在PBS中的30％溶液</td></tr><tr><td>高纯三</td><td> Invitrogen公司</td><td> 15505-020 </td><td></td></tr><tr><td>氯化铵（NH 4 Cl的 ） </td><td>高纯度化学剂</td><td> 10017 </td><td></td></tr><tr><td>红色细胞裂解液</td><td></td><td></td><td> 17毫摩尔Tris，14NM，pH值7.2 NH 4 Cl的 </td></tr><tr><td> FCS </td><td> Gibco公司</td><td> 1009 </td><td></td></tr><tr><td> EDTA二钠盐</td><td>默克</td><td> 10093.5V </td><td> 0.1M，pH 7.2的</td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td> 抗体和结合物 </td></tr><tr><td> ANTI-MOUSE CD16/CD32（FC块），克隆2.4G2 </td><td> BD Pharmingen公司</td> &lt;TD&gt; 553142 </td><td> 1微升在50μl的染色缓冲液（0.5mg/50毫升） </td></tr><tr><td> FITC-抗小鼠CD4，克隆H129.19 </td><td> BD Pharmingen公司</td><td> 553651 </td><td></td></tr><tr><td> PE-抗小鼠NK1.1，克隆PK136 </td><td> BD Pharmingen公司</td><td> 553165 </td><td></td></tr><tr><td> PerCPCy5.5-抗小鼠CD8，克隆53-6-7 </td><td> BD Pharmingen公司</td><td> 551162 </td><td></td></tr><tr><td> APC-抗小鼠TCR-β，克隆H57-597 </td><td> BD Pharmingen公司</td><td> 553174 </td><td></td></tr><tr><td> PE抗小鼠CXCR3，克隆220803 </td><td> R＆D Systems公司</td><td> FAB1685P </td><td></td></tr><tr><td>生物素化的抗小鼠CCR5，克隆C34-3448 </td><td> BD Pharmingen公司</td><td> 559922 </td><td></td></tr><tr><td> Steptavidin-PerCP-Cy5.5标记</td><td> BD Pharmingen公司</td><td> 551419 </td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td> 设备和材料 </td></tr><tr><td>的Superfrost显微镜幻灯片</td><td>博士伦门泽尔 - 格拉泽</td><td></td><td></td></tr><tr><td>解剖镊子，剪刀</td><td>香港地产建设商会INSTRUMENTE </td><td></td><td></td></tr><tr><td> 500毫升PBS水库</td><td>的Nalgene </td><td></td><td></td></tr><tr><td>橡胶管</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> 23G针</td><td> BD PrecisionGlide </td><td> 302008 </td><td></td></tr><tr><td>细胞分离试剂盒含有金属筛</td><td> Sigma Aldrich公司</td><td> CD-1 </td><td></td></tr><tr><td> 70μm的尼龙细胞过滤器</td><td> BD猎鹰</td><td> 352350 </td><td></td></tr><tr><td>血球计数仪</td><td>有限公司纽鲍尔</td><td> 717810 </td><td></td></tr><tr><td>流式细胞仪检测管</td><td>乙ð猎鹰</td><td> 352008 </td><td></td></tr></tbody></table>

isolation and analysis of brain-sequestered leukocytes from plasmodium berghei anka-infected mice

我们描述的方法脑血管P.贴壁炎症细胞的分离和鉴定伯氏疟原虫 ANKA感染的小鼠。感染这种寄生虫的应变结果在诱导实验性脑疟疾，神经系统综合征的易感小鼠株，概括的某些重要方面介导的恶性疟原虫在人类1,2严重的疟疾。成熟形式的血液阶段疟疾感染的红细胞的表面上，这允许它们绑定到血管内皮细胞表达寄生蛋白质。这个过程导致的阻塞血液流动，导致缺氧，出血3，，也刺激炎性白细胞招聘网站的寄生虫封存。 不像其他的感染，即neutrotopic的病毒4-6，两个疟疾寄生的红血细胞（PRBC）以及相关联的inflammatory白细胞始终处于固定状态，而不是浸润脑实质内的血管。因此，为了避免污染螯合白细胞与非炎症性的循环细胞，广泛感染小鼠心脏内灌注器官提取和组织处理之前在此过程中是必需的，以除去血液舱。灌注后，大脑的收获和解剖小块。的组织结构进一步破坏胶原酶和DNA酶一酶处理由此产生的脑组织匀浆，然后离心分离上的Percoll梯度使脑幽静的白细胞分离（BSL）的髓鞘和其​​他组织碎片。计数中分离出细胞，然后洗净，用血球计数仪和荧光抗体染色后用流式细胞仪分析。 这个程序允许全面的表型特征的炎性白细胞迁移到大脑中重新响应各种刺激，包括中风，以及病毒或寄生虫感染。该方法还提供了一个有用的工具，用于评估新型的消炎治疗，在临床前动物模型。

图中的结果。 2显示比例和绝对数量不同的BSL人口的的灌流或unperfused疟疾病毒感染者和天真的控制小鼠的大脑恢复。隔离BSL议定书文本中所示，用PE-抗NK1.1和APC-抗-TCR-β抗体染色。与以前的研究结果7-9，αβTCR+ T细胞组成一个BSL池灌注感染疟疾的小鼠（第6天PI），大脑中的高比例。这个人口似乎是显着的人数不足非灌流动物大脑中（图2A-B）。具有相当高的百分比和双阴性细胞的总数（αβTCR ...

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Isolation and Analysis of Brain-sequestered Leukocytes from Plasmodium berghei ANKA-infected Mice

贴壁脑血管的炎性白细胞隔离的方法<em&gt;伯氏疟原虫</em&gt; ANKA感染的小鼠进行说明。可以量化的方法，以及后的孤立白细胞表型特征流式细胞仪荧光抗体染色和随后的分析。

脑幽静的白细胞的分离与分析<em&gt;伯氏疟原虫</emANKA感染的小鼠

We describe a method for isolation and  characterization of adherent inflammatory cells from brain blood vessels of P. berghei ANKA-infected mice. ...

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Research

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Immunology and Infection

Isolation and Analysis of Brain-sequestered Leukocytes from Plasmodium berghei ANKA-infected Mice

12.7K 次观看.  The Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research. 贴壁脑血管的炎性白细胞隔离的方法伯氏疟原虫 ANKA感染的小鼠进行说明。可以量化的方法，以及后的孤立白细胞表型特征流式细胞仪荧光抗体染色和随后的分析。